Всего новостей: 2297904, выбрано 580 за 0.279 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
Белоруссия. ЕАЭС > Медицина. СМИ, ИТ > belta.by, 17 ноября 2017 > № 2390835

Тестирование единой информационной системы учета лекарственных средств ЕАЭС начнется в декабре

В декабре начнется тестирование единой информационной системы учета лекарственных средств Евразийского экономического союза, сообщили БЕЛТА в ЕЭК.

В Евразийском экономическом союзе заканчивается разработка единой информационной системы, которая облегчит предпринимателям регистрацию лекарственных препаратов на общем рынке и обеспечит потребителей наиболее полной информацией о них.

Член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков на международной научно-практической конференции "Единый рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза - современные подходы к регулированию и правоприменению" заявил, что интеграционный компонент системы полностью готов. "Вскоре завершится создание национальных сегментов системы. В декабре мы планируем начать ее тестирование", - сказал Валерий Корешков.

Организатором конференции выступила Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) совместно с ЕЭК и Европейской федерацией фармацевтических предприятий и объединений (ЕFPIA). В ее работе приняли участие представители уполномоченных органов всех пяти стран ЕАЭС, Европейского директората по контролю качества лекарственных средств (EDQM), Европейского медицинского агентства (ЕМА) и Международной конференции по гармонизации (ICH), а также национальные и зарубежные производители лекарств.

"Центральной нервной системой" рынка назвал в своем выступлении единую информационную систему учета лекарственных средств Союза директор департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Арман Шаккалиев. По его словам, комиссия подготовила подробный технологический документ, который отражает ключевые процессы общего рынка лекарств и содержит базовые реестры ЕАЭС. Среди них реестры зарегистрированных лекарственных средств, фармацевтических инспекторов и уполномоченных лиц производителей лекарств. В информационную базу данных включены также три других важных сегмента. В одном - информация о лекарствах, не соответствующих союзным требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных, выявленных органами контроля в государствах-членах. В другом - о приостановленных, отозванных и запрещенных к медицинскому применению. Третий сегмент содержит информацию о выявленных нежелательных реакциях и действиях на лекарственные средства, включая сообщения об их неэффективности.

Реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС будет содержать не только сведения о таких препаратах и инструкции по их медицинскому применению, как это сейчас практикуется в национальных реестрах, но и нормативные документы по контролю качества. Эти данные будут доступны для всех пользователей интернета. Исключение составят закрытые для общего пользования сегменты, содержащие специализированный экспертный материал, предназначенный исключительно для уполномоченных органов стран ЕАЭС.

Выпуск в обращение и реализация лекарственного препарата на рынке Союза станут возможны только при условии, если этот препарат включен в единый реестр ЕАЭС.

В основу работы общего рынка лекарств Союза положены фактически европейские процедуры взаимного признания и децентрализованные процедуры регистрации лекарственных препаратов. Речь идет о признании единства регистрации на территориях всех государств-членов, выполнении производителями требований надлежащих практик GxP - признанной во всем мире системы обеспечения качества лекарственных средств - и контроле качества лекарств в соответствии с гармонизированными фармакопейными стандартами ЕАЭС.

Белоруссия. ЕАЭС > Медицина. СМИ, ИТ > belta.by, 17 ноября 2017 > № 2390835


Белоруссия. Словакия. Евросоюз > Медицина > belta.by, 15 ноября 2017 > № 2390821

Словакия заинтересована в продвижении белорусских лекарств на европейский рынок. Об этом заявил сегодня министр здравоохранения Словакии Томаш Друкер на встрече с заместителем председателя Витебского облисполкома Владимиром Белоусом, передает корреспондент БЕЛТА.

"Мы заинтересованы в приходе белорусских лекарств на европейский рынок и со своей стороны сделаем все возможное для этого", - подчеркнул Томаш Друкер.

Он отметил значимость совместных проектов в сфере медицины, которые реализуются на базе СООО "Нативита" в Бешенковичах. "Данное сотрудничество очень важно для повышения обоюдной конкурентоспособности Беларуси и Словакии по сравнению с более крупными странами. При этом успешными могут быть и совместные проекты в научно-исследовательской деятельности, образовании и других сферах", - убежден министр. Заинтересованность в углублении сотрудничества отразил и конструктивный диалог, состоявшийся 14 ноября в Минске, добавил он.

Заместитель председателя Витебского облисполкома Владимир Белоус в свою очередь выразил благодарность членам словацкой делегации за внимание к укреплению двусторонних отношений, а также ознакомил их с наиболее крупными инвестпроектами, которые реализованы в регионе в нынешнем году.

В состав делегации Словакии, которая посещает Витебскую область, входят также посол этой страны в Беларуси Йозеф Мигаш, председатель Комитета по здравоохранению Национального совета Штефан Зельник, представители Комитета по здравоохранению Национального совета, Департамента международных отношений и европейских дел, секции фармацевтики и лекарственной политики и других подразделений Министерства здравоохранения. Сегодня они посетили Витебский государственный медицинский университет, а затем предприятие "Нативита", где ознакомились с его деятельностью.

Белоруссия. Словакия. Евросоюз > Медицина > belta.by, 15 ноября 2017 > № 2390821


Белоруссия. ЕАЭС > Агропром. Медицина > belta.by, 13 ноября 2017 > № 2391407

Утвержден порядок взаимодействия государств - членов ЕАЭС при профилактике, диагностике, локализации и ликвидации очагов особо опасных, карантинных и зоонозных болезней животных и проведения регионализации и компартментализации, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).

Документ разработан ЕЭК совместно с уполномоченными ведомствами государств - членов ЕАЭС и определяет порядок и основные формы взаимодействия, позволяющие эффективно предупреждать, а при возникновении ликвидировать опасные заболевания животных. Например, выявив в одном из государств ЕАЭС заболевание, страны могут вместе провести эпизоотологическое расследование, организовать научно-исследовательские работы, совместно разработать и реализовать планы и программы по локализации и ликвидации опасной болезни. Ранее при регистрации вспышки африканской чумы свиней, ящура и других трансграничных болезней скота уполномоченные органы стран союза самостоятельно вводили ограничения на перемещение подконтрольных товаров. При этом отсутствовал согласованный порядок взаимодействия, что создавало дополнительные трудности во взаимной торговле и реализации совместных проектов.

Утверждена также методика проведения регионализации и общие принципы компартментализации. Если, например, установлено, что на зараженной территории есть чистые островки, имеющие необходимый уровень биологической защиты, то с них разрешены поставки мяса и других сельхозпродуктов.

Работа над порядком взаимодействия государств - членов ЕАЭС при профилактике, диагностике, локализации и ликвидации очагов особо опасных, карантинных и зоонозных болезней животных и проведения регионализации и компартментализации шла несколько лет. С 2013 по 2017 год проект документа рассматривался на заседаниях рабочей группы по ветеринарно-санитарным мерам при Консультативном комитете ЕЭК, а также на совещаниях экспертов уполномоченных органов государств-членов, в том числе руководителей ветеринарных служб.

Кроме того, для повышения эффективности ветеринарного и фитосанитарного контроля в ЕАЭС Советом ЕЭК утверждены единые правила организации проведения лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора). Они регулируют деятельность лабораторий (центров), референтных лабораторий (центров) и уполномоченных в области ветеринарии органов стран союза, устанавливая требования к организации и проведению лабораторных исследований при ветеринарном контроле на таможенной границе и таможенной территории ЕАЭС. Кроме того, определены порядок отбора, хранения и транспортировки проб (образцов), проведения лабораторных исследований и оформления их результатов, а также описаны форматы взаимодействия лабораторий (центров) стран союза. Применение этих правил позволит предотвратить ввоз товаров, опасных в ветеринарно-санитарном отношении или не соответствующих единым требованиям ЕАЭС. Кроме того, повысится эффективность выявления возбудителей заразных болезней животных.

Также приняты требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения. Разработка этого документа предусмотрена союзным соглашением о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медтехники). Требования обязывают изготовителей медизделий высоких классов риска, в том числе стерильных медицинских изделий, внедрить систему менеджмента качества и определяют основные характеристики этих систем. Для контроля за выполнением требований будет проводиться оценка системы менеджмента качества медицинских изделий путем первичного, периодического (планового) и внепланового инспектирования производства. В документе указаны основания для проведения таких инспектирований. Изготовителям медизделий созданы максимально комфортные условия для перехода к работе в новых условиях. С этой целью, а также для формирования перечня инспектирующих организаций Совет ЕЭК установил годовой переходный период с даты вступления этого решения в силу.

Кроме того, члены Совета ЕЭК одобрили разработку поправок в техрегламент союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции". Изменения позволят ежегодно обновлять перечни запрещенных для использования в парфюмерно-косметической продукции веществ. Повысится и оперативность внесения дополнений в перечни веществ, красителей, консервантов и УФ-фильтров, разрешенных для применения, если это требуется в связи с внедрением новых технологий.

Белоруссия. ЕАЭС > Агропром. Медицина > belta.by, 13 ноября 2017 > № 2391407


Белоруссия > Медицина > belta.by, 10 ноября 2017 > № 2391916

Десять предприятий подписали сегодня в Минздраве договоры о вхождении в холдинг по производству фармацевтической продукции "Белфармпром", передает корреспондент БЕЛТА.

На церемонии подписания присутствовали министр здравоохранения Валерий Малашко, генеральный директор холдинга "Белфармпром" Валерий Шевчук, председатель Республиканского комитета профсоюза Роберт Часнойть.

Министр здравоохранения выразил надежду, что созданное предприятие будет привлекательным как для производителей фармпродукции, так и для ее потребителей. "Из десяти компаний, подписавших сегодня договоры о вступлении в холдинг, только две государственные - Унитехпром БГУ и "Академфарм", остальные восемь - негосударственной формы собственности. Я надеюсь, что те двери, которые мы открыли, и то предприятие, которое создано по указу Президента, будут привлекательными как для производителей фармпродукции, так и для ее потребителей", - сказал Валерий Малашко.

Генеральный директор холдинга "Белфармпром" Валерий Шевчук отметил, что пакетный принцип представления белорусской фармпромышленности на внешних рынках более эффективен, чем представление своей продукции каждым отдельным предприятием. "Одним из мотивационных побуждений к вступлению в холдинг является то, что мы можем представлять интересы предприятий на внешних рынках. Тем самым мы усиливаем экспортный потенциал как конкретного предприятия, так и всей фармотрасли Беларуси", - подчеркнул он.

Государственный холдинг фармпредприятий начал действовать в сентябре 2017 года. Первоначально в него вошли четыре фармацевтические компании: Борисовский завод медпрепаратов, Несвижский завод медицинских препаратов, "Экзон", "Ферейн". Сегодня его пополнили Унитехпром БГУ и "Академфарм", иностранное унитарное предприятие "Мединтерпласт", ЗАО "Фарматех", ЗАО "Беласептика", ООО "Калина", белорусско-голландское совместное предприятие ООО "Фармлэнд", ООО "Падис'С", научно-производственное ЗАО "Малкут" и СООО "Нативита".

Взаимодействие внутри холдинга по вопросам совместной деятельности в сфере функционирования фармацевтического рынка помимо представления и защиты интересов предполагает выработку единой политики в области государственных закупок, ценообразования, производства, маркетинга, рекламы фармпродукции, повышение экспортного потенциала, организацию взаимодействия с госорганами, бизнес-союзами и бизнес-ассоциациями, учреждениями науки и образования по вопросам проведения и реализации совместных проектов, в том числе по подготовке, переподготовке и повышению квалификации кадров.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 10 ноября 2017 > № 2391916


Белоруссия. Азербайджан > Медицина > belta.by, 12 октября 2017 > № 2349034

Борисовский завод медпрепаратов подписал контракт на поставку лекарств в Азербайджан на сумму $4 млн, сообщил журналистам заместитель генерального директора республиканского унитарного предприятия "Управляющая компания холдинга "Белфармпром" Виктор Шеин, отвечая на вопрос корреспондента БЕЛТА.

Контракт подписан по итогам XXIII Азербайджанской международной выставки здравоохранения, которая прошла в Бакинском экспоцентре с 28 по 30 сентября. Белорусскую делегацию возглавлял министр здравоохранения Валерий Малашко.

"В рамках проводимой выставки были подписаны договорные отношения на поставку лекарственных средств в Азербайджан. Наибольший контракт подписан директором ОАО "Борисовский завод медпрепаратов" на сумму $4 млн", - сказал Виктор Шеин.

На следующей неделе, с 17-20 октября, белорусская делегация, куда войдет ряд фармпредприятий, посетит Молдову. "Недавно был регулятор из Молдовы, который высказал желание максимально интегрировать производство белорусских лекарственных средств в виде фасовки в деятельность молдавских предприятий. Качество, высокая эффективность и условия производства являются определяющими для сотрудничества именно с белорусской фармпромышленностью", - отметил заместитель гендиректора.

По его словам, белорусские лекарственные средства благодаря системе качества и сертификации производств имеют высокий спрос за пределами страны. В скором времени в Беларусь прибудет министр здравоохранения Латвии, в том числе будут обсуждаться вопросы лекарственного обеспечения. В белорусских лекарствах заинтересована и литовская сторона, поскольку цена значительно ниже, чем у импортных аналогов.

Белоруссия. Азербайджан > Медицина > belta.by, 12 октября 2017 > № 2349034


Белоруссия > Медицина > belta.by, 12 октября 2017 > № 2348999

Беларусь в 2017 году планирует экспортировать фармпродукции на $115 млн, сообщил журналистам заместитель генерального директора республиканского унитарного предприятия "Управляющая компания холдинга "Белфармпром" Виктор Шеин, отвечая на вопрос корреспондента БЕЛТА.

С учетом того, что с каждым годом число субъектов по производству лекарственных средств увеличивается, поставлена задача наращивать и объем экспорта.

По словам Виктора Шеина, уже на текущий момент можно было бы значительно увеличить отгрузки за рубеж, однако в этом случае есть риск "оголить внутренний рынок" от качественных и, самое главное, доступных по цене лекарственных средств. Так, лекарства с отпускной ценой менее $1 в Беларуси составляют 36,8%, с ценой от $1 до $2 - 25,4%, от $2 до $5 - 22,8%. Если суммировать, то 85% лекарственных средств на отечественном рынке стоят меньше $5.

Сегодня ни одно белорусское лекарство, произведенное по полному циклу, по цене не превышает стоимость импортного аналога, ввозимого в страну дистрибьюторами. Есть отдельные позиции, производимые за счет так называемого балк-продукта, которые по цене немного выше либо идут вровень с импортным аналогом. Но уже последующие партии, локализованные в виде фасовки на предприятиях отечественной фармпромышленности, будут реализовываться на внутреннем рынке значительно дешевле, чем импортные аналоги, рассказал Виктор Шеин.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 12 октября 2017 > № 2348999


Белоруссия > Медицина > belta.by, 12 октября 2017 > № 2348993

Около 27% белорусских лекарственных средств экспортируется, сообщил журналистам заместитель генерального директора республиканского унитарного предприятия "Управляющая компания холдинга "Белфармпром" Виктор Шеин, передает корреспондент БЕЛТА.

"На текущий момент в целом по виду деятельности в Беларуси 27% из произведенной продукции уходит на экспорт. Непосредственно по предприятиям, входящим в структуру холдинга, это число составляет 40%", - сказал Виктор Шеин.

К 2020 году поставлена задача обеспечить долю белорусских лекарственных средств на внутреннем рынке в размере 55%, отгружаться на экспорт в структуре общего производства должно 40% продукции. По словам Виктора Шеина, такие высокие показатели возможно реализовать только консолидировав усилия всех фармпредприятий как в процессе производства, так и в реализации продукции на внутреннем и внешнем рынках.

С 1 сентября официально заработал холдинг по производству фармацевтической продукции. На текущий момент в его структуру входят 6 предприятий, которые ранее были при департаменте фармпромышленности, а также научная организация "Лотиос". Холдинг ставит своей целью консолидацию деятельности всех организаций страны, имеющих лицензию на право производства лекарственных средств. Виктор Шеин проинформировал, что уже состоялись переговоры абсолютно со всеми фармпроизводителями, всем направлены соответствующие проекты договорных документов, позволяющие им войти в структуру холдинга на тех или иных условиях.

"Мы готовы предоставить нашим партнерам из числа производителей, пока еще не вошедших в структуру холдинга в качестве ассоциативного участия или дочернего предприятия, свои площадки, чтобы они могли так же успешно, как и предприятия, входящие в холдинг, реализовать продукцию за пределами страны", - отметил Виктор Шеин.

Белорусские лекарства поставляются более чем в 30 стран. В основном это государства СНГ. Расширяется география поставок в страны Юго-Восточной Азии, Африки. "Делаем пробные отгрузки и закрепляемся на рынках Европейского союза благодаря деятельности по сертификации наших производств на соответствие стандартам GMP", - сказал заместитель генерального директора. На текущий момент 4 предприятия имеют сертификаты фарминспекций, входящих в систему PIC/S, и одно предприятие - "Белмедпрепараты" - имеет соответствующее подтверждение Румынской фарминспекции, что открывает перед ним возможность отгружать продукцию в страны ЕС. Идут переговоры о расширении присутствия белорусских фармпредприятий в странах Южной Америки.

В Беларуси зарегистрировано 4,5 тыс. лекарственных средств, из них 1,5 тыс. - отечественного производства.

По итогам января-сентября доля белорусских лекарственных средств на внутреннем рынке в финансовом выражении составляет 55%. В зависимости от уровня оказания медпомощи в организациях здравоохранения доля белорусских лекарств в упаковках - от 70% до 90%. По словам Виктора Шеина, этого успеха удалось достичь благодаря деятельности всех предприятий независимо от формы собственности и ведомственной принадлежности.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 12 октября 2017 > № 2348993


Белоруссия. Алжир > Медицина > belta.by, 12 октября 2017 > № 2348939

РУП "Белмедпрепараты" планирует поставлять продукцию в Алжир и Пакистан, сообщила корреспонденту БЕЛТА заместитель генерального директора по коммерческим вопросам Ольга Якубицкая.

"Ведутся работы по регистрации лекарственных средств, производимых РУП "Белмедпрепараты", в Филиппинах, Малайзии, Шри-Ланке, Алжире, Йемене, Пакистане, Иордании. В эти страны планируем поставлять нашу продукцию", - сказала Ольга Якубицкая. По ее словам, этап регистрации довольно длительный и специфичен для каждой страны.

Сегодня лекарственные средства, производимые предприятием, экспортируются в 26 стран мира, в том числе Австралию, Вьетнам, Грузию, США, Эстонию. Научный потенциал и современное производство позволяют поставлять на внешние рынки около 45% выпускаемой продукции (168 наименований лекарственных средств). Товаропроводящая сеть предприятия за рубежом включает 88 субъектов продаж.

Ежегодно ассортимент РУП "Белмедпрепараты" пополняется 10-15 новыми лекарственными средствами. А по итогам 2016 года было освоено 19 наименований. За первое полугодие 2017-го зарегистрировано 13 новых лекарств, до конца года планируется произвести их первый промышленный выпуск.

В 2017 году среднемесячный объем производства промышленной продукции возрос более чем в 2,2 раза по отношению к среднемесячному объему 2014 года. Прибыль предприятия направляется на техническое развитие и создание современных технологических производств, соответствующих международным стандартам.

Белоруссия. Алжир > Медицина > belta.by, 12 октября 2017 > № 2348939


Белоруссия > Медицина. СМИ, ИТ > inform.kz, 6 октября 2017 > № 2340104

Искусственный интеллект обучили диагностировать глазные болезни в Беларуси

В Беларуси обучили искусственный интеллект диагностировать некоторые заболевания, сообщил корреспонденту БЕЛТА автор идеи, один из разработчиков Ярослав Лихачевский.

Специальное программное обеспечение обрабатывает фотографии глазного дна пациента, полученные с помощью профессионального оборудования - фундус-камеры. В результате система определяет, здоровы у пациента глаза или имеется патология. Более того, в случае заболевания она диагностирует изменения на глазном дне при сахарном диабете и миопии.

В перспективе возможности системы расширятся. Планируется, что она сможет выявлять большинство известных на сегодня заболеваний. С командой разработчиков сотрудничают опытные консультанты-офтальмологи, которые проверяют правильность постановки диагнозов.

По мнению специалистов, система может стать хорошим помощником в работе врача. Например, будет проводить диагностику большинства глазных заболеваний, в то время как офтальмолог - уделять время сложным ситуациям, а также хирургическим вмешательствам. Система станет хорошим подспорьем и в работе терапевтов и врачей общей практики, которые проводят первичный осмотр пациентов. Медики смогут более успешно диагностировать простые случаи глазных болезней, а при необходимости направлять к узкому специалисту.

Разработчики рассчитывают, что в будущем за состоянием здоровья глаз человек сможет следить самостоятельно. Для этого потребуется установить на смартфон мобильное приложение и приобрести специальную линзу-насадку на объектив камеры телефона. Такие насадки в последние месяцы получили широкое распространение, они позволяют расширить возможности встроенной фотокамеры.

В данном случае с помощью линзы можно получить фотографии глазного дна, аналогичные тем, что выходят с использованием фундус-камеры. Если программа, просканировав фото, выявит отклонения в здоровье пациента, она просигнализирует о необходимости записаться на прием к специалисту.

«К сожалению, еще остаются регионы, в которых есть сложности с доступом к квалифицированной офтальмологической медпомощи. Не везде есть профессиональное оборудование, - отметил Ярослав Лихачевский. - Есть программа, по которой выездная бригада офтальмологов посещает отдаленные населенные пункты и диагностирует там заболевания глаз у детей. Мы рассчитываем, что наша разработка будет полезна в тех регионах, куда такая помощь еще не успела дойти».

Работа в этом направлении началась в декабре 2016 года, но активная разработка проекта ведется только с начала сентября. Интерес к разработке проявили несколько инвесторов.

Белоруссия > Медицина. СМИ, ИТ > inform.kz, 6 октября 2017 > № 2340104


Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 4 октября 2017 > № 2336371

Статс-секретарь – заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Дмитрий Костенников принял участие в заседании совместной коллегии Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам онкологии

С приветственным словом к собравшимся обратился Статс-секретарь – заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Дмитрий Костенников. Он подчеркнул, что в настоящее время министерствами здравоохранения Российской Федерации и Республики Беларуси уделяется огромное внимание проблемам профилактики, выявления и лечения онкологических заболеваний. «Снижение смертности от онкологических заболеваний и совершенствование оказания медицинской помощи онкологическим больным относится в Российской Федерации к числу приоритетных задач» - отметил заместитель Министра.

На заседании были рассмотрены вопросы эпидемиологии и организации учета злокачественных опухолей, совершенствования деятельности канцер-регистров, ранней диагностики и пилотных проектов скрининга рака отдельных локализаций, разработки и производства противоопухолевых лекарственных средств, в том числе таргетных и ряд других вопросов.

Россия. Белоруссия > Медицина > rosminzdrav.ru, 4 октября 2017 > № 2336371


Россия. Белоруссия > Образование, наука. Медицина > fano.gov.ru, 2 октября 2017 > № 2334425

Ученые институтов, подведомственных ФАНО России, совместно с коллегами из Беларуси реализуют уникальный проект в области ДНК-идентификации

Федеральное агентство научных организаций и Институт общей генетики РАН (ИОГен) подписали государственный контракт на выполнение работ по научно-технической программе Союзного государства «Разработка инновационных геногеографических и геномных технологий идентификации личности и индивидуальных особенностей человека на основе изучения генофондов регионов Союзного государства» («ДНК-идентификация»).

Исследования будут проводиться Институтом общей генетики РАН совместно с Институтом генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси. Кроме того, к реализации данного проекта уже подключились другие научные институты, подведомственные ФАНО России, - НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН, Медико-генетический научный центр, Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН, ФИЦ Институт цитологии и генетики СО РАН и др.

Программа рассчитана на пять лет (2017-2021 годы) и предусматривает разработку новых методик исследования ДНК. В частности, ее реализация будет решать фундаментальную научную задачу - подробно характеризовать генофонд населения Беларуси и России. С ее помощью будет возможно не только определение региона происхождения человека, но и черты его внешности, возраст по прижизненным модификациям ДНК (по метилированию), исследование генетических особенностей людей с различным психоэмоциональным статусом, прогноз изменения генетических характеристик населения под влиянием демографических процессов. Одним из важных пунктов программы является создание тест-наборов для реализации разрабатываемых генетических технологий.

Результаты исследований могут найти применение не только в криминалистике и медицине, но и будут полезны историкам, поскольку возможен ДНК-анализ древних образцов возрастом в десятки тысяч лет.

Россия. Белоруссия > Образование, наука. Медицина > fano.gov.ru, 2 октября 2017 > № 2334425


Азербайджан. Белоруссия > Медицина > interfax.az, 29 сентября 2017 > № 2338635

Белорусские фармацевтические заводы «Белмедпрепараты» и «Борисовский завод медицинских препаратов» поставят в Азербайджан лекарственных и медицинских препаратов на сумму свыше $7 млн.

«Белмедпрепараты» и «Борисовский завод медицинских препаратов» на "полях" 23-й Азербайджанской международной выставки здравоохранения BIHE 2017 в Баку подписали пять договоров с азербайджанскими компаниями на поставку лекарств

"Общая стоимость подписанных договоров превышает $7 млн", - отмечает компания Iteca Caspian, являющаяся организатором выставки.

На церемонии подписания присутствовали замминистра здравоохранения Азербайджана Эльсевер Агаев и министр здравоохранения Беларуси Валерий Малашко.

"Беларусь готова участвовать в развитии фармацевтической промышленности в Азербайджане. На данный момент могу сказать, что также обсуждается создание совместного фармпредприятия. С азербайджанской стороны в проекте планируется участие ОАО "Азербайджанская инвестиционная компания" (АИК)", - сказал В.Малашко.

Всего в выставке BIHE 2017, которая начала работу 28 сентября и завершится 30 сентября, принимают участие 8 фармацевтических компаний из Беларуси.

А.Азизов

Азербайджан. Белоруссия > Медицина > interfax.az, 29 сентября 2017 > № 2338635


Белоруссия > Медицина > dw.de, 12 сентября 2017 > № 2306491

Через 20 лет после вспышки ВИЧ/СПИДа в городе Светлогорске Гомельской области Беларуси международная помощь для организаций, работающих с ВИЧ-позитивными людьми и наркопотребителями, резко сократилась. Официально в 1996 и 1997 годах в среде местных наркоманов было выявлено соответственно более 700 и 400 носителей вируса иммунодефицита. Многие тогда считали, что в городе началась эпидемия. Были приняты усиленные меры по предотвращению распространения ВИЧ.

Спустя 10 лет местные власти стали говорить о том, что ситуация взята под контроль. Однако статистика ставит это утверждение под сомнение. Зональный центр гигиены и эпидемиологии выявил в Светлогорском районе в 2016 году 201 случай ВИЧ-инфекции. В отчете Ассоциации "Белсеть АНТИСПИД" на 1 марта нынешнего года из 22 649 случаев ВИЧ-инфекции, зарегистрированных в Беларуси за время наблюдения, 9 701 локализованы в Гомельской области.

Как Светлогорск стал "столицей наркомании"

Город Светлогорск появился на карте в 1961 году, как микрорайон для энергетиков, обслуживавших построенную здесь первую теплоэлектростанцию. Рядом возвели завод-гигант "Светлогорск-Химволокно", целлюлозно-картонный комбинат и другие предприятия. Небедная молодежь из спальных районов быстро стала жертвой наркодилеров. О ВИЧ/СПИД тогда мало кто знал, и достаточно было одного шприца, пущенного по кругу, чтобы вся страна заговорила об эпидемии. К концу 90-х Светлогорск стали называть "СПИДогорском - столицей наркомании".

Руководитель общественной организации "Альтернатива", Александр Ходанович, по его признанию, в 1996 году уже перестал принимать наркотики. Он пошел работать в пункт обмена шприцев, а с 1998 года занялся социальной реабилитацией бывших наркоманов. Практически все финансирование помощи наркозависимым и лечения ВИЧ-позитивных шло из-за границы. Но, начиная с прошлого года, говорит он, Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией в партнерстве с Программой развития ООН стал сокращать помощь Беларуси.

Изначально планировалось, продолжает Ходанович, что государство постепенно должно брать на себя все большую ответственность, и в итоге все программы должны финансироваться из госбюджета. Сегодня есть закон о социальном партнерстве, но пока денег от государства общественные организации не получают.

Грозит ли Светлогорску эпидемия ВИЧ/СПИДа

Наркосцена в Светлогорске за эти годы поменялась, говорит коллега Ходановича из организации "Альтернатива" Дмитрий Шевченко, который непосредственно контактирует с наркопотребителями. Уже появилось поколение, употребляющее синтетические наркотики, которые вводятся по-прежнему внутривенно. Поэтому пункты обмена шприцев востребованы, и если Глобальный фонд их не профинансирует, то ситуация 1996 года, предрекает Шевченко, может повториться: "Шприц обмотают изолентой, будут заворачивать в тряпочку и использовать по очереди".

Публикации в белорусских СМИ о победе над наркоманией и ВИЧ в Светлогорске он считает попыткой властей успокоить население. И это оправданно, ведь светлогорчан не везде берут на работу, молодежь, опасаясь ВИЧ, склонна искать себе пару для создания семьи в других регионах, а некоторые вовсе сбежали из города.

От СПИДа в Светлогорске умерло 1500 человек, говорит Александр Ходанович, а это более 2 процентов населения 70-тысячного города. Сколько умерло от сопутствующих болезней и от передозировки наркотиков, никто не знает. Его коллеги обращают внимание на то, что в молодом городе открыли уже четвертое кладбище.

Откуда ждать помощи ВИЧ-инфицированным

Из трех стационарных пунктов обмена шприцев, работавших 20 лет, два закрылись. Им на смену пришел мобильный пункт-автобус при центре эпидемиологии. Последняя стационарная точка обслуживается общественной организацией "Позитивное движение". Ее дежурная сотрудница также посетовала на сокращение помощи от Глобального фонда.

Раньше, говорит она, для наркозависимых были определенные "плюшки" за прохождение теста на ВИЧ: кроме шприцев и презервативов, девушкам давали бесплатно предметы гигиены и витамины, а парням чай и сахар. Сегодня такой возможности больше нет, а значит нет и стимула проверяться на ВИЧ. При этом "в зависимости от ситуации с наркопоставками в городе" в день за шприцами обращается от 2 до 12 наркоманов, среди которых встречаются и новички.

Заместитель главного санитарного врача района Тамара Шевцова считает проблему наркомании в городе решенной. Главное сейчас справиться с ВИЧ, передающимся половым путем. Показатель прошлого года - 201 случай ВИЧ, она не считает эпидемией, хотя он сопоставим с 1997 годом.

Шевцова называет эту цифру результатом скрининга, начатого в 2013 году - тотального обследования на ВИЧ всех жителей района. Скрининг закончится в нынешнем декабре, обеспечив 80-процентный охват населения. На вопрос, не является ли само проведение таких мероприятий свидетельством ухудшения эпидемиологической обстановки, она не ответила. Но отметила, что врачи и не заявляли о победе над ВИЧ.

Гепатит - новая проблема Светлогорска

Член "Белорусского движения людей живущих с ВИЧ" Татьяна Журавская уверена, что количество ВИЧ-инфицированных в Светлогорске будет увеличиваться. Сегодня, говорит она, их зарегистрировано 3 900 человек, но реально эту цифру нужно умножить на два. А еще дети, рожденные с ВИЧ от инфицированных родителей в 90-е годы, сейчас начали вступать в брак. Они, как правило, не предупреждают будущих супругов о своих диагнозах.

Татьяна оказалась в подобной ситуации. Она была заражена мужем, который умер от СПИДа в 2008 году. Но главное не отчаиваться, говорит она, и грамотно себя вести. Татьяна вышла замуж во второй раз, родила ребенка, и при этом ни муж, ни ребенок не являются носителями ВИЧ. Но и она упоминает об уменьшении финансирования Глобальным фондом. Раньше ее организация оказывала помощь больным, освободившимся из мест заключения, а сегодня денег на это нет, и государство не считает нужным этим заниматься.

К тому же государство умалчивает проблему распространения гепатита С, который всегда идет следом за наркоманией, - так считает лидер организации инвалидов-колясочников Юрий Ляшенко. Мужчину, который не принимал наркотики, заразили в местной больнице, а излечиться он смог лишь за границей. "Треть населения Светлогорска живет с гепатитом", - говорит Ляшенко.

Белоруссия > Медицина > dw.de, 12 сентября 2017 > № 2306491


Белоруссия. Индия > Медицина > belta.by, 11 сентября 2017 > № 2307186

Сотрудничество с Индией в фармацевтике позволит снизить стоимость некоторых лекарств на белорусском рынке. Об этом заявил журналистам вице-премьер Владимир Семашко, передает корреспондент БЕЛТА.

"Надо искать варианты, чтобы удешевить лекарства. Потому что есть парадоксальная ситуация, когда некоторые виды лекарств у нас дороже не на проценты, а в разы по отношению с аналогичными за границей. Надо понимать, что для населения это очень важная статья расходов, особенно для людей пожилого возраста. Сотрудничество в фармацевтике очень важно для нас, - сказал вице-премьер. - Не только Минздрав, но еще две компании, которые приехали в составе делегации, будут в фармацевтической области подписывать соглашение".

Он подчеркнул, что Индия очень продвинута в фармацевтической отрасли, но и Беларусь за последние годы сделала серьезный шаг в развитии этой сферы. "Были времена, когда собственное производство (в Беларуси. - Прим. БЕЛТА) составляло всего лишь 16-17%. Остальное мы импортировали. Сегодня уже более 50% мы производим у себя", - отметил Владимир Семашко.

Как сообщалось, на 2017-2018 годы намечен запуск совместных белорусско-индийских фармацевтических производств в Беларуси, где будут производиться лекарства для лечения рака, туберкулеза, ВИЧ, гепатита, противоопухолевые лекарства, моноклональные антитела.

Белоруссия. Индия > Медицина > belta.by, 11 сентября 2017 > № 2307186


Белоруссия > Медицина > belta.by, 1 сентября 2017 > № 2306973

Семь предприятий вошли на данный момент в состав холдинга по производству фармпродукции, сообщил корреспонденту БЕЛТА заместитель генерального директора республиканского унитарного предприятия "Управляющая компания холдинга "Белфармпром" Виктор Шеин.

В состав холдинга перешли шесть государственных предприятий-производителей, которые ранее входили в Департамент фармацевтической промышленности, и Научно-практический центр ЛОТИОС. "Поэтому сейчас холдинг создан в структуре семи субъектов хозяйственной деятельности", - сказал Виктор Шеин.

Холдинг приступил к работе по вовлечению в совместную хозяйственную деятельность предприятий иных форм собственности.

Управляющую компанию возглавляет Валерий Шевчук.

Холдинг по производству фармацевтической продукции создан в соответствии с указом №258. Официально он заработал с 1 сентября. В перспективе холдинг объединит не только государственных производителей, но и субъекты частной формы собственности, представителей из числа оптово-розничной торговли. Кроме того, за рубежом планируется создавать представительства. Это будут представительства предприятий или торговые дома.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 1 сентября 2017 > № 2306973


Белоруссия. Индия > Медицина > belta.by, 29 августа 2017 > № 2307590

Индийская компания "Чокани-Фарма" предлагает наладить в Беларуси совместное производство лекарств от гепатита. Об этом сегодня шла речь на встрече в Совете Республики, в которой приняли участие спикер верхней палаты белорусского парламента Михаил Мясникович, председатель Президиума НАН Владимир Гусаков и директор индийской фармкомпании Лалит Чокани, передает корреспондент БЕЛТА.

Компания "Чокани-Фарма" тесно сотрудничает с предприятием "Академфарм", созданном на базе НАН Беларуси. Как рассказал во время встречи Владимир Гусаков, индийская сторона предлагает новый интересный проект - по созданию ряда современных препаратов от гепатита, в том числе Софосбувира. На данный момент такие лекарства практически на 100% импортные, их завозят в основном из Египта. По словам Владимира Гусакова, "Академфарм" считает выгодным для себя сотрудничество с крупным индийским производителем лекарств. Он добавил, что в планах наладить выпуск препаратов не только в таблетках, но и аэрозолей.

Во время встречи Михаил Мясникович выразил готовность оказать поддержку взаимовыгодным проектам. Председателя Совета Республики проинформировали также о развитии фармацевтического кластера НАН, куда входят Институт биоорганической химии, предприятие "Академфарм" и другие.

Белоруссия. Индия > Медицина > belta.by, 29 августа 2017 > № 2307590


Белоруссия > Медицина > belta.by, 17 августа 2017 > № 2286874

Отдельная управляющая компания будет создана для руководства предприятиями, входящими в холдинг по производству фармпродукции, сообщил журналистам заместитель директора Департамента фармацевтической промышленности - начальник управления экономики и маркетинга Министерства здравоохранения Виктор Шеин, передает корреспондент БЕЛТА.

"Это будет отдельная структура, которая занимается управлением деятельностью всех предприятий (входящих в холдинг. - Прим. БЕЛТА)", - сказал Виктор Шеин.

На первом этапе в структуру войдут 20 человек - работники Департамента фармпромышленности. Впоследствии предполагается небольшое увеличение численности в связи с ростом количества входящих в холдинг субъектов, расширением направлений деятельности.

Что касается дислокации управляющей компании, Виктор Шеин отметил: "Полагаем, это будут площади Мясникова, 39. Если нет - есть и иные здания, пригодные для нашего развертывания". Он добавил, что по возможности не стоит дистанцироваться на расстояние от Министерства здравоохранения, поскольку многие вопросы решились и будут решаться во взаимодействии со структурными подразделениями министерства. По словам замдиректора Департамента, будут найдены эффективные механизмы по минимизации расходов на содержание управляющей компании.

Холдинг по производству фармацевтической продукции создается в соответствии с указом №258. Он объединит не только государственных производителей, но и субъекты частной формы собственности, иных министерств и ведомств на функциональной основе, представителей из числа оптово-розничной торговли. Как пояснил Виктор Шеин, холдинг будет консолидировать все входящие в его структуру субъекты вне зависимости от формы собственности. Департамент фармацевтической промышленности не обеспечивал это, поскольку он, являясь подразделением Минздрава, не мог привлечь для совместной деятельности в свою структуру производителей иной формы собственности. Поэтому и было принято решение перейти к холдинговой системе управления.

Акции шести предприятий, входящих в структуру Департамента, будут переданы в управление холдинговой компании. Что касается иных субъектов, будут заключаться договоры об оказании управленческих услуг. Тем самым холдинг сможет представлять интересы и частных фармпредприятий как в органах власти, так за пределами страны.

"Мы нашли взаимопонимание со всеми заинтересованными субъектами, которые хотят войти в нашу структуру. Многие из них останутся в своей ведомственной системе, они не потеряют своего статуса как субъекта частной формы собственности", - добавил Виктор Шеин. На данный момент уже шесть производителей иной формы собственности и три крупных частных дистрибьютора хотят войти в холдинг. По словам замдиректора Департамента, будут найдены точки соприкосновения, которые позволят более экономически эффективно развиваться белорусской фармпромышленности.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 17 августа 2017 > № 2286874


Белоруссия > Медицина > belta.by, 17 августа 2017 > № 2286864

Доля белорусских лекарств на внутреннем рынке в финансовом выражении за полугодие достигла 57,2%, сообщил журналистам заместитель директора Департамента фармацевтической промышленности - начальник управления экономики и маркетинга Министерства здравоохранения Виктор Шеин, передает корреспондент БЕЛТА.

"По итогам полугодия мы выполнили абсолютно все показатели социально-экономического развития, которые были доведены Департаменту фармпромышленности. Один из показателей - доля белорусских лекарственных средств на внутреннем рынке. В текущем году этот показатель запланирован на уровне 52%. Хочу проинформировать, что по итогам полугодия доля уже составила 57,2%", - сказал Виктор Шеин.

Департамент в этом отношении шел опережающим темпом. "Являясь органом управления, мы не регулируем жестко внутренний рынок и понимаем, что он зависит от иных игроков, которыми являются импортеры иностранных лекарств", - сказал замдиректора. В условиях абсолютной прозрачности экономической деятельности всех игроков фармрынка удается поддерживать высокую долю белорусских лекарств на внутреннем рынке.

В упаковках доля белорусских лекарств на стационарном уровне составляет от 70% до 90% в зависимости от уровня учреждения здравоохранения.

За период своего существования департамент вывел на рынок Беларуси более 700 новых лекарственных средств, производство которых было освоено на всех предприятиях вне зависимости от их формы собственности.

"Мы добились высокого качества производимой продукции, - добавил Виктор Шеин. - Ни один иностранный производитель, в том числе транснациональный, никогда не локализовал свою продукцию на белорусских промышленных площадках, если бы не был уверен в высоком качестве продукции, условиях производства, самых современных технологиях и оборудовании". После завершения аудитов многие транснациональные компании приняли решение не о прямой реализации импортных лекарств на рынке страны, а о локализации своей продукции на белорусских площадках, что их вполне удовлетворило.

"По такому же механизму мы сейчас работаем и во многих иностранных государствах. Недавно были делегации из Сирии, Ирака, Узбекистана. Мы также освоенную в Беларуси продукцию предлагаем им не просто покупать у нас и реализовывать через субъекты розничной торговли, а именно локализовать на своих площадках, - сказал замдиректора департамента. - Это новая схема взаимодействия, которая позволяет выстраивать долгосрочное партнерство".

В Беларуси в соответствии с указом №258 создается холдинг по производству фармацевтической продукции. Он объединит не только государственных производителей, но и субъекты частной формы собственности, иных министерств и ведомств на функциональной основе, представителей из числа оптово-розничной торговли.

На данный момент идет ликвидация Департамента фармацевтической промышленности. Благодаря тому, что в свое время департамент стал структурным подразделением Минздрава и был наделен государственно-властными полномочиями по производству лекарственных средств, удалось добиться действительно высоких результатов.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 17 августа 2017 > № 2286864


Белоруссия. Россия > Медицина > fmbaros.ru, 4 августа 2017 > № 2284831

В период с 3 по 4 августа 2017 года делегация ФМБА России в составе заместителя руководителя М.В. Забелина, заместителя начальника Управления организации научных исследований Г.Г. Ерофеева, заместителя начальника Международного отдела Г.Р.Валиулиной, генерального директора ФГБУ ФНКЦ ФХМ ФМБА России В.М. Говоруна, первого заместителя директора ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России А.И. Мартынова и руководителя Центра анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России К.А. Попугаева посетила г. Минск (Республика Беларусь) с целью обсуждения проблем, возникших при внутригосударственном согласовании разрабатываемых проектов концепций программ Союзного государства и рассмотрения новых перспективных проектов в сфере здравоохранения.

3 августа 2017 года состоялось совещание с участием представителей Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства, Постоянного Комитета Союзного государства, Министерства здравоохранения Республики Беларусь, научных учреждений Республики Беларусь. На совещании были рассмотрены разрабатываемые проекты концепций:

«Разработка технологий обнаружения и преодоления резистентности к антибиотикам для повышения эффективности оказания персонифицированной медицинской помощи» («Преодоление»);

«Новые биомедицинские клеточные продукты и методы их применения в лечении социально значимых и наследственных заболеваний человека» («Стволовые клетки –2»);

«Разработка новых инновационных подходов к проблемам здоровья детей, излеченных от онкологических заболеваний» («Здоровье детей, излеченных от онкологических заболеваний»).

В ходе совещания обсуждались проблемы, возникшие при внутригосударственном согласовании разрабатываемых проектов концепций программ Союзного государства, а также рассматривались новые перспективные проекты в сфере здравоохранения, представленные министерствами и ведомствами России и Беларуси.

По окончании совещания делегация ФМБА России посетила учреждение здравоохранения «9-я городская клиническая больница» г. Минска, где состоялась встреча с главным врачом В.С. Кушниренко.

4 августа 2017 г. делегация ФМБА России продолжила знакомство с медицинскими учреждениями Республики Беларусь и побывала в государственном учреждении «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии».

Белоруссия. Россия > Медицина > fmbaros.ru, 4 августа 2017 > № 2284831


Белоруссия > Медицина > belta.by, 31 июля 2017 > № 2286877

Беларусь будет создавать единые торговые дома для продажи лекарств за рубежом, сообщил журналистам заместитель директора Департамента фармацевтической промышленности - начальник управления экономики и маркетинга Министерства здравоохранения Виктор Шеин, передает корреспондент БЕЛТА.

"Мы полагаем, что на внешних рынках будут созданы торговые дома, в которых консолидируем всю белорусскую фармацевтическую промышленность", - сказал Виктор Шеин. Сейчас производители, конкурируя на внешних рынках, теряют доход и для себя, и для страны в целом. Несмотря на то, что многие из них производят перекрестную номенклатуру товаров, будет найдена эффективная форма участия в таких торговых домах абсолютно каждого субъекта. "С созданием торговых домов и корпоративного управления мы будем принимать решение, куда идти, с каким портфелем, чтобы экономически целесообразно было и производить, и реализовывать", - отметил замдиректора департамента.

В Беларуси в соответствии с указом №258 создается холдинг по производству фармацевтической продукции. Он объединит не только государственных производителей, но и субъекты частной формы собственности, иных министерств и ведомств на функциональной основе, представителей из числа оптово-розничной торговли. По словам Виктора Шеина, среди производителей и предприятий оптово-розничной торговли, в том числе частной формы собственности, уже есть желающие войти в холдинг. Более того, в такой консолидации заинтересованы и те предприятия, которые профессионально занимаются продвижением лекарственных средств на внутреннем и внешнем рынках. "Это очень актуально, поскольку процесс взаимодействия производителя и того, кто занимается реализацией лекарственных средств, является экономически выгодным для каждого субъекта хозяйственной деятельности", - сказал он.

Виктор Шеин напомнил, что на Департамент фармацевтической промышленности в свое время были возложены государственно-властные полномочия, в его структуру входило только шесть государственных предприятий. Сегодня в стране действует более 35 отечественных фармпредприятий, поэтому возникла необходимость их консолидации. Более того, нынешние реалии требуют иного подхода к управлению фармацевтической промышленностью.

Создание холдинга позволит в первую очередь перейти от административного управления к непосредственно экономически эффективным механизмам в интересах абсолютно всех участников. Тем самым удастся создать равные экономические условия функционирования абсолютно всех субъектов как на внутреннем, так и на внешнем рынках. "Мы полагаем, что именно с созданием холдинга возможен такой механизм консолидации, - сказал Виктор Шеин. - Мы уверены, что создание холдинга на указанных условиях позволит резко увеличить как объем производства, так номенклатуру производимых лекарств, расширить географию поставок на экспорт".

Департамент фармпромышленности, будучи структурным подразделением Министерства здравоохранения, выполнил все возложенные на него функции и задачи. Так, по итогам 2015 года доля отечественных лекарственных средств на внутреннем рынке в денежном выражении составила 50%. В 2016 году эта планка была удержана. По итогам шести месяцев текущего года, доля белорусских лекарств на внутреннем рынке достигла 55%. Департамент также выполнил и иные показатели социально-экономического развития: входящие в его структуру шесть предприятий-производителей обеспечили высокое присутствие белорусских лекарств на внутреннем рынке и далеко за его пределами. Департамент фармпромышленности будет функционировать до 1 сентября текущего года.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 31 июля 2017 > № 2286877


Белоруссия. Литва > Медицина > belta.by, 14 июля 2017 > № 2252582

Литовский бизнес проявляет большой интерес к фармацевтической промышленности Беларуси, сообщил корреспонденту БЕЛТА член Совета директоров Avia Solutions Group, член Совета директоров компании "Нативита" Линас Валентукевичюс.

Сегодня в Бешенковичах Витебской области открылся международный научно-производственный комплекс "Нативита". Этот проект уникален тем, что в нем участвуют представители четырех стран, в том числе Литвы.

Линас Валентукевичюс отметил интерес литовского бизнеса к Беларуси. Что касается инвестиций в "Нативиту", сначала был внимательно изучен белорусский рынок, опыт страны в сфере фармации. Анализ показал, что Беларусь занимает достойное место в развитии фармацевтической науки, по уровню обучения в университетах. "В "Нативиту" мы вкладываем не только инвестиции. У нас большой опыт управления, международные связи, рынки. Мы видим эту компанию как международную", - сказал инвестор.

"Нативита" - это современный высокотехнологичный комплекс, спроектированный и созданный при содействии экспертов-консультантов из стран Европейского союза и СНГ. Производственные возможности позволяют выпускать лекарственные средства (в таблетированных, капсульных и жидких формах) по полному циклу в соответствии с требованиями европейского стандарта GMP. Фармацевтическое предприятие в первую очередь ориентировано на разработку и выпуск инновационных лекарств для лечения онкологических заболеваний

Белоруссия. Литва > Медицина > belta.by, 14 июля 2017 > № 2252582


Белоруссия. Казахстан. Армения. ЕАЭС. РФ > Недвижимость, строительство. Образование, наука. Медицина > belta.by, 11 июля 2017 > № 2252754

Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) установила переходные положения к техническому регламенту Евразийского экономического союза (ЕАЭС) "О безопасности оборудования для детских игровых площадок", который вступает в силу в ноябре 2018 года. Такое решение принято сегодня Коллегией ЕЭК, сообщили БЕЛТА в пресс-службе комиссии.

"Оборудование и покрытия для детских игровых площадок могут производиться или продаваться на территории ЕАЭС до 1 июня 2020 года, если производитель имеет документы об оценке соответствия, выданные до дня вступления в силу техрегламента, или если указанная продукция ранее не подлежала обязательной оценке соответствия, - пояснили в ЕЭК. - Ее использование возможно в течение назначенного срока службы, после чего эксплуатация должна быть прекращена".

Техрегламент ЕАЭС, устанавливающий требования безопасности к оборудованию детских игровых площадок, был принят Советом ЕЭК 17 мая этого года. В нем установлены требования к безопасности оборудования и покрытий для детских игровых площадок, а также связанными с ними процессам проектирования, производства, монтажа, эксплуатации, хранения, перевозки и утилизации.

Кроме того, Коллегия ЕЭК внесла изменения в программу по разработке межгосударственных стандартов к техрегламенту Таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции", предусматривающие разработку 19 межгосударственных стандартов. 18 из них будут разработаны на основе международных стандартов ISO.

Белоруссия. Казахстан. Армения. ЕАЭС. РФ > Недвижимость, строительство. Образование, наука. Медицина > belta.by, 11 июля 2017 > № 2252754


Белоруссия. Индия > Медицина. Недвижимость, строительство > belta.by, 7 июля 2017 > № 2234857

Для реализации проекта строительства белорусско-индийского фармацевтического предприятия в Колядичах будут созданы максимально комфортные условия. Об этом заявил председатель Совета Республики Национального собрания Михаил Мясникович сегодня на встрече в Минске с основателем и председателем совета директоров группы компаний Hetero Банди Партхасардхи Редди, передает корреспондент БЕЛТА.

"В Беларуси в настоящее время насчитывается три проекта с индийскими фармацевтическими компаниями - в Бешенковичах Витебской области, Скиделе Гродненской области и Колядичах Минской области, - сказал Михаил Мясникович. - Проект по созданию в Колядичах совместно с компанией Hetero производства антиретровирусных препаратов и препаратов общетерапевтического назначения - самый масштабный (сметная стоимость - порядка $60 млн, запланировано три очереди)".

Михаил Мясникович заверил, что будут созданы необходимые условия для того, чтобы проект строительства компанией "ДживаФарм" совместно с индийской стороной фармпредприятия был успешным. "Мы хотели бы производить в партнерстве с индийскими инвесторами больше наименований лекарственных форм", - сказал председатель Совета Республики. Он выразил надежду, что исторически сложившаяся белорусско-индийская дружба будет подкреплена новыми проектами.

В свою очередь Банди Партхасардхи Редди поблагодарил Михаила Мясниковича за положительную оценку белорусско-индийского сотрудничества.

В августе прошлого года состоялась торжественная церемония закладки капсулы на месте строительства нового предприятия. Проектом предусмотрено создание производства антиретровирусных препаратов для терапии больных СПИДом, вирусным гепатитом В и другими заболеваниями, лекарственных средств общего терапевтического назначения, для лечения онкопатологии, а также открытие логистического центра.

Белоруссия. Индия > Медицина. Недвижимость, строительство > belta.by, 7 июля 2017 > № 2234857


Белоруссия > Образование, наука. Медицина. Экология > belta.by, 6 июля 2017 > № 2234758

РУП "Научно-технологический парк "БелБиоград" Национальной Академии наук" планирует в течение пяти лет достичь экспорта в $175 млн, сообщил сегодня журналистам заместитель директора "БелБиограда" Александр Кравцов, передает корреспондент БЕЛТА.

"Научно-технологический парк отобрал 30 проектов от научных организаций, представителей бизнеса и предпринимательских структур, занятых в сферах микробиологии, фармацевтики и нанотехнологий. В течение пяти лет капитализация этих проектов составит Br2,1 трлн, они обеспечат примерно $175 млн экспорта. Планируется создать 1,2 тыс. высокопроизводительных рабочих мест и обеспечить $70 тыс. добавленной стоимости на человека в год", - проинформировал Александр Кравцов. При этом он заметил, что такой экономический рост возможен только в случае придания "БелБиограду" статуса национального парка и, как следствие, наличия различных преференций для его резидентов. Соответствующая возможность сейчас прорабатывается.

Торжественное открытие научно-технологического парка состоится в ближайшее время. На сегодняшний день "БелБиоград" в стадии формирования, выделено 1,1 тыс. кв.м на территории Физико-технического института НАН на улице Купревича в Минске. Там расположены административная часть, лабораторные аудитории. "Для того чтобы выпускать продукцию в составе "БелБиограда", не обязательно иметь производство на его территории или в Минске", - уточнил Александр Кравцов.

В настоящее время продолжается поиск резидентов, субъектов инфраструктуры, инвесторов. Проявляют интерес иностранные инвесторы из России, Израиля, Германии. "Их интересует возможность более глубокой проработки вопроса о преференциях в плане налогооблажения, таможенных пошлин, логистики", - пояснил замдиректора парка.

Научно-технологический парк "БелБиоград", созданный для содействия развитию био-, нано-, фарм- и других наукоемких технологий, презентован сегодня в рамках Недели наноиндустрии в Беларуси.

Белоруссия > Образование, наука. Медицина. Экология > belta.by, 6 июля 2017 > № 2234758


Белоруссия > Медицина > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237079

Цены на импортные лекарства в Беларуси снижаются, заявил сегодня директор ООО "Искамед" Сергей Шакутин во время круглого стола в пресс-центре БЕЛТА.

"Цены на импортные лекарства снижаются, потому что укрепляется белорусский рубль. Раньше мы старались быстрее оплатить на растущем курсе, чтобы цена была более приемлемая в белорусских рублях. Теперь это можно рассматривать как ошибку: если мы оплатили раньше медикаменты, то цена на них в белорусских рублях стала выше", - отметил Сергей Шакутин.

В свою очередь начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Людмила Реутская констатировала, что цены в валюте на лекарства не повышаются с 2015 года. Она напомнила, что в министерстве создана и активно функционирует рабочая группа по осуществлению комплексного анализа фармацевтического рынка. "Есть ряд проблем, которые нам надо решить. Поэтому мы привлекли наиболее авторитетных представителей государственного и частного фармацевтического бизнеса, представителей производителей", - добавила начальник управления.

Отвечая на вопрос, почему в отдельных случаях цены на лекарства в Беларуси и сопредельных государствах существенно разнятся, генеральный директор СЗАО "Медвакс" Олег Стома пояснил, что зачастую речь идет об искусственном нагнетании ситуации. "Я специально поинтересовался в наших аптеках, часто ли приезжают в Беларусь россияне, украинцы, что покупают. Зачастую россияне покупают некоторые медикаменты у нас в аптеках, потому что они дешевле, чем в России. Причем не только белорусские лекарства", - подчеркнул он. В пример Олег Стома привел такой препарат, как "Эссенциале Форте".

При этом он констатировал, что действительно фиксируются случаи, когда стоимость лекарственных средств в Беларуси выше, чем в России, что объясняется произошедшей девальвацией российского рубля. "Отдельные случаи могут быть, но мы разбираемся с каждой ситуацией. Идет исследование, идет профессиональная работа с производителями, с представительствами компаний", - отметил Олег Стома.

В свою очередь директор ЗАО "Унифарм" Иван Козырев отметил, что, например, в Польше многие лекарства дешевле чем в Беларуси, но есть и те, которые дороже. Основной фактор - объем рынка, в ЕС - рынок составляет 350 млн человек, в Беларуси - около 10 млн. "На наш рынок препараты изначально входят с заведомо высокой ценой - производитель импортных лекарственных средств закладывает ее в свой прайс-лист. Задача рабочей группы в том, чтобы цены были выравнены с сопредельными странами с равной экономикой, по крайней мере, относящимися к ЕАЭС", - заметил он.

Руководитель организации также считает важным зафиксировать цены на лекарства, чтобы производитель не мог их повышать без должного основания. "При этом нужно учесть, какова цена препарата в стране регистрации или производства, в сопредельных странах", - добавил он.

Генеральный директор РУП "Белфармация" Вячеслав Гнитий добавил, что в 2016 году с 13 зарубежными производителями и поставщиками лекарств был подписан меморандум о недопущении роста цен, и компании сдержали обещания. "Минздрав в работе достаточно внимания уделяет изучению цен на рынках сопредельных стран. Порой находим некоторые наименования, где цена значительно разнится. Это дает нам повод приглашать представительства компаний для бесед", - сказал он. Переговоры дают определенные результаты. "По 100 наименованиям, цены на которые разнились на рынках сопредельных стран, удалось договориться, и они снизили. Работа продолжается. Есть погрешности, пробелы, но мы на них реагируем", - подчеркнул Вячеслав Гнитий.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237079


Белоруссия > Медицина > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237078

Финансовая доля белорусских лекарств на внутреннем рынке страны к 2020 году должна составить 55%, сообщил заместитель директора Департамента фармацевтической промышленности - начальник управления экономики и маркетинга Министерства здравоохранения Беларуси Виктор Шеин сегодня во время круглого стола в пресс-центре БЕЛТА.

"К 2020 году финансовая доля белорусских лекарственных средств на внутреннем рынке должна составить 55%, остальные 45% могут быть импортного производства. Мы не стремимся заместить весь импорт, поскольку есть транснациональные компании с высокой научной базой, которые разработают те позиции, которые мы и в перспективе не собираемся осваивать. Эффект от их применения настольно высок, что мы не требуем от своей промышленности создать полную копию", - отметил Виктор Шеин.

Продолжая тему импортозамещения лекарственных средств, он отметил, что в эту программу обычно попадают те позиции, которые завозятся в Беларусь с большой финансовой составляющей. Это те препараты, которые потенциально может освоить и белорусский производитель.

Виктор Шеин также подтвердил, что речи о тотальном импортозамещении нет: на рынке фармацевтики должно быть многообразие производителей и лекарств. "Нет необходимости выпускать препарат, если его на рынке достаточно и у него низкая финансовая составляющая", - сказал он.

Замдиректора департамента отметил, что в целом белорусские лекарства при аналогичном содержании активного вещества значительно дешевле, чем импортные. В то же время есть препараты, которые поступают в Беларусь с более низкой ценой. "Нет необходимости конкурировать с теми позициями, которые для нас как производителей являлись бы обременительными либо убыточными", - подчеркнул Виктор Шеин.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237078


Белоруссия. Литва. Индия > Медицина. Образование, наука > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237076

Научно-производственный комплекс "Нативита" откроется 13 июля в Бешенковичах (Витебская область), сообщил сегодня заместитель директора Департамента фармацевтической промышленности - начальник управления экономики и маркетинга Министерства здравоохранения Беларуси Виктор Шеин во время круглого стола в пресс-центре БЕЛТА.

"В этом году 13 июля состоится открытие нового фармпроизводства, которое будет ориентировано на выпуск онкологических препаратов. Это предприятие "Нативита" в Бешенковичах", - сказал Виктор Шеин.

"Нативита" - совместное предприятие, созданное с участием литовского, словацкого, индийского и белорусского капиталов. Это один из прорывных проектов, который характеризует привлекательность республики для иностранных инвесторов и наглядно демонстрирует их желание локализоваться и выйти на рынок Беларуси с препаратами, аналоги которых не выпускаются белорусскими фармпредприятиями.

Предприятие, в частности, будет производить первые генерики, предназначенные для лечения онкологических и других заболеваний. В том числе речь идет о так называемых таргетных препаратах, которые воздействуют на конкретную генетическую поломку. Сейчас такие лекарства в основном импортируют в Беларусь, на что из бюджета выделяются миллионы долларов. С открытием производства в Беларуси эти лекарства будут обходиться государству значительно дешевле.

Белоруссия. Литва. Индия > Медицина. Образование, наука > belta.by, 19 июня 2017 > № 2237076


Белоруссия > Медицина > belta.by, 14 июня 2017 > № 2209172

Качество белорусских лекарств подтверждено временем. Об этом заявил министр здравоохранения Валерий Малашко в интервью БЕЛТА.

"Сегодня наша страна активно завоевывает новые рынки лекарственных препаратов, серьезно наступая на пятки крупным фармацевтическим компаниям, которые являются мировыми лидерами в этой сфере. Пожалуй, сложно назвать отрасль отечественной экономики, которая бы двигалась такими темпами развития", - сказал Валерий Малашко.

Четверть произведенных в Беларуси лекарственных средств поставляется в 34 страны. Только за первые 5 месяцев текущего года экспорт вырос примерно на 30% по сравнению с аналогичным периодом 2016-го. Во многом зарубежных партнеров привлекает жесткость контроля за качеством лекарственных средств на всех стадиях - от сырья до конечного продукта. Контроль проводится в независимых лабораториях, которые имеют аккредитацию по стандарту ISO 17025. Качество белорусского лекарственного препарата подтверждено временем, крайне низким процентом выбраковки, отметил министр.

Благодаря развитию отечественной фармпромышленности только в 2016 году удалось сэкономить для государства $200 млн. В последние два года доля отечественных лекарственных средств на внутреннем рынке в финансовом выражении стабильно составляет 52%. "Более того, наши лекарственные препараты в разы дешевле. И мы достаточно жестко контролируем ценовую политику. Так, лекарства с отпускной ценой менее $1 у нас составляют 36,8%, с ценой от $1 до $2 - 25,4%, от $2 до $5 - 22,8%. Если суммировать, то 85% лекарственных средств на отечественном рынке стоят меньше $5", - резюмировал Валерий Малашко.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 14 июня 2017 > № 2209172


Белоруссия. СНГ > Медицина > belta.by, 31 мая 2017 > № 2210189

Министерство антимонопольного регулирования и торговли создало межведомственную рабочую группу по изучению вопросов конкуренции на фармацевтическом рынке и рынке медицинского оборудования, сообщили корреспонденту БЕЛТА в министерстве.

"Во всем мире фармацевтический рынок и рынок медицинского оборудования являются наиболее подверженным антиконкурентным практикам деятельности транснациональных корпораций. В этой связи в целях противодействия монополистической деятельности, обеспечения условий для развития добросовестной конкуренции и эффективного функционирования фармацевтического рынка, а также рынка медицинского оборудования создана межведомственная рабочая группа по изучению вопросов конкуренции на соответствующих товарных рынках", - сообщили в министерстве.

В состав рабочей группы вошли представители МАРТ и Министерства здравоохранения. В качестве приглашенных (экспертов) в деятельности рабочей группы будут принимать участие представители Национальной академии наук, Ассоциации международных фармацевтических производителей, представители хозяйствующих субъектов - участников фармацевтического рынка и рынка медицинского оборудования.

Группа займется подготовкой проекта доклада "О состоянии конкуренции на рынках медицинского оборудования" в рамках исполнения решений Межгосударственного совета по антимонопольной политике государств - участников СНГ. Кроме того, она будет организовывать и проводить мероприятия по развитию конкуренции на фармацевтическом рынке, в том числе разрабатывать методики отнесения зарубежных фармацевтических рынков к сопоставимым; определять и согласовывать группы и международные непатентованные наименования лекарственных средств, по которым будет проведен сравнительный анализ цен на сопоставимых товарных рынках; проводить сравнительных анализ цен на лекарственные средства на сопоставимых товарных рынках и оценку их доступности; вырабатывать предложения по снижению цен на лекарственные средства в Беларуси в сравнении с сопоставимыми товарными рынками.

Белоруссия. СНГ > Медицина > belta.by, 31 мая 2017 > № 2210189


Польша. Украина. Белоруссия > Медицина > regnum.ru, 30 мая 2017 > № 2193414

Медсестры в Польше против приглашения украинских и белорусских коллег

Обзор польской региональной прессы

Экипажи машин скорой помощи вышли на общенациональную акцию протеста. Об этом польская региональная пресса писала на неделе с 23 по 29 мая.

Демонстрация началась в среду, 24 мая, в 16:00. Познань приняла участие в ней, сообщает Głos Wielkopolski (Познань). По словам представителя Региональной службы скорой помощи в Познани Роберта Юдека, работники требуют повышения заработной платы до уровня заработков медсестер. «А то получается так, что эти медсестры, которые ездят с нами в экипаже и выполняют ту же работу, что и мы, получают больше», — заявил Юдек. Он подчеркнул, что время начала протеста — 16:00 — не было случайным. 1600 злотых являются суммой доплаты, которую хотят получать спасатели, 800 злотых с июля, плюс 400 злотых с сентября и оставшиеся 400 злотых до конца года. Сценарий протеста предусматривает проведение акций до сентября, хотя конкретные детали спасатели не раскрывают. Вместе с тем они заверили население, что пациенты могут не беспокоиться о своем здоровье, это не забастовка. Главный адресат претензий экипажей скорой помощи — правительство.

Польские спасатели получают от 2500 до 4000 злотых, продолжает тему Głos Szczeciński (Щецин). Конкретная сумма зависит от числа вызовов, доплат и стажа. Переговоры о повышении зарплат экипажам скорой помощи ведутся в течение последних нескольких месяцев. Власти предлагают спасателям увеличение на 800 злотых в два этапа: в июле 2017 года и в 2018 году. Спасатели против. «Это недостаточно, — говорит один из щецинских работников экипажа скорой помощи. — Чаще всего мы первыми оказываемся возле пострадавших и начинаем спасать человеческую жизнь. Кроме того, случается, что мы сталкиваемся с агрессией и прочими эмоциями на месте оказания помощи. Мы хотим, чтобы нашу зарплату выравняли с зарплатами медсестер». По словам Дариуша Мондрашевского, председателя секции Национальной службы скорой помощи в Щецине, на сегодня в воеводстве трудятся 500 спасателей, а должно их быть на 250 человек больше. Молодежь не рвется в экипажи скорой помощи из-за низкого уровня оплаты и трудных условий, спасателям приходится работать по 12 часов в день, а иногда и все сутки.

А у Национального профсоюза медицинских сестер и акушерок Малопольши свои проблемы, передает Gazeta Krakowska (Краков). Они требуют вместо найма работников с Востока остановить эмиграцию польских медсестер и обеспечить им достойную оплату и условия труда. Недавно Совет руководителей медицинских организаций Малопольского воеводства обратился к министру здравоохранения Польши с призывом разработать национальную программу по привлечению медсестер с Востока, в основном с Украины и из Белоруссии. Представители Совета мотивируют этом тем, что в больницах польских медсестер работает все меньше и меньше, они стареют, молодежь не стремится выбирать эту профессию. В настоящее время украинские и белорусские медсестры не могут работать в Польше, поскольку их страны не входят в Евросоюз и применяемые в тех системах образования стандарты не соответствуют стандартам ЕС. В этой связи предлагается предоставить медсестрам с Украины ииз Белоруссии возможность пройти переподготовку в Польше, чтобы завершить свое образование и получить право практиковать. За переобучение должно заплатить польское государство в обмен на контракт сроком не менее пяти лет по завершении обучения. Однако, как говорит президент Национального профсоюза медицинских сестер и акушерок Малопольши (OZZPiP) Гражина Гай, от предлагаемых изменений в первую очередь будут страдать пациенты, потому что за их здоровье станут отвечать медсестры или акушерки без соответствующей квалификации. Профсоюз настаивает на том, чтобы вместо поиска дешевой рабочей силы с Востока власти создали условия для прекращения эмиграции польских медсестер на Запад, повысив зарплату польским работникам и улучшив условия труда. Тогда медсестры и акушерки, которые сейчас трудятся за границей, смогут вернуться в страну, а профессия станет привлекательной для польской молодежи.

Быдгощские политики обратились с призывом к горожанам и гостям города: пожалуйста, не давайте денег попрошайкам! Об этом информирует Gazeta Pomorska (Быдгощ). Как считает Ассоциация Nowa Bydgoszcz и движение Kukiz'15, бомжи, которые настойчиво выпрашивают деньги, стали большой проблемой для Быдгощи. Даминан Гастол, помощник депутата Павла Скутецкого из Kukiz'15, рассказал, как был свидетелем некрасивой сцены. Попрошайки атаковали чернокожего туриста, а когда не получили чаемого, стали выкрикивать ему в спину расистские оскорбления. Сам депутат Скутецкий попросил представителей национальной и муниципальной полиции сообщить, готовы ли патрульные, дежурящие в центре города, вмешиваться в инциденты с участием бездомных, попрошаек и дебоширов. Отметим, что в 2012 году в Быдгощи был зафиксирован 231 такой инцидент, в 2013 году — 216, в 2014 году — 198, в 2015 году — 238 и в 2016-м — 159. Член Nowa Bydgoszcz Марчин Сыпневский отмечает, что Ассоциация не против бездомных, но нужны системные решения. Он приводит в пример Слупск, где с бездомными работают волонтеры. Издание публикует также обращение к горожанам и туристам, в котором говорится: «Мы просим вас не финансировать попрошаек в Быдгоще. Давая им даже небольшую сумму денег, вы не решаете их проблем, а только поощряете попрошайничать и поддерживаете патологии (например, алкоголизм, вандализм, наркоманию или семейные проблемы). Покупая себе душевное спокойствие, мы не помогаем, а ухудшаем положение бедняков. Только профессиональная помощь может отодвинуть этих людей от края маргинализации. Действенной борьбой с нищетой будет перечисление денег, сдача вещей или работа в любой волонтерской организации. Поэтому мы твердо говорим: нет попрошайничеству в Быдгощи!»

Неожиданное развитие получила история с дракой в гданьской гимназии, когда три девочки избили ученицу, а присутствовавший гимназист снимал это и выложил позже ролик в сеть, рассказывает Dziennik Bałtycki (Гданьск и Трехградье). Директор сообщества средних школ № 7 в Гданьске Марчин Хинц направил письмо уполномоченному по правам ребенка. В нем он от имени товарищества гимназии № 3 и лицея № 7, замешанных в инциденте, просит оградить учеников от преследования журналистов. В письме сообщается, что дети стали предметом пристального интереса СМИ и социальных сетей. Журналисты с 7 утра осаждают гимназию и лицей, не спрашивая разрешения руководства, преподавателей, родителей и самих учеников. Они требуют, чтобы дети давали им интервью, фотографируют и снимают их на видео. Журналисты игнорируют просьбы оставить учеников в покое на время урегулирования проблемы, которое требует спокойствия и вдумчивости. Пытаются насильно ворваться в здание, выламывают двери и оскорбили пани школьного сторожа, которая пыталась воспрепятствовать им. В итоге пришлось заблокировать вход и попросить вмешаться полицию.

Люблинский город Замосць постановил, что больше не имеет обязательств перед еврейской общиной, пишет Dziennik Wschodni (Люблин). Законодательство по этому вопросу было разработано в 1990-х годах и связано с урегулированием прав на собственность, которой кто-то владел на момент 1 сентября 1939 года. В 1999 году еврейская община подписала соглашение с муниципалитетом, в рамках которого была передана ей синагога. По другим зданиям выплатили компенсацию в размере 900 тыс. На днях комиссия по регулированию дел еврейских религиозных общин провела два последних слушания. Они касались бывшего еврейского госпиталя и приюта для престарелых. Обе заявки были отклонены комиссией и, таким образом, город больше ничего еврейской общине не должен.

Министерство обороны Польши обязало администрацию Западно-Поморского воеводства предоставить информацию о проживающих в регионе иностранцах, оппозиция требует разъяснений от правительства, сообщает Dziennik Łódzki (Лодзь). По получении директивы военного ведомства глава администрации воеводства Кшиштоф Козловский направил запрос президентам и мэрам городов, а также главам районов. От последних требуется предоставить информацию, сколько у них проживает людей других национальностей, которые имеют польское гражданство, и тех, кто имеет только вид на жительство. Козловский ссылается на статью 14 Закона о кризисном управлении, в которой говорится о предотвращении, пресечении и устранении последствий террористических актов. Депутат оппозиционной партии «Гражданская платформа» Славомир Нитрас в этой связи заявил, что Конституция Польши гарантирует равенство перед законом, и «никто не может разделять польских граждан по их происхождению или национальности». Он отметил, что в Польше проживает почти полмиллиона граждан, не являющихся по национальности поляками, и «проверка» их подобным способом является очевидным нарушением Основного Закона. Его партия запросила премьер-министра Беату Шидло, что все это значит, кто несет ответственность и будет ли реестр составляться только в Западно-Поморском воеводстве или иных регионах тоже. По словам заместителя министра обороны Михала Дворчика, его ведомство на самом деле просило только уточнить, сколько иностранцев проживает в воеводстве, а пан воевода «неуместно» дополнил.

Союз левых демократических сил (SLD) намерен защищать польскую Конституцию, передает Echo Dnia (Кельце). Как заявил на пресс-конференции Анджей Шейна, председатель регионального отделения Союза в Кельце, 20 лет назад был проведен референдум, в результате которого был принят Основной Закон. К сожалению, так случилось, что этому важному достижению в настоящее время угрожает правящая партия «Право и Справедливость» (PiS). Как заявил Шейна, беспокойство вызывает инициатива президента Польши Анджея Дуды о проведении референдума по внесению изменений в Конституцию. «Проблема в том, что мы не знаем, как он будет организован, какие вопросы вынесут на обсуждение, — сказал глава регионального отделения SLD. — Мой совет президенту Дуде: вы должны соблюдать действующую Конституцию, а не говорить о новой, проекта которой нет».

Институт политических исследований Польской академии наук и Национальный культурный центр в течение прошлого года проводили социологический опрос среди украинцев, рассказывает Dziennik Łódzki (Лодзь). Четыре тысячи респондентов говорили о своем отношении к Польше, полякам и оценивали польско-украинские отношения. Исследование показало, что только 3% украинцев хотели бы учиться в польских институтах и университетах. При этом каждый третий ищет работу в Польше, каждый четвертый — это турист, каждый пятый ждет общения. 2/3 украинцев считают, что значение истории для взаимных отношений важно или очень важно. Однако, когда их спросили, что является главным, то история была поставлена на 7-е место после виз, сотрудничества в сферах торговли и образования. Позитивно оценивают украинцы польскую культуру: кинофильмы и музыку. Ключевым для польско-украинских отношений является вопрос Волынской резни и отношение к ОУН (организация, деятельность которой запрещена в РФ) и УПА (организация, деятельность которой запрещена в РФ), стоящих за уничтожением польского населения в 1943—1947 годах. Исследования показывают, что эти организации пользуются поддержкой на западе Украины, где в свою очередь активно выступают за интеграцию с Европой и дистанцируются от российского влияния. В целом по стране лидер украинских националистов Степан Бандера оценивается скорее негативно, однако на западе пользуется 82-процентной поддержкой. Критика ОУН (организация, деятельность которой запрещена в РФ) и УПА (организация, деятельность которой запрещена в РФ) отождествляется с российской пропагандой, поэтому там, где Россию не любят, националистов «отбеливают». Поэтому, говорят социологи, нетерпеливые наскоки на культ ОУН (организация, деятельность которой запрещена в РФ) и УПА (организация, деятельность которой запрещена в РФ) могут растерять потенциал положительного отношения к Польше. Украинцы сами начнут отказываться от этого культа, когда перестанут чувствовать угрозу со стороны России.

Городские власти Старгарда после раздумий решили оставить на своем месте размещенный на военном кладбище барельеф с изображением Иосифа Сталина и Владимира Ленина, но рядом установят стенд с разъяснением исторического контекста, информирует Radio Szczecin (Щецин). Так ратуша отреагировала на обращение одного из городских советников Кшиштофа Дубовского. Директор Археологическо-исторического музея Старгарда Марчин Маевский и вице-президент Ева Сова выступили за этот вариант. По словам Маевского, установка стенда предполагается во время переноса остальных элементов советского памятника из центра города на военное кладбище на улице Реймонта. Ранее президент Старгарда Рафал Зайонц заявлял, что это случится нынешним летом. Барельеф с изображением Сталина и Ленина был перенесен на военное кладбище более 20 лет назад, а раньше он стоял в Мавзолее в центре города.

Красная армия снова разбила вермахт в Катовицах, докладывает Dziennik Zachodni (Катовицы и Верхняя Силезия). Польские реконструкторы повторили известный бой в 1945 году, когда красноармейцы выбили немцев из Петровице.

Станислав Стремидловский

Польша. Украина. Белоруссия > Медицина > regnum.ru, 30 мая 2017 > № 2193414


Россия. Белоруссия > Медицина > ras.ru, 26 мая 2017 > № 2187536

НАН и РАН планируют сотрудничать в сфере клеточных технологий и персонализированной медицины

26 мая, Минск /Корр. БЕЛТА/. Национальная академия наук Беларуси и Российская академия наук планируют сотрудничать в сфере клеточных технологий и персонализированной медицины, сообщил сегодня журналистам главный ученый секретарь Президиума РАН Михаил Пальцев перед совместным заседанием президиумов НАН Беларуси и РАН, передает корреспондент БЕЛТА.

"У нашего сотрудничества в медицинской сфере есть большие перспективы. Например, в области разработки новейших технологий лечения пациентов, в частности клеточных технологий. Это очень перспективное направление. Мы в течение последних двух лет обсуждаем такой проект с белорусскими коллегами. Сейчас обсуждение выходит на финишную прямую, будет принято решение о финансировании. Нам предстоит обсудить и такое направление, как создание системы персонализированной медицины. К 2025 году России предстоит выстроить такую систему. Белорусским коллегам эта тема тоже интересна, у нас есть совместные наработки. Еще одно интересное направление: создание новых методов диагностики. У Беларуси есть прорывные разработки в этой сфере, которые заимствует Россия, - молекулярная диагностика, генетическая идентификация личности, определение возможности врожденных заболеваний еще в утробе матери", - сказал Михаил Пальцев.

Александр Асеев: Академическая наука на «Технопроме» играет ключевую роль наряду с разработками и достижениями корпораций и предприятий

Сибирское отделение Российской академии наук традиционно принимает активное участие в деловой программе «Технопрома». Этот год не станет исключением: ожидается, что сибирские ученые не только подискутируют о судьбе и перспективах российской науки, но и представят свои разработки в различных областях науки и технологий в рамках выставки «НТИ ЭКСПО». Председатель СО РАН Александр Асеев считает, что учёные на «Технопроме» генерируют новые идеи, которые затем успешно воплощаются в жизнь.

2017 год — юбилейный для Международного форума технологического развития «Технопром», который пройдет в Новосибирске в пятый раз, и юбилейный для Сибирского отделения РАН, отметившего 18 мая 60 лет с момента организации.

В своем приветственном письме участникам «Технопрома-2017» Александр Асеев подчеркнул, что Форум является «демонстрацией реальных достижений и разработок научных и образовательных учреждений, предприятий высокотехнологичных отраслей экономики, а также это площадка для обсуждения наиболее перспективных технологий». «Форум концентрирует усилия на решении конкретных проблем: ГЛОНАСС, Арктика, а в этом году — диверсификация производств на предприятиях ОПК», — отметил он.

По мнению Александра Асеева, главной задачей «Технопрома» является взаимная интеграция науки и бизнеса. «На форуме не только есть место академической науке — она, наряду с разработками и достижениями корпораций и предприятий, играет ключевую роль. Учёные Сибири и России в целом выступают здесь и авторитетными экспертами, и разработчиками новых идей и решений, которые успешно воплощаются в отечественном хай-теке. Так, новые российские спутники, которые производит компания «Информационные спутниковые системы им. академика М.Ф. Решетнёва», включают разработки учёных СО РАН по созданию новых материалов, специального программного обеспечения, систем бортовой энергетики», — рассказал руководитель Сибирского отделения РАН. Он также отметил, что на юбилейном форуме и выставке «НТИ ЭКСПО» будут представлены десятки подобных примеров.

Напомним, что год назад СО РАН представляло на Форуме и выставке свои разработки для Арктики, среди которых были и предложения сугубо научного, фундаментального характера и чисто технологические решения: по извлечению природных ресурсов, их транспортировке, поддержанию природных систем в устойчивом состоянии. Также сибирские ученые представляли свои достижения в областях медицины, этнографии, биологии, энергетики, новых материалов. В 2016 году в работе выставки в рамках Форума приняли участие 17 сибирских институтов. В составе трех тематических экспозиций ученые СО РАН представили 62 научные разработки.

Пресс-служба форума «Технопром»

Россия. Белоруссия > Медицина > ras.ru, 26 мая 2017 > № 2187536


Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 17 мая 2017 > № 2228707

Беларусь в 2017-2019 годах разработает восемь нормативных документов для общих рынков лекарств и медицинских изделий Евразийского экономического союза (ЕАЭС), сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК)

6 мая в странах ЕАЭС начал действовать единый рынок лекарственных средств и медицинских изделий. Сегодня на заседании члены Совета ЕЭК отметили важность создания нормативной базы, обеспечивающей эффективность функционирования рыночных институтов, отсутствие барьеров, препятствий и ограничений при перемещении товаров, безопасность потребителей и качество производства. Коллегии ЕЭК поручено, совместно с уполномоченными органами государств ЕАЭС, разработать и принять в 2017-2019 годах 25 документов, 20 из которых касаются обращения лекарственных средств и 5 - обращения медицинских изделий. Среди них требования к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, правила по изучению примесей в лекарственных средствах и установлению требований к ним в спецификациях, правила надлежащей практики выращивания, сбора, хранения лекарственного растительного сырья, правила выдачи разрешений на проведение клинических исследований, руководство по подбору дозы лекарственных препаратов.

"Нормативные акты разработают представители Беларуси, Казахстана и России (8, 5 и 12 документов соответственно). После одобрения проектов рабочими группами они будут размещены для публичного обсуждения на правовом портале ЕАЭС", - отметили в ЕЭК

Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 17 мая 2017 > № 2228707


Белоруссия. Казахстан. Киргизия. Весь мир. РФ > Медицина > belta.by, 5 мая 2017 > № 2229544

Фармакопея Евразийского экономического союза (ЕАЭС) - основной свод требований к качеству лекарственных препаратов - будет включена в перечень Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) мировых фармакопей и фармакопейных органов как один из региональных стандартов качества. Об этом договорились член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков и директор Департамента ВОЗ по основным лекарственным средствам и медицинской продукции Сьюзанн Хилл в штаб-квартире ВОЗ в Женеве, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.

Сьюзанн Хилл заявила о заинтересованности ВОЗ в сотрудничестве с ЕЭК по вопросам, связанным с развитием рынка лекарственных средств, включая официальное признание Фармакопеи ЕАЭС в качестве региональной. Стороны начали подготовку плана сотрудничества. Представители международной организации совместно с экспертами ЕАЭС будут обсуждать проекты документов ВОЗ в этой сфере, в том числе правила надлежащей регуляторной практики, участвовать в семинарах и тренингах, которые пройдут в странах ЕАЭС.

Министр ЕЭК в Женеве выступил также на заседании совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций и встретился с директором секретариата Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных средств для медицинского применения (ICH) Доной Ронан.

"При разработке документов, обеспечивающих функционирование в ЕАЭС общего рынка лекарств, нами были изучены и применены лучшие международные практики, учтен опыт ведущих экспертов международных организаций, регуляторных органов и фармацевтической промышленности. Это позволило в сжатые сроки создать масштабную наднациональную нормативную базу", - отметил Валерий Корешков на заседании совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций.

Белоруссия. Казахстан. Киргизия. Весь мир. РФ > Медицина > belta.by, 5 мая 2017 > № 2229544


Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 5 мая 2017 > № 2229540

Единый рынок лекарств начинает действовать в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) с 6 мая, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).

"6 мая 2017 года, после ратификации странами ЕАЭС нормативной базы регулирования обращения лекарств в союзе, вступает в силу подготовленный комиссией совместно с государствами-членами пакет из 26 документов, включая 21 решение Совета ЕЭК, четыре решения и одну рекомендацию Коллегии ЕЭК", - отметили в пресс-службе.

"Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства, - заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков. - Производители стран союза смогут подавать заявления на регистрацию лекарств и выпуск их в обращение по единым процедурам и снизить административные издержки".

Для обычного потребителя изменения на фармацевтическом рынке станут заметны позднее: это связано с тем, что от момента подачи досье лекарственного препарата на регистрацию до выпуска его в обращение и поступления в продажу проходит от семи до десяти месяцев.

По наднациональным нормам единого рынка будут осуществляться разработка, доклиническое и клиническое изучение, контроль качества, регистрация, производство и дистрибьюция лекарственных препаратов. "Комиссия совместно с лучшими экспертами пяти государств ЕАЭС подготовила все необходимые документы для эффективной работы единого рынка лекарственных средств с учетом мирового опыта, - подчеркнул Валерий Корешков. - Они направлены на снятие административных барьеров в области производства и допуска лекарств на рынки стран союза. Эти документы позволят обеспечить и своеобразную санацию фармацевтического рынка, удалив с него лекарственные препараты, эффективность и безопасность которых не полностью изучены, а производство не соответствует стандартам надлежащей производственной практики".

На уровне национального регулирования оставлены вопросы администрирования выдачи разрешений на проведение доклинических и клинических исследований лекарств; ценообразования на лекарственные средства и медицинские изделия; розничной торговли; государственных закупок лекарств и иных процедур, связанных с вопросами возмещения затрат в сфере обращения лекарств; регулирования медицинской рекламы.

Предусмотрен переходный период, обеспечивающий плавный переход от национального к единому регулированию. Это позволит предотвратить сбои в работе систем здравоохранения стран ЕАЭС и поможет производителям лекарственных препаратов максимально комфортно адаптироваться к новым требованиям. В частности, до 31 декабря 2020 года изготовитель имеет право выбирать, по каким правилам (национальным или единым) он будет осуществлять регистрацию лекарств. Все лекарственные препараты, которые были зарегистрированы по национальным правилам до 31 декабря 2020 года, должны пройти перерегистрацию по правилам единого рынка до 31 декабря 2025 года. При подаче досье на регистрацию лекарства до 31 декабря 2018 года производитель вправе предоставлять вместо сертификата ЕАЭС национальные документы, выданные государствами - членами союза и подтверждающие соответствие его производства требованиям национальных правил.-

Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 5 мая 2017 > № 2229540


Россия. Белоруссия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 5 мая 2017 > № 2170847

В связи с появлением в средствах массовой информации сообщений о выявлении в медицинских учреждениях лекарственных препаратов белорусских производителей, содержащих механические включения (в том числе стекло), Росздравнадзор сообщает следующее

В настоящее время в Российской Федерации создана система государственного контроля качества лекарственных средств, которая позволяет своевременно выявлять и изымать из обращения недоброкачественные, фальсифицированные и контрафактные лекарственные средства. Во всех федеральных округах функционируют современные лабораторные комплексы (всего 12), подчиненные Росздравнадзору и, способные осуществлять испытания качества лекарственных средств фармакопейными методами любой степени сложности.

Мероприятия Росздравнадзора и его территориальных органов по государственному контролю качества лекарственных средств проводятся с отбором образцов препаратов в целях экспертизы.

При выявлении несоответствия качества лекарственного препарата установленным требованиям, Росздравнадзор приостанавливает обращение данной серии лекарственного препарата на всей территории Российской Федерации и проводит мероприятия по ее изъятию и уничтожению. Информация об изъятых из обращения сериях лекарственных препаратов размещается в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.ru. в рубрике «Мониторинг качества лекарственных средств».

Так, на сайте Росздравнадзора размещена информация о следующих недоброкачественных лекарственных препаратах производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" и РУП "Белмедпрепараты":

– Пентоксифиллин, раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки (коробки) картонные, Производитель: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, Упаковщик: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, Владелец: БУ "Медико-санитарная часть Северсталь", 162600 Вологодская область, г. Череповец, ул. Металлургов, д. 18, Показатель: Механические включения (В 5 из 80 ампул были обнаружены видимые частицы), Серии: 1771214 (письмо Росздравнадзора 01И-130/17 от 23.01.2017);

– Кофеин-бензоат натрия, раствор для подкожного введения 200 мг/мл, ампулы (10), пачки [коробки] картонные, Производитель: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, Упаковщик: ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, Владелец: ГБУЗ Республиканская клиническая больница №4, 430032, Республика Мордовия, г. Саранск, ул.Ульянова, д.32, Показатель: Описание (В 1 ампуле обнаружены осколки ампульного стекла), Серии: 240716 (письмо Росздравнадзора 01И-815/17 от 06.04.2017);

– Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл, ампулы (10), коробки картонные, Производитель: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, Упаковщик: РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, Владелец: ГБУ Детская областная больница Калининградской области, 236017, Калининградская область, г. Калининград, ул. Дмитрия Донского, д. 23, Показатель: Механические включения: видимые (2 ампулы из 160 с механическими включениями), Серии: 761115 (письмо Росздравнадзора 01И-715/17 от 24.03.2017).

Всего за период 2016-2017 годы Росздравнадзором были забракованы 2 серии 2 торговых наименований лекарственных препаратов производства РУП "Белмедпрепараты" и 14 серий 7 торговых наименований лекарственных препаратов производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов». В связи с выявлением брака производителями представлены в Росздравнадзор планы корректирующих мероприятий по предотвращению вреда.

Кроме того, в автоматизированной информационной системе Росздравнадзора (АИС Росздравнадзора) создан информационный ресурс «Фармаконадзор», в который вводятся сведения о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека. Разработана форма извещения о нежелательной реакции, которая может заполняться в он-лайн режиме, как медицинскими работниками, так и пациентами.

При этом в подсистеме «Фармаконадзор» АИС Росздравнадзора отсутствуют сообщения о нежелательных реакциях, связанных с обнаружением в ампулах данных препаратов осколков стекла или иных механических включений.

Следует отметить, что по результатам надзорных мероприятий, проведенных Росздравнадзором в 2016 году, всего отобрано и проконтролировано 32000 образцов лекарственных средств; обеспечено изъятие 1938 серий лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям, что составляет 0,81% от общего количества серий, поступивших в обращение в 2016 г. (по данным АИС Росздравнадзора 237968 серий).

Структура показателей несоответствия качества лекарственных средств, изъятых из обращения за 2016 год, указывает, что среди всех изъятых недоброкачественных серий только 4% браковались по показателю «механические включения».

Дополнительно сообщаем, что на сайте Росздравнадзора функционирует электронный сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств». Любой желающий может обратиться к данному ресурсу и, введя наименование лекарственного препарата, производителя или номер серии получить исчерпывающую информацию о лекарственных препаратах, изъятых из обращения за последние 10 лет.

Россия. Белоруссия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 5 мая 2017 > № 2170847


Казахстан. Белоруссия. Армения. Весь мир. РФ > Медицина > dknews.kz, 5 мая 2017 > № 2167558

Евразийская экономическая комиссия и Всемирная организация здравоохранения договорились о сотрудничестве, передает МИА «DKNews» со ссылкой на МИА «Казинформ».

Фармакопея Евразийского экономического союза (ЕАЭС) - основной свод требований к качеству лекарственных препаратов - будет включена в Перечень Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) мировых фармакопей и фармакопейных органов как один из региональных стандартов качества. Об этом говорили член Коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков и директор Департамента ВОЗ по основным лекарственным средствам и медицинской продукции Сьюзанн Хилл в штаб-квартире ВОЗ (Женева, Швейцария). Министр ЕЭК также выступил на заседании Совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций и встретился с директором секретариата ІСН Доной Ронан.

Сьюзанн Хилл заявила о заинтересованности ВОЗ в сотрудничестве с ЕЭК по вопросам, связанным с развитием рынка лекарственных средств, включая официальное признание Фармакопеи Союза в качестве региональной. Стороны начали подготовку плана сотрудничества. Представители международной организации совместно с экспертами ЕАЭС будут обсуждать проекты документов ВОЗ в этой сфере, в том числе Правила надлежащей регуляторной практики, участвовать в семинарах и тренингах, которые пройдут в странах Союза.

«При разработке документов, обеспечивающих функционирование в ЕАЭС общего рынка лекарств, нами были изучены и применены лучшие международные практики, учтен опыт ведущих экспертов международных организаций, регуляторных органов и фармацевтической промышленности. Это позволило в сжатые сроки создать масштабную наднациональную нормативную базу», - отметил Валерий Корешков на заседании Совета Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций.

В ходе встречи с директором секретариата ІСН Доной Ронан министр ЕЭК отметил, что применение Медицинского словаря (MedDRA) для регуляторной деятельности предусмотрено Правилами надлежащей клинической практики и Правилами надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС, в связи с чем актуальной задачей взаимодействия ЕЭК и ICH является локализация MedDRA в русскоязычной версии. С учетом дальнейшего расширения применения документов ICH в правовой базе Союза стороны начнут процедуру включения Евразийской экономической комиссии в состав наблюдателей в ICH.

Казахстан. Белоруссия. Армения. Весь мир. РФ > Медицина > dknews.kz, 5 мая 2017 > № 2167558


Белоруссия. Куба > Медицина. Авиапром, автопром. Агропром > belta.by, 30 апреля 2017 > № 2234856

Механизм закупок кубинских лекарственных препаратов взамен на поставляемую белорусскую технику пролонгирован на два года. Соответствующий указ Президента Беларуси №140 от 28 апреля "О реализации международного договора" опубликован на Национальном правовом интернет-портале, сообщает БЕЛТА.

В частности, документом предусмотрено, что ГО "Белресурсы" закупает у фармацевтических организаций Кубы лекарственные средства, а также поставляет в эту страну для расчетов сельскохозяйственную, автомобильную технику и запасные части к ней производства МАЗ и МТЗ.

В дальнейшем кубинские лекарства распределяются между белорусскими фармацевтическими предприятиями "Белмедпрепараты" и "Белфармация", которые рассчитываются за их поставку с ГО "Белресурсы". Данные денежные средства затем направляются минским автомобильному и тракторному заводам.

Контроль за выполнением указа возложен на КГК Беларуси.

Документ вступает в силу после его официального опубликования и действует в течение двух лет.

Белоруссия. Куба > Медицина. Авиапром, автопром. Агропром > belta.by, 30 апреля 2017 > № 2234856


Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 28 апреля 2017 > № 2234847

Основные документы Евразийского экономического союза (ЕАЭС) по лекарствам и медицинским изделиям вступят в силу 6 мая, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) со ссылкой на члена Коллегии (министра) ЕЭК Валерия Корешкова.

Министр ЕЭК проинформировал, что 26 апреля комиссия получила уведомление о завершении Кыргызстаном внутригосударственных процедур, необходимых для вступления в силу протоколов о присоединении Армении к соглашениям о единых принципах и правилах обращения в ЕАЭС лекарств и медизделий. Таким образом, 26 апреля вступили в силу шесть решений Коллегии ЕЭК, утвердившей номенклатуру лекарственных форм, правила ведения номенклатуры медицинских изделий, правила определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту, правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий и др.

Позднее, 6 мая 2017 года, вступят в силу основные нормативные акты ЕАЭС, обеспечивающие функционирование в союзе общих рынков лекарств и медизделий. Это 28 решений Совета ЕЭК, принявшего правила регистрации, надлежащие практики, требования к инструкции и маркировке, правила проведения исследований биологических лекарственных средств и другие акты.

"В ближайшие два-три года будет проведен переход на контроль качества лекарственных средств в соответствии с Фармакопеей союза", - отметили в ЕЭК.

Белоруссия. Казахстан. Киргизия. ЕАЭС. РФ > Медицина > belta.by, 28 апреля 2017 > № 2234847


Белоруссия. США > Медицина > belta.by, 21 марта 2017 > № 2126046

Pfizer планирует организовать производство лекарственных средств на базе РУП "Белмедпрепараты". Об этом сообщила начальник управления инновационного развития предприятия Елена Литвинова сегодня в пресс-центре БЕЛТА.

"Недавно "Белмедпрепараты" принимали фарминспекцию известного мирового лидера - компании Pfizer на предмет возможности совместного сотрудничества, в котором наше предприятие будет выступать производственной площадкой для изготовления лекарств для последующей реализации их в европейских государствах", - сказала специалист.

Также Елена Литвинова рассказала о совместных проектах с фармацевтическими центрами Кубы. В рамках одного из них организована поставка в учреждения здравоохранения оригинального препарата, применяемого при лечении диабетической стопы - тяжелого осложнения сахарного диабета.

Активно развивается партнерство белорусских производителей фармпродукции и с другими известными зарубежными компаниями, в том числе из Индии, добавила Елена Литвинова.

Белоруссия. США > Медицина > belta.by, 21 марта 2017 > № 2126046


Белоруссия > Медицина > belta.by, 21 марта 2017 > № 2126039

Экспорт лекарственных средств белорусского производства в 2016 году возрос на 12% до $115 млн по сравнению с уровнем 2015 года. Об этом сегодня на пресс-конференции в пресс-центре БЕЛТА сообщила начальник управления организации производства и перспективного развития Департамента фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Беларуси Татьяна Тумеля.

Причем на экспорт отправляется более 25% произведенных в стране лекарственных препаратов. Белорусские лекарства экспортируются в 29 стран мира. Основная масса отгружается в Российскую Федерацию. Определенная часть лекарственных средств поставляются в США и другие страны. Белорусские фармпредприятия активно осваивают рынки Азии и арабского региона - Сирии, Ирана, Ирака, Афганистана, Пакистана.

В целом объем отечественного фармацевтического рынка составляет $636,8 млн, или 96,3% к уровню предшествующего года. При этом доля белорусских лекарственных средств в стоимостном выражении составила 51,9%. По состоянию на 1 марта 2017 года в стране зарегистрировано 4,5 тыс. лекарственных средств, в том числе 1,6 тыс. отечественного производства.

Основным направлением разработки белорусских препаратов является создание импортозамещающих, так называемых генерических, которые по количественным и качественным показателям не уступают оригинальным препаратам и являются такими же эффективными и безопасными, при этом доступными для населения.

Татьяна Тумеля проинформировала, что основная тенденция в отечественной фармацевтике на ближайшие пять лет - разработка и освоение в производстве современных и эффективных лекарств в новых лекарственных формах (твердые лекарственные формы), в удобной для использования упаковке (картриджи и преднаполненные шприцы), для использования в таргетной или молекулярно-прицельной терапии.

Белоруссия > Медицина > belta.by, 21 марта 2017 > № 2126039


Евросоюз. Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 16 февраля 2017 > № 2079965

ЕС выделит Беларуси 3,6 млн евро на проект по укреплению системы контроля качества лекарств. Такая информация размещена на сайте Министерства здравоохранения, сообщает БЕЛТА. В Беларуси реализуется проект, финансируемый Европейским союзом, направленный на поддержку Министерства здравоохранения в укреплении системы контроля качества лекарственных средств. Соответствующий контракт подписан 9 февраля 2016 года на срок 30 месяцев.

Евросоюз выделяет 3,6 млн евро Беларуси на поддержу системы контроля качества лекарств

Проект ЕС официально зарегистрирован в Министерстве экономики 27 октября 2016 года.

«Министерством здравоохранения реализуется ежегодная программа действий для Беларуси «Международная аккредитация лабораторий для испытания продукции медицинского назначения и поддержка здравоохранения в Беларуси (BELMED)». Это первый национальный пилотный проект Европейского союза в области здравоохранения. Общий объем финансирования в иностранной валюте составляет более 3,6 млн евро», — рассказали в Минздраве.

Программой предусмотрено укрепление технической инфраструктуры лабораторий по контролю качества лекарственных средств, в том числе благодаря выделению значительных финансовых средств на закупку оборудования, обучение персонала и ряд других мероприятий.

Среди важных задач программы также содействие интеграции системы регулирования обращения лекарственных средств в Беларуси в общеевропейскую систему.

«В настоящее время ведется активная работа по подготовке вступления фармацевтического инспектората Минздрава в программу сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S). Достижение этой цели будет способствовать международному признанию национальных сертификатов соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP и повышению экспортного потенциала белорусских производителей лекарств, имеющих гарантированное качество, эффективность и безопасность», — отметили в министерстве.

Евросоюз. Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 16 февраля 2017 > № 2079965


Белоруссия. США > Медицина > belta.by, 2 февраля 2017 > № 2079911

Министерство промышленности и мировой лидер в производстве станков Gleason Corporation обсудили вопросы взаимной кооперации, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Минпрома.

Официальная встреча состоялась в Министерстве промышленности 1 февраля. Первый заместитель министра промышленности Геннадий Свидерский и вице-президент корпорации Gleason Corporation Ральф Ниерлайн обсудили вопросы перспективного и взаимовыгодного сотрудничества. Стороны рассмотрели предложения по углубленному взаимодействию, обсудили дальнейшие шаги по локализации узлов и станков производства Gleason в ОАО "Вистан", обмен компетенциями в подготовке квалифицированных кадров, заслушали инвестиционные проекты.

По итогам официальной встречи между ОАО "МТЗ" и Gleason Corporation был подписан контракт на поставку на Минский тракторный завод четырех станков Gleason на сумму свыше 3 млн евро.

В декабре 2016 года делегация Минпрома во главе с министром промышленности Виталием Вовком встречалась с главным управляющим корпорации в Германии Джоном Перотти на заводе Gleason-Pfauter, где были намечены основные планы в совместной кооперации. В свою очередь представители Gleason посетили завод "Вистан" в Витебске, который имеет компетенции в данном направлении.

Gleason Corporation является мировым лидером в разработке комплексных технологий и зубообрабатывающего оборудования, включающих станки, инструменты, методы, обслуживание и технологии практически во всех отраслях промышленности - от автомобилей и самолетов до грузовых машин и тракторов.

Белоруссия. США > Медицина > belta.by, 2 февраля 2017 > № 2079911


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 17 января 2017 > № 2054339

На заседании коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвержден состав Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза (ЕАЭС), сообщила пресс-служба Комиссии.

"Основной задачей экспертов созданного при Евразийской экономической комиссии Фармакопейного комитета станет разработка в кратчайшие сроки Фармакопеи Союза. Она установит для производителей лекарственных средств необходимую планку качества и даст потребителям гарантию того, что лекарства, вводимые в обращение на всем рынке Союза, отвечают единому стандарту", - заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков.

По информации пресс-службы, в состав Фармакопейного комитета вошли эксперты в области фармации, фармацевтической химии, аналитической химии союзных стран. При этом в нем реализован равнопропорциональный состав представительства каждого государства. Поскольку создаваемая Фармакопея Союза будет содержать требования и к ветеринарным лекарственным средствам, в состав комитета вошли также эксперты в области ветеринарной фармации.

В ЕЭК также сообщили, что уже сейчас в рабочем кабинете Фармакопейного комитета находится более 180 общих фармакопейных статей (монографий), содержащих требования к методам контроля качества лекарств, испытаниям их фармацевтических свойств, подтверждению подлинности и безопасности (в том числе и по степени чистоты фармацевтических субстанций, используемых в производстве лекарств). Утверждение членами Фармакопейного комитета этих статей послужит основой для выпуска первого тома Фармакопеи Союза.

Евразийская экономическая комиссия, постоянно действующий наднациональный регулирующий орган Евразийского экономического союза, начала работу 2 февраля 2012 года. В ЕЭК входят представители Армении, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана и России. Решения Комиссии обязательны для исполнения в странах Союза. Председатель коллегии Евразийской экономической комиссии - Тигран Саркисян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kt.kz, 17 января 2017 > № 2054339


Белоруссия. Казахстан. Армения. РФ > Медицина > belta.by, 17 января 2017 > № 2045958

Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила состав Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.

"Гарантом сохранения на фармацевтическом рынке любого государства качественных лекарственных препаратов является соблюдение стандартов фармакопеи - основного свода требований к качеству лекарственных препаратов, - отметили в пресс-службе. - Объединение фармацевтических рынков пяти стран ЕАЭС невозможно без гармонизации национальных фармакопей и фармакопейных стандартов и создания общей Фармакопеи союза".

В состав Фармакопейного комитета вошли эксперты в области фармации, фармацевтической химии, аналитической химии из стран ЕАЭС. При этом в нем реализован равнопропорциональный принцип представительства каждого государства. Поскольку создаваемая Фармакопея ЕАЭС будет содержать требования и к ветеринарным лекарственным средствам, в состав комитета вошли также эксперты в области ветеринарной фармации.

"Основной задачей экспертов созданного при Евразийской экономической комиссии Фармакопейного комитета станет разработка в кратчайшие сроки Фармакопеи союза, - заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков. - Она установит для производителей лекарственных средств необходимую планку качества и даст потребителям гарантию того, что лекарства, вводимые в обращение на всем рынке ЕАЭС, отвечают единому стандарту".

Уже сейчас в рабочем портфеле Фармакопейного комитета находится более 180 общих фармакопейных статей (монографий), содержащих требования к методам контроля качества лекарств, испытаниям их фармацевтических свойств, подтверждению подлинности и безопасности (в том числе и по степени чистоты фармацевтических субстанций, используемых в производстве лекарств). Утверждение членами Фармакопейного комитета этих статей послужит основой для выпуска первого тома Фармакопеи Евразийского экономического союза.

Белоруссия. Казахстан. Армения. РФ > Медицина > belta.by, 17 января 2017 > № 2045958


Белоруссия. Индия > Недвижимость, строительство. Медицина > belta.by, 12 января 2017 > № 2045911

Не менее трех новых заводов по производству лекарств будут открыты в Беларуси в ближайшие годы. Об этом сегодня во время закладки первого камня в фундамент нового предприятия в Скиделе сообщил журналистам председатель Совета Республики Национального собрания Михаил Мясникович, передает корреспондент БЕЛТА.

Во время рабочего визита в Гродненскую область Михаил Мясникович принял участие в закладке капсулы с посланием потомкам и первого камня в фундамент нового белорусско-индийского фармакологического предприятия в Скиделе.

"С Индией у нашей страны достаточно успешно развиваются политические контакты. У нас много инвестиционных проектов, хорошо развивается научно-техническое сотрудничество. Но с учетом того, что Индия достаточно успешно работает на рынке по производству лекарств, нами с индийскими партнерами была сформулирована задача о том, чтобы в ближайшие 2-3 года построить не менее 3 фармацевтических заводов с участием индийского капитала", - отметил Михаил Мясникович. Он подчеркнул, что планы успешно реализуются. В частности, первые мощности завода по производству лекарств в Бешенковичах введены в эксплуатацию. Фактически прошел экспертизу завод в Колядичах под Минском, где начаты уже строительно-монтажные работы.

"И вот третий завод под Скиделем. Здесь есть свои тонкости: создается он на базе действующего предприятия. Однако я уверен, что будет он работать достаточно успешно", - отметил Михаил Мясникович. По его словам, выпускать планируется новые, уникальные лекарства, некоторые из них относятся к сегменту дорогих.

"Индийские компании на фармакологических рынках работают успешно и за счет того, что делают качественное сырье и лекарства по цене значительно ниже, чем у европейских или американских аналогов", - добавил Михаил Мясникович.

Белорусско-индийское предприятие, создающееся на действующих площадях завода РУП "Белмедпрепараты" в Скиделе, планирует производить лекарственные средства для лечения ВИЧ, туберкулеза и рака: в перспективе до 50 наименований лекарств. Монтаж оборудования первой очереди планируется завершить до конца года. Сумма инвестиций составит около $2,8 млн. Для реализации проекта создана белорусско-индийская компания ООО "Новалок", ее учредителями выступают РУП "Белмедпрепараты" и индийская фармацевтическая компания Lok-Beta Pharmaceuticals (I) Pvt. Ltd.

Белоруссия. Индия > Недвижимость, строительство. Медицина > belta.by, 12 января 2017 > № 2045911


Белоруссия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 11 января 2017 > № 2032902

За пять дней до нового года в Гродно девять человек попали в реанимацию из-за отравления неизвестными психотропными веществами. УВД Гродненского облисполкома сообщило, что среди пострадавших - 20-30-летние молодые люди. Удалось установить, что во всех случаях наркотики приобретались через интернет-магазины "Концерн Калашников" (не имеет никакого отношения к российскому производителю оружия. - Ред.) и "Зубр".

В Гродно же находится и штаб-квартира "Движения матерей 328", объединившего родителей лиц, осужденных по ст. 328-й УК, предусматривающей наказание за наркопреступления. С 1 января 2015 года в Беларуси, напоминают активисты движения, максимальное наказание за сбыт наркотиков увеличено до 25 лет лишения свободы. По их данным, с тех пор на длительные сроки осуждены более 12 тысяч человек, которым в колониях созданы невыносимые условия. Но чрезвычайные меры, утверждают в "Движении матерей 328", не дают ожидаемого эффекта.

Своими глазами

Декрет президента №6 "О неотложных мерах по противодействию незаконному обороту наркотиков", ужесточивший наказание за их сбыт, появился после роста в 2014 году количества подростковых отравлений и смертей, связанных с потреблением синтетических наркотиков - спайсов и миксов. Критикуя декрет, матери осужденных уже тогда предрекали ему провал.

Новый случай отравления в Гродно не удивил никого, говорит мужчина лет пятидесяти, представившийся Василием Ивановым (фамилия изменена. - Ред.). Он примкнул к движению родителей и стал проводить собственное расследование после того, как его сын попробовал наркотик и был осужден по 328-й статье.

Прямо на глазах у корреспондента DW Иванов показал, как в течение пяти минут при наличии доступа в интернет можно выйти на неограниченное предложение доз психотропов в Гродно. "Концерн Калашников", представляющий собой лишь название ветки на интернет-форуме, и через две недели после громкого проишествия в Гродно продолжает работать. По наблюдению Иванова, на территории Беларуси действуют более 80 таких ресурсов-дилеров, из которых работали на тот момент около 40.

Стань дилером

Торговля психотропными веществами в Гродно шокируют своей доступностью и простотой. На комбинацию слов, ключевым из которых является "скорость", поисковики выдают несколько форумов с предложениями наркотиков. Далее их продавцы предлагают желающим перейти с форума в один из интернет-мессенджеров. Таким образом, они остаются анонимны и могут даже не находиться в Беларуси. А через мессенджеры они, совершенно не стесняясь, предлагают свой товар.

Вместо приветствия пишется фраза "прайс, бро!", и торговец предлагает на выбор десяток вариантов - от одной дозы до большой партии для самостоятельного распространения. В интернете есть даже сайт, обучающий продажам наркотиков в Сети. Для оплаты используются электронные кошельки.

В любом банковском терминале покупатель спайса делает оплату белорусскими рублями, фотографирует чек и самое позднее через три часа может забрать так называемую закладку - спрятанный на улице наркотик. Закладки предлагаются по всей Беларуси.

Они, объясняет Василий Иванов, работают, как обычный магазин - дают рекламу на улицах города, рисуя интернет-адрес с помощью трафарета на камнях и стенах, спамят ссылки в интернете, нанимают себе сотрудников. Например, услуга по закладке на улицах Гродно одной дозы стоит 8 долларов. Конечно, для молодежи огромен риск получить большой срок, но велик и соблазн за пару дней заработать две зарплаты родителей.

Условия содержания

В это же время, как сообщила DW лидер "Движения матерей 328" Лариса Жихарь, число осужденных по 328-й статье выросло до устрашающих размеров. Таких заключенных уже направляют не только в переполненные спецколонии в Глубоком и Ивацевичах, но и в Шклов и Бобруйск, а наиболее жестокое обращение с ними сейчас фиксируется в витебской "Витьбе-3".

Лариса Жихарь показывает нашивку, которую заставляют носить осужденных по 328-й ст. УК

Чтобы отличить "наркоманов" от остальных осужденных, их заставляют нашивать на одежду специальные опознавательные знаки - лоскуты зеленого цвета на груди, на которых написаны фамилия и отряд. Правозащитники увидели в этом сходство с поведением нацистов во время Второй мировой войны - похожим образом те метили евреев.

И такое сравнение корректно, уверена Лариса Жихарь: "Осужденным по 328-й запрещено покидать территорию своего отряда, а зеленые нашивки позволяют администрации идентифицировать заключенного, вышедшего из как бы своего "гетто".

К тому же, добавляет Мария Копыткина, мать еще одного осужденного, молодежь в колониях лишена права посещать библиотеку и спортзал. В качестве дополнительной меры наказания в их отрядах убрали аквариумы, со стен сняли картины и запретили комнатные растения. По-прежнему ни амнистия, ни условно-досрочное освобождение к ним не применяют.

Что делать?

А сидит по 328-й статье молодежь интеллектуально развитая, продолжает Мария Копыткина. Ведь чтобы найти микс, нужно было, как минимум, иметь не дешевую технику и уметь работать в Сети. Часто это дети из довольно обеспеченных семей, указывает Копыткина, поэтому их родители не всегда готовы общаться со СМИ - некоторые до сих пор занимают достаточно высокие посты, а об их горе никто не знает.

Прекратить бизнес на спайсах достаточно легко, утверждает Василий Иванов, достаточно блокировать счета в двух белорусских банках, работающих с электронными деньгами. Представители "Движения матерей 328", говорит Лариса Жихарь, передали в милицию 28 номеров счетов, которые использовали наркоторговцы. Но пока никакой реакции не последовало. Между тем каждый день милиционеры ловят молодых покупателей, а суды выносят им суровые приговоры.

В новом году первое письмо в адрес "Движения матерей 328" пришло от зампредседателя комиссии по законодательству Палаты представителей Максима Мисько. В ответ на запрос он написал, что комиссия считает необходимым ввести дифференциальный подход в связи с количеством изъятых наркотиков и мотивами сбыта, а также исключить из следственной практики некоторые формулировки обвинения. Это первый случай, когда власти наконец-то услышало доводы родителей осужденных, подвела итог Лариса Жихарь.

Белоруссия > Медицина. Армия, полиция > dw.de, 11 января 2017 > № 2032902


Белоруссия. Куба > Образование, наука. Медицина > belta.by, 10 января 2017 > № 2045992

Куба готова расширять контакты с Беларусью в области биотехнологий, сельского хозяйства и промышленности. Это отметил сегодня Чрезвычайный и Полномочный Посол Республики Куба в Республике Беларусь Херардо Суарес Альварес на пресс-конференции, посвященной 58-й годовщине Кубинской революции, передает корреспондент БЕЛТА.

"Мы сотрудничаем с Беларусью в сфере биотехнологий и готовы расширять это взаимодействие", - сказал дипломат. В прошлом году во время визита на Кубу белорусская делегация обсуждала вопросы регистрации кубинских медпрепаратов в Беларуси.

Кроме того, успешно осуществляются белорусско-кубинские связи в сфере лечения диабета. "В Беларуси успешно проведены испытания не имеющих аналогов в мире кубинских препаратов против синдрома диабетической стопы, и он уже применяется в больницах", - рассказал Херардо Суарес Альварес.

Он также выразил уверенность, что в этом году будет расширяться взаимодействие между Беларусью и Кубой в области промышленности. Так, речь идет о сотрудничестве с "Гомсельмашем".

Кубинская сторона заинтересована в использовании белорусского опыта в сфере сельского хозяйства. В частности, сейчас Куба изучает возможность контактов с Беларусью в АПК.

Посол также выразил уверенность, что Беларусь и Куба укрепят научные контакты, особенно с учетом того, что нынешний год в Беларуси объявлен Годом науки.

Глава кубинской дипломатической миссии выразил уверенность, что в нынешнем году Куба и Беларусь смогут выйти на более высокий уровень сотрудничества по многим направлениям. Он также рассказал о ситуации, которая складывается в настоящее время на Кубе. В частности, по-прежнему самой большой проблемой для страны остается экономическая блокада Соединенными Штатами. Несмотря на это, на Кубе бесплатным является образование и медицина. Посол подчеркнул, что Куба рассчитывает на привлечение в свою экономику зарубежных инвестиций. В планах Кубы на 2017 год наращивание экономического потенциала, существенная часть которого будет направляться в социальную сферу.

Белоруссия. Куба > Образование, наука. Медицина > belta.by, 10 января 2017 > № 2045992


Казахстан. Белоруссия. Корея. РФ > Медицина > inform.kz, 30 декабря 2016 > № 2025834

С начала 2016 года на лечение за рубеж за счет бюджетных средств отправился 61 казахстанец. Общая сумма составила 1,7 трлн тенге (1 742 361, 0 тыс. тенге), передает корреспондент МИА «Казинформ».

Граждане Казахстана были направлены для лечения в Беларусь, Южную Корею, Израиль, Турцию, Японию, Индию, Россию, говорится в ответе на официальный запрос агентства.

Среди них 9-я городская клиническая больница и Республиканский научно-практический центр трансплантации органов и тканей в Минске, Институт Киари в Барселоне, Северанс (Университет Йонсей) и International Clinic ASAN Medical Center в Сеуле, Rambam Medical Center в Хайфе, Клиника университета Хадассах в Иерусалиме, Baskent University Healthcare Group в Анкаре, Клиника Medical Park в Измире, Турция, частная больница Газиосманпаша (Университет Йени Юзйил) и Клиника Аджибадем Атакент в Стамбуле, Клиника Ниши-Ниигата в Ниигате, Клиника Фортис в Дели, Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г. А. Илизарова» в Кургане.

Например, Даниял Хасен 2015 года рождения с диагнозом, которому требовалась трансплантация сердца, был прооперирован в Клинике Фортис в Дели. Операция прошла успешно, в настоящее время пациент находится в удовлетворительном состоянии в Казахстане.

Казахстан. Белоруссия. Корея. РФ > Медицина > inform.kz, 30 декабря 2016 > № 2025834


Киргизия. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kyrtag.kg, 29 декабря 2016 > № 2030622

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС). Сообщает пресс-служба Евразийской экономической комиссии.

Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей, осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России.

Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами. Стороны согласились с необходимостью соблюдать Договор о ЕАЭС, и в конце октября Министерство здравоохранения Российской Федерации выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС.

«С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами», – резюмировала член коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Киргизия. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > kyrtag.kg, 29 декабря 2016 > № 2030622


Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > dknews.kz, 28 декабря 2016 > № 2039774

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС), сообщила пресс-служба Евразийской экономической комиссии.

«Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России», — говорится в распространенном в среду сообщении.

Как поясняется, Евразийская экономическая комиссия проводила последовательную работу по обеспечению равных прав трудящихся из государств ЕАЭС по предоставлению медицинской помощи на российской территории, в том числе организовывала консультации по этому вопросу со странами-участницами.

«Стороны согласились с необходимостью соблюдать договор о ЕАЭС, и в конце октября министерство здравоохранения РФ выпустило приказ, касающийся изменений правил ОМС», — отмечено в информации.

«С принятием Россией этого решения десятки тысяч трудящихся из стран ЕАЭС получат доступ к социальным гарантиям наравне с российскими гражданами», – резюмировала член коллегии (министр) по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Карине Минасян.

Казахстан. Армения. Белоруссия. РФ > Медицина > dknews.kz, 28 декабря 2016 > № 2039774


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter