Всего новостей: 2073979, выбрано 38181 за 0.156 с.

Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

?
?
?  
главное   даты  № 

Добавлено за Сортировать по дате публикации  | источнику  | номеру 

отмечено 0 новостей:
Избранное
Списков нет
Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 31 марта 2017 > № 2123047

Детская поликлиника на северо-востоке Москвы увеличится в два раза

Новый корпус появится у детской поликлиники в Алексеевском районе столицы, сообщил главный архитектор Москвы Сергей Кузнецов.

Шестиэтажную пристройку возведут на ул. Касаткина, д. 9. Со старым зданием поликлиники ее соединит переход на уровне третьего этажа.

«Новый корпус позволит дополнительно обслуживать 320 пациентов в смену, а значит, поликлиника сможет принимать в два раза больше пациентов», - сказал С. Кузнецов.

Главный фасад с вестибюлем будет ориентирован на юго-запад. Еще один вход - для инвалидов и пациентов со скорой помощи появится с восточной стороны.

В корпусе расположатся бассейн, хирургическое отделение, отделения физиотерапии, лечебной физкультуры, функциональной диагностики и др.

Разноцветные акценты в окнах придадут зданию современный вид. Для облицовки используют светлые фиброцементные плиты.

Нижний, верхний этажи и лестничную группу выделят темным фасадным сайдингом из оцинкованной стали с окраской «под дерево», уточнили в Москомархитектуре.

«Москва начала внедрять новые стандарты комфорта клиник при поддержке мэра столицы Сергея Собянина несколько лет назад. В новых проектах должны быть учтены современные требования логистики и санитарных норм, качественного и своевременного обслуживания пациентов», - отметил С. Кузнецов.

Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 31 марта 2017 > № 2123047


США. Великобритания > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2123008

Компании США и Великобритании объединились в борьбе с опасными бактериями

Одиннадцать биотехнологических и исследовательских организаций из Великобритании и США получили грант в размере 48 млн долларов на разработку новых антибиотиков для борьбы с лекарственно устойчивыми бактериями, сообщает Reuters.

Средства были выделены новым британско-американским альянсом CARB-X, целью которого является борьба с лекарственной устойчивостью. В перспективе планируется, что CARB-X вложит еще 75 млн в наиболее успешные проекты. Также в создание новейших высокоэффективных антибиотиков независимый международный благотворительный фонд Wellcome Trust намерен направить 155,5 млн долларов.

Ранее ВОЗ опубликовала перечень из 12 устойчивых к антибиотикам бактерий, представляющих наибольшую угрозу для здоровья человека. В ВОЗ подчеркнули, что для борьбы с обозначенными патогенами необходимы новые антибактериальные препараты. Новый список, по планам ВОЗ, должен стать ориентиром для научно-исследовательских организаций, занимающихся разработкой лекарственных препаратов.

В конце 2014 года эксперты подсчитали, что к 2050 году инфекционные заболевания, вызванные лекарственно-устойчивыми микроорганизмами, станут причиной смерти 10 млн человек ежегодно, а их бремя достигнет 100 трлн долларов. Несмотря на тревожный прогноз, подчеркивается, что мировые усилия по улучшению диагностики заболеваний, разработке новых противомикробных средств, а также расширение иммунизационных программ станут эффективным оружием в борьбе с лекарственной устойчивостью бактерий.

США. Великобритания > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2123008


Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2123002

В российском здравоохранении используется 30% доступных в мировой медицине технологий

В России доступная для широких слоев населения медицина развита в два раза лучше, чем инновационная. К такому выводу пришли руководители медицинских НИИ, специалисты фармкомпаний и сотрудники лечебных учреждений, входящие в экспертный клуб «Сумма технологий», созданный по инициативе «Роснано», пишут «Известия».

Исследование проводилось с февраля по март этого года, в нем приняли участие 30 специалистов. Они оценивали место России на мировом рынке по десятибалльной шкале (где 10 — мировой лидер, 0 — абсолютное отставание). Эксперты рассматривали внедрение новых технологий в медицинских организациях, разработку собственных препаратов, кадровый потенциал учреждений и сравнивали эти показатели с результатами других стран.

По словам исполнительного директора клуба «Сумма технологий» Алексея Фирсова, в массовом сегменте позиции отечественной медицины лучше — Россия не лидер, но и не безнадежный аутсайдер, при этом уровень развития инновационной медицины ниже.

Результаты исследования показали, что в среднем массовую российскую медицину эксперты оценили на 5 баллов (средний уровень), а инновационную — на 3 балла. В работе говорится, что сегодня Россия использует примерно 30% от технологий, доступных в мировой медицине. Остальные 70% не применяются из-за высокой стоимости или отсутствия квалифицированных врачей.

Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2123002


Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2123001

Российский рынок энтеросорбентов показал значительный рост

В последние годы российский рынок энтеросорбентов активно растет в рублях, однако при этом сокращаются объемы продаж в упаковках по сравнению с докризисным уровнем. В целом за 2014-2016 гг. среднегодовой темп роста рынка ЛС и БАД энтеросорбционного действия в России составил +12% в рублях и -5% в упаковках. Аналитики Remedium отмечают рост натуральных объемов рынка за последний год - продажи в упаковках выросли на 12%.

Общий объем розничного коммерческого рынка энтеросорбентов по итогам 2016 г. составил около 7,9 млрд рублей или 118,9 млн упаковок, свидетельствуют данные QuintilesIMS. Наибольшая доля продаж в стоимостном выражении приходится на кремнийсодержащие сорбенты: доля ЛС и БАД этого состава в 2016 году превысила 57%. В натуральном выражении с долей 78% лидировали углеродные энтеросорбенты.

Активнее всего развивается сегмент природных органических сорбентов, занимающих 2 место (22%) по доле продаж в стоимостном выражении. Только за последние 2 года на рынке появилось около 16 новых ЛС и БАД, 8 из них относятся к группе природных органических сорбентов.

Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2123001


Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2123000

В Калужской области появится первый в РФ центр доклинических исследований

При финансовом содействии Министерства здравоохранения РФ на базе экспериментального сектора Обнинского медицинского радиологического научного центра им. А.Ф. Цыба будет организован первый в стране центр доклинических исследований, сообщает ИА REGNUM.

По словам депутата Госдумы РФ от Калужской области Геннадия Скляра, новый центр исследований усилит позиции Калужского фармацевтического кластера для выхода на отечественный фармрынок новых лекарственных препаратов, в том числе радиологического профиля.

Сегодня калужский фармкластер выпускает 139 лекарственных препаратов. . Более 80% продукции кластера — готовые лекарственные средства. Калужский фармкластер насчитывает более 62 компаний-участников, включая фармацевтические заводы крупнейших глобальных компаний: «АстраЗенека», «НовоНордиск», «ШТАДА СиАйЭс», «БерлинХеми/Менарини». Среди отечественных предприятий — «НИАРМЕДИК ПЛЮС», «Мир-Фарм», «ФармВИЛАР», «ФАРМ-СИНТЕЗ», «Сфера-Фарм», «БИОН» и «Обнинская химико-фармацевтическая компания».

Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2123000


Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2122999

За 10 лет распространенность депрессии в мире выросла на 18%

Депрессия является основной причиной потери трудоспособности во всем мире. По подсчетам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 300 млн человек живут с депрессией, а распространенность заболевания с 2005 по 2015 гг. увеличилась на 18%.

В этом году Всемирный день здоровья, который отмечают 7 апреля, посвятили борьбе с депрессией. В честь этого ВОЗ запускает годовую кампанию по борьбе повышению доступности терапии данного заболевания.

В ВОЗ подчеркивают, что в первую очередь необходимо решить проблему дискриминации и предрассудков, связанных с депрессией. В организации выразили обеспокоенность отсутствием государственной поддержки пациентам с нарушениями психического состояния: даже в развитых странах только 50% пациентов с депрессией получают необходимое лечение. В среднем только 3% средств, выделенных на здравоохранение, направляется на решение вопросов психического здоровья.

Было подсчитано, что каждый доллар, инвестированный в увеличение доступности терапии депрессии и тревожности, приносит 4 доллара благодаря повышению работоспособности и общего состояния здоровья пациентов. Наиболее распространенными методами лечения депрессия является медикаментозная терапия, разговорная психотерапия, а также их комбинация.

Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2122999


США > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2122997

Импорт фармпродукции в США упал после избрания президентом Дональда Трампа

Исследование аналитической компании Panjiva показало снижение объемов импорта дженериков после того, как Дональд Трамп занял Овальный кабинет, пишет The Pharma Letter.

В феврале 2017 года импорт лекарственных препаратов четырех наиболее востребованных классов (статинов, антиконвульсантов, ингибиторов протонной помпы и инсулинов) сократился на 2,8% по сравнению с февралем 2016 года. При этом совокупный объем ввезенной фармпродукции за три месяца после избрания нового президента США был на 22,7% ниже, чем за аналогичный период прошлого года.

Эксперты объясняют негативную тенденцию неопределенностью дальнейшего курса развития системы здравоохранения США, связанную с попыткой Трампа отменить и заменить программу Obamacare. Вместе с тем падение импорта вызывает недоумение, так как президент США всегда выражал поддержку производителям дженериков и выступал против высоких цен на оригинальные ЛС.

США > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2122997


Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2122996

В 2016 году цены на БАД в России выросли на 10,4%

В среднем в прошлом году одна упаковка БАД обходилась покупателю в 160 рублей (розничная цена). Несмотря на незначительный прирост средневзвешенных цен, инфляция на БАД в последние годы довольно высокая. В 2016 году цены в среднем выросли на 10,4%. А если считать инфляцию к ценам 2013 года, то показатель составит порядка 40%, подсчитали аналитики DSM Group.

Для аптеки биологически активные добавки остаются наиболее важной категорией аптечного нелекарственного ассортимента, составляя 4% от общего объема продаж. За 2016 год на полках было представлено около 2450 различных брендов БАД, которые производят около 950 производителей. Всего в 2016 году через аптечную сеть было реализовано 268 млн упаковок БАД на сумму 31,5 млрд рублей (в ценах закупки аптек).

«Рынок БАД в рублях еще 2 года назад рос довольно высокими темпами: в среднем на 12-14% в год. В 2015 году положительная динамика роста сохранилась, но темпы роста снизились, что является следствием кризисных явлений. По данным за 2015 год объём продаж БАД в аптеках вырос только на 6%. В 2016 году прирост в денежном выражении составил всего 1%», - рассказал генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.

Эксперты отмечают, что на рынок БАД в большей степени, чем на рынок лекарственных препаратов, оказывают влияние кризисные явления. При этом потребление и спрос на данную категорию товара существенно зависит от рекламы и правильного восприятия БАД покупателем.

В структуре продаж БАД по происхождению происходят заметные изменения. Если в 2013 году в рейтинге ТОП-10 были 6 отечественных компаний, то в 2016 году в ТОП попали только три российских производителя. Причем только компании «ЭВАЛАР» – удалось сохранить за собой прошлое место в рейтинге. Остальные производители либо потеряли в объемах реализации, либо были куплены иностранными компаниями.

В результате за 4 года доля отечественных БАД в стоимостном выражении сократилась с 65% в 2013 году до 55% в 2016 году. Основные изменения произошли в структуре в 2014 году. Значимых поглощений в последние 2 года не отмечено, поэтому соотношение между импортными и российскими БАД остается стабильным. В натуральном выражении БАД отечественного производства продолжают лидировать – их вес в 2016 году составил 81%.

Россия > Медицина > remedium.ru, 31 марта 2017 > № 2122996


Австралия. США > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123006

Информацию о своих пациентах ищут в сети Интернет 16% врачей

Исследование поведения врачей в сети Интернет, прошедшее в Австралии, выявило, что 16% (каждый шестой) медработников ищут в сети информацию о своих пациентов. Аналогичные показатели регистрируются в США и Канаде, что подтверждает распространенность явления, пишет MedicalXpress.

Хотя многие просматривают онлайн-странички из любопытства или по привычке, некоторые врачи признаются, что используют Интернет и социальные сети для получения дополнительной информации о пациенте. По их словам, собранные таким путем данные помогают им предоставить больным наиболее эффективную медицинскую помощь. Так, статусы и сообщения в социальных сетях помогают некоторым врачам определить эмоциональное состояние пациента и вовремя принять необходимые меры для его стабилизации.

Несмотря на доступность информации в сети Интернет, 43% опрошенных австралийских врачей считают онлайн-сбор информации недопустимым, а 40% не уверены в правомочности такого поведения. В частности поднимается вопрос об этической стороне такого поведения, так как информация, размещенная в блоге и на социальной странице пациента, может не во всем совпадать с информацией, предоставленной больным своему лечащему врачу. Например, врач может выяснить, что несмотря на запрет кандидат на пересадку печени употребляет алкоголь, а следовательно не может претендовать на донорский орган.

Австралия. США > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123006


США. Швейцария > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123004

Novartis: в США будет ускорен процесс регистрации иммунотерапии лейкоза

Компания Novartis добилась положительного решения Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) по вопросу ускоренного рассмотрения регистрационной заявки CTL019 – иммунотерапии В-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

Экспериментальная клеточная иммунотерапия CTL019 создана на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов (CAR-T) при сотрудничестве с исследователями из Пенсильванского университета, информирует Reuters. Технология CAR-T предполагает модификацию иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически измененные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки.

Согласно результатам клинических исследования II фазы, CTL019 продемонстрировал 82-процентную эффективность (41 из 50 пациентов достиг полной ремиссии) в терапии детей и молодых взрослых, страдающих рецидивирующим диффузным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом. При этом у 48% пациентов были отмечены серьезные нежелательные явления 3 и 4 степени, однако ни одного летального исхода зарегистрировано не было.

Решение FDA о предоставлении права на ускоренное рассмотрение позволит Novartis вывести на рынок CTL019 раньше конкурентов: сейчас разработкой аналогичной терапии KTE-C19 занимается также биотехнологическая компания Kite Pharma. По прогнозам, в случае выхода на рынок, стоимость терапии CTL019 для одного пациента составит несколько сотен тысяч долларов, а ежегодные продажи превысят 1 млрд долларов.

США. Швейцария > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123004


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123003

Статины способны предотвратить рецидив венозной тромбоэмболии

В European Heart Journal опубликованы новые данные, подтверждающие возможность использования статинов для вторичной профилактики венозной тромбоэмболии. В рамках исследования ученые провели мета-анализ работ, изучавших связь между применением статинов и вероятностью повторного развития венозной тромбоэмболии.

Для анализа было отобрано 8 исследований, в которых принимали участие более 103 тыс. пациентов. Собранные данные свидетельствуют, что относительный риск повторного развития венозной тромбоэмболии составляет 0,73 (0,68-0,79) при применении статинов.

Авторы работы отметили, что до настоящего времени существовали только предположения о благоприятной роли статинов в профилактике венозных тромбоэмболических осложнений, а теперь появились доказательства их роли в предотвращении развития рецидивов.

Сейчас статины используются для снижения уровня ЛПНП, в профилактике инфаркта миокарда и инсульта, терапии атеросклероза.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2123003


Россия > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2122995

Ассоциация «Росмедпром» и Холдинг «Швабе» подписали соглашение о сотрудничестве

Холдинг «Швабе» и ассоциация «Росмедпром» подписали соглашение о сотрудничестве в рамках Всероссийского съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности. Об этом говорится в материале, поступившем в распоряжение редакции Remedium.

Стороны намерены реализовывать совместные научно-технические проекты по приоритетным направлениям в области медицины, в том числе по оснащению медицинских центров и учреждений отечественным оборудованием.

Президент Ассоциации «Росмедпром» Юрий Калинин подчеркнул, что сотрудничество направлено на повышение конкурентоспособности отечественных разработок на рынке современных медицинских технологий, продвижение отечественной продукции на внутреннем и международном рынках, развитие телемедицины в России.

Россия > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2122995


Россия > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2122994

Отказ от пробы Манту принесет компании «Генериум» до 1,5 млрд рублей

В случае перехода с проб Манту на препарат Диаскинтест для диагностики туберкулеза среди детей дошкольного и школьного возраста, прибыль компании «Генериум» может вырасти на 1,5 млрд рублей, подсчитали в РБК.

Минздрав в настоящее время готовит приказ, которым для детей с семи лет проба Манту уже не предусмотрена, она будет применяться только для детей в возрасте до семи лет. На сегодняшний день в документах ведомства прописана возможность применения Диаскинтеста для диагностики туберкулеза среди детей от семи лет (до этого возраста Минздрав рекомендует пробу Манту). Более того, 24 марта Всероссийское общество фтизиатров приняло документы, которые разрешают родителям приносить в детские сады и школы справки не о пробе Манту, а о реакции на Диаскинтест или T-spot.

Диаскинтест, в отличие от T-Spot, государство предоставляет пациентам бесплатно. Производит этот препарат компания «Генериум», основателем и акционером которой, по информации Forbes, является бизнесмен Виктор Харитонин.

В 2016 году объемы госзакупок Диаскинтеста составили почти 1,2 млрд рублей, подсчитала по просьбе РБК маркетинговая компания «Курсор». Это вдвое меньше, чем закупки препаратов для пробы Манту: их государство приобрело на сумму 2,5 млрд рублей. Как заключил РБК на основе данных госзакупок, власти приобрели примерно 19,4 млн доз Диаскинтеста и 37,8 млн доз препаратов для пробы Манту.

Если Минздрав своим приказом примерно уравняет позиции Диаскинтеста и препаратов для проб Манту, то «Генериум» будет дополнительно продавать 9,3 млн доз. Средняя стоимость, по которой производитель продает Диаскинтест дистрибьюторам, составляет 38,6 рублей, подсчитал РБК на основе данных Государственного реестра лекарственных средств. В этом случае «Генериум» получит 359 млн руб. Если же препараты для пробы Манту больше не будут применяться, то компания произведет дополнительно 37,8 млн доз и заработает на этом почти 1,5 млрд рублей.

Россия > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2122994


Япония > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2122859

Astellas продаст права на 16 лекарственных препаратов

Японская фармацевтическая компания Astellas договорилась с LTL Pharma о продаже прав на 16 лекарственных препаратов, патентная защита которых уже истекла. Сумма сделки оценивается в 20,1 млрд йен (181 млн долларов), пишет The Pharma Times.

По оценкам, валовая выручка от продажи данных ЛС составляет 29 млрд йен. В компании назвали намерение продать часть продуктового портфеля стратегической инициативой, направленной на обеспечение устойчивого развития путем перераспределения внутренних ресурсов.

Осенью прошлого года Astellas расширила портфель противоопухолевых препаратов, выкупив акции немецкого разработчика лекарственных средств Ganymed за 1,2 млрд евро. Ganymed занимается разработкой экспериментального противоопухолевого ЛС IMAB362. Результаты клинических исследования II фазы продемонстрировали перспективность IMAB362 в терапии гастроэзофагеального рака. Согласно собранным данным, применение нового препарата продлевает среднюю выживаемость без прогрессирования заболевания до 7,9 месяцев (при стандартном лечении данный показатель составляет 4,8 месяцев).

Япония > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2122859


Россия. СКФО > Медицина > roszdravnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2122821

Руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко принял участие в рабочей встрече Министра здравоохранения Российской Федерации Вероники Скворцовой с Главой Республики Северная Осетия – Алания Вячеславом Битаровым

Руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко принял участие в рабочей встрече с Главой Республики Северная Осетия – Алания Вячеславом Битаровым под председательством Министра здравоохранения Российской Федерации Вероники Скворцовой.

В ходе встречи были обсуждены актуальные вопросы организации оказания медицинской помощи жителям Республики, реализация планов по снижению смертности от основных причин и вопросы повышения квалификации медицинских кадров.

По итогам мероприятия намечено дальнейшее взаимодействие Республики Северная Осетия – Алания с Минздравом России, главными внештатными специалистами министерства и Росздравнадзором.

Россия. СКФО > Медицина > roszdravnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2122821


Россия. Корея > Медицина > roszdravnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2122805

Руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко провел рабочую встречу с первым секретарём посольства Республики Корея

Руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко провёл рабочую встречу с первым секретарём посольства Республики Корея Сол Е Сынг, организованную по инициативе корейского диппредставительства.

Стороны обменялись мнениями о состоянии и перспективах сотрудничества регуляторных органов России и Южной Кореи в сфере здравоохранения.

В частности, было признано целесообразным содействовать организации межведомственного информационного обмена для предоставления заинтересованным организациям сведений о законодательных нормах, регулирующих в России и Республике Корея производственную и коммерческую деятельность в области производства медицинской продукции (оборудования).

Руководитель Росздравнадзора и первый секретарь посольства Республики Корея пришли к согласию о необходимости разработки условий двустороннего Меморандума о взаимопонимании. Кроме того, была достигнута договорённость о расширении профессиональных контактов и активном использовании для этой цели площадок различных международных Форумов и конференций.

В дополнение Михаил Мурашко проинформировал корейского дипломата о преференциях, предоставляемых российским Правительством иностранным компаниям, локализующим собственные производства на территории Российской Федерации, что вызвало высокий интерес у представителя Кореи.

В завершение встречи стороны выразили готовность содействовать укреплению торгово-экономических связей между нашими странами в области выпуска передовой медицинской продукции (оборудования), а также подтвердили важность скоординированного участия регуляторных органов для своевременного административного содействия двустороннему партнёрству на долгосрочную перспективу.

Россия. Корея > Медицина > roszdravnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2122805


США > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2122750

В США пройдут КИ инновационного протеза руки

Американские регуляторы выдали разрешение на проведение первых клинических исследований протеза руки, позволяющего пациенту ощущать предмет и степень его хрупкости. Благодаря инновационной технологии пациент сможет регулировать степень сжатия пальцев, пишет MedicalXpress.

Современные протезы не приспособлены для обращения с маленькими и деликатными объектами, так как пациент не чувствует их и может легко раздавить протезом.

Новый протез руки, созданный на основе технологии NEPH, посредством электродов, имплантируемых в культю, взаимодействует с нервными окончаниями руки пациента, обеспечивая передачу ощущений пользователю протеза. Протез стал первым полностью имплантируемым беспроводным устройством данного класса.

Участники клинического исследования смогут использовать экспериментальные протезы в повседневной жизни.

США > Медицина > remedium.ru, 30 марта 2017 > № 2122750


Россия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2122709

Руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко принял участие в работе заседания Государственной комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции

29 марта 2017 года руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко принял участие в работе заседания Государственной комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции под председательством Министра промышленности и торговли Российской Федерации Дениса Мантурова.

В ходе мероприятия были рассмотрены вопросы противодействия незаконному обороту медицинской продукции и лекарственных препаратов.

Руководитель Росздравнадзора рассказал присутствующим о новом порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения и представил на одобрение соответствующий проект федерального закона.

Также участники заседания обсудили вопрос ратификации Российской Федерацией Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими населению. Конвенция является первым общеевропейским соглашением о борьбе с фальсификацией медицинской продукции, при этом распространяющимся на уголовно-правовые и организационные аспекты.

По итогам заседания Государственной комиссией по противодействию незаконному обороту промышленной продукции одобрен пакет документов, необходимых для ратификации Российской Федерацией Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения и проект федерального закона «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения».

Россия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 30 марта 2017 > № 2122709


Россия > Медицина > ria.ru, 30 марта 2017 > № 2122564

30 марта в Общественной палате России прошел круглый стол "Медицина будущего: наука и технологии", основной темой которого стало обсуждение главных запросов общества к медицине будущего.

"Главный запрос общества — долгая и активная жизнь. Точкой консенсуса является то, что реально достижимый ориентир сейчас составляет 120 лет", — отметил в своем докладе Дмитрий Лисицин, руководитель исследовательской группы экспертного клуба "Сумма технологий". Он пояснил, что для достижения этой цифры, необходимо в первую очередь решить проблему с заболеваниями, которые считаются неизлечимыми, и заболеваниями массовыми.

Но это не единственный подводный камень, разумеется. Технологии по продлению жизни будут дорогими, и есть риск расслоения населения на тех, кто имеет к ним доступ, и тех, кто их себе позволить не может. В качестве решения спикер предлагает снизить стоимость методик лечения за счет внедрения инноваций в массовое пользование.

Но, по мнению Натальи Камыниной, заместителя директора по научной работе НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента города Москвы, это все далекое будущее, которое спорит с реальностью: "Не секрет, что сегодня даже в Москве люди продолжают умирать от ветряной оспы. Мы говорим о ядерной медицине, а смерти у нас наступают от банальных инфекций". Встает закономерный вопрос, для чего нужны инновации — для поддержания имиджа России или для людей.

Выходом из ситуации может стать профилактическая медицина, которая позволяет выявлять заболевания еще на ранних стадиях, когда шансы полностью победить болезнь в разы выше и лечение дешевле.

Россия > Медицина > ria.ru, 30 марта 2017 > № 2122564


Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 30 марта 2017 > № 2121249

Медицинский технопарк появится на юго-востоке Москвы

Корпуса технопарка возведут на месте бывшей инфекционной клинической больницы № 3 в Юго-Восточном округе столицы, сообщил председатель Москомстройинвеста Константин Тимофеев.

Стройка планируется на ул. 1-я Курьяновская, вл. 34а в районе Печатники.

«Инвестор намерен возвести современный производственно-складской комплекс для размещения медицинских организаций и высокотехнологичных компаний по направлениям фармацевтика, медицинское приборостроение, научные исследования в области медицинских технологий», - сказал К. Тимофеев.

Он отметил, что устаревшие корпуса больницы будут частично снесены либо реконструированы. В результате площадь застройки увеличится в три раза и превысит 66 тыс. кв. м.

Строительство комплекса было одобрено на Градостроительно-земельной комиссии (ГЗК) города Москвы, возглавляемой мэром столицы Сергеем Собяниным.

Напомним, Москву признали мировым лидером в области реставрации памятников истории и культуры. За шесть лет в городе отреставрировано 773 памятника культуры, среди которых 384 - за счет городского бюджета.

Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 30 марта 2017 > № 2121249


США > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2123009

FDA одобрила инъекционный препарат против атопического дерматита

Препарат дупилумаб (dupilumab) для лечения атопического дерматита совместной разработки Regeneron и Sanofi был зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Одобренное лекарственное средство предназначено для использования пациентами, не ответившими на стандартную терапию топическими препаратами.

Инъекционный лекарственный препарат прошел клинические исследования с участием 2119 пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени. Для КИ отбирались пациенты, не ответившие на терапию топическими лекарственными препаратами, и те, кто не может использовать топические средства по разным причинам. В одном из КИ было показано, что применение нового препарата способствует очищению кожных покровов у 36-37% и 37-38% пациентов, получавших ЛС каждую неделю или раз в две недели соответственно. В плацебо группе этот показатель составил 8,5-10%.

Дапилумаб является моноклональным антителом к α-субъединице IL-4-рецептора, которая блокирует сигнальные пути интерлейкинов IL-4 и IL-13. Как сообщает Reuters, стоимость годовой терапии лекарственным средством составит 37 тыс. долларов. Эксперты отмечают, что хотя дапилумаб намного дороже топических лекарственных средств и стероидов, используемых сейчас в терапии атопического дерматита, он гораздо дешевле других инъекционных биологических препаратов для лечения серьезных заболеваний.

США > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2123009


США > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2123007

Псориаз повышает риск развития меланомы и рака крови

Пациенты, страдающие псориазом, по результатам исследования ученых из Университета Иллинойс, были отнесены в группу риска по развитию рака кожи и крови. Данные работы опубликованы в апрельском выпуске Journal of the American Academy of Dermatology, пишет MedicalXpress.

Исследователи обнаружили, что среди пациентов с псориазом риск меланомы и рака крови в 1,53 раза выше, чем в среднем по популяции. При этом не было отмечено никакой разницы в вероятности развития онкологии в группах различной терапии псориаза (топические ЛС, фототерапия, систематическая терапия, биологические препараты).

Авторы работы отмечают, что в случае развития злокачественных заболеваний, показатели выживаемости не различаются среди пациентов с псориазом и без него.

США > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2123007


Россия > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2123005

Совет по этике в области биомедицины будет организован Минздравом

Министерство здравоохранения РФ намерено организовать Совет по этике в области биомедицины, основными задачами которого будет проведение этической экспертизы документов, связанных с проведением клинических исследований биомедицинского клеточного продукта, а также выдача соответствующего заключения о возможности или невозможности поведения такового. Об этом говорится на сайте Минздрава.

Состав Совета по этике будет сформирован из представителей медицинских, научных организаций, образовательных учреждений высшего профессионального образования, а также представителей общественных организаций и средств массовой информации.

Разработанные Минздравом России нормативные правовые акты определяют требования к квалификации и опыту работы экспертов, входящих в состав Совета, а также порядок организации и проведения этической экспертизы.

Россия > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2123005


Россия > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122998

Минздрав утвердил рекомендации по определению потребности в наркотических лекарствах

Минздрав РФ издал приказ «Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах

и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения», сообщается на сайте ведомства.

Приказ был разработан в соответствии с планом мероприятий по повышению доступности наркотических и психотропных лекарственных препаратов, утвержденным Правительством РФ. Приказ Минздрава призван дополнительно контролировать оборот наркотических средств и психотропных веществ, осуществляемый медицинскими организациями.

«Разработанные методические рекомендации предназначены для определения органами государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья общей годовой региональной потребности в наркотических и психотропных лекарственных препаратах, а также медицинскими организациями потребности в указанных в документе лекарственных препаратах, необходимых для оказания всех видов медицинской помощи», - сообщается на сайте ведомства.

Россия > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122998


Россия > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122969

Минздрав ожидает положительную реакцию на новый порядок диспансеризации

Изменения, которые могут быть внесены в первый этап прохождения диспансеризации, будут в целом положительно восприняты населением России, однако вначале может последовать негативная реакция на исключение из диспансеризации таких исследований как общий анализ крови, мочи, а также УЗИ органов брюшной полости, сообщает АГН «Москва».

Минздрав предлагает с 1 января 2018 г. убрать из диспансеризации общий и биохимический анализ крови, общий анализ мочи и УЗИ органов брюшной полости и таза. В Минздраве подчеркнули, что исключаемые методы использовались главным образом для привлечения населения к прохождению диспансеризации и формирования стереотипа необходимости регулярного обследования.

«Безусловно, что исключение методов первого этапа, а также необходимость проведения маммографии и анализа на скрытую кровь в каловых массах, могут негативно повлиять на отклик населения. Однако при адекватном и внятном разъяснении со стороны профессионального сообщества и СМИ эта проблема может быть минимизирована», - подчеркивают в ведомстве.

В Минздраве добавили, что диспансеризация не подменяет текущую работу участкового терапевта, а является ее дополнением. «В случае наличия обоснованных подозрений участковый терапевт должен направить гражданина, пришедшего к нему на прием в рамках диспансеризации, на дополнительное обследование, включая анализы крови, мочи, УЗИ брюшной полости и малого таза или другие необходимые методы исследования», - отметили в ведомстве.

Фонд «Здоровье» раскритиковал новые положения диспансеризации, опубликованные Минздравом. В частности, специалисты фонда выразили несогласие с доводами ведомства о том, что исключенные из первого этапа диспансеризации анализы и процедуры затратны, малоинформативны и несут риски для здоровья пациента.

Россия > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122969


Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122968

ВОЗ предупредила о вспышке кори в Европейском регионе

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила о распространении кори в европейских странах, в которых отмечается низкий уровень иммунизации населения: только в январе было зафиксировано 500 случаев инфицирования. Об этом информирует MedicalXpress.

«В свете уверенного продвижения к полной победе на корью, наблюдавшегося последние два года, рост числа случаев заболевания в Европе вызывает у нас особые опасения. Учитывая сегодняшние маршруты перемещений, ни одна страна и ни один человек не защищен от вируса кори. В Европе будут новые вспышки кори, пока в каждой стране иммунизаций не достигнет уровня иммунизации, необходимого для защиты всего населения», – рассказала глава Европейского бюро Жужанна Якаб (Zsuzsanna Jakab).

Наиболее неблагоприятная ситуация по кори регистрируется во Франции, Германии, Италии, Румынии, Польше, Швейцарии и на Украине. На эти страны приходится 474 случая инфицирования из 559-и, отмеченных в январе 2017 года. Всего в Европейский регион ВОЗ входит 53 страны, включая Россию, Казахстан и Израиль. Специалисты подчеркивают, что распространение инфекционного заболевания связано со снижением охвата программами иммунизации.

Ранее сообщалось, что с начала февраля 2016 года в Румынии корью заболело 3,4 тыс. человек, тогда как годом ранее было зафиксировано только 7 случаев инфицирования. Вспышка кори стала причиной смерти 17 детей.

Евросоюз > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122968


США. Швейцария > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122967

Roche зарегистрировала в США новое средство для лечения рассеянного склероза

Компания Roche добилась регистрации на территории США своего лекарственного препарата против рассеянного склероза. Одобрение окрелизумаба (ocrelizumab) было задержано на три месяца из-за сомнений регуляторов в соответствии производственного процесса стандартам качества, пишет Reuters. Ожидается, что в продаже окрелизумаб будет доступен в течение двух недель.

В 2016 году окрелизумабу Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) был присвоен статус принципиально нового лекарственного средства. Согласно данным клинических исследований, новый препарат превосходит по эффективности интерферон бета-1a, применяющегося в настоящее время в терапии релапсирующего-ремиттирующего рассеянного склероза.

Собранные данные свидетельствуют, что среди пациентов с релапсирующим-ремиттирующим РС, принимавших окрелизумаб, частота достижения состояния «без признаков заболевания» была на 75% выше, чем в группе пациентов, принимавших интерферон бета-1a. В группе пациентов с первичным прогрессирующим РС, в окрелизумаб-группе показатель прекращения развития заболевания был на 47% выше, чем в группе сравнения.

Окрелизумаб является моноклональным антителом, специфичным к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы. По прогнозам аналитиков, ежегодные продажи препарата к 2021 году превысят 3 млрд долларов.

США. Швейцария > Медицина > remedium.ru, 29 марта 2017 > № 2122967


Россия. Китай > Медицина > roszdravnadzor.ru, 29 марта 2017 > № 2122710

За полгода Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения пресекла незаконную деятельность четырех центров китайской медицины, два из которых закрыты по решению суда на 80 суток

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения за шесть месяцев пресекла незаконную деятельность четырех центров китайской медицины в городе Сочи («Цветок долголетия»), в Московской области («Центр долголетия») и два в Москве («ЦИН ДАО» и ООО «КЛОК «ХУАТО»).

Так, территориальный орган Росздравнадзора по Краснодарскому краю совместно с УВД по городу Сочи ГУ МВД России по Краснодарскому краю провел проверку ООО «Центр китайской медицины «Цветок долголетия», где пациентов лечили незарегистрированными лекарствами иностранные лица, не имеющие допуск к осуществлению медицинской деятельности на территории РФ.

В ходе надзорных мероприятий было установлено, что у руководства центра (генерального директора, исполнительного директора и заместителя руководителя) отсутствовали документы, подтверждающие наличие высшего медицинского образования.

Сеансы массажа и иглорефлексотерапии пациентам проводили граждане Китайской Народной Республики, не имеющие допуска к осуществлению медицинской деятельности на территории РФ. Были зафиксированы факты продажи лекарственных препаратов, изготовленных из незарегистрированных, не прошедших экспертизу качества и безопасности, фармсубстанций.

По результатам проверки Росздравнадзором и Министерством внутренних дел РФ приняты необходимые административные и уголовно-процессуальные меры: незаконная медицинская деятельность иностранных специалистов прекращена, ООО «Центр китайской медицины «Цветок долголетия» по решению Арбитражного суда Краснодарского края привлечено к административной ответственности в виде уплаты штрафа в 200 тысяч рублей (по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ) и 40 тысяч рублей (по части 2 статьи 14.1 КоАП РФ).

Еще один центр китайской медицины – ООО «Центр Долголетия» (село Петрово-Дальнее, Красногорский район, Московская область), работавший с грубыми нарушениями российского законодательства - выявлен в ходе совместной проверки территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области с сотрудниками ГУ МВД по Московской области.

Проверяющими зафиксировано, что медицинская документация оформлялась в учреждении неправильно, частично велась на китайском языке; медицинская помощь, в том числе и детям, оказывалась с нарушениями; с пациентами работали граждане иностранных государств, не имеющие документов, подтверждающих уровень образования и право осуществлять медицинскую деятельность на территории Российской Федерации (сертификатов специалиста); в кабинетах отсутствовало необходимое медицинское оснащение; не был организован внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности; техническое обслуживание медоборудования не проводилось.

По результатам проверки в отношении должностного и юридического лица возбуждены административные дела по ст. 6.2 и ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ. Арбитражный суд города Москвы вынес решение о привлечении медицинской организации к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.2 (грубые нарушения лицензионных требований и условий), назначен штраф в 50 тысяч рублей. Гражданина Тунисской Республики, работавший в центре массажистом, оштрафован и отправлен за пределы Российской Федерации.

Также территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области совместно с Управлением по вопросам миграции ГУ МВД России по г. Москве провел внеплановую выездную проверку в отношении ООО «Центр Долголетия», осуществляющий деятельность под коммерческим обозначением «ЦИН ДАО» (Москва) и ООО «Китайский лечебно-оздоровительный клуб «ХУАТО» (Москва).

В двух проверенных организациях выявлены грубые нарушения законодательства: к работе привлекались иностранные граждане, не имеющие документов, подтверждающих их уровень образования и право осуществлять деятельность в сфере здравоохранения на территории Российской Федерации; использовались медизделия, не прошедшие экспертизу качества, эффективности и безопасности, и многое другое.

По результатам надзорных мероприятий Росздравнадзором составлены акты и выданы предписания об устранении выявленных нарушений. Кроме того, все материалы были переданы в суд, который назначил ООО «Центр Долголетия» и ООО «Китайский лечебно-оздоровительный клуб «ХУАТО» административное наказание в виде приостановления деятельности на 80 суток.

В связи с вышеизложенным Росздравнадзор призывает граждан к бдительности и ответственности за свое здоровье: при посещении любого медицинского центра необходимо проверять лицензию на осуществление медицинской деятельности, у иностранных специалистов - разрешение на осуществление медицинской деятельности на территории Российской Федерации (сертификат специалиста), обращать внимание на выписываемые лекарственные средства и используемые медицинские изделия – все они должны быть официально зарегистрированы на территории Российской Федерации (иметь регистрационное удостоверение), что является подтверждением их качества и безопасности.

Медицинским организациям при принятии на работу иностранного гражданина необходимо неукоснительно соблюдать нормы, прописанные в п.4 ч.1 ст.100 Федерального закона ФЗ№323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»: лица, получившие медицинское или фармацевтическое образование в иностранных государствах, допускаются к медицинской или фармацевтической деятельности после признания в Российской Федерации образования и (или) квалификации, полученных в иностранном государстве; сдачи экзамена по специальности и получения сертификата специалиста.

Росздравнадзор предупреждает, что на территории Российской Федерации за все вышеперечисленные нарушения предусмотрена административная и уголовная ответственность. В частности, согласно статье 14.1 КоАП РФ нарушение лицензионных требований влечет за собой наказание для юридических лиц в виде штрафа до 200 тысяч рублей или административное приостановление деятельности на срок до 90 суток. Статья 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации за производство, сбыт или ввоз на территорию страны фальсифицированных, незарегистрированных, недоброкачественных лекарственных средств и медицинских изделий предусматривает уголовную ответственность до пяти лет лишения свободы со штрафом до двух миллионов рублей.

Россия. Китай > Медицина > roszdravnadzor.ru, 29 марта 2017 > № 2122710


Россия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 29 марта 2017 > № 2122701

ВСЕ О МАРКИРОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Интервью руководителя Росздравнадзора Михаила Мурашко "Российской газете"

Таблетки получат защиту

Текст: Татьяна Батенёва

Российская газета - Спецвыпуск №7231 (65)

В стране начался пилотный проект по маркировке лекарств

В феврале начался эксперимент по маркировке лекарственных средств двухмерным штриховым кодом. Основные цели ее введения - обеспечить в автоматизированном режиме защиту законного оборота от недоброкачественных и контрафактных препаратов, а также дать возможность каждому покупателю проверить легальность купленных лекарств с помощью смартфона или общедоступного сканера в аптеке. О том, как организован и продвигается пилотный проект, "РГ" рассказал руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Михаил Мурашко.

Михаил Альбертович, сколько компаний-производителей и медицинских организаций участвуют в пилотном проекте? На какой срок он рассчитан?

Михаил Мурашко: Готовность принять участие в пилотном проекте выразили 29 производителей лекарственных средств - 16 отечественных и 13 зарубежных, а также 4 крупнейших фармацевтических дистрибьютора, более 30 медицинских организаций и 250 организаций розничной торговли лекарствами, в том числе аптечные сети федерального и регионального масштаба. По мере проведения эксперимента число участников увеличится. Пилот будет проходить в несколько этапов. Первый - подготовительный - уже завершается. Проведены организационные мероприятия, согласован формат обмена данными, подготовлены методические рекомендации, дорабатывается программное обеспечение. Второй этап - тестирование прототипа автоматизированной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя - продлится до мая 2017 года. И наконец, третий этап - внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя, регистрация участников в личных кабинетах системы, описание лекарственных препаратов в системе, начало передачи данных о движении препаратов в систему - должен завершиться в июне.

Кто и как будет следить за ходом пилотного проекта?

Михаил Мурашко: Создана рабочая группа, в состав которой входят представители всех участников эксперимента. Их мнения и предложения будут учитываться не только при подведении итогов пилота, но и в процессе его проведения. У компаний появится опыт использования того или иного оборудования. Мы разрешаем использовать не только нанесенный код, но и наклеивающиеся стикеры. В конце пилота рабочая группа проанализирует всю эту информацию.

С каких регионов начался эксперимент?

Михаил Мурашко: На начальном этапе эксперимент проводится в шести регионах: Москва, Московская область, Санкт-Петербург, Нижегородская, Новгородская и Белгородская области. После доработки программного обеспечения и расширения технических возможностей система будет поэтапно распространена на все субъекты Российской Федерации, а также на труднодоступные населенные пункты с неустойчивой связью и с ресурсами информационной системы.

Какая доля рынка лекарственных препаратов будет промаркирована в ходе эксперимента?

Михаил Мурашко: До июня будет доработано программное обеспечение, произведена его установка на промышленном контуре и предоставлен доступ к системе участникам эксперимента. На начальном этапе маркировка охватит более 60 наименований лекарственных препаратов, в том числе 10 торговых наименований препаратов, предназначенных для лечения высокозатратных заболеваний, и более 30 торговых наименований лекарственных средств из Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Общий объем маркируемых упаковок с началом эксперимента составит около 10 процентов рынка. Во второй половине 2017 года предполагается расширить количество участников за счет привлечения других производителей и аптек в каждом субъекте Российской Федерации.

К 1 января 2019 года абсолютно все препараты на нашем рынке будут промаркированы

Какие результаты хотелось бы получить?

Михаил Мурашко: В ходе эксперимента будет проведена предварительная апробация и оценка эффективности основных организационных и технологических решений создаваемой системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Кроме того, мы определим оптимальные технологические требования и решения, а также необходимые изменения и дополнения в нормативные правовые акты, регламентирующие обращение лекарств. С учетом результатов эксперимента будут приниматься дальнейшие решения по внедрению системы мониторинга. Мы уверены, что маркировка будет большим плюсом для потребителей лекарств - она защитит их от некачественных и поддельных препаратов. Несомненные плюсы получит и бизнес: уменьшение прямых потерь от контрафактной и фальсифицированной продукции, снижение издержек за счет более эффективного управления логистикой, соответствие активно вводимым за рубежом требованиям по маркировке для выхода на внешние рынки.

Когда планируется масштабировать результаты пилотного проекта?

Михаил Мурашко: В течение всего 2018 года мы будем подключать к системе маркировки всех участников рынка поэтапно, чтобы к 1 января 2019 года, как это предусмотрено планом, абсолютно все лекарственные средства были промаркированы. На конечном этапе при маркировке 100 процентов выпускаемых лекарств система мониторинга будет отслеживать около 6 миллиардов упаковок в год и охватит более 350 тысяч участников обращения лекарств, среди которых около 1000 отечественных и зарубежных производителей, более 100 тысяч медицинских и 250 тысяч аптечных организаций.

Россия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 29 марта 2017 > № 2122701


Китай > Медицина > russian.china.org.cn, 29 марта 2017 > № 2121774

Китайцы, обращаясь к врачам, как правило, ищут опытного специалиста, мало кто доверит свое здоровье недавнему выпускнику вуза, а тем более иностранцу.

"Следующий!" - слышат больные типичный юго-западный китайский акцент, однако, подняв голову, видят не китайца, а привлекательного молодого иностранца. Если бы на нем не был надет белый халат, а на груди не красовался бейдж с надписью "Гришин, аспирант Университета китайской медицины г. Чэнду", сложно было бы поверить, что русский паренек 1990 г. рождения может быть доктором китайской медицины, умеющим проводить диагностику заболеваний по пульсу, ставить банки и даже делать массаж и иглоукалывание.

Нащупав акупунктурные точки, молодой врач слегка их зажимает и с невероятным мастерством вводит иглы одну за другой. Каждую неделю Викентий Гришин вместе с преподавателем приходит в кабинет акупунктуры при Университете китайской медицины г. Чэнду /провинция Сычуань, Юго-Западный Китай/.

"На практике я учусь быстрее нащупывать пульс, делать иглоукалывание, а также общаться с пациентами", - признался Гришин.

"Когда я только начал проходить практику, пациенты, увидев иностранца, разворачивались и убегали, - с улыбкой вспоминает Гришин. - Тогда я и сам стеснялся. Мой преподаватель всегда меня подбадривал, объясняя, что в любых ситуациях необходимо сохранять спокойствие. Потихоньку я начал привыкать".

"Как только пациенты слышали, что я говорю по-китайски, их отношение ко мне сразу менялось, и они становились более дружелюбными. Иногда приезжали пациенты из деревень, совсем не говорящие на путунхуа /общенациональный диалект китайского языка/, с ними я всегда разговаривал на сычуаньском диалекте и радушно пожимал руки. Часто они переспрашивали о моем профессионализме и, услышав положительные отзывы, сразу успокаивались. Сейчас пациенты зовут меня "Доктор Гэ" /Доктор Гришин/".

Гришин рос и изучал китайскую медицину в Китае. У него невероятно высокий уровень владения языком. Все истории болезней он пишет сам, аккуратно выводя каждый иероглиф.

"На первых порах обучения мне сложно давалось точное определение акупунктурных точек, но я пробовал снова и снова, пока в совершенстве не овладел техникой. Будучи по знаку зодиака Девой, я весьма скрупулезен в том, что делаю, и называю это "гармонией и радостью". Чтобы овладеть навыками иглоукалывания, Гришин вместе с одногруппниками тренировались друг на друге.

Древняя литература по китайской медицине написана на древнекитайском письменном языке, который весьма труден для понимания. Гришин раз за разом читал одни и те же отрывки, пока не выучил их наизусть и не начал хорошо понимать их смысл. "Каждый человек по своему понимает труд "Хуанди нэйцзин" /"Трактат Желтого императора о внутреннем" - первое классическое медицинское произведение Китая/, я хочу связать теорию и практику", - отметил Гришин.

Гришин родился в России, в городе Тула. В Тульской области также родился выдающийся классик русской литературы - Лев Толстой.

В возрасте трех с половиной лет Гришин вместе с родителями переехал в Китай.

"В то время моей матери диагностировали межпозвонковую грыжу. Мама не умела говорить по-китайски, поэтому я с самого юного возраста всегда сопровождал ее к врачу. Массаж помогал облегчить мамину боль, так что ей не требовалось дополнительно ставить уколы и принимать лекарства. Такой способ лечения казался мне чем-то волшебным", - рассказал Гришин.

Уже тогда у маленького мальчика появилась мечта стать врачом китайской медицины. После окончания школы Гришин поступил в Университет китайской медицины г. Пекина, а затем продолжил обучение в аспирантуре в Университете китайской медицины г. Чэнду, где он изучает акупунктуру и традиционный китайский массаж.

На вопрос почему он принял решение переехать из Пекина в Чэнду, Гришин ответил: "В Пекине у меня много друзей, которые при первой же возможности зовут меня развлекаться на Саньлитунь /район, где расположено большое количество популярных ресторанов, баров и ночных клубов/. Только сменив обстановку, можно было углубиться в изучение медицины.

Помимо этого, на юго-западе Китая произрастает большое количество целебных трав, используемых в китайской медицине, и не так шумно, как, например, в Пекине и Шанхае.

"В Чэнду очень много врачей, искренне любящих свое дело и не ищущих выгоды. Я тоже хочу стать таким", - сказал Гришин.

В Чэнду ему очень нравится мемориальный комплекс Ухоуцы, а также заповедник больших панд. "В заповеднике я был несколько десятков раз, в основном, сопровождая своих русских друзей", - поделился Гришин.

Гришин всегда носит с собой термокружку. "Одногруппники думают, что я пью кофе, однако это не так, я предпочитаю чай, особенно красный, черный и пуэр. В Сычуани зимой не топят...", - сказал Гришин.

"Я умею готовить простую китайскую еду, такую как жаренные яйца с помидорами, однако, самым моим любимым блюдом является "Чуаньбэй лянфэнь" /дословно "убийственная холодная лапша", которая представляет собой холодную лапшу из бобового крахмала в остром соусе/. Мне нравится, что оно настолько острое, что каждый раз, когда я его ем, у меня слезы ручьем текут, - поделился Гришин.

"Однако главное не в еде, а в откровенной беседе. Необходимо воздерживаться от жирной и тяжелой пищи, регулярно заниматься спортом, ужиная, насыщаться процентов на 70, а перед сном очень полезно ввести привычку парить ноги", - посоветовал Гришин как настоящий старый врач китайской медицины.

К настоящему моменту Гришин успешно прошел квалификационный экзамен для врачей, практикующих китайскую медицину, и подал документы в докторантуру своего университета. "Я хочу продолжить изучение китайской медицины", - сказал Гришин.

Китайская медицина в России сейчас невероятно популярна, очень часто больные предпочитают восточные методы лечения, нежели западные, особенно это касается массажа и акупунктуры. Многие родители отводят детей на прием к доктору, практикующему именно китайскую медицину, лечащему заболевания посредством мануальной терапии.

В последние годы китайская медицина набирает все большую популярность во всем мире. Стремительно увеличивается число студентов-иностранцев, приезжающих в КНР изучать традиционную китайскую медицину.

По словам главы департамента высшего образования Министерства образования КНР Чжан Даляна, иностранные студенты, в первую очередь, приезжают в Китай изучать традиционную китайскую медицину, нежели иные направления.

Яо Хунъу, глава отдела международного сотрудничества и обменов Университета китайской медицины г. Чэнду отметил, что к настоящему времени в университете прошло обучение более десяти тысяч иностранных студентов из таких стран как Россия, Германия, США, Сингапур, Франция, Великобритания, Израиль, Австрия, Греция, Швейцария, Республика Корея, Япония, Малайзия и т.д.

"В нашем университете китайские и иностранные студенты вместе ходят на занятия, однако, от занятий, связанных с политикой и изучением иностранных языков, иностранцы освобождены", - добавил он.

50 процентов респондентов 4-го исследования имиджа Китая в мире, проведенного в 2016 г. Центром изучения международных коммуникаций, отметили, что китайская медицина является одним из самых узнаваемых явлений, связанных с Китаем. В 2012 г. китайская медицина не вошла в список десяти характерных для Китая вещей. Это говорит о том, что китайская медицина стала более узнаваема за эти годы.

Чжан Боли, академик Китайской академии инженерных наук, президент Академии медицинских наук КНР, не раз принимавший участие в международных симпозиумах в Германии и других странах Европы, отметил все более возрастающий интерес международных научных кругов к китайской медицине. "Теперь это сотрудничество, основанное не только на теоретическом понимании, но и на реальной практике".

"В будущем я планирую вернуться в Россию и открыть там частную клинику традиционной китайской медицины, чтобы больше людей смогли узнать об очаровании китайской культуры", - поделился своими планами Гришин.-0-/Авторы: Гао Фань, Хуан Хэ, Дун Сяохун, E-mail: xinhuaru@sina.

Китай > Медицина > russian.china.org.cn, 29 марта 2017 > № 2121774


Китай > Медицина > russian.china.org.cn, 29 марта 2017 > № 2121641

Премьер Госсовета КНР Ли Кэцян сегодня в озвученном во время всекитайской телеконференции по вопросам реформы здравоохранения письменном обращении призвал к углублению координированных реформ медицинских услуг, страхования здоровья и фармацевтики.

Премьер призвал к прорывам в интеграции услуг медицинских учреждений на всех уровнях, ликвидации наценок на фармацевтическую продукцию и реформированию форм выплаты страховки здоровья. Он также подчеркнул значение развития общенациональной базы данных в области здравоохранения и улучшения системы страхования на случай тяжелых заболеваний. Результатом должно стать улучшение благосостояния людей и ощущение у них получения реальных плодов от реформ, отметил Ли Кэцян. --0--

Китай > Медицина > russian.china.org.cn, 29 марта 2017 > № 2121641


Казахстан. Литва > Медицина. Образование, наука > inform.kz, 29 марта 2017 > № 2121425

Литовские врачи обучают казахстанских детских травматологов

Оказать высококвалифицированную помощь детям с травматологической патологией, применяя новые технологии, а также социально-медицинскую помощь детям с ограниченными возможностями теперь в полном объеме смогут в Жамбылской областной детской больнице, передает корреспондент МИА «Казинформ».

Как пояснили в пресс-службе управления здравоохранения акимата Жамбылской области, из Вильнюса возвратились двое травматологов-ортопедов Кайсар Серикбаев и Азат Сатжанов. По приглашению детской клиники Сантаришского филиала Вильнюсского университета жамбылские специалисты в течение месяца осваивали новейшие технологии по интегрированной модели оказания медицинской помощи детям при травмах.

Напомним, больницы Вильнюсского университета Сантаришские клиники - многопрофильное медучреждение, специализирующееся на лечении заболеваний внутренних органов и современной диагностике. Комплекс Сантаришские клиники объединяет 28 специализированных центров. Больница Вильнюсского университета считается одним из самых крупных медучреждений Балтии. Ежегодно здесь выполняется более 30 тыс. сложных операций, проводится около 800 тыс. консультаций, оказывается помощь более 85 тыс. пациентам. В штате клиник работает более 5 тыс. специалистов высокой квалификации, среди них 350 докторов медицинских наук.

«Полученный в Вильнюсе опыт позволит оказывать в полном объеме высококвалифицированную помощь и добиться отличных результатов лечения больных с травматологической патологией. В нашей областной детской больнице в течение года планируется внедрить пять новых уникальных оперативных вмешательств при различных патологиях опорно-двигательного аппарата у детей. Кроме того, между Жамбылской детской больницей и детской клиникой Сантаришского филиала подписан меморандум о сотрудничестве», - пояснили в облздраве.

Документ завизировали первые руководители казахстанского и литовского медучреждений Марат Рабандияров и Йозас Райстенскис. В рамках меморандума по оказанию социально-медицинской помощи детям с ограниченными возможностями предполагается внедрять инновационные технологии, привлекать зарубежных специалистов для обучения медперсонала по ведению и лечению детей с ограниченными возможностями, повышать квалификацию персонала. Кроме того, планируется проведение конференций, семинаров, тренингов, мастер-классов и курсов повышения квалификации для врачей и медицинских сестер.

«Сейчас ортопедия и травматология становятся одними из приоритетных направлений современного здравоохранения. Стремительное развитие новых технологий требует быстрого реагирования, готовности к усвоению новых знаний. Соглашение даст возможность улучшить качество медицинских услуг, повысить кадровый потенциал обеих клиник, внедрить новые технологии и методы лечения заболеваний у детей», - прокомментировали в пресс-службе управления здравоохранения акимата Жамбылской области.

Казахстан. Литва > Медицина. Образование, наука > inform.kz, 29 марта 2017 > № 2121425


Казахстан > Медицина. Финансы, банки > kursiv.kz, 29 марта 2017 > № 2120733

Елжан Биртанов разъяснил изменения в системе обязательного медстрахования

В рамках системы медицинского страхования гражданам будет предоставляться два вида пакетов медицинских услуг, рассказал министр здравоохранения РК Елжан Биртанов в ходе рабочей поездки в Западно-Казахстанскую область, передает пресс-служба Министерства здравоохранения РК.

Елжан Биртанов напомнил, что с 1 июля 2017 года в стране начинает внедряться система обязательного медицинского страхования, основанная на солидарной ответственности государства, работодателей и граждан. С 1 января 2018 года граждане Казахстана и застрахованные лица будут получать медицинские услуги в рамках ОСМС.

Он рассказал, что первый - базовый пакет ГОБМП включает в себя профилактические прививки, скорую помощь, санитарную авиацию, медицинскую помощь по экстренным показаниям, стационарную и стационарозамещающую медицинскую помощь при социально значимых заболеваниях, а также при заболеваниях, представляющих опасность для окружающих. Он будет доступен для всех граждан Республики Казахстан.

Наряду с этим будет оказываться амбулаторно-поликлиническая помощь с лекарственным обеспечением для лиц, не имеющих права на медицинскую помощь в системе ОСМС до 2020 года, то есть до внедрения всеобщего декларирования.

Второй - это пакет ОСМС, который включает медицинскую помощь, финансируемую за счет обязательных страховых взносов и отчислений в Фонд. Его могут получать лица, являющиеся участниками ОСМС. Это услуги амбулаторно-поликлинической помощи с амбулаторным лекарственным обеспечением, стационарная и стационарозамещающая медицинская помощь, восстановительное лечение, медицинская реабилитация, высокотехнологичная помощь, паллиативная помощь и сестринский уход.

Елжан Биртанов сказал, что в нынешнем Послании народу Казахстана, Главой государства перед системой здравоохранения поставлены такие задачи, как проведение широкой информационно-разъяснительной работы системы обязательного социального медицинского страхования, информатизация здравоохранения, введение регулирования цен на лекарственные средства. Также, Глава Государства подчеркнул, что ГЧП должно стать основным механизмом развития инфраструктуры, в том числе социальной.

В этой связи, при Министерстве создан и активно работает Бизнес-совет – площадка для решения задач государства и бизнеса. На сегодняшний день совместно с Азиатским Банком Развития реализуются четыре пилотных проекта ГЧП.

«Понимая, что ГЧП является сложным и затянутым во времени способом, больший акцент придается передаче медицинских объектов в доверительное управление. В целом по республике 9 объектов переданы в доверительное управление», - сказал министр.

В части регулирования цен на все лекарственные средства, министр отметил, что уже в текущем году запланировано внесение изменений в соответствующее законодательство РК.

Как ранее сообщалось, в Казахстане согласно проекта Закона «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения» в части медицинского страхования, предлагаются следующие размеры ставок взносов и отчислений:

- отчисления работодателей: 1% - с июля 2017 года;1,5% - с 2018 года, 2% - с 2020 года, 3% с 2022 года;

- взносы работников: 1% - с 2019 года, 2% - с 2020 года;

- взносы ИП, частных нотариусов, физических лиц, получающих доходы по договорам – от дохода, но не менее 5% от 2 МЗП с июля 2017 года;

-ставки взносов лиц, не входящих в состав рабочей силы (непродуктивно самозанятые) – 5% от 1 МЗП с 1 января 2018 года;

- государство будет отчислять за социально-незащищенные слои населения 3,75% - с января 2018 года, 4% - с 2019 года, 4-5 % - с 2022 года.

Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов в ходе рабочей поездки в Западно-Казахстанскую область провел встречу с медицинским активом региона и посетил ряд объектов здравоохранения, а также ознакомился с работой системы управления электронной очередью посредством терминала, хирургической службы, горячей линии для решения проблемных вопросов и обращений населения области.

Казахстан > Медицина. Финансы, банки > kursiv.kz, 29 марта 2017 > № 2120733


Казахстан > Медицина > kursiv.kz, 29 марта 2017 > № 2120731

Тимур Кулибаев выкупит 50% Ильинской больницы

Зять президента РК Нурсултана Назарбаева, совладелец холдинговой группы «АЛМЭКС», Mercury Properties, АО «Каспий Нефть» и других активов, намерен приобрести 50% подмосковной Ильинской больницы.

Покупателем 50% АО «Ильинская больница» выступит казахстанская инвесткомпания, специализирующаяся на проектах в области здравоохранения.

Закрыть сделку с Emdeu Group в Clinic Management Group планируют в начале мая 2017 года. А уже в I квартале 2018 года предполагается открыть первый корпус Ильинской больницы.

Строительство Ильинской больницы в деревне Глухово Московской области началось в 2014 году по инициативе бизнесменов Абая Закарьянова и Максима Савельева. Руководит проектом Артем Гапеев, ранее занимавший должность генерального директора Европейского медицинского центра (EMC). По плану, Ильинская больница должна объединить несколько многофункциональных высокотехнологичных медицинских центров.

О том, что владельцы и менеджмент Ильинской больницы ведут переговоры с различными инвесторами, стало известно в сентябре 2016 года.

Среди казахстанских активов Тимура Кулибаева – компания Mercury Properties, управляющая коммерческой недвижимостью общей площадью около 470 тысяч кв. м, а также АО «Аксайгазсервис», ТОО «Viled Group», ТОО «Viled Fashion» (магазин Saks Fifth Avenue) и другие. Тимур Кулибаев с 2011 года является членом совета директоров «Газпрома».

Казахстан > Медицина > kursiv.kz, 29 марта 2017 > № 2120731


Россия. ЦФО > Медицина > fano.gov.ru, 29 марта 2017 > № 2120531

16-я ежегодная конференция молодых ученых, посвященная Всемирному дню борьбы с туберкулезом, прошла в Москве

24 марта 2017 г. в Центральном НИИ туберкулеза состоялась 16-я ежегодная конференция молодых ученых, посвященная Всемирному дню борьбы с туберкулезом «Современные инновационные технологии в эпидемиологии, диагностике и лечении туберкулеза взрослых и детей».

Конференцию открыл директор ЦНИИТ, профессор А.Э. Эргешов. Также к участникам с приветственным словом обратились представители ФОИВ, вузов, общественных и медицинских организаций.

В рамках конференции было проведено 2 научных заседания. 1-е научное заседание было посвящено вопросам фундаментальных исследований во фтизиатрии и проблемам дифференциальной диагностики неспецифических заболеваний легких и туберкулеза.

На 2-м заседании участники конференции рассмотрели вопросы эффективности лечения туберкулеза легких, новые подходы к терапии и хирургии туберкулеза, и особенности и длительность химиотерапии детей и подростков, больных туберкулезом органов дыхания.

Всего было заслушано 19 устных докладов, после каждого из которых проходило короткое дискуссионное обсуждение тем сообщений в форме «вопрос-ответ». С заключительным словом выступили профессор А.Э. Эргешов и профессор О.В. Демихова - заместитель директора ЦНИИТ по научной работе. Выступающие отметили высокий уровень представленных докладов и презентаций.

Лучшими были признаны доклады:

• Гилевой В.А., аспирантки ФГБУ «СПб НИИФ, г. Санкт-Петербург, «Лучевая семиотика туберкулезного поражения грудины и ребер у детей» (I место);

• Киселевой Е.А., лаборанта-исследователя отдела микробиологии ФГБНУ «ЦНИИТ», г. Москва, «Оценка эффективности применения набора для выявления генетических маркеров ДНК микобактерий туберкулезного комплекса, ассоциированных с устойчивостью к фторхинолонам, методом полимеразной цепной реакции в реальном времени» (II место);

• Аликеевой Э.А., докторанта КМУ «ВШОЗ», врача НЦПТ МЗ РК, г. Алматы, Р. Казахстан, «Туберкулез у людей, живущих с ВИЧ в Казахстане» (II место);

• Косаревой О.В. (Уральский НИИФ, г. Екатеринбург) «Возможности повышения эффективности лабораторного подтверждения туберкулезной этиологии плеврита путем специфической стимуляции иммунокомпетентных клеток плеврального эксудата» (III место);

• Чотчаева Р.М., с.н.с. научного отдела, зав. туберкулезным внелегочным отделением ГБУЗ «МНПЦБТ» ДЗМ, г. Москва, «Роль компьютерной томографии в комплексной диагностике генерализованного туберкулеза» (III место);

• Малик Алины (Институт фтизиопульмонологии «Кирилл Драганюк» г. Кишинев, Р. Молдова) «Характеристика и эффективность лечения больных туберкулезом в зависимости от результатов теста Xpert MBT/RIF».

Победителям конкурса на лучший устный доклад были вручены дипломы и памятные подарки. Все участники получили сертификаты, подтверждающие участие в конференции. Оргкомитет конференции отобрал 18 наиболее актуальных исследований и рекомендовал их для опубликования в журнале «Туберкулез и болезни легких» в виде оригинальных статей.

Всего в конференции приняли участие 137 специалистов из Москвы, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга, Твери, Наро-Фоминска, республик Казахстан и Молдова.

Россия. ЦФО > Медицина > fano.gov.ru, 29 марта 2017 > № 2120531


Россия > Медицина > rosminzdrav.ru, 29 марта 2017 > № 2119373

Глава Росздравнадзора Михаил Мурашко дал интервью Российской газете

Главной темой интервью главы Росздравнадзора Михаила Мурашко стала реализация пилотного проекта по маркировке лекарственных средств.

Михаил Альбертович, сколько компаний-производителей и медицинских организаций участвуют в пилотном проекте? На какой срок он рассчитан?

Михаил Мурашко: Готовность принять участие в пилотном проекте выразили 29 производителей лекарственных средств - 16 отечественных и 13 зарубежных, а также 4 крупнейших фармацевтических дистрибьютора, более 30 медицинских организаций и 250 организаций розничной торговли лекарствами, в том числе аптечные сети федерального и регионального масштаба. По мере проведения эксперимента число участников увеличится. Пилот будет проходить в несколько этапов. Первый - подготовительный - уже завершается. Проведены организационные мероприятия, согласован формат обмена данными, подготовлены методические рекомендации, дорабатывается программное обеспечение. Второй этап - тестирование прототипа автоматизированной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя - продлится до мая 2017 года. И наконец, третий этап - внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя, регистрация участников в личных кабинетах системы, описание лекарственных препаратов в системе, начало передачи данных о движении препаратов в систему - должен завершиться в июне.

Кто и как будет следить за ходом пилотного проекта?

Михаил Мурашко: Создана рабочая группа, в состав которой входят представители всех участников эксперимента. Их мнения и предложения будут учитываться не только при подведении итогов пилота, но и в процессе его проведения. У компаний появится опыт использования того или иного оборудования. Мы разрешаем использовать не только нанесенный код, но и наклеивающиеся стикеры. В конце пилота рабочая группа проанализирует всю эту информацию.

С каких регионов начался эксперимент?

Михаил Мурашко: На начальном этапе эксперимент проводится в шести регионах: Москва, Московская область, Санкт-Петербург, Нижегородская, Новгородская и Белгородская области. После доработки программного обеспечения и расширения технических возможностей система будет поэтапно распространена на все субъекты Российской Федерации, а также на труднодоступные населенные пункты с неустойчивой связью и с ресурсами информационной системы.

Какая доля рынка лекарственных препаратов будет промаркирована в ходе эксперимента?

Михаил Мурашко: До июня будет доработано программное обеспечение, произведена его установка на промышленном контуре и предоставлен доступ к системе участникам эксперимента. На начальном этапе маркировка охватит более 60 наименований лекарственных препаратов, в том числе 10 торговых наименований препаратов, предназначенных для лечения высокозатратных заболеваний, и более 30 торговых наименований лекарственных средств из Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Общий объем маркируемых упаковок с началом эксперимента составит около 10 процентов рынка. Во второй половине 2017 года предполагается расширить количество участников за счет привлечения других производителей и аптек в каждом субъекте Российской Федерации.

К 1 января 2019 года абсолютно все препараты на нашем рынке будут промаркированы.

Какие результаты хотелось бы получить?

Михаил Мурашко: В ходе эксперимента будет проведена предварительная апробация и оценка эффективности основных организационных и технологических решений создаваемой системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Кроме того, мы определим оптимальные технологические требования и решения, а также необходимые изменения и дополнения в нормативные правовые акты, регламентирующие обращение лекарств. С учетом результатов эксперимента будут приниматься дальнейшие решения по внедрению системы мониторинга. Мы уверены, что маркировка будет большим плюсом для потребителей лекарств - она защитит их от некачественных и поддельных препаратов. Несомненные плюсы получит и бизнес: уменьшение прямых потерь от контрафактной и фальсифицированной продукции, снижение издержек за счет более эффективного управления логистикой, соответствие активно вводимым за рубежом требованиям по маркировке для выхода на внешние рынки.

Когда планируется масштабировать результаты пилотного проекта?

Михаил Мурашко: В течение всего 2018 года мы будем подключать к системе маркировки всех участников рынка поэтапно, чтобы к 1 января 2019 года, как это предусмотрено планом, абсолютно все лекарственные средства были промаркированы. На конечном этапе при маркировке 100 процентов выпускаемых лекарств система мониторинга будет отслеживать около 6 миллиардов упаковок в год и охватит более 350 тысяч участников обращения лекарств, среди которых около 1000 отечественных и зарубежных производителей, более 100 тысяч медицинских и 250 тысяч аптечных организаций.

Россия > Медицина > rosminzdrav.ru, 29 марта 2017 > № 2119373


Россия > Медицина > rosminzdrav.ru, 29 марта 2017 > № 2119287

Минздрав России планирует создать Совет по этике в области биомедицины

Основными задачами Совета будут проведение этической экспертизы документов, связанных с проведением клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, а также выдача соответствующего заключения о возможности или невозможности поведения такового.

Состав Совета по этике формируется из представителей медицинских, научных организаций, образовательных учреждений высшего профессионального образования, а также представителей общественных организаций и средств массовой информации.

Разработанные Минздравом России нормативно правовые акты, размещенные на официальном сайте regulation.gov.ru, определяют требования к квалификации и опыту работы экспертов, входящих в состав Совета, а также порядок организации и проведения этической экспертизы.

Россия > Медицина > rosminzdrav.ru, 29 марта 2017 > № 2119287


Россия. СЗФО > Медицина > rosminzdrav.ru, 29 марта 2017 > № 2119286

Министр Вероника Скворцова находится с рабочей поездкой в Архангельской области

В рамках своего визита в регион Министр планирует ознакомиться с работой учреждений здравоохранения региона, в том числе посетить региональный сосудистый центр и симуляционный класс, работающий на базе ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет» Минздрава России.

По завершении осмотра медицинских организаций Вероника Скворцова проведет совещание с представителями профессионального сообщества области.

Россия. СЗФО > Медицина > rosminzdrav.ru, 29 марта 2017 > № 2119286


Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 29 марта 2017 > № 2119217

Самый крупный в Москве перинатальный центр введут к июлю

Перинатально-кардиологический центр на территории городской клинической больницы № 67 им. Л.А. Ворохобова планируется ввести к июлю 2017 года, сообщил председатель Мосгосстройнадзора Олег Антосенко.

Медицинское учреждение строится за счет средств города на ул. Адиля Саляма, вл. 2/44 в Северо-Западном округе города. Ранее на этом месте находилось устаревшее здание роддома, возведенное в 1950-х годах.

Здание насчитывает 3,5 и 7 этажей и рассчитано на 330 коек. В центре будет приниматься до 20 тыс. родов в год - больше, чем в других родильных домов столицы. Здесь откроются приемные и выписные отделения, акушерский стационар, педиатрический блок и два консультативно-диагностических центра - для женщин и для динамического наблюдения детей раннего возраста.

Как уточнили в Мосгосстройнадзоре, сейчас ведутся фасадные и кровельные работы, отделка помещений, установка сантехники и др.

Ранее мэр Москвы Сергей Собянин заявил, что на ул. Адиля Саляма строится самый крупный и современный перинатальный центр для рождения детей с патологиями сердца. Он будет отвечать самым современным международным требованиям, включая возможность пребывания матери и ребенка в одной палате.

Всего на северо-западе города строится 69 объектов общей площадью около 2 млн. кв. м. Все стройки находятся на контроле Стройкомлекса.

Россия. ЦФО > Недвижимость, строительство. Медицина > stroi.mos.ru, 29 марта 2017 > № 2119217


Россия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122991

Ритейлер «Магнит» планирует развивать аптечный бизнес

Одна из крупнейших в России сеть розничных магазинов «Магнит» намерена выйти на фармацевтический рынок. В рамках пилотного проекта собственные аптеки «Магнит» будут открыты в Краснадаре, сообщает РБК. Первая точка должна заработать уже в конце апреля.

Близкие к ритейлеру источники подтвердили РБК, что у «Магнита» есть планы по открытию аптечной сети. По их данным, разработкой проекта занимался директор входящей в группу розничной сети «Магнит Косметик» Сергей Гончаров. Однако в середине февраля основной владелец «Магнита» Сергей Галицкий опроверг РБК планы по открытию аптечного бизнеса.

По словам одного из собеседников РБК, руководство «Магнита» приняло решение о развитии аптечного сегмента после успешного развития сетей «А-Мега» и «Да Здоров», которые работают в ретейле X5 Retail Group («Карусель», «Пятерочка», «Перекресток»).

Аптеки «А-Мега» и «Да Здоров» с 2016 года открывает дистрибьютор «СИА Интернейшнл», принадлежащий Александру Винокурову — президенту «А1». Розничный бизнес «СИА Интернейшнл» возглавляет Андрей Гусев, который ранее развивал сети «А5» и «Ригла». Согласно ранее озвученным планам Винокуров рассчитывает открыть около 3,3 тыс. аптек до 2020 года. При этом у X5 Retail Group есть опцион на покупку доли в аптечном подразделении «СИА Интернейшнл».

Руководство «Магнита» давно рассматривает возможность выхода на аптечный рынок; обсуждалась возможность привлечения к проекту Андрея Гусева, рассказывал РБК человек, знакомый с ситуацией.

Россия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122991


Австралия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122990

В Австралии снижены цены на 1,1 тыс. лекарственных препаратов

Правительство Австралии договорилось с производителями о снижении стоимости 1,1 тыс. лекарственных препаратов, включенных в программу предоставления государством скидок на медикаменты (Pharmaceutical Benefits Scheme), пишет The Pharma Letter.

Благодаря достигнутым соглашениям, с начала апреля 2017 года жители Австралии смогут сократить расходы на рецептурные препараты для лечения болезни Паркинсона, депрессии, рака молочной железы, экземы, псориаза, гиперлипидемии и других заболеваний.

За год правительство Австралии тратит около 10 млрд австралийских долларов (7,65 млрд долларов США) на программу предоставления скидок на рецептурные ЛС. Наиболее дорогостоящими препаратам, входящими в программу являются Харвони (ледипасвир и софосбувир) стоимостью 358 млн австр.долларов, Хумира (адалимумаб) – 335 австр.долларов и Луцентис (ранибизумаб) – 217,8 млн австр.долларов.

Австралия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122990


Россия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122987

Консорциум по развитию телемедицины создан в России

Институт развития интернета (ИРИ), научные медицинские учреждения и Первый Московский государственный медицинский университет (МГМУ) им.И.М. Сеченова организовали консорциум организаций по развитию телемедицины в России, информирует ТАСС.

В консорциум вошли ИРИ, Первый МГМУ им.И.М. Сеченова, Академический медицинский информационно-аналитический центр, Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения Минздрава России, Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины Минздрава России, Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники Росздравнадзора, а также входящий в Ростех Национальный центр информатизации (НЦИ) и компания 1С.

В состав совета консорциума вошли девять человек. Местом нахождения консорциума определен Первый МГМУ им.И.М. Сеченова.

Весной 2016 года в Госдуму внесен законопроект о телемедицине, разработанный на площадке института с участием Фонда развития интернет-инициатив, компании «Яндекс» и замглавы комитета Совета Федерации по конституционному законодательству и госстроительству Людмилы Боковой. Документ учитывает предложения Минздрава по законодательному регулированию телемедицины.

Россия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122987


Россия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122984

«Микроген» приступает к КИ первой российской поливалентной менингококковой вакцины

НПО «Микроген», входящее в «Нацимбио», запустило клинические исследования I фазы первой отечественной полисахаридной менингококковой вакцины против серотипов А и С. Доклинические исследования показали, что она хорошо переносится, безопасна и обладает высокой иммуногенной активностью. Первая фаза клинических исследований завершится до конца 2017 года, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.

Для создания вакцины в уфимском филиале «Микрогена» был внедрен управляемый реакторный метод культивирования вакцинных штаммов менингококков групп А и С. Новая вакцина будет производиться в реконструированном цехе поликомпонентных вакцин на уфимской площадке компании с использованием реакторов «БИОР».

Сегодня в России не производятся поливалентные вакцины от менингита серотипов А и С. «Микроген» выпускает полисахаридную менингококковую моновакцину. Благодаря сотрудничеству «Микроген» и предприятия по производству бактерийных препаратов имени Г.Н.Габричевского удалось произвести поливалентную вакцину, содержащую два серотипа вируса.

Менингококковая инфекция – острое инфекционное заболевание. Характерными чертами инфекции являются периодичность эпидемических подъемов заболеваемости, непредсказуемость развития, тяжесть клинического течения генерализованных форм болезни, а также трудность борьбы с данной нозологической формой в связи с выраженным феноменом бессимптомного носительства возбудителей. Как потенциально смертельная, менингококковая инфекция всегда должна рассматриваться как медицинская чрезвычайная ситуация.

Россия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122984


США > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122889

В США одобрена поддерживающая терапия при раке яичников и фаллопиевых труб

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала нирапариб (niraparib) в качестве поддерживающей терапии для взрослых пациентов с рецидивирующим эпителиальным раком яичников и фаллопиевых труб, а также первичным раком брюшины. Условием применения нирапариба является положительный ответ на химиотерапию препаратами платины.

Лекарственный препарат был одобрен на территории США под торговым наименованием Zejula. В поддержку регистрационной заявки разработчик ЛС компания Tesaro предоставила данные клинических исследований, прошедших при участии 553 пациентов с рецидивирующим эпителиальным раком яичников и фаллопиевых труб, а также первичным раком брюшины. Все субъекты ранее прошли минимум два курса химиотерапии препаратами платины.

Средний показатель выживаемости без прогрессирования заболевания среди больных раком с мутацией BRCA на фоне нирапариба составил 21 месяц и 5,5 месяца – в группе плацебо. Среди пациентов без мутации BRCA, эффективность препарата была ниже: продолжительность жизни без прогрессирования заболевания у принимавших нирапариб составила 9,3 месяца, в контрольной группе – 3,9 месяца.

Нирапариб является пероральным ингибитором поли-аденозиндифосфатрибозы-полимеразы (PARP). По оценкам экспертов из Leerink, продажи нирапариба к 2021 году могут превысить 1 млрд долларов. Регистрация лекарственного препарата проходила согласно процедуре ускоренного одобрения в соответствии со статусом принципиально нового ЛС, предоставленным FDA.

США > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122889


Россия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 28 марта 2017 > № 2122704

20 марта 2017 года Министерство юстиции Российской Федерации зарегистрировало приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 № 1071 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора».

Данный документ был разработан Росздравнадзором в рамках реализации Федерального закона от 22.12.2014 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Порядок расширяет требования к представлению в Росздравнадзор срочной отчетности о нежелательных реакциях и периодической отчётности по безопасности лекарственных препаратов. Устанавливаются требования к согласованию планов управления рисками, предоставляемыми держателями регистрационных удостоверений в Росздравнадзор, при выявлении проблем безопасности лекарственных средств.

Также документом регламентируется деятельность Росздравнадзора по анализу поступающих данных о безопасности лекарственных средств и подготовке рекомендаций Минздраву России по ограничению обращения лекарственных препаратов в случае, если риск их применения превышает возможную пользу.

Исполнение производителями и разработчиками лекарственных препаратов требований Порядка делает необходимым наличие на предприятиях работающей системы фармаконадзора. В ноябре 2016 года Евразийская экономическая комиссия утвердила Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского Экономического Союза, которые детально регламентируют внутреннюю работу держателей регистрационных удостоверений по контролю безопасности фармацевтической продукции.

Порядок осуществления фармаконадзора создает правовые рамки для проведения мониторинга безопасности зарегистрированных лекарственных препаратов на современном научном уровне, что обеспечивает раннее выявление угроз жизни и здоровью, возникающих при применении лекарственных средств и создаёт условия для эффективной защиты населения от применения потенциально опасных лекарственных препаратов.

Россия > Медицина > roszdravnadzor.ru, 28 марта 2017 > № 2122704


Россия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122703

«Р-Фарм» выпустила первую защищенную маркировкой серию герцептина

На заводе «Р-Фарм» 14 марта была выпущена первая серия противоопухолевого лекарственного препарата герцептина с нанесением защитной маркировки DataMatrix. Выпуск защищенной маркировкой серии был произведен в рамках пилотного проекта по маркировке контрольными знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.

Маркировка производится в формате DataMatrix в соответствии с международным стандартом GS1 и содержит идентификационный номер упаковки. Технически процесс нанесения кода и отслеживания обеспечивается системой iTrack, прошедшей процедуру валидации собственными силами компании.

«Р-Фарм» на первом этапе планирует внедрить маркировку на пилотный список препаратов. По мере модернизации оборудования маркировка будет распространяться и на остальные препараты, выпускаемые компанией, значительная часть которых входит в список ЖНВЛП.

Внедрение системы маркировки позволит исключить возможность оборота нелегальной и недоброкачественной продукции путем прослеживания движения каждой упаковки лекарственного препарата от производителя до конечного потребителя на основе присвоенных каждой упаковке уникальных идентификаторов.

Россия > Медицина > remedium.ru, 28 марта 2017 > № 2122703


Россия. ЦФО > Медицина > roszdravnadzor.ru, 28 марта 2017 > № 2122702

19-21 апреля 2017 года в Москве состоится XI Всероссийский форум «Здоровье нации – основа процветания России»

С 19 по 21 апреля 2017 года в Москве в выставочном комплексе «Гостиный двор» состоится XI Всероссийский форум «Здоровье нации – основа процветания России».

Организаторами форума выступают Общероссийская общественная организация «Лига здоровья нации» и Министерство здравоохранения России при поддержке федеральных органов исполнительной власти и Правительства Москвы.

Основная тема форума – Межведомственная Стратегия формирования здорового образа жизни населения, профилактики и контроля неинфекционных заболеваний.

В первый день работы Форума Росздравнадзор проведет круглый стол «Безопасность лекарственных средств».

В этом году на проходящей в рамках форума выставке будут представлены лучшие региональные и отраслевые практики в сфере создания условий для ведения здорового образа жизни, организации содержательного досуга, занятий физкультурой и спортом; эффективные модели социального предпринимательства, успешные проекты в сфере корпоративной социальной ответственности.

В целях продвижения лучшего опыта, технологий, оборудования и продукции для здоровья пройдут методические семинары для руководителей и специалистов из регионов, а также будет издан специальный сборник успешных практик.

Форум проводится в рамках подготовки заседания Государственного совета Российской Федерации по совершенствованию государственной демографической политики.

Россия. ЦФО > Медицина > roszdravnadzor.ru, 28 марта 2017 > № 2122702


Китай > Медицина > russian.china.org.cn, 28 марта 2017 > № 2121732

Дивизион быстроходных десантных катеров типа "Серна" и "Дюгонь" Балтийского флота РФ принимает участие в учении по переброске морского десанта.

По сообщению пресс-службы Западного военного округа РФ, в ходе учения моряки отработают погрузку техники и ее высадку на необорудованное побережье, морское маневрирование и стрельбы по морским надводным и воздушным целям.

Учение продлится до трех дней. --

Китай > Медицина > russian.china.org.cn, 28 марта 2017 > № 2121732


Китай > Медицина > russian.china.org.cn, 28 марта 2017 > № 2121675

В Китае обостряется проблема употребления синтетических наркотических средств /СНС/. Об этом говорится в докладе, распространенном в понедельник канцелярией Госкомитета по борьбе с наркотиками.

1,51 млн человек, или 60,5 проц. из 2,505 млн зарегистрированных в стране наркоманов, употребляют СНС, в том числе 955 тыс. человек /38,1 проц./ - опиаты, еще 35 тыс. человек /1,4 проц./ - марихуану и кокаин.

В 2016 году в Китае было вновь зарегистрировано 445 тыс. наркоманов, 62 проц. из них принимали СНС. При этом было выявлено, что 600 тыс. человек повторно употребляли наркотики и 62 проц. из них употребляли СНС.

Авторы доклада также отмечают расширение распространения новых видов психоактивных веществ и марихуаны. Употребление таких наркотиков часто происходит в развлекательных заведениях.

Китай > Медицина > russian.china.org.cn, 28 марта 2017 > № 2121675


Вьетнам > Медицина > ru.nhandan.com.vn, 28 марта 2017 > № 2121629

Запуск единой государственной информационной системы в сфере вакцинации

На днях Министерство здравоохранения запустило единую государственную информационную систему в сфере вакцинации и намерено ввести эту систему по всей стране с июня 2017 года.

Государственная электронная система учета прививок была разработана на основе технологий облачных вычислений. Доступ в эту систему можно легко получить с помощью планшета или смартфона. Система позволяет пациенту самостоятельно вводить информацию о выполненных прививках, записываться на вакцинацию в удобное для него время, получать СМС-напоминания о предстоящей вакцинации, позволяет врачу получать доступ к истории вакцинации пациента.

Государственная информационная система в сфере вакцинации является большим прорывом в области здравоохранения, в целом, и в вакцинации, в частности. Она предоставляет медицинским работникам необходимую информацию по вакцинации в стране, и тем самым позволяет повысить эффективность профилактической вакцинации.

Система была разработана Министерством здравоохранения и армейской телекоммуникационной компанией Вьеттел в конце 2015 года и будет введена по всей стране с 1-го июня 2017 года.

Вьетнам > Медицина > ru.nhandan.com.vn, 28 марта 2017 > № 2121629


Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter