Всего новостей: 2134804, выбрано 872 за 0.248 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
Вьетнам. Евросоюз > Медицина > ru.nhandan.com.vn, 23 июня 2017 > № 2220459

Фармацевтические предприятия EuroCham активно действуют во Вьетнаме

Во второй половине дня 22 июня в штаб-квартире Центрального Комитета (ЦК) Коммунистической партии Вьетнама (КПВ), Заведующий Отделом ЦК КПВ по экономическим вопросам Нгуен Ван Бинь принял высокопоставленную делегацию Фармацевтического подкомитета Ассоциации европейских предпринимателей EuroCham) во Вьетнаме.

В ходе приема Заведующий Отделом ЦК КПВ по экономическим вопросам Нгуен Ван Бинь приветствовал и высоко оценил активную деятельность фармацевтических предприятий EuroCham во Вьетнаме. Он проинформировал представителей фармацевтических предприятий EuroCham во Вьетнаме о направлениях и основных мерах Партии и Правительства Вьетнама по улучшению бизнес-среды, повышению конкурентоспособности, поощрению предприятий на расширение сотрудничества, увеличение инвестиций и активизацию бизнеса. Он также отметил намерение государства поощрять и создавать благоприятные условия международным фармацевтическим предприятиям, в том числе и предприятиям EuroCham, для расширения деятельности, активизации инвестиций, производства и введения бизнеса. Заведующий Отделом ЦК КПВ по экономическим вопросам Нгуен Ван Бинь выразил желание, чтобы предприятия EuroCham создали свои центры исследований и разработки фармацевтических средств во Вьетнаме, сотрудничали с вьетнамскими предприятиями в разных формах. Все это будет способствовать реализации цели Вьетнама стать в дальнейшем центром фармацевтического производства в регионе АСЕАН.

Заместитель фармацевтического подкомитета, Председатель по делам вьетнамского рынка Н. Джон выразил уверенность в благоприятных перспективах социально-экономического развития, высоко оценил политику и меры, направленные на улучшение бизнес-среды во Вьетнаме. Представители международных фармацевтических предприятий единогласно подтвердили, что Вьетнам является важным рынком и имеет большой потенциал. Они выразили желание, чтобы в дальнейшем Вьетнам стал центром фармацевтического производства АСЕАН.

Вьетнам. Евросоюз > Медицина > ru.nhandan.com.vn, 23 июня 2017 > № 2220459


Казахстан. Евросоюз > Медицина > inform.kz, 21 июня 2017 > № 2221337

Генеральный директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения Жужанна Якаб в кулуарах V Международного конгресса «Здоровье для всех» прокомментировала журналистам усилия Казахстана в развитии первичной медпомощи, передает корреспондент МИА «Казинформ».

«Казахстан на протяжении многих лет тесно сотрудничает со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), страна при формировании своей политики учитывает рекомендации ВОЗ по всем вопросам, в результате чего разрабатывается верная стратегия. Мы наблюдаем улучшение показателей системы здравоохранения. Увеличилась продолжительность жизни, снижена младенческая и материнская смертность, преждевременная смертность, проводится большая работа по укреплению систем здравоохранения, в частности, первичной медико-санитарной помощи (ПМСП). Производится интеграция функций общественного здравоохранения на уровне ПМСП, в целом Казахстан приближается к тому, чтобы достичь всеобщего охвата населения услугами здравоохранения. Это важно, гармонизировано и согласовано с целями развития тысячелетия и стратегической политикой ВОЗ «Здоровье-2020», - отметила Жужанна Якаб.

По ее словам, был учрежден Европейский центр по ПМСП, правительство Казахстана оказывает поддержку по этому вопросу. На этой неделе удалось собрать в Алматы мировых лидеров экспертов в области ПМСП, чтобы пересмотреть видение и организовать подготовку к глобальной конференции, посвященной 40-летию алматинской декларации по ПМСП.

Стоит отметить, что Алматы присоединился к международной сети здоровых городов, это первый город из региона Центральной Азии.

Казахстан. Евросоюз > Медицина > inform.kz, 21 июня 2017 > № 2221337


Китай. Венгрия. Евросоюз > Медицина > russian.china.org.cn, 20 июня 2017 > № 2215551

Третий форум министров здравоохранения Китая и стран Центральной и Восточной Европы /ЦВЕ/ состоялся в понедельник в Будапеште. В церемонии открытия мероприятия приняли участие вице-премьер Госсовета КНР Лю Яньдун и заместитель премьер-министра Венгрии Жолт Шемьен.

Лю Яньдун отметила, что за пять лет с момента создания механизма сотрудничества между Китаем и странами ЦВЕ в формате "16 + 1" были достигнуты значительные результаты, этот механизм проявил большую жизнеспособность. По ее словам, КНР ускоряет темпы реализации программы "Здоровый Китай", центрально- и восточноевропейские государства служат узлами обменов и сотрудничества между Азией и Европой, углубление взаимодействия между Китаем и странами ЦВЕ в области здравоохранения не только помогает противодействовать глобальным вызовам в данной сфере, но и будет всемерно способствовать китайско-европейскому сотрудничеству и развитию "здорового Шелкового пути".

Вице-премьер Госсовета КНР выразила надежду на то, что Китай и страны ЦВЕ продолжат сопряжение своей политики, полностью раскроют ведущую роль форума министров здравоохранения и других механизмов, углубят деловое сотрудничество в области здравоохранения, повысят свои способности по противодействию чрезвычайным ситуациям в области общественного здравоохранения, усилят совместную подготовку кадров, укрепят сотрудничество в области медицинских научно-технологических исследований, расширят свои возможности по предоставлению услуг в области здравоохранения, создадут новые условия для развития сотрудничества в сфере здравоохранения, внесут еще больший вклад в улучшение благосостояния народов всех стран и создание сообщества с единой судьбой для всего человечества.

Лю Яньдун и Ж. Шемьен также присутствовали на церемонии открытия сети сотрудничества в области общественного здравоохранения, сети исследования политики в сфере здравоохранения, сети сотрудничества между работниками здравоохранения и официального сайта союза сотрудничества между больницами в рамках формата "16+1", а также на церемонии подписания ряда документов по сотрудничеству в области здравоохранения.

По итогам форума была обнародована Будапештская декларация Третьего форума министров здравоохранения Китая и стран Центральной и Восточной Европы.

Китай. Венгрия. Евросоюз > Медицина > russian.china.org.cn, 20 июня 2017 > № 2215551


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 16 июня 2017 > № 2218225

Заместитель Министра Сергей Краевой возглавил российскую делегацию на Министерской конференции стран Европейского региона Всемирной организации здравоохранения

Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Краевой возглавил российскую делегацию на Министерской конференции стран Европейского региона Всемирной организации здравоохранения по окружающей среде и охране здоровья, которая прошла в Остраве, Чешская Республика. Она стала шестой в серии подобных конференций, которые проводятся, начиная с 1989 г.

В настоящее время по оценкам ВОЗ причиной почти 1,5 миллиона смертей в Европейском регионе являются экологические факторы риска, воздействия которых можно было бы избежать или которые могли бы быть устранены.

Министерские конференции по окружающей среде и охране здоровья являются уникальной политической платформой межсекторального характера, которая объединяет на равноправной основе представителей министерств здравоохранения и окружающей среды 53 государств-членов Европейского региона ВОЗ, наряду с заинтересованными сторонами, представляющими широкий спектр международных организаций, в том числе организаций ООН, научных кругов и гражданского общества.

15 июня 2017 г. принята Остравская декларация, которая определила приоритетные задачи стран Европейского региона ВОЗ по политической и практической деятельности в области окружающей среды и охраны здоровья, в том числе в обеспечении здорового образа жизни, доступа к водным ресурсам, санитарии, обеспечении экологической устойчивости городов, перехода к рациональным моделям потребления и производства, безопасности химических веществ.

Кроме того, Сергей Краевой принял участие в панельной дискуссии по вопросам реализации обязательств, принятых в Остраве на национальном и региональном уровнях, представил результаты успешной работы Российской Федерации в области охраны здоровья населения и охраны окружающей среды, реализации межсекторального подхода в решении этих задач с лидирующей ролью сектора здравоохранения, отметил важность профилактических мероприятий и необходимость принятия управленческих решений только на основании убедительных научных данных.

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 16 июня 2017 > № 2218225


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 15 июня 2017 > № 2212426

Создан новый фонд поддержки биофармацевтических компаний

Европейская инвестиционная компания Medicxi привлекла компании Novartis и Verily (ранее Google life sciences) к организации инвестиционного фонда. Вместе они вложат в фонд 300 млн долларов. Об этом пишет FierceBiotech.

Новый фонд MG1 будет оказывать поддержку европейским разработчикам биотехнологических препаратов, чьи экспериментальные ЛС находятся на второй и третьей фазах клинических исследований. Сумма инвестиций будет составлять от 10 до 30 млн долларов, причем поддержку смогут получить, как частные, так и публичные компании.

До момента формирования нового фонда венчурная группа Medicxi инвестировала только в разработку биотехнологических лекарств, находящихся на ранних этапах разработки.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 15 июня 2017 > № 2212426


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 9 июня 2017 > № 2218206

Министр Вероника Скворцова приняла участие в Европейском совещании ВОЗ для национальных руководителей и менеджеров программ по НИЗ

Уважаемые коллеги!

Сегодня на лидирующее место, определяющее смертность и инвалидность в мире, выходят неинфекционные заболевания. По данным ВОЗ, из 56 миллионов смертей 38 миллионов, то есть 68%, были вызваны неинфекционными заболеваниями. При этом треть умерли преждевременно, не дожив до 70 лет. Сегодня сердечно-сосудистые заболевания, рак, хронические заболевания легких и диабет убивают трех из пяти человек в мире.

Бремя этих болезней сказывается не только на здоровье: из-за неинфекционных заболеваний многие семьи в мире оказываются в нищете. Это особенно трагично, учитывая, что 80% случаев смерти от неинфекционных заболеваний происходит в странах с низким и средним уровнем дохода.

В 2011 году в Москве под эгидой ВОЗ состоялась Первая Глобальная министерская конференция по здоровому образу жизни и неинфекционным заболеваниям. Руководители мирового здравоохранения впервые присвоили проблематике НИЗ один из самых высоких приоритетов. Итогом дискуссий стала Московская декларация, которая закрепила основные принципы борьбы с НИЗ и затем составила основу Политической декларации совещания высокого уровня Генеральной Ассамблеи ООН, принятой мировыми лидерами в Нью-Йорке в сентябре 2011 года.

В соответствии с Политической декларацией, государствами-членами ООН совместно с ВОЗ была разработана архитектура профилактики неинфекционных заболеваний, которая включает 9 добровольных глобальных целей, 25 показателей глобальной рамочной программы, а также глобальный механизм координации.

Эти цели амбициозны и предполагают снижение преждевременной смертности от неинфекционных заболеваний на 25%, распространенности повышенного артериального давления – на 25%, прекращение увеличения числа случаев диабета и ожирения, 80-процентный охват основными лекарственными средствами и технологиями, необходимыми для лечения неинфекционных заболеваний, 50-процентный охват лекарственной терапией и консультированием. На 10% должна быть снижена распространенность вредного употребления алкоголя и недостаточной физической активности, сократить табакокурение и повышенное употребление соли – на 30 %.

Определенные международным сообществом приоритеты для своего воплощения требуют серьезной работы на страновом уровне. Государствами должны были быть определены национальные цели по неинфекционным заболеваниям, разработаны межсекторальные стратегии и планы.

Для Российской Федерации борьба с неинфекционными заболеваниями является одним из приоритетов как во внутренней политике, так и на глобальном уровне.

В борьбе с неинфекционными заболеваниями можно выделить два принципиальных направления. Первое - это формирование здорового образа жизни населения. Второе - адекватный ответ системы здравоохранения в плане своевременного выявления факторов риска и развивающихся неинфекционных заболеваний, взятие под контроль течения этих болезней с помощью эффективных лекарств и технологий.

Работа по указанным направлениям требует межсекторального подхода, объединения усилий государственных и общественных институтов, а также отдельных индивидов. Оптимальной организационной формой обеспечения такого межсекторального взаимодействия является принятие национальной стратегии по борьбе с неинфекционными заболеваниями и соответствующего национального плана.

Основой действий по борьбе с неинфекционными заболеваниями в России является Государственная программа «Развитие здравоохранения». Аналогичные программы созданы и работают во всех регионах страны, а это 85 субъектов Российской Федерации.

В целях профилактики неинфекционных заболеваний нами реализуется комплексная программа мотивирования граждан к здоровому образу жизни.

Эту программу мы начинаем реализовывать с детьми трехлетнего возраста и продолжаем её в образовательных учреждениях и высших учебных заведениях, затем вместе с Российским Союзом промышленников и предпринимателей на всех производственных площадках, формирую единую здоровьесберегающую среду.

Системная работа на данном направлении позволила за период с 2012 года по 2016 год, по предварительным данным, существенно снизить общее потребление в литрах в этиловом эквиваленте на душу населения

(все возраста) – на 13,5 %, а число лиц, систематически занимающихся физкультурой и спортом, увеличить на 18 %, также снижено табакокурение.

Согласно результатам Глобального опроса взрослого населения

о потреблении табака (GATS) значительно снизалась распространенность потребления табака среди взрослого населения, по данным GATS, с 39,4%

в 2009 г. до 30,9% в 2016 г, т.е. более чем на 21,5%.. Благодаря принятым мерам снизилось и пассивное курение с 35% дo 21,9%, т.е. на 27%. Результаты проделанной между двумя отчетами работы показывают правильность выбранной нами политики.

Результаты Глобального исследования употребления табака среди молодежи (GYTS) показывают, что с 2004 по 2015 гг. распространенность курения табака среди несовершеннолетних снизилось более чем в 3 раза в нашей стране.

Для дальнейшего позитивного развития Министерством в тесном взаимодействии с профессиональным сообществом были разработаны Стратегия формирования здорового образа жизни населения, профилактики и контроля неинфекционных заболеваний на период до 2025 года, а также Концепция мер по борьбе против табака.

Поэтапно была выстроена система, направленная на своевременное выявления заболеваний на ранних стадиях, поддающихся эффективному лечению, и купирование развития их тяжелых форм.

Хотелось бы отметить, что с 2013 года в России восстановлены отсутствующие в течение предшествующих 20 лет массовые профилактические скрининги здоровья. Дети обследуются ежегодно, взрослые пока раз в три года, но с первого января 2018 года мы переходим на более частое исследование взрослых, прежде всего речь касается онко-поиска в определенных возрастных группах у мужчин и женщин.

С 2013 года в России массовые профилактические скрининги здоровья прошли уже более 87 млн. взрослых и все детское население страны. Благодаря проводимой диспансеризации с 2012 года на 18% увеличился охват населения диспансерным наблюдением до почти 59 млн. чел.

Так, благодаря активному онко-поиску в 2016 году уже 55% злокачественных новообразований были выявлены на 1–2-ой стадиях, что привело к снижению 1-годичной летальности – до 23% и повышению 5-летней выживаемости до 53%.

Это пока не самые лучшие показатели, мы это понимаем, но тем не менее мы видим положительную динамику и добьемся, что после следующего шага показатели будут еще лучше.

Долгое время особенно остро в нашей стране стоял вопрос сосудистой смертности и инвалидности. Специально разработанная сосудистая программа позволила сформировать оптимальную систему оказания медицинской помощи при острых сосудистых катастрофах во всех регионах страны и кратно снизить смертность от сосудистых катастроф. Сегодня в стране создана современная служба медицинской помощи, включающей в себя более 590 сосудистых центров. Использование в таких центрах современных технологий ведения больных со сложными состояниями уже обеспечило снижение госпитальной летальности больных с инфарктом миокарда и инсультом – на 6-8 % за только за 2016 год. Кроме того позволило существенно снизить инвалидность первичную, более 60% больных перенесших инсульты покидают клиники на своих ногах.

Для тех, кому требуется высокоспециализированное современное лечение, такое лечение предоставляется бесплатно в самые короткие сроки. Хотелось бы отметить, что за 10 лет мы в 16 раз нарастили объемы высокотехнологичной помощи.

Уважаемые коллеги!

Повестка дня диктует необходимость обсуждения в международном формате и обмен опытом по целому ряду важнейших направлений борьбы с НИЗ.

С момента открытия нового Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними (ГУО), значимо увеличился объем работы в данном направлении. Результаты этой работы уже ощутимы. Силами ГУО проведены мероприятия, в которых приняли участие более двух тысяч человек, осуществлены десятки образовательных программ, осуществляется разработка национальных планов действий, надзорных мероприятий, законодательных инициатив, мероприятий первичной медико-санитарной помощи и прочих мероприятиях, проводимых в рамках системы здравоохранения, направленных на раннее выявление и лечение НИЗ.

Мы уверены, что более 100 участников, собравшихся в эти дни в Москве, включая представителей стран, НПО и экспертов, будут в течение этих двух дней выработают достойный европейский вклад в повестку дня международной встречи по вопросам борьбы с НИЗ и в обсуждение, которое будет проводиться во время встречи в Монтевидео и в ходе Генеральной ассамблеи ООН в 2018 году.

Спасибо!

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 9 июня 2017 > № 2218206


Россия. Евросоюз > Медицина. Образование, наука > rosminzdrav.ru, 6 июня 2017 > № 2202803

Европейский офис ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними при поддержке Минздрава России представил доклад «Подростковое ожирение и связанное с ним поведение: тенденции и социальные неравенства в Европейском регионе ВОЗ, 2002-2014 гг.»

6 июня 2017 года Европейский офис ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними при поддержке Минздрава России в рамках пресс-конференции представил доклад «Подростковое ожирение и связанное с ним поведение: тенденции и социальные неравенства в Европейском регионе ВОЗ, 2002-2014 гг.». В докладе ВОЗ впервые представлены последние тенденции в отношении подросткового ожирения, пищевого поведения, физической активности и малоподвижного образа жизни среди подростков, а также отмечены гендерные и социально-экономические неравенства в Европейском регионе ВОЗ и, в частности, в Российской Федерации. Доклад основан на данных новаторского международного исследования «Поведение детей школьного возраста в отношении здоровья» (HBSC).

В пресс-конференции приняли участие: советник Министра здравоохранения Российской Федерации Игорь Ланской, глава Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними Жоао Бреда, специальный представитель ВОЗ в Российской Федерации Мелита Вуйнович, директор Отдела неинфекционных заболеваний и укрепления здоровья на всех этапах жизни Европейского регионального бюро ВОЗ Годен Галеа, ведущий исследователь HBSC в Российской Федерации, научный сотрудник Санкт-Петербургского научно-исследовательского института физической культуры Анна Маточкина и директор Института детской эндокринологии, главный внештатный детский специалист эндокринолог Минздрава России Валентина Петеркова.

Представляя масштабное исследование, в рамках которого сделан доклад по подростковому ожирению, советник Министра Игорь Ланской отметил, что уже более 25 лет исследование HBSC является авторитетным источником информации о состоянии здоровья и благополучии, социальных условиях и поведении в отношении здоровья подростков в 45 странах Европы и Северной Америки.

- Исследование является уникальным. Только в последней его части – в 2013-2014 годах – в нем приняли участие более 220 тысяч подростков 11, 13 и 15 лет, - сказал Игорь Ланской.

Результаты исследования традиционно используются ВОЗ и многими ведущими организациями в сфере здравоохранения в качестве основы для формирования политики европейских стран в отношении здоровья подростков, что способствует улучшению качества жизни миллионов молодых людей во всем Европейском регионе ВОЗ.

По словам главы Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними Жоао Бреда, исследование учитывает гендерные и возрастные особенности подростков. Как свидетельствуют данные из доклада, детское ожирение сегодня считается одним из серьезных вызовов общественного здравоохранения XXI века.

- В докладе говорится, что во многих странах, особенно в Восточной Европе, растет число страдающих ожирением подростков – где еще до недавнего времени распространенность ожирением была ниже. В среднем, 4% всех опрошенных подростков страдают ожирением, что составляет более 1,4 миллиона молодых людей по всей Европе, - сказал Жоао Бреда.

Как заметил главы Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними, проблемы с ожирением несут в себе повышенный риск ухудшения здоровья, а также возникновения стигмы и дискриминации. Хронический характер ожирения может ограничивать социальную мобильность и поддерживать разрушительный переходящий из поколения в поколение цикл бедности и плохого здоровья.

Данные, представленные в докладе «Подростковое ожирение и связанное с ним поведение: тенденции и социальные неравенства в Европейском регионе ВОЗ», подчеркивают необходимость скоординированных политических мер, направленных на решение структурных и социальных причин подросткового ожирения. Подходы, воздействующие на общественное поведение (запрет продажи безалкогольных подслащенных напитков в школах) или увеличение доступа к здоровой еде, «зеленым» местам в городах, являются частью решения данной проблемы.

Советник Министра Игорь Ланской также рассказал о том, что Минздрав России в продолжение разработанной Стратегии формирования здорового образа жизни населения, профилактики и контролю неинфекционных заболеваний на период до 2025 года сейчас корректирует свои подходы к формированию коммуникационной стратегии Минздрава России.

- В этом году Минздрав России расширил целевую аудиторию коммуникационных кампаний ведомства, включив в нее аудиторию подростков и молодых людей - с 12 до 18 лет. И уже в конце этого года будет запущена первая коммуникационная компания, адресованная подрастающему поколению, - заключил Игорь Ланской.

Главный внештатный детский специалист эндокринолог Минздрава России Валентина Петеркова добавила, что в рамках проводимой детской диспансеризации ребенку, у которого педиатр выявил ожирение, выдается памятка с необходимыми параметрами по режиму сна, уровню физической активности, питанию, которых необходимо придерживаться. По ее словам, при обнаружении проблем с лишним весом у ребенка, стоит немедленно обращаться к педиатру, который направит к таким профильным специалистам, как эндокринологам.

В рамках пресс-коференции были озвучены вопросы от журналистов таких регионов, как Санкт-Петербург, Курск, Калуга, Екатеринбург, Томск, Хабаровск, Ульяновск.

Россия. Евросоюз > Медицина. Образование, наука > rosminzdrav.ru, 6 июня 2017 > № 2202803


Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 июня 2017 > № 2202837

Российский препарат впервые вошел в программу ускоренной регистрации в Европе

Впервые в программу PRIME Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA), предназначенную для ускоренной регистрации инновационных ЛС, была включена российская разработка – средство для лечения гепатита B Myrcludex B компании «Гепатера», сообщается на сайте «Сколково».

Как рассказал директор по развитию «Гепатеры» Александр Александров, Myrcludex B -это первый в своем классе препарат для терапии хронического вирусного гепатита B (HBV) и коинфекции с гепатитом D (HDV). Препарат блокирует общий для HBV и HDV рецептор входа в клетку и прерывает жизненный цикл обоих вирусов. Как показали исследования, при продолжительной терапии количество зараженных клеток снижается, что может привести к полному излечению гепатита или, как минимум, контролю инфекционного воспаления в печени.

Программа PRIME была запущена в 2016 году и стала европейским аналогом американской программы Breakthrough Therapy Designation. Ее основная цель – организация оперативной коммуникации регулятора с разработчиками прорывных лекарственных препаратов в тех областях медицины, где в настоящее время присутствует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в инновационных средствах терапии. Участие в этой программе позволяет получить всестороннюю экспертную оценку, составить на ее основании оптимальный план, позволяющий вывести препарат на рынок в сжатые сроки.

«Участие в программе PRIME очень важно для нас. Во-первых, мы уже получили положительную оценку ЕМА, пройдя процедуру отбора. По данным EMA на конец мая, в программу подано 108 заявок от разработчиков лекарственных средств (см. ссылку), из них 9 разработок противоинфекционных препаратов. Одобрено только 25 заявок, и в их числе Myrcludex B первый и на сегодняшний день единственный одобренный противоинфекционный препарат», - рассказал Александров.

Сейчас уже завершены клинические исследования 1 и 2а фаз, в рамках которых терапию препаратом Myrcludex B успешно прошли 51 пациент в Германии и 72 пациента в России. Исследования показали хорошую переносимость и высокую противовирусную активность Myrcludex B. Сейчас компания «Гепатера» реализует программу клинических исследований препарата для лечения коинфекции хронического вирусного гепатита В и Дельта.

Параллельно проходят 2 клинических исследования фазы 2в, в которых изучается безопасность и противовирусная активность в диапазоне доз на фоне применения тенофовира, а также оценивается эффект терапии Myrcludex B в сочетании с пегилированным интерфероном. Исследования проходят в клинических центрах России и Германии, их завершение планируется в 2018 году. При получении положительных результатов текущих исследований «Гепатера» планирует инициировать регистрационный процесс на территории РФ.

Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 июня 2017 > № 2202837


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 июня 2017 > № 2202833

Органы ЕС зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Регуляторы ЕС одобрили применение лекарственного препарата нусинерсен (nusinersen) производства компании Biogen для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией, информирует Reuters. Нусинерсен стал первым в Европе ЛС, разрешенным для терапии всех типов и степеней тяжести данного заболевания.

Эффективность нусинерсена была продемонстрирована в ходе клинических исследований, прошедших при участии 121 пациента. У всех участников заболевание было диагностировано в возрасте до 6 месяцев. В зависимости от группы, пациенты прошли лечение новым препаратом или вошли в контрольную группу. Эффективность терапии оценивалась по показателям моторных функций. Согласно собранным данным, у 40% пациентов было отмечено улучшение состояния. В дополнительном открытом неконтролируемом исследовании приняли участие пациенты различных возрастных групп (от 30 дней до 15 лет).

Препарат нусинерсен был разработан компанией Ionis Pharmaceuticals и позже лицензирован Biogen. Благодаря положительному решению Еврокомиссии, Ionis получит заранее определенную выплату за получение маркетингового разрешения, а также будет получать роялти с продаж нусинерсена во всем мире.

Нусинерсен является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2. Лекарственный препарат был зарегистрирован в декабре 2016 года в США. Там стоимость терапии составляет 125 тыс. долларов за инъекцию.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 июня 2017 > № 2202833


Россия. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 1 июня 2017 > № 2213014

Российский препарат впервые вошел в программу ускоренной регистрации в Европе

Впервые в программу PRIME Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA), предназначенную для ускоренной регистрации инновационных ЛС, была включена российская разработка – средство для лечения гепатита B Myrcludex B компании «Гепатера».

Как рассказал директор по развитию «Гепатеры» Александр Александров, Myrcludex B -это первый в своем классе препарат для терапии хронического вирусного гепатита B (HBV) и коинфекции с гепатитом D (HDV). Препарат блокирует общий для HBV и HDV рецептор входа в клетку и прерывает жизненный цикл обоих вирусов. Как показали исследования, при продолжительной терапии количество зараженных клеток снижается, что может привести к полному излечению гепатита или, как минимум, контролю инфекционного воспаления в печени.

Программа PRIME была запущена в 2016 году и стала европейским аналогом американской программы Breakthrough Therapy Designation. Ее основная цель – организация оперативной коммуникации регулятора с разработчиками прорывных лекарственных препаратов в тех областях медицины, где в настоящее время присутствует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в инновационных средствах терапии. Участие в этой программе позволяет получить всестороннюю экспертную оценку, составить на ее основании оптимальный план, позволяющий вывести препарат на рынок в сжатые сроки.

«Участие в программе PRIME очень важно для нас. Во-первых, мы уже получили положительную оценку ЕМА, пройдя процедуру отбора. По данным EMA на конец мая, в программу подано 108 заявок от разработчиков лекарственных средств (см. ссылку), из них 9 разработок противоинфекционных препаратов. Одобрено только 25 заявок, и в их числе Myrcludex B первый и на сегодняшний день единственный одобренный противоинфекционный препарат», - рассказал Александров.

Сейчас уже завершены клинические исследования 1 и 2а фаз, в рамках которых терапию препаратом Myrcludex B успешно прошли 51 пациент в Германии и 72 пациента в России. Исследования показали хорошую переносимость и высокую противовирусную активность Myrcludex B. Сейчас компания «Гепатера» реализует программу клинических исследований препарата для лечения коинфекции хронического вирусного гепатита В и Дельта.

Параллельно проходят 2 клинических исследования фазы 2в, в которых изучается безопасность и противовирусная активность в диапазоне доз на фоне применения тенофовира, а также оценивается эффект терапии Myrcludex B в сочетании с пегилированным интерфероном. Исследования проходят в клинических центрах России и Германии, их завершение планируется в 2018 году. При получении положительных результатов текущих исследований «Гепатера» планирует инициировать регистрационный процесс на территории РФ.

Россия. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 1 июня 2017 > № 2213014


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 31 мая 2017 > № 2202844

В Евросоюзе одобрена вакцина против менингококковой инфекции разработки Pfizer

Компания Pfizer заявила о положительном решении Европейской комиссии по регистрации вакцины Труменба (Trumenba), предназначенной для профилактики менингококковой инфекции Neisseria meningitidis серогруппы B среди людей старше 10 лет.

Решение регуляторных органов ЕС базируется на результатах клинической программы разработки, включившей более 20 тыс. подростков и взрослых (15 тыс. из них прошли иммунизацию новой вакциной). Собранные данные демонстрируют, что Труменба вызывает необходимую иммунную реакцию и обеспечивает защиту от менингококковой инфекции. Наиболее распространенными побочными эффектами новой вакцины были реакции в месте введения (боль, покраснение и отек), головные боли, утомляемость, озноб, диарея, мышечные боли, боли в суставах и тошнота.

В 2014 года Pfizer добилась регистрации данной вакцины в США. Труменба стала первым препаратом на рынке США, предназначенным для профилактики менингококкового менингита, вызванного Neisseria meningitides серогруппы B. До 2014 года на территории Соединенных Штатов были разрешены к продаже вакцины только против четырех из пяти серогрупп Neisseria meningitides: A, C, Y, и W.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 31 мая 2017 > № 2202844


Латвия. Евросоюз. Россия > Миграция, виза, туризм. Медицина > telegraf.lv, 30 мая 2017 > № 2192593

Будут ли приглашать сексологов из России?

На совещании госсекретарей министерств был утвержден подготовленный Министерством экономики проект правил Кабинета министров, в который включен список 26 профессий, в которых прогнозируется значительная нехватка рабочей силы.

Допускается, что специалистов этих профессий можно будет приглашать из стран, не входящих в ЕС, на облегченных условиях. Этот список составлен во исполнение директивы ЕС, предусматриавющей изменения в порядке выдачи «гринкарты» ЕС, обеспечивающей иностранцам право на работу, и видов на жительство сроком до пяти лет. Но ЕС не навязывает включаемые в список профессии — это ответственность самих стран-участниц, в данном случае, Латвии.

Минэкономики включило в него врачей разных специальностей: радиологов, реабилитологов, ревматологов, сексологов, психотерапевтов, травматологов, ортопедов, урологов, трансплантологов, интернов и др., на места которых смогут претендовать, например, врачи из России, Индии, Украины и других третьих (не входящих в ЕС) стран.

Латвия. Евросоюз. Россия > Миграция, виза, туризм. Медицина > telegraf.lv, 30 мая 2017 > № 2192593


Австралия. Евросоюз. Россия > Медицина. Электроэнергетика > fmbaros.ru, 29 мая 2017 > № 2221653

Сегодня в Вене начала работу 64-ая сессия Научного комитета ООН по действию атомной радиации (НКДАР ООН). В работе принимает участие представительная российская делегация, которую возглавляет руководитель ФМБА России В.В. Уйба.

Сессия началась традиционно с рассмотрения организационных вопросов. С приветственным словом к участникам выступил руководитель российской делегации, руководитель ФМБА России В.В. Уйба, в котором он остановился на важных направлениях работы Научного комитета и их значении для мирового сообщества и пожелал успешной и плодотворной работы участникам 64-ой сессии НКДАР ООН.

Были проведены рабочие встречи руководителя ФМБА России В.В.Уйба с заместителем Генерального директора МАГАТЭ - Директором Департамента ядерных наук и применений Алдо Малавази и заместителем Генерального директора МАГАТЭ - Директором Департамента ядерной и физической безопасности Хуаном Карлосом Лентихо, в ходе которых были обсуждены вопросы сотрудничества ФМБА России и МАГАТЭ. На встрече с учёным секретарем НКДАР ООН обсуждались актуальные вопросы дальнейшего взаимодействия с Секретариатом НКДАР ООН.

Австралия. Евросоюз. Россия > Медицина. Электроэнергетика > fmbaros.ru, 29 мая 2017 > № 2221653


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 29 мая 2017 > № 2191260

Ожирение вызывает изменение сердечно-сосудистой системы даже у здоровой молодежи

Авторы исследования, представленного на ежегодной конференции Европейского общества генетики человека, выяснили, что ожирение оказывает негативное влияние на сердечно-сосудистую систему клинических здоровых людей, возраст которых не превышает 17-21 год. Об этом говорится в материале, опубликованном на сайте EurekAlert.

Ученые включили в работу данные, собранные в 90х годах, о 14 тыс. беременных женщин, их партнерах и детей. Целью была оценка возможной связи между повышенным индексом массы тела (ИМТ) и состоянием сердечно-сосудистой системы. В результате своей работы авторы выяснили, что показатели ИМТ, свидетельствующие о лишнем весе и ожирении, были связаны с повышенным артериальным давлением у субъектов в возрасте 17-21 года. Также была отмечена связь избыточной массы тела с дистрофией стенки левого желудочка.

При этом исследователи не выявили связи между повышенным ИМТ и нарушением сердечного ритма у молодых взрослых, хотя в более ранних работах избыточная масса тела ассоциировалась с нарушением ритма, что можно объяснить ошибкой при учете казуального влияния повышенного ИМТ.

Ученые подчеркивают, что собранные ими данные свидетельствуют о необходимости борьбы с распространением ожирения среди молодежи для предотвращения развития у них изменений сердечно-сосудистой системы, которые являются известными прекурсорами заболеваний.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 29 мая 2017 > № 2191260


Латвия. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 25 мая 2017 > № 2213036

Латвия — самая отсталая страна в ЕС по доступности новых лекарств

Латвия находится на последнем месте в Европе по доступности новых эффективных лекарств, компенсируемых государством. Об этом свидетельствуют данные исследования Европейской федерации ассоциаций фармацевтической промышленности, сообщает портал Rus.delfi.lv.

Как заявила представитель Ассоциации международных инновационных фармацевтических компаний (АМИФК) Агнесе Корбе, доступ пациентов к компенсируемым государством новым лекарствам в европейских странах очень сильно различается. Самый высокий уровень доступности таких лекарств — в странах Западной Европы, а самый низкий — в странах Восточной и Центральной Европы, сообщила Корбе.

Исследование также показало, что из одобренных Европейским агентством в 2013—2015 годах 112 новых медикаментов, латвийским пациентам государство компенсирует приобретение девяти наименований. Остальные препараты латвийцы должны покупать за полную цену. «Эти данные стабильно помещают Латвию на последнее место по доступности лекарств среди стран Европы», — отметила Корбе.

Самая высокая доступность новых лекарств отмечается в Австрии, Германии, Дании и Великобритании, где государство оплачивает пациентам покупку 97 наименований новых медикаментов.

Стоит отметить, что в соседних странах Прибалтики ситуация заметно лучше, чем в Латвии: в Литве государство компенсирует покупку 30 наименований новых лекарств, в Эстонии — 19. В Словении и Чехии этот показатель составляет соответственно 55 и 44 наименования, а вменее экономически развитой Болгарии — 45 наименований.

Председатель правления АМИФК Анда Блумберга подчеркивает, что эти данные подтверждают негативную тенденцию: Латвия с каждым годом все сильнее отстает от других европейских стран в обеспечении новыми лекарствами жителей страны: «Отстает не только от богатых стран, что было бы понятно, но и от сходных по развитию или менее развитых стран».

Как сообщало ИА REGNUM ранее, министр здравоохранения Анда Чакша заявила, что латвийское здравоохранение далеко от уровня ЕС: «Если бы все было хорошо, нам не надо было бы реорганизовывать систему, проводить реформы и думать о том, как более качественно работать. Уже несколько лет мы не двигаемся в правильном направлении, но почему это случилось — потому что финансирование для медицины недостаточно».

Напомним, на одного жителя Латвии тратится в два раза меньше средств в сфере здравоохранения, чем в среднем в ЕС, об этом свидетельствуют данные исследования Еврокомиссии за 2016 год. Так, этот показатель в стране составляет 1030 евро и является одним из самых низких в Евросоюзе. Для сравнения, в Литве и Эстонии на здоровье жителя в среднем тратится 1364 и 1348 евро соответственно.

Латвия. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 25 мая 2017 > № 2213036


Евросоюз. Швейцария. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 25 мая 2017 > № 2204424

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека сообщает, что по данным Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) в Европейском регионе продолжается вспышка кори.

В эпидемический процесс вовлечены Австрия, Чехия, Италия, Португалия, Венгрия, Исландия, Словакия, Испания, Швеция.

Наиболее сложная обстановка складывается в Румынии, где с 1 января 2016 года по 12 мая 2017 года зарегистрировано 5728 случаев заболеваний, из которых 25 завершились летальным исходом. Вспышкой охвачено 39 из 42-х районов страны.

С начала 2017 года по 14 мая 2017 года в Италии заболело корью 2395 человек в 18-ти из 21 регионов.

В конце апреля в Швеции зарегистрировано 5 случаев инфекции в южной части страны.

Причинами распространения кори является недостаточные охваты населения иммунизацией, которая является единственным эффективным средством профилактики этой инфекции.

Органы здравоохранения европейских стран проводят комплекс необходимых мер, включая вакцинацию населения и введение ограничительных мероприятий.

В Российской Федерации организация и проведение иммунизации населения против кори находятся на особом контроле Роспотребнадзора. Охват составляет 98%, что превышает рекомендуемые Всемирной организацией здравоохранения уровни (95%).

Вместе с тем, Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан на ситуацию в Европе и просит учитывать её при планировании поездок.

Евросоюз. Швейцария. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 25 мая 2017 > № 2204424


Украина. Евросоюз > Медицина > inosmi.ru, 25 мая 2017 > № 2188044

Украина — это Европа: легальный «кайф»

Ирина Шевченко, УНИАН, Украина

Легалайз — модная тема в мире. Все больше стран ежегодно разрешают своим гражданам использовать марихуану в личных или медицинских целях. Но — не пуританская Украина. Даже отечественные сторонники легалайза предпочитают говорить о декриминализации «легких наркотиков», а не о полноценной их легализации.

НаУ краине о частичном легалайзе заговорили в 2005 году, когда сторонники декриминализации каннабиса вышли на свою первую демонстрацию. В итоге так называемый конопляный Марш Свободы стал ежегодной традицией. Двенадцать лет назад активисты протестовали против наркокоррупции в силовых органах и требовали создать национальную стратегию по наркотикам.

Добиться этого им удалось в 2013 году — 28 августа правительством была принята Стратегия государственной политики в отношении наркотиков на период до 2020 года. Помимо прочего, этот документ предусматривал смену акцентов в работе правоохранительных органов касательно незаконного оборота наркотиков. Было решено определить приоритетом «концентрацию усилий на выявлении противоправной деятельности организованных преступных группировок, поскольку уголовное наказание наркозависимых лиц и мелких дилеров не влияет существенно на снижение уровня потребления наркотиков среди населения».

Таким образом, предполагалось, что количество судебных приговоров по ст. 307 Уголовного кодекса Украины «Незаконное производство, изготовление, приобретение, хранение, перевозка, пересылка или сбыт наркотических средств, психотропных веществ или их аналогов» должно существенно вырасти. Особенно, по сравнению со ст. 309 УК, предусматривающей те же действия, только без цели сбыта наркотических средств (то есть для личного пользования).

В течение нескольких лет после создания и подписания этой Стратегии «конопляный» Марш Свободы на Украине не проводился. Но активисты следили за ее выполнением, и, как оказалось, не зря — прописанные приоритеты остались исключительно на бумаге…

Декриминализация вместо легализации

Согласно данным государственной судебной администрации Украины, в 2016 году по всем частям статьи 307 УК было осуждено 729 человек. А только по части 1 статьи 309 УК (речь идет о хранении без цели сбыта именно небольшого количества запрещенных веществ) — более 5 тысяч человек.

«В большинстве случаев, речь шла именно о конопле, уголовная ответственность за которую у нас начинается за хранение без цели сбыта от 5 грамм — это самый низкий порог среди всех стран Европы», — отмечает пресс-атташе Марша Свободы Тарас Ратушный. И добавляет, что, к примеру, в одной из наиболее свободных в этом плане Голландии не преследуется уголовно до 30 грамм, в Чехии — до 15 грамм. Исходя из этого, активисты Марша Свободы требуют декриминализовать ч.1. ст.309 УК — то есть перевести ответственность из разряда уголовной в административную.

Эту идею поддерживают в Евразийском институте наркополитики. По словам его сотрудника, юриста Владимира Буяльского, во-первых, хранение незначительного количества наркотиков в личных целях не настолько общественно опасно, чтобы людей отправлять за решетку. Как следствие, государство тратит на их содержание колоссальные средства. А, во-вторых, административная ответственность позволит применять к таким людям полноценное лечение и реабилитацию, которые просто невозможны в местах лишения свободы.

«Кроме того, согласно статистике, в 2016 году из 5067 осужденных лиц по ч.1. ст.309 к 2869 был применен штраф. Но в Кодексе Украины об административных правонарушениях тоже есть санкция «штраф». Зачем тогда начинать следствие, инкриминировать уголовную ответственность?», — говорит Буяльский. Юрист подчеркивает, что, требуя декриминализации, активисты подразумевают ее для «небольшого количества наркотиков». За более высокие дозы уголовная ответственность должна оставаться в силе и дальше.

В поддержку замены уголовной ответственности по ч.1 ст.309 УК административной высказался и адвокат Кирилл Сергеев. «Большинство подсудимых по этой статье — студенты. И часто в результате судимости их исключают из университетов, не берут потом на работу. Как гражданин, я против идеи легализации легких наркотиков, но хранение небольших доз не считаю преступлением. Это действительно легкое нарушение, за которое молодому человеку штрафа вполне хватит как наказания, ломать ему жизнь судимостью — это слишком», — убежден он. В принципе, размер «небольшого количества» наркотических веществ определяется приказом №188 Министерства здравоохранения. И если бы Минздрав изменил размеры, увеличив порог с нынешних 5 грамм — о внесении изменений в Уголовный кодекс речь и вовсе бы не зашла. «Однако мы несколько лет бьемся над тем, чтобы Минздрав изменил эти свои таблицы — они не желают. Говорят, что должны согласовывать этот вопрос с МВД, прокуратурой, судом. А все могла бы решить подпись Ульяны Супрун… Вот нам и пришлось себе усложнить работу — требовать декриминализации ч.1. ст. 309 — ведь если эту часть ликвидировать, то тогда нужно будет вносить изменения в таблицы Минздрава», — объясняет координатор глобальной кампании «Support. Don't punish» Павел Скала.

Он отмечает, что на мировом уровне тема полного или частичного легалайза постоянно на слуху. Все больше стран смягчают свое законодательство и государственную наркополитику. К примеру, в США ежегодно увеличивается количество штатов, поддержавших легализацию марихуаны: «Да, зависимые люди все равно употребляют наркотики, но делают это более безопасно. А вот правоохранительные системы не бегают за «планокурами», а занимаются раскрытием тяжких преступлений, разбоев, нападений, убийств. И это работает», — говорит Скала.

По его словам, в странах, где произошла легализация/декриминализация употребления или хранения марихуаны, не только уменьшился уровень уголовной преступности, но и повысилась прибыль от налогов, потому что нелегальный бизнес стал сверхприбыльным легальным. Впрочем, это не увеличило количество наркозависимых. И такая ситуация наблюдается не только в США, но также во многих европейских странах — Чехии, Нидерландах, Португалии. «Финализируются вопросы открытия, в частности, в Монреале, еще двух комнат для безопасного употребления наркотиков в Канаде.

На конференции, с которой я вернулся на днях, приводили в пример опыт Франции, где полгода назад открыли первую комнату употребления наркотиков — за 6 месяцев ею воспользовались несколько сотен потребителей, было 30 тысяч визитов и ни одного случая передозировки. Наблюдается уменьшение уровня распространения ВИЧ-инфекций, гепатита С (которые передаются при инъекционном употреблении наркотических веществ, — прим. ред.), и теперь они решают открыть еще несколько комнат по стране, хотя изначально эта идея очень негативно воспринималось широкой общественностью», — рассказывает он.

«Косяк» под кабмином

Несоблюдение властью подписанной ею же Национальной стратегии наркополитики заставило активистов вернуться в правительственный квартал после многолетнего перерыва. В субботу, 20 мая, под Кабмин со своими требованиями вышли около сотни человек. Но, по словам организаторов мероприятия — объединения гражданских инициатив «Объективная реальность», это просто первая акция в рамках «конопляного» Марша Свободы, который, предварительно, запланирован на 16 сентября текущего года.

По словам Тараса Ратушного, цель этой весенней акции — привлечь внимание к проблеме, а осенью «Марш уже соберет значительно больше людей». Судя по контингенту мероприятия, это люди 20-30 лет самых разных профессий — музыканты, художники, журналисты, студенты, правозащитники, юристы. В субботу они вышли к зданию кабмина с метровым картонным «косяком», кто-то был в банданах и гольфах с изображениями каннабиса, кто-то не поленился сделать плакаты: «Свобода, равенство, декриминализация», «Не наши улыбки страну разрушают». «Я употребляю, но не хочу становиться в один ряд с обычными преступниками и не понимаю, почему за это подразумевается уголовное наказание, как будто я рецидивист? Я не вижу ничего преступного в том, что я покурю вечером после работы», — рассказывает программист Ася. «Я не наглею, не стою и не курю посреди улицы», — добавляет она.

Ее мнение разделяют и другие участники акции. Более того, многие из них считают, что марихуана ничем не страшнее алкоголя, и, возможно, даже менее опасна, чем, к примеру, сахар. «Мне хватает покурить два-три раза в год, а шоколад хочется каждый день. Что больший наркотик?» — говорит будущая студентка киевского университета Леся. «Алкоголь приводит к более страшным последствиям. Я не за легализацию сильных наркотиков. Но трава — это не самое страшное», — убежден музыкант Антон.

«Для большинства людей ничего плохого не будет. Курение травки не вызывает зависимости», — считает одна из самых взрослых участниц акции Ольга. Сейчас ей 57 лет и она признается, что, время от времени, употребляет марихуану с 14-ти лет. Впрочем, озвучивались и другие мнения. Например, что «травка помогает любить людей» или «травку нужно легализовать, потому что это священное растение»… Официальное обращение со своими требованиями организаторы акции отправили в кабинет министров накануне.

По словам Тараса Радушного, активисты ожидают, что оно будет рассмотрено в ближайшую неделю. «Мы хотим увидеть реакцию правительства на эту акцию, хотим публичных выступлений и комментариев уполномоченных лиц, в первую очередь, МВД, потому что это их статистика [по приговорам]. Не важно, кого они пришлют с публичными заявлениями, хоть Киву», — подчеркивает он. К слову, советник министра внутренних дел, бывший глава Департамента по борьбе с наркотическими преступлениями Илья Кива, о котором вспоминали участники акции, ранее пообещал приложить все усилия, чтобы всем им «вручили повестки, чтобы эти желающие бесконтрольного легко кайфа выполнили свой долг перед Родиной».

В ответ на такую позицию советника Авакова, ветераны батальйонов «Айдар» и «Донбасс» даже записали видеообращение, в котором заявили, что требование акции — это не «желание безнаказанного кайфа», а вопрос эффективности работы МВД в борьбе с наркопреступностью. Любопытно, что, в большинстве своем, участники «конопляного» Марша Свободы высказываются за декриминализацию статей УК по хранению и личному употреблению травки. Тема же полноценного легалайза звучит только рефреном, хотя именно это и должно быть конечной целью подобных мероприятий (если исходить из мировой практики). По мнению адвоката Сергея Телешева, это позволило бы разом решить ряд проблем.

Во-первых, побороть один из методов нелегального заработка правоохранителей. «Коррупции, связанной именно с оборотом наркотических или психотропных веществ, очень много. Такие вещества подбрасывают различными путями, или даже, действительно, находят (например, молодежь с каннабисом часто ловят на лавочках) и начинают на этом спекулировать — звонят родителям, и поехали: «ваш ребенок попался, готовьте, 5 тысяч долларов»… Это, безусловно, метод заработка, а не профилактика преступления», — говорит он.

Во-вторых, легализация такого вида бизнеса может дать ощутимый экономический эффект. Адвокат обращает внимание, что, к примеру, после исчезновения такого преступления, как «спекуляция», на всем постсоветском пространстве расцвело предпринимательство. «Другими словами, зачем навязывать человеку штраф или тюрьму, если он платит налоги? Считаю, что государственная политика по легализации каннабиса, как очень легкого вида наркотического вещества, должна производиться в подобном ключе», — отмечает Сергей Телешев.

По его мнению, важно правильно организовать систему легализации легких наркотиков: с ограниченным списком разрешенных веществ (только легких!), ввести некий налог или акциз, чтобы не было хаотичного распространения, подключить какую-то санитарно-гигиеническую проверку, чтобы не происходило подмены одного вещества на другое… И, в-третьих, по словам адвоката, важно обратить внимание, что, несмотря на всевозможные запреты, курить травку люди не прекращают.

«Люди все равно будут употреблять. И не думаю, что после легализации употребление увеличится… Но здесь важен и другой момент. Я даже никогда не слышал, чтобы на фоне курения конопли происходили какие-то бытовые преступления, тогда как на фоне употребления алкоголя — постоянно и везде. И что хуже употреблять?», — говорит он.

«Да» каннабису в медицинских целях

Помимо декриминализации ч.1. ст. 309 Уголовного кодекса, активисты «конопляного» Марша хотели бы пересмотра и государственной политики в использовании каннабиса в медицинских и научных целях, а также настаивают на необходимости узаконить ограниченный контролируемый оборот. Ведь мировой исследовательский опыт и многочисленные клинические исследования свидетельствует о наличии позитивных эффектов применения каннабиса в медицинских целях. Марихуана или вещества, которые в ней содержатся, используется при лечении различных неврологических (хронические боли, эпилепсия, анорексия, депрессивные, посттравматические расстройства) и других соматических или психических заболеваний.

По словам семейного врача и аспиранта Института физиологии им. Богомольца НАН Украины Евгения Гончара, на Украине сейчас в принципе невозможно работать и проводить исследования с марихуаной и каннабиноидами (веществами, которые содержатся в марихуане). Евгений — сторонник легализации правительством научных исследований и медицинского применения каннабиса и его производных. «Но речь идет только о медицинском применении исключительно по рецепту, а не о повальной легализации, когда каждый мог бы где угодно на улице или в аптеке купить каннабис», — подчеркивает он.

В нынешнее время применение марихуаны в медицинских целях разрешено в некоторых штатах США, Канаде, во многих странах Европейского Союза, в частности, в Чехии, Финляндии, Испании и других странах. В Австралии каннабис для медицинских целей легализовали осенью прошлого года, в Израиле — пару месяцев назад. «Конечно, нельзя говорить, что у марихуаны нет абсолютно никаких побочных эффектов. Просто при некоторых заболеваниях, положительные эффекты от терапии превышают негативные. Более того, абсолютно любой медицинский препарат имеет как положительные эффекты, так и побочные, которые возникают при нерациональном применении», — отмечает Гончар.

По его словам, в мире также немало научных публикаций, которые свидетельствуют, что негативные последствия длительного применения марихуаны (зависимость, ослабление когнитивных функций, заболевания легких и другие) не превышают или даже менее выражены, чем у людей, которые длительно употребляют алкоголь или табак. К слову, меньше месяца назад украинские ученые присоединились к призыву узаконить использование каннабиса для науки, обнародовав открытое обращение к кабмину.

«В практике развитых стран мира каннабиноиды являются, в частности, безальтернативным фармакологическим средством для детей с тяжелой формой врожденной эпилепсии — эти дети имеют от пятидесяти до ста эпилептических припадков в сутки. Действующие законы о научной деятельности запрещают украинским ученым проведение исследований, результаты которых уже в ближайшем будущем могли бы снизить детскую смертность», — отмечает один из подписантов обращения, кандидат биологических наук, лауреат Государственной премии в области науки и техники Дмитрий Исаев. Этот вопрос, к слову, чиновники уже начали обсуждать.

В частности, на заседании Государственной службы Украины по контролю за лекарственными препаратами и наркотиками было принято решение создать рабочую группу, которая вплотную займется разработкой необходимых изменений. Но как быстро они воплотятся в жизнь и воплотятся ли вообще — вопрос. Еще один вопрос — состоится ли диалог правительства с активистами, поддерживающими легалайз. И последний, но не менее важный вопрос: а готово ли ко всему этому украинское общество? Как показала практика, Европу многие украинцы любят только до тех пор, пока их убеждения не начинают идти в разрез с западными — будь-то легализация секс-труда, ЛГБТ-парад или «тюнинг» Арки Дружбы народов в столице.

Украина. Евросоюз > Медицина > inosmi.ru, 25 мая 2017 > № 2188044


Великобритания. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 24 мая 2017 > № 2183633

Великобритания лидирует в биотехнологическом секторе Европы

По количеству новых биотехнологических разработок и объемам привлекаемых инвестиций в эту сферу Великобритания занимает первое место в Европе, свидетельствуют данные отчета BioIndustry Association. Однако лидирующим позициям британских компаний угрожает неопределенность, связанная с выходом страны из Евросоюза, информирует Reuters.

По информации BioIndustry Association, по числу экспериментальных препаратов, разрабатываемых биотехнологическими компаниями, Великобритания обошла Германию, Францию и Швейцарию. Также британские биотехкомпании сумели привлечь более трети всех европейских инвестиций в данной сфере – больше, чем конкуренты из других стран.

Дальнейшему успешному развитию биотехнологий в Великобритании препятствует неопределенность, связанная с Brexit – выходом страны из Евросоюза. В 2016 году биотехнологические компании Великобритании собрали 1,13 млрд фунтов (1,47 млрд долларов), что уже меньше показателя 2015 года - 1,88 млрд фунтов.

Тем не менее пока венчурные инвестиционные фонды чувствуют себя хорошо – на Великобританию и Швейцарию приходится 1,065 млрд фунтов венчурных инвестиций в биотехнологии, тогда как во всех других странах Европы – только 860 млн.

Основные опасения участников рынка относительно Brexit связаны с регулированием рынка лекарственных препаратов после того, как страна выйдет из системы Европейского агентства по лекарственным препаратам.

Великобритания. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 24 мая 2017 > № 2183633


Россия. Евросоюз > Медицина > roszdravnadzor.ru, 23 мая 2017 > № 2186933

Росздравнадзор: 8 июня 2017 года состоится семинар по вопросам регистрации медицинских изделий в связи с изменениями законодательства Евразийского экономического союза

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о проведении Федеральным государственным бюджетным учреждением «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора 8 июня 2017 года семинара по вопросам регистрации медицинских изделий в связи с изменениями законодательства Евразийского экономического союза.

К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.

В ходе семинара будут рассмотрены актуальные вопросы порядка взаимодействия медицинских организаций с производителями и поставщиками медицинских изделий в рамках мониторинга безопасности, нормативно-правового регулирования в Российской Федерации, правила мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в соответствии с изменениями законодательства ЕАЭС.

Место проведения очной части – г. Москва, 1-й Зачатьевский переулок, д. 4, EVENT-ХОЛЛ «ИнфоПространство» (м. Кропоткинская, м. Парк культуры).

Участие представителей субъектов Российской Федерации будет проводиться в формате Интернет-трансляции (видеоконференцсвязь).

Россия. Евросоюз > Медицина > roszdravnadzor.ru, 23 мая 2017 > № 2186933


Швейцария. Евросоюз. Россия. Весь мир > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 21 мая 2017 > № 2204461

Ежегодно во всем мире в третье воскресенье мая проходит Международный день памяти людей, умерших от СПИДа, в 2017 году этот день выпадет на 21 мая. ВИЧ-инфекция продолжает оставаться одной из приоритетных проблем здравоохранения во всех странах мира.

В России эпидемия ВИЧ-инфекции началась значительно позднее, чем в Америке и Европе, и продолжает нарастать.

Международный день памяти людей, умерших от СПИДа, имеет за собой долгую историю, наполненную тяжелыми переживаниями и потерями. Благодаря современным достижениям науки и медицины сегодня у нас есть возможность сохранить жизни десятков тысяч людей. Для этого органы государственной власти решают задачи по донесению достоверной информации о ВИЧ-инфекции, обеспечению своевременного и бесплатного лечения, работают над снижением дискриминации людей, живущих с ВИЧ.

Каждый человек может внести свой вклад в дело борьбы с эпидемией, уберечь себя и своих близких, пройдя своевременное тестирование и формируя ответственное отношение к собственному здоровью, передавая его подрастающему поколению.

Фонд социально-культурных инициатив Светланы Медведевой совместно с другими общественными организациями и государственными органами проводит в России с 15 по 21 мая Всероссийскую акцию «СТОП ВИЧ/СПИД». Цель мероприятия - повышение уровня информированности молодого поколения о проблемах распространения ВИЧ-инфекции, формирование навыков безопасного поведения и ответственного отношения к своему здоровью, развитие социальной активности молодежи в вопросах профилактики ВИЧ-инфекции.

В рамках акции с 15 по 21 мая в каждом субъекте Российской Федерации специалисты Роспотребнадзора по телефонам "горячих линий" консультируют всех желающих по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции, безопасному поведению и ситуации по ВИЧ-инфекции в регионе.

К Международному дню памяти о людях, умерших от СПИДа, запущен онлайн-проект «Квилт Памяти» в память о людях, которых отняла у нас эпидемия ВИЧ/СПИДа, а также активистах, посвятивших свою жизнь борьбе с ней.

Онлайн-мемориал «Квилт Памяти» предоставляет возможность создать, с помощью предложенного сайтом конструктора, квилт, посвященный дорогому человеку, сопроводив его небольшим посланием. Загруженные участниками проекта фрагменты будут собраны в одно большое цифровое полотно.

Роспотребнадзор считает важным в День памяти людей, умерших от СПИДа, ещё раз привлечь внимание к проблеме ВИЧ-инфекции.

Швейцария. Евросоюз. Россия. Весь мир > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 21 мая 2017 > № 2204461


Евросоюз. Россия > Медицина > fmbaros.ru, 16 мая 2017 > № 2221632

Выход 19-го издания «руководства по приготовлению, использованию и обеспечению качества компонентов крови»

В рамках работы, проводимой ФМБА России в качестве наблюдателя в Европейском комитете по переливанию крови Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранения Совета Европы, вышло 19-ое издание «Руководства по приготовлению, использованию и обеспечению качества компонентов крови».

Руководство содержит обновленные «Руководящие принципы надлежащей практики», в которых отражены последние изменения в правилах организации производства и контроля качества лекарственных средств для учреждений службы крови. Принципы были разработаны Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и здравоохранения Совета Европы (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare, EDQM) совместно с Европейской комиссией.

Евросоюз. Россия > Медицина > fmbaros.ru, 16 мая 2017 > № 2221632


Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 16 мая 2017 > № 2204454

Федеральная служба по контролю в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует, что по информации Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) в странах Европейского региона продолжается эпидемический подъем заболеваемости гепатитом А. С июня 2016 года по 28 апреля 2017 года зарегистрировано 674 случаев заболеваний гепатитом А, из них 631 случай среди мужчин. Сообщается, что в эпидемический процесс преимущественно вовлечены мужчины, имеющие секс с мужчинами. Случаи зарегистрированы в 13 странах: Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Италия, Ирландия, Голландия, Португалия, Испания, Швеция и Великобритания. Наибольшее число случаев зарегистрировано в Испании, Великобритании и Италии.

В настоящее время европейскими специалистами проводится комплекс мероприятий по локализации и ликвидации очага, в том числе вакцинация групп риска, лабораторные исследования, санитарно-просветительская работа.

Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок.

Справочно: Острый гепатит A - это инфекция, при которой единственным источником вируса является человек. Продолжительность инкубационного периода колеблется от 7 до 50 дней, чаще составляя 35 дней. Передача гепатита А осуществляется преимущественно при реализации фекально-орального механизма водным, пищевым и контактно-бытовым путями. Вакцинация по эпидемическим показаниям является основным профилактическим мероприятием, направленным на локализацию и ликвидацию очага гепатита A.

Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 16 мая 2017 > № 2204454


США. Россия. Евросоюз > Медицина. Образование, наука > ria.ru, 15 мая 2017 > № 2174493

Россия из-за недостаточного финансирования сферы борьбы с ВИЧ/СПИД по качеству лечения отстает от стран Западной Европы и США на 3-5 лет, поскольку предпочтение при закупке отдается более дешевым аналогам препаратов, заявил в понедельник руководитель Федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом, академик РАН Вадим Покровский.

"Существует большая проблема — что мы отстаем по качеству лечения на три-пять лет от запада. Это вопрос, конечно, денег… Так как финансирование не увеличивается на борьбу со СПИДом уже 5-7 лет, а надо больше пациентов лечить, то приходится лечить более дешевыми препаратами", — заявил Покровский.

По его словам, если раньше больных ВИЧ-инфекцией в России лечили препаратами, которые приобретались непосредственно у крупных транснациональных компаний-разработчиков, то сейчас перешли в основном на так называемые дженерики, которые производят в развивающихся странах, преимущественно в Индии.

"Нет прямых данных, что эти дженерики хуже оригинальных препаратов, но так как эти препараты старые, то побочных эффектов у них гораздо больше, чем у тех, которые получают США и страны западной Европы", — отметил эксперт.

По словам Покровского, эти препараты переносятся хуже, а это значит, что больной может пропустить их прием, нарушив схему лечения и усугубив состояние своего организма. "Решать эту проблему придется, если не сейчас, то в скором времени", — убежден академик.

США. Россия. Евросоюз > Медицина. Образование, наука > ria.ru, 15 мая 2017 > № 2174493


Казахстан. Евросоюз > Медицина > kapital.kz, 12 мая 2017 > № 2171069

Контролировать оборот лекарств Казахстан будет по системе ЕС

Елжан Биртанов рассказал о том, как ведомство планирует бороться с контрафактной продукцией

В Казахстане по опыту европейских стран будет усилен контроль за оборотом лекарств. Об этом на парламентских слушаниях по вопросам обеспечения населения лекарственными средствами сообщил министр здравоохранения Елжан Биртанов, передает корреспондент центра деловой информации Kapital.kz.

«Для контроля за оборотом лекарств и исключения попадания на рынок контрафактной продукции, европейскими странами приняты резолюции по обязательному нанесению 2D-кодов на каждую упаковку. Внедрение данной системы в Казахстане позволит обеспечить учет и контроль за всем лекарственным товарооборотом. Принцип работы системы заключается в нанесении уникального кода на каждую упаковку лекарственного средства и ведении реестра всех завезенных в страну препаратов», — отметил глава ведомства.

По словам Елжана Биртанова, также планируется усовершенствовать работу действующих лабораторий и внедрить автоматизированную систему контроля за движением лекарств от производителей до пациентов.

Кроме того, усилия Минздрава будут направлены на повышение лекарственной грамотности населения. Так, за информацией о назначении препаратов министр попросил обращаться в Центр рационального использования лекарственных средств.

Казахстан. Евросоюз > Медицина > kapital.kz, 12 мая 2017 > № 2171069


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 11 мая 2017 > № 2180710

Препарат Тагриссо (осимертиниб) для лечения немелкоклеточного рака легкого получил одобрение в Европе

В Европе получил одобрение препарат Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca в качестве средства для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста.

Основой для одобрения препарата Тагриссо (осимертиниб) стали результаты клинического исследования III фазы, в ходе которого было показано статистически значимое увеличение общей выживаемости у пациентов, принимавших осимертиниб, по сравнению с теми, кто получал стандартную химиотерапию. Выживаемость без прогрессирования заболевания составила 10,1 месяца в группе осимертиниба и 4,4 месяца в группе стандартной терапии.

Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом осимертиниба, были диарея, сыпь, сухость кожи, и усталость.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 11 мая 2017 > № 2180710


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 10 мая 2017 > № 2172598

Европейские регуляторы одобрили первую иммунотерапию нейробластомы

Контрольные органы ЕС разрешили использование первой иммунотерапии нейробластомы высокого риска – опасного злокачественного новообразования симпатической нервной системы, встречающегося только у детей.

Разработанный EUSA Pharma лекарственный препарат динутуксимаб (dinutuximab) был одобрен для применения среди детей старше 12 месяцев. Ежегодно в Европе диагностируется около 1,2 тыс. случаев нейробластомы, примерно у половины больных детей онкопатология выявляется уже на поздних стадиях и имеет статус высокого риска. Именно для таких пациентов предназначена терапия динутуксимабом, пишет PharmaTimes.

В США динутуксимаб был зарегистрирован в марте 2015 года. Безопасность и эффективность динутуксимаба оценивалась в ходе клинических исследований, прошедших при участии 226 педиатрических пациентов (в возрасте 11 месяцев-15 лет) с нейробластомой. В зависимости от группы пациенты получали динутуксимаб вместе с изотретиноином, интерлейкином-2 и гранулоцитарным колониестимулирующим фактором или только изотретиноин. Общая выживаемость без прогрессирования заболевания через три года после лечения в динутуксимаб-группе составила 63%, тогда как в контрольной группе этот показатель не превысил 46%.

Динутуксимаб является химерным моноклональным антителом, специфичным к ганглиозиду GD2, расположенному на мембране опухолевых клеток. Повышенная экспрессия ганглиозида GD2 наблюдается в 10% случаев всех онкологических заболеваний, включая нейробластому.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 10 мая 2017 > № 2172598


Казахстан. Евросоюз. Франция > Медицина. Образование, наука > kt.kz, 10 мая 2017 > № 2169111

В рамках предоставления гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Казахстан обеспечит детей высококачественной европейской вакциной Гексаксим, производителем которой является Санофи Пастер - подразделение французской фармацевтической компании Санофи, сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения РК.

Согласно Национальному календарю профилактических прививок, каждый ребенок получит две дозы этой вакцины в течение первого года жизни, передает Kazakhstan Today.

По данным пресс-службы, благодаря переговорам с потенциальными поставщиками о снижении цены на препарат, Единый дистрибьютор ТОО "СК-Фармация" сэкономил для бюджета страны 3 млрд 700 млн тенге и, самое главное, обеспечил казахстанских детей высококачественными европейскими вакцинами.

"Во всем мире иммунопрофилактика признана наиболее эффективным и доступным средством в борьбе с инфекциями. В Казахстане ежегодно достигается высокий показатель охвата населения вакцинацией, который составляет 95% и выше. Проводимая многолетняя работа по иммунизации населения позволила значительно снизить заболеваемость вакциноуправляемыми инфекциями среди населения и по этому показателю вывести Республику на одно из передовых мест среди стран СНГ", - сказала заместитель директора департамента эпидмониторинга инфекционных и паразитарных заболеваний НПЦСЭЭиМ Айнагул Куатбаева.

По словам генерального директора "Санофи Пастер. Центральная Азия и Беларусь" Нормундса Земвалдиса, в большинстве развитых стран используются вакцины, содержащие компоненты против гепатита B, дифтерии, столбняка, коклюша, гемофильной инфекции типа b, полиомиелита, кори, краснухи, паротита, пневмококковой инфекции.

"Очевидно, что введение такого числа моновакцин нерационально, в связи с чем применяются современные комбинированные вакцины, имеющие в своем составе несколько компонентов. Использование комбинированных вакцин в настоящее время рекомендовано ВОЗ. Такие вакцины позволяют уменьшить затраты на иммунизацию и повысить приверженность населения к вакцинации, расширить программы иммунизации у детей", - сказал он.

В пресс-службе пояснили, что вакцины, содержащие цельноклеточные коклюшные антигены, эффективны в снижении заболеваемости коклюшем и смертности от него. Тем не менее реактогенность данных вакцин в большинстве случаев являлась причиной развития поствакцинальных реакций и осложнений. Данный факт послужил причиной разработки новых бесклеточных (ацеллюлярных) вакцин против коклюша. В настоящее время для иммунизации детей первого года жизни и старше в РК, так же как в развитых европейских странах, применяются только комбинированные вакцины с содержанием бесклеточного коклюшного компонента.

Гексаксим - шестикомпонентная вакцина для иммунизации против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и гемофильной инфекции типа b. В Казахстане вакцина Гексаксим зарегистрирована в январе 2014 года. Очень важной составляющей профиля оценки вакцины является безопасность. Оценка безопасности при первичной вакцинации была проведена в 13 исследованиях, в которых порядка 15 000 доз вакцины были назначены более чем 6500 детям. В сравнении с вакцинами, содержащими цельноклеточный коклюшный компонент, при применении бесклеточных вакцин отек в месте инъекций наблюдался реже на 35%, повышение температуры реже на 20%. Безопасность вакцины подтверждена различными клиническими исследованиями и многолетним опытом применения в странах Европейского Союза, Южной Америки и Африки.

ТОО "СК-Фармация" создано в феврале 2009 года в структуре "Самрук-Казына" для осуществления функций Единого дистрибьютора с целью обеспечения лекарственными средствами населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, а также повышения устойчивости и конкурентоспособности фармацевтической отрасли Казахстана. Позднее, в 2013 году, компания была передана Министерству здравоохранения Республики Казахстан.

Казахстан. Евросоюз. Франция > Медицина. Образование, наука > kt.kz, 10 мая 2017 > № 2169111


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 10 мая 2017 > № 2168104

В Европе рекомендовано к одобрению 11 лекарственных препаратов

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA рекомендовал к одобрению 11 препаратов, в том числе 4 орфанных и 3 биосимиляра.

Эксперты СНМР рекомендовали зарегистрировать 2 орфанных препарата для применения у детей. Это Спинраза / Spinraza (нусинерсен / nusinersen) для терапии спинальной мышечной атрофии и Бринеура / Brineura (церлипоназа альфа / cerliponase alfa) для лечения нейронального цероид-липофусциноза типа 2.

Также был рекомендован к одобрению препарат Беспонса / Besponsa (инотузумаб озогамицин / inotuzumab ozogamicin) для лечения острого лимфобластного лейкоза, который также имеет статус орфанного препарата.

Положительную оценку эксперты дали лекарственному средству Куприор / Cuprior (триантин тетрагидрохлорид / trientine tetrahydrochloride), предназначенному для лечения болезни Вильсона, редкого аутосомно-рецессивного наследственного заболевания. Препарат имеет также статус орфанного.

СНМР рекомендовал к одобрению препарат Кевзара / Kevzara (сарилумаб / sarilumab), предназначенный для лечения ревматоидного артрита, и препарат Скиларенс / Skilarence (диметилфумарат / dimethyl fumarate) для лечения псориаза.

Эксперты рекомендовали расширить показания к применению трех лекарственных средств: Авастин (бевацизумаб), Целсентри (маравирок) и Опдиво (ниволумаб).

СНМР одобрил три биосимиляра: Эрелзи (этанерцепт), Риксатон и Риксимио (ритуксимаб).

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 10 мая 2017 > № 2168104


Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 27 апреля 2017 > № 2167858

О ВСПЫШКЕ КОРИ В ЕВРОПЕ

По информации Роспотребнадзора со ссылкой на Европейский центр по контролю и профилактике заболеваний, в странах европейского региона с начала 2017 года наблюдается эпидемический подъем заболеваемости корью. Общее число пострадавших составляет более 4000 человек. Случаи заболеваний зарегистрированы в 14 странах: Австрия, Румыния, Болгария, Бельгия, Чехия, Венгрия, Франция, Германия, Швеция, Италия, Португалия, Исландия, Испания, Швейцария. Наибольшее число случаев зарегистрировано в Румынии и Италии. В некоторых случаях зарегистрированы летальные исходы. Также отмечены случаи заражения медицинского персонала.

По информации ВОЗ, корь является крайне заразной тяжелой болезнью вирусного происхождения. Вирус кори обычно передается через прямой контакт, а также по воздуху. Первым признаком кори обычно является значительное повышение температуры, которое наступает примерно через 10-12 дней после воздействия вируса и продолжается от 4 до 7 дней. На этой начальной стадии могут появляться насморк, кашель, покраснение глаз и слезотечение, а также мелкие белые пятна на внутренней поверхности щек. Через несколько дней появляется сыпь, обычно на лице и верхней части шеи. Большинство смертельных случаев кори происходит из-за осложнений, связанных с этой болезнью. Специального лечения вируса кори не существует.

Федеральное агентство по туризму призывает туроператоров, реализующих туры в страны Европы, информировать клиентов об эпидемиологической ситуации в регионе и связанным с этим риском для здоровья и жизни.

Туристам, планирующим поездки в страны Европы, Ростуризм рекомендует учитывать риски пребывания, связанные со вспышкой кори.

Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 27 апреля 2017 > № 2167858


Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 26 апреля 2017 > № 2165802

Иммунизация – «пресс-конференция наоборот»

Состоялась традиционная пресс-конференция, посвященная Европейской недели иммунизации (ЕНИ-2017), которая прошла в нетрадиционном формате – «пресс-конференция наоборот». На этот раз журналисты заняли места в президиуме, а специалисты Министерства здравоохранения Республики Адыгея и Управления Роспотребнадзора по Республике Адыгея, в свою очередь, - места в зале. Таким образом, специалисты получили возможность «поменяться ролями» с журналистами и задать им все интересующие их вопросы и донести до целевой аудитории необходимую информацию по вакцинопрофилактике. Журналисты фактически представили население республики , а специалистам было интересно получить «обратную связь».

Всемирная тема ЕНИ-2017: Вакцины приносят результат!

Об эффективности иммунизации против гриппа свидетельствуют следующие цифры. В эпидсезон 2016 – 2017 года иммунизировано против гриппа 56 млн. человек. 10 лет назад эта цифра составляла 28,5 млн. человек. В результате иммунизации показатель заболеваемости снизился в 10 раз.

Против пневмококковой инфекции в Российской Федерации привито 22 млн. человек. Смертность от пневмонии снизилась на 14%, а среди детей раннего возраста – на 30%.

Благодаря иммунизации на Территории Республики Адыгея не регистрируется корь, краснуха, дифтерия, столбняк, сибирская язва. Единичные случаи выявления заболеваемости коклюшем и паротитом. Республика Адыгея имеет сертификат территории, освобожденной от полиомиелитной инфекции.

Специалистов Министерства здравоохранения и Управления Роспотребнадзора интересовали вопросы: «Как привиты дети у участников «президиума»?», «какие беседы с детьми проводятся дома о вакцинации?», «Верят ли журналисты мифам об иммунизации?». Получилась активная и неформальная беседа. Участники «пресс-конференции наоборот» запланировали проведение еще одной встречи, посвященной вакцинопрофилактике с привлечением представителей общественных организаций.

Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 26 апреля 2017 > № 2165802


Евросоюз > Медицина > dknews.kz, 26 апреля 2017 > № 2153354

Более четырех тысяч человек пострадали от вспышки кори в Европе в текущем году, передает МИА «DKNews» со ссылкой на МИА «Казинформ».

"В странах европейского региона с начала 2017 года наблюдается эпидемический подъем заболеваемости корью. Общее число пострадавших составляет более четырех тысяч человек... В некоторых случаях зарегистрированы летальные исходы. Также отмечены случаи заражения медицинского персонала", - говорится в сообщении Роспотребнадзора.

По данным Роспотребнадзора, случаи заболеваний зарегистрированы в 14 странах: Австрия, Румыния, Болгария, Бельгия, Чехия, Венгрия, Франция, Германия, Швеция, Италия, Португалия, Исландия, Испания, Швейцария.

Отмечается, что распространение кори стало возможным на фоне низкого уровня иммунизации населения стран Европейского региона и отсутствия ограничительных мероприятий в очагах болезни. В настоящее время, как отмечает Роспотребнадзор, европейские специалисты пытаются локализовать эпидемическую ситуацию, в том числе проводят вакцинацию, лабораторные исследования и широкую санитарно-просветительскую работу.

"Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок", - отмечается в сообщении.

Евросоюз > Медицина > dknews.kz, 26 апреля 2017 > № 2153354


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 24 апреля 2017 > № 2165619

CHMP рекомендовал к регистрации в ЕС девять новых ЛС

Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) рекомендовал выдать маркетинговое разрешение девяти новых лекарственным препаратам. В случае положительного решения Европейской комиссии лекарственные средства могут быть одобрены уже в апреле этого года, пишет The Pharma Letter.

Среди рекомендованных к регистрации – два орфанных препарата для лечения редких нейродегенеративных патологий у детей. Первое средство нусинерсен (nusinersen) было разработано американской биотехнологической компанией Biogen для лечения спинальной мышечной атрофии. В ЕС в настоящее время нет одобренной специфической терапии данного состояния. Второе – церлипоназа альфа (cerliponase alfa) компании BioMarin. Данный препарат был создан для лечения нейронального цероидного липофусциноза 2 типа.

Выдачи маркетингового разрешения также ожидает лекарственный препарат компании Pfizer инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin), предназначенных для лечения острого лимфобластного лейкоза. В случае регистрации данное ЛС станет первым одобренным конъюгантом антитело-лекарственный препарат для терапии данного заболевания.

Помимо прочего CHMP выдал положительное заключение по сарилумабу компании Sanofi и диметилфумарату (dimethyl fumarate) производства Almirall. Сарилумаб продемонстрировал эффективность в терапии ревматоидного артрита, а диметилфумарат – в терапии хронического бляшечного псориаза средней и тяжелой степени.

Эксперты CHMP считают целесообразным и регистрацию триентина тетрагидрохлорида в рамках программы гибридной подачи заявления о регистрации, подразумевающей подачу результатов доклинических и клинических исследований референсного лекарственного препарата. Триентин тетрагидрохлорид предназначен для лечения редкого аутосомно-рецессивного заболевания – болезни Вильсона.

Кроме оригинальных ЛС регистрационное удостоверение в апреле могут получить три биоаналога – этанерцепт (Erelzi) и два биоаналога ритуксимаба (Rixathon и Riximyo).

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 24 апреля 2017 > № 2165619


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 24 апреля 2017 > № 2165617

Решение о новом месторасположении EMA может быть принято уже в июне

Решение о переезде Европейского агентство по лекарственным средствам (EMA) может быть принято уже на следующем заседании Европейского совета 22-23 июня, сообщает Reuters. EMA вынуждено переехать из лондонского центрального офиса в связи с выходом Великобритании из ЕС.

Европейские фармпроизводители призвали Европейский совет принять решение о новом местоположении EMA как можно быстрее. При этом в своем заявлении Европейская федерация фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA) заявила о необходимости тщательной подготовки к переезду EMA, в штате которой насчитывается 900 человек, чтобы данный процесс не отразился на качестве и оперативности работы ведомства.

Штаб-квартира EMA располагалась в Лондоне с момента основания в 1995 году. Сейчас 21 страна-участница ЕС (включая Италию, Данию, Швецию, Испанию, Францию, Ирландию и Польшу) претендуют на право размещения EMA на своей территории.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 24 апреля 2017 > № 2165617


Казахстан. Евросоюз > Медицина. Экология > inform.kz, 18 апреля 2017 > № 2144095

В Астане состоялось открытие установок по безопасному обезвреживанию медицинских отходов, сообщает пресс-служба ПРООН.

В настоящее время около 90% образуемых инфицированных медицинских отходов уничтожается путем сжигания. В основном сжигание производится в обычных инсинераторах-печах. Кроме того, некоторые организации здравоохранения самостоятельно сжигают свои отходы в муфельных печах, которые не предназначены для таких целей, что приводит к поступлению в окружающую среду высокотоксичных веществ, которые вызывают нарушения эндокринной, нервной, репродуктивной, иммунной систем человека. Они слабо расщепляются и накапливаются как в организме человека, так и в биосфере планеты, включая воздух, воду, пищу.

Проведенное ПРООН исследование показало превышение содержания диоксинов в отходящих газах установок по сжиганию медицинскими отходами в 28 раз относительно стандартов Европейского союза.

В рамках проекта закуплены и установлены специализированные автоклавы для обезвреживания инфицированных медицинских отходов насыщенным паром под высоким давлением. Дополнительно к автоклавам для обезвреживания медицинских отходов в центры закупаются специализированные автомашины и контейнеры для сбора и транспортировки медицинских отходов.

«Одним из показателей достижения целей устойчивого развития является снижение негативного влияния опасных химических веществ на окружающую среду и здоровье человека через формирование системы безопасного управления медицинскими отходами. В результате чего происходит сокращение количества отходов и появляется возможность для вторичного использования сырья», - сказала менеджер проекта ПРООН по медицинским отходам и стойким органическим загрязнителям Нина Гор.

Помимо снижения негативного воздействия на окружающую среду, предлагаемая система обезвреживания медицинских отходов позволит вовлечь обезвреженные отходы пластика во вторичное сырье.

Казахстан. Евросоюз > Медицина. Экология > inform.kz, 18 апреля 2017 > № 2144095


США. Евросоюз. РФ > Медицина > forbes.ru, 17 апреля 2017 > № 2142999

Рынок на $40 млрд: как фармгиганты инвестируют в лекарства от цирроза печени

Эмиль Гафаров

инвестиционный менеджер RMI Partners

Что привлекает игроков big pharma на рынке препаратов от неалкогольного стеатогепатита, где все еще нет ни одного официально одобренного лекарства?

Сегодня биотехнологический сектор переживает настоящий бум: огромный прилив инвестиций за последние годы позволил ряду биотехнологических компаний вывести на рынок новые многомиллиардные препараты-блокбастеры. Игроки рынка активно вкладывают деньги в венчурные фонды и фонды private equity, ориентированные на отрасль биотехнологий, фармацевтики и здравоохранения. Инвесторы пристально смотрят за возможностями, куда можно вложить средства и показать высокую норму доходности.

Отчасти это вызвано тем, что государства тратят все больше и больше средств на здравоохранение граждан. Особенно преуспевают в этом США — в среднем здесь на человека было потрачено почти $9500 в 2015 году, что на 4,8% больше затрат в 2014 году. Для сравнения: в России в 2014 году эта цифра составила $1836.

Однако такие высокие показатели затрат на здравоохранение в США вызваны не только пламенным желанием государства позаботиться о гражданах, но и высокими ценами на новые лекарства. Например, уже набивший оскомину препарат Sovaldi компании Gilead для лечения гепатита C стоит около $1000 за таблетку (подробнее о нем — в материале Forbes). Трехмесячный курс будет стоить примерно $84 000, что, конечно, сильно бьет по бюджету. Поэтому желание министерств здравоохранений сократить расходы и найти пути диагностирования заболеваний на более ранних этапах понятны. Похожая ситуация и с пациентами, у которых был диагностирован цирроз печени, являющийся одной из основных причин смерти у пациентов в возрасте от 35-60 лет в экономически развитых странах.

По оценкам экспертов, в 2004 году затраты на пациентов с диагнозом «цирроз печени» (прямые и косвенные) в США составили более $13 млрд ( без учета затрат на пациентов с гепатитом C). В терминальной стадии болезни только операция по пересадке печени может сохранить пациенту жизнь. Учитывая высокую смертность данного заболевания и высокие затраты на пациентов, было решено начать лечить больного превентивно — до начала перестройки структуры печеночной ткани и серьезного поражения печени. Среди основных причин цирроза можно выделить хронический алкоголизм, отравление химическими токсическими веществами, а также гепатиты B и C. Но особняком стоит еще одна причина — неалкогольный стеатогепатит (НАСГ).

К сожалению, люди не всегда ведут здоровый образ жизни — неправильное питание, злоупотребление жирной пищей, повышенная масса тела негативно влияют на работу печени и поджелудочной железы. Под воздействием данных факторов возможно перерождение печеночной ткани в жировую. Так начинается первая стадия болезни — неалкогольный жировой гепатоз. Ему подвержено до 30% населения развитых стран. Только в США от данного заболевания страдает более 100 млн человек.

Следующая стадия гепатоза — НАСГ, более продвинутая форма предыдущего заболевания. Впервые обозначение НАСГ введено исследователем по имени Людвиг в 1980 году. От НАСГ страдает, по разным данным, 4-6% населения и 2-5% американцев. Заболевание проходит скрыто, оно характеризуется повышением активности ферментов печени в сыворотке крови и морфологическими изменениями. Выявление болезни у большинства пациентов происходит случайно, во время обследований относительно других заболеваний. Зачастую данному заболеванию сопутствуют ожирение, диабет 2-го типа, частое употребление жирной пищи, нарушение обмена веществ.

При этом при таком широком распространении данного заболевания до сих пор нет ни одного официально одобренного лекарства для лечения НАСГ — врачи сажают больных на низкокалорийную диету, рекомендуют увеличить физические нагрузки. Пациенты могут начать принимать лекарства off label, то есть не утвержденные государственными регулирующими органами, не упомянутые в инструкции по применению. Например, «Метформин», используемый для лечения диабета, также принимается пациентами с НАСГ, однако доказательств его эффекта в ходе клинических испытаний до сих пор нет. Другие лекарства, такие как Xenical компании Roche, также не показали эффективности при лечении НАСГ. Если не начать лечить НАСГ вовремя, то в будущем существенно увеличивается риск цирроза печени и даже онкологических заболеваний — гепатоцеллюлярной карциномы. Примерно у 20% пациентов с диагнозом НАСГ через 10 лет в итоге окажется цирроз.

Аналитики Deutsche Bank отмечали в своем докладе, что в 2025 году рынок препаратов для лечения НАСГ может достигнуть $35-40 млрд. При этом в настоящее время НАСГ является третьей наиболее частой причиной трансплантации печени, и ожидается, что уже в 2020 году станет причиной номер один. Такой большой рынок не мог не привлечь компании big pharma — крупнейшие фармацевтические компании мира, а также многочисленные стартапы, мечтающие сделать революционно новый препарат.

За 2014-2016 годы было совершено девять сделок M&A и лицензирования в сегменте НАСГ: Shire, BMS и Gilead покупали, соответственно, компании Lumena, Galecto, Phenex, все компании были на первой фазе своих клинических испытаний. Общий объем этих сделок превысил $1,5 млрд. Затем британская AstraZeneca выкупила права на препарат RG-125 за $500 млн у компании Regulus. Характерная особенность сделки — продукт был на доклинических испытаниях, но даже это не смутило британского фармгиганта. Вскоре немецкая компания Boehringer Inglheim купила права на доклинический препарат PXS4728A у компании Pharmaxis за $840 млн. Компания Gilead сделала второй шаг в данном направлении, купив в апреле 2016 года компанию Nimbus за $1,2 млрд. Ее главный актив NDI-01097 был на первой фазе клинических испытаний.

Но самая запоминающаяся сделка была еще впереди. В сентябре 2016 года компания Tobira Therapeutics получила предложение о продаже за $1,7 млрд от Allergan. Tobira занималась разработкой препарата Cenicriviroc, первого в своем классе иммуномодулятора, ингибитора рецепторов CCR2 и CCR5, который предназначен для лечения НАСГ и ВИЧ-инфекции; на момент совершения сделки продукт находился на второй фазе клинических испытаний. У компании были российские корни — наш фонд был среди инвесторов в синдикате с крупнейшими американскими венчурными фондами: Domain Associates, Novo Ventures, Frazier Healthcare Partners и Canaan Partners. Сумма сделки предполагает 19-кратную премию к предыдущей цене на бирже. При этом возврат денег от инвестиций в компанию был очень высоким — на IPO в мае 2015 года компания была оценена более чем в $200 млн. При этом буквально за несколько месяцев до продажи Tobira менеджмент опубликовал данные о ходе проведения клинических испытаний, в которых говорилось, что была достигнута только одна контрольная точка из двух. Спекулянты на фондовом рынке обрушили цены акций примерно в два с половиной раза. Но те инвесторы, кто пересидел данную распродажу «на эмоциях», получили высокую норму прибыли. Это в очередной раз подтверждает правило, что в биотехе нужно смотреть на фундаментальную стоимость компании и не обращать внимание на дневные изменения цены.

Почти одновременно Allergan купил за $50 млн (плюс дополнительные выплаты в случае успешного завершения клинических испытаний) Akarna Therapeutics Ltd., получив права на препарат AKN-083, находившийся на доклинических испытаниях. В декабре 2016 года швейцарская компания Novartis и американская Conatus Pharmaceuticals объявили о партнерстве по разработке препарата против НАСГ, находящегося на второй фазе клинических испытаний. На фоне данной новости капитализация компании Conatus на рынке увеличилась втрое.

Что характерно для описанных сделок, все компании находились на достаточно ранних этапах развития — от доклинических испытаний до середины второй фазы клинических. При оценке таких активов финансовые и стратегические инвесторы очень скептично подходят к анализу компании, зачастую применяя очень высокий коэффициент дисконтирования будущих платежей. Однако потенциал рынка и достаточно низкая конкуренция в данном сегменте настолько вдохновляют большие фармацевтические компании, что они готовы выписывать большие чеки за столь ранние активы — pay to play (плати, чтобы быть в игре).

Но даже после данных сделок фармацевтическим титанам нельзя расслабляться, ведь на рынке до сих пор есть активы, находящиеся на поздних стадиях КИ, которые в ближайшем будущем могут занять существенную долю рынка.

Американская компания Intercept занимается разработкой продукта OCALIVA, который уже получил одобрение американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA (Food and Drug Administration) по показанию «первичный биллиарный цирроз печени» (аутоиммунное заболевание, приводящее к застою желчи и развитию печеночной недостаточности). Данный продукт разработан на основе обетихолевой кислоты — агониста фарнезоидного Х-рецептора или FXR. FXR представляет собой рецептор желчных кислот, экспрессируемый в печени, кишечнике, почках и жировой ткани. Он регулирует работу генов, отвечающих за синтез и транспорт желчных кислот, метаболизм липидов и глюкозы, а также чувствительность к инсулину периферических тканей (поперечно-полосатых мышц и жировой ткани).

В настоящее время компания проводит клинические испытания по показанию НАСГ на третьей фазе. В 2015 году получен статус революционно нового препарата (Breakthrough Therapy) от FDA. В сентябре 2016 года компания начала большое клиническое испытание общей численностью 1400 пациентов. Первичные результаты исследования ожидаются в первом полугодии 2017 года.

В 2014 году компания досрочно закончила фазу 2 — препарат показал высокую эффективность по сравнению с плацебо. При условии, что продукт не преподнесет неприятных сюрпризов в ходе клинических испытаний, ожидается, что он будет одобрен в США для лечения НАСГ в 2019-2020 годах. Добавляет оптимизма тот факт, что новый президент США Дональд Трамп объявил о помощи биотехнологическим компаниям в ускорении сроков регистрации новых препаратов, уменьшении бюрократической волокиты, упрощении диалога с FDA. Возможно, что OCALIVA получит ускоренное одобрение FDA. Ожидаемые продажи на пике составляют около $3 млрд.

Французская компания Genfit разрабатывает лекарство Elafibranor (GFT505), которое находится на третьей фазе клинических испытаний. Механизм действия GFT505 основан на стимуляции альфа- и дельта-рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом. Препарат получил статус ускоренного одобрения FDA. Ожидается, что компания закончит набор пациентов для проведения клинических испытаний до конца первого полугодия 2017 года. В ходе КИ примут участие 2000 пациентов. Менеджмент компании прогнозирует, что выход на рынок случится в 2019 или 2020 году.

Не обделили вниманием сегмент НАСГ и представители Израиля — компания Galmed Pharmaceuticals в январе 2017 года объявила о том, что закончила набор пациентов на клинические испытания второй фазы. В презентации для инвесторов менеджмент компании убеждает, что ее препарат Aramchol позволяет значительно снизить уровень жировой ткани в печени. Первичные данные ожидаются в первом квартале 2018 года.

Все эти компании интересны инвесторам, которые вкладывают средства в биотехнологии. В случае позитивных данных любая из этих компаний может существенно прибавить в стоимости. Компании big pharma также ждут выхода данных, чтобы выписать большой чек на приобретение перспективной компании. Кроме того, в ходе клинических испытаний может выясниться, что препараты могут быть использованы пациентами для лечения диабета, ожирения или других заболеваний печени, например первичного биллиарного цирроза. Это также добавляет привлекательности описанным биотехнологическим стартапам.

США. Евросоюз. РФ > Медицина > forbes.ru, 17 апреля 2017 > № 2142999


Казахстан. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > dknews.kz, 15 апреля 2017 > № 2141213

Комитет индустрии туризма Министерства культуры и спорта Республики Казахстан предупредил туристов о росте заболеваемости гепатитом А в европейских странах, передает МИА «DKNews» со ссылкой на МИА «Казинформ».

По сообщениям мировых средств массовой информации, с февраля 2016 года в странах европейского региона наблюдается эпидемический подъем заболеваемости гепатитом А. Общее число заболевших превысило 330 человек. Случаи заболевания зарегистрированы в 13 странах: Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Италия, Ирландия, Голландия, Португалия, Испания, Швеция и Великобритания.

В связи со вспышкой гепатита европейские специалисты приступили к мероприятиям по локализации и ликвидации очага. Эти работы включают в себя вакцинацию групп риска и санитарно-просветительскую деятельность

По данным Всемирной организации здравоохранения, гепатит А - это болезнь печени вирусного происхождения, которая может протекать как в легкой, так и в тяжелой форме. Продолжительность инкубационного периода колеблется от 7 до 50 дней, чаще составляя 35 дней.

Вирус гепатита А (HAV) передается при потреблении загрязненных продуктов питания и воды или при прямом контакте с инфицированным человеком. Симптомы заражения могут включать повышенную температуру, недомогание, потерю аппетита, диарею, рвоту, неприятные ощущения в животе, потемнение мочи и желтуху (пожелтение кожи и глазных белков). У гепатита А нет хронической стадии, он не приводит к постоянным повреждениям печени. Второй раз человек не может заразиться этим вирусом.

Комитет индустрии туризма рекомендует казахстанским гражданам соблюдать правила гигиены в путешествиях, а также мыть овощи и фрукты чистой водой перед употреблением в пищу.

Казахстан. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > dknews.kz, 15 апреля 2017 > № 2141213


Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 14 апреля 2017 > № 2167871

О ВСПЛЕСКЕ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ГЕПАТИТОМ А В ЕВРОПЕЙСКИХ СТРАНАХ

По сообщению Роспотребнадзора, с февраля 2016 года в странах европейского региона наблюдается эпидемический подъем заболеваемости гепатитом А. По данным ведомства, общее число заболевших уже превысило 330 человек. Случаи заболевания зарегистрированы в 13 странах: Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Италия, Ирландия, Голландия, Португалия, Испания, Швеция и Великобритания.

По данным Всемирной организации здравоохранения, Гепатит А – это болезнь печени вирусного происхождения, которая может протекать как в легкой, так и в тяжелой форме. Продолжительность инкубационного периода колеблется от 7 до 50 дней, чаще составляя 35 дней.

Вирус гепатита А (HAV) передается при потреблении загрязненных продуктов питания и воды или при прямом контакте с инфицированным человеком. Симптомы заражения могут включать повышенную температуру, недомогание, потерю аппетита, диарею, рвоту, неприятные ощущения в животе, потемнение мочи и желтуху (пожелтение кожи и глазных белков).

Ростуризм рекомендует российским гражданам соблюдать правила гигиены в путешествиях, а также мыть овощи и фрукты чистой водой перед употреблением в пищу.

Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 14 апреля 2017 > № 2167871


Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 14 апреля 2017 > № 2140169

Федеральная служба по контролю в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует, что по информации Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) с февраля 2017 года в странах европейского региона наблюдается эпидемический подъем заболеваемости гепатитом А. Общее число пострадавших составляет более 330 человек. Случаи зарегистрированы в 13 странах: Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Италия, Ирландия, Голландия, Португалия, Испания, Швеция и Великобритания. Большинство случаев зарегистрировано среди мужчин, имеющих секс с мужчинами.

В настоящее время европейскими специалистами проводится комплекс мероприятий по локализации и ликвидации очага, в том числе вакцинация групп риска, лабораторные исследования, широкая санитарно-просветительская работа.

Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок.

Справочно: Острый гепатит A - это инфекция, при которой единственным источником вируса является человек. Продолжительность инкубационного периода колеблется от 7 до 50 дней, чаще составляя 35 дней. Передача гепатита А осуществляется преимущественно при реализации фекально-орального механизма водным, пищевым и контактно-бытовым путями. Вакцинация по эпидемическим показаниям является основным профилактическим мероприятием, направленным на локализацию и ликвидацию очага гепатита A.

Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 14 апреля 2017 > № 2140169


Германия. Евросоюз. США. ПФО > Медицина > tpprf.ru, 11 апреля 2017 > № 2144849

Во Франкфурте (Германия) состоялось открытие европейского офиса компании Rugeus Technolodgies и запуск международного медицинского консультационного портала «Видеоконсультант».

10 апреля во Франкфурте (Германия) состоялось открытие европейского офиса компании Rugeus Technolodgies и запуск международного медицинского консультационного портала «Видеоконсультант», стартовавшего в России, Германии, США и Румынии. Это совместный проект консорциума Rugeus Technolodgies и специалистов-врачей из Саратовского НИИ травматологии и ортопедии.

Образование консорциума Rugeus Technolodgies со штаб-квартирой во Франкфурте на базе Майн Клиники доктора Джорджа Ковача реализовано при активном содействии вице-президента ТПП РФ Максима Фатеева, находящегося в эти дни с рабочим визитом в Германии.

Напомним, международному проекту по обмену медицинскими технологиями и практическому сотрудничеству между ведущими специалистами в области медицинских инноваций уже 15 лет. Инициаторами проекта выступили в 2003 году бывший саратовец, ныне житель Калифорнии (США) доктор Сергей Немоляев, его коллега Ян Ертл и на тот период президент саратовской торгово-промышленной палаты Максим Фатеев. Сегодня проект успешно продолжает развиваться не только в Саратове, но и в других регионах России. Доктор Ян Ертл (США) и доктор Джордж Ковач (Германия) выступают в роли связующего звена между специалистами стран – участниц проекта.

Председателем совета директоров консорциума Rugeus Technolodgies избран Сергей Немоляев.

В рамках визита Максима Фатеева, Сергея Немоляева, Яна Ертла, директора ООО «СарОртоМед» Дмитрия Фокина и врача-ортопеда СарНИИТО Алексея Норкина во Франкфурт были разработаны ближайшие мероприятия проекта. Среди них – стажировки саратовских врачей в Германии, совместные исследования и разработки в области эндопротезирования и артроскопии. Предполагается, что одна из линеек эндопротезов будет производиться под российским брендом.

В июле запланирована стажировка в Германии саратовцев – участников проекта по эндопротезам и артроскопии.

Кроме этого, прорабатывается организация бизнес-миссии в Россию осенью этого года. В состав делегации Rugeus Technolodgies будут включены главы компаний, входящих в консорциум.

«Мы хотим показать зарубежным партнерам возможности российской системы торгово-промышленных палат и перспективы сотрудничества с российскими компаниями, – комментирует событие вице-президент ТПП РФ Максим Фатеев. – Постараемся приложить все усилия для того, чтобы процесс полного импортозамещения в сфере медицины стал реальностью».

Германия. Евросоюз. США. ПФО > Медицина > tpprf.ru, 11 апреля 2017 > № 2144849


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 11 апреля 2017 > № 2142438

EMA будет рассматривать индивидуальные сообщения о нарушениях

Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) утвердило новый механизм реагирования на заявления о нарушениях, присылаемые сторонними наблюдателями. Теперь, сообщения любого работника предприятия о несоблюдении стандартов GMP при выпуске ЛС смогут повлечь за собой проверку завода-производителя и принятие дополнительных контрольных мер по отношению к лекарственному препарату.

Целью нововведений было создание доверительной атмосферы, благодаря которой любой мог бы изложить свои наблюдения о нарушениях. Новая политика позволит EMA оценивать поступающие сообщения и координировать дальнейшие расследования инцидентов, сохраняя при этом конфиденциальность источника.

С 2013 года в EMA поступило 43 сообщения о нарушениях на производстве или при проведении клинических исследований, хотя до настоящего времени не было специального алгоритма реагирования на подобные сообщения.

Для индивидуальных обращений в EMA по поводу выявленных нарушений была создана электронная почта reporting@ema.europa.eu. В агентство подчеркивают, что по заявлениям будет проведена соответствующая проверка и приняты необходимые меры по устранению нарушений.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 11 апреля 2017 > № 2142438


Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 10 апреля 2017 > № 2140156

В преддверии европейской недели иммунизации, которая в этом году проходит в период с 24 по 30 апреля, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека проводит Всероссийскую горячую линию по вопросам вакцинопрофилактики.

В период с 10 по 24 апреля специалисты-эпидемиологи Роспотребнадзора проконсультируют всех обратившихся по вопросам вакцинации, Национального календаря прививок и иммунизации по эпидпоказаниям, профилактике вакциноуправляемых инфекций.

Информация о режиме работы и контактные телефоны «горячих линий» размещены на сайтах территориальных управлений Роспотребнадзора и ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» по субъектам Российской Федерации.

Иммунизация всемирно признана одной из самых успешных и эффективных мер здравоохранения по сохранению жизни и здоровья людей.

За прошедшие годы благодаря профи­лактическим прививкам достигнуты грандиозные успехи в борьбе с инфек­ционными заболеваниями как в глобальном масштабе: ликвидиро­вана натуральная оспа — инфекция, от которой в средние века погибало населе­ние городов и целых стран. Большин­ство государств на Земле имеют серти­фикат Всемирной организации здраво­охранения как территории, свободные от полиомиелита. Заболеваемость корью снизилась до единичной, а в ряде стран отсутствует. Резко снизилась по сравне­нию с допрививочной эрой заболевае­мость туберкулезом. Достигнуты суще­ственные успехи в борьбе со столбня­ком, дифтерией, гепатитом В и другими управляемыми инфекциями.

Россия в составе Европейского региона с 2002 года поддерживает статус страны, свободной от полиомиелита, и вместе с мировым сообществом поставила цель в ближайшие годы достичь Глобальной ликвидации полиомиелита.

Не смотря на осложнение эпидситуации по кори и краснухе в странах Европейского региона, в России путем проведения дополнительных мероприятий по иммунизации населения, в том числе детей, в 2015-2016гг. удалось стабилизировать эпидситуацию по кори и достигнуть самых низких показателей заболеваемости краснухой за все годы наблюдения.

Благодаря массовой иммунизации против гепатита В, число детей, заболевших острым гепатитом В, сегодня исчисляется единицами (за 10 мес. 2016 г.- 15 детей до 17 лет).

На низких уровнях регистрируется заболеваемость дифтерией, столбня­ком, коклюшем и другими управляемыми инфекциями.

Массовая иммунизация населения против гриппа, в том числе детей (в 2016 г. привито более 56,4 млн.чел., из них свыше 15 млн. детей), позволяет ежегодно существенно снижать интенсивность эпидемического процесса гриппа и бремя его социально-экономических последствий.

Федеральным законом от 17.09.1998 № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» установлены правовые основы государственной политики в области иммунопрофилактики. Государство гарантирует доступность для граждан профилактических прививок, бесплатное их проведение в организациях государственной и муниципальной систем здравоохранения, обеспечение современного уровня производства вакцин, государственную поддержку отечественных производителей вакцин.

Все применяемые в Российской Федерации вакцины проходят обязательный контроль качества в установленном порядке. Вместе с тем, при иммунизации, как и при применении большинства других лекарственных средств, нельзя исключить вероятность возникновения поствакцинальных осложнений и реакций, в связи с чем Закон предусматривает социальную защиту граждан при возникновении у них поствакцинальных осложнений.

В соответствии со статьей 5 Закона граждане при проведении вакцинации имеют право:

- на получение полной и объективной информации о необходимости профилактических прививок, последствиях отказа от них и возможных поствакцинальных осложнениях;

- бесплатные профилактические прививки, включенные в национальный календарь профилактических прививок и календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям,

- медицинский осмотр и при необходимости медицинское обследование перед профилактическими прививками, получение медицинской помощи в медицинских организациях при возникновении поствакцинальных осложнений в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.

За последние 10 лет число поствакцинальных осложнений (ПВО) снизилось существенно: если в 2006-2012гг. число их составляло около 500-600 ежегодно, то 2015 году зарегистрировано 202 случая, а за 10 месяцев 2016 года - 164 неблагоприятных события в поствакцинальном периоде. Причем, в пересчете на количество сделанных прививок (более 110,6 млн. ежегодно) частота возникновения ПВО в 2015 г. составила всего 1 на 550 тыс.прививок.

Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 10 апреля 2017 > № 2140156


США. Китай. Евросоюз. СФО > Образование, наука. Медицина > ras.ru, 5 апреля 2017 > № 2129588

Ученые ИХБФМ СО РАН запатентуют ген-направленные лекарства в США, Европе и Китае

Ученые новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН, открывшие в начале 2016 года новый класс химических соединений - аналог нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут послужить основой для создания лекарств нового поколения, - наряду с Россией планируют запатентовать эти препараты в США, странах Европы, Китае и Корее. Об этом сообщил ТАСС генеральный директор компании-резидента бизнес-инкубатора Технопарка новосибирского Академгородка (Академпарка), созданной для продвижения разработки, Максим Купрюшкин.

"Мы нашли финансирование для этого процесса и сейчас намереваемся запатентовать разработку в США, Европе, Китае и Корее. Параллельно ведется работа с Роспатентом для получения российского патента", - сказал Купрюшкин. По его словам, разработчик планирует патентовать в каждой стране целый класс веществ, на основе которых можно создавать лекарства. Это откроет более широкие возможности для новосибирских разработчиков. Когда могут быть получены патенты, Купрюшкин не уточнил.

Открытые в ИХБФМ СО РАН соединения представляют собой аналоги нуклеиновых кислот ДНК и РНК с заданными свойствами. Такой подход имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методиками лечения, например, лечением антибиотиками. Они, в частности, не распознаются ферментами, призванными уничтожать инородные тела, которыми являются малые молекулы, попадающие в организм при лечении антибиотиками. Синтетические фрагменты ДНК способны внедряться в структуру вредоносного организма и "выключать" определенный ген, не давая организму размножаться.

Таким образом, заверяют разработчики, потенциально можно победить любые вирусные и другие инфекционные заболевания. Аналоги этой технологии, по словам Купрюшкина, есть за рубежом, однако, спектр ее возможных применений очень широк, а механизм действия достаточно сложен. Поэтому все разработчики являются скорее партнерами, нежели конкурентами, исследования которых дополняют друг друга.

США. Китай. Евросоюз. СФО > Образование, наука. Медицина > ras.ru, 5 апреля 2017 > № 2129588


Италия. Евросоюз. Киргизия. Азия. РФ > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 4 апреля 2017 > № 2140237

3 апреля Руководитель Роспотребнадзора Анна Попова в штаб-квартире Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединённых Наций (ФАО) в Риме провела переговоры с Генеральным директором ФАО Ж. Грациано да Силвой, посвящённые запуску совместного проекта по оказанию содействия странам Восточной Европы и Центральной Азии в противодействии устойчивости к противомикробным препаратам (УПП).

Проект осуществляется в соответствии с решением Правительства Российской Федерации и рассчитан на период 2017-2019 гг. В рамках проекта ФАО и Роспотребнадзор окажут содействие Армении, Белоруссии, Казахстану, Киргизии и Таджикистану в разработке и внедрении национальных стратегий и планов действий по борьбе с угрозой УПП. Проектом предусмотрено наращивание потенциала стран в сфере мониторинга устойчивых к противомикробным препаратам патогенных микроорганизмов, контроля за рациональным использованием антибиотиков, в том числе в животноводстве, и исследование остаточных количеств антибиотиков в продуктах питания, а также подготовка кадров и методическая поддержка служб, отвечающих за безопасность пищевых продуктов.

Противодействие угрозе УПП признано сегодня международным сообществом одной из приоритетных задач. Совместный с ФАО проект, финансируемый Российской Федерацией, стал первой подобного рода инициативой в регионе Восточной Европы и Центральной Азии и нацелен на научное, методическое и практическое обеспечение мер по снижению рисков возникновения и распространения устойчивых к лечению возбудителей инфекционных болезней.

Работы по поддержке лабораторий в странах-получателях помощи и мониторингу микроорганизмов и остаточных веществ противомикробных препаратов в пищевых продуктах в рамках реализации проекта будут выполняться научными организациями Роспотребнадзора.

Также в ходе переговоров стороны обсудили текущие вопросы взаимодействия по проблемам питания и научного сопровождения деятельности по решению глобальных проблем обеспечения безопасности и качества пищевых продуктов.

Генеральный директор ФАО подчеркнул лидирующую роль Российской Федерации в поддержке программ содействия международному развитию на евразийском пространстве и выразил заинтересованность в более широком привлечении российских ученых и экспертов в области безопасности продуктов питания к разработке и реализации программ помощи в этой сфере развивающимся странам.

По общему мнению сторон, реализация проекта по борьбе с УПП в регионе Восточной Европы и Центральной Азии и запланированная в его рамках международная конференция «Безопасность продуктов питания и оценка риска», которая по решению Правительства Российской Федерации состоится в Сочи 18-19 мая с.г., станут существенным вкладом в достижение целей устойчивого развития, утвержденных 70-ой сессией Генеральной Ассамблеи ООН.

Роспотребнадзор и ФАО последовательно развивают сотрудничество в решении глобальных и региональных проблем обеспечения безопасности и качества питания, что позволяет привносить обширный российский опыт в международные усилия в данной сфере и обеспечивать участие нашей страны в формировании глобальной повестки дня в сфере питания.

Италия. Евросоюз. Киргизия. Азия. РФ > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 4 апреля 2017 > № 2140237


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 4 апреля 2017 > № 2130245

Помощник Министра здравоохранения Российской Федерации Ляля Габбасова приняла участие в 19-м заседании Европейского комитета по трансплантации органов (CD-P-TO)

В ходе заседания Комитета, который проходил в Совете Европы (г. Страсбург) эксперты обсуждали вопросы реализации положений Конвенции по борьбе с торговлей органами, выработку этических норм, стандартов безопасности и качества и соответствующих рекомендаций в области трансплантации органов, тканей и клеток с целью формирования качественной клинической практики в области донорства и трансплантации в европейских странах.

В рамках визита состоялись переговоры с Председателем Комитета Совета Европы по биоэтике Лоранс Львофф, о продолжении сотрудничества, инициированного в рамках Международной конференции в Москве (2016 г.). В частности, в 2017 году Минздрав России и Совет Европы запланировали организацию совместного мероприятия по вопросам биоэтики, которое позволит продолжить обмен лучшими практиками по взаимодействию специалистов в области медицины, права, этики в разных странах.

Справочно:

Российские эксперты с 2010 года входят в состав Европейского комитета по трансплантации органов. Опыт Комитета, рекомендации Совета Европы в ряду лучших международных практик учитывались при подготовке проекта федерального закона «О донорстве органов человека и их трансплантации».

С публикациями Совета Европы по вопросам трансплантации органов, тканей и клеток человека можно ознакомиться, пройдя по ссылке: https://www.edqm.eu/en/organ-transplantation-reports-73.html

Комитета Совета Европы по биоэтике (DH-BIO) ведет работу по вопросам защиты прав человека в сфере биомедицины.

С публикациями Совета Европы по вопросам биоэтики на русском языке можно ознакомиться, пройдя по ссылке: http://www.coe.int/ru/web/bioethics/documents-in-russian

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 4 апреля 2017 > № 2130245


Швейцария. Молдавия. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 апреля 2017 > № 2140240

Четвертый форум министров здравоохранения стран Юго-Восточной Европы проходит 3–4 апреля 2017 г. в Кишиневе (Республика Молдова) под лозунгом "Здоровье, благополучие и благосостояние в Юго-Восточной Европе к 2030 г. в контексте повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.". Принимающие в нем участие министры здравоохранения обсуждают подходы к совместной работе. Присоединяйтесь к обсуждению этой темы в социальных сетях: #seeforum2017.

Сеть здравоохранения Юго-Восточной Европы, межправительственная региональная инициатива по сотрудничеству, учрежденная в 2001 г., демонстрирует, что сектор здравоохранения способен вносить весомый вклад в примирение сторон недавних конфликтов, стабильность и процветание. Девять членов Сети – Албания, Болгария, Босния и Герцеговина, бывшая югославская Республика Македония, Израиль (с 2011 г.), Республика Молдова, Румыния, Сербия и Черногория – разделяют общую концепцию укрепления здоровья в качестве неотъемлемой составляющей экономического развития. В дополнение к участию в межстрановых инициативах, каждая страна самостоятельно инвестирует средства в здоровье, и результаты этой деятельности принимаются во внимание всеми членами Сети.

На форуме представлена новая публикация с обзором расходов на здравоохранение и показателей здоровья в государствах-членах SEEHN, а также примерами межсекторальных инвестиций в укрепление здоровья для всех. После окончания форума публикация будет размещена в интернете.

Запрет на табак в Албании

По данным последних исследований, в Албании курит свыше 50% взрослого населения. В связи с этим правительство начало меры по введению запрета на курение. ВОЗ полагает, что инвестируя не более 30 лек (около 0,25 евро) на человека в год, Албания сможет внедрить четыре наиболее перспективных вмешательства в сфере борьбы против табака: повысить акцизные сборы на табачные изделия, принять комплексное законодательство о запрете курения, ввести запрет на рекламу и стимулирование сбыта табачной продукции и сделать обязательным нанесение на упаковку крупных наглядных изображений с предупреждениями о вреде для здоровья. Столь незначительные инвестиции принесут большую пользу для здоровья и благополучия населения Албании.

Услуги по охране психического здоровья на базе местных сообществ в Боснии и Герцеговине

Реформирование услуг по охране психического здоровья, с акцентом на соблюдение прав человека и уважение достоинства людей с психическими расстройствами – одна из постоянных задач SEEHN. В Боснии и Герцеговине на базе местных сообществ создаются центры, которые предоставляют интегрированные услуги по охране психического здоровья по месту жительства. Такие услуги основаны на фактических данных об эффективности различных методов и ориентированы на скорейшее выздоровление пациентов. Благодаря поддержке и политической воле экспертов по общественному здравоохранению, местных органов власти и гражданского общества два центра, появившиеся в рамках пилотного проекта, смогли превратиться в стабильно работающую общенациональную сеть.

Усиление антитабачного законодательства в Болгарии

В Болгарии курят 45% мужчин и 25% женщин. Большая часть курильщиков относится к возрастной группе 25–39 лет. После того, как принятый в 2009 г. закон о полном запрете курения в ресторанах, барах, клубах и кафе столкнулся с сильным противодействием, сектор здравоохранения при поддержке организаций гражданского общества и секторов экономики, финансов, туризма, сельского хозяйства и др. возглавил инициативу по разработке нового, более эффективного законодательства.

В дополнение к полному запрету на курение в общественных местах принятый в 2016 г. закон запрещает продажу табачных изделий с определенными вкусами и запахами, требует наносить на упаковки графические предупреждения, обязывает производителей и импортеров табачных изделий информировать Министерство экономики о запуске новой продукции за 6 месяцев, а также устанавливает предельные показатели для содержания в табачных изделиях дегтя, никотина и углекислоты. Такой успех подчеркивает важность политической воли и сотрудничества между секторами для достижения целей в сфере здравоохранения.

Борьба с ожирением в Израиле

В ответ на вдвое больший, по сравнению с Западной Европой, рост ожирения и диабета правительство Израиля в 2008 г. начало общенациональную программу в поддержку активного и здорового образа жизни. Благодаря совместным усилиям по снижению доступности нездоровых пищевых продуктов в школах, обеспечению школьников здоровой пищей и пропаганде физической активности, рост уровня ожирения прекратился и, как ожидается, в ближайшие годы распространенность ожирения пойдет на спад. Залогом успеха программы стало межсекторальное взаимодействие, включая совместное планирование, практические действия и, в некоторой степени, формирование бюджета министерствами здравоохранения, сельского хозяйства, образования и культуры и спорта.

Анализ загрязнения воздуха в бывшей югославской Республике Македония

Бывшая югославская Республика Македония занимает одно из первых мест в Европе по уровню загрязнения воздуха. Так, в столице страны городе Скопье в зимние месяцы циркуляция воздуха практически отсутствует, и это часто приводит к тому, что выбросы мелкодисперсных частиц автомобильным транспортом, промышленными предприятиями и домашними хозяйствами достигают опасных пределов.

Проведенный городскими властями анализ концентрации загрязняющих веществ и его влияния на здоровье граждан лег в основу оценок последствий загрязнения воздуха для здоровья и экономического развития. Так, в 2011 г. загрязнение воздуха мелкодисперсными частицами стало причиной 1350 смертей и 770 случаев госпитализации вследствие сердечно-сосудистых и легочных заболеваний, а также рака легких. Экономический ущерб от таких последствий для здоровья составляет 253 млн евро в год, или 3,2% валового внутреннего продукта страны. Эти данные позволили усилить аргументацию в пользу экологических вмешательств в ключевых секторах, направленных на снижение загрязнения воздуха и, в частности, концентрации мелкодисперсных частиц.

Развитие всеобщего охвата услугами здравоохранения в Республике Молдова

Принятое в 2009 и 2010 гг. законодательство обеспечивает для всех граждан Республики Молдова доступ к бесплатным услугам первичной медико-санитарной помощи, которые предоставляются семейными врачами. Благодаря проведенным реформам почти 80% населения охвачено медицинским страхованием, увеличились показатели использования услуг здравоохранения и сократились финансовые барьеры для получения помощи. В период с 2008 по 2012 гг. доля людей, которые не обращались за медицинской помощью по финансовым причинам, сократилась с 29,2% до 14,8%. Реформы продолжатся и в будущем, с особым упором на жителей сельской местности с низким уровнем дохода.

Уменьшение потребления соли в Черногории

Принятая в Черногории программа по уменьшению потребления соли на 2014–2025 гг. ставит целью сократить потребление соли до менее 5 г на человека в день, посредством просвещения населения, снижения содержания соли в прошедших обработку продуктах и гармонизации различных национальных инициатив. С самого начала реализации программы лидеры секторов здравоохранения и сельского хозяйства, а также частный сектор, стремились развивать межсекторальное взаимодействие для обеспечения широкой поддержки и стабильности для своих усилий. Сейчас риски для здоровья, связанные с высоким содержанием соли, принимают во внимание и другие секторы – например, при подготовке законодательства о маркировке пищевых продуктов.

Улучшение доступа к услугам здравоохранения для маргинальных групп населения в Румынии

Пилотный проект по расширению услуг здравоохранения для общин рома на местном уровне, с привлечением представителей этой народности в качестве посредников в диалоге, превратился в общегосударственную и общесоциальную инициативу. Министерство здравоохранения интегрировало эти общественные службы и официально учредило две новые профессии: общественные медсестры и посредники для диалогов с народностью рома в вопросах здоровья. Эта работа была проведена вместе с другими министерствами, местными органами власти, гражданским обществом и партнерами в области развития, а также международными организациями, включая ВОЗ и Европейскую комиссию. Спектр предоставляемых услуг расширился и в настоящее время включает не только оказание жизненно важной помощи детям, но и улучшение условий жизни детей и развитие в стране социального и экономического потенциала.

Инклюзивное образование в Сербии

Один из главных факторов укоренившейся бедности и плохого здоровья в Сербии – это недостаточный охват начальным школьным образованием. Начальное образование не получают многие дети, в первую очередь – лица с ограниченными возможностями или представители народности рома. Правительство Сербии и международные доноры реализуют совместную программу на 2009–2017 гг., нацеленную на интеграцию народности рома и других маргинальных групп населения. Цель программы – предоставлять различные услуги, в том числе поддержку для развития в раннем возрасте, внешкольные занятия, привлечение представителей рома в качестве помощников учителей, занятия для помощи в выполнении домашних заданий, программы для родителей и уроки языков, чтобы маргинализированные дети могли получать полноценное дошкольное и начальное образование. Такие услуги были официально закреплены на муниципальном и центральном уровнях, что позволило обеспечить для них стабильное финансирование и нормативную базу.

Швейцария. Молдавия. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 апреля 2017 > № 2140240


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 апреля 2017 > № 2140196

Девять стран Юго-Восточной Европы – Албания, Болгария, Босния и Герцеговина, бывшая югославская Республика Македония, Израиль, Республика Молдова, Румыния и Сербия – намерены подписать новое соглашение о сотрудничестве в долгосрочной перспективе, призванное и далее способствовать улучшению здоровья и повышению благополучия населения. Церемония подписания пройдет по завершении четвертого Форума министров здравоохранения стран Юго-Восточной Европы, который состоится 3-4 апреля 2017 г. в Кишиневе (Республика Молдова). В настоящий момент Республика Молдова, согласно принципу ротации, председательствует в Сети здравоохранения Юго-Восточной Европы.

"Данное девятью странами Юго-Восточной Европы обязательство о сотрудничестве строится на прошлых достижениях и нацелено на дальнейшие успехи," – отмечает д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ. Д-р Jakab сделала поддержку Сети одной из своих приоритетных задач. "Сеть здравоохранения Юго-Восточной Европы позволила достичь заметных улучшений в состоянии здоровья населения участвующих в ней стран. Так, например, показатели младенческой смертности – важного индикатора здоровья и благополучия нации – значительно снизились во всех девяти странах Сети, причем в некоторых из них – наполовину. Это доказывает, что прилагая совместные усилия можно достичь намного большего, чем действуя в одиночку.

Больше пятнадцати лет совместных усилий и успехов

Сеть здравоохранения Юго-Восточной Европы – наглядный пример эффективности сотрудничества между странами в области общественного здравоохранения, в виде платформы для анализа и решения общих проблем. Полученные за последние 15 лет данные из 9 стран Юго-Восточной Европы свидетельствуют о том, что:

в некоторых странах младенческая смертность снизилась более чем наполовину;*наполовину снизилось число новых

случаев заболевания туберкулезом – прекрасное достижение на фоне других частей Европейского региона ВОЗ;

общие расходы на здравоохранение увеличились втрое, в то время как в среднем в Регионе – менее чем в два раза;

прямые расходы на здравоохранение из личных средств пациентов снизились на 1%, тогда как в других странах Региона они в целом увеличиваются.

Реформы здравоохранения в странах Сети – это решительные шаги на пути ко всеобщему охвату услугами здравоохранения и системам здравоохранения, ориентированным на нужды людей. Страны успешно ведут совместную работу в таких сферах общественного здравоохранения, как:

противодействие растущей угрозе устойчивости к противомикробным препаратам, путем разработки и осуществления национальных планов действий;

разработка политики в поддержку добровольного донорства органов и крови, в том числе для восполнения дефицита крови при чрезвычайных ситуациях;

взаимная поддержка для смягчения последствий курения, ненадлежащего питания, недостаточной физической активности и употребления алкоголя для здоровья;

укрепление систем эпиднадзора и мониторинга показателей здоровья, в особенности – в отношении вирусов гриппа;

реформирование политики в сфере психического здоровья, подготовки работников здравоохранения и вовлечения местных сообществ;

законодательство в отношении услуг здравоохранения, трансграничные меры в области общественного здравоохранения, неравенство в отношении здоровья, социальная интеграция и права человека.

Г-жа Ruxanda Glavan, министр здравоохранения Республики Молдова и действующий председатель Сети, заявляет: “Плодотворное партнерство с государствами-членами Сети здравоохранения Юго-Восточной Европы окажет нам немалую поддержку в улучшении показателей здоровья населения. Европейская политика в поддержку здоровья и благополучия – Здоровье-2020 и Повестка дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. имеют огромное значение для достижения сформулированных в европейских документах общих целей, касающихся соблюдения права человека на здоровье, повышения качества первичной медико-санитарной помощи и услуг стационаров, а также обеспечения качественными и доступными лекарственными средствами”.

Решение сохраняющихся проблем требует активизации сотрудничества

Несмотря на достигнутые успехи, определенные проблемы все же сохраняются, и для их преодоления необходимо далее наращивать совместные усилия. В числе таких вызовов следует отметить снижающиеся показатели вакцинации против кори и дифтерии, неравный охват услугами здравоохранения и дополнительную нагрузку на системы здравоохранения, связанную с притоком беженцев и мигрантов, в особенности в странах, оказавшихся на переднем крае миграции.

"Легкого пути к выполнению целей и задач Сети не существует. Ей потребуются политическая воля и быстрые действия. Также нужны новые подходы, а нам известно, что новые подходы требуют усилий и времени, – говорит д-р Jakab. – Но я уверена, что Сеть идет верным путем, и ВОЗ будет и далее оказывать ей всю возможную поддержку".

Документ, который намерены подписать девять стран, призывает:

увеличить государственное финансирование здравоохранения, невзирая на экономические трудности;

координировать меры по улучшению здоровья населения посредством всеобщего охвата услугами здравоохранения, общегосударственного и общесоциального подходов и борьбы с неравенствами в здоровье, что призвано, в свою очередь, способствовать выполнению имеющих отношение к здоровью целей и задач Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.;

создать трансграничный механизм для координации ответных мер в случае чрезвычайных ситуаций в здравоохранении;

создать субрегиональную обсерваторию по кадровым ресурсам здравоохранения для поддержки и мониторинга трансграничной мобильности работников здравоохранения, гармонизации их квалификации и предотвращения миграции молодых специалистов в более обеспеченные страны, в целях решения проблемы дефицита работников здравоохранения в Юго-Восточной Европе и обеспечения потребностей стареющего населения в услугах здравоохранения.

История и будущее Сети

Сеть здравоохранения Юго-Восточной Европы была создана в 2001 г., после того, как в 90-е годы прошлого века страны Юго-Восточной Европы столкнулись с экономическим коллапсом и вооруженными конфликтами. Благодаря работе Сети вопросы здоровья стали занимать важное место в политической повестке дня ее государств-участников.

"В прошлом году мы отметили пятнадцатую годовщину создания Сети. Четвертый форум министров здравоохранения станет хорошей возможностью для обзора достигнутого и анализа мер, которые позволили странам Сети повлиять на ландшафт общественного здравоохранения в Юго-Восточной Европе", – говорит д-р Mira Dasic, руководитель секретариата Сети здравоохранения Юго-Восточной Европы.

Форум организован страной-председателем Сети здравоохранения Юго-Восточной Европы и Исполнительным комитетом и секретариатом Сети, в сотрудничестве с Европейским региональным бюро ВОЗ. Принимающая сторона мероприятия – правительство Республики Молдова.

Форум будет широко освещаться в социальных сетях. Хэштэг для Твиттера – #seeforum2017.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 апреля 2017 > № 2140196


Евросоюз. Россия. Арктика > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2140172

На полях Международного Арктического форума успешно завершила свою работу сессия, организованная Роспотребнадзором, "Арктика - территория благоприятной среды обитания".

В ходе сессии ученые России и стран Северной Европы, эксперты в области эпидемиологии и гигиены, организаторы здравоохранения, представители бизнеса, ведущие деятельность в условиях Арктического региона, обсудили результаты современных научных исследований воздействия на здоровье микробиологических и гигиенических факторов, характерных для северных территорий. Обозначили риски, возникающие в результате климатического и антропогенного воздействия в Арктике, включая изменение эпидемиологической обстановки и угрозы инфекций, и обсудили возможные меры по мониторингу и управлению этим рисками со стороны государства, научного сообщества и частного сектора.

Открывая сессию, главный государственный санитарный врач Российской Федерации Анна Попова отметила, что гигиенические и эпидемиологические угрозы, связанные с северными территориями и их развитием, являются общими для всех . Укрепление и сохранение здоровья населения, как местного, так и прибывающего на временный период или постоянное место жительства, невозможно без развития международного сотрудничества в сфере мониторинга и научных исследований факторов среды обитания характерных для Арктики, обоснования и реализации комплекса мер по снижению их вредного воздействия. Россия обладает огромным опытом и потенциалом проведения таких исследований. Научные учреждения Роспотребнадзора, имеющие в своем арсенале специалистов и необходимое оборудование, проводят многолетние исследования в области эпидемиологии и гигиены арктических территорий. В ее выступлении прозвучало предложение о разработке специальных рационов питания для детского и взрослого работающего населения в условиях севера, о наращивании научного взаимодействия по прогнозированию эпидемиологических рисков, в том числе вызванных изменениями климата и смещения на север ареалов распространения переносчиков инфекционных болезней.

Подтверждая эти тезисы, Биргитта Эвенгард, профессор Шведской королевской академии наук, рассказала детальнее о влиянии климатических изменений на здоровье человека и нарастании эпидемиологических рисков, связанных с ними. По её словам, только совместные программы работы стран в Арктическом регионе могут стать гарантом устойчивого развития всего мира.

Директор Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Пастера Роспотребнадзора Арег Тотолян детальнее остановился на распространении клещевого вирусного энцефалита на северные регионы, а также на проблеме "северного" иммунодефицита, возникающего из-за природно-климатических условий жизни в северных широтах.

Ингвар Томассен, директор по науке социального института гигиены труда Норвегии, представил результаты исследований ситуации в Арктике, связанной с загрязнениями стойкими органическими и неорганическими химическими соединениями почвы, воды, льда, организмов и растений Арктического региона, влияющими на здоровье местных сообществах.

Также на организованной Роспотребнадзором сессии представители Архангельского областного собрания депутатов, Северного федерального университета им. М.В. Ломоносова, Северного медицинского университета, представители частного сектора. Участники дискуссии затрагивали различные аспекты и особенности сохранения здоровья местного населения с учётом климатогеографических особенностей Арктики.

Подводя итоги сессии А.Ю. Попова подчеркнула, что формирование благоприятной среды обитания в Арктике – важная государственная задача, объединяющая профильные ведомства, ученых, частный сектор и гражданское общество. Решение этой задачи возможно при условии системного изучения, анализа и управления гигиеническими и эпидемиологическими рисками для здоровья населения арктических территорий.

Реализуя масштабные проекты по развитию северных территорий, необходимо обосновывать, разрабатывать и внедрять нестандартные управленческие решения в отношении здоровья, труда и быта людей. Потенциальные потери, вызванные угрозами для здоровья, нужно сокращать, повышая не только инвестиционную отдачу, но и качество жизни.

Роспотребнадзор, реализуя возложенные на него полномочия по охране здоровья и благополучия населения, готов к сотрудничеству с партнерами внутри страны и из стран Арктического региона в проведении научных исследований, направленных на снижение рисков неблагоприятного воздействия факторов среды обитания в Арктике.

В целом организованная Роспотребнадзором в рамках арктического форума сессия, посвященная созданию благоприятной среды обитания, показала существующий значительный интерес к этой теме со стороны научного сообщества России и стран Северной Европы, а также частного сектора. Роспотребнадзор продолжит взаимодействие с партнерами в изучении и разработке мер управления рисками для здоровья населения в условиях высоких широт.

Видео сессии можно посмотреть на официальном сайте арктического форума.

Евросоюз. Россия. Арктика > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2140172


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123003

Статины способны предотвратить рецидив венозной тромбоэмболии

В European Heart Journal опубликованы новые данные, подтверждающие возможность использования статинов для вторичной профилактики венозной тромбоэмболии. В рамках исследования ученые провели мета-анализ работ, изучавших связь между применением статинов и вероятностью повторного развития венозной тромбоэмболии.

Для анализа было отобрано 8 исследований, в которых принимали участие более 103 тыс. пациентов. Собранные данные свидетельствуют, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.

Авторы работы отметили, что до настоящего времени существовали только предположения о благоприятной роли статинов в профилактике венозных тромбоэмболических осложнений, а теперь появились доказательства их роли в предотвращении развития рецидивов.

Сейчас статины используются для снижения уровня ЛПНП, в профилактике инфаркта миокарда и инсульта, терапии атеросклероза.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123003


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 29 марта 2017 > № 2140198

Примерно половина всех проблем с психическим здоровьем у взрослых уходит корнями в детский или подростковый возраст. Нарушения психического здоровья в подростковом возрасте прямо связаны с безработицей, преступностью, курением, употреблением наркотиков, ожирением и развитием психических расстройств в будущем. Следовательно, повышение устойчивости детей и подростков перед психическими заболеваниями представляется весьма важной задачей. Ключевое значение для такой устойчивости имеет предоставление поддержки и своевременные вмешательства, направленные на защиту благополучия людей.

По данным последнего отчета об исследовании "Поведение детей школьного возраста в отношении здоровья" (HBSC), куда вошли результаты опросного обследования европейских подростков за 2013/2014 гг., доля детей и подростков, сообщающих о том, что они пребывают в плохом настроении чаще одного раза в неделю, увеличивается с возрастом: от 13% 11-летних до 21% 15-летних. У девочек этот показатель увеличивается больше, чем у мальчиков: о том, что они находятся в плохом настроении чаще одного раза в неделю, сообщают 29% 15-летних девочек и только 13% 15-летних мальчиков.*

Плохое настроение может быть предвестником депрессии

Плохое настроение в подростковом возрасте может принимать разные формы и часто трудно поддается выявлению. Оно может отрицательно сказываться на повседневной жизни и ассоциироваться с грустью, тревогой, волнением, усталостью, низкой самооценкой, фрустрацией или гневом. Одна из самых распространенных причин плохого настроения – это стресс. В число других способствующих факторов входят ощущение неустроенности, проблемы во взаимоотношениях, давление со стороны сверстников или в школе, проблемы со сном, буллинг, утрата близкого человека или гормональные изменения.

В том, что подростки могут иногда пребывать в плохом настроении, нет ничего необычного. Вместе с тем, регулярные и продолжительные периоды подавленности могут перерастать в депрессию, а также негативно сказываются на здоровье, благополучии и развитии в длительной перспективе.

Хорошее эмоциональное и физическое здоровье помогает преодолевать вызовы подросткового возраста и облегчает процесс взросления. Психическое благополучие в детском возрасте способствует развитию социальной компетентности и способности преодолевать трудности, что имеет немалое значение для благополучного взросления. Таким образом, для защиты и укрепления психического здоровья детей и подростков важно помогать им преодолевать плохое настроение и развивать механизмы для противодействия трудностям.

Всемирный день здоровья: в центре внимания – депрессия

Депрессия – это серьезная угроза для здоровья населения Европейского региона ВОЗ.

В 2017 г. проблема депрессии станет главной темой Всемирного дня здоровья. Выбранная тема – "Депрессия: давайте говорить" – подчеркивает, что депрессия излечима, а также то, что при этом около 50% случаев серьезных депрессивных состояний до сих пор остаются нелеченными. Связанные с депрессией высокие издержки на индивидуальном, социальном и экономическом уровне, а также высокая доля людей, не получающих никакой медицинской помощи несмотря на наличие и доступность дешевых и эффективных методов лечения, указывают на важность борьбы с этой проблемой.

* Подросткам было предложено ответить на вопрос о том, как часто за последние шесть месяцев они испытывали следующие симптомы: головную боль; боль в животе; плохое настроение, раздражительность или вспыльчивость; ощущение тревоги; было трудно заснуть; головокружение. Для каждого симптома варианты ответов варьировались от "почти каждый день" до "редко или никогда". Здесь представлены данные о том, какая часть детей подростков сообщала о том, что пребывают в плохом настроении чаще, чем раз в неделю.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 29 марта 2017 > № 2140198


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122968

ВОЗ предупредила о вспышке кори в Европейском регионе

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила о распространении кори в европейских странах, в которых отмечается низкий уровень иммунизации населения: только в январе было зафиксировано 500 случаев инфицирования. Об этом информирует MedicalXpress.

«В свете уверенного продвижения к полной победе на корью, наблюдавшегося последние два года, рост числа случаев заболевания в Европе вызывает у нас особые опасения. Учитывая сегодняшние маршруты перемещений, ни одна страна и ни один человек не защищен от вируса кори. В Европе будут новые вспышки кори, пока в каждой стране иммунизаций не достигнет уровня иммунизации, необходимого для защиты всего населения», – рассказала глава Европейского бюро Жужанна Якаб (Zsuzsanna Jakab).

Наиболее неблагоприятная ситуация по кори регистрируется во Франции, Германии, Италии, Румынии, Польше, Швейцарии и на Украине. На эти страны приходится 474 случая инфицирования из 559-и, отмеченных в январе 2017 года. Всего в Европейский регион ВОЗ входит 53 страны, включая Россию, Казахстан и Израиль. Специалисты подчеркивают, что распространение инфекционного заболевания связано со снижением охвата программами иммунизации.

Ранее сообщалось, что с начала февраля 2016 года в Румынии корью заболело 3,4 тыс. человек, тогда как годом ранее было зафиксировано только 7 случаев инфицирования. Вспышка кори стала причиной смерти 17 детей.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122968


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter