Всего новостей: 2459741, выбрано 1076 за 0.288 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет

Великобритания. Евросоюз. Россия > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 16 апреля 2018 > № 2572027

СМИ: новые правила ЕС дадут России власть над рынком продовольствия Европы.

Планируемые в ЕС ограничения на содержание токсинов в удобрениях, которые призваны защитить здоровье людей, могут дать России «фактическую монополию» на этом рынке и власть над продовольственными ресурсами Европы, пишет The Daily Telegraph.

В Европейской комиссии, как пишет издание, стартовала заключительная фаза переговоров по ограничению в удобрениях количества кадмия, который, согласно исследованиям, вызывает отказ органов и бесплодие, а также приводит к артриту.

В то же время противники этой меры, в том числе Национальный союз фермеров Великобритании, утверждают, что эти ограничения позволят захватить рынок российским поставщикам, поскольку у конкурирующих с ними производителей из Северной Африки и Китая более высокий уровень кадмия в удобрениях.

«Если эти ограничения будут введены, появится очень реальный риск того, что это даст России фактическую монополию на европейском рынке удобрений и большую власть над нашими продовольственными ресурсами», — рассказал The Daily Telegraph источник в сфере производства удобрений.

Ранее Национальный союз фермеров Великобритании предупреждал, что Европа может стать «исключительно зависимой от России в поставках фосфата», и призывал Евросоюз занять «разумную» позицию, которая гарантирует, что фермеры не окажутся в неблагоприятном положении.

Великобритания. Евросоюз. Россия > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 16 апреля 2018 > № 2572027


США. Китай. Евросоюз > Агропром. Медицина > agronews.ru, 13 апреля 2018 > № 2566728

Генетическая инженерия: США не будут регулировать CRISPR.

Министерство сельского хозяйства США (USDA) приняло окончательное решение, что растения, чьи геномы были изменены с использованием технологий редактирования генома, не попадают под законы регулирования ГМО, поскольку они ГМО не являются. В этом так называемом методе CRISPR / Cas участки ДНК избирательно вырезаются, вставляются или удаляются для придания организму желаемых качеств.

Министерство сельского хозяйства США оправдывает свое решение, заявляя, что редактирование генов является лишь намного более быстрой формой разведения. Но решение не относится к трансгенным растениям, то есть к растениям, в которые вставляются гены из другого вида. Они все равно будут регулироваться.

В Европе судьба CRISPR / Cas по-прежнему находится на рассмотрении в Европейском суде. Ожидается, что решение выйдет в середине этого года.

Китай также должен принять решение. Если Европа и Китай не согласятся с США, это повлияет на торговлю или импорт семян, полученных в результате CRISPR.

США. Китай. Евросоюз > Агропром. Медицина > agronews.ru, 13 апреля 2018 > № 2566728


Украина. Евросоюз > Агропром. Медицина > agronews.ru, 9 апреля 2018 > № 2562683

Украину наводнили фальсифицированные продукты из Европы.

После отмены обязательной сертификации еды и открытия рынков для Европы на Украину стало поступать много фальсификата и продукции, которую не могут продать в ЕС, заявил председатель правления общественной организации «Всеукраинская ассоциация по вопросам защиты прав потребителей» Максим Гончар.

«В каждом из польских сыров мы находили жиры неживотного происхождения. Сейчас мы будем проверять польские сыры во всех регионах Украины. По моему убеждению, когда мы открыли границы и была отменена обязательная сертификация продукции, к нам хлынул фальсификат», – передает RT со ссылкой на «СТРАНА.ua» слова Гончара.

Он рассказал также, что то, что не продается в Европе, везут продавать на Украину.

«В торговых сетях Украины очень много просроченной продукции, при этом при обнаружении её в супермаркетах оказывается, еще нужно доказать, что эта просроченная продукция несет угрозу здоровью человека. За нарушения в маркировке продуктов, за просроченную продукцию штраф составляет восемь минимальных зарплат», – сказал Гончар.

Украина. Евросоюз > Агропром. Медицина > agronews.ru, 9 апреля 2018 > № 2562683


Евросоюз > Агропром. Медицина > rg-rb.de, 6 апреля 2018 > № 2565176

Опасного канцерогена съедим меньше

С 11 апреля 2018 года по всей Европе вступают в силу более жёсткие требования к производству хлеба, выпечки, картофеля фри, кофе, сухих завтраков и других продуктов. Эти меры Евросоюза направлены на снижение количества акриламида в пище – химического соединения, возникающего при термической обработке продуктов и увеличивающего риск развития рака.

Акриламид – это токсичное вещество, использующееся в промышленности для производства бумаги, красок и пластмасс. Впервые о его наличии в продуктах питания заговорили в 2002 году, после публикации исследований шведских учёных. До этого никто и предположить не мог о том, что это небезопасное для здоровья человека соединение может естественным образом возникать в широко употребляемых продуктах питания. Оказывается, в пище, богатой углеводами, при её термической обработке (жарке, запекании, выпечке, фритировании, гриле), в результате реакции аспарагина (разновидность аминокислоты) и сахаров (глюкозы, фруктозы) может появиться акриламид. Хотя его количество в еде, как правило, сравнительно невысокое, длительное воздействие этого вещества может быть опасным.

С момента обнаружения неприятной находки проводились многочисленные научные исследования, в том числе и в Германии, в результате которых Европейское агентство продовольственной безопасности ещё летом 2015 года пришло к выводу, что акриламид – это канцероген. Он влияет на мутацию генов (исходя из данных исследований на животных), а значит – потенциально увеличивает риск развития раковых заболеваний. 21 ноября 2017 года Еврокомиссия опубликовала официальный список практических мер, призванных ограничить содержание акриламида в продуктах, поставляемых на европейский рынок, так как избавиться от него совсем невозможно. С этого месяца эти предписания вступают в силу, и многие производители должны будут контролировать уровень потенциально опасного вещества. Вот список продуктов, в которых, как сказано в докладе Еврокомиссии, может образовываться акриламид:

картофель фри

чипсы, крекеры, снеки, печенья и другие продукты из картофельного теста

хлеб

сухие завтраки (исключая крупы)

хлебобулочные изделия: печенье, бисквиты, сухари, зерновые батончики, вафли, кукурузные палочки, булочки, пряники, крекеры, хрустящие хлебцы и заменители хлеба

кофе и его заменители

детское питание на основе зерновых культур.

В своём регламенте Еврокомиссия установила предельно допустимые нормы содержания акриламида в продуктах питания и перечислила конкретные методы, которые позволят производителям снижать количество этого вещества. К примеру, при производстве продуктов из сырого картофеля, производителю следует выбирать тот сорт, в котором содержится меньше сахаров. Хранить картофель следует в тёмном месте и при температуре не ниже 6 °C. Перед жаркой рекомендуется бланширование – это процесс кратковременной тепловой обработки продуктов горячей водой, позволяющий опять же снизить количество сахаров. Жарить картофель рекомендуется при низкой, насколько возможно, температуре. Все результаты мер по снижению акриламида должны быть задокументированы. Еврокомиссия будет проводить систематические проверки производителей пищевых продуктов.

Екатерина Моисеева

Евросоюз > Агропром. Медицина > rg-rb.de, 6 апреля 2018 > № 2565176


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 6 апреля 2018 > № 2564737

В ЕС одобрена терапия гиперкалиемии для взрослых пациентов

Компания AstraZeneca зарегистрировала в Европе новый препарат для лечения взрослых пациентов с гиперкалиемией, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium. По прогнозам рыночных аналитиков, ежегодные продажи лекарственного средства Локелма могут достигнуть 1 млрд долларов.

Новый препарат натрия-циркония циклосиликат (ранее известен как ZS-9) - это высокоселективное пероральное средство для выведения калия. Права на него AstraZeneca получила после приобретения ZS Pharma за 2,7 млрд долларов в 2015 году.

В поддержку регистрационной заявки были направлены результаты двойных слепых плацебо-контролируемых исследований и одного открытого исследования, в которых пациенты с гиперкалиемией получали лечение до 12 месяцев. В этих исследованиях у пациентов из группы лечения медиана времени до нормализации концентрации калия в крови составляла 2,2 часа, а у 98% пациентов нормальная концентрация достигалась в течение 48 часов. Кроме того, препарат обеспечивал стабильный контроль уровня калия вплоть до одного года.

Риск гиперкалиемии существенно возрастает у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), а также у тех, кто принимает часто назначаемые для лечения хронической сердечной недостаточности (ХСН) жизненно важные лекарственные средства, в частности, ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), способные увеличивать концентрацию калия в крови. Чтобы предотвратить рецидивы гиперкалиемии, терапию ингибиторами РААС часто модифицируют или прекращают, что, к сожалению, может негативным образом повлиять на функцию сердца и почек и повысить риск смертности.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 6 апреля 2018 > № 2564737


Кипр. Евросоюз. Ирландия > Медицина > vkcyprus.com, 5 апреля 2018 > № 2558845

Жители Кипра уверены в отличном здоровье

Согласно последним данным Евростата, в 2016 году более двух третей (67,5%) населения ЕС в возрасте от 16 лет и старше посчитали состояние своего здоровья хорошим или отличным. На Кипре довольны своим здоровьем 78,7% граждан. Испытуемым предлагалось оценить состояние своего здоровья по самоощущению и дать ему определение: отличное, хорошее, удовлетворительное, плохое или очень плохое.

Самыми здоровыми в ЕС себя считают в Ирландии (82,8%), на Кипре (78,7%), в Нидерландах (75,9%), Швеции (75,1%), Греции (74%), Бельгии (73,7%), на Мальте (72,9%) и в Испании (72,5%).

При этом примерно каждый пятый житель Хорватии (18,7%), Литвы (16,9%), Португалии (15,9%), Латвии (15,6%), Эстонии (14,4%), Польши (13,6%) и Венгрии (13,2%) оценил своё состояние здоровье как плохое или очень плохое.

Кипр. Евросоюз. Ирландия > Медицина > vkcyprus.com, 5 апреля 2018 > № 2558845


Евросоюз. Весь мир. РФ > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 4 апреля 2018 > № 2558753

На 12 неделе 2018 в странах Северного полушария, в т.ч. странах Европейского региона, социркулировали оба типа вирусов гриппа А и В, при этом доминировали вирусы гриппа В линии В/Yamagata.

По данным Flu News Europe (ecdc.europa.eu), на наличие вирусов гриппа в Европейском регионе обследовано более 2 тыс. проб, из них доля положительных на вирусы гриппа составила более 40%. В структуре циркулирующих вирусов гриппа преобладали вирусы гриппа В. Из идентифицированных вирусов гриппа типа А преимущественно определялись вирусы подтипа (H1N1) pdm09.

В 4-х государствах Европейского региона: Люксембурге, Дании, Финляндии и Германии зарегистрирована высокая интенсивность циркуляции вирусов гриппа, в 22-х – средняя.

В странах Южного полушария активность гриппа оставалась в целом на межсезонных уровнях.

В Российской Федерации на 13 неделе текущего года (26.03.2018-01.04.2018) превышение недельных эпидемических порогов заболеваемости ОРВИ и гриппом по совокупному населению как и на прошлой неделе зарегистрировано в 29-ти субъектах Российской Федерации. Превышение эпидпорога по центральному городу без превышения эпидпорога по субъекту Российской Федерации - в 6-ти городах.

Среди детей возрастной группы 0-2 года недельные эпидемические пороги заболеваемости ОРВИ и гриппом превышены в 13-ти регионах, среди детей возрастной группы 3-6 лет – в 21-ом, среди детей 7-14 лет - в 8-ми, среди лиц старше 15 лет - в 33-х регионах.

Лабораторно обследовано за отчетную неделю более 11 тыс. человек, в структуре циркулирующих вирусов гриппа превалируют вирусы гриппа А(H1N1) pdm09 (29,08%) и В (21,46%).

Из числа вирусов не гриппозной этиологии преобладают РС-вирусы – 35,6%, вирусы парагриппа составили - 18,4%, аденовирусы – 16,8%, другие вирусы не гриппозной этиологии – 29,2%.

Ситуация находится на контроле Роспотребнадзора.

Евросоюз. Весь мир. РФ > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 4 апреля 2018 > № 2558753


Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 апреля 2018 > № 2564712

«ЭкзоАтлет» выходит на мировой рынок

В Европе будет создана компания ExoAtlet Global для коммерциализации разработок российской компании «ЭкзоАтлет» на мировом рынке. Инвестором выступила корейская компания Cosmo and Company Co., говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.

По условиям подписанного соглашения, в 2018 году компания откроет представительства в Японии, США и Китае. В 2019 году — в Индии. Церемония подписания документа прошла в присутствии Чрезвычайного и Полномочного Посла Республики Корея в Российской Федерации господина У Юн Гына.

ExoAtlet Global будет финансировать R&D-центр «ЭкзоАтлета» в Москве. Производство экзоскелетов сохранится в России, откуда они будут экспортироваться в Европу. В 2016 году в Южной Корее компания «ЭкзоАтлет» совместно с корейским партнером создала дочернюю компанию ExoAtlet ASIA. Cosmo and Company Co., Ltd. уже инвестировала в ExoAtlet ASIA 1,2 млн долларов на развитие в азиатском регионе.

«Компания ExoAtlet ASIA была создана для развития проекта на рынке Азии. По прогнозам экспертов, азиатский рынок в ближайшие десятилетие ждет бурное развитие в области реабилитационной робототехники. За первый месяц, после успешного прохождения сертификации в Корее было продано 8 «ЭкзоАтлетов». Мы планируем продавать экзоскелеты в клиники и физическим лицам для индивидуального использования. Во второй половине 2018 года планируется открытие компаний в Японии и Китае. Так же, во второй половине 2018 года ExoAtlet ASIA начнет продажи экзоскелетов в Сингапуре, Малайзии, Тайланде и Вьетнаме», - рассказал О Джо Янг, CEO ExoAtlet ASIA.

Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 апреля 2018 > № 2564712


Великобритания. Австралия. Евросоюз > Агропром. Экология. Медицина > agronews.ru, 31 марта 2018 > № 2550945

Британские торговые сети отказались от продаж кенгурятины.

С июня в Великобритании прекращается розничная продажа мяса кенгуру. Lidl, последняя торговая сеть в стране, которая предлагала кенгурятину, сдалась под многолетним натиском защитников животных. На полках в магазинах больше не будет ее фирменных премиальных стейков под брендом Deluxe.

Дело в том, что на туманном Альбионе изменились потребительские предпочтения, пишет «Мясной Эксперт» со ссылкой на The Grocer. Зоозащитная организация Viva приветствует решение Lidl. Это окончательная победа активистов в длительной борьбе с торговцами кенгурятиной. В организации говорят, что зачастую убивают диких кенгуру в Австралии, причем, под покровом ночи. Жестокая охота никак не контролируется. Около 100 тысяч кенгуру в год выживают после серьезных травм и становятся инвалидами. Австралийские законы диктуют умерщвлять детенышей кенгуру после того, как убита их мать. Однако это происходит далеко не всегда, и беспомощные детеныши обречены на голодную смерть.

Viva также предупреждает, что кенгурятина может быть заражена сальмонеллой или E.coli (кишечной палочкой). Это создает риск для потребителей.

В феврале в Исландии отказались от реализации фрикаделек, стейков и колбас из мяса кенгуру. Сети супермаркетов Tesco и Morrisons снизили объемы продаж этого вида мяса еще в 2015 году. Прошлым летом зоозащитники из Viva устраивали акции протеста у магазинов сети Sainsbury’s, которая запустила лимитированную линейку стейков из кенгурятины.

Великобритания. Австралия. Евросоюз > Агропром. Экология. Медицина > agronews.ru, 31 марта 2018 > № 2550945


Узбекистан. Германия. Евросоюз > Внешэкономсвязи, политика. Приватизация, инвестиции. Медицина > podrobno.uz, 30 марта 2018 > № 2553905

Правительства Германии и Узбекистана заключили соглашение о финансовом сотрудничестве на 12,3 миллиона евро.

Документ, рассчитанный до конца 2018 года, был подписан накануне в Ташкенте. От имени правительства Германии подпись в соглашении поставил посол ФРГ в Узбекистане Гюнтер Оверфельд, от имени правительства Узбекистана — заместитель председателя Госкоминвестиций Шухрат Вафаев.

"Соглашение о финансовом сотрудничестве предусматривает реализацию проектов в сфере здравоохранения. В частности, это модернизация многопрофильных медицинских центров и оснащение специальной лаборатории в рамках проекта борьбы с туберкулезом в регионах Узбекистана, а также выделение гранта для необходимых сопутствующих мероприятий по осуществлению и сопровождению проекта", — отметили в посольстве Германии в Ташкенте.

Напомним, что, начиная с 1993 года, объем средств, выделенных Узбекистану со стороны правительства Германии в рамках технического и финансового сотрудничества, превысил 341 миллион евро.

Германия является одним из важнейших партнеров Узбекистана в Европейском Союзе. В 2016 году объем взаимного товарооборота превысил 520 миллионов долларов. В Узбекистане действуют более 100 предприятий с участием инвестиций Германии. Свои представительства в стране имеют свыше 40 немецких компаний.

Узбекистан. Германия. Евросоюз > Внешэкономсвязи, политика. Приватизация, инвестиции. Медицина > podrobno.uz, 30 марта 2018 > № 2553905


Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 28 марта 2018 > № 2558707

На 11 неделе 2018 в странах Северного полушария, в т.ч. странах Европейского региона, отмечалось широкое распространение вирусов гриппа. В Европейском регионе социркулировали оба типа вирусов гриппа А и В, при этом доминировали вирусы линии В/Yamagata.

По данным Flu News Europe (ecdc.europa.eu), на наличие вирусов гриппа в Европейском регионе обследовано более 2 тыс. проб, из них доля положительных на вирусы гриппа составила 44%. В структуре циркулирующих вирусов гриппа преобладали вирусы гриппа В (52% положительных проб). Из идентифицированных вирусов гриппа типа А преимущественно определялись вирусы подтипа (H1N1) pdm09.

В 4-х государствах Европейского региона: Люксембурге, Дании, Финляндии и Германии зарегистрирована высокая интенсивность циркуляции вирусов гриппа, в 22-х – средняя.

В странах Южного полушария активность гриппа оставалась в целом на межсезонных уровнях.

В Российской Федерации на 12 неделе текущего года (19.03.2018-25.03.2018) превышение недельных эпидемических порогов заболеваемости ОРВИ и гриппом по совокупному населению зарегистрировано в 29-ти субъектах Российской Федерации. Превышение эпидпорога по центральному городу без превышения эпидпорога по субъекту Российской Федерации - в 8-ми городах.

Среди детей возрастной группы 0-2 года недельные эпидемические пороги заболеваемости ОРВИ и гриппом превышены в 10-ти регионах, среди детей возрастной группы 3-6 лет – в 18-ти, среди детей 7-14 лет - в 21-ом, среди лиц старше 15 лет - в 27-ми регионах.

Лабораторно обследовано за отчетную неделю более 10 тыс. человек. Доля вирусов гриппа в структуре положительных находок выросла до 67,8%, превалируют вирусы гриппа В (21,7%) и А(H1N1) pdm09 (25,54%).

Из числа вирусов не гриппозной этиологии преобладают РС-вирусы – 38,1%, вирусы парагриппа составили 16,3%, аденовирусы – 19,1%, другие вирусы не гриппозной этиологии – 26,4%.

Ситуация находится на контроле Роспотребнадзора.

Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 28 марта 2018 > № 2558707


Япония. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 26 марта 2018 > № 2546950

Takeda зарегистрировала в ЕС препарат на основе стволовых клеток

Компания Takeda добилась регистрации первого на территории Евросоюза препарата на основе аллогенных стволовых клеток. Лекарственное средство дарвадстроцел (darvadstrocel) предназначено для терапии параректальных свищей у пациентов с болезнью Крона, пишет PharmaTimes.

Дарвадстроцел является суспензией аллогенных стволовых клеток жировой ткани. В рамках клинических исследований было показано, что однократное введение дарвадстроцела на 44% повышает вероятность наступления ремиссии по сравнению с плацебо. Осмотр пациентов на 52-й и 104-й неделе после введения препарата подтвердил эффективность и безопасность препарата.

Компании Takeda принадлежат эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию дарвадстроцела за пределами США. Лекарственное средство было разработано компанией Tigenix, в январе стало известно о намерениях Takeda по ее приобретению за 520 млн евро.

Япония. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 26 марта 2018 > № 2546950


Узбекистан. Латвия. Евросоюз > Медицина. Госбюджет, налоги, цены. Электроэнергетика > podrobno.uz, 26 марта 2018 > № 2543220

Руководство Джизакской области Узбекистана подписало меморандум о намерениях по строительству фармзавода в свободной экономической зоне Zomin Pharm.

Предприятие экс-министра здравоохранения Латвии Гунтиса Белевича SVC Group построит фармацевтический завод в Узбекистане, сообщила латышская газета Diena.

"У Савицкиса очень большой опыт в реализации таких проектов в этом регионе - в прошлом году он построил в Узбекистане огромную работающую на газе электростанцию. Наш проект - подобного масштаба. Речь идет о заводе фармацевтической химии, который производит сырье для заводов, выпускающих готовые лекарства и в той же стране, и в соседних странах, а также на экспорт в ЕС и другие страны. Мы планируем построить химический фармзавод, у которого будет сертификат GMP (хорошей производственной практики), дающий возможность поставлять на экспорт выпускаемые вещества", - сказал в интервью газете Белевич.

На заводе планируется также выпускать активные вещества, которые широко используются в фармацевтической индустрии для производства готовых лекарственных форм, но у которых истек срок патентной защиты. Если проект будет реализован, завод сможет выпускать и оригинальные продукты.

Предприятие SVC Group было зарегистрировано 9 февраля 2018 года. Его основной капитал - 100 тысяч евро.

Узбекистан. Латвия. Евросоюз > Медицина. Госбюджет, налоги, цены. Электроэнергетика > podrobno.uz, 26 марта 2018 > № 2543220


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 23 марта 2018 > № 2546956

В Европе появится двухкомпонентный режим терапии ВИЧ

Экспертный совет Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал к регистрации двухкомпонентный режим лечения ВИЧ на основе долутегравира и рилпивирина (rilpivirine). Новая терапия позволит сократить число нежелательных явлений, по сравнению с применяемыми сейчас режимами на основе 3-4 медикаментов, сообщает Reuters.

Долутегравир был разработан GlaxoSmithKline в сотрудничестве с Pfizer и Shionogi Limited, тогда как права на рилпивирин принадлежат Janssen. Новая терапия появится на рынке под торговым наименованием Juluca. Окончательное решение европейские регуляторы должны озвучить во втором квартале 2018 года. Лекарственная терапия была зарегистрирована в США в ноябре 2017 года.

Проведенные клинические исследования показали безопасность и эффективность перевода пациентов со сложных методов лечения, включающих три или четыре препарата, на терапию долутегравиром и рилпивирином. На данный момент в Европе не используются двухкомпонентые режимы лечения ВИЧ.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 23 марта 2018 > № 2546956


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 22 марта 2018 > № 2546964

Еврокомиссия согласовала сделку по слиянию Bayer и Monsanto

Европейская комиссия разрешила Bayer выкупить производителя сельскохозяйственных химикатов Monsanto при выполнении ряда условий. Закрытие сделки зависит от соблюдения всех формальных процедур, включая получение согласований от регулирующих органов.

Bayer и Monsanto объявили о слиянии в рамках сделки стоимостью 66 млрд долларов в сентябре 2016 года. Отсутствие решения властей ЕС было одним из важнейших препятствий для ее завершения. Министерство торговли Китая одобрило поглощение Monsanto 13 марта, также с рядом условий.

Согласно обозначенным условиям, Bayer должен продать отдельные направления бизнеса, включая глобальное подразделение семян полевых культур, а именно рапса, хлопка и сои (за исключением отдельных регионов в Азии), научно-исследовательскую платформу для гибрида пшеницы, глобальное направление семян овощных культур, подразделение по производству глюфосината аммония, а также подразделение по производству отдельных гербицидов, содержащих глюфосинат аммония, локализованное в европейском регионе, преимущественно для промышленного использования. Более того, Monsanto обязуется продать глобальный бизнес нематицидов NemaStrike.

Также условия предусматривают трансфер трех научно-исследовательских проектов Bayer в области разработки неселективных гербицидов, а также лицензирование портфеля решений Bayer в области цифрового земледелия. Предполагаемым покупателем данных активов является компания BASF.

Для осуществления этой сделки необходимо получить около 30 согласований от различных организаций по всему миру, и более половины из них уже получено, включая Бразилию и Китай.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 22 марта 2018 > № 2546964


Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 21 марта 2018 > № 2558774

На 10 неделе 2018 в странах Северного полушария отмечалось широкое распространение вирусов гриппа. В Европейском регионе социркулируют оба типа вирусов гриппа А и В, при этом зарегистрирована более высокая активность вирусов гриппа типа B по сравнению с вирусами типа A.

По данным Flu News Europe (ecdc.europa.eu), на наличие вирусов гриппа в Европейском регионе обследовано более 2,4 тыс. проб, из них доля положительных на вирусы гриппа составила 50,6%. В структуре циркулирующих вирусов гриппа преобладали вирусы гриппа В (59% положительных проб). Из идентифицированных вирусов гриппа типа А преимущественно определялись вирусы подтипа (H1N1) pdm09.

В 5-ти государствах Европейского региона: Люксембурге, Чешской Республике, Финляндии, Германии и Швеции зарегистрирована высокая интенсивность циркуляции вирусов гриппа, в 24-х – средняя.

В странах Южного полушария активность гриппа оставалась в целом на межсезонных уровнях, вместе с тем в Бразилии зарегистрирован рост заболеваемости гриппом, обусловленный вирусом А(Н1N1)pdm09.

В Российской Федерации на 11 неделе текущего года (05.03.2018-11.03.2018) эпидемическая обстановка по ОРВИ и гриппу стабильная.

По совокупному населению превышение недельных эпидемических порогов заболеваемости ОРВИ и гриппом зарегистрировано в 23-х субъектах Российской Федерации. Превышение эпидпорога по центральному городу без превышения эпидпорога по субъекту Российской Федерации - в 11-ти городах.

Среди детей возрастной группы 0-2 года недельные эпидемические пороги заболеваемости ОРВИ и гриппом превышены в 7-ми регионах, среди детей возрастной группы 3-6 лет – в 11-ти, среди детей 7-14 лет - в 12-ти, среди лиц старше 15 - в 14-ти.

Лабораторно обследовано за отчетную неделю более 10 тыс. человек. Доля вирусов гриппа в структуре положительных находок выросла до 65,3%, из них превалируют вирусы гриппа В (21,39%) и А(H1N1) pdm09 (21,54%).

Из числа вирусов не гриппозной этиологии преобладают РС-вирусы – 36,9%, вирусы парагриппа составили 16,6%, аденовирусы – 16,5%, другие вирусы не гриппозной этиологии – 30%.

Ситуация находится на контроле Роспотребнадзора.

Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 21 марта 2018 > № 2558774


Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 марта 2018 > № 2546973

Россия ратифицировала конвенцию Совета Европы «Медикрим»

Министр здравоохранения Вероника Скворцова вручила генсеку Совета Европы Турбьерну Ягланду ратификационную грамоту о присоединении России к конвенции Совета Европы «Медикрим» по контрафактной медицинской продукции и аналогичной преступной деятельности, представляющей угрозу для здравоохранения, сообщает РИА Новости.

В России конвенция вступит в силу 1 июля 2018 года. Конвенция «Медикрим» стала первым общеевропейским соглашением в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции, была разработана при активном участии России. Документ обеспечивает рамки для сотрудничества на национальном и международном уровнях и устанавливает превентивные меры с целью их использования организациями государственного и частного сектора.

Россия стала десятой страной-членом Совета Европа, ратифицировавшей конвенцию. Конвенция «Медикрим» направлена на активизацию на новом уровне межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий. Основной целью соглашения является установление уголовной ответственности за фальсификацию медицинской продукции и за сходные преступления, в том числе за производство, хранение, реализацию и подделку документации и упаковки.

Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 марта 2018 > № 2546973


Евросоюз > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 21 марта 2018 > № 2541327

О пищевом расизме Евросоюза.

Если верить бумагам брюссельских бюрократов, граждане 28 стран-членов Евросоюза поголовно едят пищу высочайшего качества. Качество пищи последовательно контролируется от фермы до прилавка, заверяет последнее исследование Еврокомиссии, опубликованное на прошлой неделе.

А комплексная политика продовольственной безопасности (Food Safety policy) в ЕС «обеспечивает эффективную контрольную систему и оценивает соответствие стандартам качества и безопасности пищи, здоровья, содержания, питания животных и здоровья растений в самом ЕС и третьих странах в связи с их экспортом в ЕС».

Ну как тут не снять шляпу? Ведь «каждый европейский житель имеет право знать, как та пища, которую он ест, произведена, обработана, упакована, промаркирована и продана». И за всем этим строго следит Европейская комиссия продовольственной безопасности. Как она сообщает, из бюджета ЕС на такую безопасность и контроль за 287 тысячами производителей пищи до 2020 года будет потрачено 1,89 миллиарда евро.

Все эти детали важны, так как достаточно плотно прикрывают неприглядную картину, говорящую о том, что далеко не каждый житель объединённой Европы имеет на столе нормальную еду.

И дело не только в анекдоте под названием «глифосат», который, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), широко используется для борьбы с сорняками, с одной стороны, и является канцерогеном – с другой.

«Анекдот» в том, что Еврокомиссия, «жёстко контролирующая» качество продовольствия, предложила запретить канцерогенный гербицид … через 10 лет. Спасибо, Европарламент сократил этот срок до конца 2022 года…

Очередной анекдот о «здоровой пище» родился в Великобритании. The Guardian сообщила, что две трети проверенных Агентством пищевых стандартов (Food Standards Agency – FSA) мясокомбинатов в Англии, Уэльсе и Северной Ирландии (всего их было проверено 890) нарушали правила безопасности на производстве. Анализ выявил, что каждую неделю в последние три года мясники нарушали главные инструкции безопасности в среднем по 16 раз.

Евросоюз > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 21 марта 2018 > № 2541327


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 19 марта 2018 > № 2546983

Семаглутид может помочь в борьбе с ожирением

Лекарственный препарат семаглутид, уже одобренный для лечения диабета в США и ЕС, оказался эффективен в терапии ожирения у пациентов, не страдающих заболеванием эндокринной системы. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований, пишет MedicalXpress.

В испытаниях лекарственного средства приняли участие 957 человек (35%-мужчины) с ИМТ не менее 30 и без диагностированного сахарного диабета. Участники были рандомизированы в 7 групп: пять групп ежедневно получали семаглутид в различных дозировках (от 0,05 мг до 0,4 мг), шестая группа получала плацебо, а седьмая – лираглутид (3 мг).

Спустя один год наблюдения было установлено, что показатель снижения массы тела у пациентов, получавших семаглутид, был выше, чем в группе плацебо. В среднем, при терапии 0,05 мг препарата масса тела снизилась на 6%, при максимальной дозировке в 0,4 мг потеря веса составила 13,8%. Пациентам, принимавшим лираглутид, удалось похудеть на 7,8%.

Семаглутид является новым аналогом глюкагоноподобного пептида-1, в организме человека ГПП-1 синтезируется в эндокринных клетках желудочно-кишечного тракта в ответ на прием пищи, преимущественно углеводов. Лекарственный препарат был одобрен в США и ЕС для лечения диабета 2 типа у взрослых пациентов несколько месяцев назад.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 19 марта 2018 > № 2546983


Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > fsvps.ru, 12 марта 2018 > № 2526622

Россельхознадзор провел встречу с аудиторами Генерального директората по защите здоровья потребителей и пищевой безопасности (DG SANTE) Европейской комиссии.

Под председательством заместителя Руководителя Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору Константина Савенкова 12 марта 2018 г. состоялась встреча Россельхознадзора с аудиторами Генерального директората по защите здоровья потребителей и пищевой безопасности (DG SANTE) Европейской комиссии.

Целью визита представителей Генерального директората по защите здоровья потребителей и пищевой безопасности (DG SANTE) в Россию стало проведение аудита российской системы государственного ветеринарного контроля молочной продукции и кишечного сырья. Кроме того, большое внимание будет уделено обеспечению безопасности на производстве данной продукции, предназначенной для поставок на европейский рынок.

В преддверии предстоящего аудита, который продлится до 23 марта 2018 г., стороны обсудили технические вопросы поездки. Также специалисты Россельхознадзора ознакомили европейских коллег с системой государственного ветеринарного надзора в Российской Федерации, со структурой Россельхознадзора, его полномочиями и функциями.

В ходе своего визита аудиторы посетят предприятия, расположенные в Томской, Московской и Липецкой областях, Краснодарском крае и г. Санкт-Петербург.

По окончании аудита представителями Генерального директората по защите здоровья потребителей и пищевой безопасности будет сформирован отчет и в установленный срок направлен адрес Россельхознадзора.

Необходимо отметить, что Россельхознадзор успешно взаимодействует с компетентными государственными ведомствами многих стран с целью расширения экспортного потенциала России и продвижения российской продукции на зарубежные рынки.

Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > fsvps.ru, 12 марта 2018 > № 2526622


Швейцария. Евросоюз. Весь мир > Медицина > who.int, 7 марта 2018 > № 2525914

В Международный женский день ЕРБ ВОЗ делает особый акцент на необходимости обеспечить женщинам центральное место в системе общественного здравоохранения. Большую часть работников здравоохранения в Европейском регионе ВОЗ и во всем мире составляют женщины, но это, как правило, не отражается на структуре руководящего состава общественного здравоохранения. Например, только 30% министров здравоохранения в Регионе – женщины. Нам предстоит проделать значительную работу, чтобы устранить имеющийся гендерный разрыв и добиться гендерного равенства в секторе здравоохранения и за его пределами.

Женщины-руководители помогут изменить и преобразовать систему стратегического руководства в сфере здравоохранения, сделав ее более современной и эффективной. Они могут отразить потребности, возникающие у женщин на протяжении всей жизни, в мерах по охране общественного здоровья и уделить больше внимания принципу учета интересов здоровья во всех стратегиях, а также межсекторальному взаимодействию. Увеличение числа женщин, занимающих руководящие должности, также может гарантировать, что у девочек и женщин появятся различные пути, способы и возможности заявить об имеющихся у них потребностях и играть ведущую роль в данной сфере.

По случаю этого дня ЕРБ ВОЗ взяло интервью у нескольких талантливых и преданных своему делу женщин, которые воодушевляют своим примером других и вносят важнейший вклад в успешную деятельность Организации на всех уровнях и в разных уголках Региона. Они делятся историями из своей жизни, рассказывая о том, как они начали работать в сфере общественного здравоохранения и что эта работа значит для них. Они приводят примеры ситуаций, которые наглядно показали им, какое воздействие их работа оказывает на жизнь людей в разных странах Региона. Они также призывают к тому, чтобы больше женщин занимали руководящие посты в сфере общественного здравоохранения, признавая тот неоценимый вклад, который они могут внести в эту работу. Вы можете ознакомиться с этими интервью, пройдя по указанной ниже ссылке.

Привлечение мужчин и женщин к работе над обеспечением гендерного равенства

Неравенства, обусловленные гендерными различиями, могут негативно сказываться на здоровье женщин, отражаясь как на степени их подверженности риску, так и на характере мер, принимаемых системами здравоохранения в ответ на имеющиеся у женщин потребности. Поскольку гендерная проблематика связана с другими социальными и экономическими детерминантами здоровья, число неравенств может увеличиваться, приводя к многочисленным последствиям.

Одна из наиболее важных мер, необходимых для устранения гендерного разрыва, – это привлечение женщин и девочек (наряду с мужчинами и мальчиками) к изменению принятых в обществе норм и ролей. Это приведет к более равномерному улучшению показателей здоровья всех людей.

Пятьдесят три страны Региона утвердили стратегию в поддержку здоровья и благополучия женщин в Европейском регионе ВОЗ, и в настоящее время ЕРБ ВОЗ работает над подготовкой стратегии в поддержку здоровья и благополучия мужчин. Новая стратегия предусматривает принятие мер в отношении воздействия гендерных норм и ролей на здоровье и способствует привлечению мужчин к работе над обеспечением гендерного равенства.

Швейцария. Евросоюз. Весь мир > Медицина > who.int, 7 марта 2018 > № 2525914


Россия. Евросоюз. СЗФО > Медицина > rosminzdrav.ru, 5 марта 2018 > № 2521708

Специалисты регионов Северо-Запада России и стран Северной Европы обсудили в Петрозаводске вопросы раннего выявления ВИЧ-инфекции в первичном звене здравоохранения

1 марта в Петрозаводске состоялась межрегиональная конференция с международным участием по вопросам своевременного выявления ВИЧ-инфекции и ассоциированных инфекций, в том числе туберкулеза, в первичном звене здравоохранения. В ней приняли участие специалисты из Архангельской, Калининградской, Псковской, Мурманской областей, Республики Карелия, города Санкт-Петербурга, Финляндии и Швеции, а также представители Совета Министров Северных Стран.

Конференция проведена в рамках реализации программы по охране здоровья и профилактике заболеваний «Мобилизация ресурсов для эффективного противодействия: ВИЧ и сопутствующие инфекции» Совета Министров Северных стран. Программа нацелена на наращивание совместных усилий стран Северной Европы и регионов Северо-Запада России по профилактике распространения ВИЧ. Основные задачи программы – усиление роли первичного здравоохранения в профилактике, выявлении и консультировании в области ВИЧ и ассоциированных инфекций, а также улучшение инновационной профилактической работы среди молодежи и поддержка волонтерского движения.

В ходе конференции состоялись выступления руководителя программы - представителя Национального института здравоохранения и социального благополучия Финляндии Дмитрия Титкова, исполняющей обязанности первого заместителя министра здравоохранения Республики Карелия Елены Кузьмичевой, заместителя главного врача Республиканской инфекционной больницы – руководителя Центра СПИД Инны Рожковой, специалистов российских учреждений здравоохранения и иностранных экспертов.

На следующий день участникам конференции была предоставлена возможность ознакомиться с организацией работы по профилактике социально опасных и социально значимых заболеваний в медицинских организациях Петрозаводска.

Россия. Евросоюз. СЗФО > Медицина > rosminzdrav.ru, 5 марта 2018 > № 2521708


Евросоюз. Швейцария. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 2 марта 2018 > № 2558804

В Роспотребнадзоре состоялась встреча руководителя Роспотребнадзор Анны Поповой с директором Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения Жужанной Якаб. В ходе беседы обсуждались вопросы борьбы с инфекционными болезнями, включая ситуацию с текущим распространением в Европе кори и гриппа, а также осуществление Международных медико-санитарных правил.

Руководство ЕРБ ВОЗ высоко оценивает работу Российской Федерации по борьбе с гриппом в стране. В Европейском регионе при этом регистрируется высокий уровень заболевших в связи с проблемами с иммунизацией населения против гриппа. Как отметила Анна Попова, в основе успеха России лежит широкий охват вакцинацией, санитарно-просветительная работа среди групп риска, а также своевременное прерывание передачи вируса в очагах. В текущем сезоне уровень иммунизации населения России достиг 50%, в значительном плане за счет средств федерального бюджета. С учетом успешного российского опыта борьбы с гриппом Ж. Якаб предложила организовать в Российской Федерации региональное совещание по итогам эпидемиологического сезона вируса гриппа для оценки предпринятых мер и обмена практическим опытом между профессионалами.

Обсудили ситуацию, связанную с распространением кори в Европе, в том числе в соседних с Россией странах, включая Украину, Молдову. В то время, как в Российской Федерации отмечается низкий уровень заболеваемости корью, в странах Европы регистрируется большое количество заболевших. Такой рост количества случаев в основном связан с пробелами в иммунизации населения. Российская Федерация успешно борется с корью на территории страны, также имея опыт по оказанию помощи соседним странам по укреплению систем диагностики и профилактики. Ж Якаб выразила интерес к предложению о реализации совместного с Роспотребнадзором проекта по содействию странам региона, включая государства СНГ, в борьбе с корью.

Кроме того, в ходе беседы была подчеркнута важность проведения в г. Москве в апреле т.г. традиционной VI Международной конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии. Выражена признательность Российской Федерации за организацию уникальной площадки для обсуждения и выработки региональных рекомендаций по решению проблемы ВИЧ/СПИДа, а также подтверждено участие Всемирной организации здравоохранения как на высоком, так и на экспертном уровнях в многочисленных сессиях, дискуссиях и заседаниях конференции.

При обсуждении вопросов осуществления Международных медико-санитарных правил (ММСП) Ж. Якаб высоко оценила вклад Роспотребнадзора в укрепление глобального, регионального и национальных потенциалов стран в реагировании на крупномасштабные вспышки инфекций. Стороны отметили важность поддержания центральной роли ВОЗ в области осуществления ММСП и необходимость сохранения ММСП как единственного инструмента для предотвращения и принятия ответных мер на угрозы опасных инфекционных заболеваний для здоровья людей.

Евросоюз. Швейцария. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 2 марта 2018 > № 2558804


США. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 28 февраля 2018 > № 2541145

Фарма Innoviva сообщает о позитивных итогах испытаний комбинированной терапии

Фармацевтическая компания Innoviva, Inc. (INVA, NASDAQ) совместно с компанией GlaxoSmithKline plc (GSK, NYSE) сообщила о том, что их комбинированная терапия из трех препаратов для ингаляции была одобрена в США и Европе для поддержания пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Комбинированная ингаляция будет реализовываться под брендом Trelegy Ellipta. В первую очередь лекарственный препарат появится в США.

Innoviva и GlaxoSmithKline в предыдущих исследованиях доказали эффективность тройной терапии Trelegy Ellipta (fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol) при однократном ежедневном приеме. Терапия включает три действующих вещества: fluticasone furoate является ингаляционным кортикостероидом, umeclidinium – мускариновым антогонистом длительного действия, а vilanterol — бета2-адренергическим агонистом длительного действия.

Комбинированное лекарственное средство предназначено для однократного приема в течение дня в ингаляции в виде сухого порошка Ellipta. Предыдущий вариант лечения предполагал два или более приемов в течение дня с вариантами дозировки в зависимости от назначения доктора.

Одобрение терапии Trelegy Ellipta в однократной дозировке способно расширить сферу применения препарата и увеличить продажу лекарства. Согласно данным Innoviva и GlaxoSmithKline, в мире около 384 млн пациентов с ХОБЛ, которым требуется доступный способ поддержания здоровья. Терапия Trelegy Ellipta соответствует этим требованиям, потому может быть широко востребована в разных странах.

На торгах 25 сентября акции INVA стоили $13,78. Рыночная капитализация составила $1,48 млрд.

США. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 28 февраля 2018 > № 2541145


Швейцария. Евросоюз. Россия > Медицина > who.int, 28 февраля 2018 > № 2525927

Эксперты Европейского регионального бюро ВОЗ предупреждают, что экстремальные морозы, которые установились в Европе на этой неделе, представляют немалую угрозу здоровью, в первую очередь – для людей, оказавшихся в уязвимом положении. Ожидается, что в западноевропейской части России, Центральной Европе, на Балканском полуострове и в регионе Балтии температура воздуха опустится ниже средних значений.

"Морозы, причем не обязательно экстремальные, могут быть опасны для здоровья людей. Воздействие холода может усугублять существующие заболевания и повышает риск повышенного артериального давления, инфаркта миокарда и инсульта. Смягчить последствия холода для здоровья и снизить связанные с ним риски можно с помощью профилактических мер, – утверждает директор Европейского регионального бюро ВОЗ д р Zsuzsanna Jakab. – ВОЗ внимательно следит за ситуацией в Европейском регионе. Страны, в которых наступили морозы, должны быть начеку. Необходимо предпринять соответствующие меры для защиты населения".

Наибольший риск заболеваний, связанных с воздействием холода, угрожает малообеспеченным и уязвимым слоям населения

Холодная погода увеличивает риск сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний. Воздействие низких температур дома, на работе и на улице – по дороге на работу или во время отдыха – может угрожать каждому человеку. Особенно уязвимыми перед холодной погодой могут быть люди старшего возраста, дети и лица с хроническими заболеваниями и ограниченными физическими и умственными возможностями. Повышенная опасность развития вызванных холодом заболеваний существует также для людей, которые принимают некоторые виды лекарств, а также для людей с недостаточностью питания.

Часто от холода в большей степени страдают бедные семьи, которые не могут должным образом отапливать свои жилища. К особенно уязвимым лицам также относятся бездомные и беженцы и мигранты. Этот риск увеличивается при отсутствии крыши над головой, теплой одежды, питания и медицинской помощи.

Службы здравоохранения и социальной поддержки часто сталкиваются с наплывом пациентов, вызванным различными последствиями для здоровья, связанными с холодами. Сбои в предоставлении услуг и работе инфраструктуры также могут косвенно приводить к усугублению последствий для здоровья.

Факты и цифры

Экстремальные погодные явления, в том числе сильные морозы, происходят в странах Европейского региона ВОЗ достаточно часто, и предполагается, что по мере изменения климата частота и степень тяжести этих явлений будут лишь возрастать.

Особенно часто сильные морозы случаются в странах Восточной Европы. В период с 1991 по 2015 гг. смертность вследствие экстремальных холодов в этих странах составила 28 человек на 1 миллион населения.

Негативные последствия холодов для здоровья также увеличивают финансовую нагрузку на системы здравоохранения: так, в 2009 г. Департамент здравоохранения Соединенного Королевства подсчитал, что Национальная служба здравоохранения ежегодно тратит на лечение заболеваний, обусловленных зимней погодой, около 859 млн. фунтов стерлингов в год.

По данным глобального исследования, проведенного Лондонской школой гигиены и тропической медицины, умеренные холода приводят к большему числу летальных исходов, нежели умеренная жара.

Многие случаи смерти, связанные с холодом, происходят именно при умеренно холодной погоде.

Главными причинами смерти в холодную погоду становятся ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные поражения, респираторные заболевания, гипотермия и травмы.

К вызванным воздействием холода заболеваниям относятся травмы, полученные при падениях и других несчастных случаях, гипотермия, сердечно-сосудистые и респираторные состояния, нарушения психического здоровья, включая депрессию, и т.д.

Офис ВОЗ в Бонне предлагает рекомендации по предотвращению последствий низких температур для здоровья

Негативные последствия холодной погоды в значительной мере можно предупредить. "Государственные органы должны своевременно получать предупреждения и достоверные данные, которые помогут лучше защитить население от опасных климатических явлений, и эксперты в Боннском офисе играют в этом процессе немаловажную роль, – говорит д-р Elizabet Paunovic, руководитель Европейского центра ВОЗ по окружающей среде и охране здоровья в Бонне (Германия). – Наши специалисты предлагают подкрепленные фактическими данными варианты для решения глобальных проблем, связанных с окружающей средой, таких как изменение климата, загрязнение воздуха, угрозы безопасности водоснабжения и санитарии, загрязнение продуктами промышленной деятельности и др.".

Боннский офис ВОЗ становится все более значимым партнером в сфере здравоохранения, по мере того, как мы все чаще можем наблюдать связанные с изменением климата опасные природные явления, несущие риск для здоровья, например – экстремальные холода. "При наступлении экстремальных погодных явлений Боннский офис уполномочен не только помогать странам в защите своего населения, но и напрямую обращаться к общественности через средства массовой информации, для повышения осведомленности граждан и, таким образом, содействия готовности и защищенности", – добавляет д-р Paunovic. Боннский офис подготовил набор рекомендаций по защите здоровья в условиях холодов по следующим темам:

негативные последствия воздействия холода для здоровья;

что может предпринять население, чтобы подготовиться к холодам и защититься от них;

что могут предпринять службы здравоохранения и социальной поддержки;

что могут предпринять врачи общей практики.

Швейцария. Евросоюз. Россия > Медицина > who.int, 28 февраля 2018 > № 2525927


Евросоюз. Швейцария > Медицина > remedium.ru, 28 февраля 2018 > № 2517140

В Европе зарегистрирован препарат компании Roche для лечения гемофилии

Европейская комиссия выдала компании Roche маркетинговое разрешение на лекарственное средство эмицизумаб (emicizumab), предназначенное для профилактики кровотечений при гемофилии А, пишет Pharma Times.

Примерно у одного из трех пациентов с гемофилией со временем начинается выработка ингибиторов к стандартной заместительной терапии недостающего фактора VIII, что повышает риск серьезных и жизнеугрожающих кровотечений. Эмицизумаб является первым в своем классе биспецифичным моноклональным антителом, предназначенным для связывания факторов свертывания крови IXa и X. Препарат был одобрен в качестве профилактического средства и должен вводиться подкожно один раз в неделю.

Результаты клинических исследований свидетельствуют, что эмицизумаб способен на 87% сократить риск кровотечений через 24 недели регулярного применения (сравнение со стандартной терапией). У 62,9% пациентов, получавших эмицизумаб, количество эпизодов кровотечений было равно нулю, тогда как в группе агентов обходного действия данный показатель был отмечен только у 5,6% пациентов.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > remedium.ru, 28 февраля 2018 > № 2517140


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 27 февраля 2018 > № 2541149

В Европе одобрено первое лекарство для лечения неонатального диабета

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовалпредоставить маркетинговую лицензию для Amglidia (глибенкламид) — лекарственного средства для лечения неонатального сахарного диабета для использования у новорожденных, младенцев и детей.

Неонатальный сахарный диабет — чрезвычайно редкая форма сахарного диабета, которая диагностируется в первые 6 мес жизни. Это опасно для жизни из-за симптомов, вызванных высоким уровнем глюкозы в крови и риском развития кетоацидоза.

У многих новорожденных детей с неонатальным сахарным диабетом клетки поджелудочной железы продуцируют инсулин, но они не способны выпустить его в кровь. Это связано с мутациями генов, которые приводят к дисфункции АТФ-чувствительных калиевых каналов.

Новая пероральная лекарственная форма молекулы глибенкламида Amglidia восстанавливает способность клеток высвобождать инсулин в кровь.

В настоящее время для лечения неонатального сахарного диабета назначают инсулинили пероральные формы глибенкламида, которые лицензированы только для взрослых. Чтобы продукты соответствовали потребностям новорожденных и младенцев, таблетки измельчали на мелкие кусочки и смешивали с небольшим количеством воды. Эта практика может потенциально привести к недостаточному или чрезмерному дозированию и вызвать передозировку.

Преимущества Amglidia подтверждены данными, опубликованными в литературе, а также результатами исследования биодоступности и исследования NEOGLI. Из-за крайней редкости заболевания в исследовании NEOGLI было включено только 10 пациентов. Исследование показало, что гликемический индекс оставался стабильным после переключения из измельченных таблеток на четко дозированный пероральный препарат.

Поскольку неонатальный сахарный диабет является очень редким заболеванием, Amglidia получила статус орфанного лекарственного средства.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 27 февраля 2018 > № 2541149


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 26 февраля 2018 > № 2517159

Противоопухолевый препарат компании Puma не получил поддержки в Европе

Экспертный совет Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) проголосовал против регистрации нератиниба (neratinib), предназначенного для продленной адъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы на ранней стадии. Об этом сообщает Reuters.

Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) заключил, что хотя лекарственное средство разработки Puma Biotechnology снижает риск рецидива опухоли после основной терапии, клинический эффект такого лечения сомнителен. Окончательное решение о выдачи маркетингового удостоверения будет принимать Европейская комиссия, однако обычно регулятор следуют рекомендациям CHMP.

Нератиниб был одобрен в США летом 2017 года. Тогда Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявила, что препарат стал первым средством адъювантной терапии для пациентов с HER2-позитивным раком молочной железы на ранней стадии.

Активность нератиниба изучалась в клинических исследованиях при участии 284- пациентов, завершивших терапию трастузумабом не более чем за 2 года до КИ. Через два года применения нератиниба, у 94,2% пациенток не было признаков рецидива. В группе плацебо этот показатель составил 91,9%.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 26 февраля 2018 > № 2517159


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 23 февраля 2018 > № 2525928

Министерства здравоохранения 12 стран в Юго-Восточной Европе и за ее пределами приняли заявление о намерениях ускорить прогресс на пути к достижению целей и выполнению стратегических задач Европейского плана действий в отношении вакцин на 2015–2020 гг. (ЕПДВ).

Министры здравоохранения и другие представители стран, присутствовавшие на совещании в Подгорице, Черногория, 20 февраля 2018 г., выступили с совместной инициативой – подготовить адаптированную дорожную карту, в центре внимания которой будут находиться общие вызовы и возможности, связанные с повышением защищенности отдельных людей и целых сообществ от таких болезней, как корь, краснуха, дифтерия и т.п.

Неравномерный прогресс в Регионе

Европейский регион ВОЗ добился реального, но неравномерного прогресса в деле достижения целей и выполнения задач ЕПДВ, в том числе в области элиминации кори и краснухи. По состоянию на конец 2016 г., эндемичную передачу кори прервали 42 из 53 стран. В 2016 г. было зафиксировано рекордно низкое число случаев этой болезни (около 5000), однако в 2017 г. она заявила о себе с новой силой, поразив более чем 21 000 человек.

"Страны в Юго-Восточной Европе сталкиваются с многочисленными общими вызовами, которые носят взаимосвязанный характер и негативно сказываются на прогрессе внутри стран и за их пределами, – отметила Региональный директор ВОЗ д-р Zsuzsanna Jakab. – Приняв эту адаптированную дорожную карту и работая над проведением ее в жизнь, мы внесем свой вклад в формирование более прочной основы для проведения иммунизации в субрегионе, а также в защиту здоровья и благополучия всех жителей Европейского региона".

"Даже в странах, где число случаев заболевания в целом невелико, мы должны признать, что наличие таких случаев свидетельствует о недостатках в наших системах здравоохранения и о неспособности остановить болезни, которые полностью поддаются профилактике, – заявил на совещании г-н Milutin Simovic, вице-премьер-министр Черногории. – Госпитализацию или смерть больных по причине кори, дифтерии или коклюша следует считать абсолютно недопустимым явлением. У нас есть необходимые возможности, ресурсы, решимость и желание сотрудничать, позволяющие нам раз и навсегда покончить с этим явлением".

Новая дорожная карта станет стимулом для действий в субрегионе

В совещании приняли участие министры здравоохранения и другие представители министерств здравоохранения из Албании, Болгарии, Боснии и Герцеговины, бывшей югославской Республики Македония, Израиля, Мальты, Республики Молдова, Румынии, Сербии, Хорватии и Черногории. Все они поддержали заявление о намерениях, равно как и министерство здравоохранения Словении, представитель которого на совещании не присутствовал.

Утвердив данное заявление, министры призвали ВОЗ предпринять безотлагательные действия в нескольких ключевых областях, в том числе:

предложить возможные пути проведения совместных закупок вакцин;

казать поддержку в наращивании потенциала стран в области мобилизации ресурсов для обеспечения устойчивого финансирования программ иммунизации;

оздать субрегиональный центр по проблеме спроса на вакцины;

овысить роль и расширить сферы ответственности национальных технических консультативных групп по вопросам иммунизации.

Министры утвердили разработку дорожной карты, где будут изложены мероприятия и инициативы, реализация которых в субрегионе поможет выполнению конкретных стратегических задач. Они выразили свою заинтересованность в проведении консультаций в ходе разработки дорожной карты в партнерстве с ВОЗ и ключевыми заинтересованными сторонами и донорскими учреждениями, занимающимися вопросами иммунизации в Регионе.

Кроме того, в ходе министерского совещания состоялись дискуссии за круглым столом, посвященные приоритетным темам для стран Юго-Восточной Европы, таким как:

интеграция программ иммунизации в эффективные системы здравоохранения посредством осуществления координации с другими программами, частным сектором, партнерами и сообществами;

принятие нормативно-правовых решений на основе фактов и данных;

действия для конкретных стран и совместные действия по преодолению негативного отношения к вакцинам и поддержке потребности в плановой вакцинации в детском возрасте.

Итоги совещания в Черногории станут предметом обсуждения в рамках среднесрочного обзора ЕПДВ, который состоится на шестьдесят восьмой сессии Европейского регионального комитета ВОЗ в сентябре 2018 г.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 23 февраля 2018 > № 2525928


Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > agronews.ru, 23 февраля 2018 > № 2507528

Скворцова: концентрация антибиотиков в продуктах питания в РФ в 100 раз меньше, чем в ЕС.

Допустимые нормы концентрации некоторых антибиотиков в продуктах питания, произведенных в России, в 100 раз меньше, чем в европейских продуктах. Об этом сообщила журналистам министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.

«У нас те рамки, которые разрешены для использования в сельском хозяйстве, в 100 раз более жесткие, чем в Европе. Я хочу на это обратить внимание, скажем, концентрация тетрациклинов в продуктах у нас меньше в 100 раз, чем разрешаемая в Европе. Поэтому мы больше защищены, у нас не вырабатывается эта резистентность», — сказала министр.

Снижение концентрации антибиотиков в продуктах питания заложено в национальной стратегии по борьбе с антимикробной резистентностью. «Она многокомпонентная, касается в том числе использования антибиотиков в сельском хозяйстве. С тем, чтобы россияне не потребляли с едой, с пищевыми продуктами антибиотики», — пояснила министр.

Скворцова также добавила, что переход на рецептурный отпуск антибиотиков и маркировка лекарственных препаратов также позволят эффективно бороться с устойчивостью к антибиотикам.

«С учетом перехода на рецептурные формы, на рецептурный отпуск антибиотиков, мы постараемся не допустить развития такой масштабной проблемы на нашей территории», — сказала министр.

Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > agronews.ru, 23 февраля 2018 > № 2507528


Швейцария. Евросоюз. Весь мир > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 22 февраля 2018 > № 2558760

По данным Всемирной Организации здравоохранения (ВОЗ) от 20 февраля 2018 года, число случаев заболеваний корью в Европе по итогам 2017 года по сравнению с 2016 годом выросла в 3 раза и составила более 21 тысячи случаев инфекции.

В текущем году эпидемическое неблагополучие по кори продолжается в Англии, Греции, Германии, Италии, Румынии, Сербии, Франции и Украине.

В январе 2018 года Министерство здравоохранения Англии уведомило, что вспышки кори наблюдаются в 6-ти регионах страны и обратило внимание эпидемиологов на формирование настороженности в отношении лиц с повышенной температурой тела, приезжающих из Румынии, Германии и Италии.

Центр по контролю за заболеваниями США (CDC) информировал 17 января текущего года о продолжающейся вспышке кори в Сербии и не рекомендовал гражданам США посещать эту страну без вакцинации против кори. Как и в других странах Европы, вспышка кори продолжается в Сербии с конца октября 2017 г.

Роспотребнадзор обращает внимание граждан и просит учитывать данную информацию при планировании поездок.

Швейцария. Евросоюз. Весь мир > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 22 февраля 2018 > № 2558760


Евросоюз. США. Россия > Медицина > lgz.ru, 21 февраля 2018 > № 2504131

Будем жить?

Мазурова Людмила

Рак – не приговор, но получить помощь непросто

Злокачественные новообразования унесли жизни Марчелло Мастроянни, Лучано Паваротти, Стива Джобса, Олега Янковского, Валентины Толкуновой, Александра Абдулова, сорокалетней Жанны Фриске и многих других. Рекламировавший «Мальборо» каскадёр Уэйн Мак Ларен по злой иронии умер именно из-за рака лёгких. А Анджелина Джоли, боясь повторить судьбу мамы и бабушки, умерших от рака груди, в качестве профилактики обе свои молочные железы удалила. Слишком радикально? Как сказать…

Механизм самоуничтожения

Некоторые врачи называют онкологию, уносящую ежегодно в мире более 7,5 млн. человек, механизмом самоуничтожения, позволяющим осуществлять смену поколений. После сорока лет, с окончанием активного репродуктивного возраста, процент злокачественных опухолей начинает лавинообразно увеличиваться – чем дольше человек контактирует с канцерогенами, чем больше циклов деления проходят его клетки, тем выше шансы на ошибку при копировании генетической информации.

При этом, как ни странно, растёт и заболеваемость среди детей и подростков. Рак шейки матки стал социальной проблемой. Раннее вступление в половую жизнь, беспорядочные сексуальные связи приводят к заражению девочек вирусом папилломы, который гарантированно запускает генетический код рака. То есть чем выше в стране продолжительность жизни, чем больше в ней сексуальных свобод, тем актуальнее для неё проблема онкологии. Но при этом там, где медицина хорошо финансируется, а население информировано о возможных проблемах, заботится о своём здоровье и может позволить себе дорогостоящее лечение, смертность падает.

В России ежегодно заболевают раком 600 000 человек, а всего с этим диагнозом живут 3,5 млн. россиян. Эта статистика в целом соответствует стандартизированным показателям в США и странах Евросоюза, а вот соотношение между заболевшими и умершими у нас значимо хуже. В США это 105,8 на 100 тысяч населения, в Евросоюзе – 109,4, у нас – 117,1.

Злокачественные опухоли в России ежегодно уносят почти 300 000 жизней, и часто вовсе не потому, что усилия онкологов недостаточны. Это целый клубок проблем, который можно попытаться распутать совместными усилиями врачей, учёных, властей и общества в целом. Глава Минздрава Вероника Скворцова на Гайдаровском форуме назвала развитие диагностики и лечения онкологических заболеваний абсолютным приоритетом здравоохранения в 2018 году. А о том, чего медики ждут от власти и общества, журналистам на пресс-конференции рассказали руководители Российского общества клинической онкологии (RUSSCO).

Иррациональные страхи

Более половины пациентов обращаются за помощью уже на последних стадиях онкозаболеваний. На Западе боятся узнать о проблеме слишком поздно, а у нас боятся самого диагноза и тянут до последнего. Такой страх иррационален, убеждали нас онкологи, проверять состояние своего здоровья нужно при первых симптомах, а ещё лучше – до их появления. Всё так, только эта рекомендация работает, когда ты финансово обеспечен, если же вся надежда на ОМС, профилактический осмотр может оказаться бесполезной тратой времени.

Пару лет назад я прошла диспансеризацию. Спросили и зафиксировали рост, вес, измерили артериальное давление, дали направление на общие анализы мочи и крови (а сегодня, кстати, уже и анализ крови в диспансеризацию не входит) и сделали флюорографию. Спросили, на что жалуюсь. Пожаловалась на кашель и на хронический бронхит. Попейте бромгексин, а если исследование покажет что-нибудь плохое, вам позвонят. Не позвонили, и я успокоилась.

Что могло выявить такое обследование? Оказывается, узнала я, побывав на пресс-конференции, врач общей практики должен был хотя бы осмотреть кожу – нет ли подозрительных родинок, как выглядят лимфоузлы и т.д. Полистать карту, если была язва желудка, направить на гастроскопию, если были проблемы с почками – на УЗИ, при хронических заболеваниях лёгких и бронхов – на высокопольное цифровое рентгеновское исследование и компьютерную томографию. С помощью флюорографии рак лёгкого обнаружить нельзя.

Только 18% новообразований устанавливается у нас в ходе диспансеризации. Хотя существует очень эффективный скрининг на пять видов опухолей: рак шейки матки (цитологическое исследование и тест на вирус папилломы человека), рак молочной железы (маммография), рак толстой и прямой кишки (тест на скрытую кровь и колоноскопия), рак предстательной железы (определение уровня простат-специфического антигена) и рак лёгкого (компьютерная томография).

Сегодня при своевременном выявлении, например, рака шейки матки можно в 70% случаев обойтись без калечащих операций и на 90% снизить риск смерти. Однако, несмотря на то что скрининг этой проблемы включён во многие федеральные программы, растут и заболеваемость, и смертность. Пойти к врачу мешает иррациональный страх? Или недоверие к медицине?..

Кто не курит и не пьёт, тот…

Самые опасные факторы, приводящие к повреждению генетической информации клетки, – курение и ионизирующая радиация. Далее идут – ожирение, гиподинамия, пребывание на солнце и в солярии, злоупотребление алкоголем, некоторые бактериальные и вирусные заболевания. А согласно недавним исследованиям учёных из гарвардского Департамента проблем глобального здоровья, и ультраобработанные пищевые продукты. Это, в частности, упакованная выпечка с длительным сроком хранения; сладкие или солёные закуски (снэки, чипсы, крекеры и т.д.); газировка и подслащённые напитки; лапша и супы быстрого приготовления; готовые замороженные блюда (пицца, бургеры, наггетсы, котлеты) и т.д.

Есть мутации, не связанные напрямую ни с образом жизни, ни с пищевыми пристрастиями. Более половины злокачественных новообразований возникает «спонтанно» (без явного воздействия канцерогенов) или вызывается канцерогенами, от воздействия которых невозможно защититься (например, продуктами гниения, образующимися в процессе разложения белковых остатков пищи в толстой кишке или при контакте с естественным радиационным фоном). Наследственные генетические заболевания также могут стать причиной развития злокачественных опухолей.

То есть пока, по сути, нет ни прививки от рака, ни стопроцентного понимания того, что стало спусковым крючком, ни чудо-лекарства. Чисто российская проблема – отсутствие качественного канцер-регистра, то есть мониторинга на этапах выявления, установления, уточнения диагноза, лечения и реабилитации, диспансеризации. Время для онкологического больного часто – вопрос жизни и смерти. А у нас, как рассказали на пресс-конференции те, кто уже столкнулся с этой проблемой, бывает так: диагноз поставлен, схема лечения определена, а лекарство надо ждать три месяца. За свои деньги его прибрести мало кто может – цена одной ампулы колеблется от 30 до 400 тысяч.

Или вот такая, честно говоря, безобразная ситуация. В первичном звене выявили злокачественную опухоль, но записи к онкологу нет. Только через две недели. Через две недели – подождите ещё две недели. На 3,5 млн. пациентов с онкозаболеваниями у нас 93 онкодиспансера, 3 онкологические больницы, 6 профильных федеральных институтов, 7271 онколог (хирурги и химиотерапевты) и 1561 лучевой терапевт (радиолог). То есть один врач ведёт 400 пациентов. Стоит ли удивляться, что где-то записаться на приём – проблема?

В лучевой терапии нуждаются около 260 тысяч больных в год, получают – около 150 тысяч. Различия в финансировании отдельных видов онкологической помощи между регионами могут составлять 1000% и более. Проблему недофинсирования пытаются решить, не подтягивая отстающих, а изменяя стандарты. То есть вместо 16 ампул назначить, например, 12. Понятно, что дать одним самое лучшее и в полном объёме, а другим либо ничего, либо устаревшее, несправедливо. Но ведь и путь урезания – тупиковый.

Лекарства безумно дорогие, а собственные препараты только начали создаваться. На науку деньги практически не выделяются, импортное оборудование для лучевой терапии стареет и его обслуживание становится всё дороже. Запущенную болезнь, убеждают нас, вылечить гораздо сложнее и дороже, но почему же скрининг идёт со скрипом? Очередей в поликлиниках нет, девушки у терминалов записи улыбаются и бросаются на помощь, даже если их не просят, а качественное лечение даже менее страшных и затратных заболеваний порой получить очень непросто. Весь модернизационный пар ушёл в свисток.

Евросоюз. США. Россия > Медицина > lgz.ru, 21 февраля 2018 > № 2504131


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 20 февраля 2018 > № 2525926

Корь возвращается в Европейский регион ВОЗ. В 2017 г. было зарегистрировано 21 315 случаев кори с 35 летальными исходами, тогда как в 2016 г. отмечалось рекордно низкое число случаев этого заболевания – 5273. Европейское региональное бюро ВОЗ опубликовало новые данные о кори за 2017 г. за день до начала совещания министров здравоохранения по иммунизации, которое пройдет 20 февраля 2018 г.

"Каждый новый случай кори в Европе напоминает нам о том, что невакцинированные дети и взрослые, где бы они ни жили, остаются в группе риска инфицирования и сами могут способствовать дальнейшему распространению болезни. Свыше 20 000 случаев кори и 35 потерянных жизней за один лишь 2017 г. – это настоящая трагедия, и мы не можем смириться с такой ситуацией, – заявила директор Европейского регионального бюро ВОЗ д-р Zsuzsanna Jakab. – Элиминация кори и краснухи – наша приоритетная задача, которую обязались выполнить все страны Европейского региона, и краеугольный камень для достижения связанных со здоровьем Целей устойчивого развития. Нынешний краткосрочный регресс никак не отразится на нашей твердой решимости защитить наших детей, раз и навсегда положив конец этим болезням".

Крупные вспышки кори затронули каждую четвертую страну в Европейском регионе

Резкий рост числа случаев кори, в том числе крупные вспышки болезни (100 и более случаев), отмечался в 15 из 53 государств-членов в Регионе. Больше всего от них пострадали Румыния (5562 случая), Италия (5006 случаев) и Украина (4767 случаев). В последние годы эти страны столкнулись с целым рядом трудностей, включая снижение общего охвата плановой иммунизацией, стабильно низкий охват иммунизацией для маргинализированных групп, перебои в поставках вакцин и неэффективная работа систем эпиднадзора.

Крупные вспышки заболеваний, многие из которых были практически устранены к концу 2017 г., также отмечались в Греции (967 случаев), Германии (927 случаев), Сербии (702 случая), Таджикистане (649 случаев), Франции (520 случаев), Российской Федерации (408 случаев), Бельгии (369 случаев), Соединенном Королевстве (282 случая), Болгарии (167 случаев), Испании (152 случая), Чехии (146 случаев) и Швейцарии (105 случаев).

Страны предпринимают всевозможные меры для того, чтобы положить конец нынешним вспышкам и не допустить возникновения новых. Такие меры включают повышение осведомленности общественности, иммунизацию для работников здравоохранения и других взрослых из групп особого риска, устранение препятствий для получения услуг иммунизации и улучшение планирования и материального обеспечения для поставок вакцин.

Несмотря на рост заболеваемости, в Регионе по-прежнему отмечается прогресс

Начатый в 2012 г. процесс верификации элиминации кори и краснухи в отдельных странах вносит немалый вклад в достижение Регионом цели по элиминации этих болезней. Каждый год независимая Региональная комиссия по верификации (РКВ) анализирует данные стран и мероприятия в области иммунизации и на основании этого рекомендует меры для устранения проблем, с которыми сталкиваются конкретные государства-члены. По состоянию на конец 2016 г., эндемичную передачу кори прервали 42 из 53 стран в Регионе. В то же время, вспышки болезни будут продолжаться до тех пор, пока надлежащую защиту не получит каждый ребенок и взрослый из группы риска.

20 февраля 2018 г. министры здравоохранения из 11 стран Региона обсудят дальнейшие совместные шаги по выполнению к 2020 г. целей, предусмотренных Европейским планом действий в отношении вакцин, включая элиминацию кори и краснухи. Отчет о ходе реализации Плана действий в Регионе будет представлен на шестьдесят восьмой сессии Европейского регионального комитета ВОЗ в сентябре 2018 г.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 20 февраля 2018 > № 2525926


Швейцария. Евросоюз. Россия > Медицина > who.int, 20 февраля 2018 > № 2525918

В связи с международным днем детей, больных раком, Европейский офис ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними (Офис по НИЗ), расположенный в Москве (Российская Федерация), объявил об организации совещания по вопросам онкологических заболеваний в детском возрасте для стран Восточной Европы и Центральной Азии.

Рак в детском возрасте встречается редко и, в отличие онкологических заболеваний у взрослых, не связан с факторами образа жизни. За последние десятилетия показатели выживаемости детей, больных раком, фантастически выросли благодаря успехам в лечении.

Однако уровень выживаемости остается низким там, где наилучшее лечение не всегда доступно. Различия огромны – в Западной Европе излечивается 90% детей, больных раком, в то время как в странах с низким уровнем дохода в Европейском регионе ВОЗ этот показатель составляет менее 20%.

Совещание пройдет в Москве с 23 по 25 апреля 2018 г. Его участниками будут международные эксперты в области детской онкологии. Они обсудят возможные пути повышения выживаемости и улучшения качества жизни для детей с онкологическими заболеваниями в Регионе путем создания сети сотрудничества.

Офис по НИЗ анонсировал проведение совещания во время совместной пресс-конференции со специалистами Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, одного из ведущих центров в области детской онкологии в Европе и крупнейшего – в Российской Федерации.

Принять детский рак с мужеством: история маленького мальчика

Когда Генеральный директор ВОЗ, д-р Тедрос Адханом Гебрейесус, был с визитом в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева в Москве в ноябре 2017 г., он познакомился с восьмилетним Николаем Биляловым. Николай узнал о своем диагнозе – ювенильном миеломоноцитарном лейкозе – 5 лет назад, но это не помешало ему мечтать о том, что в один прекрасный день он станет поваром и будет кормить весь мир вкуснейшими блюдами русской кухни.

На протяжении всего курса лечения, включавшего в том числе 2 пересадки костного мозга, Николай поражал медиков Центра им. Дмитрия Рогачева своим мужеством и жаждой жизни. «Несмотря на то, что лечение было очень долгим и чрезвычайно сложным, он героически его перенес и сейчас находится в состоянии ремиссии», – говорит д-р Ирина Шипицина.

Николаю нравится заниматься творчеством, и во время лечения он каждое свободное мгновение проводил на территории, специально отведенной в Центре им. Дмитрия Рогачева для детских занятий. По случаю визита д-ра Тедроса Николай подарил ему одну из своих работ – рисунок с птицей.

Дети и подростки с онкологическими заболеваниями имеют особые потребности, отличные от потребностей больных онкологическими заболеваниями взрослых. Центр им. Дмитрия Рогачева доказывает эффективность их лечения в специализированном учреждении, располагающем штатом экспертов. В ходе апрельского совещания этот и другие подходы к решению проблемы онкологических заболеваний в детском возрасте будут обсуждаться международными экспертами.

Швейцария. Евросоюз. Россия > Медицина > who.int, 20 февраля 2018 > № 2525918


Евросоюз > Медицина > ecolife.ru, 20 февраля 2018 > № 2513296

Уборка оказалась такой же вредной для женских легких, как курение

Европейские ученые заявили: регулярная уборка с применением очищающих спреев и других чистящих средств отрицательно сказывается на функциях легких. Вред организму наносят мелкодисперсные частицы детергентов, которые человек непроизвольно вдыхает во время уборки, они повреждают слизистые оболочки органов дыхания. Этот эффект выявили только у женщин, на организм мужчин уборка не повлияла.

Авторы работы использовали результаты опроса European Community Respiratory Health Survey, его основной целью было изучение распространения астмы. Ученые отобрали данные о 6230 участниках опроса, которые не только заполнили анкету, но и прошли осмотр врача с обследованием функции легких. В начале исследования участникам было от 20 до 44 лет, наблюдение за ними длилось более 20 лет. 53% опрошенных составляли женщины. Исследователи учли возраст и уровень образования участников, их рост, вес и склонность к курению.

На обследовании участники проходили проверку на два основных показателя функции легких: объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1, FEV1) и форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ, FVC). Первый показатель измеряет, сколько воздуха выдыхает человек в первую секунду сильного выдоха, второй — какой объем воздуха выходит из легких при максимально быстром и сильном выдохе.

В норме оба показателя с возрастом падают. Однако cопоставление данных показало: у женщин, которые регулярно проводили уборку с использованием чистящих средств, эти значения уменьшались быстрее. У тех, кто убирался дома, ОФВ1 снижался на 3,6 мл в год быстрее, чем у тех, кто не занимался уборкой, а ФЖЕЛ — на 4,3 мл быстрее. У профессиональных уборщиц ОФВ1 падал на 3,9 мл в год быстрее, ФЖЕЛ сокращалась на 7,1 мл в год быстрее. По словам ученых, профессиональная уборка в течение десятилетий наносит легким женщин столько же вреда, сколько табак — легким курильщика, употребляющего по пачке сигарет в день в течение 20 лет. Также у тех, кто регулярно убирался, чаще диагностировали астму.

Заметное снижение функций легких обнаружили только у женщин. У мужчин, которые работали уборщиками или часто убирались дома, таких изменений не нашли. Ученые предполагают, что мужчины могут чаще работать уборщиками производственных помещений, а не жилых или офисных, и использовать другие методы очистки поверхностей.

Исследование опубликовано в журнале American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Текст доступен на сайте Американского Торакального Общества (ATS).

Евросоюз > Медицина > ecolife.ru, 20 февраля 2018 > № 2513296


США. Великобритания. Евросоюз > Агропром. Медицина > agronews.ru, 15 февраля 2018 > № 2502087

В мясе из США в пять раз больше антибиотиков, чем в продукции из Великобритании.

Активисты из Соединенного Королевства призывают правительство не допустить импорт товаров «из стран, которые не следуют стандартам Великобритании и ЕС».

Мясо крупного рогатого скота, выращенного в США, содержит в пять раз больше антибиотиков, чем продукция британских животноводческих хозяйств. В Великобритании опасаются, что после Brexit (выход Великобритании из Европейского союза) правительство разрешит поставки мяса из США. Сейчас импорт запрещен законами ЕС в связи с широким использованием гормонов роста в американском скотоводстве. Об этом сообщаетThe Guardian.

По данным Всемирной организации здравоохранения, злоупотребление антибиотиками в сельском хозяйстве — одна из основных причин снижения чувствительности вредных бактерий к антибактериальным препаратам. Сельскохозяйственным животным вводят три четверти производимых антибактериальных веществ. Лекарственные препараты распространяются в окружающей среде и попадают к человеку.

Как предупреждают медики, из-за привыкания лекарства могут стать неэффективными, что усложнит лечение даже распространенных заболеваний. А самые привычные операции, такие как замена тазобедренного сустава, могут стать опасными.

По данным британской организации, которая борется с сельскохозяйственным применением антибиотиков в ЕС, Alliance to Save Our Antibiotics, свиньям в США дают вдвое больше антибиотиков, чем в Великобритании, курицам — в три раза больше, индейкам — в пять. В Великобритании объемы применения антибиотиков значительно сократились в последние годы, в том числе благодаря усилиям британских фермерских организаций и розничных торговцев.

«Исследование показывает огромные преимущества британской говядины. Посредникам, которые могут соблазниться и снять запрет на американскую говядину, следует учитывать не только влияние на здоровье гормонов роста, но и снижение чувствительности к антибактериальным препаратам, которая развивается из-за их безудержного использования», — отметила менеджер Alliance to Save our Antibiotics Сьюзи Шинглер.

Как считает руководитель отдела по вопросам политики в британской организации органических продуктов и сельского хозяйства Soil Association Питер Мелчет, правительству необходимо сохранить достигнутые результаты, а для этого — не допустить импорт товаров «из стран, которые не следуют стандартам Великобритании и ЕС».

Летом 2017 г. в стране разгорелся скандал по поводу возможного ввоза из США хлорированного куриного мяса. Как считают британские эксперты, хлор может маскировать плохую гигиену продукции. Заместитель министра США по торговле и иностранным сельскохозяйственным вопросам Тед Мак-Кинни в прошлом месяце заявил, что «сыт по горло» британскими беспокойствами по поводу хлорированной курицы и пищевых стандартов США. Как считают эксперты, подобные заявления подтверждают, что американское правительство может столкнутся с серьезными трудностями при заключении новых торговых соглашений с Соединенным Королевством.

США. Великобритания. Евросоюз > Агропром. Медицина > agronews.ru, 15 февраля 2018 > № 2502087


Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 14 февраля 2018 > № 2558738

На 5 неделе 2018 в странах Северного полушария зафиксировано увеличение распространения активности вирусов гриппа, в целом по региону обнаружена более высокая активность вирусов гриппа типа B по сравнению с вирусами типа A.

В Европейском регионе, по данным Flu News Europe (ecdc.europa.eu), на наличие вирусов гриппа обследовано более 3,7 тыс. проб, из которых доля проб, положительных на вирусы гриппа, составила 57,2%. В структуре циркулирующих вирусов гриппа преобладали вирусы гриппа В (68,8% положительных проб), доля вирусов гриппа А составила 31,2%. В структуре вирусов гриппа типа А преимущественно определялись вирусы подтипа (H1N1) pdm09.

В 8-ми странах - Албании, Финляндии, Люксембурге, Ирландии, Косово, Швеции, Швейцарии и Великобритании (Уэльсе) зарегистрирована высокая интенсивность циркуляции вирусов гриппа, в 27 - средняя, в 13 – низкая интенсивность.

На 6 неделе текущего года (05.02.2018-11.02.2018) на территории Российской Федерации отмечается низкая заболеваемость гриппом и ОРВИ.

По совокупному населению превышение недельных эпидемических порогов заболеваемости ОРВИ и гриппом зарегистрировано в11-ти субъектах Российской Федерации. Превышение эпидпорога по центральному городу без превышения эпидпорога по субъекту Российской Федерации зафиксировано в 9-ти городах Российской Федерации.

Среди детей возрастной группы 0-2 года недельные эпидемические пороги заболеваемости ОРВИ и гриппом превышены в 7-ми субъектах Российской Федерации, среди детей возрастной группы 3-6 лет – в 10-ти субъектах Российской Федерации, среди детей 7-14 лет - в 11-ти, среди лиц старше 15 - в 3-х субъектах Российской Федерации.

Лабораторно обследовано за отчетную неделю более 5,2 тыс. человек, в 295 случаях обнаружены вирусы гриппа А, в 216-ти – вирусы гриппа В. Доля вирусов гриппа в структуре положительных находок составила 29,4%.

В структуре положительных находок вирусы парагриппа составили 8%, аденовирусы – 11%, РС-вирусы – 28%, другие вирусы не гриппозной этиологии – 23,6%.

Ситуация находится на контроле Роспотребнадзора.

Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 14 февраля 2018 > № 2558738


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 13 февраля 2018 > № 2509251

В Европе одобрен противодиабетический семаглутид

Европейские контрольные органы разрешили применение препарата семаглутида (semaglutide), разработанного Novo Nordisk для лечения диабета 2 типа у взрослых пациентов. Новый аналог глюкагоподобного пептида-1 был зарегистрирован под торговым наименованием Оземпик (Ozempic), пишет PharmaTimes.

Запуск продаж лекарственного средства в странах ЕС ожидается во второй половине 2018 года. В США противодиабетический препарат был одобрен в декабре прошлого года. тогда в Novo Nordisk рассказали, что стоимость нового лекарственного препарата составит 676 долларов. По прогнозам аналитиков, продажи семаглутида достигнут 3,17 млрд долларов к 2023 году.

Семаглутид при введении один раз в неделю способствует снижению уровня глюкозы с минимальным риском развития гипогликемии. В рамках клинических исследований было также отмечено сокращение массы тела у пациентов, получавших семаглутид.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 13 февраля 2018 > № 2509251


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 13 февраля 2018 > № 2509250

Заболеваемость корью в Евросоюзе выросла в три раза

В 2017 году в 27 странах Евросоюза/Европейской экономической зоны было зарегистрировано более 14,4 тыс. случаев кори, что в три раза превышает показатель 2016 года (4,6 тыс. случаев). Об этом свидетельствуют данные, представленные Европейским центром профилактики и контроля заболеваний (ECDC).

Больше всего корью в прошлом году болели жители Румынии (10,6 тыс. пациентов), Италии (почти 5 тыс.), Греции (1,4 тыс.) и Германии (926 человек). Также были отмечены вспышки кори в ряде других европейских стран, в некоторых (например, Франции, Великобритании и Швеции) рост заболеваемости продолжается.

Корь является тяжелым заболеванием, из-за нее с начала 2016 года в Европе умерло 50 человек. Инфекции подвержены люди всех возрастов - 45% случаев заболевания приходится на пациентов старше 15 лет. В группе наибольшего риска по развитию серьезных осложнений и летального исхода находятся дети первого года жизни.

Европейский центр профилактики и контроля заболеваний связывает распространение кори в Европе с недостаточным уровнем вакцинации – в прошлом году 87% случаев инфицирования были отмечены среди людей, не получивших прививку от кори. Чтобы защитить население от опасного заболевания необходимо увеличить охват иммунизационной программы до 95% в 20 из 27 стран региона.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 13 февраля 2018 > № 2509250


Украина. Евросоюз > Медицина. Госбюджет, налоги, цены > interfax.com.ua, 13 февраля 2018 > № 2495963

Европейская бизнес ассоциация (ЕБА) призывает отменить 10% наценку на медицинские изделия, которая продолжает действовать при закупках за бюджетные средства.

"Еще в прошлом году возникла угроза для производителей медицинских изделий относительно их участия в закупках за бюджетные средства. Сложилась ситуация, когда все необходимые расходы, которые несет производитель того или иного медицинского изделия, не могли быть покрыты за счет наценки в размере 10%", – отмечено в сообщении, размещенном на сайте ЕБА.

Расходы на прохождение процедуры оценки соответствия техническим регламентам, монтаж и введение оборудования в эксплуатацию, содержание складских помещений и обучение медперсонала лечебно-профилактических учреждений правилам эксплуатации оборудования не могут быть покрыты за счет наценки в 10%.

В ЕБА отметили, что при таких условиях актуальным становится вопрос тенизации бизнеса и насыщения рынка бывшим в употреблении медицинским оборудованием и аппаратурой, которые нелегально завозится в Украину.

Как сообщалось, 25 января 2017 года Кабмин отменил декларирование изменений оптово-отпускных цен на медицинские изделия при закупках за бюджетные средства.

Украина. Евросоюз > Медицина. Госбюджет, налоги, цены > interfax.com.ua, 13 февраля 2018 > № 2495963


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 12 февраля 2018 > № 2509218

Анальгетик флупиртин больше не будет продаваться в Европе

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовал изъять с рынка Европы неопиоидный анальгетик флупиртин. Эксперты оценили соотношение польза/риск лекарственного препарата как неприемлемое, учитывая вероятность серьезного повреждения печени.

В 2013 году из-за вопросов по безопасности контрольные органы Европы ограничили применение флупиртина – максимальная продолжительность терапии не должна была превышать 2 недели. Назначение лекарственного препарата было разрешено только пациентам с острой болью, при условии невозможности использования других обезболивающих. Также терапия флупиртином должна была сопровождаться еженедельной оценкой функции печени.

Эксперты изучили практику ограниченного применения флупиртина, доступные данные по его профилю безопасности, результаты клинических испытаний препарата и заключили, что введенные пять лет назад ограничения недостаточно соблюдались в клинической практике. Сообщения о случаях серьезного поражения печени вследствие использования флупиртина продолжали поступать, что стало причиной решения о полном запрете лекарственного препарата.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 12 февраля 2018 > № 2509218


Швейцария. Дания. Евросоюз. Весь мир. РФ > Медицина > who.int, 8 февраля 2018 > № 2525916

В саммите мэров, проводимом Европейским региональным бюро Всемирной организации здравоохранения 12–13 февраля 2018 г. в комплексе ООН в Копенгагене, примут участие 37 градоначальников, а также 80 высокопоставленных политиков, советников и других представителей городских властей со всего мира. Участники этого совещания высокого уровня представляют почти 125 миллионов человек – от Парагвая до Российской Федерации.

Действуя под эгидой Европейской сети ВОЗ "Здоровые города", Региональное бюро соберет вместе мэров, политиков и научных экспертов по вопросам здравоохранения и благополучия для обсуждения темы "Здоровье, политика и будущее". В ходе данного мероприятия будет рассматриваться вопрос о том, каким образом здоровье и благополучие могут служить движущей силой и гарантией справедливого и устойчивого городского развития. Ожидается, что в завершение саммита участвующие в нем градоначальники примут Копенгагенский консенсус мэров, заявив о своей решимости работать над достижением ряда намеченных целей во имя здорового и благополучного будущего своих городов.

"Реализация практических мер начинается на уровне городов, и градоначальники обладают уникальными возможностями для объединения усилий сектора здравоохранения и других секторов (к примеру – образования, городского планирования и транспорта), так как все они оказывают глубокое воздействие на здоровье и благополучие людей, – отметила д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ, которая официально откроет данный саммит. – Взаимодействие с мэрами на таком мероприятии – инновационный шаг для Европейского регионального бюро, предпринимаемый нами потому, что, на наш взгляд, он является первым шагом на пути к обеспечению реального прогресса в сфере городского здравоохранения, который, в свою очередь, поможет нам достичь глобальных целей в области устойчивого развития".

Sisse Marie Welling, заместитель мэра Копенгагена по вопросам здравоохранения и организации медико-социальной помощи, которая выступит перед мэрами на открытии данного мероприятия, также отметила: "Копенгаген рад возможности вдохновиться примером других городов, стремящихся обеспечить более счастливые и здоровые условия жизни для своего населения. Все мэры хотят лучшего для жителей своих городов, и я надеюсь обменяться мнениями и опытом с другими градоначальниками".

Изменить города, чтобы улучшить состояние здоровья их жителей

Две трети населения Европейского региона ВОЗ проживает в городах, которые часто характеризуются как нездоровые места для жизни, где отмечаются высокие уровни загрязнения окружающей среды и социальной изоляции. Урбанизация будет продолжаться, и планирование дальнейшего расширения городов с учетом интересов здоровья и благополучия будет в буквальном смысле спасать человеческие жизни.

На счет неинфекционных заболеваний можно отнести в общей сложности 63% случаев смерти во всем мире, а значительная доля этих смертей имеет отношение к особенностям созданной человеком городской среды. К числу имеющихся рисков относятся недостаточная физическая активность и ожирение, а также сердечно-сосудистые заболевания и болезни легких, вызванные загрязнением городского воздуха выхлопными газами. Загрязнение воздуха внутри помещений повышает риск развития ишемической болезни сердца, рака и астмы. Загрязнение окружающей среды ежегодно приводит к преждевременной смерти в общей сложности 1,4 миллиона европейцев, что соответствует 15% от общего ежегодного числа случаев смерти в Европе. Недостаточная физическая активность ежегодно становится причиной одного миллиона случаев смерти в Европейском регионе ВОЗ.

Каждый пятый ребенок в странах с высоким уровнем доходов все еще живет за чертой бедности, а каждый восьмой ребенок в странах с высоким уровнем доходов живет в условиях недостаточной обеспеченности продовольствием. Многие страны осуществляют денежные выплаты в виде пособия по социальному обеспечению с целью смягчения данной проблемы. Такие выплаты зачастую устанавливаются и производятся на местном уровне муниципальными органами власти. В странах с высоким уровнем доходов социальные выплаты способны снизить уровень детской бедности на 40%. Наиболее впечатляющие результаты наблюдались в Исландии, Норвегии и Финляндии, где начиная с 2008 г. уровень детской бедности удалось снизить на две трети.

Распространенность ожирения, которое также считают одним из проявлений неправильного питания, растет среди детского населения почти во всех странах Европейского региона ВОЗ. Каждый третий ребенок в возрасте 11 лет в Регионе страдает избыточным весом или ожирением. Школы, которые, как правило, подчиняются местным органам власти, играют решающую роль в оказании воздействия на рацион питания детей посредством организации школьного питания, просвещения школьников по вопросам питания, а также ограничения или запрета рекламы и маркетинга высококалорийных и малопитательных пищевых продуктов и напитков в школах.

В Европейском регионе ВОЗ от дорожно-транспортного травматизма ежегодно умирают в общей сложности 92 492 человека; половина из них – это пешеходы, велосипедисты или мотоциклисты. Качественное городское планирование может повысить безопасность дорожного движения за счет таких мер, как создание улучшенных пешеходных переходов, отдельных велосипедных дорожек и введение устанавливаемых на местном уровне ограничений максимальной скорости.

Швейцария. Дания. Евросоюз. Весь мир. РФ > Медицина > who.int, 8 февраля 2018 > № 2525916


Франция. Россия. Евросоюз. Весь мир > Агропром. Медицина > agronews.ru, 7 февраля 2018 > № 2494534

Страны сообщили в МЭБ о 476 очагах особо опасных болезней животных.

В период с 27 января по 2 февраля страны сообщили во Всемирную организацию здравоохранения животных (МЭБ) о 476 очагах особо опасных болезней.

Ветеринарные службы России за прошедший период сообщили об очагах африканской чумы свиней в Калининградской области (1) и нодулярного дерматита в Оренбургской области (1).

Африканская чума свиней отмечена в Латвии (20), Польше (25), Украине (4), Чешской Республике (3).

Ящур выявлен в Китае (1). Очаги высокопатогенного гриппа птиц были зарегистрированы в Великобритании (3), Гонконге (1), Ираке (2) на Тайване (4) и в Южной Корее (2).

В Израиле продолжают выявлять случаи болезни Ньюкасла (6). На территории Греции (1) вновь зафиксирован блютанг.

Ветеринарные службы Черногории (402) сообщили об очагах нодулярного дерматита, зарегистрированных в 2016 году.

Франция. Россия. Евросоюз. Весь мир > Агропром. Медицина > agronews.ru, 7 февраля 2018 > № 2494534


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 7 февраля 2018 > № 2492274

Рынок «прорывных» лекарств достигнет 144,6 млрд долларов к 2025 году

Как подсчитали специалисты из Grand View Research, рынок лекарственных препаратов, получивших статус прорывной терапии в США и Европе достигнет 144,6 млрд долларов. Эксперты ожидают, что лидирующей областью в этом сегменте будет онкология, тогда как в 2016 году наилучшие показатели демонстрировали средства для лечения гепатита С.

Статус прорывной (инновационной) терапии (Breakthrough Therapy) присваивается регуляторами США и ЕС наиболее перспективным препаратам, предназначенным для лечения жизнеугрожающих заболеваний. Статус позволяет фармкомпаниям сократить время разработки нового ЛС на 30%-50%, а, следовательно, снизить затрать и добиться скорейшего выхода на рынок своего продукта.

В последнее время все чаще регуляторы США присваивают статус прорывной терапии новым лекарствам, именно эта тенденция станет одним из драйверов роста в данной области, подчеркивают аналитики.

Онкология займет лидирующее положение по количеству инновационных ЛС с официальным статусом, так как исследования многих перспективных молекул приближаются к стадии его получения. В 2017 году именно препараты для лечения онкопатологий получили больше всего сертификатов о присвоении этого статуса. Сегмент редких заболеваний также нарастит число ЛС с прорывным статусом.

Среди наиболее влиятельных игроков области эксперты называют F. Hoffmann-La Roche; Gilead; Novartis; Pfizer; AbbVie; Janssen; Bristol-Myers Squibb; Eli Lilly; Sanofi; Regeneron; AcadiaPharmaceuticals; Boehringer Ingelheim; Amgen; AstraZeneca и GlaxoSmithKline.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 7 февраля 2018 > № 2492274


Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 2 февраля 2018 > № 2527246

Кипр приступил к модернизации сферы здравоохранения

Сразу два проекта, направленных на содействие внедрению новой национальной системы здравоохранения, получат финансирование. Гранты на реализацию будут выданы Университетом Кипра при поддержке Министерства здравоохранения Кипра. Об этом заявил ректор Университета Кипра Константинос Христофидис в ходе пресс-конференции 1 февраля.

По словам Хритофидиса, первый проект направлен на развитие межгосударственного сотрудничества медицинских учреждений. Он позволит объединить Кипр и 16 стран-партнёров. Его реализация потребует инвестирования в размере 593 356 евро. Второй проект, общий объём финансирования которого составляет 1 186 197 евро, связан с внедрением электронного обмена данными о социальном обеспечении Кипра с партнёрами из всех стран ЕС.

Оба проекта основаны на клиентоориентированном подходе, что позволит развить на Кипре современную культуру ухода за пациентами.

Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 2 февраля 2018 > № 2527246


Швейцария. Дания. Евросоюз > Медицина > who.int, 2 февраля 2018 > № 2525900

В половине опрошенных стран вакцинировано менее трети пожилого населения

За последние семь лет охват групп высокого риска вакцинацией против гриппа в Европейском регионе существенно сократился. Половина стран сообщают также и о сокращении числа имеющихся в наличии доз вакцины. Таковы результаты первого комплексного обзора ситуации в области охвата вакцинацией против сезонного гриппа в Европейском регионе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) за период с 2008/2009 гг. по 2014/2015 гг., проведенного Европейским региональным бюро ВОЗ и Европейским центром профилактики и контроля заболеваний (ECDC). Эти организации считают, что низкий спрос на вакцинацию против сезонного гриппа в Европе может осложнить оказание населению необходимой помощи в случае следующей пандемии.

“Вакцинация – это наиболее эффективный способ предотвратить тяжелое заболевание, вызываемое вирусом гриппа. Однако, как показывают наши исследования, спрос на вакцинацию в целом ряде стран Европейского региона устойчиво падает”, – говорит

д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ. “Это может негативно сказаться в первую очередь на тех, кто подвергается повышенному риску тяжелых последствий инфекции, особенно люди старшего возраста, а в будущем проблемой может стать ситуация применительно к населению в целом, поскольку производство пандемических вакцин тесно связано с использованием сезонной вакцины. Я настоятельно призываю страны Европейского региона расширить охват вакцинацией, с тем чтобы достичь цели по 75%-му охвату пожилого населения и других групп повышенного риска”.

“Все государства-члены Европейского союза приняли обязательство по достижению 75%-го охвата пожилого населения и других уязвимых групп людей, но достижения заявленных целевых ориентиров пока не наблюдается”, – говорит д-р Andrea Ammon, директор ECDC. “ECDC обязуется продолжить работу по поддержке государств-членов в их усилиях по борьбе с сезонным гриппом”, – продолжает она.

Результаты обзора, в основу которого легли данные Европейского проекта нового интегрированного сотрудничества в области вакцин (VENICE III) и обзорных исследований ВОЗ, нашли отражение в рецензируемой научной статье, опубликованной в журнале “Vaccine” в январе 2018 г. По мере того, как сезон гриппа 2017/18 гг. достигает своего пика в Западной Европе, в ряде стран наблюдается стремительное увеличение числа тяжелых случаев, и, по данным Проекта по общеевропейскому мониторингу избыточной смертности для принятия мер в сфере общественного здоровья (EuroMOMO), некоторые страны сообщают об аномально высокой смертности среди людей старшего возраста.

Пожилые люди подвергаются повышенному риску смерти от гриппа

Согласно подсчетам ВОЗ и ее партнеров, в Европейском регионе ВОЗ более 44 000 человек ежегодно умирают от респираторных заболеваний, обусловленных сезонным гриппом, на фоне общемировой смертности, доходящей до 650 000 случаев.

Как свидетельствуют результаты ежегодного обзорного исследования, финансируемого ECDC и ВОЗ, хотя 34 000 (более 75%) этих случаев смерти в Европе приходится на долю людей в возрасте 65 лет или старше, спрос на вакцинацию со стороны этой группы населения остается низким. В половине стран в Европейском регионе ВОЗ вакцинировано менее трети лиц старшего возраста.

Что касается остальных групп повышенного риска:

обычно рекомендуется вакцинация всех лиц, страдающих хроническими заболеваниями, однако в большинстве стран этот показатель не достигает и 40%;

почти во всех странах рекомендовалось вакцинировать против гриппа работников здравоохранения, но, по отчетам большинства стран, спрос на вакцинацию против гриппа составил лишь 40%;

в 2014/2015 гг. в общей сложности 90% стран рекомендовали вакцинацию беременных женщин в сравнении с 40% до пандемии вируса гриппа A(H1N1) в 2009 г.; однако охват в целом оказался очень низким, и половина стран сообщила о том, что спрос не превысил 10%;

менее половины стран, большей частью расположенных в Восточной Европе, рекомендовали вакцинацию против гриппа для маленьких детей; охват вакцинацией составил от 1% до 80%.

Низкий охват на фоне нехватки вакцин и сокращения спроса

Существует ряд ситуационно-обусловленных факторов, влияющих на охват вакцинацией. В обладающих ограниченными ресурсами странах Региона, где грипп может не считаться заболеванием, требующим приоритетного внимания, низкий охват является следствием ограниченных закупок вакцин.

В тех случаях, когда вакцины были более широко доступны, спрос был низким или снижался по таким причинам, как самоуспокоенность и недоверие к вакцинам или органам здравоохранения, отсутствие рекомендаций со стороны медицинских работников или ограничения в доступе, включая необходимость платить за прививки из собственных средств.

Для эффективного устранения пробелов в охвате иммунизацией необходимо понять, каковы многочисленные барьеры на пути к вакцинации, включая:

права, нормативные положения и доступность, наличие и удобство в получении услуг вакцинации;

социальные и культурные нормы, ценности и поддержку;

личностную мотивацию, ценности, отношение, знания и навыки.

Швейцария. Дания. Евросоюз > Медицина > who.int, 2 февраля 2018 > № 2525900


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 1 февраля 2018 > № 2483284

Европейская комиссия предложила членам ЕС совместно проводить оценку новых лекарств

Обмен данными при экономической оценке эффективности применения лекарственных препаратов и медицинских изделий между национальными органами здравоохранения позволит отказаться от выполнения двойной работы и ускорить доступ пациентов к новым методам терапии. Об этом сообщает Science Business.

Опубликованный на этой неделе законопроект предполагает полный пересмотр системы оценки медицинских технологий при рассмотрении возможности возмещения пациентам стоимости лечения. Сегодня фармкомпании и производители медицинских изделий вынуждены подавать документы на свою продукцию в национальные контрольные органы каждой страны.

Сотрудничество при оценке экономической эффективности новых лекарств особенно будет полезно небольшим странам, у которых нет возможности проводить собственную экспертизу. Также внедрение единой системы позволит снизить денежные и временные затраты при проведении оценки. Согласно документу, в случае его одобрения Европейским парламентом и Советом Европы, у правительств будет три года на внедрение новой системы на национальном уровне.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 1 февраля 2018 > № 2483284


Украина. Евросоюз > Агропром. Финансы, банки. Медицина > interfax.com.ua, 1 февраля 2018 > № 2482679

Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (ФАО) и Европейский банк реконструкции и развития (ЕБРР) передали диагностическое оборудования для выявления вируса африканской чумы свиней на $200 тыс. украинским лабораториям.

Согласно пресс-релизу ФАО, новое оборудование для проведения анализа полимеразной цепной реакции в реальном времени (RT-PCR) - единственный надежный метод диагностики АЧС. Оборудование позволит государственным лабораториям в Киеве, Житомире, Сумах и Николаеве установить контроль над распространением АЧС и обеспечить раннее выявление этого вируса, а также других болезней животных.

В ФАО отметили, передача диагностического оборудования является результатом второго этапа проекта "Африканская чума свиней: повышение осведомленности и смягчения рисков в Украине". Он реализуется в Украине с 2015 года ЕБРР и ФАО, при поддержке Государственной службы Украины по вопросам безопасности пищевых продуктов и защиты потребителей и Ассоциации свиноводов Украины.

"Борьба с африканской чумой свиней начинается с надлежащего контроля над заболеванием на государственном уровне и инвестициями в биобезопасность на уровне частных компаний", - цитируется в пресс-релизе заместитель директора по вопросам агробизнеса, старший банкир в ЕБРР (Украина) Леся Кузьменко.

Она отметила, что в ЕБРР готовы предоставлять дальнейшую поддержку развитию свиноводства и инвестировать в компании с соответствующей биобезопасностью и стандартами качества.

По оценкам ФАО, по состоянию на начало 2018 года поголовье свиней в Украине оценивается в почти 6,1 млн. Значительная его часть содержится домохозяйствами и мелкими фермами. В связи с этим украинское производство свинины остается уязвимым к эпизоотическим вспышкам. Всего с 2012 года в Украине было зарегистрировано 326 вспышек АЧС.

Украина. Евросоюз > Агропром. Финансы, банки. Медицина > interfax.com.ua, 1 февраля 2018 > № 2482679


Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 30 января 2018 > № 2527363

Кипр – аутсайдер сферы здравоохранения

Кипр не вошёл в Европейский индекс потребителя медицинских услуг (EHCI) в 2017 году, поскольку оказался единственной страной без своей национальной системы. Всего в исследовании EHCI приняло участие 35 европейских стран.

Отчёт EHCI, опубликованный 29 января и содержащий доклад о состоянии сферы здравоохранения на Кипре, вызвал много вопросов. В частности, «ошеломляюще» большое число родов при помощи кесарева сечения (60% от общего числа). Это самый высокий показатель среди стран, входящих в индекс.

Также аналитики обратили внимание на сравнительно небольшое число зарегистрированных посещений частных врачей. Доля государственных расходов составляет 41–42% от общего объема затрат на здравоохранение, и это также самый низкий показатель в ЕС. Частные страховые компании покрывают примерно 11,4% всех расходов на лечение. Почти 44% расходов оплачивают пациенты из своего кармана.

Напомним, что в июне 2017 года правительство приняло законопроект, предусматривающий масштабное реформирование сферы здравоохранения и внедрение национальной системы медицинского страхования со следующего года.

Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 30 января 2018 > № 2527363


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 января 2018 > № 2483241

Медицинские эксперты рекомендовали к регистрации в ЕС семь новых препаратов

Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP), рекомендовал к регистрации на территории Евросоюза семь новых лекарственных препаратов, включая одно орфанное ЛС. Об этом пишет The Pharma Letter.

Среди рекомендованных к одобрению – препарат эмицизумаб (emicizumab) компании Roche, способный сократить число кровотечений при гемофилии А на 87%. Эмицизумаб является первым в своем классе биспецифичным моноклональным антителом, предназначенным для связывания факторов свертывания крови IXa и X. Препарат уже был одобрен в США как профилактическое средство.

CHMP также поддержала заявку лекарственного средства велманазе альфа (velmanase alfa) итальянской Chiesi Farmaceutici. Эта разработка предназначена для терапии взрослых и детей, страдающих альфа-маннозидозом – редким наследственным заболеванием из группы лизосомных болезней накопления. В настоящее время нет специфического лечения альфа-маннозидоза.

Третьим рекомендованным препаратом стала вакцина против опоясявающего лишая Shingrix (Шингрикс) производства GlaxoSmithKline. В клинических исследованиях было показано, что применение Шингрикс на 97,2% снижает риск развития опоясывающего лишая (по сравнению с плацебо).

На рынке Европы могут появиться еще три средства для лечения диабета 2 типа: Сеглуромет (эртуглифлозин/метформин), Стеглатро (эртуглифлозин) и Стеглужан (эртуглифлозин/ситаглиптин). Эртуглифлозин(ertugliflozin) – новая разработка MSD является селективным ингибитором SGLT 2-го типа. Независимый от инсулина механизм действия обеспечивает выведение из организма избытка глюкозы и содержащихся в ней излишних калорий с мочой, снижая, таким образом, уровень глюкозы крови.

Среди одобренных CHMP препаратов оказался один биоаналог – Симгли (инсулин гларгин), представленный компанией Mylan.

Вердикт CHMP является одним из заключительных этапов регистрационного процесса в ЕС, при принятии решения о выдаче маркетингового разрешения Европейская комиссия чаще всего прислушивается к рекомендациям экспертов. Окончательное решение о регистрации препаратов принимается в течение 2-3 месяцев после собрания CHMP.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 января 2018 > № 2483241


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter