Всего новостей: 2358075, выбрано 963 за 0.276 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет

Литва. Евросоюз > Агропром. Медицина > kurier.lt, 11 января 2018 > № 2458499

Еврокомиссар отрицает «второсортность» Литвы

Нет данных о том, что в страны Восточной и Центральной Европы поставляются продукты питания худшего качества, утверждает ответственный за вопросы здравоохранения и безопасность продуктов питания еврокомиссар из Литвы Витянис Повилас Андрюкайтис.

«Нет объективных данных о том, что такой дискриминации подвергаются только страны Восточной и Центральной Европы. Когда страны-члены представили анализ, он показал, что проблемы есть во всем Евросоюзе. Совершенно понятно желание защитить свою страну, но исследования не позволяют сделать вывод, что имеет место дискриминация среди новых и старых государств ЕС», — сказал Андрюкайтис на заседании комиссии Сейма по вопросу разного качества продуктов питания в странах ЕС.

«Эти проблемы есть в Германии, в Бельгии, как ни странно. Латвия сказала, что у них нет проблем. Почему латвийцы не нашли проблем? Может быть, их методика исследований была иной, нежели в Литве , но латвийцы сказали, что у них нет проблем», — добавил еврокомиссар.

«Мне бы не хотелось соглашаться с мыслью о разделительной линии между Востоком и Западом. Если бы я стал комментировать глубже и каждый случай, то мы бы увидели, что картинка куда более сложная, чем кажется на первый взгляд», — подчеркнул Андрюкайтис.

Сейм в октябре сформировал комиссию для выяснения вопроса, почему продукты питания одной и той же марки в Литве и в других странах ЕС отличаются. Комиссия должна закончить проверку до начала весенней сессии парламента — до 10 марта.

Проверка начата после того, как Государственная продовольственно-ветеринарная служба (ГПВС) в прошлом году объявила, что состав некоторых продуктов питания, продаваемых в Германии и Литве, отличается. Производители говорят, что эти претензии необоснованны, потому что на разных рынках отличаются вкусы потребителей, а не качество продуктов.

Один из вопросов, которым занимается парламентская комиссия — почему ГПВС провела исследование качества продуктов позже, чем другие государства Восточной и Центральной Европы.

Напомним, недавно Литва присоединилась к инициативе Словакии расследовать проблемы с двойными стандартами в отношении качества продуктов в Европейском союзе и будет добиваться создания единой системы.

Проблему разного качества продуктов в ЕС обсудили на межведомственном заседании, в котором участвовали представители министерств юстиции и сельского хозяйства, Государственной службы защиты прав потребителей и Государственной службы продовольствия и ветеринарии Литвы.

В сообщении Министерства юстиции говорится, что «потребители должны получать продовольственные продукты одного торгового знака одинакового качества и состава во всех странах ЕС. Однако сейчас состав таких продуктов может сильно отличаться».

ГПВС информировала на межведомственном заседании, что служба провела ряд исследований продовольственных товаров в Литве и установила немало различий в составе продуктов. К примеру, в некоторых продаваемых в Литве продуктах обнаружено больше жиров, заменителей сахара, меньше какао, чем в аналогичных продуктах, которые можно приобрести в Великобритании, Германии или Австрии. При этом на этикетках указан состав, соответствующий действительности.

Вице-министр юстиции Юстас Панкаускас считает, что «необходимо обеспечить права потребителей Литвы получать продукты того же качества, что и потребители государств «старой» Европы».

По сообщению Министерства юстиции, в конце июля 2017 года государства ЕС получили письмо, подписанное тремя еврокомиссарами. В письме говорится, что «преследуется цель установить во всем ЕС единую методологию исследования качества продовольственной продукции и таким образом решить проблему двойного качества».

Это письмо подписали делегированный Литвой еврокомиссар, ответственный за здравоохранение и безопасность продуктов, Витянис Повилас Андрюкайтис, а также члены Еврокомиссии от Польши и Чехии Эльжбета Бенковска и Вера Йоурова.

Страны Вышеградской группы — Чехия, Словакия, Польша и Венгрия стремятся убедить Европейскую комиссию, которая отвечает за качество продовольствия в ЕС, чтобы она обратила внимание на проблему не одинакового качества продуктов в ЕС.

В свою очередь, Брюссель утверждает, что институты ЕС занимаются, прежде всего, безопасностью продуктов, а не их качеством. Кроме того, в ЕС нет таких правил, которые предусматривают единый состав и единое качество продуктов во всех странах Евросоюза.

Инф. «ЛК»

Литва. Евросоюз > Агропром. Медицина > kurier.lt, 11 января 2018 > № 2458499


США. Евросоюз. ЦФО > Медицина > rusnano.com, 11 января 2018 > № 2458106

РМИ Партнерс проинвестировала в раунд Е разработки компании Celtaxsys для лечения муковисцидоза.

Российская венчурная компания «РМИ Партнерс», являющаяся одним из крупнейших инвесторов в России и Восточной Европе в сфере биотехнологий, сообщает об участии в очередном раунде инвестирования компании Celtaxsys (США), которая разрабатывает новые методы лечения редких заболеваний, таких, как кистозный фиброз (муковисцидоз). РМИ Партнерс приняла участие в раунде E финансирования в составе синдиката, в который вошли ведущие мировые венчурные инвесторы: Domain Associates, Lumira Capital, Masters Capital Management и Georgia Research Alliance Venture Fund, а также новый крупный инвестор — фонд Invus с активами под управлением более $5 млрд.

«Муковоисцидоз является редким наследственным хроническим заболеванием, которое поражает легкие и пищеварительную систему пациентов. В мире насчитывается более 70 000 больных муковисцидозом, в том числе около 3 000 пациентов в России, — сказал Максим Горбачев, управляющий партнер РМИ Партнерс. — Мы считаем, что разрабатываемый Celtaxsys препарат Acebilustat в случае успеха клинических исследований поможет врачам закрыть значительную неудовлетворенную потребность в лечении воспаления у больных муковисцидозом, последствия которого приводят к респираторной недостаточности и повреждению легких, что является основной причиной смертности. Актуальность разработки подтверждает тот факт, что в настоящее время одобренной противовоспалительной терапии для этих пациентов в мире нет».

Инвестиции нового раунда предназначены для ускорения третьей фазы клинических исследований разработки, что, в случае успеха, будет способствовать выводу этого важного лекарственного препарата на рынок.

Разработка Celtaxsys сейчас находится в фазе II клинических исследований — проводится оценка безопасности и эффективности препарата Acebilustat, нацеленного на сохранение функции легких у пациентов с кистозным фиброзом. Данное исследование реализуется при научном и финансовом участии «Фонда кистозного фиброза» (Cystic Fibrosis Foundation) — крупнейшего в мире фонда, поддерживающего разработки для лечения пациентов, страдающих от муковисцидоза. Набор пациентов уже закончен и результаты данного исследования ожидаются в середине этого года.

Acebilustat уже получил статус орфанного препарата в США и Европе.

В настоящее время РМИ Партнерс управляет венчурным фондом «РоснаноМедИнвест». Эксклюзивные права на коммерциализацию и дистрибуцию препарата Acebilustat на территории РФ и стран СНГ принадлежат дочерней компании фонда «РоснаноМедИнвест» — российской фармацевтической компании «НоваМедика».

Справка

РМИ Партнерс — венчурная компания, специализирующаяся на инвестициях в разработку инновационных биофармацевтических продуктов и медицинских технологий, созданная в 2012 году. РМИ Партнерс — один из крупнейших инвесторов в Восточной Европе и России в своем секторе. Стратегия РМИ Партнерс сфокусирована на венчурных инвестициях в перспективные разработки в секторе здравоохранения. В настоящее время РМИ Партнерс управляет венчурным фондом «РоснаноМедИнвест» (РМИ, дочерняя компания АО «РОСНАНО»), созданным в 2012 году для развития инновационных проектов в области медицины и фармацевтики. В портфеле РМИ компании из России, США, Великобритании и Израиля, которые ведут деятельность по разработке и выводу на рынок инновационных фармацевтических и медицинских технологий, многие из которых успешно провели первичные публичные размещения акций (IPO) на NASDAQ, а также были приобретены стратегическими покупателями.

США. Евросоюз. ЦФО > Медицина > rusnano.com, 11 января 2018 > № 2458106


Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина. Агропром > russiatourism.ru, 28 декабря 2017 > № 2443203

О НОВЫХ ВСПЫШКАХ ПТИЧЬЕГО ГРИППА В ЕВРОПЕ

Роспотребнадзор предупреждает о новой вспышке птичьего гриппа H5N6 у дикой водоплавающей птицы (утки, гуси, лебеди и др.) в двух провинциях Голландии.

Первая вспышка гриппа H5N6, похожего на недавние вспышки в Южной Корее и Китае, была зафиксирована в Голландии в начале декабря.

Вспышка другого типа птичьего гриппа H5N8 началась 10 декабря на одной из утиных ферм на северо-востоке Италии и поразила 1,1 тыс. особей.

По оценкам Министерства по вопросам окружающей среды, продовольствия и сельского хозяйства Великобритании (DEFRA), распространение вируса H5N6 может быть связано с миграцией диких перелетных птиц. Голландия является промежуточным местом отдыха при миграции диких перелетных птиц в Великобританию и опасность заноса опасного вируса сохраняется до февраля следующего года. Англичане считают, что для Великобритании вирус H5N6 на настоящий момент является более опасным, чем H5N8.

По состоянию на 22 декабря 2017 года в Голландии и Италии не было зарегистрировано ни одного случая передачи человеку указанных вирусов от птиц.

Ростуризм рекомендует туристам учитывать информацию о наличии вспышек птичьего гриппа в Голландии и Италии при планировании поездок.

Для справки:

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), по состоянию на 6 декабря 2017 года в мире зарегистрировано 17 случаев заболевания людей гриппом птиц H5N6, все на территории Китая. Вирус АH5N6 вызывает тяжелую инфекцию у людей. Регистрировались отдельные случаи инфицирования, дальнейшей передачи инфекции от человека человеку не происходило.

ВОЗ рекомендует лицам, совершающим поездки в страны с известными вспышками птичьего гриппа, не посещать птицеводческие хозяйства, не контактировать с животными на рынках живой птицы, не заходить в места, где может производиться забой домашней птицы, и не иметь контактов с какими-либо поверхностями, которые выглядят загрязненными пометом домашних птиц или других животных. Лицам, совершающим поездки, также следует часто мыть руки водой с мылом и соблюдать правила безопасности пищевых продуктов и надлежащую гигиену пищевых продуктов.

Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина. Агропром > russiatourism.ru, 28 декабря 2017 > № 2443203


Великобритания. Евросоюз > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 26 декабря 2017 > № 2441797

Страны-члены ЕС решили запретить формальдегид в кормах для домашней птицы.

Страны Европейского союза поддержали предложение Европейской комиссии об отказе от использования формальдегида в качестве кормовой добавки в птицеводческом секторе.

Голосование прошло в ходе заседания Постоянного комитета по растениям, животным, продуктам питания и кормам (SCOPAFF) и подтвердило решение Еврокомиссии не допускать использования формальдегида в качестве кормовой добавки.

26 стран проголосовали за запрет. Хотя решение не было единодушным, Еврокомиссия заявила, что 26 стран проголосовали за предложение о запрете, при этом одна страна воздержалась и еще один голос был отдан против решения.

Решение завершает сложную историю об использовании формальдегида в птицеводстве. Первоначально Еврокомиссия рекомендовала провести повторную авторизацию химического вещества, но государства-члены ЕС не смогли прийти к соглашению в течение двух лет. В сентябре этого года Еврокомиссия взяла дело в свои руки и представила предложение, в котором говорится, что повторная авторизация формальдегида должна быть отменена. Отметим, что в прошлом году Польша и Испания прекратили вводить вещество в корм для домашней птицы, на фоне опасений по поводу его канцерогенного потенциала и безопасности для работников, хотя Европейский орган по безопасности пищевых продуктов (EFSA) заявил, что соединение не вызывает рак и может быть разрешено в качестве кормовой добавки, если принимаются меры защиты работников птицефабрик.

Решение Еврокомиссии возмутило производителя формальдегида, компанию Anitox, которая заявила, что наука больше не является авторитетом в Европе. «Еврокомиссия и государства-члены ЕС пошли против научного мнения, анализа EFSA и подавляющего мнения заинтересованных сторон, представленных на публичных консультациях», — говорится в заявлении компании.

Великобритания. Евросоюз > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 26 декабря 2017 > № 2441797


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 26 декабря 2017 > № 2439618

Евросоюз одобрил алектиниб для лечения ALK-позитивного НМРЛ

Европейская комиссия предоставила маркетинговое разрешение на алектиниб (alectinib) – препарат, разработанный компанией Roche для лечения метастатического ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). По решению регуляторов лекарственное средство может применяться в качестве монотерапии первой линии, пишет The Pharma Letter.

Согласно результатам программы клинических исследований III фазы, алектиниб на 53% снижает риск смерти и прогрессирования заболевания, по сравнению с кризотинибом. Также новый препарат на 84% сокращает метостазирование опухоли в центральную нервную систему.

Пероральный алектиниб является селективным ингибитором киназы анапластической лимфомы (ALK). Ранее препарат был зарегистрирован в США. Лекарственное средство появится на американском и европейском рынках под торговым наименованием Алесенса (Alecensa).

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 26 декабря 2017 > № 2439618


Великобритания. Евросоюз. Весь мир > Агропром. Экология. Медицина > agronews.ru, 25 декабря 2017 > № 2441778

«Налогообложение мясной промышленности — реальные перспективы будущего» — FAIRR.

Последние европейские исследования показывают, что мясная промышленность может быть следующей в списке «предвыборных хитов» для политиков, рассматривающих новую налоговую политику в контексте борьбы с изменением климата и глобальным потеплением.

Отрицательные экологические и медицинские последствия высокого потребления мяса ставят продукты животноводства на тот же путь в системе налогообложения, что и такие товары, как сахар, углерод и табак. В последнем докладе Европейской ассоциации продуктов питания и сельскохозяйственных культур инвесторов предупреждают о том, что Парижское соглашение, вероятно, приведет к новому налоговому сбору, связанному с климатом, в отношении продуктов питания, с переходом на потребление белка на основе растений, которое, вероятно, будет необходимо для достижения целей по ограничению глобального потепления.

В частном отчете для инвесторов, подготовленном сетью FAIRR, освещаются исследования, которые показывают, что, если бы животные белки были полностью исключены из системы глобального питания, к 2050 году можно было бы сэкономить более 1 трлн долларов США на здравоохранение и экологические издержки. Например, исследования, проведенные Food and Agriculture Organization (FAO) установили, что животноводческая отрасль отвечает за 14,5 процента глобальных выбросов парниковых газов, а Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) оценивает употребление переработанного красного мяса как одну из основных причин возникновения онкозаболеваний.

В докладе рассматривается все более широкое использование правительствами «поведенческих налогов» на такие продукты, как сахар, углерод и табак. Некоторые страны, включая Данию и Швецию, уже активно обсуждают налог на мясо.

Джереми Коллер, директор по информационным технологиям Coller Capital и основатель инициативы FAIRR, сказал: «Поведенческие налоги становятся все более распространенными. Вот почему мы видим, как уже 16 стран ввели налог на сахар в последние годы. Ущерб, причиняемый мясной промышленности нашему здоровью и окружающей среде особенно в Швеции и Дании, уже заставил рассматривать предложения по налогам на мясо. Продолжающееся субсидирование производства мяса является антитезой того, что необходимо сделать, поэтому политики начали подготовку к Парижским соглашениям».

Коллер добавил: «Если разработчики и политики будут покрывать реальную стоимость эпидемий домашнего скота, таких как птичий грипп и эпидемии человека, такие как ожирение, диабет и рак, а также решение двойных проблем изменения климата и устойчивости к антибиотикам, то переход от субсидирования к налогообложению мясной промышленности выглядит абсолютно неизбежной».

Хотя доклад пока еще не опубликован, FAIRR заявила, что намерена опубликовать его уже в следующем году.

Великобритания. Евросоюз. Весь мир > Агропром. Экология. Медицина > agronews.ru, 25 декабря 2017 > № 2441778


Канада. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 19 декабря 2017 > № 2439593

Канадская компания лицензировала производство медицинской марихуаны в Евросоюзе

Власти Дании лицензировали производство медицинской марихуаны предприятием Spectrum Cannabis – СП канадской Canopy. Продукция, выпущенная на заводе Дании будет продаваться по всему Евросоюзу, после получения необходимых разрешений, пишет MedicalXpress.

Дания стала второй после Нидерландов страной, разрешившей выращивание медицинской марихуаны на своей территории. Завод Spectrum Cannabis займет 40 тыс. кв.м в Оденсе. Ожидается, что первые саженцы, импортированные из Канады, будут посажены уже ранней весной 2018 года.

В начале этого года парламент Германии поддержал законопроект о легализации применения каннабиса в медицинских целях пациентами с хроническими заболеваниями. Согласно документу пациенты получат право получать лечение медицинской марихуаной только в крайних случаях: при хронических болях, не поддающихся коррекции другими методами терапии.

Канада. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 19 декабря 2017 > № 2439593


Евросоюз. Нидерланды > Медицина > remedium.ru, 18 декабря 2017 > № 2439604

Переезд EMA может задержаться

Новое здание для размещения сотрудников Европейского медицинского агентства (EMA) в Амстердаме может не быть готово к установленному времени переезда агентства, пишет Reuters. Ожидается, что строительство специального офисного здания завершится в ноябре 2019 года, тогда как EMA должно покинуть Великобританию в марте 2019 года.

Правительство Нидерландов предоставит EMA временные помещения с 1 января 2019 года или даже ранее, если это будет необходимо. Пресс-представитель Амстердама подчеркнула, что строительство здания для EMA будет завершено в два этапа и сможет разместить всех сотрудников агентства к началу 2020 года.

Штаб-квартира EMA располагалась в Лондоне с момента основания в 1995 году. Из-за выхода Великобритании из состава Евросоюза организация была вынуждена принять решение о переезде в один из европейских городов. Амстердам был выбран на заседании министров 27 стран ЕС. Проведенный до этого опрос персонала EMA, показал, что, в случае переезда из Лондона наиболее благоприятным местом расположения новой штаб-квартиры агентства будет Амстердам. В первую пятерку наиболее популярных городов также вошли Барселона и Вена.

Евросоюз. Нидерланды > Медицина > remedium.ru, 18 декабря 2017 > № 2439604


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 18 декабря 2017 > № 2439600

Пять новых ЛС могут появиться на рынке Европы в ближайшее время

Экспертный совет по лекарственным препаратам для медицинского применения рекомендовал Европейской комиссии зарегистрировать пять лекарственных препаратов, включая два орфанных средства и один биосимиляр. Об этом пишет The Pharma Letter. Окончательное решение о выводе данных ЛС на рынок будет принято в течение 2-3 месяцев.

Среди рекомендованных к регистрации – орфанный дарвадстроцел (darvadstrocel) компании Takeda, предназначенный для лечения параректального свища у пациентов с болезнью Крона. Дарвадстроцел является препаратом на основе аллогенных стволовых клеток.

Положительный отзыв экспертов также заслужил гидрокортизон производства Diurnal Group, прошедший испытания в качестве терапии первичной недостаточности надпочечников – редкого гормонального нарушения, выявляемого у детей и подростков.

Условное маркетинговое разрешение рекомендовано выдать буросумабу (burosumab), разработанному японской Kyowa Hakko Kirin. Этот орфанный препарат показал перспективность в лечении сцепленной с Х-хромосомой гипофосфатемии. В настоящее время нет специальной терапии этого редкого хронического заболевания, влияющего на здоровье костной ткани и не позволяющего нормально развиваться скелету пациента. Условное маркетинговое разрешение позволит пациентам получить ранний доступ к новому препарату.

Ожидаемое положительное решение получил и семаглутид (semaglutide) компании Novo Nordisk. Этот противодиабетический препарат уже зарегистрирован на территории США. Согласно результатам клинических исследований, новинка способствует снижению уровня глюкозы с минимальным риском развития гипогликемии у пациентов с диабетом 2 типа.

Единственным рекомендованным биосимиляром стал Херзума (воспроизведенный трастузумаб), предназначенный для лечения рака молочной железы и желудка. Аналог был разработан южнокорейской компанией CellTrion.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 18 декабря 2017 > № 2439600


Евросоюз > Агропром. Медицина. Химпром > agronews.ru, 16 декабря 2017 > № 2426565

Европарламент разрешил добавлять химию в шаурму.

Европарламент проголосовал против запрета добавлять фосфатные химические добавки в мясо, используемое для приготовления шаурмы (донер-кебабов), передает Associated Press.

Парламентарии от «зеленых» и социал-демократических партий настаивали на запрете использования фосфатов в мясе для уличной еды как опасных для здоровья — согласно ряду исследований, химические добавки могут вызывать болезни сердечно-сосудистой системы.

Противники запрета заявляли, что вред для здоровья от использования фосфатов в пище преувеличен, зато мясо в кебабах они делают нежным и сочным.

В итоге парламентарии проголосовали 373 голосами против 272 за запрет использования фосфатов, при 30 воздержавшихся от голосования.

Однако для принятия решения о запрете необходимо было, как минимум, 376 голосов. В итоге шаурма с фосфатами продолжит продаваться на улицах европейских городов.

Евросоюз > Агропром. Медицина. Химпром > agronews.ru, 16 декабря 2017 > № 2426565


Франция. Евросоюз. ДФО > Рыба. Экология. Медицина > fishnews.ru, 15 декабря 2017 > № 2425544

Франция поставила российской рыбе «радиоактивный» барьер.

Ветеринарная служба Франции задерживает ввозимые из России партии рыбопродукции под предлогом проверки на содержание рутения. В группе «Норебо» такую меру считают политически мотивированной.

28 ноября в порту Гавр при оформлении на ввоз в ЕС были задержаны и помещены под контроль 10 контейнеров мороженого филе минтая с Дальнего Востока. Власти республики объяснили это возможным выбросом рутения-106 (Ruthenium 106) в России. Разрешение на ввоз выдали только 12 декабря, а на следующий день была задержана новая партия российской рыбопродукции - уже 13 контейнеров.

Сообщения о возможном выбросе рутения-106 появились сначала в европейских, а затем и российских СМИ в начале октября. По мнению российских природоохранных организаций и французских экспертов из Института ядерной и радиационной безопасности (IRSN), такой выброс мог произойти 25-26 сентября 2017 г. в районе производственного объединения «Росатома» «Маяк». Оно расположено в Челябинской области и занимается переработкой радиоактивных материалов.

В группе «Норебо» подчеркнули, что отечественная рыбопродукция поставлялась с «сертификатами здоровья» Россельхознадзора, подтверждающими соответствие ветеринарным и санитарным требованиям ЕС. Кроме того, вся рыбопродукция была произведена задолго до 25-26 сентября 2017 г. - времени возможного выброса. Наконец, место возможного выброса находится более чем в 5 тыс. км от района промысла (Охотское море), и ветер, который дул в западном направлении, не мог принести рутений на Дальний Восток.

«В Гринпис России нам подтвердили, что речь может идти о заражении территории в непосредственной близи с предприятием (это десятки километров от возможного источника), но никак не об Охотском море, - рассказал Fishnews заместитель директора ООО «УК Норебо» по международным вопросам и связям с общественностью Сергей Сенников. – Очевидно, что ограничение ввоза российской рыбопродукции носит чисто политический характер и никак не связано даже с предположениями о заражении рутением-106».

При содействии торгового представительства России во Франции представители «Норебо» получили информацию от властей республики: ограничение распространяется на ввоз всей пищевой продукции из РФ, Казахстана и Узбекистана, вне зависимости от места и времени ее производства. Разрешение на ввоз выдается только после проверки товара на наличие радиоактивных элементов. Пока задержка составляет около двух недель.

«Покупатель во Франции не смог получить рыбопродукцию в срок, что могло привести к остановке производства и существенно испортить наши деловые отношения, - обратил внимание Сергей Сенников. – При этом проблемы при ввозе на территорию ЕС возникают исключительно во Франции. В других европейских портах сложностей у поставщиков нет. Получается, что только Франция вводит такие ограничения, которые в отношении российской продукции морского промысла являются абсурдными и никак не связаны с реальным риском поставки радиоактивного товара. В данном случае можно говорить о том, что французские власти, пользуясь своими полномочиями и формальным поводом, вводят нетарифные барьеры для российской рыбопродукции. В выигрыше от таких действий могут быть только поставщики из США».

Франция. Евросоюз. ДФО > Рыба. Экология. Медицина > fishnews.ru, 15 декабря 2017 > № 2425544


Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423962

Россия присоединилась к международной борьбе с фальсификатами

Государственная дума ратифицировала конвенцию Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и со сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения, информирует ТАСС.

Документ, ставший первым общеевропейским соглашением в сфере борьбы с фальсификацией медицинской продукции, был разработан по инициативе и при активном участии России.

Конвенция направлена на активизацию на новом уровне межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий. Основной целью соглашения является установление уголовной ответственности за фальсификацию медицинской продукции и за сходные преступления, в том числе за производство, хранение, реализацию и подделку документации и упаковки.

Конвенция также защищает права пострадавших от этих правонарушений, развивает сотрудничество в сфере борьбы с подделкой медицинской продукции на государственном и международном уровнях.

Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 15 декабря 2017 > № 2423962


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 6 декабря 2017 > № 2421458

В Европейском Союзе ривароксабан в дозе 10 мг один раз в сутки одобрен для длительной профилактики рецидивов венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО)

Компания Bayer AG заявила о том, что Европейская комиссия одобрила внесение изменения в инструкцию по медицинскому применению перорального ингибитора Xa фактора ривароксабана, а именно: доза ривароксабана 10 мг одобрена для длительной профилактики рецидивов ВТЭО.

Данное изменение касается пациентов, получавших антикоагулянтную терапию в лечебных дозах, как минимум в течение 6 месяцев. Таким образом, ривароксабан в дозе 10 мг, наряду с уже зарегистрированной дозой 20 мг, становится для врачей дополнительной опцией для профилактики рецидивов ВТЭО.

«Пациенты, ранее перенесшие эпизод венозного тромбоэмболического осложнения находятся в группе повышенного риска развития рецидива — объяснил доктор Йорг Мюллер, член исполнительного комитета фармацевтического подразделения и руководитель отдела R & D компании Bayer AG. – Одобрение Европейской комиссией ривароксабана в дозе 10 мг дает врачам возможность подобрать пациентам терапию в зависимости от уровня риска развития рецидива ВТЭО и с учетом риска кровотечений».

Венозные тромбоэмболические осложнения, включающие в себя тромбоэмболию легочной артерии и тромбоз глубоких вен — третья из наиболее частых причин сердечно-сосудистой смертности после инфаркта миокарда и инсульта. Пациентам, перенесшим ВТЭО, рекомендуют принимать антикоагулянты в течение как минимум 3 месяцев или дольше, в зависимости от соотношения рисков повторного эпизода ВТЭО и кровотечения.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 6 декабря 2017 > № 2421458


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 ноября 2017 > № 2408422

В Европейском регионе ВИЧ в 51% случаев диагностируется на поздней стадии

Европейский регион ВОЗ оказался единственным в мире, где число новых случаев ВИЧ продолжает расти. Ежегодно здесь регистрируется более 160 тыс. инфицированных, 29 тыс. из них приходится на Евросоюз и Европейскую экономическую зону, свидетельствуют данные ВОЗ.

Наиболее тревожащим фактором эксперты международной организации называют то, что более половины (51%) зарегистрированных случаев ВИЧ-инфекции диагностируются уже на поздней стадии болезни. «Эпидемия ВИЧ-инфекции в Европейском регионе продолжает распространяться чрезвычайно быстро. В первую очередь, это касается стран на востоке региона, на которые приходится почти 80% из 160 тыс. новых случаев заражения. На данный момент – это рекордное число новых случаев, зафиксированное за один год», - рассказала директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ЕРБ ВОЗ) Жужанна Якаб.

Данные эпиднадзора за ВИЧ/СПИД за 2016 г., свидетельствуют, что с возрастом вероятность поздней постановки диагноза увеличивается. Так, у 65% (63% в странах ЕС/ЕЭЗ) людей старше 50 лет в Европейском регионе ВИЧ-инфекция была выявлена уже на поздней стадии.

Для этой возрастной группы услуги здравоохранения по месту жительства имеют особенно важное значение для обеспечения возможности раннего диагностирования ВИЧ. Повышению качества диагностики может также способствовать проведение тестирования на ВИЧ-инфекцию при определенных заболеваниях, таких как другие инфекции, передаваемые половым путем, вирусные гепатиты, туберкулез и некоторые виды рака.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 ноября 2017 > № 2408422


Швейцария. Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 29 ноября 2017 > № 2407774

По информации ЕРБ ВОЗ во всех странах Европейского региона активность гриппа остается на низком уровне, отмечаются единичные находки вирусов гриппа.

На 47 неделе (20.11.2017-26.11.2017) на территории Российской Федерации отмечается низкая заболеваемость гриппом и ОРВИ.

Незначительное превышение недельных эпидемических порогов по совокупному населению от 11% до 14,7% зарегистрировано в 2-х субъектах Российской Федерации преимущественно за счет детского населения. Превышение эпидпорога по центральному городу без превышения эпидпорога по субъекту Российской Федерации зарегистрировано в 8-ми городах.

Среди детей возрастных групп 0-2 года недельные пороги эпидемической заболеваемости ОРВИ и гриппом превышены в 2-х субъектах Российской Федерации, 3-6 лет – в 2-х субъектах Российской Федерации, среди детей в возрастной группе 7-14 лет - в 1-ом субъекте Российской Федерации, среди лиц старше 15 лет - в 1-ом субъекте Российской Федерации.

Лабораторно обследовано за отчетную неделю более 4-х тыс. человек, в 10-ти случаях обнаружены вирусы гриппа А, в 2-х – вирус гриппа В.

В структуре положительных находок вирусы парагриппа составили 21%, аденовирусы – 19%, РС-вирусы - 20%, другие вирусы не гриппозной этиологии – 37%.

Роспотребнадзором продолжается мониторинг за ходом иммунизации населения против гриппа.

На 24.11.2017 привито 64,4 млн. человек (44,6 % от численности населения), среди них 16,92 млн. детей и более 166 тыс. беременных женщин, за счет работодателей – 4,7 млн. человек.

Ситуация находится на контроле Роспотребнадзора.

Швейцария. Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 29 ноября 2017 > № 2407774


Великобритания. Евросоюз > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 24 ноября 2017 > № 2401160

В Великобритании значительно увеличилось использование пестицидов.

Данные исследования «Пестициды и продукты питания: вредно ли воздействие даже низких доз?» были представлены на конференции Королевского медицинского общества. Делегаты услышали, что частота применения активных ингредиентов пестицидов на трех популярных британских культурах (пшеница, картофель, лук) увеличились в 6-18 раз (в зависимости от активных ингредиентов).

Рост применения активных ингредиентов, применяемых к этим культурам, колеблется от 480% до 1700% за последние 40 с лишним лет.

В ходе конференции было озвучено мнение, что новые научные данные подтверждают риск для здоровья населения даже при наличии остатков низких доз пестицидов в продуктах питания.

Профессор Карло Лейферт, директор Центра исследований органических веществ в австралийском университете, сказал: «Супермаркеты признают, что есть проблемы с некоторыми пестицидами. Ни один фермер не любит опрыскивать посевы, но, если от этого зависит зарабатывание денег, сельхозпроизводителям трудно отказаться от этого метода. Это порочный круг, куда попали мы все, потому что использование пестицидов встроено в систему сельского хозяйства». Мнение профессора поддержали некоторые коллеги. Они отметили, что страшно подумать, сколько еще пестицидов, попадающих в пищу, не прошло проверку на правила безопасности во всем мире и в Европе, в том числе.

Однако, есть и противоположные мнения. Недавно было опубликовано многолетнее исследование по связи гербицида глифосата и заболевания раком, в ходе которого было изучено состояние здоровья 90 000 человек в Айове и Северной Каролине (США) в период с 1993 по 2010 год, включая фермеров, получивших лицензию на применение пестицидов для своих культур, и семьи фермеров. Вывод — связи между использованием глифосата и заболевания раком нет.

Великобритания. Евросоюз > Агропром. Химпром. Медицина > agronews.ru, 24 ноября 2017 > № 2401160


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 22 ноября 2017 > № 2407382

Принято решение о переводе EMA из Лондона в Амстердам

Агентство ЕС по медикаментам (EMA) после выхода Великобритании из состава ЕС (Brexit) будет переведено из Лондона в Амстердам. Решение об этом было принято в понедельник путем голосования на заседании Совет ЕС по общим вопросам.

Картинки по запросу ema logo«Министры 27 стран ЕС (без Великобритании) выбрали сегодня Амстердам в качестве нового местонахождения ЕМА», — говорится в заявлении Совета ЕС. Теперь это решение должно пройти одобрение Европарламента, после этого ЕМА может начать переезд.

С выходом из Евросоюза Великобритания потеряет два европейских агентства, размещенных в настоящий момент на ее территории, одним их них и является Агентство ЕС по медикаментам — занимается научной оценкой и мониторингом безопасности лекарственных препаратов в ЕС, выступая регулятором медицинского рынка.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 22 ноября 2017 > № 2407382


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 22 ноября 2017 > № 2395372

Регуляторы США и ЕС признали перспективность CAR-T терапии множественной миеломы

Celgene Corporation и bluebird bio сообщили о присвоении экспериментальному клеточному препарату bb2121 статуса прорывной терапии на территории США и статуса перспективного лекарственного средства для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы от EMA.

Экспериментальный bb2121 разработан на основе Т-клеток с химерными антигенными рецепторами (CAR-T), нацеленных на антиген созревания B-клеток (BCMA). На сегодняшний день получены убедительные предварительные данные продолжающегося клинического исследования I фазы CRB-401. Первые результаты свидетельствуют о том, что лечение с помощью bb2121 может вызвать устойчивый ответ на терапию в популяции пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой.

Технология CAR-T предполагает модификацию иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически модифицированные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 22 ноября 2017 > № 2395372


Великобритания. Нидерланды. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 ноября 2017 > № 2395370

EMA переедет в Амстердам после Brexit

После выхода Великобритании из состава Евросоюза головной офис Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) переедет в Амстердам. На сайте регулятора сообщается, что переезд завершится к концу марта 2019 года.

Амстердам был выбран на заседании министров 27 стран ЕС. Ранее опрос, проведенный среди персонала EMA, показал, что, в случае переезда из Лондона наиболее благоприятным с точки зрения сотрудников местом расположения новой штаб-квартиры агентства будет Амстердам. В первую пятерку наиболее популярных городов также вошли Барселона и Вена.

Штаб-квартира EMA располагалась в Лондоне с момента основания в 1995 году. На право размещения EMA на своей территории претендовала 21 страна-участница ЕС (включая Италию, Данию, Швецию, Испанию, Францию, Ирландию и Польшу). Вопрос о переносе главного офиса ЕМА из Лондона был поднят после того выхода Великобритании из ЕС, который был начат по итогам общенационального референдума, состоявшегося в июне текущего года.

Великобритания. Нидерланды. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 ноября 2017 > № 2395370


Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > agronews.ru, 21 ноября 2017 > № 2395287

В Минсельхозе прошла встреча с Комиссаром ЕС по вопросам здравоохранения и безопасности пищевой продукции.

Министр сельского хозяйства Российской Федерации Александр Ткачев провел встречу с Комиссаром Евросоюза по вопросам здравоохранения и безопасности пищевой продукции Витенисом Андрюкайтисом, на которой были затронуты вопросы расширения сотрудничества России и Евросоюза в области сельского хозяйства.

Глава Минсельхоза России и еврокомиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевой продукции обсудили применение электронной ветеринарной сертификации при торговле продукцией животного происхождения, а также расследование случаев контрабанды и мошеннических поставок продукции животного происхождения из стран Евросоюза на территорию России.

«Российская сторона заинтересована в продолжении реализации проекта по электронной ветеринарной сертификации с использованием возможностей электронной системы Евросоюза «Трейсис». В настоящее время ведем работу по обеспечению двустороннего обмена данными о сертификатах между системой «Трейсис» и российской электронной системой «Меркурий», – отметил Александр Ткачев.

Кроме того, Александр Ткачев и Витенис Андрюкайтис обсудили совместные мероприятия по вопросу антимикробной резистентности, а также решение Всемирной торговой организации по спору в отношении импорта из ЕС живых свиней, свинины и продукции свиноводства.

По итогам встречи стороны выразили взаимную заинтересованность в сотрудничестве по борьбе с рядом трансграничных заболеваний животных, таких как африканская чума свиней, птичий грипп и наметили ряд практических шагов на пути снижения существующих барьеров и возобновления взаимовыгодной торговли сельскохозяйственной продукцией.

Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > agronews.ru, 21 ноября 2017 > № 2395287


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 17 ноября 2017 > № 2395348

Министр Вероника Скворцова провела встречу с Еврокомиссаром по вопросам здравоохранения и безопасности пищевой продукции В. Андрюкайтисом

На полях проходящей в эти дни в Москве первой глобальной министерской конференции ВОЗ «Ликвидировать туберкулез в эпоху устойчивого развития: многосекторальный подход» Министр Вероника Скворцова встретилась с Еврокомиссаром по вопросам здравоохранения и безопасности пищевой продукции Витенисом Андрюкайтисом.

Принимая во внимание наличие общих границ, совместное сотрудничество по целому ряду направлений здравоохранения является для Российской Федерации и ЕС необходимым и актуальным, позволяя подготовиться к новым вызовам и угрозам в сфере общественного здравоохранения и оперативно реагировать на чрезвычайные ситуации.

Участники встречи обсудили проблему туберкулеза – ведущей инфекционной болезни, уносящей ежегодно около 1,8 млн. жизни людей во всем мире, и рассмотрели усилия, предпринимаемые Российской Федерацией и Еврокомиссией, по элиминации заболевания. В.И. Скворцова и В. Андрюкайтис подтвердили свои обязательства по снижению уменьшению числа новых случаев заболевания и сокращению смертности от туберкулеза, взятых в рамках выполнения Глобальной стратегии ВОЗ по борьбе с туберкулезом.

Стороны отдельно остановились на угрозе формирования устойчивости микроорганизмов к лекарственным препаратам, химическим и биологическим средствам. Возникновение устойчивости у микобактерии туберкулеза снижает эффективность профилактики и лечения заболевания, приводит к увеличению тяжести и длительности течения этих заболеваний. Участники заседания представили усилия, предпринимаемые для борьбы с устойчивостью микроорганизмов. В Российской Федерации разработана Стратегия предупреждения и преодоления устойчивости микроорганизмов и вредных организмов растений к лекарственным препаратам, химическим и биологическим средствам на период до 2030 г., а в ЕС принят новый рекомендательный документ «Европейский план единого здравоохранения по борьбе с антибиотикорезистентностью». Участники встречи договорились о расширении сотрудничества по данному направлению.

Стороны также рассмотрели возможность участия Российской Федерации в глобальной инициативе по исследованиям в области профилактики инфекционных заболеваний. Цель инициативы – объединить усилия научно-исследовательских институтов с целью оперативной (в течение 48 часов) разработки ответных мер на вспышку высококонтагиозных инфекционных заболеваний.

Заседание показало заинтересованность обеих сторон в развитии сотрудничества и их готовность к конструктивному обсуждению вопросов здравоохранения. Рассмотрен вопрос расширения взаимодействия между Росздравнадзором и Европейским агентством по лекарственным средствам. Стороны согласились, что сотрудничество между регулирующими органами позволит эффективнее бороться с контрафактными лекарственными препаратами. Заседание показало заинтересованность обеих сторон в развитии сотрудничества и их готовность к конструктивному обсуждению вопросов здравоохранения.

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 17 ноября 2017 > № 2395348


Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 17 ноября 2017 > № 2393512

Евросоюз и Россия направят 12,5 млн евро на борьбу с социально значимыми заболеваниями

В течение двух лет Россия вместе с Евросоюзом потратят 12,5 млн евро на разработки в области диагностики и лечения ВИЧ, гепатита С и туберкулеза. Новое направление совместных российско-европейских исследований анонсировали вчера представители Минобрнауки РФ и Евросоюза, пишет «Коммерсант».

Глава отдела науки и технологий представительства ЕС в РФ Ричард Бургер сообщил, что с 2017 года стартует новое направление совместных исследований России и ЕС — конкурс проектов в области здравоохранения. Предполагается поддержка исследований, связанных с такими социально значимыми болезнями, как ВИЧ, туберкулез и гепатит С.

Российские организации, у которых есть партнеры в ЕС, должны направить заявки до 18 апреля 2018 года. Вклад ЕС в научные разработки, которые должны касаться методов диагностики, исследований восприимчивости вирусов и инфекций к лекарственным препаратам, исследований сопутствующих этим диагнозам заболеваний, а также создание научной базы для развития стратегий лечения. Евросоюз планирует направить на поддержку таких проектов 10 млн евро, ожидаемый вклад России оценивается в 2–2,5 млн евро. Предполагается, что этих средств будет достаточно для трех-четырех проектов.

Исследования в области здравоохранения должны улучшить координацию и содействовать интеграции между европейским и российскими медицинскими центрами, которые работают с пациентами, у которых диагностированы ВИЧ, туберкулез и гепатит С, стимулировать накопление массива научных данных для уменьшения глобального бремени этих заболеваний. Исследователи рассчитывают оптимизировать и персонализировать процессы диагностирования и лечения, а также улучшить качество жизни пациентов.

Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 17 ноября 2017 > № 2393512


Казахстан. Евросоюз. Япония > Медицина > dknews.kz, 17 ноября 2017 > № 2391002

Все вакцины, которые поступают в Казахстан проходят специальную экспертизу и имеют сертификат ВОЗ. Об этом корреспонденту МИА «Казинформ» рассказала заместитель директора департамента эпидмониторинга инфекционных и паразитарных заболеваний НПЦСЭЭиМ МЗ РК Айнагуль Куатбаева, передает МИА «DKNews».

«При регистрации в РК они проходят экспертизу на безопасность, на эффективность. Содержание ингредиентов абсолютно одинаково для всех стран мира. РК закупает вакцины у крупнейших производителей. В основном это Европа, Япония, США», - сказала А.Куатбаева.

В настоящее время среди населения обсуждается возможное негативное влияние на организм мертиолята и алюминия, входящие в состав некоторых вакцин.

«В однодозных вакцинах мертиолят вообще не содержится. Алюминий нужен для того, чтобы усиливать иммунитет, он ничем не вреден.

Мы все равно получаем его из пищи. Алюминий и ртуть в любом случае окружают нас каждый день. Из-за отрицательного резонанса среди населения производители пошли на то, что исключают этилсодержащие ртути. Вакцина становится дороже, но государство это не останавливает. Оно закупает всю необходимую вакцину, которая необходима для 95% охвата населения. Также, вакцинация обеспечивается в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи», - отметила А. Куатбаева.

Казахстан. Евросоюз. Япония > Медицина > dknews.kz, 17 ноября 2017 > № 2391002


Россия. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 16 ноября 2017 > № 2407364

В РФ раньше, чем в ЕС зарегистрирован единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза

В РФ зарегистрирован ОКРЕВУС® (окрелизумаб) – первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза.

Россия стала девятой страной в мире, где одобрено применение препарата ОКРЕВУС® для терапии рецидивирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза. В РФ препарат зарегистрирован раньше, чем в странах ЕС. Окрелизумаб был признан прорывом в терапии в США, поскольку позволяет на годы отсрочить прогрессирование инвалидизации даже при первично-прогрессирующем типе течения рассеянного склероза

Москва, Россия – Официальная пресс-конференция, приуроченная к регистрации в РФ препарата ОКРЕВУС® (окрелизумаб), состоялась накануне. Ненад Павлетич, генеральный директор компании «Рош» в России, Алексей Бойко, профессор, д.м.н., президент Российского комитета исследователей рассеянного склероза (РОКИРС), Ян Власов, профессор, д.м.н., генеральный директор Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом (ОООИБРС), и Юрг Кессельринг, профессор, руководитель отделения неврологии и нейрореабилитации в клинике Валенс, Швейцария, член Ассамблеи Международного комитета Красного Креста, поделились своими ожиданиями от регистрации окрелизумаба. Эксперты обсудили условия, необходимые для обеспечения нуждающихся пациентов инновационной терапией, и высказали предположения, в какие сроки она может стать доступной в РФ. Принимая во внимание результаты клинических исследований, в 2016 году Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) присвоило препарату ОКРЕВУС® статус «Прорыв в терапии», а в марте 2017 года одобрило окрелизумаб в двух показаниях: для терапии рецидивирующего типа течения рассеянного склероза (РРС), а также в качестве первого и единственного препарата для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза (ППРС), наиболее быстро инвалидизирующего типа течения заболевания. В октябре ОКРЕВУС® был зарегистрирован в России – раньше, чем в странах ЕС.

«С диагнозом «рассеянный склероз» живут не менее 150 тысяч россиян. В 2008 году заболевание вошло в государственную программу «Семь нозологий», но пациенты с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом на данный момент не получают лечения в рамках программы, потому что зарегистрированных лекарственных препаратов для этого типа течения заболевания не существовало, – комментирует Ненад Павлетич, генеральный директор компании «Рош» в России. – Сегодня мы рады объявить о регистрации в Российской Федерации уникального препарата, который поможет существенно замедлить прогрессирование заболевания, а значит, повысить качество и продолжительность жизни людей с рассеянным склерозом. В России препарат зарегистрирован раньше, чем в странах ЕС. Благодаря этому, мы надеемся, российские пациенты получат доступ к терапии ранее запланированного срока и смогут реализовать все, к чему стремились до постановки диагноза, проведут больше времени с родными и близкими».

Окрелизумаб не имеет аналогов в мире для терапии наиболее инвалидизирующего типа течения рассеянного склероза – первично-прогрессирующего. При рецидивирующем рассеянном склерозе препарат ОКРЕВУС® продемонстрировал превосходящую эффективность по трем основным критериям по сравнению со стандартом терапии. Стоит отметить, что наряду с эффективностью окрелизумаб имеет благоприятный профиль переносимости и безопасности, что подтверждено в трех крупных исследованиях III фазы у популяции пациентов с рецидивирующим и первично-прогрессирующим типами течения рассеянного склероза, в том числе на ранней стадии[1]. Помимо этого препарат отличает и удобство применения: ОКРЕВУС® вводится путем внутривенных инфузий по 600 мг каждые шесть месяцев (первая доза разбивается на две внутривенные инфузии по 300 мг каждая с интервалом в две недели)[2].

«Очень важно появление первой возможности патогенетической терапии для пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (это примерно 10-15% пациентов от общей популяции больных), нарастание инвалидности у которых протекает в несколько раз быстрее, чем при более частом рецидивирующем типе течения, – отмечает Алексей Бойко, профессор, д.м.н., заслуженный деятель науки РФ, президент Российского комитета исследователей рассеянного склероза (РОКИРС). – До недавнего времени при этом типе течения рассеянного склероза не было патогенетической терапии с доказанной эффективностью. Сегодня, благодаря регистрации препарата, у российских пациентов появилась возможность отсрочить прогрессирование инвалидизации и воплотить в жизнь задуманное: построить карьеру, создать семью, иметь нормальное качество жизни».

Рассеянный склероз – это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором повреждается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. Повреждение нервного волокна приводит к целому ряду неврологических симптомов: мышечной слабости, быстрой утомляемости, проблемам со зрением. При ППРС состояние пациента неуклонно ухудшается, без периодов полного восстановления и ремиссий, характерных для РРС. Пациент в среднем за 10 лет теряет способность к передвижению без посторонней поддержки, не может обслуживать себя самостоятельно, нередко нарушаются зрение и речь. При этом до недавнего времени считалось, что главная роль в патогенезе рассеянного склероза принадлежит исключительно Т-клеткам. Исследования последних лет подтвердили ключевую роль В-клеток в развитии РС. Инновационные разработки в области анти-В-клеточной терапии, к которой и принадлежит препарат ОКРЕВУС®, открывают новые перспективы в изменении течения первично-прогрессирующего рассеянного склероза.

«Мы надеемся, что все пациенты, которым показана соответствующая инновационная терапия, будут обеспечены ею в максимально сжатые сроки, поскольку в нашей стране регистрация препарата не означает его автоматическую доступность для населения,– комментирует Ян Власов, профессор, д.м.н. генеральный директор Общероссийской общественной организации инвалидов–больных рассеянным склерозом (ОООИБРС). – Поэтому наша задача состоит в том, чтобы сократить время между регистрацией и фактической доступностью терапии для пациентов. Особенно это критично для людей с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом, которым ожидание может стоить слишком дорого».

О компании «Рош»

Компания «Рош» входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и диагностики, являясь самым крупным производителем биотехнологических лекарственных препаратов для лечения онкологических, офтальмологических и аутоиммунных заболеваний, тяжелых вирусных инфекций и нарушений центральной нервной системы. Компания «Рош» является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний, а также пионером в области самоконтроля сахарного диабета. Объединение фармацевтического и диагностического подразделений позволяет «Рош» быть лидером в области персонализированной медицины — стратегии, направленной на разработку эффективных медицинских решений для пациентов, с учетом индивидуальных особенностей каждого.

Компания была основана в 1896 году и на протяжении 120 лет производит современные диагностические средства и инновационные лекарственные препараты для профилактики, диагностики и лечения серьезных заболеваний, делая значительный вклад в развитие мирового здравоохранения. Двадцать девять препаратов «Рош», в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и противоопухолевые препараты, включены в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ. Девять лет подряд компания «Рош» признается лидером в сфере фармацевтики, биотехнологий и медико-биологических наук по показателям устойчивости индекса Доу-Джонса. Группа компаний «Рош» (штаб-квартира в Базеле, Швейцария) имеет представительства более чем в 100 странах мира, в которых, по данным 2016 года, работает более 94 000 человек. Инвестиции компании в исследования и разработки составляют 9,9 миллиардов швейцарских франков, объем продаж — 50,6 миллиарда швейцарских франков. Компании «Рош» полностью принадлежит компания Genentech, США, и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании «Рош» в России можно получить на сайте www.roche.ru

Все товарные знаки, использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом.

[1]Montalban X et al., N Engl J Med. 2017 Jan 19;376(3):209-220.

Hauser S.L. Ocrelizumab versus Interferon Beta-1a in Relapsing Multiple Sclerosis. N Engl J Med 2017;376:221-34

[2] Инструкция по медицинскому применению препарата ОКРЕВУС®, ЛП-004503.

Россия. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 16 ноября 2017 > № 2407364


Евросоюз. Германия > Медицина > remedium.ru, 15 ноября 2017 > № 2393520

Первый биоаналог производства Boehringer Ingelheim одобрен в ЕС

Компания Boehringer Ingelheim впервые получила в регуляторных органах ЕС регистрационного свидетельство на биоаналог. Препарт Цилтезо (адалимумаб) предназначен для лечения хронических воспалительных заболеваний, включая ревматоидного артрита, псориатического артрита, болезни Крона, пишет PharmaTimes.

Цилтезо (рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична IgG1 человека) является биоаналогом препарата Хумира производства компании AbbVie. Ежегодные продажи оригинального ЛС составляют 15 млрд долларов в год, ожидается, что сниженная стоимость воспроизведенного препарата позволит сократить расходы системы здравоохранения.

Аналог Хумиры стал для Boehringer Ingelheim первым воспроизведенным биологическим лекарственным препаратом, одобренным для применения на территории Евросоюза. Биоэквивалентность препаратов была подтверждена рядом испытаний.

Евросоюз. Германия > Медицина > remedium.ru, 15 ноября 2017 > № 2393520


Казахстан. Турция. Евросоюз. РФ > Медицина > dknews.kz, 15 ноября 2017 > № 2390942

Фармацевтическая компания «Абди Ибрахим Глобал Фарм» (AIGP) пригласила врачей из Актобе, Караганды и Павлодара, чтобы рассказать им о своих гастропрепаратах. В рамках мероприятия была проведена экскурсия по заводу.

Фармацевтический завод «Абди Ибрахим Глобал Фарм» является самым современным на сегодняшний день в Казахстане. В 2016 он получил сертификат GMP, что свидетельствует о высоком качестве выпускаемой продукции. Мощность завода составляет 1,5 миллиардов таблеток (капсул) в год.

Он обладает современной производственной площадкой, лабораторией контроля качества, а также научно-исследовательской лабораторией, в которой разрабатываются новые формы препаратов и осуществляется процесс трансфера новых технологий из Турции, Европы и России. Материнская компания Abdi Ibrahim, которая является лидером турецкого рынка, осуществляет серьезную поддержку в инновационном и технологическом плане.

Недавно компания отметила свое 5-летие. И за этот сравнительно небольшой период уже не раз была отмечена наградами.

Казахстан. Турция. Евросоюз. РФ > Медицина > dknews.kz, 15 ноября 2017 > № 2390942


Белоруссия. Словакия. Евросоюз > Медицина > belta.by, 15 ноября 2017 > № 2390821

Словакия заинтересована в продвижении белорусских лекарств на европейский рынок. Об этом заявил сегодня министр здравоохранения Словакии Томаш Друкер на встрече с заместителем председателя Витебского облисполкома Владимиром Белоусом, передает корреспондент БЕЛТА.

"Мы заинтересованы в приходе белорусских лекарств на европейский рынок и со своей стороны сделаем все возможное для этого", - подчеркнул Томаш Друкер.

Он отметил значимость совместных проектов в сфере медицины, которые реализуются на базе СООО "Нативита" в Бешенковичах. "Данное сотрудничество очень важно для повышения обоюдной конкурентоспособности Беларуси и Словакии по сравнению с более крупными странами. При этом успешными могут быть и совместные проекты в научно-исследовательской деятельности, образовании и других сферах", - убежден министр. Заинтересованность в углублении сотрудничества отразил и конструктивный диалог, состоявшийся 14 ноября в Минске, добавил он.

Заместитель председателя Витебского облисполкома Владимир Белоус в свою очередь выразил благодарность членам словацкой делегации за внимание к укреплению двусторонних отношений, а также ознакомил их с наиболее крупными инвестпроектами, которые реализованы в регионе в нынешнем году.

В состав делегации Словакии, которая посещает Витебскую область, входят также посол этой страны в Беларуси Йозеф Мигаш, председатель Комитета по здравоохранению Национального совета Штефан Зельник, представители Комитета по здравоохранению Национального совета, Департамента международных отношений и европейских дел, секции фармацевтики и лекарственной политики и других подразделений Министерства здравоохранения. Сегодня они посетили Витебский государственный медицинский университет, а затем предприятие "Нативита", где ознакомились с его деятельностью.

Белоруссия. Словакия. Евросоюз > Медицина > belta.by, 15 ноября 2017 > № 2390821


Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 14 ноября 2017 > № 2388945

О ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ КОРЬЮ В ЕВРОПЕЙСКОМ РЕГИОНЕ

По данным Роспотребнадзора, в Европейском регионе ситуация по заболеваемости корью остается напряженной. По информации ВОЗ в ряде стран мира в 2016-2017 гг. продолжают регистрироваться вспышки кори: в Румынии – около 5,0 тыс. случаев, в Италии – более 4,8 тыс., Украине – более 1,6 тыс., Германии – более 950, Таджикистане – 685, Франции – 420, Бельгии – 365 случаев и других странах. В 2017 году зарегистрировано 30 летальных исходов от кори, из них 22 - в Румынии, 3 - в Италии и по одному случаю - в Германии, Португалии, Франции и Испании.

Кроме того, с начала октября 2017 года ситуация по заболеваемости корью осложнилась в Сербии: по информации Института здравоохранения Сербии зарегистрировано 65 случаев кори, среди которых имеются летальные исходы, заболеваемость регистрируется в Белграде, Кралево, Буяновиц, а также Косово. Преимущественно, заболевают отказавшиеся от вакцинации и не привитые против кори лица.

Медицинским организациям Сербии поручено в кратчайшие сроки провести дополнительную вакцинацию населения до достижения охвата прививками 95%, а также проводить разъяснительную работу о возможных осложнениях заболевания и необходимости иммунизации.

В связи с эпиднеблагополучием по кори в странах Европейского региона, в Российскую Федерацию имеют место факты завоза данной инфекции, что регулярно подтверждается результатами молекулярно-генетических исследований.

Федеральное агентство по туризму призывает туроператоров, реализующих туры в европейские страны, в т.ч. Сербию, предупреждать своих клиентов о неблагоприятной эпидемиологической обстановке. Ростуризм рекомендует российским туристам, планирующим отдых в данных странах, учитывать данную информацию.

Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 14 ноября 2017 > № 2388945


Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 10 ноября 2017 > № 2388915

О ВСПЫШКАХ ЛЕГИОНЕЛЛЕЗА В СТРАНАХ ЕВРОСОЮЗА

По информации Роспотребнадзора и официальным сообщениям органов здравоохранения о. Майорка (Испания), с середины сентября по первую декаду октября текущего года было зарегистрировано более 13 случаев заболевания легионеллезом среди туристов, отдыхавших в одном из отелей г. Пальманова. Как минимум 1 случай заболевания гражданина Великобритании завершился летальным исходом. Отмечено, что в ходе противоэпидемических мероприятий возбудитель инфекции был обнаружен в пробах окружающей среды, отобранных в отеле. В настоящее время проводится его углубленное изучение.

Министерство здравоохранения Португалии 6 ноября текущего года подтвердило факт вспышки легионеллеза в одной из больниц Лиссабона, где заболевание было выявлено у 26 пациентов и 2 медицинских работников. Это самая крупная вспышка легионеллеза в Португалии за последние годы. Ожидается, что могут быть выявлены новые случаи заболевания. Начато расследование причин вспышки. Предполагают, что наиболее вероятной причиной являются недостатки в работе системы водоснабжения медицинской организации.

Федеральное агентство по туризму призывает туроператоров, реализующих туры в вышеуказанные страны, информировать своих клиентов об эпидемиологической ситуации. Ростуризм просит российских граждан учитывать данную информацию при планировании поездок.

Для справки:

Легионеллез является сапронозной (возбудитель обитает в окружающей среде) инфекцией, протекающей с поражением органов дыхания, часто в форме тяжелых пневмоний. Источниками при этом служат естественные и искусственные водоемы, различные системы водопользования, технические устройства с использованием воды, а также почва. Механизм передачи легионеллеза – аэрозольный, путь – воздушно-капельный. Факторами передачи инфекции являются мелкодисперсионный водный аэрозоль и вода, контаминированная легионеллами. От человека к человеку инфекция не передается. Инкубационный период – до 10-ти суток. Случаи заболеваний регистрируются круглый год, но пик приходится на теплый период года.

Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 10 ноября 2017 > № 2388915


Казахстан. Евросоюз. США > Медицина > inform.kz, 10 ноября 2017 > № 2383848

Ведущий репродуктолог страны предлагает изменить стандарты ЭКО в Казахстане

Ряд проблем в репродуктивной медицине Казахстана озвучил президент Казахстанской ассоциации репродуктивной медицины Вячеслав Локшин на IX международном конгрессе «Современные подходы к лечению бесплодия. ВРТ: Настоящее и будущее».

По его словам, показатели экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в Казахстане соответствует мировым, но в тоже время есть к чему стремиться, передает elorda.info.

«Сегодня нет такой репродуктивной технологии, которая в Казахстане не применяется. Это наиболее развитая часть медицины в стране. Десять процентов наших пациентов - это туристы из 46 стран. Поэтому мы должны соответствовать тем цивилизованным стандартам, которые внедряются в мире. Нам необходимо внедрить стандарты в лаборатории вспомогательных репродуктивных технологий, стандарты специалистов должны соответствовать стандартам европейской, американской ассоциаций репродуктивной медицины», - отметил Вячеслав Локшин. По его словам, в казахстанских клиниках проводят очень малое количество генетических исследований эмбрионов, охват составляет не более 4,5 %. И это сказывается на эффективности ЭКО в целом.

«Клиники, которые берут пациентов старше 36-38 лет и не делают преимплантационную генетическую диагностику, на что они надеются? Мы получаем только в 20% случаев нормальных в хромосомном отношении эмбрионов, 80 % - нездоровый эмбрион», - отметил Вячеслав Локшин.

Также репродукторог отмечает, что клиникам нужно увеличить количество переносов одного селективного эмбриона, то есть отобранного. В данное время только в 25% случаев переносят одного выбранного эмбриона. В европейских странах эта цифра составляет 70%.

«Зачем переносить два эмбриона? Двойня - это колоссальная проблема. Клиники, которые проводят ЭКО в рамках гарантийного объема, дают только число родившихся детей, но у нас из-за двойни высокая перинатальная смертность. Это и преждевременные роды, и слепота, и ДЦП, и очень много других проблем. Очень много родовых травм, особенно при преждевременных родах и многоплодности», - сказал врач.

По его словам, во многих странах есть различные ограничения по процедурам ЭКО. В частности, в скандинавских странах разрешается перенос одного эмбриона, поэтому эффективность меньше. В Сингапуре нельзя проводить генетическое исследование эмбриона, что тоже сказывается на эффективности ЭКО. В Польше и Италии католическая церковь запрещает получать больше трех эмбрионов.

В Казахстане нет обязательного регистра пациентов, которые приходят за ВРТ ((ВРТ - вспомогательные репродуктивные технологии - прим. ред.), а также нет регистра рожденных с помощью ЭКО детей, то есть никто не знает, насколько они здоровы. Результаты эффективности ЭКО многих клиник недоступны. Также есть проблемы в подготовке кадров.

«Проблема подготовки специалистов у нас колоссальная. За рубежом врачей-репродуктологов и эмбриологов обучают около двух лет, а мы обучаем порой за две недели», - отметил эксперт.

По его словам, стандартизировать нужно и обследование на бесплодие, которое должно проводиться не больше трех месяцев, а лечение, включая ВРТ, не более одного года. По данным Министерства здравоохранения РК, сегодня в республике 15 % семейных пар являются бесплодными. На учете по бесплодию состоят 14 тысяч женщин и 1000 мужчин. Ежегодно регистрируется около 160 тысяч браков, из них 20 тысяч пар оказываются бесплодными. Примерно 40% нуждается во вспомогательных репродуктивных технологиях

Казахстан. Евросоюз. США > Медицина > inform.kz, 10 ноября 2017 > № 2383848


Чехия. Евросоюз > Медицина > radio.cz, 10 ноября 2017 > № 2382926

Радиоактивное облако над Европой не представляет риска для здоровья населения

Лорета Вашкова

По информации французского Института ядерной безопасности, над Европой в последние недели перемещается радиоактивное облако. По мнению представителей данного института, причиной повышенного содержания изотопа рутения в воздухе может являться выброс радиоактивных веществ в атмосферу в результате повреждения ядерного реактора на территории России или Казахстана, которое могло, скорее всего, произойти в конце сентября. Здоровью населения ничего не угрожает, заверили эксперты.

Председатель чешского Государственного управления по ядерной безопасности Дана Драбова также сообщила в интервью ČTK, что такой уровень концентрации не представляет риска для здоровья населения.

Чехия. Евросоюз > Медицина > radio.cz, 10 ноября 2017 > № 2382926


Эстония. Евросоюз > Госбюджет, налоги, цены. Медицина. Приватизация, инвестиции > telegraf.lv, 9 ноября 2017 > № 2385215

Исследование: самозанятые работники рискуют здоровьем

У самозанятых людей умственного труда все чаще диагностируются психические травмы из-за переработки, невозможности определить окончание рабочего дня и одиночества, пишет rus.err.ee.

Речь об этом шла на конференции, проведенной в рамках председательства Эстонии в Евросоюзе, которая была посвящена гигиене и охране труда, безопасности рабочей среды и другим темам, сообщила в среду, 8 ноября, «Актуальная камера».

Форма трудоустройства в течение последних десяти лет начала меняться. Сегодня классический рабочий день с 9 до 5 вечера в офисе замещают другие формы трудовых отношений — проектно-контрактная и удаленная работа. Также осваиваются новые профессии, которые зачастую сменяют друг друга.

«Люди больше не имеют трудовых отношений с работодателем, а оказывают услуги компаниям без трудоустройства. Это самое большое изменение. Доля самозанятых работников составляет примерно 15% трудозанятого населения ЕС. Могу поспорить, что этот процент в будущем заметно увеличится», — считает директор Всемирной конфедерации по трудоустройству Денис Пеннель.

Соответственно, возникают новые формы угроз для работников. Если в классическом производстве или на стройке несчастные случаи уменьшаются, то у людей, занятых умственным трудом, все чаще диагностируются психотравмы. Причины этого — переработка, невозможность определить окончание рабочего дня и одиночество.

«Люди начинают сгорать, потому что они не получают необходимый отдых, не отключаются от работы. Особенно, если ты круглосуточно 7 дней в неделю доступен, каждый раз реагируешь на письма, которые приходят, на новые вызовы. Это то, что в последнее время поменялось. Причиной многих несчастных случаев на работе становится усталость», — пояснила причины этого явления генеральный директор Инспекции труда Эстонии Марет Марипуу.

По словам Пеннеля, необходимо искать способы снизить психосоциальные риски из-за удаленной работы.

«Мы должны найти новые решения, которые связаны с новыми технологиями и инфосистемами. В то же время уже сейчас, когда мы работаем онлайн, можно проверить многое. Мы можем проверить количество рабочих часов. Или, например, сколько времени человек подключен к твоему компьютеру. Можно проводить видео-интервью по Skype или другим программам. Это новые способы узнать, как работают люди», — сказал директор Всемирной конфедерации по трудоустройству.

Тем не менее, несчастные случаи на производстве и падения с высоты по-прежнему лидируют в общей статистике производственных травм. Падения остаются распространенной травмой и среди офисных работников. Как говорят в Инспекции труда, лишь проведение тренингов и повышение осведомленности работников о технике безопасности могут снизить печальную статистику.

Эстония. Евросоюз > Госбюджет, налоги, цены. Медицина. Приватизация, инвестиции > telegraf.lv, 9 ноября 2017 > № 2385215


Казахстан. Германия. Евросоюз > Медицина > dknews.kz, 9 ноября 2017 > № 2380682

Своевременная диагностика спасает жизни

Третий год подряд Казахстан принимает участие в Европейской неделе ранней диагностики рака головы и шеи, которая проходит под эгидой Министерства здравоохранения РК и при участии казахстанского Научно-исследовательского института онкологии и радиологии (КазНИИОиР), Ассоциации опухолей головы и шеи РК, Ассоциации стоматологов Казахстана при поддержке немецкой компании «Мерк» и «Вивафарм».

Айгуль БЕЙСЕНОВА

Раннюю диагностику онкологии головы и шеи прошли в сентябре текущего года жители разных регионов Казахстана. Масштабная акция – Европейская неделя ранней диагностики состоялась при участии ведущих специалистов в области здравоохранения в шести крупных городах страны: Астане, Алматы, Караганде, Шымкенте, Таразе и Семее. Жители этих городов получили возможность пройти бесплатный осмотр на базе онкоцентров, где работал телефон горячей линии. В рамках акции было осмотрено около 800 человек, и у 29 из них был выявлен рак. Если у 24 пациента заболевание выявлено на I-II, то у 5 пациентов оказалась III-стадия.

Представители СМИ стали свидетелями сложнейшей операции по удалению злокачественной опухоли головы и шеи «Резекция языка с пластикой дефекта свободным лоскутом с наложением микрохирургического анастомоза». Как оказалось, это был 62-х летний пациент, обратившийся с III-й стадией заболевания. Подобного рода операции считаются сложными и длятся около 7-8 часов. Как отмечают специалисты, лечение подобного заболевания на поздних стадиях значительно осложняет работу медиков. Пациенты после тяжелой операции нередко остаются инвалидами.

По словам директора КазНИИОиР, академика НАН РК, доктора медицинских наук Диляры Кайдаровой, в 2015 году Казахстан стал членом Европейского общества исследователей головы и шеи, что предусматривает разъяснительную работу среди населения в необходимости прохождении ранней диагностики.

– Рак головы и шеи занимает 6-е место в мире по распространенности среди злокачественных новообразований. Несмотря на эффективность медицинского прогресса, после установки диагноза, смертность среди пациентов в течение года достигает 50%, – говорит она.

Согласно статистике в мире выявляют свыше 1 млн новых случаев плоскоклеточного рака головы и шеи, из которых умирают свыше 700 тысяч человек. При диагностике заболевания на более ранней стадии болезнь можно излечить. Но, по словам Диляры Кайдаровой, к ним обычно обращаются пациенты с последней либо предпоследней стадией заболевания. По Казахстану этим заболеванием страдает свыше 2 тысяч человек, большая часть из которых обращается за медпомощью слишком поздно. Выживаемость таких пациентов составляет 80-90%. Основная причина высокой смертности является опять-таки несвоевременная диагностика, запущенная стадия заболевания. Порядка 60-70% пациентов поступает при III и IV стадии.

– Все это говорит о низкой осведомленности населения. На первом месте по стране – рак полости рта. На втором – щитовидной железы. На третьем – рак гортани, – говорит специалист.

Отсюда вытекает вопрос, что же способствует возникновению подобного рода заболеваний? Как оказалось, курение и злоупотребление спиртными напитками способно спровоцировать заболевание, и как следствие, возраст таких заболеваний составляет от 50 лет и старше. Вирус папилломы человека (ВПЧ) является самой распространенной вирусной инфекцией половых путей, в РК это около 10-20% и возраст этого заболевания более молодой, от 20 лет и выше.

Заместитель директора по науке КазНИИОиР, кандидат медицинских наук Даурен Адильбай отмечает:

– Мы обращаемся ко всем жителям страны и к врачам первичного звена, которые должны в числе первых замечать и осведомлять пациентов о первых признаках заболевания. Надо сказать, что данная акция проводится ежегодно, на регулярной основе. Предположительно в следующем году охват регионов должен увеличиться.

Казахстан. Германия. Евросоюз > Медицина > dknews.kz, 9 ноября 2017 > № 2380682


Бельгия. Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > agronews.ru, 8 ноября 2017 > № 2385077

Бельгия оценила потери птицеводов от «яичного кризиса» в 21 млн евро.

Бельгия оценила в 21 млн евро потери птицеводческой индустрии в результате обнаружения в яйцах домашней птицы инсектицида фипронила. Об этом заявил министр сельского хозяйства королевства Дени Дюкарм.

«Яичный кризис», разразившийся в июле 2017 года, был связан с обнаружением в яйцах многих птицеводческих хозяйств фипронила, сообщает «РИА Новости».

При этом проблема затронула 25 из 28 стран — членов Евросоюза, в которых были уничтожены миллионы яиц.

Препарат применяют для лечения от насекомых домашней птицы, но в больших дозах он опасен для здоровья человека.

Не обошла эта проблема и Россию. Так, 22 сентября в Санкт-Петербурге специалисты Роспотребнадзора выявили 7 т яичного порошка из Франции, зараженного инсектицидом фипронилом.

Бельгия. Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > agronews.ru, 8 ноября 2017 > № 2385077


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 7 ноября 2017 > № 2383364

Европейские регуляторы рассмотрят заявку на регистрацию CAR-T терапии лимфобластного лейкоза

Компания Novartis подала в европейские регуляторные органы заявку на регистрацию иммуноонкологической терапии на основе технологии CAR-T, сообщает Reuters. В настоящее время Кимриа (Kymriah) одобрена в США.

Фармпроизводитель намерен получить разрешение на применение терапии для лечения детей и взрослых пациентов молодого возраста (3-25 лет), страдающих рецидивирующим и рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом, и взрослых пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которые не соответствуют требованиям для проведения трансплантации аутологичных стволовых клеток.

Персонализированная терапия Кимриа создана на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов (CAR-T). Технология CAR-T предполагает модификацию иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически модифицированные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки. Согласно результатам клинических исследований, у 83% пациентов с рецидивирующим и рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом наблюдалась полная ремиссия через три месяца после терапии. В США цена одного курса терапии составляет 475 тыс. долларов.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 7 ноября 2017 > № 2383364


Франция. Великобритания. Евросоюз > Медицина. Агропром > agronews.ru, 4 ноября 2017 > № 2376355

Комментарий. Франция будет бороться с ожирением населения по-новому.

Проблема ожирения и излишнего веса постоянно находится в центре внимания Всемирной организации здравоохранения и правительств многих стран. «КВ» неоднократно освещали причины такого повышенного внимания к проблеме. Здоровье миллионов и миллионов жителей Земли находится под угрозой. Всем понятно, что излишний вес свидетельствует не о благополучии человека, как считали в прежние века, а о проблемах со здоровьем и обменом веществ.

От ожирения страдают уже не только взрослые, но и дети, причем на всех континентах. Вот данные английского медицинского журнала «Ланцет», выдержки из которого приводит CNN.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и исследовательская группа из Великобритании сообщили в начале этого года, что по состоянию на 2016 год в мире численность детей, классифицированных как страдающих от ожирения, возросло до 124 миллионов, что более чем в десять раз больше, чем 40 лет назад.

По статистике, в 1975 году таких было только 11 миллионов. В дополнение к страдающим от ожирения, в 2016 году насчитывается 213 миллионов детей с избыточным весом.

Проблема, как видим, серьезная. Разные страны решают, как с этим бороться.

Во Франции сразу три министерства – здравоохранения, сельского хозяйства и экономики обнародовали распоряжение (декрет) относительно добровольной (возможно, пока) маркировки продуктов питания с информацией о пищевой и иной ценности продовольствия с точки зрения именно проблемы ожирения. По сообщениям французской прессы, это вызвало переполох среди представителей пищевой промышленности.

Французы придумали свою систему оценки продовольствия с точки зрения рядового покупателя. За исключением полностью однородных продуктов (вода) всем продовольственным ингредиентам конкретных товаров присваивается знак в виде цвета. Самые полезные ингредиенты продукта на этикетке имеют зеленый цвет, самые вредные для здоровья – красный. Всего их будет пять – от латинских букв А – Е. Все зависит от того, какие ингредиенты превалируют в составе продукта. Помимо этого, на разноцветной этикетке сохранятся привычные описания калорийной ценности, процентное содержание компонентов и прочие данные.

Теперь покупатели будут судить о товаре не только с точки зрения цены и качества, но и последствий для здоровья от их употребления.

По сообщению сайта «ЕврАктив», ожирение населения во Франции зависит от социального фактора и социального неравенства. Среди взрослого населения от этого страдают 17% французов. А вот данные о состоянии с ожирением среди детей. Оказалось, что 24% детей, чьи родители не закончили среднюю школу в полном объеме, страдают от излишнего веса или ожирения. Среди детей, чьи родители имеют университетское образование, таких только 9%. Наверное, дело не в уровне знаний, а в том, как они питаются.

До этого в Европе подобную систем ввели только англичане, но там вся «экологическая» информация состоит всего из трех цветов, как на светофоре. Для российского читателя будет важно знать, что некоторые хорошо известные нам компании согласились на добровольное информирование покупателей по-новому. Это «Ашан», «Леклерк», «Данон» и некоторые другие.

Соседи по Евросоюзу отнеслись к этому нововведению по-разному. Некоторые усмотрели в этом стремление Франции оградить свой рынок. Брюссель отреагировал спокойнее, но дал понять, что не совсем доволен тем, что вопрос не обсуждали в рамках всего ЕС и что не ввели такое пусть и добровольное правило все сразу. Как говорится, не согласовали вопрос. Сейчас в ЕС, как и везде, на этикетках указывается только состав продукта без указания его влияния на человека.

Автор: Николай ХУДЯКОВ, «Крестьянские ведомости»

Франция. Великобритания. Евросоюз > Медицина. Агропром > agronews.ru, 4 ноября 2017 > № 2376355


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 3 ноября 2017 > № 2375062

США будет признавать результаты инспекционных проверок восьми европейских регуляторов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявила о признании с 1 ноября 2017 года результатов инспекций фармацевтических предприятий, проведенных регуляторными органами из восьми европейских стран: Австрии, Хорватии, Франции, Италии, Мальты, Испании, Швеции и Великобритании.

Признание результатов контрольных проверок стало важным шагом в реализации Соглашения о взаимном признании, заключенным между США и ЕС в 1998 году. Поправки, внесенные в Соглашение в начале этого года, сделали возможным взаимное признание результатов инспекций фармацевтических предприятий. Переговоры между FDA и EMA по этому вопросу велись с 2012 года.

По словам руководителя FDA Скотта Готтлиба, партнерство с европейскими регуляторными органами позволит повысить эффективность работы контрольного органа и перенаправить ресурсы на осуществление контрольных мероприятий в странах высокого риска. К июлю 2019 года FDA намерена закончить оценку всех контрольных органов всех 28 европейских стран.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 3 ноября 2017 > № 2375062


Италия. Евросоюз > Агропром. Экология. Медицина > agronews.ru, 30 октября 2017 > № 2373909

Coop Italia выпустит телятину без антибиотиков.

Компания Coop Italia объявила, что начнет продажу телятины, произведенной из крупного рогатого скота, который не получал антибиотики в течение последних четырех месяцев жизни.

Журнал European Supermarket Magazine сообщает, что это очередной проект в рамках кампании итальянского кооператива «Alleviamo la salute», в ходе которой на рынке уже представлены курица, яйца и свинина, свободные от антибиотиков.

В течение года Coop Italia стремится к созданию абсолютно не содержащих антибиотиков продуктов животноводства в рамках своей приверженности улучшению условий разведения и благосостояния животных. По словам ритейлера, на первом этапе в проекте задействовано 350 ферм и, в общей сложности, 200 000 животных. Этим летом Coop Italia представила 35 продуктов, не содержащих антибиотики.

В августе розничная сеть запустила в продажу ряд продуктов из свинины без антибиотиков. В целом, эта инициатива затронет около 20 миллионов животных в год и более 1600 ферм по всей Италии.

Чтобы позволить потребителям видеть, как фермы работают без использования антибиотиков, Coop Italia откроет в этом месяце десять ферм для свободного посещения. Мероприятие под названием «Allevamenti Aberti» будет включать в себя поставщиков розничной сети в Пьемонте, Венето, Ломбардии, Эмилии, Марке, Тоскане и Апулии.

Италия. Евросоюз > Агропром. Экология. Медицина > agronews.ru, 30 октября 2017 > № 2373909


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 октября 2017 > № 2370407

EMA ввело новые ограничения на применение даклизумаба в терапии рассеянного склероза

Комитет по оценке фармаконадзорных рисков (PRAC), входящий в состав EMA, рекомендовал ввести новые ограничения в использовании даклизумаба, предназначенного для лечения взрослых пациентов с рецидивами рассеянного склероза. Решение связано с негативным влиянием препарата на функцию печени, говорится на сайте Европейского агентства по лекарственным препаратам.

После пересмотра данных безопасности даклизумаба, эксперты PRAC заключили, что лекарственный препарат может вызывать непредсказуемое и возможно жизнеугрожающее повреждение печени. Нежелательное явление может развиваться как во время терапии, так и в течение 6 месяцев после прекращения приема ЛС. В клинических исследованиях даклизумаба серьезные НЯ со стороны печени наблюдались у 1,7% пациентов.

С целью снижения риска для пациентов врачам рекомендовано назначать даклизумаб только для лечения релапсирующих форм рассеянного склероза и только в случае отсутствия адекватного ответа на минимум два курса болезнь-модифирующей терапии при невозможности использования других стандартных препаратов. В случае назначения даклизумаба необходим ежемесячный контроль уровня АЛТ, АСТ и билирубина во время терапии и в течение 6 месяцев после ее окончания.

Даклизумаб был одобрен американскими регуляторами для лечения рассеянного склероза в 2016 году. Согласно результатам клинических исследований, лекарственное средство эффективнее предотвращает рецидивы РС, чем интерферон бета-1а.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 октября 2017 > № 2370407


Великобритания. Евросоюз. Весь мир > Экология. Медицина > agronews.ru, 28 октября 2017 > № 2373742

Комментарий. Загрязнение среды обитания дорого обходится человечеству.

Во всем мире от загрязнения среды обитания умирают в год 9 млн человек. Это значит, что по этой причине происходит каждый шестой смертельный случай. Приведенные данные – это результат широкого исследования, предпринятого по инициативе профессионального медицинского издания из Великобритании журнала «Ланцет».

Это первое исследование подобного рода, потому что принимались во внимание все виды загрязнения среды обитания человека и все факторы, так или иначе влияющие на продолжительность жизни. Имеются в виду состояние воды, воздуха, почвы, профессия, состояние общества, экономики и так далее.

Исследование финансировалось ЕС, Организацией промышленного развития ООН, министерством по проблемам окружающей среды Германии, министерством экологии и энергетики Швеции, а также еще рядом правительственных и международных организаций, различными НПО.

Исследование продолжалось два года, и в нем приняли участие 40 ученых.

Авторы отмечают, что цифры могут быть не совсем точными, даже несколько заниженными, поскольку некоторые аспекты изучены недостаточно. В частности, это касается проблемы загрязнения почвы, загрязнения свинцом и негативного воздействия на человека.

Авторы составили также интерактивную карту, где можно получить данные о типах загрязнения среды обитания во многих странах, в том числе и в России.

Больше всего погибает людей от загрязнения воздуха — примерно 6,5 млн в 2015 году. От загрязнения водоемов меньше – 1,8 млн случаев. Загрязнение рабочих мест по данному показателю занимает третье место – 0,8 млн случаев.

Почти все смертельные случаи, вызванные загрязнением воздуха – 92% — происходят в странах с низким и средним уровнем дохода, а также в странах, осуществляющих быстрыми темпами индустриализацию. Это Индия, Пакистан, Китай, Бангладеш, Мадагаскар и Кения. Там по этой причине происходит каждый четвертый смертельный случай.

Экономические потери, а значит – негативное влияние на благосостояние общества из-за проблемы загрязнения составляют более 4,6 трлн каждый год. Это равно 6,2% мирового экономического производства.

Следует учесть, что появляются новые вещества, загрязняющие атмосферу и воду, которые еще только предстоит определить.

Большинство заболеваний, вызванных загрязнением среды обитания, являются не передающимися. Это сердечно-сосудистые заболевания, инсульты, хронические легочные заболевания, онкология.

Было бы неправильным считать, что с этой проблемой сталкиваются только развивающиеся страны. Немало их и в благополучной Европе. В исследовании отмечается, например, что только в странах Евросоюза можно было бы предотвратить смерть 400 тыс. человек. Это 8% всех смертельных случаев. Основная причина при этом – загрязнение воздуха. Загрязнение воздушного бассейна вполне может по степени вредного воздействия конкурировать с курением. Из-за загрязнения, например, дети рождаются с меньшим весом.

Среди европейских стран список с самым загрязненным воздухом возглавляют Германия, Италия, Великобритания, Польша и Франция.

Меры по предотвращению загрязнения воздуха в Европе принимаются давно, но, как свидетельствуют результаты исследования, они оказываются недостаточными.

Как отмечается на сайте ЕС, Европейский аудиторский суд намеревается проверить, как в Европе ведется борьба за сохранение чистоты воздуха в городах.

Более комплексно эта проблема будет затронута и в рамках ООН в декабре.

Автор: Николай ХУДЯКОВ, «Крестьянские ведомости»

Великобритания. Евросоюз. Весь мир > Экология. Медицина > agronews.ru, 28 октября 2017 > № 2373742


Литва. Евросоюз > Медицина > ria.ru, 28 октября 2017 > № 2367318

Лицам, въезжающим в Литву не из европейских стран, с 1 ноября можно будет ввозить лекарства без справки от врача в ограниченном количестве, сообщила канцелярия службы по защите государственной границы Литвы.

Из России, в том числе Калининградской области, Белоруссии, Китая будет разрешено ввозить и пересылать для собственных нужд "меньшее количество лекарств", говорится в сообщении.

Физическое лицо, прибывающее в Литву не из Евросоюза, сможет ввозить не более 10 упаковок лекарств один раз в месяц. Если лечение потребует большего количества медикаментов, необходимо будет представить справку от врача.

"В данном случае можно ввозить то число лекарств, которое указано в справке", — добавляет ведомство.

"Пересылать по почте лекарства в Литву из стран, не входящих в состав ЕС, можно будет не чаще одного раза в месяц, количество не должно превышать 10 упаковок", — отмечает служба. Для пересылки большего объема препаратов понадобится рецепт врача.

Литва. Евросоюз > Медицина > ria.ru, 28 октября 2017 > № 2367318


Азербайджан. Евросоюз > Медицина > aze.az, 27 октября 2017 > № 2416127

В Азербайджане 70% парфюмерии – контрафакт

Наши соотечественники, попав в парфюмерные магазины Милана, Барселоны или Вены, удивляются: французский товар идет через границы ЕС, то есть без таможенных пошлин, а значит должен стоить дешевле, чем у нас. Однако все наоборот: именно в Азербайджане самая брендовая парфюмерия удивительно дешевая.

Так что же нам на самом деле продают, действительно ли это мировые бренды или все же жалкое их подобие – контрафакт?

Как сообщает AZE.az, в редакцию haqqin.az обратилась читательница, которая во время поездки в Швейцарию и Италию была поражена разницей в цене французской парфюмерии там и в Азербайджане. Помада от Dior cтоила в Швейцарии 50-55 евро, тогда как в сетевых магазинах Баку вроде бы такое же косметическое средство продается за 35 евро (70 манатов). Причем на него распространяются сезонные, праздничные и прочие скидки, тогда как в Европе такое обращение с элитной косметикой просто немыслимо.

В целом же в Азербайджане парфюмерия самых известных брендов стоит практически вдвое дешевле, чем в стране-производителе. Но вопрос в том, действительно ли мы получаем ее из этой самой страны-производителя.

В офисе сети İDEAL Perfumery&Cosmetics изданию не смогли хоть что-то внятное ответить на этот вопрос. Единственное, что смогла сказать менеджер, представившаяся как Лала ханум, – это то, что все товары к ним поступают «прямо от производителя, от официальных дистрибьюторов, и никаких подозрений в их оригинальности быть не может».

А вот почему их цена в Баку настолько меньше, чем в Берлине или Лиссабоне, менеджер сказать затруднялась.

Некоторые интересные детали ценообразования производителей парфюмерии класса lux раскрыл изданию президент сети Sabina Perfumery & Cosmetics Фуад Шихалиев.

По его словам, такие гранды, как Chanel, Dior, Hugo Boss и другие, цену на духи в Баку, Цюрихе или Риме устанавливают сами. У таких парфюмерных компаний гибкая ценовая политика, и стоимость парфюмерии в Лондоне, Стокгольме, Бишкеке или Катманду устанавливается с учетом критериев покупательской способности населения. Тем не менее вся парфюмерия поступает в эти страны по единым стандартам качества и себестоимости.

Азербайджанский специалист по элитной косметике начисто отрицает, что производитель позволяет себе поставлять разные по качеству товары в богатые и небогатые страны. Скажем, в ЕС – по одним стандартам, а в СНГ – по другим.

«Такие компании очень дорожат своей репутацией. У них нет, как у предприятий классом ниже, заводов в странах третьего мира. С точки зрения рыночной экономики стоимость французской парфюмерии в Баку и бывших советских республиках должна быть выше европейской. Но ценовая политика этих компаний позволяет адаптировать стоимость товара и по уровню покупательской способности», – уверяет Ф.Шихалиев.

А вот у председателя Союза свободных потребителей Азербайджана (ССПА) Эюба Гусейнова мнение на этот счет иное. Правда, наш эксперт по потребительским товарам соглашается с тем, что в некоторых странах производителя освобождают от налогов для экспорта своей продукции за рубеж – отсюда и более низкая цена на брендовые духи и помады в Баку.

«Однако это не значит, что в торговой сети, включая бредовые магазины, нет поддельной продукции. Не сомневаюсь, что 70% товаров на парфюмерном рынке страны – контрафакт. К примеру, на упаковке любого парфюмерного изделия должен быть срок производства, но он мало где обозначен. Зачастую отсутствует и штрих-код, в котором зашифрована информация о времени и месте производства.

Но вот когда этот код все же присутствует, выясняется, что почти все косметические средства просрочены – потому и проданы в нашу страну с существенной скидкой. Ну а что касается конкретных подделок, то во всем мире знают, что в Китае, Индии и некоторых других азиатских странах фальсификат поставлен буквально на поток. А уж оттуда он попадает в государства СНГ и Восточной Европы», – разъяснил Э.Гусейнов.

Вместе с тем эксперт сообщил, что ССПА намерен в ближайшее время провести расширенный мониторинг качества товаров на рынке парфюмерии – от магазинчиков на привокзальной площади до парфюмерных отделов в моллах.

Азербайджан. Евросоюз > Медицина > aze.az, 27 октября 2017 > № 2416127


Узбекистан. Евросоюз. Швеция. ПФО > Медицина. Образование, наука > podrobno.uz, 24 октября 2017 > № 2362721

По данным, во всем мире с каждым годом возрастает количество людей, заболевших онкологическими болезнями. На планете ежегодно тысячи людей умирают от этого заболевания. Однако ускоренное развитие медицины создает возможность для раннего выявления болезни, сохранения жизни пациентов.

В нашей стране также налажена системная работа в этом направлении. В частности, постановление Президента нашей страны о мерах по дальнейшему развитию онкологической службы в Республике Узбекистан в 2017-2021 годах и совершенствованию оказания онкологической помощи населению послужило началом нового этапа в борьбе против рака.

В целях обеспечения исполнения данного постановления главы нашего государства 24 октября текущего года при сотрудничестве УзЛиДеП и Министерства здравоохранения Республики Узбекистан с участием частной клиники “G'uncha Med” в Ташкентском институте повышения квалификации врачей будет проведена республиканская научно-практическая конференция на тему “Перспективы совершенствования оказания населению качественной онкологической помощи”. Примечательно, что в рамках данного мероприятия в регионах, в частности, в Самаркандском и Андижанском государственных медицинских институтах будут организованы семинары.

В рамках мероприятия предусмотрено проведение бесплатного медицинского осмотра около 500 граждан с помощью новой для медицинской практики нашей страны методики раннего выявления онкологических заболеваний – онкомаркеров.

В мероприятиях ожидается участие и прием граждан врачом-онкологом Казанской государственной медицинской академии, членом рабочей группы Европейского общества онкологов (ESGO) М.С.Кацюба и сотрудницей шведской компании в направлении онкодиагностики “Fujirebio Diagnostics”, кандидатом биологических наук И.А.Силиной.

Необходимо отметить, что вся эта практическая работа осуществляется на основе поручений, данных главой нашего государства в деле организации таких визитов известных врачей из авторитетных медицинских центров мира в регионы нашей республики, предоставления самых современных медицинских услуг населению.

Узбекистан. Евросоюз. Швеция. ПФО > Медицина. Образование, наука > podrobno.uz, 24 октября 2017 > № 2362721


Казахстан. Евросоюз > Медицина > inform.kz, 22 октября 2017 > № 2359909

В Минздраве рассказали о ситуации по гепатиту в Казахстане и Европе

Комитет охраны общественного здоровья Министерства здравоохранения (КООЗ МЗ) РК располагает информацией о 2873 подтвержденных случаях заболевания гепатитом А, которые были зарегистрированы в 20 странах Европы с 1 июня 2016 года, передает корреспондент МИА «Казинформ».

Ряд СМИ сообщали, что вспышка гепатита А в Европе нарастает и в будущем следует ожидать её усиления.

В ответ на запрос агентства МИА «Казинформ» КООЗ МЗ РК сообщило, что в соответствии с международными медико-санитарными правилами (ММСП) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) спорадические случаи вирусного гепатита А не относятся к заболеваниям, требующим международного оповещения. Вместе с тем, информирование о чрезвычайной ситуации по заболеваемости вирусным гепатитом А через ВОЗ или Европейский центр по предупреждению и контролю за заболеваниями (European Centre for Disease Prevention and Control, ECDC) происходит в соответствии ММСП.

В Казахстане Научно-практическим центром санитарно-эпидемиологической экспертизы и мониторинга КООЗ МЗ РК на ежедневной основе проводится обзор эпидемиологической ситуации в мире по всем инфекционным и паразитарным заболеваниям, в том числе и по вирусному гепатиту А. В связи с чем в распоряжении КООЗ имеется ежедневная обновленная информация по всем инфекционным и паразитарным нозологиям. В частности, по данным ECDC, в 20 странах Европы в течение 15 месяцев - с 1 июня 2016 года по 27 сентября 2017 года - были зарегистрированы 2873 подтвержденных случаях гепатита А.

В Казахстане в январе-сентябре 2017 года было зарегистрировано 582 случая острых вирусных гепатитов, в том числе среди детей до 14 лет - 147 случаев. При этом в нозологической структуре острых вирусных гепатитов доля вирусного гепатита А составила 80,4%, или 468 случаев, вирусного гепатита В без дельта агента - 11,68%, или 68 случаев, вирусного гепатита В с дельта агентом - 0,17%, или 1 случай, вирусного гепатита С - 6,3%, или 37 случаев, и вирусного гепатита Е - 0,5%, или 3 случая.

Согласно анализу путей передачи вирусного гепатита А, на долю контактно-бытового пути его передачи (контакт с больным или реконвалесцентом, через общие предметы обихода и так далее) приходится 51,9%, пищевого фактора - 12,2%, купания в открытых водоемах - 3,1%.

В республике в рамках эпидемиологического надзора за вирусными гепатитами на территории республики проводится еженедельный мониторинг заболеваемости вирусным гепатитом А среди населения.

При регистрации случая заболевания вирусным гепатитом А проводится эпидемиологическое расследование с выяснением причин и факторов, способствующих заболеванию. В Комитете охраны общественного здоровья пояснили, что основной мерой профилактики вирусного гепатита А является вакцинация. В Казахстане вакциной против вирусного гепатита А, в соответствии с постановлением Правительства №2295 от 30 декабря 2009 года, обеспечиваются за счет средств местного бюджета дети 2-х лет и по эпидемиологическим показаниям. Анализ многолетней динамики заболеваемости по вирусному гепатиту А показывает, что благодаря плановой иммунизации за последние 16 лет отмечается стойкое снижение заболеваемости. В 2016 году в сравнении с 2000 годом заболеваемость снижена до 68 раз.

Также помимо вакцинации эффективными способами профилактики являются: строгое соблюдение правил личной гигиены (тщательное мытье рук с мылом после посещения туалета, контакта с животными, перед приготовлением и приемом пищи); отказ от приобретения продуктов в местах несанкционированной торговли; необходимость тщательного мытья и обдания кипятком овощей, фруктов и ягод; соблюдение требования по купанию только в отведенных для этого местах; использование кипяченой, бутилированной воды или воды гарантированного качества.

Казахстан. Евросоюз > Медицина > inform.kz, 22 октября 2017 > № 2359909


Казахстан. США. Евросоюз > Медицина. Миграция, виза, туризм > inform.kz, 17 октября 2017 > № 2353995

Казахстанских туристов предупредили о ситуации с гепатитом А в США

Председатель Комитета охраны общественного здоровья Министерства здравоохранения - главный государственный санитарный врач РК Жандарбек Бекшин прокомментировал ситуацию со вспышкой гепатита А в Европе, передает корреспондент МИА «Казинформ».

«Вспышка гепатита А идет не в Европе, а в Америке. В частности, в штатах Калифорния, Колорадо. Наиболее серьезная ситуация по гепатиту сейчас именно в Штатах. В первую очередь, об этом нужно помнить нашим туристам и гражданам, которые выезжают в деловые поездки, и предохраняться. Следующий путь распространения - контактно-бытовой», - пояснил Ж. Бекшин.

По его словам, Европа сейчас более подвержена вспышке кори.

«В Европе сегодня идет корь, сегодня уже более 100 тысяч случаев там, из них более 30-ти - с летальным исходом. Об этом тоже нужно помнить, особенно, если выезжают непривитые дети и подростки. Через 6-7 лет после того, как молодой человек переболел этой болезнью, у него могут проявиться признаки деменции, умственной отсталости. Все это - осложнения от перенесенной когда-то кори», - отметил Бекшин.

Вместе с тем, главный санитарный врач страны подтвердил повышенный рост заболеваемости гепатитом А в Европе.

«В Европе есть моменты (заболевания гепатитом А - прим. ред.), наблюдается повышенный рост заболеваемости гепатитом А. Раньше, в той же благополучной Германии это заболевание было редким. Сейчас в Европе поднимаются вопросы и туберкулеза, и гепатита А, все это связано, конечно, с большим количеством беженцев», - считает Бекшин.

Глава Комитета по охране общественного здоровья также заверил, что казахстанцы своевременно информируются о вспышках заболеваний в других странах.

«Мы информируем наших граждан ежемесячно для того, чтобы они могли учитывать при поездках ситуацию в той или иной местности. Мы привили более 2 тысяч наших граждан, которые выезжали в хадж», - заключил он.

Казахстан. США. Евросоюз > Медицина. Миграция, виза, туризм > inform.kz, 17 октября 2017 > № 2353995


Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 16 октября 2017 > № 2356087

Правительство одобрило конвенцию Совета Европы по борьбе с фальсификатами

Кабинет министров РФ одобрил конвенцию Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения. В правительстве подчеркнули, что ратификация конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.

Документ будет представлен президенту Владимиру Путину для внесения на ратификацию в Госдуму. В настоящее время Конвенция подписана 27 странами и ратифицирована Испанией, Венгрией, Молдовой, Гвинеей, Арменией, Албанией, Бельгией, Францией, Буркина-Фасо, Турцией, Украиной.

Конвенция вступила в силу с 1 января 2016 года. Документа, в частности, предусматривает уголовную ответственность за фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, в том числе за производство, хранение и предложения по реализации такой продукции, подделку соответствующей документации и упаковочных материалов.

В рамках подготовки к ратификации конвенции в законодательство России внесены изменения, позволяющие оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота фальсифицированную фармацевтическую и медицинскую продукцию, предотвращать правонарушения в этой сфере и бороться с ними.

Подписанным постановлением принято решение о представлении Президенту России Конвенции для внесения на ратификацию в Государственную Думу.

Ратификация Конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.

Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 16 октября 2017 > № 2356087


Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 15 октября 2017 > № 2375349

О ВСПЫШКЕ ГЕПАТИТА А В СТРАНАХ ЕВРОСОЮЗА

По информации Роспотребнадзора, в странах Евросоюза наблюдается неблагоприятная эпидемиологическая обстановка, связанная с распространением гепатита А.

Согласно оценке риска распространения гепатита А в странах Евросоюза, подготовленной 29 сентября 2017 года Европейским центром по предупреждению и контролю за заболеваниями (ECDC), в период с 1 июня 2016 года по 27 сентября 2017 года 20 европейских стран (Австрия, Англия, Бельгия, Голландия, Дания, Германия, Греция, Ирландия, Испания, Италия, Латвия, Мальта, Норвегия, Португалия, Словения, Швеция, Уэльс, Финляндия, Франция и Эстония) уведомили о 2873 подтвержденных случаях гепатита А.

Польша не уведомила о количестве заболевших в 2017 году, однако, эпидемиологический скрининг ECDC по Польше показал по состоянию на 17 сентября текущего года 1426 случаев гепатита А, что в 55 раз выше по сравнению с аналогичным периодом 2016 года.

Данные ECDC свидетельствуют о том, что вспышка гепатита А в Европе нарастает и в будущем следует ожидать её усиления.

Ростуризм рекомендует российским туристам, планирующим путешествия по Европе, учитывать неблагоприятную эпидемиологическую обстановку в регионе, а тем, кто уже находится на территории вышеперечисленных стран Евросоюза, – соблюдать правила гигиены в путешествиях, мыть овощи и фрукты чистой проточной водой перед употреблением в пищу, пить только кипяченую воду, бутилированную воду в промышленной упаковке, проявлять осмотрительность при посещении маникюрных салонов.

Для справки:

По определению Всемирной организации здравоохранения, гепатит А – это болезнь печени вирусного происхождения, которая может протекать как в легкой, так и в тяжелой форме. Вирус гепатита А (HAV) передается при потреблении загрязненных продуктов питания и воды или при прямом контакте с инфицированным человеком.

Россия. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > russiatourism.ru, 15 октября 2017 > № 2375349


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 10 октября 2017 > № 2350490

EMA ввело новые требования к маркировке медикаментов

Европейское агентство по лекарственных препаратам (EMA) обновило руководство по указанию вспомогательных веществ на упаковках лекарственных препаратов и в инструкциях к применению.

В материале EMA говорится, что чаще всего в фармацевтической промышленности используются неактивные компоненты в качестве вспомогательных, однако при определенных условиях эти вещества могут оказывать некоторое воздействие на организм. По новым правилам EMA, в этом случае вещество и его возможный характер действия должны быть указаны в маркировке.

В обновленные рекомендации вошло еще пять вспомогательных веществ, которые необходимо указывать на упаковке, а также предупредительные сигналы в отношении 10 компонентов. Главной целью нововведений является повышение безопасности медикаментов, в частности для детей и беременных женщин: подробная информация о составе поможет врачам и пациентов сделать осознанный выбор метода лечения.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 10 октября 2017 > № 2350490


Евросоюз. Россия. ООН > Медицина. Госбюджет, налоги, цены > ecolife.ru, 9 октября 2017 > № 2361009

Исследование показало, сколько мужчин в России доживают до 65 лет

Россия находится на первом месте в Европе среди стран с наиболее высоким процентом смертности мужчин до 65 лет, свидетельствуют данные Всемирного банка, которые есть в распоряжении РИА Новости. Согласно исследованию, 43% мужчин в России умирают в возрасте до 65 лет.

Данные Всемирного банка основаны на исследовании численности населения ООН 2017 года. Исследование базируется на официальной статистике стран за 2015 год и собственной аналитике ООН, публикуется раз в два года и в следующий раз будет обнародовано в 2019 году.

Согласно данным Всемирного банка, 43% мужчин в России умирают в возрасте до 65 лет, на Украине и в Белоруссии этот показатель чуть ниже – 40%, на четвертом месте Молдавия с 37%, на пятом – Литва с 36%. Также в дюжину стран с самыми высокими показателями мужской смертности попали Грузия, Азербайджан, Болгария, Венгрия, Румыния, Армения и Эстония.

Наименьший в Европе уровень мужской смертности зафиксирован в Исландии и Швейцарии – показатель находится на уровне 10%. Долгой продолжительностью жизни также могут похвастаться Швеция, Италия, Нидерланды, Мальта и Норвегия, где смертность мужчин до 65 лет не превышает 11%. По продолжительности жизни лидируют Исландия, Кипр, Испания, Великобритания и Люксембург.

Причины высокой смертности в России

Профессор РАНХиГС Михаил Колонтай считает, что ситуация с мужской смертностью в России, Украине и Белоруссии отчасти объясняется ситуацией в 90-е годы прошлого века.

«Страны вышли из советской экономики, пережили тяжелые 90-е годы, и понятно, что уровень жизни мужского населения гораздо ниже оказался, чем в странах Европы, в той же Исландии, например, или в Швейцарии, где показатели – 10% и 11%, соответственно», — сказал эксперт.

Он отметил, что на продолжительность жизни мужчин влияют несколько факторов: «ВВП, у нас он не такой высокий на душу населения, также важны достаток, доступ к материальным благам, которые обеспечивают поддержание здоровья человека, второй фактор — это развитие медицины». «Нельзя сказать, что у нас медицина — лучшая в Европе, третий фактор – это, конечно, культура – культура потребления и отношения к спорту, к заботе о своем здоровье», — заявил эксперт.

По его мнению, в России культура потребления продуктов питания и напитков «хромает». «К сожалению, у нас недостаточный контроль за качеством продуктов питания, качеством воды и напитков, а также за экологией. Как известно, смертность мужчин во многом определяется употреблением спиртных напитков», — объяснил эксперт показатели России.

Позитивный прогноз

Колонтай отметил, что продолжительность жизни мужчин в России постепенно увеличивается.

«Говорить о том, что все совсем плохо, нельзя – общий тренд позитивный, и я вижу, что правительство все больше заботится об экологии в стране и о продовольственном рынке. Надеюсь, правительство более серьезно отнесется к контролю за продовольствием и водой. Здесь нужны серьезные решения. Население в регионах, особенно мужчины, употребляет некачественные продукты питания. Контроль за продовольствием является важным элементом», — заявил Колонтай.

Эксперт добавил, что в крупных городах люди начали больше заботиться о своем здоровье: развиваются услуги, связанные с фитнесом, а также магазины здорового питания.

«Экономика вышла из самого тяжелого положения, в котором она находилась последние три года, и сейчас наблюдается медленный рост, который позволит все-таки закрепить тренд, связанный с оздоровлением нации и снижением смертности мужчин до 65 лет. В целом страна уже стала другой, я думаю, что уже следующий год даст позитивную динамику по снижению смертности мужчин во всех возрастных группах», — резюмировал собеседник агентства.

Евросоюз. Россия. ООН > Медицина. Госбюджет, налоги, цены > ecolife.ru, 9 октября 2017 > № 2361009


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 октября 2017 > № 2350496

Roche зарегистрировала в Европе тоцилизумаб

Европейская комиссия выдала маркетинговое удостоверение на тоцилизумаб – препарат для лечения гигантоклеточного артериита. Лекарственное средство разработки Roche появится на рынке под торговым наименование Актемра, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.

Заключение Европейской комиссии основано на результатах клинического исследования III фазы GiACTA, которое показало, что еженедельный прием тоцилизумаба, первоначально в сочетании с шестимесячной терапией глюкокортикоидами с постепенным снижением дозы, обеспечивает значительное увеличение доли пациентов, достигших устойчивой ремиссии через год лечения (56%), по сравнению с шестимесячной терапией глюкокортикоидами (14%). Результаты исследования III фазы GiACTA были опубликованы в New England Journal of Medicine в июле 2017 года.

В мае 2017 года тоцилизумаб был одобрен для лечения гигантоклеточного артериита в США и Новой Зеландии.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 октября 2017 > № 2350496


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter