Всего новостей: 1967807, выбрано 534 за 0.225 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
Белоруссия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 11 января 2017 > № 2032902

За пять дней до нового года в Гродно девять человек попали в реанимацию из-за отравления неизвестными психотропными веществами. УВД Гродненского облисполкома сообщило, что среди пострадавших - 20-30-летние молодые люди. Удалось установить, что во всех случаях наркотики приобретались через интернет-магазины "Концерн Калашников" (не имеет никакого отношения к российскому производителю оружия. - Ред.) и "Зубр".

В Гродно же находится и штаб-квартира "Движения матерей 328", объединившего родителей лиц, осужденных по ст. 328-й УК, предусматривающей наказание за наркопреступления. С 1 января 2015 года в Беларуси, напоминают активисты движения, максимальное наказание за сбыт наркотиков увеличено до 25 лет лишения свободы. По их данным, с тех пор на длительные сроки осуждены более 12 тысяч человек, которым в колониях созданы невыносимые условия. Но чрезвычайные меры, утверждают в "Движении матерей 328", не дают ожидаемого эффекта.

Своими глазами

Декрет президента №6 "О неотложных мерах по противодействию незаконному обороту наркотиков", ужесточивший наказание за их сбыт, появился после роста в 2014 году количества подростковых отравлений и смертей, связанных с потреблением синтетических наркотиков - спайсов и миксов. Критикуя декрет, матери осужденных уже тогда предрекали ему провал.

Новый случай отравления в Гродно не удивил никого, говорит мужчина лет пятидесяти, представившийся Василием Ивановым (фамилия изменена. - Ред.). Он примкнул к движению родителей и стал проводить собственное расследование после того, как его сын попробовал наркотик и был осужден по 328-й статье.

Прямо на глазах у корреспондента DW Иванов показал, как в течение пяти минут при наличии доступа в интернет можно выйти на неограниченное предложение доз психотропов в Гродно. "Концерн Калашников", представляющий собой лишь название ветки на интернет-форуме, и через две недели после громкого проишествия в Гродно продолжает работать. По наблюдению Иванова, на территории Беларуси действуют более 80 таких ресурсов-дилеров, из которых работали на тот момент около 40.

Стань дилером

Торговля психотропными веществами в Гродно шокируют своей доступностью и простотой. На комбинацию слов, ключевым из которых является "скорость", поисковики выдают несколько форумов с предложениями наркотиков. Далее их продавцы предлагают желающим перейти с форума в один из интернет-мессенджеров. Таким образом, они остаются анонимны и могут даже не находиться в Беларуси. А через мессенджеры они, совершенно не стесняясь, предлагают свой товар.

Вместо приветствия пишется фраза "прайс, бро!", и торговец предлагает на выбор десяток вариантов - от одной дозы до большой партии для самостоятельного распространения. В интернете есть даже сайт, обучающий продажам наркотиков в Сети. Для оплаты используются электронные кошельки.

В любом банковском терминале покупатель спайса делает оплату белорусскими рублями, фотографирует чек и самое позднее через три часа может забрать так называемую закладку - спрятанный на улице наркотик. Закладки предлагаются по всей Беларуси.

Они, объясняет Василий Иванов, работают, как обычный магазин - дают рекламу на улицах города, рисуя интернет-адрес с помощью трафарета на камнях и стенах, спамят ссылки в интернете, нанимают себе сотрудников. Например, услуга по закладке на улицах Гродно одной дозы стоит 8 долларов. Конечно, для молодежи огромен риск получить большой срок, но велик и соблазн за пару дней заработать две зарплаты родителей.

Условия содержания

В это же время, как сообщила DW лидер "Движения матерей 328" Лариса Жихарь, число осужденных по 328-й статье выросло до устрашающих размеров. Таких заключенных уже направляют не только в переполненные спецколонии в Глубоком и Ивацевичах, но и в Шклов и Бобруйск, а наиболее жестокое обращение с ними сейчас фиксируется в витебской "Витьбе-3".

Лариса Жихарь показывает нашивку, которую заставляют носить осужденных по 328-й ст. УК

Чтобы отличить "наркоманов" от остальных осужденных, их заставляют нашивать на одежду специальные опознавательные знаки - лоскуты зеленого цвета на груди, на которых написаны фамилия и отряд. Правозащитники увидели в этом сходство с поведением нацистов во время Второй мировой войны - похожим образом те метили евреев.

И такое сравнение корректно, уверена Лариса Жихарь: "Осужденным по 328-й запрещено покидать территорию своего отряда, а зеленые нашивки позволяют администрации идентифицировать заключенного, вышедшего из как бы своего "гетто".

К тому же, добавляет Мария Копыткина, мать еще одного осужденного, молодежь в колониях лишена права посещать библиотеку и спортзал. В качестве дополнительной меры наказания в их отрядах убрали аквариумы, со стен сняли картины и запретили комнатные растения. По-прежнему ни амнистия, ни условно-досрочное освобождение к ним не применяют.

Что делать?

А сидит по 328-й статье молодежь интеллектуально развитая, продолжает Мария Копыткина. Ведь чтобы найти микс, нужно было, как минимум, иметь не дешевую технику и уметь работать в Сети. Часто это дети из довольно обеспеченных семей, указывает Копыткина, поэтому их родители не всегда готовы общаться со СМИ - некоторые до сих пор занимают достаточно высокие посты, а об их горе никто не знает.

Прекратить бизнес на спайсах достаточно легко, утверждает Василий Иванов, достаточно блокировать счета в двух белорусских банках, работающих с электронными деньгами. Представители "Движения матерей 328", говорит Лариса Жихарь, передали в милицию 28 номеров счетов, которые использовали наркоторговцы. Но пока никакой реакции не последовало. Между тем каждый день милиционеры ловят молодых покупателей, а суды выносят им суровые приговоры.

В новом году первое письмо в адрес "Движения матерей 328" пришло от зампредседателя комиссии по законодательству Палаты представителей Максима Мисько. В ответ на запрос он написал, что комиссия считает необходимым ввести дифференциальный подход в связи с количеством изъятых наркотиков и мотивами сбыта, а также исключить из следственной практики некоторые формулировки обвинения. Это первый случай, когда власти наконец-то услышало доводы родителей осужденных, подвела итог Лариса Жихарь.

Белоруссия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 11 января 2017 > № 2032902


Казахстан. Белоруссия. Корея. РФ > Медицина > inform.kz, 30 декабря 2016 > № 2025834

С начала 2016 года на лечение за рубеж за счет бюджетных средств отправился 61 казахстанец. Общая сумма составила 1,7 трлн тенге (1 742 361, 0 тыс. тенге), передает корреспондент МИА «Казинформ».

Граждане Казахстана были направлены для лечения в Беларусь, Южную Корею, Израиль, Турцию, Японию, Индию, Россию, говорится в ответе на официальный запрос агентства.

Среди них 9-я городская клиническая больница и Республиканский научно-практический центр трансплантации органов и тканей в Минске, Институт Киари в Барселоне, Северанс (Университет Йонсей) и International Clinic ASAN Medical Center в Сеуле, Rambam Medical Center в Хайфе, Клиника университета Хадассах в Иерусалиме, Baskent University Healthcare Group в Анкаре, Клиника Medical Park в Измире, Турция, частная больница Газиосманпаша (Университет Йени Юзйил) и Клиника Аджибадем Атакент в Стамбуле, Клиника Ниши-Ниигата в Ниигате, Клиника Фортис в Дели, Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г. А. Илизарова» в Кургане.

Например, Даниял Хасен 2015 года рождения с диагнозом, которому требовалась трансплантация сердца, был прооперирован в Клинике Фортис в Дели. Операция прошла успешно, в настоящее время пациент находится в удовлетворительном состоянии в Казахстане.

Казахстан. Белоруссия. Корея. РФ > Медицина > inform.kz, 30 декабря 2016 > № 2025834


Киргизия. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kyrtag.kg, 29 декабря 2016 > № 2030622

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС). Сообщает пресс-служба Евразийской экономической комиссии.

Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей, осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России.

Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами. Стороны согласились с необходимостью соблюдать Договор о ЕАЭС, и в конце октября Министерство здравоохранения Российской Федерации выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС.

«С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами», – резюмировала член коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Киргизия. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kyrtag.kg, 29 декабря 2016 > № 2030622


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > dknews.kz, 28 декабря 2016 > № 2039774

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС), сообщила пресс-служба Евразийской экономической комиссии.

«Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России», — говорится в распространенном в среду сообщении.

Как поясняется, Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами.

«Стороны согласились с необходимостью соблюдать договор о ЕАЭС, и в конце октября министерство здравоохранения РФ выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС», — отмечено в информации.

«С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами», – резюмировала член коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > dknews.kz, 28 декабря 2016 > № 2039774


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 28 декабря 2016 > № 2028896

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС), сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии.

"Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России", - сообщили в пресс-службе, передает Kazakhstan Today.

Как отмечается в распространенном сообщении, Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами. Стороны согласились с необходимостью соблюдать Договор о ЕАЭС, и в конце октября Министерство здравоохранения Российской Федерации выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС.

"С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами", - резюмировала член коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Евразийская экономическая комиссия, постоянно действующий наднациональный регулирующий орган Евразийского экономического союза, начала работу 2 февраля 2012 года. В ЕЭК входят представители Армении, Беларуси, Казахстана, Киргизстана и России. Решения Комиссии обязательны для исполнения в странах Союза. Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии - Тигран Саркисян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 28 декабря 2016 > № 2028896


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > inform.kz, 28 декабря 2016 > № 2020815

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза получат доступ к обязательному медицинскому страхованию.

Как сообщили в пресс-службе ЕЭК, Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей, осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России.

Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами. Стороны согласились с необходимостью соблюдать Договор о ЕАЭС, и в конце октября Министерство здравоохранения Российской Федерации выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС.

«С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами», - резюмировала член Коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > inform.kz, 28 декабря 2016 > № 2020815


Белоруссия. Германия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 15 декабря 2016 > № 2007563

Во время Второй мировой войны сотни тысяч психически больных людей стали жертвами массовых убийств, совершенных немецкими национал-социалистами как в самом "третьем рейхе", так и на оккупированных территориях. Судьбы таких пациентов на территории Беларуси - малоизученная тема. Теперь о ней здесь впервые говорят публично.

Выставка в минской галерее "Ў" под названием "От дегуманизации к убийству: судьба психиатрических пациентов в Беларуси (1941-1944)" - результат совместной работы белорусских и немецких историков и психиатров, которые провели систематизацию исследований. По словам историка, куратора экспозиции Алексея Браточкина, до сих пор в Беларуси не было выставок на эту тему, об этом не говорится в учебниках по истории, медицинской этике и психиатрии.

Декабрьская выставка организована по инициативе Центра публичной истории Европейского колледжа Liberal Arts и при поддержке немецкого Фонда имени Бёлля и фонда "Память, ответственность, будущее". Экспозиция знакомит с историей распространения идей евгеники и расовой теории и рассказывает, как нацисты применяли эти идеи на практике, в частности, уничтожая пациентов психиатрических лечебниц. Как пояснил DW соавтор исследовательского проекта, врач-психиатр Олег Айзберг, идея проекта возникла после его участия в съезде немецкого Общества психиатрии и психотерапии в 2010 году. Тогда, указывает эксперт, впервые в истории публично заговорили о массовых убийствах психически больных людей и руководитель общества попросил прощения у приглашенных на съезд родственников убитых.

Шокирующие эксперименты

Участника проекта, историка-архивиста Василия Матоха более всего шокировал факт экспериментов по убийству людей. В интервью DW он рассказал, что в Беларуси все началось в августе 1941 года, когда в Минск прибыл рейхсфюрер СС Гиммлер. Посетив трудовую колонию для душевнобольных "Новинки", он поручил командиру айнзацгруппы В группенфюреру СС Артуру Небе "решить вопрос" с психически больными людьми, что означало их физическое уничтожение.

Карта Беларуси с указанием мест массовых убийств психиатрических пациентов

В то время участились случаи психических расстройств среди исполнителей и свидетелей массовых расстрелов. Убивая "недостойных жизни" психически больных людей, убийцы сами рисковали пополнить ряды жертв. И Гиммлер приказал искать более "гуманные", чем расстрел, способы уничтожения. Людей запирали в помещениях, куда вставляли выхлопную трубу автомобиля. Если смерть не наступала в результате работы двигателя легковой машины, подгоняли грузовик. Результаты экспериментов с выхлопными газами признали удачными, после чего создали автомобили-душегубки, применявшиеся нацистами на оккупированных территориях для массовых убийств. Эксперименты проводили и с инъекциями смертельных доз медпрепаратов и ядов.

Не меньше, чем сами эксперименты, говорит Матох, шокирует и то, что Небе и его помощник - директор физико-химического отдела Института криминологии Альберт Видман, относились к ним как к ответственному заданию. Небе даже вел видеосъемку происходящего в Могилевской психиатрической больнице. Пленку обнаружили в 1947 году в доме группенфюрера.

Память с отсрочкой

Невольным соучастником экспериментов нацистов в Беларуси стал местный медперсонал, работавший в клиниках во время оккупации. Об этом свидетельствуют акты, показания свидетелей, протоколы допросов Чрезвычайной государственной комиссии по установлению и расследованию преступлений нацистов и их сообщников, а также документы оккупационной администрации - переписка, отчеты, донесения. Большая часть информации - о безымянных жертвах.

Пособничество массовым убийствам, по мнению куратора выставки Браточкина, - самый сложный аспект исследований. "В Германии уничтожение душевнобольных не было результатом принуждения нацистскими функционерами, психиатры часто сами координировали процесс. Случаи активного или пассивного протеста среди врачей были единичными", - рассказывает Олег Айзберг.

Из-за коллаборации врачей долго шел процесс признания этих преступлений внутри самой Германии. Психиатрическая общественность всячески избегала этой темы. Олег Айзберг среди причин называет тот факт, что многие врачи, участвовавшие в преступлениях, сделали карьеру уже в послевоенной Германии, некоторые из них работали главврачами психиатрических клиник, а двое даже возглавляли немецкое Общество психиатрии и психотерапии.

После Нюрнбергского процесса над врачами (1946-1947) немецкий социальный философ и психоаналитик Александр Мичерлих (Alexander Mitscherlich) написал книгу по его материалам "Медицина без человечности". Ее издали тиражом 10000 экземпляров, но о ней мало кто знал. Такая же судьба постигла и книгу Алисы Ричарди "Убийство психиатрических больных в Германии", изданную в 1948 году. О жертвах принудительной эвтаназии вновь заговорили после студенческих волнений в Европе в конце 1960-х. Потом - в 1990-х, когда открыли архивы штази. Были и случаи стихийных расследований, начатых самими врачами, обнаруживавшими, что в архивах клиник, где они работают, хранятся истории болезни пациентов, которых убивали.

Только в 2016 году в Германии было опубликовано первое систематическое исследование о судьбах душевнобольных и людей с ограничениями, убитых на оккупированных нацистами советских территориях, - книга под редакцией Райнера Худемана и Александра Фридмана "Diskriminiert - vernichtet - vergessen" ("Дискриминированы - уничтожены - забыты").

В СССР тему убийства нацистами больных людей обходили из-за того, что существовала советская карательная психиатрия, которую использовали в политических целях, и именно с ней эта тема вызывает прямые ассоциации, говорит Алексей Браточкин.

Первый памятник, посвященный уничтоженным пациентам психиатрических клиник на территории бывшего Советского Союза, был установлен в Могилеве в 2009 году (на главном снимке) по инициативе немецких и белорусских общественных организаций. Сколько было в Беларуси жертв нацистских смертельных экспериментов, а в их числе были не только психически не здоровые, но и попавшие в больницу, например, с брюшным тифом, - доподлинно неизвестно. Счет идет на тысячи. Разница в оценках - тоже тысячи.

Почему это важно сегодня

Осмысление истории от возникновения евгенических идей до обоснования массовых убийств и практики превращения в жертв определенной группы людей в обществе - это не только о прошлом. "Практики социального исключения есть и сегодня во многих странах, включая Беларусь", - констатирует Алексей Браточкин.

Кроме того, добавляет Олег Айзберг, осмысление этой страницы истории стимулирует дискуссию о медицинской этике. Это важно, в частности, потому, что идея выделить психически больных людей в отдельную группу - как представляющих угрозу для общества - не была нацистским ноу-хау. Еще до прихода Гитлера к власти так их воспринимали во многих странах, включая Скандинавию, страны Балтии, некоторые штаты США и Швейцарию, где широко применяли принудительную стерилизацию. Эта практика некоторое время сохранялась и после Второй мировой войны, и у большинства врачей не вызывала сопротивления с точки зрения этики.

Белоруссия. Германия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 15 декабря 2016 > № 2007563


Казахстан. Белоруссия. Армения. РФ > Медицина > dknews.kz, 3 декабря 2016 > № 1993610

Общий рынок лекарств в ЕАЭС может снизить стоимость госзакупок в этой сфере в 20 раз

Общий рынок лекарств в ЕАЭС может снизить стоимость госзакупок в этой сфере в 10-20 раз, заявил председатель коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Тигран Саркисян.

Выступая в пятницу в Москве на четвертой конференции «Евразийская экономическая интеграция: движение вперед, новые горизонты для бизнеса», Т.Саркисян отметил, что в пакете документов по общему рынку лекарств, которые подписаны премьер-министрами стран ЕАЭС 16 ноября, воедино сведены процессы лицензирования, надзора, контроля и технического регулирования лекарственных препаратов. Согласно новым правилам, производители, импортеры и экспортеры при регистрации лекарственных препаратов могут рассчитывать на получение разрешения для осуществления деятельности от

национальных уполномоченных органов на всей территории ЕАЭС. В союзе формируются единые правила для всех стран, а координация деятельности национальных органов будет осуществляться на основе единых принципов.

По словам председателя коллегии ЕЭК, в рамках общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС возможны государственные закупки.

«Изначально правительства наших стран ставили задачу сделать госзакупки лекарств более транспарентными, сформировать конкурентную среду в этой сфере. Основной вопрос, который возник во время обсуждения госзакупок лекарственных препаратов, – формирование более гибкого подхода относительно потребности государства в тех или иных лекарствах», — сказал он.

По мнению Т.Саркисяна, в сфере госзакупок необходимо обеспечить возможность поставки взаимозаменяемых лекарств.

«По оценкам антимонопольных служб, такой подход может привести к сокращению стоимости закупок в разы, без потери качества поставляемых препаратов. По некоторым лекарствам возможно снижение цены от десяти до двадцати раз», — сообщил он.

Казахстан. Белоруссия. Армения. РФ > Медицина > dknews.kz, 3 декабря 2016 > № 1993610


Белоруссия. Казахстан. Армения. РФ > Медицина > belta.by, 2 декабря 2016 > № 2011033

Общий рынок лекарств в ЕАЭС может снизить стоимость госзакупок в данной сфере в разы. Об этом заявил председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Тигран Саркисян сегодня в Москве на четвертой конференции "Евразийская экономическая интеграция: движение вперед, новые горизонты для бизнеса", организованной ЕЭК совместно с Американской торговой палатой в России (АТП) и Американо-российским деловым советом, сообщили БЕЛТА в пресс-службе комиссии.

Тигран Саркисян отметил, что в пакете документов по общему рынку лекарств, которые подписаны премьер-министрами стран ЕАЭС 16 ноября, воедино сведены процессы лицензирования, надзора, контроля и технического регулирования лекарственных препаратов. Согласно новым правилам, производители, импортеры и экспортеры при регистрации лекарственных препаратов могут рассчитывать на получение разрешения для осуществления деятельности от национальных уполномоченных органов на всей территории ЕАЭС. В союзе формируются единые правила для всех стран, а координация деятельности национальных органов будет осуществляться на основе единых принципов.

По словам председателя Коллегии ЕЭК, в рамках общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС возможны государственные закупки. "Изначально правительства наших стран ставили задачу сделать госзакупки лекарств более транспарентными, сформировать конкурентную среду в этой сфере, - сказал он. - Основной вопрос, который возник во время обсуждения госзакупок лекарственных препаратов, - формирование более гибкого подхода относительно потребности государства в тех или иных лекарствах".

По мнению Тиграна Саркисяна, в сфере госзакупок необходимо обеспечить возможность поставки взаимозаменяемых лекарств. "По оценкам антимонопольных служб, такой подход может привести к сокращению стоимости закупок в разы, без потери качества поставляемых препаратов, - сообщил он. - По некоторым лекарствам возможно снижение цены от десяти до двадцати раз".

Белоруссия. Казахстан. Армения. РФ > Медицина > belta.by, 2 декабря 2016 > № 2011033


Киргизия. Белоруссия. Казахстан. РФ > Внешэкономсвязи, политика. Агропром. Медицина > ved.gov.ru, 1 декабря 2016 > № 2003239

Аккредитованные в ЕАЭС 3 кыргызстанские ветлаборатории не могут обеспечить сертификацией весь перечень товаров КР, - эксперт

«У нас готовится бомба к 2017 году, когда все техрегламенты ЕАЭС вступят в силу», - заявил независимый эксперт Искендер Шаршеев сегодня, 15 ноября, в ходе 2-го бизнес-форума «Зеленая экономика – 2016».

По его словам, выставлены достаточно жесткие требования по техрегламентам в ЕАЭС.

«Если работать по закону, то государство повально должно закрывать все сельхозпредприятия, потому что они не подойдут под эти требования. Регламенты базируется на ХАССП, либо надо жестко их игнорировать, либо исполнить», - сказал он.

Как сказал он, чтобы развивать «зеленую экономику», нужно выполнить все эти регламенты.

«Ресурсов нет, а сертификация ISO может потребовать от $17 тыс. до $250 тыс. в зависимости от масштабов предприятия. В комплекс мероприятий входит наличие лабораторий, 8 лабораторий должны были уже построить в КР», - сказал он.

Как утверждает он, Казахстан не предоставил Кыргызстану обещанные $100 млн.

«Есть 3 лаборатории, имеющие аккредитацию ЕАЭС, но они не могут весь перечень товаров агропромышленного сектора проверять и сертифицировать. Получается, на данный момент на рынке нет системы сертификации», - считает он.

Tazabek

Киргизия. Белоруссия. Казахстан. РФ > Внешэкономсвязи, политика. Агропром. Медицина > ved.gov.ru, 1 декабря 2016 > № 2003239


Казахстан. Белоруссия. Армения. РФ > Медицина > kapital.kz, 30 ноября 2016 > № 1990214

Какой стране отдадут приоритет на едином фармрынке ЕАЭС?

Как будут договариваться участники рынка

Члены Евразийского межправительственного совета согласовали и подписали пакет единых документов, необходимых для старта общего рынка лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза. Это значит, что обещанный единый для России, Казахстана, Армении, Беларуси и Кыргызстана фармацевтический рынок заработает, что называется, со дня на день. Как отметила пресс-служба ЕЭК, фармпроизводители союзных стран получат единые и транспарентные нормы, разработанные с учетом наилучших мировых практик.

Вот только до сих пор не понятны детали работы такого важного этапа как регистрация лекарственных средств. Пребывающие в неведении специалисты по регистрации Казахстана при этом склонны к пессимистичному сценарию, который предполагает, что здесь приоритет будет отдан России, а оставшиеся четыре страны лишаться права на собственную регистрацию на территории родной республики. Что об этом думают эксперты — выяснял корреспондент Центра деловой информации Kapital.kz.

Глава Ассоциации международных фармпроизводителей в Казахстане Вячеслав Локшин придерживается мнения, что в будущем единый фармацевтический рынок будет работать в строгом соответствии с достигнутыми договоренностями. Единый для стран ЕАЭС рынок будет означать единые правила регистрации, единые практики признания стандартов производства, стандартов реализации и стандартов дистрибьюторской практики. И уже в наступающем году все эти правила будут гармонизированы и отработаны. А значит поводов для паники нет.

«Что касается регистрации, то, да, этот процесс несколько заорганизован. Сейчас что говорят? Кто-то готов, кто-то нет, но на самом деле можно будет подать основное досье в одну страну-референт, а в другие — короткие досье и за 9 месяцев должна быть проведена регистрация. При условии того, что есть соответствие GМP-стандарту. Какая страна будет основной — это будет решать производитель. Тот, кто подает на регистрацию, может подать в любую страну, выберет Кыргызстан, значит Кыргызстан. Куда подаст основное досье, та страна и будет референтной. Ну, и конечно, нужно договариваться. Если Казахстан в приоритете, а все остальные будут говорить „нет, мы не согласны“, естественно, ничего не получится. Будет лебедь, рак, да щука. Поэтому созданы документы. Все должно быть объективно. Но это будет непросто, сразу хочу сказать», — считает Вячеслав Локшин.

О том, что придется договариваться, а еще точнее «идти на уступки друг другу» говорит и другой эксперт — председатель правления Евразийского банка развития Дмитрий Панкин. По мнению главы ЕАБР, ничего удивительного в том, что доминантной страной в процессе регистрации лекарственных средств на территории ЕАЭС станет Россия, нет.

«Какие-то детали этого вопроса я вам сейчас не скажу. Я знаю, что процесс этот очень сложный, регистрация как раз один из тех тормозов, из-за которых пошел срыв по срокам перехода к единому фармацевтическому пространству. Но понятно, что кому-то здесь придется делать уступки. Доминанта России понятна — у нее 80%, даже 85% рынка. Но как все это будет конкретно — я не знаю. Может быть придется пойти навстречу, и разрешить регистрацию только в России. Но при этом это будет означать, что по другим рынкам Россия пойдет на какие-то уступки другой стране. Это переговорный вопрос. Но повторюсь, я не знаю всех деталей переговоров, какая будет конечная конфигурация», — сказал Дмитрий Панкин.

Еще один авторитетный эксперт ЕАБР, главный экономист банка Ярослав Лисоволик в свою очередь убежден, что если в данном процессе — регистрации лекарственных средств, да и в любом другом в рамках ЕАЭС, окажутся «обиженные» и недовольные статусом «второстепенных», это обязательно станет поводом для дополнительных дискуссий касательно конкретного вопроса. Евразийский экономический союз ни в коем случае не должен ассоциироваться с ущемлением прав какой-либо страны-участницы.

«Если вы посмотрите на то, каким образом принимаются решения в рамках союза, то увидите, что всегда есть какая-то позиция той или иной страны и она учитывается. Я думаю, что в процессе обсуждения, решения проблемы регистрации все точки зрения так или иначе будут обсуждены. Мне сложно дать какой-то прогноз окончательно касательно того, каким образом этот вопрос будет решаться. Но я уверен, что сам опыт того, как обсуждаются вопросы в рамках ЕАЭС, он говорит о том, что услышат всех. И поэтому слово „доминирование“ я полностью исключаю в нашем евразийском контексте», — отметил Ярослав Лисоволик.

Отметим, согласно принятым документам, предусмотрены переходные периоды, которые позволят обеспечить максимально комфортное вхождение в общий рынок, как изготовителей лекарственных средств, так и регуляторов. В частности, предполагается, что до 31 декабря 2020 года производители будут вправе выбирать, по каким правилам — национальным или единым — они станут регистрировать лекарства.

Казахстан. Белоруссия. Армения. РФ > Медицина > kapital.kz, 30 ноября 2016 > № 1990214


Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 23 ноября 2016 > № 1996936

Статс-секретарь - заместитель Министра Дмитрий Костенников выступил на экспертно-медийном форуме «Инновационная медицина в Союзном государстве: перспективы развития»

В деловом и культурном центре посольства Республики Беларусь в Российской Федерации открылся экспертно-медийный форум «Инновационная медицина в Союзном государстве: перспективы развития».

В рамках мероприятия обсуждались вопросы научного сотрудничества России и Белоруссии, а также форматы взаимодействия власти, общества и средств массовой информации в интересах здоровья граждан.

«Создание и внедрение в медицинскую практику новейших технологий – это ключевой шаг к переходу на инновационную медицину», - отметил Дмитрий Костенников. По словам статс-секретаря – заместителя Министра, развитие медицинской науки в Российской Федерации на период от 2025 года подразумевает внедрение новых эффективных лечебно-диагностических технологий и лекарственных средств в медицинскую практику.

Дмитрий Костенников сообщил собравшимся, что у Российской Федерации и Республики Беларусь есть необходимые ресурсы и кадровый потенциал для развития современных высокотехнологичных отраслей здравоохранения. «Сотрудничество двух стран позволяет снизить затраты на дорогостоящие исследования: например, реализация программы по лечению стволовыми клетками открыла нам перспективы лечения целого ряда тяжелых заболеваний», - заключил Дмитрий Костенников.

Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 23 ноября 2016 > № 1996936


Белоруссия > Медицина > worldbank.org, 19 ноября 2016 > № 1975526

Республика Беларусь совершенствует оказание медицинской помощи при поддержке Всемирного банка

ВАШИНГТОН, 18 ноября 2016 года – Совет Исполнительных директоров Всемирного банка сегодня одобрил предоставление Республике Беларусь займа в размере 125 миллионов долларов в целях реализации нового Проекта Модернизация системы здравоохранения, направленного на повышение отдельных аспектов качества медицинской помощи в стране. Проект поддержит усилия Беларуси в совершенствовании медицинской помощи новорожденным, создании системы электронного здравоохранения и внедрении системы поддержки клинических решений на основе ИКТ. Проект будет также способствовать повышению уровня клинических компетенций работников здравоохранения по ведению неинфекционных заболеваний.

В Республике Беларусь достигнут значительный прогресс в совершенствовании медицинской помощи, особенно в плане обеспечения всеобщего доступа к услугам здравоохранения и ведения инфекционных заболеваний. Имеются возможности для дальнейшего повышения эффективности и качества оказания медицинских услуг. Высокий уровень распространенности неинфекционных заболеваний, в частности сердечнососудистых заболеваний, является основной причиной низкой продолжительности жизни в Беларуси, особенно среди мужского населения. В стране также существует необходимость дальнейшего развития системы первичной медицинской помощи с акцентом на устранение неравенства оказания медицинской помощи между городской и сельской местностью.

“Данный проект позволит внедрить систему электронного здравоохранения в национальном масштабе в целях усиления потенциала диагностики заболеваний, механизмов поддержки клинических решений при осуществлении лечебных мероприятий и последующего мониторинга состояния пациентов на системной основе. Система электронного здравоохранения также обеспечит возможности для эффективного использования агрегированных клинических данных при разработке и реализации государственной политики в здравоохранении,” отметил г-н Ян Чул Ким, Глава Представительства Всемирного банка в Республике Беларусь. “В рамках Проекта будут созданы современные учебные лаборатории по отработке навыков работников здравоохранения, построен новый корпус Отделения интенсивной неонатальной помощи, что будет способствовать повышению качества жизни граждан Беларуси,” добавил г-н Ким.

Утвержденный Проект Модернизация системы здравоохранени» основывается на выводах Обзора государственных расходов в Республике Беларусь, подготовленного Всемирным банком в 2013 году, в котором подчеркнута необходимость оптимизации системы оказания медицинской помощи, усиления акцента на первичную медицинскую помощь и профилактику, особенно в отношении неинфекционных заболеваний, а также совершенствования механизмов управления качеством медицинских услуг и усиления ответственности за результаты.

“Проект предусматривает оказание поддержки в профилактике, раннем выявлении и лечении сердечнососудистых заболеваний, включая гипертонию, что является основным вызовом в контексте старения населения Беларуси. Проект также поддержит мероприятия по совершенствованию системы интенсивной неонатальной помощи для новорожденных. Интегрированная информационная система здравоохранения обеспечит бесперебойный обмен информацией между всеми уровнями системы здравоохранения и с пациентами, что позволит улучшить контроль заболеваемости,” – отметила г-жа Сюзанна Хайрапетян, Ведущий специалист по здравоохранению и Руководитель группы специалистов Всемирного банка.

Республика Беларусь стала членом Всемирного банка в 1992 году. За время сотрудничества Республике Беларусь были выделены кредитные ресурсы в размере 1,7 миллиарда долларов США. Помимо этого, ряд программ, включая программы, реализуемые при участии организаций гражданского общества, получил поддержку за счет грантового финансирования в объеме 28 миллионов долларов США. С утверждением данного проекта, инвестиционный портфель Всемирного банка в Республике Беларусь включает девять проектов на общую сумму 973 миллиона долларов США.

Белоруссия > Медицина > worldbank.org, 19 ноября 2016 > № 1975526


Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 18 ноября 2016 > № 1974710

В Беларуси действует строгая система контроля качества лекарств. Такое мнение 17 ноября высказал директор Института биоорганической химии Национальной академии наук (НАН) Беларуси Сергей Усанов на международной научно-практической конференции "Белорусские лекарства", передает Белорусское телеграфное агентство (БЕЛТА).

Беларусь гарантирует качество лекарств

"Белорусская система контроля качества лекарств находится на высоком уровне. Белорусские лекарства являются высококачественными препаратами, они ни в чем не уступают известным зарубежным аналогам. Многие лекарственные средства изготавливаются из тех же субстанций, производимых предприятиями Индии и Китая, что и зарубежные препараты", – рассказал Сергей Усанов.

Заместитель директора по научной и инновационной работе Института биоорганической химии НАН Беларуси, начальник научно-практического центра "ХимФармСинтез" Елена Калиниченко добавила, что качество белорусских лекарств гарантировано сертификатами, препараты аттестованы в лаборатории в соответствии с нормативами. "Так как производство находится на территории Беларуси, есть возможность организовать более тщательный контроль со стороны регуляторных органов", – добавила она.

Сергей Усанов подчеркнул, что в НАН Беларуси над разработкой и выпуском лекарств работают специалисты самой высокой квалификации. "Национальная академия наук Беларуси обладает огромным опытом в этой сфере и современной технической базой", – сказал он.

Директор института также высказал мнение, что необходимо активнее продвигать белорусскую лекарственную продукцию на рынке. "Мы уступаем западным фармацевтическим компаниям по рекламе препаратов. Кроме того, аптечной сети иногда выгоднее закупить дорогие импортные препараты, а не более дешевые белорусские лекарственные средства. Здесь есть широкое поле для деятельности", – отметил Сергей Усанов.

Ученый также добавил, что анализ зарубежного фармацевтического рынка говорит о том, что грядет революция в области фармацевтической индустрии. "Если в данный момент препараты, которые применяет население, в основном являются химическими соединениями, то к 2050 году на рынке должно быть не менее 50% так называемых биофармацевтических препаратов. Эти препараты сегодня смело врываются на фармацевтические рынки. На данный момент, это основное средство для лечения онкологических заболеваний. Нам нужно активно развиваться в этом направлении", – сказал он.

Международная научно-практическая конференция "Белорусские лекарства" проходит в Минске 17-18 ноября. В форуме принимают участие ученые Беларуси, России и Украины, а также представители медицинских учреждений и фармацевтических предприятий. На конференции обсуждается развитие фармацевтической отрасли в Беларуси, разработка и производство лекарственных препаратов. Во время форума проходит выставка продукции белорусских фармацевтических предприятий.

Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 18 ноября 2016 > № 1974710


Китай. Белоруссия > Медицина > russian.china.org.cn, 18 ноября 2016 > № 1973797

В Гомеле планируется создать центр традиционной китайской медицины. Договоренность о реализации такого проекта достигнута в ходе визита официальной делегации Гомельской области в провинцию Сычуань Китая, сообщили в пресс-службе облисполкома.

Во время переговоров с руководством управления традиционной медицины провинции Сычуань, которая прошла в столице провинции городе Чэнду, китайской стороне было озвучено несколько предложений по размещению центра. Один из вариантов -- организация медицинского учреждения на базе областного клинического госпиталя инвалидов Великой Отечественной войны.

Китайская сторона предложила на начальном этапе сотрудничества наладить обмен специалистами, чтобы приступить к подготовке кадров для работы в центре. Начальник управления традиционной медицины провинции Тянь Синцзюнь получил официальное приглашение посетить в удобное для него время Гомель, а также приглашение принять участие в XIV Гомельском экономическом форуме-2017.

На встрече с руководством провинции Сычуань обсужден широкий спектр вопросов экономического сотрудничества между белорусским и китайским регионами. Обозначены интересы провинции в импорте сыворотки, сухого и сгущенного молока, кондитерской и алкогольной продукции. Рассмотрены вопросы научного сотрудничества между вузами Гомельщины и провинции Сычуань. --

Китай. Белоруссия > Медицина > russian.china.org.cn, 18 ноября 2016 > № 1973797


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 17 ноября 2016 > № 1983914

Подписаны документы о создании общего рынка лекарств в ЕАЭС

Межправительственный совет Евразийского экономического союза подписал документы о создании общего рынка лекарств, заявил премьер-министр Казахстана Бакытжан Сагинтаев.

«Второй большой вопрос, о котором стороны так долго спорили — это создание общего рынка лекарств. По этому вопросу также сегодня было окончательно принято решение. Сегодня в присутствии премьер-министров члены совета ЕврАзЭС подписали также на уровне вице-премьеров этот документ», — приводит РИА Новости слова Сагинтаева.

Ранее премьер-министр РФ Дмитрий Медведев говорил, что общий механизм работы на лекарственном рынке позволит снизить цены на медикаменты в ЕАЭС, а также приведет к росту фармотрасли. Премьер отметил, что речь идет об унификации правового регулирования рынков лекарственных препаратов и медицинских изделий и формировании единых правил исследований, регистрации, проведения экспертизы, производства и реализации.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 17 ноября 2016 > № 1983914


Таджикистан. Белоруссия. Россия. Азия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 15 ноября 2016 > № 1968815

15 ноября 2016 года в Душанбе, Республика Таджикистан состоялся старт "Недели профилактики в преддверии Всемирного дня борьбы со СПИДом – 1 декабря", организуемой в рамках реализации Программы технической помощи Российской Федерации странам Восточной Европы и Центральной Азии по наращиванию потенциала стран региона в противодействии ВИЧ/СПИДу и другим социально-значимым заболеваниям, которая не первый год успешно работает в 6 странах (Азербайджан, Армения, Беларусь, Кыргызстан, Узбекистан и Таджикистан).

"Неделя профилактики" - это ряд региональных акций по привлечению внимания общественности к данной проблеме и тестированию населения, которая охватит семь городов в четырех странах (Таджикистан, Армения, Кыргызстан и Россия).

Целью акций с использованием мобильных клиник является информирование общего населения, особенно молодежи, о необходимости прохождения своевременного тестирования на ВИЧ-инфекцию, а также предоставление информации максимально возможному количеству людей по всем аспектам профилактики и лечения ВИЧ/СПИДа.

Запланированные акции призваны поддержать глобальную информационную кампанию Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) под лозунгом «Я ЗА! #профилактикаВИЧ» и VI международную Конференцию по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии, которая состоится в апреле 2018 года в Москве.

Акция началась с торжественной церемонии передачи мобильного лечебно-диагностического комплекса в дар от правительства Российской Федерации Республике Таджикистан.

В церемонии приняли участие Министр здравоохранения Республики Таджикистан Нусратулло Файзулло Салимзода, Чрезвычайный и Полномочный Посол Российской Федерации в Республике Таджикистан Игорь Семёнович Лякин-Фролов, Председатель страновой команды ООН в Российской Федерации, Региональный директор ЮНЭЙДС в Восточной Европе и Центральной Азии Виней Салдана и заместитель Управления эпидемиологического надзора Роспотребнадзора Лариса Александровна Дементьева.

"Накануне 1 декабря по всему миру проводятся специальные мероприятия, призванные сплотить усилия мирового сообщества в борьбе с пандемией ВИЧ-инфекции. Каждый может сделать простой шаг – пройти тест и узнать свой ВИЧ-статус, чтобы сохранить свою жизнь и жизнь близких", - отметил глава Минздрава Республики Таджикистан Нусратулло Салимзода.

Организаторами акции выступили Роспотребнадзор, Объединенная программа ООН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) и Фонд "СПИД Инфосвязь" при поддержке Министерства здравоохранения Республики Таджикистан.,

Справочно:

В странах Восточной Европы и Центральной Азии оказывают услуги населению 6 мобильных лечебно-диагностических комплексов на шассе высокопроходимого автомобиля КАМАЗ и сегодня был передан седьмой комплекс от Российской Федерации в дар народу Таджикистана.

Мобильная клиника будет осуществлять свою деятельность в труднодоступных горных и сельских районах страны, в течение всего дня проведения акции любой желающий сможет сдать в клинике бесплатный анонимный экспресс-тест на ВИЧ с до и после тестовым консультированием.

В течение всего дня любой желающий мог пройти бесплатное анонимное экспресс-тестирование на ВИЧ в мобильной клинике и узнать свой ВИЧ-статус в течение 15 минут. Тестирование участников акции сопровождалось обязательным до- и послетестовым консультированием. Волонтеры раздавали прохожим буклеты с полезной информацией о ВИЧ и проверяли их знания о способах профилактики данного заболевания. Следующая акция состоится 19 ноября в Ванадзоре, Армения.

Таджикистан. Белоруссия. Россия. Азия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 15 ноября 2016 > № 1968815


Россия. Белоруссия > Медицина > remedium.ru, 2 ноября 2016 > № 1985129

BIOCAD выпустит препарат для лечения анкилозирующего спондилита

Компания BIOCAD намерена в 2019-2020 годах вывести на рынок оригинальный препарат для лечения анкилозирующего спондилита. В настоящее время в медицинских учреждениях России и Белоруссии проходят клинические исследования II фазы, сообщается в официальном пресс-релизе, поступившем в распоряжение Remedium.

В компании подчеркнули, что новый препарат BCD-085 будет поставляться на рынки России, СНГ, Юго-Восточной Азии, Африки, Латинской Америки. По итогам второй фазы клинических испытаний будет принято решение об экспорте лекарства в Европу и США. «За первый год обращения, препарат BCD-085 займет не менее 25% рынка биологических лекарственных средств для лечения хронических воспалительных заболеваний», - уверены в BIOCAD.

Стоимость разработки лекарственного средства превышает 500 млн рублей, без учета затрат на проведение клинических исследований. BCD-085 является моноклональным антителом, специфичным к интерлейкину-17.

В России на настоящий момент зарегистрировано только одно моноклональное антитело к ИЛ-17 для лечения больных активным анкилозирующим спондилитом (секукинумаб) производства швейцарской фармацевтической компании. Ожидается, что BCD-085 будет более доступным для российских пациентов, по сравнению с другими лекарствами этого класса, поскольку препарат проходит весь цикл разработки и производства в России.

Россия. Белоруссия > Медицина > remedium.ru, 2 ноября 2016 > № 1985129


Белоруссия. Россия. Весь мир > Агропром. Медицина > belta.by, 27 октября 2016 > № 1962734

Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН (ФАО) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) вовлечены в решение проблемы использования антибиотиков в животноводстве. Об этом сообщил заместитель генерального директора ФАО, региональный представитель организации по странам Европы, СНГ и Центральной Азии Владимир Рахманин сегодня журналистам на первом экспортном форуме "Беларусь мясная", отвечая на вопрос корреспондента БЕЛТА.

"В сентябре принят глобальный план действий по антимикробиальной устойчивости (по использованию антибиотиков). В решении этой проблемы вовлечены три организации - ФАО, ВОЗ и организация по контролю за животными", - сказал Владимир Рахманин.

По его оценке, обозначенная проблема актуальна, поскольку использование антибиотиков в животноводстве в результате сказывается на здоровье людей, которые потребляют мясную продукцию. "Поэтому международное сообщество объединилось для того, чтобы попытаться решить эту проблему. Страны Европейского союза, Россия ею активно занимаются", - отметил замгендиректора ФАО. Он также добавил, что Россия заинтересована в совместных усилиях стран СНГ и бывшего постсоветского пространства для совместного решения этой темы. "Думаю, уровень осознания опасности применения антибиотиков в животноводстве сейчас очень высок", - резюмировал Владимир Рахманин.

Первый экспортный форум "Беларусь мясная" проходит в Минске 27-28 октября. Специалисты в области мясопереработки и птицеводства обсуждают на мероприятии актуальные вопросы производства и повышения качества мясной продукции и расширения географии экспортных поставок.

Форум, проводимый по инициативе и под патронатом Минсельхозпрода, собрал более 200 человек из 10 стран мира. Среди участников - руководители, маркетологи и специалисты в области внешнеэкономической деятельности практически всех мясоперерабатывающих предприятий и птицефабрик Беларуси, представители государственных органов и научных институтов, авторитетных зарубежных организаций и компаний, дипломатических миссий. Центральные темы обсуждения - экспортный потенциал белорусской мясной промышленности и поиск путей повышения эффективности ее производства. Во время форума "Беларусь мясная" состоится IV Международный форум птицеводов Беларуси "Минск-2016" под эгидой Союза птицеводов "Белптицесоюз" в содружестве с Евразийской ассоциацией птицеводов по импорту и экспорту мяса птицы и яиц.

Белоруссия. Россия. Весь мир > Агропром. Медицина > belta.by, 27 октября 2016 > № 1962734


Белоруссия. Индия > Медицина > chemrar.ru, 26 октября 2016 > № 1974644

В Беларуси открыта фармацевтическая фабрика Nativita и новейшие лаборатории, которыми управляют литовцы. Управляющий новой компании – АО Žia valda Гедиминаса Жемялиса, а также партнеры из других стран – Natco Pharma Limited (Индия), Vitvar (Беларусь), Vita Farma (Словакия). АО Žia Valda принадлежат 57% акций Nativita.

Жемялис открыл в Беларуси фармацевтическую фабрику

"Важно понять, что нам не обязательно все создавать в одиночку. Наша цель – представить качественное лекарство, а для этого нужна помощь партнеров и других стран. Мы надеемся, что наши лекарства помогут тяжело больным и дадут им возможность жить полноценной жизнью. Мы хотим этого и добиваемся этого", - сказал Жемялис.

По его словам, Nativita не может полностью обеспечить спрос на внутреннем рынке, но важно создавать конкурентоспособную продукцию, которую можно экспортировать, особое внимание планируют уделять азиатским рынкам.

Компания начнет свою деятельность в следующем году и будет производить лекарства против злокачественных опухолей, аутоиммунных и тяжелых инфекционных заболеваний. До 2020 года лекарства, произведенные на Nativita будут поставлять даже на рынки Тайваня, Южной Кореи, Гонконга, Вьетнама и Китая.

В большинстве этих стран действуют компании и представительства, связанные с Žia valda.

Белоруссия. Индия > Медицина > chemrar.ru, 26 октября 2016 > № 1974644


Белоруссия > Образование, наука. Медицина > belta.by, 26 октября 2016 > № 1962754

Национальная академия наук Беларуси планирует в перспективе организовать экспорт человеческого лактоферрина, полученного из молока трансгенных коз. Об этом сообщил председатель Президиума НАН Владимир Гусаков сегодня журналистам после церемонии открытия в Минске экспериментального участка по выделению человеческого лактоферрина из молока трансгенных коз, передает корреспондент БЕЛТА.

"Мы предполагаем поставки самого лактоферрина очищенного и продуктов на его базе (фармпродуктов, пищевых продуктов) на экспорт. Мы сделали это (производство человеческого лактоферрина из молока трансгенных коз. - Прим. БЕЛТА) впервые в мире, это прорыв в мировой науке", - сказал Владимир Гусаков.

Руководитель НАН пояснил, что именно человеческий лактоферрин адаптирован к человеческому организму и нацелен природой на поддержание иммунной системы.

Стоимость полученного белорусскими учеными человеческого лактоферрина оценивается в $3-4 тыс. за 1 грамм.

Лабораторно-экспериментальный участок по выделению, очистке и лиофилизации рекомбинантного человеческого лактоферрина из молока коз-продуцентов открыт сегодня в Минске в Институте микробиологии НАН Беларуси. На начальном этапе планируется выпуск целевого белка в количестве не менее 5 кг в год, что позволит обеспечить отечественными лактоферринсодержащими биологически активными добавками к пище около 2 тыс. человек.

Лактоферрин - уникальный полифункциональный белок, присутствующий в молоке человека и других млекопитающих. Обладает перспективными в биофармацевтическом отношении свойствами: антибактериальными, антивирусными, антимикробными, антиканцерогенными, противовоспалительными, иммуномодулирующими, антиоксидантными и регенеративными. Данный белок востребован при производстве биологически активных добавок, детского и диетического питания, фармацевтической и парфюмерно-косметической продукции. Мировая потребность в лактоферрине достигает 90 т ежегодно.

Белоруссия > Образование, наука. Медицина > belta.by, 26 октября 2016 > № 1962754


Белоруссия. Россия. Весь мир > Экология. Медицина > ecolife.ru, 24 октября 2016 > № 1989283

С 23 по 29 октября Всемирная организация здравоохранения и Программа ООН по окружающей среде проводят Международную неделю по предотвращению отравления свинцом. Её цель – добиться прекращения использования красок, содержащих свинец, которые до сих пор применяются во многих странах.

Свинец – это отравляющее вещество, накопление которого влияет на целый ряд систем организма. Оно особенно вредно для детей младшего возраста. При том, что предотвратить отравление свинцом можно, ежегодно его воздействие вызывает 600 тысяч новых случаев умственной отсталости у детей.

Краски с высоким содержанием свинца до сих пор широкодоступны и используются в декоративных целях во многих странах, несмотря на наличие хороших заменителей, не содержащих свинца.

По оценкам, воздействие свинца вызывает 143 тысячи смертей в год, причем самое тяжелое бремя отмечается в развивающихся регионах.

В 2011 году был учрежден Глобальный альянс по отказу от применения свинца в красках. В его задачу входит добиться запрета на использование красок, содержащих свинец.

«Проведенный Программой Организации Объединенных Наций по окружающей среде (ЮНЕП) и ВОЗ (которые совместно координируют работу Глобального альянса) опрос показал, что на 30 июня 2016 года лишь 62 правительства подтвердили, что в их странах действуют юридически обязывающие нормы по контролю использования краски, содержащей свинец», — говорится в сообщении Всемирной организации здравоохранения. Россия и Беларусь, согласно данным ВОЗ, входит в их число. В Украине такого законодательства нет.

Белоруссия. Россия. Весь мир > Экология. Медицина > ecolife.ru, 24 октября 2016 > № 1989283


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 24 октября 2016 > № 1943856

EMA раскрыло результаты клинических исследований новых ЛС

Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) предоставило открытый доступ к результатам клинических исследований медикаментов, одобренных на территории ЕС. Об этом сообщается на сайте регулятора.

EMA стало первым в мире контрольным органом, открывшим прямой доступ к итогам клинических исследований для широкой общественности. Все желающие смогут ознакомиться с документами, предоставленные EMA фармацевтическими компаниями в поддержку заявки на регистрацию лекарственного препарата с 1 января 2015 года.

Еврокомиссар по вопросам здравоохранения и продуктовой безопасности Витенис Андриукаитис заявил, что прозрачность является основополагающим компонентом клинических исследований, поэтому все результаты испытаний, вне зависимости от того, положительные они или негативные, должны быть представлены в открытом доступе.

На настоящий момент EMA опубликовало 260 тыс. страниц информации о более 100 клинических исследований двух лекарственных препаратов. Постепенно в базу данных будут добавляться отчеты о КИ и других ЛС. В дальнейшем EMA планирует в течение 60 дней после принятия решения о регистрации препарата в ЕС загружать на онлайн-ресурс информацию о его клинических исследованиях. Прогнозируется, что ежегодно в базу будут добавляться отчеты о примерно 4,5 тыс. КИ.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 24 октября 2016 > № 1943856


Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 12 октября 2016 > № 1940943

Состоялась Коллегия Минздрава России и Министерства здравоохранения Республики Беларусь

В Научном центре здоровья детей Минздрава России прошла совместная Коллегия Министерства здравоохранения Российской Федерации и Минздрава Республики Беларусь, посвященная охране материнства и детства. В качестве сопредседателей Коллегии выступили Статс-секретарь - заместитель Министра Дмитрий Костенников и глава Минздрава Республики Беларусь Василий Жарко.

Дмитрий Костенников напомнил собравшимся о тех направлениях сотрудничества, которые реализуют министерства двух стран: это соглашения по формированию единого рынка лекарств, общего образовательного пространства в сфере здравоохранения, медицинский туризм.

"Наши контакты взаимополезны и обогащают здравоохранение двух стран, особенно в такой важной социальной сфере, как охрана материнства и детства", - подчеркнул Дмитрий Костенников. В рамках Коллегии состоялись выступления специалистов в области педиатрии из России и Белоруссии. С докладом на тему «Современные подходы к повышению качества медицинской помощи матерям и детям» выступила директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Елена Байбарина.

Она отметила существенное изменение показателей материнской и младенческой смертности: показатель младенческой смертности за первое полугодие 2016 года снизился на 7,6%, с 6,6 до 6,1 на тысячу родившихся живыми. Материнская смертность снизилась более чем в 4,5 раза по сравнению с 1990 годом.

Также Елена Байбарина отметила важность подготовки соответствующих клинических рекомендаций по профилям «акушерство и гинекология». "Сейчас в законодательстве право на создание клинических рекомендаций закреплено за некоммерческими организациями. Минздравом России вводится новое положение, согласно которому будут даны поручения о формировании протоколов лечения для тех болезней, которые еще не проработаны", - заключила Елена Байбарина. В клинические рекомендации будут включены критерии качества, необходимые для контроля оказания медицинской помощи.

Наиболее эффективным инструментом, позволяющим и дальше снижать материнскую смертность, был назван конфиденциальный аудит всех случаев летального исхода женщин во время родов. Подробный анализ каждого примера позволяет понять, как предотвратить подобные трагедии в дальнейшем.

Другая важная мера - снижение числа абортов. Заместитель директора Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава России Олег Филиппов обратил внимание собравшихся, что профилактика абортов подразумевает не предупреждение беременности, а предотвращения прерывания беременности в случае ее наступления. Для работы с населением введены ставки психологов в женских консультациях, работают центры медико-социальной поддержки.

Во время заседания совместной Коллегии был подписан Меморандум о взаимопонимании и сотрудничестве в сфере непрерывного медицинского и фармацевтического образования.

В заключение Коллегии сторонами был подписан протокол, в котором были прописаны перспективы совместных научных проектов, в том числе – исследования по детской онкологии.

Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 12 октября 2016 > № 1940943


Белоруссия > Медицина > remedium.ru, 11 октября 2016 > № 1928555

В Белоруссии зарегистрирован дженерик Совалди

Согласно данным реестра УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранения» на территории Республики Беларусь 7 сентября 2016 года был зарегистрирован препарат Гепасофт – первый дженерик Совалди (софосбувир) производства Gilead. Об этом сообщает сетевое издание «Международная коалиция по готовности к лечению».

Заявителем на регистрацию препарата, предназначенного для терапии вирусного гепатита С, выступило иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма» (Республика Беларусь), которое отвечает за упаковку и контроль качества (производитель готовой лекарственной формы – Global Napi Pharmaceuticals, Египет).

Заявленная стоимость лекарственного средства – 800 долларов за 28 таблеток, то есть 2,4 тыс. долларов за 12-недельный курс (без учета стоимости дополнительных препаратов, с которыми должен применяться софосбувир).

В США цена одной таблетки оригинального софосбувира составляет 1 тыс. долларов, а курса - 84 тыс. долларов. В целях повышения доступности инновационной терапии Gilead предоставляет некоторым странам скидки на поставки ЛС. Так, в 2014 году власти Египта договорились о 99% скидке на дорогостоящий препарат - один курс софосбувира там стоит 900 долларов.

Белоруссия > Медицина > remedium.ru, 11 октября 2016 > № 1928555


Белоруссия. Казахстан. ПФО > Медицина. Агропром > rosreestr.ru, 25 сентября 2016 > № 1907858

23 сентября 2016 в г. Саратове завершила работуВсероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные проблемы гигиены и медицины труда в АПК и смежных отраслях промышленности», посвященная 85-летию со дня образования ФБУН «Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены» Роспотребнадзора.

В работе конференции приняли участие более 140 ученых и специалистов 38 территориальных органов и подведомственных организаций Роспотребнадзора, высших учебных заведений и научных организаций из различных регионов России, а также Республики Беларусь и Республики Казахстан.

На конференции в рамках пленарного и 2 секционных заседаний были рассмотренысанитарно-гигиенические и медико-социальные аспекты продовольственной безопасности; гигиенические аспекты оценки и управления риском здоровью сельского населения от воздействия природных, антропогенных и производственных факторов среды обитания; использование риск-ориентированной модели в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия и экологической безопасности сельского населения; актуальные проблемы питьевого и хозяйственно-бытового водоснабжения сельских регионов,медицины труда и оценки профессионального риска здоровью работников агропромышленного комплекса и смежных отраслей промышленности.

В рамках конференции состоялось совещание главных внештатных профпатологов Приволжского федерального округа.

По итогам конференции подготовлена резолюция, с которой можно ознакомиться на сайте ФБУН «Саратовский НИИ сельской гигиены» Роспотребнадзора.

Белоруссия. Казахстан. ПФО > Медицина. Агропром > rosreestr.ru, 25 сентября 2016 > № 1907858


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > inform.kz, 8 сентября 2016 > № 1894855

В штаб-квартире Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) состоялось первое заседание Совета руководителей уполномоченных органов в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения стран Евразийского экономического союза, сообщает пресс-служба ЕЭК.

В приветственном слове член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков, также вошедший в состав Совета, подчеркнул важность его создания и начала работы. Он, например, отметил: «На Совет руководителей возлагаются задачи по содействию реализации согласованной политики в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения стран Союза и координации взаимодействия уполномоченных органов государств-членов в этой сфере».

Кроме вопросов, связанных с формированием состава Совета, на заседании обсужден ряд других тем. Первоочередной среди них стала тема санитарной охраны территорий стран Евразийского экономического союза от завоза и распространения опасных инфекций. При этом участники заседания отметили необходимость еще активнее объединять усилия для обеспечения биологической безопасности союзных государств. Это связано с тем, что сегодня в мире, в том числе в странах Союза, сохраняется неустойчивая эпидемиологическая ситуация по ряду заболеваний, среди которых вирус Зика, коронавирус, вирусы высокопатогенного гриппа.

Влияние эпидемиологических рисков на жизнь и здоровье людей, экономику, состояние бизнеса очевидно. Прежде всего для снижения этих рисков Совет и начал выстраивать свою работу.

Председателем Совета прямым открытым голосованием избрана руководитель Роспотребнадзора - главный государственный санитарный врач России Анна Попова.

Она высоко оценивает роль Евразийской экономической комиссии и лично министра ЕЭК Валерия Корешкова в создании Совета руководителей уполномоченных органов в области санитарно-эпидемиологического благополучия. «И совсем не случайно, - подчеркнула Анна Попова, - ответственным секретарем Совета назначен директор Департамента санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер Комиссии Игорь Гаевский. Это - еще одно подтверждение высокого доверия к ЕЭК руководителей санитарных служб стран нашего Союза».

Как отметил Игорь Гаевский, в числе обсужденных были вопросы координации, гармонизации методологических подходов по целому ряду позиций в санитарно-эпидемиологической сфере, подготовка кадров и другие.

Члены Совета руководителей договорились о тщательном совместном анализе нормативной базы Союза в этой области. Намечено также повысить эффективность взаимного обмена оперативной информацией об эпидемиологической ситуации, результатах санитарно-гигиенического мониторинга в союзных странах.

Согласно Положению об этом органе, принятому в мае нынешнего года президентами пяти стран Союза в ходе Высшего Евразийского экономического совета, руководители уполномоченных органов в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения должны собираться не реже двух раз в год. Но, как считает Анна Попова, сегодняшняя обстановка такова, что главным санитарным врачам потребуется встречаться гораздо чаще для оперативного обсуждения и решения жизненно важных вопросов.

Очередное заседание Совета руководителей намечено на четвертый квартал этого года.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > inform.kz, 8 сентября 2016 > № 1894855


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 8 сентября 2016 > № 1889270

В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) начал работу Совет главных государственных санврачей стран Евразийского экономического союза, сообщает пресс-служба ЕЭК.

Первое заседание Совета руководителей уполномоченных органов в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения стран Евразийского экономического союза состоялось 7 сентября в штаб-квартире ЕЭК, передает Kazakhstan Today.

В приветственном слове член коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков, также вошедший в состав Совета, подчеркнул важность его создания и начала работы.

"На Совет руководителей возлагаются задачи по содействию реализации согласованной политики в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения стран Союза и координации взаимодействия уполномоченных органов государств-членов в этой сфер", - сказал он.

Кроме вопросов, связанных с формированием состава Совета, на заседании обсужден ряд других тем. Первоочередной среди них стала тема санитарной охраны территорий стран Евразийского экономического союза от завоза и распространения опасных инфекций. При этом участники заседания отметили необходимость еще активнее объединять усилия для обеспечения биологической безопасности союзных государств. Это связано с тем, что сегодня в мире, в том числе в странах Союза, сохраняется неустойчивая эпидемиологическая ситуация по ряду заболеваний, среди которых вирус Зика, коронавирус, вирусы высокопатогенного гриппа.

Влияние эпидемиологических рисков на жизнь и здоровье людей, экономику, состояние бизнеса очевидно. Прежде всего для снижения этих рисков Совет и начал выстраивать свою работу.

Председателем Совета прямым открытым голосованием избрана руководитель Роспотребнадзора главный государственный санитарный врач России Анна Попова.

Члены Совета руководителей договорились о тщательном совместном анализе нормативной базы Союза в этой области. Намечено также повысить эффективность взаимного обмена оперативной информацией об эпидемиологической ситуации, результатах санитарно-гигиенического мониторинга в союзных странах.

Согласно Положению об этом органе, принятому в мае нынешнего года президентами пяти стран Союза в ходе Высшего евразийского экономического совета, руководители уполномоченных органов в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения должны собираться не реже двух раз в год. Но, как считает Анна Попова, сегодняшняя обстановка такова, что главным санитарным врачам потребуется встречаться гораздо чаще для оперативного обсуждения и решения жизненно важных вопросов, информирует пресс-служба.

Очередное заседание Совета руководителей намечено на четвертый квартал этого года.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 8 сентября 2016 > № 1889270


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 31 августа 2016 > № 1887309

В Евразийской экономическом союзе (ЕАЭС) будет создана единая база данных безопасности медицинских изделий, сообщила пресс-служба Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).

По данным ЕЭК, 30 августа на заседании коллегии комиссии утвержден ряд технологических документов для создания единой информационной системы в сфере обращения в союзе медицинских изделий. В частности, были приняты правила информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Евразийского экономического союза"; регламенты информационного взаимодействия в этой связи уполномоченных органов стран союза между собой, а также с комиссией; описание форматов и структур электронных документов и сведений; порядок присоединения к формированию, ведению и использованию единого реестра медицинских изделий ЕАЭС и другие документы, передает Kazakhstan Today.

"Утвержденные документы позволят сформировать и использовать для нужд населения стран союза два единых реестра: медицинских изделий и уполномоченных органов, осуществляющих проведение исследований (испытаний) медизделий с целью их регистрации. Кроме того, в ЕАЭС будет создана единая информационная база данных мониторинга безопасности, качества и эффективности медизделий", - уточнили в пресс-службе.

Все эти меры необходимы для наиболее эффективной работы в странах ЕАЭС общего рынка медизделий, который планируется запустить до конца нынешнего года.

Кроме этого, на заседании принят ряд решений в сфере технического регулирования. В частности, коллегия ЕЭК одобрила новую редакцию Порядка разработки, принятия, изменения и отмены технических регламентов ЕАЭС - ключевых документов, которые регулируют в союзе вопросы безопасности продукции.

Как подчеркнул член коллегии (министр) ЕЭК по техническому регулированию Валерий Корешков, порядок учитывает действующую практику разработки техрегламентов, конкретизирует и упрощает отдельные процедуры. В целях повышения эффективности подготовки и доработки этих документов Порядок предусматривает участие во всех этапах разработки рабочей группы в ее состав включаются представители профильных технических комитетов по стандартизации, промышленности и бизнес-сообщества стран ЕАЭС.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 31 августа 2016 > № 1887309


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > inform.kz, 31 августа 2016 > № 1883235

В Алматы на заседании рабочей группы Евразийской экономической комиссии по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) одобрен ряд документов в этой сфере. Они необходимы для полноформатного запуска в странах Союза общего рынка лекарств, сообщает пресс-служба комиссии.

В мероприятии приняли участие эксперты министерств здравоохранения государств ЕАЭС, представители фармацевтических компаний и ассоциаций.

Сейчас основная задача рабочей группы ЕЭК - разработка третьего пакета документов в области обращения лекарств, так называемых документов «третьего уровня».

На заседании рассмотрены первые редакции Руководства по подготовке досье неисследуемых лекарственных препаратов для клинических исследований и Требований к качеству лекарственных препаратов с модифицированным высвобождением для приема внутрь. Проекты этих документов разработаны членами рабочей группы от Казахстана для гармонизации требований стран Союза на основе лучших мировых фармацевтических практик. Руководство и Требования после их доработки по результатам обсуждения членами рабочей группы от Казахстана будут размещены для публичного обсуждения.

Также члены рабочей группы обсудили разработанные Республикой Беларусь проекты Руководства по валидации процесса производства лекарственных препаратов и Требований к воде, используемой для производства лекарственных средств. По результатам обсуждения проекты одобрены для размещения на официальном сайте ЕАЭС для публичного обсуждения.

Таким образом, в ближайшее время все участники рынка смогут принять участие в обсуждении названных проектов и направить в Евразийскую экономическую комиссию свои предложения.

Кроме того, рабочая группа продолжила работу над проектом Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций. Ддокумент подробно регламентирует эту ключевую стадию изучения качества лекарств.

Очередное заседание рабочей группы планируется провести в конце октября нынешнего года на базе предприятий ярославского кластера фармацевтической промышленности по приглашению губернатора Ярославской области (Россия). Заседание будет приурочено к проведению в рамках Евразийской недели конференции «Техрегулирование - безопасность, качество, инновации». На ней будут представлены доклады, касающиеся работы общих рынков лекарств и медизделий.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > inform.kz, 31 августа 2016 > № 1883235


Белоруссия. Египет > Медицина > belta.by, 30 августа 2016 > № 1881074

Президент египетской государственной компании-холдинга по производству биологических продуктов и вакцин Vacsera Ольфат Гураб и Чрезвычайный и Полномочный Посол Беларуси в Египте Сергей Рачков обсудили возможность создания совместного производства лекарственных средств в Беларуси. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе МИД Беларуси.

"Во время встречи был изучен опыт холдинга Vacsera и входящих в ее состав компаний по производству лекарственных средств, в том числе против гепатита С и онкологических заболеваний. Рассмотрена возможность создания совместного производства лекарственных средств в Беларуси и другие перспективные направления сотрудничества", - рассказали в ведомстве.

Стороны достигли договоренности проработать визита белорусской делегации в Египет, чтобы эксперты ознакомились с производственными возможностями компании Vacsera, а также подготовили план совместных действий по сотрудничеству в области производства и разработки приоритетных для Беларуси лекарств.

Белоруссия. Египет > Медицина > belta.by, 30 августа 2016 > № 1881074


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > newskaz.ru, 27 августа 2016 > № 1872846

Страны Евразийского экономического союза (ЕврАзЭС) планируют перейти к единому рынку медицинских изделий и лекарственных препаратов в этом году, сообщил в ходе V Славянского экономического форума в Брянске начальник отдела международного взаимодействия департамента развития и интеграции Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Антон Азаров.

"В этом году мы выходим на единый рынок медицинских изделий, лекарственных средств, к 2019 году планируем создать единый рынок электроэнергии и не позднее 2025 года — единые рынки нефти и нефтепродуктов", — сказал Азаров.

По его словам, в настоящий момент сохраняются категории товаров, движение которых регулируется еще на национальном уровне, однако есть четкая установка глав государств, входящих в союз, к тому, чтобы эту ситуацию исправить. "Мы пока не говорим о единой валюте, но уже сейчас активно говорим о необходимости более тесной интеграции, более тесного сотрудничества наших национальных банков и создании евразийского мегарегулятора в области финансового рынка", — добавил представитель комиссии.

Единые рынки лекарств и медицинских изделий в странах ЕврАзЭС должны были начать работу с 1 января 2016 года. Однако они пока так и не заработали. ЕЭК ожидает, что общий рынок медицинских изделий заработает до конца 2016 года, сообщал ранее РИА Новости источник в комиссии.

Предполагается, что будет введен переходный период для производителей медицинских изделий до конца 2021 года, в течение которого они могут регистрировать свою продукцию как на национальном рынке страны-участницы союза, так и на общем рынке медизделий. А с 2022 года медицинские производители должны уже будут регистрировать свою продукцию исключительно на едином рынке, пояснял РИА Новости представитель ЕЭК.

ЕврАзЭС — международное интеграционное экономическое объединение, созданное на базе Таможенного союза и Единого экономического пространства и функционирующее с 1 января 2015 года. Сейчас членами ЕврАзЭС являются Россия, Армения, Белоруссия, Казахстан и Киргизия.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > newskaz.ru, 27 августа 2016 > № 1872846


Белоруссия. Индия > Медицина > belta.by, 24 августа 2016 > № 1881060

Белорусско-индийское фармацевтическое предприятие "ДживаФарм" построят в Колядичах. Такая информация размещена в ведомственной газете Минздрава "Медицинский вестник", сообщает БЕЛТА.

Возведение производства на земельном участке 4,63 га будет проходить в три этапа. Первая очередь - строительство трехэтажного корпуса по выпуску антиретровирусных лексредств для терапии больных СПИДом, вирусным гепатитом В и другими заболеваниями, находящимися под особым контролем Минздрава. По словам главного инженера проектов ООО "Архитектурное ателье" Елены Ермухометовой, здесь разместятся производственные и складские помещения, современная экспериментальная лаборатория для разработки новых продуктов, будет собственный участок контроля качества. Помещения спланированы в соответствии с логической последовательностью операций производственного процесса и требуемыми уровнями чистоты, чтобы исключить пересечение человеческих и материальных потоков. Предполагаемый срок запуска производства - 2017-2018 год.

Следующий этап - выпуск лексредств общего терапевтического назначения, для лечения онкопатологии, открытие логистического центра.

Продукция будет соответствовать требованиям международного стандарта GMP. Препараты не имеют отечественных аналогов и включены в госпрограмму импортозамещения. Лексредствами заинтересовались представители здравоохранения ближнего и дальнего зарубежья, среди которых страны СНГ, Африки и Латинской Америки.

При выходе производства на полную мощность предполагается за год производить 22,5 млн таблеток группы антиретровирусных препаратов, 11 млн таблеток общетерапевтического назначения и 800 тыс. капсул. Проект носит не только коммерческий, но и социальный характер: лекарства для лечения гепатита, онкологических заболеваний станут доступнее. Цена препаратов, выпущенных на ЗАО "ДживаФарм", будет в 5-7 раз меньше рыночной.

Как отметил председатель Совета Республики Национального собрания Михаил Мясникович, недавно подписан пакет документов, благодаря которому создается общий рынок лексредств для стран Евразийского экономического союза. Это хорошая новость для инвесторов и белорусских производителей: они смогут по упрощенной схеме продавать препараты на рынке ЕАЭС.

Чрезвычайный и Полномочный Посол Индии в Беларуси Панкадж Саксена подчеркнул, что фармотрасль - важная сфера как для Индии, так и Беларуси. Компании обеих стран нацелены наладить совместное производство высококачественных эффективных и недорогих препаратов. Возведение указанного производства открывает новые возможности, дает перспективу индийскому бизнесу для инвестиций не только в фармацевтическую, но и другие области.

В Беларуси в скором времени с участием индийской стороны будут построены и другие фармзаводы. Так, в текущем году введут в эксплуатацию производственные мощности по выпуску лексредств в Бешенковичах Витебской области. На экспертизе находится проект по созданию совместного предприятия в Скиделе Гродненской области, еще один планируется в Несвиже Минской области.

Белоруссия. Индия > Медицина > belta.by, 24 августа 2016 > № 1881060


Казахстан. Белоруссия. РФ > СМИ, ИТ. Медицина > kt.kz, 17 августа 2016 > № 1862773

Сборные России, Казахстана и Беларуси по тяжелой атлетике будут дисквалифицированы на год из-за положительных допинг-тестов с Олимпийских игр 2008 и 2012 годов, сообщил президент Международной федерации тяжелой атлетики (IWF) Томаш Аян в интервью агентству AFP.

"После Игр в Рио мы приостановим членство этих стран в организации. Я даю гарантии. Это будут Россия, Казахстан и Беларусь", - цитирует Аяна египетское издание Ahram Online, передает Kazakhstan Today.

Причиной дисквалификации стало большое количество положительных результатов на допинг после масштабной перепроверки проб с Олимпиад 2008 и 2012 годов.

По словам главы федерации, отныне страны, у которых за две последние Олимпиады будет больше трех положительных допинг-проб, получат год дисквалификации. Изначально IWF не хотела допускать Казахстан и Беларусь к участию в Играх в Рио, но не смогла это сделать из-за того, что МОК не успел проверить все предыдущие допинг-пробы прошлых олимпийских игр.

"Повторные анализы еще не закончены. Мы ждем дополнительной информации и полагаю, что будет еще несколько стран, членство которых будет приостановлено. Мы хотим сделать тяжелую атлетику чистым видом спорта и есть только один путь - мы должны запретить странам, которые нарушают наши правила, участвовать в соревнованиях. Я думаю, мы объявим в конце сентября, кто именно будет приостановлен", - добавил Аян, назвав это решение болезненным для него.

Глава мировой тяжелой атлетики надеется, что к следующей Олимпиаде в Токио у его вида спорта будет другая репутация.

"Я не говорю, что мы будет абсолютно свободны от допинга. Но я оптимист и верю, что к 2020 году ситуация кардинально изменится", - заявил Аян, пишет портал Vesti.kz.

Напомним, что ранее Международная федерация тяжелой атлетики опубликовала список спортсменов с неблагоприятными результатами анализа допинг-проб, взятых во время проведения Олимпийских игр в Пекине в 2008 году. В этот список попал и казахстанский тяжелоатлет, олимпийский чемпион Илья Ильин. В его допинг-пробе, взятой в 2008 году, обнаружен станозолол.

Федерация выявила следы запрещенных препаратов и в повторном анализе допинг-проб, взятых у четырех казахстанских спортсменов во время проведения Олимпийских игр 2012 года в Лондоне. По данным федерации, в пробах Светланы Подобедовой, Майи Манезы, Зульфии Чиншанло и Ильи Ильина выявлено наличие станозолола. Кроме этого, в пробе Чиншанло также выявлено наличие оксандролона, а в пробе Ильина - дегидрохлорометилтестостерона.

Кроме этого, Международная федерация тяжелой атлетики дисквалифицировала казахстанских штангистов Алмаса Утешова, Жасулана Кыдырбаева и Ермека Омиртая в связи с употреблением допинга. Дисквалификация осуществлена на основании результатов допинг-проб, взятых во время чемпионата мира 2015 года в Хьюстоне. В пробах указанных спортсменов был обнаружен дегидрохлорметилтестостерон. В итоге Омиртай и Утешов получили по четыре года дисквалификации, а Кыдырбаев за повторное нарушение антидопинговых правил дисквалифицирован на восемь лет. Их результаты аннулированы, при этом Утешов и Кыдырбаев лишены медалей чемпионата мира в Хьюстоне.

Перед Олимпиадой в Рио стало известно, что сборная Казахстана была лишена двух олимпийских лицензий по тяжелой атлетике.

Казахстан. Белоруссия. РФ > СМИ, ИТ. Медицина > kt.kz, 17 августа 2016 > № 1862773


Белоруссия. Казахстан. РФ > Медицина > belta.by, 15 августа 2016 > № 1881290

В Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) будут обеспечены единые стандарты безопасности, качества и эффективности производимых лекарств. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), комментируя решения, принятые 12 августа в Сочи Евразийским межправительственным советом.

В ЕЭК отметили, что на заседании межправсовета принято принципиальное решение по запуску единого рынка лекарств в Евразийском экономическом союзе, одобрен соответствующий пакет документов. "Благодаря этому решению стран союза реализуются положения соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, выполняются единые стандарты обеспечения безопасности, качества и эффективности производимых лекарственных средств", - подчеркнули в пресс-службе.

Данные стандарты включают: признание принципа единства регистрации на территории всех государств союза; выполнение производителями лекарств требований надлежащих практик в области производства, доклинического и клинического изучения лекарственного средства, его дистрибьюции и фармаконадзора как необходимого и достаточного требования для регистрации; осуществление контроля качества лекарственных средств в соответствии с гармонизированными фармакопейными стандартами союза; обеспечение качества лекарственных средств путем введения института уполномоченных лиц и деятельности фармацевтических инспекторатов, охватывающих всю систему надлежащих практик.

"Вводимая основная система надлежащих практик разработки, изучения, производства и дистрибьюции, а также контроля безопасности лекарственных средств обеспечивает единство ключевых этапов жизненного цикла лекарств, которые будут обращаться на рынке пяти государств союза, - отметили в ЕЭК. - Она позволяет обеспечить интеграцию рынка в мировую систему разработки, производства и потребления лекарств, что открывает производителям широкие возможности для вывода продукции на единый рынок союза и за его пределы".

Белоруссия. Казахстан. РФ > Медицина > belta.by, 15 августа 2016 > № 1881290


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 15 августа 2016 > № 1862250

Главы стран ЕврАзЭС одобрили необходимые для создания единого рынка ЛС документы

Главы правительств стран Евразийского экономического союза в ходе заседания Евразийского межправительственного совета (ЕМПС) одобрили пакет документов, необходимых для запуска общего рынка лекарственных средств в государствах Союза, сообщается на официальном сайте ЕЭК.

В Евразийской экономической комиссии отметили, что принятие пакета документов позволит обеспечить возможность доступа лекарств на общий рынок с использованием единой процедуры их регистрации.

«Есть принципиальные договоренности о том, как мы будем идти общему рынку лекарственных средств. Сегодня принято решение, что сначала мы создадим свободу для передвижения всех лекарственных средств на нашей территории. Затем будут урегулированы вопросы, связанные с госзакупками. Мы также пришли к пониманию относительно того, как страны будут регулировать у себя вопрос взаимозаменяемости лекарств. Это позволит усилить конкуренцию и может способствовать понижению цен на лекарства», - заявил председатель коллегии Евразийской экономической комиссии Тигран Саркисян.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 15 августа 2016 > № 1862250


Белоруссия. Казахстан. РФ > Медицина > belta.by, 12 августа 2016 > № 1881287

Беларусь предлагает поэтапно запускать единый рынок лекарств в Евразийском экономическом союзе, заявил сегодня премьер-министр Беларуси Андрей Кобяков на расширенном заседании Евразийского межправительственного совета в Сочи, передает корреспондент БЕЛТА.

Андрей Кобяков отметил, что у Беларуси вызывает серьезную озабоченность вопрос о едином внутреннем рынке лекарственных средств в Евразийском экономическом союзе. "Выполнение положений Договора о ЕАЭС о едином рынке лекарственных средств и медицинских изделий отстает от первоначальных планов. Если не получается запустить рынок сразу, то давайте делать это поэтапно. В узком формате мы об этом договорились", - заявил премьер-министр.

Белоруссия. Казахстан. РФ > Медицина > belta.by, 12 августа 2016 > № 1881287


Казахстан. Белоруссия. ЮФО > Медицина > rosminzdrav.ru, 12 августа 2016 > № 1880990

Министр Вероника Скворцова приняла участие в заседании Евразийского межправительственного совета

Мероприятие прошло в г. Сочи. Главы правительств Армении, Белоруссии, Киргизии, Казахстана и России обсудили, в том числе, вопросы формирования единого рынка лекарственных средств.

Участники заседания договорились способствовать формированию единого рынка лекарственных средств. Готовящиеся решения в этой сфере обеспечат единые подходы к регулированию обращения лекарственных препаратов на всей территории Союза. Кроме того, были обговорены особенности осуществления процедуры определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов в государствах – членах Союза.

На встрече Премьер-министр Дмитрий Медведев отметил необходимость развития взаимной торговли внутри союза. «Ёмкий общий рынок со свободным движением товаров, услуг, капитала и трудовых ресурсов – это наше серьёзное конкурентное преимущество. Мы должны использовать его максимально эффективно, чтобы в нынешней достаточно непростой экономической ситуации создать условия для устойчивого развития наших национальных экономик» - отметил глава Правительства.

Справочно:

ЕЭАС - международное интеграционное экономическое объединение, созданное на базе Таможенного союза и Единого экономического пространства и функционирующее с 1 января 2015 года. Сейчас членами ЕАЭС являются Россия, Армения, Белоруссия, Казахстан и Киргизия.

В рамках союза обеспечена свобода передвижения товаров, услуг, капитала и рабочей силы, проведение скоординированной, согласованной или единой политики в ключевых отраслях экономики.

Казахстан. Белоруссия. ЮФО > Медицина > rosminzdrav.ru, 12 августа 2016 > № 1880990


Белоруссия. Индия > Медицина > belta.by, 5 августа 2016 > № 1848825

Индийские бизнесмены заинтересованы в открытии на территории Беларуси центра аюрведической медицины с привлечением специалистов из Индии. Об этом сообщили корреспонденту БЕЛТА в Национальном центре маркетинга и конъюнктуры цен (НЦМиКЦ).

Перспективы развития торгово-экономического сотрудничества Беларуси и Индии, а также условия реализации совместных проектов были обсуждены во время недавней встречи и.о. директора НЦМиКЦ Александра Запольского с Чрезвычайным и Полномочным Послом Индии в Беларуси Панкаджем Саксеной.

Посол ознакомился с работой координационного бюро по развитию двустороннего сотрудничества Беларуси и Индии, созданного на базе НЦМиКЦ в мае текущего года.

Было отмечено, что уровень взаимного товарооборота между странами не соответствует имеющемуся потенциалу. "По мнению двух сторон, перечень поставляемых на рынки двух стран товаров может быть значительно расширен, - рассказали в центре. - Также был обозначен высокий интерес со стороны индийских бизнесменов к белорусскому рынку".

Развитию двусторонних связей будет способствовать организация национальной экспозиции Беларуси во время 36-й Индийской международной торговой ярмарки в Нью-Дели, которая пройдет в ноябре 2016 года.

Белоруссия. Индия > Медицина > belta.by, 5 августа 2016 > № 1848825


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 4 августа 2016 > № 1862245

Легализация параллельного импорта лекарств задерживается

В 2016 году на территории стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) легализация параллельного импорта, скорее всего, не состоится, сообщили RNS в Минэкономразвития России. Тем не менее Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) уже разработала соответствующие поправки в договор о Таможенном союзе.

Ранее глава ФАС Игорь Артемьев заявил журналистам, что параллельный импорт может быть введен уже в 2016 году. В пресс-службе Минэкономразвития отметили, что для легализации параллельного импорта еще предстоит провести ряд установленных процедур, поэтому скорее всего в этом году этого не произойдет.

Для России сейчас в приоритете легализация параллельного импорта на лекарства, медизделия и автозапчасти, сообщил замглавы ФАС Андрей Кашеваров. «У нас лекарственный рынок — это 75% импорта, оставшиеся 25%, которые мы производим, на 90% делаются из субстанций, которые закупаются за рубежом», — заявил он.

Параллельный импорт позволяет ввозить оригинальный товар не только тем, кто получил разрешение правообладателя, а всем участникам рынка. В России против легализации параллельного импорта выступают представители фармацевтической отрасли. Они указывают на риск того, что российский рынок заполнят некачественные лекарства.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > remedium.ru, 4 августа 2016 > № 1862245


Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 4 августа 2016 > № 1850097

В сточных водах некоторых белорусских городов обнаружили опасные медицинские препараты, из-за которых у рыб могут возникнуть проблемы с репродуктивностью, у птиц — отказать почки, а у человека может появиться устойчивость к антибиотикам. Для изучения были отобраны пробы городских сточных вод в Минске, Витебске, Гродно, Борисове до и после очистки, пишет издание Naviny.by.

В сточных водах белорусских городов обнаружили опасные лекарства

В феврале-июле этого года Белорусский государственный технологический университет совместно с Национальной академией наук Беларуси проверяли сточные воды и водоемы ряда белорусских городов на содержание лекарственных средств. Исследование проводилось в рамках проекта «Непригодные фармацевтические препараты в окружающей среде: разработка устойчивого подхода», реализуемого Центром экологических решений и финансируемого Программой малых грантов Глобального экологического фонда за счет средств Европейского союза.

Какую воду проверяли?

Для изучения были отобраны пробы городских сточных вод в Минске, Витебске, Гродно, Борисове до и после очистки, а также пробы осадка активного ила, участвующего в биологической очистке. Кроме того, были исследованы озера Ёди (Островецкий район) и Свирь (Мядельский район), а также Осиповичское водохранилище.

Какие лекарства искали?

Перечень препаратов определялся исходя из объемов их потребления и показателей опасности для окружающей среды. Наиболее устойчивыми, способными накапливаться в окружающей среде, являются гормональные, антибактериальные, противовоспалительные препараты, поэтому белорусские исследователи, в частности, проверяли сточные воды и водоемы на наличие лизиноприла, диклофенака, 17-бета-эстрадиола, 17-альфа-этинилэстрадиола, ампициллина, цефотаксима, ципрофлоксацина, кетопрофена, дротаверина, амоксициллина, левофлоксацина.

Что нашли?

В результате исследования в озере Ёди не обнаружили превышений, поскольку оно находится в охраняемом от интенсивного воздействия человека заказнике.

В озере Свирь обнаружен синтетический гормональный препарат этинилэстрадиол (в воде) и противовоспалительный препарат кетопрофен (в иле). Это озеро испытывает значительную нагрузку, связанную с интенсивной хозяйственной деятельностью человека на водосборе, и является крупным центром рекреации, водоприемником мелиоративной сети, на нем ведется интенсивный промышленный лов рыбы.

В воде Осиповичского водохранилища найдены гормональные препараты, а в иловом осадке — антибактериальный препарат ципрофлоксацин, спазмолитик дротаверин и гормон 17b-эстрадиол. Водохранилище образовано в нижнем течении реки Свислочь в том числе для развития рыбоводства и подвергается наибольшей нагрузке.

Состав городских сточных вод оказался более разнообразным на содержание лекарственных средств. Кроме вышеупомянутых препаратов там были обнаружены антибактериальное средство левофлоксацин, противовоспалительные средства кетопрофен и диклофенак.

Как лекарства попадают в реки?

Как объясняют исследователи, медицинские препараты попадают в воду при естественном выделении через организм человека и животных, со сточными водами производств, по причине использования гормональных препаратов и антибиотиков при интенсивном животноводстве и рыбоводстве, при сливе отходов лекарств в канализацию, а также при попадании отходов лекарств на полигон.

Насколько лекарства в реках опасны для людей и природы?

Выявленные в сточных водах лекарства обладают некоторыми свойствами экологической опасности.

«Это токсичность, устойчивость, а также биоаккумуляция. То есть, способность накапливаться в организмах животных, рыб и птиц», — объяснила Naviny.by руководитель Общественного информационного центра по вопросам химической безопасности и отходов Центра экологических решений Наталья Блыщик.

В частности, гормональные препараты вызывают репродуктивные проблемы у амфибий и рыб. Противовоспалительные препараты приводят к нарушению работы внутренних органов. Например, отказ почек у птиц. Антибиотики вызывают антимикробную резистентность. Наличие этих препаратов в воде опасно для человека.

«Антибиотики очень устойчивы в окружающей среде. Попадая в воду, они никак не разлагаются и не меняются. По пищевой цепочке они попадают к рыбам, затем к птицам. Мы же едим рыбу и птицу, загрязненную антибиотиками, а также пьем воду, в которой содержится какое-то количество антибиотиков. Это все накапливается в организме, и болезнетворные бактерии уже просто перестают реагировать на этот антибиотик, не срабатывает иммунитет на него», — рассказывает Наталья Блыщик.

Что касается гормональных и противовоспалительных препаратов в воде, то их негативное воздействие на человека не доказано, но, как говорит Наталья Блыщик, все лекарственные средства, двигаясь по пищевой цепочке, так или иначе попадают в наш организм.

«Если мы будем в больших количествах пить воду, загрязненную лекарствами, то, конечно же, мы получим дополнительную дозу лекарств. Это, грубо говоря, передозировка», — отмечает сотрудница Центра экологических решений.

Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 4 августа 2016 > № 1850097


Белоруссия > Медицина > gazeta-pravda.ru, 30 июля 2016 > № 1842434

Сберегая здоровье народа

Автор: Оксана КАРУНА.

ЗА ПОСЛЕДНИЕ ПЯТЬ ЛЕТ значительно расширилась социальная инфраструктура столицы Белоруссии. Построено 68 объектов здравоохранения, 18 объектов физкультурно-оздоровительного и спортивного назначения. Об этом сообщил председатель горисполкома Андрей Шорец на совещании в рамках проходившего недавно V Всебелорусского народного собрания.

По его оценке, за пятилетие система здравоохранения столицы достигла положительных результатов практически по всем аспектам деятельности. «Уровень младенческой смертности соответствует уровню в таких странах, как США, Германия, Япония, Швеция, Норвегия. Снижена смертность во всех возрастных категориях. Увеличилась до 75,5 года ожидаемая продолжительность жизни минчан», — информировал мэр.

Освоены новые формы работы с населением: электронный рецепт, система электронной очереди в поликлиниках, онлайн-запись на приём к врачам, электронная медицинская карта пациента. За прошедшую пятилетку внедрены в практику уникальные операции в трансплантологии, кардиохирургии, травматологии, в прошлом году проведена серьёзная модернизация онкологической службы города.

Ключевыми направлениями развития городского здравоохранения Андрей Шорец назвал внедрение информационных технологий, повышение качества оказания медицинской помощи на всех этапах, а также усиление профилактической направленности и пропаганды здорового образа жизни.

В целом в социальную сферу, информирует БЕЛТА, ежегодно направляется около 60% общего объёма расходов городского бюджета.

Белоруссия > Медицина > gazeta-pravda.ru, 30 июля 2016 > № 1842434


Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 29 июля 2016 > № 1851386

Результат модернизации ОАО "Борисовский завод медпрепаратов" превзошел ожидания, заявил премьер-министр Беларуси Андрей Кобяков. "Это современное инновационное предприятие, соответствующее всем мировым требованиям" – цитирует премьер БелТА. Глава Совета министров посетил цех стоимостью $56 миллионов, построенный с нуля в 2013 году. Результат превзошел расчеты, мощность увеличилась в 1,5 раза.

Премьер: модернизация фармзавода в Борисове превзошла ожидания

"И связано это не с упрощением технологий, а с более интенсивным использованием оборудования, увеличением коэффициента сменности, даже работой по выходным дням. Но, если продукция востребована, значит, нужно максимально получить результат", - отметил Андрей Кобяков.

Важно, что помимо положительных результатов прошлой пятилетки, у руководства есть план развития до 2025.

Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 29 июля 2016 > № 1851386


Белоруссия > Медицина > belta.by, 27 июля 2016 > № 1850129

Результат от модернизации ОАО "Борисовский завод медпрепаратов" превзошел ожидания, заявил сегодня журналистам премьер-министр Беларуси Андрей Кобяков по итогам рабочей поездки в Минскую область, в ходе которой он посетил предприятие, передает корреспондент БЕЛТА.

"Это современное инновационное предприятие, соответствующее всем мировым требованиям. Мы были в цеху, который построен с нуля в 2013 году. Стоимость - $56 млн. Это тот самый случай, когда результат превзошел расчеты. Мощность увеличена в 1,5 раза. И связано это не с упрощением технологий, а с более интенсивным использованием оборудования, увеличением коэффициента сменности, даже работой по выходным дням. Но, если продукция востребована, значит, нужно максимально получить результат", - отметил Андрей Кобяков.

По его словам, важным является то, что помимо положительных результатов, достигнутых в прошлой пятилетке, у руководства есть конкретные планы на текущее пятилетие и до 2025 года. "Оно видит перспективы, понимает, над чем нужно работать, как надо работать, чтобы остаться в рынке. Вижу понимание, что успех, если его не расширять, может быть очень кратковременным. Есть понимание, что, для того чтобы оставаться, как говорит молодежь, в тренде, надо постоянно работать над технологиями, качеством, затратами. Хорошо, что есть такие коллективы, которые могут не только рассказать, как надо, но и показать", - подытожил премьер-министр.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 27 июля 2016 > № 1850129


Белоруссия. Казахстан. РФ > Медицина > belta.by, 26 июля 2016 > № 1850111

Для регулирования общего рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза в 2016-2018 годах планируется разработать 67 нормативных актов. Соответствующий перечень утвердил член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Валерий Корешков, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.

Документы будут охватывать регулирование обращения лекарственных средств по трем группам вопросов: производство и качество; требования к лекарственным препаратам альтернативной медицины; доклиническое и клиническое изучение лекарственных средств.

Перечень на 2016-2018 годы подготовлен на основе предложений уполномоченных органов стран союза и одобрен рабочей группой по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в ЕАЭС. Для каждого проекта акта определен ответственный разработчик - государство, уполномоченный орган которого в установленный срок должно предоставить в комиссию первую редакцию проекта акта. Затем документ будет направлен на рассмотрение рабочей группы по лекарственным средствам и после одобрения предложен для принятия комиссией.

Первые три документа из запланированных к разработке в 2016 году (проект руководства по валидации процесса производства лекарственных препаратов, проект требований к воде, используемой для производства лекарственных средств, и проект требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций) представлены Беларусью в II квартале 2016 года и уже обсуждаются рабочей группой.

На предстоящем заседании рабочей группы по лекарственным средствам в Алматы, которое состоится 25-26 августа, должны быть рассмотрены разработанные Казахстаном проекты руководства по подготовке досье лекарственных препаратов (плацебо, активный контроль) для клинических исследований и требований к показателям качества лекарственных препаратов с модифицированным высвобождением для приема внутрь.

Белоруссия. Казахстан. РФ > Медицина > belta.by, 26 июля 2016 > № 1850111


Белоруссия > Медицина. Образование, наука > gazeta-pravda.ru, 21 июля 2016 > № 1833786

Чтобы малыши были здоровы

Автор: Екатерина КНЯЗЕВА.

Коллектив Витебского областного детского клинического центра недавно вышел на работу в новые помещения с улучшенными условиями, сообщает БЕЛТА. Подарком для медиков, а также для всех маленьких жителей региона и их родителей стало открытие после реконструкции терапевтического корпуса центра.

ТОРЖЕСТВО на крыльце обновлённого здания было похоже на первый звонок в школах — в солнечных лучах белые халаты смотрелись, как нарядные передники, ярких красок и бодрого настроения добавляли разноцветные воздушные шары, задорная музыка и выступления детских танцевальных коллективов.

Вместе с почётными гостями — представителями руководства области и города — журналисты и фотографы путешествовали по новому корпусу, полностью готовому принять первых пациентов. В основном здании и одном из его крыльев разместилось

5 отделений: неврологическое, нефрологическое, аллергологическое, гастроэнтерологическое и физиотерапевтическое, а также ультразвуковая и функциональная диагностика. Новое оборудование и палаты стационара на 145 коек сияют чистотой. По искренним улыбкам было видно, насколько приятно самим медикам работать в таких условиях.

Второе крыло заняла база для обучения студентов витебских медуниверситета и медколледжа, повышения квалификации врачей. Здесь расположились учебные комнаты и лаборатория, лекционные аудитории, кабинеты для преподавателей, симуляционный центр для подготовки среднего медицинского персонала.

«Это долгожданный подарок для всего коллектива, — отметила главный врач детского центра Галина Пузанова. — Ведь мы проводим большое количество высокотехнологичных операций: только в 2015 году их было почти 4 тысячи, в том числе около 400 сложнейших лапароскопических. Благодаря новому терапевтическому корпусу мы улучшим качество и доступность услуг для наших маленьких пациентов, которых ежегодно через стационар центра проходит более 16 тысяч».

Перед торжественным разрезанием красной ленточки начальник управления здравоохранения облисполкома Юрий Деркач рассказал, с чего начиналось создание областного детского клинического центра. Это была работа не одного года. С 2010-го велась реконструкция и модернизация центральной детской поликлиники (на её базе развёрнуто областное консультативное отделение, отделение раннего вмешательства, центр репродуктивного здоровья молодёжи, центр альтернативной вакцинопрофилактики), построен реабилитационный корпус, в областной больнице появились новые отделения и два операционных блока. Организована выездная форма оказания консультативно-диагностической помощи детям в сельской местности. Начал функционировать детский реабилитационно-оздоровительный центр «Радуга». В 2015 году впервые в республике проведена интеграция шести детских поликлиник, детской больницы на 552 койки и реабилитационно-оздоровительного центра в единый комплекс по оказанию медицинской помощи ребятишкам.

«Как итог — большая экономия средств по итогам прошлого года. Но главное — уровень младенческой смертности в области сократился вдвое: с 5 на тысячу новорождённых в 2009-м до 2,5 по итогам первого квартала 2016 года. Детская смертность уменьшилась по сравнению с 2015 годом на 51,8% и составила 28,6 на 100 тысяч детского населения. Это лучший результат среди регионов страны», — подчеркнул Ю. Деркач.

Важность события, состоявшегося накануне Всебелорусского народного собрания, отметил и председатель Витебского областного Совета депутатов Владимир Терентьев.

«Это знаменательный день в череде многих таких открытий, — отметил он. — За пять лет в области введено после модернизации, реконструкции и нового строительства 316 объектов здравоохранения, из них, что немаловажно, 140 — в сельской местности. Благодаря этому мы приблизили доступность медицинских услуг к местам проживания людей более чем в два раза. На эти цели, в том числе на закупку оборудования, были затрачены немалые деньги. Освоено порядка 200 новых видов диагностики и лечения, в 4,5 раза вырос экспорт медицинских услуг. Цифры показательны. И главное, что за ними реальное благополучие наших граждан, здоровье нации, демографическая безопасность. Но хватит слов — лучше один раз увидеть, чем сто раз услышать. Добро пожаловать!»

Наконец, после приятных слов и напутствий наступил момент, когда представитель организации-застройщика под бурные аплодисменты вручил Галине Пузановой символический ключ от её новых владений. Итак, ленточка перерезана, двери распахнуты — новый терапевтический корпус Витебского областного детского клинического центра открыт.

Белоруссия > Медицина. Образование, наука > gazeta-pravda.ru, 21 июля 2016 > № 1833786


Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 15 июля 2016 > № 1826802

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) в целом завершила формирование нормативной базы Евразийского экономического союза (ЕАЭС) для запуска общего рынка медицинских изделий, сообщила пресс-служба комиссии.

В сообщении отмечается, что на правовом портале ЕАЭС опубликованы Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные решением Совета ЕЭК от 12 февраля 2016 года, №46. Документ устанавливает правовое регулирование отношений в области применения обязательных требований к медицинским изделиям и проведения странами ЕАЭС экспертизы на соответствие этим требованиям, передает Kazakhstan Today.

Нормативная база для запуска общего рынка медицинских изделий сформирована в соответствии с Договором о ЕАЭС и Соглашением о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза.

По информации пресс-службы, единое регулирование рынка медизделий, обращающихся в странах союза, предполагает применение наилучших практик и призвано повысить качество таких изделий. Одновременно единое регулирование этого рынка снизит барьеры, связанные с особенностями национальных рынков медицинских изделий.

Процедура регистрации медицинских изделий предусматривает взаимное признание уполномоченными органами стран союза результатов исследований (испытаний) и экспертиз, полученных в ходе выполнения процедур регистрации медицинских изделий, и возможность одномоментного выхода продукции на рынки всех государств-членов.

Эта процедура позволит снизить издержки производителей на регистрацию медицинских изделий благодаря исключению дублирования оценки безопасности и эффективности медицинских изделий, сокращению сроков регистрации. Она также повысит доступность медицинских изделий для граждан ЕАЭС.

"Предполагается, что работа общего рынка медицинских изделий в полном формате начнется до конца этого года. При этом его запуск не станет испытанием для производителей медицинских изделий. До 31 декабря 2021 года в рамках ЕАЭС будут сосуществовать две процедуры допуска медицинских изделий в обращение - по единым требованиям Союза и в соответствии с законодательством стран ЕАЭС. Переходный период в шесть лет позволит производителям не только привести производство медицинских изделий в соответствие с новыми требованиями, но и критично взглянуть на портфель выпускаемых медицинских изделий, которым он владеет", - подчеркнули в ЕЭК.

Казахстан. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 15 июля 2016 > № 1826802


Белоруссия. Казахстан. РФ > Медицина > belta.by, 4 июля 2016 > № 1881240

При формировании в Евразийском экономическом союзе общего рынка лекарств не предполагается безусловное признание сертификатов соответствия требованиям GMP (надлежащей производственной практики), выданных странами, не входящими в ЕАЭС. Для подтверждения безопасности, качества и эффективности лекарственных препаратов, изготовленных в третьих странах, фармпроизводители будут обязаны следовать новым правилам ЕАЭС, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии.

Законодательство в сфере регулирования в ЕАЭС лекарственных средств разработано с учетом европейских норм. К примеру, в основу проекта правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения положена директива ЕС 2001/83/ЕС. В свою очередь проект правил надлежащей производственной практики ЕАЭС соответствует правилам GMP ЕС в редакции 2015 года.

"Что касается сертификации GMP, то обязательным компонентом регистрационного досье будет сертификат, соответствующий правилам надлежащей производственной практики ЕАЭС, - пояснили в ЕЭК. - При этом в первые три года после введения этой нормы фармпроизводители стран союза смогут предъявить вместо названного сертификата документ, выданный по национальным правилам, а производители третьих стран - отчет о прохождении проверки на соответствие национальным правилам GMP государств ЕАЭС. Если в досье не будет названных документов, то в процессе экспертизы регистрационного досье производственные площадки, на которых выпускается лекарственный препарат и проводится контроль его качества, должны будут пройти внеплановую проверку".

Для полноформатного запуска в союзе общего рынка лекарств ЕЭК совместно со странами ЕАЭС подготовили к принятию 19 нормативных актов так называемого второго уровня в сфере обращения лекарств. Среди них концепция гармонизации государственных фармакопей государств - членов ЕАЭС, пять документов, касающихся основных видов надлежащих практик (лабораторной, клинической, производственной, фармаконадзора, дистрибьюторской), требования к инструкции по медицинскому применению, правила исследований лекарственных препаратов, требования к маркировке лекарственных средств, документы, регламентирующие процедуры инспектирования, и другие.

Эти документы одобрены Коллегией ЕЭК. Их пакетное принятие на уровне Совета ЕЭК связано сегодня только с необходимостью согласования странами союза позиций по единственному вопросу - о взаимозаменяемости лекарственных препаратов.

GMP (Good Manufacturing Practice - надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарств, которая позволяет обеспечить их выпуск со стабильным качеством, своевременно выявить и не допустить в обращение лекарственные препараты, качество которых отличается от заданного стандарта.

Белоруссия. Казахстан. РФ > Медицина > belta.by, 4 июля 2016 > № 1881240


Россия. Белоруссия > Образование, наука. Медицина > fano.gov.ru, 4 июля 2016 > № 1818067

Журналисты ведущих белорусских СМИ посетили ФИЦ «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН

Представители ведущих белорусских средств массовой информации посетили Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН. Визит состоялся в рамках проекта «Друзья-Сябры», направленного на популяризацию культурного наследия Союзного государства России и Белоруссии. Со стороны Федерального агентства научных организаций во встрече принял участие начальник Управления международного взаимодействия и организации научно-технического сотрудничества Алексей Новиков.

Научный руководитель ФИЦ академик Константин Скрябин рассказал представителям белорусской делегации о последних достижениях российской генетики и генной инженерии.

«Визитная карточка XXI века – это чтение генетической информации. Сегодня мы можем не только читать эту информацию, но и редактировать ее. У нас 10 тысяч наследственных заболеваний в мире и одна «буква» в генетическом коде может спасти жизнь человеку», - подчеркнул ученый.

Заместитель ученого секретаря центра, кандидат биологических наук Наталья Степанова рассказала об истории создания Федерального исследовательского центра «Фундаментальные основы биотехнологий». ФИЦ был создан в конце 2014 года в рамках структурных преобразований сети академических институтов, которые проводит ФАНО России. Он объединил ведущие научные организации в области микробиологии, биоинженерии и биохимии – Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН, Институт микробиологии им. С.Н. Виноградского РАН и Научный центр «Биоинженерия» РАН. По словам Н. Степановой, идея ФАНО России по укрупнению институтов хорошо вписалась в стратегию развития российских биотехнологий.

«Согласно прогнозам, в будущем с помощью биотехнологий будет производиться 35% химической продукции, 50% сельхозпродукции и 80% лекарственных препаратов. Правительство России уделяет большие внимание развитию этого направления. В нашей стране разработана и реализуется программа «Био-2020». И в этом смысле объединение ведущих академических институтов в единый центр - это своевременный шаг, направленный на то, чтобы поднять биотехнологии в России на качественно новый уровень», - отметила она.

По ее словам, объединение уже позволило центру добиться серьезных результатов по ряду важных научных направлений. В частности, учеными центрами разработаны тесты для диагностики фенилкетонурии – опасного заболевания, которое может привести к тяжелым поражениям нервной системы. Кроме того, специалисты ФИЦ создали технологии промышленного производства ферментов для пищевой промышленности и сельского хозяйства, а также разработали метод диффузионной флуоресцентной томографии на основе цветных флуоресцирующих белков.

Начальник Управления международного взаимодействия и организации научно-технического сотрудничества Алексей Новиков рассказал гостям о том, как развивается научное сотрудничество России и Белоруссии. В настоящий момент 181 научная организация ФАНО России осуществляет взаимодействие с белорусскими институтами. Между ними заключено 88 соглашений. В 2016 году реализуется 27 совместных проектов.

«27 июня руководитель ФАНО России Михаил Котюков встретился с председателем Государственного комитета по науке и технологиям Республики Беларусь Александром Шумилиным. Уверен, что в ближайшее время у нас появятся новые инструменты развития сотрудничества», - отметил он.

Частью визита также стала экскурсия, в ходе которой белорусским журналистам показали современные лаборатории и продемонстрировали высокотехнологичное оборудование, которым оснащен центр.

Россия. Белоруссия > Образование, наука. Медицина > fano.gov.ru, 4 июля 2016 > № 1818067


Белоруссия. СНГ > Медицина > dknews.kz, 30 июня 2016 > № 1819394

Наступление на рак продолжается

Одним из самых серьезных вызовов XXI века остается проблема повсеместного увеличения количества больных раковыми заболеваниями. 15-16 июня в Минске, столице Республики Беларусь, состоялся IX съезда онкологов и радиологов стран СНГ и Евразии.

Вадим КРАВЦОВ

Минский съезд был посвящен мультидисциплинарному подходу в диагностике и лечении злокачественных новообразований в странах СНГ, а также вопросам организации онкологической службы и достижениям фундаментальной онкологии. Особое внимание было уделено проблемам выявления онкологических заболеваний на ранних стадиях. Основная концепция съезда – «От ранней диагностики – к эффективному лечению». В адрес IX съезда онкологов и радиологов поступило приветствие президента Республики Беларусь Александра Лукашенко. В работе международного научного форума приняли участие более 3000 специалистов из стран ближнего и дальнего зарубежья.

«Наш съезд это реальная платформа, которая позволяет сохранять и развивать научное профессиональное сообщество и научные связи на всей территории постсоветского пространства. Перед участниками съезда стоит важнейшая задача – обеспечить пациентов качественным и своевременным лечением, достойно отвечать на вызовы современности. Мы активно обсудили все разделы онкологии, кроме того, вопросы радиационной медицины, лекарственного обеспечения, новых противоопухолевых препаратов, современной хирургии, применение разных методик лечения для каждого вида рака и многие другие аспекты взрослой и детской онкологии», – отметил Михаил Давыдов, академик РАН, главный онколог РФ и сопредседатель минского съезда.

На минском форуме казахстанская делегация была третьей по численности, после российской и белорусской. Ее возглавила главный онколог РК, член-корреспондент НАН РК Диляра Кайдарова, недавно ставшая директором Казахского Научно-исследовательского института онкологии и радиологии (КазНИИОиР).

Участниками съезда стали зав. кафедрами онкологии медицинских вузов, главные врачи онкологических диспансеров, ведущие врачи-онкологи из всех регионов Казахстана. Они делились отечественным опытом диагностики и лечения онкологических пациентов. В рамках программы тематических секций казахстанские ученые и врачи-практики выступили с рядом интересных докладов.

Международный авторитет отечественных онкологов достаточно высок, особенно в профилактике, диагностике и лечении онкологических заболеваний. На съезде неоднократно отмечалось, что Казахстан это единственная страна СНГ, где успешно действует государственная программа скрининга – бесплатного обследования практически здоровых людей с целью раннего выявления онкологических заболеваний. Этой программой на сегодняшний день охвачена территория всей страны. Государство полностью обеспечивает лечение онкологических пациентов, работают 6 онкологических скринингов, благодаря которым существенно повышается уровень ранней диагностики, снижается смертность от злокачественных новообразований. «Благодаря скрининговой программе, действующей в Алматы с 2013 года, в разы увеличилась выявляемость онкологических заболеваний на ранних стадиях течения болезни. 6-7 лет назад у нас делалось 3-4 операции в год по поводу рака простаты. Мы не могли подобрать пациентов, поскольку больные обращались с третьей и четвертой стадиях и не подлежали радикальному хирургическому лечению. Начиная с 2013 года, у нас резко увеличилось количество операций. А в этом году бывают дни, когда делается по нескольку операций», – сказал Сергей Барсов, врач онкоуролог Алматинского онкологического центра (АОЦ), участник минского съезда. Кроме того, казахстанцы имеют бесплатный доступ к дорогостоящим таргетным препаратам. Это медикаменты целенаправленного действия, которые борются с раковыми клетками, применяющиеся при прогрессирующих формах онкозаболеваний.

«Минский съезд позволил провести плодотворный открытый обмен мнениями, укрепил наше взаимопонимание и наметил пути дальнейшего сотрудничества в области борьбы с онкологическими заболеваниями», – сказал Олег Суконко, главный онколог Минздрава Республики Беларусь, один из главных организаторов IX съезда онкологов и радиологов.

Белоруссия. СНГ > Медицина > dknews.kz, 30 июня 2016 > № 1819394


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter