Всего новостей: 2072636, выбрано 837 за 0.250 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
Евросоюз > Медицина > dknews.kz, 26 апреля 2017 > № 2153354

Более четырех тысяч человек пострадали от вспышки кори в Европе в текущем году, передает МИА «DKNews» со ссылкой на МИА «Казинформ».

"В странах европейского региона с начала 2017 года наблюдается эпидемический подъем заболеваемости корью. Общее число пострадавших составляет более четырех тысяч человек... В некоторых случаях зарегистрированы летальные исходы. Также отмечены случаи заражения медицинского персонала", - говорится в сообщении Роспотребнадзора.

По данным Роспотребнадзора, случаи заболеваний зарегистрированы в 14 странах: Австрия, Румыния, Болгария, Бельгия, Чехия, Венгрия, Франция, Германия, Швеция, Италия, Португалия, Исландия, Испания, Швейцария.

Отмечается, что распространение кори стало возможным на фоне низкого уровня иммунизации населения стран Европейского региона и отсутствия ограничительных мероприятий в очагах болезни. В настоящее время, как отмечает Роспотребнадзор, европейские специалисты пытаются локализовать эпидемическую ситуацию, в том числе проводят вакцинацию, лабораторные исследования и широкую санитарно-просветительскую работу.

"Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок", - отмечается в сообщении.

Евросоюз > Медицина > dknews.kz, 26 апреля 2017 > № 2153354


Казахстан. Евросоюз > Медицина. Экология > inform.kz, 18 апреля 2017 > № 2144095

В Астане состоялось открытие установок по безопасному обезвреживанию медицинских отходов, сообщает пресс-служба ПРООН.

В настоящее время около 90% образуемых инфицированных медицинских отходов уничтожается путем сжигания. В основном сжигание производится в обычных инсинераторах-печах. Кроме того, некоторые организации здравоохранения самостоятельно сжигают свои отходы в муфельных печах, которые не предназначены для таких целей, что приводит к поступлению в окружающую среду высокотоксичных веществ, которые вызывают нарушения эндокринной, нервной, репродуктивной, иммунной систем человека. Они слабо расщепляются и накапливаются как в организме человека, так и в биосфере планеты, включая воздух, воду, пищу.

Проведенное ПРООН исследование показало превышение содержания диоксинов в отходящих газах установок по сжиганию медицинскими отходами в 28 раз относительно стандартов Европейского союза.

В рамках проекта закуплены и установлены специализированные автоклавы для обезвреживания инфицированных медицинских отходов насыщенным паром под высоким давлением. Дополнительно к автоклавам для обезвреживания медицинских отходов в центры закупаются специализированные автомашины и контейнеры для сбора и транспортировки медицинских отходов.

«Одним из показателей достижения целей устойчивого развития является снижение негативного влияния опасных химических веществ на окружающую среду и здоровье человека через формирование системы безопасного управления медицинскими отходами. В результате чего происходит сокращение количества отходов и появляется возможность для вторичного использования сырья», - сказала менеджер проекта ПРООН по медицинским отходам и стойким органическим загрязнителям Нина Гор.

Помимо снижения негативного воздействия на окружающую среду, предлагаемая система обезвреживания медицинских отходов позволит вовлечь обезвреженные отходы пластика во вторичное сырье.

Казахстан. Евросоюз > Медицина. Экология > inform.kz, 18 апреля 2017 > № 2144095


США. Евросоюз. РФ > Медицина > forbes.ru, 17 апреля 2017 > № 2142999

Рынок на $40 млрд: как фармгиганты инвестируют в лекарства от цирроза печени

Эмиль Гафаров

инвестиционный менеджер RMI Partners

Что привлекает игроков big pharma на рынке препаратов от неалкогольного стеатогепатита, где все еще нет ни одного официально одобренного лекарства?

Сегодня биотехнологический сектор переживает настоящий бум: огромный прилив инвестиций за последние годы позволил ряду биотехнологических компаний вывести на рынок новые многомиллиардные препараты-блокбастеры. Игроки рынка активно вкладывают деньги в венчурные фонды и фонды private equity, ориентированные на отрасль биотехнологий, фармацевтики и здравоохранения. Инвесторы пристально смотрят за возможностями, куда можно вложить средства и показать высокую норму доходности.

Отчасти это вызвано тем, что государства тратят все больше и больше средств на здравоохранение граждан. Особенно преуспевают в этом США — в среднем здесь на человека было потрачено почти $9500 в 2015 году, что на 4,8% больше затрат в 2014 году. Для сравнения: в России в 2014 году эта цифра составила $1836.

Однако такие высокие показатели затрат на здравоохранение в США вызваны не только пламенным желанием государства позаботиться о гражданах, но и высокими ценами на новые лекарства. Например, уже набивший оскомину препарат Sovaldi компании Gilead для лечения гепатита C стоит около $1000 за таблетку (подробнее о нем — в материале Forbes). Трехмесячный курс будет стоить примерно $84 000, что, конечно, сильно бьет по бюджету. Поэтому желание министерств здравоохранений сократить расходы и найти пути диагностирования заболеваний на более ранних этапах понятны. Похожая ситуация и с пациентами, у которых был диагностирован цирроз печени, являющийся одной из основных причин смерти у пациентов в возрасте от 35-60 лет в экономически развитых странах.

По оценкам экспертов, в 2004 году затраты на пациентов с диагнозом «цирроз печени» (прямые и косвенные) в США составили более $13 млрд ( без учета затрат на пациентов с гепатитом C). В терминальной стадии болезни только операция по пересадке печени может сохранить пациенту жизнь. Учитывая высокую смертность данного заболевания и высокие затраты на пациентов, было решено начать лечить больного превентивно — до начала перестройки структуры печеночной ткани и серьезного поражения печени. Среди основных причин цирроза можно выделить хронический алкоголизм, отравление химическими токсическими веществами, а также гепатиты B и C. Но особняком стоит еще одна причина — неалкогольный стеатогепатит (НАСГ).

К сожалению, люди не всегда ведут здоровый образ жизни — неправильное питание, злоупотребление жирной пищей, повышенная масса тела негативно влияют на работу печени и поджелудочной железы. Под воздействием данных факторов возможно перерождение печеночной ткани в жировую. Так начинается первая стадия болезни — неалкогольный жировой гепатоз. Ему подвержено до 30% населения развитых стран. Только в США от данного заболевания страдает более 100 млн человек.

Следующая стадия гепатоза — НАСГ, более продвинутая форма предыдущего заболевания. Впервые обозначение НАСГ введено исследователем по имени Людвиг в 1980 году. От НАСГ страдает, по разным данным, 4-6% населения и 2-5% американцев. Заболевание проходит скрыто, оно характеризуется повышением активности ферментов печени в сыворотке крови и морфологическими изменениями. Выявление болезни у большинства пациентов происходит случайно, во время обследований относительно других заболеваний. Зачастую данному заболеванию сопутствуют ожирение, диабет 2-го типа, частое употребление жирной пищи, нарушение обмена веществ.

При этом при таком широком распространении данного заболевания до сих пор нет ни одного официально одобренного лекарства для лечения НАСГ — врачи сажают больных на низкокалорийную диету, рекомендуют увеличить физические нагрузки. Пациенты могут начать принимать лекарства off label, то есть не утвержденные государственными регулирующими органами, не упомянутые в инструкции по применению. Например, «Метформин», используемый для лечения диабета, также принимается пациентами с НАСГ, однако доказательств его эффекта в ходе клинических испытаний до сих пор нет. Другие лекарства, такие как Xenical компании Roche, также не показали эффективности при лечении НАСГ. Если не начать лечить НАСГ вовремя, то в будущем существенно увеличивается риск цирроза печени и даже онкологических заболеваний — гепатоцеллюлярной карциномы. Примерно у 20% пациентов с диагнозом НАСГ через 10 лет в итоге окажется цирроз.

Аналитики Deutsche Bank отмечали в своем докладе, что в 2025 году рынок препаратов для лечения НАСГ может достигнуть $35-40 млрд. При этом в настоящее время НАСГ является третьей наиболее частой причиной трансплантации печени, и ожидается, что уже в 2020 году станет причиной номер один. Такой большой рынок не мог не привлечь компании big pharma — крупнейшие фармацевтические компании мира, а также многочисленные стартапы, мечтающие сделать революционно новый препарат.

За 2014-2016 годы было совершено девять сделок M&A и лицензирования в сегменте НАСГ: Shire, BMS и Gilead покупали, соответственно, компании Lumena, Galecto, Phenex, все компании были на первой фазе своих клинических испытаний. Общий объем этих сделок превысил $1,5 млрд. Затем британская AstraZeneca выкупила права на препарат RG-125 за $500 млн у компании Regulus. Характерная особенность сделки — продукт был на доклинических испытаниях, но даже это не смутило британского фармгиганта. Вскоре немецкая компания Boehringer Inglheim купила права на доклинический препарат PXS4728A у компании Pharmaxis за $840 млн. Компания Gilead сделала второй шаг в данном направлении, купив в апреле 2016 года компанию Nimbus за $1,2 млрд. Ее главный актив NDI-01097 был на первой фазе клинических испытаний.

Но самая запоминающаяся сделка была еще впереди. В сентябре 2016 года компания Tobira Therapeutics получила предложение о продаже за $1,7 млрд от Allergan. Tobira занималась разработкой препарата Cenicriviroc, первого в своем классе иммуномодулятора, ингибитора рецепторов CCR2 и CCR5, который предназначен для лечения НАСГ и ВИЧ-инфекции; на момент совершения сделки продукт находился на второй фазе клинических испытаний. У компании были российские корни — наш фонд был среди инвесторов в синдикате с крупнейшими американскими венчурными фондами: Domain Associates, Novo Ventures, Frazier Healthcare Partners и Canaan Partners. Сумма сделки предполагает 19-кратную премию к предыдущей цене на бирже. При этом возврат денег от инвестиций в компанию был очень высоким — на IPO в мае 2015 года компания была оценена более чем в $200 млн. При этом буквально за несколько месяцев до продажи Tobira менеджмент опубликовал данные о ходе проведения клинических испытаний, в которых говорилось, что была достигнута только одна контрольная точка из двух. Спекулянты на фондовом рынке обрушили цены акций примерно в два с половиной раза. Но те инвесторы, кто пересидел данную распродажу «на эмоциях», получили высокую норму прибыли. Это в очередной раз подтверждает правило, что в биотехе нужно смотреть на фундаментальную стоимость компании и не обращать внимание на дневные изменения цены.

Почти одновременно Allergan купил за $50 млн (плюс дополнительные выплаты в случае успешного завершения клинических испытаний) Akarna Therapeutics Ltd., получив права на препарат AKN-083, находившийся на доклинических испытаниях. В декабре 2016 года швейцарская компания Novartis и американская Conatus Pharmaceuticals объявили о партнерстве по разработке препарата против НАСГ, находящегося на второй фазе клинических испытаний. На фоне данной новости капитализация компании Conatus на рынке увеличилась втрое.

Что характерно для описанных сделок, все компании находились на достаточно ранних этапах развития — от доклинических испытаний до середины второй фазы клинических. При оценке таких активов финансовые и стратегические инвесторы очень скептично подходят к анализу компании, зачастую применяя очень высокий коэффициент дисконтирования будущих платежей. Однако потенциал рынка и достаточно низкая конкуренция в данном сегменте настолько вдохновляют большие фармацевтические компании, что они готовы выписывать большие чеки за столь ранние активы — pay to play (плати, чтобы быть в игре).

Но даже после данных сделок фармацевтическим титанам нельзя расслабляться, ведь на рынке до сих пор есть активы, находящиеся на поздних стадиях КИ, которые в ближайшем будущем могут занять существенную долю рынка.

Американская компания Intercept занимается разработкой продукта OCALIVA, который уже получил одобрение американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA (Food and Drug Administration) по показанию «первичный биллиарный цирроз печени» (аутоиммунное заболевание, приводящее к застою желчи и развитию печеночной недостаточности). Данный продукт разработан на основе обетихолевой кислоты — агониста фарнезоидного Х-рецептора или FXR. FXR представляет собой рецептор желчных кислот, экспрессируемый в печени, кишечнике, почках и жировой ткани. Он регулирует работу генов, отвечающих за синтез и транспорт желчных кислот, метаболизм липидов и глюкозы, а также чувствительность к инсулину периферических тканей (поперечно-полосатых мышц и жировой ткани).

В настоящее время компания проводит клинические испытания по показанию НАСГ на третьей фазе. В 2015 году получен статус революционно нового препарата (Breakthrough Therapy) от FDA. В сентябре 2016 года компания начала большое клиническое испытание общей численностью 1400 пациентов. Первичные результаты исследования ожидаются в первом полугодии 2017 года.

В 2014 году компания досрочно закончила фазу 2 — препарат показал высокую эффективность по сравнению с плацебо. При условии, что продукт не преподнесет неприятных сюрпризов в ходе клинических испытаний, ожидается, что он будет одобрен в США для лечения НАСГ в 2019-2020 годах. Добавляет оптимизма тот факт, что новый президент США Дональд Трамп объявил о помощи биотехнологическим компаниям в ускорении сроков регистрации новых препаратов, уменьшении бюрократической волокиты, упрощении диалога с FDA. Возможно, что OCALIVA получит ускоренное одобрение FDA. Ожидаемые продажи на пике составляют около $3 млрд.

Французская компания Genfit разрабатывает лекарство Elafibranor (GFT505), которое находится на третьей фазе клинических испытаний. Механизм действия GFT505 основан на стимуляции альфа- и дельта-рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом. Препарат получил статус ускоренного одобрения FDA. Ожидается, что компания закончит набор пациентов для проведения клинических испытаний до конца первого полугодия 2017 года. В ходе КИ примут участие 2000 пациентов. Менеджмент компании прогнозирует, что выход на рынок случится в 2019 или 2020 году.

Не обделили вниманием сегмент НАСГ и представители Израиля — компания Galmed Pharmaceuticals в январе 2017 года объявила о том, что закончила набор пациентов на клинические испытания второй фазы. В презентации для инвесторов менеджмент компании убеждает, что ее препарат Aramchol позволяет значительно снизить уровень жировой ткани в печени. Первичные данные ожидаются в первом квартале 2018 года.

Все эти компании интересны инвесторам, которые вкладывают средства в биотехнологии. В случае позитивных данных любая из этих компаний может существенно прибавить в стоимости. Компании big pharma также ждут выхода данных, чтобы выписать большой чек на приобретение перспективной компании. Кроме того, в ходе клинических испытаний может выясниться, что препараты могут быть использованы пациентами для лечения диабета, ожирения или других заболеваний печени, например первичного биллиарного цирроза. Это также добавляет привлекательности описанным биотехнологическим стартапам.

США. Евросоюз. РФ > Медицина > forbes.ru, 17 апреля 2017 > № 2142999


Казахстан. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > dknews.kz, 15 апреля 2017 > № 2141213

Комитет индустрии туризма Министерства культуры и спорта Республики Казахстан предупредил туристов о росте заболеваемости гепатитом А в европейских странах, передает МИА «DKNews» со ссылкой на МИА «Казинформ».

По сообщениям мировых средств массовой информации, с февраля 2016 года в странах европейского региона наблюдается эпидемический подъем заболеваемости гепатитом А. Общее число заболевших превысило 330 человек. Случаи заболевания зарегистрированы в 13 странах: Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Италия, Ирландия, Голландия, Португалия, Испания, Швеция и Великобритания.

В связи со вспышкой гепатита европейские специалисты приступили к мероприятиям по локализации и ликвидации очага. Эти работы включают в себя вакцинацию групп риска и санитарно-просветительскую деятельность

По данным Всемирной организации здравоохранения, гепатит А - это болезнь печени вирусного происхождения, которая может протекать как в легкой, так и в тяжелой форме. Продолжительность инкубационного периода колеблется от 7 до 50 дней, чаще составляя 35 дней.

Вирус гепатита А (HAV) передается при потреблении загрязненных продуктов питания и воды или при прямом контакте с инфицированным человеком. Симптомы заражения могут включать повышенную температуру, недомогание, потерю аппетита, диарею, рвоту, неприятные ощущения в животе, потемнение мочи и желтуху (пожелтение кожи и глазных белков). У гепатита А нет хронической стадии, он не приводит к постоянным повреждениям печени. Второй раз человек не может заразиться этим вирусом.

Комитет индустрии туризма рекомендует казахстанским гражданам соблюдать правила гигиены в путешествиях, а также мыть овощи и фрукты чистой водой перед употреблением в пищу.

Казахстан. Евросоюз > Миграция, виза, туризм. Медицина > dknews.kz, 15 апреля 2017 > № 2141213


Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 14 апреля 2017 > № 2140169

Федеральная служба по контролю в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует, что по информации Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) с февраля 2017 года в странах европейского региона наблюдается эпидемический подъем заболеваемости гепатитом А. Общее число пострадавших составляет более 330 человек. Случаи зарегистрированы в 13 странах: Австрия, Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Италия, Ирландия, Голландия, Португалия, Испания, Швеция и Великобритания. Большинство случаев зарегистрировано среди мужчин, имеющих секс с мужчинами.

В настоящее время европейскими специалистами проводится комплекс мероприятий по локализации и ликвидации очага, в том числе вакцинация групп риска, лабораторные исследования, широкая санитарно-просветительская работа.

Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок.

Справочно: Острый гепатит A - это инфекция, при которой единственным источником вируса является человек. Продолжительность инкубационного периода колеблется от 7 до 50 дней, чаще составляя 35 дней. Передача гепатита А осуществляется преимущественно при реализации фекально-орального механизма водным, пищевым и контактно-бытовым путями. Вакцинация по эпидемическим показаниям является основным профилактическим мероприятием, направленным на локализацию и ликвидацию очага гепатита A.

Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 14 апреля 2017 > № 2140169


Германия. Евросоюз. США. ПФО > Медицина > tpprf.ru, 11 апреля 2017 > № 2144849

Во Франкфурте (Германия) состоялось открытие европейского офиса компании Rugeus Technolodgies и запуск международного медицинского консультационного портала «Видеоконсультант».

10 апреля во Франкфурте (Германия) состоялось открытие европейского офиса компании Rugeus Technolodgies и запуск международного медицинского консультационного портала «Видеоконсультант», стартовавшего в России, Германии, США и Румынии. Это совместный проект консорциума Rugeus Technolodgies и специалистов-врачей из Саратовского НИИ травматологии и ортопедии.

Образование консорциума Rugeus Technolodgies со штаб-квартирой во Франкфурте на базе Майн Клиники доктора Джорджа Ковача реализовано при активном содействии вице-президента ТПП РФ Максима Фатеева, находящегося в эти дни с рабочим визитом в Германии.

Напомним, международному проекту по обмену медицинскими технологиями и практическому сотрудничеству между ведущими специалистами в области медицинских инноваций уже 15 лет. Инициаторами проекта выступили в 2003 году бывший саратовец, ныне житель Калифорнии (США) доктор Сергей Немоляев, его коллега Ян Ертл и на тот период президент саратовской торгово-промышленной палаты Максим Фатеев. Сегодня проект успешно продолжает развиваться не только в Саратове, но и в других регионах России. Доктор Ян Ертл (США) и доктор Джордж Ковач (Германия) выступают в роли связующего звена между специалистами стран – участниц проекта.

Председателем совета директоров консорциума Rugeus Technolodgies избран Сергей Немоляев.

В рамках визита Максима Фатеева, Сергея Немоляева, Яна Ертла, директора ООО «СарОртоМед» Дмитрия Фокина и врача-ортопеда СарНИИТО Алексея Норкина во Франкфурт были разработаны ближайшие мероприятия проекта. Среди них – стажировки саратовских врачей в Германии, совместные исследования и разработки в области эндопротезирования и артроскопии. Предполагается, что одна из линеек эндопротезов будет производиться под российским брендом.

В июле запланирована стажировка в Германии саратовцев – участников проекта по эндопротезам и артроскопии.

Кроме этого, прорабатывается организация бизнес-миссии в Россию осенью этого года. В состав делегации Rugeus Technolodgies будут включены главы компаний, входящих в консорциум.

«Мы хотим показать зарубежным партнерам возможности российской системы торгово-промышленных палат и перспективы сотрудничества с российскими компаниями, – комментирует событие вице-президент ТПП РФ Максим Фатеев. – Постараемся приложить все усилия для того, чтобы процесс полного импортозамещения в сфере медицины стал реальностью».

Германия. Евросоюз. США. ПФО > Медицина > tpprf.ru, 11 апреля 2017 > № 2144849


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 11 апреля 2017 > № 2142438

EMA будет рассматривать индивидуальные сообщения о нарушениях

Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) утвердило новый механизм реагирования на заявления о нарушениях, присылаемые сторонними наблюдателями. Теперь, сообщения любого работника предприятия о несоблюдении стандартов GMP при выпуске ЛС смогут повлечь за собой проверку завода-производителя и принятие дополнительных контрольных мер по отношению к лекарственному препарату.

Целью нововведений было создание доверительной атмосферы, благодаря которой любой мог бы изложить свои наблюдения о нарушениях. Новая политика позволит EMA оценивать поступающие сообщения и координировать дальнейшие расследования инцидентов, сохраняя при этом конфиденциальность источника.

С 2013 года в EMA поступило 43 сообщения о нарушениях на производстве или при проведении клинических исследований, хотя до настоящего времени не было специального алгоритма реагирования на подобные сообщения.

Для индивидуальных обращений в EMA по поводу выявленных нарушений была создана электронная почта reporting@ema.europa.eu. В агентство подчеркивают, что по заявлениям будет проведена соответствующая проверка и приняты необходимые меры по устранению нарушений.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 11 апреля 2017 > № 2142438


Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 10 апреля 2017 > № 2140156

В преддверии европейской недели иммунизации, которая в этом году проходит в период с 24 по 30 апреля, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека проводит Всероссийскую горячую линию по вопросам вакцинопрофилактики.

В период с 10 по 24 апреля специалисты-эпидемиологи Роспотребнадзора проконсультируют всех обратившихся по вопросам вакцинации, Национального календаря прививок и иммунизации по эпидпоказаниям, профилактике вакциноуправляемых инфекций.

Информация о режиме работы и контактные телефоны «горячих линий» размещены на сайтах территориальных управлений Роспотребнадзора и ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» по субъектам Российской Федерации.

Иммунизация всемирно признана одной из самых успешных и эффективных мер здравоохранения по сохранению жизни и здоровья людей.

За прошедшие годы благодаря профи­лактическим прививкам достигнуты грандиозные успехи в борьбе с инфек­ционными заболеваниями как в глобальном масштабе: ликвидиро­вана натуральная оспа — инфекция, от которой в средние века погибало населе­ние городов и целых стран. Большин­ство государств на Земле имеют серти­фикат Всемирной организации здраво­охранения как территории, свободные от полиомиелита. Заболеваемость корью снизилась до единичной, а в ряде стран отсутствует. Резко снизилась по сравне­нию с допрививочной эрой заболевае­мость туберкулезом. Достигнуты суще­ственные успехи в борьбе со столбня­ком, дифтерией, гепатитом В и другими управляемыми инфекциями.

Россия в составе Европейского региона с 2002 года поддерживает статус страны, свободной от полиомиелита, и вместе с мировым сообществом поставила цель в ближайшие годы достичь Глобальной ликвидации полиомиелита.

Не смотря на осложнение эпидситуации по кори и краснухе в странах Европейского региона, в России путем проведения дополнительных мероприятий по иммунизации населения, в том числе детей, в 2015-2016гг. удалось стабилизировать эпидситуацию по кори и достигнуть самых низких показателей заболеваемости краснухой за все годы наблюдения.

Благодаря массовой иммунизации против гепатита В, число детей, заболевших острым гепатитом В, сегодня исчисляется единицами (за 10 мес. 2016 г.- 15 детей до 17 лет).

На низких уровнях регистрируется заболеваемость дифтерией, столбня­ком, коклюшем и другими управляемыми инфекциями.

Массовая иммунизация населения против гриппа, в том числе детей (в 2016 г. привито более 56,4 млн.чел., из них свыше 15 млн. детей), позволяет ежегодно существенно снижать интенсивность эпидемического процесса гриппа и бремя его социально-экономических последствий.

Федеральным законом от 17.09.1998 № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» установлены правовые основы государственной политики в области иммунопрофилактики. Государство гарантирует доступность для граждан профилактических прививок, бесплатное их проведение в организациях государственной и муниципальной систем здравоохранения, обеспечение современного уровня производства вакцин, государственную поддержку отечественных производителей вакцин.

Все применяемые в Российской Федерации вакцины проходят обязательный контроль качества в установленном порядке. Вместе с тем, при иммунизации, как и при применении большинства других лекарственных средств, нельзя исключить вероятность возникновения поствакцинальных осложнений и реакций, в связи с чем Закон предусматривает социальную защиту граждан при возникновении у них поствакцинальных осложнений.

В соответствии со статьей 5 Закона граждане при проведении вакцинации имеют право:

- на получение полной и объективной информации о необходимости профилактических прививок, последствиях отказа от них и возможных поствакцинальных осложнениях;

- бесплатные профилактические прививки, включенные в национальный календарь профилактических прививок и календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям,

- медицинский осмотр и при необходимости медицинское обследование перед профилактическими прививками, получение медицинской помощи в медицинских организациях при возникновении поствакцинальных осложнений в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.

За последние 10 лет число поствакцинальных осложнений (ПВО) снизилось существенно: если в 2006-2012гг. число их составляло около 500-600 ежегодно, то 2015 году зарегистрировано 202 случая, а за 10 месяцев 2016 года - 164 неблагоприятных события в поствакцинальном периоде. Причем, в пересчете на количество сделанных прививок (более 110,6 млн. ежегодно) частота возникновения ПВО в 2015 г. составила всего 1 на 550 тыс.прививок.

Евросоюз. Россия > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 10 апреля 2017 > № 2140156


США. Китай. Евросоюз. СФО > Образование, наука. Медицина > ras.ru, 5 апреля 2017 > № 2129588

Ученые ИХБФМ СО РАН запатентуют ген-направленные лекарства в США, Европе и Китае

Ученые новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН, открывшие в начале 2016 года новый класс химических соединений - аналог нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут послужить основой для создания лекарств нового поколения, - наряду с Россией планируют запатентовать эти препараты в США, странах Европы, Китае и Корее. Об этом сообщил ТАСС генеральный директор компании-резидента бизнес-инкубатора Технопарка новосибирского Академгородка (Академпарка), созданной для продвижения разработки, Максим Купрюшкин.

"Мы нашли финансирование для этого процесса и сейчас намереваемся запатентовать разработку в США, Европе, Китае и Корее. Параллельно ведется работа с Роспатентом для получения российского патента", - сказал Купрюшкин. По его словам, разработчик планирует патентовать в каждой стране целый класс веществ, на основе которых можно создавать лекарства. Это откроет более широкие возможности для новосибирских разработчиков. Когда могут быть получены патенты, Купрюшкин не уточнил.

Открытые в ИХБФМ СО РАН соединения представляют собой аналоги нуклеиновых кислот ДНК и РНК с заданными свойствами. Такой подход имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методиками лечения, например, лечением антибиотиками. Они, в частности, не распознаются ферментами, призванными уничтожать инородные тела, которыми являются малые молекулы, попадающие в организм при лечении антибиотиками. Синтетические фрагменты ДНК способны внедряться в структуру вредоносного организма и "выключать" определенный ген, не давая организму размножаться.

Таким образом, заверяют разработчики, потенциально можно победить любые вирусные и другие инфекционные заболевания. Аналоги этой технологии, по словам Купрюшкина, есть за рубежом, однако, спектр ее возможных применений очень широк, а механизм действия достаточно сложен. Поэтому все разработчики являются скорее партнерами, нежели конкурентами, исследования которых дополняют друг друга.

США. Китай. Евросоюз. СФО > Образование, наука. Медицина > ras.ru, 5 апреля 2017 > № 2129588


Италия. Евросоюз. Киргизия. Азия. РФ > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 4 апреля 2017 > № 2140237

3 апреля Руководитель Роспотребнадзора Анна Попова в штаб-квартире Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединённых Наций (ФАО) в Риме провела переговоры с Генеральным директором ФАО Ж. Грациано да Силвой, посвящённые запуску совместного проекта по оказанию содействия странам Восточной Европы и Центральной Азии в противодействии устойчивости к противомикробным препаратам (УПП).

Проект осуществляется в соответствии с решением Правительства Российской Федерации и рассчитан на период 2017-2019 гг. В рамках проекта ФАО и Роспотребнадзор окажут содействие Армении, Белоруссии, Казахстану, Киргизии и Таджикистану в разработке и внедрении национальных стратегий и планов действий по борьбе с угрозой УПП. Проектом предусмотрено наращивание потенциала стран в сфере мониторинга устойчивых к противомикробным препаратам патогенных микроорганизмов, контроля за рациональным использованием антибиотиков, в том числе в животноводстве, и исследование остаточных количеств антибиотиков в продуктах питания, а также подготовка кадров и методическая поддержка служб, отвечающих за безопасность пищевых продуктов.

Противодействие угрозе УПП признано сегодня международным сообществом одной из приоритетных задач. Совместный с ФАО проект, финансируемый Российской Федерацией, стал первой подобного рода инициативой в регионе Восточной Европы и Центральной Азии и нацелен на научное, методическое и практическое обеспечение мер по снижению рисков возникновения и распространения устойчивых к лечению возбудителей инфекционных болезней.

Работы по поддержке лабораторий в странах-получателях помощи и мониторингу микроорганизмов и остаточных веществ противомикробных препаратов в пищевых продуктах в рамках реализации проекта будут выполняться научными организациями Роспотребнадзора.

Также в ходе переговоров стороны обсудили текущие вопросы взаимодействия по проблемам питания и научного сопровождения деятельности по решению глобальных проблем обеспечения безопасности и качества пищевых продуктов.

Генеральный директор ФАО подчеркнул лидирующую роль Российской Федерации в поддержке программ содействия международному развитию на евразийском пространстве и выразил заинтересованность в более широком привлечении российских ученых и экспертов в области безопасности продуктов питания к разработке и реализации программ помощи в этой сфере развивающимся странам.

По общему мнению сторон, реализация проекта по борьбе с УПП в регионе Восточной Европы и Центральной Азии и запланированная в его рамках международная конференция «Безопасность продуктов питания и оценка риска», которая по решению Правительства Российской Федерации состоится в Сочи 18-19 мая с.г., станут существенным вкладом в достижение целей устойчивого развития, утвержденных 70-ой сессией Генеральной Ассамблеи ООН.

Роспотребнадзор и ФАО последовательно развивают сотрудничество в решении глобальных и региональных проблем обеспечения безопасности и качества питания, что позволяет привносить обширный российский опыт в международные усилия в данной сфере и обеспечивать участие нашей страны в формировании глобальной повестки дня в сфере питания.

Италия. Евросоюз. Киргизия. Азия. РФ > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 4 апреля 2017 > № 2140237


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 4 апреля 2017 > № 2130245

Помощник Министра здравоохранения Российской Федерации Ляля Габбасова приняла участие в 19-м заседании Европейского комитета по трансплантации органов (CD-P-TO)

В ходе заседания Комитета, который проходил в Совете Европы (г. Страсбург) эксперты обсуждали вопросы реализации положений Конвенции по борьбе с торговлей органами, выработку этических норм, стандартов безопасности и качества и соответствующих рекомендаций в области трансплантации органов, тканей и клеток с целью формирования качественной клинической практики в области донорства и трансплантации в европейских странах.

В рамках визита состоялись переговоры с Председателем Комитета Совета Европы по биоэтике Лоранс Львофф, о продолжении сотрудничества, инициированного в рамках Международной конференции в Москве (2016 г.). В частности, в 2017 году Минздрав России и Совет Европы запланировали организацию совместного мероприятия по вопросам биоэтики, которое позволит продолжить обмен лучшими практиками по взаимодействию специалистов в области медицины, права, этики в разных странах.

Справочно:

Российские эксперты с 2010 года входят в состав Европейского комитета по трансплантации органов. Опыт Комитета, рекомендации Совета Европы в ряду лучших международных практик учитывались при подготовке проекта федерального закона «О донорстве органов человека и их трансплантации».

С публикациями Совета Европы по вопросам трансплантации органов, тканей и клеток человека можно ознакомиться, пройдя по ссылке: https://www.edqm.eu/en/organ-transplantation-reports-73.html

Комитета Совета Европы по биоэтике (DH-BIO) ведет работу по вопросам защиты прав человека в сфере биомедицины.

С публикациями Совета Европы по вопросам биоэтики на русском языке можно ознакомиться, пройдя по ссылке: http://www.coe.int/ru/web/bioethics/documents-in-russian

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 4 апреля 2017 > № 2130245


Швейцария. Молдавия. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 апреля 2017 > № 2140240

Четвертый форум министров здравоохранения стран Юго-Восточной Европы проходит 3–4 апреля 2017 г. в Кишиневе (Республика Молдова) под лозунгом "Здоровье, благополучие и благосостояние в Юго-Восточной Европе к 2030 г. в контексте повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.". Принимающие в нем участие министры здравоохранения обсуждают подходы к совместной работе. Присоединяйтесь к обсуждению этой темы в социальных сетях: #seeforum2017.

Сеть здравоохранения Юго-Восточной Европы, межправительственная региональная инициатива по сотрудничеству, учрежденная в 2001 г., демонстрирует, что сектор здравоохранения способен вносить весомый вклад в примирение сторон недавних конфликтов, стабильность и процветание. Девять членов Сети – Албания, Болгария, Босния и Герцеговина, бывшая югославская Республика Македония, Израиль (с 2011 г.), Республика Молдова, Румыния, Сербия и Черногория – разделяют общую концепцию укрепления здоровья в качестве неотъемлемой составляющей экономического развития. В дополнение к участию в межстрановых инициативах, каждая страна самостоятельно инвестирует средства в здоровье, и результаты этой деятельности принимаются во внимание всеми членами Сети.

На форуме представлена новая публикация с обзором расходов на здравоохранение и показателей здоровья в государствах-членах SEEHN, а также примерами межсекторальных инвестиций в укрепление здоровья для всех. После окончания форума публикация будет размещена в интернете.

Запрет на табак в Албании

По данным последних исследований, в Албании курит свыше 50% взрослого населения. В связи с этим правительство начало меры по введению запрета на курение. ВОЗ полагает, что инвестируя не более 30 лек (около 0,25 евро) на человека в год, Албания сможет внедрить четыре наиболее перспективных вмешательства в сфере борьбы против табака: повысить акцизные сборы на табачные изделия, принять комплексное законодательство о запрете курения, ввести запрет на рекламу и стимулирование сбыта табачной продукции и сделать обязательным нанесение на упаковку крупных наглядных изображений с предупреждениями о вреде для здоровья. Столь незначительные инвестиции принесут большую пользу для здоровья и благополучия населения Албании.

Услуги по охране психического здоровья на базе местных сообществ в Боснии и Герцеговине

Реформирование услуг по охране психического здоровья, с акцентом на соблюдение прав человека и уважение достоинства людей с психическими расстройствами – одна из постоянных задач SEEHN. В Боснии и Герцеговине на базе местных сообществ создаются центры, которые предоставляют интегрированные услуги по охране психического здоровья по месту жительства. Такие услуги основаны на фактических данных об эффективности различных методов и ориентированы на скорейшее выздоровление пациентов. Благодаря поддержке и политической воле экспертов по общественному здравоохранению, местных органов власти и гражданского общества два центра, появившиеся в рамках пилотного проекта, смогли превратиться в стабильно работающую общенациональную сеть.

Усиление антитабачного законодательства в Болгарии

В Болгарии курят 45% мужчин и 25% женщин. Большая часть курильщиков относится к возрастной группе 25–39 лет. После того, как принятый в 2009 г. закон о полном запрете курения в ресторанах, барах, клубах и кафе столкнулся с сильным противодействием, сектор здравоохранения при поддержке организаций гражданского общества и секторов экономики, финансов, туризма, сельского хозяйства и др. возглавил инициативу по разработке нового, более эффективного законодательства.

В дополнение к полному запрету на курение в общественных местах принятый в 2016 г. закон запрещает продажу табачных изделий с определенными вкусами и запахами, требует наносить на упаковки графические предупреждения, обязывает производителей и импортеров табачных изделий информировать Министерство экономики о запуске новой продукции за 6 месяцев, а также устанавливает предельные показатели для содержания в табачных изделиях дегтя, никотина и углекислоты. Такой успех подчеркивает важность политической воли и сотрудничества между секторами для достижения целей в сфере здравоохранения.

Борьба с ожирением в Израиле

В ответ на вдвое больший, по сравнению с Западной Европой, рост ожирения и диабета правительство Израиля в 2008 г. начало общенациональную программу в поддержку активного и здорового образа жизни. Благодаря совместным усилиям по снижению доступности нездоровых пищевых продуктов в школах, обеспечению школьников здоровой пищей и пропаганде физической активности, рост уровня ожирения прекратился и, как ожидается, в ближайшие годы распространенность ожирения пойдет на спад. Залогом успеха программы стало межсекторальное взаимодействие, включая совместное планирование, практические действия и, в некоторой степени, формирование бюджета министерствами здравоохранения, сельского хозяйства, образования и культуры и спорта.

Анализ загрязнения воздуха в бывшей югославской Республике Македония

Бывшая югославская Республика Македония занимает одно из первых мест в Европе по уровню загрязнения воздуха. Так, в столице страны городе Скопье в зимние месяцы циркуляция воздуха практически отсутствует, и это часто приводит к тому, что выбросы мелкодисперсных частиц автомобильным транспортом, промышленными предприятиями и домашними хозяйствами достигают опасных пределов.

Проведенный городскими властями анализ концентрации загрязняющих веществ и его влияния на здоровье граждан лег в основу оценок последствий загрязнения воздуха для здоровья и экономического развития. Так, в 2011 г. загрязнение воздуха мелкодисперсными частицами стало причиной 1350 смертей и 770 случаев госпитализации вследствие сердечно-сосудистых и легочных заболеваний, а также рака легких. Экономический ущерб от таких последствий для здоровья составляет 253 млн евро в год, или 3,2% валового внутреннего продукта страны. Эти данные позволили усилить аргументацию в пользу экологических вмешательств в ключевых секторах, направленных на снижение загрязнения воздуха и, в частности, концентрации мелкодисперсных частиц.

Развитие всеобщего охвата услугами здравоохранения в Республике Молдова

Принятое в 2009 и 2010 гг. законодательство обеспечивает для всех граждан Республики Молдова доступ к бесплатным услугам первичной медико-санитарной помощи, которые предоставляются семейными врачами. Благодаря проведенным реформам почти 80% населения охвачено медицинским страхованием, увеличились показатели использования услуг здравоохранения и сократились финансовые барьеры для получения помощи. В период с 2008 по 2012 гг. доля людей, которые не обращались за медицинской помощью по финансовым причинам, сократилась с 29,2% до 14,8%. Реформы продолжатся и в будущем, с особым упором на жителей сельской местности с низким уровнем дохода.

Уменьшение потребления соли в Черногории

Принятая в Черногории программа по уменьшению потребления соли на 2014–2025 гг. ставит целью сократить потребление соли до менее 5 г на человека в день, посредством просвещения населения, снижения содержания соли в прошедших обработку продуктах и гармонизации различных национальных инициатив. С самого начала реализации программы лидеры секторов здравоохранения и сельского хозяйства, а также частный сектор, стремились развивать межсекторальное взаимодействие для обеспечения широкой поддержки и стабильности для своих усилий. Сейчас риски для здоровья, связанные с высоким содержанием соли, принимают во внимание и другие секторы – например, при подготовке законодательства о маркировке пищевых продуктов.

Улучшение доступа к услугам здравоохранения для маргинальных групп населения в Румынии

Пилотный проект по расширению услуг здравоохранения для общин рома на местном уровне, с привлечением представителей этой народности в качестве посредников в диалоге, превратился в общегосударственную и общесоциальную инициативу. Министерство здравоохранения интегрировало эти общественные службы и официально учредило две новые профессии: общественные медсестры и посредники для диалогов с народностью рома в вопросах здоровья. Эта работа была проведена вместе с другими министерствами, местными органами власти, гражданским обществом и партнерами в области развития, а также международными организациями, включая ВОЗ и Европейскую комиссию. Спектр предоставляемых услуг расширился и в настоящее время включает не только оказание жизненно важной помощи детям, но и улучшение условий жизни детей и развитие в стране социального и экономического потенциала.

Инклюзивное образование в Сербии

Один из главных факторов укоренившейся бедности и плохого здоровья в Сербии – это недостаточный охват начальным школьным образованием. Начальное образование не получают многие дети, в первую очередь – лица с ограниченными возможностями или представители народности рома. Правительство Сербии и международные доноры реализуют совместную программу на 2009–2017 гг., нацеленную на интеграцию народности рома и других маргинальных групп населения. Цель программы – предоставлять различные услуги, в том числе поддержку для развития в раннем возрасте, внешкольные занятия, привлечение представителей рома в качестве помощников учителей, занятия для помощи в выполнении домашних заданий, программы для родителей и уроки языков, чтобы маргинализированные дети могли получать полноценное дошкольное и начальное образование. Такие услуги были официально закреплены на муниципальном и центральном уровнях, что позволило обеспечить для них стабильное финансирование и нормативную базу.

Швейцария. Молдавия. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 апреля 2017 > № 2140240


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 апреля 2017 > № 2140196

Девять стран Юго-Восточной Европы – Албания, Болгария, Босния и Герцеговина, бывшая югославская Республика Македония, Израиль, Республика Молдова, Румыния и Сербия – намерены подписать новое соглашение о сотрудничестве в долгосрочной перспективе, призванное и далее способствовать улучшению здоровья и повышению благополучия населения. Церемония подписания пройдет по завершении четвертого Форума министров здравоохранения стран Юго-Восточной Европы, который состоится 3-4 апреля 2017 г. в Кишиневе (Республика Молдова). В настоящий момент Республика Молдова, согласно принципу ротации, председательствует в Сети здравоохранения Юго-Восточной Европы.

"Данное девятью странами Юго-Восточной Европы обязательство о сотрудничестве строится на прошлых достижениях и нацелено на дальнейшие успехи," – отмечает д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ. Д-р Jakab сделала поддержку Сети одной из своих приоритетных задач. "Сеть здравоохранения Юго-Восточной Европы позволила достичь заметных улучшений в состоянии здоровья населения участвующих в ней стран. Так, например, показатели младенческой смертности – важного индикатора здоровья и благополучия нации – значительно снизились во всех девяти странах Сети, причем в некоторых из них – наполовину. Это доказывает, что прилагая совместные усилия можно достичь намного большего, чем действуя в одиночку.

Больше пятнадцати лет совместных усилий и успехов

Сеть здравоохранения Юго-Восточной Европы – наглядный пример эффективности сотрудничества между странами в области общественного здравоохранения, в виде платформы для анализа и решения общих проблем. Полученные за последние 15 лет данные из 9 стран Юго-Восточной Европы свидетельствуют о том, что:

в некоторых странах младенческая смертность снизилась более чем наполовину;*наполовину снизилось число новых

случаев заболевания туберкулезом – прекрасное достижение на фоне других частей Европейского региона ВОЗ;

общие расходы на здравоохранение увеличились втрое, в то время как в среднем в Регионе – менее чем в два раза;

прямые расходы на здравоохранение из личных средств пациентов снизились на 1%, тогда как в других странах Региона они в целом увеличиваются.

Реформы здравоохранения в странах Сети – это решительные шаги на пути ко всеобщему охвату услугами здравоохранения и системам здравоохранения, ориентированным на нужды людей. Страны успешно ведут совместную работу в таких сферах общественного здравоохранения, как:

противодействие растущей угрозе устойчивости к противомикробным препаратам, путем разработки и осуществления национальных планов действий;

разработка политики в поддержку добровольного донорства органов и крови, в том числе для восполнения дефицита крови при чрезвычайных ситуациях;

взаимная поддержка для смягчения последствий курения, ненадлежащего питания, недостаточной физической активности и употребления алкоголя для здоровья;

укрепление систем эпиднадзора и мониторинга показателей здоровья, в особенности – в отношении вирусов гриппа;

реформирование политики в сфере психического здоровья, подготовки работников здравоохранения и вовлечения местных сообществ;

законодательство в отношении услуг здравоохранения, трансграничные меры в области общественного здравоохранения, неравенство в отношении здоровья, социальная интеграция и права человека.

Г-жа Ruxanda Glavan, министр здравоохранения Республики Молдова и действующий председатель Сети, заявляет: “Плодотворное партнерство с государствами-членами Сети здравоохранения Юго-Восточной Европы окажет нам немалую поддержку в улучшении показателей здоровья населения. Европейская политика в поддержку здоровья и благополучия – Здоровье-2020 и Повестка дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. имеют огромное значение для достижения сформулированных в европейских документах общих целей, касающихся соблюдения права человека на здоровье, повышения качества первичной медико-санитарной помощи и услуг стационаров, а также обеспечения качественными и доступными лекарственными средствами”.

Решение сохраняющихся проблем требует активизации сотрудничества

Несмотря на достигнутые успехи, определенные проблемы все же сохраняются, и для их преодоления необходимо далее наращивать совместные усилия. В числе таких вызовов следует отметить снижающиеся показатели вакцинации против кори и дифтерии, неравный охват услугами здравоохранения и дополнительную нагрузку на системы здравоохранения, связанную с притоком беженцев и мигрантов, в особенности в странах, оказавшихся на переднем крае миграции.

"Легкого пути к выполнению целей и задач Сети не существует. Ей потребуются политическая воля и быстрые действия. Также нужны новые подходы, а нам известно, что новые подходы требуют усилий и времени, – говорит д-р Jakab. – Но я уверена, что Сеть идет верным путем, и ВОЗ будет и далее оказывать ей всю возможную поддержку".

Документ, который намерены подписать девять стран, призывает:

увеличить государственное финансирование здравоохранения, невзирая на экономические трудности;

координировать меры по улучшению здоровья населения посредством всеобщего охвата услугами здравоохранения, общегосударственного и общесоциального подходов и борьбы с неравенствами в здоровье, что призвано, в свою очередь, способствовать выполнению имеющих отношение к здоровью целей и задач Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.;

создать трансграничный механизм для координации ответных мер в случае чрезвычайных ситуаций в здравоохранении;

создать субрегиональную обсерваторию по кадровым ресурсам здравоохранения для поддержки и мониторинга трансграничной мобильности работников здравоохранения, гармонизации их квалификации и предотвращения миграции молодых специалистов в более обеспеченные страны, в целях решения проблемы дефицита работников здравоохранения в Юго-Восточной Европе и обеспечения потребностей стареющего населения в услугах здравоохранения.

История и будущее Сети

Сеть здравоохранения Юго-Восточной Европы была создана в 2001 г., после того, как в 90-е годы прошлого века страны Юго-Восточной Европы столкнулись с экономическим коллапсом и вооруженными конфликтами. Благодаря работе Сети вопросы здоровья стали занимать важное место в политической повестке дня ее государств-участников.

"В прошлом году мы отметили пятнадцатую годовщину создания Сети. Четвертый форум министров здравоохранения станет хорошей возможностью для обзора достигнутого и анализа мер, которые позволили странам Сети повлиять на ландшафт общественного здравоохранения в Юго-Восточной Европе", – говорит д-р Mira Dasic, руководитель секретариата Сети здравоохранения Юго-Восточной Европы.

Форум организован страной-председателем Сети здравоохранения Юго-Восточной Европы и Исполнительным комитетом и секретариатом Сети, в сотрудничестве с Европейским региональным бюро ВОЗ. Принимающая сторона мероприятия – правительство Республики Молдова.

Форум будет широко освещаться в социальных сетях. Хэштэг для Твиттера – #seeforum2017.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 апреля 2017 > № 2140196


Евросоюз. Россия. Арктика > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2140172

На полях Международного Арктического форума успешно завершила свою работу сессия, организованная Роспотребнадзором, "Арктика - территория благоприятной среды обитания".

В ходе сессии ученые России и стран Северной Европы, эксперты в области эпидемиологии и гигиены, организаторы здравоохранения, представители бизнеса, ведущие деятельность в условиях Арктического региона, обсудили результаты современных научных исследований воздействия на здоровье микробиологических и гигиенических факторов, характерных для северных территорий. Обозначили риски, возникающие в результате климатического и антропогенного воздействия в Арктике, включая изменение эпидемиологической обстановки и угрозы инфекций, и обсудили возможные меры по мониторингу и управлению этим рисками со стороны государства, научного сообщества и частного сектора.

Открывая сессию, главный государственный санитарный врач Российской Федерации Анна Попова отметила, что гигиенические и эпидемиологические угрозы, связанные с северными территориями и их развитием, являются общими для всех . Укрепление и сохранение здоровья населения, как местного, так и прибывающего на временный период или постоянное место жительства, невозможно без развития международного сотрудничества в сфере мониторинга и научных исследований факторов среды обитания характерных для Арктики, обоснования и реализации комплекса мер по снижению их вредного воздействия. Россия обладает огромным опытом и потенциалом проведения таких исследований. Научные учреждения Роспотребнадзора, имеющие в своем арсенале специалистов и необходимое оборудование, проводят многолетние исследования в области эпидемиологии и гигиены арктических территорий. В ее выступлении прозвучало предложение о разработке специальных рационов питания для детского и взрослого работающего населения в условиях севера, о наращивании научного взаимодействия по прогнозированию эпидемиологических рисков, в том числе вызванных изменениями климата и смещения на север ареалов распространения переносчиков инфекционных болезней.

Подтверждая эти тезисы, Биргитта Эвенгард, профессор Шведской королевской академии наук, рассказала детальнее о влиянии климатических изменений на здоровье человека и нарастании эпидемиологических рисков, связанных с ними. По её словам, только совместные программы работы стран в Арктическом регионе могут стать гарантом устойчивого развития всего мира.

Директор Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Пастера Роспотребнадзора Арег Тотолян детальнее остановился на распространении клещевого вирусного энцефалита на северные регионы, а также на проблеме "северного" иммунодефицита, возникающего из-за природно-климатических условий жизни в северных широтах.

Ингвар Томассен, директор по науке социального института гигиены труда Норвегии, представил результаты исследований ситуации в Арктике, связанной с загрязнениями стойкими органическими и неорганическими химическими соединениями почвы, воды, льда, организмов и растений Арктического региона, влияющими на здоровье местных сообществах.

Также на организованной Роспотребнадзором сессии представители Архангельского областного собрания депутатов, Северного федерального университета им. М.В. Ломоносова, Северного медицинского университета, представители частного сектора. Участники дискуссии затрагивали различные аспекты и особенности сохранения здоровья местного населения с учётом климатогеографических особенностей Арктики.

Подводя итоги сессии А.Ю. Попова подчеркнула, что формирование благоприятной среды обитания в Арктике – важная государственная задача, объединяющая профильные ведомства, ученых, частный сектор и гражданское общество. Решение этой задачи возможно при условии системного изучения, анализа и управления гигиеническими и эпидемиологическими рисками для здоровья населения арктических территорий.

Реализуя масштабные проекты по развитию северных территорий, необходимо обосновывать, разрабатывать и внедрять нестандартные управленческие решения в отношении здоровья, труда и быта людей. Потенциальные потери, вызванные угрозами для здоровья, нужно сокращать, повышая не только инвестиционную отдачу, но и качество жизни.

Роспотребнадзор, реализуя возложенные на него полномочия по охране здоровья и благополучия населения, готов к сотрудничеству с партнерами внутри страны и из стран Арктического региона в проведении научных исследований, направленных на снижение рисков неблагоприятного воздействия факторов среды обитания в Арктике.

В целом организованная Роспотребнадзором в рамках арктического форума сессия, посвященная созданию благоприятной среды обитания, показала существующий значительный интерес к этой теме со стороны научного сообщества России и стран Северной Европы, а также частного сектора. Роспотребнадзор продолжит взаимодействие с партнерами в изучении и разработке мер управления рисками для здоровья населения в условиях высоких широт.

Видео сессии можно посмотреть на официальном сайте арктического форума.

Евросоюз. Россия. Арктика > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2140172


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123003

Статины способны предотвратить рецидив венозной тромбоэмболии

В European Heart Journal опубликованы новые данные, подтверждающие возможность использования статинов для вторичной профилактики венозной тромбоэмболии. В рамках исследования ученые провели мета-анализ работ, изучавших связь между применением статинов и вероятностью повторного развития венозной тромбоэмболии.

Для анализа было отобрано 8 исследований, в которых принимали участие более 103 тыс. пациентов. Собранные данные свидетельствуют, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.

Авторы работы отметили, что до настоящего времени существовали только предположения о благоприятной роли статинов в профилактике венозных тромбоэмболических осложнений, а теперь появились доказательства их роли в предотвращении развития рецидивов.

Сейчас статины используются для снижения уровня ЛПНП, в профилактике инфаркта миокарда и инсульта, терапии атеросклероза.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123003


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 29 марта 2017 > № 2140198

Примерно половина всех проблем с психическим здоровьем у взрослых уходит корнями в детский или подростковый возраст. Нарушения психического здоровья в подростковом возрасте прямо связаны с безработицей, преступностью, курением, употреблением наркотиков, ожирением и развитием психических расстройств в будущем. Следовательно, повышение устойчивости детей и подростков перед психическими заболеваниями представляется весьма важной задачей. Ключевое значение для такой устойчивости имеет предоставление поддержки и своевременные вмешательства, направленные на защиту благополучия людей.

По данным последнего отчета об исследовании "Поведение детей школьного возраста в отношении здоровья" (HBSC), куда вошли результаты опросного обследования европейских подростков за 2013/2014 гг., доля детей и подростков, сообщающих о том, что они пребывают в плохом настроении чаще одного раза в неделю, увеличивается с возрастом: от 13% 11-летних до 21% 15-летних. У девочек этот показатель увеличивается больше, чем у мальчиков: о том, что они находятся в плохом настроении чаще одного раза в неделю, сообщают 29% 15-летних девочек и только 13% 15-летних мальчиков.*

Плохое настроение может быть предвестником депрессии

Плохое настроение в подростковом возрасте может принимать разные формы и часто трудно поддается выявлению. Оно может отрицательно сказываться на повседневной жизни и ассоциироваться с грустью, тревогой, волнением, усталостью, низкой самооценкой, фрустрацией или гневом. Одна из самых распространенных причин плохого настроения – это стресс. В число других способствующих факторов входят ощущение неустроенности, проблемы во взаимоотношениях, давление со стороны сверстников или в школе, проблемы со сном, буллинг, утрата близкого человека или гормональные изменения.

В том, что подростки могут иногда пребывать в плохом настроении, нет ничего необычного. Вместе с тем, регулярные и продолжительные периоды подавленности могут перерастать в депрессию, а также негативно сказываются на здоровье, благополучии и развитии в длительной перспективе.

Хорошее эмоциональное и физическое здоровье помогает преодолевать вызовы подросткового возраста и облегчает процесс взросления. Психическое благополучие в детском возрасте способствует развитию социальной компетентности и способности преодолевать трудности, что имеет немалое значение для благополучного взросления. Таким образом, для защиты и укрепления психического здоровья детей и подростков важно помогать им преодолевать плохое настроение и развивать механизмы для противодействия трудностям.

Всемирный день здоровья: в центре внимания – депрессия

Депрессия – это серьезная угроза для здоровья населения Европейского региона ВОЗ.

В 2017 г. проблема депрессии станет главной темой Всемирного дня здоровья. Выбранная тема – "Депрессия: давайте говорить" – подчеркивает, что депрессия излечима, а также то, что при этом около 50% случаев серьезных депрессивных состояний до сих пор остаются нелеченными. Связанные с депрессией высокие издержки на индивидуальном, социальном и экономическом уровне, а также высокая доля людей, не получающих никакой медицинской помощи несмотря на наличие и доступность дешевых и эффективных методов лечения, указывают на важность борьбы с этой проблемой.

* Подросткам было предложено ответить на вопрос о том, как часто за последние шесть месяцев они испытывали следующие симптомы: головную боль; боль в животе; плохое настроение, раздражительность или вспыльчивость; ощущение тревоги; было трудно заснуть; головокружение. Для каждого симптома варианты ответов варьировались от "почти каждый день" до "редко или никогда". Здесь представлены данные о том, какая часть детей подростков сообщала о том, что пребывают в плохом настроении чаще, чем раз в неделю.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 29 марта 2017 > № 2140198


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122968

ВОЗ предупредила о вспышке кори в Европейском регионе

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила о распространении кори в европейских странах, в которых отмечается низкий уровень иммунизации населения: только в январе было зафиксировано 500 случаев инфицирования. Об этом информирует MedicalXpress.

«В свете уверенного продвижения к полной победе на корью, наблюдавшегося последние два года, рост числа случаев заболевания в Европе вызывает у нас особые опасения. Учитывая сегодняшние маршруты перемещений, ни одна страна и ни один человек не защищен от вируса кори. В Европе будут новые вспышки кори, пока в каждой стране иммунизаций не достигнет уровня иммунизации, необходимого для защиты всего населения», – рассказала глава Европейского бюро Жужанна Якаб (Zsuzsanna Jakab).

Наиболее неблагоприятная ситуация по кори регистрируется во Франции, Германии, Италии, Румынии, Польше, Швейцарии и на Украине. На эти страны приходится 474 случая инфицирования из 559-и, отмеченных в январе 2017 года. Всего в Европейский регион ВОЗ входит 53 страны, включая Россию, Казахстан и Израиль. Специалисты подчеркивают, что распространение инфекционного заболевания связано со снижением охвата программами иммунизации.

Ранее сообщалось, что с начала февраля 2016 года в Румынии корью заболело 3,4 тыс. человек, тогда как годом ранее было зафиксировано только 7 случаев инфицирования. Вспышка кори стала причиной смерти 17 детей.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122968


Швейцария. Дания. Евросоюз > Медицина > who.int, 28 марта 2017 > № 2140199

В январе 2017 г. в Европейском регионе ВОЗ было зарегистрировано свыше 500 случаев кори. Корь продолжает распространяться в Регионе, и в странах, где охват иммунизацией опустился ниже установленного порога в 95%, возможны ее крупные вспышки.

"Учитывая стабильные тенденции на пути к элиминации, которые наблюдались последние два года, рост числа случаев кори в Европе вызывает особое беспокойство, – считает директор Европейского регионального бюро ВОЗ д-р Zsuzsanna Jakab. – С современными возможностями для поездок, ни один человек и ни одна страна не могут чувствовать себя защищенными от вируса кори. И в Европе, и в других частях мира вспышки будут продолжаться до тех пор, пока каждая страна не обеспечит такой уровень иммунизации, который позволит полностью защитить население".

По данным Региональной комиссии по верификации элиминации кори и краснухи (РКВ), эндемичная передача кори была прервана в двух третях стран Региона, однако 14 стран остаются эндемичными.

Неконтролируемая передача угрожает прогрессу

В январе 2017 г. в Регионе было зарегистрировано 559 случаев кори, 474 из которых – в 7 из 14 эндемичных стран (Германия, Италия, Польша, Румыния, Украина, Франция и Швейцария). Предварительные данные за февраль говорят о том, что число новых случаев заражения резко увеличивается. Во всех указанных странах оценочный охват иммунизацией второй дозой противокоревой вакцины не достигает установленного порога в 95%.

"Я настоятельно призываю все эндемичные страны принять неотложные меры для прерывания передачи кори на своей территории, а все страны, которые уже выполнили эту задачу – к сохранению бдительности и высокого охвата иммунизации. Совместными усилиями мы должны сохранить с таким трудом достигнутые успехи на пути к элиминации кори в нашем Регионе", – говорит д-р Jakab.

Крупные вспышки кори в настоящее время

Крупнейшие вспышки кори в Европейском регионе в настоящее время наблюдаются в Италии и Румынии.

Так, в Румынии с января 2016 г. было зарегистрировано более 3400 случаев кори и 17 смертей от нее (по состоянию на 10 марта 2017 г.). Большая часть случаев сосредоточена в районах с особенно низким охватом иммунизацией.

По имеющимся данным, 3 генотипа кори, циркулирующие в стране с января 2016 г., ранее в Румынии не наблюдались. В то же время, эти генотипы были зафиксированы в 2015 г. в нескольких других странах Европы и в других регионах мира. Для того чтобы сделать окончательный вывод о происхождении вирусов и путях их передачи, требуются комплексные лабораторные и эпидемиологические данные.

Резкий рост заболеваемости был отмечен в первые недели 2017 г. в Италии. В январе 2017 г. здесь было зарегистрировано 238 случаев болезни, и предварительные данные говорят о том, что, по меньшей мере, столько же случаев заражения произошло и в феврале. Таким образом, вскоре число случаев кори в стране превысит показатель 2016 г. (приблизительно 850 случаев).

Страны, подверженные максимальному риску

Вирус кори отличается высокой контагиозностью и способен вызывать тяжелую болезнь. В большинстве мест на земном шаре корь остается эндемичной. Вирус может попасть в любую страну мира, даже если там уже была достигнута элиминация кори. Таким образом, каждый человек, не прошедший иммунизацию или прошедший ее не в полном объеме, входит в группу риска заражения. Странам, где показатели иммунизации стабильно низки, угрожает особый риск крупных вспышек с потенциально трагическими последствиями. Уполномоченные органы стран должны прилагать все возможные усилия для того, чтобы достичь и/или сохранить охват двумя дозами противокоревой вакцины на уровне не менее 95%, чтобы не допустить распространения вируса в случае его завоза.

Европейское региональное бюро ВОЗ тесно сотрудничает с органами здравоохранения стран, подверженных риску и затронутых вспышками, помогая в подготовке и реализации надлежащих мер реагирования. К таким мерам относится усиление эпиднадзора и выявление и иммунизация людей из групп риска инфицирования, в особенности – подверженных риску лиц, которые могут контактировать с инфицированными людьми. Помимо этого, принимаются меры по вовлечению местных сообществ в пропаганду вакцинации.

Элиминация кори и краснухи в Европейском регионе

Утвердив Европейский план действий в отношении вакцин на 2015—2020 гг., все 53 государства-члена в Регионе обязались добиться элиминации кори и краснухи – одной из приоритетных целей в области иммунизации.

На пятом совещании РКВ в 2016 г. был отмечен прогресс в достижении этой цели. В частности, было отмечено, что:

37 из 53 стран добились прерывания эндемичной передачи кори;

из них в 24 странах этот статус поддерживался на протяжении более чем 36 месяцев, и потому считается, что они добились элиминации кори;

14 стран остаются эндемичными в отношении передачи кори;2

страны не представили ежегодных сводок о положении дел.

Технические эксперты ВОЗ тесно сотрудничают со странами Региона, помогая им в достижении указанной цели. Они представляют комплексную поддержку для укрепления программ иммунизации, повышении популяционного иммунитета и доверия населения к вакцинам, развития потенциала для эпиднадзора и реагирования на вспышки болезни в соответствии с данными странами обязательствами.

Швейцария. Дания. Евросоюз > Медицина > who.int, 28 марта 2017 > № 2140199


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 28 марта 2017 > № 2131952

ЕМА рекомендовало выдать маркетинговую лицензию на 6 препаратов

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Eвропейского агенства по лекарственным средствам (European Medicines Agency’s — ЕМА) по результатам собрания 20–23 марта рекомендовал выдать маркетинговую лицензию на6 лекарственных средств, 3 из которых — орфанные.

CHMP рекомендовал предоставить маркетинговую лицензию при исключительных обстоятельствах для орфанного препарата Dinutuximab beta Apeiron (динутуксимаб бета) для лечения нейробластомы высокой степени риска. Разрешение при исключительных обстоятельствах (механизм условного разрешения на маркетирование) позволяет пациентам получить доступ к лекарствам, которые не могут быть одобрены по стандартной процедуре, поскольку невозможно получить исчерпывающие клинические данные ввиду небольшого количества пациентов с этим заболеванием либо по причине других обстоятельств. К такому типу лекарств предъявляют особые требования при и после регистрации, а также осуществляется их специальный мониторинг.

Также CHMP дал положительное заключение для Refixia (нонаког бета пегол), препарата для лечения и профилактики кровотечения у пациентов в возрасте старше 12 лет с гемофилией B (врожденный дефицит фактора IX). Нонаког бета пегол также является орфанным препаратом.

Положительное заключение получил еще один орфанный препарат — Elmiron (пентосан содиум полисульфат) для лечения болевого синдрома мочевого пузыря при гломерулировании, или язве Ханнера (незначительные кровотечения или характерные повреждения на стенке мочевого пузыря).

Trumenba, рекомбинантная адсорбированная менингококковая вакцина группы B для предотвращения инвазивного менингококкового заболевания, вызванного менингококковыми бактериями серогруппы B, также получила положительное заключение CHMP.

Диагностический агент Axumin (флуциклин (18F)) был рекомендован CHMP для использования с целью выявления рецидивов рака предстательной железы с помощью позитронно-эмиссионной томографии.

Генерический препарат Ivabradine Accord (ивабрадин) получил положительное заключение CHMP для применения при лечении пациентов со стенокардией и хронической сердечной недостаточностью.

Также CHMP выдал рекомендации по расширению терапевтических показаний для 3 препаратов: Keytruda, Opdivo и Zebinix.

Помимо положительных решений, CHMP в то же время отозвал первичные маркетинговые лицензии для 2 препаратов: Blectifor (цитрат кофеина) и Enpaxiq (пакритиниб). Также было отозвано заявление о продлении срока лицензии для Translarna (аталурен), препарата для лечения кистозного фиброза.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 28 марта 2017 > № 2131952


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 27 марта 2017 > № 2122883

EMA приостановило действие маркетинговых разрешений 300 дженериков

Европейские контрольные органы рекомендовали приостановить действие маркетинговых разрешений и около 300 дженериков из-за недостоверности результатов испытаний, проведенных индийской контрактной исследовательской компанией Micro Therapeutic Research Labs.

О своем решении Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило на официальном сайте, пишет Reuters. EMA приступило к проверке Micro Therapeutic на соответствие нормам GMP после того, как регуляторные органы Австрии и Дании усомнились в надежности предоставляемой компанией информации.

В рамках инспекционных проверок были выявлены нарушения, связанные с искажением данных испытаний, а также недостатки ведения документации и обработки собранных данных. Между тем не было получено доказательств отсутствия эффективности медикаментов, проходивших испытания в Micro Therapeutic Research Labs.

В 2015 году EMA и FDA договорились об усилении контроля за контрактными исследовательскими организациями Индии в связи с недовольством регуляторов качеством проведения испытаний. Тогда в Европе были запрещены продажи около 700 лекарственных препаратов, проходивших испытания в GVK Biosciences: при проверке результатов испытаний, проведенных Quest Life Sciences, эксперты ВОЗ зафиксировали факты манипуляции с ЭКГ пациентов: две трети результатов электрокардиограмм оказались одинаковыми.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 27 марта 2017 > № 2122883


Евросоюз. Россия > Внешэкономсвязи, политика. Медицина > minpromtorg.gov.ru, 24 марта 2017 > № 2132038

Денис Мантуров проведет заседание Госкомиссии по противодействию незаконному обороту промпродукции.

29 марта в 10:30 в Национальном центре управления обороной Российской Федерации под председательством Министра промышленности и торговли Российской Федерации Дениса Мантурова пройдет заседание Государственной комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции.

На заседании будут рассмотрены вопросы противодействия незаконному обороту медицинской продукции и лекарственных препаратов.

В частности вопрос ратификации Российской Федерацией Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими населению. Конвенция является первым общеевропейским соглашением о борьбе с фальсификацией медицинской продукции, при этом распространяющимся на уголовно-правовые и организационные аспекты.

О новом порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения расскажет руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко и представит на одобрение соответствующий проект федерального закона.

Также на заседании будут рассмотрены вопросы противодействия незаконному обороту водных биологических ресурсов и рыбной продукции.

Заместитель Министра сельского хозяйства Российской Федерации – руководитель Росрыболовства Илья Шестаков расскажет о положительных результатах реализации международного сотрудничества в вопросах противодействия нелегальной добычи водных биологических ресурсов и планах о введении маркировки особо ценных видов водных биологических ресурсов.

Руководитель Роскачества Максим Протасов расскажет о распространенной практике подмены рыбной продукции более дешевыми видами и о необходимости внедрения метода исследования ДНК для определения видовой принадлежности рыб.

Также посредством видео-конференц-связи в заседании примут участие Председатели комиссий в субъектах Южного и Северо-Кавказского федеральных округов.

О региональной ситуации в сфере противодействия незаконному обороту промышленной продукции расскажут Глава Республики Ингушетия Ю.Б. Евкуров и Глава Республики Северная Осетия-Алания В.З. Битаров.

Аккредитация на мероприятие будет осуществляться пресс-службой Минпромторга России. Заявки на аккредитацию (ФИО, паспортные данные, список техники) принимаются на электронную почту: pressa@minprom.gov.ru. Телефон для справок: 8 (495) 632-80-37. Дата окончания аккредитации – 18:00 мск 27 марта 2017 года.

Справочно

Государственная комиссия по противодействию незаконному обороту промышленной продукции создана указом Президента РФ 23 января 2015 года в целях совершенствования государственного управления в этой сфере. Она занимается, в частности, координацией деятельности федеральных органов исполнительной власти в сфере противодействия незаконному обороту промышленной продукции, мониторингом и оценкой ситуации в данной сфере на всей территории страны, а также разработкой стратегий и конкретных мер по снижению объемов незаконного оборота промышленной продукции. Председателем Государственной комиссии является Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров.

Евросоюз. Россия > Внешэкономсвязи, политика. Медицина > minpromtorg.gov.ru, 24 марта 2017 > № 2132038


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 23 марта 2017 > № 2140193

24 марта 2017 г. Европейский регион ВОЗ отмечает Всемирный день борьбы с туберкулезом под лозунгом "Вместе ликвидируем туберкулез: никого не оставим без внимания". В этом году особое внимание в Регионе будет обращено на трудности, с которыми сталкиваются люди, живущие с сочетанной инфекцией туберкулеза и ВИЧ. Часто выявление и лечение туберкулеза среди этой категории лиц затрудняется вследствие их стигматизации и маргинализации.

В преддверии Всемирного дня борьбы с туберкулезом Европейское региональное бюро ВОЗ и Европейский центр профилактики и контроля заболеваний опубликовали новый доклад по эпиднадзору и мониторингу заболеваемости ТБ. По данным этого доклада, в период с 2011 по 2015 гг. число новых случаев заболевания ТБ и смерти от него в 53 странах Региона сократилось, соответственно, на 4,3% и 8,5%.

Однако эта общая положительная тенденция не распространяется на уязвимые перед туберкулезной инфекцией группы населения, например, на людей, живущих с ВИЧ. В 2011−2015 гг. число новых случаев сочетанной инфекции ТБ/ВИЧ выросло на 40%. В Регионе увеличилась и распространенность ВИЧ-инфекции: так, в 2015 г. было зарегистрировано более чем 153 000 новых случаев ВИЧ-инфекции, что на 7% больше, чем за год до того. Предоставление всем пациентам с ТБ услуг по тестированию на ВИЧ, а всем пациентам с ВИЧ-инфекцией – услуг по тестированию на ТБ, параллельно с быстрым доступом к лечению, может полностью изменить эту негативную тенденцию.

Улучшение выявляемости ТБ как средство для повышения эффективности лечения

Своевременная и точная лабораторная диагностика имеет огромное значение для выявления ТБ и ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), а также для предоставления надлежащего лечения. Выявление МЛУ-ТБ возможно только путем лабораторного скрининга. В 2015 г. в Европейском регионе МЛУ-ТБ заболели, по некоторым оценкам, примерно 74 000 человек – это самый высокий показатель в мире. Таким образом, повышение качества ранней диагностики крайне важно для противодействия МЛУ-ТБ среди групп риска, таких как лица, живущие с ВИЧ, заключенные и мигранты.

Важным элементом, способным обеспечить раннее начало лечения и снизить вероятность дальнейшего распространения инфекции, стали новые молекулярные технологии, которые позволяют выявлять ТБ и МЛУ-ТБ не за месяцы, как раньше, а за считанные часы. Европейская лабораторная инициатива по туберкулезу (ELI), секретариат которой работает на базе ЕРБ ВОЗ, подготовила весьма актуальный в настоящее время новый алгоритм своевременной и точной диагностики ТБ и МЛУ-ТБ с помощью рекомендуемых ВОЗ инструментов.

На пути к цели по ликвидации ТБ к 2030 г.

Тема Всемирного дня борьбы с туберкулезом соответствует принципам Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. – не оставить никого без внимания в интересах преобразования нашего мира и улучшения качества жизни людей. Так, задача 3.3 Целей устойчивого развития предусматривает, что к 2030 г. будет положен конец эпидемиям СПИДа и ТБ, а также ряда других заболеваний. Для этого крайне важно удовлетворить потребность людей в неблагоприятном положении, маргинализированных групп и тех лиц, которые не охвачены услугами системы здравоохранения в услугах здравоохранения.

ЕРБ ВОЗ и страны Региона намерены положить конец ТБ к 2030 г., утвердив для этого План действий по борьбе с туберкулезом для Европейского региона ВОЗ на 2016–2020 гг. В Плане сформулированы три региональных целевых ориентира, которые должны быть достигнуты

к 2020 г.:

снижение смертности от ТБ на 35%;

снижение заболеваемости ТБ на 25%;

обеспечение успешности лечения больных МЛУ-ТБ на уровне 75%.

По предварительным оценкам, реализация нового плана действий позволит спасти 3,1 миллиона человеческих жизней, вылечить 1,4 миллиона больных ТБ и предотвратить 1,7 миллиона новых случаев заболевания всеми формами ТБ.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 23 марта 2017 > № 2140193


Швейцария. Евросоюз > Медицина. Экология > who.int, 22 марта 2017 > № 2140194

Каждый день в Европейском регионе ВОЗ 14 человек умирают от диарейных заболеваний. Эти смерти можно отнести на счет неудовлетворительного водоснабжения и услуг в области санитарии и гигиены. Доступ к услугам безопасного водоснабжения и санитарии – необходимое условие для обеспечения и сохранения высоких показателей здоровья и благополучия людей, что предусмотрено Целью устойчивого развития 3 ("Обеспечить здоровый образ жизни и содействовать благополучию для всех в любом возрасте").

В центре внимания Всемирного дня водных ресурсов, который отмечается 22 марта, стоит вопрос, уже сейчас имеющий огромное значение для достижения Глобальных целей в области развития, не оставляя при этом никого без внимания.

В чем заключается важность очистки сточных вод?

Сточные воды из бытовых, промышленных и сельскохозяйственных источников в большинстве случаев попадают в природную среду без какой-либо очистки и не используются повторно. Это приводит к загрязнению окружающей среды и потере ценных питательных веществ и других поддающихся повторному использованию материалов.

Бесконтрольный сброс сточных вод в природную среду недопустим. В первую очередь представляется необходимым ограничить объемы производимых сточных вод, а также обеспечить их безопасное повторное использование. Повторно используемая вода способна обеспечить большую часть потребностей в водоснабжении, при условии надлежащей ее очистки. Например, в бытовых условиях т.н. "серые воды" - то есть относительно чистая вода из ванны, раковины, стиральной машины и других домашних источников - можно использовать повторно, например, для сада. В городских условиях очищенные сточные воды можно повторно использовать для поливки зеленых насаждений. Сточные воды промышленного и сельскохозяйственного происхождения после очистки можно использовать в системе охлаждения или для ирригации.

Затраты на очистку сточных вод многократно покрываются выгодами с точки зрения здоровья населения, экономического развития и охраны окружающей среды.

ВОЗ предлагает активно использовать пошаговый, основанный на учете рисков подход под названием "Планирование обеспечения санитарной безопасности", призванный обеспечить безопасное повторное использование сточных вод. Этот подход хорошо зарекомендовал себя как инструмент для защиты здоровья населения и окружающей среды на всех этапах процесса санитарии, особенно в настоящее время, в условиях активного повторного использования сточных вод.

Водоснабжение и санитария в Европейском регионе

В 2015 г. надлежащий доступ к услугам санитарии не был обеспечен для более чем 62 миллионов из 912 миллионов человек, живущих в Европейском регионе ВОЗ, а 14 миллионов человек не имели доступа даже к базовым источникам питьевой воды. В тот же год страны мира утвердили Цели устойчивого развития (ЦУР). ЦУР 6, в частности, предусматривает обеспечение наличия и рационального использования водных ресурсов и санитарии для всех. Несмотря на то, что в Регионе достигнут определенный прогресс в отношении доступа к чистой воде и услугам санитарии, здесь сохраняются значительные разрывы и неравенства в этой сфере, что свидетельствует о потребности в дальнейших усилиях, которые позволят обеспечить услуги безопасного водоснабжения и санитарии для каждого человека. При этом следует отметить, что последствия изменения климата создают все больше препятствий для выполнения этой задачи.

Поддержка усилий стран по обеспечению всеобщего и справедливого доступа к водоснабжению

В принятом в 1999 г. Протоколе по проблемам воды и здоровья, который в настоящее время ратифицировали 26 государств-членов, сформулированы обязательства стран по принятию необходимых мер для обеспечения населения чистой водой и надлежащими услугами санитарии.

В рамках Всемирного дня водных ресурсов Европейское региональное бюро ВОЗ, которое вместе с Европейской экономической комиссией ООН выполняет роль секретариата Протокола, считает важным подчеркнуть, что безопасные водоснабжение и санитария играют ведущую роль в достижении ЦУР. ЕРБ ВОЗ призывает все страны Региона удвоить свои усилия по обеспечению справедливого и стабильного доступа к водоснабжению и санитарии.

В июне 2017 г. участники Шестой министерской конференции по окружающей среде и охране здоровья обсудят новые меры по реагированию на многочисленные вызовы, стоящие перед Регионом, в том числе и в области водоснабжения и санитарии.

Швейцария. Евросоюз > Медицина. Экология > who.int, 22 марта 2017 > № 2140194


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 марта 2017 > № 2122691

В Европе растет заболеваемость туберкулезом среди мигрантов и ВИЧ-инфицированных

С 2011-го по 2015 год в Европе было отмечено сокращение общего числа пациентов, заболевающих и умирающих от туберкулеза, однако в группе высокого риска инфицирования (мигранты, заключенные и ВИЧ-положительные пациенты) частота заболевания наоборот возросла. Об этом свидетельствуют данные, представленные Европейским центром профилактики и контроля заболеваний (ECDC) и европейским подразделением ВОЗ, пишет Reuters.

Исследование, проведенное в 53 странах, показало, что количество новых случаев туберкулеза и случаев летального исхода заболевания в 2011-2015 годах ежегодно снижалось на 4,3% и 8,5%, соответственно.

Несмотря на обнадеживающие данные по общей заболеваемости, частота инфицирования среди пациентов с ВИЧ выросла на 40% за четыре года. Такая тенденция свидетельствует о необходимости принять дополнительные меры по контролю распространения инфекции в группах высокого риска.

По данным ВОЗ, в 2015 году около 1,8 млн человек умерли от туберкулеза, из них 400 тыс. были также носителями ВИЧ. Пациенты с ВИЧ особенно восприимчивы к возбудителю туберкулеза из-за сниженного иммунитета, подчеркивают в ВОЗ.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 марта 2017 > № 2122691


Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 9 марта 2017 > № 2102833

На Кипре низкий коэффициент рождаемости

В среднем на Кипре на одну женщину приходится 1,32 живорожденных младенца. Об этом свидетельствуют данные Европейской статистической службы Евростат, опубликованные в среду. Это второй по величине из самых низких показателей рождаемости в ЕС.

В 2015 году на Кипре на свет появилось 9 170 младенцев, тогда как в 2001 году их было 8 167. Иными словами, коэффициент рождаемости снизился на -0,25 пункта: с 1,57 в 2001 году до 1,32 в 2015 году.

В целом, уровень рождаемости в ЕС увеличился с 1,46 в 2001 году до 1,58 в 2015 году, но Кипр является страной, где было зарегистрировано самое больше снижение (-0,25).

Наибольший рост рождаемости наблюдался в Латвии (с 1,22 в 2001 году до 1,70 в 2015 году или +0,48), Чехии (+0,42) и Литве (+0,41).

В 2015 году в ЕС родились 5,1 млн детей, по сравнению с 5,06 млн в 2001 году.

К концу 2015 года население Кипра достигло 940 100 чел., увеличившись на 0,2% по сравнению с предыдущим годом.

Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 9 марта 2017 > № 2102833


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 марта 2017 > № 2099871

Фармкомпании призвали врачей соблюдать осторожность при назначении биоаналогов

Европейские фармпроизводители, столкнувшись с высокой конкуренцией со стороны более дешевых воспроизведенных биологических препаратов, призвали врачей соблюдать осторожность при переводе пациентов с терапии оригинальными ЛС на биоаналоги. Об этом пишет Reuters.

Воспроизведение биологического препарата связано со многими трудностями, так как в состав могут входить сложные биологические молекулы. В большинстве случаев невозможно добиться идентичности аналога оригинальному ЛС, а можно говорить только о его максимальной приближенности. Тем не менее на европейский рынок выходит множество аналогов биологических препаратов, что связано со стремлением властей сократить растущие расходы на здравоохранение. Так, в странах ЕС уже зарегистрировано 12 биоаналогов, тогда как в США – только четыре.

В совместном заявлении трех отраслевых фармацевтических ассоциаций говорится, что медицинские работники при переводе пациента с оригинального на воспроизведенный биологический препарат должны принимать во внимание индивидуальные обстоятельства больного.

В 2015 году Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предложила добавлять к непатентованным международным наименованиям биоаналогов суффиксы, по которым можно было бы отличить от оригинальных биологических препаратов. Как заявили в FDA, различные суффиксы позволят избежать случайной подмены оригинального ЛС аналогом при покупке выписанного врачом препарата.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 марта 2017 > № 2099871


Туркмения. Евросоюз > Медицина > turkmenistan.ru, 4 марта 2017 > № 2097818

В МИД Туркменистана состоялась встреча с директором отдела контроля неинфекционных заболеваний и укрепления здоровья Европейского регионального бюро (ЕБР) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Гауденом Галеа и менеджером программы по борьбе и контролю над табаком Кристиной Мауэр-Штендер. Сотрудники ЕБР ВОЗ прибыли в Ашхабад для участия в конференции, посвященной 25-летию вступления Туркменистана в ООН.

Как сообщает пресс-служба туркменского МИД, в ходе встречи представители ВОЗ представили отчет второго года проекта «Реализация положений Ашхабадской декларации: на пути к освобождению Европейского региона от табака» и обсудили возможности продления проекта по контролю и борьбе с табаком.

Отметив высокий уровень и плодотворность многолетнего сотрудничества Туркменистана с ВОЗ, стороны выразили удовлетворение результатами взаимодействия.

Представителями ВОЗ было также предложено выработать план действий для присвоения 5-м Азиатским играм в закрытых помещениях и по боевым искусствам статуса свободных от табака.

Туркмения. Евросоюз > Медицина > turkmenistan.ru, 4 марта 2017 > № 2097818


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 3 марта 2017 > № 2096691

США и ЕС заключили соглашение о взаимном признании результатов инспекций фармзаводов

США и Евросоюз путем обмена нотами заключили соглашение о взаимном признании результатов инспекций фармацевтических предприятий. Соответствующие поправки были внесены в Соглашение о взаимном признание, подписанное в 1998 году, сообщается на сайте Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Достигнутая договоренность стала результатов трехлетних переговоров между FDA и Агентством по лекарственным препаратам ЕС (EMA). В 2012 году конгресс одобрил законодательный акт, дающий FDA право заключать соглашения о взаимном признания результатов контрольных проверок фармацевтических заводов. Переговоры с EMA велись с 2012 года.

Данный шаг позволит регуляторным органом использовать проверок фармпредприятий на соответствие требованиям GMP и избежать дублирования инспекций.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 3 марта 2017 > № 2096691


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 марта 2017 > № 2096695

Противовирусная терапия гриппа во время беременности безопасна для плода

Прием беременными женщинами противовирусных препаратов из класса ингибиторов нейраминидазы в целях профилактики и лечения гриппа не представляет угрозы для здоровья плода. К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного в BMJ.

В рамках своей работы ученые изучили информацию о примерно 6 тыс. беременных женщинах, которым были назначены противовирусные препараты для лечения гриппа (осельтамивир или занамивир). Сравнение проводилось с данными почти 700 тыс. женщин, вошедших в контрольную группу. В исследование не были включены пациентки, принимавшие указанные ЛС раньше 22 недели беременности.

Анализ данных показал, что частота осложнений новорожденных детей не повышается при использовании беременными противовирусных ЛС. Оценка проводилась по нескольким показателям: низкая масса тела, преждевременные роды, мертворождение и врожденные дефекты развития.

В настоящее время органы здравоохранения США и Европы рекомендуют заболевшим гриппом беременным женщинам принимать соответствующие противовирусные препараты, пишет WebMD. Профилактический прием осельтамивира или занамивира также рекомендован беременным, контактировавшим с больными гриппом. Однако до настоящего времени было недостаточно данных о влияния ингибиторов нейраминидазы на развитие плода.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 марта 2017 > № 2096695


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 1 марта 2017 > № 2105901

В этом году город Печ принимает Ежегодную организационно-техническую конференцию Европейской сети ВОЗ “Здоровые города”, открытие которой намечено на сегодня. Тема конференции – “Развитие здоровых городов: обеспечение открытости, безопасности, жизнестойкости и экологической устойчивости городов”.

Конференция состоится в ответственный момент как для Европейского региона ВОЗ, так и для сети и движения “Здоровые города”. Повестка дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. и обозначенные в ней 17 Целей придали новый политический импульс работе, направленной на обеспечение устойчивого развития, сокращение социальных неравенств и заботу об интересах всех и каждого. Для достижения этих целей требуется лидерство городов.

“Города играют ключевую роль как в осуществлении Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г., так и в создании экологически устойчивого, открытого, безопасного и жизнестойкого общества будущего, – заявила д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ и добавила: – Мы не сможем достичь целей Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. и политики Здоровье-2020, а также укрепить здоровье и повысить уровень благополучия всего населения без участия городов”.

В следующем году сеть “Здоровые города” отметит 30-летие своей деятельности в качестве лидера, занимающегося вопросами обновления, постановкой задач и, в конечном итоге, созданием процветающих и здоровых городов во всем Регионе. Конференция, которая проходит в городе, являющемся одним из основателей Сети, станет форумом для обсуждения нерешенных на сегодня проблем и задач на будущее, а также роли городов в их решении.

“Здоровье населения имеет огромное значение для всех секторов, и местные органы власти несут большую ответственность за охрану и укрепление здоровья и повышение уровня благополучия своих граждан, – заявил г-н Zsolt Páva, мэр г. Печ и продолжил: – Надеюсь, эта конференция послужит дополнительным стимулом для ее участников и побудит политиков играть более активную роль во имя успеха наших совместных усилий”.

Участникам предстоит обсудить такие конкретные темы, как доступный транспорт, здоровая окружающая среда, здоровье мигрантов и беженцев, здоровое старение, гендер и развитие детей в раннем возрасте.

Делегации, в состав которых входят мэры и политики, займутся также изучением и обсуждением стратегического видения и критериев будущего развития Сети, а также дальнейшей разработкой структурных элементов здоровых городов для следующей фазы деятельности Сети на период 2018–2022 гг. Эти дискуссии послужат основой для декларации, которую предстоит согласовать и принять в конце конференции.

Саммит мэров “Здоровых городов” состоится в ноябре 2017 г. в Копенгагене, Дания.

Следите за ходом обсуждений при помощи интернет-трансляции и в социальных сетях

PПленарные заседания будут транслироваться в сети Интернет. Следите за работой конференции и участвуйте в обсуждениях в сети Твиттер, используя хэштеги #pecs2017 и #healthycities.

Европейская сеть ВОЗ “Здоровые города”

Европейская сеть ВОЗ “Здоровые города” включает почти 100 городов-членов. Помимо этого, 20 аккредитованных национальных сетей “Здоровые города” в Европе охватывают свыше 1400 городов и муниципальных образований. Сеть является политическим и стратегическим механизмом для содействия реализации во всем Европейском регионе общегосударственного подхода и принципа вовлечения всего общества, причем вопросы социальной справедливости и разумного стратегического руководства интегрированы во все ее компоненты. Сеть объединяет многие секторы, такие как образование, транспорт, жилищный сектор, энергетика, планирование землепользования, сельское хозяйство в городских условиях, а также утилизация отходов. Все они оказывают существенное влияние на здоровье. Сеть содействует взаимному обучению, обмену передовым опытом и разработке инструментов в помощь здоровому, справедливому и экологически устойчивому развитию.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 1 марта 2017 > № 2105901


Кипр. Турция. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 1 марта 2017 > № 2102787

Цены на лекарства на Кипре – одни из самых высоких в ЕС

Несмотря на изменение цен на лекарственные препараты в мире, стоимость их на Кипре остается высокой, что побудило потребителей обратить внимание на альтернативные рынки, в том числе на турко-кипрский. Об этом сообщил глава Департамента технического аудита Андреас Хасапопулос в интервью Кипрской государственной телерадиовещательной корпорации (CyBC).

По его словам, цены на лекарства в стране по-прежнему являются одними из самых высоких в Европейском союзе, несмотря на их снижение в 2015 году.

Хасапопулос сослался на проведенное аудиторским департаментом недавнее исследование. Оно показало, что из 11 стран, куда включены также Швеция, Великобритания, Германия и Австрия, Кипр является одной из самых дорогих в этом отношении стран.

Он сказал, что цены на лекарства должны часто корректироваться. А последнее их снижение назвал слишком скромным. Напомним, в январе 2015 года Министерство здравоохранения объявило, что цены на почти 2000 лекарственных препаратов были снижены в среднем примерно на 15,5%, а в некоторых случаях медикаменты подешевели более чем на 80%. Министерство заверило, что теперь пересмотр цен на лекарства будет осуществляться ежегодно, а не раз в два года. И в июне того же года последовало очередное их снижение – в среднем на 8,5%.

Кипр. Турция. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 1 марта 2017 > № 2102787


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 27 февраля 2017 > № 2090599

CHMP рекомендовал EMA зарегистрировать в Европе шесть новых лекарств

Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) рекомендовал к регистрации на территории ЕС сразу шесть новых лекарственных препаратов, включая первую гормонозаместительную терапию для лечения нарушений функции паращитовидных желез. Об этом сообщает PharmaTimes.

Эксперты выступили за регистрацию орфанного препарата Натпара (Natpara), содержащего искусственный паратиреоидный гормон. Натпара предназначен для лечения гипокалцемии при гипопаратиреозе – редком расстройстве функции паращитовидных желез. Гипопаратиреоз развивается при недостаточном выделении паратгормона, регулирующего уровень кальция в крови. В США лекарственное средство было зарегистрировано в январе 2017 года.

Комитет также поддержал заявку на одобрение препарата ZS-9 компании AstraZeneca. ZS-9 был разработан американской биотехнологической компанией ZS Pharma для лечения гиперкалиемии у пациентов с хроническими заболеваниями почек и сердечной недостаточностью. AstraZeneca получила права на экспериментальный препарат, выкупив акции ZS Pharma. По прогнозам рыночных аналитиков, ежегодные продажи лекарственного средства могут достигнуть 1 млрд долларов.

Третьим рекомендованным к одобрению ЛС стал ролапитант (rolapitant), показавший эффективность в профилактике развития тошноты и рвоты у взрослых пациентов, проходящих химиотерапию. Права на лекарственное средство принадлежат Tesaro.

Новый антикоагулянт эдоксабан (edoxaban) производства Daiichi Sankyo тоже получил положительный отзыв экспертного комитета. Таблетированное лекарственное средство должно использоваться для лечения тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии у пациентов, уже прошедших терапию одним из инъекционных антикоагулянтов. В США лекарственное средство было зарегистрировано в январе 2015 года под торговым наименованием Савайса (Savaysa).

Помимо этого EMA было рекомендовано одобрить регистрационные заявления на два дженерика: тенофовира дизопроксил/эмтрицитабина компании Krka – для лечения ВИЧ-инфекции и пеметрекседа производства Hospira – против злокачественной мезотелиомы плевры и немелкоклеточного рака легкого.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 27 февраля 2017 > № 2090599


Евросоюз. ЕАЭС > Медицина > inform.kz, 22 февраля 2017 > № 2083515

Создание в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) Фармакопеи - единого свода требований к качеству лекарств - необходимо не только для производства качественных лекарственных препаратов, но и для стабильного развития в союзе фармацевтической промышленности. В итоге граждане стран ЕАЭС будут обеспечены безопасными и качественными лекарствами.

Об этом заявил министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков в Страсбурге (Франция) на встрече с директором Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM) Сюзанн Кайтель. Стороны обсудили совместные шаги по стандартизации качества лекарств.

«При создании Фармакопеи союза мы опираемся, прежде всего, на лучший европейский опыт, нашедший отражение в Европейской фармакопее, - подчеркнул Валерий Корешков. - Она определяет оптимальные требования для каждого препарата, что гарантирует их высокое качество. Мы ставим задачу - добиться в ЕАЭС как минимум такой же свободы обращения качественных лекарств, отвечающих потребностям здравоохранения и международной торговли».

Гармонизация в рамках союза национальных требований к качеству лекарств, по мнению участников встречи, может стать событием глобального масштаба - вторым региональным проектом в мире после Европейской фармакопеи и первым - на евразийском пространстве. Создание Фармакопеи Евразийского союза придаст новый импульс международным торговым отношениям в этой сфере.

При этом Сюзанн Кайтель отметила, что «разработка любой фармакопейной статьи не должна становиться барьером для вывода на рынок копий лекарственных средств - дженериков; необходимо дать фармацевтическому бизнесу удобный инструмент, стандарт того, какое качество лекарственного препарата нужно нашим потребителям».

В рамках встречи были затронуты вопросы организации системы прослеживания лекарственных средств от производителя до аптечной сети, так называемой «сериализации» лекарств, которая нацелена на предотвращение вывода на рынок контрафактных и фальсифицированных препаратов. «Сейчас не только Европейский союз, но и США, Турция, Россия, Казахстан проводят работы по сериализации лекарственных средств с использованием различных стандартов и подходов, - сказал министр ЕЭК. - Полагаю, следует обратить на это внимание, чтобы фармпроизводители не были вынуждены впоследствии использовать несколько дублирующих модулей оборудования и информационных систем для обеспечения сериализации».

Делегация ЕЭК посетила лабораторный корпус EDQM и производственный участок по выпуску, аттестации и хранению стандартных фармакопейных образцов Европейской и Международной фармакопей. С лабораториями EDQM, производящими стандартные образцы, уже напрямую работают профильные организации Беларуси и Казахстана, отметили в пресс-службе ЕЭК.

По итогам встречи достигнута договоренность о дальнейшем взаимодействии по созданию региональных фармакопей. Представители EDQM выразили желание участвовать в работе Фармакопейного комитета ЕАЭС в качестве наблюдателей и предложили предоставить комиссии доступ к оригинальным текстам Европейской фармакопеи.

Евросоюз. ЕАЭС > Медицина > inform.kz, 22 февраля 2017 > № 2083515


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 февраля 2017 > № 2084923

Европейские пациенты с несовершенным остеогенезом получат доступ к экспериментальному ЛС

Препарат для лечения несовершенного остеогенеза BPS-804 вошел в программу Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) по предоставлению пациентам раннего доступа к еще незарегистрированным ЛС против редких заболеваний, сообщает The Pharma Letter.

Компания Mereo BioPharma Group, владеющая правами на BPS-804, сообщила, что в первой половине 2017 года будут запущены клинические исследования IIb фазы. В Mereo уточнили, что лекарственное средство уже получило орфанный статус в ЕС и США.

BPS-804 – это ингибитор склеростина, играющего важную роль в метаболизме костной ткани. Склеростин является негативным регулятором остеобластогенеза, подавляя активность остеобластов. Разработчики препарата предполагают, что ингибируя склеростин, BPS-804 окажет позитивное влияние на созревание и активность остеобластов. Права на BPS-804 компания Mereo BioPharma Group приобрела у Novartis в 2015 году.

Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание опорно-двигательного аппарата, характеризующееся хрупкостью костной ткани и подверженностью пациента частым переломам при минимальном воздействии. В настоящее время применяется только симптоматическое лечение, направленное в первую очередь на профилактику переломов и укрепление костной ткани.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 февраля 2017 > № 2084923


Норвегия. Финляндия. Евросоюз > Экология. Медицина > gazeta.ru, 21 февраля 2017 > № 2081969

Европу накрыло радиоактивным йодом

Радиоактивный йод зафиксирован в семи странах Европы

Отдел науки

Выброс радиоактивного йода, впервые зафиксированный у границы с Россией, обнаружен в семи европейских странах. АЭС и фармацевтическое производство — два возможных источника, считают ученые, называя зафиксированные концентрации смешными.

Европейские СМИ продолжают обсуждать новости о радиоактивном йоде, который не так давно стали фиксировать станции наблюдения сразу в нескольких странах. Главный вопрос – что вызвало выброс этого радионуклида и где произошел выброс.

Известно, что впервые превышение йода-131 было зафиксировано в Норвегии, во вторую неделю января. Первой радионуклид зафиксировала исследовательская станция Сванховд на севере Норвегии, которая расположена всего в нескольких сотнях метров от границы с Россией.

Позднее превышение было поймано на станции в финском городке Рованиеми. В течение последующих двух недель следы изотопа были обнаружены в других районах Европы — Польше, Чехии, Германии, Франции и Испании.

И хотя Норвегия стала первой страной, зафиксировавшей у себя радиоактивный изотоп, Франция первой проинформировала население об этом. «Первоначальные данные говорят о том, что первая фиксация произошла на севере Норвегии во вторую неделю января», — говорится в сообщении французского Института радиационной защиты и ядерной безопасности (IRSN).

Власти Норвегии заявили, что не стали оповещать об открытии из-за низкой концентрации вещества. «Данные в Сванховде были очень, очень низкими. Уровень загрязнения не вызвал обеспокоенности за людей и технику, поэтому мы не признали это достойной новостью», — заявила представитель норвежской службы радиационного контроля Астрид Лиланд. По ее словам, в стране действует сеть из 33 станций слежения, и любой человек сам может проверить данные.

Согласно опубликованным IRSN данным,концентрация йода, измеренная на севере Норвегии с 9 по 16 января, составляла 0,5 микробеккерелей на кубометр (Бк/м3).

Во Франции же показатели колеблются от 01, до 0,31 Бк/м3. Самые высокие показатели были отмечены в Польше – почти 6 Бк/м3. Близость первого места обнаружения йода к российской границе сразу спровоцировала появление слухов о том, что причиной выброса могли стать секретные испытания ядерного оружия в российской Арктике, и возможно в районе Новой Земли, где СССР исторически испытывал различные заряды.

Йод-131 — радионуклид с периодом полураспада 8.04 суток, также называемый радиойодом, бета- и гамма-излучатель. Биологическое действие связано с особенностями функционирования щитовидной железы. Ее гормоны — тироксин и трийодтирояин — имеют в своем составе атомы йода, поэтому в норме щитовидная железа поглощает около половины поступающего в организм йода. Железа не отличает радиоактивные изотопы йода от стабильных, поэтому накопление в щитовидной железе больших количеств йода-131 ведет к радиационному поражению секреторного эпителия и к гипотиреозу — дисфункции щитовидной железы.

Как рассказал «Газете.Ru» источник в обнинском Институте проблем мониторинга (ИПМ) окружающей среды, основных источников загрязнения атмосферы радиоактивным йодом два — атомные электростанции и фармакологическое производство.

«Атомные станции выбрасывают радиоактивный йод. Он является составляющей газоаэрозольного выброса, технологического цикла любой атомной станции», — пояснил эксперт, однако по его словам, при выбросе происходит фильтрация, чтобы большинство короткоживущих изотопов успели распасться.

Известно, что после аварий на Чернобыльской станции и Фукусиме выбросы радиоактивного йода фиксировались специалистами в разных странах мира. Однако после таких аварий в атмосферу выбрасываются и, соответственно, фиксируются и другие радиоактивные изотопы, в том числе цезий.

В России мониторинг содержания радиоактивного йода ведется всего в двух точках — в Курске и Обнинске.

Зафиксированные в Европе выбросы — действительно исчезающе малые концентрации, учитывая существующие предельные показатели, установленные для йода. Так, в России предельная концентрация радиоактивного йода в атмосфере составляет 7,3 Бк/м3 – в миллион раз выше зафиксированного в Польше уровня.

«Эти уровни — детский сад. Это очень небольшие количества. Но если все станции мониторинга в этот период фиксировали концентрации йода в аэрозольной и молекулярной форме, где-то был источник, был выброс», — пояснил эксперт.

Между тем в самом Обнинске находящаяся там станция наблюдения ежемесячно фиксирует наличие йода-131 в атмосфере, это связано с расположенным там источником — НИФХИ имени Карпова. Это предприятие выпускает радиофармпрепараты на основе йода-131, которые используются для диагностики и лечения рака.

К версии, что источником выброса йода-131 было фармацевтическое производство, склоняются и ряд европейских экспертов. «Поскольку был детектирован только йод-131 и никаких других веществ, мы считаем, что он происходит от какой-то фармацевтической компании, производящей радиоактивные препараты», — пояснила Лиланд изданию Motherboard. «Если бы он пришел с реактора, мы фиксировали бы другие элементы в воздухе», — считает Дидье Шампьон, глава одного из подразделений IRSN.

Эксперты вспоминают, что подобная ситуация возникла в 2011 году, когда радиоактивный йод был зафиксирован сразу в нескольких европейских странах. Интересно, что лишь на прошлой неделе ученые опубликовали статью, объяснившую выброс йода 2011 года. Они пришли к выводу, что утечка произошла из-за отказа фильтровальной системы в будапештском институте, производящем изотопы для медицинских целей.

Норвегия. Финляндия. Евросоюз > Экология. Медицина > gazeta.ru, 21 февраля 2017 > № 2081969


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 17 февраля 2017 > № 2086217

Загрязнение воздуха под воздействием источников загрязнения как внутри, так и вне помещений, является наиболее серьезной отдельно взятой экологической угрозой для здоровья во всем мире. По оценкам ВОЗ, более шести миллионов случаев преждевременной смерти в 2012 г. были связаны с загрязнением воздуха. На протяжении почти шестидесяти лет ВОЗ демонстрирует свою твердую позицию в этом важнейшем вопросе общественного здравоохранения, публикуя серию докладов, посвященных теме качества воздуха, в которых анализируются научные данные, имеющие отношение к этой проблеме. В новой публикации ЕРБ ВОЗ “Эволюция рекомендаций ВОЗ в отношении качества воздуха: прошлое, настоящее и будущее” кратко излагается история развития этих рекомендаций и роль научных данных, послуживших основой для этого труда.

История эволюции рекомендаций ВОЗ в отношении качества воздуха

Самая первая публикация ВОЗ, которая касалась проблемы загрязнения воздуха и его последствий для здоровья, под названием “Загрязнение воздуха” вышла в свет в 1958 г. В ней признавался тот факт, что воздействие загрязняющих воздух веществ может причинить серьезный вред здоровью. Она стала первым шагом для обоснования необходимости установления стандартов качества воздуха в целях охраны здоровья. Начиная с 1987 г. ВОЗ опубликовала три издания своих рекомендаций в отношении качества воздуха, самое последнее – в 2006 г. ЕРБ ВОЗ руководит работой в этой области, и хотя первые два издания имели в своем названии указание на то, что они предназначены “для Европы”, они способствовали формированию рекомендаций глобального уровня.

Начиная с 2006 г. ВОЗ занималась разработкой отдельных рекомендаций в отношении качества воздуха внутри помещений. Так, вышла в свет серия из трех публикаций с рекомендациями, конкретно касающимися качества воздуха в помещениях. Речь идет о медико-санитарных рекомендациях относительно некоторых химических загрязнителей воздуха, часто встречающихся внутри помещений, биологических факторов (сырость и плесень), а также сжигания топлива в домашних хозяйствах.

Обновление глобальных рекомендаций ВОЗ в отношении качества воздуха

В мае 2015 г. сессия Всемирной ассамблеи здравоохранения приняла резолюцию “Здоровье и окружающая среда: решение проблемы воздействия загрязнения воздуха на здоровье” (WHA68.8), в которой содержится призыв к государствам-членам удвоить свои усилия для защиты населения от рисков для здоровья в связи с загрязнением воздуха. Кроме того, резолюция предлагает Генеральному директору существенно укрепить потенциал ВОЗ в области загрязнения воздуха применительно к здравоохранению, в том числе за счет развития и регулярного обновления глобальных рекомендаций ВОЗ по качеству воздуха.

Региональное бюро, через Европейский центр ВОЗ по окружающей среде и охране здоровья, Бонн (Германия), в 2016 г. запустило процесс обновления глобальных рекомендаций ВОЗ в отношении качества воздуха. Поставлена непростая задача – обеспечить проведение всестороннего, систематического анализа огромного массива новых научных данных, которые появились после публикации в 2006 г. последней редакции рекомендаций. В частности, в обновленной версии этого документа будут рассмотрены новые данные, которые указывают на существенную зависимость между загрязнением окружающего воздуха и негативными последствиями для здоровья даже в случае более низких уровней концентрации загрязнителей, чем те, что ранее считались опасными. Ожидается, что новейшие рекомендации будут способствовать дальнейшей защите населения во всем мире от неблагоприятных последствий загрязнения окружающего воздуха.

Помимо обновления своих рекомендаций в отношении качества воздуха, ЕРБ ВОЗ оказывает поддержку государствам-членам в их усилиях по улучшению качества воздуха и защите здоровья населения посредством

проведения обзорной оценки научных данных о негативных последствиях загрязнения воздуха для здоровья;

предоставления различных публикаций и инструментов, например, программного обеспечения AirQ+, которое позволяет проводить количественную оценку риска для здоровья, создаваемого загрязнением воздуха, а также предоставления самих рекомендаций;

предоставления основанных на фактических данных руководств лицам, формирующим политику, и рекомендаций в области общественного здравоохранения правительственным органам;

председательства в Совместной целевой группе по связанным с загрязнением воздуха аспектам охраны здоровья, учрежденной Конвенцией ЕЭК ООН о трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 17 февраля 2017 > № 2086217


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 17 февраля 2017 > № 2086106

В рамках проекта ЕРБ ВОЗ, посвященного культурным контекстам здоровья, в течение двух лет будут предприниматься усилия по укреплению базы фактических данных для ключевых концепций политики Здоровье-2020, таких как субъективное благополучие, устойчивость сообществ к внешним воздействиям, расширение прав и возможностей. Осуществление этой деятельности станет возможным благодаря финансовой поддержке фонда Роберта Вуда Джонсона (Robert Wood Johnson Foundation), который базируется в Соединенных Штатах Америки. Фонд предоставил на эти цели двухлетний грант в размере 250 тысяч долл. США. Эти средства пойдут на разработку в рамках проекта действенных стратегий, направленных на оказание поддержки системам XXI века в приоритизации вопросов здоровья и благополучия, а также в ускоренном выполнении задач в сфере здравоохранения, предусмотренных Целями в области устойчивого развития.

Данный проект осуществляется под эгидой Европейской инициативы в области информации здравоохранения – созданного ВОЗ сетевого объединения с участием многих партнеров, призванного обеспечить улучшение и гармонизацию отчетности в сфере здравоохранения 53 государств-членов Европейского региона ВОЗ. Результаты проекта будут распространены среди широкого круга влиятельных государственных и негосударственных структур, что обеспечит быстрое прохождение всех циклов: от научных исследований – к разработке политики и далее – к реализации ее на практике.

Ожидаемые конкретные результаты проекта состоят в следующем:

разработать культуроцентричный подход к оценке здоровья и уровня благополучия;

создать информативные механизмы отчетности странового уровня, которые будут содержать количественную и квалитативную информацию здравоохранения и могут применяться не только в Европейском регионе, но и за его пределами;

обмениваться с лицами, формирующими политику, уроками из опыта Региона, подтверждающими важность и конкретную пользу информации здравоохранения, которая не ограничивается одними лишь цифрами, поскольку такой обмен содействует лучшему пониманию основных факторов, способствующих позитивному и всестороннему благополучию.

Открываются уникальные возможности для приобретения новых знаний

“Проект по культурным контекстам здоровья – это одно из наших новейших начинаний, и мне доставляет рабость тот факт, что фонд Роберта Вуда Джонсона решил инвестировать средства в нашу деятельность. Мы с особой радостью сознаем, что благодаря такому сотрудничеству фактические данные, полученные в рамках проекта, будут приносить пользу и за пределами нашего Региона, в том числе в США”, – сказала д-р Claudia Stein, Директор Отдела информации, фактических данных, научных исследований и инноваций.

“Взаимодействие с Европейским региональным бюро ВОЗ в связи с основами европейской политики Здоровье-2020 открывает уникальные возможности для приобретения новых знаний, на основе которых будет в дальнейшем осуществляться проводимая нами в США работа по формированию культуры здоровья”, - отметил д-р Alonzo Plough, вице-президент по научным исследованиям, проведению оценки и обучению, директор по научной работе фонда Роберта Вуда Джонсона, и добавил: “Мы выражаем готовность внимательно изучать усилия, аналогичные нашим, по укреплению здоровья и повышению уровня благополучия и делать конкретные выводы из опыта вашей работы для измерения нашего собственного прогресса на этом пути”.

Повышение осведомленности о культурных аспектах, которые влияют на здоровье и благополучие населения, является важнейшим направлением деятельности ВОЗ. С принятием европейской политики здравоохранения Здоровье-2020 все больше внимания стало уделяться вопросу восприятия благополучия жителями стран Европейского региона. Сегодня главная сложность заключается в том, чтобы выработать системный подход к проведению исследований, посвященных тому, как культура влияет на восприятие, доступность и личное ощущение здоровья и благополучия. Европейское региональное бюро ВОЗ руководит реализацией проекта, посвященного культурным контекстам здоровья, чтобы содействовать проведению тщательного анализа ситуации в этой важнейшей области.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 17 февраля 2017 > № 2086106


Евросоюз. Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 16 февраля 2017 > № 2079965

ЕС выделит Беларуси 3,6 млн евро на проект по укреплению системы контроля качества лекарств. Такая информация размещена на сайте Министерства здравоохранения, сообщает БЕЛТА. В Беларуси реализуется проект, финансируемый Европейским союзом, направленный на поддержку Министерства здравоохранения в укреплении системы контроля качества лекарственных средств. Соответствующий контракт подписан 9 февраля 2016 года на срок 30 месяцев.

Евросоюз выделяет 3,6 млн евро Беларуси на поддержу системы контроля качества лекарств

Проект ЕС официально зарегистрирован в Министерстве экономики 27 октября 2016 года.

«Министерством здравоохранения реализуется ежегодная программа действий для Беларуси «Международная аккредитация лабораторий для испытания продукции медицинского назначения и поддержка здравоохранения в Беларуси (BELMED)». Это первый национальный пилотный проект Европейского союза в области здравоохранения. Общий объем финансирования в иностранной валюте составляет более 3,6 млн евро», — рассказали в Минздраве.

Программой предусмотрено укрепление технической инфраструктуры лабораторий по контролю качества лекарственных средств, в том числе благодаря выделению значительных финансовых средств на закупку оборудования, обучение персонала и ряд других мероприятий.

Среди важных задач программы также содействие интеграции системы регулирования обращения лекарственных средств в Беларуси в общеевропейскую систему.

«В настоящее время ведется активная работа по подготовке вступления фармацевтического инспектората Минздрава в программу сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S). Достижение этой цели будет способствовать международному признанию национальных сертификатов соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP и повышению экспортного потенциала белорусских производителей лекарств, имеющих гарантированное качество, эффективность и безопасность», — отметили в министерстве.

Евросоюз. Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 16 февраля 2017 > № 2079965


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 15 февраля 2017 > № 2086263

Всем государствам Европейского региона требуются высокоэффективные и всеобъемлющие услуги общественного здравоохранения. В резолюции WHA69.1, принятой сессией Всемирной ассамблеи здравоохранения в 2016 г., признается, что такой подход необходим для содействия достижению всеобщего охвата медицинским обслуживанием в контексте Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. Тем не менее, проведенный недавно обзор хода реализации Европейского плана действий по укреплению потенциала и услуг общественного здравоохранения продемонстрировал, что, несмотря на активные действия государств-членов, потенциал Плана остается в значительной мере нереализованным. Обзор указывает на то, что для ускорения процесса укрепления услуг общественного здравоохранения акцент должен быть сделан на следующих факторах, способствующих должному оказанию таких услуг: кадровые и финансовые ресурсы для общественного здравоохранения; организация услуг общественного здравоохранения; законодательство в области общественного здравоохранения.

В этой связи ЕРБ ВОЗ объединило свои усилия со странами-лидерами и организациями, представляющими международное сообщество общественного здравоохранения, для того, чтобы предпринять первые шаги по созданию объединения партнеров для разработки и осуществления совместной программы действий по укреплению услуг общественного здравоохранения. Страны-лидеры либо уже провели реформу своих служб общественного здравоохранения, либо вот-вот приступят к их реформированию. Именно эти страны будут играть важную роль в разработке программы и осуществлении предусмотренных в ней действий.

Выступая в качестве секретариата данной инициативы, ЕРБ ВОЗ созвало двухдневное совещание для запуска процесса совместной подготовки программы действий, который получит дальнейшее развитие благодаря усилиям объединения партнеров. Это совещание состоялось 30–31 января 2017 г. в Копенгагене, Дания. Оно проходило в формате интерактивного семинара, главное внимание на котором уделялось достижению основных целей совещания с использованием для этого разнообразных тренингов, работы в небольших группах и открытого диалога участников.

Цели и итоги совещания

Основными целями совещания были следующие:

обсудить создание объединения партнеров;

согласовать принципы сотрудничества в рамках объединения партнеров;

сформировать консенсус в отношении целей и действий, необходимых для их достижения;

предоставить странам-лидерам и партнерским организациям возможность выразить свое мнение по поводу того, хотят ли они возглавить процесс осуществления программы действий, либо просто намереваются внести свой вклад в него;

согласовать конкретные краткосрочные результаты, которые предстоит получить в первые 100 дней деятельности объединения партнеров, используя имеющиеся у него ресурсы;

согласовать конкретные предстоящие шаги.

“Собрав вместе тех, кто может предложить экспертные знания и опыт в отношении потенциала и услуг общественного здравоохранения, и тех, кто обеспечивает спрос на них на страновом уровне, мы смогли организовать плодотворный диалог, который заложил прочный фундамент для дальнейшего укрепления объединения партнеров и последующей доработки программы действий”, – отметила д-р Anna Cichowska, руководитель программы служб общественного здравоохранения ЕРБ ВОЗ.

В ходе совещания участники добились консенсуса относительно основных целей программы и мероприятий, необходимых для их достижения, а также приняли решения по практическим действиям и последующим конкретным шагам. Программа действий ориентирована на имеющийся спрос, сформирована исходя из потребностей и опыта стран-лидеров и является результатом совместных усилий ЕРБ ВОЗ, стран-лидеров и партнерских организаций. Сотрудничество участников объединения будет способствовать объединению экспертных знаний и ресурсов, необходимых для дальнейшего осуществления согласованных действий.

Совещание экспертов знаменует собой начало реализации долгосрочной инициативы. В ближайшие дни и недели проектные группы, сформированные в ходе совещания, займутся дальнейшей выработкой предложений в отношении необходимых действий и приступят к разработке инструментов для укрепления общественного здравоохранения и деятельности по развитию потенциалов. Еще одной важной вехой станет очередное совещание членов объединения, которое предварительно запланировано на июнь 2017 г. и должно состояться в Финляндии. На нем будет продолжена работа по приданию более официального характера объединению партнеров как сети, участники которой привержены делу укрепления услуг общественного здравоохранения. Это совещание позволит представить достижения данного проекта за период, прошедший после первого совещания, и даст возможность участникам объединения работать сообща в целях достижения дальнейшего прогресса в их совместной деятельности.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 15 февраля 2017 > № 2086263


Индия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 февраля 2017 > № 2073301

Dr Reddy's расширяет присутствие на европейском фармрынке

Индийская фармкомпания Dr Reddy's укрепляет свои позиции на европейском рынке и готовится к запуску в продажу во Франции ряда дженериков. Ожидается, что первые препараты появятся на рынке в марте 2017 года, пишет The Pharma Letter.

Речь идет о воспроизведенных лекарственных средствах, предназначенных для терапии онкологических и инфекционных заболеваний, включая грибковые инфекции.

Недавно индийский производитель начал реализацию некоторых их своих ЛС на рынках Италии и Испании. В этом году Dr Reddy's планирует укрепить свои позиции в этих странах, предоставив доступ к средствам для лечения ВИЧ-инфекции.

Индия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 февраля 2017 > № 2073301


Чехия. Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > dknews.kz, 6 февраля 2017 > № 2125034

В Чехии продолжается распространение птичьего гриппа. Государственная ветеринарная администрация страны предупредила о появлении пяти новых очагов заболевания, передает МИА «DKNews» со ссылкой на МИА «Казинформ».

В стране усилены меры ветеринарного и санитарного контроля. На птицефермах и частных хозяйствах проводятся проверки. Были также подтверждены случаи передачи гриппа перелетным птицам. Как сообщает сайт чешской радиостанции Сesky rozhlas, всего в стране в целях борьбы с распространением вируса уничтожено около 40 тыс. птиц. Ветеринары диагностировали у зараженных птиц штамм вируса H5N8.

Ранее случаев заражения человека этим штаммом не было. Медики продолжают наблюдение за фермерами и членами их семей, контактировавшими с зараженной птицей. В субботу, 4 февраля, Россельхознадзор предупредил о запрете импорта яиц и мяса птицы из ряда стран Европы, где были зафиксированы вспышки птичьего гриппа. В список стран, на которых будут наложены ограничения, вошли Австрия, Великобритания, Венгрия, Болгария, Греция, Германия, Италия, Нидерланды, Польша, Румыния, Словакия, Франция, Хорватия, Чехия и Швеция.

Чехия. Евросоюз. Россия > Агропром. Медицина > dknews.kz, 6 февраля 2017 > № 2125034


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 6 февраля 2017 > № 2086257

В 2015–2016 гг. с помощью инструмента ВОЗ "Индекс безопасности больниц" была проведена оценка 118 больниц в 7 странах Европейского региона ВОЗ. В рамках этой инициативы было проведено обучение для 93 экспертов – врачей, инженеров-строителей, специалистов по обслуживанию оборудования и по планированию при чрезвычайных ситуациях – из 14 стран Европейского региона и 6 стран из других регионов.

Индекс безопасности больниц – это оперативный и надежный метод оценки рисков в секторе здравоохранения. Он позволяет учреждениям здравоохранения повышать показатели безопасности и, таким образом, укреплять устойчивость перед лицом катастроф. С помощью Индекса безопасности ЕРБ ВОЗ помогает руководящим органам в странах повышать жизнеспособность учреждений здравоохранения в условиях чрезвычайных ситуаций.

Оценка безопасности больниц в Регионе

Республика Молдова провела в 2015–2016 гг. оценки всех своих 64 государственных больниц и 4 больниц другой формы собственности. Более того, критерии и требования Индекса безопасности больниц были включены в методику аккредитации больниц в стране.

Кыргызстан провел оценку 36 больниц и в 2017 г. планирует провести оценку в еще 37 больницах.

Несколько стран Балканского региона, а также страны Центральной Азии и Кавказа, проявили интерес к инструменту и обратились к ЕРБ ВОЗ с просьбой оказать им соответствующую поддержку в 2017 г. и далее.

В Казахстане, Кыргызстане, Республике Молдова и Узбекистане были проведены 4 учебных мероприятия по Индексу безопасности больниц на русском языке.

Три курса – в Албании, Мальте и Словакии – были проведены на английском языке. В учебном курсе в Aлбании приняли участие эксперты из 5 стран Балканского региона. В учебном курсе в Словакии, который прошел при финансовой и технической поддержке штаб-квартиры ВОЗ, приняли участие эксперты из 10 стран, в том числе Европы (Беларусь, Бельгия, Словакия и Украина), Юго-Восточной Азии и Африки.

Адаптация инструмента к потребностям Региона

Оценки и учебные мероприятия в Регионе проводятся в соответствии с опубликованной штаб-квартирой ВОЗ в 2015 г. Комплексной рамочной основой по обеспечению безопасности больниц. Европейское региональное бюро использует адаптированный учебный инструмент ВОЗ по применению Индекса безопасности больниц для активизации работы и выполнения существующих требований в Регионе.

Благодаря этим действиям на региональном и глобальном уровне безопасность больниц стала одной из глобальных составляющих Сендайской рамочной программы по снижению риска бедствий, которую 187 стран мира приняли в марте 2015 г.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 6 февраля 2017 > № 2086257


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 3 февраля 2017 > № 2086241

Бремя онкологических заболеваний в Европейском регионе ВОЗ продолжает расти, нанося огромный физический, эмоциональный и финансовый ущерб для граждан, семей, общества и систем здравоохранения. Несмотря на все усилия в области профилактики, раннего выявления и лечения, в период с 2000 по 2015 гг. смертность от рака в Регионе выросла на 6,6%. Вместе с тем, в это же время ряд стран – в том числе Беларусь, Дания, Израиль, Ирландия, Люксембург, Норвегия, Соединенное Королевство, Таджикистан, Туркменистан, Турция, Чешская Республика, Швейцария и Швеция – смогли снизить смертность от рака, что говорит о том, что эта задача в целом выполнима. Так, например, в Люксембурге показатели смертности снизились на 16%, а в Норвегии и Турции – на 11%.

Борьба против рака посредством профилактики, раннего выявления и эффективного лечения

Как показывает пример нескольких стран, увеличение инвестиций в меры профилактики может дать весьма значительный эффект. В период между 2000 и 2012 гг., когда в 17 странах Региона распространенность рака выросла более чем на 30%, ряд других стран, где делались значительные инвестиции в профилактику, смогли предотвратить рост распространенности рака или даже обратить его вспять.

Следует отметить, однако, что профилактика – это не единственный способ борьбы против рака. Не менее важное значение имеют раннее выявление и эффективное лечение. Хорошим примером результатов, которые может дать эффективное ведение заболеваний, служит Турция: несмотря на то, что в период с 2000 по 2010 гг. распространенность рака в стране резко выросла, смертность от него снизилась на 16%, именно благодаря ранней диагностике и эффективному лечению.

Программы ранней диагностики как экономически эффективный способ быстро снизить смертность от рака

По случаю Всемирного дня борьбы против рака, 4 февраля 2017 г., ВОЗ публикует руководство по раннему выявлению рака, в котором особое внимание уделяется внедрению программ ранней диагностики.

Существуют две отдельные стратегии в области раннего выявления рака:

ранняя диагностика, ставящая целью выявление симптоматических случаев рака на как можно более ранней стадии;

скрининг, ставящий целью выявление рака у (с первого взгляда) здоровых людей, до проявления симптомов болезни.

Новое руководство ВОЗ поможет лицам, ответственным за планирование в здравоохранении, понять различия между этими стратегиями, их применимость к различным типам рака, а также необходимые условия для их реализации, результаты, стоимость и последствия. Все это позволит максимально эффективно применять эти стратегии на практике. В Европейском регионе наблюдается тенденция, когда страны начинают инвестировать в программы скрининга, не обеспечив при этом эффективных механизмов ранней диагностики. В руководстве рассказывается о том, почему такой подход не является эффективным с точки зрения затрат и результатов, и как отсутствие крепкой базы для диагностики и лечения может серьезно повредить программам скрининга, в особенности – на предмет рака молочной железы и ободочной и прямой кишки.

Эффективные меры, которые позволяют спасать жизни людей

Поздняя диагностика рака и невозможность обеспечить последующее лечение приводят к бесчисленным случаям смерти и росту инвалидности. Меры по борьбе против рака должны быть в первую очередь направлены на создание комплексных систем здравоохранения, для которых приоритетными будут высокоэффективные и рациональные с точки зрения затрат вмешательства. Каждая смерть от рака – это трагедия и для семьи, и для общества. Создание эффективных программ ранней диагностики и лечения рака позволит спасти немало человеческих жизней и снизить индивидуальные, общественные и экономические издержки, связанные с лечением рака.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 3 февраля 2017 > № 2086241


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 февраля 2017 > № 2086219

Что изменилось спустя год после того, как ВОЗ назвала вспышку вируса Зика чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения? Международное распространение вируса продолжается, а эпиднадзор за ним был улучшен. Выполняя рекомендации ВОЗ, страны апробируют инновационные подходы к борьбе с комарами, а ВОЗ будет постоянно предоставлять указания в отношении эффективных вмешательств и оказания поддержки семьям, сообществам и странам, которые сталкиваются с вирусом Зика.

Д-р Nedret Emiroglu, директор Отдела чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения и инфекционных заболеваний ЕРБ ВОЗ, рассказывает о том, какие действия Европейский регион ВОЗ предпринимает в связи со вспышкой вируса Зика – от объявления ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения международного значения год назад до настоящего времени. "Мы не утратили бдительности, – говорит она. – Мы продолжаем, вместе со странами нашего Региона, наращивать готовность к вспышкам вируса Зика и других болезней, которые передаются комарами. Страны нуждаются в четких и последовательных указаниях о том, как выпускать рекомендации в сфере общественного здравоохранения. Классификация стран на основании уровня распространения вируса Зика поможет лидерам на глобальном и на европейском уровне оценивать риск заражения для своих граждан и для лиц, совершающих поездки, и адаптировать рекомендации по охране здоровья".

Д-р Emiroglu также рассказывает о планах ЕРБ ВОЗ по решению проблемы вируса Зика и связанных с ним осложнений в долгосрочной перспективе. Полный текст комментариев д-ра Emiroglu см. по ссылке ниже.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 февраля 2017 > № 2086219


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 30 января 2017 > № 2086215

Страны Европейского региона ВОЗ добиваются все больших успехов в выполнении стоящей отдельными государствами-членами и перед всем Регионом задачи по элиминации кори и краснухи. В опубликованном сегодня ежегодном отчете о совещании Европейской региональной комиссии по верификации элиминации кори и краснухи (РКВ) делается вывод о том, что по состоянию на конец 2015 г. эндемичная передача кори была прервана в 37 из 53 государств-членов в Регионе (70%), а 35 стран (66%) также прервали эндемичную передачу краснухи. В 27 из этих стран эндемичная передача оставалась прерванной как минимум на протяжении последних 36 месяцев, что дает основание считать, что в них была достигнута элиминация одного или обоих заболеваний. Из отчета следует, что число стран, эндемичных по кори, по сравнению с предыдущим годом уменьшилось на 4, а стран, эндемичных по краснухе – на 2. Помимо этого, в 2016 г., по сравнению с предыдущими годами, в Регионе снизилось число случаев кори и краснухи, выявленных в рамках планового эпиднадзора.

"Мы воодушевлены тем фактом, что ВОЗ и ее государства-члены смогли общими усилиями добиться стабильного прогресса в элиминации кори и краснухи, – говорит д-р Nedret Emiroglu, директор Отдела чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения и инфекционных заболеваний в Европейском региональном бюро ВОЗ. – В то же время мы не будем останавливаться на достигнутом до тех пор, пока не добьемся элиминации во всем Регионе. В нашем распоряжении имеется эффективная, безопасная и доступная вакцина, и поэтому ни один человек не должен испытывать на себе последствия заражения корью или краснухой. Несмотря на это, в 2015 и 2016 гг. в Регионе произошло несколько вспышек, со смертельными случаями. Мы можем и обязаны сделать еще больше для того, чтобы защитить от этих ужасных болезней каждого жителя нашего Региона".

Ежегодная оценка и ее выводы

РКВ, будучи независимой структурой, оценивает прогресс на пути к элиминации кори и краснухи, анализируя эпидемиологические сведения и данные лабораторного эпиднадзора, предоставляемые национальными комитетами по верификации (НКВ). В октябре 2016 г. прошло пятое совещание Комиссии, на котором рассматривались отчеты НКВ за 2015 г. В своем отчете о совещании РКВ подтвердила задокументированные факты прерванной передачи и представила ряд наблюдений и рекомендаций для стран, которые испытывают некоторые затруднения в этой области.

Также в нем освещаются пробелы в эпиднадзоре, охвате и в ежегодной отчетности, и отмечается потребность в надлежащих лабораторных данных, которые позволят проводить различия между завозными и эндемичными вирусами, а также выявлять и регистрировать цепочки передачи. Все большее значение начинает приобретать информация о генотипах вирусов и их принадлежности к линиям, поскольку все больше стран добиваются прерывания передачи кори и краснухи, и поэтому основной акцент смещается на обеспечение качественного эпиднадзора с выявлением, классификацией и регистрацией каждого случая болезней.

Сделать Европейский регион территорией, которой больше не угрожают заболевания, предотвратимые с помощью вакцин

Элиминация кори и краснухи – это одна из главных целей Европейского плана действий в отношении вакцин на 2015–2020 гг. и важный показатель улучшения здоровья и сокращения неравенств во всем мире (Цели устойчивого развития 3 и 10, соответственно). РКВ и ВОЗ всецело поддерживают процесс верификации и продолжат обеспечивать органы общественного здравоохранения в странах Региона политической, технической и информационно-пропагандистской поддержкой до тех пор, пока не будет выполнена цель по элиминации кори и краснухи во всем Регионе.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 30 января 2017 > № 2086215


Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 29 января 2017 > № 2060094

Министерство здравоохранения Кипра начинает перестройку системы, регулирующей стандарты качества и безопасности заготовки, обследования, приготовления, хранения и распределения крови и компонентов крови человека. Это должно быть налажено таким образом, чтобы вся система соответствовала европейским стандартам.

Уже в ближайшее время Центр крови начнет координировать свои действия с банком крови центрального госпиталя Фамагусты. Будет налажена система приема, обработки, контроля качества крови и проверки ее на наличие инфекций.

По данным министерства, к концу сентября центр должен будет скоординировать свою работу с остальными банками крови.

Правительство считает, что изменения будут гарантировать безопасность донорской крови, доведя ее до международного стандарта качества ISO 9001.

Изначально крайний срок для осуществления изменений в кипрской системе был назначен на конец прошлого года, но Европейская комиссия продлила его до 9 февраля.

Кипр нуждается в более чем 70 000 единицах крови в год, что соответствует приему примерно 300 доноров в день.

Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 29 января 2017 > № 2060094


Швейцария. Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 27 января 2017 > № 2086071

Согласно официальной информации Всемирной организации здравоохранения в странах европейского региона сложилась неблагополучная ситуация по заболеваемости высокопатогенным гриппом птиц A(H5N8), A(H5N5).

С июня 2016 года в общей сложности в 24 европейских странах зарегистрированы вспышки инфекции среди поголовья домашней птицы, из них 3 страны (Германия, Словакия, Греция) сообщили о вспышках в течение последних двух недель. Случаев заболевания среди людей не зарегистрировано, однако, согласно оценкам специалистов ВОЗ, вероятность инфицирования людей на территориях регистрации вспышек высокопатогенного гриппа птиц не исключается. В числе групп риска находятся люди, работающие на птицефермах и осуществляющие уход за домашней птицей.

Отмечается необходимость активизации систем эпидемиологического надзора европейских стран для своевременного выявления случаев заболевания людей.

Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 27 января 2017 > № 2086071


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 26 января 2017 > № 2086214

ВОЗ призывает к максимальной бдительности и наращиванию эпиднадзора в целях профилактики и выявления потенциальных случаев птичьего гриппа среди людей, по мере того, как в Регионе фиксируется все больше случаев птичьего гриппа у птиц.

"Хотя в странах Европейского региона пока не было выявлено ни одного случая высокопатогенного птичьего гриппа A(H5N8) среди людей, опыт прошлых лет подсказывает, что от таких случаев мы не застрахованы, – отмечает д-р Caroline Brown, руководитель программы ЕРБ ВОЗ по гриппу и другим респираторным инфекциям. – Страны, где отмечаются вспышки гриппа среди птиц, должны сохранять бдительность, поскольку вирусы птичьего гриппа способны передаваться от птиц человеку".

Вспышки гриппа A(H5N8) среди птиц в Европейском регионе

С июня 2016 г. вспышки высокопатогенного птичьего гриппа A(H5N8) у диких и домашних птиц регистрировались по меньшей мере в 24 странах в Европейском регионе ВОЗ. На протяжении последних двух недель такие вспышки отмечались по меньшей мере в трех странах. Помимо этого, вспышки регистрировались в странах Азии, Африки и Ближнего Востока.

Это уже второй случай, когда данный вирус становится причиной вспышек птичьего гриппа в Европе во время осенней миграции диких птиц. Впервые вирус был обнаружен у птиц в 2014 г. в Азии, где он циркулирует и в настоящее время. В июне 2016 г. вирус был выявлен у водоплавающих птиц на юге Российской Федерации, а в сентябре 2016 г. Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН выпустила соответствующее предупреждение для стран, через которые пролегают западно-евразийский и афро-евразийский маршруты миграции птиц.

LКак и другие высокопатогенные вирусы птичьего гриппа, A(H5N8) может вызывать у птиц, особенно у кур, тяжелое заболевание. На данный момент случаев птичьего гриппа A(H5N8) среди людей зарегистрировано не было. Вместе с тем, схожие подтипы вируса гриппа уже вызывали случаи заболевания у людей, поэтому вероятность передачи этого вируса человеку полностью исключить нельзя.

Оценка риска передачи вируса человеку

Риск передачи вируса от птиц человеку относительно невелик. Хотя случаев заражения людей гриппом A(H5N8) на данный момент выявлено не было, бдительность терять нельзя.

Большинство случаев заболевания у людей, вызванных другими штаммами птичьего гриппа, обусловлены контактами с зараженной птицей или загрязненной окружающей средой – например, на рынках, где торгуют живой птицей. Что касается населения районов, где регистрируются вспышки птичьего гриппа у птиц, то к потенциальным группам риска относятся люди, которые контактируют/соприкасаются с больными дикими и домашними птицами, тушками птиц и/или их средой обитания.

Рекомендации для населения районов, охваченных вспышками гриппа среди птиц

Избегайте контакта с птицами (как с домашними, так и с дикими птицами), а также с другими больными или мертвыми животными. О случаях обнаружения таких птиц и животных сообщайте властям.

Не прикасайтесь к птицам, как к живым, так и к мертвым, голыми руками. Если у вас все же возникнет необходимость контакта с трупами птиц, наденьте перчатки или воспользуйтесь вывернутым наизнанку пластиковым пакетом. После этого тщательно вымойте руки мылом или подходящим дезинфицирующим средством.

Соблюдайте правила безопасности пищевых продуктов и пищевой гигиены, сформулированные ВОЗ в виде "Пяти ключевых принципов повышения безопасности пищевых продуктов". В частности, при приготовлении подвергайте пищу достаточной температурной обработке.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 26 января 2017 > № 2086214


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 25 января 2017 > № 2086212

В 2016 г. страны Европейского региона ВОЗ отмечали, что основы политики Здоровье-2020 и имеющее отношение к ним резолюции Всемирной ассамблеи здравоохранения и Регионального комитета создали крепкую базу для того, чтобы сделать вопросы здоровья ключевыми для инициатив, направленных на осуществление Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. и на выполнение связанных с ней Целей в области устойчивого развития (ЦУР). Европейский региональный комитет ВОЗ утвердил инициативу по подготовке дорожной карты, которая призвана поддержать соответствующие усилия стран.

Для того чтобы оказать содействие Секретариату ВОЗ в подготовке проекта дорожной карты, 17–19 января 2017 г. Региональное бюро провело первое совещание Рабочей группы экспертов по вопросам здоровья в контексте ЦУР. Совещание прошло на базе Европейского офиса ВОЗ по инвестициям в здоровье и развитие в Венеции (Италия).

Его участники обсудили значение ЦУР для обеспечения здоровья и благополучия, а также потребность в смене парадигмы для того, чтобы выполнить предусмотренные ЦУР конкретные задачи. В первую очередь такая смена парадигмы должна касаться стратегического руководства и межсекторальных усилий в интересах здоровья, принципа "никого не оставить без внимания", согласования национальной политики в вопросах развития с политикой здравоохранения, согласования политики в интересах различных ЦУР и, наконец, средств осуществления ЦУР. Последнее касается партнерств, стабильного финансирования, исследований и инноваций, а также развития мониторинга и повышения подотчетности.

Проект дорожной карты будет представлен на онлайновую консультацию с государствами-членами в Регионе в середине февраля 2017 г. Дорожная карта будет вынесена на утверждение Европейского регионального комитета на его следующей сессии в сентябре 2017 г.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 25 января 2017 > № 2086212


Швейцария. Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 25 января 2017 > № 2086076

По информации Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний в странах Европы с мая по декабрь 2016 года зарегистрирована вспышка сальмонеллеза с числом пострадавших более 450 человек.

В ситуацию вовлечено 10 стран - Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Греция, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Швеция, Великобритания.

По данным эпидемиологического расследования случаи заболеваний связаны с употреблением инфицированных куриных яиц, произведенных на территории Польши.

В целях ликвидации вспышки с учетом результатов лабораторных исследований из торговой сети изъято более 2,7 млн. яиц, приостановлена поставка продукции нескольких птицефабрик, оптово снабжающих европейский регион.

Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 25 января 2017 > № 2086076


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter