Всего новостей: 2264540, выбрано 913 за 0.265 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
Казахстан. США. Евросоюз > Медицина. Миграция, виза, туризм > inform.kz, 17 октября 2017 > № 2353995

Казахстанских туристов предупредили о ситуации с гепатитом А в США

Председатель Комитета охраны общественного здоровья Министерства здравоохранения - главный государственный санитарный врач РК Жандарбек Бекшин прокомментировал ситуацию со вспышкой гепатита А в Европе, передает корреспондент МИА «Казинформ».

«Вспышка гепатита А идет не в Европе, а в Америке. В частности, в штатах Калифорния, Колорадо. Наиболее серьезная ситуация по гепатиту сейчас именно в Штатах. В первую очередь, об этом нужно помнить нашим туристам и гражданам, которые выезжают в деловые поездки, и предохраняться. Следующий путь распространения - контактно-бытовой», - пояснил Ж. Бекшин.

По его словам, Европа сейчас более подвержена вспышке кори.

«В Европе сегодня идет корь, сегодня уже более 100 тысяч случаев там, из них более 30-ти - с летальным исходом. Об этом тоже нужно помнить, особенно, если выезжают непривитые дети и подростки. Через 6-7 лет после того, как молодой человек переболел этой болезнью, у него могут проявиться признаки деменции, умственной отсталости. Все это - осложнения от перенесенной когда-то кори», - отметил Бекшин.

Вместе с тем, главный санитарный врач страны подтвердил повышенный рост заболеваемости гепатитом А в Европе.

«В Европе есть моменты (заболевания гепатитом А - прим. ред.), наблюдается повышенный рост заболеваемости гепатитом А. Раньше, в той же благополучной Германии это заболевание было редким. Сейчас в Европе поднимаются вопросы и туберкулеза, и гепатита А, все это связано, конечно, с большим количеством беженцев», - считает Бекшин.

Глава Комитета по охране общественного здоровья также заверил, что казахстанцы своевременно информируются о вспышках заболеваний в других странах.

«Мы информируем наших граждан ежемесячно для того, чтобы они могли учитывать при поездках ситуацию в той или иной местности. Мы привили более 2 тысяч наших граждан, которые выезжали в хадж», - заключил он.

Казахстан. США. Евросоюз > Медицина. Миграция, виза, туризм > inform.kz, 17 октября 2017 > № 2353995


Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 16 октября 2017 > № 2356087

Правительство одобрило конвенцию Совета Европы по борьбе с фальсификатами

Кабинет министров РФ одобрил конвенцию Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения. В правительстве подчеркнули, что ратификация конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.

Документ будет представлен президенту Владимиру Путину для внесения на ратификацию в Госдуму. В настоящее время Конвенция подписана 27 странами и ратифицирована Испанией, Венгрией, Молдовой, Гвинеей, Арменией, Албанией, Бельгией, Францией, Буркина-Фасо, Турцией, Украиной.

Конвенция вступила в силу с 1 января 2016 года. Документа, в частности, предусматривает уголовную ответственность за фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, в том числе за производство, хранение и предложения по реализации такой продукции, подделку соответствующей документации и упаковочных материалов.

В рамках подготовки к ратификации конвенции в законодательство России внесены изменения, позволяющие оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота фальсифицированную фармацевтическую и медицинскую продукцию, предотвращать правонарушения в этой сфере и бороться с ними.

Подписанным постановлением принято решение о представлении Президенту России Конвенции для внесения на ратификацию в Государственную Думу.

Ратификация Конвенции будет способствовать активизации межгосударственных механизмов защиты населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных лекарственных средств и медицинских изделий.

Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 16 октября 2017 > № 2356087


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 10 октября 2017 > № 2350490

EMA ввело новые требования к маркировке медикаментов

Европейское агентство по лекарственных препаратам (EMA) обновило руководство по указанию вспомогательных веществ на упаковках лекарственных препаратов и в инструкциях к применению.

В материале EMA говорится, что чаще всего в фармацевтической промышленности используются неактивные компоненты в качестве вспомогательных, однако при определенных условиях эти вещества могут оказывать некоторое воздействие на организм. По новым правилам EMA, в этом случае вещество и его возможный характер действия должны быть указаны в маркировке.

В обновленные рекомендации вошло еще пять вспомогательных веществ, которые необходимо указывать на упаковке, а также предупредительные сигналы в отношении 10 компонентов. Главной целью нововведений является повышение безопасности медикаментов, в частности для детей и беременных женщин: подробная информация о составе поможет врачам и пациентов сделать осознанный выбор метода лечения.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 10 октября 2017 > № 2350490


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 октября 2017 > № 2350496

Roche зарегистрировала в Европе тоцилизумаб

Европейская комиссия выдала маркетинговое удостоверение на тоцилизумаб – препарат для лечения гигантоклеточного артериита. Лекарственное средство разработки Roche появится на рынке под торговым наименование Актемра, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.

Заключение Европейской комиссии основано на результатах клинического исследования III фазы GiACTA, которое показало, что еженедельный прием тоцилизумаба, первоначально в сочетании с шестимесячной терапией глюкокортикоидами с постепенным снижением дозы, обеспечивает значительное увеличение доли пациентов, достигших устойчивой ремиссии через год лечения (56%), по сравнению с шестимесячной терапией глюкокортикоидами (14%). Результаты исследования III фазы GiACTA были опубликованы в New England Journal of Medicine в июле 2017 года.

В мае 2017 года тоцилизумаб был одобрен для лечения гигантоклеточного артериита в США и Новой Зеландии.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 октября 2017 > № 2350496


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 5 октября 2017 > № 2350503

Более половины новых противоопухолевых лекарств неспособны увеличить выживаемость пациентов

Европейские контрольные органы с 2009 по 2013 год зарегистрировали 68 противоопухолевых препаратов, однако многие из них не имеют доказательств эффективности в увеличении продолжительности и качества жизни пациентов. Такие данные были опубликованы в журнале British Medical Journal, пишет FiercePharma.

Авторы работы отмечают, что более 57% положительных решений регуляторов были приняты на основе результатов клинических исследований, в которых были указаны другие конечные точки, а не общая выживаемость или качество жизни. Также многие ЛС были выведены на рынок после предоставления доказательств сокращения размеров опухоли или увеличения выживаемости без прогрессирования заболевания.

Через пять лет клинической практики только восемь одобренных регуляторами показаний к применению были подтверждены данными по выживаемости и качеству жизни пациентов. Более того, в ряде ситуаций новые лекарственные препараты не превзошли по этим критериям (или это превосходство было минимальным) уже существующие методы лечения, подчеркивают исследователи.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 5 октября 2017 > № 2350503


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 27 сентября 2017 > № 2330866

Сотрудники EMA проголосовали за переезд в Амстердам

Опрос, проведенный среди персонала Европейского агентства по лекарственных средствам (EMA), показал, что, в случае переезда из Лондона наиболее благоприятным с точки зрения сотрудников местом расположения новой штаб-квартиры агентства будет Амстердам.

Как пишет Reuters, ранее руководство ЕМА предупредило органы управления Евросоюзом, что непродуманный перенос штаб-квартиры агентства может привести к уходу до 70% персонала и надолго парализовать работу надзорного органа.

В целях сокращения возможного оттока сотрудников руководство ЕМА провело среди них опрос, предложив выбрать из 19 европейских городов те, после переезда в которые они были бы согласны продолжить работу в Агентстве.

Наиболее предпочтительным вариантом переезда для опрошенных оказался Амстердам. В первую пятерку наиболее популярных городов также вошли Барселона и Вена. Согласно результатом опроса, выбор одного из Топа-5 городов для размещения новой штаб-квартиры позволит агентству сохранить от 65% до 81% сотрудников.

Аутсайдерами голосования оказались Варшава, Бухарест и София. Идею продолжить работу в штате ЕМА после переезда в них отвергли свыше 90% опрошенных.

Вопрос о переносе главного офиса ЕМА из Лондона был поднят после того выхода Великобритании из ЕС, который был начат по итогам общенационального референдума, состоявшегося в июне текущего года.

Выбором нового места для штаб-квартиры надзорного органа занимается Еврокомиссия. Окончательное решение по этому вопросу может быть принято в ноябре текущего года по итогам переговоров на саммите глав государств ЕС.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 27 сентября 2017 > № 2330866


Италия. Евросоюз > Госбюджет, налоги, цены. Медицина > italia-ru.it, 27 сентября 2017 > № 2326642

Istat: итальянцы имеют самую высокую продолжительность жизни в Европе

Хотя и после 75 лет живут в худших условиях, чем их некоторые соседи по ЕС.

Итальянцы живут дольше все своих европейских соседей, однако чаще страдают от некоторых хронических заболеваний, что ухудшает их качество жизни, в большей степени женщин, чем мужчин. Данные поступают из последнего доклада Istat о состоянии здоровья резидентов Италии и Европейского союза.

Кроме прочего, из доклада вытекает, что после 75 лет итальянские старики живут в худших условиях, чем другие европейцы

Согласно данным Istat по достижению 65 лет ожидаемая продолжительность жизни итальянцев составляет 18,9 лет для мужчин и 22,2 года для женщин: почти на год по сравнению со средним показателем по ЕС.

Однако у одного пожилого итальянца из двух диагностирована, по крайней мере, одна серьезная хроническая болезнь.

Италия. Евросоюз > Госбюджет, налоги, цены. Медицина > italia-ru.it, 27 сентября 2017 > № 2326642


Евросоюз > Медицина > newizv.ru, 23 сентября 2017 > № 2320869

"Опасно для здоровья!" Европейские медики осудили гомеопатию

Ученые из Европейского Союза официально назвали гомеопатию нонсенсом и заявили, что лечение гомеопатическими продуктами является опасным для здоровья.

В заявлении, опубликованном на официальном сайте Научного консультационного совета европейский академий, говорится о том, что научные методы и доказательная база гомеопатических практик "неправдоподобны и несовместимы с установленными научными концепциями".

"С точки зрения клинической эффективности, научный мир признает, что эффект плацебо может проявляться в индивидуальных случаях. Однако, согласно проведенным обширным исследованиям, мы делаем вывод, что не существуют таких заболеваний, для которых имелось бы надежное, воспроизводимое доказательство того, что гомеопатия эффективна, вне эффекта плацебо", -отмечается в заявлении.

В заявлении также отмечается, что в исследованиях принимали участия все национальные академии европейского союза.

EASAC - Научный консультативный совет европейских академий - образован национальными академиями наук стран-членов ЕС. Его цель - координация сотрудничества академий друг с другом и в предоставлении консультаций европейским политикам. Таким образом, EASAC выражает коллективный голос европейской науки. EASAC был основан в 2001 году в Королевской Шведской академии наук.

Евросоюз > Медицина > newizv.ru, 23 сентября 2017 > № 2320869


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 15 сентября 2017 > № 2320073

Регистрацию нового средства терапии бляшечного псориаза поддержали эксперты EMA

Комитет Европейского агентства по лекарственным средства рекомендовал регуляторам зарегистрировать лекарственный препарат компании Janssen гуселькумаб (guselkumab), разработанный для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом.

Препарат на основе моноклональных антител, специфичный к интерлейкину-23, предназначен для лечения среднетяжелой и тяжелой формы псориаза. В США гуселькумаб был зарегистрирован в июле этого года, пишет Reuters.

Эффективность и безопасность препарата была подтверждена рядом клинических исследований. Так, было показано, что лечение гуселькумабом (100 мг каждые 8 недель) привели к сокращению псориатических поражений у 86% пациентов до 0-1 по шкале PGA. В клинических исследованиях также было продемонстрировано превосходство гуселькумаба над широко используемым адалимумабом (торговое наименование Хумира): через 16 недель терапии выраженность псориаза сократилась на 90% у 65,9% пациентов, принимавших гуселькумаб и у 49,7% пациентов, проходивших терапию адалимумабом.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 15 сентября 2017 > № 2320073


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 6 сентября 2017 > № 2302800

Servier и GeNeuro представили первые результаты КИ препарата для лечения рассеянного склероза

Фармацевтические компании Servier и GeNeuro объявили результаты первых 6-ти месяцев 12-месячного клинического исследования CHANGE-MS фазы 2b, в ходе которого изучалось применение 3-х доз нового препарата GNbAC1 для лечения пациентов с ремитирующим-рецидивирующим рассеянным склерозом (РРРС).

В материале, поступившем в распоряжение редакции Remedium, говорится, что изучаемый препарат по результатам исследования продемонстрировал хорошую переносимость пациентами. Вместе с тем, на протяжении 6-ти месяцев учеными не наблюдалось статистически значимых различий между применением нового ЛС и эффектом плацебо с точки зрения достижения первичной конечной точки. Ею является снижение числа поражений головного мозга, обнаруживаемых при помощи МРТ с применением контрастных препаратов на основе гадолиния, а также других нейровоспалений. Несмотря на то, что число рецидивов заболевания снизилось более чем на 50% по отношению к данным за предшествующий исследованию год, результаты 6-ти месяцев не показывают значительных различий между группами, получавшими препарат и плацебо.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование CHANGE-MS фазы 2b проводится при участии 270 пациентов с рецедивирующим-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС) в 50 клинических центрах в 12 странах Европы. Первичной конечной точкой для 6-месячного периода является оценка эффективности препарата GNbAC1 на основе числа воспалительных поражений, выявляемых при МРТ головного мозга. Вторичные конечные точки для 12-месячного периода также включают оценку нейродегенерации при помощи МРТ, клинических параметров и биомаркеров, включая оболочку патогенного ретровируса pHERV-W. Окончательные результаты 12-месячного исследования ожидаются в 1-м квартале 2018 года.

Препарат GNbAC1 представляет собой моноклональное антитело, нейтрализующее белок оболочки патогенного ретровируса pHERV-W, кодируемый генами ретровируса семейства HERV-W. Эндогенные ретровирусы человека представляют собой наследуемые ретровирусные последовательности, встроенные в ДНК человека. Предполагается, что они составляют до 8% генома человека. Кроме того, белок оболочки патогенного ретровируса человека pHERV-W — это фактор, который считается причиной развития рассеянного склероза и диабета 1 типа.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 6 сентября 2017 > № 2302800


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 5 сентября 2017 > № 2302811

Парацетамол пролонгированного действия может исчезнуть из европейских аптек

Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) рекомендовал Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) отозвать с рынка лекарственные препараты на основе парацетамола с пролонгированным и модифицированным высвобождением.

По мнению экспертов PRAC, лекарственные средства, обеспечивающие замедленное непрерывное или отсроченное высвобождение парацетамола, несут дополнительные риски для пациентов.

В PRAC признали, что при правильном использовании парацетамол с пролонгированным и модифицированным высвобождением имеет приемлемый профиль безопасности и свои преимущества. Однако сложный фармакокинетический профиль таких ЛС затрудняет ведение пациентов с передозировкой, так как меры, разработанные для лечения передозировки обычным парацетамолом, оказываются неэффективными.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 5 сентября 2017 > № 2302811


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 4 сентября 2017 > № 2296823

Пресс-конференция предварила встречу в Москве европейских стран из группы риска восстановления передачи малярии.

Участие в пресс-конференции приняли: директор Департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Минздрава России Игорь Коробко, директор Глобальной программы ВОЗ по малярии Педро Алонсо, представитель ВОЗ в Российской Федерации Мелита Вуйнович, профессор, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний им. Е.И. Марциновского Алла Баранова.

Участники встречи обсудили совместные шаги по сохранению Европы, как региона, свободного от малярии.

В настоящий момент все случаи заболевания малярией в Европе, в том числе и в России, являются завозными.

"В течение нескольких последних лет цифра остается приблизительно одинаковой. Регистрируется порядка 100 случаев завоза малярии в год в Российскую Федерацию", — сообщил Игорь Коробко.

Отметим, что Российская Федерация не случайно была выбрана страной проведения встречи, по словам директора Глобальной программы ВОЗ по малярии доктора Педро Алонсо, – «Российская Федерация всегда была значимым партнером ВОЗ на пути к миру, свободному от малярии. Россия предоставляла технические экспертные знания, лидерство и финансовую поддержку для укрепления умений и навыков тех, кто боролся с малярией в эндемических странах Центральной Азии и Африки. В результате технического и финансового вкладов в Российской Федерации обучение современным методам борьбы и элиминации малярии прошли почти 800 национальных менеджеров по борьбе с малярией и старших медработников из 79 cтран».

Мероприятие также ознаменовано и выходом новой книги "Малярия в Европейском регионе ВОЗ. На пути к элиминации, 2000 – 2015".

В книге рассказывается история Европы, как первого региона ВОЗ, объявленного свободным от малярии.

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 4 сентября 2017 > № 2296823


Украина. Евросоюз > Медицина > interfax.com.ua, 30 августа 2017 > № 2289127 Августин Дубнички

Присутствие "Фармака" в Европе будет увеличиваться – исполнительный директор

Эксклюзивное интервью исполнительного директора ПАО "Фармак" Августина Дубнички агентству "Интерфакс-Украина"

- Как Вы пришли к решению работать в Украине, а именно в компании "Фармак"?

- А почему бы, если я имею возможность, не помочь соседней стране, которая на пути в Европейский Союз? Я давно знал о компании "Фармак". Это одна из крупнейших и успешных фармацевтических компаний в Украине. Несмотря на сложную экономическую и политическую ситуацию, которая сложилась в Украине в течение последних 3-4 лет, у этой компании превосходное состояние с финансовой стороны и сфера продаж. Менеджмент – высококвалифицированные и образованные работники. Поэтому, для меня это настоящий вызов, работать вместе с такой командой, и я чувствую большую ответственность.

- Трудно было начинать работать в Украине? Ощущаете языковой барьер?

- Я не могу наверняка сказать. В начале наша с коллегами коммуникация была особенно осторожной, учитывая, что я все еще не говорю на государственном языке. Мы используем в процессе общения и украинский, и английский, а иногда и услуги переводчиков, чтобы выяснить все детали и избежать недопонимания. Должен отметить, что коллеги по менеджменту и высшее руководство компании во всех смыслах открыты к сотрудничеству и около 80% из них владеют английским свободно. Я начал учить украинский язык всего несколько месяцев назад, однако уже в целом его понимаю. Пока я не вижу никаких трудностей в работе в "Фармаке" и в Украине. Я очень уважаю главу Наблюдательного совета Филю Ивановну Жебровскую, которая ранее занимала должность гендиректора, и которая подготовила прекрасные условия для моей работы, включая поддержку в коммуникациях и управлении.

- Какие цели вы ставите перед собой как руководитель компании?

- Мой самый высокий приоритет - это развитие компании и результаты, которых ждет Наблюдательный совет. Далее я сосредоточусь на улучшении бизнес-процессов и структуры компании, чтобы развивать ее присутствие на иностранных рынках. Я думаю о качестве, развитии бизнеса, отделе госрегистрации лекарственных средств и медицинских изделий, государственных и обычных закупках. Я проработал в фармацевтической отрасли 30 лет и имею хороший опыт, который смогу использовать для улучшения деятельности "Фармака".

Следующий важный приоритет - это оптимизация ассортимента продукции и популяризация его в соответствии с потребностями внутреннего и внешнего рынка.

Еще один из самых важных приоритетов – подготовить действующий алгоритм улучшения и развития бизнеса в Европе.

- Какие результаты работы удовлетворили бы Вас?

- Я буду доволен в том случае, если акционеры будут довольны моей работой и моим менеджментом, это командная работа. Я также буду доволен, если инвесторы, бизнес-партнеры, коллеги, профсоюз и работники будут довольны моей работой, результатами моего управления компанией. Я понимаю, что все эти группы имеют разные интересы, но мы должны стремиться к максимальному балансу между ними.

- По вашему мнению, каково место "Фармака" на фармрынке Украины и Европы?

- "Фармак" является лидером на рынке Украины, и мы должны продолжать удерживать эту позицию. Компания намерена ежегодно выпускать новые виды продукции для внутреннего рынка. "Фармак" усовершенствовал производство согласно европейским правилам и стандартам. Компания, безусловно, является лидером фармацевтической индустрии Украины.

Теперь о Европе: в прошлом "Фармак" регистрировал лекарственные препараты и начинал работать с ними через европейских, немецких, нидерландских, словацких партнеров. Дела пошли в гору после приобретения компании "Нордфарм" в Польше, которая начала регистрировать и маркетировать лекарственные средства. Я ожидаю, что присутствие "Фармака" в Европе будет увеличиваться.

Как вы знаете, я много лет работал в Европе и имею определенный опыт. Мы хотим работать на рынках европейских стран не через партнеров, а напрямую. Украина на пути в Европу и здесь "Фармак" имеет прекрасную возможность занять лидирующие позиции среди европейских стран, особенно в центральной и западной частях, поскольку имеет соответствующий ассортимент продукции для европейского рынка и ряд проектов на стадии разработки.

Моя цель – определить, как открыть "Фармак" для европейских стран, закрепиться и развиваться там в дальнейшем, возможно, даже, разместить там свои мощности, чтобы работать в Европе наравне с другими фармпроизводителями. Это отличный от украинского рынок с определенными маркетинговыми процедурами и операциями. По моему мнению, "Фармак" будет иметь успех в Европе, если на производство назначить опытную команду и улучшить некоторые процессы. Когда же поставленные задачи будут достигнуты, я ожидаю увеличения присутствия "Фармака" в Европе.

- Какие направления и нозологии вы считаете перспективными для экспорта продукции "Фармака"?

- На сегодняшний день "Фармак" занимает около 6,5% украинского фармрынка, соотношение между продажами на внутреннем и международном рынках составляет 68% к 32% от общего дохода компании.

"Фармак" занимает существенную долю на рынке инсулинов, обеспечивая пациентов генетически созданным инсулином по лицензии компании "Эли Лили". Это создает сильную позицию для деятельности "Фармак" в области эндокринологии.

Мы также заняли свободные ниши рынка в таких отраслях как офтальмология и контрастные препараты. Согласно результатам исследований 2016 и первой половины 2017 гг., компанию признали лучшим экспортером страны. Я бы хотел заметить, что мы экспортируем товары в значительных количествах и вне стран Европы, а это - Узбекистан, Россия, Вьетнам, Казахстан, Ирак и другие. Например, во Вьетнам компания поставляет около 30 различных позиций.

- Насколько важно для "Фармака" принимать участие в различных государственных программах, например, в программах реимбурсации?

- На мой взгляд, все фармацевтические компании, если они хотят успешно работать, должны принимать участие в государственных программах, включая программу возмещения, а для "Фармака", как лидера рынка, это особенно важно. Например, в апреле 2017 года "Фармак" присоединился к программе реимбурсации. В этой программе принимают участие 8-10 наших препаратов, я думаю, что мы будем со временем расширять их перечень. Но очень важно, что в этой программе мы должны не только снизить цены, но и не получить убыток. Думаю, что это будет возможно именно благодаря большому обороту.

Хочу подчеркнуть, что, планируя реформы и госпрограммы, Минздрав должен обсудить их с фармацевтическими компаниями, производителями. Непродуманные шаги могут привести к тому, что не отечественные фармпроизводители получат стимул к развитию, а, например, компании-дистрибьюторы. В результате исчезает национальное производство жизненно важных препаратов.

Я бы хотел заметить, что поддержка собственного производства со стороны государства является важным фактором, и мы были бы благодарны за нее в будущем.

- По вашему мнению, в Украине есть конкуренция между производителями и дистрибьюторами?

- Дело не в конкуренции. Дистрибуция - это способ поставки препаратов в аптеки, компании, которые занимаются дистрибуцией, продают то, что произведено. С точки зрения государства дистрибьюторы не отвечают за наличие ключевых фармацевтических препаратов на рынке.

С другой стороны, я считаю, что мы должны сосредоточиться на производстве, и не должны входить в логистику. У нас нет цели создать собственную профессиональную дистрибьюторскую компанию. Для фармкомпаний это непрофильный бизнес и большие расходы.

- Как вы считаете, нужно ли развивать в Украине собственное производство вакцин и сывороток?

- Полное производство вакцин и контроль качества является научно и технически очень сложным процессом, который нуждается в специалистах высокого уровня и в больших инвестициях, что не делает его привлекательным для фармацевтических компаний.

Ранее "Фармак" планировал открыть такое производство, завершить реализацию этих планов можно будет в условиях тесного сотрудничества с некоторыми зарубежными партнерами, которые специализируются именно на таких препаратах, так как на наших производствах мы придерживаемся стерильных и асептических условий в соответствии со стандартами европейских правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.

Однако, в настоящее время "Фармак" не планирует развивать такие проекты в ближайшем будущем. Нам как национальному производителю было бы рациональнее создавать предложение в тех сферах, где мы компетентны, например, эндокринологии.

- Каким видит "Фармак" развитие в сторону контрактного производства? Это интересно для компании?

- Если говорить о контрактном производстве для других компаний, то в настоящее время мы не имеем возможностей выполнять контракты такого типа, у нас недостаток мощностей. Продажи растут, и мы стоим перед выбором: искать партнеров, размещая свои заказы на производственных площадках других компаний, или строить новые цеха. В первую очередь, речь идет о производстве твердых лекарственных форм - гранул и таблеток. В настоящее время мы тестируем возможности размещения своего контрактного производства в Украине и в Европе и в будущем примем решение по этому поводу.

Еще раз подчеркну, это не простое решение, так как оно принимается на много лет вперед и влияет на наш ассортимент, на то, какие препараты мы будем регистрировать и где.

Вместе с тем, мы рассматриваем проекты по контрактному производству АФИ на наших площадях в Шостке, мы находимся в процессе переговоров с некоторыми производителями. Но на этом рынке сейчас очень большая конкуренция, так как есть очень большой потенциал производства АФИ в Китае и Индии.

- Какие планы у компании по модернизации производства?

- Я бы хотел подчеркнуть, что на сегодняшний день, "Фармак" имеет современные мощности для производства. Конечно, есть некоторые возможности для модернизации, расширения мощностей, а именно приобретение новой технологической линии и тому подобное. Для этого "Фармак" подыскивает ультрасовременное и эффективное оборудование. Как я уже говорил, у нас не хватает мощностей для производства твердых лекарственных форм и для обеспечения стерильного и асептического производства. Мы сейчас тщательно взвешиваем возможности.

Для производства активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) "Фармак", кроме основных мощностей в Киеве, открыл новое современное производство в Шостке. Когда наша компания будет готова продавать изготовленные на данных мощностях АФИ для рынков Европы и США, мы планируем организовать в Шостку инспекцию из FDA США (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов), а также инспекцию из Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранения.

Всего 2017 году "Фармак" планирует инвестировать в капитальные расходы около 630 млн грн.

- Есть ли проблемы с привлечением средств в развитие проектов и модернизацию производства?

- Я знаю, что в прошлом компания использовала определенное количество привлеченных ресурсов, однако в настоящее время "Фармак" использовал и планирует использовать для развития проектов, главным образом, собственные средства. Так в 2017 году мы планируем инвестировать в развитие проектов около 230 млн грн.

- Каких результатов "Фармак" достиг в первой половине 2017?

- Компания показала существенный рост по сравнению с аналогичным периодом 2016 года. Например, только доходы выросли на 23%, имеем заметные улучшения в финансовом секторе. Это является хорошей основой для работы во второй половине 2017 года.

Всего по итогам 2017 года мы рассчитываем на прибыль около 6, 3 млрд грн, валовая маржа 56% и прибыль до вычета налогов, процентов, износа и амортизации (EBITDA) около 26%.

- Как вы оцениваете введение QR-кодов на упаковках лекарственных средств в Украине, систему их электронного контроля?

- Конечно, мы поддерживаем продвижение в этом направлении, однако обеспечить QR-коды для всех препаратов – это еще одна дополнительная статья расходов для компании, имеющей широкий ассортимент продукции. По моему мнению, такая новация была бы целесообразнее в более стабильный период, после кризиса.

- Насколько, по вашему мнению, для фармрынка Украины актуальна проблема с подделкой лекарств и собственно поддельный товар?

- Я знаю, такие случаи в прошлом имели место, но я не считаю, что это настолько проблемный вопрос для рынка фармацевтики Украины. Мы постоянно проверяем рынок на наличие подделок, и в случае, если это будет касаться компании "Фармак", уверяю, мы отреагируем должным образом.

- Как Вы оцениваете конкурентную среду на рынке фармацевтики Украины? Насколько, по вашему мнению, фармацевтические компании готовы к рыночной конкуренции или отдают предпочтение административному давлению?

- Чтобы дать достоверную оценку работы методов конкуренции на рынке фармацевтики мне нужно провести больше времени в Украине.

В целом, лучший путь конкуренции для "Фармака" – это хорошее качество товаров, привлекательный ассортимент, квалифицированная маркетинговая группа и соответствующие резонные маркетинговые ходы, а также их прозрачная реализация. Это значит, что "Фармак" "играет по правилам" рынка.

Украина. Евросоюз > Медицина > interfax.com.ua, 30 августа 2017 > № 2289127 Августин Дубнички


Украина. Евросоюз > Медицина > inosmi.ru, 28 августа 2017 > № 2314672

Туберкулез на Украине — это бомба замедленного действия для Европы

Контроль над этой передаваемой воздушно-капельным путем болезнью в текущем году обретает дополнительную значимость, поскольку Украина, получив безвизовый режим, пытается интегрироваться в ЕС.

Лили Хайд (Lily Hyde), Politico, США

Одесса, Украина. — В портовом городе Одессе, что на берегу Черного моря, отдыхающие смешались с беженцами из истерзанных войной восточных районов, с местными цыганами, со студентами и экономическими мигрантами из Центральной Азии, с Кавказа, из Африки и Азии.

Но в воздухе витает нечто очень далекое от целительного морского бриза: туберкулез.

В Одессе — самый высокий процент заболеваемости туберкулезом на Украине, составивший в 2016 году 110 случаев на 100 тысяч человек. И эти цифры быстро увеличиваются. Туберкулез тесно связан с миграцией, нестабильностью и бедностью, а контроль над этой передаваемой воздушно-капельным путем болезнью в текущем году обретает дополнительную значимость, поскольку Украина, получив безвизовый режим, пытается интегрироваться в ЕС. Она составляет часть миграционного коридора, ведущего из Центральной Азии и с Кавказа в Россию и Западную Европу. Как минимум пять миллионов граждан Украины работают за рубежом, о чем сообщает ее Министерство иностранных дел. Они трудятся в таких странах как Польша, Италия, Испания, Португалия, Чехия, Россия и Германия. А еще в стране полтора миллиона внутренне перемещенных лиц, что вызвано войной на востоке Украины.

«Украина должна обратить особое внимание на туберкулез, потому что это очень болезненная тема для Европы, — сказал Алексей Бобрик, работающий там техническим специалистом Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по ВИЧ-инфекции, туберкулезу и гепатиту. — Я веду речь о глобальной безопасности и о передаче туберкулеза через границы».

В Западной Европе с туберкулезом в основном покончили еще в начале 20-го века за счет лечения, контроля состояния здоровья населения, повышения информированности и улучшения условий жизни людей. Но когда распался Советский Союз, эта болезнь с новой силой вернулась в бывшие советские республики. В 1995 году Украина объявила об эпидемии туберкулеза.

С тех пор страна получила колоссальную международную помощь для борьбы с туберкулезом и сопутствующей эпидемией ВИЧ. Однако политическое слабоволие и хроническое недоверие к коррумпированной системе национального здравоохранения сдерживают прогресс в этом деле. В целом показатели заболеваемости туберкулезом постепенно снижаются, но в таких местах как Одесса они продолжают расти. Наибольшую тревогу вызывает то, что Украина стала одной из ведущих стран в мире по мультирезистентным формам туберкулеза, которые не поддаются традиционному лечению.

По данным ВОЗ, в 2016 году четвертая часть из общего количества выявленных случаев заболеваний туберкулезом была мультирезистентной формой. Показатели излечения по резистентным формам ниже всего в тех странах, где присутствует мультирезистентный туберкулез. Он составляет 38%. В Одессе, где широко распространена смешанная инфекция туберкулеза и ВИЧ, общий уровень излечения от туберкулеза в прошлом году составил всего 43%. «По сути дела, это показывает, насколько неэффективная здесь система здравоохранения. Это позор для европейской страны», — говорит Бобрик.

Система неизменна

Система борьбы с туберкулезом на Украине не претерпела особых изменений с советских времен. В ее основе лежит лечение больных в стационарах, которое может длиться месяцами и даже годами. Проводится оно в туберкулезных диспансерах и санаториях, которые часто размещаются в исторических зданиях, прежде очень красивых, но со временем обветшавших, нуждающихся в ремонте и совершенно не подходящих для современных форм лечения инфекционных заболеваний, да и для самих пациентов.

«Мы не в состоянии обеспечить необходимые условия для лечения», — сказала врач Оксана Леоненко-Бродецкая, возглавляющая одесский противотуберкулезный диспансер. Он размещается в центре города в классическом здании с облупившейся краской. «У нас нет отдельных изолированных палат на одного человека, нет системы поэтапного перевода из палаты в палату, и поэтому довольно часты случаи внутрибольничной инфекции».

По современным международным стандартам, изоляция и лечение в стационаре это в любом случае не решение проблемы туберкулеза. Решением является точный диагноз на ранней стадии, своевременное лечение и амбулаторное наблюдение за пациентами. Большинство пациентов перестают быть заразными в течение нескольких дней или недель после начала лечения. В стране, где нет работы и социального обеспечения, и в таком городе как Одесса, где очень много приезжих, держать пациентов месяцами в плохо оснащенных больницах нереально, не нужно и очень дорого.

«Украине это не по средствам, — говорит Бобрик. — Можно потратить финансирование на туберкулезные диспансеры и на большую армию работников здравоохранения, которые сидят в этих диспансерах и не выходят к пациентам. А можно создать модель амбулаторного лечения».

Чтобы наблюдать за пациентами и лечить их амбулаторно, нужно менять подходы. В 2016 году в Одессе из общего числа заболевших туберкулезом более 20% составили мигранты и иногородние. Многие, хотя далеко не все, это самые неблагополучные и незащищенные члены общества: бездомные, наркоманы, бывшие заключенные. Те предрассудки, которые возникли по поводу туберкулеза, стали еще одной причиной, по которой больные стараются не связываться с тубдиспансерами.

«Все они стараются исчезнуть», — говорит Леоненко-Бродецкая о своих пациентах. Она утверждает, что многие сообщают ложные адреса и выпадают из поля зрения медицины, как только почувствуют себя лучше.

Все, кого беспокоит вспышка туберкулеза в Одессе, говорят о таксистах и о рыночных торговцах, продолжающих работать с активной формой болезни, потому что прекратить работу они не могут из-за безденежья. Наверное, в рассказах такого рода много вымысла, но Мария Кочетова, проведшая в этом году три месяца в туберкулезной палате, рассказывает о пациентах, которые прекращали принимать лекарства, преждевременно выписывались или просто исчезали. Зачастую больные обвиняют других пациентов в том, что они распространяют болезнь.

Кочетова также рассказала, что в больнице несколько пациентов умерли от туберкулеза, хотя их можно было вылечить, если бы болезнь диагностировали на раннем этапе. Лечившие Кочетову врачи тоже не ожидали, что их пациентка выживет. Эта 34-летняя женщина вызвала скорую помощь лишь спустя несколько недель после того, как «подхватила простуду». Она никогда не думала, что может заболеть туберкулезом: Кочетова не бездомная, не употребляет наркотики, и у нее есть постоянная работа уборщицы.

Врачи сказали, что все началось с пневмонии, которую женщина не лечила, так как ей это было не по карману.

«Окажись я в больнице, мне пришлось бы потратить немало денег, — сказала Кочетова. — Я не единственная, кто так поступает. Все ждут, пока не свалятся с ног, так как знают, насколько дороги больницы».

«Бесплатное» лечение

Теоретически здравоохранение на Украине бесплатное. Но на практике пациенты платят за услуги и лекарства, давая взятки медперсоналу, который таким образом пытается получить приработок к своим ужасно низким зарплатам. Кочетовой повезло, потому что активную форму туберкулеза в больнице у нее выявили за три дня, а не за три недели, да и лечили ее на самом деле бесплатно. Но за эти три дня, говорит женщина, ей пришлось заплатить более тысячи гривен (33 евро) за различные услуги. Это зарплата младшего медработника за две недели.

«Деньги там вымогают за все», — сказала она.

Те пациенты, которые не попали в больницу, вынуждены каждый день ездить туда за лекарствами. Принимать лекарства они теоретически должны под наблюдением, чтобы полностью пройти курс лечения от мультирезистентной формы туберкулеза, который может длиться до двух лет. Если не пройти курс полностью, это грозит не только продолжением болезни, но и развитием ее лекарственноустойчивых форм. Ежедневно ездить в больницу обременительно, особенно тем, у кого нет дохода и постоянного места жительства, и тем, кто живет в деревне.

Решение проблемы в Одессе предлагают программы, осуществляемые государственными клиниками и неправительственными организациями. Это психологическая и социальная поддержка, а также стимулы для пациентов, чтобы те продолжали лечение: доставка лекарств на дом, продовольственные посылки, билеты на автобус и кредиты на мобильные телефоны. Одесса также пытается стимулировать медицинский персонал. В рамках новаторской бонусной программы, предназначенной для повышения качества диагностики болезней при оказании первичной медицинской помощи, участковый врач общей практики получает две тысячи гривен (66 евро) за каждый своевременный и точный диагноз туберкулеза с направлением к специалисту. В прошлом году городские власти выплатили 200 премий за 1 113 выявленных случаев заболеваний.

В будущем город хочет сохранить лечение туберкулезных больных и наблюдение за ними в рамках амбулаторной системы первичной медицинской помощи, выплачивая премии медперсоналу за успешные результаты лечения.

Эти инновации осуществляются в рамках реформ украинского здравоохранения, которые зависли в законодательном вакууме. Реформы должны изменить советскую централизованную модель финансирования медицинских учреждений на основе количества медперсонала и больничных коек вне зависимости от числа пациентов и их потребностей. Финансирование должно быть ориентировано на пациента и определяться результатами. Регионы получат больше самостоятельности при выделении средств первичной медицине и некоммерческим организациям по оказанию услуг. В результате таких реформ главные услуги здравоохранения должны стать по-настоящему бесплатными для пациентов.

Хотя ЕС и международные организации поддержали украинские программы по борьбе с туберкулезом и ВИЧ, взяв на себя обязательства по их финансированию, парламент отложил рассмотрение законопроектов о финансировании до осени. Кроме того, существует мощная оппозиция, выступающая против таких законов. В медицинском сообществе Одессы к реформам относятся с сомнением и страхом, поскольку ходят слухи о сокращении рабочих мест. Кроме того, звучат обвинения, что их реальная цель — распродать ценную недвижимость, где сегодня размещаются больницы.

Пример других постсоветских государств и стран восточного блока говорит о том, что переход к новой модели действительно будет болезненным, но эта цель вполне достижима. А поскольку Глобальный фонд по борьбе со СПИДом, туберкулезом и малярией, являющийся главным донором Украины в этих вопросах, в 2020 году планирует уйти из данного региона, у Киева остается очень мало времени на решение своих внутренних проблем, к которым относятся эпидемии и проблемы терпящего бедствие здравоохранения.

«Это особенно острая проблема для Восточной Европы, — сказал Мишель Казачкин (Michel Kazatchkine), в прошлом работавший директором этого фонда. — Рост эпидемий, слабая профилактика и лечение, неготовность, а в некоторых случаях нежелание финансировать услуги для незащищенных слоев населения — все это создает серьезные трудности».

В настоящее время Казачкин работает спецпосланником ООН по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии. Он выступает за проведение медицинских реформ на Украине, чтобы облегчить переходный процесс, когда прекратится внешнее финансирование.

«У меня сегодня меньше пессимизма, чем полтора года назад, потому что я вижу изменения. Я вижу больше политической воли, — сказал он. — СПИД и туберкулез сегодня вошли в повестку».

Украина. Евросоюз > Медицина > inosmi.ru, 28 августа 2017 > № 2314672


Швейцария. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 24 августа 2017 > № 2287377

В Европе зарегистрирован новый противоопухолевый препарат Novartis

Novartis получила от европейских регуляторных органов маркетинговое удостоверение на рибоциклиб (ribociclib), предназначенный для терапии первой линии рака молочной железы. Эксперты прогнозируют, что новый препарат составит серьезную конкуренцию палбоциклибу производства Pfizer, пишет Reuters.

Согласно решению регуляторов, рибоциклиб можно применять в комбинации с ингибиторами ароматазы (летрозолом) у женщин в постменопаузе. Рибоциклиб является пероральным ингибитором циклин-зависимых киназ – представителем нового класса лекарственных препаратов, которые помогают замедлить развитие злокачественной опухоли путем подавления активности белков CDK4/6.

Об эффективности новой терапии свидетельствуют результаты клинических исследований, которые показали, что применение нового препарата в комбинации с летрозолом значительно продлевает жизнь пациенткам с гормонально-позитивным раком молочной железы: через 18 месяцев выживаемость без прогрессирования заболевания в рибоциклид-группе составила 63%, тогда как в группе пациенток, принимавших летрозол плюс плацебо этот показатель был равен 42,2%. Уровень ответа на терапию составил 52,7% и 37,1%, для рибоциклиба и плацебо соответственно.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 24 августа 2017 > № 2287377


Швейцария. Киргизия. Евросоюз > Медицина > who.int, 10 августа 2017 > № 2286120

24–28 июля 2017 г. Барселонский курс ВОЗ по финансированию здравоохранения в поддержку всеобщего охвата услугами здравоохранения был впервые проведен на русском языке на берегу озера Иссык-Куль, Кыргызстан. В курсе приняли участие 52 слушателя из 11 стран.

Этот недельный интенсивный курс был предоставлен Всемирной организацией здравоохранения (ЕРБ ВОЗ и штаб-квартирой ВОЗ) при поддержке Партнерства ЕС, Люксембурга и ВОЗ по вопросам всеобщего охвата услугами здравоохранения.

В рамках курса большое внимание было уделено унаследованным после распада Советского Союза организационным аспектам системы медико-санитарной помощи. Участники также подробно обсудили опыт других стран и уроки, извлеченные ими в ходе осуществления реформ в области финансирования здравоохранения в течение последних 25 лет.

“Страны бывшего Советского Союза прошли особый исторический путь, несколько отличающийся от того пути, который проделали другие страны, с точки зрения продвижения к цели обеспечения всеобщего охвата услугами здравоохранения (ВОУЗ). В частности, до 1990 г. во всех странах [бывшего Советского Союза] существовали системы всеобщего здравоохранения, в рамках которых каждый человек мог вполне обоснованно рассчитывать на получение необходимой медицинской помощи. Однако в 1990 г. стал очевидным разрыв между официальными обещаниями и реальным положением дел, когда, например, в учреждениях здравоохранения отсутствовали необходимые лекарственные средства и предметы медицинского назначения. Поэтому в данном регионе особый упор делается на повышение эффективности медико-санитарной помощи в качестве одной из основных стратегий для продвижения к цели достижения ВОУЗ. Это стало одной из тем, которые мы серьезно обсуждали в рамках учебного курса. Я считаю, что также было очень важно ознакомиться с выводами разных стран по решению этой и других проблем, с которыми им приходится сталкиваться на пути к достижению ВОУЗ”, – заявил Joseph Kutzin, координатор по вопросам политики в области финансирования здравоохранения, ВОЗ.

52 участника учебного курса из 11 стран (таких как Азербайджан, Армения, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Латвия, Республика Молдова, Российская Федерация, Таджикистан, Узбекистан и Украина) собрались, чтобы пополнить свои знания и приобрести дополнительный опыт в области финансирования здравоохранения и ВОУЗ. В рамках курса проводились лекции, работа в группах, имитационные занятия, а также выполнялись сложные домашние задания.

“Очень важно, что теперь мы имеем такой курс на русском языке. В этом регионе достижение ВОУЗ имеет огромное значение, поскольку здесь распространены высокие выплаты за услуги здравоохранения из собственных средств граждан. Результаты проведенного нами нового исследования подтвердили преобладание поистине катастрофических выплат из личных средств пациентов. Продвижение к цели достижения ВОУЗ входит в политическую повестку всех стран-участниц курса. Однако до настоящего времени не существовало курса на русском языке по укреплению систем здравоохранения и финансированию здравоохранения. Поэтому мы решили, что именно здесь и сейчас необходимо провести такой курс, учитывая, что в настоящее время страны этого региона осуществляют реформы систем здравоохранения и финансирования здравоохранения, для чего требуется дальнейшее наращивание потенциалов”, – заявила директор курса д-р Melitta Jakab, старший экономист в области здравоохранения, ЕРБ ВОЗ.

Разработка реформ финансирования здравоохранения: от анализа основных причин – к координации реформ

Учебный курс строился таким образом, чтобы способствовать углубленному обсуждению основных функций финансирования здравоохранения, таких как повышение уровня доходов, создание финансовых пулов для здравоохранения, осуществление закупок и разработка социального пакета услуг, а также вопросов, касающихся стратегического руководства в области финансирования здравоохранения и обеспечения общей согласованности реформ в секторе здравоохранения.

В рамках курса пристальное внимание уделялось соблюдению правильной последовательности при разработке реформ. Слушатели могли ознакомиться с методологией проведения углубленного анализа ситуации и получили рекомендации в отношении разработки будущих реформ с учетом местных условий и существующих нерешенных проблем. Помимо прочего, участники курса изучили, каким образом можно добиться согласования инструментов политики с ее целями.

Обобщение различных точек зрения на основе широкого участия заинтересованных сторон

В учебном курсе приняли участие представители различных государственных структур, в том числе министерств здравоохранения и финансов, парламентов, учреждений, занимающихся закупками, а также местных органов власти. Широкое участие в курсе заинтересованных сторон и тот факт, что они играют различные роли в осуществлении реформ в области финансирования здравоохранения, способствовали тому, что в ходе обсуждений были озвучены самые разнообразные точки зрения. В частности, удалось составить более полное представление о мнении разных специалистов в отношении таких вопросов, как ограниченность бюджетных возможностей, принятие обязательств по достижению ВОУЗ, низкая эффективность услуг, политические сложности, возникающие в процессе оптимизации сети оказания услуг.

Применение полученных знаний при разработке планов практического осуществления реформ

В рамках учебного курса слушателей просили разработать планы осуществления реформ в их странах. Для этого изначально был проведен углубленный анализ местной ситуации, результаты которого затем использовались при определении областей возможных вмешательств. При разработке планов осуществления будущих реформ участники курса воспользовались схемой описательного анализа функций финансирования здравоохранения вместо того, чтобы использовать популярный метод, основанный на модели.

В конце курса представители каждой страны имели возможность представить свой план осуществления реформ и получить отзывы преподавателей и других участников курса.

Отзывы участников

“Я ожидал, что в рамках данного курса основное внимание будет уделяться финансированию здравоохранения, но оказалось, что курс охватывает более широкий круг тем, таких как положительные эффекты [реформы финансирования] для здоровья населения, качество медицинской помощи, улучшение доступа к лекарственным средствам, прочие реформы в поддержку ВОУЗ. В процессе обучения я понял всю опасность фрагментации здравоохранения – не только в области финансирования здравоохранения, но и в сфере оказания медицинских услуг”, – отметил Тимур Султангазиев, директор департамента по управлению проектами Министерства здравоохранения Казахстана.

“Для меня было очень важно не только приобрести новые знания, но и получить возможность ознакомиться с опытом других стран нашего региона. Мы осуществляем реформы здравоохранения в Армении, и этот курс помог мне составить более полное представление о стратегических закупках и селективных договорных отношениях”, – сказала Ани Харутюнян, руководитель финансово-экономического департамента Министерства здравоохранения Армении.

“Я рассчитывала изучить возможные подходы к улучшению качества медицинской помощи посредством реформирования системы финансирования здравоохранения. Мне удалось получить необходимую информацию, которую я буду применять на практике при осуществлении стратегических закупок медицинских услуг в моей стране начиная с 2018 г.”, – отметила Ольга Андреевска, директор департамента Национальной службы здравоохранения Латвии.

“На Украине мы продвигаемся к цели достижения ВОУЗ. Я считаю, что для прогресса на этом пути очень важно разработать социальный пакет услуг, что позволит пациентам лучше понять, какие расходы финансируются за счет государственных средств. Нам также было крайне важно разобраться в том, каким образом планируются расходы, как строится работа заказчиков медицинских услуг, как перейти от простого финансирования медицинских учреждений к закупке медицинских услуг. Благодаря участию в этом курсе я понял, что именно нам следует делать в нашем регионе. Несомненно, мы нуждаемся в проведении нескольких подобных курсов в Украине”, – сказал Виктор Лысак, директор департамента здравоохранения Полтавской областной государственной администрации (Украина).

Швейцария. Киргизия. Евросоюз > Медицина > who.int, 10 августа 2017 > № 2286120


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 августа 2017 > № 2287288

Kite Pharma подала первую в Европе заявку на регистрацию иммунотерапии CAR-T

Компания Kite Pharma стала первой, подавшей заявку на регистрацию в Евросоюзе иммунотерапевтического препарата на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов (CAR-T), сообщает PharmaTimes. Препарат, разработанный для терапии агрессивной неходжкинской лимфомы, известен под названием аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) или KTE-C19.

Согласно данным клинических исследований, частота объективного ответа на терапию после однократного введения KTE-C19 составляет 82%. Испытания препарата проводились при участии 101 пациента, из них у 39 была отмечена полная ремиссия. Стоит учитывать, что в аналогичных группах больных, не проходивших экспериментальную терапию, средняя выживаемость составляет 6,6 месяца.

Технология CAR-T предполагает модификацию иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически измененные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки.

За первое место на рынке CAR-T компания Kite Pharma соперничает с Novartis: в прошлом месяце независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал контрольному органу зарегистрировать инновационный противоопухолевый препарат CTL019, также известный как тисагенлеклейсел-T (tisagenlecleucel-T).

Лекарственное средство CTL019 на основе технологии CAR-T предназначено для лечения В-клеточного острого лимфобластного лейкоза. В клинических исследованиях 83% пациентов, страдающих рецидивирующим диффузным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом, ранее не ответивших на химиотерапию, достигли полного или частичного ответа, который оставался стабильным на протяжение 3 месяцев. Через год после терапии 79% пациентов были живы. Обычно, у не ответивших на химиотерапию выживаемость составляет 16-30%.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 августа 2017 > № 2287288


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 31 июля 2017 > № 2287300

AbbVie зарегистрировала в ЕС препарат против шести генотипов гепатита С

Компания AbbVie получила от контрольных органов Евросоюза регистрационное удостоверение на комбинированную терапию вирусного гепатита С. Лекарственный препарат был зарегистрирован под торговым наименованием Мэвирет (Maviret), пишет Reuters.

По результатам клинических исследований, прошедших в 27 странах при участии 2,3 тыс. пациентов, комбинированная терапия на основе глекапревира (glecaprevir) и пибрентасвира (pibrentasvir) эффективна в 97,5% случаев. Продолжительность лечения пациентов составляет 8 недель.

Пероральная комбинация двух противовирусных агентов глекапревира (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвира (ингибитор NS5A) была разработана в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals. Лекарственное средство также получило право на приоритетное рассмотрение регистрационной заявки от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Глобальный рынок лекарственных препаратов для терапии вирусного гепатита С оценивается в 12 млрд долларов, к 2021 году, по прогнозам, он может составить 28 млрд долларов. Примерно 40% продаж ЛС против гепатита С приходится на Северную Америку.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 31 июля 2017 > № 2287300


Россия. Евросоюз > Медицина > inosmi.ru, 27 июля 2017 > № 2258035

СПИД: катастрофическая ситуация на востоке Европы

Дени Сержан (Denis Sergent), La Croix, Франция

Специальный посланник ООН по ВИЧ/СПИДу Мишель Казачкин подвел итоги своей миссии в восточноевропейских странах на завершившейся вчера в Париже 9-й Международной конференции по борьбе с СПИДом.

«В странах Восточной Европы, то есть в современной России и большей части бывших советских республик, СПИД растет на 10% в год, — с сожалением отметил Мишель Казачкин (Michel Kazatchkine), специальный посланник ООН по ВИЧ/СПИДу в Восточной Европе и Центральной Азии. — расширение сопровождается 60% увеличением новых случаев (с 2010 по 2016 год) и 30% ростом смертности, в то время как в большинстве остальных стран мира смертность сократилась на 40%».

Если точнее, доля больных среди населения составляет 1% в Санкт-Петербурге (в этом городе принимаются самые активные меры против СПИДа), 2,5% в Екатеринбурге, причем в группе мужчин в возрасте от 30 до 40 лет речь может идти даже о 3-4%. Наконец, Россия получила 250 тысяч единиц антиретровирусных препаратов для 1,6 миллиона больных в конце июля 2016 года, по данным Министерства здравоохранения.

Как же до такого дошло? Эпидемия в этом регионе была объявлена гораздо позже, чем в США, Европе, Африке и Юго-Восточной Азии. В бывшем СССР она началась в 1990-х годах после распада коммунистического режима, охватив самые бедные и уязвимые слои населения. Сыграл на руку СПИДу и рост употребления вводимых через шприц наркотиков. По сей день в 50% случаев причиной заражения становится внутривенное употребление наркотиков.

Эпидемия стартовала в гомосексуальной среде, а затем распространилась среди гетеросексуалов и проституток. Как бы то ни было, точное число ВИЧ-инфицированных остается неизвестным из-за сложностей с получением данных о людях, которые ведут нелегальную деятельность. Сегодня эпидемией помимо Москвы и Санкт-Петербурга затронуты большие города вроде Екатеринбурга и Новосибирска. На неорганизованность медицинской системы наслаивается и дискриминация в обществе. В городах, куда стекается множество легальных и нелегальных мигрантов из бывших советских республик, каждому врачу приходится вести наблюдение за группой от 2 до 6 тысяч больных. Кроме того, с финансированием возникли сложности, поскольку получавшим средства из-за границы НКО пришлось прекратить работу. У ВИЧ-инфицированных и наркоманов нет доступа к метадону (главная замена опиоидов), поскольку он вне закона в России.

«Хотя Россия — великая страна, она все же изолирована в политическом плане и не видит необходимости в сотрудничестве с заграницей, будь то западные страны, которых иногда обвиняют в нравственном упадке, или же международные институты вроде ЮНЭЙДС», — продолжает Мишель Казачкин. К тому же, из-за отсутствия финансирования в России не ведутся исследования по СПИДу, хотя страна обладает выдающимися биологами. Существуют разве что отдельные химические опыты на средства международных фармацевтических компаний.

В то же время на Украине, где эпидемия развивается точно так же, как и в России, наблюдается снижение числа случаев заражения среди наркоманов, так как там все еще работают финансируемые из-за границы НКО. Тем не менее в настоящий момент стране приходится иметь дело со множеством политических, экономических и военных проблем в связи с конфликтом в Донбассе.

В некоторых других государствах ситуация, судя по всему, тоже улучшилась. В частности речь идет о Грузии и Молдавии, которые, как и Украина, подписали соглашение о партнерстве с ЕС. «С этого момента все финансируемые ЕС научные исследования по СПИДу должны проводиться при сотрудничестве со странами Восточной Европы», — отметил Мишель Казачкин.

Россия. Евросоюз > Медицина > inosmi.ru, 27 июля 2017 > № 2258035


Украина. Евросоюз > Медицина > inopressa.ru, 25 июля 2017 > № 2255714

Биопродукция: недоверие к Украине

Йост Маурин | Tageszeitung

Украина хочет добиться от Евросоюза отмены жесткого контроля над импортом украинской биопродукции в ЕС уже в 2018 году, пишет немецкая газета Tageszeitung.

"Верховная Рада, вероятно, уже к концу нынешнего года примет новый закон о биопродукции, который будет основываться на экологических требованиях Европейского союза", - заявила изданию замминистра аграрной политики Украины Ольга Трофимцева. Кроме того, Украина "создаст базу данных обо всех украинских биопредприятиях". "Это сделает цепь поставок намного прозрачнее", - подчеркнула политик.

Украина, как отмечает издание, является одним из крупнейших поставщиков фуража для немецкой биоотрасли. Вплоть до середины 2016 года в ФРГ из Украины, по данным Agrarmarkt-Informations-Gesellschaft, поставлялось 26% от потребляемого в Германии подсолнечника, 15% кукурузы и по 6% обычной пшеницы и пшеницы двузернянки.

Однако в конце 2014 - начале 2015 года выяснилось, что биодобавки в фураже, поступающем из Украины, содержат запрещенные в сельском хозяйстве яды. В продуктах питания, произведенных из этого сырья, пестицидов уже не было, однако такие продукты были изготовлены не таким экологичным способом, как того требует законодательство.

В этой связи Еврокомиссия в декабре 2015 года рекомендовала государствам ЕС перепроверять импортную биопродукцию из стран, входящих в зону риска. К примеру, в Нидерландах каждая поставка пшеницы, прибывающая в порт Роттердама, проверяется в лаборатории на содержание пестицидов.

Украина. Евросоюз > Медицина > inopressa.ru, 25 июля 2017 > № 2255714


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 июля 2017 > № 2287339

В Европе появился биопрепарат для лечения нейротрофического кератита

Европейские регуляторные органы зарегистрировали ценегермин (cenegermin) разработки итальянской компании Dompé в качестве препарата для лечения нейротрофического кератита среднетяжелой и тяжелой степени. The Pharma Letter пишет, что это первый в ЕС биологический препарат для борьбы с этим тяжелым заболеванием.

Ценегермин является рекомбинантной формой человеческого фактора роста нервов, который обеспечивает развитие и функционирование эпителиальных клеток роговицы. Препарат стимулирует заживление роговицы и восстанавливает целостность ее поверхности у пациентов с изъявлением и помутнением роговицы.

Эффективность терапии была подтверждена результатами клинических исследований II фазы, прошедших при участии 204 пациентов с нейротрофическим кератитом: через 8 недель терапии полное заживление роговицы наступило у большего числа пациентов, чем в контрольной группе.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 июля 2017 > № 2287339


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 июля 2017 > № 2287243

Бродалумаб зарегистрирован в Европе для терапии псориаза

Европейские регуляторы вынесли положительное решение по вопросу регистрации бродалумаба (brodalumab) для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Держателем маркетингового удостоверения стала компания LEO Pharma, сообщает PharmaTimes.

Бродалумаб является ингибитором интерлейкина-17 (IL-17), играющего центральную роль в развитии заболевания и клиническом проявлении псориаза. Это первое лекарственное средство против псориаза, специфичное к интерлейкину-17.

Пациенты, получавшие новый препарат в рамках клинических исследований, в 37-44% случаев продемострировали полное очищение кожных покровов через 12 недель терапии. В контрольной группе, получавшей устекинумаб, данный показатель составил 19-22%.

Наиболее распространенными побочными эффектами бродалумаба были простудные заболевания, головные боли и боли в суставах. Также в ходе клинических исследований было отмечено возникновение суицидальных наклонностей у пациентов, однако прямая сdязь между мыслями о самоубийстве и приемом бродалумаба доказана не была.

В США права на лекарственное средство принадлежат Valeant, там препарат был зарегистрировано в начале этого года. Изначально препарат разрабатывался в сотрудничестве Amgen и AstraZeneca. Весной 2015 года Amgen объявила об окончании сотрудничества с AstraZeneca после получения данных о появлении суицидальных мыслей среди участников клинических исследований бродалумаба. AstraZeneca продолжила работу над препаратом, но позже предоставила Valeant эксклюзивные глобальные права на бродалумаб за исключением ЕС.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 июля 2017 > № 2287243


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 19 июля 2017 > № 2287257

В ЕС появится новое средство для лечения ремиттирующего рассеянного склероза

Комитет по лекарственным средствам (CHMP) при EMA рекомендовал зарегистрировать на территории ЕС кладрибин (Merck KGaA) для лечения ремиттирующего рассеянного склероза у пациентов с высокой активностью заболевания.

Положительное заключение CHMP основано на совокупном объеме данных более 10 000 человеко-лет. Общее число участников программы клинических исследований превысило 2700, а длительность наблюдения у некоторых пациентов составила более 10 лет. Результаты оценки эффективности и безопасности в клинических исследованиях II и III фаз позволили подтвердить эффективность и безопасность лекарственного средства.

По данным КИ III фазы CLARITY, у пациентов с высокой активностью заболевания кладрибин в таблетках позволил снизить среднегодовую частоту обострений на 67%, а риск прогрессирования по шкале EDSS, сохраняющегося в течение 6 месяцев, – на 82%, по сравнению с плацебо. Как было продемонстрировано в исследовании III фазы CLARITY EXTENSION, на протяжении 3 и 4 года дальнейшей терапии кладрибином не требовалось. Выбор дозировки и требований по мониторингу основан на обширном объёме данных. Наиболее важные нежелательные реакции включают лимфопению, которая может быть тяжелой и сохраняющейся в течение длительного времени, и инфекции, в том числе опоясывающий лишай.

В 2015 году компания Merck KGaA заявила о намерении снова подать заявку в Европейское медицинское агентство (EMA) на регистрацию кладрибина. В 2011 году компании пришлось свернуть исследовательскую программу кладрибина, так как регуляторные органы выразили сомнение в эффективности препарата и его профиле безопасности. В России кладрибин для лечения рецидивирующего РС был зарегистрирован в 2010 году.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 19 июля 2017 > № 2287257


Евросоюз. США. Весь мир > Агропром. Медицина > agronews.ru, 15 июля 2017 > № 2341785

Комментарий. Последние исследования говорят: кофе полезен.

Споры о том, вреден или полезен кофе ведутся уже не одно десятилетие. Появилось новое доказательство – полезен, и даже удлиняет продолжительность жизни. И доказательная база солидная. Сразу две международные группы экспертов обнародовали результаты своих исследований, касающихся кофе. Одна группа из Европы, вторая – из США. Они пытались выяснить, как употребление этого напитка влияет на жизнь человека – удлиняет ее или, наоборот, сокращает. Результаты оказались весьма неожиданными.

По информации CNN со ссылкой на результаты исследований, опубликованные в «Журнале американского медицинского общества», выяснилось, что продолжительность жизни оказалась больше у тех, кто как раз пьет кофе.

В Европе исследование проводили специалисты лондонского «Империал колледж». Оно охватило 520 тыс. человек в 10 странах. Это было самое крупное исследование в истории относительно связи между продолжительностью жизни и употреблением кофе. Выяснилось, что риск умереть снижается по мере того, как растет употребление кофе.

В Америке аналогичное исследование проводили специалисты из Школы медицины университета Южной Калифорнии. Результаты совпадает с теми, что были получены еще раньше в других исследованиях, правда, там объектом были в основном лица европейского происхождения.

Последнее американское исследование охватывало представителей коренного населения, лиц африканского происхождения, гавайского, японского, латиноамериканского, а также представителей европейской расы. Оказалось, что у тех, кто в день пьет 2-4 чашки кофе, риск умереть на 18% меньше, чем у тех, кто кофе не пьет.

Становится ясно, что, видимо, существует какая-то биологическая связь между продолжительностью жизни и употреблением кофе. Выяснилось, например, что при кардиологических заболеваниях, респираторных, раке, инсультах, диабете, заболеваниях почек существует обратно пропорциональная зависимость между риском летального исхода и употреблением кофе.

Теперь посмотрим, что выяснили европейцы. Установлена обратно пропорциональная зависимость между употреблением кофе и заболеваниями печени, самоубийствами среди мужчин, раком у женщин, заболеваниями желудочно-кишечного тракта и сердечно–сосудистой системы. У тех, кто выпивает в день более трёх чашек кофе риск смертельного исхода оказался ниже, чем у тех, кто кофе не пьет.

Ученые суммируют: в исследованиях задействованы различные страны, представители различных рас, различное употребление кофе, а результат один и тот же. Английские ученые предполагают, что все это как–то связано с самим кофе, а не с тем, пьют его или нет.

P.S. Примем к сведению эту версию, тем более, что даже в Европе есть страны, где кроме кофе ничего не пьют и где чай продается только в аптеках как лекарство для больных.

А те, кто сомневается, могут ждать новых исследований, которые, несомненно, еще будут.

Автор: Николай ХУДЯКОВ «Крестьянские ведомости»

Евросоюз. США. Весь мир > Агропром. Медицина > agronews.ru, 15 июля 2017 > № 2341785


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 12 июля 2017 > № 2287207

ВОЗ: за год от кори в Европе умерло 35 человек

Вспышка кори в Европе стала причиной 35 летальных исходов за последний год, информирует MedicalXpress. Во Всемирной организации здравоохранения назвали «недопустимой трагедией» смерть от инфекционного заболевания, заражение которым можно предотвратить с помощью вакцинации.

За последний год показатели смертности от кори в Европе с 2016 года выросли почти в три раза – тогда было зарегистрировано 13 летальных исходов, а в 2015-м только три.

Среди стран с наиболее неблагоприятной ситуацией в ВОЗ называют Италию (более 3,3 тыс. случаев заражения за год, в том числе две смерти). Также в этом списке оказались Франция, Германия, Румыния, Польша, Швейцария и Украина.

В рамках программы по борьбе с корью правительство Германии предложило принять проект закона, обязывающий персонал детских садов информировать контрольные органы об отказе родителей предоставить справку о пройденной ребенком вакцинации. Родителям, не выполняющим рекомендации врача по иммунизации, будет грозить штраф до 2,5 тыс. евро.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 12 июля 2017 > № 2287207


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 7 июля 2017 > № 2234912

Европарламент озвучил методы борьбы с инфекционными заболеваниями

Члены европейского парламента призвали Еврокомиссию разработать гармонизированную долгосрочную программу по контролю над ВИЧ, туберкулезом и вирусным гепатитом, сообщается на сайте Европарламента.

Парламентарии обратили внимание на распространение опасных инфекционных заболеваний и призвали принять программу по отслеживанию вспышек ВИЧ, туберкулеза и вирусного гепатита, а также обеспечить постоянный мониторинг процессов диагностирования и лечения этих инфекций.

В материале Европарламента говорится, что ВИЧ остается одной из главных причин социальной стигматизации, поэтому правительствам стран-участниц ЕС необходимо упростить доступ к новейшим методам лечения ВИЧ, внедрить бесплатную диагностику ВИЧ, а также провести дестигматизацию заболевания.

Говоря о туберкулезе, в Европарламента подчеркнули необходимость межгосударственного контроля распространения лекарственно-устойчивого туберкулеза и принятия совместных мер по борьбе с ним. Сейчас туберкулез является одной из основных причин летальных исходов среди пациентов с ВИЧ.

В рамках борьбы с вирусным гепатитом С члены Европейского парламента предложили внедрить план стандартизации скрининга, методов диагностирования и терапевтических протоколов с целью элиминировать вирусный гепатит С в Евросоюзе к 2030 году.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 7 июля 2017 > № 2234912


Швейцария. Евросоюз. Бельгия > Медицина > who.int, 6 июля 2017 > № 2286058

Обращаясь к международному сообществу в области развития на форуме Европейских дней развития (ЕДР), проходившем 7–8 июня 2017 г. в Брюсселе (Бельгия), д-р Тедрос Адханом Гебрейесус, недавно избранный на пост Генерального директора ВОЗ, напомнил, что здоровье является фундаментальным правом человека и имеет важнейшее значение для развития как на глобальном уровне, так и в рамках Европейского союза (ЕС).

В своем основном докладе на заседании группы высокого уровня по теме «Уменьшение неравенств в отношении здоровья на основе глобального партнерства и сотрудничества», состоявшемся в рамках ЕДР и организованном ЕРБ ВОЗ, д-р Тедрос подчеркнул, что главным приоритетным направлением его деятельности на посту Генерального директора будет содействие «активизации набирающего силу международного движения за обеспечение всеобщего охвата услугами здравоохранения». Он вновь подтвердил свое твердое намерение работать в тесном сотрудничестве с ЕС как на европейском, так и на глобальном уровне. Д-р Тедрос вступил в должность Генерального директора ВОЗ 1 июля 2017 г.

Он подчеркнул, что «обеспечение всеобщего охвата медико-санитарными услугами является важнейшим компонентом устойчивого развития… каждый доллар, вложенный в здравоохранение, приводит к росту всех доходов примерно на 20 долларов в течение жизни одного поколения».

Д-р Тедрос также напомнил участникам форума о приближении сорокалетней годовщины подписания Алма-Атинской декларации 1978 года, согласно которой первичная медико-санитарная помощь является важнейшим условием для достижения цели «Здоровье для всех».

Он добавил, что в результате многочисленных дебатов в процессе формулирования Целей в области устойчивого развития стал еще более очевидным тот факт, что хорошее здоровье является как итоговым результатом, так и ресурсом для обеспечения развития. Продвижению к цели «Здоровье для всех» должно быть придано приоритетное значение при осуществлении любой деятельности в интересах развития, поскольку «если нет здоровья, то нет ничего».

«Сегодня в мире сложилась уникальная ситуация для того, чтобы добиться прогресса в деле обеспечения всеобщего охвата услугами здравоохранения, – сказал д-р Тедрос и продолжил: – Сейчас не только имеются убедительные технические данные в пользу того, что можно обеспечить всеобщий охват услугами здравоохранения, но и наблюдается наращивание политической активности на самом высоком уровне, что позволит претворить достигнутый консенсус по данному вопросу в конкретные преобразования».

Сотрудничество ЕС и ВОЗ

В своем выступлении на заседании группы высокого уровня Комиссар ЕС по вопросам здоровья и безопасности пищевых продуктов д-р Vytenis Andriukaitis пожелал д-ру Тедросу «больших успехов на новом посту». Комиссар Andriukaitis подчеркнул следующее: «Комиссия готова к тесному сотрудничеству с Вами и к тому, чтобы оказывать поддержку ВОЗ в качестве лидера в вопросах глобального здравоохранения».

Комиссар Andriukaitis упомянул об усилиях ЕС, направленных на содействие обеспечению всеобщего охвата услугами здравоохранения и доступности медицинской помощи. Так, недавно ЕС призвал государства-члены «одобрить заявление о социальных правах европейцев, в число которых входит право на доступ к своевременной и недорогостоящей профилактической и лечебной медицинской помощи надлежащего качества». «Мы называем его ‘оплотом' социальных прав», – добавил д-р Andriukaitis, характеризуя это заявление.

Встречи с глобальными лидерами и лидерами ЕС

Д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ, сопровождала д-ра Тедроса в ходе его двухдневного визита в Брюссель. Д-р Тедрос провел встречи с лидерами ЕС, в том числе с Комиссаром Andriukaitis; с Верховным представителем ЕС по иностранным делам и политике безопасности и вице-президентом Европейской комиссии г-жой Federica Mogherini; с Комиссаром ЕС по международному сотрудничеству и развитию г-ном Neven Mimica.

Д-р Тедрос также встречался с африканскими лидерами, в том числе с президентом Руанды г-ном Paul Kagame и вице-президентом Кот-д'Ивуара г-ном Daniel Kablan Duncan, а также с активными сторонниками и пропагандистами ЦУР, включая профессора Jeffrey D. Sachs и д-ра Alaa Murabit.

Кроме того, состоялись встречи д-ра Тедроса с представителями бельгийской стороны, включая Ее Величество Королеву Бельгии Матильду, министра здравоохранения и социальных дел Бельгии д-ра Maggie De Block, а также заместителя премьер-министра Бельгии и министра по вопросам сотрудничества в целях развития г-на Alexander De Croo.

Информация о ЕДР

ЕДР – это ежегодный форум международного сообщества в области развития для обмена мнениями и опытом, организуемый Европейской комиссией.

Швейцария. Евросоюз. Бельгия > Медицина > who.int, 6 июля 2017 > № 2286058


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 3 июля 2017 > № 2237349

В Европе зарегистрирован препарат для лечения агрессивной формы лейкоза

Европейские регуляторы выдали компании Pfizer маркетинговое удостоверение на инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin), одобрив применение лекарственного препарата в качестве монотерапии взрослых пациентов с релапсирующим или рефракторым CD22-позитивным B-клеточным лимфобластным лейкозом. Об этом пишет The Pharma Letter.

Лекарственное средство, зарегистрированное под торговым наименованием Беспонса (Besponsa), стало первым и единственным конъюгатом моноклонатльного антитела с лекарственным препаратом, доступным для пациентов с данным заболеванием.

Решение регулятора базируется на результатах клинического исследования, прошедшего при участии 326 взрослых пациентов с релапсирующим или рефракторым CD22-позитивным B-клеточным лимфобластным лейкозом, в рамках которого проводилось сравнение безопасности и эффективности нового препарата со стандартной химиотерапией.

В США инотузумаб озогамицин получил статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy designation) от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в октябре 2015 года. Согласно результатам КИ, на фоне экспериментального лечения чаще фиксировалась полная клинико-гематологическая ремиссия среди пациентов.

Острый лимфобластный лейкоз является одним из наиболее агрессивных типов лейкемии. Представленные на рынке лекарственные средства помогают только 20-40% взрослых пациентов с диагностированным лимфобластным лейкозом.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 3 июля 2017 > № 2237349


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 июня 2017 > № 2237410

В ЕС начал действовать новый план борьбы с антибиотикоустойчивостью бактерий

Европейская комиссия приняла новый план действий по борьбе с лекарственной устойчивостью бактерий, ответственной за смерть 25 тыс. человек в год и огромные финансовые потери ЕС (1,5 млрд евро ежегодно). Разработанный комплекс мероприятий представлен на сайте Европейской комиссии (ЕК).

Основой нового плана действий стал единый подход к борьбе с лекарственной устойчивостью среди людей и животных. Параллельно ЕК выпустила руководства по рациональному использованию антибиотиков для медицинского применения. Руководства разработаны для врачей, медсестер, фармацевтов, администраторов медучрежений и всех медицинских работников, каким-либо образом принимающих участии в назначении или получении пациентами антибиотиков.

Среди мер по борьбе с лекарственной устойчивостью называется дальнейшее проведение исследование в данной области, финансирование и проведение партнерских программ, направленных на расширение знаний о возможностях контроля над распространением инфекций, повышение качества диагностики и разработку новых антибиотиков.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 июня 2017 > № 2237410


Франция. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 28 июня 2017 > № 2237401

Sanofi и Regeneron зарегистрировали в ЕС препарат для лечения ревматоидного артрита

Европейские контрольные органы выдали регистрационное удостоверение сарилумабу (sarilumab), предназначенному для лечения взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Права на лекарственный препарат, зарегистрированный под торговым наименованием Кевзара (Kevzara) принадлежат компаниям Sanofi и Regeneron, пишет PharmaTimes.

Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6, который подавляет воспалительные процессы при ревматоидном артрите. Лекарственное средство может назначаться в комбинации с метотрексатом пациентам, с непереносимостью или недостаточным ответом на лечение препаратами, модифицирующими течение заболевания.

Решение регуляторов было принято после изучения результатов семи клинических исследований фазы III, прошедших при участии 3,3 тыс. взрослых пациентов: через 24 недели терапии улучшение состояния на 20% было отмечено у 61% пациентов, получавших 200 мг сарилумаба (в плацебо-группе – 34%).

Франция. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 28 июня 2017 > № 2237401


Мальдивы. Евросоюз > Медицина > who.int, 27 июня 2017 > № 2227941

Малые страны в Европейском регионе твердо намерены ликвидировать детское ожирение

Сент-Джулианс, Мальта, 27 июня 2017 г.

В настоящее время в малых странах – т.е. странах с населением менее 1 миллиона человек – наблюдаются одни из самых высоких показателей ожирения среди детей и подростков во всем Европейском регионе ВОЗ. В большинстве этих стран проблема ожирения затрагивает каждого третьего ребенка школьного возраста. Будучи твердо намеренными совместными усилиями бороться с детским ожирением и с его общими факторами риска, министры здравоохранения 8 малых стран в Регионе подписали Мальтийское заявление о ликвидации детского ожирения.

"В условиях, когда избыточная масса тела или ожирение во многих странах Европы наблюдаются почти у каждого третьего ребенка школьного возраста, мы должны приложить все усилия к тому, чтобы обеспечить для детей доступ к здоровому питанию и к возможностям для физической активности, – утверждает д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ. – Мы обязаны обеспечить для наших детей защиту от ожирения. Малые страны, в силу своих уникальных обстоятельств и возможностей для охвата населения, могут внедрять инновации, осуществлять преобразования и в целом найти ключ к успеху в устранении этой угрозы для детей".

"Мальта осознает необходимость бороться с детским ожирением, и на протяжении последних 6 месяцев страна последовательно продвигала этот приоритет в рамках своего председательства в Совете ЕС. За это время Мальта выпустила целую серию рекомендаций по закупкам здоровых продуктов для школ и других учреждений, работающих с детьми", – говорит министр здравоохранения Мальты Chris Fearne. – Мы должны, на своем собственном примере, показать нашим детям возможность вести здоровую жизнь".

Подписавшие Заявление министры обязались объединить свои усилия и осуществлять комплексные инициативы по борьбе с детским ожирением. Они призывают государственные органы к ужесточению ограничений в отношении ориентированного на детей маркетинга продуктов, богатых насыщенными жирами, свободными сахарами и солью, к внедрению четкой и понятной маркировки пищевых продуктов и к мерам по улучшению состава продуктов. Эти действия соответствуют Европейскому плану действий в области пищевых продуктов и питания на 2015–2020 гг., Стратегии в области физической активности для Европейского региона ВОЗ на 2016–2025 гг. и принятым недавно выводам Европейского совета о мерах по прекращению эпидемии избыточной массы тела и ожирения среди детей.

В Заявлении также отмечается, что государства в состоянии способствовать улучшению рациона питания и повышению уровня физической активности населения, воздействуя на условия жизни людей и на контекст принятия повседневных решений в отношении питания и физической активности.

Мальтийское заявление стало главным итогом Четвертого совещания высокого уровня Инициативы для малых стран, которое прошло в Сент-Джулиансе (Мальта) 26–27 июня 2017 г. Совещание было организовано Европейским региональным бюро ВОЗ и Министерством здравоохранения Мальты под эгидой Инициативы ВОЗ для малых стран.

Повышение устойчивости местных сообществ и укрепление здоровья населения

Повышение устойчивости перед внешними воздействиями на индивидуальном, локальном и системном уровне стало главной темой Совещания высокого уровня. Несмотря на уязвимость перед многочисленными внешними угрозами, от финансовых до природных, малым странам свойственна способность быстро реагировать и восстанавливаться после внешнего воздействия и даже успешно внедрять при этом инновационные решения. Такая жизнестойкость считается ключевым элементом систем здравоохранения, и она имеет огромное значение для реализации европейской политики в поддержку здоровья и благополучия Здоровье-2020. Политика Здоровье-2020 была принята всеми 53 государствами-членами в Европейском регионе ВОЗ в Мальте в 2012 г.

В связи с этим следует отметить, что на настоящем совещании была представлена публикация под названием "Повышение устойчивости к внешним воздействиям как одна из основ политики Здоровье-2020 и Целей устойчивого развития", подготовленная под эгидой Инициативы для малых стран. В документе приводятся результаты исследований в трех малых странах (Исландии, Мальте и Сан-Марино), которые демонстрируют влияние мер по повышению жизнестойкости на местные сообщества, на население стран в целом и на здоровье граждан.

Первый сотрудничающий центр ВОЗ в Мальте

ВОЗ присвоила Институту островов и малых государств при Мальтийском университете статус Сотрудничающего центра по системам и политике здравоохранения в малых странах. Институт станет центром технического совершенства, чье сотрудничество с ВОЗ будет заключаться в разработке инструментов и мер политики для повышения жизнестойкости систем здравоохранения в малых странах, в участии в организации научно-практических мероприятий по вопросам лидерства и стратегического руководства в системах здравоохранения для малых стран, в поддержке информационных систем здравоохранения и выработке фактических данных в малых странах, а также в создании механизмов оценки работы для систем здравоохранения.

Институт имеет богатый опыт исследований в сфере политики в отношении жизнестойкости, экономики, окружающей среды и здравоохранения в малых странах. Созданный им специально для малых стран "индекс уязвимости" заслуженно считается одним из важнейших достижений в этой сфере. Именно этот индекс породил во всем мире интерес к вопросам экономической уязвимости и жизнестойкости, а также лег в основу множества количественных исследований по данной теме.

В число сотрудничающих центров ВОЗ входят научно-исследовательские институты и структуры университетов или академий, которые назначаются Генеральным директором ВОЗ для ведения деятельности в поддержку программ Организации. В настоящее время в мире действует свыше 700 сотрудничающих центров ВОЗ в 80 государствах-членах.

Информация об Инициативе ВОЗ для малых стран

В 2013 г. Европейское региональное бюро ВОЗ учредило Инициативу для малых стран – платформу для государств-членов с населением менее 1 миллиона человек, предназначенную для обмена опытом в вопросах осуществления политики Здоровье-2020 и выполнения Целей в области устойчивого развития. В инициативе участвуют 8 стран: Андорра (принимающая сторона Второго совещания высокого уровня Инициативы для малых стран), Исландия, Кипр, Люксембург, Мальта (принимающая сторона настоящего совещания), Монако (принимающая сторона Третьего совещания высокого уровня), Сан-Марино (принимающая сторона Первого совещания высокого уровня и соучредитель Инициативы) и Черногория.

В рамках Инициативы действуют две сети: Информационная сеть здравоохранения для малых стран (SCHIN), которая занимается характерными для малых стран проблемами в отношении информационных систем здравоохранения и отчетности, и сеть экспертов по коммуникации и журналистов, главная задача которой – распространение информации о Повестке дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. и освещение в СМИ проблемы неравенств в отношении здоровья.

Мальдивы. Евросоюз > Медицина > who.int, 27 июня 2017 > № 2227941


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 26 июня 2017 > № 2227942

В новом докладе ВОЗ представлен концептуальный проект модели противотуберкулезной помощи, ориентированной на нужды людей

Силами ЕРБ ВОЗ в сотрудничестве с партнерами разработан концептуальный проект модели противотуберкулезной помощи, ориентированной на более полное удовлетворение непосредственных нужд людей и сообществ. В ее основе – переход к преимущественному использованию амбулаторных методов лечения, а также укрепление услуг с вовлечением структур первичной медико-санитарной помощи с более полной интеграцией различных поставщиков, уровней и условий оказания помощи в пределах системы здравоохранения.

Предложенная модель направлена на преобразование системы предоставления услуг с отказом от устаревших противотуберкулезных услуг в пользу оказания помощи с более полным учетом интересов пациента, при организации которой медицинские и социальные работники разрабатывают план лечения совместно с людьми, которые нуждаются в данных услугах и являются их конечными получателями. Модель также предусматривает совершенствование финансовых механизмов, обеспечивающих работу служб, и подготовку компетентных кадров.

Первая версия концептуального проекта модели поможет странам и партнерам внедрить и стабильно поддерживать эффективное предоставление услуг профилактики и лечения туберкулеза.

Страны Региона все более широко используют принцип первичной медико-санитарной помощи для пациентов с ТБ

В настоящее время в странах Восточной Европы и Центральной Азии осуществляется переход от преимущественно больничных услуг к первичной медико-санитарной помощи, которая занимает все более важное место в лечении, диагностике и профилактике как туберкулеза, так и других инфекционных заболеваний. Однако для обеспечения плавного перехода странам необходимо путем решительных действий преодолеть имеющиеся барьеры, в том числе такие, как неэффективность механизмов оплаты услуг в связи с туберкулезом, слабая поддержка кадровых ресурсов здравоохранения, недостаток и неравномерность распределения медицинских кадров, дефицит современных технологий здравоохранения и неудовлетворительный доступ к высококачественным лекарствам.

Данный концептуальный проект модели предлагает варианты политических решений для поддержки стран в реализации этой модели с первоочередным вниманием к нуждам людей и с учетом особенностей каждой страны.

Туберкулез – это актуальная проблема общественного здравоохранения

Туберкулез, особенно с множественной и широкой лекарственной устойчивостью, – это серьезная проблема общественного здравоохранения в Европейском регионе ВОЗ, где находятся 9 из 30 стран мира с высоким бременем ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Согласно последним данным эпиднадзора, на Регион приходится каждый пятый из всех случаев МЛУ-ТБ, возникших в мире в 2015 г.

Во многих странах МЛУ-ТБ можно рассматривать как признак частичного следствия существующих недостатков в системе здравоохранения, отражающей такие негативные признаки, как устаревшая и избыточная практика стационарного оказания помощи, запоздалое начало лечения, неоправданно длительные сроки госпитализации, недостаточная доступность высококачественных лекарств и неудовлетворительный уровень систем поддержки пациентов.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 26 июня 2017 > № 2227942


Вьетнам. Евросоюз > Медицина > ru.nhandan.com.vn, 23 июня 2017 > № 2220459

Фармацевтические предприятия EuroCham активно действуют во Вьетнаме

Во второй половине дня 22 июня в штаб-квартире Центрального Комитета (ЦК) Коммунистической партии Вьетнама (КПВ), Заведующий Отделом ЦК КПВ по экономическим вопросам Нгуен Ван Бинь принял высокопоставленную делегацию Фармацевтического подкомитета Ассоциации европейских предпринимателей EuroCham) во Вьетнаме.

В ходе приема Заведующий Отделом ЦК КПВ по экономическим вопросам Нгуен Ван Бинь приветствовал и высоко оценил активную деятельность фармацевтических предприятий EuroCham во Вьетнаме. Он проинформировал представителей фармацевтических предприятий EuroCham во Вьетнаме о направлениях и основных мерах Партии и Правительства Вьетнама по улучшению бизнес-среды, повышению конкурентоспособности, поощрению предприятий на расширение сотрудничества, увеличение инвестиций и активизацию бизнеса. Он также отметил намерение государства поощрять и создавать благоприятные условия международным фармацевтическим предприятиям, в том числе и предприятиям EuroCham, для расширения деятельности, активизации инвестиций, производства и введения бизнеса. Заведующий Отделом ЦК КПВ по экономическим вопросам Нгуен Ван Бинь выразил желание, чтобы предприятия EuroCham создали свои центры исследований и разработки фармацевтических средств во Вьетнаме, сотрудничали с вьетнамскими предприятиями в разных формах. Все это будет способствовать реализации цели Вьетнама стать в дальнейшем центром фармацевтического производства в регионе АСЕАН.

Заместитель фармацевтического подкомитета, Председатель по делам вьетнамского рынка Н. Джон выразил уверенность в благоприятных перспективах социально-экономического развития, высоко оценил политику и меры, направленные на улучшение бизнес-среды во Вьетнаме. Представители международных фармацевтических предприятий единогласно подтвердили, что Вьетнам является важным рынком и имеет большой потенциал. Они выразили желание, чтобы в дальнейшем Вьетнам стал центром фармацевтического производства АСЕАН.

Вьетнам. Евросоюз > Медицина > ru.nhandan.com.vn, 23 июня 2017 > № 2220459


Евросоюз. Португалия. Швейцария > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 22 июня 2017 > № 2286137

По информации Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) с июня 2016 года в странах Европейского региона продолжается рост заболеваемости гепатитом А. По состоянию на 11 июня 2017 года о 1188 подтвержденных случаях заболевания гепатитом A сообщили 15 стран Европы: Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Ирландия, Италия, Нидерланды, Норвегия, Португалия, Словения, Испания, Швеция и Великобритания. Большинство заболевших было выявлено в Нидерландах, Великобритании и Испании.

Большинство случаев заболеваний зарегистрировано среди мужчин, которые практикуют секс с мужчинами. Так по данным органов здравоохранения Португалии в период с 1 января по 11 июня 2017 г. было зарегистрировано 327 случаев гепатита А, из которых 91% составляют мужчины, практикующих секс с мужчинами.

Отмечается, что число случаев гепатита А, зарегистрированных в Испании в первые 5 месяцев 2017 года, почти в восемь раз превышает среднее число случаев, зарегистрированных за тот же период между 2012 и 2016 годами.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) также сообщает о росте заболеваемости гепатитом А в двух странах Северной и Южной Америки. С 5 мая 2017 года 706 случаев заболевания гепатитом А были зарегистрированы в Чили. В США Департамент здравоохранения Нью-Йорка отметил увеличение числа случаев гепатита А среди мужчин, практикующих секс с мужчинами.

Вспышка гепатита А вызывает особую озабоченность ВОЗ с точки зрения общественного здравоохранения из-за возникшего дефицита вакцины против гепатита А во всем мире. Кроме того, в период с июня по сентябрь 2017 года пройдут несколько национальных и международных парадов лесбиянок, геев, бисексуалов и транссексуалов (ЛГБТ), в том числе всемирный фестиваль в Мадриде с 23 июня по 2 июля 2017 года. Ожидается, что в мероприятии примут участие до двух миллионов человек из разных стран мира. Хотя риск передачи вируса гепатита А пищевым и водным путями в Испании оценивается как низкий или умеренный, вероятность контактного пути передачи инфекции от человека к человеку оценивается как высокая.

В этой связи ВОЗ просит страны сообщать региональным контактным пунктам ВОЗ об увеличении числа случаев гепатита А среди мужчин, практикующих секс с мужчинами.

ВОЗ сообщает об отсутствии смертельных случаев в исходе гепатита А, однако отмечает, что заболевание может распространиться на население в целом, если не будут реализованы меры профилактики.

С целью профилактики заболевания Всемирная организация здравоохранения рекомендует выезжающим в страны Европейского региона сделать прививку против гепатита А.

Евросоюз. Португалия. Швейцария > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 22 июня 2017 > № 2286137


Евросоюз. Россия > Миграция, виза, туризм. Медицина > indostan.ru, 22 июня 2017 > № 2242059

Роспотребнадзор рекомендовал россиянам, которые планируют посетить страны Европы, сделать прививку против гепатита А. Об этом сообщается на сайте ведомства.

По состоянию на 11 июня сообщалось о 1188 подтвержденных случаях заболевания гепатитом A в 15 странах Европы, отмечает Роспотребнадзор. Большинство заболевших было выявлено в Нидерландах, Великобритании и Испании. Кроме того, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила о росте заболеваемости гепатитом А в двух странах Северной и Южной Америки. В Чили с мая этого года было зарегистрировано 706 случаев заболеваемости.

Роспотребнадзор пишет, что большинство случаев заболеваний зарегестрировано среди гомосексуалов. Ведомство отмечает, что в период с июня по сентябрь этого года пройдут несколько национальных и международных парадов ЛГБТ-активистов, в том числе всемирный фестиваль в Мадриде с 23 июня по 2 июля.

«Ожидается, что в мероприятии примут участие до двух миллионов человек из разных стран мира. Хотя риск передачи вируса гепатита А пищевым и водным путями в Испании оценивается как низкий или умеренный, вероятность контактного пути передачи инфекции от человека к человеку оценивается как высокая», — предупреждает Роспотребнадзор.

Евросоюз. Россия > Миграция, виза, туризм. Медицина > indostan.ru, 22 июня 2017 > № 2242059


Казахстан. Евросоюз > Медицина > akorda.kz, 21 июня 2017 > № 2222895

Встреча Государственного секретаря Республики Казахстан Гульшары Абдыкаликовой с Региональным директором Европейского бюро Всемирной Организации Здравоохранения Жужанной Якаб

В ходе встречи были обсуждены перспективы развития сотрудничества между Казахстаном и ВОЗ. Г.Абдыкаликова поздравила Ж.Якаб с назначением нового Генерального директора ВОЗ Тедроса Адханома.

Государственный секретарь с удовлетворением отметила все инициативы ВОЗ, направленные на укрепление систем и служб общественного здравоохранения.

Гульшара Абдыкаликова подчеркнула, что наша страна принимает активное участие в реализации совместных с ВОЗ проектов в решении актуальных вопросов здравоохранения, включая достижение Целей устойчивого развития ООН.

Госсекретарь отметила поддержку ВОЗ в реализации государственной программы развития здравоохранения в Республике Казахстан, в частности, по вопросам охраны здоровья матери и ребенка, по профилактике и борьбе с туберкулезом, медицинскому и фармацевтическому образованию и др.

В ходе беседы были затронуты вопросы деятельности географически удаленного офиса ВОЗ по Первичной медико-санитарной помощи в г. Алматы.

Также Г.Н.Абдыкаликова рассказала об инициативе Казахстана о создании в Алматы Хаба ООН по многосторонней дипломатии.

В свою очередь, Ж.Якаб выразила благодарность Казахстану по проводимой политике в области здравоохранения.

Казахстан. Евросоюз > Медицина > akorda.kz, 21 июня 2017 > № 2222895


Казахстан. Евросоюз > Медицина > inform.kz, 21 июня 2017 > № 2221337

Генеральный директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения Жужанна Якаб в кулуарах V Международного конгресса «Здоровье для всех» прокомментировала журналистам усилия Казахстана в развитии первичной медпомощи, передает корреспондент МИА «Казинформ».

«Казахстан на протяжении многих лет тесно сотрудничает со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), страна при формировании своей политики учитывает рекомендации ВОЗ по всем вопросам, в результате чего разрабатывается верная стратегия. Мы наблюдаем улучшение показателей системы здравоохранения. Увеличилась продолжительность жизни, снижена младенческая и материнская смертность, преждевременная смертность, проводится большая работа по укреплению систем здравоохранения, в частности, первичной медико-санитарной помощи (ПМСП). Производится интеграция функций общественного здравоохранения на уровне ПМСП, в целом Казахстан приближается к тому, чтобы достичь всеобщего охвата населения услугами здравоохранения. Это важно, гармонизировано и согласовано с целями развития тысячелетия и стратегической политикой ВОЗ «Здоровье-2020», - отметила Жужанна Якаб.

По ее словам, был учрежден Европейский центр по ПМСП, правительство Казахстана оказывает поддержку по этому вопросу. На этой неделе удалось собрать в Алматы мировых лидеров экспертов в области ПМСП, чтобы пересмотреть видение и организовать подготовку к глобальной конференции, посвященной 40-летию алматинской декларации по ПМСП.

Стоит отметить, что Алматы присоединился к международной сети здоровых городов, это первый город из региона Центральной Азии.

Казахстан. Евросоюз > Медицина > inform.kz, 21 июня 2017 > № 2221337


Китай. Венгрия. Евросоюз > Медицина > russian.china.org.cn, 20 июня 2017 > № 2215551

Третий форум министров здравоохранения Китая и стран Центральной и Восточной Европы /ЦВЕ/ состоялся в понедельник в Будапеште. В церемонии открытия мероприятия приняли участие вице-премьер Госсовета КНР Лю Яньдун и заместитель премьер-министра Венгрии Жолт Шемьен.

Лю Яньдун отметила, что за пять лет с момента создания механизма сотрудничества между Китаем и странами ЦВЕ в формате "16 + 1" были достигнуты значительные результаты, этот механизм проявил большую жизнеспособность. По ее словам, КНР ускоряет темпы реализации программы "Здоровый Китай", центрально- и восточноевропейские государства служат узлами обменов и сотрудничества между Азией и Европой, углубление взаимодействия между Китаем и странами ЦВЕ в области здравоохранения не только помогает противодействовать глобальным вызовам в данной сфере, но и будет всемерно способствовать китайско-европейскому сотрудничеству и развитию "здорового Шелкового пути".

Вице-премьер Госсовета КНР выразила надежду на то, что Китай и страны ЦВЕ продолжат сопряжение своей политики, полностью раскроют ведущую роль форума министров здравоохранения и других механизмов, углубят деловое сотрудничество в области здравоохранения, повысят свои способности по противодействию чрезвычайным ситуациям в области общественного здравоохранения, усилят совместную подготовку кадров, укрепят сотрудничество в области медицинских научно-технологических исследований, расширят свои возможности по предоставлению услуг в области здравоохранения, создадут новые условия для развития сотрудничества в сфере здравоохранения, внесут еще больший вклад в улучшение благосостояния народов всех стран и создание сообщества с единой судьбой для всего человечества.

Лю Яньдун и Ж. Шемьен также присутствовали на церемонии открытия сети сотрудничества в области общественного здравоохранения, сети исследования политики в сфере здравоохранения, сети сотрудничества между работниками здравоохранения и официального сайта союза сотрудничества между больницами в рамках формата "16+1", а также на церемонии подписания ряда документов по сотрудничеству в области здравоохранения.

По итогам форума была обнародована Будапештская декларация Третьего форума министров здравоохранения Китая и стран Центральной и Восточной Европы.

Китай. Венгрия. Евросоюз > Медицина > russian.china.org.cn, 20 июня 2017 > № 2215551


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 16 июня 2017 > № 2218225

Заместитель Министра Сергей Краевой возглавил российскую делегацию на Министерской конференции стран Европейского региона Всемирной организации здравоохранения

Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Краевой возглавил российскую делегацию на Министерской конференции стран Европейского региона Всемирной организации здравоохранения по окружающей среде и охране здоровья, которая прошла в Остраве, Чешская Республика. Она стала шестой в серии подобных конференций, которые проводятся, начиная с 1989 г.

В настоящее время по оценкам ВОЗ причиной почти 1,5 миллиона смертей в Европейском регионе являются экологические факторы риска, воздействия которых можно было бы избежать или которые могли бы быть устранены.

Министерские конференции по окружающей среде и охране здоровья являются уникальной политической платформой межсекторального характера, которая объединяет на равноправной основе представителей министерств здравоохранения и окружающей среды 53 государств-членов Европейского региона ВОЗ, наряду с заинтересованными сторонами, представляющими широкий спектр международных организаций, в том числе организаций ООН, научных кругов и гражданского общества.

15 июня 2017 г. принята Остравская декларация, которая определила приоритетные задачи стран Европейского региона ВОЗ по политической и практической деятельности в области окружающей среды и охраны здоровья, в том числе в обеспечении здорового образа жизни, доступа к водным ресурсам, санитарии, обеспечении экологической устойчивости городов, перехода к рациональным моделям потребления и производства, безопасности химических веществ.

Кроме того, Сергей Краевой принял участие в панельной дискуссии по вопросам реализации обязательств, принятых в Остраве на национальном и региональном уровнях, представил результаты успешной работы Российской Федерации в области охраны здоровья населения и охраны окружающей среды, реализации межсекторального подхода в решении этих задач с лидирующей ролью сектора здравоохранения, отметил важность профилактических мероприятий и необходимость принятия управленческих решений только на основании убедительных научных данных.

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 16 июня 2017 > № 2218225


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 15 июня 2017 > № 2212426

Создан новый фонд поддержки биофармацевтических компаний

Европейская инвестиционная компания Medicxi привлекла компании Novartis и Verily (ранее Google life sciences) к организации инвестиционного фонда. Вместе они вложат в фонд 300 млн долларов. Об этом пишет FierceBiotech.

Новый фонд MG1 будет оказывать поддержку европейским разработчикам биотехнологических препаратов, чьи экспериментальные ЛС находятся на второй и третьей фазах клинических исследований. Сумма инвестиций будет составлять от 10 до 30 млн долларов, причем поддержку смогут получить, как частные, так и публичные компании.

До момента формирования нового фонда венчурная группа Medicxi инвестировала только в разработку биотехнологических лекарств, находящихся на ранних этапах разработки.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 15 июня 2017 > № 2212426


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 13 июня 2017 > № 2227945

Каждый год в результате загрязнения окружающей среды умирают 1,4 миллиона жителей Европы. Агентства ООН призывают Европейский регион принять меры

Европейское региональное бюро ВОЗ

Европейское региональное бюро Всемирной организации здравоохранения (ЕРБ ВОЗ), Европейская экономическая комиссия ООН (ЕЭК ООН) и Программа ООН по окружающей среде призывают европейских лидеров к активизации мер по предупреждению смертей и болезней, обусловленных состоянием окружающей среды.

Каждый год вследствие загрязнения окружающей среды умирают по меньшей мере 1,4 миллиона жителей Европы. Это 15% от всех смертей в Регионе. Примерно половина из этих смертей обусловлена загрязнением воздуха внутри и вне помещений. Связанные с окружающей средой риски приводят в Регионе к потере 50 миллионов лет здоровой жизни в год.

"В эпоху устойчивого развития мы в состоянии предотвратить 1,4 миллиона смертей, обусловленных окружающей средой, сделав здоровье политическим приоритетом для всех секторов государственного управления, – считает д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ. – Мы призываем всех европейских лидеров воспользоваться возможностью для принятия устойчивых мер политики, направленных на преодоление современных вызовов для здоровья населения".

Этот призыв к активным действиям прозвучал в первый день Шестой министерской конференции по окружающей среде и охране здоровья, которая проходит в Остраве (Чешская Республика). На Конференции, которая будет проходить с 13 по 15 июня 2017 г., соберутся более 450 представителей из 53 стран в Европейском регионе ВОЗ, а также представителей международных и неправительственных организаций. Они подпишут Декларацию, согласно которой к 2018 г. меры в отношении экологических рисков должны стать приоритетным направлением для работы.

Экологические факторы риска – причина значительной части неинфекционных заболеваний

В Европейском регионе на экологические факторы риска приходится около 26% случаев ишемической болезни сердца, 25% инсультов и 17% онкологических заболеваний. Обусловленная влиянием окружающей среды распространенность сердечно-сосудистых заболеваний и смертность от них в странах с низким и средним уровнем дохода в три раза выше, чем в странах с высоким уровнем дохода.

Главная экологическая детерминанта смертности в Европе – это загрязнение воздуха вне помещений (связанное с транспортом, промышленными предприятиями и производством энергии) и в помещениях (связанное со сжиганием твердого топлива для отопления и приготовления пищи, плохой вентиляцией и вторичным табачным дымом). На загрязнение воздуха приходится 620 000 смертей в год.

Свой вклад в смертность и заболеваемость вносят и такие экологические факторы, как химическое загрязнение, шум, профессиональные риски, небезопасное водоснабжение и дефицит санитарии, а также травматизм. Диарейные заболевания, связанные с неадекватными питьевым водоснабжением, туалетами и гигиеной, до сих пор приводят к 14 случаям смерти в день, что совершенно недопустимо для Европейского региона в XXI веке. От дорожно-транспортного травматизма в год погибают 85 000 человек.

Воздействие окружающей среды на здоровье жителей Региона усугубляется такими факторами, как финансовые трудности, неравенство, вызванные изменением климата экстремальные погодные явления, старение населения, стремительная урбанизация и беспрецедентный уровень миграции.

Инвестировать в города

В 2015 г. численность городского населения впервые в истории человечества превысила численность сельского населения. К 2030 г. в городах будут жить 8 из 10 европейцев, потенциально подвергаясь при этом воздействию множества экологических факторов риска. Эти факторы непропорционально сильно сказываются на самых уязвимых группах населения – детях, людях, живущих за чертой бедности или находящихся под угрозой маргинализации, и мигрантах.

В новом отчете ВОЗ "Окружающая среда и охрана здоровья в европейских городах в XXI веке: изменить города к лучшему", подготовленном совместно с ЕЭК ООН и Программой ООН по окружающей среде, представлены аргументы в пользу инвестирования в города как в ведущую силу, способную улучшать здоровье людей и сокращать неравенства.

"Города играют незаменимую роль в осуществлении Повестки дня ООН в области устойчивого развития на период до 2030 г., и поэтому мы должны уделить особое внимание действиям на этом уровне, чтобы добиться улучшений в отношении нашего здоровья и благополучия, – заявил д-р Srdan Matic, координатор по вопросам окружающей среды и охраны здоровья в Европейском региональном бюро ВОЗ. – Весьма важен тот факт, что на данной Министерской конференции усиление роли городов было признано одним из приоритетов. ВОЗ готова поддержать усилия стран Европейского региона по приоритизации действий в интересах здоровья, благополучия и окружающей среды".

Европейская сеть ВОЗ "Здоровые города" и сеть "Регионы – за здоровье", будучи стратегическими платформами для действий на местном уровне, открывают возможность для развития совместных подходов и интеграции экологических, социальных, экономических и политических аспектов улучшения показателей здоровья и благополучия для каждого человека.

Принять обязательство положить конец смертности и заболеваемости, связанным с окружающей средой

Министерская конференция по окружающей среде и охране здоровья в Остраве станет уже шестой конференцией за почти 30 лет, посвященной устранению основных угроз для здоровья человека, обусловленных окружающей средой.

На Конференции, организованной ЕРБ ВОЗ вместе с ЕЭК ООН и Программой ООН по окружающей среде (принимающая сторона – Чешская Республика), будут обсуждаться меры, которые помогут Региону реализовать возможности и преодолеть вызовы, характерные для XXI века. К 2018 г. страны Европейского региона должны будут разработать национальные комплекты мероприятий в области окружающей среды и охраны здоровья. Мероприятия будут соответствовать приоритетам этих стран, которые, в свою очередь, представлены на Конференции в разбивке по семи категориям: качество воздуха, химическая безопасность, изменение климата, экологически устойчивые системы здравоохранения, сбор и утилизация отходов, водоснабжение, санитария и гигиена и города.

Европейский центр по окружающей среде и охране здоровья в Бонне (Германия) выступает в этом процессе в качестве центра технического совершенства. Он обеспечивает доказательную основу, помогает странам в выполнении данных ими обязательств и оценивает прогресс в выполнении поставленных задач.

Конференция станет важным поворотным моментом, будучи первым подобным мероприятием в эпоху Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. На ней европейские лидеры сформулируют свои обязательства по выполнению задач в отношении окружающей среды и охраны здоровья, предусмотренных Целями в области устойчивого развития и соответствующих принципам европейской политики в поддержку здоровья и благополучия – Здоровье-2020, которая предполагает создание благоприятных условий окружающей среды и устойчивых сообществ.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 13 июня 2017 > № 2227945


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 9 июня 2017 > № 2218206

Министр Вероника Скворцова приняла участие в Европейском совещании ВОЗ для национальных руководителей и менеджеров программ по НИЗ

Уважаемые коллеги!

Сегодня на лидирующее место, определяющее смертность и инвалидность в мире, выходят неинфекционные заболевания. По данным ВОЗ, из 56 миллионов смертей 38 миллионов, то есть 68%, были вызваны неинфекционными заболеваниями. При этом треть умерли преждевременно, не дожив до 70 лет. Сегодня сердечно-сосудистые заболевания, рак, хронические заболевания легких и диабет убивают трех из пяти человек в мире.

Бремя этих болезней сказывается не только на здоровье: из-за неинфекционных заболеваний многие семьи в мире оказываются в нищете. Это особенно трагично, учитывая, что 80% случаев смерти от неинфекционных заболеваний происходит в странах с низким и средним уровнем дохода.

В 2011 году в Москве под эгидой ВОЗ состоялась Первая Глобальная министерская конференция по здоровому образу жизни и неинфекционным заболеваниям. Руководители мирового здравоохранения впервые присвоили проблематике НИЗ один из самых высоких приоритетов. Итогом дискуссий стала Московская декларация, которая закрепила основные принципы борьбы с НИЗ и затем составила основу Политической декларации совещания высокого уровня Генеральной Ассамблеи ООН, принятой мировыми лидерами в Нью-Йорке в сентябре 2011 года.

В соответствии с Политической декларацией, государствами-членами ООН совместно с ВОЗ была разработана архитектура профилактики неинфекционных заболеваний, которая включает 9 добровольных глобальных целей, 25 показателей глобальной рамочной программы, а также глобальный механизм координации.

Эти цели амбициозны и предполагают снижение преждевременной смертности от неинфекционных заболеваний на 25%, распространенности повышенного артериального давления – на 25%, прекращение увеличения числа случаев диабета и ожирения, 80-процентный охват основными лекарственными средствами и технологиями, необходимыми для лечения неинфекционных заболеваний, 50-процентный охват лекарственной терапией и консультированием. На 10% должна быть снижена распространенность вредного употребления алкоголя и недостаточной физической активности, сократить табакокурение и повышенное употребление соли – на 30 %.

Определенные международным сообществом приоритеты для своего воплощения требуют серьезной работы на страновом уровне. Государствами должны были быть определены национальные цели по неинфекционным заболеваниям, разработаны межсекторальные стратегии и планы.

Для Российской Федерации борьба с неинфекционными заболеваниями является одним из приоритетов как во внутренней политике, так и на глобальном уровне.

В борьбе с неинфекционными заболеваниями можно выделить два принципиальных направления. Первое - это формирование здорового образа жизни населения. Второе - адекватный ответ системы здравоохранения в плане своевременного выявления факторов риска и развивающихся неинфекционных заболеваний, взятие под контроль течения этих болезней с помощью эффективных лекарств и технологий.

Работа по указанным направлениям требует межсекторального подхода, объединения усилий государственных и общественных институтов, а также отдельных индивидов. Оптимальной организационной формой обеспечения такого межсекторального взаимодействия является принятие национальной стратегии по борьбе с неинфекционными заболеваниями и соответствующего национального плана.

Основой действий по борьбе с неинфекционными заболеваниями в России является Государственная программа «Развитие здравоохранения». Аналогичные программы созданы и работают во всех регионах страны, а это 85 субъектов Российской Федерации.

В целях профилактики неинфекционных заболеваний нами реализуется комплексная программа мотивирования граждан к здоровому образу жизни.

Эту программу мы начинаем реализовывать с детьми трехлетнего возраста и продолжаем её в образовательных учреждениях и высших учебных заведениях, затем вместе с Российским Союзом промышленников и предпринимателей на всех производственных площадках, формирую единую здоровьесберегающую среду.

Системная работа на данном направлении позволила за период с 2012 года по 2016 год, по предварительным данным, существенно снизить общее потребление в литрах в этиловом эквиваленте на душу населения

(все возраста) – на 13,5 %, а число лиц, систематически занимающихся физкультурой и спортом, увеличить на 18 %, также снижено табакокурение.

Согласно результатам Глобального опроса взрослого населения

о потреблении табака (GATS) значительно снизалась распространенность потребления табака среди взрослого населения, по данным GATS, с 39,4%

в 2009 г. до 30,9% в 2016 г, т.е. более чем на 21,5%.. Благодаря принятым мерам снизилось и пассивное курение с 35% дo 21,9%, т.е. на 27%. Результаты проделанной между двумя отчетами работы показывают правильность выбранной нами политики.

Результаты Глобального исследования употребления табака среди молодежи (GYTS) показывают, что с 2004 по 2015 гг. распространенность курения табака среди несовершеннолетних снизилось более чем в 3 раза в нашей стране.

Для дальнейшего позитивного развития Министерством в тесном взаимодействии с профессиональным сообществом были разработаны Стратегия формирования здорового образа жизни населения, профилактики и контроля неинфекционных заболеваний на период до 2025 года, а также Концепция мер по борьбе против табака.

Поэтапно была выстроена система, направленная на своевременное выявления заболеваний на ранних стадиях, поддающихся эффективному лечению, и купирование развития их тяжелых форм.

Хотелось бы отметить, что с 2013 года в России восстановлены отсутствующие в течение предшествующих 20 лет массовые профилактические скрининги здоровья. Дети обследуются ежегодно, взрослые пока раз в три года, но с первого января 2018 года мы переходим на более частое исследование взрослых, прежде всего речь касается онко-поиска в определенных возрастных группах у мужчин и женщин.

С 2013 года в России массовые профилактические скрининги здоровья прошли уже более 87 млн. взрослых и все детское население страны. Благодаря проводимой диспансеризации с 2012 года на 18% увеличился охват населения диспансерным наблюдением до почти 59 млн. чел.

Так, благодаря активному онко-поиску в 2016 году уже 55% злокачественных новообразований были выявлены на 1–2-ой стадиях, что привело к снижению 1-годичной летальности – до 23% и повышению 5-летней выживаемости до 53%.

Это пока не самые лучшие показатели, мы это понимаем, но тем не менее мы видим положительную динамику и добьемся, что после следующего шага показатели будут еще лучше.

Долгое время особенно остро в нашей стране стоял вопрос сосудистой смертности и инвалидности. Специально разработанная сосудистая программа позволила сформировать оптимальную систему оказания медицинской помощи при острых сосудистых катастрофах во всех регионах страны и кратно снизить смертность от сосудистых катастроф. Сегодня в стране создана современная служба медицинской помощи, включающей в себя более 590 сосудистых центров. Использование в таких центрах современных технологий ведения больных со сложными состояниями уже обеспечило снижение госпитальной летальности больных с инфарктом миокарда и инсультом – на 6-8 % за только за 2016 год. Кроме того позволило существенно снизить инвалидность первичную, более 60% больных перенесших инсульты покидают клиники на своих ногах.

Для тех, кому требуется высокоспециализированное современное лечение, такое лечение предоставляется бесплатно в самые короткие сроки. Хотелось бы отметить, что за 10 лет мы в 16 раз нарастили объемы высокотехнологичной помощи.

Уважаемые коллеги!

Повестка дня диктует необходимость обсуждения в международном формате и обмен опытом по целому ряду важнейших направлений борьбы с НИЗ.

С момента открытия нового Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними (ГУО), значимо увеличился объем работы в данном направлении. Результаты этой работы уже ощутимы. Силами ГУО проведены мероприятия, в которых приняли участие более двух тысяч человек, осуществлены десятки образовательных программ, осуществляется разработка национальных планов действий, надзорных мероприятий, законодательных инициатив, мероприятий первичной медико-санитарной помощи и прочих мероприятиях, проводимых в рамках системы здравоохранения, направленных на раннее выявление и лечение НИЗ.

Мы уверены, что более 100 участников, собравшихся в эти дни в Москве, включая представителей стран, НПО и экспертов, будут в течение этих двух дней выработают достойный европейский вклад в повестку дня международной встречи по вопросам борьбы с НИЗ и в обсуждение, которое будет проводиться во время встречи в Монтевидео и в ходе Генеральной ассамблеи ООН в 2018 году.

Спасибо!

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 9 июня 2017 > № 2218206


Швейцария. Евросоюз. ЦФО > Медицина > who.int, 8 июня 2017 > № 2227917

Сможет ли Европейский регион перевыполнить глобальную цель, снизив преждевременную смертность на 45%?

ВОЗ проведет в Москве совещание экспертов, на котором будут обсуждаться достигнутые успехи и возможности в отношении борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями, раком, диабетом и хроническими респираторными болезнями

За последнее десятилетие в Европейском регионе ВОЗ заметно снизился уровень преждевременной смертности. Такое значительное сокращение дает надежду на то, что Европа сможет достичь и даже перевыполнить предусмотренную Целью устойчивого развития задачу 3.4 по снижению преждевременной смертности от неинфекционных заболеваний (НИЗ) на 33% к 2030 г.

Регион может рассчитывать на то, что сумеет сократить преждевременную смертность практически вдвое, прилагая для этого согласованные усилия по развитию мер профилактики и борьбы с НИЗ. Некоторые меры политики, такие как налогообложение и контроль повышенного артериального давления, способны эффективно снижать риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, рака, диабета и хронических респираторных болезней. В настоящее время такие меры предпринимают многие страны в Регионе. Вместе с тем, ситуацию в Регионе нельзя назвать однородной.

"Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями в Европе привела к немалым успехам, и снижение смертности отмечается практически во всех странах Региона, – говорит д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ. – Мы уже многого добились, однако для того, чтобы полностью ликвидировать наблюдаемый в Европе фундаментальный разрыв, мы не должны останавливаться на достигнутом. В частности, многие страны обладают потенциалом для быстрого снижения избыточной смертности от инфаркта миокарда и инсульта, особенно у мужчин. Сейчас мы располагаем технологиями, фактическими данными, полномочиями и опытом для активных действий в странах с высоким бременем болезней, и это открывает огромные возможности для скорейшего улучшения показателей здоровья населения".

Сокращение бремени НИЗ: устранить разрыв между востоком и западом Региона

Добившись снижения преждевременной смертности на 45%, мы устраним разрыв по показателям НИЗ между странами на востоке и на западе Региона. В странах с высоким уровнем дохода на западе Региона смертность стабильно снижается. В ряде стран в Центральной и Восточной Европе также отмечаются огромные улучшения, однако разрыв между ними и западными странами все же составляет не менее 20 лет.

По имеющимся данным, мужчинам угрожает намного больший, нежели женщинам, риск умереть от сердечно-сосудистых заболеваний, а для мужчин, родившихся в восточной части Региона, этот риск выше в 2–3 раза. Вместе с тем, страны могут радикально снизить этот риск с помощью целевых вмешательств, в первую очередь – снижения потребления соли, включения контроля артериального давления в число типовых процедур в первичной медико-санитарной помощи и инвестирования в развитие служб экстренной помощи при инфаркте и инсульте.

ВОЗ составила список высокоэффективных и рентабельных вмешательств, способных повлиять на все НИЗ и их факторы риска. Их осуществление приведет к значительному улучшению показателей здоровья и для мужчин, и для женщин. "К наиболее эффективным мерам относится, в частности, повышение налогов на табачные изделия и алкоголь, снижение потребления соли, исключение транс-жиров из пищевой промышленности и поддержка физической активности. Мы знаем, что эти меры позволят снизить показатели заболеваемости, инвалидности и смертности, а также сократить социальные неравенства. Прибегая к подобным мерам, Европейский регион сможет достичь больших успехов в устранении фундаментального разрыва по показателям здоровья в Европейском регионе", – утверждает д-р Gauden Galea, директор Отдела неинфекционных заболеваний и укрепления здоровья на всех этапах жизни в Европейском региональном бюро ВОЗ.

Стремиться к лучшему на благо населения Европы: конференция ВОЗ в Москве

"Европейское совещание ВОЗ для национальных руководителей в сфере борьбы с НИЗ и менеджеров программ по НИЗ. На пути к третьему десятилетию" пройдет в Москве (Российская Федерация) 8–9 июня 2017 г. В совещании примут участие лица, формирующие политику, и эксперты из 53 государств-членов в Регионе. Они проанализируют возможности для скорейшего сокращения преждевременной смертности от НИЗ.

Участники совещания обсудят, каким образом опыт стран, которые добились снижения смертности, может стимулировать другие страны к активным мерам по достижению предусмотренного глобальной задачей снижения на 33%, а также к попытке перевыполнить этот показатель, для чего у них имеются необходимые средства и мотивация. Истории успеха и инновационные инициативы, представленные в Москве, впоследствии будут использоваться при подготовке к третьему Совещанию высокого уровня ООН по проблеме НИЗ, намеченному на 2018 г.

Швейцария. Евросоюз. ЦФО > Медицина > who.int, 8 июня 2017 > № 2227917


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 8 июня 2017 > № 2227916

Вспышки гепатита А в Европейском регионе в основном затрагивают мужчин, практикующих секс с мужчинами

С июня 2016 г. по середину мая 2017 г. произошло необычное увеличение числа случаев гепатита А, которое было зарегистрировано преимущественно среди мужчин, практикующих секс с мужчинами (МСМ), в низкоэндемичных странах Европейского региона и Региона стран Америки (Чили и Соединенных Штатах Америки).

По состоянию на 16 мая 2017 г., в 15 странах Европейского региона (Австрии, Бельгии, Дании, Германии, Ирландии, Испании, Италии, Нидерландах, Норвегии, Португалии, Словении, Соединенном Королевстве, Финляндии, Франции и Швеции) было зарегистрировано 1173 случая, имевших отношение к трем отдельным и затрагивающими сразу несколько стран вспышкам гепатита А. Большинство стран, затронутых данной тенденцией, обычно рекомендуют МСМ вакцину от гепатита А.

Данные события вызывают особую озабоченность с точки зрения общественного здравоохранения ввиду наблюдающейся сейчас глобальной нехватки вакцины против гепатита А. Кроме того, с июня по сентябрь 2017 г. состоится несколько национальных и международных фестивалей лесбиянок, геев, бисексуалов и транссексуалов (ЛГБТ), в том числе Мадридский всемирный парад-фестиваль в Мадриде (Испания), назначенный на 23 июня – 2 июля 2017 г. В связи с этим ВОЗ обращается к странам с просьбой уведомлять контактные пункты ВОЗ по ММСП о любом нетипичном увеличении числа случаев заболевания гепатитом А среди МСМ.

Мадридский всемирный парад-фестиваль ЛГБТ

Мадридский всемирный парад-фестиваль ЛГБТ пройдет 23 июня – 2 июля 2017 г. в Испании. Ожидается, что мероприятие посетит до двух миллионов человек из других стран мира. Хотя риск передачи гепатита А с пищей и водой в Испании оценивается на уровне от низкого до умеренного, риск его передачи от человека к человеку при половом контакте варьируется от умеренного до высокого.

В 2017 г. в Испании было зарегистрировано почти в восемь раз больше случаев гепатита А, чем в среднем регистрировалось за такой же промежуток времени в период с 2012 по 2016 г. Большинство заболевших составляют мужчины в возрасте от 15 до 45 лет, а МСМ являются наиболее уязвимой группой.

Ниже приводятся конкретные рекомендации для лиц, планирующих посетить Всемирный парад-фестиваль ЛГБТ.

До начала мероприятия: планирующим посетить мероприятие следует проконсультироваться у поставщика медико-санитарных услуг на предмет вакцинации против гепатита А и других мер профилактики ВИЧ-инфекции и прочих ИППП до отъезда.

Во время мероприятия: необходимо принимать усиленные меры профилактики, помогающие уменьшить риск заражения инфекциями, передающимися половым путем и/или через пищу и воду.

После мероприятия: при наличии симптомов, указывающих на гепатит А или ИППП, участникам следует обращаться к поставщику медико-санитарных услуг.

Рекомендация ВОЗ

В странах с низким профилем эндемичности на гепатит А вакцинация должна в плановом порядке предлагаться лицам, подвергающимся повышенному риску гепатита А и развития серьезных последствий после инфицирования. Рекомендуемые группы риска включают в себя, помимо прочего, мужчин, практикующих секс с мужчинами. Вакцинация против гепатита А должна предоставляться в составе комплексного пакета услуг по профилактике вирусного гепатита и контролю за ним, включающего медико-санитарное просвещение и меры по борьбе со вспышками.

Вакцину против гепатита А следует применять в качестве предпочтительного метода до- и послеконтактной профилактики (например, при тесном контакте с острыми случаями гепатита А).

В целях борьбы со вспышками этого заболевания страны могут предусмотреть включение в графики иммунизации одной дозы вакцины против гепатита А, особенно в случаях ее нехватки.

До сведения групп, подвергающихся особому риску гепатита А и серьезных осложнений в результате инфицирования, должна адресно доводиться соответствующая публичная медико-санитарная информация.

Эта информация должна включать рекомендации по профилактике, а именно по таким мерам, как вакцинация, гигиена, обеспечение безопасности продуктов питания и более безопасный секс.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 8 июня 2017 > № 2227916


Латвия. Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 7 июня 2017 > № 2227918

Страны Северной Европы и Балтии приняли участие в совместном семинаре, чтобы обсудить межсекторальные действия по предотвращению жестокого обращения с детьми

Ответственные должностные лица, специалисты и активисты из стран Северной Европы и Балтии провели 1–2 июня 2017 г. совместный семинар в Риге, Латвия, посвященный межсекторальной работе по предотвращению жестокого обращения с детьми.

Семинар, ставший совместной инициативой ЕРБ ВОЗ, Совета министров стран Северной Европы и Правительства Латвии, был посвящен вопросам межсекторального сотрудничества, охватывающего секторы здравоохранения, социального обеспечения, образования и юстиции. В семинаре приняли участие в общей сложности 100 представителей вышеуказанных секторов из 14 стран. Участникам были представлены примеры успешных методов работы и основанного на фактах опыта, демонстрирующие, какие подходы к профилактике являются эффективными и каким образом их можно применять на страновом уровне.

Согласно оценкам, десятки миллионов детей и подростков в Европейском регионе ВОЗ подвергались сексуальному, физическому и эмоциональному злоупотреблению и жестокому обращению. Менее 10% случаев подобного жестокого обращения попадает в поле зрения служб защиты детей. Цели ООН в области устойчивого развития (ЦУР) содействуют принятию согласованных межсекторальных мер в этой области: в рамках ЦУР-16 была поставлена конкретная задача (16.2) – искоренить насилие в отношении детей к 2030 г.

Жестокое обращение с детьми является ведущей причиной неравенств и социальной несправедливости, при этом более бедные и обездоленные слои населения подвергаются большему риску. Жестокое обращение с детьми приводит к тяжелым последствиям, оказывая долгосрочное воздействие на физическое, психическое и социальное благополучие детей.

Работа над выполнением общей задачи: ликвидировать жестокое обращение с детьми

Открывая данный семинар, д-р Santa Livina, руководитель Управления общественного здравоохранения Министерства здравоохранения Латвии, заявила, что несмотря на то, что каждый ребенок обладает правом жить в безопасных и свободных от насилия условиях, многие дети и подростки продолжают подвергаться жестокому обращению. "Насилие отрицательно сказывается на социальном развитии детей, их нынешнем и будущем здоровье и образовательном потенциале, – отметила она. – Дети, пострадавшие от насилия, также могут сами проявлять склонность к насилию по мере взросления".

Министерство здравоохранения уделяет первоочередное внимание этому вопросу в рамках своих планов по укреплению социального здоровья, делая в них особый акцент на укреплении межсекторального сотрудничества в интересах предупреждения насилия.

Г-жа Līga Āboliņa, заместитель статс-секретаря Министерства социального обеспечения Латвии, отметила, что широкое участие разных стран и организаций в семинаре говорит о том, что решение проблемы жестокого обращения с детьми является для них одним из основных приоритетных вопросов. "Перед нами стоит общая цель – построить мир, где ни один ребенок не будет страдать от насилия или жестокого обращения", – сказала она.

Принятие межсекторальных мер в отношении жестокого обращения с детьми приводит к положительным результатам

Детский и подростковый возраст является периодом повышенной уязвимости, когда токсический стресс (например, стресс, вызванный длительным жестоким обращением или насилием) может привести к нарушению развития головного мозга. В перспективе это может привести к целому ряду проблем, связанных со здоровьем, обучением, поведением и социальной адаптацией человека, которые могут сохраняться на протяжении всей жизни и могут стать причиной его ранней смерти.

Устранение причин жестокого обращения требует принятия скоординированных, устойчивых мер в целом ряде секторов, и системы здравоохранения должны быть активно вовлечены в организацию ответных мероприятий. Цена бездействия для общества огромна: в немногочисленных странах Европы и мира, где проводилась оценка издержек, связанных с данной проблемой, объем таких издержек достигал 1–2% от валового внутреннего продукта.

С другой стороны, исследования показывают, что ликвидация насилия и других неблагоприятных воздействий в детском возрасте приведет к сокращению уровней распространенности бедности, неравенства, алкогольной и наркотической зависимости, самоповреждения, психических болезней и неинфекционных заболеваний, а также к снижению частоты случаев насилия на дальнейших этапах жизни.

Фактические данные демонстрируют, что к затратоэффективным мерам по преодолению проблемы жестокого обращения с детьми относятся: создание безопасных условий, содействие более качественной родительской поддержке, изменение норм, обеспечение доступности дошкольного образования, принятие и обеспечение исполнения законов в отношении жестокого обращения с детьми, сокращение гендерного неравенства и предоставление социальной поддержки. Эти меры могут быть реализованы только посредством межсекторального взаимодействия, а наиболее успешным инструментом их координации служат национальные планы действий, утвержденные правительствами стран.

Латвия. Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 7 июня 2017 > № 2227918


Россия. Евросоюз > Медицина. Образование, наука > rosminzdrav.ru, 6 июня 2017 > № 2202803

Европейский офис ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними при поддержке Минздрава России представил доклад «Подростковое ожирение и связанное с ним поведение: тенденции и социальные неравенства в Европейском регионе ВОЗ, 2002-2014 гг.»

6 июня 2017 года Европейский офис ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними при поддержке Минздрава России в рамках пресс-конференции представил доклад «Подростковое ожирение и связанное с ним поведение: тенденции и социальные неравенства в Европейском регионе ВОЗ, 2002-2014 гг.». В докладе ВОЗ впервые представлены последние тенденции в отношении подросткового ожирения, пищевого поведения, физической активности и малоподвижного образа жизни среди подростков, а также отмечены гендерные и социально-экономические неравенства в Европейском регионе ВОЗ и, в частности, в Российской Федерации. Доклад основан на данных новаторского международного исследования «Поведение детей школьного возраста в отношении здоровья» (HBSC).

В пресс-конференции приняли участие: советник Министра здравоохранения Российской Федерации Игорь Ланской, глава Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними Жоао Бреда, специальный представитель ВОЗ в Российской Федерации Мелита Вуйнович, директор Отдела неинфекционных заболеваний и укрепления здоровья на всех этапах жизни Европейского регионального бюро ВОЗ Годен Галеа, ведущий исследователь HBSC в Российской Федерации, научный сотрудник Санкт-Петербургского научно-исследовательского института физической культуры Анна Маточкина и директор Института детской эндокринологии, главный внештатный детский специалист эндокринолог Минздрава России Валентина Петеркова.

Представляя масштабное исследование, в рамках которого сделан доклад по подростковому ожирению, советник Министра Игорь Ланской отметил, что уже более 25 лет исследование HBSC является авторитетным источником информации о состоянии здоровья и благополучии, социальных условиях и поведении в отношении здоровья подростков в 45 странах Европы и Северной Америки.

- Исследование является уникальным. Только в последней его части – в 2013-2014 годах – в нем приняли участие более 220 тысяч подростков 11, 13 и 15 лет, - сказал Игорь Ланской.

Результаты исследования традиционно используются ВОЗ и многими ведущими организациями в сфере здравоохранения в качестве основы для формирования политики европейских стран в отношении здоровья подростков, что способствует улучшению качества жизни миллионов молодых людей во всем Европейском регионе ВОЗ.

По словам главы Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними Жоао Бреда, исследование учитывает гендерные и возрастные особенности подростков. Как свидетельствуют данные из доклада, детское ожирение сегодня считается одним из серьезных вызовов общественного здравоохранения XXI века.

- В докладе говорится, что во многих странах, особенно в Восточной Европе, растет число страдающих ожирением подростков – где еще до недавнего времени распространенность ожирением была ниже. В среднем, 4% всех опрошенных подростков страдают ожирением, что составляет более 1,4 миллиона молодых людей по всей Европе, - сказал Жоао Бреда.

Как заметил главы Европейского офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними, проблемы с ожирением несут в себе повышенный риск ухудшения здоровья, а также возникновения стигмы и дискриминации. Хронический характер ожирения может ограничивать социальную мобильность и поддерживать разрушительный переходящий из поколения в поколение цикл бедности и плохого здоровья.

Данные, представленные в докладе «Подростковое ожирение и связанное с ним поведение: тенденции и социальные неравенства в Европейском регионе ВОЗ», подчеркивают необходимость скоординированных политических мер, направленных на решение структурных и социальных причин подросткового ожирения. Подходы, воздействующие на общественное поведение (запрет продажи безалкогольных подслащенных напитков в школах) или увеличение доступа к здоровой еде, «зеленым» местам в городах, являются частью решения данной проблемы.

Советник Министра Игорь Ланской также рассказал о том, что Минздрав России в продолжение разработанной Стратегии формирования здорового образа жизни населения, профилактики и контролю неинфекционных заболеваний на период до 2025 года сейчас корректирует свои подходы к формированию коммуникационной стратегии Минздрава России.

- В этом году Минздрав России расширил целевую аудиторию коммуникационных кампаний ведомства, включив в нее аудиторию подростков и молодых людей - с 12 до 18 лет. И уже в конце этого года будет запущена первая коммуникационная компания, адресованная подрастающему поколению, - заключил Игорь Ланской.

Главный внештатный детский специалист эндокринолог Минздрава России Валентина Петеркова добавила, что в рамках проводимой детской диспансеризации ребенку, у которого педиатр выявил ожирение, выдается памятка с необходимыми параметрами по режиму сна, уровню физической активности, питанию, которых необходимо придерживаться. По ее словам, при обнаружении проблем с лишним весом у ребенка, стоит немедленно обращаться к педиатру, который направит к таким профильным специалистам, как эндокринологам.

В рамках пресс-коференции были озвучены вопросы от журналистов таких регионов, как Санкт-Петербург, Курск, Калуга, Екатеринбург, Томск, Хабаровск, Ульяновск.

Россия. Евросоюз > Медицина. Образование, наука > rosminzdrav.ru, 6 июня 2017 > № 2202803


Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 июня 2017 > № 2202837

Российский препарат впервые вошел в программу ускоренной регистрации в Европе

Впервые в программу PRIME Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA), предназначенную для ускоренной регистрации инновационных ЛС, была включена российская разработка – средство для лечения гепатита B Myrcludex B компании «Гепатера», сообщается на сайте «Сколково».

Как рассказал директор по развитию «Гепатеры» Александр Александров, Myrcludex B -это первый в своем классе препарат для терапии хронического вирусного гепатита B (HBV) и коинфекции с гепатитом D (HDV). Препарат блокирует общий для HBV и HDV рецептор входа в клетку и прерывает жизненный цикл обоих вирусов. Как показали исследования, при продолжительной терапии количество зараженных клеток снижается, что может привести к полному излечению гепатита или, как минимум, контролю инфекционного воспаления в печени.

Программа PRIME была запущена в 2016 году и стала европейским аналогом американской программы Breakthrough Therapy Designation. Ее основная цель – организация оперативной коммуникации регулятора с разработчиками прорывных лекарственных препаратов в тех областях медицины, где в настоящее время присутствует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в инновационных средствах терапии. Участие в этой программе позволяет получить всестороннюю экспертную оценку, составить на ее основании оптимальный план, позволяющий вывести препарат на рынок в сжатые сроки.

«Участие в программе PRIME очень важно для нас. Во-первых, мы уже получили положительную оценку ЕМА, пройдя процедуру отбора. По данным EMA на конец мая, в программу подано 108 заявок от разработчиков лекарственных средств (см. ссылку), из них 9 разработок противоинфекционных препаратов. Одобрено только 25 заявок, и в их числе Myrcludex B первый и на сегодняшний день единственный одобренный противоинфекционный препарат», - рассказал Александров.

Сейчас уже завершены клинические исследования 1 и 2а фаз, в рамках которых терапию препаратом Myrcludex B успешно прошли 51 пациент в Германии и 72 пациента в России. Исследования показали хорошую переносимость и высокую противовирусную активность Myrcludex B. Сейчас компания «Гепатера» реализует программу клинических исследований препарата для лечения коинфекции хронического вирусного гепатита В и Дельта.

Параллельно проходят 2 клинических исследования фазы 2в, в которых изучается безопасность и противовирусная активность в диапазоне доз на фоне применения тенофовира, а также оценивается эффект терапии Myrcludex B в сочетании с пегилированным интерфероном. Исследования проходят в клинических центрах России и Германии, их завершение планируется в 2018 году. При получении положительных результатов текущих исследований «Гепатера» планирует инициировать регистрационный процесс на территории РФ.

Россия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 июня 2017 > № 2202837


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 июня 2017 > № 2202833

Органы ЕС зарегистрировали препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Регуляторы ЕС одобрили применение лекарственного препарата нусинерсен (nusinersen) производства компании Biogen для лечения пациентов со спинальной мышечной атрофией, информирует Reuters. Нусинерсен стал первым в Европе ЛС, разрешенным для терапии всех типов и степеней тяжести данного заболевания.

Эффективность нусинерсена была продемонстрирована в ходе клинических исследований, прошедших при участии 121 пациента. У всех участников заболевание было диагностировано в возрасте до 6 месяцев. В зависимости от группы, пациенты прошли лечение новым препаратом или вошли в контрольную группу. Эффективность терапии оценивалась по показателям моторных функций. Согласно собранным данным, у 40% пациентов было отмечено улучшение состояния. В дополнительном открытом неконтролируемом исследовании приняли участие пациенты различных возрастных групп (от 30 дней до 15 лет).

Препарат нусинерсен был разработан компанией Ionis Pharmaceuticals и позже лицензирован Biogen. Благодаря положительному решению Еврокомиссии, Ionis получит заранее определенную выплату за получение маркетингового разрешения, а также будет получать роялти с продаж нусинерсена во всем мире.

Нусинерсен является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2. Лекарственный препарат был зарегистрирован в декабре 2016 года в США. Там стоимость терапии составляет 125 тыс. долларов за инъекцию.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 июня 2017 > № 2202833


Россия. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 1 июня 2017 > № 2213014

Российский препарат впервые вошел в программу ускоренной регистрации в Европе

Впервые в программу PRIME Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA), предназначенную для ускоренной регистрации инновационных ЛС, была включена российская разработка – средство для лечения гепатита B Myrcludex B компании «Гепатера».

Как рассказал директор по развитию «Гепатеры» Александр Александров, Myrcludex B -это первый в своем классе препарат для терапии хронического вирусного гепатита B (HBV) и коинфекции с гепатитом D (HDV). Препарат блокирует общий для HBV и HDV рецептор входа в клетку и прерывает жизненный цикл обоих вирусов. Как показали исследования, при продолжительной терапии количество зараженных клеток снижается, что может привести к полному излечению гепатита или, как минимум, контролю инфекционного воспаления в печени.

Программа PRIME была запущена в 2016 году и стала европейским аналогом американской программы Breakthrough Therapy Designation. Ее основная цель – организация оперативной коммуникации регулятора с разработчиками прорывных лекарственных препаратов в тех областях медицины, где в настоящее время присутствует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в инновационных средствах терапии. Участие в этой программе позволяет получить всестороннюю экспертную оценку, составить на ее основании оптимальный план, позволяющий вывести препарат на рынок в сжатые сроки.

«Участие в программе PRIME очень важно для нас. Во-первых, мы уже получили положительную оценку ЕМА, пройдя процедуру отбора. По данным EMA на конец мая, в программу подано 108 заявок от разработчиков лекарственных средств (см. ссылку), из них 9 разработок противоинфекционных препаратов. Одобрено только 25 заявок, и в их числе Myrcludex B первый и на сегодняшний день единственный одобренный противоинфекционный препарат», - рассказал Александров.

Сейчас уже завершены клинические исследования 1 и 2а фаз, в рамках которых терапию препаратом Myrcludex B успешно прошли 51 пациент в Германии и 72 пациента в России. Исследования показали хорошую переносимость и высокую противовирусную активность Myrcludex B. Сейчас компания «Гепатера» реализует программу клинических исследований препарата для лечения коинфекции хронического вирусного гепатита В и Дельта.

Параллельно проходят 2 клинических исследования фазы 2в, в которых изучается безопасность и противовирусная активность в диапазоне доз на фоне применения тенофовира, а также оценивается эффект терапии Myrcludex B в сочетании с пегилированным интерфероном. Исследования проходят в клинических центрах России и Германии, их завершение планируется в 2018 году. При получении положительных результатов текущих исследований «Гепатера» планирует инициировать регистрационный процесс на территории РФ.

Россия. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 1 июня 2017 > № 2213014


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 31 мая 2017 > № 2202844

В Евросоюзе одобрена вакцина против менингококковой инфекции разработки Pfizer

Компания Pfizer заявила о положительном решении Европейской комиссии по регистрации вакцины Труменба (Trumenba), предназначенной для профилактики менингококковой инфекции Neisseria meningitidis серогруппы B среди людей старше 10 лет.

Решение регуляторных органов ЕС базируется на результатах клинической программы разработки, включившей более 20 тыс. подростков и взрослых (15 тыс. из них прошли иммунизацию новой вакциной). Собранные данные демонстрируют, что Труменба вызывает необходимую иммунную реакцию и обеспечивает защиту от менингококковой инфекции. Наиболее распространенными побочными эффектами новой вакцины были реакции в месте введения (боль, покраснение и отек), головные боли, утомляемость, озноб, диарея, мышечные боли, боли в суставах и тошнота.

В 2014 года Pfizer добилась регистрации данной вакцины в США. Труменба стала первым препаратом на рынке США, предназначенным для профилактики менингококкового менингита, вызванного Neisseria meningitides серогруппы B. До 2014 года на территории Соединенных Штатов были разрешены к продаже вакцины только против четырех из пяти серогрупп Neisseria meningitides: A, C, Y, и W.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 31 мая 2017 > № 2202844


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter