Всего новостей: 2166966, выбрано 560 за 0.251 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
Белоруссия. Литва > Медицина > belta.by, 14 июля 2017 > № 2252582

Литовский бизнес проявляет большой интерес к фармацевтической промышленности Беларуси, сообщил корреспонденту БЕЛТА член Совета директоров Avia Solutions Group, член Совета директоров компании "Нативита" Линас Валентукевичюс.

Сегодня в Бешенковичах Витебской области открылся международный научно-производственный комплекс "Нативита". Этот проект уникален тем, что в нем участвуют представители четырех стран, в том числе Литвы.

Линас Валентукевичюс отметил интерес литовского бизнеса к Беларуси. Что касается инвестиций в "Нативиту", сначала был внимательно изучен белорусский рынок, опыт страны в сфере фармации. Анализ показал, что Беларусь занимает достойное место в развитии фармацевтической науки, по уровню обучения в университетах. "В "Нативиту" мы вкладываем не только инвестиции. У нас большой опыт управления, международные связи, рынки. Мы видим эту компанию как международную", - сказал инвестор.

"Нативита" - это современный высокотехнологичный комплекс, спроектированный и созданный при содействии экспертов-консультантов из стран Европейского союза и СНГ. Производственные возможности позволяют выпускать лекарственные средства (в таблетированных, капсульных и жидких формах) по полному циклу в соответствии с требованиями европейского стандарта GMP. Фармацевтическое предприятие в первую очередь ориентировано на разработку и выпуск инновационных лекарств для лечения онкологических заболеваний

Белоруссия. Литва > Медицина > belta.by, 14 июля 2017 > № 2252582


Белоруссия. Казахстан. Армения. ЕАЭС. РФ > Недвижимость, строительство. Образование, наука. Медицина > belta.by, 11 июля 2017 > № 2252754

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) установила переходные положения к техническому регламенту Евразийского экономического союза (ЕАЭС) "О безопасности оборудования для детских игровых площадок", который вступает в силу в ноябре 2018 года. Такое решение принято сегодня Коллегией ЕЭК, сообщили БЕЛТА в пресс-службе комиссии.

"Оборудование и покрытия для детских игровых площадок могут производиться или продаваться на территории ЕАЭС до 1 июня 2020 года, если производитель имеет документы об оценке соответствия, выданные до дня вступления в силу техрегламента, или если указанная продукция ранее не подлежала обязательной оценке соответствия, - пояснили в ЕЭК. - Ее использование возможно в течение назначенного срока службы, после чего эксплуатация должна быть прекращена".

Техрегламент ЕАЭС, устанавливающий требования безопасности к оборудованию детских игровых площадок, был принят Советом ЕЭК 17 мая этого года. В нем установлены требования к безопасности оборудования и покрытий для детских игровых площадок, а также связанными с ними процессам проектирования, производства, монтажа, эксплуатации, хранения, перевозки и утилизации.

Кроме того, Коллегия ЕЭК внесла изменения в программу по разработке межгосударственных стандартов к техрегламенту Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции", предусматривающие разработку 19 межгосударственных стандартов. 18 из них будут разработаны на основе международных стандартов ISO.

Белоруссия. Казахстан. Армения. ЕАЭС. РФ > Недвижимость, строительство. Образование, наука. Медицина > belta.by, 11 июля 2017 > № 2252754


Белоруссия. Индия > Медицина. Недвижимость, строительство > belta.by, 7 июля 2017 > № 2234857

Для реализации проекта строительства белорусско-индийского фармацевтического предприятия в Колядичах будут созданы максимально комфортные условия. Об этом заявил председатель Совета Республики Национального собрания Михаил Мясникович сегодня на встрече в Минске с основателем и председателем совета директоров группы компаний Hetero Банди Партхасардхи Редди, передает корреспондент БЕЛТА.

"В Беларуси в настоящее время насчитывается три проекта с индийскими фармацевтическими компаниями - в Бешенковичах Витебской области, Скиделе Гродненской области и Колядичах Минской области, - сказал Михаил Мясникович. - Проект по созданию в Колядичах совместно с компанией Hetero производства антиретровирусных препаратов и препаратов общетерапевтического назначения - самый масштабный (сметная стоимость - порядка $60 млн, запланировано три очереди)".

Михаил Мясникович заверил, что будут созданы необходимые условия для того, чтобы проект строительства компанией "ДживаФарм" совместно с индийской стороной фармпредприятия был успешным. "Мы хотели бы производить в партнерстве с индийскими инвесторами больше наименований лекарственных форм", - сказал председатель Совета Республики. Он выразил надежду, что исторически сложившаяся белорусско-индийская дружба будет подкреплена новыми проектами.

В свою очередь Банди Партхасардхи Редди поблагодарил Михаила Мясниковича за положительную оценку белорусско-индийского сотрудничества.

В августе прошлого года состоялась торжественная церемония закладки капсулы на месте строительства нового предприятия. Проектом предусмотрено создание производства антиретровирусных препаратов для терапии больных СПИДом, вирусным гепатитом В и другими заболеваниями, лекарственных средств общего терапевтического назначения, для лечения онкопатологии, а также открытие логистического центра.

Белоруссия. Индия > Медицина. Недвижимость, строительство > belta.by, 7 июля 2017 > № 2234857


Белоруссия > Образование, наука. Медицина. Экология > belta.by, 6 июля 2017 > № 2234758

РУП "Научно-технологический парк "БелБиоград" Национальной Академии наук" планирует в течение пяти лет достичь экспорта в $175 млн, сообщил сегодня журналистам заместитель директора "БелБиограда" Александр Кравцов, передает корреспондент БЕЛТА.

"Научно-технологический парк отобрал 30 проектов от научных организаций, представителей бизнеса и предпринимательских структур, занятых в сферах микробиологии, фармацевтики и нанотехнологий. В течение пяти лет капитализация этих проектов составит Br2,1 трлн, они обеспечат примерно $175 млн экспорта. Планируется создать 1,2 тыс. высокопроизводительных рабочих мест и обеспечить $70 тыс. добавленной стоимости на человека в год", - проинформировал Александр Кравцов. При этом он заметил, что такой экономический рост возможен только в случае придания "БелБиограду" статуса национального парка и, как следствие, наличия различных преференций для его резидентов. Соответствующая возможность сейчас прорабатывается.

Торжественное открытие научно-технологического парка состоится в ближайшее время. На сегодняшний день "БелБиоград" в стадии формирования, выделено 1,1 тыс. кв.м на территории Физико-технического института НАН на улице Купревича в Минске. Там расположены административная часть, лабораторные аудитории. "Для того чтобы выпускать продукцию в составе "БелБиограда", не обязательно иметь производство на его территории или в Минске", - уточнил Александр Кравцов.

В настоящее время продолжается поиск резидентов, субъектов инфраструктуры, инвесторов. Проявляют интерес иностранные инвесторы из России, Израиля, Германии. "Их интересует возможность более глубокой проработки вопроса о преференциях в плане налогооблажения, таможенных пошлин, логистики", - пояснил замдиректора парка.

Научно-технологический парк "БелБиоград", созданный для содействия развитию био-, нано-, фарм- и других наукоемких технологий, презентован сегодня в рамках Недели наноиндустрии в Беларуси.

Белоруссия > Образование, наука. Медицина. Экология > belta.by, 6 июля 2017 > № 2234758


Белоруссия > Медицина > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237079

Цены на импортные лекарства в Беларуси снижаются, заявил сегодня директор ООО "Искамед" Сергей Шакутин во время круглого стола в пресс-центре БЕЛТА.

"Цены на импортные лекарства снижаются, потому что укрепляется белорусский рубль. Раньше мы старались быстрее оплатить на растущем курсе, чтобы цена была более приемлемая в белорусских рублях. Теперь это можно рассматривать как ошибку: если мы оплатили раньше медикаменты, то цена на них в белорусских рублях стала выше", - отметил Сергей Шакутин.

В свою очередь начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Людмила Реутская констатировала, что цены в валюте на лекарства не повышаются с 2015 года. Она напомнила, что в министерстве создана и активно функционирует рабочая группа по осуществлению комплексного анализа фармацевтического рынка. "Есть ряд проблем, которые нам надо решить. Поэтому мы привлекли наиболее авторитетных представителей государственного и частного фармацевтического бизнеса, представителей производителей", - добавила начальник управления.

Отвечая на вопрос, почему в отдельных случаях цены на лекарства в Беларуси и сопредельных государствах существенно разнятся, генеральный директор СЗАО "Медвакс" Олег Стома пояснил, что зачастую речь идет об искусственном нагнетании ситуации. "Я специально поинтересовался в наших аптеках, часто ли приезжают в Беларусь россияне, украинцы, что покупают. Зачастую россияне покупают некоторые медикаменты у нас в аптеках, потому что они дешевле, чем в России. Причем не только белорусские лекарства", - подчеркнул он. В пример Олег Стома привел такой препарат, как "Эссенциале Форте".

При этом он констатировал, что действительно фиксируются случаи, когда стоимость лекарственных средств в Беларуси выше, чем в России, что объясняется произошедшей девальвацией российского рубля. "Отдельные случаи могут быть, но мы разбираемся с каждой ситуацией. Идет исследование, идет профессиональная работа с производителями, с представительствами компаний", - отметил Олег Стома.

В свою очередь директор ЗАО "Унифарм" Иван Козырев отметил, что, например, в Польше многие лекарства дешевле чем в Беларуси, но есть и те, которые дороже. Основной фактор - объем рынка, в ЕС - рынок составляет 350 млн человек, в Беларуси - около 10 млн. "На наш рынок препараты изначально входят с заведомо высокой ценой - производитель импортных лекарственных средств закладывает ее в свой прайс-лист. Задача рабочей группы в том, чтобы цены были выравнены с сопредельными странами с равной экономикой, по крайней мере, относящимися к ЕАЭС", - заметил он.

Руководитель организации также считает важным зафиксировать цены на лекарства, чтобы производитель не мог их повышать без должного основания. "При этом нужно учесть, какова цена препарата в стране регистрации или производства, в сопредельных странах", - добавил он.

Генеральный директор РУП "Белфармация" Вячеслав Гнитий добавил, что в 2016 году с 13 зарубежными производителями и поставщиками лекарств был подписан меморандум о недопущении роста цен, и компании сдержали обещания. "Минздрав в работе достаточно внимания уделяет изучению цен на рынках сопредельных стран. Порой находим некоторые наименования, где цена значительно разнится. Это дает нам повод приглашать представительства компаний для бесед", - сказал он. Переговоры дают определенные результаты. "По 100 наименованиям, цены на которые разнились на рынках сопредельных стран, удалось договориться, и они снизили. Работа продолжается. Есть погрешности, пробелы, но мы на них реагируем", - подчеркнул Вячеслав Гнитий.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237079


Белоруссия > Медицина > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237078

Финансовая доля белорусских лекарств на внутреннем рынке страны к 2020 году должна составить 55%, сообщил заместитель директора Департамента фармацевтической промышленности - начальник управления экономики и маркетинга Министерства здравоохранения Беларуси Виктор Шеин сегодня во время круглого стола в пресс-центре БЕЛТА.

"К 2020 году финансовая доля белорусских лекарственных средств на внутреннем рынке должна составить 55%, остальные 45% могут быть импортного производства. Мы не стремимся заместить весь импорт, поскольку есть транснациональные компании с высокой научной базой, которые разработают те позиции, которые мы и в перспективе не собираемся осваивать. Эффект от их применения настольно высок, что мы не требуем от своей промышленности создать полную копию", - отметил Виктор Шеин.

Продолжая тему импортозамещения лекарственных средств, он отметил, что в эту программу обычно попадают те позиции, которые завозятся в Беларусь с большой финансовой составляющей. Это те препараты, которые потенциально может освоить и белорусский производитель.

Виктор Шеин также подтвердил, что речи о тотальном импортозамещении нет: на рынке фармацевтики должно быть многообразие производителей и лекарств. "Нет необходимости выпускать препарат, если его на рынке достаточно и у него низкая финансовая составляющая", - сказал он.

Замдиректора департамента отметил, что в целом белорусские лекарства при аналогичном содержании активного вещества значительно дешевле, чем импортные. В то же время есть препараты, которые поступают в Беларусь с более низкой ценой. "Нет необходимости конкурировать с теми позициями, которые для нас как производителей являлись бы обременительными либо убыточными", - подчеркнул Виктор Шеин.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237078


Белоруссия. Литва. Индия > Медицина. Образование, наука > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237076

Научно-производственный комплекс "Нативита" откроется 13 июля в Бешенковичах (Витебская область), сообщил сегодня заместитель директора Департамента фармацевтической промышленности - начальник управления экономики и маркетинга Министерства здравоохранения Беларуси Виктор Шеин во время круглого стола в пресс-центре БЕЛТА.

"В этом году 13 июля состоится открытие нового фармпроизводства, которое будет ориентировано на выпуск онкологических препаратов. Это предприятие "Нативита" в Бешенковичах", - сказал Виктор Шеин.

"Нативита" - совместное предприятие, созданное с участием литовского, словацкого, индийского и белорусского капиталов. Это один из прорывных проектов, который характеризует привлекательность республики для иностранных инвесторов и наглядно демонстрирует их желание локализоваться и выйти на рынок Беларуси с препаратами, аналоги которых не выпускаются белорусскими фармпредприятиями.

Предприятие, в частности, будет производить первые генерики, предназначенные для лечения онкологических и других заболеваний. В том числе речь идет о так называемых таргетных препаратах, которые воздействуют на конкретную генетическую поломку. Сейчас такие лекарства в основном импортируют в Беларусь, на что из бюджета выделяются миллионы долларов. С открытием производства в Беларуси эти лекарства будут обходиться государству значительно дешевле.

Белоруссия. Литва. Индия > Медицина. Образование, наука > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237076


Белоруссия > Медицина > belta.by, 14 июня 2017 > № 2209172

Качество белорусских лекарств подтверждено временем. Об этом заявил министр здравоохранения Валерий Малашко в интервью БЕЛТА.

"Сегодня наша страна активно завоевывает новые рынки лекарственных препаратов, серьезно наступая на пятки крупным фармацевтическим компаниям, которые являются мировыми лидерами в этой сфере. Пожалуй, сложно назвать отрасль отечественной экономики, которая бы двигалась такими темпами развития", - сказал Валерий Малашко.

Четверть произведенных в Беларуси лекарственных средств поставляется в 34 страны. Только за первые 5 месяцев текущего года экспорт вырос примерно на 30% по сравнению с аналогичным периодом 2016-го. Во многом зарубежных партнеров привлекает жесткость контроля за качеством лекарственных средств на всех стадиях - от сырья до конечного продукта. Контроль проводится в независимых лабораториях, которые имеют аккредитацию по стандарту ISO 17025. Качество белорусского лекарственного препарата подтверждено временем, крайне низким процентом выбраковки, отметил министр.

Благодаря развитию отечественной фармпромышленности только в 2016 году удалось сэкономить для государства $200 млн. В последние два года доля отечественных лекарственных средств на внутреннем рынке в финансовом выражении стабильно составляет 52%. "Более того, наши лекарственные препараты в разы дешевле. И мы достаточно жестко контролируем ценовую политику. Так, лекарства с отпускной ценой менее $1 у нас составляют 36,8%, с ценой от $1 до $2 - 25,4%, от $2 до $5 - 22,8%. Если суммировать, то 85% лекарственных средств на отечественном рынке стоят меньше $5", - резюмировал Валерий Малашко.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 14 июня 2017 > № 2209172


Белоруссия. СНГ > Медицина > belta.by, 31 мая 2017 > № 2210189

Министерство антимонопольного регулирования и торговли создало межведомственную рабочую группу по изучению вопросов конкуренции на фармацевтическом рынке и рынке медицинского оборудования, сообщили корреспонденту БЕЛТА в министерстве.

"Во всем мире фармацевтический рынок и рынок медицинского оборудования являются наиболее подверженным антиконкурентным практикам деятельности транснациональных корпораций. В этой связи в целях противодействия монополистической деятельности, обеспечения условий для развития добросовестной конкуренции и эффективного функционирования фармацевтического рынка, а также рынка медицинского оборудования создана межведомственная рабочая группа по изучению вопросов конкуренции на соответствующих товарных рынках", - сообщили в министерстве.

В состав рабочей группы вошли представители МАРТ и Министерства здравоохранения. В качестве приглашенных (экспертов) в деятельности рабочей группы будут принимать участие представители Национальной академии наук, Ассоциации международных фармацевтических производителей, представители хозяйствующих субъектов - участников фармацевтического рынка и рынка медицинского оборудования.

Группа займется подготовкой проекта доклада "О состоянии конкуренции на рынках медицинского оборудования" в рамках исполнения решений Межгосударственного совета по антимонопольной политике государств - участников СНГ. Кроме того, она будет организовывать и проводить мероприятия по развитию конкуренции на фармацевтическом рынке, в том числе разрабатывать методики отнесения зарубежных фармацевтических рынков к сопоставимым; определять и согласовывать группы и международные непатентованные наименования лекарственных средств, по которым будет проведен сравнительный анализ цен на сопоставимых товарных рынках; проводить сравнительных анализ цен на лекарственные средства на сопоставимых товарных рынках и оценку их доступности; вырабатывать предложения по снижению цен на лекарственные средства в Беларуси в сравнении с сопоставимыми товарными рынками.

Белоруссия. СНГ > Медицина > belta.by, 31 мая 2017 > № 2210189


Польша. Украина. Белоруссия > Медицина > regnum.ru, 30 мая 2017 > № 2193414

Медсестры в Польше против приглашения украинских и белорусских коллег

Обзор польской региональной прессы

Экипажи машин скорой помощи вышли на общенациональную акцию протеста. Об этом польская региональная пресса писала на неделе с 23 по 29 мая.

Демонстрация началась в среду, 24 мая, в 16:00. Познань приняла участие в ней, сообщает Głos Wielkopolski (Познань). По словам представителя Региональной службы скорой помощи в Познани Роберта Юдека, работники требуют повышения заработной платы до уровня заработков медсестер. «А то получается так, что эти медсестры, которые ездят с нами в экипаже и выполняют ту же работу, что и мы, получают больше», — заявил Юдек. Он подчеркнул, что время начала протеста — 16:00 — не было случайным. 1600 злотых являются суммой доплаты, которую хотят получать спасатели, 800 злотых с июля, плюс 400 злотых с сентября и оставшиеся 400 злотых до конца года. Сценарий протеста предусматривает проведение акций до сентября, хотя конкретные детали спасатели не раскрывают. Вместе с тем они заверили население, что пациенты могут не беспокоиться о своем здоровье, это не забастовка. Главный адресат претензий экипажей скорой помощи — правительство.

Польские спасатели получают от 2500 до 4000 злотых, продолжает тему Głos Szczeciński (Щецин). Конкретная сумма зависит от числа вызовов, доплат и стажа. Переговоры о повышении зарплат экипажам скорой помощи ведутся в течение последних нескольких месяцев. Власти предлагают спасателям увеличение на 800 злотых в два этапа: в июле 2017 года и в 2018 году. Спасатели против. «Это недостаточно, — говорит один из щецинских работников экипажа скорой помощи. — Чаще всего мы первыми оказываемся возле пострадавших и начинаем спасать человеческую жизнь. Кроме того, случается, что мы сталкиваемся с агрессией и прочими эмоциями на месте оказания помощи. Мы хотим, чтобы нашу зарплату выравняли с зарплатами медсестер». По словам Дариуша Мондрашевского, председателя секции Национальной службы скорой помощи в Щецине, на сегодня в воеводстве трудятся 500 спасателей, а должно их быть на 250 человек больше. Молодежь не рвется в экипажи скорой помощи из-за низкого уровня оплаты и трудных условий, спасателям приходится работать по 12 часов в день, а иногда и все сутки.

А у Национального профсоюза медицинских сестер и акушерок Малопольши свои проблемы, передает Gazeta Krakowska (Краков). Они требуют вместо найма работников с Востока остановить эмиграцию польских медсестер и обеспечить им достойную оплату и условия труда. Недавно Совет руководителей медицинских организаций Малопольского воеводства обратился к министру здравоохранения Польши с призывом разработать национальную программу по привлечению медсестер с Востока, в основном с Украины и из Белоруссии. Представители Совета мотивируют этом тем, что в больницах польских медсестер работает все меньше и меньше, они стареют, молодежь не стремится выбирать эту профессию. В настоящее время украинские и белорусские медсестры не могут работать в Польше, поскольку их страны не входят в Евросоюз и применяемые в тех системах образования стандарты не соответствуют стандартам ЕС. В этой связи предлагается предоставить медсестрам с Украины ииз Белоруссии возможность пройти переподготовку в Польше, чтобы завершить свое образование и получить право практиковать. За переобучение должно заплатить польское государство в обмен на контракт сроком не менее пяти лет по завершении обучения. Однако, как говорит президент Национального профсоюза медицинских сестер и акушерок Малопольши (OZZPiP) Гражина Гай, от предлагаемых изменений в первую очередь будут страдать пациенты, потому что за их здоровье станут отвечать медсестры или акушерки без соответствующей квалификации. Профсоюз настаивает на том, чтобы вместо поиска дешевой рабочей силы с Востока власти создали условия для прекращения эмиграции польских медсестер на Запад, повысив зарплату польским работникам и улучшив условия труда. Тогда медсестры и акушерки, которые сейчас трудятся за границей, смогут вернуться в страну, а профессия станет привлекательной для польской молодежи.

Быдгощские политики обратились с призывом к горожанам и гостям города: пожалуйста, не давайте денег попрошайкам! Об этом информирует Gazeta Pomorska (Быдгощ). Как считает Ассоциация Nowa Bydgoszcz и движение Kukiz'15, бомжи, которые настойчиво выпрашивают деньги, стали большой проблемой для Быдгощи. Даминан Гастол, помощник депутата Павла Скутецкого из Kukiz'15, рассказал, как был свидетелем некрасивой сцены. Попрошайки атаковали чернокожего туриста, а когда не получили чаемого, стали выкрикивать ему в спину расистские оскорбления. Сам депутат Скутецкий попросил представителей национальной и муниципальной полиции сообщить, готовы ли патрульные, дежурящие в центре города, вмешиваться в инциденты с участием бездомных, попрошаек и дебоширов. Отметим, что в 2012 году в Быдгощи был зафиксирован 231 такой инцидент, в 2013 году — 216, в 2014 году — 198, в 2015 году — 238 и в 2016-м — 159. Член Nowa Bydgoszcz Марчин Сыпневский отмечает, что Ассоциация не против бездомных, но нужны системные решения. Он приводит в пример Слупск, где с бездомными работают волонтеры. Издание публикует также обращение к горожанам и туристам, в котором говорится: «Мы просим вас не финансировать попрошаек в Быдгоще. Давая им даже небольшую сумму денег, вы не решаете их проблем, а только поощряете попрошайничать и поддерживаете патологии (например, алкоголизм, вандализм, наркоманию или семейные проблемы). Покупая себе душевное спокойствие, мы не помогаем, а ухудшаем положение бедняков. Только профессиональная помощь может отодвинуть этих людей от края маргинализации. Действенной борьбой с нищетой будет перечисление денег, сдача вещей или работа в любой волонтерской организации. Поэтому мы твердо говорим: нет попрошайничеству в Быдгощи!»

Неожиданное развитие получила история с дракой в гданьской гимназии, когда три девочки избили ученицу, а присутствовавший гимназист снимал это и выложил позже ролик в сеть, рассказывает Dziennik Bałtycki (Гданьск и Трехградье). Директор сообщества средних школ № 7 в Гданьске Марчин Хинц направил письмо уполномоченному по правам ребенка. В нем он от имени товарищества гимназии № 3 и лицея № 7, замешанных в инциденте, просит оградить учеников от преследования журналистов. В письме сообщается, что дети стали предметом пристального интереса СМИ и социальных сетей. Журналисты с 7 утра осаждают гимназию и лицей, не спрашивая разрешения руководства, преподавателей, родителей и самих учеников. Они требуют, чтобы дети давали им интервью, фотографируют и снимают их на видео. Журналисты игнорируют просьбы оставить учеников в покое на время урегулирования проблемы, которое требует спокойствия и вдумчивости. Пытаются насильно ворваться в здание, выламывают двери и оскорбили пани школьного сторожа, которая пыталась воспрепятствовать им. В итоге пришлось заблокировать вход и попросить вмешаться полицию.

Люблинский город Замосць постановил, что больше не имеет обязательств перед еврейской общиной, пишет Dziennik Wschodni (Люблин). Законодательство по этому вопросу было разработано в 1990-х годах и связано с урегулированием прав на собственность, которой кто-то владел на момент 1 сентября 1939 года. В 1999 году еврейская община подписала соглашение с муниципалитетом, в рамках которого была передана ей синагога. По другим зданиям выплатили компенсацию в размере 900 тыс. На днях комиссия по регулированию дел еврейских религиозных общин провела два последних слушания. Они касались бывшего еврейского госпиталя и приюта для престарелых. Обе заявки были отклонены комиссией и, таким образом, город больше ничего еврейской общине не должен.

Министерство обороны Польши обязало администрацию Западно-Поморского воеводства предоставить информацию о проживающих в регионе иностранцах, оппозиция требует разъяснений от правительства, сообщает Dziennik Łódzki (Лодзь). По получении директивы военного ведомства глава администрации воеводства Кшиштоф Козловский направил запрос президентам и мэрам городов, а также главам районов. От последних требуется предоставить информацию, сколько у них проживает людей других национальностей, которые имеют польское гражданство, и тех, кто имеет только вид на жительство. Козловский ссылается на статью 14 Закона о кризисном управлении, в которой говорится о предотвращении, пресечении и устранении последствий террористических актов. Депутат оппозиционной партии «Гражданская платформа» Славомир Нитрас в этой связи заявил, что Конституция Польши гарантирует равенство перед законом, и «никто не может разделять польских граждан по их происхождению или национальности». Он отметил, что в Польше проживает почти полмиллиона граждан, не являющихся по национальности поляками, и «проверка» их подобным способом является очевидным нарушением Основного Закона. Его партия запросила премьер-министра Беату Шидло, что все это значит, кто несет ответственность и будет ли реестр составляться только в Западно-Поморском воеводстве или иных регионах тоже. По словам заместителя министра обороны Михала Дворчика, его ведомство на самом деле просило только уточнить, сколько иностранцев проживает в воеводстве, а пан воевода «неуместно» дополнил.

Союз левых демократических сил (SLD) намерен защищать польскую Конституцию, передает Echo Dnia (Кельце). Как заявил на пресс-конференции Анджей Шейна, председатель регионального отделения Союза в Кельце, 20 лет назад был проведен референдум, в результате которого был принят Основной Закон. К сожалению, так случилось, что этому важному достижению в настоящее время угрожает правящая партия «Право и Справедливость» (PiS). Как заявил Шейна, беспокойство вызывает инициатива президента Польши Анджея Дуды о проведении референдума по внесению изменений в Конституцию. «Проблема в том, что мы не знаем, как он будет организован, какие вопросы вынесут на обсуждение, — сказал глава регионального отделения SLD. — Мой совет президенту Дуде: вы должны соблюдать действующую Конституцию, а не говорить о новой, проекта которой нет».

Институт политических исследований Польской академии наук и Национальный культурный центр в течение прошлого года проводили социологический опрос среди украинцев, рассказывает Dziennik Łódzki (Лодзь). Четыре тысячи респондентов говорили о своем отношении к Польше, полякам и оценивали польско-украинские отношения. Исследование показало, что только 3% украинцев хотели бы учиться в польских институтах и университетах. При этом каждый третий ищет работу в Польше, каждый четвертый — это турист, каждый пятый ждет общения. 2/3 украинцев считают, что значение истории для взаимных отношений важно или очень важно. Однако, когда их спросили, что является главным, то история была поставлена на 7-е место после виз, сотрудничества в сферах торговли и образования. Позитивно оценивают украинцы польскую культуру: кинофильмы и музыку. Ключевым для польско-украинских отношений является вопрос Волынской резни и отношение к ОУН (организация, деятельность которой запрещена в РФ) и УПА (организация, деятельность которой запрещена в РФ), стоящих за уничтожением польского населения в 1943—1947 годах. Исследования показывают, что эти организации пользуются поддержкой на западе Украины, где в свою очередь активно выступают за интеграцию с Европой и дистанцируются от российского влияния. В целом по стране лидер украинских националистов Степан Бандера оценивается скорее негативно, однако на западе пользуется 82-процентной поддержкой. Критика ОУН (организация, деятельность которой запрещена в РФ) и УПА (организация, деятельность которой запрещена в РФ) отождествляется с российской пропагандой, поэтому там, где Россию не любят, националистов «отбеливают». Поэтому, говорят социологи, нетерпеливые наскоки на культ ОУН (организация, деятельность которой запрещена в РФ) и УПА (организация, деятельность которой запрещена в РФ) могут растерять потенциал положительного отношения к Польше. Украинцы сами начнут отказываться от этого культа, когда перестанут чувствовать угрозу со стороны России.

Городские власти Старгарда после раздумий решили оставить на своем месте размещенный на военном кладбище барельеф с изображением Иосифа Сталина и Владимира Ленина, но рядом установят стенд с разъяснением исторического контекста, информирует Radio Szczecin (Щецин). Так ратуша отреагировала на обращение одного из городских советников Кшиштофа Дубовского. Директор Археологическо-исторического музея Старгарда Марчин Маевский и вице-президент Ева Сова выступили за этот вариант. По словам Маевского, установка стенда предполагается во время переноса остальных элементов советского памятника из центра города на военное кладбище на улице Реймонта. Ранее президент Старгарда Рафал Зайонц заявлял, что это случится нынешним летом. Барельеф с изображением Сталина и Ленина был перенесен на военное кладбище более 20 лет назад, а раньше он стоял в Мавзолее в центре города.

Красная армия снова разбила вермахт в Катовицах, докладывает Dziennik Zachodni (Катовицы и Верхняя Силезия). Польские реконструкторы повторили известный бой в 1945 году, когда красноармейцы выбили немцев из Петровице.

Станислав Стремидловский

Польша. Украина. Белоруссия > Медицина > regnum.ru, 30 мая 2017 > № 2193414


Россия. Белоруссия > Медицина > ras.ru, 26 мая 2017 > № 2187536

НАН и РАН планируют сотрудничать в сфере клеточных технологий и персонализированной медицины

26 мая, Минск /Корр. БЕЛТА/. Национальная академия наук Беларуси и Российская академия наук планируют сотрудничать в сфере клеточных технологий и персонализированной медицины, сообщил сегодня журналистам главный ученый секретарь Президиума РАН Михаил Пальцев перед совместным заседанием президиумов НАН Беларуси и РАН, передает корреспондент БЕЛТА.

"У нашего сотрудничества в медицинской сфере есть большие перспективы. Например, в области разработки новейших технологий лечения пациентов, в частности клеточных технологий. Это очень перспективное направление. Мы в течение последних двух лет обсуждаем такой проект с белорусскими коллегами. Сейчас обсуждение выходит на финишную прямую, будет принято решение о финансировании. Нам предстоит обсудить и такое направление, как создание системы персонализированной медицины. К 2025 году России предстоит выстроить такую систему. Белорусским коллегам эта тема тоже интересна, у нас есть совместные наработки. Еще одно интересное направление: создание новых методов диагностики. У Беларуси есть прорывные разработки в этой сфере, которые заимствует Россия, - молекулярная диагностика, генетическая идентификация личности, определение возможности врожденных заболеваний еще в утробе матери", - сказал Михаил Пальцев.

Александр Асеев: Академическая наука на «Технопроме» играет ключевую роль наряду с разработками и достижениями корпораций и предприятий

Сибирское отделение Российской академии наук традиционно принимает активное участие в деловой программе «Технопрома». Этот год не станет исключением: ожидается, что сибирские ученые не только подискутируют о судьбе и перспективах российской науки, но и представят свои разработки в различных областях науки и технологий в рамках выставки «НТИ ЭКСПО». Председатель СО РАН Александр Асеев считает, что учёные на «Технопроме» генерируют новые идеи, которые затем успешно воплощаются в жизнь.

2017 год — юбилейный для Международного форума технологического развития «Технопром», который пройдет в Новосибирске в пятый раз, и юбилейный для Сибирского отделения РАН, отметившего 18 мая 60 лет с момента организации.

В своем приветственном письме участникам «Технопрома-2017» Александр Асеев подчеркнул, что Форум является «демонстрацией реальных достижений и разработок научных и образовательных учреждений, предприятий высокотехнологичных отраслей экономики, а также это площадка для обсуждения наиболее перспективных технологий». «Форум концентрирует усилия на решении конкретных проблем: ГЛОНАСС, Арктика, а в этом году — диверсификация производств на предприятиях ОПК», — отметил он.

По мнению Александра Асеева, главной задачей «Технопрома» является взаимная интеграция науки и бизнеса. «На форуме не только есть место академической науке — она, наряду с разработками и достижениями корпораций и предприятий, играет ключевую роль. Учёные Сибири и России в целом выступают здесь и авторитетными экспертами, и разработчиками новых идей и решений, которые успешно воплощаются в отечественном хай-теке. Так, новые российские спутники, которые производит компания «Информационные спутниковые системы им. академика М.Ф. Решетнёва», включают разработки учёных СО РАН по созданию новых материалов, специального программного обеспечения, систем бортовой энергетики», — рассказал руководитель Сибирского отделения РАН. Он также отметил, что на юбилейном форуме и выставке «НТИ ЭКСПО» будут представлены десятки подобных примеров.

Напомним, что год назад СО РАН представляло на Форуме и выставке свои разработки для Арктики, среди которых были и предложения сугубо научного, фундаментального характера и чисто технологические решения: по извлечению природных ресурсов, их транспортировке, поддержанию природных систем в устойчивом состоянии. Также сибирские ученые представляли свои достижения в областях медицины, этнографии, биологии, энергетики, новых материалов. В 2016 году в работе выставки в рамках Форума приняли участие 17 сибирских институтов. В составе трех тематических экспозиций ученые СО РАН представили 62 научные разработки.

Пресс-служба форума «Технопром»

Россия. Белоруссия > Медицина > ras.ru, 26 мая 2017 > № 2187536


Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 17 мая 2017 > № 2228707

Беларусь в 2017-2019 годах разработает восемь нормативных документов для общих рынков лекарств и медицинских изделий Евразийского экономического союза (ЕАЭС), сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК)

6 мая в странах ЕАЭС начал действовать единый рынок лекарственных средств и медицинских изделий. Сегодня на заседании члены Совета ЕЭК отметили важность создания нормативной базы, обеспечивающей эффективность функционирования рыночных институтов, отсутствие барьеров, препятствий и ограничений при перемещении товаров, безопасность потребителей и качество производства. Коллегии ЕЭК поручено, совместно с уполномоченными органами государств ЕАЭС, разработать и принять в 2017-2019 годах 25 документов, 20 из которых касаются обращения лекарственных средств и 5 - обращения медицинских изделий. Среди них требования к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, правила по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях, правила надлежащей практики выращивания, сбора, хранения лекарственного растительного сырья, правила выдачи разрешений на проведение клинических исследований, руководство по подбору дозы лекарственных препаратов.

"Нормативные акты разработают представители Беларуси, Казахстана и России (8, 5 и 12 документов соответственно). После одобрения проектов рабочими группами они будут размещены для публичного обсуждения на правовом портале ЕАЭС", - отметили в ЕЭК

Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 17 мая 2017 > № 2228707


Белоруссия. Казахстан. Киргизия. Весь мир. РФ > Медицина > belta.by, 5 мая 2017 > № 2229544

Фармакопея Евразийского экономического союза (ЕАЭС) - основной свод требований к качеству лекарственных препаратов - будет включена в перечень Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) мировых фармакопей и фармакопейных органов как один из региональных стандартов качества. Об этом договорились член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков и директор Департамента ВОЗ по основным лекарственным средствам и медицинской продукции Сьюзанн Хилл в штаб-квартире ВОЗ в Женеве, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.

Сьюзанн Хилл заявила о заинтересованности ВОЗ в сотрудничестве с ЕЭК по вопросам, связанным с развитием рынка лекарственных средств, включая официальное признание Фармакопеи ЕАЭС в качестве региональной. Стороны начали подготовку плана сотрудничества. Представители международной организации совместно с экспертами ЕАЭС будут обсуждать проекты документов ВОЗ в этой сфере, в том числе правила надлежащей регуляторной практики, участвовать в семинарах и тренингах, которые пройдут в странах ЕАЭС.

Министр ЕЭК в Женеве выступил также на заседании совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций и встретился с директором секретариата Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных средств для медицинского применения (ICH) Доной Ронан.

"При разработке документов, обеспечивающих функционирование в ЕАЭС общего рынка лекарств, нами были изучены и применены лучшие международные практики, учтен опыт ведущих экспертов международных организаций, регуляторных органов и фармацевтической промышленности. Это позволило в сжатые сроки создать масштабную наднациональную нормативную базу", - отметил Валерий Корешков на заседании совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций.

Белоруссия. Казахстан. Киргизия. Весь мир. РФ > Медицина > belta.by, 5 мая 2017 > № 2229544


Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 5 мая 2017 > № 2229540

Единый рынок лекарств начинает действовать в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) с 6 мая, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).

"6 мая 2017 года, после ратификации странами ЕАЭС нормативной базы регулирования обращения лекарств в союзе, вступает в силу подготовленный комиссией совместно с государствами-членами пакет из 26 документов, включая 21 решение Совета ЕЭК, четыре решения и одну рекомендацию Коллегии ЕЭК", - отметили в пресс-службе.

"Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства, - заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков. - Производители стран союза смогут подавать заявления на регистрацию лекарств и выпуск их в обращение по единым процедурам и снизить административные издержки".

Для обычного потребителя изменения на фармацевтическом рынке станут заметны позднее: это связано с тем, что от момента подачи досье лекарственного препарата на регистрацию до выпуска его в обращение и поступления в продажу проходит от семи до десяти месяцев.

По наднациональным нормам единого рынка будут осуществляться разработка, доклиническое и клиническое изучение, контроль качества, регистрация, производство и дистрибьюция лекарственных препаратов. "Комиссия совместно с лучшими экспертами пяти государств ЕАЭС подготовила все необходимые документы для эффективной работы единого рынка лекарственных средств с учетом мирового опыта, - подчеркнул Валерий Корешков. - Они направлены на снятие административных барьеров в области производства и допуска лекарств на рынки стран союза. Эти документы позволят обеспечить и своеобразную санацию фармацевтического рынка, удалив с него лекарственные препараты, эффективность и безопасность которых не полностью изучены, а производство не соответствует стандартам надлежащей производственной практики".

На уровне национального регулирования оставлены вопросы администрирования выдачи разрешений на проведение доклинических и клинических исследований лекарств; ценообразования на лекарственные средства и медицинские изделия; розничной торговли; государственных закупок лекарств и иных процедур, связанных с вопросами возмещения затрат в сфере обращения лекарств; регулирования медицинской рекламы.

Предусмотрен переходный период, обеспечивающий плавный переход от национального к единому регулированию. Это позволит предотвратить сбои в работе систем здравоохранения стран ЕАЭС и поможет производителям лекарственных препаратов максимально комфортно адаптироваться к новым требованиям. В частности, до 31 декабря 2020 года изготовитель имеет право выбирать, по каким правилам (национальным или единым) он будет осуществлять регистрацию лекарств. Все лекарственные препараты, которые были зарегистрированы по национальным правилам до 31 декабря 2020 года, должны пройти перерегистрацию по правилам единого рынка до 31 декабря 2025 года. При подаче досье на регистрацию лекарства до 31 декабря 2018 года производитель вправе предоставлять вместо сертификата ЕАЭС национальные документы, выданные государствами - членами союза и подтверждающие соответствие его производства требованиям национальных правил.-

Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 5 мая 2017 > № 2229540


Россия. Белоруссия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 5 мая 2017 > № 2170847

В связи с появлением в средствах массовой информации сообщений о выявлении в медицинских учреждениях лекарственных препаратов белорусских производителей, содержащих механические включения (в том числе стекло), Росздравнадзор сообщает следующее

В настоящее время в Российской Федерации создана система государственного контроля качества лекарственных средств, которая позволяет своевременно выявлять и изымать из обращения недоброкачественные, фальсифицированные и контрафактные лекарственные средства. Во всех федеральных округах функционируют современные лабораторные комплексы (всего 12), подчиненные Росздравнадзору и, способные осуществлять испытания качества лекарственных средств фармакопейными методами любой степени сложности.

Мероприятия Росздравнадзора и его территориальных органов по государственному контролю качества лекарственных средств проводятся с отбором образцов препаратов в целях экспертизы.

При выявлении несоответствия качества лекарственного препарата установленным требованиям, Росздравнадзор приостанавливает обращение данной серии лекарственного препарата на всей территории Российской Федерации и проводит мероприятия по ее изъятию и уничтожению. Информация об изъятых из обращения сериях лекарственных препаратов размещается в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.ru. в рубрике «Мониторинг качества лекарственных средств».

Так, на сайте Росздравнадзора размещена информация о следующих недоброкачественных лекарственных препаратах производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" и РУП "Белмедпрепараты":

– Пентоксифиллин, раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки (коробки) картонные, Производитель: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, Упаковщик: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, Владелец: БУ "Медико-санитарная часть Северсталь", 162600 Вологодская область, г. Череповец, ул. Металлургов, д. 18, Показатель: Механические включения (В 5 из 80 ампул были обнаружены видимые частицы), Серии: 1771214 (письмо Росздравнадзора 01И-130/17 от 23.01.2017);

– Кофеин-бензоат натрия, раствор для подкожного введения 200 мг/мл, ампулы (10), пачки [коробки] картонные, Производитель: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, Упаковщик: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, Владелец: ГБУЗ Республиканская клиническая больница №4, 430032, Республика Мордовия, г. Саранск, ул.Ульянова, д.32, Показатель: Описание (В 1 ампуле обнаружены осколки ампульного стекла), Серии: 240716 (письмо Росздравнадзора 01И-815/17 от 06.04.2017);

– Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл, ампулы (10), коробки картонные, Производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, Упаковщик: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, Владелец: ГБУ Детская областная больница Калининградской области, 236017, Калининградская область, г. Калининград, ул. Дмитрия Донского, д. 23, Показатель: Механические включения: видимые (2 ампулы из 160 с механическими включениями), Серии: 761115 (письмо Росздравнадзора 01И-715/17 от 24.03.2017).

Всего за период 2016-2017 годы Росздравнадзором были забракованы 2 серии 2 торговых наименований лекарственных препаратов производства РУП "Белмедпрепараты" и 14 серий 7 торговых наименований лекарственных препаратов производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов». В связи с выявлением брака производителями представлены в Росздравнадзор планы корректирующих мероприятий по предотвращению вреда.

Кроме того, в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора (АИС Росздравнадзора) создан информационный ресурс «Фармаконадзор», в который вводятся сведения о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека. Разработана форма извещения о нежелательной реакции, которая может заполняться в он-лайн режиме, как медицинскими работниками, так и пациентами.

При этом в подсистеме «Фармаконадзор» АИС Росздравнадзора отсутствуют сообщения о нежелательных реакциях, связанных с обнаружением в ампулах данных препаратов осколков стекла или иных механических включений.

Следует отметить, что по результатам надзорных мероприятий, проведенных Росздравнадзором в 2016 году, всего отобрано и проконтролировано 32000 образцов лекарственных средств; обеспечено изъятие 1938 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям, что составляет 0,81% от общего количества серий, поступивших в обращение в 2016 г. (по данным АИС Росздравнадзора 237968 серий).

Структура показателей несоответствия качества лекарственных средств, изъятых из обращения за 2016 год, указывает, что среди всех изъятых недоброкачественных серий только 4% браковались по показателю «механические включения».

Дополнительно сообщаем, что на сайте Росздравнадзора функционирует электронный сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств». Любой желающий может обратиться к данному ресурсу и, введя наименование лекарственного препарата, производителя или номер серии получить исчерпывающую информацию о лекарственных препаратах, изъятых из обращения за последние 10 лет.

Россия. Белоруссия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 5 мая 2017 > № 2170847


Казахстан. Белоруссия. Армения. Весь мир. РФ > Медицина > dknews.kz, 5 мая 2017 > № 2167558

Евразийская экономическая комиссия и Всемирная организация здравоохранения договорились о сотрудничестве, передает МИА «DKNews» со ссылкой на МИА «Казинформ».

Фармакопея Евразийского экономического союза (ЕАЭС) - основной свод требований к качеству лекарственных препаратов - будет включена в Перечень Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) мировых фармакопей и фармакопейных органов как один из региональных стандартов качества. Об этом говорили член Коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков и директор Департамента ВОЗ по основным лекарственным средствам и медицинской продукции Сьюзанн Хилл в штаб-квартире ВОЗ (Женева, Швейцария). Министр ЕЭК также выступил на заседании Совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций и встретился с директором секретариата ІСН Доной Ронан.

Сьюзанн Хилл заявила о заинтересованности ВОЗ в сотрудничестве с ЕЭК по вопросам, связанным с развитием рынка лекарственных средств, включая официальное признание Фармакопеи Союза в качестве региональной. Стороны начали подготовку плана сотрудничества. Представители международной организации совместно с экспертами ЕАЭС будут обсуждать проекты документов ВОЗ в этой сфере, в том числе Правила надлежащей регуляторной практики, участвовать в семинарах и тренингах, которые пройдут в странах Союза.

«При разработке документов, обеспечивающих функционирование в ЕАЭС общего рынка лекарств, нами были изучены и применены лучшие международные практики, учтен опыт ведущих экспертов международных организаций, регуляторных органов и фармацевтической промышленности. Это позволило в сжатые сроки создать масштабную наднациональную нормативную базу», - отметил Валерий Корешков на заседании Совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций.

В ходе встречи с директором секретариата ІСН Доной Ронан министр ЕЭК отметил, что применение Медицинского словаря (MedDRA) для регуляторной деятельности предусмотрено Правилами надлежащей клинической практики и Правилами надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС, в связи с чем актуальной задачей взаимодействия ЕЭК и ICH является локализация MedDRA в русскоязычной версии. С учетом дальнейшего расширения применения документов ICH в правовой базе Союза стороны начнут процедуру включения Евразийской экономической комиссии в состав наблюдателей в ICH.

Казахстан. Белоруссия. Армения. Весь мир. РФ > Медицина > dknews.kz, 5 мая 2017 > № 2167558


Белоруссия. Куба > Медицина. Авиапром, автопром. Агропром > belta.by, 30 апреля 2017 > № 2234856

Механизм закупок кубинских лекарственных препаратов взамен на поставляемую белорусскую технику пролонгирован на два года. Соответствующий указ Президента Беларуси №140 от 28 апреля "О реализации международного договора" опубликован на Национальном правовом интернет-портале, сообщает БЕЛТА.

В частности, документом предусмотрено, что ГО "Белресурсы" закупает у фармацевтических организаций Кубы лекарственные средства, а также поставляет в эту страну для расчетов сельскохозяйственную, автомобильную технику и запасные части к ней производства МАЗ и МТЗ.

В дальнейшем кубинские лекарства распределяются между белорусскими фармацевтическими предприятиями "Белмедпрепараты" и "Белфармация", которые рассчитываются за их поставку с ГО "Белресурсы". Данные денежные средства затем направляются минским автомобильному и тракторному заводам.

Контроль за выполнением указа возложен на КГК Беларуси.

Документ вступает в силу после его официального опубликования и действует в течение двух лет.

Белоруссия. Куба > Медицина. Авиапром, автопром. Агропром > belta.by, 30 апреля 2017 > № 2234856


Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 28 апреля 2017 > № 2234847

Основные документы Евразийского экономического союза (ЕАЭС) по лекарствам и медицинским изделиям вступят в силу 6 мая, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) со ссылкой на члена Коллегии (министра) ЕЭК Валерия Корешкова.

Министр ЕЭК проинформировал, что 26 апреля комиссия получила уведомление о завершении Кыргызстаном внутригосударственных процедур, необходимых для вступления в силу протоколов о присоединении Армении к соглашениям о единых принципах и правилах обращения в ЕАЭС лекарств и медизделий. Таким образом, 26 апреля вступили в силу шесть решений Коллегии ЕЭК, утвердившей номенклатуру лекарственных форм, правила ведения номенклатуры медицинских изделий, правила определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту, правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий и др.

Позднее, 6 мая 2017 года, вступят в силу основные нормативные акты ЕАЭС, обеспечивающие функционирование в союзе общих рынков лекарств и медизделий. Это 28 решений Совета ЕЭК, принявшего правила регистрации, надлежащие практики, требования к инструкции и маркировке, правила проведения исследований биологических лекарственных средств и другие акты.

"В ближайшие два-три года будет проведен переход на контроль качества лекарственных средств в соответствии с Фармакопеей союза", - отметили в ЕЭК.

Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 28 апреля 2017 > № 2234847


Белоруссия. США > Медицина > belta.by, 21 марта 2017 > № 2126046

Pfizer планирует организовать производство лекарственных средств на базе РУП "Белмедпрепараты". Об этом сообщила начальник управления инновационного развития предприятия Елена Литвинова сегодня в пресс-центре БЕЛТА.

"Недавно "Белмедпрепараты" принимали фарминспекцию известного мирового лидера - компании Pfizer на предмет возможности совместного сотрудничества, в котором наше предприятие будет выступать производственной площадкой для изготовления лекарств для последующей реализации их в европейских государствах", - сказала специалист.

Также Елена Литвинова рассказала о совместных проектах с фармацевтическими центрами Кубы. В рамках одного из них организована поставка в учреждения здравоохранения оригинального препарата, применяемого при лечении диабетической стопы - тяжелого осложнения сахарного диабета.

Активно развивается партнерство белорусских производителей фармпродукции и с другими известными зарубежными компаниями, в том числе из Индии, добавила Елена Литвинова.

Белоруссия. США > Медицина > belta.by, 21 марта 2017 > № 2126046


Белоруссия > Медицина > belta.by, 21 марта 2017 > № 2126039

Экспорт лекарственных средств белорусского производства в 2016 году возрос на 12% до $115 млн по сравнению с уровнем 2015 года. Об этом сегодня на пресс-конференции в пресс-центре БЕЛТА сообщила начальник управления организации производства и перспективного развития Департамента фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Беларуси Татьяна Тумеля.

Причем на экспорт отправляется более 25% произведенных в стране лекарственных препаратов. Белорусские лекарства экспортируются в 29 стран мира. Основная масса отгружается в Российскую Федерацию. Определенная часть лекарственных средств поставляются в США и другие страны. Белорусские фармпредприятия активно осваивают рынки Азии и арабского региона - Сирии, Ирана, Ирака, Афганистана, Пакистана.

В целом объем отечественного фармацевтического рынка составляет $636,8 млн, или 96,3% к уровню предшествующего года. При этом доля белорусских лекарственных средств в стоимостном выражении составила 51,9%. По состоянию на 1 марта 2017 года в стране зарегистрировано 4,5 тыс. лекарственных средств, в том числе 1,6 тыс. отечественного производства.

Основным направлением разработки белорусских препаратов является создание импортозамещающих, так называемых генерических, которые по количественным и качественным показателям не уступают оригинальным препаратам и являются такими же эффективными и безопасными, при этом доступными для населения.

Татьяна Тумеля проинформировала, что основная тенденция в отечественной фармацевтике на ближайшие пять лет - разработка и освоение в производстве современных и эффективных лекарств в новых лекарственных формах (твердые лекарственные формы), в удобной для использования упаковке (картриджи и преднаполненные шприцы), для использования в таргетной или молекулярно-прицельной терапии.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 21 марта 2017 > № 2126039


Евросоюз. Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 16 февраля 2017 > № 2079965

ЕС выделит Беларуси 3,6 млн евро на проект по укреплению системы контроля качества лекарств. Такая информация размещена на сайте Министерства здравоохранения, сообщает БЕЛТА. В Беларуси реализуется проект, финансируемый Европейским союзом, направленный на поддержку Министерства здравоохранения в укреплении системы контроля качества лекарственных средств. Соответствующий контракт подписан 9 февраля 2016 года на срок 30 месяцев.

Евросоюз выделяет 3,6 млн евро Беларуси на поддержу системы контроля качества лекарств

Проект ЕС официально зарегистрирован в Министерстве экономики 27 октября 2016 года.

«Министерством здравоохранения реализуется ежегодная программа действий для Беларуси «Международная аккредитация лабораторий для испытания продукции медицинского назначения и поддержка здравоохранения в Беларуси (BELMED)». Это первый национальный пилотный проект Европейского союза в области здравоохранения. Общий объем финансирования в иностранной валюте составляет более 3,6 млн евро», — рассказали в Минздраве.

Программой предусмотрено укрепление технической инфраструктуры лабораторий по контролю качества лекарственных средств, в том числе благодаря выделению значительных финансовых средств на закупку оборудования, обучение персонала и ряд других мероприятий.

Среди важных задач программы также содействие интеграции системы регулирования обращения лекарственных средств в Беларуси в общеевропейскую систему.

«В настоящее время ведется активная работа по подготовке вступления фармацевтического инспектората Минздрава в программу сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S). Достижение этой цели будет способствовать международному признанию национальных сертификатов соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP и повышению экспортного потенциала белорусских производителей лекарств, имеющих гарантированное качество, эффективность и безопасность», — отметили в министерстве.

Евросоюз. Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 16 февраля 2017 > № 2079965


Белоруссия. США > Медицина > belta.by, 2 февраля 2017 > № 2079911

Министерство промышленности и мировой лидер в производстве станков Gleason Corporation обсудили вопросы взаимной кооперации, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Минпрома.

Официальная встреча состоялась в Министерстве промышленности 1 февраля. Первый заместитель министра промышленности Геннадий Свидерский и вице-президент корпорации Gleason Corporation Ральф Ниерлайн обсудили вопросы перспективного и взаимовыгодного сотрудничества. Стороны рассмотрели предложения по углубленному взаимодействию, обсудили дальнейшие шаги по локализации узлов и станков производства Gleason в ОАО "Вистан", обмен компетенциями в подготовке квалифицированных кадров, заслушали инвестиционные проекты.

По итогам официальной встречи между ОАО "МТЗ" и Gleason Corporation был подписан контракт на поставку на Минский тракторный завод четырех станков Gleason на сумму свыше 3 млн евро.

В декабре 2016 года делегация Минпрома во главе с министром промышленности Виталием Вовком встречалась с главным управляющим корпорации в Германии Джоном Перотти на заводе Gleason-Pfauter, где были намечены основные планы в совместной кооперации. В свою очередь представители Gleason посетили завод "Вистан" в Витебске, который имеет компетенции в данном направлении.

Gleason Corporation является мировым лидером в разработке комплексных технологий и зубообрабатывающего оборудования, включающих станки, инструменты, методы, обслуживание и технологии практически во всех отраслях промышленности - от автомобилей и самолетов до грузовых машин и тракторов.

Белоруссия. США > Медицина > belta.by, 2 февраля 2017 > № 2079911


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 17 января 2017 > № 2054339

На заседании коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвержден состав Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза (ЕАЭС), сообщила пресс-служба Комиссии.

"Основной задачей экспертов созданного при Евразийской экономической комиссии Фармакопейного комитета станет разработка в кратчайшие сроки Фармакопеи Союза. Она установит для производителей лекарственных средств необходимую планку качества и даст потребителям гарантию того, что лекарства, вводимые в обращение на всем рынке Союза, отвечают единому стандарту", - заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков.

По информации пресс-службы, в состав Фармакопейного комитета вошли эксперты в области фармации, фармацевтической химии, аналитической химии союзных стран. При этом в нем реализован равнопропорциональный состав представительства каждого государства. Поскольку создаваемая Фармакопея Союза будет содержать требования и к ветеринарным лекарственным средствам, в состав комитета вошли также эксперты в области ветеринарной фармации.

В ЕЭК также сообщили, что уже сейчас в рабочем кабинете Фармакопейного комитета находится более 180 общих фармакопейных статей (монографий), содержащих требования к методам контроля качества лекарств, испытаниям их фармацевтических свойств, подтверждению подлинности и безопасности (в том числе и по степени чистоты фармацевтических субстанций, используемых в производстве лекарств). Утверждение членами Фармакопейного комитета этих статей послужит основой для выпуска первого тома Фармакопеи Союза.

Евразийская экономическая комиссия, постоянно действующий наднациональный регулирующий орган Евразийского экономического союза, начала работу 2 февраля 2012 года. В ЕЭК входят представители Армении, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана и России. Решения Комиссии обязательны для исполнения в странах Союза. Председатель коллегии Евразийской экономической комиссии - Тигран Саркисян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 17 января 2017 > № 2054339


Белоруссия. Казахстан. Армения. РФ > Медицина > belta.by, 17 января 2017 > № 2045958

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила состав Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.

"Гарантом сохранения на фармацевтическом рынке любого государства качественных лекарственных препаратов является соблюдение стандартов фармакопеи - основного свода требований к качеству лекарственных препаратов, - отметили в пресс-службе. - Объединение фармацевтических рынков пяти стран ЕАЭС невозможно без гармонизации национальных фармакопей и фармакопейных стандартов и создания общей Фармакопеи союза".

В состав Фармакопейного комитета вошли эксперты в области фармации, фармацевтической химии, аналитической химии из стран ЕАЭС. При этом в нем реализован равнопропорциональный принцип представительства каждого государства. Поскольку создаваемая Фармакопея ЕАЭС будет содержать требования и к ветеринарным лекарственным средствам, в состав комитета вошли также эксперты в области ветеринарной фармации.

"Основной задачей экспертов созданного при Евразийской экономической комиссии Фармакопейного комитета станет разработка в кратчайшие сроки Фармакопеи союза, - заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков. - Она установит для производителей лекарственных средств необходимую планку качества и даст потребителям гарантию того, что лекарства, вводимые в обращение на всем рынке ЕАЭС, отвечают единому стандарту".

Уже сейчас в рабочем портфеле Фармакопейного комитета находится более 180 общих фармакопейных статей (монографий), содержащих требования к методам контроля качества лекарств, испытаниям их фармацевтических свойств, подтверждению подлинности и безопасности (в том числе и по степени чистоты фармацевтических субстанций, используемых в производстве лекарств). Утверждение членами Фармакопейного комитета этих статей послужит основой для выпуска первого тома Фармакопеи Евразийского экономического союза.

Белоруссия. Казахстан. Армения. РФ > Медицина > belta.by, 17 января 2017 > № 2045958


Белоруссия. Индия > Недвижимость, строительство. Медицина > belta.by, 12 января 2017 > № 2045911

Не менее трех новых заводов по производству лекарств будут открыты в Беларуси в ближайшие годы. Об этом сегодня во время закладки первого камня в фундамент нового предприятия в Скиделе сообщил журналистам председатель Совета Республики Национального собрания Михаил Мясникович, передает корреспондент БЕЛТА.

Во время рабочего визита в Гродненскую область Михаил Мясникович принял участие в закладке капсулы с посланием потомкам и первого камня в фундамент нового белорусско-индийского фармакологического предприятия в Скиделе.

"С Индией у нашей страны достаточно успешно развиваются политические контакты. У нас много инвестиционных проектов, хорошо развивается научно-техническое сотрудничество. Но с учетом того, что Индия достаточно успешно работает на рынке по производству лекарств, нами с индийскими партнерами была сформулирована задача о том, чтобы в ближайшие 2-3 года построить не менее 3 фармацевтических заводов с участием индийского капитала", - отметил Михаил Мясникович. Он подчеркнул, что планы успешно реализуются. В частности, первые мощности завода по производству лекарств в Бешенковичах введены в эксплуатацию. Фактически прошел экспертизу завод в Колядичах под Минском, где начаты уже строительно-монтажные работы.

"И вот третий завод под Скиделем. Здесь есть свои тонкости: создается он на базе действующего предприятия. Однако я уверен, что будет он работать достаточно успешно", - отметил Михаил Мясникович. По его словам, выпускать планируется новые, уникальные лекарства, некоторые из них относятся к сегменту дорогих.

"Индийские компании на фармакологических рынках работают успешно и за счет того, что делают качественное сырье и лекарства по цене значительно ниже, чем у европейских или американских аналогов", - добавил Михаил Мясникович.

Белорусско-индийское предприятие, создающееся на действующих площадях завода РУП "Белмедпрепараты" в Скиделе, планирует производить лекарственные средства для лечения ВИЧ, туберкулеза и рака: в перспективе до 50 наименований лекарств. Монтаж оборудования первой очереди планируется завершить до конца года. Сумма инвестиций составит около $2,8 млн. Для реализации проекта создана белорусско-индийская компания ООО "Новалок", ее учредителями выступают РУП "Белмедпрепараты" и индийская фармацевтическая компания Lok-Beta Pharmaceuticals (I) Pvt. Ltd.

Белоруссия. Индия > Недвижимость, строительство. Медицина > belta.by, 12 января 2017 > № 2045911


Белоруссия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 11 января 2017 > № 2032902

За пять дней до нового года в Гродно девять человек попали в реанимацию из-за отравления неизвестными психотропными веществами. УВД Гродненского облисполкома сообщило, что среди пострадавших - 20-30-летние молодые люди. Удалось установить, что во всех случаях наркотики приобретались через интернет-магазины "Концерн Калашников" (не имеет никакого отношения к российскому производителю оружия. - Ред.) и "Зубр".

В Гродно же находится и штаб-квартира "Движения матерей 328", объединившего родителей лиц, осужденных по ст. 328-й УК, предусматривающей наказание за наркопреступления. С 1 января 2015 года в Беларуси, напоминают активисты движения, максимальное наказание за сбыт наркотиков увеличено до 25 лет лишения свободы. По их данным, с тех пор на длительные сроки осуждены более 12 тысяч человек, которым в колониях созданы невыносимые условия. Но чрезвычайные меры, утверждают в "Движении матерей 328", не дают ожидаемого эффекта.

Своими глазами

Декрет президента №6 "О неотложных мерах по противодействию незаконному обороту наркотиков", ужесточивший наказание за их сбыт, появился после роста в 2014 году количества подростковых отравлений и смертей, связанных с потреблением синтетических наркотиков - спайсов и миксов. Критикуя декрет, матери осужденных уже тогда предрекали ему провал.

Новый случай отравления в Гродно не удивил никого, говорит мужчина лет пятидесяти, представившийся Василием Ивановым (фамилия изменена. - Ред.). Он примкнул к движению родителей и стал проводить собственное расследование после того, как его сын попробовал наркотик и был осужден по 328-й статье.

Прямо на глазах у корреспондента DW Иванов показал, как в течение пяти минут при наличии доступа в интернет можно выйти на неограниченное предложение доз психотропов в Гродно. "Концерн Калашников", представляющий собой лишь название ветки на интернет-форуме, и через две недели после громкого проишествия в Гродно продолжает работать. По наблюдению Иванова, на территории Беларуси действуют более 80 таких ресурсов-дилеров, из которых работали на тот момент около 40.

Стань дилером

Торговля психотропными веществами в Гродно шокируют своей доступностью и простотой. На комбинацию слов, ключевым из которых является "скорость", поисковики выдают несколько форумов с предложениями наркотиков. Далее их продавцы предлагают желающим перейти с форума в один из интернет-мессенджеров. Таким образом, они остаются анонимны и могут даже не находиться в Беларуси. А через мессенджеры они, совершенно не стесняясь, предлагают свой товар.

Вместо приветствия пишется фраза "прайс, бро!", и торговец предлагает на выбор десяток вариантов - от одной дозы до большой партии для самостоятельного распространения. В интернете есть даже сайт, обучающий продажам наркотиков в Сети. Для оплаты используются электронные кошельки.

В любом банковском терминале покупатель спайса делает оплату белорусскими рублями, фотографирует чек и самое позднее через три часа может забрать так называемую закладку - спрятанный на улице наркотик. Закладки предлагаются по всей Беларуси.

Они, объясняет Василий Иванов, работают, как обычный магазин - дают рекламу на улицах города, рисуя интернет-адрес с помощью трафарета на камнях и стенах, спамят ссылки в интернете, нанимают себе сотрудников. Например, услуга по закладке на улицах Гродно одной дозы стоит 8 долларов. Конечно, для молодежи огромен риск получить большой срок, но велик и соблазн за пару дней заработать две зарплаты родителей.

Условия содержания

В это же время, как сообщила DW лидер "Движения матерей 328" Лариса Жихарь, число осужденных по 328-й статье выросло до устрашающих размеров. Таких заключенных уже направляют не только в переполненные спецколонии в Глубоком и Ивацевичах, но и в Шклов и Бобруйск, а наиболее жестокое обращение с ними сейчас фиксируется в витебской "Витьбе-3".

Лариса Жихарь показывает нашивку, которую заставляют носить осужденных по 328-й ст. УК

Чтобы отличить "наркоманов" от остальных осужденных, их заставляют нашивать на одежду специальные опознавательные знаки - лоскуты зеленого цвета на груди, на которых написаны фамилия и отряд. Правозащитники увидели в этом сходство с поведением нацистов во время Второй мировой войны - похожим образом те метили евреев.

И такое сравнение корректно, уверена Лариса Жихарь: "Осужденным по 328-й запрещено покидать территорию своего отряда, а зеленые нашивки позволяют администрации идентифицировать заключенного, вышедшего из как бы своего "гетто".

К тому же, добавляет Мария Копыткина, мать еще одного осужденного, молодежь в колониях лишена права посещать библиотеку и спортзал. В качестве дополнительной меры наказания в их отрядах убрали аквариумы, со стен сняли картины и запретили комнатные растения. По-прежнему ни амнистия, ни условно-досрочное освобождение к ним не применяют.

Что делать?

А сидит по 328-й статье молодежь интеллектуально развитая, продолжает Мария Копыткина. Ведь чтобы найти микс, нужно было, как минимум, иметь не дешевую технику и уметь работать в Сети. Часто это дети из довольно обеспеченных семей, указывает Копыткина, поэтому их родители не всегда готовы общаться со СМИ - некоторые до сих пор занимают достаточно высокие посты, а об их горе никто не знает.

Прекратить бизнес на спайсах достаточно легко, утверждает Василий Иванов, достаточно блокировать счета в двух белорусских банках, работающих с электронными деньгами. Представители "Движения матерей 328", говорит Лариса Жихарь, передали в милицию 28 номеров счетов, которые использовали наркоторговцы. Но пока никакой реакции не последовало. Между тем каждый день милиционеры ловят молодых покупателей, а суды выносят им суровые приговоры.

В новом году первое письмо в адрес "Движения матерей 328" пришло от зампредседателя комиссии по законодательству Палаты представителей Максима Мисько. В ответ на запрос он написал, что комиссия считает необходимым ввести дифференциальный подход в связи с количеством изъятых наркотиков и мотивами сбыта, а также исключить из следственной практики некоторые формулировки обвинения. Это первый случай, когда власти наконец-то услышало доводы родителей осужденных, подвела итог Лариса Жихарь.

Белоруссия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 11 января 2017 > № 2032902


Белоруссия. Куба > Образование, наука. Медицина > belta.by, 10 января 2017 > № 2045992

Куба готова расширять контакты с Беларусью в области биотехнологий, сельского хозяйства и промышленности. Это отметил сегодня Чрезвычайный и Полномочный Посол Республики Куба в Республике Беларусь Херардо Суарес Альварес на пресс-конференции, посвященной 58-й годовщине Кубинской революции, передает корреспондент БЕЛТА.

"Мы сотрудничаем с Беларусью в сфере биотехнологий и готовы расширять это взаимодействие", - сказал дипломат. В прошлом году во время визита на Кубу белорусская делегация обсуждала вопросы регистрации кубинских медпрепаратов в Беларуси.

Кроме того, успешно осуществляются белорусско-кубинские связи в сфере лечения диабета. "В Беларуси успешно проведены испытания не имеющих аналогов в мире кубинских препаратов против синдрома диабетической стопы, и он уже применяется в больницах", - рассказал Херардо Суарес Альварес.

Он также выразил уверенность, что в этом году будет расширяться взаимодействие между Беларусью и Кубой в области промышленности. Так, речь идет о сотрудничестве с "Гомсельмашем".

Кубинская сторона заинтересована в использовании белорусского опыта в сфере сельского хозяйства. В частности, сейчас Куба изучает возможность контактов с Беларусью в АПК.

Посол также выразил уверенность, что Беларусь и Куба укрепят научные контакты, особенно с учетом того, что нынешний год в Беларуси объявлен Годом науки.

Глава кубинской дипломатической миссии выразил уверенность, что в нынешнем году Куба и Беларусь смогут выйти на более высокий уровень сотрудничества по многим направлениям. Он также рассказал о ситуации, которая складывается в настоящее время на Кубе. В частности, по-прежнему самой большой проблемой для страны остается экономическая блокада Соединенными Штатами. Несмотря на это, на Кубе бесплатным является образование и медицина. Посол подчеркнул, что Куба рассчитывает на привлечение в свою экономику зарубежных инвестиций. В планах Кубы на 2017 год наращивание экономического потенциала, существенная часть которого будет направляться в социальную сферу.

Белоруссия. Куба > Образование, наука. Медицина > belta.by, 10 января 2017 > № 2045992


Казахстан. Белоруссия. Корея. РФ > Медицина > inform.kz, 30 декабря 2016 > № 2025834

С начала 2016 года на лечение за рубеж за счет бюджетных средств отправился 61 казахстанец. Общая сумма составила 1,7 трлн тенге (1 742 361, 0 тыс. тенге), передает корреспондент МИА «Казинформ».

Граждане Казахстана были направлены для лечения в Беларусь, Южную Корею, Израиль, Турцию, Японию, Индию, Россию, говорится в ответе на официальный запрос агентства.

Среди них 9-я городская клиническая больница и Республиканский научно-практический центр трансплантации органов и тканей в Минске, Институт Киари в Барселоне, Северанс (Университет Йонсей) и International Clinic ASAN Medical Center в Сеуле, Rambam Medical Center в Хайфе, Клиника университета Хадассах в Иерусалиме, Baskent University Healthcare Group в Анкаре, Клиника Medical Park в Измире, Турция, частная больница Газиосманпаша (Университет Йени Юзйил) и Клиника Аджибадем Атакент в Стамбуле, Клиника Ниши-Ниигата в Ниигате, Клиника Фортис в Дели, Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г. А. Илизарова» в Кургане.

Например, Даниял Хасен 2015 года рождения с диагнозом, которому требовалась трансплантация сердца, был прооперирован в Клинике Фортис в Дели. Операция прошла успешно, в настоящее время пациент находится в удовлетворительном состоянии в Казахстане.

Казахстан. Белоруссия. Корея. РФ > Медицина > inform.kz, 30 декабря 2016 > № 2025834


Киргизия. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kyrtag.kg, 29 декабря 2016 > № 2030622

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС). Сообщает пресс-служба Евразийской экономической комиссии.

Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей, осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России.

Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами. Стороны согласились с необходимостью соблюдать Договор о ЕАЭС, и в конце октября Министерство здравоохранения Российской Федерации выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС.

«С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами», – резюмировала член коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Киргизия. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kyrtag.kg, 29 декабря 2016 > № 2030622


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > dknews.kz, 28 декабря 2016 > № 2039774

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС), сообщила пресс-служба Евразийской экономической комиссии.

«Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России», — говорится в распространенном в среду сообщении.

Как поясняется, Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами.

«Стороны согласились с необходимостью соблюдать договор о ЕАЭС, и в конце октября министерство здравоохранения РФ выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС», — отмечено в информации.

«С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами», – резюмировала член коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > dknews.kz, 28 декабря 2016 > № 2039774


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 28 декабря 2016 > № 2028896

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС), сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии.

"Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России", - сообщили в пресс-службе, передает Kazakhstan Today.

Как отмечается в распространенном сообщении, Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами. Стороны согласились с необходимостью соблюдать Договор о ЕАЭС, и в конце октября Министерство здравоохранения Российской Федерации выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС.

"С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами", - резюмировала член коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Евразийская экономическая комиссия, постоянно действующий наднациональный регулирующий орган Евразийского экономического союза, начала работу 2 февраля 2012 года. В ЕЭК входят представители Армении, Беларуси, Казахстана, Киргизстана и России. Решения Комиссии обязательны для исполнения в странах Союза. Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии - Тигран Саркисян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 28 декабря 2016 > № 2028896


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > inform.kz, 28 декабря 2016 > № 2020815

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза получат доступ к обязательному медицинскому страхованию.

Как сообщили в пресс-службе ЕЭК, Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей, осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России.

Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами. Стороны согласились с необходимостью соблюдать Договор о ЕАЭС, и в конце октября Министерство здравоохранения Российской Федерации выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС.

«С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами», - резюмировала член Коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > inform.kz, 28 декабря 2016 > № 2020815


Белоруссия. Германия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 15 декабря 2016 > № 2007563

Во время Второй мировой войны сотни тысяч психически больных людей стали жертвами массовых убийств, совершенных немецкими национал-социалистами как в самом "третьем рейхе", так и на оккупированных территориях. Судьбы таких пациентов на территории Беларуси - малоизученная тема. Теперь о ней здесь впервые говорят публично.

Выставка в минской галерее "Ў" под названием "От дегуманизации к убийству: судьба психиатрических пациентов в Беларуси (1941-1944)" - результат совместной работы белорусских и немецких историков и психиатров, которые провели систематизацию исследований. По словам историка, куратора экспозиции Алексея Браточкина, до сих пор в Беларуси не было выставок на эту тему, об этом не говорится в учебниках по истории, медицинской этике и психиатрии.

Декабрьская выставка организована по инициативе Центра публичной истории Европейского колледжа Liberal Arts и при поддержке немецкого Фонда имени Бёлля и фонда "Память, ответственность, будущее". Экспозиция знакомит с историей распространения идей евгеники и расовой теории и рассказывает, как нацисты применяли эти идеи на практике, в частности, уничтожая пациентов психиатрических лечебниц. Как пояснил DW соавтор исследовательского проекта, врач-психиатр Олег Айзберг, идея проекта возникла после его участия в съезде немецкого Общества психиатрии и психотерапии в 2010 году. Тогда, указывает эксперт, впервые в истории публично заговорили о массовых убийствах психически больных людей и руководитель общества попросил прощения у приглашенных на съезд родственников убитых.

Шокирующие эксперименты

Участника проекта, историка-архивиста Василия Матоха более всего шокировал факт экспериментов по убийству людей. В интервью DW он рассказал, что в Беларуси все началось в августе 1941 года, когда в Минск прибыл рейхсфюрер СС Гиммлер. Посетив трудовую колонию для душевнобольных "Новинки", он поручил командиру айнзацгруппы В группенфюреру СС Артуру Небе "решить вопрос" с психически больными людьми, что означало их физическое уничтожение.

Карта Беларуси с указанием мест массовых убийств психиатрических пациентов

В то время участились случаи психических расстройств среди исполнителей и свидетелей массовых расстрелов. Убивая "недостойных жизни" психически больных людей, убийцы сами рисковали пополнить ряды жертв. И Гиммлер приказал искать более "гуманные", чем расстрел, способы уничтожения. Людей запирали в помещениях, куда вставляли выхлопную трубу автомобиля. Если смерть не наступала в результате работы двигателя легковой машины, подгоняли грузовик. Результаты экспериментов с выхлопными газами признали удачными, после чего создали автомобили-душегубки, применявшиеся нацистами на оккупированных территориях для массовых убийств. Эксперименты проводили и с инъекциями смертельных доз медпрепаратов и ядов.

Не меньше, чем сами эксперименты, говорит Матох, шокирует и то, что Небе и его помощник - директор физико-химического отдела Института криминологии Альберт Видман, относились к ним как к ответственному заданию. Небе даже вел видеосъемку происходящего в Могилевской психиатрической больнице. Пленку обнаружили в 1947 году в доме группенфюрера.

Память с отсрочкой

Невольным соучастником экспериментов нацистов в Беларуси стал местный медперсонал, работавший в клиниках во время оккупации. Об этом свидетельствуют акты, показания свидетелей, протоколы допросов Чрезвычайной государственной комиссии по установлению и расследованию преступлений нацистов и их сообщников, а также документы оккупационной администрации - переписка, отчеты, донесения. Большая часть информации - о безымянных жертвах.

Пособничество массовым убийствам, по мнению куратора выставки Браточкина, - самый сложный аспект исследований. "В Германии уничтожение душевнобольных не было результатом принуждения нацистскими функционерами, психиатры часто сами координировали процесс. Случаи активного или пассивного протеста среди врачей были единичными", - рассказывает Олег Айзберг.

Из-за коллаборации врачей долго шел процесс признания этих преступлений внутри самой Германии. Психиатрическая общественность всячески избегала этой темы. Олег Айзберг среди причин называет тот факт, что многие врачи, участвовавшие в преступлениях, сделали карьеру уже в послевоенной Германии, некоторые из них работали главврачами психиатрических клиник, а двое даже возглавляли немецкое Общество психиатрии и психотерапии.

После Нюрнбергского процесса над врачами (1946-1947) немецкий социальный философ и психоаналитик Александр Мичерлих (Alexander Mitscherlich) написал книгу по его материалам "Медицина без человечности". Ее издали тиражом 10000 экземпляров, но о ней мало кто знал. Такая же судьба постигла и книгу Алисы Ричарди "Убийство психиатрических больных в Германии", изданную в 1948 году. О жертвах принудительной эвтаназии вновь заговорили после студенческих волнений в Европе в конце 1960-х. Потом - в 1990-х, когда открыли архивы штази. Были и случаи стихийных расследований, начатых самими врачами, обнаруживавшими, что в архивах клиник, где они работают, хранятся истории болезни пациентов, которых убивали.

Только в 2016 году в Германии было опубликовано первое систематическое исследование о судьбах душевнобольных и людей с ограничениями, убитых на оккупированных нацистами советских территориях, - книга под редакцией Райнера Худемана и Александра Фридмана "Diskriminiert - vernichtet - vergessen" ("Дискриминированы - уничтожены - забыты").

В СССР тему убийства нацистами больных людей обходили из-за того, что существовала советская карательная психиатрия, которую использовали в политических целях, и именно с ней эта тема вызывает прямые ассоциации, говорит Алексей Браточкин.

Первый памятник, посвященный уничтоженным пациентам психиатрических клиник на территории бывшего Советского Союза, был установлен в Могилеве в 2009 году (на главном снимке) по инициативе немецких и белорусских общественных организаций. Сколько было в Беларуси жертв нацистских смертельных экспериментов, а в их числе были не только психически не здоровые, но и попавшие в больницу, например, с брюшным тифом, - доподлинно неизвестно. Счет идет на тысячи. Разница в оценках - тоже тысячи.

Почему это важно сегодня

Осмысление истории от возникновения евгенических идей до обоснования массовых убийств и практики превращения в жертв определенной группы людей в обществе - это не только о прошлом. "Практики социального исключения есть и сегодня во многих странах, включая Беларусь", - констатирует Алексей Браточкин.

Кроме того, добавляет Олег Айзберг, осмысление этой страницы истории стимулирует дискуссию о медицинской этике. Это важно, в частности, потому, что идея выделить психически больных людей в отдельную группу - как представляющих угрозу для общества - не была нацистским ноу-хау. Еще до прихода Гитлера к власти так их воспринимали во многих странах, включая Скандинавию, страны Балтии, некоторые штаты США и Швейцарию, где широко применяли принудительную стерилизацию. Эта практика некоторое время сохранялась и после Второй мировой войны, и у большинства врачей не вызывала сопротивления с точки зрения этики.

Белоруссия. Германия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 15 декабря 2016 > № 2007563


Казахстан. Белоруссия. Армения. РФ > Медицина > dknews.kz, 3 декабря 2016 > № 1993610

Общий рынок лекарств в ЕАЭС может снизить стоимость госзакупок в этой сфере в 20 раз

Общий рынок лекарств в ЕАЭС может снизить стоимость госзакупок в этой сфере в 10-20 раз, заявил председатель коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Тигран Саркисян.

Выступая в пятницу в Москве на четвертой конференции «Евразийская экономическая интеграция: движение вперед, новые горизонты для бизнеса», Т.Саркисян отметил, что в пакете документов по общему рынку лекарств, которые подписаны премьер-министрами стран ЕАЭС 16 ноября, воедино сведены процессы лицензирования, надзора, контроля и технического регулирования лекарственных препаратов. Согласно новым правилам, производители, импортеры и экспортеры при регистрации лекарственных препаратов могут рассчитывать на получение разрешения для осуществления деятельности от

национальных уполномоченных органов на всей территории ЕАЭС. В союзе формируются единые правила для всех стран, а координация деятельности национальных органов будет осуществляться на основе единых принципов.

По словам председателя коллегии ЕЭК, в рамках общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС возможны государственные закупки.

«Изначально правительства наших стран ставили задачу сделать госзакупки лекарств более транспарентными, сформировать конкурентную среду в этой сфере. Основной вопрос, который возник во время обсуждения госзакупок лекарственных препаратов, – формирование более гибкого подхода относительно потребности государства в тех или иных лекарствах», — сказал он.

По мнению Т.Саркисяна, в сфере госзакупок необходимо обеспечить возможность поставки взаимозаменяемых лекарств.

«По оценкам антимонопольных служб, такой подход может привести к сокращению стоимости закупок в разы, без потери качества поставляемых препаратов. По некоторым лекарствам возможно снижение цены от десяти до двадцати раз», — сообщил он.

Казахстан. Белоруссия. Армения. РФ > Медицина > dknews.kz, 3 декабря 2016 > № 1993610


Белоруссия. Казахстан. Армения. РФ > Медицина > belta.by, 2 декабря 2016 > № 2011033

Общий рынок лекарств в ЕАЭС может снизить стоимость госзакупок в данной сфере в разы. Об этом заявил председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Тигран Саркисян сегодня в Москве на четвертой конференции "Евразийская экономическая интеграция: движение вперед, новые горизонты для бизнеса", организованной ЕЭК совместно с Американской торговой палатой в России (АТП) и Американо-российским деловым советом, сообщили БЕЛТА в пресс-службе комиссии.

Тигран Саркисян отметил, что в пакете документов по общему рынку лекарств, которые подписаны премьер-министрами стран ЕАЭС 16 ноября, воедино сведены процессы лицензирования, надзора, контроля и технического регулирования лекарственных препаратов. Согласно новым правилам, производители, импортеры и экспортеры при регистрации лекарственных препаратов могут рассчитывать на получение разрешения для осуществления деятельности от национальных уполномоченных органов на всей территории ЕАЭС. В союзе формируются единые правила для всех стран, а координация деятельности национальных органов будет осуществляться на основе единых принципов.

По словам председателя Коллегии ЕЭК, в рамках общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС возможны государственные закупки. "Изначально правительства наших стран ставили задачу сделать госзакупки лекарств более транспарентными, сформировать конкурентную среду в этой сфере, - сказал он. - Основной вопрос, который возник во время обсуждения госзакупок лекарственных препаратов, - формирование более гибкого подхода относительно потребности государства в тех или иных лекарствах".

По мнению Тиграна Саркисяна, в сфере госзакупок необходимо обеспечить возможность поставки взаимозаменяемых лекарств. "По оценкам антимонопольных служб, такой подход может привести к сокращению стоимости закупок в разы, без потери качества поставляемых препаратов, - сообщил он. - По некоторым лекарствам возможно снижение цены от десяти до двадцати раз".

Белоруссия. Казахстан. Армения. РФ > Медицина > belta.by, 2 декабря 2016 > № 2011033


Киргизия. Белоруссия. Казахстан. РФ > Внешэкономсвязи, политика. Агропром. Медицина > ved.gov.ru, 1 декабря 2016 > № 2003239

Аккредитованные в ЕАЭС 3 кыргызстанские ветлаборатории не могут обеспечить сертификацией весь перечень товаров КР, - эксперт

«У нас готовится бомба к 2017 году, когда все техрегламенты ЕАЭС вступят в силу», - заявил независимый эксперт Искендер Шаршеев сегодня, 15 ноября, в ходе 2-го бизнес-форума «Зеленая экономика – 2016».

По его словам, выставлены достаточно жесткие требования по техрегламентам в ЕАЭС.

«Если работать по закону, то государство повально должно закрывать все сельхозпредприятия, потому что они не подойдут под эти требования. Регламенты базируется на ХАССП, либо надо жестко их игнорировать, либо исполнить», - сказал он.

Как сказал он, чтобы развивать «зеленую экономику», нужно выполнить все эти регламенты.

«Ресурсов нет, а сертификация ISO может потребовать от $17 тыс. до $250 тыс. в зависимости от масштабов предприятия. В комплекс мероприятий входит наличие лабораторий, 8 лабораторий должны были уже построить в КР», - сказал он.

Как утверждает он, Казахстан не предоставил Кыргызстану обещанные $100 млн.

«Есть 3 лаборатории, имеющие аккредитацию ЕАЭС, но они не могут весь перечень товаров агропромышленного сектора проверять и сертифицировать. Получается, на данный момент на рынке нет системы сертификации», - считает он.

Tazabek

Киргизия. Белоруссия. Казахстан. РФ > Внешэкономсвязи, политика. Агропром. Медицина > ved.gov.ru, 1 декабря 2016 > № 2003239


Казахстан. Белоруссия. Армения. РФ > Медицина > kapital.kz, 30 ноября 2016 > № 1990214

Какой стране отдадут приоритет на едином фармрынке ЕАЭС?

Как будут договариваться участники рынка

Члены Евразийского межправительственного совета согласовали и подписали пакет единых документов, необходимых для старта общего рынка лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза. Это значит, что обещанный единый для России, Казахстана, Армении, Беларуси и Кыргызстана фармацевтический рынок заработает, что называется, со дня на день. Как отметила пресс-служба ЕЭК, фармпроизводители союзных стран получат единые и транспарентные нормы, разработанные с учетом наилучших мировых практик.

Вот только до сих пор не понятны детали работы такого важного этапа как регистрация лекарственных средств. Пребывающие в неведении специалисты по регистрации Казахстана при этом склонны к пессимистичному сценарию, который предполагает, что здесь приоритет будет отдан России, а оставшиеся четыре страны лишаться права на собственную регистрацию на территории родной республики. Что об этом думают эксперты — выяснял корреспондент Центра деловой информации Kapital.kz.

Глава Ассоциации международных фармпроизводителей в Казахстане Вячеслав Локшин придерживается мнения, что в будущем единый фармацевтический рынок будет работать в строгом соответствии с достигнутыми договоренностями. Единый для стран ЕАЭС рынок будет означать единые правила регистрации, единые практики признания стандартов производства, стандартов реализации и стандартов дистрибьюторской практики. И уже в наступающем году все эти правила будут гармонизированы и отработаны. А значит поводов для паники нет.

«Что касается регистрации, то, да, этот процесс несколько заорганизован. Сейчас что говорят? Кто-то готов, кто-то нет, но на самом деле можно будет подать основное досье в одну страну-референт, а в другие — короткие досье и за 9 месяцев должна быть проведена регистрация. При условии того, что есть соответствие GМP-стандарту. Какая страна будет основной — это будет решать производитель. Тот, кто подает на регистрацию, может подать в любую страну, выберет Кыргызстан, значит Кыргызстан. Куда подаст основное досье, та страна и будет референтной. Ну, и конечно, нужно договариваться. Если Казахстан в приоритете, а все остальные будут говорить „нет, мы не согласны“, естественно, ничего не получится. Будет лебедь, рак, да щука. Поэтому созданы документы. Все должно быть объективно. Но это будет непросто, сразу хочу сказать», — считает Вячеслав Локшин.

О том, что придется договариваться, а еще точнее «идти на уступки друг другу» говорит и другой эксперт — председатель правления Евразийского банка развития Дмитрий Панкин. По мнению главы ЕАБР, ничего удивительного в том, что доминантной страной в процессе регистрации лекарственных средств на территории ЕАЭС станет Россия, нет.

«Какие-то детали этого вопроса я вам сейчас не скажу. Я знаю, что процесс этот очень сложный, регистрация как раз один из тех тормозов, из-за которых пошел срыв по срокам перехода к единому фармацевтическому пространству. Но понятно, что кому-то здесь придется делать уступки. Доминанта России понятна — у нее 80%, даже 85% рынка. Но как все это будет конкретно — я не знаю. Может быть придется пойти навстречу, и разрешить регистрацию только в России. Но при этом это будет означать, что по другим рынкам Россия пойдет на какие-то уступки другой стране. Это переговорный вопрос. Но повторюсь, я не знаю всех деталей переговоров, какая будет конечная конфигурация», — сказал Дмитрий Панкин.

Еще один авторитетный эксперт ЕАБР, главный экономист банка Ярослав Лисоволик в свою очередь убежден, что если в данном процессе — регистрации лекарственных средств, да и в любом другом в рамках ЕАЭС, окажутся «обиженные» и недовольные статусом «второстепенных», это обязательно станет поводом для дополнительных дискуссий касательно конкретного вопроса. Евразийский экономический союз ни в коем случае не должен ассоциироваться с ущемлением прав какой-либо страны-участницы.

«Если вы посмотрите на то, каким образом принимаются решения в рамках союза, то увидите, что всегда есть какая-то позиция той или иной страны и она учитывается. Я думаю, что в процессе обсуждения, решения проблемы регистрации все точки зрения так или иначе будут обсуждены. Мне сложно дать какой-то прогноз окончательно касательно того, каким образом этот вопрос будет решаться. Но я уверен, что сам опыт того, как обсуждаются вопросы в рамках ЕАЭС, он говорит о том, что услышат всех. И поэтому слово „доминирование“ я полностью исключаю в нашем евразийском контексте», — отметил Ярослав Лисоволик.

Отметим, согласно принятым документам, предусмотрены переходные периоды, которые позволят обеспечить максимально комфортное вхождение в общий рынок, как изготовителей лекарственных средств, так и регуляторов. В частности, предполагается, что до 31 декабря 2020 года производители будут вправе выбирать, по каким правилам — национальным или единым — они станут регистрировать лекарства.

Казахстан. Белоруссия. Армения. РФ > Медицина > kapital.kz, 30 ноября 2016 > № 1990214


Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 23 ноября 2016 > № 1996936

Статс-секретарь - заместитель Министра Дмитрий Костенников выступил на экспертно-медийном форуме «Инновационная медицина в Союзном государстве: перспективы развития»

В деловом и культурном центре посольства Республики Беларусь в Российской Федерации открылся экспертно-медийный форум «Инновационная медицина в Союзном государстве: перспективы развития».

В рамках мероприятия обсуждались вопросы научного сотрудничества России и Белоруссии, а также форматы взаимодействия власти, общества и средств массовой информации в интересах здоровья граждан.

«Создание и внедрение в медицинскую практику новейших технологий – это ключевой шаг к переходу на инновационную медицину», - отметил Дмитрий Костенников. По словам статс-секретаря – заместителя Министра, развитие медицинской науки в Российской Федерации на период от 2025 года подразумевает внедрение новых эффективных лечебно-диагностических технологий и лекарственных средств в медицинскую практику.

Дмитрий Костенников сообщил собравшимся, что у Российской Федерации и Республики Беларусь есть необходимые ресурсы и кадровый потенциал для развития современных высокотехнологичных отраслей здравоохранения. «Сотрудничество двух стран позволяет снизить затраты на дорогостоящие исследования: например, реализация программы по лечению стволовыми клетками открыла нам перспективы лечения целого ряда тяжелых заболеваний», - заключил Дмитрий Костенников.

Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 23 ноября 2016 > № 1996936


Белоруссия > Медицина > worldbank.org, 19 ноября 2016 > № 1975526

Республика Беларусь совершенствует оказание медицинской помощи при поддержке Всемирного банка

ВАШИНГТОН, 18 ноября 2016 года – Совет Исполнительных директоров Всемирного банка сегодня одобрил предоставление Республике Беларусь займа в размере 125 миллионов долларов в целях реализации нового Проекта Модернизация системы здравоохранения, направленного на повышение отдельных аспектов качества медицинской помощи в стране. Проект поддержит усилия Беларуси в совершенствовании медицинской помощи новорожденным, создании системы электронного здравоохранения и внедрении системы поддержки клинических решений на основе ИКТ. Проект будет также способствовать повышению уровня клинических компетенций работников здравоохранения по ведению неинфекционных заболеваний.

В Республике Беларусь достигнут значительный прогресс в совершенствовании медицинской помощи, особенно в плане обеспечения всеобщего доступа к услугам здравоохранения и ведения инфекционных заболеваний. Имеются возможности для дальнейшего повышения эффективности и качества оказания медицинских услуг. Высокий уровень распространенности неинфекционных заболеваний, в частности сердечнососудистых заболеваний, является основной причиной низкой продолжительности жизни в Беларуси, особенно среди мужского населения. В стране также существует необходимость дальнейшего развития системы первичной медицинской помощи с акцентом на устранение неравенства оказания медицинской помощи между городской и сельской местностью.

“Данный проект позволит внедрить систему электронного здравоохранения в национальном масштабе в целях усиления потенциала диагностики заболеваний, механизмов поддержки клинических решений при осуществлении лечебных мероприятий и последующего мониторинга состояния пациентов на системной основе. Система электронного здравоохранения также обеспечит возможности для эффективного использования агрегированных клинических данных при разработке и реализации государственной политики в здравоохранении,” отметил г-н Ян Чул Ким, Глава Представительства Всемирного банка в Республике Беларусь. “В рамках Проекта будут созданы современные учебные лаборатории по отработке навыков работников здравоохранения, построен новый корпус Отделения интенсивной неонатальной помощи, что будет способствовать повышению качества жизни граждан Беларуси,” добавил г-н Ким.

Утвержденный Проект Модернизация системы здравоохранени» основывается на выводах Обзора государственных расходов в Республике Беларусь, подготовленного Всемирным банком в 2013 году, в котором подчеркнута необходимость оптимизации системы оказания медицинской помощи, усиления акцента на первичную медицинскую помощь и профилактику, особенно в отношении неинфекционных заболеваний, а также совершенствования механизмов управления качеством медицинских услуг и усиления ответственности за результаты.

“Проект предусматривает оказание поддержки в профилактике, раннем выявлении и лечении сердечнососудистых заболеваний, включая гипертонию, что является основным вызовом в контексте старения населения Беларуси. Проект также поддержит мероприятия по совершенствованию системы интенсивной неонатальной помощи для новорожденных. Интегрированная информационная система здравоохранения обеспечит бесперебойный обмен информацией между всеми уровнями системы здравоохранения и с пациентами, что позволит улучшить контроль заболеваемости,” – отметила г-жа Сюзанна Хайрапетян, Ведущий специалист по здравоохранению и Руководитель группы специалистов Всемирного банка.

Республика Беларусь стала членом Всемирного банка в 1992 году. За время сотрудничества Республике Беларусь были выделены кредитные ресурсы в размере 1,7 миллиарда долларов США. Помимо этого, ряд программ, включая программы, реализуемые при участии организаций гражданского общества, получил поддержку за счет грантового финансирования в объеме 28 миллионов долларов США. С утверждением данного проекта, инвестиционный портфель Всемирного банка в Республике Беларусь включает девять проектов на общую сумму 973 миллиона долларов США.

Белоруссия > Медицина > worldbank.org, 19 ноября 2016 > № 1975526


Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 18 ноября 2016 > № 1974710

В Беларуси действует строгая система контроля качества лекарств. Такое мнение 17 ноября высказал директор Института биоорганической химии Национальной академии наук (НАН) Беларуси Сергей Усанов на международной научно-практической конференции "Белорусские лекарства", передает Белорусское телеграфное агентство (БЕЛТА).

Беларусь гарантирует качество лекарств

"Белорусская система контроля качества лекарств находится на высоком уровне. Белорусские лекарства являются высококачественными препаратами, они ни в чем не уступают известным зарубежным аналогам. Многие лекарственные средства изготавливаются из тех же субстанций, производимых предприятиями Индии и Китая, что и зарубежные препараты", – рассказал Сергей Усанов.

Заместитель директора по научной и инновационной работе Института биоорганической химии НАН Беларуси, начальник научно-практического центра "ХимФармСинтез" Елена Калиниченко добавила, что качество белорусских лекарств гарантировано сертификатами, препараты аттестованы в лаборатории в соответствии с нормативами. "Так как производство находится на территории Беларуси, есть возможность организовать более тщательный контроль со стороны регуляторных органов", – добавила она.

Сергей Усанов подчеркнул, что в НАН Беларуси над разработкой и выпуском лекарств работают специалисты самой высокой квалификации. "Национальная академия наук Беларуси обладает огромным опытом в этой сфере и современной технической базой", – сказал он.

Директор института также высказал мнение, что необходимо активнее продвигать белорусскую лекарственную продукцию на рынке. "Мы уступаем западным фармацевтическим компаниям по рекламе препаратов. Кроме того, аптечной сети иногда выгоднее закупить дорогие импортные препараты, а не более дешевые белорусские лекарственные средства. Здесь есть широкое поле для деятельности", – отметил Сергей Усанов.

Ученый также добавил, что анализ зарубежного фармацевтического рынка говорит о том, что грядет революция в области фармацевтической индустрии. "Если в данный момент препараты, которые применяет население, в основном являются химическими соединениями, то к 2050 году на рынке должно быть не менее 50% так называемых биофармацевтических препаратов. Эти препараты сегодня смело врываются на фармацевтические рынки. На данный момент, это основное средство для лечения онкологических заболеваний. Нам нужно активно развиваться в этом направлении", – сказал он.

Международная научно-практическая конференция "Белорусские лекарства" проходит в Минске 17-18 ноября. В форуме принимают участие ученые Беларуси, России и Украины, а также представители медицинских учреждений и фармацевтических предприятий. На конференции обсуждается развитие фармацевтической отрасли в Беларуси, разработка и производство лекарственных препаратов. Во время форума проходит выставка продукции белорусских фармацевтических предприятий.

Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 18 ноября 2016 > № 1974710


Китай. Белоруссия > Медицина > russian.china.org.cn, 18 ноября 2016 > № 1973797

В Гомеле планируется создать центр традиционной китайской медицины. Договоренность о реализации такого проекта достигнута в ходе визита официальной делегации Гомельской области в провинцию Сычуань Китая, сообщили в пресс-службе облисполкома.

Во время переговоров с руководством управления традиционной медицины провинции Сычуань, которая прошла в столице провинции городе Чэнду, китайской стороне было озвучено несколько предложений по размещению центра. Один из вариантов -- организация медицинского учреждения на базе областного клинического госпиталя инвалидов Великой Отечественной войны.

Китайская сторона предложила на начальном этапе сотрудничества наладить обмен специалистами, чтобы приступить к подготовке кадров для работы в центре. Начальник управления традиционной медицины провинции Тянь Синцзюнь получил официальное приглашение посетить в удобное для него время Гомель, а также приглашение принять участие в XIV Гомельском экономическом форуме-2017.

На встрече с руководством провинции Сычуань обсужден широкий спектр вопросов экономического сотрудничества между белорусским и китайским регионами. Обозначены интересы провинции в импорте сыворотки, сухого и сгущенного молока, кондитерской и алкогольной продукции. Рассмотрены вопросы научного сотрудничества между вузами Гомельщины и провинции Сычуань. --

Китай. Белоруссия > Медицина > russian.china.org.cn, 18 ноября 2016 > № 1973797


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 17 ноября 2016 > № 1983914

Подписаны документы о создании общего рынка лекарств в ЕАЭС

Межправительственный совет Евразийского экономического союза подписал документы о создании общего рынка лекарств, заявил премьер-министр Казахстана Бакытжан Сагинтаев.

«Второй большой вопрос, о котором стороны так долго спорили — это создание общего рынка лекарств. По этому вопросу также сегодня было окончательно принято решение. Сегодня в присутствии премьер-министров члены совета ЕврАзЭС подписали также на уровне вице-премьеров этот документ», — приводит РИА Новости слова Сагинтаева.

Ранее премьер-министр РФ Дмитрий Медведев говорил, что общий механизм работы на лекарственном рынке позволит снизить цены на медикаменты в ЕАЭС, а также приведет к росту фармотрасли. Премьер отметил, что речь идет об унификации правового регулирования рынков лекарственных препаратов и медицинских изделий и формировании единых правил исследований, регистрации, проведения экспертизы, производства и реализации.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 17 ноября 2016 > № 1983914


Таджикистан. Белоруссия. Россия. Азия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 15 ноября 2016 > № 1968815

15 ноября 2016 года в Душанбе, Республика Таджикистан состоялся старт "Недели профилактики в преддверии Всемирного дня борьбы со СПИДом – 1 декабря", организуемой в рамках реализации Программы технической помощи Российской Федерации странам Восточной Европы и Центральной Азии по наращиванию потенциала стран региона в противодействии ВИЧ/СПИДу и другим социально-значимым заболеваниям, которая не первый год успешно работает в 6 странах (Азербайджан, Армения, Беларусь, Кыргызстан, Узбекистан и Таджикистан).

"Неделя профилактики" - это ряд региональных акций по привлечению внимания общественности к данной проблеме и тестированию населения, которая охватит семь городов в четырех странах (Таджикистан, Армения, Кыргызстан и Россия).

Целью акций с использованием мобильных клиник является информирование общего населения, особенно молодежи, о необходимости прохождения своевременного тестирования на ВИЧ-инфекцию, а также предоставление информации максимально возможному количеству людей по всем аспектам профилактики и лечения ВИЧ/СПИДа.

Запланированные акции призваны поддержать глобальную информационную кампанию Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) под лозунгом «Я ЗА! #профилактикаВИЧ» и VI международную Конференцию по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии, которая состоится в апреле 2018 года в Москве.

Акция началась с торжественной церемонии передачи мобильного лечебно-диагностического комплекса в дар от правительства Российской Федерации Республике Таджикистан.

В церемонии приняли участие Министр здравоохранения Республики Таджикистан Нусратулло Файзулло Салимзода, Чрезвычайный и Полномочный Посол Российской Федерации в Республике Таджикистан Игорь Семёнович Лякин-Фролов, Председатель страновой команды ООН в Российской Федерации, Региональный директор ЮНЭЙДС в Восточной Европе и Центральной Азии Виней Салдана и заместитель Управления эпидемиологического надзора Роспотребнадзора Лариса Александровна Дементьева.

"Накануне 1 декабря по всему миру проводятся специальные мероприятия, призванные сплотить усилия мирового сообщества в борьбе с пандемией ВИЧ-инфекции. Каждый может сделать простой шаг – пройти тест и узнать свой ВИЧ-статус, чтобы сохранить свою жизнь и жизнь близких", - отметил глава Минздрава Республики Таджикистан Нусратулло Салимзода.

Организаторами акции выступили Роспотребнадзор, Объединенная программа ООН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) и Фонд "СПИД Инфосвязь" при поддержке Министерства здравоохранения Республики Таджикистан.,

Справочно:

В странах Восточной Европы и Центральной Азии оказывают услуги населению 6 мобильных лечебно-диагностических комплексов на шассе высокопроходимого автомобиля КАМАЗ и сегодня был передан седьмой комплекс от Российской Федерации в дар народу Таджикистана.

Мобильная клиника будет осуществлять свою деятельность в труднодоступных горных и сельских районах страны, в течение всего дня проведения акции любой желающий сможет сдать в клинике бесплатный анонимный экспресс-тест на ВИЧ с до и после тестовым консультированием.

В течение всего дня любой желающий мог пройти бесплатное анонимное экспресс-тестирование на ВИЧ в мобильной клинике и узнать свой ВИЧ-статус в течение 15 минут. Тестирование участников акции сопровождалось обязательным до- и послетестовым консультированием. Волонтеры раздавали прохожим буклеты с полезной информацией о ВИЧ и проверяли их знания о способах профилактики данного заболевания. Следующая акция состоится 19 ноября в Ванадзоре, Армения.

Таджикистан. Белоруссия. Россия. Азия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 15 ноября 2016 > № 1968815


Россия. Белоруссия > Медицина > remedium.ru, 2 ноября 2016 > № 1985129

BIOCAD выпустит препарат для лечения анкилозирующего спондилита

Компания BIOCAD намерена в 2019-2020 годах вывести на рынок оригинальный препарат для лечения анкилозирующего спондилита. В настоящее время в медицинских учреждениях России и Белоруссии проходят клинические исследования II фазы, сообщается в официальном пресс-релизе, поступившем в распоряжение Remedium.

В компании подчеркнули, что новый препарат BCD-085 будет поставляться на рынки России, СНГ, Юго-Восточной Азии, Африки, Латинской Америки. По итогам второй фазы клинических испытаний будет принято решение об экспорте лекарства в Европу и США. «За первый год обращения, препарат BCD-085 займет не менее 25% рынка биологических лекарственных средств для лечения хронических воспалительных заболеваний», - уверены в BIOCAD.

Стоимость разработки лекарственного средства превышает 500 млн рублей, без учета затрат на проведение клинических исследований. BCD-085 является моноклональным антителом, специфичным к интерлейкину-17.

В России на настоящий момент зарегистрировано только одно моноклональное антитело к ИЛ-17 для лечения больных активным анкилозирующим спондилитом (секукинумаб) производства швейцарской фармацевтической компании. Ожидается, что BCD-085 будет более доступным для российских пациентов, по сравнению с другими лекарствами этого класса, поскольку препарат проходит весь цикл разработки и производства в России.

Россия. Белоруссия > Медицина > remedium.ru, 2 ноября 2016 > № 1985129


Белоруссия. Россия. Весь мир > Агропром. Медицина > belta.by, 27 октября 2016 > № 1962734

Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН (ФАО) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) вовлечены в решение проблемы использования антибиотиков в животноводстве. Об этом сообщил заместитель генерального директора ФАО, региональный представитель организации по странам Европы, СНГ и Центральной Азии Владимир Рахманин сегодня журналистам на первом экспортном форуме "Беларусь мясная", отвечая на вопрос корреспондента БЕЛТА.

"В сентябре принят глобальный план действий по антимикробиальной устойчивости (по использованию антибиотиков). В решении этой проблемы вовлечены три организации - ФАО, ВОЗ и организация по контролю за животными", - сказал Владимир Рахманин.

По его оценке, обозначенная проблема актуальна, поскольку использование антибиотиков в животноводстве в результате сказывается на здоровье людей, которые потребляют мясную продукцию. "Поэтому международное сообщество объединилось для того, чтобы попытаться решить эту проблему. Страны Европейского союза, Россия ею активно занимаются", - отметил замгендиректора ФАО. Он также добавил, что Россия заинтересована в совместных усилиях стран СНГ и бывшего постсоветского пространства для совместного решения этой темы. "Думаю, уровень осознания опасности применения антибиотиков в животноводстве сейчас очень высок", - резюмировал Владимир Рахманин.

Первый экспортный форум "Беларусь мясная" проходит в Минске 27-28 октября. Специалисты в области мясопереработки и птицеводства обсуждают на мероприятии актуальные вопросы производства и повышения качества мясной продукции и расширения географии экспортных поставок.

Форум, проводимый по инициативе и под патронатом Минсельхозпрода, собрал более 200 человек из 10 стран мира. Среди участников - руководители, маркетологи и специалисты в области внешнеэкономической деятельности практически всех мясоперерабатывающих предприятий и птицефабрик Беларуси, представители государственных органов и научных институтов, авторитетных зарубежных организаций и компаний, дипломатических миссий. Центральные темы обсуждения - экспортный потенциал белорусской мясной промышленности и поиск путей повышения эффективности ее производства. Во время форума "Беларусь мясная" состоится IV Международный форум птицеводов Беларуси "Минск-2016" под эгидой Союза птицеводов "Белптицесоюз" в содружестве с Евразийской ассоциацией птицеводов по импорту и экспорту мяса птицы и яиц.

Белоруссия. Россия. Весь мир > Агропром. Медицина > belta.by, 27 октября 2016 > № 1962734


Белоруссия. Индия > Медицина > chemrar.ru, 26 октября 2016 > № 1974644

В Беларуси открыта фармацевтическая фабрика Nativita и новейшие лаборатории, которыми управляют литовцы. Управляющий новой компании – АО Žia valda Гедиминаса Жемялиса, а также партнеры из других стран – Natco Pharma Limited (Индия), Vitvar (Беларусь), Vita Farma (Словакия). АО Žia Valda принадлежат 57% акций Nativita.

Жемялис открыл в Беларуси фармацевтическую фабрику

"Важно понять, что нам не обязательно все создавать в одиночку. Наша цель – представить качественное лекарство, а для этого нужна помощь партнеров и других стран. Мы надеемся, что наши лекарства помогут тяжело больным и дадут им возможность жить полноценной жизнью. Мы хотим этого и добиваемся этого", - сказал Жемялис.

По его словам, Nativita не может полностью обеспечить спрос на внутреннем рынке, но важно создавать конкурентоспособную продукцию, которую можно экспортировать, особое внимание планируют уделять азиатским рынкам.

Компания начнет свою деятельность в следующем году и будет производить лекарства против злокачественных опухолей, аутоиммунных и тяжелых инфекционных заболеваний. До 2020 года лекарства, произведенные на Nativita будут поставлять даже на рынки Тайваня, Южной Кореи, Гонконга, Вьетнама и Китая.

В большинстве этих стран действуют компании и представительства, связанные с Žia valda.

Белоруссия. Индия > Медицина > chemrar.ru, 26 октября 2016 > № 1974644


Белоруссия > Образование, наука. Медицина > belta.by, 26 октября 2016 > № 1962754

Национальная академия наук Беларуси планирует в перспективе организовать экспорт человеческого лактоферрина, полученного из молока трансгенных коз. Об этом сообщил председатель Президиума НАН Владимир Гусаков сегодня журналистам после церемонии открытия в Минске экспериментального участка по выделению человеческого лактоферрина из молока трансгенных коз, передает корреспондент БЕЛТА.

"Мы предполагаем поставки самого лактоферрина очищенного и продуктов на его базе (фармпродуктов, пищевых продуктов) на экспорт. Мы сделали это (производство человеческого лактоферрина из молока трансгенных коз. - Прим. БЕЛТА) впервые в мире, это прорыв в мировой науке", - сказал Владимир Гусаков.

Руководитель НАН пояснил, что именно человеческий лактоферрин адаптирован к человеческому организму и нацелен природой на поддержание иммунной системы.

Стоимость полученного белорусскими учеными человеческого лактоферрина оценивается в $3-4 тыс. за 1 грамм.

Лабораторно-экспериментальный участок по выделению, очистке и лиофилизации рекомбинантного человеческого лактоферрина из молока коз-продуцентов открыт сегодня в Минске в Институте микробиологии НАН Беларуси. На начальном этапе планируется выпуск целевого белка в количестве не менее 5 кг в год, что позволит обеспечить отечественными лактоферринсодержащими биологически активными добавками к пище около 2 тыс. человек.

Лактоферрин - уникальный полифункциональный белок, присутствующий в молоке человека и других млекопитающих. Обладает перспективными в биофармацевтическом отношении свойствами: антибактериальными, антивирусными, антимикробными, антиканцерогенными, противовоспалительными, иммуномодулирующими, антиоксидантными и регенеративными. Данный белок востребован при производстве биологически активных добавок, детского и диетического питания, фармацевтической и парфюмерно-косметической продукции. Мировая потребность в лактоферрине достигает 90 т ежегодно.

Белоруссия > Образование, наука. Медицина > belta.by, 26 октября 2016 > № 1962754


Белоруссия. Россия. Весь мир > Экология. Медицина > ecolife.ru, 24 октября 2016 > № 1989283

С 23 по 29 октября Всемирная организация здравоохранения и Программа ООН по окружающей среде проводят Международную неделю по предотвращению отравления свинцом. Её цель – добиться прекращения использования красок, содержащих свинец, которые до сих пор применяются во многих странах.

Свинец – это отравляющее вещество, накопление которого влияет на целый ряд систем организма. Оно особенно вредно для детей младшего возраста. При том, что предотвратить отравление свинцом можно, ежегодно его воздействие вызывает 600 тысяч новых случаев умственной отсталости у детей.

Краски с высоким содержанием свинца до сих пор широкодоступны и используются в декоративных целях во многих странах, несмотря на наличие хороших заменителей, не содержащих свинца.

По оценкам, воздействие свинца вызывает 143 тысячи смертей в год, причем самое тяжелое бремя отмечается в развивающихся регионах.

В 2011 году был учрежден Глобальный альянс по отказу от применения свинца в красках. В его задачу входит добиться запрета на использование красок, содержащих свинец.

«Проведенный Программой Организации Объединенных Наций по окружающей среде (ЮНЕП) и ВОЗ (которые совместно координируют работу Глобального альянса) опрос показал, что на 30 июня 2016 года лишь 62 правительства подтвердили, что в их странах действуют юридически обязывающие нормы по контролю использования краски, содержащей свинец», — говорится в сообщении Всемирной организации здравоохранения. Россия и Беларусь, согласно данным ВОЗ, входит в их число. В Украине такого законодательства нет.

Белоруссия. Россия. Весь мир > Экология. Медицина > ecolife.ru, 24 октября 2016 > № 1989283


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 24 октября 2016 > № 1943856

EMA раскрыло результаты клинических исследований новых ЛС

Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) предоставило открытый доступ к результатам клинических исследований медикаментов, одобренных на территории ЕС. Об этом сообщается на сайте регулятора.

EMA стало первым в мире контрольным органом, открывшим прямой доступ к итогам клинических исследований для широкой общественности. Все желающие смогут ознакомиться с документами, предоставленные EMA фармацевтическими компаниями в поддержку заявки на регистрацию лекарственного препарата с 1 января 2015 года.

Еврокомиссар по вопросам здравоохранения и продуктовой безопасности Витенис Андриукаитис заявил, что прозрачность является основополагающим компонентом клинических исследований, поэтому все результаты испытаний, вне зависимости от того, положительные они или негативные, должны быть представлены в открытом доступе.

На настоящий момент EMA опубликовало 260 тыс. страниц информации о более 100 клинических исследований двух лекарственных препаратов. Постепенно в базу данных будут добавляться отчеты о КИ и других ЛС. В дальнейшем EMA планирует в течение 60 дней после принятия решения о регистрации препарата в ЕС загружать на онлайн-ресурс информацию о его клинических исследованиях. Прогнозируется, что ежегодно в базу будут добавляться отчеты о примерно 4,5 тыс. КИ.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 24 октября 2016 > № 1943856


Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 12 октября 2016 > № 1940943

Состоялась Коллегия Минздрава России и Министерства здравоохранения Республики Беларусь

В Научном центре здоровья детей Минздрава России прошла совместная Коллегия Министерства здравоохранения Российской Федерации и Минздрава Республики Беларусь, посвященная охране материнства и детства. В качестве сопредседателей Коллегии выступили Статс-секретарь - заместитель Министра Дмитрий Костенников и глава Минздрава Республики Беларусь Василий Жарко.

Дмитрий Костенников напомнил собравшимся о тех направлениях сотрудничества, которые реализуют министерства двух стран: это соглашения по формированию единого рынка лекарств, общего образовательного пространства в сфере здравоохранения, медицинский туризм.

"Наши контакты взаимополезны и обогащают здравоохранение двух стран, особенно в такой важной социальной сфере, как охрана материнства и детства", - подчеркнул Дмитрий Костенников. В рамках Коллегии состоялись выступления специалистов в области педиатрии из России и Белоруссии. С докладом на тему «Современные подходы к повышению качества медицинской помощи матерям и детям» выступила директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Елена Байбарина.

Она отметила существенное изменение показателей материнской и младенческой смертности: показатель младенческой смертности за первое полугодие 2016 года снизился на 7,6%, с 6,6 до 6,1 на тысячу родившихся живыми. Материнская смертность снизилась более чем в 4,5 раза по сравнению с 1990 годом.

Также Елена Байбарина отметила важность подготовки соответствующих клинических рекомендаций по профилям «акушерство и гинекология». "Сейчас в законодательстве право на создание клинических рекомендаций закреплено за некоммерческими организациями. Минздравом России вводится новое положение, согласно которому будут даны поручения о формировании протоколов лечения для тех болезней, которые еще не проработаны", - заключила Елена Байбарина. В клинические рекомендации будут включены критерии качества, необходимые для контроля оказания медицинской помощи.

Наиболее эффективным инструментом, позволяющим и дальше снижать материнскую смертность, был назван конфиденциальный аудит всех случаев летального исхода женщин во время родов. Подробный анализ каждого примера позволяет понять, как предотвратить подобные трагедии в дальнейшем.

Другая важная мера - снижение числа абортов. Заместитель директора Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Олег Филиппов обратил внимание собравшихся, что профилактика абортов подразумевает не предупреждение беременности, а предотвращения прерывания беременности в случае ее наступления. Для работы с населением введены ставки психологов в женских консультациях, работают центры медико-социальной поддержки.

Во время заседания совместной Коллегии был подписан Меморандум о взаимопонимании и сотрудничестве в сфере непрерывного медицинского и фармацевтического образования.

В заключение Коллегии сторонами был подписан протокол, в котором были прописаны перспективы совместных научных проектов, в том числе – исследования по детской онкологии.

Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 12 октября 2016 > № 1940943


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter