Всего новостей: 2032678, выбрано 813 за 0.237 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 9 марта 2017 > № 2102833

На Кипре низкий коэффициент рождаемости

В среднем на Кипре на одну женщину приходится 1,32 живорожденных младенца. Об этом свидетельствуют данные Европейской статистической службы Евростат, опубликованные в среду. Это второй по величине из самых низких показателей рождаемости в ЕС.

В 2015 году на Кипре на свет появилось 9 170 младенцев, тогда как в 2001 году их было 8 167. Иными словами, коэффициент рождаемости снизился на -0,25 пункта: с 1,57 в 2001 году до 1,32 в 2015 году.

В целом, уровень рождаемости в ЕС увеличился с 1,46 в 2001 году до 1,58 в 2015 году, но Кипр является страной, где было зарегистрировано самое больше снижение (-0,25).

Наибольший рост рождаемости наблюдался в Латвии (с 1,22 в 2001 году до 1,70 в 2015 году или +0,48), Чехии (+0,42) и Литве (+0,41).

В 2015 году в ЕС родились 5,1 млн детей, по сравнению с 5,06 млн в 2001 году.

К концу 2015 года население Кипра достигло 940 100 чел., увеличившись на 0,2% по сравнению с предыдущим годом.

Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 9 марта 2017 > № 2102833


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 марта 2017 > № 2099871

Фармкомпании призвали врачей соблюдать осторожность при назначении биоаналогов

Европейские фармпроизводители, столкнувшись с высокой конкуренцией со стороны более дешевых воспроизведенных биологических препаратов, призвали врачей соблюдать осторожность при переводе пациентов с терапии оригинальными ЛС на биоаналоги. Об этом пишет Reuters.

Воспроизведение биологического препарата связано со многими трудностями, так как в состав могут входить сложные биологические молекулы. В большинстве случаев невозможно добиться идентичности аналога оригинальному ЛС, а можно говорить только о его максимальной приближенности. Тем не менее на европейский рынок выходит множество аналогов биологических препаратов, что связано со стремлением властей сократить растущие расходы на здравоохранение. Так, в странах ЕС уже зарегистрировано 12 биоаналогов, тогда как в США – только четыре.

В совместном заявлении трех отраслевых фармацевтических ассоциаций говорится, что медицинские работники при переводе пациента с оригинального на воспроизведенный биологический препарат должны принимать во внимание индивидуальные обстоятельства больного.

В 2015 году Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предложила добавлять к непатентованным международным наименованиям биоаналогов суффиксы, по которым можно было бы отличить от оригинальных биологических препаратов. Как заявили в FDA, различные суффиксы позволят избежать случайной подмены оригинального ЛС аналогом при покупке выписанного врачом препарата.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 марта 2017 > № 2099871


Туркмения. Евросоюз > Медицина > turkmenistan.ru, 4 марта 2017 > № 2097818

В МИД Туркменистана состоялась встреча с директором отдела контроля неинфекционных заболеваний и укрепления здоровья Европейского регионального бюро (ЕБР) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Гауденом Галеа и менеджером программы по борьбе и контролю над табаком Кристиной Мауэр-Штендер. Сотрудники ЕБР ВОЗ прибыли в Ашхабад для участия в конференции, посвященной 25-летию вступления Туркменистана в ООН.

Как сообщает пресс-служба туркменского МИД, в ходе встречи представители ВОЗ представили отчет второго года проекта «Реализация положений Ашхабадской декларации: на пути к освобождению Европейского региона от табака» и обсудили возможности продления проекта по контролю и борьбе с табаком.

Отметив высокий уровень и плодотворность многолетнего сотрудничества Туркменистана с ВОЗ, стороны выразили удовлетворение результатами взаимодействия.

Представителями ВОЗ было также предложено выработать план действий для присвоения 5-м Азиатским играм в закрытых помещениях и по боевым искусствам статуса свободных от табака.

Туркмения. Евросоюз > Медицина > turkmenistan.ru, 4 марта 2017 > № 2097818


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 3 марта 2017 > № 2096691

США и ЕС заключили соглашение о взаимном признании результатов инспекций фармзаводов

США и Евросоюз путем обмена нотами заключили соглашение о взаимном признании результатов инспекций фармацевтических предприятий. Соответствующие поправки были внесены в Соглашение о взаимном признание, подписанное в 1998 году, сообщается на сайте Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Достигнутая договоренность стала результатов трехлетних переговоров между FDA и Агентством по лекарственным препаратам ЕС (EMA). В 2012 году конгресс одобрил законодательный акт, дающий FDA право заключать соглашения о взаимном признания результатов контрольных проверок фармацевтических заводов. Переговоры с EMA велись с 2012 года.

Данный шаг позволит регуляторным органом использовать проверок фармпредприятий на соответствие требованиям GMP и избежать дублирования инспекций.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 3 марта 2017 > № 2096691


США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 марта 2017 > № 2096695

Противовирусная терапия гриппа во время беременности безопасна для плода

Прием беременными женщинами противовирусных препаратов из класса ингибиторов нейраминидазы в целях профилактики и лечения гриппа не представляет угрозы для здоровья плода. К такому выводу пришли авторы исследования, опубликованного в BMJ.

В рамках своей работы ученые изучили информацию о примерно 6 тыс. беременных женщинах, которым были назначены противовирусные препараты для лечения гриппа (осельтамивир или занамивир). Сравнение проводилось с данными почти 700 тыс. женщин, вошедших в контрольную группу. В исследование не были включены пациентки, принимавшие указанные ЛС раньше 22 недели беременности.

Анализ данных показал, что частота осложнений новорожденных детей не повышается при использовании беременными противовирусных ЛС. Оценка проводилась по нескольким показателям: низкая масса тела, преждевременные роды, мертворождение и врожденные дефекты развития.

В настоящее время органы здравоохранения США и Европы рекомендуют заболевшим гриппом беременным женщинам принимать соответствующие противовирусные препараты, пишет WebMD. Профилактический прием осельтамивира или занамивира также рекомендован беременным, контактировавшим с больными гриппом. Однако до настоящего времени было недостаточно данных о влияния ингибиторов нейраминидазы на развитие плода.

США. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 2 марта 2017 > № 2096695


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 1 марта 2017 > № 2105901

В этом году город Печ принимает Ежегодную организационно-техническую конференцию Европейской сети ВОЗ “Здоровые города”, открытие которой намечено на сегодня. Тема конференции – “Развитие здоровых городов: обеспечение открытости, безопасности, жизнестойкости и экологической устойчивости городов”.

Конференция состоится в ответственный момент как для Европейского региона ВОЗ, так и для сети и движения “Здоровые города”. Повестка дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. и обозначенные в ней 17 Целей придали новый политический импульс работе, направленной на обеспечение устойчивого развития, сокращение социальных неравенств и заботу об интересах всех и каждого. Для достижения этих целей требуется лидерство городов.

“Города играют ключевую роль как в осуществлении Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г., так и в создании экологически устойчивого, открытого, безопасного и жизнестойкого общества будущего, – заявила д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ и добавила: – Мы не сможем достичь целей Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. и политики Здоровье-2020, а также укрепить здоровье и повысить уровень благополучия всего населения без участия городов”.

В следующем году сеть “Здоровые города” отметит 30-летие своей деятельности в качестве лидера, занимающегося вопросами обновления, постановкой задач и, в конечном итоге, созданием процветающих и здоровых городов во всем Регионе. Конференция, которая проходит в городе, являющемся одним из основателей Сети, станет форумом для обсуждения нерешенных на сегодня проблем и задач на будущее, а также роли городов в их решении.

“Здоровье населения имеет огромное значение для всех секторов, и местные органы власти несут большую ответственность за охрану и укрепление здоровья и повышение уровня благополучия своих граждан, – заявил г-н Zsolt Páva, мэр г. Печ и продолжил: – Надеюсь, эта конференция послужит дополнительным стимулом для ее участников и побудит политиков играть более активную роль во имя успеха наших совместных усилий”.

Участникам предстоит обсудить такие конкретные темы, как доступный транспорт, здоровая окружающая среда, здоровье мигрантов и беженцев, здоровое старение, гендер и развитие детей в раннем возрасте.

Делегации, в состав которых входят мэры и политики, займутся также изучением и обсуждением стратегического видения и критериев будущего развития Сети, а также дальнейшей разработкой структурных элементов здоровых городов для следующей фазы деятельности Сети на период 2018–2022 гг. Эти дискуссии послужат основой для декларации, которую предстоит согласовать и принять в конце конференции.

Саммит мэров “Здоровых городов” состоится в ноябре 2017 г. в Копенгагене, Дания.

Следите за ходом обсуждений при помощи интернет-трансляции и в социальных сетях

PПленарные заседания будут транслироваться в сети Интернет. Следите за работой конференции и участвуйте в обсуждениях в сети Твиттер, используя хэштеги #pecs2017 и #healthycities.

Европейская сеть ВОЗ “Здоровые города”

Европейская сеть ВОЗ “Здоровые города” включает почти 100 городов-членов. Помимо этого, 20 аккредитованных национальных сетей “Здоровые города” в Европе охватывают свыше 1400 городов и муниципальных образований. Сеть является политическим и стратегическим механизмом для содействия реализации во всем Европейском регионе общегосударственного подхода и принципа вовлечения всего общества, причем вопросы социальной справедливости и разумного стратегического руководства интегрированы во все ее компоненты. Сеть объединяет многие секторы, такие как образование, транспорт, жилищный сектор, энергетика, планирование землепользования, сельское хозяйство в городских условиях, а также утилизация отходов. Все они оказывают существенное влияние на здоровье. Сеть содействует взаимному обучению, обмену передовым опытом и разработке инструментов в помощь здоровому, справедливому и экологически устойчивому развитию.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 1 марта 2017 > № 2105901


Кипр. Турция. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 1 марта 2017 > № 2102787

Цены на лекарства на Кипре – одни из самых высоких в ЕС

Несмотря на изменение цен на лекарственные препараты в мире, стоимость их на Кипре остается высокой, что побудило потребителей обратить внимание на альтернативные рынки, в том числе на турко-кипрский. Об этом сообщил глава Департамента технического аудита Андреас Хасапопулос в интервью Кипрской государственной телерадиовещательной корпорации (CyBC).

По его словам, цены на лекарства в стране по-прежнему являются одними из самых высоких в Европейском союзе, несмотря на их снижение в 2015 году.

Хасапопулос сослался на проведенное аудиторским департаментом недавнее исследование. Оно показало, что из 11 стран, куда включены также Швеция, Великобритания, Германия и Австрия, Кипр является одной из самых дорогих в этом отношении стран.

Он сказал, что цены на лекарства должны часто корректироваться. А последнее их снижение назвал слишком скромным. Напомним, в январе 2015 года Министерство здравоохранения объявило, что цены на почти 2000 лекарственных препаратов были снижены в среднем примерно на 15,5%, а в некоторых случаях медикаменты подешевели более чем на 80%. Министерство заверило, что теперь пересмотр цен на лекарства будет осуществляться ежегодно, а не раз в два года. И в июне того же года последовало очередное их снижение – в среднем на 8,5%.

Кипр. Турция. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 1 марта 2017 > № 2102787


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 27 февраля 2017 > № 2090599

CHMP рекомендовал EMA зарегистрировать в Европе шесть новых лекарств

Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) рекомендовал к регистрации на территории ЕС сразу шесть новых лекарственных препаратов, включая первую гормонозаместительную терапию для лечения нарушений функции паращитовидных желез. Об этом сообщает PharmaTimes.

Эксперты выступили за регистрацию орфанного препарата Натпара (Natpara), содержащего искусственный паратиреоидный гормон. Натпара предназначен для лечения гипокалцемии при гипопаратиреозе – редком расстройстве функции паращитовидных желез. Гипопаратиреоз развивается при недостаточном выделении паратгормона, регулирующего уровень кальция в крови. В США лекарственное средство было зарегистрировано в январе 2017 года.

Комитет также поддержал заявку на одобрение препарата ZS-9 компании AstraZeneca. ZS-9 был разработан американской биотехнологической компанией ZS Pharma для лечения гиперкалиемии у пациентов с хроническими заболеваниями почек и сердечной недостаточностью. AstraZeneca получила права на экспериментальный препарат, выкупив акции ZS Pharma. По прогнозам рыночных аналитиков, ежегодные продажи лекарственного средства могут достигнуть 1 млрд долларов.

Третьим рекомендованным к одобрению ЛС стал ролапитант (rolapitant), показавший эффективность в профилактике развития тошноты и рвоты у взрослых пациентов, проходящих химиотерапию. Права на лекарственное средство принадлежат Tesaro.

Новый антикоагулянт эдоксабан (edoxaban) производства Daiichi Sankyo тоже получил положительный отзыв экспертного комитета. Таблетированное лекарственное средство должно использоваться для лечения тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии у пациентов, уже прошедших терапию одним из инъекционных антикоагулянтов. В США лекарственное средство было зарегистрировано в январе 2015 года под торговым наименованием Савайса (Savaysa).

Помимо этого EMA было рекомендовано одобрить регистрационные заявления на два дженерика: тенофовира дизопроксил/эмтрицитабина компании Krka – для лечения ВИЧ-инфекции и пеметрекседа производства Hospira – против злокачественной мезотелиомы плевры и немелкоклеточного рака легкого.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 27 февраля 2017 > № 2090599


Евросоюз. ЕАЭС > Медицина > inform.kz, 22 февраля 2017 > № 2083515

Создание в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) Фармакопеи - единого свода требований к качеству лекарств - необходимо не только для производства качественных лекарственных препаратов, но и для стабильного развития в союзе фармацевтической промышленности. В итоге граждане стран ЕАЭС будут обеспечены безопасными и качественными лекарствами.

Об этом заявил министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков в Страсбурге (Франция) на встрече с директором Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM) Сюзанн Кайтель. Стороны обсудили совместные шаги по стандартизации качества лекарств.

«При создании Фармакопеи союза мы опираемся, прежде всего, на лучший европейский опыт, нашедший отражение в Европейской фармакопее, - подчеркнул Валерий Корешков. - Она определяет оптимальные требования для каждого препарата, что гарантирует их высокое качество. Мы ставим задачу - добиться в ЕАЭС как минимум такой же свободы обращения качественных лекарств, отвечающих потребностям здравоохранения и международной торговли».

Гармонизация в рамках союза национальных требований к качеству лекарств, по мнению участников встречи, может стать событием глобального масштаба - вторым региональным проектом в мире после Европейской фармакопеи и первым - на евразийском пространстве. Создание Фармакопеи Евразийского союза придаст новый импульс международным торговым отношениям в этой сфере.

При этом Сюзанн Кайтель отметила, что «разработка любой фармакопейной статьи не должна становиться барьером для вывода на рынок копий лекарственных средств - дженериков; необходимо дать фармацевтическому бизнесу удобный инструмент, стандарт того, какое качество лекарственного препарата нужно нашим потребителям».

В рамках встречи были затронуты вопросы организации системы прослеживания лекарственных средств от производителя до аптечной сети, так называемой «сериализации» лекарств, которая нацелена на предотвращение вывода на рынок контрафактных и фальсифицированных препаратов. «Сейчас не только Европейский союз, но и США, Турция, Россия, Казахстан проводят работы по сериализации лекарственных средств с использованием различных стандартов и подходов, - сказал министр ЕЭК. - Полагаю, следует обратить на это внимание, чтобы фармпроизводители не были вынуждены впоследствии использовать несколько дублирующих модулей оборудования и информационных систем для обеспечения сериализации».

Делегация ЕЭК посетила лабораторный корпус EDQM и производственный участок по выпуску, аттестации и хранению стандартных фармакопейных образцов Европейской и Международной фармакопей. С лабораториями EDQM, производящими стандартные образцы, уже напрямую работают профильные организации Беларуси и Казахстана, отметили в пресс-службе ЕЭК.

По итогам встречи достигнута договоренность о дальнейшем взаимодействии по созданию региональных фармакопей. Представители EDQM выразили желание участвовать в работе Фармакопейного комитета ЕАЭС в качестве наблюдателей и предложили предоставить комиссии доступ к оригинальным текстам Европейской фармакопеи.

Евросоюз. ЕАЭС > Медицина > inform.kz, 22 февраля 2017 > № 2083515


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 февраля 2017 > № 2084923

Европейские пациенты с несовершенным остеогенезом получат доступ к экспериментальному ЛС

Препарат для лечения несовершенного остеогенеза BPS-804 вошел в программу Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) по предоставлению пациентам раннего доступа к еще незарегистрированным ЛС против редких заболеваний, сообщает The Pharma Letter.

Компания Mereo BioPharma Group, владеющая правами на BPS-804, сообщила, что в первой половине 2017 года будут запущены клинические исследования IIb фазы. В Mereo уточнили, что лекарственное средство уже получило орфанный статус в ЕС и США.

BPS-804 – это ингибитор склеростина, играющего важную роль в метаболизме костной ткани. Склеростин является негативным регулятором остеобластогенеза, подавляя активность остеобластов. Разработчики препарата предполагают, что ингибируя склеростин, BPS-804 окажет позитивное влияние на созревание и активность остеобластов. Права на BPS-804 компания Mereo BioPharma Group приобрела у Novartis в 2015 году.

Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание опорно-двигательного аппарата, характеризующееся хрупкостью костной ткани и подверженностью пациента частым переломам при минимальном воздействии. В настоящее время применяется только симптоматическое лечение, направленное в первую очередь на профилактику переломов и укрепление костной ткани.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 21 февраля 2017 > № 2084923


Норвегия. Финляндия. Евросоюз > Экология. Медицина > gazeta.ru, 21 февраля 2017 > № 2081969

Европу накрыло радиоактивным йодом

Радиоактивный йод зафиксирован в семи странах Европы

Отдел науки

Выброс радиоактивного йода, впервые зафиксированный у границы с Россией, обнаружен в семи европейских странах. АЭС и фармацевтическое производство — два возможных источника, считают ученые, называя зафиксированные концентрации смешными.

Европейские СМИ продолжают обсуждать новости о радиоактивном йоде, который не так давно стали фиксировать станции наблюдения сразу в нескольких странах. Главный вопрос – что вызвало выброс этого радионуклида и где произошел выброс.

Известно, что впервые превышение йода-131 было зафиксировано в Норвегии, во вторую неделю января. Первой радионуклид зафиксировала исследовательская станция Сванховд на севере Норвегии, которая расположена всего в нескольких сотнях метров от границы с Россией.

Позднее превышение было поймано на станции в финском городке Рованиеми. В течение последующих двух недель следы изотопа были обнаружены в других районах Европы — Польше, Чехии, Германии, Франции и Испании.

И хотя Норвегия стала первой страной, зафиксировавшей у себя радиоактивный изотоп, Франция первой проинформировала население об этом. «Первоначальные данные говорят о том, что первая фиксация произошла на севере Норвегии во вторую неделю января», — говорится в сообщении французского Института радиационной защиты и ядерной безопасности (IRSN).

Власти Норвегии заявили, что не стали оповещать об открытии из-за низкой концентрации вещества. «Данные в Сванховде были очень, очень низкими. Уровень загрязнения не вызвал обеспокоенности за людей и технику, поэтому мы не признали это достойной новостью», — заявила представитель норвежской службы радиационного контроля Астрид Лиланд. По ее словам, в стране действует сеть из 33 станций слежения, и любой человек сам может проверить данные.

Согласно опубликованным IRSN данным,концентрация йода, измеренная на севере Норвегии с 9 по 16 января, составляла 0,5 микробеккерелей на кубометр (Бк/м3).

Во Франции же показатели колеблются от 01, до 0,31 Бк/м3. Самые высокие показатели были отмечены в Польше – почти 6 Бк/м3. Близость первого места обнаружения йода к российской границе сразу спровоцировала появление слухов о том, что причиной выброса могли стать секретные испытания ядерного оружия в российской Арктике, и возможно в районе Новой Земли, где СССР исторически испытывал различные заряды.

Йод-131 — радионуклид с периодом полураспада 8.04 суток, также называемый радиойодом, бета- и гамма-излучатель. Биологическое действие связано с особенностями функционирования щитовидной железы. Ее гормоны — тироксин и трийодтирояин — имеют в своем составе атомы йода, поэтому в норме щитовидная железа поглощает около половины поступающего в организм йода. Железа не отличает радиоактивные изотопы йода от стабильных, поэтому накопление в щитовидной железе больших количеств йода-131 ведет к радиационному поражению секреторного эпителия и к гипотиреозу — дисфункции щитовидной железы.

Как рассказал «Газете.Ru» источник в обнинском Институте проблем мониторинга (ИПМ) окружающей среды, основных источников загрязнения атмосферы радиоактивным йодом два — атомные электростанции и фармакологическое производство.

«Атомные станции выбрасывают радиоактивный йод. Он является составляющей газоаэрозольного выброса, технологического цикла любой атомной станции», — пояснил эксперт, однако по его словам, при выбросе происходит фильтрация, чтобы большинство короткоживущих изотопов успели распасться.

Известно, что после аварий на Чернобыльской станции и Фукусиме выбросы радиоактивного йода фиксировались специалистами в разных странах мира. Однако после таких аварий в атмосферу выбрасываются и, соответственно, фиксируются и другие радиоактивные изотопы, в том числе цезий.

В России мониторинг содержания радиоактивного йода ведется всего в двух точках — в Курске и Обнинске.

Зафиксированные в Европе выбросы — действительно исчезающе малые концентрации, учитывая существующие предельные показатели, установленные для йода. Так, в России предельная концентрация радиоактивного йода в атмосфере составляет 7,3 Бк/м3 – в миллион раз выше зафиксированного в Польше уровня.

«Эти уровни — детский сад. Это очень небольшие количества. Но если все станции мониторинга в этот период фиксировали концентрации йода в аэрозольной и молекулярной форме, где-то был источник, был выброс», — пояснил эксперт.

Между тем в самом Обнинске находящаяся там станция наблюдения ежемесячно фиксирует наличие йода-131 в атмосфере, это связано с расположенным там источником — НИФХИ имени Карпова. Это предприятие выпускает радиофармпрепараты на основе йода-131, которые используются для диагностики и лечения рака.

К версии, что источником выброса йода-131 было фармацевтическое производство, склоняются и ряд европейских экспертов. «Поскольку был детектирован только йод-131 и никаких других веществ, мы считаем, что он происходит от какой-то фармацевтической компании, производящей радиоактивные препараты», — пояснила Лиланд изданию Motherboard. «Если бы он пришел с реактора, мы фиксировали бы другие элементы в воздухе», — считает Дидье Шампьон, глава одного из подразделений IRSN.

Эксперты вспоминают, что подобная ситуация возникла в 2011 году, когда радиоактивный йод был зафиксирован сразу в нескольких европейских странах. Интересно, что лишь на прошлой неделе ученые опубликовали статью, объяснившую выброс йода 2011 года. Они пришли к выводу, что утечка произошла из-за отказа фильтровальной системы в будапештском институте, производящем изотопы для медицинских целей.

Норвегия. Финляндия. Евросоюз > Экология. Медицина > gazeta.ru, 21 февраля 2017 > № 2081969


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 17 февраля 2017 > № 2086217

Загрязнение воздуха под воздействием источников загрязнения как внутри, так и вне помещений, является наиболее серьезной отдельно взятой экологической угрозой для здоровья во всем мире. По оценкам ВОЗ, более шести миллионов случаев преждевременной смерти в 2012 г. были связаны с загрязнением воздуха. На протяжении почти шестидесяти лет ВОЗ демонстрирует свою твердую позицию в этом важнейшем вопросе общественного здравоохранения, публикуя серию докладов, посвященных теме качества воздуха, в которых анализируются научные данные, имеющие отношение к этой проблеме. В новой публикации ЕРБ ВОЗ “Эволюция рекомендаций ВОЗ в отношении качества воздуха: прошлое, настоящее и будущее” кратко излагается история развития этих рекомендаций и роль научных данных, послуживших основой для этого труда.

История эволюции рекомендаций ВОЗ в отношении качества воздуха

Самая первая публикация ВОЗ, которая касалась проблемы загрязнения воздуха и его последствий для здоровья, под названием “Загрязнение воздуха” вышла в свет в 1958 г. В ней признавался тот факт, что воздействие загрязняющих воздух веществ может причинить серьезный вред здоровью. Она стала первым шагом для обоснования необходимости установления стандартов качества воздуха в целях охраны здоровья. Начиная с 1987 г. ВОЗ опубликовала три издания своих рекомендаций в отношении качества воздуха, самое последнее – в 2006 г. ЕРБ ВОЗ руководит работой в этой области, и хотя первые два издания имели в своем названии указание на то, что они предназначены “для Европы”, они способствовали формированию рекомендаций глобального уровня.

Начиная с 2006 г. ВОЗ занималась разработкой отдельных рекомендаций в отношении качества воздуха внутри помещений. Так, вышла в свет серия из трех публикаций с рекомендациями, конкретно касающимися качества воздуха в помещениях. Речь идет о медико-санитарных рекомендациях относительно некоторых химических загрязнителей воздуха, часто встречающихся внутри помещений, биологических факторов (сырость и плесень), а также сжигания топлива в домашних хозяйствах.

Обновление глобальных рекомендаций ВОЗ в отношении качества воздуха

В мае 2015 г. сессия Всемирной ассамблеи здравоохранения приняла резолюцию “Здоровье и окружающая среда: решение проблемы воздействия загрязнения воздуха на здоровье” (WHA68.8), в которой содержится призыв к государствам-членам удвоить свои усилия для защиты населения от рисков для здоровья в связи с загрязнением воздуха. Кроме того, резолюция предлагает Генеральному директору существенно укрепить потенциал ВОЗ в области загрязнения воздуха применительно к здравоохранению, в том числе за счет развития и регулярного обновления глобальных рекомендаций ВОЗ по качеству воздуха.

Региональное бюро, через Европейский центр ВОЗ по окружающей среде и охране здоровья, Бонн (Германия), в 2016 г. запустило процесс обновления глобальных рекомендаций ВОЗ в отношении качества воздуха. Поставлена непростая задача – обеспечить проведение всестороннего, систематического анализа огромного массива новых научных данных, которые появились после публикации в 2006 г. последней редакции рекомендаций. В частности, в обновленной версии этого документа будут рассмотрены новые данные, которые указывают на существенную зависимость между загрязнением окружающего воздуха и негативными последствиями для здоровья даже в случае более низких уровней концентрации загрязнителей, чем те, что ранее считались опасными. Ожидается, что новейшие рекомендации будут способствовать дальнейшей защите населения во всем мире от неблагоприятных последствий загрязнения окружающего воздуха.

Помимо обновления своих рекомендаций в отношении качества воздуха, ЕРБ ВОЗ оказывает поддержку государствам-членам в их усилиях по улучшению качества воздуха и защите здоровья населения посредством

проведения обзорной оценки научных данных о негативных последствиях загрязнения воздуха для здоровья;

предоставления различных публикаций и инструментов, например, программного обеспечения AirQ+, которое позволяет проводить количественную оценку риска для здоровья, создаваемого загрязнением воздуха, а также предоставления самих рекомендаций;

предоставления основанных на фактических данных руководств лицам, формирующим политику, и рекомендаций в области общественного здравоохранения правительственным органам;

председательства в Совместной целевой группе по связанным с загрязнением воздуха аспектам охраны здоровья, учрежденной Конвенцией ЕЭК ООН о трансграничном загрязнении воздуха на большие расстояния.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 17 февраля 2017 > № 2086217


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 17 февраля 2017 > № 2086106

В рамках проекта ЕРБ ВОЗ, посвященного культурным контекстам здоровья, в течение двух лет будут предприниматься усилия по укреплению базы фактических данных для ключевых концепций политики Здоровье-2020, таких как субъективное благополучие, устойчивость сообществ к внешним воздействиям, расширение прав и возможностей. Осуществление этой деятельности станет возможным благодаря финансовой поддержке фонда Роберта Вуда Джонсона (Robert Wood Johnson Foundation), который базируется в Соединенных Штатах Америки. Фонд предоставил на эти цели двухлетний грант в размере 250 тысяч долл. США. Эти средства пойдут на разработку в рамках проекта действенных стратегий, направленных на оказание поддержки системам XXI века в приоритизации вопросов здоровья и благополучия, а также в ускоренном выполнении задач в сфере здравоохранения, предусмотренных Целями в области устойчивого развития.

Данный проект осуществляется под эгидой Европейской инициативы в области информации здравоохранения – созданного ВОЗ сетевого объединения с участием многих партнеров, призванного обеспечить улучшение и гармонизацию отчетности в сфере здравоохранения 53 государств-членов Европейского региона ВОЗ. Результаты проекта будут распространены среди широкого круга влиятельных государственных и негосударственных структур, что обеспечит быстрое прохождение всех циклов: от научных исследований – к разработке политики и далее – к реализации ее на практике.

Ожидаемые конкретные результаты проекта состоят в следующем:

разработать культуроцентричный подход к оценке здоровья и уровня благополучия;

создать информативные механизмы отчетности странового уровня, которые будут содержать количественную и квалитативную информацию здравоохранения и могут применяться не только в Европейском регионе, но и за его пределами;

обмениваться с лицами, формирующими политику, уроками из опыта Региона, подтверждающими важность и конкретную пользу информации здравоохранения, которая не ограничивается одними лишь цифрами, поскольку такой обмен содействует лучшему пониманию основных факторов, способствующих позитивному и всестороннему благополучию.

Открываются уникальные возможности для приобретения новых знаний

“Проект по культурным контекстам здоровья – это одно из наших новейших начинаний, и мне доставляет рабость тот факт, что фонд Роберта Вуда Джонсона решил инвестировать средства в нашу деятельность. Мы с особой радостью сознаем, что благодаря такому сотрудничеству фактические данные, полученные в рамках проекта, будут приносить пользу и за пределами нашего Региона, в том числе в США”, – сказала д-р Claudia Stein, Директор Отдела информации, фактических данных, научных исследований и инноваций.

“Взаимодействие с Европейским региональным бюро ВОЗ в связи с основами европейской политики Здоровье-2020 открывает уникальные возможности для приобретения новых знаний, на основе которых будет в дальнейшем осуществляться проводимая нами в США работа по формированию культуры здоровья”, - отметил д-р Alonzo Plough, вице-президент по научным исследованиям, проведению оценки и обучению, директор по научной работе фонда Роберта Вуда Джонсона, и добавил: “Мы выражаем готовность внимательно изучать усилия, аналогичные нашим, по укреплению здоровья и повышению уровня благополучия и делать конкретные выводы из опыта вашей работы для измерения нашего собственного прогресса на этом пути”.

Повышение осведомленности о культурных аспектах, которые влияют на здоровье и благополучие населения, является важнейшим направлением деятельности ВОЗ. С принятием европейской политики здравоохранения Здоровье-2020 все больше внимания стало уделяться вопросу восприятия благополучия жителями стран Европейского региона. Сегодня главная сложность заключается в том, чтобы выработать системный подход к проведению исследований, посвященных тому, как культура влияет на восприятие, доступность и личное ощущение здоровья и благополучия. Европейское региональное бюро ВОЗ руководит реализацией проекта, посвященного культурным контекстам здоровья, чтобы содействовать проведению тщательного анализа ситуации в этой важнейшей области.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 17 февраля 2017 > № 2086106


Евросоюз. Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 16 февраля 2017 > № 2079965

ЕС выделит Беларуси 3,6 млн евро на проект по укреплению системы контроля качества лекарств. Такая информация размещена на сайте Министерства здравоохранения, сообщает БЕЛТА. В Беларуси реализуется проект, финансируемый Европейским союзом, направленный на поддержку Министерства здравоохранения в укреплении системы контроля качества лекарственных средств. Соответствующий контракт подписан 9 февраля 2016 года на срок 30 месяцев.

Евросоюз выделяет 3,6 млн евро Беларуси на поддержу системы контроля качества лекарств

Проект ЕС официально зарегистрирован в Министерстве экономики 27 октября 2016 года.

«Министерством здравоохранения реализуется ежегодная программа действий для Беларуси «Международная аккредитация лабораторий для испытания продукции медицинского назначения и поддержка здравоохранения в Беларуси (BELMED)». Это первый национальный пилотный проект Европейского союза в области здравоохранения. Общий объем финансирования в иностранной валюте составляет более 3,6 млн евро», — рассказали в Минздраве.

Программой предусмотрено укрепление технической инфраструктуры лабораторий по контролю качества лекарственных средств, в том числе благодаря выделению значительных финансовых средств на закупку оборудования, обучение персонала и ряд других мероприятий.

Среди важных задач программы также содействие интеграции системы регулирования обращения лекарственных средств в Беларуси в общеевропейскую систему.

«В настоящее время ведется активная работа по подготовке вступления фармацевтического инспектората Минздрава в программу сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S). Достижение этой цели будет способствовать международному признанию национальных сертификатов соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP и повышению экспортного потенциала белорусских производителей лекарств, имеющих гарантированное качество, эффективность и безопасность», — отметили в министерстве.

Евросоюз. Белоруссия > Медицина > chemrar.ru, 16 февраля 2017 > № 2079965


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 15 февраля 2017 > № 2086263

Всем государствам Европейского региона требуются высокоэффективные и всеобъемлющие услуги общественного здравоохранения. В резолюции WHA69.1, принятой сессией Всемирной ассамблеи здравоохранения в 2016 г., признается, что такой подход необходим для содействия достижению всеобщего охвата медицинским обслуживанием в контексте Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. Тем не менее, проведенный недавно обзор хода реализации Европейского плана действий по укреплению потенциала и услуг общественного здравоохранения продемонстрировал, что, несмотря на активные действия государств-членов, потенциал Плана остается в значительной мере нереализованным. Обзор указывает на то, что для ускорения процесса укрепления услуг общественного здравоохранения акцент должен быть сделан на следующих факторах, способствующих должному оказанию таких услуг: кадровые и финансовые ресурсы для общественного здравоохранения; организация услуг общественного здравоохранения; законодательство в области общественного здравоохранения.

В этой связи ЕРБ ВОЗ объединило свои усилия со странами-лидерами и организациями, представляющими международное сообщество общественного здравоохранения, для того, чтобы предпринять первые шаги по созданию объединения партнеров для разработки и осуществления совместной программы действий по укреплению услуг общественного здравоохранения. Страны-лидеры либо уже провели реформу своих служб общественного здравоохранения, либо вот-вот приступят к их реформированию. Именно эти страны будут играть важную роль в разработке программы и осуществлении предусмотренных в ней действий.

Выступая в качестве секретариата данной инициативы, ЕРБ ВОЗ созвало двухдневное совещание для запуска процесса совместной подготовки программы действий, который получит дальнейшее развитие благодаря усилиям объединения партнеров. Это совещание состоялось 30–31 января 2017 г. в Копенгагене, Дания. Оно проходило в формате интерактивного семинара, главное внимание на котором уделялось достижению основных целей совещания с использованием для этого разнообразных тренингов, работы в небольших группах и открытого диалога участников.

Цели и итоги совещания

Основными целями совещания были следующие:

обсудить создание объединения партнеров;

согласовать принципы сотрудничества в рамках объединения партнеров;

сформировать консенсус в отношении целей и действий, необходимых для их достижения;

предоставить странам-лидерам и партнерским организациям возможность выразить свое мнение по поводу того, хотят ли они возглавить процесс осуществления программы действий, либо просто намереваются внести свой вклад в него;

согласовать конкретные краткосрочные результаты, которые предстоит получить в первые 100 дней деятельности объединения партнеров, используя имеющиеся у него ресурсы;

согласовать конкретные предстоящие шаги.

“Собрав вместе тех, кто может предложить экспертные знания и опыт в отношении потенциала и услуг общественного здравоохранения, и тех, кто обеспечивает спрос на них на страновом уровне, мы смогли организовать плодотворный диалог, который заложил прочный фундамент для дальнейшего укрепления объединения партнеров и последующей доработки программы действий”, – отметила д-р Anna Cichowska, руководитель программы служб общественного здравоохранения ЕРБ ВОЗ.

В ходе совещания участники добились консенсуса относительно основных целей программы и мероприятий, необходимых для их достижения, а также приняли решения по практическим действиям и последующим конкретным шагам. Программа действий ориентирована на имеющийся спрос, сформирована исходя из потребностей и опыта стран-лидеров и является результатом совместных усилий ЕРБ ВОЗ, стран-лидеров и партнерских организаций. Сотрудничество участников объединения будет способствовать объединению экспертных знаний и ресурсов, необходимых для дальнейшего осуществления согласованных действий.

Совещание экспертов знаменует собой начало реализации долгосрочной инициативы. В ближайшие дни и недели проектные группы, сформированные в ходе совещания, займутся дальнейшей выработкой предложений в отношении необходимых действий и приступят к разработке инструментов для укрепления общественного здравоохранения и деятельности по развитию потенциалов. Еще одной важной вехой станет очередное совещание членов объединения, которое предварительно запланировано на июнь 2017 г. и должно состояться в Финляндии. На нем будет продолжена работа по приданию более официального характера объединению партнеров как сети, участники которой привержены делу укрепления услуг общественного здравоохранения. Это совещание позволит представить достижения данного проекта за период, прошедший после первого совещания, и даст возможность участникам объединения работать сообща в целях достижения дальнейшего прогресса в их совместной деятельности.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 15 февраля 2017 > № 2086263


Индия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 февраля 2017 > № 2073301

Dr Reddy's расширяет присутствие на европейском фармрынке

Индийская фармкомпания Dr Reddy's укрепляет свои позиции на европейском рынке и готовится к запуску в продажу во Франции ряда дженериков. Ожидается, что первые препараты появятся на рынке в марте 2017 года, пишет The Pharma Letter.

Речь идет о воспроизведенных лекарственных средствах, предназначенных для терапии онкологических и инфекционных заболеваний, включая грибковые инфекции.

Недавно индийский производитель начал реализацию некоторых их своих ЛС на рынках Италии и Испании. В этом году Dr Reddy's планирует укрепить свои позиции в этих странах, предоставив доступ к средствам для лечения ВИЧ-инфекции.

Индия. Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 9 февраля 2017 > № 2073301


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 6 февраля 2017 > № 2086257

В 2015–2016 гг. с помощью инструмента ВОЗ "Индекс безопасности больниц" была проведена оценка 118 больниц в 7 странах Европейского региона ВОЗ. В рамках этой инициативы было проведено обучение для 93 экспертов – врачей, инженеров-строителей, специалистов по обслуживанию оборудования и по планированию при чрезвычайных ситуациях – из 14 стран Европейского региона и 6 стран из других регионов.

Индекс безопасности больниц – это оперативный и надежный метод оценки рисков в секторе здравоохранения. Он позволяет учреждениям здравоохранения повышать показатели безопасности и, таким образом, укреплять устойчивость перед лицом катастроф. С помощью Индекса безопасности ЕРБ ВОЗ помогает руководящим органам в странах повышать жизнеспособность учреждений здравоохранения в условиях чрезвычайных ситуаций.

Оценка безопасности больниц в Регионе

Республика Молдова провела в 2015–2016 гг. оценки всех своих 64 государственных больниц и 4 больниц другой формы собственности. Более того, критерии и требования Индекса безопасности больниц были включены в методику аккредитации больниц в стране.

Кыргызстан провел оценку 36 больниц и в 2017 г. планирует провести оценку в еще 37 больницах.

Несколько стран Балканского региона, а также страны Центральной Азии и Кавказа, проявили интерес к инструменту и обратились к ЕРБ ВОЗ с просьбой оказать им соответствующую поддержку в 2017 г. и далее.

В Казахстане, Кыргызстане, Республике Молдова и Узбекистане были проведены 4 учебных мероприятия по Индексу безопасности больниц на русском языке.

Три курса – в Албании, Мальте и Словакии – были проведены на английском языке. В учебном курсе в Aлбании приняли участие эксперты из 5 стран Балканского региона. В учебном курсе в Словакии, который прошел при финансовой и технической поддержке штаб-квартиры ВОЗ, приняли участие эксперты из 10 стран, в том числе Европы (Беларусь, Бельгия, Словакия и Украина), Юго-Восточной Азии и Африки.

Адаптация инструмента к потребностям Региона

Оценки и учебные мероприятия в Регионе проводятся в соответствии с опубликованной штаб-квартирой ВОЗ в 2015 г. Комплексной рамочной основой по обеспечению безопасности больниц. Европейское региональное бюро использует адаптированный учебный инструмент ВОЗ по применению Индекса безопасности больниц для активизации работы и выполнения существующих требований в Регионе.

Благодаря этим действиям на региональном и глобальном уровне безопасность больниц стала одной из глобальных составляющих Сендайской рамочной программы по снижению риска бедствий, которую 187 стран мира приняли в марте 2015 г.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 6 февраля 2017 > № 2086257


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 3 февраля 2017 > № 2086241

Бремя онкологических заболеваний в Европейском регионе ВОЗ продолжает расти, нанося огромный физический, эмоциональный и финансовый ущерб для граждан, семей, общества и систем здравоохранения. Несмотря на все усилия в области профилактики, раннего выявления и лечения, в период с 2000 по 2015 гг. смертность от рака в Регионе выросла на 6,6%. Вместе с тем, в это же время ряд стран – в том числе Беларусь, Дания, Израиль, Ирландия, Люксембург, Норвегия, Соединенное Королевство, Таджикистан, Туркменистан, Турция, Чешская Республика, Швейцария и Швеция – смогли снизить смертность от рака, что говорит о том, что эта задача в целом выполнима. Так, например, в Люксембурге показатели смертности снизились на 16%, а в Норвегии и Турции – на 11%.

Борьба против рака посредством профилактики, раннего выявления и эффективного лечения

Как показывает пример нескольких стран, увеличение инвестиций в меры профилактики может дать весьма значительный эффект. В период между 2000 и 2012 гг., когда в 17 странах Региона распространенность рака выросла более чем на 30%, ряд других стран, где делались значительные инвестиции в профилактику, смогли предотвратить рост распространенности рака или даже обратить его вспять.

Следует отметить, однако, что профилактика – это не единственный способ борьбы против рака. Не менее важное значение имеют раннее выявление и эффективное лечение. Хорошим примером результатов, которые может дать эффективное ведение заболеваний, служит Турция: несмотря на то, что в период с 2000 по 2010 гг. распространенность рака в стране резко выросла, смертность от него снизилась на 16%, именно благодаря ранней диагностике и эффективному лечению.

Программы ранней диагностики как экономически эффективный способ быстро снизить смертность от рака

По случаю Всемирного дня борьбы против рака, 4 февраля 2017 г., ВОЗ публикует руководство по раннему выявлению рака, в котором особое внимание уделяется внедрению программ ранней диагностики.

Существуют две отдельные стратегии в области раннего выявления рака:

ранняя диагностика, ставящая целью выявление симптоматических случаев рака на как можно более ранней стадии;

скрининг, ставящий целью выявление рака у (с первого взгляда) здоровых людей, до проявления симптомов болезни.

Новое руководство ВОЗ поможет лицам, ответственным за планирование в здравоохранении, понять различия между этими стратегиями, их применимость к различным типам рака, а также необходимые условия для их реализации, результаты, стоимость и последствия. Все это позволит максимально эффективно применять эти стратегии на практике. В Европейском регионе наблюдается тенденция, когда страны начинают инвестировать в программы скрининга, не обеспечив при этом эффективных механизмов ранней диагностики. В руководстве рассказывается о том, почему такой подход не является эффективным с точки зрения затрат и результатов, и как отсутствие крепкой базы для диагностики и лечения может серьезно повредить программам скрининга, в особенности – на предмет рака молочной железы и ободочной и прямой кишки.

Эффективные меры, которые позволяют спасать жизни людей

Поздняя диагностика рака и невозможность обеспечить последующее лечение приводят к бесчисленным случаям смерти и росту инвалидности. Меры по борьбе против рака должны быть в первую очередь направлены на создание комплексных систем здравоохранения, для которых приоритетными будут высокоэффективные и рациональные с точки зрения затрат вмешательства. Каждая смерть от рака – это трагедия и для семьи, и для общества. Создание эффективных программ ранней диагностики и лечения рака позволит спасти немало человеческих жизней и снизить индивидуальные, общественные и экономические издержки, связанные с лечением рака.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 3 февраля 2017 > № 2086241


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 февраля 2017 > № 2086219

Что изменилось спустя год после того, как ВОЗ назвала вспышку вируса Зика чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения? Международное распространение вируса продолжается, а эпиднадзор за ним был улучшен. Выполняя рекомендации ВОЗ, страны апробируют инновационные подходы к борьбе с комарами, а ВОЗ будет постоянно предоставлять указания в отношении эффективных вмешательств и оказания поддержки семьям, сообществам и странам, которые сталкиваются с вирусом Зика.

Д-р Nedret Emiroglu, директор Отдела чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения и инфекционных заболеваний ЕРБ ВОЗ, рассказывает о том, какие действия Европейский регион ВОЗ предпринимает в связи со вспышкой вируса Зика – от объявления ее чрезвычайной ситуацией в области общественного здравоохранения международного значения год назад до настоящего времени. "Мы не утратили бдительности, – говорит она. – Мы продолжаем, вместе со странами нашего Региона, наращивать готовность к вспышкам вируса Зика и других болезней, которые передаются комарами. Страны нуждаются в четких и последовательных указаниях о том, как выпускать рекомендации в сфере общественного здравоохранения. Классификация стран на основании уровня распространения вируса Зика поможет лидерам на глобальном и на европейском уровне оценивать риск заражения для своих граждан и для лиц, совершающих поездки, и адаптировать рекомендации по охране здоровья".

Д-р Emiroglu также рассказывает о планах ЕРБ ВОЗ по решению проблемы вируса Зика и связанных с ним осложнений в долгосрочной перспективе. Полный текст комментариев д-ра Emiroglu см. по ссылке ниже.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 3 февраля 2017 > № 2086219


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 30 января 2017 > № 2086215

Страны Европейского региона ВОЗ добиваются все больших успехов в выполнении стоящей отдельными государствами-членами и перед всем Регионом задачи по элиминации кори и краснухи. В опубликованном сегодня ежегодном отчете о совещании Европейской региональной комиссии по верификации элиминации кори и краснухи (РКВ) делается вывод о том, что по состоянию на конец 2015 г. эндемичная передача кори была прервана в 37 из 53 государств-членов в Регионе (70%), а 35 стран (66%) также прервали эндемичную передачу краснухи. В 27 из этих стран эндемичная передача оставалась прерванной как минимум на протяжении последних 36 месяцев, что дает основание считать, что в них была достигнута элиминация одного или обоих заболеваний. Из отчета следует, что число стран, эндемичных по кори, по сравнению с предыдущим годом уменьшилось на 4, а стран, эндемичных по краснухе – на 2. Помимо этого, в 2016 г., по сравнению с предыдущими годами, в Регионе снизилось число случаев кори и краснухи, выявленных в рамках планового эпиднадзора.

"Мы воодушевлены тем фактом, что ВОЗ и ее государства-члены смогли общими усилиями добиться стабильного прогресса в элиминации кори и краснухи, – говорит д-р Nedret Emiroglu, директор Отдела чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения и инфекционных заболеваний в Европейском региональном бюро ВОЗ. – В то же время мы не будем останавливаться на достигнутом до тех пор, пока не добьемся элиминации во всем Регионе. В нашем распоряжении имеется эффективная, безопасная и доступная вакцина, и поэтому ни один человек не должен испытывать на себе последствия заражения корью или краснухой. Несмотря на это, в 2015 и 2016 гг. в Регионе произошло несколько вспышек, со смертельными случаями. Мы можем и обязаны сделать еще больше для того, чтобы защитить от этих ужасных болезней каждого жителя нашего Региона".

Ежегодная оценка и ее выводы

РКВ, будучи независимой структурой, оценивает прогресс на пути к элиминации кори и краснухи, анализируя эпидемиологические сведения и данные лабораторного эпиднадзора, предоставляемые национальными комитетами по верификации (НКВ). В октябре 2016 г. прошло пятое совещание Комиссии, на котором рассматривались отчеты НКВ за 2015 г. В своем отчете о совещании РКВ подтвердила задокументированные факты прерванной передачи и представила ряд наблюдений и рекомендаций для стран, которые испытывают некоторые затруднения в этой области.

Также в нем освещаются пробелы в эпиднадзоре, охвате и в ежегодной отчетности, и отмечается потребность в надлежащих лабораторных данных, которые позволят проводить различия между завозными и эндемичными вирусами, а также выявлять и регистрировать цепочки передачи. Все большее значение начинает приобретать информация о генотипах вирусов и их принадлежности к линиям, поскольку все больше стран добиваются прерывания передачи кори и краснухи, и поэтому основной акцент смещается на обеспечение качественного эпиднадзора с выявлением, классификацией и регистрацией каждого случая болезней.

Сделать Европейский регион территорией, которой больше не угрожают заболевания, предотвратимые с помощью вакцин

Элиминация кори и краснухи – это одна из главных целей Европейского плана действий в отношении вакцин на 2015–2020 гг. и важный показатель улучшения здоровья и сокращения неравенств во всем мире (Цели устойчивого развития 3 и 10, соответственно). РКВ и ВОЗ всецело поддерживают процесс верификации и продолжат обеспечивать органы общественного здравоохранения в странах Региона политической, технической и информационно-пропагандистской поддержкой до тех пор, пока не будет выполнена цель по элиминации кори и краснухи во всем Регионе.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 30 января 2017 > № 2086215


Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 29 января 2017 > № 2060094

Министерство здравоохранения Кипра начинает перестройку системы, регулирующей стандарты качества и безопасности заготовки, обследования, приготовления, хранения и распределения крови и компонентов крови человека. Это должно быть налажено таким образом, чтобы вся система соответствовала европейским стандартам.

Уже в ближайшее время Центр крови начнет координировать свои действия с банком крови центрального госпиталя Фамагусты. Будет налажена система приема, обработки, контроля качества крови и проверки ее на наличие инфекций.

По данным министерства, к концу сентября центр должен будет скоординировать свою работу с остальными банками крови.

Правительство считает, что изменения будут гарантировать безопасность донорской крови, доведя ее до международного стандарта качества ISO 9001.

Изначально крайний срок для осуществления изменений в кипрской системе был назначен на конец прошлого года, но Европейская комиссия продлила его до 9 февраля.

Кипр нуждается в более чем 70 000 единицах крови в год, что соответствует приему примерно 300 доноров в день.

Кипр. Евросоюз > Медицина > vkcyprus.com, 29 января 2017 > № 2060094


Швейцария. Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 27 января 2017 > № 2086071

Согласно официальной информации Всемирной организации здравоохранения в странах европейского региона сложилась неблагополучная ситуация по заболеваемости высокопатогенным гриппом птиц A(H5N8), A(H5N5).

С июня 2016 года в общей сложности в 24 европейских странах зарегистрированы вспышки инфекции среди поголовья домашней птицы, из них 3 страны (Германия, Словакия, Греция) сообщили о вспышках в течение последних двух недель. Случаев заболевания среди людей не зарегистрировано, однако, согласно оценкам специалистов ВОЗ, вероятность инфицирования людей на территориях регистрации вспышек высокопатогенного гриппа птиц не исключается. В числе групп риска находятся люди, работающие на птицефермах и осуществляющие уход за домашней птицей.

Отмечается необходимость активизации систем эпидемиологического надзора европейских стран для своевременного выявления случаев заболевания людей.

Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 27 января 2017 > № 2086071


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 26 января 2017 > № 2086214

ВОЗ призывает к максимальной бдительности и наращиванию эпиднадзора в целях профилактики и выявления потенциальных случаев птичьего гриппа среди людей, по мере того, как в Регионе фиксируется все больше случаев птичьего гриппа у птиц.

"Хотя в странах Европейского региона пока не было выявлено ни одного случая высокопатогенного птичьего гриппа A(H5N8) среди людей, опыт прошлых лет подсказывает, что от таких случаев мы не застрахованы, – отмечает д-р Caroline Brown, руководитель программы ЕРБ ВОЗ по гриппу и другим респираторным инфекциям. – Страны, где отмечаются вспышки гриппа среди птиц, должны сохранять бдительность, поскольку вирусы птичьего гриппа способны передаваться от птиц человеку".

Вспышки гриппа A(H5N8) среди птиц в Европейском регионе

С июня 2016 г. вспышки высокопатогенного птичьего гриппа A(H5N8) у диких и домашних птиц регистрировались по меньшей мере в 24 странах в Европейском регионе ВОЗ. На протяжении последних двух недель такие вспышки отмечались по меньшей мере в трех странах. Помимо этого, вспышки регистрировались в странах Азии, Африки и Ближнего Востока.

Это уже второй случай, когда данный вирус становится причиной вспышек птичьего гриппа в Европе во время осенней миграции диких птиц. Впервые вирус был обнаружен у птиц в 2014 г. в Азии, где он циркулирует и в настоящее время. В июне 2016 г. вирус был выявлен у водоплавающих птиц на юге Российской Федерации, а в сентябре 2016 г. Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН выпустила соответствующее предупреждение для стран, через которые пролегают западно-евразийский и афро-евразийский маршруты миграции птиц.

LКак и другие высокопатогенные вирусы птичьего гриппа, A(H5N8) может вызывать у птиц, особенно у кур, тяжелое заболевание. На данный момент случаев птичьего гриппа A(H5N8) среди людей зарегистрировано не было. Вместе с тем, схожие подтипы вируса гриппа уже вызывали случаи заболевания у людей, поэтому вероятность передачи этого вируса человеку полностью исключить нельзя.

Оценка риска передачи вируса человеку

Риск передачи вируса от птиц человеку относительно невелик. Хотя случаев заражения людей гриппом A(H5N8) на данный момент выявлено не было, бдительность терять нельзя.

Большинство случаев заболевания у людей, вызванных другими штаммами птичьего гриппа, обусловлены контактами с зараженной птицей или загрязненной окружающей средой – например, на рынках, где торгуют живой птицей. Что касается населения районов, где регистрируются вспышки птичьего гриппа у птиц, то к потенциальным группам риска относятся люди, которые контактируют/соприкасаются с больными дикими и домашними птицами, тушками птиц и/или их средой обитания.

Рекомендации для населения районов, охваченных вспышками гриппа среди птиц

Избегайте контакта с птицами (как с домашними, так и с дикими птицами), а также с другими больными или мертвыми животными. О случаях обнаружения таких птиц и животных сообщайте властям.

Не прикасайтесь к птицам, как к живым, так и к мертвым, голыми руками. Если у вас все же возникнет необходимость контакта с трупами птиц, наденьте перчатки или воспользуйтесь вывернутым наизнанку пластиковым пакетом. После этого тщательно вымойте руки мылом или подходящим дезинфицирующим средством.

Соблюдайте правила безопасности пищевых продуктов и пищевой гигиены, сформулированные ВОЗ в виде "Пяти ключевых принципов повышения безопасности пищевых продуктов". В частности, при приготовлении подвергайте пищу достаточной температурной обработке.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 26 января 2017 > № 2086214


Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 25 января 2017 > № 2086212

В 2016 г. страны Европейского региона ВОЗ отмечали, что основы политики Здоровье-2020 и имеющее отношение к ним резолюции Всемирной ассамблеи здравоохранения и Регионального комитета создали крепкую базу для того, чтобы сделать вопросы здоровья ключевыми для инициатив, направленных на осуществление Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. и на выполнение связанных с ней Целей в области устойчивого развития (ЦУР). Европейский региональный комитет ВОЗ утвердил инициативу по подготовке дорожной карты, которая призвана поддержать соответствующие усилия стран.

Для того чтобы оказать содействие Секретариату ВОЗ в подготовке проекта дорожной карты, 17–19 января 2017 г. Региональное бюро провело первое совещание Рабочей группы экспертов по вопросам здоровья в контексте ЦУР. Совещание прошло на базе Европейского офиса ВОЗ по инвестициям в здоровье и развитие в Венеции (Италия).

Его участники обсудили значение ЦУР для обеспечения здоровья и благополучия, а также потребность в смене парадигмы для того, чтобы выполнить предусмотренные ЦУР конкретные задачи. В первую очередь такая смена парадигмы должна касаться стратегического руководства и межсекторальных усилий в интересах здоровья, принципа "никого не оставить без внимания", согласования национальной политики в вопросах развития с политикой здравоохранения, согласования политики в интересах различных ЦУР и, наконец, средств осуществления ЦУР. Последнее касается партнерств, стабильного финансирования, исследований и инноваций, а также развития мониторинга и повышения подотчетности.

Проект дорожной карты будет представлен на онлайновую консультацию с государствами-членами в Регионе в середине февраля 2017 г. Дорожная карта будет вынесена на утверждение Европейского регионального комитета на его следующей сессии в сентябре 2017 г.

Евросоюз. Швейцария > Медицина > who.int, 25 января 2017 > № 2086212


Швейцария. Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 25 января 2017 > № 2086076

По информации Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний в странах Европы с мая по декабрь 2016 года зарегистрирована вспышка сальмонеллеза с числом пострадавших более 450 человек.

В ситуацию вовлечено 10 стран - Бельгия, Дания, Финляндия, Франция, Греция, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Швеция, Великобритания.

По данным эпидемиологического расследования случаи заболеваний связаны с употреблением инфицированных куриных яиц, произведенных на территории Польши.

В целях ликвидации вспышки с учетом результатов лабораторных исследований из торговой сети изъято более 2,7 млн. яиц, приостановлена поставка продукции нескольких птицефабрик, оптово снабжающих европейский регион.

Роспотребнадзор обращает внимание российских граждан и просит учитывать данную ситуацию при планировании поездок.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > rospotrebnadzor.ru, 25 января 2017 > № 2086076


Евросоюз > Медицина > ria.ru, 25 января 2017 > № 2049777

Еврокомиссия в среду одобрила сделку по покупке международной фармацевтической компанией Abbott провайдера диагностических устройств и услуг Alere Inc. за 5,8 миллиарда долларов, говорится в релизе ЕК.

О сделке двух компаний было объявлено в феврале 2016 года. Согласно условиям соглашения, Abbott заплатит из расчета 56 долларов за обыкновенную акцию Alere денежными средствами. Alere станет подразделением Abbott. Ожидается, что после завершения сделки Abbott станет ведущим поставщиком в сфере диагностики, ее продажи в данном сегменте будут превышать 7 миллиардов долларов в год.

"ЕК одобрила в рамках правил ЕС по слияниям приобретение Alere компанией Abbott. Решение принято с учетом отделения компанией Alere своих бизнесов Epoc, Triage и BNP", - говорится в сообщении.

ЕК отмечает, что при принятии данного решения ведомство сотрудничало с Федеральной торговой комиссией США и Бюро по вопросам конкуренции Канады.

Компания Alere разрабатывает и производит экспресс-тесты, в том числе на грипп и стрептококк, которые дают результаты в течение 15 минут. Штаб-квартира расположена в Уолтеме, штат Массачусетс.

Международная фармацевтическая компания Abbott разрабатывает и производит продукты и технологии, которые охватывают все сферы здравоохранения. Она работает в более чем 150 странах мира.

Евросоюз > Медицина > ria.ru, 25 января 2017 > № 2049777


Франция. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 19 января 2017 > № 2041724

Контрольные органы Евросоюза выдали маркетинговое разрешение на комбинированный препарат для лечения диабета разработки компании Sanofi. Лекарственное средство появится на рынках 28 стран под торговым наименованием Suliqua, пишет The Pharma Letter.

Комбинированный противодиабетический препарат компании Sanofi зарегистрирован в ЕС

В состав нового противодиабетического средства вошли инсулин гларгин и ликсисенатид (lixisenatide). Sanofi планирует выпустить в продажу Suliqua уже во втором квартале 2017 года. В США лекарственное средство было зарегистрировано в ноябре 2016 года для лечения взрослых пациентов с диабетом 2 типа.

Ликсисенатид является селективным агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). На сегодняшний день ликсисенатид разрешен к применению в 60 странах, доступен в продаже в более 40 государствах, в том числе в России, странах ЕС, Японии, Бразилии, Мексике и Индии.

Франция. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 19 января 2017 > № 2041724


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 18 января 2017 > № 2041726

В 2016 г. Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) рекомендовало к одобрению 81 лекарственное средство, из которых 27 — содержащие новые активные вещества. 2 заявки на получение лицензии на маркетинг получили отрицательное заключение регулятора, 16 заявок были отозваны компаниями. Эта информация опубликована в отчете «Human medicines highlights 2016», размещенном на официальном сайте ЕМА.

Результаты деятельности ЕМА в 2016 г.

Инновационные терапевтические решения, имеющие большой потенциал, способствуют выведению на фармацевтический рынок лекарственных средств, на которые существует неудовлетворенный спрос пациентов. В 2016 г. были одобрены инновационные решения в сфере гематологии, ревматологии, иммунологии, инфектологии, а также вопросах, касающихся метаболизма.

Стоит отметить, что среди всех кандидатов в препараты, содержащих новые активные вещества, 8 предназначены для терапии при онкологической патологии, по 4 — для лечения инфекционных заболеваний и заболеваний крови, 2 — для лечения ревматологических заболеваний и по 1 в таких терапевтических областях, как заболевания печени, сердечно-сосудистые нарушения, метаболические заболевания, заболевания дыхательной системы, аллергическая патология, нейрологические расстройства, эндокринные заболевания, иммунные нарушения, дерматологические заболевания, а также 1 вакцина (против пандемического вируса гриппа H5N1).

Количество рекомендованных Комитетом по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) ЕМА препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний в прошлом году составило 17, 9 из них — в сфере лечения онкопатологии.

С целью способствования выведению на фармацевтический рынок препаратов, на которые существует неудовлетворенный спрос пациентов, а также для лечения редких заболеваний, что усложняет их одобрение по установленной процедуре, EMA использует механизм условного разрешения на маркетирование — то есть одобрение при исключительных обстоятельствах. В 2016 г. 8 кандидатов в препараты были рекомендованы CHMP по процедуре условного разрешения на маркетирование при исключительных обстоятельствах. Кроме того, 7 новых лекарственных средств получили рекомендации после ускоренной оценки, которая допускает уменьшение периода рассмотрения заявки с 210 до 150 дней.

В 2016 г. специалистами ЕМА принято положительное решение относительно 59 заявок на расширение терапевтических показаний для лекарственных средств.

После получения лекарственным средством разрешения на маркетинг ЕМА и национальные компетентные органы ЕС непрерывно контролируют преимущества и рис­ки, с которыми пациенты сталкиваются в процессе проведения терапии. В 2016 г. европейский регуляторный орган обновил рекомендации касательно управления рисками при назначении и применении ряда препаратов, кроме того, ЕМА приостановило лицензию на маркетирование ряда лекарственных средств, клинические исследования которых проводились в 2 индийских исследовательских центрах.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 18 января 2017 > № 2041726


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 17 января 2017 > № 2040735

Пропранолол возможно будет использоваться в ЕС для терапии рака

Лекарственный препарат пропранолол, используемый для лечения сердечно-сосудистых заболеваний в течение нескольких десятилетий, получил от регуляторных органов ЕС орфанный статус как терапевтическое средство против саркомы мягких тканей, сообщает MedicalXpress.

В лабораторных экспериментах, проведенных сотрудниками Техасского университета в 2013 году, была показана активность пропранолола против клеток ангиосаркомы – крайне злокачественной и часто метастазирующей опухоли. Эффективность средства была подтверждена результатами клинических исследований среди пациентов с поздней стадией развития ангиосаркомы: применение ЛС привело к полной ремиссии.

Результаты испытаний заинтересовали Фонд по борьбе с раком (Anticancer Fund), деятельность которого направлена на расширение возможностей терапии онкологических заболеваний. Сотрудники фонда подали заявление в регуляторные органы ЕС и добились предоставления пропранололу орфанного статуса.

Пропранолол был разработан в 60-х годах XX века. С тех пор препарат используется для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Стоимость месячного курса пропранолола составляет около 4 долларов, тогда как 30-дневный курс рецептурными противоопухолевыми средствами против саркомы обойдется в 10 тыс. долларов.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 17 января 2017 > № 2040735


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 17 января 2017 > № 2040734

Фармпромышленность признана одним из основных двигателей экономики ЕС

Фармацевтическая промышленность остается ключевым фактором развития экономики европейских стран. Об этом говорится в аналитическом докладе «Экономическое влияние ряда фармацевтических компаний в Европе», подготовленном независимым исследовательским институтом WifOR при содействии Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA).

В работе рассматривается экономическое воздействие и вклад в экономику ЕС в 2010-2014 годах семи производителей лекарственных препаратов: Abbvie, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Ipsen, J&J, Novartis и Sanofi.

В 2014 году рассматриваемые семь компаний в общем счете привнесли в ВВП Евросоюза 77,9 млрд евро. В докладе подчеркивается, что деятельность фармпроизводителей обеспечивает около 865 тыс. рабочих мест. Из них чуть более 153 тыс. человек работают непосредственно в фарминдустрии, тогда как оставшиеся 711,6 тыс. работников трудоустроены в смежных областях.

Эксперты отмечают, что хотя целью Европейской комиссии является увеличение финансирования научно-исследовательских разработок до 3% ВВП к 2020 году, Abbvie, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Ipsen, J&J, Novartis и Sanofi в значительной степени уже превзошли данный показатель. Все перечисленные компании в среднем реинвестируют в разработку новых лекарственных препаратов около 17,4% своей прибыли.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 17 января 2017 > № 2040734


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 13 января 2017 > № 2046246

В зимние месяцы гриппом может заражаться до 20% населения, в зависимости от того, какие вирусы циркулируют. В группы повышенного риска развития тяжелой болезни после инфицирования входят пожилые люди, беременные женщины, дети младшего возраста, лица с ослабленным иммунитетом и хроническими медицинскими состояниями. Эти группы составляют значительную часть населения в Европейском регионе.

Известно, что вирус гриппа A(H3N2) вызывает тяжелое течение болезни, вплоть до летального исхода, у лиц пожилого возраста, тогда как вирус гриппа A(H1N1), который явился причиной пандемии в 2009 году и теперь циркулирует как сезонный грипп, склонен чаще вызывать тяжелую форму заболевания у более молодых лиц.

ВОЗ рекомендует пройти вакцинацию против сезонного гриппа всем лицам, входящим в группы риска тяжелого течения болезни, а также медицинским работникам. Поскольку невозможно предсказать, какой именно вирус гриппа будет превалировать в определенный сезон, вакцины против сезонного гриппа должны охватывать все вирусы, циркуляция которых ожидается, а именно вирусы гриппа A(H3N2), A(H1N1) и гриппа B.

Бюллетень "Последние новости о гриппе в Европе"

Страны осуществляют надзор с целью характеризации циркулирующих вирусов гриппа, определения сроков наступления и окончания сезона гриппа и потенциальной тяжести заболевания, а также обеспечение ВОЗ данными для обновления информации о ситуации в регионе и в мире. Европейское региональное бюро ВОЗ и Европейский центр профилактики и контроля заболеваний сотрудничают в вопросах сбора и анализа данных эпиднадзора за гриппом из государств-членов Европейского региона ВОЗ и еженедельно публикуют эти данные в бюллетене "Последние новости о гриппе в Европе". Благодаря знаниям о том, как грипп распространяется по региону (часто с запада на восток), и какой вирус превалирует, страны могут подготовиться к пику сезона, когда службы здравоохранения могут оказаться перегруженными числом пациентов.

Активность гриппа в этом сезоне

Активность гриппа этой зимой в регионе возросла относительно раньше, чем в недавние годы и была обнаружена в некоторых странах западной Европы и Центральной Азии. Вирус гриппа A(H3N2) представляет около 98% выявленных и типированных вирусов гриппа A. Поэтому работникам здравоохранения следует преимущественно подозревать и лечить тяжелый грипп у лиц пожилого возраста, а также рассматривать возможность применения специальных противовирусных препаратов против гриппа даже в случае пациентов, которые были привиты. В этом сезоне общий анализ данных из 19 стран Европейского Союза/Европейской Экономической Зоны или регионов, информирующих Проект по общеевропейскому мониторингу избыточной смертности для принятия мер в сфере общественного здоровья, показывает, что общая летальность была в пределах нормы.

Распределение вирусов может измениться в течение зимы, и потому в настоящее время неясно, останется ли тем же превалирующий вирус. Также еще слишком рано оценивать, насколько эффективной окажется вакцина в этом году, поскольку еще нет данных антигенной характеризации, используемых для того, чтобы показать, насколько эффективно вакцина будет обеспечивать иммунный ответ против циркулирующих вирусов гриппа.

По мере продолжения сезона гриппа в 2017 году бюллетень "Последние новости о гриппе в Европе" продолжит регулярно информировать о ситуации.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 13 января 2017 > № 2046246


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 13 января 2017 > № 2046245

Европейская коалиция ООН по вопросам здоровья представляет собой координационный механизм, работа которого направлена на достижение Цели 3 в области устойчивого развития (ЦУР) (Обеспечить здоровый образ жизни и содействовать благополучию для всех в любом возрасте) в общеевропейском регионе, а также на выполнение связанных со здоровьем задач, которые были поставлены в рамках других ЦУР.

Стартовое совещание коалиции, возглавляемое ЕРБ ВОЗ, состоялось 10 ноября 2016 г. Участники обсудили дополнительные преимущества принятия совместных мер и определили перечень действий, обладающих наибольшим потенциалом. Определив критерии для установления приоритетов, они согласовали четыре рабочих направления:

здоровье на всех этапах жизни с особым вниманием к охране материнства и детства (способствует достижению ЦУР 3, 4, 5, 16);

инфекционные болезни с особым вниманием к ВИЧ-инфекции и туберкулезу (способствует достижению ЦУР 3, 1, 6);

всеобщий охват услугами здравоохранения с особым вниманием к лекарственному обеспечению (способствует достижению ЦУР 3, 1, 5);

миграция, включая вопросы, связанные с чрезвычайными ситуациями (способствует достижению ЦУР 3, 1, 10, 11, 13).

Коалиция также рассмотрела тему неинфекционных заболеваний и тему окружающей среды и охраны здоровья в качестве потенциальных рабочих направлений, но приняла решение о том, что в этих сферах она будет опираться на уже существующие партнерства между учреждениями ООН.

Первой задачей коалиции станет разработка двухгодичного рабочего плана.

Директор Европейского регионального бюро ВОЗ д-р Zsuzsanna Jakab выступила в качестве председателя данного совещания, участие в котором приняли семь учреждений системы ООН: Объединенная программа ООН по ВИЧ/СПИДу, Управление Верховного комиссара ООН по делам беженцев, Детский фонд ООН, Программа развития ООН, Управление ООН по обслуживанию проектов, Фонд ООН в области народонаселения, а также ЕРБ ВОЗ.

Коалиция была создана Региональным координационным механизмом ООН для стран Европы и Центральной Азии и отчитывается перед ним о проделанной работе. Следующее совещание запланировано на март 2017 г.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 13 января 2017 > № 2046245


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 12 января 2017 > № 2046247

Употребление табака – экстраординарная проблема, требующая принятия экстраординарных мер. На протяжении последних десятилетий Европейский регион ВОЗ добился значительного прогресса в борьбе против табака, в том числе благодаря принятию Рамочной конвенции ВОЗ по борьбе против табака (РКБТ ВОЗ) и разработке дорожной карты действий, которая была подписана министрами здравоохранения стран Региона в 2015 г. При этом, несмотря на принятые обязательства и достигнутый прогресс, борьба против табака по-прежнему остается трудной и сложной задачей.

Табачная индустрия и ее союзники последовательно препятствуют принятию эффективных мер по борьбе против табака, а их стратегии и действия, направленные на то, чтобы подорвать процесс формирования соответствующей политики, стали еще более решительными, целенаправленными, дезориентирующими, агрессивными и изощренными. Лица, формирующие политику, должны иметь в своем распоряжении четкие факты и хорошо обоснованные аргументы, чтобы иметь возможность опровергать те мифы, которые создаются табачной индустрией. Однако ни один источник информации пока не обеспечил ресурсов, необходимых для понимания того, каким образом действуют представители табачной индустрии и как правительства стран и сообщество специалистов общественного здравоохранения могут ответить на выдвигаемые ими аргументы. С учетом этого ЕРБ ВОЗ разработало Сборник аргументов для борьбы против табака.

Цель – бросить вызов наиболее распространенным мифам и предложить научно обоснованные аргументы

Сборник представляет собой доступное в режиме онлайн пособие, в котором опровергаются многие мифы о табаке, которые часто выдаются за правду табачной индустрией. Он призван предоставить лицам, формирующим политику, и представителям широкой общественности фактические данные о потреблении табака. Однако в условиях безжалостного и циничного противодействия, оказываемого табачной индустрией, необходимо делать больше, чем просто ссылаться на данные научных исследований. По этой причине в Сборнике также предлагаются хорошо продуманные аргументы, бросающие вызов самым распространенным мифам о борьбе против табака. В Сборнике отражены те трудности, с которыми сталкивались лица, возглавляющие борьбу против табака, в ходе реализации различных статей РКБТ ВОЗ, и представлены аргументы, которые были сформулированы ими с целью оспаривания позиции табачной индустрии и успешного достижения поставленных целей.

Постоянно обновляемый и дополняемый ресурс

Сборник был задуман как постоянно обновляемый ресурс, который будет дополняться новыми аргументами и изменяться в соответствии с комментариями целевой аудитории. Он также будет корректироваться и дополняться с учетом любых новых изменений в подходах, используемых табачной индустрией. Всем лицам, заинтересованным в борьбе против табака, предлагается внести свой вклад в успешное использование и обновление Сборника путем предложения аргументов и контраргументов и представления примеров личного опыта использования данного ресурса. Просьба направлять ваши комментарии на адрес электронной почты: eurotobaccofree@who.int.

Министерства здравоохранения и активные сторонники борьбы против табака преданы достижению общей цели – сделать Европейский регион территорией, свободной от связанной с табаком заболеваемости и смертности. Мы надеемся, что данный Сборник послужит ценным ресурсом для обмена опытом и передовыми методами работы в области противодействия тактике табачной индустрии и что это, в свою очередь, поможет усилить меры по борьбе против табака по всему Региону.

Сборник был создан при финансовой поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации под эгидой проекта по профилактике и борьбе с неинфекционными заболеваниями.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 12 января 2017 > № 2046247


Евросоюз. США > Медицина > remedium.ru, 12 января 2017 > № 2036139

Тенофир алафенамид будет использоваться для терапии гепатита В

Европейские регуляторы зарегистрировали препарат тенофовир алафенамб (tenofovir alafenamide) для лечения пациентов с вирусным гепатитом В. Лекарственное средство компании Gilead выйдет на рынок под торговым наименованием Вемлиди (Vemlidy), пишет PharmaTimes.

Контрольные ведомства разрешили применение нового ЛС среди пациентов старше 12 лет с массой тела минимум 35 кг. Тенофовир алафенамид уже получил маркетинговое разрешение в США (ноябрь 2016 года) и в Японии (декабрь 2016 года). Ранее тенофовир алафенамид был зарегистрирован в составе комбинированного лекарственного средства против ВИЧ.

Эффективность и безопасность тенофовира алафенамида в терапии вирусного гепатита В была показана в клинических исследованиях среди пациентов, проходивших и не проходивших ранее лечение. В обоих КИ были успешно достигнуты первичные конечные точки исследования, состоявшие в снижении уровня ДНК вируса гепатита В до <29 МЕ/мл.

Тенофовир алафенамид является пролекарством тенофовира. Механизм действия тенофовира алафенамида аналогичен тенофовиру, однако сопоставимая противовирусная активность тенофовира алафенамида наблюдается при введении в 10 раз меньших доз. Также было показано, что тенофовир алафенамиб оказывает меньшее негативное влияние на минеральную плотность костной ткани, чем тенофовир.

Евросоюз. США > Медицина > remedium.ru, 12 января 2017 > № 2036139


США. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 12 января 2017 > № 2035304

Избранный президент США Дональд Трамп во время своей первой пресс-конференции обвинил американские и европейские фармацевтические компании в «безнаказанном убийстве» людей. От уточнил, что цены на медикаменты в стране слишком завышены и их необходимо менять. «Мы крупнейший в мире покупатель лекарств и не можем добиться разумных цен на них», — сказал Трамп.

Фармкомпании Европы и США после слов Трампа лишились почти $40 млрд

После этого заявления избранного президента котировки всех ведущих американских фармкомпаний поползли вниз. Падение распространилось и на европейских игроков.

За два дня капитализация ведущих фармкомпаний США сократилась в общей сложности на $25 млрд, а европейских — более чем на $14 млрд.

В начале декабря 2016 года сообщалось, что антимонопольное ведомство Великобритании оштрафовало американскую фармацевтическую компанию Pfizer на рекордные $106,5 млн за завышение цен на лекарство против эпилепсии на 2600%.

США. Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 12 января 2017 > № 2035304


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 11 января 2017 > № 2046248

В последнее время на большей части территории Европейского региона ВОЗ установилась морозная погода. В нескольких странах были отмечены случаи гибели людей от холода. Воздействие холода, как в помещении, так и на улице, может оказывать негативное воздействие на здоровье, от проявлений в легкой форме до состояний, опасных для жизни. Периоды экстремально холодной погоды приводят к росту смертности и представляют собой немалую опасность для здоровья людей, особенно уязвимых групп.

Особенно уязвимыми перед холодной погодой могут быть люди старшего возраста, младенцы, дети и подростки, а также лица с хроническими заболеваниями и ограниченными физическими и умственными возможностями. Повышенная опасность для здоровья существует также для людей, которые принимают некоторые виды лекарств, а также людей с недостаточностью питания. Особенно уязвимыми также являются беженцы и мигранты.

Важное значение имеет экономическое и социальное положение отдельных лиц и семей, поскольку негативные последствия холодов в первую очередь ощущают на себе люди с низкими доходами, бездомные и представители маргинализированных групп. Связанный с холодом риск для здоровья может возрастать при употреблении алкоголя, некоторых видах активности на открытом воздухе, а также при неправильном выборе одежды. Для беженцев и мигрантов риски, связанные с холодами, возрастают при отсутствии подходящих мест для проживания, одежды, пищи и медицинского обслуживания.

Вопреки привычным представлениям, последствия холодов для здоровья являются более тяжелыми в странах Средиземноморья и в других южных частях Региона, нежели на севере, где дома обычно хорошо отапливаются, а люди привыкли носить теплую одежду.

Службы здравоохранения и социальной поддержки часто сталкиваются с наплывом пациентов, вызванным различными последствиями для здоровья, связанными с холодами. Нарушения процесса и инфраструктуры оказания услуг могут косвенно приводить к еще более тяжелым последствиям для здоровья, при этом осведомленность о рисках и мерах подготовки к холодам и реагирования на них поможет предотвратить негативные последствия. Для того чтобы больше узнать о том, как уменьшить угрозу для здоровья, связанную с холодами, перейдите по ссылкам, приведенным ниже.

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 11 января 2017 > № 2046248


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 11 января 2017 > № 2036144

Представитель нового класса противогрибковых средств получил орфанный статус в ЕС

Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) предоставило орфанный статус экспериментальному препарату F901318 компании F2G. Лекарственное средство предназначено для применения среди пациентов с инвазивными аспергиллезом и сцедоспориозом, пишет European Pharmaceutical Review.

F901318 является первым препаратом из нового класса систематических противогрибковых средств оротомидов (orotomides). F901318 ингибирует дегидрогеназа дигидрооротат – энзим, участвующий в биосинтезе пиримидина. Лабораторные эксперименты подтвердили чувствительность к F901318 более 100 штаммов Aspergillus.

Лекарственное средство может использоваться как для перорального, так и для внутривенного введения. В настоящее готовятся клинические исследования II фазы для оценки безопасности и эффективности препарата.

В случае успешного завершения испытаний и регистрации ЛС, на рынке появится лекарственное средство, эффективное в терапии заболеваний, инфекционных заболеваний, возбудители которых выработали резистентность к стандартной терапии.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 11 января 2017 > № 2036144


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 11 января 2017 > № 2036136

В Европе зарегистрирован новый инсулин быстрого действия

Европейская комиссия выдала компании Novo Nordisk маркетинговое разрешение на препарат Фиасп (Fiasp), говорится в официальном пресс-релизе производителя.

Фиасп – это торговое наименование нового препарата на основе инсулина аспарт ультракороткого действия, предназначенного для использования пациентами с диабетом 1 и 2 типа. По сравнению с НовоРапидом (также на базе инсулина аспарта), Фиасп входят два новых вспомогательных вещества, обеспечивающие скорейшее начало действия.

Решение о регистрации новой формулы инсулина аспарта действительно на территории 28 стран-участниц ЕС. К настоящему моменту Фиасп зарегистрирован только в Канаде (маркетинговое разрешение выдано 6 января 2017 года). Документы также поданы в контрольные органы США, Швейцарии, Австралии, Канады, Бразилии, ЮАР и Аргентины.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 11 января 2017 > № 2036136


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 9 января 2017 > № 2035176

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало данные КИ для еще двух лексредств на своем сайте клинических данных, где уже предоставлена информация о 6 продуктах. Напомним, что ЕМА 20 октября запустило сайт, где предоставлен открытый доступ к клиническим отчетам относительно новых лексредств, разрешенных к применению у человека на территории ЕС.

Данные клинических исследований еще 2 препаратов теперь есть в свободном доступе

Praxbind — новое лекарство, которое применяется для быстрого угнетения антикоа­гуляционного эффекта дабигатрана этексилата (прямой ингибитор тромбина) в случае экстренного хирургического вмешательства или угрожающего жизни кровотечения.

Также на сайте добавились данные о препарате Tarceva — лекарственном средстве для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с EGFR-активирующими мутациями.

Ранее на сайте уже были опубликованы результаты клинических исследований следующих препаратов:

Zurampic (лезинурад) — препарат для контроля уровня мочевой кислоты у пациентов с подагрой;

Kyprolis (карфилзомиб) — препарат, предназначенный для лечения прогрессирующей множественной миеломы;

Caspofungin Accord (каспофунгина ацетат) — препарат для лечения грибковых заболеваний;

Armisarte (одноводная дикислота пеметрекседа) — препарат для лечения злокачественной мезотелиомы плевры и немелкоклеточного рака легкого.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 9 января 2017 > № 2035176


Евросоюз. Россия > Медицина. Экология > rospotrebnadzor.ru, 30 декабря 2016 > № 2028082

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека информирует о напряженной эпизоотической ситуации по гриппу птиц, складывающейся на территории ряда европейских государств.

Очаги этой инфекции зарегистрированы среди дикой птицы и в животноводческих хозяйствах Германии, Швеции, Франции, Сербии, Черногории, Польши, Украины и других странах, а также в некоторых птицеводческих предприятиях Юга России. Имеются сведения о циркуляции среди птицы вируса гриппа АH5N8, не обладающего патогенным действием для людей.

Вместе с тем, территориальные подразделения Роспотребнадзора проводят комплекс мер, направленных на снижение рисков инфицирования человека.

В преддверии новогодних праздников обращаем внимание граждан на важность обязательной термической обработки мяса птицы (как импортного, так и отечественного происхождения) - кур, гусей, уток, индеек, и недопущения употребления в пищу сырых яиц.

В ходе приобретения, хранения и приготовления блюд из мяса птицы необходимо соблюдать следующие правила:

- приобретать только свежую продукцию с действующим сроком годности;

- хранить сырое мясо птицы в холодильнике отдельно от других, не подвергающихся термической обработке продуктов;

- использовать для разделки сырого мяса птицы отдельные доски и кухонные приборы;

- для приготовления мяса птицы, в том числе полуфабрикатов из мяса птицы, выбирать способы с достаточной термической обработкой (варка, тушение не менее 40 минут, жарка под крышкой);

- использовать для мытья кухонных приборов, соприкасающихся с сырым мясом птицы специальные моющие средства;

- мыть руки перед приготовлением пищи и после разделки сырых продуктов.

Евросоюз. Россия > Медицина. Экология > rospotrebnadzor.ru, 30 декабря 2016 > № 2028082


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 22 декабря 2016 > № 2015474

Каким был 2016 г. для Европейского региона ВОЗ

На протяжении всего 2016 г. Европейский регион ВОЗ сталкивался со значительными трудностями, такими как кризис в связи с прибытием в Регион мигрантов и беженцев, затяжные чрезвычайные ситуации, вспышки инфекционных болезней и продолжающиеся эпидемии неинфекционных заболеваний, которые по-прежнему оказывают ощутимое давление на системы здравоохранения. Однако, несмотря на эти проблемы, страны Региона также объединяли свои усилия, с тем чтобы добиваться выдающихся успехов как в области разработки эффективных мер политики, служащих ориентиром для будущих действий, так и в области достижения ключевых показателей в сфере охраны общественного здоровья.

Предлагаем вам обзор событий уходящего года с особым вниманием к имеющимся достижениям и прогрессу, а также ряд важных репортажей о событиях, послуживших для ЕРБ ВОЗ и государств-членов стимулом к принятию неотложных мер с целью решения проблем здравоохранения. ЕРБ ВОЗ надеется еще больше расширить свое взаимодействие со странами и партнерами в 2017 г. Хотя нам еще многое предстоит сделать, 2016 г. позволил Региону уверенно встать на путь, ведущий к достижению поставленной цели – обеспечить более справедливое улучшение здоровья всех людей в соответствии с принципами, сформулированными в политике Здоровье-2020 и Повестке дня в области устойчивого развития на период до 2030 г

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 22 декабря 2016 > № 2015474


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 21 декабря 2016 > № 2025410

Состоялась рабочая встреча статс-секретаря – заместителя Министра Дмитрия Костенникова с директором Европейского бюро ВОЗ Жужанной Якаб

На встрече обсуждались перспективы дальнейшего сотрудничества Российской Федерации и представительства ВОЗ. Важным пунктом повестки стало обсуждение совместных проектов, направленных на борьбу с неинфекционными заболеваниями (НИЗ).

«Работа над борьбой с НИЗ в значительной степени зависит от согласованных действия различных ведомств, секторов экономики и общества. Для успеха необходимы механизмы, которые содействуют формированию слаженных действий на национальном и региональном уровнях», - отметил статс-секретарь – заместитель Министра.

Напомним, что Правительством Российской Федерации совместно с ВОЗ принято решение о проведении в ноябре 2017 г. в г. Москве Глобальной министерской конференции по туберкулёзу в контексте глобального здравоохранения и целей в области устойчивого развития.

В рамках переговоров Дмитрий Костенников от лица Минздрава России поддержал кандидатуру руководителя представительства ВОЗ в России – Мелите Вуйнович, предложенной Европейским бюро ВОЗ.

Также статс-секретарь – заместитель Министра посетил выставку «Сотрудничество Российской Федерации и Всемирной организации здравоохранения», где отметил, что экспозиция является великолепной ретроспективой сотрудничества сторон, и отражает поступательное развитие отношений Российской Федерации и ВОЗ.

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 21 декабря 2016 > № 2025410


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 20 декабря 2016 > № 2035239

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало выпустить на рынок ЕС препарат Olumiant (барицитиниб) для лечения взрослых с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита. Его применят для лечения пациентов, которые не отвечают на основную терапию или имеют непереносимость базисных противоревматических препаратов (БПРП). Olumiant принимается перорально в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом.

Новый пероральный препарат от ревматоидного артрита рекомендован ЕМА

Ревматоидный артрит — аутоиммунное заболевание, при котором возникают воспаление и повреждение суставов. Эта патология затрагивает 0,5–1% населения ЕС. У больных с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита отмечают хроническое воспаление, которое вызывает усталость, боль и скованность в суставах. Хотя симптомы заболевания можно устранить при помощи соответствующего симптоматического лечения, повреждение суставов и связанная с ним инвалидизация являются перманентными.

Пациентов с ревматоидным артритом лечат БПРП, чаще всего подразумевается пероральный прием метотрексата в виде монотерапии или в сочетании с другими БПРП инъекционным путем. Тем не менее, даже с наиболее эффективными существующими методами лечения у более половины пациентов не достигают удовлетворительного уровня ответа. Поэтому необходимы новые варианты терапии.

Механизм действия Olumiant заключается в блокировании ферментов, известных как янускиназа (Janus kinases — JAKs). Эти ферменты играют важную роль в иммунных и воспалительных процессах, которые выявляют при ревматоидном артрите. Блокируя эти ферменты, Olumiant уменьшает выраженность воспаления и других симптомов заболевания и является первым ингибитором JAKs, который предлагается применять для лечения ревматоидного артрита в ЕС.

Рекомендация Комитета EMA по лекарственным средствам для применения у людей (EMA’s Committee for Medicinal Pro­ducts for Human Use) основана на результатах 4 рандомизированных контролируемых исследований с участием 3100 взрослых с умеренной или тяжелой формой активного ревматоидного артрита. По результатам исследований, Olumiant был более эффективным средством уменьшения выраженности заболевания у пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита по сравнению с пациентами, получавшими метотрексат или адалимумаб.

Наиболее распространенными побочными эффектами Olumiant в клинических исследованиях были повышенный уровень липидов (жиров) в крови, инфекции верхних дыхательных путей и тошнота.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 20 декабря 2016 > № 2035239


Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 19 декабря 2016 > № 2025397

Российские лаборатории по кори и краснухе прошли аккредитацию Европейского регионального бюро ВОЗ

По результатам проверки деятельности субнациональных лабораторий по кори и краснухе 10 лабораторий России получили полную аккредитацию на 2017 год.

Напомним, что корь является одной из ведущих причин детской смертности, вызывая ежегодно в мире около 240 000 смертных случаев. Краснуха – это инфекция, вызывающая появление кожной сыпи. В детском возрасте болезнь обычно протекает в легкой форме. Однако заражение невакцинированной женщины на ранней стадии беременности может вызывать тяжелые, а иногда смертельные осложнения для плода.

Аккредитованные ВОЗ референс-лаборатории по кори и краснухе играют ведущую роль в мониторинге процесса по элиминации заболеваний не только в стране, но и в целом в Европейском регионе.

По данным Роспотребнадзора за январь-октябрь 2016 г. по сравнению с аналогичным периодом 2015 г. в Российской Федерации зарегистрировано снижение заболеваемости корью – в 9,7 раза.

В 2015 году по сравнению с 2014 годом отмечается снижение заболеваемости корью в 5,7 раза.

Россия. Евросоюз > Медицина > rosminzdrav.ru, 19 декабря 2016 > № 2025397


Швейцария. Евросоюз > Агропром. Медицина > agronews.ru, 17 декабря 2016 > № 2008264

Плоды истощительного землепользования.

Ведущие специалисты в области медицины и сельского хозяйства обращают внимание на взаимосвязь систем возделывания почв и питательной ценности продуктов. Отрицательный баланс веществ в почве приводит к снижению важнейших незаменимых веществ в продуктах (витамины, минералы, микронуклиенты и др.). Цена дисбаланса, по подсчетам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), может исчисляться миллионами потерянных лет жизни людей, пишет agroxxi.ru.

Приводим выдержки из доклада ВОЗ «Питание и здоровье в Европе: новая основа для действий» (2011 год):

«Несмотря на кажущееся разнообразие пищевых продуктов в супермаркетах, в пищевом отношении рацион питания может быть однообразным: “разнообразие марок пищевых продуктов не означает их химического разнообразия.

Обеднение рациона – лишь одна из составляющих пищевых факторов, влияющих на смертность. К сожалению, ее оценка мало изучена, отмечают в Институте органического сельского хозяйства. …

Далее в докладе ВОЗ речь идет о взаимосвязи питательного баланса почвы и полноценности рациона: «Давно известно, что большое значение в растениеводстве имеет плодородие почвы. Стремясь максимально использовать земли для выращивания культур, многие фермеры отказались от практики оставления полей под паром на один сезон, чтобы дать возможность полям естественным путем частично восстановить плодородие. Пахотная земля может сплошь и рядом использоваться для получения двух урожаев в год. Чередование культур, которое способствует достижению максимального плодородия (например, чередование азотфиксирующей культуры с культурой, истощающей запасы азота в почве), уступило место замене азота почвы путем внесения богатых азотом удобрений.

Кроме того, стремление к повышению мясной и молочной продуктивности привело к увеличению использования удобрений, которые способствуют росту на пастбищах специально выведенных быстрорастущих трав, вместо сохранения традиционного разнотравья лугов.

Систематические исследования того, как влияет на содержание питательных веществ в урожае культур отсутствие пополнения запасов микроэлементов в почве, не проводятся. Можно утверждать, что, по крайней мере, в некоторых районах в почве остаются достаточные количества микроэлементов, обеспечивающие их высокое содержание в растениях, а значит и в пище человека.

Тем не менее, в некоторых районах можно обнаружить их дефицит, и там принимаются соответствующие меры. Например, добавление йода в воду, используемую для ирригации, в течение одного сезона привело к пятикратному увеличению уровня йода в местных сельскохозяйственных культурах, овощах и мясе в последующие три года, и это привело к сокращению младенческой смертности и случаев мертворождения». …

Швейцария. Евросоюз > Агропром. Медицина > agronews.ru, 17 декабря 2016 > № 2008264


Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 15 декабря 2016 > № 2015477

В 2015 г. в Европу по морю прибыли более миллиона беженцев и мигрантов, а в 2016 г. было зафиксировано самое высокое число смертей среди мигрантов: на сегодняшний день, число погибших или пропавших без вести в море насчитывает 4700 человек. Неожиданный и масштабный приток беженцев и мигрантов может вызывать сбои в работе целых систем здравоохранения в странах транзита и назначения, и чтобы избежать этого, системы должны быть в достаточной мере подготовлены. В основном болезни у мигрантов такие же, как и у населения в целом, однако для многих из них характерны нарушения физического или психологического здоровья, связанные с последствиями конфликтов и насилия в своих странах, а также с тяготами пути и с тяжелыми условиями проживания в принимающих странах.

Европейское региональное бюро ВОЗ разработало первое в своем роде методологическое пособие, с тем чтобы помочь странам проанализировать и повысить свой потенциал в области здравоохранения и усовершенствовать меры по реагированию на широкомасштабную миграцию.

"Когда беженцы и мигранты начали массово прибывать в страны Европы, пересекая Средиземное море, мы осознали необходимость создания методологического инструмента в области здравоохранения для реагирования на сложившуюся ситуацию, – заявила д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ. – Теперь мы опубликовали первое пошаговое руководство для реагирования на те аспекты миграции, которые связаны с охраной здоровья. Это руководство уже было апробировано в 11 странах. Мы предлагаем странам, оказавшимся на переднем крае миграционных процессов, пользоваться этим инструментом для защиты здоровья новоприбывших мигрантов и местного населения, с соблюдением принципов равноправия, солидарности, уважения прав человека и человеческого достоинства".

Обеспечение потребностей в услугах здравоохранения для мигрантов и местного населения

Новое методологическое пособие, подготовленное при поддержке Международной организации по миграции (МОМ) и Управления Верховного комиссара ООН по делам беженцев (УВКБ ООН), – это инструмент, который призван обеспечить для беженцев, мигрантов и граждан принимающих стран равные возможности для получения медико-санитарной помощи, в соответствии с принципами европейской политики здравоохранения – Здоровье-2020, а также Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.

"Миграция – как добровольная, так и вынужденная – ключевой вопрос, стоящий на международной повестке дня. Ее следует рассматривать не как проблему, для которой нужно найти решение, а как объективную реальность и возможность, которую следует использовать, – заявил Его Превосходительство William L. Swing, генеральный директор МОМ. – Принимая во внимание огромный вклад мигрантов в жизнь общества и целых стран, мы должны создать им возможности для достойной жизни, обеспечив условия для безопасной и упорядоченной миграции с соблюдением человеческого достоинства. Этот инструмент поможет государствам-членам оказывать мигрантам услуги здравоохранения, обеспечивая справедливый доступ к ним в соответствии с принципами соблюдения прав человека и общественного здравоохранения".

"Данное пособие – логическое продолжение европейской стратегии и плана действий, которые предусматривают комплексные, конкретные и практически осуществимые ответные меры на основании богатого опыта, полученного за последний год, – отметил Steven Corliss, директор Отдела поддержки и управления программами в УВКБ ООН. – Обеспечив беженцам, лицам, ищущим убежища, и мигрантам доступ к необходимой медико-санитарной помощи, мы внесем существенный вклад в осуществление устойчивых и ориентированных на результат мер, выгодных для всех. Также это станет наглядным подтверждением приверженности принципу "никого не оставить без внимания", закрепленному в Повестке дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.".

Проблемы со здоровьем, вызванные тяжелыми условиями во время миграции

У новоприбывших беженцев и мигрантов чаще всего встречаются такие проблемы со здоровьем, как:

гипотермия, дегидратация, травмы и ожоги, полученные в пути по суше и по морю;

осложнения, связанные с беременностью и родами, включая высокий риск неонатальной смертности;

последствия насилия, эксплуатации и торговли людьми;

респираторные инфекции и заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно у детей, связанные с неудовлетворительными жилищными и санитарными условиями и с лишениями, а также кожные инфекции;

психические и психосоциальные расстройства или обострение хронических заболеваний, в первую очередь – в связи с перерывами в лечении.

Новое пособие ВОЗ подготовлено с учетом основанных на фактических данных методик и опыта и призвано помочь странам в планировании мер по оказанию помощи при вышеуказанных заболеваниях. Кроме того, в нем представлены рекомендации в отношении оценки экономических издержек, связанных с принятием ответных мер и возможным возникновением социального напряжения, а также в отношении преодоления рисков для здоровья специалистов, задействованных в оперативных мероприятиях по спасению и расселению мигрантов, а также по оказанию им медицинской помощи.

Ответные меры систем здравоохранения в связи с миграцией

Для принятия адекватных мер в ответ на миграцию необходимо обеспечить готовность систем здравоохранения и наличие у них соответствующего потенциала. При помощи данного пособия ВОЗ поможет странам в укреплении шести взаимосвязанных функций их систем здравоохранения, в соответствии с Европейской стратегией и планом действий в отношении здоровья беженцев и мигрантов

Швейцария. Евросоюз > Медицина > who.int, 15 декабря 2016 > № 2015477


Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 14 декабря 2016 > № 2035248

Европейская комиссия (EK) выдала условное одобрение на препарат компании Intercept для лечения первичного билиарного холангита – редкого хронического холестатического заболевания печени. Речь идет об обетихолевой кислоте. Положительное решение ЕК принято на следующий день после заключения экспертного совета, рекомендовавшего зарегистрировать данный препарат. На территории США обетихолевая кислота была зарегистрирована в мае текущего года.

Обетихолевая кислота получила условное одобрение Европейской комиссии

Европейская комиссия постановила, что обладатель регистрационного удостоверения должен предоставить дополнительные данные по безопасности и эффективности лекарственного средства.

В поддержку заявки на регистрацию ЛС были предоставлены результаты клинических исследований, прошедших при участии 216 пациентов. Спустя 12 месяцев терапии в группе пациентов, принимавших обетихолевую кислоту, было достигнуто более значимое сокращение уровня щелочной фосфатазы, чем в плацебо-группе. Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются кожный зуд, усталость, боль в животе и суставах.

Обетихолевая кислота – агонист фарнезоидного Х-рецептора (FXR). FXR – рецептор желчных кислот, который экспрессируется в печени, кишечнике, почках и жировой ткани. Данный рецептор является регулятором большого числа генов, ответственных за синтез и транспорт желчных кислот, метаболизм липидов и гомеостаз глюкозы. Также FXR контролирует метаболизм глюкозы и гликогенолиз в печени, чувствительность к инсулину периферических тканей.

Евросоюз > Медицина > chemrar.ru, 14 декабря 2016 > № 2035248


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 14 декабря 2016 > № 2026318

Обетихолевая кислота получила условное одобрение Европейской комиссии

Европейская комиссия выдала условное одобрение на препарат компании Intercept, предназначенных для лечения первичного билиарного холангита – редкого хронического холестатического заболевания печени неизвестной этиологии. Речь идет об обетихолевой кислоте, пишет Reuters.

Положительное решение Европейской комиссии было принято на следующий день после заключения экспертного совета, рекомендовавшего зарегистрировать данный препарат. На территории США обетихолевая кислота была зарегистрирована в мае текущего года.

Европейская комиссия постановила, что обладатель регистрационного удостоверения должен предоставить дополнительные данные по безопасности и эффективности лекарственного средства.

В поддержку заявки на регистрацию ЛС были предоставлены результаты клинических исследований, прошедших при участии 216 пациентов. Спустя 12 месяцев терапии в группе пациентов, принимавших обетихолевую кислоту, было достигнуто более значимое сокращение уровня щелочной фосфатазы, чем в плацебо-группе. Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются кожный зуд, усталость, боль в животе и суставах.

Обетихолевая кислота – агонист фарнезоидного Х-рецептора (FXR). FXR – рецептор желчных кислот, который экспрессируется в печени, кишечнике, почках и жировой ткани. Данный рецептор является регулятором большого числа генов, ответственных за синтез и транспорт желчных кислот, метаболизм липидов и гомеостаз глюкозы. Также FXR контролирует метаболизм глюкозы и гликогенолиз в печени, чувствительность к инсулину периферических тканей.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 14 декабря 2016 > № 2026318


Евросоюз. США > Медицина > who.int, 13 декабря 2016 > № 2015478

День 2: новая европейская платформа для партнерств между секторами, учреждениями ООН и гражданским обществом

Второй день конференции высокого уровня "Совместная работа в интересах здоровья и благополучия" был посвящен тому, каким образом следует осуществлять межсекторальные и межведомственные стратегии. Общее замечание, звучавшее в выступлениях делегатов, касалось необходимости определить и представить дополнительные преимущества для других секторов, помимо сектора здравоохранения, для того чтобы наладить с ними эффективные и устойчивые партнерские отношения. Собравшиеся договорились создать новую платформу с целью совершенствования и осуществления такого взаимодействия.

Заседание 4: системный подход – инвестиции в кадровые ресурсы и содействие переменам

Г-н Heikki Räisänen, директор по исследовательской работе Министерства экономики и занятости Финляндии, открыл заседание вступительным докладом, посвященным важности обеспечения правильных условий для формирования рынка рабочей силы, способной оказывать комплексные, межсекторальные услуги, необходимые для улучшения состояния здоровья и благополучия детей, подростков и молодежи. Он подчеркнул, что даже странам с хорошей инфраструктурой для обучения и подготовки эффективных кадровых ресурсов необходимо уделять дополнительное внимание развитию основополагающих навыков письма, чтения и счета.

Г-н Räisänen рассказал о внедрении в Финляндии системы "Молодежная гарантия" – транссекторальной программы, которая обеспечивает молодым людям доступ к образованию и трудоустройству. Она включает сеть консультационных центров, работающих по принципу "одного окна" и помогающих молодым людям в возрасте до 30 лет решать имеющиеся у них проблемы путем координации действий различных служб. Г-н Räisänen подчеркнул важность того, чтобы человеку в первую очередь помогали решать наиболее острые проблемы; в качестве примера он упомянул решение проблем со здоровьем, которые не дают молодому человеку работать, перед направлением его в службу занятости и разработку плана погашения долга, с тем чтобы дать человеку стимул принять предлагаемую ему работу. По словам г-на Räisänen, финский пример демонстрирует, что деятельность, осуществляемая силами различных секторов, должна быть не самоцелью, а, скорее, средством решения общих проблем.

Участники, представляющие секторы здравоохранения, образования и социальных дел как со стороны системы государственного управления, так и со стороны гражданского общества, в ходе подиумной дискуссии, состоявшейся в рамках данного заседания, обсудили многочисленные ключевые вопросы. Среди этих вопросов были: важность пересмотра программ высшего образования для учителей, врачей и социальных работников, с тем чтобы они получали навыки реализации межсекторальных стратегий; необходимость разработки критериев оценки стандартов в области образования; дополнительная занятость, создаваемая работниками здравоохранения (каждая медсестра или врач создают 2,3 дополнительных рабочих места); необходимость обеспечения достойных рабочих условий и стандартов, включая всеобщую социальную защиту, для лиц, работающих в секторах здравоохранения и социального обслуживания, где традиционно существуют низкооплачиваемая работа и неоплачиваемый труд, преимущественно выполняемые женщинами; растущая роль гражданского общества и частного сектора в предоставлении медицинских и социальных услуг; необходимость устранения барьеров, мешающих будущим работникам здравоохранения начать работу в данной сфере; более значительные трудности в сфере координации деятельности, характерные для более крупных стран; проблема, связанная с организацией обмена данными между различными секторами.

Многие делегаты согласились с идеей отказа от концепции "медицинской помощи" и перехода к концепции "помощи, ориентированной на нужды людей". Помощь, ориентированная на нужды людей, предполагает совместную работу объединенной бригады работников здравоохранения, социальной сферы и образования, которая охватывает различные потребности индивида и рассматривает его как личность, а не просто как пациента.

Заседание 5: системный подход – эффективное стратегическое руководство в интересах здоровья и благополучия всех детей и подростков

Г-н Oleg Crăciun, заместитель министра здравоохранения Республики Молдова, открыл подиумную дискуссию в рамках данного заседания, рассказав о том, как проводимая в его стране реформа здравоохранения четко указала на необходимость взаимодействия между секторами. Используя пример предоставления полноценного питания в школах, он отметил, что, для того чтобы яблоко оказалось на тарелке школьника в школьной столовой, министерства здравоохранения, финансов, сельского хозяйства, транспорта и образования должны приложить к этому совместные усилия.

Делегат из Австрии призвал разработать единую понятийную базу в области межсекторальной работы, с тем чтобы более эффективно и доступно доносить дополнительные преимущества такого взаимодействия до каждого партнера. Эта мысль также прозвучала в выступлении делегата из Словении, которая призвала определить взаимовыгодные направления деятельности для каждого сектора. Она также подчеркнула необходимость того, чтобы эти направления были осуществимыми на местном уровне, и рассказала, как инициатива по улучшению качества питания в школах Словении путем приготовления обедов с использованием ингредиентов местного происхождения стала успешной только тогда, когда сами дети были задействованы в придумывании рецептов и приготовлении блюд.

Делегат из Ирландии подчеркнул важность информационной работы с общественностью с целью развития понимания стратегий и инициатив и формирования приверженности их реализации, уточнив при этом, что создание общей понятийной базы, в том числе охватывающей такие термины, как "качество жизни" и "благополучие", даст возможность привлечь к этой деятельности большее число людей. Pассказывая собравшимся об опыте работы французских муниципалитетов, представитель Европейской сети "Здоровые города" подчеркнул, что меры национальной политики должны быть осуществимыми на местном уровне и что для формируемых партнерств необходимо создать правовую и финансовую основу.

Представитель Европейского альянса общественного здравоохранения предложила убедительные аргументы в поддержку привлечения гражданского общества к процессу разработки и реализации межсекторальных стратегий. Она сказала о том, что неправительственные организации являются своего рода моделями для осуществления межсекторального взаимодействия, уточнив, что они могут играть роль механизма раннего предупреждения о системных сбоях, таких как бедственное материальное положение работников здравоохранения и лиц, осуществляющих уход за больными; исполнять надзорную функцию; представлять мнения людей, ощущающих отрицательные последствия разрыва в показателях здоровья.

В завершение подиумной дискуссии г-н David McDaid из Лондонской школы экономики и политических наук (Соединенное Королевство) представил финансовые аспекты обсуждаемых вопросов. Он рассказал о том, что одним из наиболее эффективных способов преодоления препятствий для межсекторального взаимодействия является создание целевого фонда на уровне министерства финансов или аппарата премьер-министра, средства которого будут использоваться исключительно для целей проведения межведомственной и межсекторальной работы.

Заседание 6: устранить разрыв – информация и фактические данные в поддержку конкретных действий

Министр здравоохранения Андорры Carles Álvarez Marfany открыл заседание рассказом о пролегающей через его страну 30-километровой тропе, которая в прошлом использовалась беженцами. Историческое прошлое этой тропы недавно было переосмыслено путем открытия на ней пешеходного маршрута в поддержку здоровья и прав человека: на каждом километре вдоль всего маршрута установлены плакаты с изображением разных статей Всеобщей декларации прав человека. Эта история послужила примером инновационного подхода к переосмыслению уже имеющегося ресурса и хорошим вступлением к основной теме заседания: выход за рамки количественных данных и поиск новых методов осмысления установленных фактов при помощи многоуровневой и детальной культурной интерпретации.

В большинстве своем участники согласились с тем, что количественные исследования сами по себе не обеспечивают того понимания ситуации, которым должны обладать секторы здравоохранения, образования и социальных дел для эффективного формирования политики. Они согласились с тем, что качественные исследования и повествовательные методы также необходимы для того, чтобы оценивать и понимать субъективные ощущения, такие как счастье и благополучие. При сбалансированном подходе использование данных и фактов может приводить к существенным преобразованиям.

Центр истории медицины в Университете Экзетера в Соединенном Королевстве, недавно назначенный Сотрудничающим центром ВОЗ по вопросам культуры и здоровья, призван способствовать созданию стратегий, которые будут эффективными на местном уровне и рациональными с социальной точки зрения. Профессор Mark Jackson привел пример конкретной темы, исследуемой сотрудниками Центра: очень высокие уровни заболеваемости раком шейки матки в Румынии, несмотря на наличие вакцины против вируса папилломы человека и программы скрининга. Проводимые Центром этнографические и антропологические исследования показали, что уровень использования услуг вакцинации и скрининга среди румынских женщин был низким из-за широко распространенного недоверия к инициативам в области укрепления здоровья, которое стало следствием общественной реакции на агрессивную политику, проводившуюся государством в 1970-е годы, а также из-за стигматизирующего отношения к женщинам с раком шейки матки как к особам, ведущим беспорядочную половую жизнь. Профессор Jackson высказал мнение, что такой уровень понимания помогает более эффективно оценивать меры политики здравоохранения.

В ходе содержательного пленарного обсуждения были представлены примеры, которые говорят о необходимости выйти за рамки сугубо количественных показателей для того, чтобы понять культурный контекст формирования и реализации мер политики. Делегат из Исландии рассказал о том, что исландские подростки, как ни странно, стали более высоко оценивать уровень собственного благополучия после финансового кризиса 2008 г. В основе этой тенденции лежал тот факт, что родители стали работать меньше, у них появилось больше свободного времени, и, соответственно, они могли оказывать большую эмоциональную поддержку своим детям.

Другие участники говорили о необходимости рассматривать исследовательские и фактические данные в глобальном контексте; отмечали, что сопоставительный анализ ситуаций в странах иногда не дает желаемого результата; обсуждали все еще не решенную проблему, связанную со сбором данных о наиболее нуждающихся лицах, с которыми также труднее всего установить контакт. Делегаты подчеркивали, что для успешной борьбы с неравенствами в отношении здоровья необходимо в первую очередь преодолеть проблему неравенств в отношении информации по вопросам здоровья.

Заседание 7: преобразующее партнерство между секторами здравоохранения, образования и социальных дел в целях выполнения Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.

Д-р Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ, отметила, что для достижения целей Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. и реализации европейской политики здравоохранения Здоровье-2020 необходимо формировать направленные на преобразования партнерства с целью оказания воздействия на социальные детерминанты здоровья силами различных учреждений, секторов и гражданского общества с привлечением всех заинтересованных сторон к процессу формирования и реализации политики. Д-р Jakab предположила, что создание региональной платформы, которая позволит на регулярной основе собирать вместе всех партнеров, а также механизмов для осуществления эффективной работы силами организаций системы ООН и использования формируемых ООН коалиций станет позитивным шагом в направлении принятия более решительных межсекторальных и межучрежденческих мер. Как далее отметила д-р Jakab, это также поможет гарантировать, что в основе национальных планов развития будут лежать интересы здоровья и благополучия.

Представители организаций ООН выразили свою поддержку идее создания такой платформы, равно как и желание участвовать в ее работе. Г-жа Rie Vejs-Kjeldgaard, заместитель Регионального директора Бюро Международной организации труда для стран Восточной Европы и Центральной Азии, подчеркнула приверженность ее организации делу продвижения минимальных норм социальной защиты и отстаивания необходимости обеспечения соответствующих бюджетных средств и возможности внедрения таких мер социальной защиты. Г-н Basil Rodriques, региональный советник Детского фонда ООН, предложил составить перечень соответствующих инициатив, реализуемых различными учреждениями, чтобы содействовать совместной работе и более эффективному объединению ресурсов.

Г-жа Rosemary Kumwenda, региональный советник Программы развития ООН, подчеркнула важность укрепления партнерств и коллективных действий на страновом уровне. Г-жа Tamar Khomasuridze, советник по вопросам сексуального и репродуктивного здоровья, Региональное бюро Фонда ООН в области народонаселения для Восточной Европы и Центральной Азии, выразила свое убеждение в том, что новая платформа позволит свести воедино опыт, накопленный различными партнерами, и сможет существенно выиграть от участия в ее работе представителей гражданского общества, в частности – молодежных сетевых объединений. В заключение г-н Christophe Cornu, старший программный специалист Организации ООН по вопросам образования, науки и культуры, сказал, что данная конференция сама по себе является процессом сотрудничества, который "дает четкий сигнал всему миру".

Декларация конференции

Г-жа Monika Kosinska, руководитель программы "Стратегическое руководство в интересах здоровья" в ЕРБ ВОЗ и координатор конференции, в общих чертах представила основные положения декларации конференции "Партнерства в интересах здоровья и благополучия подрастающего и будущих поколений". К ним относятся: обеспечение полноценного участия всех целевых групп, акцент на профилактике риска, поиск возможностей для сотрудничества, укрепление психического здоровья и более убедительное обоснование потребности в принятии культурно приемлемых мер. Декларация будет вынесена на утверждение Европейского регионального комитета ВОЗ на его шестьдесят седьмой сессии в сентябре 2017 г. – после проведения полноценного консультативного процесса.

Закрытие конференции

В своих заключительных комментариях д-р Zsuzsanna Jakab назвала данную конференцию мечтой, которая стала явью, практическим воплощением в жизнь дискуссий об отражении интересов здоровья во всех стратегиях и участии гражданского общества в формировании и реализации политики. "Чтобы проделать большой путь, нам нужно пройти его вместе. Для того чтобы ни один ребенок не остался без внимания, нам необходимо работать вместе и нести общую ответственность за наши действия", – сказала она в заключение.

Параллельное мероприятие: грамотность в вопросах здоровья

На данном мероприятии был рассмотрен вопрос о том, каким образом сообщество специалистов здравоохранения может наиболее эффективно сформулировать аргументы в поддержку вложения средств в повышение грамотности в вопросах здоровья, в частности для целей общения с сектором образования. В своем докладе г-н David McDaid рассказал о том, что до 47% европейского населения обладает неудовлетворительным или неадекватным уровнем грамотности в вопросах здоровья. Затем он представил примеры и фактические данные, демонстрирующие, как грамотность в вопросах здоровья может улучшить итоговые показатели работы в различных секторах. Он подчеркнул, что грамотность в вопросах здоровья может также обеспечить краткосрочные выгоды, что, в свою очередь, может послужить стимулом для безотлагательного принятия мер и вложения средств в данную область. В своих замечаниях собравшиеся, среди которых были и представители сектора образования, еще раз отметили важность использования понятий и терминов, которые будут находить отклик у других секторов в ходе представления им аргументов в поддержку мероприятий по повышению грамотности в вопросах здоровья.

Параллельное мероприятие: опросное исследование ВОЗ, проведенное в стационарных учреждениях для взрослых пациентов с нарушениями психического здоровья в Европейском регионе

Докладчики представили интересные данные о результатах опроса "Стратегическое руководство стационарными учреждениями для лиц, живущих с хроническими психическими расстройствами, число таких учреждений и демографический состав их пациентов", который был проведен ВОЗ в 35 странах. Делегаты из Республики Молдова и Соединенного Королевства поделились примерами успешного сотрудничества между различными секторами и заинтересованными сторонами, направленного на то, чтобы люди с хроническими психическими расстройствами могли продолжать жить вне специализированных учреждений. Участники указали на основную трудность, связанную с традицией стигматизирующего отношения к таким людям, для изменения которой необходима непосредственная поддержка общества и интенсивное обучение персонала.

Евросоюз. США > Медицина > who.int, 13 декабря 2016 > № 2015478


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter