Всего новостей: 2353360, выбрано 5537 за 0.306 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет

США > Образование, наука. Медицина > newizv.ru, 15 января 2018 > № 2455897

Медики выяснили, какой продукт снижает риск инсульта

Ученые провели исследование, которое показало, что применение кокосового масла на протяжении четырех недель поможет не только снизить риск инсульта, но и отгородит от болезней сердца. Для этого следует принимать всего три столовые ложки масла в день.

Об этом сообщает The Deccan Chronicle.

Исследование проводилось среди 94 добровольцев 50-75 лет. Их разбили на три группы: тех, кто будет принимать на протяжении месяца кокосовое, оливковое или несоленое сливочное масло. Ученые хотели проверить, как потребление указанных жиров повлияет на уровень холестерина у добровольцев. В результатах исследования отмечается, что на начало эксперимента ни у кого из участников не было кардиологических недугов или диабета.

В результате у тех добровольцев, кто на протяжении месяца употреблял сливочное масло, зафиксировали 10%-й рост показателей липопротеинов низкой плотности ("вредного холестерина"). В группе потреблявших оливковое масло наблюдалось незначительное снижение показателей липопротеинов низкой плотности и 5%-й рост уровня липопротеинов высокой плотности ("полезного холестерина").

Те же люди, кто употреблял кокосовое масло, показали наилучший результат. У них отмечалось самое значительное повышение концентрации липопротеинов высокой плотности (в среднем 15%-й скачок).

Кстати, недавно ученые из Американской ассоциации сердца пришли к необычному открытию. Оказывается, что риски сердечных заболеваний и инсульта может также сократить и употребление кофе. При этом ученые утверждают, что курение не снижает положительного влияния кофе, а вот напиток, в свою очередь, оказывает обратное воздействие на смертность среди курильщиков.

США > Образование, наука. Медицина > newizv.ru, 15 января 2018 > № 2455897


США > Медицина > forbes.ru, 13 января 2018 > № 2455387

Американская компания Spark вернет зрение слепым за $850 000

Мэтью Херпер

Корреспондент Forbes USA

По меркам рынка лекарств от редких заболеваний цена у нового препарата вполне обычная

Новый препарат под названием «Лукстурна» в буквальном смысле сможет возвращать слепым зрение. Происходит это благодаря особому вирусу, с которым в глаз пациента вводятся новые гены. На прошлой неделе производитель нового лекарства, компания Spark Therapeutics, объявила цену этого медицинского чуда: $425 000 за один глаз, то есть для большинства больных общая сумма составит $850 000.

Как ни странно, эксперты ожидали, что ценник будет еще выше. В декабре инвестиционный банк Jefferies и вовсе прогнозировал его на уровне не ниже $1 млн. На объявленную оптовую цену в большинстве случаев будет предусмотрена скидка, и платить за препарат будут преимущественно страховщики или государственные ведомства, а не физические лица. Компания также представила комплекс мер по оказанию помощи клиникам, страховым компаниям и пациентам при возникновении трудностей, которые неизбежно повлечет за собой эта баснословная цена.

Стив Миллер, главный медицинский специалист компании Express Scripts, занимающейся распределением и доставкой лекарств по рецепту, часто критикует высокие цены на лекарства, но в этот раз считает стоимость «Лукстурны» вполне обоснованной: «Честно говоря, Spark поставили очень ответственную планку. Легкодоступен ли их препарат? Отнюдь. Однако за такую цену ожидания от него оправдываются более чем полностью».

Совместно с Express Scripts компания Spark разрабатывает программы, которые позволят страховым компаниям получать компенсации в случае, если эффект от препарата «Лукстурна» не будет сохраняться по истечении 2,5 лет после введения в организм пациента. Следует отметить, что в ходе клинических испытаний эффект на протяжении такого долгого периода сохранялся у 9 человек из 10.

«Лукстурна» может лечить редкую разновидность слепоты, ретинальную дистрофию, которая появляется в результате наследования мутации в нефункциональной форме гена RPE65 от обоих родителей. В США зарегистрировано около 1 000 случаев этого заболевания, и их число будет возрастать на 10-20 ежегодно. Лечение не всегда приводит к полному восстановлению зрения, но в результате клинических испытаний большинство пациентов смогло ориентироваться среди препятствий при низкой освещенности заметно лучше, чем прежде.

По меркам рынка лекарств от редких заболеваний цена у нового препарата вполне обычная. В редких случаях гемофилии, когда организм вырабатывает антитела к препарату против свертывания крови, стоимость лечения может доходить до $1 млн в год. «Спинраза» (нусинерсен), препарат для лечения смертельной детской болезни под названием спиральная мышечная атрофия, реализуемый компаниями Ionis и Biogen, в первый год лечения может обходиться в $750 000, зато потом — вдвое меньше. Необходимые дозы «Солириса» (экулизумаба) от компании Alexion, применяемого для лечения редкого заболевания почек, могут стоить почти столько же. «Глибера» (алипоген типарвовек), препарат для генной терапии и лечения другого редкого заболевания, продавался в Европе за $1 млн. Раскупался он крайне неважно, и в итоге компания uniQure, его производитель, не стала продлевать срок действия регистрационного удостоверения и поставки препарата на европейский рынок прекратила.

Генеральный директор Spark Джефф Мараццо заявил, что компания намерена составить для страховщиков (как «плательщиков» называют в сфере здравоохранения) особое «меню» возможных вариантов. Они позволят ей убедить клиентов в эффективности препарата и оправданности его цены, дать им альтернативу обычной модели реализации лекарств, когда они закупаются по фиксированной цене разово, а также решить проблему, связанную с «плотностью стоимости»: обычной больнице сложно приобрести лекарство за $850 000, не говоря уже о том, чтобы после этого просто положить его на полку, каким бы эффективным оно ни было. Столь крупный капитал должен находиться в обороте. На те же $850 000 можно купить ДНК-секвенсор — и, может быть, даже не один.

Spark обсудил план сотрудничества с Harvard Pilgrim, некоммерческой компанией, оказывающей медицинские услуги и покрывающей расходы на лечение 1,2 млн своих клиентов. Этот план включает выплату компенсации в случае, если «Лукстурна» на дает результатов в период от 30 до 90 дней или же по истечении 2,5 лет (в зависимости от итогов исследования на чувствительность к свету). Производитель препарата не уточняет, какого размера будут эти компенсации, однако они будут рассчитываться с тем, чтобы по Medicaid, государственной страховой программе для малоимущих, цена оказалась оптимальной. По словам Мараццо, в рамках данной программы скидки на лекарства в основном составляют 20-25% от цены аналогичного препарата. В таких случаях компенсации, вероятно, будут ограничены 20% от оптовой цены, если правительство не изменит правила. Подобный план Spark предлагают и другим страховым компаниям.

В рамках другой программы Spark будет сотрудничать еще с одним партнером. По этой программе закупать «Лукстурну» теперь будут не сами больницы, а компания Express Scripts, дистрибьютор лекарственных препаратов. Главный медицинский специалист фирмы Стив Миллер заявляет, что программа будет во многом основана на аналогичном опыте со «Спинразой», и благодаря ей страховщикам не придется платить наценку медицинскому учреждению, а больнице в свою очередь не придется тратить большие суммы денег и принимать на себя риски по хранению препарата и обращению с ним. Миллер объясняет, что некоторых случаях, где оговорены ожидаемые от препарата конкретные результаты, компенсации будут выплачиваться компанией Express Scripts, которая возьмет на себя долгосрочные риски, связанные с эффективностью нового лекарства.

В данный момент Spark ведут переговоры с центрами страховых программ Medicaid и Medicare, чтобы те изменили нынешние правила и одобрили многолетние планы выплаты за лечение «Лукстурной» (само по себе оно носит единовременный характер), а также позволили выплачивать более крупные суммы в качестве компенсации, если препарат не помогает.

Стив Миллер из Express Scripts считает цену нового лекарства обоснованной, однако надеется, что в будущем генная терапия станет дешевле, и приводит в пример разработки Spark по борьбе с гемофилией: «Когда цена препарата снизится, лечение станет доступно для более широкого круга пациентов».

Перевод Антона Бундина

США > Медицина > forbes.ru, 13 января 2018 > № 2455387


США > Образование, наука. Медицина > regnum.ru, 12 января 2018 > № 2456086

Беспокойство у пожилых может быть первым признаком болезни Альцгеймера

Исследователи обнаружили, что у всех носителей легких форм болезни Альцгеймера было беспокойство

Постоянное беспокойство может быть первым признаком начала развития болезни Альцгеймера, говорится в исследовании ученых из Гарвардского университета (США), опубликованном в American Journal of Psychiatry.

По словам автора исследования Нэнси Донован, депрессия и постоянное беспокойство являются первыми симптомами развития болезни Альцгеймера. Так начинает проявляться болезнь, которая затем приводит к ухудшению когнитивных способностей заболевшего человека.

Исследователи обнаружили, что у всех носителей легких форм болезни Альцгеймера было беспокойство. Оно проявилось у всех принимавших участие в исследовании трех сотен добровольцев возрастом от 60 до 90 лет.

Ученые анализировали деятельность добровольцев пять лет. На момент начала эксперимента все они были в здравом уме и при памяти. Выяснилось, что появление даже небольшого количества бляшек бета-амилоида в центре памяти мозга сопровождалось резким ухудшением самочувствия пожилых людей.

И по мере накопления белка в нейронах усиливалось беспокойство и постоянная тревога. Ученые считают, что эта общая черта говорит о том, что можно выявить болезнь Альцгеймера еще до развития угасания памяти и до того, как разуму человека был нанесен непоправимый ущерб.

«Если это подтвердят последующие исследования, то это открытие поможет нам в ранней диагностике и лечении этого недуга», — заявила Донован.

Пока нет лекарства от болезни Альцгеймера, вызываемой накоплением внутри нейронов головного мозга патогенного вещества — белка бета-амилоида. Нарушения в переработке молекул белка АРР приводят к появлению бляшек бета-амилоида и уничтожению нервных клеток.

Основные синдромы болезни — потеря способности запоминать информацию и ухудшение когнитивных способностей, проявляются лишь на последних стадиях, что осложняет диагностику и лечение. На этом этапе в мозге заболевшего уже содержится большое количество бета-амилоида и лекарства неспособны на него воздействовать.

США > Образование, наука. Медицина > regnum.ru, 12 января 2018 > № 2456086


США > Медицина > remedium.ru, 9 января 2018 > № 2447735

Pfizer отказалась от разработки средств для лечения болезни Альцгеймера

Компания Pfizer объявила о прекращении финансирования проектов по разработке и исследованиям лекарственных препаратов против болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона. Высвободившие средства будут перенаправлены на другие исследовательские направления, сообщает Reuters.

В результате прекращения работ в области нейронауки будет сокращено 300 должностей в исследовательском подразделения в Массачусеттсе и Коннектикуте. Ранее Pfizer наравне с GlaxoSmithKline и Eli Lilly активно инвестировала в поиск эффективной терапии болезней Альцгеймера и Паркинсона, но потерпела ряд неудач. Так, Pfizer пришлось прекратить совместную с Johnson & Johnson разработку экспериментального препарата для лечения болезни Альцгеймера бапинейзумаба (bapineuzumab).

Несмотря на прекращение собственных разработок, Pfizer не планирует полностью отказаться от работ в сфере нейронаук. В сообщении компании говорится, что будет создан венчурный фонд для инвестиций в проекты сторонних компаний, исследующих препараты против болезней Альцгеймера и Паркинсона.

США > Медицина > remedium.ru, 9 января 2018 > № 2447735


США > Медицина > rg-rb.de, 5 января 2018 > № 2446087

Под дым попали...

Новогодний подарок любителям каннабиса: С 1 января 2018 в Калифорнии легализована марихуана

С 1 января 2018 года на территории Калифорнии продажа каннабиса разрешена лицам в возрасте от 21 года При этом в частном порядке можно выращивать до шести соцветий конопли и хранить до одной унции (чуть менее 30 граммов) этого психоактивного средства. Калифорния стала шестым американским штатом, где наркотическое средство легализовано.

Противники введения этой нормы утверждали, что она приведёт к росту числа случаев вождения машины и аварий под воздействием наркотиков, а также будет стимулировать молодёжь употреблять марихуану.

Однако для предпринимателей снятие ограничений может стать новой прибыльной индустрией с оборотом в миллиарды долларов. Жители Калифорнии проголосовали за одобрение этого закона в ноябре 2016 года, одновременно с выборами президента США. После этого законодатели разработали целый ряд налогов и правил, регулирующих продажу наркотика.

Критики закона говорят, что бюрократические сложности могут побудить продавцов и потребителей каннабиса оставаться на чёрном рынке. На данный момент лишь несколько десятков магазинов получили разрешение на продажу такого товара.

Кроме того, власти Лос-Анджелеса и Сан-Франциско получат право налагать дополнительные санкции на любую точку продажи марихуаны.

Эксперты предсказывают, что со временем этот бизнес может принести огромные доходы в одном из богатейших штатов страны. Легальные покупатели марихуаны на новом рынке теперь будут вынуждены платить региональные, муниципальные и торговые налоги, которые, как ожидается, составят около 1 млрд долларов в год.

Употребление марихуаны остаётся запрещено в общественных местах и ближе чем в 300 метрах от школ, а также при вождении автомобиля.

Елизавета Горбачёва

США > Медицина > rg-rb.de, 5 января 2018 > № 2446087


США > Медицина > americaru.com, 2 января 2018 > № 2444492

Жители Калифорнии выстраиваются в огромные очереди, поскольку в штате начались разрешенные продажи рекреационной марихуаны.

Люди сходят с ума в очередях, особенно в тех розничных точках Сан-Диего, где начало продаж задержали на 30-40 минут. «У нас началось безумие, и люди все еще не могут успокоиться», - говорит ритейлер Кэти Блисс (Cathy Bliss).

В первый день продаж в штат съехались жители Айовы, Канзаса, Нью-Йорка и даже Каналы. Шейна Шонауэр, региональный менеджер RCP Sacramento, отметила, что в первый день продаж в дверей магазинов собираются толпы людей, что оправдывает ожидания торговцев.

Новый закон о продаже рекреационной марихуаны в Калифорнии разрешает продажу американцам старше 21 года с 1 января этого года. В одни руки продается ограниченное количество травки. Калифорнийское бюро контроля каннабиса продолжает рассматривать заявки и утверждает лицензии после того, как розничные продажи марихуаны стали законными в праздник Нового года.

США > Медицина > americaru.com, 2 января 2018 > № 2444492


США. Сингапур. Австралия > Медицина > inosmi.ru, 2 января 2018 > № 2443750

Лучшая система здравоохранения в мире: какую из них вы бы выбрали?

Аарон Кэррол (Aaron E. Carrol), The New York Times, США

Фраза «медицина для всех» часто становится лозунгом для демократов. Но разные страны применяют разные подходы к системе здравоохранения. Одни в этом вопросе полностью полагаются на государство, другие — на частные страховые компании, третьи — выбирают средний вариант.

У экспертов нет единого мнения, какой подход является лучшим. Поэтому предлагаем вам сравнить медицину в разных странах.

Канада и Великобритания

В обеих странах здравоохранение существует за счет системы единого плательщика. Однако разнится роль государства, возмещающего расходы на медицину.

В Канаде правительство финансирует медицинское страхование. У многих канадцев есть дополнительная, частная страховка от работодателей, чтобы оплачивать лекарства, отпускаемые по рецепту, услуги стоматологов и офтальмологов. В конечном итоге именно государство покрывает около 70% расходов на здравоохранение.

В Великобритании создана социализированная система: правительство не только финансирует уход за пациентами, но и предоставляет медуслуги через Национальную службу здравоохранения. Система охватывает широкие слои населения, и большинство услуг являются бесплатными для граждан Великобритании. Система существует за счет налогов, но наряду с ней, работает и частная медицина. Около 10% граждан покупают страховки. Более 80% расходов на медицину берет на себя государство.

В этом плане Канада и Великобритания довольно похожи. Впрочем, что касается доступности медицина, выигрывает Британия. Медуслуги там стоят дешевле, а срок их ожидания — меньше.

США и Сингапур

Система здравоохранения в Соединенных Штатах сочетает порой несочетаемые принципы: обязательное частное страхование от работодателей, система единого плательщика для тех, кому больше 65 лет, управляемый государством медицинский фонд для людей с низким доходом, а также частное страхование через биржи, установленные законом о доступности медпомощи. Кроме того — есть еще около 28 миллионов человек вообще без какой-либо страховки. Все больницы в США являются частными структурами, за исключением тех, которые находятся под управлением Департамента здравоохранения ветеранов.

В Сингапуре также уникальный подход к предоставлению медпомощи. Базовый уход в государственных больничных палатах стоит дешево, иногда вовсе бесплатно. Обслуживание более высокого класса можно получить в частных палатах, доступных лишь для тех, кто готов платит дополнительно. Работники в Сингапуре вносят около 37% от своей заработной платы на сберегательные счета, эти средства могут быть израсходованы на здравоохранение, жилье, страхование, инвестиции или образование. Причем часть этого взноса — это вклад работодателя. В стране также контролируется количество врачей и студентов-медиков, что помогает решать вопрос о заработной плате врачам.

Франция и Австралия

Список медуслуг, которые можно получить во Франции, более обширный, чем в Австралии, — возможно, самый большой, чем в любой другой системе здравоохранения. Но преимущество Австралии — в расходах на медицину.

Австралия предоставляет бесплатную стационарную помощь в государственных клиниках, большинство медицинских услуг и отпускаемых по рецепту лекарств доступны широким слоям населения. Существует также добровольное частное медицинское страхование, предоставляющее доступ к частным больницам и некоторым услугам, которые государственная система не предоставляет. Правительство оплачивает, по меньшей мере, 85% амбулаторных услуг. Пациенты должны компенсировать остальную часть. Большинство врачей работают на себя, а более половины клиник в стране являются общественными.

Во Франции все обязаны покупать медицинскую страховку. Ее продают небольшое количество некоммерческих фондов, которые получают финансирование за счет налогов. Государственное страхование покрывает от 70% до 80% расходов на медицину. Впрочем, около 95 процентов населения имеют добровольное страхование. Также Министерство здравоохранения Франции регулирует количество больничных коек, количество студентов-медиков, цены на лекарства и процедуры, а также то, какое и по какой цене закупается медицинское оборудование. Доступ и качество медицины превосходны в обеих странах.

Швейцария и Германия

Системы здравоохранения в Германии и Швейцарии имеют много общего. Германия выигрывает в отношении расходов на медицину. В Швейцарии — более высокий уровень разделения расходов, но зато качество медицины — возможно, лучшее в мире.

В Швейцарии действует универсальная система здравоохранения, требующая от всех граждан покупать страховку. При этом почти 30 процентов людей получают субсидии, по скользящей шкале, привязанной к доходу. Некоторые страховщики могут также требовать покрытие расходов на коммерческой основе, взамен предоставляя дополнительные услуги и больший выбор клиник. Большинство швейцарских врачей работают по национальной шкале взносов за обслуживание, а у пациентов есть большой выбор, у каких врачей получать лечение.

Большинство немцев (86%) получают медуслуги, в первую очередь, за счет национальной общественной системы, но есть и те, кто выбирает добровольное частное медицинское страхование. Частные страховщики, когда регистрируют клиента, поначалу взимают страховые взносы на актуарной основе, а затем, в зависимости от возраста, а не состояния здоровья, повышают выплаты. Большинство врачей работают в режиме «плата за обслуживание» на основе согласованных ставок.

Вывод

Ясно, что есть место для разногласий относительно достоинств разных систем здравоохранения, и разные эксперты, наверняка, сделают разные выводы. В одних странах сделана ставка на развитие передовых технологий, в других — на то, как медицина относится к беднейшим слоям населения. Существует немало способов достичь оптимальной цели. Для этого полезно знать о разных системах и честно обсуждать их.

Текст написан в соавторстве с доцентом кафедры общественного здравоохранения Бостонского университета (США) Остином Фрактом

США. Сингапур. Австралия > Медицина > inosmi.ru, 2 января 2018 > № 2443750


США > Медицина > nhk.or.jp, 2 января 2018 > № 2443412

В Калифорнии началась легальная продажа марихуаны

В Калифорнии, самом густонаселенном штате США, легализована продажа марихуаны в немедицинских целях.

Покупать, хранить и употреблять марихуану теперь могут граждане старше 21 года. Жители Калифорнии проголосовали за легализацию в 2016 году.

Власти штата выдали лицензии примерно сотне точек продажи марихуаны.

В Окленде в понедельник выстроилась длинная очередь в ожидании открытия одного из магазинов. Женщина, купившая марихуану, назвала этот день историческим, добавив, что легализация поможет многим людям.

Несколько штатов США, включая Колорадо, уже легализовали использование марихуаны в немедицинских целях.

Эксперты отмечают, что этому примеру последуют и другие штаты, хотя некоторые выражают обеспокоенность по поводу влияния марихуаны.

Согласно федеральному законодательству США, за этим наркотиком необходим строгий контроль. Сообщается, что в Колорадо после легализации резко возросло количество ДТП со смертельным исходом, участниками которых становились водители, употреблявшие марихуану перед тем, как сесть за руль.

США > Медицина > nhk.or.jp, 2 января 2018 > № 2443412


США > Финансы, банки. Транспорт. Медицина > forbes.ru, 31 декабря 2017 > № 2443319

Лучшие акции 2017 года: Boeing, PayPal, Vertex Pharmaceuticals

Лорен Генслер

Журналист Forbes USA

Это был еще один знаковый год для фондового рынка, который в 2017 году достиг рекордных высот с головокружительной скоростью: вторая в истории по продолжительности гонка на повышение продолжается.

Акции растут по мере того, как компании получают большие прибыли, чем когда-либо, экономический рост ускоряется, а в Вашингтоне проводят налоговую реформу и ослабляют регулирование.

В этом году индекс S&P 500 увеличился почти на 20%, в то время как Nasdaq, в котором много технологических компаний, поднялся на внушительные 29%, а тридцать «голубых фишек» из Доу-Джонса выросли на 21%.

Президент Дональд Трамп не мог не заметить эти успехи и нередко использовал Twitter, чтобы отметить рост фондового рынка с момента его прихода в Белый дом и указать на меры, предпринимаемые его администрацией.

Другие поражаются неуклонному росту рынков. «Немногие инвесторы ожидали от компаний S&P 500 прироста прибыли примерно на 20% с почти рекордно низкой волатильностью вопреки геополитическому напряжению, масштабным природным бедствиям, политическим конфликтам в Вашингтоне и ужесточению монетарной политики», — пишет Лиз Энн Сондерс, главный инвестиционный стратег Charles Schwab.

Вот десять лидеров по окупаемости инвестиций из числа компаний, входящих в индекс S&P 500:

1. Align Technology

Окупаемость инвестиций за год: 143%

Создатель Invisalign рвется вперед: благодаря практически полной монополии на невидимые брекеты прирост выручки и прибыли компании измеряется двузначными числами, и второй год подряд ее годовой объем продаж превышает $1 млрд. Invisalign предлагают более 60 000 стоматологов и ортодонтологов в США и за рубежом, среди которых каждый пятый прошел обучение в этом году.

2. NRG Energy

Окупаемость инвестиций за год: 122%

Под давлением со стороны Elliott Management, принадлежащей миллиардеру-активисту Полу Сингеру, энергетическая компания отказывается от предприятия по производству чистой энергии, запущенного прежним генеральным директором. Она распродает активы, сокращает издержки и меняет состав правления. Ее акции снова растут и сейчас торгуются по $27.

3. Micron Technology

Окупаемость инвестиций за год: 109%

Пришло золотое время для производителя процессоров Boise, который выиграл от резкого увеличения спроса и роста цены на его микросхемы памяти, такие как DRAM и NAND, используемые в компьютерах, смартфонах и других электронных устройствах.

4. Wynn Resorts

Окупаемость инвестиций за год: 98%

С возрождением популярности Макао и появлением ряда новых курортов в США и Азии инвесторы казино играют на повышение. Wynn расширяет круг развлечений для всей семьи, и его новый курорт в Лас-Вегасе, строительство которого обошлось в $1,6 млрд, располагает гольф-полем, лагуной площадью 20 акров и зиплайном.

5. Vertex Pharmaceuticals

Окупаемость инвестиций за год: 97%

Удача улыбается тем, кто умеет ждать? Когда терпение инвесторов уже иссякало, Vertex представил революционный препарат против цистического фиброза, который годами будет поддерживать продажи фармацевтической компании. Аналитики ожидают, что к 2021 году ее выручка вырастет в три раза.

6. Boeing

Окупаемость инвестиций за год: 96.7%

Аэрокосмический концерн столкнулся с отличной проблемой: он не успевает за спросом на его самолеты гражданской авиации. Он уже распродал все самолеты с узким корпусом модели 737 на следующее десятилетие и увеличивает объемы производства, чтобы удовлетворить запросы потребителей. Инвесторы рады растущему спросу и сопутствующему увеличению прибыли.

7. DR Horton

Окупаемость инвестиций за год: 88%

Крупнейший в стране строитель жилья выиграл от высокого спроса со стороны покупателей, укрепления экономики, низкого уровня безработицы и сохранения сниженных процентных ставок. За последний год он сдал примерно 46 000 домов, и еще 12 000 домов находятся на стадии строительства.

8. PayPal

Окупаемость инвестиций за год: 87%

Онлайн-коммерция сегодня популярна как никогда, и компания по проведению электронных платежей пожинает плоды. Число ее пользователей достигло 218 миллионов, а число сделок, проведенных при их поддержке, в 2017 году выросло на 23%. Сейчас рыночная капитализация PayPal составляет $90 млрд, т.е. в два раза больше, чем у отделившейся в 2015 году eBay.

9. Nvidia

Окупаемость инвестиций за год: 85.1%

Производитель графических процессоров, который изначально зарекомендовал себя в видеоиграх, вырвался на лидирующие позиции в сфере искусственного интеллекта. В 2016 году его акции демонстрировали лучшие показатели среди компаний S&P 500. Их бизнес по управлению дата-центрами тоже растет как на дрожжах.

10. PulteGroup

Окупаемость инвестиций за год: 85%

Укрепление рынка недвижимости оказалось на руку и строительной компании PulteGroup. В среднем стоимость домов, строительство которых сейчас ведется, достигла десятилетнего максимума.

* Окупаемость инвестиций была рассчитана на момент закрытия торгов 21 декабря 2017 года.

Перевод Натальи Балабанцевой

США > Финансы, банки. Транспорт. Медицина > forbes.ru, 31 декабря 2017 > № 2443319


Казахстан. США > Медицина. Миграция, виза, туризм > camonitor.com, 29 декабря 2017 > № 2447980

Презумпция виновности: Кен Алибек об отношении к науке в Казахстане и в США

«Из Казахстана я уезжал с ощущением презумпции виновности науки: ученый изначально виноват в том, что получил государственные деньги на научные исследования», - утверждает один из первых профессоров «Назарбаев Университета», ученый-микробиолог и специалист в области биологии рака доктор Кеннет (Канатжан) Алибек, который решил вернуться в Америку.

Секретный сотрудник

– В США, куда эмигрировал из России в 1990-х, я бесконечно счастлив с точки зрения науки: здесь сделаны все мои основные научные публикации, разработки и патенты, – говорит ученый. – В Казахстане я практически не жил, если не считать детство и юность. Окончив 4 курса Алматинского мединститута, перевелся в Томский военно-медицинский институт. А дальше никто моего согласия – где хотел бы работать – не спрашивал. Просто направили в один из закрытых союзных НИИ. Некоторое время спустя перевели в Степногорск на предприятие, где среди тысячи человек, работавших под моим руководством с 1983-го по 1987-й, я был единственным казахом. В Москву вернулся научным руководителем довольно серьезного управления. О том, чем я там занимался в те годы, написал опубликованную в четырех десятках стран книгу «Осторожно: биологическое оружие».

– Если в России вы занимались секретными разработками, то как вам удалось так легко эмигрировать в США?

– Это был 1992 год – тот самый период, когда заниматься наукой в бывшем Советском Союзе было очень трудно. Публично заявив, что разрабатываемая там программа биологического оружия незаконна, я уволился из управления. Меня пытались вынудить сказать, что это делается в ответ на действия США. Но это неправда. Биологического оружия в Америке не существует, оно там разрушено в интересах человечества. Рассказы о том, что в Казахстане или где-то еще с моей помощью строится секретная биологическая лаборатория, тоже ложь.

Легко уехал я еще и потому, что гражданства России принимать не стал: к тому времени стали поступать предложения из разных стран. Я выбрал США. Но здесь нет такого: приезжай, мы тебя сразу примем на работу. Дали визу, а дальше я должен был пробиваться сам. Начинал лаборантом в госпитале, по вечерам мыл посуду в ресторане. Жена и дети работали продавцами в маленьком магазинчике. Вот так и выживали. Через год меня взяли на работу в Национальный институт здравоохранения.

Сейчас я старший вице-президент в одной частной американской компании по разработке новых технологий. Успеваю работать и над проектами компании, и над своими идеями, которые связаны с концепцией развития некоторых онкологических заболеваний и новыми методами их лечения.

– А в Казахстан, по слухам, вас пригласили для разработки эликсира молодости.

– Не знаю, кому нужна такая ложь, но разговоров на эту тему никогда не было, не говоря уже об «обязательствах». Когда что-то подобное говорят лично обо мне, я еще как-то переживу, но если пачкают и других людей, мне это кажется непорядочным.

– Тогда какая же задача была поставлена перед вами, когда вы в 2010 году приехали на родину?

– Я один из тех, кто помогал в становлении «Назарбаев Университета»: в качестве старшего советника его президента отвечал за создание Школы наук и технологий, а также кафедры биологии и химии. В феврале 2011 года стал там первым официально избранным профессором. Кафедра биологии сейчас одна из самых популярных в университете. Созданные нами лаборатории позволяют получать не только теоретические, но и практические знания. Несколько лет назад я разработал курс синтетической биологии, благодаря чему наши студенты получили возможность участвовать в IGEM – самом престижном конкурсе в области синтетической биологии среди наиболее известных университетов мира. Я безмерно горд тем, что в нынешнем году они удостоены золотой медали, но мне больно, что руководство «Назарбаев Университета» не смогло должным образом поддержать этих блестящих студентов.

Хотел как лучше

– Ровно два года назад вы уехали из Казахстана с большим, кажется, разочарованием.

– Я планировал проработать там лет 7-10, пока «Назарбаев Университет» не начнет полностью функционировать, но получилось так, что уехал раньше – в октябре 2015-го.

Я знаю отношение главы государства к науке: он ее поддерживает. Иначе не пригласил бы меня в Казахстан. Но в конечном итоге все зависит от исполнителей. Один из моих высокопоставленных знакомых сказал однажды: «Всегда помни одну вещь: если скажешь что-то, что может кому-то не понравиться, ты уже враг. Альтернативы нет, так же, как и объективной дискуссии. Тебя просто начнут, извини за выражение, закидывать дерьмом. Если попытаешься отмыться, будут придумывать новые истории и небылицы». Но я не настолько молод, чтобы вступать в эти дискуссии. У меня много научных проектов, и для меня важнее успеть реализовать их. А тут поступило предложение из США от компании, которой я когда-то на общественных началах оказывал консультационную помощь, был членом ее научного совета.

– А что же все-таки произошло такого, что вы столь быстро приняли это приглашение?

– События относятся к 2014 году. Один из больших руководителей, с которым мы были в очень хороших отношениях по работе, вдруг обиделся на меня. Возможно, ему не понравилось то, что я, не информируя его об этом, встречался с президентом Казахстана. Хотя инициатива исходила не от меня. Одна за другой пошли аудиторские проверки. Цеплялись по каким-то непонятным поводам, но ничего не находили. Это их бесило. А дальше нонсенс – аудит научных работ. Но работать в условиях, когда каждую минуту ждешь подвоха, невозможно. С главой государства, могу честно сказать, за месяц до моего отъезда был разговор на эту тему. Он предлагал остаться, но я сказал, что есть несколько моментов, из-за которых это невозможно. Основная причина – младшая дочка больна аутизмом. И чем старше она становится, тем больше ей нужен я. Не буду передавать дальнейшие подробности беседы, главное – два человека сохранили добрые отношения друг к другу.

– Но, судя по постам в соцсетях и интервью в наших СМИ, вы продолжаете бывать на земле предков…

– На добровольных началах я курирую там некоторые проекты. В медицинском холдинге, где я работал параллельно с деятельностью в университете, у меня было 400 онкобольных из Казахстана, России, Германии, США. После моего отъезда они спрашивали об одном и том же – что им делать дальше? И я стал давать онлайн-консультации, а с недавних пор сообщать на своей страничке в «Фейсбуке» о новостях в области онкологии. Правда, некоторые казахстанские СМИ недавно преподнесли мои посты-ответы так, будто я дал интервью, но ничего подобного не было.

Последний раз я приезжал на родину в начале декабря с группой врачей из медицинского центра Университета Питтсбурга для оценки состояния работ по онкологическому центру, чтобы затем проинформировать об этом президента Казахстана. Меня беспокоит, что их темпы недостаточно высоки, о чем я и доложил главе государства. Более того, я предложил медицинскому центру Университета Питтсбурга дополнительно включить в программу строящегося центра новое и наиболее перспективное направление в онкологии – иммунотерапию онкологических заболеваний.

Деньги любой ценой

– Есть мнение, что науку в Казахстане похоронили. Вы согласны с этим?

– Не могу сказать, что везде ситуация одинаковая, но приведу один весьма характерный пример – получение грантов в сфере естественных наук. В Казахстане точка любого отчета начинается с 1 января, но реально финансирование поступает в марте-апреле. Из-за этих расхождений исследовательские работы и так отстают на три месяца, а тут появляется следующий ужасный момент – нужно отчитаться за квартал, в течение которого ты фактически простаивал. Те, у кого был какой-то задел, что-то пишут, а те, у кого его нет, начинают «создавать результаты». Следующий пример – годовой научный отчет. Его нужно писать уже в октябре-ноябре. Вопрос, каким образом можно отчитаться за год, если ты реально работал всего полгода, остается открытым. Еще бывает так, что отчет о выполненной работе должен быть сдан в начале декабря, а исследования все еще продолжаются. Я знаю один случай, когда аудиторы потребовали вернуть деньги за декабрь, так как отчет был написан и сдан в начале месяца. Все это ориентирует ученых не на результат, а на получение финансирования любой ценой.

– Чем это чревато, на ваш взгляд?

– Тем, что некоторые ради отчета будут писать статьи на основании недостоверных результатов. Но нереальные данные – это конец науки. Зная об этом, мы, ученые «Назарбаев Университета», пытались перевести систему грантового финансирования на западные стандарты. Не получилось. Так что из Казахстана я уезжал с ощущением презумпции виновности науки: складывалось впечатление, что ученый изначально виновен в том, что получил государственные деньги. В США ты, получив грант, пишешь краткий отчет о том, каким образом истратил деньги, по истечении 12 месяцев. Если даже положительный результат не достигнут, имеешь право подавать заявку на новый грант, лишь бы предложения были хорошие. При этом государство безвозмездно дарит деньги на твои исследования, исходя из твоего интеллектуального потенциала, но ты должен иметь в виду, что какими бы ни были полученные результаты, оно, государство, имеет право претендовать на них как на свою интеллектуальную собственность.

Кроме того, в США огромное количество финансовых вливаний в науку идет от разных фондов и частных инвесторов. К примеру, компания, в которой я сейчас работаю, не получает государственное грантовое финансирование, оно идет от частных инвесторов. И ты обязан принести результат, сулящий прибыль.

«Химия» плюс терапия

– Поговорим о той отрасли медицины, которой вы занимаетесь, – об онкологии. Как вы прокомментируете смерть оперного певца Дмитрия Хворостовского?

– Рак – это не одно, а более сотни различных заболеваний. Имеются генетические врожденные формы, передавшиеся от предков. Есть формы, которые мы называем фамильными – это комбинация врожденных и приобретенных факторов. И третья группа – спорадические раки, когда генетические изменения происходят в процессе жизни человека под воздействием различных канцерогенных факторов – химических, радиационных, вирусных и бактериальных. Хворостовскому диагностировали самую агрессивную форму рака головного мозга – глиобластому. Существует много методов ее лечения, но все они в итоге дают один и тот же результат: продолжительность жизни 9-11 месяцев. Моя первая пациентка с опухолью головного мозга попала ко мне в 2009 году в коматозном состоянии. Через две недели после начала лечения она стала приходить в себя. Когда проект закрылся, девушка уехала из Астаны к себе в Украину. Чувствуя себя какое-то время абсолютно здоровой, собралась замуж. А потом случился рецидив – и, увы, в 2016 году она скончалась.

Один принципиально важный момент. Мы начали разрабатывать эту методику в конце 2009-го – начале 2010-го. Она была апробирована на большой группе пациентов. Но – увы! Мы не стали первыми. Пока занимались лечением, в очень серьезном американском журнале появилась статья шведских ученых об использовании абсолютно идентичного метода. И хотя это произошло через три-четыре года после того, как мы начали активно использовать его, в настоящее время родоначальниками этого метода лечения считаются они.

– А вы почему так запоздали?

– Думаю, что мы шли впереди. У шведов, насколько я понимаю, финансирование было в сотни раз больше, чем в Казахстане. Общие расходы на лечение пациента с опухолью головного мозга в США составляют до 1 миллиона долларов в год. В Казахстане стоимость лекарств при использовании нашего метода лечения составляла примерно 1,5 тысячи долларов в месяц, но огромные затраты уходили на проведение лабораторных и рентгенологических анализов, которые, к сожалению, очень дороги – почти так же, как в США. Первая наша пациентка (та самая девушка из Украины), кстати, умерла именно из-за этого – недостатка финансирования и, как следствие, невозможности продолжения лечения. После постановки диагноза она прожила более шести лет.

– В чем заключается суть вашей методики?

– Это очень сложно объяснить в двух словах. В общем, речь идет о сочетании традиционной «химии» с использованием адъювантной терапии. Например, сегодня много информации о том, что опухоли головного мозга могут быть индуцированы инфекционными агентами. Но не у всех, кто заражен вирусом или бактерией, развивается онкологическое заболевание. Это, скажем так, комбинация генетических, инфекционных или химических поражений.

– Говорят, что многие опухоли провоцируются стволовыми клетками, которые знаменитости вводят себе с целью омоложения организма.

– Да, лечение стволовыми клетками практикуется в некоторых странах, но как официально утвержденное оно практически нигде не существует. В каких-то отдельных случаях его можно использовать, но попытки омоложения с их помощью я считаю неправильными. Возможный омолаживающий эффект непредсказуем, но велик риск возникновения негативных последствий.

– А какую надежду вы подарите людям?

– Советую зайти на мою страницу в «Фейсбуке». Я собрал в Казахстане и США группу молодых ученых. Сейчас мы начинаем публиковать результаты исследований, проведенных нашей лабораторией. Главная задача – донести новые знания по онкологии до максимального количества людей. Писать будем на английском и русском языках. Первая информация, которую я уже сообщил, – о связи метаболического синдрома с раком. Я хочу объяснить всем то, каким образом можно предотвратить это заболевание, чтобы уменьшить вероятность развития рака.

Я прекрасно понимаю, что даже в этой ситуации все равно кто-то попытается найти черную кошку в темной комнате. Недавно ректор одного из медицинских вузов Украины сказал фразу, которая меня потрясла: «Я не понимаю, на чем ты собираешься делать деньги, но здесь что-то такое закопано. Я должен это понять». Он в принципе не мог поверить, что люди могут делать что-то без денег. Но, на мой взгляд, такой подход просто убийственен для науки. Не отрицаю: конечно же, врачи зарабатывают мало. Даже должность старшего вице-президента компании не дает больших богатств. Я, например, несмотря на то, что много лет проработал в медицине, не могу расплатиться за свой дом в Америке, он до сих пор в залоге у банка. Но если ты врач и ученый, то должен с самого начала настроиться на то, что никогда не станешь миллионером. Прежде всего, ты должен понимать: твоя работа заключается в том, чтобы помогать людям. Может быть, это звучит патетически, но таков основной принцип, а иначе очень трудно быть врачом.

– Вы, наверное, когда-нибудь вернетесь в Казахстан?

– Я продолжаю работать над некоторыми проектами в Казахстане. Сразу хочу сказать, что никаких денег на родине я не зарабатываю. Единственный источник моих доходов – работа в американской компании, где я занимаю должность старшего вице-президента. И я очень рад, что этих средств хватает на лечение и поддержание здоровья моей младшей дочери. И если Америка – мой дом, то Казахстан – детство и юность, то место, где жили мои родители. Я бы хотел когда-нибудь быть похороненным возле них.

– А ваши дети?

– Они уже американцы по менталитету. Старшая дочь – известный в Чикаго дизайнер. Старший сын занимается в одной оборонной компании военно-медицинскими задачами с целью предотвращения эпидемии. Далее не лезу, это закрытая тема. Другой сын работает со мной, и я рад тому, что мы вместе. Средняя дочка заканчивает школу, она, скорее всего, пойдет по моим стопам. Младшая – моя трагедия и самая большая любовь – это наш с женой крест, который мы будем нести до конца жизни.

Автор: Сара САДЫК

Казахстан. США > Медицина. Миграция, виза, туризм > camonitor.com, 29 декабря 2017 > № 2447980


Россия. США > Медицина > forbes.ru, 29 декабря 2017 > № 2443260

Первый миллиард в длинном ряду. «Биокад» выиграла спор у Genentech по «вечнозеленому» патенту

Ангелина Кречетова Forbes Staff, Александр Баулин Forbes Staff

Российская биотех-компания одержала победу в споре по «вечнозеленому» патенту международной фармкорпорации. Какие изменения ждут российский рынок, если иностранному производителю не удастся оспорить решение

Российская биотехнологическая компания «Биокад» выиграла спор у американской компании Genentech (входит в группу фармацевтических компаний Roche Holding) по признанию недействительным патента на применение лекарственных препаратов на основе действующего вещества ритуксимаб для лечения ревматоидного артрита. Заключение коллегии по результатам рассмотрения возражения опубликовано на сайте Палаты по патентным спорам.

«Коллегия пришла к выводу о наличии оснований для принятия Роспатентом следующего решения: удовлетворить возражение, поступившее 02.03.2016, патент Российской Федерации на изобретение № 2358762 признать недействительным полностью», — говорится в документе. Американская компания может подать апелляцию.

Таким образом коллегия утвердила резолютивную часть решения о признании патента недействительным полностью, которое озвучила 20 октября. Как рассказали Forbes в компании «Биокад», которая разрабатывает препарат-аналог, — «Ацеллбия», общий объем российского рынка ритуксимаба для лечения ревматоидного артрита составляет более 1 млрд рублей. Согласно сайту госзакупок, в 2017 году объем тендеров на закупку ритуксимаба превысил 1,2 млрд рублей.

Инна Пантелеева, руководитель отдела по юридическим вопросам, комплаенс и корпоративным коммуникациям «Рош» в России в беседе с Forbes заявила, что оспаривание патента, инициированное компанией «Биокад», в Роспатенте длилось полтора года. Теперь компания будет оценивать перспективы оспаривания этого решения.

В «Биокаде» выразили уверенность, что решение имеет «колоссальное влияние как на развитие отечественной фарминдустрии, так и на увеличение доступности качественных препаратов для пациентов». В компании пояснили, что оспоренный патент являлся одним из так называемых вторичных или «вечнозеленых» патентов. С его помощью, по словам представителя российской биотех компании, западные фармкомпании удерживают рыночные монополии на «жизненно-важные лекарства и убивают локальную конкуренцию на разных рынках». «Наличие таких патентов также позволяет компаниям патентообладателям не развивать новые технологии и не выпускать новые препараты на рынки до истечения жизни старых патентов, тем самым искусственно удерживая развитие новых лекарственных средств и собирая максимальную прибыль с пациентов в той или иной стране», — говорит представитель компании. По некоторым оценкам, в фармакологии такие вторичные патенты составляют более 70%, оценил для Forbes управляющий партнер Центра интеллектуальной собственности «Сколково» Антон Пушков.

Разбирательство длилось с 2 марта 2016 года по 20 октября 2017 года. Стороны привлекли два различных состава коллегии и Российскую Академию Наук (РАН) для принятия окончательного решения. В российской компании отмечают, что основание незаконности выдачи патента лежит в его несоответствии критерию «наличие изобретательского уровня». «Другими словами компания Genentech пыталась получить инструмент незаконного продления монопольного положения фармпроизводителя на рынке на способ лечения ревматоидного артрита, который был уже широко известен у специалистов начиная с 2001 года», — считает собеседник Forbes.

Компанию «Биокад» представляли юрист Анна Хрусталева, директор по интеллектуальной собственности компании Андрей Москвич и медицинский советник Антон Луцкий. Москвич в разговоре с Forbes отметил, что самым сложным было изменить взгляд коллегии на то, как необходимо оценивать критерии патентоспособности патентов, выданных в начале 2000-х, поскольку в этот момент применялись «немного другие нормы права». «Но так как эквивалентные споры по препарату ритуксимаб ведутся в США и велись в Европе, коллегия смогла прийти к правильному решению, полагаясь на российскую практику и международный опыт», — заключает он. В компании подчеркивают, что решение позволит сделать стоимость препарата в России более доступной.

Источник на рынке, пожелавший остаться неизвестным, пояснил Forbes, что в начале 2000-х Роспатент массово принимал решения о «вечнозеленых» патентах в пользу их держателей. Однако впоследствии оказалось, что у западных компаний права практически на все лекарства, что не позволяло развиваться российским фармацевтическим компаниям. В итоге отечественные производители стали бороться за пересмотр подхода к такого рода патентам и дело о ритуксимабе — показательный случай победы над глобальным игроком.

Что такое «вечнозеленые» патенты

«Если вкратце это называется «вечнозеленые патенты» evergreen patents стандартная деловая практика крупных фармкомпаний по всему миру. Дело в том что когда кончается патент, цена стремительно падает и ценность препарата для компании очень быстро устремляется к нулю. Поэтому они естественно идут на всяческие ухищрения, чтобы максимально продлить сроки действия патентов — помимо собственно формулы вещества стремятся запатентовать способ производства, способ применения, применение по новым терапевтическим группам, применение в комбинации с другими препаратами и так далее до бесконечности», — говорит Forbes Роман Кутузов, заместитель главного редактора в Vademecum.

Александр Горьков, директор по развитию и медицине компании в сфере цифровой онкодиагностики UNIM, отмечает, что особенно часто такой метод применяется на «развивающихся» рынках, где патентное право «не имеет сильной традиции и «отменяющие» решения могут быть пролоббированы в том числе с аргументацией выгоды государственным интересам». «Проблема в том, что глобальный игрок патентует свой препарат и затем устанавливает высокую цену, развивая рынок через рекламу (образование врачей, маршрутизация пациентов и т.д.). Затем появляется местный производитель с технической возможностью скопировать продукт (создать «дженерик») и перевести денежный поток из импортной во внутриторговую сферу», — объясняет Горьков. Сложность, по его мнению, заключается в том, что вложения глобального игрока «потеряны», качество продукта местного игрока «часто компромиссно, исходя из государственных интересов». Кроме того, централизация закупок препарата часто не приводит к падению цены, а лишь к перераспределению денежных потоков и массивному пиару в духе «возродили промышленность», заключает директор по развитию и медицине UNIM.

В Центре интеллектуальной собственности «Сколково» указывают, что в большинстве случаев, получение таких патентов сохраняет баланс между разработчиками и производителями аналогов и не несет угрозы развитию фармацевтического рынка. «Однако длительная патентная защита лекарственных препаратов противоречит интересам компаний-производителей аналогов этих препаратов. Поэтому судебные процессы, направленные на опротестование патентов, охраняющих наиболее востребованные и дорогостоящие лекарственные препараты, также является распространенной практикой, особенно в тех странах, где рынок фармацевтических препаратов наиболее», — говорит собеседник Forbes.

Представитель «Сколково» уточняет, что практика патентов на усовершенствование старого, уже известного продукта, распространенная практика не только в фармацевтике, но и в других областях. «Это отражает путь развития любой технологии, когда за прорывной идеей следует постепенное усовершенствование и доработка», — объясняет он. К таким патентам относятся, например, патенты на различные полиморфные (кристаллические) формы известного активного вещества, составляющего основу лекарственного препарата, фармацевтические композиции на основе активного вещества (для повышения стабильности, растворимости, биодоступности и т.д.), новые лекарственные формы на основе активного вещества, наиболее эффективные дозировки и режимы введения фармацевтических композиций, применение известных соединений или фармацевтических композиций по новому назначению, указывает собеседник Forbes. По его словам, во многих случаях получение таких патентов связано с проведением длительных и дорогостоящих исследований, а патентная охрана, обеспечиваемая такими патентами, покрывает достаточно узкую область техники (имеет малый объем притязаний), не препятствуя напрямую использованию известного активного вещества другим способом или по другому назначению.

Юридическая сторона

Юридически таких понятий, как «вторичные» или «вечнозеленые» патенты, нет, но они широко используются политиками и в СМИ, как объяснил Андрей Москвич. Такие патенты нацелены на то, чтобы продлить патентную защиту, т.е. получить временную монополию на известные лекарственные средства, которые используются либо в новых дозировках, либо применяются к новым группам пациентов, добавил он. Это связано со спецификой фарминдустрии, которая тратит много времени и средств на научные исследования и получение разрешений для выхода новых препаратов на рынок от Минздрава, FDA или эквивалентных организаций в Европе (в частности, проведение клинических исследований, анализы результатов и построения доказательной базы). В связи с чем фармацевтические компании стараются получить длительные патентные монополии в той или иной стране на свои препараты, чтобы окупить свои вложения.

«Для этого применяются хитрые схемы получения множества патентов в каждой стране, защищающие различные нюансы, связанные с одним препаратом. В этих нюансах и возникают возможности для big pharma получить необоснованно длинную патентную защиту препаратов, а для биоаналогов (дженериков) оспорить эти патенты», — говорит он. В то же время, поскольку понятие не имеет юридической силы, государства не могут законодательно отменить «вторичные патенты». При этом для того, чтобы контролировать возможность выдавать необоснованно длинные монополии отдельным фармкомпаниям на жизненно важные лекарства, разные страны прибегают к разным способам. Так, в Европе, Канаде, Китае и Индии, по его словам, существуют ограничения на патентование способов лечения. В США большинство штатов создали законы, нацеленные на предотвращение агрессивной судебной деятельности «патентных троллей», которые также могут применяться к недобросовестным фармкомпаниям.

В России пока подобных ограничения и законов нет, признает он. «Но в России существует развитое патентное законодательство, которого, с моей точки зрения, уже более чем достаточно, чтобы решить проблему необоснованных монополий (в любых индустриях), если его трактовать и применять правильно и осмысленно, что и сделала Палата по патентам спорам в данном решении», — уверен собеседник Forbes.

Говоря о конкретном кейсе с ритуксимабом, он замечает, что сейчас был отменен патент 2003 года, предоставляющий монополию на способ лечения ревматоидного артрита, известный с 2001-2002 годов. «В Европе такой патент отменили несколько лет назад, но в США споры по американскому патенту еще идут, ввиду того, что в Европе, РФ и США разные способы оценки того, что обозначает понятие «известно». В частности, в РФ и Европе было доказано, что этот способ известен, потому что с 2001-2002 годов он уже применялся в научных исследованиях для лечения пациентов, но в США суд пока не принял аргументы дженериковых компаний», — поясняет юрист.

По ритуксимабу «Биокад» спорит с «дочкой» «Рош» не впервые: 2015 году дочерняя компания «Рош» пыталась запретить российской компании выпуск аналога по другому патенту, описывающему лечение рака ритуксимабом. В 2016 чтобы избежать любых возможных претензий от «Рош», «Биокад» начал патентный спор, чтобы «досрочно завершить монополию американской компании, так как она пыталась продлить ее, используя патентную защиту уже известного препарата для лечения уже ревматоидного артрита», — уточняет он. То, что произошло сейчас, — это «убийство патента», объясняет Москвич. Таким образом, если американская сторона принятое решение не оспорит, она больше не сможет обратиться в суд по этому патенту.

Решение Палаты по патентным спорам показало, что Роспатент может успешно трактовать и применять как старые, так и новые нормы законов, чтобы сохранить баланс между защитой интересов граждан России и защитой прав патентодержателей, отмечает директор Департамента по интеллектуальной собственности. Для российских фармкомпаний это означает, что Роспатент будет «более нюансировано, хоть и долго, оценивать аргументы «за» и «против» при оспаривании патентов», — заключает собеседник Forbes.

Позиция Роспатента, которую Москвич назвал «нюансированной», может стимулировать иски российских производителей по отмене «вечнозеленых» патентов и на другие препараты.

Прошлый опыт

Ритуксимаб — не единственное лекарственное средство, ставшее поводом для разбирательств между «Биокадом» и швейцарской группой. Так, в июне прошлого года российская компания подала иск в федеральный суд Нью-Йорка к Roche Holding AG, а также F. Hoffman-La Roche, аффилированную с ними американскую Genentech и российскую группу «Р-фарм». В иске речь шла о трех противораковых препаратах от Roche (авастин, герцептин и ритуксан) и их дженериках от «Биокада», выведенных на рынок с 2014 по январь 2016 года. Российский производитель обвинял конкурента в том, что тот снижает цены на эти препараты в России, чтобы уничтожить бизнес «Биокада» и не допустить его препараты не только на российский, но и на американский рынок. В США исключительные права на все три препарата у Roche истекают в 2018–2019 году.

Ежегодная выручка швейцарской компании от производства и продажи трех препаратов составляет около $20 млрд, и половина из этой суммы приходится на США, которые остаются наиболее привлекательным рынком для компании, говорилось в исковом заявлении. В Roche заявляли «Ведомостям», что знают об этом иске, но обвинения «беспочвенны». В результате Федеральный суд Южного округа Нью-Йорка оставил без рассмотрения иск «Биокада».

Пользователь не всегда оказывается в выигрыше от увеличения конкуренции. Гендиректор DSM Group Сергей Шуляк в беседе с изданием говорил, что обычно цена на оригинальный препарат после выхода дженерика не снижается. Но это зависит от стратегии компании — она может и снизить цену, если хочет сохранить долю рынка, замечал эксперт.

Россия. США > Медицина > forbes.ru, 29 декабря 2017 > № 2443260


Россия. США > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 28 декабря 2017 > № 2443206

ОБ УХУДШЕНИИ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ В США

По данным Ситуационно-кризисного центра МИД России, в Соединенных Штатах Америки наблюдается ухудшение санитарно-эпидемиологической ситуации в стране, связанное с ростом заболеваемости гриппом (в основном – свиным), легионеллезом и гепатитами.

Ростуризм просит туроператоров, реализующих туры в Америку, информировать своих клиентов о санитарно-эпидемиологической ситуации в стране.

Федеральное агентство по туризму также призывает российских туристов, планирующих поездки в США, учитывать данную информацию.

Для справки:

В целях профилактики заболевания гриппом необходимо, по возможности, исключить контакты населения, прежде всего детей, с животными и птицами на фермах, сельскохозяйственных рынках, выставках, особенно в период эпиднеблагополучия по гриппу.

Легионеллез является сапронозной (возбудитель обитает в окружающей среде) инфекцией, протекающей с поражением органов дыхания, часто в форме тяжелых пневмоний. Источниками при этом служат естественные и искусственные водоемы, различные системы водопользования, технические устройства с использованием воды, а также почва. Механизм передачи легионеллеза – аэрозольный, путь – воздушно-капельный. Факторами передачи инфекции являются мелкодисперсионный водный аэрозоль и вода, контаминированная легионеллами. От человека к человеку инфекция не передается. Инкубационный период – до 10-ти суток.

Гепатит — это воспаление печени. Это состояние может быть самоизлечивающимся или приводить к развитию фиброза (рубцевания), цирроза или рака печени. Самыми распространенными возбудителями гепатита в мире являются вирусы гепатита, но его причиной могут также быть другие инфекции, токсичные вещества (например, алкоголь и некоторые наркотики) и аутоиммунные заболевания.

Существует 5 основных вирусов гепатита, называемых типами A, B, C, D и E. Эти 5 типов представляют огромную проблему, так как они могут приводить к смерти, вызывать вспышки болезни и приводить к эпидемическому распространению. В частности, типы В и С приводят к развитию хронической болезни у сотен миллионов людей и, в общей сложности, являются самой распространенной причиной цирроза и рака печени.

Причиной гепатита А и Е обычно является употребление в пищу загрязненных пищевых продуктов или воды. Гепатит В, С и D обычно развивается в результате парентерального контакта с инфицированными жидкостями организма. В число распространенных способов передачи этих вирусов входят переливание зараженной крови или продуктов крови, инвазивные медицинские процедуры с использованием загрязненного оборудования и, в отношении гепатита В, передача от матери ребенку во время родов, от члена семьи ребенку, а также при сексуальных контактах.

Острая инфекция может протекать с ограниченными симптомами или бессимптомно или может включать такие симптомы, как желтуха (пожелтение кожи и глаз), потемнение мочи, чрезмерная утомляемость, тошнота, рвота и боли в области живота.

Россия. США > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 28 декабря 2017 > № 2443206


Израиль. США > Транспорт. Медицина > newsru.co.il, 26 декабря 2017 > № 2442916

Amazon ведет переговоры с "Тевой" о покупке центра логистики в Шоаме

Американская корпорация интернет-торговли Amazon ведет переговоры о покупке принадлежащего израильскому фармацевтическому концерну "Тева" в Шоаме.

Как сообщает экономический обозреватель газеты "Маарив" Йегуда Шарони, стоимость сделки составит от 0,5 до 1 миллиарда шекелей.

Центр логистики был построен в 2011 году на площади 77 тысяч квадратных метров, из которых 50 тысяч кв.м. застроены.

Напомним, что Amazon занимается поиском решения для выхода на израильский рынок, тогда как "Тева" проводит массовые сокращения. Центр логистики в Шоаме был одним из объектов, закрытие или продажа которого рассматривалась руководством концерна.

Израиль. США > Транспорт. Медицина > newsru.co.il, 26 декабря 2017 > № 2442916


США > Медицина > americaru.com, 25 декабря 2017 > № 2442397

«Theranos», медицинская компания, которая столкнулась с серьезными финансовыми проблемами с 2016 года по обвинениям в том, что ее технологии анализов крови не соответствовали нормам, и что компания вводила в заблуждение пациентов, сдающих кровь , нашла выход, чтобы избежать полного финансового краха.

Согласно данным «Wall Street Journal» «Theranos» получает кредит в размере 100 миллионов долларов США от «Fortess Investment Group», хотя генеральный директор компании Элизабет Холмс (Elizabeth Holmes) написала в записке оставшемуся персоналу компании о том, что компании «предстоит достигнуть определенных производственных и организационных этапов».

На данный момент 100 миллионов долларов предотвратили гибель, но, скорее всего, конец деятельности компании не за горами, если «Theranos» не оправится от последствий своих ошибок, доказав, что его специализированные устройства для различных анализов крови могут действительно работать. Как отметил журнал , «Theranos» ранее заработала около 900 миллионов долларов и достигла оценки в 10 миллиардов, прежде чем серия скандалов почти уничтожила компанию, а угроза многочисленных судебных процессов могла застопорить компанию на много десятилетий.

США > Медицина > americaru.com, 25 декабря 2017 > № 2442397


США. Китай > Медицина > remedium.ru, 25 декабря 2017 > № 2439625

Janssen лицензировала права на экспериментальную китайскую терапию CAR-T

Janssen Biotech (входит в Johnson & Johnson) заключила лицензионное соглашение по разработке препарата на основе Т-клеток с химерными антигенными рецепторами (CAR-T), пишет The Pharma Letter. Договор был подписан с Legend Biotech USA и Legend Biotech Ireland – дочерними предприятиями китайской Genscript Biotech Corporation.

Речь идет об экспериментальном LCAR-B38M, направленном против В-клеточного антигена созревания (BCMA) и предназначенном для лечения множественной миеломы. В настоящее время регистрационная заявка лекарственного средства направлена на рассмотрение в контрольные органы Китая, также планируется проведение клинических исследования в США.

По условиям соглашения, Janssen получит международную лицензию на совместную разработку и коммерциализацию препарата, за исключением территории Китая.

США. Китай > Медицина > remedium.ru, 25 декабря 2017 > № 2439625


США. Китай > Медицина > chemrar.ru, 25 декабря 2017 > № 2435004

Фантастическая CAR-T-терапия из Китая увлекла Johnson & Johnson

«Янссен» (Janssen), входящая в состав «Джонсон энд Джонсон» (Johnson & Johnson), запрыгнула в стремительно набирающий скорость поезд терапии на основе T-клеток с химерными антигенными рецепторами (CAR).

Для этого оформлено соглашение с китайской «Наньцзин ледженд байотек» (Nanjing Legend Biotech), уже получившей 350 млн долларов авансом. Партнеры пополам разделят научно-исследовательские расходы и будущую прибыль; в пределах Китая это соотношение зафиксировано как 30/70%.

В июне «Наньцзин ледженд», принадлежащая контрактному производителю биопрепаратов «ДженСкрипт» (GenScript), возбудила онкологическое сообщество, рассказав об экспериментальном CAR-T-лечении рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломы после прохождения как минимум трех линий терапии. Препарат-кандидат LCAR-B38M, таргетированный на B-клеточный антиген созревания (BCMA), продемонстрировал впечатляющую эффективность.

Так, в клинических исследованиях LEGEND-2 фазы I/II 94% пациентов (n=33/35) зафиксировали клиническую ремиссию на протяжении двух месяцев после инъекции LCAR-B38M. Общий ответ показали все испытуемые без исключения. Из 19 участников, за которыми наблюдали свыше четырех месяцев после курса терапии, 14 добрались до строгого полного ответа: не обнаружено плазмоцитов в костном мозге либо миеломных белков в сыворотке или моче.

Все пять пациентов, наблюдение за которыми велось на протяжении более года, оставались в статусе строгого полного ответа. И это удивительно, ведь LCAR-B38M персистирует в организме всего лишь несколько месяцев. Общепризнано, что длительная ремиссия требует постоянного присутствия CAR-T-клеток. Так что больные, скорее всего, полностью исцелились, притом что до сих пор считалось, что множественная миеломы является неизлечимым заболеванием.

На дату середины сентября терапию LCAR-B38M прошел 71 человек: за 40 пациентами наблюдение велось как минимум три месяца, из них 24 показали полный ответ, 12 — очень хороший частичный ответ, 3 — частичный ответ. Подавляющее большинство участников столкнулись с традиционным для CAR-T-терапии цитокиновым штормом, тяжелые случаи которого купируются назначением «Актемра» (Actemra, тоцилизумаб).

CAR-конструкция LCAR-B38M обращается к антигенсвязывающему домену, не относящемуся к структуре одноцепочечного вариабельного фрагмента (scFv) и составленному из двух различных вариабельных доменов тяжелой цепи (однодоменных антител или VHH-фрагментов), причем оба, будучи таргетированными на тот же BCMA-антиген, нацелены на разные его эпитопы. Фактически лекарство является биспецифическим, поскольку также направлено на CD38-антиген.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая (CFDA) уже приняло заявку на регистрацию LCAR-B38M.

LCAR-B38M будет напрямую конкурировать с «Селджен» (Celgene) и «Блюбёрд байо» (Bluebird Bio): их прототипный BB2121 продемонстрировал превосходные результаты терапии рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломы в запущенной форме.

Для «Джонсон энд Джонсон» важно расширять экспертизу в области множественной миеломы, учитывая, что ее «Дарзалексу» (Darzalex, даратумумаб) приходится соперничать с весьма обширным ассортиментом медикаментов, включая иммуномодулятор «Ревлимид» (Revlimid, леналидомид), ингибитор фактора некроза опухоли (TNF) «Помалист» (Pomalyst, помалидомид), протеасомные ингибиторы «Нинларо» (Ninlaro, иксазомиб), «Кипролис» (Kyprolis, карфилзомиб) и «Велкейд» (Velcade, бортезомиб), а также «Эмплисити» (Empliciti, элотузумаб), таргетированный на мембранный гликопротеин SLAMF7.

Между тем всё идет к тому, что даратумумаб наконец-то станет препаратом первой линии. Согласно оценкам EvaluatePharma, в 2022 году продажи «Дарзалекса» выйдут на внушительные 4,87 млрд долларов.

США. Китай > Медицина > chemrar.ru, 25 декабря 2017 > № 2435004


США > Медицина > chemrar.ru, 25 декабря 2017 > № 2435000

FDA одобрило генную терапию для лечения слепоты

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую «прямую» генную терапию, которая позволит излечивать врожденную частичную или полную потерю зрения, вызванную мутацией в конкретном гене. Как сообщается в пресс-релизе ведомства, препарат Luxturna содержит ДНК с работающим геном фермента RPE65, который «включает» светочувствительные клетки глаза.

FDA уже дважды одобряло применение генной терапии, оба раза в 2017 году. В августе управление одобрило использование генномодифицированных лимфоцитов (CAR-T) для лечения лейкемии, в октябре — для лечения ряда лимфом. Технология CAR-T позволяет «настроить» иммунитет человека для борьбы с клетками опухоли. В лимфоциты пациентов вносили генетические изменения и возвращали их обратно в организм. Однако Luxterna стала первым одобренным препаратом, содержащим ДНК с «правильным» геном, который вводится непосредственно в организм больного и заменяет мутантный вариант.

Фермент RPE65 образуется в клетках сетчатки глаза и участвует в образовании вещества (витамина А1), которое инициирует зрительную фототрансдукцию — процесс преобразования света в электрические сигналы в светочувствительных клетках. При возникновении мутаций в обоих копиях гена RPE65 (которые человек унаследовал от отца и от матери), его активность уменьшается или совсем блокируется, и фермент не вырабатывается. В результате человек частично или полностью теряет зрение. По данным FDA, в США от одной до двух тысяч человек страдают дистрофией сетчатки, вызванной мутациями в гене RPE65.

Luxterna содержит безвредные для человека вирусы с «начинкой» из ДНК, который вводится в глазные яблоки больного. Клетки сетчатки с работающим геном RPE65 начинают вырабатывать фермент и в результате зрение улучшается. В клинических испытаниях препарата участвовал 41 пациент в возрасте от 4 до 44 лет. Эффективность лечения оценивали по тому, как пациенты проходили полосу препятствий при разных уровнях освещенности. Пациенты, которых лечили препаратом в течение года, показывали лучшие результаты по сравнению с контрольной группой.

Препарат имеет ряд ограничений. Во-первых, его нужно использовать только если у пациента сохранились живые клетки сетчатки; колоть люкстерну надо по отдельности в каждый глаз, при этом перерыв между процедурами должен быть не менее шести дней. Для того, чтобы уменьшить возможный имунный ответ, пациенты должны принимать преднизолон. У препарата могут быть побочные эффекты: покраснение конъюнктивы, повышенное внутриглазное давление, развитие катаракты или разрыв сетчатки.

Ранее ученые использовали редактирование генома CRISPR/Cas9 для лечения тяжелого пигментного ретинита, приводящего к слепоте. А недавно исследователи разработали клей для глазных яблок, который позволяет лечить проникающие раны глаз.

США > Медицина > chemrar.ru, 25 декабря 2017 > № 2435000


Франция. США. ЕАЭС. ЮФО > Агропром. Медицина > agronews.ru, 23 декабря 2017 > № 2432683

Россельхознадзор усилит контроль за заводом Danone из-за следов антибиотиков в молоке.

Россельхознадзор введет усиленный лабораторный контроль за продукцией волгоградского завода Danone из-за выявленных остатков антибиотиков в молоке, при повторном выявлении антибиотиков будет введено ограничение на экспорт. Об этом сообщила журналистам официальный представитель ведомства Юлия Мелано.

«В рамках пищевого мониторинга были выявлены остатки лекарственных средств (антибиотики тетрациклиновой группы) в молоке питьевом пастеризованном 3,2% (торговая марка «Простоквашино»). Указанная продукция была произведена филиалом «Молочный комбинат «Волгоградский» АО «Данон Россия». В связи с этим в отношении подконтрольных товаров, производимых комбинатом, при поставках на территорию зарубежных стран и стран — членов Евразийского экономического союза со стороны Россельхознадзора будет проводиться усиленный лабораторный контроль», — заявила она.

Россельхознадзор отмечает, что при повторном выявлении антибиотиков в продукции указанного предприятия ведомство будет вынуждено ввести временные ограничения на поставки этой продукции на экспорт.

Ведомство рассчитывает на оперативные действия государственной ветеринарной службы Волгоградской области и Роспотребнадзора в части недопущения на российские прилавки небезопасной продукции указанного предприятия.

Ранее газета «Ведомости» со ссылкой на письмо и приложение к нему за подписью замруководителя Россельхознадзора Николая Власова сообщала, что ведомство потребовало усилить контроль за продукцией более двух десятков предприятий, которые входят в Danone или «Вимм-билль-данн» (принадлежит PepsiCo).

В ноябре Россельхознадзор обнаружил антибиотики тетрациклиновой группы в сыре Ламбер, произведенном на предприятии PepsiCo. По данному факту прокуратурой Алтайского края согласована внеплановая выездная проверка предприятия инспекторами Россельхознадзора. При этом представители предприятия заверили ведомство, что вернули небезопасное сырье производителю.

Франция. США. ЕАЭС. ЮФО > Агропром. Медицина > agronews.ru, 23 декабря 2017 > № 2432683


США. ЦФО > Медицина. СМИ, ИТ > remedium.ru, 22 декабря 2017 > № 2439612

GE запустила новое производство диагностического оборудования в Подмосковье

Компания GE Healthcare открыла в Московской области производство высокотехнологичного медицинского диагностического оборудования в партнерстве с АО «МТЛ». На заводе будут выпускаться новейшие модели компьютерных томографов и ультразвуковых систем GE, сообщается в материале, поступившем в редакцию Remedium.

Производственная мощность предприятия составит до 600 единиц оборудования в год, впоследствии производство может быть увеличено. Планируется, что первое оборудование поступит в больницы и клиники Московской области уже до конца этого года.

На данный момент на площадке налажено сборочное производство 16/32-срезовых компьютерных томографов Optima CT540 и 64/128-срезовых Optima CT660, включая модификацию 128-срезовой модели, оснащенной современным алгоритмом интеллектуальной коррекции движения коронарных артерий. Благодаря этой технологии врачи могут успешно проводить компьютерную томографию сердца в том числе пациентам с частым и нерегулярным пульсом. В ближайшее время планируется расширение линейки выпускаемых компьютерных томографов новыми моделями Revolution.

В рамках предприятия также производятся ультразвуковые сканеры экспертного класса Logiq S8, оснащенные современным программным обеспечением для диагностики онкологических заболеваний на ранних стадиях, и ультразвуковые системы Voluson E6, являющиеся первой локализованной системой экспертного класса для проведения полного спектра обследований в области женского здоровья.

США. ЦФО > Медицина. СМИ, ИТ > remedium.ru, 22 декабря 2017 > № 2439612


США. Швейцария > Медицина > remedium.ru, 22 декабря 2017 > № 2439611

Roche выкупит акции Ignyta за 1,7 млрд долларов

Достигнуто соглашение по приобретению компанией Roche американского разработчика биологических противоопухолевых лекарств Ignyta. Стоимость сделки оценивается в 1,7 млрд долларов, сообщает Bloomberg.

За каждую ценную бумагу инвесторы Ignyta получат по 27 долларов, что на 74% больше стоимости акций компании на момент закрытия биржи в четверг. Ожидается, что сделка будет закрыта в первой половине 2018 года.

По условиям договора, Ignyta продолжит клинические исследования перспективного препарата энтректиниба (entrectinib). Также в портфеле компании есть несколько противоопухолевых средств на более ранних стадиях разработки.

США. Швейцария > Медицина > remedium.ru, 22 декабря 2017 > № 2439611


США > Медицина > remedium.ru, 22 декабря 2017 > № 2439610

Ангиотензин II одобрен в США для регуляции артериального давления при септическом шоке

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение препарата Джиапреза (ангиотензин II) для повышения артериального давления у взрослых пациентов с септическим или другим дистрибутивным шоком. Маркетинговое разрешение было выдано компании La Jolla Pharmaceutical.

В программе клинических исследований при участии 321 пациента с критически низким артериальным давлением на фоне шока было показано, что клинический ответ на терапию новым ЛС значительно выше, чем на плацебо. Одобренный лекарственный препарат эффективно повышал артериальное давление при добавлении его к стандартной терапии.

Среди побочных явлений препарата – риск формирования тромбов в венах и артерия, включая вероятность тромбоза глубоких вен. В связи с этим необходимо проведение сопутствующей антитромботической терапии.

США > Медицина > remedium.ru, 22 декабря 2017 > № 2439610


США. ЦФО > Медицина > minpromtorg.gov.ru, 22 декабря 2017 > № 2434249

В Подмосковье будут производить около 600 аппаратов КТ и УЗИ в год.

В Московской области открылось производство медицинского диагностического оборудования на территории технопарка «Лидер» совместного предприятия АО «Медицинские технологии Лтд» и General Electric Healthcare.

На торжественной церемонии официального открытия нового завода присутствовали губернатор Московской области Андрей Воробьёв, заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Ирина Ручкина, президент АО «МТЛ» Анатолий Дабагов, президент и главный исполнительный директор GE Healthcare в России/СНГ Нина Канделаки.

«Востребованность УЗИ-аппаратов, компьютерной томографии и другого медицинского оборудования крайне высока в России, и то, что локализация происходит здесь это приятный и позитивный сигнал. Не менее приятно, что российский партнёр вынашивает дальнейшие планы по приглашению крупнейших медицинских производителей оборудования на свою площадку. Не сомневаюсь, что условия, которые мы создаем – компенсации, льготы, представляющиеся и другим успешным ведущим медицинским компаниям – помогают прийти сюда для того, чтобы обеспечивать сборку и повышать уровень локализации», – сказал губернатор Московской области Андрей Воробьёв.

В настоящее время GE Healthcare в партнёрстве с АО «МТЛ» производит сборку и производство высокотехнологичного медицинского оборудования, не имеющего российских аналогов в соответствующих сегментах. К примеру, одна из разработок компании – первый экспертный специализированный аппарат для женского здоровья Voluson E6. Аппарат позволяет провести полную диагностику плода на ранних сроках и, при необходимости, выявить патологию. Уже сейчас ведётся работа по оснащению Voluson E6 перинатальных центров и больниц Москвы, в следующем году – Московской области, а затем и остальных регионов России. Сейчас это самый востребованный медицинский аппарат во всём мире.

Компания активно проводит скрининг российского рынка по отбору поставщиков, которые будут соответствовать требованиям GE для дальнейшего сотрудничества. Ко второму кварталу 2018 году поставщики будут определены. Цель компании – закупать как можно больше составляющих у российских производителей, тем самым локализовать свою продукцию.

Свои поздравления со стартом нового производства направил заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

«Стратегическое партнёрство ведущего российского производителя медицинской техники и одного из мировых лидеров по производству диагностического оборудования служит хорошим примером трансфера высоких технологий и постоянного углубления локализации. Расширение партнёрства между двумя компаниями, вывод на рынок нового медицинского оборудования российского производства полностью соответствует целям и задачам, отражённым в Стратегии развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России. Мы надеемся, что новое производство и в дальнейшем будет вносить существенный вклад в отечественную мединдустрию, развивать инновационное направление и актуализировать задачи», - говорится в тексте поздравления.

Технопарк «Лидер», площадью 72 тысячи квадратных метров, готов принять новых российских производителей. По словам президента АО «МТЛ» Анатолия Дабагова, цель компании – создать кластер производителей медицинских изделий и увеличить объём производимой продукции в два раза, как это заложено в стратегии развития.

Справочно:

АО «Медицинские технологии Лтд» и General Electric Healthcare заключили соглашение о размещении производства медицинского оборудования GE на территории технопарка «Лидер» в 2015 году в рамках расширения программы локализации.

США. ЦФО > Медицина > minpromtorg.gov.ru, 22 декабря 2017 > № 2434249


Россия. США > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 21 декабря 2017 > № 2443225

О ВСПЫШКАХ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ НА БОРТУ КРУИЗНЫХ ЛАЙНЕРОВ США

Роспотребнадзор предупредил о вспышках острых кишечных инфекций на борту двух круизных лайнеров, принадлежащих американской компании Royal Carribian. По сообщениям СМИ, в период с 23 ноября по 16 декабря зарегистрирован 541 случай заболеваемости острым гастроэнтеритом.

По сообщению компании Royal Carribian (США) от 16 декабря текущего года на борту двух крупнейших морских лайнеров, принадлежащих компании, произошли вспышки острой кишечной инфекции, от которых пострадало более 500 пассажиров. На одном из них – "Ovation of the Sea", - во время рейса c 23 ноября по 7 декабря 2017 года из Сингапура до Сиднея, по информации NBC News, было зарегистрировано 209 больных (из общего числа 5547 пассажиров и членов команды) с симптомами острого гастроэнтерита. На другом лайнере – "The Independence of Seas" заболело 332 пассажира во время рейса из Майами до Флориды с 11 по 16 декабря.

По мнению специалистов Центра контроля и профилактики заболеваний США (CDC), причиной вспышки могли быть норовирусы. Дополнительными причинами – загрязнение воды, продуктов или инфицированная команда кораблей.

Принимая во внимание высокую устойчивость норовирусов во внешней среде, оба корабля, по словам руководства компании, пройдут специальную санитарную обработку, а команда - соответствующее медицинское обследование. CDC намерен провести изучение обоих инцидентов, однако расследование вспышек на судах, которые не заходят в порты США (например, "Ovation of the Sea") не входит в юрисдикцию CDC.

Ростуризм рекомендует российским гражданам учитывать данную информацию при планировании поездок.

Для справки:

Острый гастроэнтерит - это воспалительный процесс, локализующийся в эпителиальных тканях, выстилающих желудок и тонкий кишечник. По характеру течения различают гастроэнтерит острого или хронического течения. Сопровождается рвотой, диареей, внутренними болями и спазмами.

К заражению кишечными инфекциями и развитию острого инфекционного гастроэнтерита может привести употребление в пищу контаминированных продуктов, несоблюдение правил гигиены и приготовления пищи, питье некипяченой воды из непроверенных источников, заражение контактно-бытовым путем. Острый гастроэнтерит вызывается сальмонеллами, шигеллами, кампилобактериями, ротавирусом, норавирусом и другими возбудителями. Провоцирующим фактором может выступать неправильное питание, антибиотикотерапия, нарушающая нормальную микрофлору кишечника.

По данным ВОЗ, ежегодно ротавирусные гастроэнтериты становятся причиной смерти от 1 до 3 млн детей. Ротавирусная инфекция составляет около 25% случаев так называемой «диареи путешественников». В тропических странах её регистрируют круглый год с некоторым повышением заболеваемости в прохладный дождливый сезон. В странах с умеренным климатом довольно ярко выражена сезонность с наибольшей заболеваемостью в зимние месяцы.

Россия. США > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 21 декабря 2017 > № 2443225


США > Медицина > remedium.ru, 21 декабря 2017 > № 2439616

Комбинация миноксидила и спиронолактона эффективна в терапии алопеции у женщин

Пилотное исследование продемонстрировало эффективность и безопасность нового подхода к терапии облысения у женщин: комбинация миноксидила и спиронолактона способствует замедлению выпадения волос. Результаты работы опубликованы в International Journal of Dermatology.

В клинических испытаниях приняли участие 100 женщин, которые на протяжении 12 месяцев ежедневно принимали миноксидил (0,25 мг) и спиронолактон (25 мг). Состояние волосяного покрова оценивалось при включении в исследование, через 6 и 12 месяцев.

Для оценки выраженности клинических проявлений облысения у женщин была применена шкала Sinclair, через 6 месяцев состояние участниц улучшилось на 0,85 (на исходном уровне средний показатель был 2,79 балла), а через 12 месяцев на 1,3. Показатель интенсивности выпадения волос снизился на 2,3 и 2,6 балла через 6 и 12 месяцев соответственно.

Авторы работы отмечают, что полученные ими данные свидетельствуют о перспективности данного метода лечения алопеции у женщин, однако необходимо проведение более масштабных клинических исследований с плацебо-контролем.

США > Медицина > remedium.ru, 21 декабря 2017 > № 2439616


США > Медицина > remedium.ru, 21 декабря 2017 > № 2439615

Новый ингибитор SGLT-2 появился в США

MSD и Pfizer получили регистрационное свидетельство на пероральный эртуглифлозин (ertugliflozin) – ингибитор SGLT-2 для лечения диабета 2 типа. Лекарственный препаратстанет прямым конкурентом дапаглифлозина (AstraZeneca), канаглифлозина (Johnson & Johnson и Eli Lilly) и эмпаглифлозина (Boehringer Ingelheim), пишет Reuters. Ожидается, что на рынке препарат появится уже в начале 2018 года.

Согласно решению регуляторов, эртуглифлозин может применяться в комбинации с ситаглиптином или метформином. Согласно результатам исследований, через 26 недель терапии новым препаратом уровень гликированного гемоглобина A1с снижается на 0,7% и 0,9% у пациентов, получавших метформин и эртуглифлозин в дозировке 5 мг и 15 мг соответственно (в плацебо-группе уровень А1с не изменился). В группе активного лечения эртуглифлозином и ситаглиптином сокращение уровня A1с составило 1,6% и 1,7% (для 5 мг и 15 мг эртуглифлозина соответственно), по сравнению с 0,4% в плацебо-группе.

Селективное ингибирование SGLT 2-го типа посредством независимого от инсулина механизма действия обеспечивает выведение из организма избытка глюкозы и содержащихся в ней излишних калорий с мочой, снижая, таким образом, уровень глюкозы крови. Система натрий-глюкозного котранспортера (SGLT) в почках играет важную роль в поддержании общего баланса глюкозы в организме. В норме почки ежедневно фильтруют около 180 г глюкозы, и практически все это количество всасывается обратно в кровоток. Реабсорбция глюкозы происходит в проксимальных канальцах почек с помощью системы SGLT.

США > Медицина > remedium.ru, 21 декабря 2017 > № 2439615


США > Медицина > remedium.ru, 21 декабря 2017 > № 2439614

В США родился здоровый ребенок из замороженного 25 лет назад эмбриона

Жительница США успешно выносила и родила здоровую девочку после подсадки эмбриона, криоконсервация которого была выполнена 25 лет назад. На сегодняшний день это самый «старый» эмбрион, подсадка которого оказалась успешна, пишет MedicalXpress.

Американка Тина Гибсон и ее муж выбирали эмбриона исходя из генетических показателей, о его возрасте будущие родители узнали только после наступления беременности. Эмбрион был заморожен 14 октября 1992 года, когда самой будущей матери было чуть больше одного года. «Мы могли бы быть лучшими подругами», - отметила Гибсон.

До настоящего времени было известно только об одном случае рождения ребенка после заморозки эмбриона в течение 20 лет. Мальчик родился в Нью-Йорке в 2011 году.

США > Медицина > remedium.ru, 21 декабря 2017 > № 2439614


Россия. США > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 20 декабря 2017 > № 2443222

О ВСПЫШКЕ КАМПИЛОБАКТЕРИОЗА В США

Роспотребнадзор предупредил российских граждан о вспышке кампилобактериоза в 17 американских штатах.

На данный момент зарегистрировано 97 случаев заболевания, каждый четвертый заболевший госпитализирован. Источником заболевания являются щенки, которые продаются через сеть зоомагазинов.

Ростуризм рекомендует российским туристам учитывать данную информацию при планировании поездок в США

Справочно:

Кампилобактериозы - группа зоонозных бактериальных инфекций, вызываемых бактериями, принадлежащими к роду Campylobacter. У человека протекают преимущественно как острые кишечные инфекционные заболевания и характеризуются поражением желудочно-кишечного тракта, с тенденцией к генерализации процесса с развитием септицемии и поражением различных органов и систем. Клинически может проявляться поражением нервной системы, опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы и других.

Возбудители кампилобактериоза широко распространены в природе. Они присутствуют в кишечнике практически всех известных теплокровных животных и птиц, которые являются природным резервуаром кампилобактеров, а также в воде открытых водоемов, контаминированных фекалиями животных и птиц. Инфекция от животного к человеку может передаваться пищевым (с продуктами питания), водным (с инфицированной водой) или бытовым путями. Бытовой путь передачи реализуется при прямом контакте с животными (чаще куры, крупный рогатый скот, свиньи и другие), у которых часто наблюдается бессимптомное носительство возбудителей. Человек при определенных условиях (больной, выздоравливающий) может являться источником инфекции, особенно для лиц с иммунодефицитными состояниями и детей раннего возраста.

Россия. США > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 20 декабря 2017 > № 2443222


США > Медицина > remedium.ru, 20 декабря 2017 > № 2439590

Американские регуляторы одобрили первый генный препарат для лечения наследственной слепоты

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняла положительное решение по вопросу регистрации воретигена непарвовека (voretigene neparvovec) – первого генотерапевтического препарата для лечения наследственного заболевания сетчатки.

Препарат компании Spark Therapeutics, зарегистрированный под торговым наименованием Люкстурна (Luxturna), предназначен для терапии редкой формы дистрофии сетчатки, вызванной мутацией в гене RPE65, который кодирует белок, специфичный для пигментного эпителия сетчатки глаза. В США данное нарушение диагностировано у 1000-2000 тыс. человек. Новый препарат с помощью вирусного вектора доставляет нормальную копию гена RPE65 напрямую в клетки сетчатки глаза, позволяя восстановить зрение. Лекарственное средство вводится субретинально однократно.

Безопасность и эффективность нового терапевтического метода были продемонстрированы исследованиями среди 41 пациента в возрасте 4-44 лет. Применение препарата позволило пациентам впервые в жизни увидеть луну и звезды, гулять в сумерках и рассмотреть еду на собственной тарелке. Приведенные цифры свидетельствуют, что у 93% участников КИ наблюдалось улучшение зрения после введения лекарства.

США > Медицина > remedium.ru, 20 декабря 2017 > № 2439590


США > Медицина > remedium.ru, 20 декабря 2017 > № 2439588

Власти США сняли запрет на эксперименты с опасными патогенами

Национальный институт здравоохранения США сообщил об отмене трехлетнего запрета на проведение экспериментов со смертельно опасными вирусами, пишет STAT. Теперь ученые смогут проводить исследования по генетическому модифицированию вирусов, которое может сделать их более вирулентными или более опасными для человека и животных.

Цель подобных экспериментов – получить новые данные о генетической изменчивости вирусов, включая птичий грипп, SARS (атипичная пневмония), MERS-CoV (ближневосточный респираторный синдром). Критики подчеркивают, что в случае человеческой ошибки или при случайном выбросе, генетически модифицированные вирусы могут стать причиной всемирной пандемии.

Мораторий на исследования опасных патогенов был наложен в 2014 году после выявления утечек опасных микроорганизмов из специализированных государственных лабораторий США.

Так, в 2014 году 84 работников государственных лабораторий, расположенных в Атланте, подверглись воздействию возбудителя сибирской язвы в результате грубого нарушения правил биологической безопасности: из-за ошибки спецлаборатории, имеющей разрешение на работу с особо опасными материалами, образцы живых культур сибиреязвенной бациллы были разосланы в рядовые лаборатории. Позже, в 2015 году, было выявлено две утечки возбудителя сибирской язвы в военных лабораториях. В частности, живые штаммы бактерии, не прошедшие необходимой инактивации, были разосланы в ряд исследовательских центров США и в других стран, не обладавших необходимым уровнем защиты для работы с такого рода биологическими материалами.

Эти случае заставили общественность усомниться в защищенности и надежности систем безопасности лабораторий, работающих с опасными патогеными, что привело к временному запрету на эксперименты с ними.

США > Медицина > remedium.ru, 20 декабря 2017 > № 2439588


США > Медицина > remedium.ru, 20 декабря 2017 > № 2439586

Антимонопольные органы Франции оштрафовали Johnson & Johnson на 25 млн евро

Компания Johnson & Johnson выплатит штраф в размере 25 млн евро за препятствование выходу на рынок Франции аналогов обезболивающего пластыря Дюрогезика. Такое решение вынесли антимонопольные органы Франции, информирует Reuters.

В антимонопольном ведомстве подчеркнули, что Johnson & Johnson неоднократно вмешивалась в процесс регистрации генерических версий Дюрогезика, а медпредставители компании, общаясь с врачами и специалистами здравоохранения, негативно отзывались о более дешевых аналогах обезболивающего пластыря с фентанилом.

Патентная защита Дюрогезика истекла в 2005 года. О действиях Johnson & Johnson в регуляторные органы сообщила компания Ratiopharm (позже была приобретена Teva), по ее инициативе было возбуждено дело.

США > Медицина > remedium.ru, 20 декабря 2017 > № 2439586


Казахстан. США > Агропром. Медицина > kt.kz, 20 декабря 2017 > № 2433319

В Казахстане выявили ГМО в американских продуктах, передает Kazakhstan Today.

"Комитет охраны общественного здоровья (КООЗ) Минздрава РК по итогам проверки обнаружил в ряде продуктах американских производителей превышение количественного содержания (от 1,1 до 38,7%) генетически модифицированной сои и гена кукурузы. Вся пищевая продукция была произведена и ввезена из США. При этом на потребительской упаковке отсутствует информация о содержании в указанных продукциях генно-модифицицированных ингридиентов", - сообщили в пресс-службе КООЗ.

По информации ведомства, по результатам проверки из оборота изымаются смеси для блинов, оладьев и вафлей Pancake&Waffle, MIX Shop Rite, панировочных сухарей с сыром Bread Crumbs ITALIAN STYLE with Shop Rite и Bread Crumbs PLAIN Shop Rite производителя "Уэйкфэрн Фуд Корп., Елизабет, Нью Джерси". Также изъяты из оборота сухие завтраки Kelloyy's Fan Pak производителя Kellog Company и лапша быстрого приготовления трех видов - Maruchan Ramen Noodle Soup Oriental flavor, Maruchan Ramen Noodle Soup Shrimp flavor и Maruchan Ramen Chicken Tortilla flavor производителя IRVINE.

"Данные продукты были выявлены в ходе проведения мониторинга безопасности продукции, при контрольном закупе по городу Астане в супермаркетах "Рамстор" и Galmart. Наряду с этим всеми территориальным органами Комитета ведется работа по принятию меры для выявления и изъятию из оборота указанной продукции", - проинформировали в пресс-службе.

В КООЗ напомнили, что в соответствии со статьей 6 закона РК "О защите прав потребителей", Комитет охраны общественного здоровья МЗ РК обязан в пределах компетенции информировать потребителей о выявлении пищевой продукции, представляющей риск для здоровья и жизни человека.

Допустимая норма содержания ГМО в пищевых продуктах составляет не более 0,9%. В соответствии с установленными требованиями, в том числе международными пищевыми стандартами Кодекс Алиментариус, пищевая продукция с содержанием ГМО более 0,9% подлежит обязательной маркировке.

Казахстан. США > Агропром. Медицина > kt.kz, 20 декабря 2017 > № 2433319


Казахстан. США > Агропром. Медицина > inform.kz, 20 декабря 2017 > № 2432848

В супермаркетах Астаны в продуктах из США выявили генно-модифицированные ингредиенты

Генно-модифицированные ингредиенты выявили в американских продуктах, передает МИА «Казинформ» со ссылкой на Комитет охраны общественного здоровья Минздрава РК.

«Комитет по итогам проверки обнаружил в ряде продуктов американских производителей превышение количественного содержания (от 1,1 до 38,7%) генетически модифицированной сои и гена кукурузы. Вся пищевая продукция была произведена и ввезена из США. При этом на потребительской упаковке отсутствует информация о содержании в указанных продукциях генно-модифицицированных ингредиентов», - говорится в сообщении ведомства.

Отмечается, что принимаются меры по выявлению и изъятию из оборота смеси для блинов, оладьев и вафлей «Pancake&Waffle» MIX Shop Rite», панировочных сухарей с сыром «Bread Crumbs ITALIAN STYLE» with Shop Rite» и «Bread Crumbs PLAIN Shop Rite производителя «Уэйкфэрн Фуд Корп., Елизабет, Нью Джерси».

Также изъяты из оборота сухие завтраки «Kelloyy's Fan Pak» производителя «Kellog Company» и лапша быстрого приготовления трех видов - «Maruchan Ramen Noodle Soup Oriental flavor», «Maruchan Ramen Noodle Soup Shrimp flavor» и «Maruchan Ramen Chicken Tortilla flavor» производителя «IRVINE».

Данные продукты были выявлены в ходе проведения мониторинга безопасности продукции, при контрольном закупе по городу Астана в супермаркетах «Рамстор» и «Galmart».

Напомним, допустимая норма содержания ГМО в пищевых продуктах составляет не более 0,9%. В соответствии с установленными требованиями, в том числе международными пищевыми стандартами Кодекс Алиментариус, пищевая продукция с содержанием ГМО более 0,9% подлежит обязательной маркировке.

Казахстан. США > Агропром. Медицина > inform.kz, 20 декабря 2017 > № 2432848


США > Медицина. Приватизация, инвестиции > forbes.ru, 20 декабря 2017 > № 2431148

Венчурный биотех. Зачем инвесторы вкладывают миллионы в создание новых микробов

Мэтью Херпер

Корреспондент Forbes USA

Как биотехнологические компании в США учатся «взламывать микроорганизмы» и почему в прошлом году инвесторы вложили в подобные стартапы почти $1 млрд

Почти десять лет назад редакция Forbes заказала статью о влиянии философии «сделай себя сам» (благодаря ей впоследствии, кстати, зародилась соответствующая бизнес-культура) на различные сферы профессиональной деятельности. Меня отправили на встречу с группой ученых из Массачусетского технологического института, которые намеревались взломать и изменить привычный ход жизни. Их главной целью было отыскать простой способ разработки новых живых микроорганизмов. Один из членов группы, Джейсон Келли, мне тогда заявил: «Сидя за столиком в кафе, двое могут основать интернет-компанию. А мы хотим доказать, что такое возможно и в биотехнологиях».

Сейчас группа этих биологов заявляет, что их компания Ginkgo Bioworks привлекла $275 млн инвестиций от таких компаний, как Viking Global, фонды Continuity инкубатора Y Combinator и Cascade Investment Билла Гейтса, а также General Atlantic, основанного миллиардером и сооснователем магазинов Duty Free Shoppers Чарльзом Фини. Всего на данный момент Ginkgo получил $429 млн, а знакомые с результатами последнего раунда источники сообщили, что компания уже оценивается в $1 млрд.

Келли, занимающий теперь должность генерального директора, говорит: «Мы с огромнейшим энтузиазмом настроены исполнять миссию компании. По сути, мы продолжаем работу, начатую в Массачусетском технологическом университете в 2002 году. Мы стали заниматься этими исследованиями единой командой с момента получения кандидатских степеней. Нам многое пришлось пережить, но мы убеждены, что в биологии крайне важна инженерная составляющая».

В 2009 году Келли и его единомышленники были обычными студентами магистратуры. В одну команду их собрал Том Найт, компьютерный гений, который и обратил внимание на возможность хакерского подхода к привычным биологическим механизмам. Компанию они основали уже не в университете, а на собственной площадке. К 2014 году коллективу удалось запустить предприятие благодаря грантам от Управления перспективных исследовательских проектов (DARPA) Министерства обороны, Министерства энергетики США и других правительственных ведомств. Летом 2014 года компания присоединилась к Y Combinator и стала получать большие суммы в виде инвестиций.

Первая вкусоароматическая добавка компании Ginkgo поступила в массовое производство в этом году, однако какая именно, они не говорят. В прошлом году компания учредила совместное предприятие с фармацевтическим гигантом Bayer (сумма сделки составила $100 млн). Новое предприятие занимается разработкой микроорганизмов для усовершенствования характеристик сельскохозяйственных культур. Около недели назад Ginkgo заявили о партнерском соглашении с биотехнологической компанией Synlogic, разрабатывающей микроорганизмы, которые могут жить в кишечнике человека и лечить заболевания желудочно-кишечного тракта. Сейчас в Ginkgo насчитывается 160 сотрудников.

Группа ученых, включая наставника Тома Найта, осталась в неизменном составе. Келли описывает историю команды биологическими терминами: «обособились и пошли по собственному пути эволюции». Сам Келли теперь отвечает за финансовый аспект предприятия, и около 20% сотрудников отчитываются напрямую перед ним. Решма Шетти сосредоточилась на организационных и управленческих вопросах — в ее ведении находятся остальные 80%. Барри Кэнтон, муж Шетти и бывший сосед по комнате Келли, отвечает за технологические разработки. Ответственный за количественный анализ Остин Че следит за правильностью и эффективностью расчетов. Каких высот достигнет Ginkgo за два года, особенно притом что печать и секвенирование ДНК сейчас развиваются семимильными шагами?

Келли считает, что разрушить их коллектив невозможно. Все они друзья, их дети играют друг с другом, а сами они стали сильно взаимозависимы, как водоросли и бактерии в лишайниках. Келли объясняет: «Если качать только правую руку, левая атрофируется. Такое случилось и со мной в техническом аспекте. Поэтому теперь мы с Барри очень сильно зависим друг от друга в профессиональном плане».

Огромные средства, которые собрали Ginkgo, — это лишь отдельный случай более широкой тенденции: вся сфера синтетической биологии сейчас активно привлекает инвестиции. В июле сообщество SynBioBeta, освещающее все происходящие в данной области события, сообщило о $0,5 млрд вложений от публичных и частных инвесторов в сфере синтетической биологии, собранных 22 компаниями. При этом за весь 2016 год объем инвестиций составил $900 млн. Большие деньги теперь вкладываются не только в привычный сектор клинической медицины. Несколько месяцев назад компания Bolt Threads, планирующая выпускать волокно с применением биотехнологий, собрала инвестиций в размере $100 млн. Cascade Investment Билла Гейтса вложилась в Memphis Meats, планирующую выращивать мясо из клеток ($17 млн инвестиций в августе), и Impossible Foods, производящую вегетарианские бургеры со вкусом мяса ($75 млн в августе).

Ажиотаж, кажется, утихнет еще не скоро. Владельцев частного капитала чрезвычайно будоражит мысль о том, что биологические механизмы можно создавать или изменять по собственному усмотрению. На днях Andreessen Horowitz, знаменитый фонд венчурного капитала, объявил о выделении $450 млн для стартапов, занимающихся разработками на стыке биологии и технологий. Хорхе Конде, партнер Andreessen Horowitz, который несколько лет назад основал первую в своем роде компанию по предоставлению клиентам полной информации об их геноме заявляет: «Здесь главное не компьютерные вычисления, а преимущество целенаправленных разработок над случайным открытием». Виджай Панде, первопроходец в области искусственного интеллекта и еще один партнер фонда, считает: «Мы находимся на той ступени развития биологии, на которой компьютерная наука находилась 50 лет назад. Своими капиталовложениями мы надеемся добиться такого же резкого скачка развития биотехнологической отрасли».

Перевод Антона Бундина

США > Медицина. Приватизация, инвестиции > forbes.ru, 20 декабря 2017 > № 2431148


США. СФО > Агропром. Медицина > agronews.ru, 20 декабря 2017 > № 2430553

Россельхознадзор заявил о сокрытии Pepsico фактов нарушения ветеринарно-санитарных требований.

Россельхознадзор располагает документальным подтверждением того, что Рубцовский молочный завод компании «Вимм-Билль-Данн», входящей в PepsiСo, не оповещал Роспотребнадзор и местную ветеринарную службу о наличии антибиотиков в поставляемом на предприятие молоке для производства продукции, при этом наличие антибиотиков в отдельных партиях молока фиксировались в журнале Рубцовского молочного завода, фактически это говорит о сокрытии фактов нарушения ветеринарно-санитарных требований, что ставит под угрозу здоровье потребителя, заявили в пресс-службе Россельхознадзора.

«Россельхознадзор располагает документальным подтверждением того, что Рубцовский молочный завод компании «Вимм-Билль-Данн» не оповещал ни Роспотребнадзор, ни местную ветеринарную службу о наличии антибиотиков в поставляемом на предприятие молоке для производства продукции. Так, согласно письму, которое было получено службой от государственной ветеринарной службы Алтайского края, Рубцовский молочный завод не информировал указанный орган о поставках на предприятие молока с антибиотиками. При этом наличие антибиотиков в отдельных партиях молока фиксировалось в журнале Рубцовского молочного завода. Фактически это говорит о сокрытии фактов нарушения ветеринарно-санитарных требований, что ставит под угрозу здоровье потребителя», — заявили в пресс-службе Россельхознадзора.

В Россельхознадзоре отметили, что «в этой связи совершенно логичным можно считать позицию компании PepsiCo («Вимм-Билль-Данн») в части отсутствия необходимости введения электронной ветеринарной сертификации на готовую молочную продукцию».

«Ведь при введении данной сертификации утаить такие вещи в дальнейшем будет невозможно», — добавили в ведомстве.

Накануне Россельхознадзор заявил, что «Рубцовский молочный завод», принадлежащий «Вимм-Билль-Данн» (входит в PepsiCo) использует молочное сырье с антибиотиками при производстве сыров.

В Pepsico, в свою очередь, сообщили, что строго следят за качеством сырья, в том числе проверяют сырое молоко на антибиотики.

Ранее, 4 декабря, Россельхознадзор впервые заявил, что подозревает компанию PepsiCo в получении незаконного доступа к служебной информации ведомства. Позже Россельхознадзор заявил о возможной хакерской атаке со стороны американской компании Pepsico для получения информации о мониторинге молокоперерабатывающих предприятий. В Pepsico, в свою очередь, назвали «абсурдными» предположения Россельхознадзора о хакерской атаке со стороны компании.

8 декабря в Россельхознадзоре сообщили, что не получили ответа на запрос от представителя PepsiCo и были вынуждены направить информацию о нелегальном получении доступа этой компании к внутренней информации ведомства в правоохранительные органы. В Pepsico заявили, что строго соблюдают законодательство в России и в других странах, где присутствует компания.

США. СФО > Агропром. Медицина > agronews.ru, 20 декабря 2017 > № 2430553


Германия. США. Россия > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 20 декабря 2017 > № 2430552

ФАС выбрала ВШЭ агентом по передаче селекционных технологий Bayer и Monsanto в России.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) выбрала Высшую школу экономики (ВШЭ) в качестве агента по передаче технологий селекции от компаний Bayer и Monsanto при их сделке по слиянию в России, сообщил глава ФАС Игорь Артемьев.

Ранее Bayer сообщала, что ожидает закрытия сделки по покупке американской биотехнологической компании Monsanto в начале 2018 года, и для этого продолжает тесно сотрудничать с властями. Bayer собирается приобрести Monsanto за 66 миллиардов долларов. При рассмотрении сделки в России, ФАС в начале ноября пришла к выводу, что она может привести к резкому усилению вплоть до доминирования объединённой компании на всех затрагиваемых рынках РФ и созданию высоких барьеров для входа других компаний. В связи с этим служба предписала компаниям в течение трех месяцев поделиться технологиями для рынков семян и цифрового земледелия, в частности в области селекции. «Мы должны думать, как мы поможем нашим селянам, крестьянам и вообще экономике. Мы говорим, что если вы получаете монополистический эффект, то обеспечьте, пожалуйста, передачу технологий. Мы не говорим, что одну: эту и эту — все технологии. Все технологии, которые связаны сегодня со всхожестью семян, с кумулятивным эффектом, они должны передаваться через российского агента», — прокомментировал сделку Артемьев в интервью телеканалу «Россия 24». «Мы выбрали российскую Высшую школу экономики — специальный сельскохозяйственный институт, который находится в Высшей школе экономики. И этот институт должен выполнить роль трансфертного агента — то есть принять эти технологии и сделать их достоянием на рынке России», — отметил глава ФАС. При этом он рассказал, что ВШЭ приводила в пример Китай, который для своего развития использовала трансферт технологий. «Мы только лет пять назад начали об этом думать», — добавил он. «Сейчас мы обсуждаем, надеюсь, они поймут, что по-другому дальше уже не будет. Требования о таких слияниях дальше будут всегда такими. Мы не позволим дискриминировать нашу страну относительно тех достижений прогресса, которые есть в мире», — подытожил Артемьев.

Германия. США. Россия > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 20 декабря 2017 > № 2430552


Казахстан. США > Агропром. Медицина > dknews.kz, 20 декабря 2017 > № 2430071

Генно-модифицированные ингредиенты выявили в американских продуктах, передает МИА «Казинформ» со ссылкой на Комитет охраны общественного здоровья Минздрава РК.

«Комитет по итогам проверки обнаружил в ряде продуктов американских производителей превышение количественного содержания (от 1,1 до 38,7%) генетически модифицированной сои и гена кукурузы. Вся пищевая продукция была произведена и ввезена из США. При этом на потребительской упаковке отсутствует информация о содержании в указанной продукции генно-модифицированных ингредиентов», - говорится в сообщении ведомства.

Отмечается, что принимаются меры по выявлению и изъятию из оборота смеси для блинов, оладьев и вафель «Pancake&Waffle» MIX Shop Rite», панировочных сухарей с сыром «Bread Crumbs ITALIAN STYLE» with Shop Rite» и «Bread Crumbs PLAIN Shop Rite производителя «Уэйкфэрн Фуд Корп., Елизабет, Нью Джерси».

Также изъяты из оборота сухие завтраки «Kelloyy's Fan Pak» производителя «Kellog Company» и лапша быстрого приготовления трех видов - «Maruchan Ramen Noodle Soup Oriental flavor», «Maruchan Ramen Noodle Soup Shrimp flavor» и «Maruchan Ramen Chicken Tortilla flavor» производителя «IRVINE».

Данные продукты были выявлены в ходе проведения мониторинга безопасности продукции, при контрольном закупе по городу Астана в супермаркетах «Рамстор» и «Galmart».

Напомним, допустимая норма содержания ГМО в пищевых продуктах составляет не более 0,9%. В соответствии с установленными требованиями, в том числе международными пищевыми стандартами Кодекс Алиментариус, пищевая продукция с содержанием ГМО более 0,9% подлежит обязательной маркировке.

Казахстан. США > Агропром. Медицина > dknews.kz, 20 декабря 2017 > № 2430071


Казахстан. США > Агропром. Медицина > newskaz.ru, 20 декабря 2017 > № 2429893

Продукты питания с повышенным содержанием генетически модифицированных сои и кукурузы производства США выявлены в Казахстане, сообщает пресс-служба комитета охраны общественного здоровья министерства здравоохранения республики.

Принимаются меры по выявлению и изъятию из оборота смеси для блинов, оладьев и вафлей Pancake&Waffle MIX Shop Rite, панировочных сухарей с сыром Bread Crumbs ITALIAN STYLE with Shop Rite и Bread Crumbs PLAIN Shop Rite производителя Уэйкфэрн Фуд Корп, Елизабет, Нью Джерси. Также изъяты из оборота сухие завтраки Kelloyy's Fan Pak производителя Kellog Company и лапша быстрого приготовления трех видов, как Maruchan Ramen Noodle Soup Oriental flavor, Maruchan Ramen Noodle Soup Shrimp flavor и Maruchan Ramen Chicken Tortilla flavor производителя IRVINE.

Отмечается, что содержание генетически модифицированных сои и кукурузы превышает допустимую норму в продуктах в количестве от 1,1 до 38,7%.

"При этом на потребительской упаковке отсутствует информация о содержании в указанных продукциях генно-модифицированных ингредиентов", — отмечают в ведомстве.

Данные продукты были выявлены в ходе проведения мониторинга безопасности продукции при контрольном закупе в супермаркетах "Рамстор" и Galmart в Астане. Теперь эти товары будут искать и изымать по всему Казахстану.

В комитете подчеркивают, что в соответствии со статьей 6 Закона "О защите прав потребителей" ведомство обязано информировать потребителей о выявлении пищевой продукции, представляющей риск для здоровья и жизни человека.

Допустимая норма содержания ГМО в пищевых продуктах составляет не более 0,9%. В соответствии с установленными требованиями, в том числе международными пищевыми стандартами Кодекс Алиментариус (Пищевой кодекс — прим. ред.), пищевая продукция с содержанием ГМО более 0,9% подлежит обязательной маркировке.

Казахстан. США > Агропром. Медицина > newskaz.ru, 20 декабря 2017 > № 2429893


США > Медицина > remedium.ru, 19 декабря 2017 > № 2439596

В США досрочно одобрены новые капли для лечения глаукомы

Компания Aerie Pharmaceuticals с опережением в два месяца получила маркетинговое разрешение на лекарственный препарат для лечения открытоугольной глаукомы и внутриглазной гипертензии нетарсудил (netarsudil), информирует Reuters.

Нетарсудил (капли глазные) является ингибитором Rho-киназы (ROCK), способным эффективно снижать внутриглазное давление. В октябре этого года независимый экспертный совет FDA большинством голосов выступил за регистрацию препарата. Ожидалось, что окончательное решение регулятор озвучит в феврале 2018 года.

Согласно представленным результатам клинических исследований, применение нового препарата в течение 90 дней позволяет снизить внутриглазное давление с 21,4 мм рт. ст. до 17,4 мм рт. ст. Первые изменения наблюдались уже на 2 неделе терапии.

США > Медицина > remedium.ru, 19 декабря 2017 > № 2439596


США > Медицина > remedium.ru, 18 декабря 2017 > № 2439601

FDA разрешила продолжить испытания фитусирана в терапии гемофилии А

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сняла временный запрет на проведение клинических исследований фитусирана (fitusiran) – экспериментального препарата для лечения гемофилии А. Разработка препарата ведется компаниями Alnylam и Sanofi, сообщает The Pharma Letter.

FDA потребовала приостановить клинические исследования II фазы в сентябре 2017 года после получения данных о летального тромботического явления у пациента с неингибиторной гемофилией А. После доработки протокола клинических исследований и включения новых мер по минимизации клинического риска регулятор разрешил продолжить испытания лекарственного средства.

Фитусиран является экспериментальной РНК-интерференционной (RNAi) терапией гемофилии А и B. Препарат был разработан компанией Alnylam. Ранее Sanofi Genzyme заключила соглашение с Alnylam о совместных испытаниях и коммерциализации перспективного средства на территории США, Канады и Западной Европы.

США > Медицина > remedium.ru, 18 декабря 2017 > № 2439601


США > Медицина > remedium.ru, 18 декабря 2017 > № 2439598

Примерно треть пациентов отказываются от терапии диабета из-за побочных эффектов

Ученые подсчитали частоту отказа от медикаментозной терапии диабета 2 типа из-за развития побочных эффектов. Результаты работы были опубликованы в журнале Diabetes, Obesity and Metabolism, сообщает MedicalXpress.

Авторы исследования проанализировали медицинскую информацию 1,6 млн пациентов с диабетом 2 типа, принимавших участие в 48 клинических и наблюдательных исследованиях приверженности терапии инъекционными и пероральными препаратами.

Чаще всего из-за побочных эффектов пациенты прекращают принимать метформин (в 30% случаев), на втором месте оказались препараты из класса производных сульфонилмочевины – больные в 23% случаев бросают терапию из-за нежелательных явлений. Еще около 20% больных по этой причине перестают принимать пиоглитазон.

Наиболее высокая приверженность терапии наблюдалась среди пациентов, использовавших препараты из нового класса глиптинов (ингибиторы дипептидилпептидазы 4 типа), в этом случае показатель отказа от лечения из-за побочных эффектов составил только 10-20%.

США > Медицина > remedium.ru, 18 декабря 2017 > № 2439598


США > Медицина > americaru.com, 18 декабря 2017 > № 2429172

Компания Pure CA получила первую лицензию от властей штата Калифорния на легальную торговлю рекреационной марихуаной.

Джордан Ламс (Jordan Lams), генеральный директор Moxie, дочерней компании Pure CA, стал первым дистрибьютором каннабиса в штате, который первым в США начал легализацию «травки».

В четверг бюро по контролю каннабиса штата Калифорния утвердило первую серию компаний, которые подали заявки на получение лицензии, но пока разрешение выдано только одной.

Новые лицензии будут выдано на 120 дней с возможностью продления. Точки продаж должны быть оборудованы определенным образом, в них должна быть охрана и электронная система защиты. Продажа разрешена для людей старше 21 года, не более шести доз в одни руки.

США > Медицина > americaru.com, 18 декабря 2017 > № 2429172


США > Медицина > forbes.ru, 17 декабря 2017 > № 2427706

Волшебные пилюли. Как молодые американские компании меняют будущее медицины

Мэтью Херпер

Корреспондент Forbes USA

Малые и крупные компании соревнуются друг с другом в том, чтобы найти спасение от редких генетических мутаций, вызывающих рак

Толчок к развитию дают высокие цены на подобные лекарства и возможность попасть в анналы науки, а результатом таких изысканий становится стабильный рост курса акций.

Аллан Брандт, преподаватель истории медицины в Гарвардском университете, кажется, не ожидал, что однажды сам примет участие в ее написании. В 2012 году у него диагностировали острый миелоидный лейкоз, смертельную разновидность рака, но теоретически излечимую с помощью трансплантации костного мозга. Донором стала его собственная сестра, и за два месяца лечения ему пришлось пережить сложную процедуру пересадки дважды. Однако заболевание вернулось. Брандт с сожалением признает: «От третьей пересадки ничего хорошего можно не ждать».

Генеральный директор Loxo Oncology Джош Байленкер: «Мы надеемся сделать для больных то, о чем они уже долго мечтают».

Его спасение пришло в виде популярных биотехнологических разработок. Новый тип лекарств действует только на белки, произведенные отдельными генами, которые зачастую выявляются в ходе секвенирования ДНК раковых клеток. Иногда препараты действуют только на малой группе исследуемых, и для этого требуются специальные анализы. К счастью для Аллана Брандта, у компании Agios, чей офис находится в 15 минутах езды от его университетского кабинета, есть препарат, действующий именно на его генетическую мутацию. Таких счастливчиков среди 21 000 человек, у которых ежегодно диагностируют ОМЛ, обычно набирается лишь несколько тысяч.

Для малых биотехнических фирм препараты против редких генетических мутаций являются привлекательным рынком сбыта, а при представлении общественности информации о положительной динамике исследований курс акций начинает стремительно расти.

Основана бывшим обозревателем Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов, стремится разрабатывать действенные лекарства против редких мутаций. Первые результаты о лекарстве против раковых клеток с мутацией TRK заставили открыть рот в изумлении весь Уолл-стрит.

Agios во главе с ветераном биологических технологий Дэвидом Шенкайном изучает метаболизм раковых клеток. Пока у фирмы есть один препарат, который реализуется с через компанию Celgene, и один готовящийся к выпуску — оба для лечения острого миелоидного лейкоза.

Крупные фармацевтические корпорации также заинтересованы в разработке препаратов для больных раком с различными генетическими мутациями. Лекарства для них могут стать многомиллиардной золотой жилой. Однако одному лекарству очень сложно стать для гигантов фармацевтического рынка крупной статьей дохода.

«Ирессу» изъяли из продажи в 2005 году, но в 2015-м она вернулась как препарат для больных с генетическими мутациями. Далее планируется выпуск Калквенса» (акалабрутиниба) для борьбы с редким видом лимфомы.

«Гливек», одно из первых и самых успешных лекарств направленного действия, стал дженериком, т.е. не защищен патентами. Однако корпорация стала уделять гораздо больше внимания исследованиям в области подобных препаратов после покупки фармацевтического бизнеса по раковым исследованиям компании GlaxoSmithKline в 2015 году.

Продажи «Ксалкори» (кризотиниба) от рака легких составляют млн в год. К выпуску также готовится лорлатиниб, который будет конкурировать с продукцией малых компаний, например, Ignyta, и TP Therapeutics, куда из Pfizer перешел главный изобретатель кризотиниба.

Корпорация Roche владеет компанией Genentech, которая является первопроходцем в области противораковых средств направленного действия. «Герцептин» (трастузумаб) против рака груди было первым известным лекарством, которое комбинировали с диагностическими тестами. А для препарата против рака легких под названием «Тарцева» (эрлотиниб) пришлось добавить необходимость диагностики, но случилось это спустя несколько лет после выпуска в продажу.

Брандт отмечает: «Когда мне поставили диагноз, этот препарат не был доступен вообще. Но позднее я стал его принимать, и он оказался для меня настоящим спасением. Здоровье ко мне вернулось. Я и сам довольно скептично отношусь ко многим разработкам и методикам, но с новыми препаратами у больных появляется реальный шанс на выздоровление».

Что заставляет фармацевтические компании вкладываться в рынки сбыта для всего лишь нескольких тысяч человек? Одна из причин — скорость. Огромная польза для серьезно больных людей предполагает более короткие сроки испытаний. Препарат компании Agios под названием «Айдифа» (энасидениб) был одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США уже через 4 года после начала клинических испытаний — обычно этот процесс занимает 12 лет.

Другая причина инвестирования — цена. Agios дали лицензию на производство «Айдифы» корпорации Celgene, которая реализует препарат на сумму $25 000 в месяц. Брандт за лекарство не платит ничего, потому что участвует в клинических испытаниях.

Еще одной причиной является то, что наука сейчас переживает настоящий бум, а сочетание высоких шансов на успех и возможностей его быстрого достижения привлекает производителей лекарств как мед — пчел. Джош Байленкер, в прошлом обозреватель из Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США, сам стал членом инвестиционной компании Aisling Capital. Основав в 2013 году компанию Loxo Oncology, он решил сосредоточиться исключительно на подобных препаратах, которые выбирают среди генов единственную «мишень» и эффективно с нею борются, пусть даже только в случае редких генетических мутаций. Байленкер утверждает: «Нужно добиться цели, понять, кто станет конечной аудиторией и работать изо всех сил над клинической и регуляторной составляющими бизнеса».

Эта стратегия окупилась уже в июне, когда Loxo Oncology представила свой первый препарат и впечатляющие результаты его клинических испытаний. Из 50 исследуемых, которые принимали лекарство, у 38 опухоль начала уменьшаться. По более свежим данным, раковые образования уменьшались у 44 человек из 55. Лекарство под названием ларотректиниб исследовали на предмет воздействия на редкую мутацию TRK, которая может провоцировать возникновение опухоли в легких, головном мозге и на коже. В Loxo Oncology предприняли еще один беспрецедентный шаг: начали разработку нового препарата для исследуемых, у которых выработалась резистентность (невосприимчивость) к первому лекарству. Поэтому, если больным не поможет старое лекарство, на подходе будет уже новое. Пока его испытали на двух людях.

С начала года акции Loxo Oncology выросли на 175% — все на волне восторгов вокруг ларотректиниба и пары других разрабатываемых лекарств против редких мутаций раковых клеток. Иные компании, уделяющие внимание редким заболеваниям, могут похвастаться не меньшими успехами. Например, Ignyta тестирует препарат энтректиниб, нацеленный на TRK и редкую мутацию ROS1, которая является причиной рака легких. Курс акций этой компании вырос с начала года на 190%. Blueprint Medicines занимается лекарствами против других редких мутаций, включая один тип рака пищеварительной системы. Цена акций компании взлетела на 150%. Но случай уже упомянутой Agios должен насторожить инвесторов. С момента выхода организации на биржу в 2013 году ее ценные бумаги подорожали на 100%, однако если считать от января 2015 года, когда курс был наивысшим, цена акций снизилась на 50%. Иногда результаты исследований могут быть настолько потрясающими, что затмевают собой мелкие масштабы рынков сбыта.

Другая проблема заключается в том, как врачи будут отыскивать больных раком пациентов с редкими генетическими мутациями. Придется прибегать к специализированным анализам опухоли каждого пациента, которому не помогли обычные препараты. Очень часто для этого будут требоваться дорогостоящие высокоточные ДНК-секвенсоры. Сейчас такие исследования возможны лишь в крупнейших исследовательских центрах. Компания Foundation Medicine из города Кембридж в штате Массачусетс, разработчик и производитель диагностического оборудования для выявления раковых заболеваний, стремится получить одобрение на свой стандартизированный тест от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов. Две другие организации, Thermo Fisher Scientific, занимающаяся производством лабораторного оборудования, и Illumina, тоже разрабатывают новые диагностические устройства. Джейкоб Ван Наарден, директор по развитию бизнеса в Loxo Oncology, считает: «Мы впервые видим, как упор делается не только на качество диагностики, но и на ее доступность для больных. Этого рынок пока предложить не может, но ситуация вот-вот поменяется».

Подобным бизнесом занимаются не только малые компании. Первые препараты против конкретных генных мутаций представили такие гиганты как Novartis, Pfizer и AtraZeneca, которые также не остаются в стороне от актуальных разработок. Хосе Баселга, главный врач Мемориального онкологического центра Слоуна — Кеттеринга полагает: «Одна непреложная истина гласит, что человеческий род можно спасти лишь жизнь за жизнью. Мы обязаны подвергать сомнению каждую догму, связанную с разработкой медицинских препаратов».

Когда находят лекарство против очередной разновидности рака, можно не сомневаться, что компания Wellington Management, управляющая активами такий организаций как Vanguard Heath Care и Hartford Healthcare извлекает из этого выгоду как для себя, так и для своих акционеров. Wellington Management инвестирует в разнообразные сферы бизнеса, но уделяет больше всего внимания областям, которые стимулируют развитие здравоохранения, как, например, изучение социальных групп населения и новейшие исследования в Соединенных Штатах и за рубежом. Однако корпорация также помогает лидирующим компаниям с многомиллиардной капитализацией избежать спадов в развитии бизнеса, за что получает щедрое вознаграждение. Во время финансового кризиса обвал старого фонда корпорации Vanguard составил 33,2% по сравнению с 51% у индексного фонда Vanguard 500 Index Fund. Тем не менее, с момента наибольшего спада в 2009 году показатели фонда Vanguard Health Care Fund сравнялись с ростом индексного фонда. Рыночный цикл устроен так, что наименьшим сопротивлением можно добиться наибольшей прибыли — прямо то, что доктор прописал.

Перевод Антона Бундина

США > Медицина > forbes.ru, 17 декабря 2017 > № 2427706


США > Медицина > forbes.ru, 17 декабря 2017 > № 2427704

Молекулярные ножницы. Молодая компания создала новый фермент для редактирования ДНК

Мэтью Херпер

Корреспондент Forbes USA

Редактирование генома обещает революцию в методах лечения болезней и продления жизни. Тем приятнее, когда компании находят новые инструменты для этой работы

Молодая компания Inscripta заявляет, что она открыла новый CRISPR-фермент, позволяющий редактировать ДНК. Это одно из самых актуальных направлений в области биотехнологии. Компания считает естественным бесплатно распространять его.

«Это настоящий подарок, который мы приготовили обществу, поскольку я искренне верю, что эта технология настолько важна, что сдерживать или ограничивать ее применение нельзя», — говорит Кевин Несс, исполнительный директор компании Inscripta, которая ранее называлась Muse Bio и находилась в Боулдере, штат Колорадо.

CRISPR — это сокращенное наименование, означающее короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами, обнаруженные в ДНК многих бактерий. Микробы используют их как часть иммунной системы, которая убивает вирусы, но ученые применяют некоторые ферменты, обладающие CRISPR, для быстрого разрезания ДНК — это сильно упрощает редактирование генетического кода. Группы из Калифорнийского университета в Беркли, Института Броуда Массачусетского технологического института (MIT) и Гарвардского университета принимали участие в решительной битве за права на первый комплекс CRISPR/Cas9, который стал широко использоваться биологами и биотехнологическими фирмами.

Однако Несс говорит, что те ограничения, которые патентообладатели установили в отношении Cas9 и второго CRISPR-фермента, Cas13b, затрудняют их использование многими исследователями. На новый фермент с CRISPR, CRISPR-MAD7 компании Inscripta, будет меньше ограничений. (MAD7 — это сокращенное название «Мадагаскара», кодового фирменного наименования продукта). Несс говорит, что он хотел бы привлечь «некоторых людей, которые находятся в стороне от этого процесса».

Насколько серьезна проблема ограничения доступа к ферментам CRISPR? Не понятно. Inscripta считает, что с исследователей будет взиматься плата только в том случае, если они будут перепродавать этот фермент без внесения каких-либо изменений в него, включать его в препараты или использовать его для производства, но при этом небольшая сумма роялти будет «намного ниже отраслевых стандартных условий». Но Джордж Черч, профессор Гарвардской медицинской школы, один из первых исследователей, который работает с CRISPR, говорит, что университеты Гарвард, Беркли и Броуд сделали комплекс CRISPR/Cas9 бесплатным для всех исследователей. Он также говорит, что в аналогичных случаях роялти должно быть выражено в однозначных величинах. Но открытие Inscripta показывает, что безусловно достойный внимания комплекс CRISPR/Cas9 — это только один из инструментов для исследователей.

Причины, по которым Inscripta предоставляет фермент CRISPR-MAD7 для широкого доступа, нельзя назвать исключительно альтруистическими. Часть их бизнес-модели предполагает производство некоторых аппаратов, которые они смогут продавать ученым. «На мой взгляд, долгосрочный основной вид деятельности, которым собирается заниматься Inscripta, — это инструменты и реагенты, которые позволят легко, быстро и в мультиплексном режиме использовать CRISPR для редактирования генов, и даже ученикам старшей школы», — говорит Брайан Робертс, венчурный инвестор Venrock. Компания Venrock провела активную работу по привлечению средств для Inscripta в феврале. Другим направлением деятельности, по словам Несс, будет производство специальных ферментов CRISPR с учетом требований клиентов.

Президентом Inscripta является Джон Стоелпнагель, который был основателем гигантской компании Illumina, занимавшейся секвенированием ДНК. «Я вижу сейчас в редактировании генома столь же широкие возможности, как те, что открылись в результате расшифровки генома, — говорит Джон. — Мы должны их реализовать, поэтому мы можем воспользоваться преимуществами этой величайшей технологии, чтобы расширить ее применение, уменьшить стоимость и увеличить доступ к ней».

Перевод Натальи Танюк

США > Медицина > forbes.ru, 17 декабря 2017 > № 2427704


США > Образование, наука. Медицина > forbes.ru, 17 декабря 2017 > № 2427703

Марк Цукерберг рассказал о «магии технологий» в борьбе с болезнями

Кэтлин Чайковски

Корреспондент Forbes USA

«Технологический образ мышления» помог миллиардеру построить бизнес и лег в основу его филантропической деятельности

CEO Facebook Марк Цукерберг сделал перерыв в отпуске по уходу за ребенком, чтобы поразмышлять о благотворительности, которой он и его жена Присцилла Чан занимались на протяжении прошлого года в рамках своего фонда Chan Zuckerberg Initiative.

В совместном письме, опубликованном в социальной сети, Цукерберг и Чан подчеркнули намерение Chan Zuckerberg Initiative (CZI) обратиться к глобальным вопросам в области образования, заболеваний и социальной справедливости посредством «технологического образа мышления» и долгосрочной стратегии. Вместо того чтобы концентрироваться только на сегодняшних вызовах, супруги сообщили, что их благотворительная организация поможет лидерам из различных отраслей находить стратегии для решения научных и социальных проблем в долгосрочной перспективе.

Здравоохранение, реформы иммиграционного законодательства и уголовного правосудия, нехватка жилья — для того, чтобы добиться долговременных результатов, а не краткосрочных решений в этих сферах потребуется десять или двадцать лет. Тем не менее, технологии лежат в основе их стратегии, направленной на получение быстрого эффекта. В наше время, когда автоматизация процессов и искажение информации в социальных сетях провоцируют скептицизм и отторжение со стороны общественности, это письмо воспринимается как провозглашение веры супругов в технологии как необходимый инструмент социального прогресса.

«Эти два аспекта Chan Zuckerberg Initiative — долгосрочный подход и технологический образ мышления — определяют всю нашу деятельность, — написали супруги. — Магия технологий в том, что они могут ускорить социальные изменения. И благодаря тому, что у Марка есть опыт выстраивания инженерной организации мирового уровня в Facebook, мы как никто в состоянии создать благотворительную организацию с великолепной командой инженеров, чтобы помочь нашим партнерам быстрее добиваться изменений».

В письме, в частности, указывалось, что образование — это область, где есть простор для улучшений через технологии. Цукерберг и Чан упомянули о своих инвестициях в модели индивидуализированного обучения, заметив, что именно технологии могут сделать такие инструменты общедоступными.

Цукерберг и Чан объявили о создании CZI в 2015 году после рождения их первой дочери Макс. Супруги поставили новую планку в благотворительности, когда пообещали передать 99% их акций Facebook на финансирование благотворительной деятельности через фонд. На тот момент их доля в Facebook стоила $45 млрд. Forbes оценивает нынешнее состояние Цукерберга в $72,1 млрд.

В сентябре 2016 года супруги объявили, что их цель — профилактика, лечение и даже искоренение всех существующих болезней на протяжении жизни их детей. Для этого CZI сформировал Biohub, совместный проект ученых и инженеров Стэнфорда, Калифорнийского университета в Сан-Франциско и Беркли. Цукерберг и Чан предоставили проекту финансовую поддержку в размере $3 млрд. В заметке, опубликованной в среду, супруги признали, что цель может быть «чрезмерно амбициозной», но назвали ее примером того, как правильные инструменты могут производить долгосрочный эффект. Супруги сказали, что задача проекта в том, чтобы применить стратегию решения научных проблем к социальным и политическим вопросам.

Учреждение фонда в форме коммерческой компании с ограниченной ответственностью позволяет супругам инвестировать как в некоммерческие, так и в коммерческие организации. При запуске CZI супруги заявили, что планируют сфокусироваться на «индивидуальном обучении, борьбе с болезнями, объединении людей и выстраивании прочных сообществ». Кроме того, они обещали реинвестировать в фонд всю прибыль от своих вложений.

Первые инвестиции Chan Zuckerberg Initiative, сделанные в июне 2016 года, были направлены нью-йоркской компании Andela, которая занимается подготовкой разработчиков программного обеспечения в Африке, в частности в Лагосе (Нигерия) и Найроби (Кения). За последний год фонд предоставил финансирование Vision To Learn, некоммерческой организации, которая позволяет американским школьникам из малообеспеченных семей пройти бесплатную диагностику зрения; College Board, которая помогает школьникам подготовиться к колледжу, и Human Cell Atlas, которая ставит своей задачей составить карту здоровых клеток в человеческом теле, помимо иных проектов. Недавно супруги объявили о рождении второй дочери Августы.

«Мы хорошая команда, потому что мы оба с оптимизмом смотрим в будущее в такое время, когда многие люди настроены иначе, — написали Цукерберг и Чан в среду. — Мы верим, что даже у самых сложных проблем есть решение, и мы больше всего гордимся тем, что смогли создать команду, которая тоже в это верит».

Перевод Натальи Балабанцевой

США > Образование, наука. Медицина > forbes.ru, 17 декабря 2017 > № 2427703


США > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423963

Исследование генетической мутации может стать ключом к новой терапии боли

Ученые нашли наследственную генетическую мутацию, ответственную за то, что члены одной итальянской семьи не чувствуют боли. Ученые надеются, что дальнейшее изучение этой находки позволят создать эффективную терапию хронического болевого синдрома, пишет New Scientist.

Мутация была выявлена у 78-летней женщины, ее двух дочерях и трех внуков, все они не чувствуют боли и не замечают повреждений. В ходе медицинского осмотра врачи обнаружили у них следы заживших переломов, о которых те даже не подозревали. По словам медиков, непосредственно при переломе носители этой мутации могут чувствовать боль, однако она быстро проходит.

Обследование членов этой семьи показало, что состояние нервных окончаний у них находится в норме, а по результатам секвенирования ученым удалось выявить мутацию гена ZFHX2. Именно эта мутация объясняет отсутствие болевых ощущений.

В рамках последующих работ ученые вывели линию мышей, у которых отсутствовал ген ZFHX2 – все они не чувствовали болезненного давления хвост, но были гиперчувствительны к теплу. При добавлении мышам гена с такой же мутацией, как у итальянской семье, грызуны стали менее чувствительны к температурным раздражителям. Авторы рассчитывают, что дальнейшее изучение мутации позволит разработать новый подход к терапии хронической боли.

США > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423963


США > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423960

Perrigo включилась в борьбу за дженериковое подразделение Merck KGaA

Производитель воспроизведенных препаратов Perrigo приняла решение об участии в аукционе, по результатам которого можно получить право на приобретение безрецептурного бизнеса германской Merck KGaA, сообщает Reuters.

Соперниками Perrigo на аукционе станут Nestle и Stada, включившиеся в гонку за безрецептурным бизнесом еще осенью, когда были объявлены торги. Стоимость предстоящей сделки оценивается в 4,7 млрд долларов.

Продажи безрецептурного бизнеса Merck KGaA составляют около 1 млрд долларов в год. Практически одновременно с Merck KGaA о продаже подразделения безрецептурной продукции заявила Pfizer. Продажи безрецептурного бизнеса американской компании составили 3,4 млрд долларов в 2016 году. Исполнительный директор Merck Стефан Ошманн (Stefan Oschmann), комментируя это совпадение, отметил, что у американской компании другой круг покупателей: бизнес Pfizer крупнее и направлен исключительно на рынок США. «Наш бизнес уверенно развивается и адаптирован под нужды развивающихся стран», - добавил Ошманн.

США > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423960


США > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423959

Представлены новые доказательства эффективности CAR-T терапии при рецидивирующей миеломе

Корпорация Celgene и компания bluebird bio представили обновленные результаты продолжающегося клинического исследования I фазы CRB-401 по применению bb2121 - экспериментального препарата на основе Т-клеток с химерными антигенными рецепторами (CAR-T), предназначенного для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы.

Целью исследования является оценка безопасности и эффективности bb2121, а также определение рекомендуемой дозировки для исследования II фазы. В исследование были включены тяжело предлеченные пациенты, получившие в среднем семь циклов предшествующей терапии (от 3 до 14), всего 21 человек.

Пациенты были распределены четыре когорты в соответствии с дозой: 50 млн, 150 млн, 450 млн и 800 млн CAR+ T-клеток. В качестве режима кондиционирования пациенты получали терапию с применением циклофосфамида и флударабина, с последующим введением bb2121. Медиана продолжительности наблюдения составила 40 недель (от 6,6 до 69 недель).

Согласно полученным результатам, у 17 из 18 (94%) пациентов был достигнут общий ответ, из них у 10 пациентов (56%) был отмечен полный ответ или неподтвержденный полный ответ. Авторы исследования отмечают, что у 9 из 10 (90%) пациентов, обследованных на предмет наличия минимальной остаточной болезни (МОБ), признаки МОБ не выявлены. Медиана выживаемости без прогрессии заболевания у пациентов в когортах активной дозы не достигнута. Данный показатель через 6 и 9 месяцев наблюдения составил 81% и 71% соответственно.

Наиболее распространенными нежелательными явлениями 3-4 степени, возникшими после начала лечения, были формы цитопении на фоне противолимфомной химиотерапии, включая нейтропению (86%), анемию (57%) и тромбоцитопению (43%).

Экспериментальный препарат bb2121 создан основе Т-клеток с химерными антигенными рецепторами (CAR-T), направленных на антиген созревания B-клеток (BCMA). CAR T-клетки получают из собственных клеток крови каждого пациента, которые были модифицированы с помощью запатентованной лентивирусной векторной системы для кодирования химерных антигенных рецепторов к антигену созревания B-клеток.

США > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423959


США > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423958

Стволовые продемонстрировали эффективность в терапии ДЦП

Опубликованные в журнале Stem Cells Translational Medicine результаты клинического исследования по применению клеток из пуповинной крови для лечения ДЦП показали значительное улучшение показателей двигательной функции и плотности нейронных связей у пациентов.

Осенью 2017 года ученые из Университета Дьюка (США) подвели итоги второй фазы рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования по применению собственных гемопоэтических стволовых клеток из пуповинной крови для лечения ДЦП. В исследовании приняли участие 63 ребенка в возрасте от 1 года до 6 лет. Внутривенная инъекция стволовых клеток крови была проведена 32 пациентам, 31 ребенку было введено плацебо. Образцы пуповинной крови для лечения были переданы из 16 международных банков пуповинной крови из разных стран.

Наибольший эффект от трансплантации наблюдался у пациентов, которые получили более 20 млн стволовых клеток пуповинной крови на 1 кг массы тела, вне зависимости от возраста, этиологии и тяжести заболевания. У этих пациентов спустя год после трансплантации наблюдались значительные улучшения двигательных функций и плотности нейронных связей.

Авторы работы указали на необходимость дальнейшего исследования возможности применения стволовых клеток в терапии ДЦП. Директор российского банка стволовых клеток «Гемабанк» Александр Приходько согласен, что в случае успеха исследований ученые смогут предложить пациентам с ДЦП разные схемы лечения стволовыми клетками в зависимости от конкретных особенностей каждого пациента.

США > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423958


США > Медицина > forbes.ru, 14 декабря 2017 > № 2436224

Beauty Bakerie: мать-одиночка и жертва онкологии построила косметический бренд с выручкой $5 млн

Эми Фельдман

Американская история о том, как от талонов на еду, субсидированного жилья и работы сиделкой прийти к коммерческому успеху. А еще о том, к чему может привести любовь к пирожным, выпечке и Богу

В 2011 году, когда Кашмир Николь Карилло (в бизнес-среде она использует имя Кашмир Николь) основала Beauty Bakerie, ей приходилось нелегко. Еще в детстве, проведенном в Саут-Бенде, штат Индиана, она поняла, что хочет заниматься чем-то творческим, но когда она забеременела в старших классах, то стала жить исключительно на соцвыплаты. Однако Николь, которой сейчас 33 года, хватило упорства и целеустремленности, чтобы закончить колледж, затем школу медсестер и в свободное время начать собственное дело. «Идея Beauty Bakerie не выходила у меня из головы, — вспоминает она. — Я часами могла придумывать названия для компании и продуктовых линеек». В названии, которое она выбрала для фирмы, отразилась ее любовь к пирожным, конфетам и выпечке.

Beauty Bakerie производит средства для макияжа, более всего потребители ее любят за жидкие помады lip whip, которые не размазываются, стоят $20 за тюбик в онлайн-магазине и выпускаются в десятках цветов — от медового до малинового тирамису. Годовая выручка компании приближается к $5 млн.

Через год после основания компании у Николь обнаружили опухоль в груди, она перенесла операцию по ее удалению. Опухолей становилось больше, и некоторые из них были злокачественными. Врачи порекомендовали двойную мастэктомию. Николь согласилась на операцию и продолжала работать над Beauty Bakerie.

Поначалу компания выпускала обычную матовую помаду, но Николь беспокоил ее состав и тот факт, что она оставляла следы на любых поверхностях. После того как сама основательница перенесла курс лечения рака груди, она приложила усилия, чтобы ее продукты не содержали токсичных веществ и не тестировались на животных. И не размазывались.

В самом начале, в 2011 году, друзья посоветовали организовать краудфандиговую кампанию и рассказать свою историю борьбы с раком, но Николь сомневалась: «Мне было вроде как неловко и даже стыдно. Кому хочется считаться больным человеком с трагической историей. Друзья говорили мне, что надо создать страничку на Indiegogo, чтобы собрать денег и вывести бренд на новый уровень. Я долго молилась об этом. И вдруг голос Бога велел мне рассказать мою историю. И я подумала: «Я не стану этого делать». Я была просто в ужасе».

Следующие два месяца, говорит Николь, она сопротивлялась мысли, что должна открыто рассказать о своей борьбе. «И вдруг я услышала: «Дело не в тебе. Ты должна рассказать свою историю. Шрамы не калечат тебя, а украшают, и ты должна не мешать», — говорит она. Поэтому она создала страничку на Indiegogo и назвала кампанию Broken Boobs, поставив цель собрать $25 000 на развитие юного бренда косметики. В августе 2013 года было собрано всего $570 от двадцати жертвователей.

Несмотря на скромный бюджет, история Николь на Indiegogo попалась на глаза певице Бейонсе, и через несколько месяцев после окончания кампании выяснилось, что певица хочет опубликовать ее историю онлайн. В октябре 2014 года, в рамках Месяца борьбы с раком груди, Бейонсе разместила на своем сайте статью о Николь и Beauty Bakerie вместе с гламурной фотографией. «Поддержка Бейонсе повысила доверие к бренду Beauty Bakerie вообще. Меня это невероятно вдохновило», — говорит Николь.

Это событие добавило Николь известности и уверенности, но публикация на сайте Бейонсе не увеличила продажи настолько, чтобы она оставила работу медсестры, не говоря уже о том, чтобы нанять кого-то еще. «Я взвалила на себя все разом, — вспоминает Николь. — После стресса некоторые люди пьют или курят, некоторые — тренируются в зале. В ретроспективе я понимаю, что для меня такой отдушиной стала Beauty Bakerie».

В 2015 году Николь размещала рекламу в Instagram, где многие предприниматели учились обращаться к потребителям напрямую. Но на рынке косметики существует масса брендов, сражающихся за внимание потребителей, и у нее было мало клиентов. «Я пала духом, и мое здоровье стало ухудшаться, поэтому я решила отдохнуть от Beauty Bakerie. В мае 2015 года я сказала: «Хватит. Я знаю, что только что потратила $3500 на новый сайт, но мне надоело, я лежу в больнице, я не вижу отдачи, и, может быть, мне пора остановиться», — говорит она. Затем она вспомнила, что обещала самой себе проработать над компанией пять лет, прежде чем сдаться. Прошло только четыре с половиной года. Поэтому вместо того, чтобы сдаться, она решила сделать перерыв на два месяца. Вернувшись, она продолжила публиковать рекламу в Instagram. «Я потратила некоторую сумму, но от рекламы в Instagram по-прежнему не было толку, — говорит она. — На следующей неделе, через две недели после того, как закончился мой отдых, я потратила ту же сумму, и это сработало».

Рекламный ролик сам по себе был довольно прост. В нем женщина с алой помадой терла губы и показывала пальцы, на которых не оставалось следов. «Она довольно сильно терла губы, и ничего не происходило. Вот и все», — рассказывает теперь предпринимательница.

Однако реакция была потрясающей. «Косметика начала заполнять мой дом и мою гостиную, — говорит она. — Мне пришлось взять отгул на основной работе. Я заканчивала работать в пять и пыталась упаковать заказы и ответить на все запросы». В конце 2015 года вторым сотрудником компании стал Робертс, бывший рейнджер и выпускник Гарвардской программы MBA, который имел опыт работы в финансах и занял пост финансового директора. Он привлек еще одного знакомого, Майкла Маркхэма, в качестве директора по маркетингу, а затем Николас Лара стал директором по логистике. Все вместе они взялись за создание косметической компании, принадлежащей афроамериканке.

После четырех лет напряженной работы, в 2015 году выручка Beauty Bakerie достигла $475 000. Хотя объем продаж быстро рос, Николь и Робертс решили сократить издержки и затянуть пояса, вместо того чтобы влезать в долги или привлекать акционерный капитал, — решение, которое улучшило финансовое положение компании, когда она все же решила привлечь инвестиции для расширения. «Мы эффективно использовали ресурсы и вели тщательный учет. Мы очень последовательно добивались этого», — говорит Робертс.

Сегодня у расположенной в Сан-Диего Beauty Bakerie есть команда из 30 сотрудников, а ее продукты продаются более чем в 130 странах. Ожидается, что в 2017 году ее выручка достигнет $5,4 млн по сравнению с $3,3 млн в прошлом году. И компания приносит прибыль. В этом году она запустила новую линейку помад в сотрудничестве с олимпийской чемпионкой Гэбби Дуглас и продолжает расширять ассортимент, который теперь включает не только помады, но и масло для лица, хайлайтер и гель для бровей. Все продукты Beauty Bakerie произведены там же, в Южной Калифорнии.

Целевая аудитория бренда — миллениалы: возраст большинства онлайн-покупателей составляет от 18 до 24 лет, а подавляющее большинство младше 34 лет. В тщательно составленном профиле в Instagram представлены образы женщин всех рас и народностей, а на сайте кружатся розовые кексики. «Большинство людей смотрят на наш бренд и думают, что здесь есть какое-то искажение с точки зрения этнической принадлежности. 55% наших потребителей белые. Когда вы представляете разные этничности, люди считают, что вы нацелены только на них. Мы никого не дискриминируем, мы стремимся удовлетворить потребности более широкого рынка, и это заметно по нашей клиентской базе», — говорит Робертс.

В октябре 2017 года компания привлекла $3 млн в рамках первого тура инвестиций, организованного Unilever Ventures, инвестиционного подразделения ведущего производителя потребительских товаров, при участии 645 Ventures и Blue Consumer Capital. Влиятельные топ-менеджеры афроамериканского происхождения, среди которых гендиректор American Express Кеннет Чено, управляющий директор Lazard Уильям Льюис и топ-менеджер Infor Чарльз Филлипс, также инвестировали в компанию. «Мы достигли критической массы, но продолжали получать предложения, и нам даже пришлось отказать некоторым инвесторам», — говорит Робертс. Кроме того, этот раунд инвестирования, проведенный на платформе CircleUp, сделал Николь одной из очень немногих чернокожих женщин, которым удалось привлечь $1 млн на развитие своего дела. Анна Ольссон-Баскервилл, директор Unilever Ventures, которая руководила привлечением капитала для Beauty Bakerie, говорит, что «высокая социальная ответственность бренда и его разнообразная клиентская база миллениалов» стали решающим фактором: «Кашмир смогла создать аутентичный бренд с узнаваемым неформальным позиционированием». Сейчас Forbes оценивает компанию более чем в $15 млн.

Beauty Bakerie планирует использовать дополнительные средства для стремительного расширения как через привлечение новых дистрибьюторов, так и через усиление маркетинговой поддержки. Продукция Beauty Bakerie будет продаваться в Riley Rose, новой сети магазинов косметики, принадлежащей Forever 21, и в Wojooh, сети розничных магазинов на Среднем Востоке.

У Николь, которая пережила рак и сейчас помогает своей 16-летней дочери подготовиться к колледжу, успех Beauty Bakerie все еще не укладывается в голове. «Это безумие, — говорит она. — Это словно сказка о Золушке. История о том, как сбываются мечты, о том, как от талонов на еду, субсидированного жилья и работы сиделкой прийти к такому успеху».

Перевела Наталья Балабанцева

США > Медицина > forbes.ru, 14 декабря 2017 > № 2436224


Швейцария. США. Африка > Медицина > inform.kz, 14 декабря 2017 > № 2425144

ВОЗ: до 650 тысяч человек ежегодно умирают от связанных с гриппом заболеваний

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пересмотрела в сторону повышения данные о смертности от респираторных заболеваний, связанных с сезонным гриппом. Согласно опубликованным в четверг новым оценкам экспертов, от таких недугов ежегодно умирают до 650 тыс человек, а не до 500 тыс, как считалось до сих пор, передает «Казинформ» со ссылкой на ТАСС.

В пресс-релизе, распространенном в Женеве, говорится, что новые оценки по гриппу ВОЗ, федерального Центра по контролю и профилактике заболеваний США (Centers for Desease Control and Prevention, CDC) и их партнеров учитывают результаты проведенных недавно научных исследований. Если прежде специалисты говорили о том, что связанные с гриппом заболевания уносят ежегодно от 250 до 500 тыс жизней, то сейчас эксперты ведут речь о смерти от 290 до 650 тыс человек.

Как отмечают в CDC, большинство смертей приходится на людей в возрасте старше 75 лет, а также на население беднейших регионов планеты. Наиболее опасным с точки зрения смертности от гриппа считается регион Африки, расположенный южнее Сахары. За ним следуют Восточное Средиземноморье и Юго-Восточная Азия.

«Опубликованные данные свидетельствуют о большом бремени, которое представляет собой грипп, и о его существенной социальной и экономической цене для мира. Они высвечивают важность превентивных мер по гриппу для сезонных эпидемий, а также необходимость подготовки к пандемии», - заявил директор программы ВОЗ по чрезвычайным ситуациям Питер Салама.

По его словам, все страны, как бедные, так и богатые, «должны вместе работать над установлением контроля над вспышками гриппа, не дожидаясь следующей пандемии».

Швейцария. США. Африка > Медицина > inform.kz, 14 декабря 2017 > № 2425144


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter