Всего новостей: 2064554, выбрано 5246 за 0.239 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
США > Медицина > chemrar.ru, 21 апреля 2017 > № 2147215

В США на 3D-принтере распечатали пригодный для имплантации коленный хрящ

Американские учёные заявили, что им удалось впервые распечатать на 3D-принтере коленные хрящи (мениски), которые можно имплантировать человеку. Об этом сообщает The Telegraph.

Искусственные мениски созданы на водородной основе и аналогичны по прочности и эластичности естественным.

По мнению учёных, эта разработка позволит распечатывать соответствующие индивидуальным параметрам пациента изделия и заменять повреждённые хрящи.

Ранее сообщалось, что новосибирские врачи провели уникальную операцию на брюшной аорте с помощью робота.

США > Медицина > chemrar.ru, 21 апреля 2017 > № 2147215


США > Медицина > chemrar.ru, 21 апреля 2017 > № 2147214

Neuralink: новая компания Илона Маска обещает скачок в эволюции человечества

В четверг 20 апреля глава компаний SpaceX и Tesla, Inc. (TSLA, NASDAQ) Илон Маск сообщил о создании новой компании под названием Neuralink Corp. Третья компания Маска будет работать в передовой отрасли нейроинтерфейсов мозг-машина, которые расширят возможности человеческого вида. Почему Маск выбрал уникальное направление, и сможет ли Neuralink добиться такого же успеха, как и другие начинания Маска?

Идея компании Neuralink является прорывной и способна превратиться в бизнес с неограниченным потенциалом роста. Триллион долларов ежегодного дохода — скромная оценка возможностей Neuralink, если Маску удастся реализовать потенциал идеи.

Neuralink будет разрабатывать технологию прямой связи между мозгом и компьютером, которую Маск называет «consensual telepathy». Это можно свободно перевести как «добровольная телепатия», или взаимный обмен данными. Фактически, речь идет об интеграции человеческого мышления с вычислительными возможностями машин, чтобы между людьми и компьютерами не было барьеров в виде примитивных средств общения мозг-компьютер, таких как клавиатура, дисплеи и т. д.

Neuralink интегрирует цифровой поток данных с мыслительным процессом, что, по мнению Маска, сделает людей партнерами машин, а не заведомо более слабой стороной партнерства человек-машина.

Поясним, что Илон Маск является сторонником идеи о том, что искусственный интеллект (ИИ) уже в обозримом будущем по способностям превзойдет лучшие умы человечества. Если люди не смогут перейти на следующий эволюционный уровень, они рискуют попасть в полную зависимость от машин. Речь не идет о примитивном понимании порабощения человечества машинами. Просто ИИ будут определять уровень комфорта и потребления людей, задавать цели развития цивилизации и т. д. Сама суть человеческого духа, например познание Вселенной, рост численности населения Земли и экспансия в космическое пространство, могут быть отменены в пользу оптимизации, инициированной ИИ.

Нейроинтерфейс Neuralink в конечном счете должен сделать людей равноправными партнерами машин с возможностями мгновенного доступа к любым данным и обработки массивов информации. Кроме того, нейроинтерфейс можно будет применять и для общения между людьми — это и есть техногенная «телепатия».

На начальных этапах развития Neuralink разработает технологии, использующие крошечные имплантируемые электроды для создания нейроинтерфейсов, которые предназначены для устранения симптомов повреждений нервной системы. Подобные разработки уже тестируются разными лабораториями, так что у Neuralink есть возможность для быстрого старта. На основе этих технологий позже будет создан нейроинтерфейс для прямой связи с машинами.

Стратегическая цель Neuralink намного более амбициозная, чем у Tesla или даже SpaceX. По словам Илона Маска, компания Neuralink будет создавать интерфейсы, которые эффективно заменят человеческий язык в том виде, как мы его знаем. Люди смогут мгновенно обмениваться потоками цифровых данных большого объема напрямую друг с другом, а также с машинами. Это, безусловно, новый этап эволюции человека разумного, и бизнес Neuralink в ближайшие годы будет в центре внимания на технологическом рынке.

США > Медицина > chemrar.ru, 21 апреля 2017 > № 2147214


США > Медицина > chemrar.ru, 21 апреля 2017 > № 2147213

В США, по статистике, почти каждый пятый человек в течение двух лет после сердечного приступа перестает принимать препараты для снижения уровня холестерина, известные как статины. Почти треть людей, которым были назначены эти препараты, с течением времени снижают их дозу либо принимают нерегулярно, а 19% вовсе прекращают лечение.

К таким выводам пришли кардиологи, проанализировав данные почти 57,8 тыс. людей в возрасте старше 66 лет, охваченных федеральной программой медицинского страхования для населения старшего возраста Medicare. По утверждению исследователей, пациенты склонны регулярно принимать назначенные им статины, если их кардиолог активно проводит программу реабилитации, или если они были зачислены в федеральную программу медицинского страхования для пациентов с низким уровнем доходов Medicaid.

Ученые пришли к выводу, что более низкие затраты, больше посещений кардиолога и сердечная реабилитация могут увеличить число людей, находящихся на статинах высокой интенсивности, и, в конечном итоге снизить риск будущих сердечных приступов. Они указали, что статины теперь доступны в менее дорогих непатентованных формах, передает Reuters Health.

С 2013 года кардиологи в США рекомендуют высокоинтенсивные статины для людей старшего возраста с ишемической болезнью сердца с целью предотвратить будущие сердечно-сосудистые события. Статины угнетают ферменты, которые отвечают за выработку холестерина в печени.

США > Медицина > chemrar.ru, 21 апреля 2017 > № 2147213


США > СМИ, ИТ. Медицина > americaru.com, 21 апреля 2017 > № 2147062

Основатель и исполнительный директор Tesla Inc Илон Маск (Elon Musk) заявил, что его новый проект Neuralink Corp работает над тем, чтобы соединить человеческий мозг с машинным интерфейсом. Для этого будут созданы устройства размером с микроны.

Neuralink стремится вывести на рынок продукт, который поможет людям с серьезными травмами головного мозга из-за инсульта, раковых поражений или аварий. Продукт начнет выпускаться примерно через четыре года. Искусственный интеллект и машинное обучение создадут компьютеры настолько изощренные, что людям нужно будет лишь имплантировать «нервные шнурки» в свои мозги, заявил Маск.

Технология может быть использована также людьми со здоровым мозгом – в течение ближайших 8-10 лет. Это будет зависеть от сроков утверждения регулирующих органов и от того, насколько хорошо устройства заработают для людей с ограниченными возможностями.

Neuralink была зарегистрирована в Калифорнии в качестве компании «медицинских исследований» в июле прошлого года.

США > СМИ, ИТ. Медицина > americaru.com, 21 апреля 2017 > № 2147062


США > Медицина > chemrar.ru, 20 апреля 2017 > № 2147216

В США на 3 % увеличилась вероятность заболевания раком щитовидной железы

Доктор Джули Энн Соса, руководитель эндокринной хирургии в Медицинском центре Университета Дюка, провела аналитическое исследование по вероятности заболевания раком щитовидной железы. По результатам она выяснила, что в 2017 году данный показатель увеличивается на 3%.

В США на 3 % увеличилась вероятность заболевания раком щитовидной железы Такой процент роста заболеваемости в США растёт с 1974 года, сообщает агентство JAMA. Исследование, представленное на 99-м годовом собрании Эндокринного Общества 2017 года в Орландо, Флорида, показало, что воздействие противопожарных составов дома связано с наиболее распространенным типом рака щитовидной железы. Учёные выявили, что также одной из главных причин заболевания является ген, который передаётся по наследству. Если он присутствует у человека, то вероятность возникновения опухоли составляет сто процентов, заявляют исследователи.

США > Медицина > chemrar.ru, 20 апреля 2017 > № 2147216


США > Медицина > chemrar.ru, 19 апреля 2017 > № 2147218

«АстраЗенека» получила полное одобрение FDA США по препарату осимертиниб для лечения немелкоклеточного рака легкого

«АстраЗенека» объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата осимертиниб в таблетках 80 мг один раз в день для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с положительным статусом мутации T790M в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), у которых произошло прогрессирование заболевания во время или после терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR.

Осимертиниб является первым и единственным одобренным препаратом в США, применение которого показано для пациентов с НМРЛ с положительным статусом мутации T790M в гене EGFR. Данные по эффективности свидетельствуют о том, что осимертиниб может стать новым стандартом терапии для пациентов с данным онкологическим заболеванием.

Шон Боэн, исполнительный вице-президент и глава медицинского направления «АстраЗенека», заявил: «Используя последние достижения науки, мы стремимся трансформировать подходы к лечению рака легкого и перевести данное заболевание в разряд хронических. Одобрение FDA означает усиление потенциала осимертиниба в качестве нового стандарта терапии НМРЛ с положительным статусом мутации Т790М в гене EGFR, что делает нас на шаг ближе к достижению амбициозной цели».

Полное одобрение в США было получено на основании результатов исследования AURA3 (рандомизированного клинического исследования III фазы), которое подтверждает, что осимертиниб значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины: медиана ВБП в группе осимертиниба составила 10,1 месяца по сравнению с 4,4 месяца в группе химиотерапии (отношение рисков = 0,30, 70% снижение риска, 95% ДИ: 0,23-0,41, P<0,001). Данные исследования AURA3 были представлены на 17-й Всемирной конференции по раку легкого (WCLC) в Вене (Австрия), и опубликованы в журнале «New England Journal of Medicine»1.

По результатам исследования наиболее распространенными (>20%) нежелательными явлениями у принимавших осимертиниб пациентов были диарея (41%), сыпь (34%), сухость кожи (23%), нарушение структуры и цвета ногтей (22%), утомляемость (22%). У 2,9% больных доза была снижена. Наиболее распространенными нежелательными явлениями, в результате которых была снижена доза или прервано лечение, были удлинение интервала QT по данным ЭКГ (1,8%), нейтропения (1,1%) и диарея (1,1%). Серьезные нежелательные явления отмечались у 18% пациентов, получавших осимертиниб, и у 26% пациентов в группе химиотерапии.

В 2015 году по решению FDA США препарат осимертиниб получил статус «прорывной терапии» и право на ускоренное рассмотрение заявки на регистрацию. Решение регулирующего органа было основано на показателях частоты ответа и продолжительности ответа опухоли на лечение.

США > Медицина > chemrar.ru, 19 апреля 2017 > № 2147218


США > Медицина > chemrar.ru, 18 апреля 2017 > № 2147231

Abbott достигла окончательного соглашения по покупке Alere

Окончательная стоимость сделки по приобретению Abbott Laboratories провайдера диагностических услуг и устройств Alere составит 4,48 млрд долларов, пишет Fortune. Изначальная цена сделки, о которой стало известно в феврале 2016 года, оценивалась в 5,8 млрд долларов.

В феврале прошлого года Abbott заявила о готовности выплатить по 56 долларов за каждую ценную акцию Alere, однако позже Alere предложила снизить стоимость сделки до 51 долларов (на 20,5% больше стоимости акций компании на бирже). Предложение о снижении было сделано в связи с появлением информации о некоторых внутренних проблемах в компании. Abbott согласилась с новой ценой Alere.

Сделка позволит Abbott занять ведущую позицию на рынке экспресс-тестов. Эксперты ожидают, что покупка Alere приведет к моментальному росту чистой прибыли в пересчете на обыкновенную акцию, а также позволит сэкономить до 500 млн долларов к 2019 году. В 2015 году Alere выпустила более 1,4 млрд экспресс-тестов, годовые продажи компании достигли 2,5 млрд долларов. В частности Alere занимается производством тест-систем для диагностики ВИЧ, туберкулеза, малярии, лихорадки денге.

США > Медицина > chemrar.ru, 18 апреля 2017 > № 2147231


США > Медицина > americaru.com, 18 апреля 2017 > № 2147036

Университет Кентукки получил грант в размере 11,2 миллионов долларов на исследование связи ожирения с раком. Средства от Национального института здравоохранения будут потрачены на финансирование нового центра, занимающегося проблематикой.

Центр исследований рака и метаболизма получит деньги в течение следующих пяти лет. Его работа будет сосредоточен на основных механизмах, которые связывают нарушения обмена веществ организма с раком. Недавние исследования показали, что митохондрии клеток могут влиять на то, насколько агрессивным становится рак. В штате Кентукки отмечаются самые высокие показатели, как ожирения, так и рака.

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний, Кентукки занимают первое место в стране по количеству случаев колоректального рака у мужчин и женщин. Люди, страдающие ожирением, имеют на 30 процентов больше шансов развития этого вида рака.

США > Медицина > americaru.com, 18 апреля 2017 > № 2147036


США > Медицина > americaru.com, 18 апреля 2017 > № 2147031

Согласно новому опросу, проведенному Yahoo News и Marist Poll, 52% американцев старше 18 лет пробовали марихуану в какой-то момент своей жизни. Кроме того, 44% тех, кто попробовал это, все еще курит травку сегодня.

Опрос под названием «Конопля и американская семья» рассматривает все, начиная от взглядов людей на использование марихуаны до регулирования, развлечений, социальной приемлемости и прочих аспектов. Несмотря на то, что марихуана по-прежнему классифицируется как опасный психотропный препарат наравне с героином, отношение американцев к ней со временем изменилось. Опрос Yahoo-Marist показал, что среди респондентов, которые в какой-то момент пытались попробовать травку, 65% являются родителями.

Опрос также показал, что американские родители не слишком волнуются за своих детей, курящих марихуану. Из всех опрошенных родителей (не только тех, кто пробовал марихуану), главной проблемой является опасение, что их дети будут курить сигареты. Это верно и в обратном направлении: опрошенные подростки заявили, что, по их мнению родители были бы более расстроены, если бы они курили табак, а не марихуану.

По поводу легализации каннабиса ответы были разными. 8 из 10 американцев (83 процента) поддерживают легализацию медицинской марихуаны, но в отношении рекреационной мнения разошлись – 49% за, 47% против. И большинство (62%) респондентов заявили, что они не будут использовать марихуану в качестве предписанного обезболивающего, даже если бы это было законно.

Использование марихуаны в настоящее время разрешено в восьми штатах и округе Колумбия, причем большинство штатов США предлагают легальные продукты каннабиса пациентам для медицинского использования.

США > Медицина > americaru.com, 18 апреля 2017 > № 2147031


США > Медицина > interfax.com.ua, 18 апреля 2017 > № 2144766

Американская Johnson & Johnson (J&J), крупнейший мировой производитель медицинских товаров, увеличила чистую прибыль в расчете на акцию и выручку в первом квартале 2017 года, а также повысила прогноз финпоказаталей на весь год в целом.

Как говорится в пресс-релизе J&J, ее чистая прибыль в январе-марте составила $4,42 млрд, или $1,61 в расчете на акцию, по сравнению с $4,46 млрд, или $1,59 на акцию, за аналогичный период годом ранее.

Прибыль без учета разовых факторов составила $1,83 на акцию.

Выручка компании в январе-марте увеличилась до $17,77 млрд с $17,48 млрд.

Эксперты, опрошенные агентством FactSet, в среднем прогнозировали скорректированную прибыль J&J на уровне $1,77 на акцию, выручку - в $18,02 млрд.

Согласно обновленному прогнозу компании, ее прибыль в этом году составит $7-7,15 в расчете на акцию, выручка - $75,4-76,1 млрд. Ранее J&J прогнозировала годовую прибыль на уровне $6,93-7,08 на акцию при выручке в $74,1-74,8 млрд.

Выручка фармацевтического подразделения J&J в январе-марте увеличилась на 0,8% - до $8,2 млрд, продажи фармпрепаратов компании в США снизились на 1,3%, в мире - выросли на 4,1%.

Подразделение, выпускающее медицинские устройства и диагностическое оборудование, повысило выручку на 3% - до $6,3 млрд.

Выручка бизнеса по выпуску потребительских товаров медицинского назначения увеличилась на 1%, до $3,2 млрд.

Акции J&J на предварительных торгах во вторник дешевеют на 1%, с начала года капитализация компании выросла на 9%, до $338,8 млрд.

США > Медицина > interfax.com.ua, 18 апреля 2017 > № 2144766


США. Израиль > Медицина > chemrar.ru, 17 апреля 2017 > № 2147235

Концерн «Тева» получил предупреждение от FDA

Фармацевтический концерн «Тева» получил 10-го апреля предупреждение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Предупреждение было выслано по следам рутинной проверки, касающейся производственных процессов (Good Manufacturing Practices), проведенной FDA на заводе концерна в Китае 26-29 сентября 2016 года. В рамках проверки были обнаружены проблемы в процессах производственного контроля и взятия проб.

Концерн «Тева» сообщил о предупредительном письме от FDA через два дня после того, как фармацевтический концерн «Mylan», один из ведущих конкурентов «Тевы» на американском рынке генерических лекарственных средств, получил предупредительное письмо от FDA, где концерну были предъявлены обвинения в непроведении расследований относительно несоответствия лекарств, произведенных на заводе в Индии, требуемым стандартам качества. В дополнение к этому, концерн не отчитался о результатах проверок качества, которые показали неудовлетворительные результаты.

Письмо, полученное концерном «Тева» от FDA, является вторым, полученным за последние 6 месяцев. В октябре 2016 года концерн получила предупреждение по следам проверки, проведенной в январе 2016 года на заводе в Венгрии. Были обнаружены проблемы в производственном процессе, в контроле качества в лабораториях и в процессе сохранения информации. По следам проверки, в мае 2016 года FDA запретила ввоз в США препаратов, произведенных на заводе в Венгрии.

США. Израиль > Медицина > chemrar.ru, 17 апреля 2017 > № 2147235


США > Медицина > chemrar.ru, 17 апреля 2017 > № 2147233

Ученые совершили прорыв — научились превращать сухой воздух в воду

Американские физики разработали особый метод получения чистой питьевой воды, реализовав идею, которая до этого встречалась только на страницах научно-фантастических романов и фильмов.

Это устройство, получившее название «солнечный харвестер», было создано с применением особого материала, известного как металлоорганический каркас (MOF). Причем прибор работает даже при сухом воздухе с влажностью до 20%. Устройство вполне может стать спасением для млрд людей в самых засушливых частях мира.

Остальные устройства для сбора воды требуют наличия высокой влажности, например тумана, либо требуют электричества для питания конденсаторов. Сегодня они используются для создания фильтров, способных улавливать углекислоту либо водород и удерживать внутри себя самые большие количества этих газов.

Нельзя выдавить сок из камня, а вот добыть воду из пустынного неба возможно, и все благодаря новому устройству, которое использует солнечный свет для всасывания водного пара из воздуха даже при низкой влажности. Работает новое устройство ночами, активно впитывая водяные пары из воздуха, затем преобразовывая их в обыденную воду.

Ученые Университета Калифорнии разработали прибор для получения воды в пустыне. Внутри вода не задерживается, так как под воздействием солнечной энергии она превращается в пар и конденсируется в особой ёмкости. Молекулы водяного пара из окружающего воздуха задерживались пористым MOF и собирались в небольшие группы.

Осенью стартап Zero Mass Water представил солнечные панели, которые собирают воду из воздуха, потом чистят ее, обогащают минералами и поставляют жителям развивающихся стран. Солнечный свет нагревал материал, и молекулы воды начинали двигаться к конденсатору, так как его температура была ниже.

США > Медицина > chemrar.ru, 17 апреля 2017 > № 2147233


США. Евросоюз. РФ > Медицина > forbes.ru, 17 апреля 2017 > № 2142999

Рынок на $40 млрд: как фармгиганты инвестируют в лекарства от цирроза печени

Эмиль Гафаров

инвестиционный менеджер RMI Partners

Что привлекает игроков big pharma на рынке препаратов от неалкогольного стеатогепатита, где все еще нет ни одного официально одобренного лекарства?

Сегодня биотехнологический сектор переживает настоящий бум: огромный прилив инвестиций за последние годы позволил ряду биотехнологических компаний вывести на рынок новые многомиллиардные препараты-блокбастеры. Игроки рынка активно вкладывают деньги в венчурные фонды и фонды private equity, ориентированные на отрасль биотехнологий, фармацевтики и здравоохранения. Инвесторы пристально смотрят за возможностями, куда можно вложить средства и показать высокую норму доходности.

Отчасти это вызвано тем, что государства тратят все больше и больше средств на здравоохранение граждан. Особенно преуспевают в этом США — в среднем здесь на человека было потрачено почти $9500 в 2015 году, что на 4,8% больше затрат в 2014 году. Для сравнения: в России в 2014 году эта цифра составила $1836.

Однако такие высокие показатели затрат на здравоохранение в США вызваны не только пламенным желанием государства позаботиться о гражданах, но и высокими ценами на новые лекарства. Например, уже набивший оскомину препарат Sovaldi компании Gilead для лечения гепатита C стоит около $1000 за таблетку (подробнее о нем — в материале Forbes). Трехмесячный курс будет стоить примерно $84 000, что, конечно, сильно бьет по бюджету. Поэтому желание министерств здравоохранений сократить расходы и найти пути диагностирования заболеваний на более ранних этапах понятны. Похожая ситуация и с пациентами, у которых был диагностирован цирроз печени, являющийся одной из основных причин смерти у пациентов в возрасте от 35-60 лет в экономически развитых странах.

По оценкам экспертов, в 2004 году затраты на пациентов с диагнозом «цирроз печени» (прямые и косвенные) в США составили более $13 млрд ( без учета затрат на пациентов с гепатитом C). В терминальной стадии болезни только операция по пересадке печени может сохранить пациенту жизнь. Учитывая высокую смертность данного заболевания и высокие затраты на пациентов, было решено начать лечить больного превентивно — до начала перестройки структуры печеночной ткани и серьезного поражения печени. Среди основных причин цирроза можно выделить хронический алкоголизм, отравление химическими токсическими веществами, а также гепатиты B и C. Но особняком стоит еще одна причина — неалкогольный стеатогепатит (НАСГ).

К сожалению, люди не всегда ведут здоровый образ жизни — неправильное питание, злоупотребление жирной пищей, повышенная масса тела негативно влияют на работу печени и поджелудочной железы. Под воздействием данных факторов возможно перерождение печеночной ткани в жировую. Так начинается первая стадия болезни — неалкогольный жировой гепатоз. Ему подвержено до 30% населения развитых стран. Только в США от данного заболевания страдает более 100 млн человек.

Следующая стадия гепатоза — НАСГ, более продвинутая форма предыдущего заболевания. Впервые обозначение НАСГ введено исследователем по имени Людвиг в 1980 году. От НАСГ страдает, по разным данным, 4-6% населения и 2-5% американцев. Заболевание проходит скрыто, оно характеризуется повышением активности ферментов печени в сыворотке крови и морфологическими изменениями. Выявление болезни у большинства пациентов происходит случайно, во время обследований относительно других заболеваний. Зачастую данному заболеванию сопутствуют ожирение, диабет 2-го типа, частое употребление жирной пищи, нарушение обмена веществ.

При этом при таком широком распространении данного заболевания до сих пор нет ни одного официально одобренного лекарства для лечения НАСГ — врачи сажают больных на низкокалорийную диету, рекомендуют увеличить физические нагрузки. Пациенты могут начать принимать лекарства off label, то есть не утвержденные государственными регулирующими органами, не упомянутые в инструкции по применению. Например, «Метформин», используемый для лечения диабета, также принимается пациентами с НАСГ, однако доказательств его эффекта в ходе клинических испытаний до сих пор нет. Другие лекарства, такие как Xenical компании Roche, также не показали эффективности при лечении НАСГ. Если не начать лечить НАСГ вовремя, то в будущем существенно увеличивается риск цирроза печени и даже онкологических заболеваний — гепатоцеллюлярной карциномы. Примерно у 20% пациентов с диагнозом НАСГ через 10 лет в итоге окажется цирроз.

Аналитики Deutsche Bank отмечали в своем докладе, что в 2025 году рынок препаратов для лечения НАСГ может достигнуть $35-40 млрд. При этом в настоящее время НАСГ является третьей наиболее частой причиной трансплантации печени, и ожидается, что уже в 2020 году станет причиной номер один. Такой большой рынок не мог не привлечь компании big pharma — крупнейшие фармацевтические компании мира, а также многочисленные стартапы, мечтающие сделать революционно новый препарат.

За 2014-2016 годы было совершено девять сделок M&A и лицензирования в сегменте НАСГ: Shire, BMS и Gilead покупали, соответственно, компании Lumena, Galecto, Phenex, все компании были на первой фазе своих клинических испытаний. Общий объем этих сделок превысил $1,5 млрд. Затем британская AstraZeneca выкупила права на препарат RG-125 за $500 млн у компании Regulus. Характерная особенность сделки — продукт был на доклинических испытаниях, но даже это не смутило британского фармгиганта. Вскоре немецкая компания Boehringer Inglheim купила права на доклинический препарат PXS4728A у компании Pharmaxis за $840 млн. Компания Gilead сделала второй шаг в данном направлении, купив в апреле 2016 года компанию Nimbus за $1,2 млрд. Ее главный актив NDI-01097 был на первой фазе клинических испытаний.

Но самая запоминающаяся сделка была еще впереди. В сентябре 2016 года компания Tobira Therapeutics получила предложение о продаже за $1,7 млрд от Allergan. Tobira занималась разработкой препарата Cenicriviroc, первого в своем классе иммуномодулятора, ингибитора рецепторов CCR2 и CCR5, который предназначен для лечения НАСГ и ВИЧ-инфекции; на момент совершения сделки продукт находился на второй фазе клинических испытаний. У компании были российские корни — наш фонд был среди инвесторов в синдикате с крупнейшими американскими венчурными фондами: Domain Associates, Novo Ventures, Frazier Healthcare Partners и Canaan Partners. Сумма сделки предполагает 19-кратную премию к предыдущей цене на бирже. При этом возврат денег от инвестиций в компанию был очень высоким — на IPO в мае 2015 года компания была оценена более чем в $200 млн. При этом буквально за несколько месяцев до продажи Tobira менеджмент опубликовал данные о ходе проведения клинических испытаний, в которых говорилось, что была достигнута только одна контрольная точка из двух. Спекулянты на фондовом рынке обрушили цены акций примерно в два с половиной раза. Но те инвесторы, кто пересидел данную распродажу «на эмоциях», получили высокую норму прибыли. Это в очередной раз подтверждает правило, что в биотехе нужно смотреть на фундаментальную стоимость компании и не обращать внимание на дневные изменения цены.

Почти одновременно Allergan купил за $50 млн (плюс дополнительные выплаты в случае успешного завершения клинических испытаний) Akarna Therapeutics Ltd., получив права на препарат AKN-083, находившийся на доклинических испытаниях. В декабре 2016 года швейцарская компания Novartis и американская Conatus Pharmaceuticals объявили о партнерстве по разработке препарата против НАСГ, находящегося на второй фазе клинических испытаний. На фоне данной новости капитализация компании Conatus на рынке увеличилась втрое.

Что характерно для описанных сделок, все компании находились на достаточно ранних этапах развития — от доклинических испытаний до середины второй фазы клинических. При оценке таких активов финансовые и стратегические инвесторы очень скептично подходят к анализу компании, зачастую применяя очень высокий коэффициент дисконтирования будущих платежей. Однако потенциал рынка и достаточно низкая конкуренция в данном сегменте настолько вдохновляют большие фармацевтические компании, что они готовы выписывать большие чеки за столь ранние активы — pay to play (плати, чтобы быть в игре).

Но даже после данных сделок фармацевтическим титанам нельзя расслабляться, ведь на рынке до сих пор есть активы, находящиеся на поздних стадиях КИ, которые в ближайшем будущем могут занять существенную долю рынка.

Американская компания Intercept занимается разработкой продукта OCALIVA, который уже получил одобрение американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA (Food and Drug Administration) по показанию «первичный биллиарный цирроз печени» (аутоиммунное заболевание, приводящее к застою желчи и развитию печеночной недостаточности). Данный продукт разработан на основе обетихолевой кислоты — агониста фарнезоидного Х-рецептора или FXR. FXR представляет собой рецептор желчных кислот, экспрессируемый в печени, кишечнике, почках и жировой ткани. Он регулирует работу генов, отвечающих за синтез и транспорт желчных кислот, метаболизм липидов и глюкозы, а также чувствительность к инсулину периферических тканей (поперечно-полосатых мышц и жировой ткани).

В настоящее время компания проводит клинические испытания по показанию НАСГ на третьей фазе. В 2015 году получен статус революционно нового препарата (Breakthrough Therapy) от FDA. В сентябре 2016 года компания начала большое клиническое испытание общей численностью 1400 пациентов. Первичные результаты исследования ожидаются в первом полугодии 2017 года.

В 2014 году компания досрочно закончила фазу 2 — препарат показал высокую эффективность по сравнению с плацебо. При условии, что продукт не преподнесет неприятных сюрпризов в ходе клинических испытаний, ожидается, что он будет одобрен в США для лечения НАСГ в 2019-2020 годах. Добавляет оптимизма тот факт, что новый президент США Дональд Трамп объявил о помощи биотехнологическим компаниям в ускорении сроков регистрации новых препаратов, уменьшении бюрократической волокиты, упрощении диалога с FDA. Возможно, что OCALIVA получит ускоренное одобрение FDA. Ожидаемые продажи на пике составляют около $3 млрд.

Французская компания Genfit разрабатывает лекарство Elafibranor (GFT505), которое находится на третьей фазе клинических испытаний. Механизм действия GFT505 основан на стимуляции альфа- и дельта-рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом. Препарат получил статус ускоренного одобрения FDA. Ожидается, что компания закончит набор пациентов для проведения клинических испытаний до конца первого полугодия 2017 года. В ходе КИ примут участие 2000 пациентов. Менеджмент компании прогнозирует, что выход на рынок случится в 2019 или 2020 году.

Не обделили вниманием сегмент НАСГ и представители Израиля — компания Galmed Pharmaceuticals в январе 2017 года объявила о том, что закончила набор пациентов на клинические испытания второй фазы. В презентации для инвесторов менеджмент компании убеждает, что ее препарат Aramchol позволяет значительно снизить уровень жировой ткани в печени. Первичные данные ожидаются в первом квартале 2018 года.

Все эти компании интересны инвесторам, которые вкладывают средства в биотехнологии. В случае позитивных данных любая из этих компаний может существенно прибавить в стоимости. Компании big pharma также ждут выхода данных, чтобы выписать большой чек на приобретение перспективной компании. Кроме того, в ходе клинических испытаний может выясниться, что препараты могут быть использованы пациентами для лечения диабета, ожирения или других заболеваний печени, например первичного биллиарного цирроза. Это также добавляет привлекательности описанным биотехнологическим стартапам.

США. Евросоюз. РФ > Медицина > forbes.ru, 17 апреля 2017 > № 2142999


США > Медицина > remedium.ru, 17 апреля 2017 > № 2142476

FDA запросила дополнительные данные по препарату для лечении ревматоидного артрита

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отказала Eli Lilly и Incyte в выдаче маркетингового разрешения на лекарственный препарат барицитиниб (baricitinib), предназначенный для терапии ревматоидного артрита. Контрольный орган запросил дополнительные данные по ЛС, сообщает Reuters.

В FDA заявили о необходимости предоставить данные дополнительных клинических исследований по определению наиболее оптимальной дозировки лекарственного средства. Решение контрольного органа означает для барицитиниба длительную задержку в регистрационном процессе.

В настоящее время более 23 млн человек во всем мире имеют диагностированный ревматоидный артрит. Основными методами лечения сейчас являются нестероидные противовоспалительные препараты и антиметаболиты, например, метотрексат.

Барицитиниб относится к фармакологической группе пероральных ингибиторов JAK1/JAK2-киназ. Сейчас данный класс представлен в частности тофацитинибом цитратом (tofacitinib citrate), одобренным FDA в 2012 году для перорального применения два раза в день взрослыми пациентами с ревматоидном артритом. В 2016 году продажи тофацитиниба цитрата составили 927 млн долларов. Эксперты отмечают, что барицитиниб в случае положительного решения FDA станет серьезным конкурентом тофацитинибу цитрату, так как новое ЛС может применяться только один раз в день и обладает более благоприятным профилем безопасности.

В 2009 году Eli Lilly и Incyte заключили лицензионное соглашение по разработке и коммерциализации барицитиниба. В настоящее время препарат также испытывается в терапии псориаза и диабетической нефропатии.

США > Медицина > remedium.ru, 17 апреля 2017 > № 2142476


США > Медицина > chemrar.ru, 14 апреля 2017 > № 2147228

Apple нанимает биомедиков для борьбы с сахарным диабетом -- Kremlin Press

Компания Apple занимается разработкой особых сенсоров, которые смогут бесконтактным путем определять уровень глюкозы в крови - небольшая группа инженеров-биомедиков работает над проектом в секретной лаборатории в городе Пало-Альто (штат Калифорния). Apple решила создать индикатор, который будет постоянно определять уровень сахара в крови человека.

По располагаемой достоверной информации CNBC, компания работает над проектом практически 5 лет. Согласно замыслам экс-главы Apple, оно должно быть похоже на переносной индикатор, который находится всегда при пациенте, вроде умных часов Apple Watch. Последние поступили в реализацию в текущем году уже после кончины Стива Джобса.

По предварительным последним сведениям источников телекомпании, при помощи созданного устройства можно будет, просвечивая кожу, бесконтактным путем определять уровень глюкозы в крови.

На текущий момент, как и годом ранее, над проектом работает порядка 30 человек. Уже в скором времени Apple может совместить измеритель глюкозы вместе с новыми умными часами, пишет kremlinpress.com ссылаясь на канал CNBC.

Кроме того, это будет стимулировать остальные медицинские исследования, а еще приведет к созданию рынка по производству и продаже бесконтактных измерителей уровня глюкозы в крови.

США > Медицина > chemrar.ru, 14 апреля 2017 > № 2147228


США > Медицина > chemrar.ru, 14 апреля 2017 > № 2147227

$1,2 млрд инвестировано в синтетическую биологию только за год

За последние 14 лет технология синтеза ДНК подешевела в 100 раз. Число компаний в области синтетической биологии удвоилось, а инвесторы признали, что у биотеха есть огромный потенциал. В 2016 году в область синтетической биологии инвестировали $1,21 млрд, сообщает SynBioBeta. За последние пять лет сумма инвестиций выросла в 3 раза. Сегодня опытами на стыке биологии и компьютерных технологий занимается 411 компаний.

https://hightech.fm/files/1/upload/1210x600/26079.jpg

Инвесторов из Кремниевой долины в синтетической биологии привлекает прежде всего точность, эффективность, стабильный результат и относительно низкая стоимость экспериментов. Синтезирование искусственной жизни при помощи анализа данных и программирования — идеальная формула для привлечения инвесторов. «ДНК воспринимают как новую программируемую материю — обитателям Кремниевой долины такое нравится», — цитирует Reuters основателя организации SynBioBeta Джона Камберса.

По мнению венчурного капиталиста из Долины Мэтта Око, синтетическая биология доказала свою способность приносить прибыль. Венчурная фирма Око Data Collective инвестирует в компанию Gingko Bioworks, которая создает искусственные формы жизни, и в биоинженерный стартап Zymergen.

В синтетическую биологию также инвестируют соучредитель Yahoo Джерри Янг, председатель совета директоров Alphabet Эрик Шмидт, предприниматель Марк Андриссен и бизнесмен Питер Тиль.

Большинство компаний, занимающихся синтетической биологией, разрабатывают дорогие и нишевые продукты. Например, ткани с уникальными свойствами на основе дрожжевых клеток, эффективные обезболивающие и лекарства от рака. Биотехнологии легко коммерциализируются. Так бостонский стартап Gingko Bioworks разрабатывает искусственное розовое масло для французского парфюмерного дома Robertet. Швейцарская компания Evolva синтезирует ванилин, не используя при этом нефтепродукты.

Впрочем, новую отрасль часто критикуют экологические организации, так как синтезирование некоторых продуктов они считают экстремальной генной инженерией. Критике подверглись и гарвардские ученые, которые пытаются возродить шерстистого мамонта с использованием генома азиатского слона.

Совершен первый голографический звонок на 5G

Однако пока этические вопросы не мешают развитию технологии. В январе ученые из Исследовательского института Скриппс (TSRI) объявили о создании первого стабильного полусинтетического организма. В апреле прошлого года исследователи из швейцарской лаборатории Empa и Университета Базеля разработали новый метод распыления в электрическом поле, позволяющий создавать искусственные мускулы из силиконовых слоев толщиной в нанометр каждый. Синтетическая биология становится доступной даже энтузиастам — недавно французский Центр междисциплинарных исследований запустил онлайн-платформу с бесплатными курсами по синтетической биологии, пройдя которые, можно научиться разрабатывать уникальные сорта йогурта, менять окраску бактерий и модифицировать кишечную палочку.

США > Медицина > chemrar.ru, 14 апреля 2017 > № 2147227


США. Израиль > Медицина > remedium.ru, 14 апреля 2017 > № 2142488

FDA нашла нарушения на производстве фармсубстанций Teva в Китае

В ходе инспекционной проверки, прошедшей в сентябре 2016 года, комиссия Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) обнаружила несоблюдение стандартов GMP на китайском заводе по производству активных фармацевтических субстанций Teva. Об этом сообщает The Pharma Letter.

В письме американского регулятора говорится, что несоответствие стандартам были зафиксированы в системе контроля производства, а также в процессе пробоотбора и анализа. Компании Teva уже приступила к реализации мер по исправлению сложившейся ситуации.

В прошлом году у FDA также возникли вопросы к соблюдению норм качества при производстве ЛС на заводе Teva в Венгрии. Тогда инспекторы остались недовольны работой лаборатории предприятия и программами мониторинга.

США. Израиль > Медицина > remedium.ru, 14 апреля 2017 > № 2142488


США. Весь мир > Медицина > remedium.ru, 14 апреля 2017 > № 2142484

Здравоохранение все больше привлекает киберпреступников

Сфера здравоохранения сегодня является одной из лидирующих по количеству случаев утечек информации и объему украденных данных. Только за 2015 год было похищено 113,2 млн медицинских записей. При этом стоимость таких данных на подпольном рынке сегодня может доходить до 500 тыс. долларов, свидетельствуют данные отчета «Киберпреступления и угрозы в отрасли здравоохранения», подготовленного компанией Trend Micro Incorporated.

Чаще всего злоумышленники используют украденные данные для нелегальной покупки лекарств, налоговых махинаций и других противоправных действий. При этом жертва даже может долгое время не подозревать, что ее информация была украдена и используется киберпреступниками в незаконных целях. Деятельность киберпреступников больше всего распространена в странах, в которых применяется система медицинского страхования – США, Канаде, Японии, Иране и Словакии.

Свою роль играет и развитие технологий. Современные ИТ-решения значительно упрощают позволяют объединить в единую сеть большое количество устройств в рамках крупных медицинских учреждений. Однако, согласно отчету, с помощью поисковой системы Shodan, которая позволяет находить устройства, подключенные к Интернету, практически любой пользователь может увидеть, какие устройства используются в тех или иных учреждениях. Кроме того, киберпреступники научились использовать уязвимости в программах для проведения онлайн-конференций, а также уязвимости в веб-камерах и микрофонах для подключения к ним и сбора необходимых данных.

США. Весь мир > Медицина > remedium.ru, 14 апреля 2017 > № 2142484


США > Медицина > chemrar.ru, 13 апреля 2017 > № 2147223

Servier и Pfizer приступят к исследованиям нового препарата против лимфобластного лейкоза

Ккомпания Servier, совместно с компаниями Pfizer Inc. и Cellectis, объявили, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) удовлетворило заявку компании Servier на проведение клинических испытаний нового экспериментального лекарственного препарата UCART19. Разработка в будущем может стать препаратом для проведения аллогенной T-клеточной терапии с использованием химерных антигенных рецепторов (CART-клеточная терапия) острого рефрактерного лимфобластного лейкоза.

Компания Servier является спонсором исследования 1 фазы CALM, в ходе которого проходит испытания UCART19. В 2015 году компания Servier приобрела у компании Cellectis эксклюзивные права на препарат UCART19, совместная разработка которого ведется компаниями Servier и Pfizer.

Исследование CALM было начато в Великобритании в августе 2016 года. CALM – это открытое исследование с постепенным увеличением дозы препарата, целью которого является оценка безопасности, переносимости и антилейкозного действия препарата UCART19 на пациентов с рецидивирующим или рефрактерным CD19-позитивным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом (В-ОЛЛ).

Данные о препарате UCART19 и обзор протокола исследования CALM рассматривались на заседании Экспертного комитета по рекомбинантным ДНК (RAC) Национальных институтов здравоохранения США, которое состоялось 14 декабря 2016 года. Компания Servier, при поддержке компании Pfizer, подала заявку на проведение исследования нового экспериментального лекарственного препарата 1 февраля 2017 года. После одобрения этой заявки исследование CALM будет расширено за счет включения в него нескольких центров на территории США, в том числе Онкологического центра имени М.Д. Андерсона в Хьюстоне (Техас).

«Мы очень рады, что первая заявка компании Servier на регистрацию нового препарата была одобрена в столь инновационной отрасли, как аллогенная CARТ-клеточная терапия», – заявил Патрик Терас (Patrick Thérasse), директор отдела клинических исследований в области онкологии компании Servier. «В-ОЛЛ – это очень изнуряющее заболевание, а настоящее исследование является ключом к углублению наших знаний об эффективности и безопасности нового иммуно-онкологического подхода к лечению пациентов с В-ОЛЛ».

«Нас, сотрудников компании Pfizer, очень вдохновляют возможности экспериментального метода CARТ-клеточной терапии для лечения ОЛЛ и других В-клеточных злокачественных новообразований», – говорит Барбара Сасу (Barbara Sasu), вице-президент, руководитель исследований в области CARТ-клеточной терапии в компании Pfizer. «Мы с нетерпением ждем возможности начать исследование этого метода лечения в США».

О препарате UCART19

Препарат UCART19 – это аллогенный потенциальный препарат для Т-клеточной терапии с использованием химерных антигенных рецепторов (CAR), который предназначен для лечения гематологических злокачественных новообразований, экспрессирующих CD19, с помощью технологии редактирования генома ферментами TALEN®. UCART19 в первую очередь разрабатывается как препарат для лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), и в настоящее время проводится I фаза его исследований. Сегодняшний подход к лечению препаратом UCART19 основывается на предварительных положительных результатах клинических исследований, в которых применялись аутогенные препараты, созданные с применением технологии химерных антигенных рецепторов (CAR). UCART19 обладает потенциалом, способным преодолеть ограничения существующего подхода с использованием аутогенного материала за счет применения аллогенного замороженного готового к употреблению лекарственного препарата на основе Т-клеток.

В ноябре 2015 года компания Servier приобрела эксклюзивные права на препарат UCART19 у компании Cellectis. После заключения дальнейших соглашений компании Servier и Pfizer начали совместную работу над объединенной программой клинических испытаний данного вида противоопухолевой иммунотерапии. Компания Pfizer получила от компании Servier эксклюзивные права на разработку и коммерческое продвижение препарата UCART19 на территории Соединенных Штатов Америки, тогда как компания Servier сохраняет за собой эксклюзивные права во всех остальных странах.

США > Медицина > chemrar.ru, 13 апреля 2017 > № 2147223


США > Медицина > chemrar.ru, 13 апреля 2017 > № 2147222

Исследователям удалось разработать вакцину от акне

Акне - одно из самых распространенных заболеваний кожи. Оно связано с закупоркой пор кожным салом и мертвыми клетками кожи. Важную роль в развитии заболевания играют бактерии Propionibacterium acnes. Однако они не только являются возбудителями акне, но и выполняют полезные функции.

Специалисты из Университета Калифорнии нашли антитела к токсичным белкам, вырабатываемым Propionibacterium acnes. Эти белки вызывают воспаление, приводящее к акне. После ученые разработали вакцину, предотвращающую акне без ущерба для Propionibacterium acnes.

Исследователи уже провели эксперименты с образцами кожи пациентов, страдающих от акне. Специалисты получили обнадеживающие результаты. Следующим шагом будут клинические испытания. Ученые надеются, что вакцинацию совсем скоро можно будет проводить людям.

США > Медицина > chemrar.ru, 13 апреля 2017 > № 2147222


США > Медицина > chemrar.ru, 13 апреля 2017 > № 2147221

Трамп намерен отменить Obamacare, прежде чем реформировать налоги

Президент США Дональд Трамп решил предпринять очередную попытку и отменить введенную Бараком Обамой программу медицинского страхования Obamacare. Он не ставит крайних сроков для осуществления налоговой реформы.

Президент США Дональд Трамп собирается снова добиться отмены действующей в стране системы медицинского страхования, прежде чем осуществлять шаги по реформированию налогового законодательства, пишет ТАСС.

«У нас будет феноменальная налоговая реформа, однако сначала я хочу заняться здравоохранением», — отметил он. По его словам, введенная прежней администрацией демократа Барака Обамы и получившая название Obamacare система медстрахования представляет собой «полный беспорядок», поскольку не работает должным образом.

Президент США подчеркнул, что не ставит крайних сроков для осуществления налоговой реформы. Ранее глава Минфина США Стивен Мнучин говорил, что администрация хочет успеть представить на рассмотрение Конгресса проект закона, который предусматривает масштабные изменения в области налогового законодательства, и добиться его принятия уже к августу 2017 г.

Ранее, в конце марта, Дональд Трамп уже пытался провести отмену медицинского страхования Obamacare через Конгресс, однако ему это не удалось.

США > Медицина > chemrar.ru, 13 апреля 2017 > № 2147221


США > Медицина > remedium.ru, 13 апреля 2017 > № 2142496

Apple разрабатывает бесконтактный глюкометр

Компания Apple наняла команду биомедицинских инженеров для создания сенсора, способного неинвазивно отслеживать уровень глюкозы в крови пациента. Работа ведется в условиях строжайшей секретности, передает телеканал CNBC.

О создании бесконтактного глюкометра, способного облегчить жизнь миллионам пациентов с сахарным диабетом, задумывался еще основатель Apple Стив Джобс. На сегодняшний день все попытки ученых в данной области заканчивались неудачей. Однако сотрудникам компании Apple, видимо, удалось продвинуться довольно далеко: уже были наняты специалисты по проведению клинических исследований и эксперты по регистрации медицинских изделий.

По задумке Джобса, сенсорный глюкометр должен быть носимым устройстом, схожим по функционалу с iWatch, и отслеживать основные жизненные показатели (в том числе уровень кислорода и глюкоза в крови). В случае успеха инновационный глюкометр принесет компании Apple миллиарды долларов, прогнозируют аналитики.

США > Медицина > remedium.ru, 13 апреля 2017 > № 2142496


Куба. США > Медицина > prensalatina.ru, 13 апреля 2017 > № 2141479

Специальный докладчик ООН Мария Грация Джаммаринаро сегодня посетит Национальный центр сексуального образования (Cenesex).

В этом учреждении, представитель ООН по правам человека жертв торговли людьми, особенно женщин и детей, планирует провести встречу с заместителем директора Cenesex Мануэлем Васкесом.

В рамках своей рабочей программы на острове, Джаммаринаро встретилась во вторник с главой Министерства юстиции (МЮ) Марией Эстер Реус, обсудив возможности кубинской программы по борьбе с этим явлением, которое влияет на мир.

Программа Джаммаринара также включала встречу с президентом кубинского парламента Эстебаном Лазо, который подтвердил политику страны против любых проявлений торговли людей.

Докладчик ООН завершит свой официальный визит на Кубу в пятницу пресс-конференцией в Гаване.

Куба. США > Медицина > prensalatina.ru, 13 апреля 2017 > № 2141479


Швейцария. США > Медицина. Экология > who.int, 13 апреля 2017 > № 2140129

Страны недостаточно быстро наращивают расходы для выполнения задач в области водоснабжения и санитарии, предусмотренных Целями в области устойчивого развития (ЦУР). Об этом говорится в новом докладе, опубликованном Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) от имени Механизма «ООН – водные ресурсы» – межучрежденческого механизма Организации Объединенных Наций для координации всех вопросов, связанных с питьевой водой, в том числе вопросов санитарии.

«В настоящее время почти два миллиарда человек пользуются источниками питьевой воды, которые загрязнены фекалиями, подвергая себя опасности заразиться холерой, дизентерией, тифом и полиомиелитом», – отмечает д-р Мария Нейра, директор Департамента общественного здравоохранения, экологических и социальных детерминант здоровья ВОЗ.

«Употребление загрязненной питьевой воды, согласно оценкам, ежегодно приводит к более чем 500 000 случаев смерти от диареи и является одним из основных факторов развития ряда забытых тропических болезней, в том числе кишечных паразитарных инфекций, шистосомоза и трахомы», – добавляет д-р Нейра.

В докладе подчеркивается, что страны не смогут добиться глобальной цели по обеспечению всеобщего доступа к безопасной питьевой воде и услугам санитарии, если не предпримут усилий по более эффективному использованию финансовых ресурсов и более активному поиску новых источников финансирования.

В докладе Механизма «ООН – водные ресурсы» под названием «Глобальный анализ и оценка состояния санитарии и питьевого водоснабжения» (ГЛААС 2017) отмечается, что в течение последних трех лет страны ежегодно увеличивали бюджетные ассигнования на водоснабжение, санитарию и гигиену в среднем на 4,9%. При этом, 80% стран признают, что финансовых средств, выделяемых на цели водоснабжения, санитарии и гигиены (ВССГ), все еще недостаточно для достижения установленных в этих странах целевых показателей в этой сфере.

Во многих развивающихся странах принятые на сегодняшний день показатели по охвату населения услугами в области ВССГ основаны на обеспечении доступа к базовой инфраструктуре, которая не всегда позволяет гарантировать безопасное и бесперебойное обслуживание. Планы по вложению средств в этой сфере составлены без учета гораздо более масштабных задач в рамках ЦУР, согласно которым к 2030 г. должен быть обеспечен всеобщий равноправный доступ к безопасным услугам водоснабжения и санитарии.

Чтобы сформулированные в ЦУР глобальные задачи были выполнены, инвестиции в инфраструктуру, согласно оценкам Всемирного банка, следует увеличить в три раза до 114 млрд. долл. США в год – и все это без учета затрат на ее эксплуатацию и обслуживание.

Несмотря на колоссальную нехватку финансирования, 147 стран уже доказали свою способность привлекать ресурсы, требующиеся для выполнения поставленной в рамках Целей тысячелетия в области развития задачи вдвое сократить долю населения, не имеющего доступа к более качественному водоснабжению; при этом, 95 стран достигли соответствующего показателя в области санитарии. Еще более смелые задачи в рамках ЦУР потребуют коллективных, согласованных и новаторских усилий по мобилизации еще больших объемов финансирования из всего спектра источников, включая налоги, тарифы (платежи и трудовые вклады домохозяйств), а также донорские взносы.

Еще более смелые задачи в рамках ЦУР потребуют коллективных, согласованных и новаторских усилий по мобилизации еще больших объемов финансирования из всего спектра источников, включая налоги, тарифы (платежи и трудовые вклады домохозяйств), а также донорские взносы.

«Мы в состоянии решить эту проблему, – заявляет Гай Райдер, председатель Механизма «ООН – водные ресурсы» и Генеральный директор Международной организации труда. –Наращивание инвестиций в водоснабжение и санитарию может крайне благотворно сказаться на здоровье человека и развитии, увеличить занятость и помочь нам никого не оставить без внимания».

Дополнительные выводы доклада

Отчисления на цели водоснабжения и санитарии по линии официальной помощи развитию (ОПР) сегодня растут, но какими они будут в будущем - неизвестно

С 2012 по 2015 г. отчисления (расходы) на цели водоснабжения и санитарию в рамках ОПР увеличились с 6,3 до 7,4 млрд. долл. США. Однако объем обязательств по оказанию помощи на цели водоснабжения и санитарии уменьшился с 10,4 млрд. долл. США в 2012 г. до 8,2 млрд. долл. США в 2015 году. Поскольку обязательства рассчитаны на несколько лет вперед, дальнейшее уменьшение заявляемых сумм с большой вероятностью вызовет также спад будущих отчислений.

Перспектива дальнейших сокращений выделяемой помощи плохо согласуется с целями глобального уровня, ведь предусмотренное задачами ЦУР движение в сторону всеобщего доступа к безопасным услугам ВССГ потребует больше ресурсов.

Расширение охвата услугами ВССГ уязвимых групп является приоритетной задачей, но ее решение на практике затягивается

Более 70% стран сообщили, что их стратегии и планы в области ВССГ предусматривают конкретные меры по расширению охвата бедного населения. Тем не менее реализация этих конкретных мер пробуксовывает: лишь немногие страны утверждают, что способны планомерно проводить в жизнь целевые финансовые меры по выделению ресурсов в интересах бедного населения.

Расширение и поддержание доступа к ВССГ будет иметь важнейшее значение для достижения не только ЦУР 6, но и ЦУР 3 по обеспечению здорового образа жизни и содействию благополучию для всех в любом возрасте.

В докладе ГЛААС 2017 проводится анализ наиболее надежных и актуальных данных из 75 стран и 25 учреждений, оказывающих странам внешнюю поддержку, по вопросам, касающимся финансирования всеобщего доступа к водоснабжению и санитарии в соответствии в ЦУР.

Безопасное питьевое водоснабжение и санитария – залог благополучия человека. От них зависит его здоровье и средства к существованию. Они являются составляющими благоприятной внешней среды. Употребление небезопасной питьевой воды наносит вред человеческому здоровью, вызывая такие заболевания, как диарея, а необработанные сточные воды могут загрязнять источники питьевой воды и окружающую среду, ложась тяжелым бременем на жизнь местных сообществ.

Швейцария. США > Медицина. Экология > who.int, 13 апреля 2017 > № 2140129


США > Медицина > forbes.ru, 13 апреля 2017 > № 2139874 Сергей Мусиенко

В США амнистировали генетические тесты: что это значит для индустрии?

Сергей Мусиенко

Сооснователь, генеральный директор Atlas Biomed Group

23andMe, один из ведущих игроков на рынке массового генетического скрининга и портфельная инвестиция Юрия Мильнера завершила сертификацию данных по здоровью в США. Как новые технологии помогут лучше развивать риски развития заболеваний?

6 апреля 2017 года Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) разрешило компании 23andMe, специализирующейся на продаже генетических тестов, выдавать клиентам в рамках своего продукта информацию по рискам развития 10 заболеваний. Среди них болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и наследственная тромбофилия.

Ранее, в 2013 году, регулятор запретил 23andMe продажу индивидуальных генетических тестов ДНК. В предупреждении ведомство заявляло, что компании 23andMe не удалось предоставить убедительные доказательства того, что их продукт гарантирует точные результаты, и что они адекватно воспринимаются пользователями. В качестве одного из аргументов приводились опасения об излишних обращениях за медицинской помощью в случае выявления повышенных рисков, например, рака груди.

На самом деле, конфликт 23andMe и FDA начался еще в далеком 2008 году, когда регулятор прислал претензию, что компания оказывает медицинские услуги (проводит анализ ДНК, полученной из слюны) без необходимой лицензии. После этого между сторонами разгорелась жаркая дискуссия о том, является ли генетический тест диагностическим решением, либо лишь образовательным. В любом случае, аргументы компании FDA не устроили — и в 2010 году ведомство направило первое предупреждение, а в 2013 году 23andMe была вынуждена закрыть для пользователей данные о здоровье. Однако осталась возможность скачать raw data, посмотреть данные о генетическом происхождении предков и некоторые «развлекательные» признаки, например, цвет глаз и тип ушной серы.

С этого момента компания запустила долгий процесс сертификации данных по здоровью в FDA. В феврале 2015 года 23andMe получила разрешение показывать статус носительства мутации синдрома Блума. Компания подтвердила точность исследования и провела юзабилити-тестирование, которое подтвердило, что пользователи способны правильно понять информацию о статусе носителя наследственных заболеваний.

А в октябре 2015 года были тесты на носительство еще 36 наследственных заболеваний. Это был определенный прорыв, но еще не полная победа: данные о влиянии генетики на риски многофакторных заболеваний оставались по-прежнему закрытыми для пользователей.

Наконец, в апреле этого года 23andMe получила разрешение показывать 10 признаков, среди которых — риски многофакторных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона. Эти заболевания раньше вызывали наибольшее количество сомнений: на данный момент не существует эффективных методов их лечения, и многие склонны воспринимать данные о повышенном риске как приговор. Поэтому положительное решение FDA для этих признаков указывает на уверенность в том, что пользователи способны адекватно воспринять информацию даже без сопровождения дипломированного врача.

Пока продолжалась борьба с FDA, 23andMe показывала полноценную интерпретацию в более чем 50 странах своего присутствия, включая Великобританию и Канаду. И продолжает это делать.

Всего с момента основания в 2006 году до конфликта с регулятором в ноябре 2013 года компания прогенотипировала 500 000 человек. Конфронтация с FDA незначительно сказалась на темпах прироста пользовательской базы компании. К середине 2015 года число клиентов составило уже 1 млн человек, а сегодня эта цифра превысила отметку в 2 млн пользователей. Выручка компании также продолжала увеличиваться. Даже на фоне ежегодного роста в 130% в период с 2011-2013 годов, в первый год работы после введения ограничений доход 23andMe превысил $100 млн, что в два раза больше, чем за 2013 год.

Этот кейс также не оказал значимого негативного эффекта на инвестиционную привлекательность компании. С момента основания в апреле 2006 года от различных источников компания привлекла около $250 млн инвестиций. Примерно половину из них – $120 млн – после 2013 года. Самым первым инвестором выступила компания Google, которая в совокупности вложила в 23andMe около $10 млн. Позднее медицинский гигант Johnson&Johnson и консорциум инвесторов во главе с Юрием Мильнером F 31, совладельцем Mail.ru Group и DST Global, вложили в «амбициозный стартап» $22 и $50 млн соответственно.

История рынка потребительской генетики берет начало в 2007 году. Тогда три компании — 23andMe, Navigenics и Decode Genetics — анонсировали возможность проведения генетических анализов с ценой в пределах от $999 до $2500. Однако уже в 2012 году 23andMe удалось первой значительно снизить стоимость проведения исследований, и во многом благодаря этому захватить рынок. Сейчас стоимость теста составляет 199$ за комплексное исследование, включающее ограниченную информацию о здоровье.

Сегодня глобальный рынок потребительской генетики оценивается в $6 млрд в год (с потенциалом роста до $12 млрд к 2020 году). Вслед за тремя компаниями в 2008 году на рынке появилась компания Pathway Genomics, которая, в отличие от 23andMe, была больше ориентирована на работу в формате b2b (с клиниками, больницами и непосредственно с врачами). В частности, компания предоставляет врачам возможность заказывать целую линейку исследований, с фокусом на спортивную генетику, оценку предрасположенностей к заболеваниям, фармакогенетику и прочее. Одним из инвесторов компании выступил фонд IBM Ventures.

Еще одним перспективным проектом, предлагающим генетическое тестирование напрямую потребителям, является Color Genomics. Компания была создана в 2013 году и уже привлекла около $100 млн инвестиций. Основной акцент в ее продуктах сделан на определении наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям, включая колоректальный рак, рак груди и яичников,

Отдельный блок представляют компании, которые анализируют ДНК только на предмет происхождения предков, в числе которых AncestryDNA и FamilyTreeDNA. Клиентами первой стали уже более 3 млн человек ( что превышает показатели 23andMe), второй — более 860 000 человек.

Решение FDA вновь откроет американским компаниям, предоставляющим комплексные генетические тесты напрямую потребителям, двери рынка по контролю своего здоровья (quantified self). Если компании удалось убедить даже FDA в пользе подобных тестов и правильности донесения результатов пользователям, это должно убедить и остальных скептиков. В том числе это значит, что по проложенной тропе будет проще пройти новым игрокам: этот прецедент крайне упростит регистрацию генетических тестов, доступных напрямую потребителям без необходимости получения назначения от врача. В этой ситуации сама же 23andMe, по нашим оценкам, при грамотной коммуникационной и маркетинговой стратегии может ожидать прирост клиентов от 800 000 до 1 млн человек в год.

В целом для индустрии и потребителей важно, что FDA в своих рекомендациях указывает на важность консультации с врачом по результатам тестов. Сегодня же многие компании, в том числе и 23andMe, фактически оставляют клиентов один на один с результатами, что действительно может привести к неверному пониманию полученной информации, особенно в части оценки вероятностей развития заболеваний.

В России же мы, на наш взгляд, отстаем от ведущих рынков на 5-7 лет. При объеме рынка комплексных генетических тестов в $5 млн (наша оценка), само исследование провели около 20 000 человек, что говорит лишь о зарождении индустрии. Различные компании ищут свою нишу в области онкогенетики, фармакогенетики или потребительской генетики. В этом контексте решение FDA, которого удалось добиться 23andMe, в будущем еще поможет всем российским компаниям избежать многих проблем и выработать единый индустриальный стандарт по интерпретации и механикам предоставления результатов пользователям.

США > Медицина > forbes.ru, 13 апреля 2017 > № 2139874 Сергей Мусиенко


США > Медицина > chemrar.ru, 12 апреля 2017 > № 2147225

23andMe сможет легально сообщать клиентам о генетических рисках

По решению Управления по санитарному надзору (FDA) США, компания 23andMe и другие, предоставляющие услуги генетического тестирования, смогут прямо рассказывать своим клиентам, подвержены ли они повышенному риску определенных заболеваний. 23andMe получило от FDA разрешение напрямую говорить клиентам, что их ДНК свидетельствует о подверженности различным заболеваниям, в том числе — тяжелой форме болезни Альцгеймера и Паркинсона.

Картинки по запросу 23andmeЭто решение свидетельствует в пользу компании 23andMe, которая в 2013 году была вынуждена прекратить раскрывать подобную информацию под давлением FDA. Тогда Управление по санитарному надзору утверждало, что эти данные могут быть неточными и опасными для потребителей, и требуют правового одобрения.

«Потребители могут теперь иметь прямой доступ к информации об определенных генетических рисках, — говорит Джеффри Шьюрен, директор FDA. — Но важно, чтобы люди понимали, что генетический риск — это кусочек большой мозаики. Он не означает, что вы непременно заболеете или не заболеете».

Как говорится в заявлении Управления, тест «не должен использоваться для диагностирования или для принятия решений о лечении», но с его помощью можно «помочь принять решение об образе жизни или сообщить о его результатах медицинским специалистам».

Представитель компании заявил, что уже в апреле они начнут предоставлять данные по пяти болезням: Альцгеймера, Паркинсона, Гоше, наследственной тромбофилии и дефицита альфа-1-антитрипсина. К остальным заболеваниям, которые компания может включать в свой отчет, относятся: дефицит фактора XI, глютеновая болезнь, наследственный гемохроматоз и первичная дистония, сообщает MIT Technology Review.

Несмотря на решение FDA, проблема результатов генетической предрасположенности не изменилась. Непросто будет сделать так, чтобы результаты теста не смущали потребителей, не вызывали панику и не заставляли совершать бесполезные процедуры. Компании должны разъяснять клиентам значение данных таким образом, чтобы они могли их понять и правильно использовать, считает FDA.

Осенью компания 23andMe приняла решение о прекращении новейшие исследования в области генетики, закрытии лаборатории и увольнении сотрудников, чтобы сосредоточиться на продаже основного продукта. По словам Анне Войжитски, лаборатория требовала слишком много внимания. Позже она уволила и президента компании Энди Пейджа, взяв на себя его функции.

США > Медицина > chemrar.ru, 12 апреля 2017 > № 2147225


США > Медицина > remedium.ru, 12 апреля 2017 > № 2142437

Зарегистрирован первый препарат для лечения поздней дискинезии

Регуляторные органы США выдали маркетинговое разрешение компании Neurocrine Biosciences на пероральное лекарственное средство валбеназин (valbenazine). Зарегистрированный под торговым наименованием Ингрезза (Ingrezza) препарат стал первым официально одобренным средством для лечения поздней дискинезии, сообщается на сайте FDA.

Эффективность валбеназина была продемонстрирована в клинических исследованиях, прошедших при участии 234 пациентов. По сравнению с плацебо, применение валбеназина в течение 6 недель привело к значимому снижению выраженности дискинезии.

Среди серьезных нежелательных эффектов нового лекарственного препарата – сонливость и нарушение сердечного ритма (удлинение интервала QT). При терапии валбеназином не рекомендуется управлять автомобилем и использовать сложное оборудование.

Поздняя дискинезия является неврологическим нарушением на фоне длительного приема нейролептиков, проявляющимся непроизвольными движениями. Чаще всего непроизвольные движения затрагивают мышцы щек, губ и языка – пациент невольно гримасничает, высовывает язык, причмокивает губами.

США > Медицина > remedium.ru, 12 апреля 2017 > № 2142437


США. Индия > Медицина > remedium.ru, 12 апреля 2017 > № 2142434

FDA выразила недовольство уровнем контроля качества на заводе Mylan в Индии

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявила о недостаточном контроле за качеством на одном из индийских фармацевтических заводов компании Mylan, пишет Reuters.

В письме FDA говорится, что система обеспечения качества на предприятии неспособна обеспечить точность и достоверность данных, предоставляемых в поддержку безопасности, эффективности и качества лекарственных препаратов, выпускаемых на этом заводе.

Свои опасения о несоответствии стандартам качества производственной площадки в индийском Нашике FDA высказала после завершения инспекции предприятия. На данном заводе выпускаются антиретровирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции.

В рамках инспекции представители контрольного органа обнаружили нарушения в сборе и хранении данных, которые привели к потере и удалению важной информации о выпускаемых партиях ЛС. Теперь FDA намерена воздержаться от одобрения препаратов, выпускаемых на данном заводе, пока компания не докажет соответствие текущим стандартам по производству лекарственных средств.

США. Индия > Медицина > remedium.ru, 12 апреля 2017 > № 2142434


США. Куба. ЛатАмерика > Медицина > prensalatina.ru, 12 апреля 2017 > № 2141475

Представители США и стран Латинской Америки примут участие в 7 Международном конгрессе по чрезвычайным ситуациям и интенсивной терапии, URGRAV 2017 года, который стартует сегодня в столичном дворце Соглашений.

Организованный кубинским Министерством здравоохранения и Панамериканской организацией здравоохранения, среди других учреждений, съезд также включает 5 Международный конгресс по сестринскому делу в реаниматологии и 4 Форум Латиноамериканской ассоциации по сотрудничеству неотложной медицинской помощи и стихийным бедствиям (Alaced).

Конгресс URGRAV является важным международным научным мероприятием и самым важным событием по специальности на Кубе, где участники знакомятся с результатами и опытом различных регионов планеты.

Международный конгресс по чрезвычайным ситуациям и интенсивной терапии продлится до пятницы, под эгидой Кубинского общества интенсивной терапии и чрезвычайным ситуациям, Национальной группы по специальности и Alaced.

США. Куба. ЛатАмерика > Медицина > prensalatina.ru, 12 апреля 2017 > № 2141475


США > Медицина > chemrar.ru, 11 апреля 2017 > № 2147240

Janssen заключила соглашение с PeptiDream

Американская фармацевтическая компания Janssen Pharmaceuticals (подразделение Johnson & Johnson) заключила соглашение с японской биофармацевтической компанией PeptiDream, сообщает Pharma Times. Сумма сделки может составить до 1,15 млрд долл.

По условиям соглашения, технология PeptiDream Peptide Discovery Platform System будет использована для идентификации макроциклических пептидов в качестве потенциальных препаратов для лечения метаболических и сердечно-сосудистых заболеваний, на которых специализируется Janssen.

Janssen займется разработкой и коммерциализацией этих пептидов. PeptiDream получит авансовый платеж, поэтапные платежи и роялти с продаж.

PeptiDream уже сотрудничает с такими компаниями, как Novartis, GlaxoSmithKline, AstraZeneca,

США > Медицина > chemrar.ru, 11 апреля 2017 > № 2147240


США > Медицина > americaru.com, 11 апреля 2017 > № 2147033

Все большее число молодых взрослых в США госпитализируют для лечения инсультов. Новое исследование предполагает, что отчасти это происходит потому, что большинство из них имеют такие факторы риска, как высокое кровяное давление, ожирение и диабет.

Наиболее распространенный тип инсульта, известный как ишемический инсульт, возникает, когда сгусток блокирует артерию, по которой кровь проходит в мозг. Когда специалисты Центра по контролю и профилактике заболеваний анализировали данные госпитализаций по поводу острого ишемического инсульта среди взрослых в возрасте до 65 лет, то обнаружили большой рост числа случаев инсульта среди взрослых в возрасте от 35 до 44 лет. В течение периода исследования частота госпитализаций по поводу инсульта в этой возрастной группе выросла на 42 процента для мужчин и 30 процентов для женщин.

Результаты исследования были опубликованы в журнале «JAMA Neurology».

США > Медицина > americaru.com, 11 апреля 2017 > № 2147033


Германия. Евросоюз. США. ПФО > Медицина > tpprf.ru, 11 апреля 2017 > № 2144849

Во Франкфурте (Германия) состоялось открытие европейского офиса компании Rugeus Technolodgies и запуск международного медицинского консультационного портала «Видеоконсультант».

10 апреля во Франкфурте (Германия) состоялось открытие европейского офиса компании Rugeus Technolodgies и запуск международного медицинского консультационного портала «Видеоконсультант», стартовавшего в России, Германии, США и Румынии. Это совместный проект консорциума Rugeus Technolodgies и специалистов-врачей из Саратовского НИИ травматологии и ортопедии.

Образование консорциума Rugeus Technolodgies со штаб-квартирой во Франкфурте на базе Майн Клиники доктора Джорджа Ковача реализовано при активном содействии вице-президента ТПП РФ Максима Фатеева, находящегося в эти дни с рабочим визитом в Германии.

Напомним, международному проекту по обмену медицинскими технологиями и практическому сотрудничеству между ведущими специалистами в области медицинских инноваций уже 15 лет. Инициаторами проекта выступили в 2003 году бывший саратовец, ныне житель Калифорнии (США) доктор Сергей Немоляев, его коллега Ян Ертл и на тот период президент саратовской торгово-промышленной палаты Максим Фатеев. Сегодня проект успешно продолжает развиваться не только в Саратове, но и в других регионах России. Доктор Ян Ертл (США) и доктор Джордж Ковач (Германия) выступают в роли связующего звена между специалистами стран – участниц проекта.

Председателем совета директоров консорциума Rugeus Technolodgies избран Сергей Немоляев.

В рамках визита Максима Фатеева, Сергея Немоляева, Яна Ертла, директора ООО «СарОртоМед» Дмитрия Фокина и врача-ортопеда СарНИИТО Алексея Норкина во Франкфурт были разработаны ближайшие мероприятия проекта. Среди них – стажировки саратовских врачей в Германии, совместные исследования и разработки в области эндопротезирования и артроскопии. Предполагается, что одна из линеек эндопротезов будет производиться под российским брендом.

В июле запланирована стажировка в Германии саратовцев – участников проекта по эндопротезам и артроскопии.

Кроме этого, прорабатывается организация бизнес-миссии в Россию осенью этого года. В состав делегации Rugeus Technolodgies будут включены главы компаний, входящих в консорциум.

«Мы хотим показать зарубежным партнерам возможности российской системы торгово-промышленных палат и перспективы сотрудничества с российскими компаниями, – комментирует событие вице-президент ТПП РФ Максим Фатеев. – Постараемся приложить все усилия для того, чтобы процесс полного импортозамещения в сфере медицины стал реальностью».

Германия. Евросоюз. США. ПФО > Медицина > tpprf.ru, 11 апреля 2017 > № 2144849


Куба. США > Медицина > prensalatina.ru, 10 апреля 2017 > № 2141697

Роберто Ланг, специалист Американского общества кардиографии, отметил в этой столице уровень развития кубинской кардиологии и подготовки специалистов в этой отрасли медицины.

Кубинская кардиология имеет международное признание, по этой причине мы приехали в Гавану, не для того, чтобы говорить об основных процедурах по этой специальности, а чтобы обсудить новинки кардиографии, сказал профессор медицинского университета Чикаго, который принимает участие в первой встрече по этой специальности Куба - Соединенные Штаты.

Ланг, Почетный президент встречи, сказал, что сюда приехали американцы и представители Латинской Америки, от Межамериканского сообщества эхокардиографии.

Есть идея - сделать эту встречу ежегодным событием, мы признаем возможность сотрудничать с кубинскими коллегами и вместе обсудить разные методы, используемые в настоящее время по этой специальности, считает эксперт.

Среди тем, затронутых на этой первой встрече Куба - США, отмечают такие темы, как врожденные заболевания сердца, трансплантация и современные методы обследования.

Куба. США > Медицина > prensalatina.ru, 10 апреля 2017 > № 2141697


США > Медицина > golos-ameriki.ru, 9 апреля 2017 > № 2134172

Дональд Трамп и разногласия между республиканцами

Президент, похоже, решил возобновить работу над законом о здравоохранении, но поиск компромисса остается трудной задачей

Белый дом и республиканцы в Конгрессе возобновили работу по согласованию законопроекта, который должен заменить закон о здравоохранении, принятый при активной поддержке бывшего президента Барака Обамы. В марте Палата представителей отказалась от голосования по законопроекту, что стало свидетельством серьезных разногласий между республиканцами. Однако любые попытки президента Трампа пойти на контакт с находящимися в оппозиции демократами также сопряжены с рисками.

Попытки вдохнуть новую жизнь в законопроект о системе здравоохранения возглавляет вице-президент Майк Пенс.

Это процесс станет ключевым испытанием для президента Трампа, который отказался продолжать работу над первым законопроектом, когда его отказались поддержать консервативные законодатели: «Они мои друзья. Я разочарован, потому что мы могли бы это сделать. Я разочарован».

Позднее Трамп обрушился с критикой на консерваторов в Конгрессе через Твиттер и пообещал бороться с ними на промежуточных выборах в следующем году.

Трамп предупредил, что может обратиться к демократам, если некоторые республиканцы будут и дальше выступать против него: «Если они объединятся с нами и выработают реальный законопроект о здравоохранении, я буду абсолютно открыт для этого, и думаю, что так оно и будет».

Но лидер демократов в Сенате Чак Шумер настроен скептически: «У Трампа будут проблемы, пока он не поймет, что чего-то добиться здесь, несмотря на то, что у него есть большинство в Палате представителей и Сенате, можно только работая с обеими партиями. Если он этого не поймет, то его президентство будет катастрофой».

Консерваторы настаивают, что они будут придерживаться принципа минимального вмешательства правительства в здравоохранение, независимо от того, какое давление будет оказывать на них президент, говорит республиканский конгрессмен Марк Сэнфорд: «Разве мы, как консерваторы, должны снижать планку в наших убеждениях только потому, что в Белом доме теперь находится республиканец».

Трамп фокусируется на своей политической базе и пытается работать в обход демократов, и это может ограничить его достижения, считает аналитик Уильям Гэлстон: «Проблема Трампа в том, что он начал работу в условиях расколотого электората и относительно низких рейтингов. Потом они то поднимались, то опускались, но сейчас пошли вниз, и это осложняет его работу».

Консерваторы могут также ограничить возможности Трампа по работе с демократами, говорит республиканский стратег Джон Фиери: «Для него это будет сложная задача. Если он превратит демократов в своих врагов, ему будет очень сложно вообще чего-то добиться».

Хотя Трамп надеется возобновить работу над законопроектом о здравоохранении, ему придется пройти по тонкой грани, пытаясь одновременно удовлетворить своих консервативных сторонников и наладить контакты с умеренными республиканцами и даже некоторыми демократами.

США > Медицина > golos-ameriki.ru, 9 апреля 2017 > № 2134172


Вьетнам. США > Медицина > ru.nhandan.com.vn, 7 апреля 2017 > № 2136366

На днях в Брукингском институте (США) была проведена церемония обнародования доклада о потенциале управления в области здравоохранения и стимулировании частных инвестиций в области исследований и развития этой сферы.

Посол Вьетнама в США Фам Куанг Винь совместно с руководителями Брукингского института и американскими экспертами председательствовал в этом событии.

Доклад «Потенциал государственного управления в области здравоохранения» Брукингского института является результатом исследования в этой области в 18 развивающихся странах Азии и Африки.

Вьетнам оценивается как ведущая страна и занял 1-е место по потенциалу управления в области здравоохранения.

Американские исследователи и эксперты высоко оценили усилия Вьетнама в планировании политик, а также эксплуатации медицинской деятельности по охране здоровья населения, и считают Вьетнам многообещающей точкой для инвестиций в здравоохранении.

Вьетнам. США > Медицина > ru.nhandan.com.vn, 7 апреля 2017 > № 2136366


США > Медицина > regnum.ru, 7 апреля 2017 > № 2133140

Употребление мононенасыщенных жирных кислот, таких как олеиновая и пальмитолеиновая кислоты, связано с увеличением продолжительности жизни. К такому выводу пришли генетики из США, наблюдавшие за кольчатыми червями. Итоги исследования опубликованы в журнале Nature.

Специалисты изучали, как изменяется метаболическая активность нематод при недостатке в их организме белка H3K4me3. Ранее было установлено, что есть связь между дефицитом этого фермента и увеличением продолжительности жизни червей, однако механизмы этого явления были неясны.

Теперь же выяснилось, что из-за нехватки H3K4me3 в кишечнике кольчатых червей накапливаются мононенасыщенные жирные кислоты, что, в свою очередь, влияет на продолжительность жизни. Теперь ученым предстоит выяснить, будут ли мононенасыщенные жирные кислоты таким же образом влиять на человеческий организм.

Известно, что такие заболевания как атеросклероз и сахарный диабет второго типа развиваются у человека на фоне избытков жира в виде триглицеридов. Однако, по последним исследованиям, есть не только вредные, но и полезные жиры.

Это мононенасыщенные жирные кислоты, которые содержатся в красном мясе, орехах и оливах. При их употреблении, отмечают ученые, снижает опасность возникновения сердечно-сосудистых патологий, а тонус сосудов улучшается.

США > Медицина > regnum.ru, 7 апреля 2017 > № 2133140


США > Транспорт. Медицина > regnum.ru, 7 апреля 2017 > № 2132924

Компания Ford проводит исследования, которые позволят решить проблему укачивания пассажиров при поездках в автомобиле, об этом сообщил 5 апреля портал FordSollers.

Проблеме укачивания подвержены более чем две трети человечества, особенно остро она стоит перед детьми, которые как раз часто проводят свое время на заднем сиденье автомобиля, уткнувшись в телефон или планшет. При поддержке Ford недавно было проведено исследование, которое показало, что даже при непродолжительных поездках симптомы укачивания могут появиться у взрослого человека, если в это время он постоянно смотрит на экран смартфона или планшета.

Эйке Шмидт, являющийся сотрудником центра исследований и инновации Ford, расположенном в германском городе Ахене, сообщает, что решение проблемы укачивания является очень важной задачей для специалистов компании.

Исследование дало интересные результаты — укачивание не действует на новорожденных детей, проблема у человека начинает проявляться только после того, как тот начинает ходить. Однако, оно действует даже на аквариумных рыбок.

Профессор Йелте Бос, работающий в Центре систем восприятия Нидерландской организации прикладных научных исследований (TNO), расположенной в городе Сустерберге, сообщил, что простого решения данной проблемы не существует.

«Это естественная реакция организма на необычную обстановку, с которой не так-то просто справиться. Всё, что мы можем сделать, это снизить тяжесть симптомов», — сказал профессор.

Он также сообщил, что причиной укачивания может являться стиль вождения, чтобы его избежать, нужно вести машину более плавно.

Результаты проведенных исследований показали, что риск укачивания можно снизить путем размещения экранов таким образом, чтобы пассажир мог видеть боковым зрением пробегающую дорогу. Основываясь на полученных данных, ученые попытаются понять, какие методы отображения информации можно использовать для того, чтобы предупредить пассажиров о предстоящем движении машины по горному серпантину или дорогам с ухабами.

Исследователи дали несколько советов, как избежать укачивания: необходимо выбирать место так, чтобы видеть дорогу перед собой, водителю нужно максимально плавно управлять автомобилем, голову лучше зафиксировать при помощи специальных подушек, кофе перед поездкой лучше не пить. Если симптомы проявились, можно включить кондиционер в режиме отключения рециркуляции, также, можно начать петь песни, это поможет немного отвлечь того, кому стало плохо.

Напомним, проблемой укачивания ученые занимаются давно, её исследования проводятся по сей день. Считается, что укачивания является следствием чрезмерного раздражения рецепторов вестибулярного аппарата, которые располагаются во внутреннем ухе.

США > Транспорт. Медицина > regnum.ru, 7 апреля 2017 > № 2132924


США > Медицина > chemrar.ru, 7 апреля 2017 > № 2131802

Фармкомпания Vertex Pharmaceuticals готова подать заявку в FDA. Акции растут

Фармацевтическая компания Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX, NASDAQ) сообщила о готовности подать заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на одобрение нового препарата для лечения муковисцидоза. За неделю акции компании подорожали более чем на 25% до $114,11 на торгах 5 апреля. Инвесторы полагают, что в случае одобрения FDA, препарат может появиться в продаже уже в 2018 г.

Картинки по запросу vertex pharmaceuticals headquarters

Компания Vertex Pharmaceuticals сообщила о положительных результатах позднего этапа исследования комбинированной терапии tezacaftor и ivacaftor для лечения пациентов с муковисцидозом. Муковисцидоз – генетическое заболевание, которое характеризуется поражением желез внешней секреции и тяжелыми нарушениями функций органов дыхания. Оно не поддается лечению, а продлить жизнь больным может только постоянный прием препаратов и соблюдение определенного режима. Болезнь фиксируется у одного из десяти тысяч новорожденных, а общее количество заболевших в мире составляет около 75 тыс.

Vertex Pharmaceuticals уже продает препараты Orkambi и Kalydeco, которые предназначены для лечения пациентов с муковисцидозом старше 12 лет (Orkambi) и старше 6 лет (Kalydeco) с определенными типами мутации генов. Эти препараты могут быть эффективными для лечения примерно трети от всех больных муковисцидозом. Применение комбинации нового препарата tezacaftor и уже известного ivacaftor, входящего в состав Orkambi и Kalydeco, в фазе III испытаний показало положительные результаты и статистически значимое улучшение в работе легких по сравнению с группой, принимавшей плацебо. Vertex Pharmaceuticals полагает, что полученные данные достаточно хороши, для того чтобы подавать заявку на одобрение в FDA. Сделать это компания намерена в третьем квартале нынешнего года. Таким образом, новое лечение может стать доступным уже в 2018 г. В случае одобрения новой терапии, Vertex Pharmaceuticals значительно расширит сферу применения своих препаратов – до 23 тыс. пациентов, по некоторым оценкам.

Напомним, что ранее в этом году Vertex Pharmaceuticals приобрела у компании Concert Pharmaceuticals (CNCE, NASDAQ) права на разработку и коммерциализацию экспериментального препарата CTP-656 для лечения муковисцидоза. Препарат CTP-656 от Concert Pharmaceuticals – это длительно действующий аналог препарата Kalydeco от Vertex Pharmaceuticals. Использование CTP-656 позволит компании создать новый, более удобный для приема тип препарата, который в перспективе может полностью заменить Kalydeco и принести компании сотни миллионов, а по оптимистичным прогнозам, миллиарды долларов выручки.

Таким образом, Vertex Pharmaceuticals укрепляет свои позиции на рынке терапии от муковисцидоза и предлагает лечение для больных с разными типами генетических мутаций. Максимальный охват пациентов позволяет рассчитывать на увеличение выручки в среднесрочной перспективе.

США > Медицина > chemrar.ru, 7 апреля 2017 > № 2131802


Япония. США > Медицина > remedium.ru, 6 апреля 2017 > № 2142455

Takeda расширяет портфель экспериментальных ЛС для лечения заболеваний ЖКТ

Японский фармпроизводитель Takeda и американская биофармацевтическая компания Finch Therapeutics заключили соглашение по совместной разработке экспериментального препарата FIN-524, предназначенного для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта. Сейчас FIN-524 находится на этапе доклинических исследований, пишет The Pharma Letter.

По мнению исследователей, биологический препарат FIN-524 может быть перспективен в терапии воспалительных заболеваний кишечника. По условиям соглашения, Finch Therapeutics передаст Takeda глобальные права на разработку и коммерциализацию FIN-524. В обмен Takeda обязалась платить американской компании при достижении определенных результатов в разработке ЛС и выплачивать ей роялти с продаж. Подробности сделки не разглашаются.

В состав FIN-524 входит несколько штаммов микроорганизмов, которые были определены как наиболее эффективные в терапии воспалительных заболеваний кишечника в рамках клинических исследований трансплантации фекальной микробиоты.

Япония. США > Медицина > remedium.ru, 6 апреля 2017 > № 2142455


США > Медицина > remedium.ru, 6 апреля 2017 > № 2142453

Американские регуляторы оказались быстрее европейских

Анализ работы контрольных органов США и ЕС выявил, что Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) работает быстрее, чем Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). Результаты исследования были опубликованы в New England Journal of Medicine.

Исследователи из Йельского университета сравнили данные по деятельности двух контрольных органов за четыре года (2011-2015 гг.). Оказалось, что за это время FDA зарегистрировала 170 лекарственных препаратов, а EMA – 144. В пропорциональном соотношении американские регуляторы одобрили больше орфанных ЛС – 43,5% от всех зарегистрированных препаратов (в ЕС данный показатель составил только 25%).

Средняя продолжительность рассмотрения регистрационной заявки сотрудниками FDA составила 306 дней (от 239 до 371), работникам EMA на это требуется больше времени – в среднем 383 дня (от 327 до 446).

В последнее время FDA подвергается критике за несовершенную и слишком продолжительную процедуру рассмотрения заявок на регистрацию новых лекарственных препаратов. Ранее президент США Дональд Трамп пообещал фармкомпаниям ускорить и упростить процедуру вывода на рынок новых медикаментов.

США > Медицина > remedium.ru, 6 апреля 2017 > № 2142453


США > Медицина > remedium.ru, 6 апреля 2017 > № 2142452

Запущена бесплатная он-лайн библиотека гистологических препаратов

Американская ассоциация анатомов запустила первую в истории базу данных гистологических препаратов. Virtual Microscopy Database доступна для преподавателей и исследователей со всего мира, пишет MedicalXpress.

Авторы Virtual Microscopy Database поставили перед собой задачу создать репозиторий, в котором специалисты по анатомии и гистологии могли бы делиться изображениями срезов тканей и органов человека. Проект призван служить научно-исследовательским и образовательным целям. Все изображения можно скачать бесплатно, однако для получения доступа к библиотеке необходимо указать принадлежность к образовательному или научному учреждению.

В настоящее время в хранилище собраны высококачественные изображения тканей, полученные при помощи цифрового микроскопа. На создание Virtual Microscopy Database было потрачено 50 тыс. долларов, предоставленных в виде гранта Ассоциацией инновационных программ.

США > Медицина > remedium.ru, 6 апреля 2017 > № 2142452


США. Весь мир > Медицина > americaru.com, 6 апреля 2017 > № 2135344

Несмотря на десятилетия борьбы против курения, рост населения привел к увеличению числа курильщиков. Исследователи заявили, что смертность может увеличиться, поскольку компании, выпускающие сигареты, агрессивно нацелились на новые рынки, особенно в развивающихся странах.

Доклад был опубликован в журнале «The Lancet». «Несмотря на то, что более полувека ученые говорят о пагубных последствиях курения для здоровья, на сегодняшний день курит каждый четвертый мужчина. Курение остается вторым по величине фактором риска преждевременной смерти и инвалидности, и поэтому для дальнейшего снижения его воздействия мы должны активизировать борьбу против табака, чтобы еще больше уменьшить распространенность вредной привычки», - говорит ведущий исследователь Эммануэла Гакиду (Emmanuela Gakidou) из Университета штата Вашингтон в Сиэтле.

В 2015 году ежедневно курили почти один миллиард человек - каждый четвертый мужчина и каждая двадцатая женщина. Число смертей, связанных с курением выросло на 4,7 процента и достигло 6,4 миллионов в 2015 году. Исследование показало, что некоторые страны преуспели в усилиях, направленных на то, чтобы помочь людям бросить курить, в основном за счет высоких налогов, антитабачной рекламы и образовательных программ.

США. Весь мир > Медицина > americaru.com, 6 апреля 2017 > № 2135344


США > Медицина > remedium.ru, 5 апреля 2017 > № 2142465

GSK отзывает в США почти 600 тыс. ингаляторов Вентолин

Компания GlaxoSmithKline в добровольном порядке объявила об отзыве 593 тыс. ингаляторов на рынке США. Отзыв связан с обнаружением дефекта, который может быть причиной доставки меньшей дозы, чем заявлено на упаковке, пишет Reuters.

GlaxoSmithKline заявила, что ингалятор для лечения астмы Вентолин HFA 200D будет отозван из аптек, медицинских учреждений, складских организаций. При этом потребителям, уже купившим устройство, не надо возвращать его производителю. В компании пояснили, что выявленный дефект не несет угрозы здоровью пациентов.

Завод-производитель ингаляторов Вентолин HFA 200D продолжит их выпуск пока GlaxoSmithKline проводит расследования причин возникновения дефекта и ищет пути его устранения.

США > Медицина > remedium.ru, 5 апреля 2017 > № 2142465


США. Канада > Медицина > chemrar.ru, 5 апреля 2017 > № 2131789

Канадская фармацевтическая компания Zymeworks подала заявку на IPO в США

Канадская биофармацевтическая компания Zymeworks сообщила о подаче в Комиссию по ценным бумагам и биржам США заявки на проведение первичного публичного размещения акций.

Компания, которая разрабатывает препарат от рака, планирует привлечь на IPO $75 млн.

Zymeworks намеревается получить листинг на фондовых биржах Нью-Йорка и Торонто под тикером "ZYME". Совместными букранерами являются Citigroup, Barclays и Wells Fargo, а Cannacord Genuity - ведущим организатором.

Компания была основана в 2003 году. Ее выручка в 2016 году составила $11 млн.

США. Канада > Медицина > chemrar.ru, 5 апреля 2017 > № 2131789


США > Медицина > chemrar.ru, 5 апреля 2017 > № 2131788

Биотех NovoCure успешно тестирует препарат от онкозаболеваний. Акции выросли

Акции биотехнологической компании NovoCure Inc. (NVCR, NASDAQ) на торгах 3 апреля подорожали на 37,04% до $11,1 после новостей о положительных результатах испытаний препарата для лечения онкологических заболеваний разных типов. На следующий день, 4 апреля, стоимость акций скорректировалась до $10,05. Таким образом, рост за неделю составил 25,63%. Рыночная капитализация компании – $912,84 млн.

Компания NovoCure сообщила о завершении сразу нескольких стадий тестирования препарата Optune. Во время испытаний исследовалась эффективность Optune при использовании вместе со стандартными методами химиотерапии для лечения разных типов онкологических заболеваний: рака поджелудочной железы, злокачественной мезотелиомы, рака яичников.

Во всех случаях прием препарата показал более высокий процент выживаемости без прогрессирования по сравнению с использованием только химиотерапии. Так, в случае с раком поджелудочной железы использование Optune вместе с химиотерапией удвоило выживаемость пациентов. При злокачественной мезотелиоме выживаемость в течение одного года при приеме Optune оказалась на 50%, чем при применении только химиотерапии. Тестирование использования Optune в комбинации с паклитакселом для лечения рецидивного рака яичников показало, что выживаемость без прогрессирования была более чем в два раза выше, по сравнению с лечением без использования Optune.

Также NovoCure сообщила данные долгосрочного исследования по приему Optune в сочетании с темозоломидной химиотерапией для лечения недавно диагностированной глиобластомы, разновидности рака мозга: добавление Optune к стандартной химиотерапии привело к улучшению общей выживаемости на два, три, четыре и пять лет.

Большое количество позитивных данных клинических испытаний стало причиной роста акций NovoCure. Инвесторы полагают, что такой эффективный и низкотоксичный препарат, как Optune, может получить хорошую долю рынка в случае его одобрения. Типы онкологических заболеваний, лечение которых проводилось компанией во время испытаний, широко распространены, что может свидетельствовать о потенциально большом охвате пациентов. Кроме того, NovoCure, скорее всего, продолжит исследования своего препарата применительно к другим типам онкологических заболеваний.

США > Медицина > chemrar.ru, 5 апреля 2017 > № 2131788


США. Китай. Евросоюз. СФО > Образование, наука. Медицина > ras.ru, 5 апреля 2017 > № 2129588

Ученые ИХБФМ СО РАН запатентуют ген-направленные лекарства в США, Европе и Китае

Ученые новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН, открывшие в начале 2016 года новый класс химических соединений - аналог нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут послужить основой для создания лекарств нового поколения, - наряду с Россией планируют запатентовать эти препараты в США, странах Европы, Китае и Корее. Об этом сообщил ТАСС генеральный директор компании-резидента бизнес-инкубатора Технопарка новосибирского Академгородка (Академпарка), созданной для продвижения разработки, Максим Купрюшкин.

"Мы нашли финансирование для этого процесса и сейчас намереваемся запатентовать разработку в США, Европе, Китае и Корее. Параллельно ведется работа с Роспатентом для получения российского патента", - сказал Купрюшкин. По его словам, разработчик планирует патентовать в каждой стране целый класс веществ, на основе которых можно создавать лекарства. Это откроет более широкие возможности для новосибирских разработчиков. Когда могут быть получены патенты, Купрюшкин не уточнил.

Открытые в ИХБФМ СО РАН соединения представляют собой аналоги нуклеиновых кислот ДНК и РНК с заданными свойствами. Такой подход имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методиками лечения, например, лечением антибиотиками. Они, в частности, не распознаются ферментами, призванными уничтожать инородные тела, которыми являются малые молекулы, попадающие в организм при лечении антибиотиками. Синтетические фрагменты ДНК способны внедряться в структуру вредоносного организма и "выключать" определенный ген, не давая организму размножаться.

Таким образом, заверяют разработчики, потенциально можно победить любые вирусные и другие инфекционные заболевания. Аналоги этой технологии, по словам Купрюшкина, есть за рубежом, однако, спектр ее возможных применений очень широк, а механизм действия достаточно сложен. Поэтому все разработчики являются скорее партнерами, нежели конкурентами, исследования которых дополняют друг друга.

США. Китай. Евросоюз. СФО > Образование, наука. Медицина > ras.ru, 5 апреля 2017 > № 2129588


США > Медицина > remedium.ru, 4 апреля 2017 > № 2142470

Новый антибиотик тетрациклинового ряда успешно прошел клинические исследования

Экспериментальный антибиотик разработки компании Paratek Pharmaceuticals успешно прошел клинические исследования III фазы. В рамках клинических исследований проводилось сравнение безопасности и эффективности экспериментального препарата омадациклина (omadacycline) и моксифлоксацина в терапии внебольничной бактериальной пневмонии.

В клинических исследованиях приняли участие 774 пациента. Показатель раннего клинического ответа в группе омадациклина составил 81,1%, а в группе моксифлоксацина – 82,7%. В целом терапия хорошо переносилась пациентами и была безопасна.

В компании заявили, что результаты КИ удовлетворяют требованиям регуляторных органов, поэтому заявка на регистрацию нового антибиотика будет подана в FDA в начале 2018 года, а в ЕМА во второй половине будущего года.

Омадациклин является антибиотиком широкого спектра действия тетрациклинового ряда. Препарат предназначен для применения один раз в день перорально или внутривенно.

США > Медицина > remedium.ru, 4 апреля 2017 > № 2142470


США. Израиль > Медицина > remedium.ru, 4 апреля 2017 > № 2142440

Teva зарегистрировала в США препарат против ассоциированной с болезнью Хантингтона хореи

Израильская фармкомпания Teva сообщила о регистрации на территории США своего лекарственного препарата для лечения ассоциированной с болезнью Хантингтона хореи. Лекарственное средство деутетрабеназин (deutetrabenazine) было одобрено под торговым наименованием Аустидо (Austedo), сообщается в пресс-релизе Teva.

В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты клинических исследования III фазы, в которых принимали участие 90 пациентов. Эффективность ЛС оценивалась по изменению интенсивности проявления хореи согласно оценочной шкале Unified Huntington's Disease Rating Scale (Унифицированная шкала оценки болезни Хантингтона). Ученые констатировали, что на фоне приема деутетрабеназин состояние пациентов улучшилось на 4,4 пункта по шкале, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 1,9 пункта.

Деутетрабеназин, также известный как SD-809, является ингибитором везикулярного транспортера моноаминов. Препарат проходит клинические исследования для оценки безопасности и эффективности в терапии поздней дискинезии (состояния, проявляющегося насильственными непроизвольными движениями на фоне длительного приема нейролептиков) и синдрома Туретта.

США. Израиль > Медицина > remedium.ru, 4 апреля 2017 > № 2142440


США > Медицина > americaru.com, 4 апреля 2017 > № 2127429

Все мы испытываем стресс, и даже самый, казалось бы, спокойный человек. Однако каждый человек по-разному реагирует на стрессовую ситуацию. WalletHub, сайт об управлении личными финансами, провел исследование с целью определить, в каких штатах зафиксированы самые высокие и низкие уровни стресса. Результаты показали, что жители Алабамы испытывают наиболее высокие уровни напряжения, в то время как жители Миннесоты не так часто тревожатся.

Исследователи оценили каждый штат по четырем параметрам – стресс, связанный с работой, семьей, здоровьем и безопасностью. Ученые разработали 33 показателя, и каждый из них имел максимальную оценку 100 баллов, которые означают самый высокий уровень стресса. На первом месте оказался штат Алабама, набравший 56,91 баллов. В штате наибольшее число людей с ослабленным здоровьем и наименьшее количество психологов. На втором и третьем местах - Луизиана и Миссисипи, которые набрали 56,22 и 55,62 баллов, соответственно.

Наименьший балл набрал штат Миннесота – 31,07 балл. Его жители получали достаточное количество часов сна, а также в штате самая низкая статистика разводов. Кроме того, в Миннесоте самое большое количество психологов на душу населения.

США > Медицина > americaru.com, 4 апреля 2017 > № 2127429


США > Медицина > remedium.ru, 3 апреля 2017 > № 2142441

NIAID запустил II фазу исследований вакцины против вируса Зика

Национальный институт аллергий и инфекционных заболеваний США (NIAID) запустил вторую фазу клинических исследований вакцины против вируса Зика, информирует Reuters.

В клинических исследованиях, проводимых на территории США, Пуэрто-Рико, Бразилии, Перу, Коста Рики, Панамы и Мексики, примут участие почти 2,5 тыс. человек. Целью КИ является оценка безопасности вакцины и ее иммуногенности. Также в рамках исследований будет определена оптимальная доза препарата.

Ранее американские специалисты провели клинические исследования I фазы, которые были успешно завершены в конце 2016 года. В КИ принимали участие 80 здоровых волонтеров в возрасте 18-35 лет.

Экспериментальная генная вакцина против вируса Зика была создана в Исследовательском центре вакцин NIAID. Данная вакцина не содержит инфекционный материал. В настоящее время в мире не существует официально зарегистрированной вакцины для профилактики вируса Зика.

США > Медицина > remedium.ru, 3 апреля 2017 > № 2142441


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter