Новости. Обзор СМИ Рубрикатор поиска + личные списки
Дмитрий Чернышенко: 600 участников из 40 стран соберутся в финале Олимпиады по финансовой безопасности в Красноярске
Заместитель Председателя Правительства Дмитрий Чернышенко провёл заседание организационного комитета по подготовке и проведению V Международной олимпиады по финансовой безопасности в 2025 году.
В нём приняли участие директор Федеральной службы по финансовому мониторингу Юрий Чиханчин, заместитель Министра науки и высшего образования Дмитрий Афанасьев, губернатор Красноярского края Михаил Котюков, и. о. ректора Сибирского федерального университета Максим Румянцев, генеральный директор АНО «Национальные приоритеты» София Малявина, представители иных заинтересованных ведомств и организаций.
Дмитрий Чернышенко отметил, что олимпиада проводится при поддержке Президента России Владимира Путина и сегодня включает в себя профессиональный, образовательный, спортивный и духовно-нравственный треки.
«До финального этапа V Международной олимпиады по финансовой безопасности остаётся меньше двух недель. Впервые финал олимпиады пройдёт в Красноярске на базе Сибирского федерального университета с 29 сентября по 3 октября 2025 года. Несмотря на международную ситуацию, нам удалось не только сохранить, но и расширить уровень организации и проведения олимпиады. В Красноярск приедут почти 600 ребят из 40 государств. В этом году к участию в олимпиаде присоединились пять иностранных государств: Бангладеш, Иордания, Мадагаскар, Турция и Уругвай», – сообщил вице-премьер.
Он поручил после финала издать тематический буклет на русском и английском языках и снять документальный фильм.
Как подчеркнул Юрий Чиханчин, кульминацией профессионального трека станет форум Международного движения по финансовой безопасности, на котором учёные и эксперты в интерактивном диалоговом режиме обсудят с молодым поколением актуальные тенденции в цифровой сфере, связанные с ними риски и возможные пути их минимизации.
«На полях финальной недели впервые с участием студентов пройдёт вторая неформальная встреча представителей стран БРИКС, которая будет посвящена обмену опытом реализации проектов движения на пространстве объединения. Обсуждению дальнейшего развития движения, возможностей использования его научно-образовательного потенциала для решения приоритетных задач в сфере финансовой безопасности будет посвящено заседание совета Международного сетевого института в сфере ПОД/ФТ», – сказал Юрий Чиханчин.
Замминистра науки и высшего образования, руководитель исполнительного комитета олимпиады Дмитрий Афанасьев добавил, что, помимо основного конкурсного трека, программа включает более 100 образовательных, культурных, спортивных мероприятий. В том числе запланированы 6 панельных дискуссий и более 30 мастер-классов. Помимо мероприятий для участников, в деловую программу входят события для экспертного сообщества.
Губернатор Красноярского края Михаил Котюков сообщил, что подготовка города к проведению масштабного события идёт по плану.
«Сегодня все основные вопросы подготовки к проведению финала международной олимпиады закрыты: от логистики до размещения. Все подготовительные мероприятия идут в соответствии с графиком. Особое внимание уделяем обеспечению безопасности и медицинскому сопровождению участников. Отдельно разработали насыщенную культурную, спортивную и экскурсионную программу, для того чтобы познакомить гостей с Красноярском. Команда проекта прикладывает максимум усилий для создания атмосферы гостеприимства на каждом объекте большого события», – отметил Михаил Котюков.
Татьяна Голикова поприветствовала участников X Всероссийской недели охраны труда
Заместитель Председателя Правительства Татьяна Голикова поприветствовала участников X Всероссийской недели охраны труда.
Из стенограммы:
Уважаемые коллеги!
Рада приветствовать вас на юбилейной X Всероссийской неделе охраны труда.
За прошедшие 10 лет Всероссийская неделя охраны труда стала главным, приоритетным мероприятием не только в сфере охраны труда, но и во всей социально-трудовой сфере страны. Впервые на её площадке пройдёт заседание сети по охране труда БРИКС.
Новые проактивные и риск-ориентированные подходы к охране труда вступили в силу чуть более трёх лет назад и обеспечили возможность работодателям формировать собственные, адресные подходы к защите работников с учётом реальных опасностей на каждом рабочем месте.
Безопасный труд – это результат коллективных усилий государства, работодателя и работника. И если оценивать ситуацию в долгосрочной перспективе, мы видим снижение производственного травматизма и удельной доли работников, занятых на работах с вредными условиями труда. В 2024 году общее количество несчастных случаев сократилось по сравнению с 2015 годом на 21,1%.
Одновременно мы наблюдаем последовательное развитие превентивно-профилактической модели здоровьесбережения работника. Сегодня реализуются различные корпоративные программы, направленные на профилактику профессиональных заболеваний, а также связанных с неправильным питанием, недостаточной физической активностью, стрессами и вредными привычками.
Для оказания медицинской помощи работникам, занятым во вредных и опасных условиях, на предприятиях расширяется сеть кабинетов профпатологов и медпунктов. В 2024 году функционировало более 28 тыс. здравпунктов, что на 7,2% больше, чем шесть лет назад.
Для экономической мотивации работодателей к улучшению условий труда, а также сохранению здоровья работников ежегодно увеличиваются расходы на финансовое обеспечение предупредительных мер. В 2025 году на эти цели планируется направить на 33% больше средств, чем в 2024 году.
Все реализуемые нами меры направлены прежде всего на народосбережение, ключевую задачу, поставленную нашим Президентом. Большую роль в её решении играют национальные проекты, направленные на создание условий для повышения благополучия и качества жизни граждан нашей страны.
Среди всех направлений особенно важным является решение задач в области демографии. По поручению Президента России во все ключевые нацпроекты включены мероприятия и показатели, направленные на повышение качества жизни семей, имеющих детей, и повышение рождаемости.
Нам необходимо предпринимать совместные усилия как для увеличения продолжительности жизни, так и для повышения рождаемости. И здесь очень важно участие работодателей.
В прошлом году впервые приняты Рекомендации по разработке и реализации мероприятий корпоративной социальной политики по поддержке работодателями работников с семейными обязанностями. На сегодняшний день уже в 31 регионе заключено 228 соглашений с работодателями по их внедрению.
Для того чтобы у компаний было больше стимулов финансово поддерживать рождаемость, внесены поправки в Налоговый кодекс, которые вступят в силу с 1 января 2026 года. Размер единовременной корпоративной выплаты при рождении ребёнка, который не облагается подоходным налогом и страховыми взносами, увеличен с 50 тыс. до 1 млн рублей. Важно, что теперь сумму такой помощи можно включать в состав внереализационных расходов, которые уменьшают налогооблагаемую прибыль.
Безусловно, возможности предприятий различаются – не каждая организация может ввести поддержку в размере 1 млн рублей, но мы рассчитываем, что посильный пакет решений может ввести практически каждая компания. Тем более что социальная ориентированность предприятий на рынке труда соискателя всё чаще становится фактором выбора.
Изменения, которые произошли в последнюю трёхлетку в сфере охраны труда, сопровождались активной трансформацией на рынке труда в целом. Численность занятых за три года выросла на 2 миллиона человек и по состоянию на июнь 2025 года составила 74,4 миллиона человек против 72,6 миллиона в аналогичном периоде 2022 года. При этом многие предприятия по–прежнему испытывают трудности в подборе квалифицированных кадров. Решению этих задач посвящён национальный проект «Кадры», который, по сути, объединяет усилия систем образования, занятости и работодателей для прогнозирования кадровой потребности, подготовки специалистов, популяризации востребованных профессий.
Уверена, меры, предусмотренные национальным проектом, также станут предметом обсуждения как на пленарном заседании, так и на других мероприятиях ВНОТ.
Говоря о потребности в кадрах, нельзя обойти вниманием и такую социально значимую тему, как трудоустройство участников специальной военной операции, чему будет посвящено отдельное мероприятие ВНОТ.
Как подчёркивал Президент, нужно делать всё возможное, чтобы наши защитники чувствовали, что они востребованы, могут работать, обеспечивать своих близких. Правительством в мае утверждён план мероприятий по повышению уровня трудоустройства участников специальной военной операции и организации их профессиональной ориентации. Реализация плана направлена на организацию содействия ветеранам специальной военной операции не только в поиске работы, но и в повышении уровня своих навыков и компетенций или даже в получении новой профессии.
Уверена, что в результате нашей совместной работы появятся новые технологические решения для совершенствования систем охраны и условий труда, достижения наших национальных целей развития.
Желаю всем участникам недели успешной и плодотворной работы.
Михаил Мишустин провёл стратегическую сессию о развитии скоростного транспортного сообщения
Вступительное слово Михаила Мишустина:
Уважаемые коллеги, добрый день! Сегодня обсудим вопросы развития транспортной инфраструктуры.
По поручению Президента мы продолжаем комплексную работу по обеспечению связанности территорий Российской Федерации и повышению мобильности граждан. Для этого в рамках новых национальных проектов – «Эффективная транспортная система» и «Инфраструктура для жизни» – реализуются масштабные задачи.
Прежде всего строится крупнейшая опорная автодорожная сеть, которая соединит всю Россию. Прокладываются железные дороги, в том числе и на Дальнем Востоке. Расширяются и возможности использования внутренних водных путей для организации пассажирских перевозок. В регионах активными темпами идёт модернизация аэродромов и пассажирских терминалов.
А для удобства людей и бизнеса внедряются передовые цифровые технологии и сервисы. С их помощью достаточно просто приобрести билеты на самолёт, поезд, на пригородный автобус, заблаговременно зарегистрироваться на свой рейс. А предприниматели могут, например, просчитать оптимальный маршрут через логистические платформы для пересылки грузов. Или без лишней бюрократии оформить в электронном виде практически любые сопроводительные документы.
И конечно, одновременно с этим обновляется транспортный парк. Прежде всего за счёт разработки и наращивания выпуска высокотехнологичных отечественных моделей. Меры поддержки на это направление предусмотрены национальным проектом «Промышленное обеспечение транспортной мобильности».
Важно, что создаваемые решения и инновации дают дополнительный импульс отечественной науке, промышленности, смежным секторам и в целом укрепляют технологический суверенитет.
В современном мире всё большую ценность приобретает время. И надо, конечно, чтобы путешествия между городами были не только безопасными и комфортными, но и не очень долгими. Для чего усиливаем работу по освоению технологий для более быстрых поездок.
Схема развития высокоскоростного железнодорожного сообщения была утверждена Президентом. Общая протяжённость будущих сетей должна составить свыше 4,5 тыс. км.
Благодаря этой инициативе ещё сильнее сблизятся не только две наши столицы. Магистрали пройдут от Москвы до дружественного нам Минска, а также до Екатеринбурга, Адлера, Рязани. Они будут гармонично встраиваться в уже существующий транспортный каркас страны и откроют новые возможности для более чем 100 миллионов человек.
За следующие шесть месяцев необходимо завершить детальную проработку этой перспективной модели, установить этапность и приоритетность направлений и представить главе государства соответствующие предложения. Реализация проектов окажет существенное влияние на экономику, социальную сферу, на раскрытие туристического потенциала нашей страны.
В начале прошлого года был дан старт созданию первой высокоскоростной линии между Москвой и Санкт-Петербургом.
К настоящему времени завершены организационные процедуры, определены источники финансирования, подписаны необходимые соглашения со всеми основными сторонами. Уже разворачиваются строительно-монтажные работы на пилотном участке, на остальных начаты подготовительные мероприятия.
Планируемый маршрут составит 679 км. На него выйдет подвижной состав нового поколения, который задаст самую высокую в стране планку скорости движения – порядка 400 км/ч. Весь путь будет занимать около 2 часов 15 минут. Это примерно в два раза превышает максимальные возможности лучших на сегодня электропоездов, таких как «Сапсан», «Ласточка», «Финист». Безусловно, продолжим развивать перевозки и на них – они пользуются популярностью у пассажиров. Сотни таких составов курсируют в пригородном и дальнем сообщении, и их количество будет поступательно наращиваться.
С прошлого года ускорили обновление автомобильных дорог в рамках отраслевого плана, который стал рекордным в новейшей истории по объёму намеченных работ.
Особое внимание уделяем скоростным трассам. Они позволяют кратно сократить время в пути. И при этом создают стимулы для преображения городов и посёлков, роста деловой активности и появления рабочих мест.
На их строительство в течение шести лет планируется направить более 1 трлн рублей бюджетных и частных средств.
В числе запланированных до 2030 года мероприятий – реализация не менее 50 обходов населённых пунктов. Такая задача была поставлена Президентом. Объездные пути помогут разгрузить города от транзитного потока, повысить трафик на сквозных магистралях и улучшить логистику межрегиональных перевозок.
Другой приоритет на ближайшие годы – формирование транспортных коридоров в южном и восточном направлениях. Наиболее знаковый из них – это маршрут «Россия». Напомню, он соединит Санкт-Петербург с Владивостоком. В июле бесшовное движение по нему было продлено до Екатеринбурга. Сейчас у нас на очереди – города Западной Сибири.
На сегодня общая протяжённость скоростных автомобильных дорог приближается к 9 тыс. км. Через шесть лет она превысит 10-тысячный рубеж. Цель – в дальнейшем выйти на ежегодные темпы запуска не менее 700 км новых участков. И конечно, они должны быть доведены до всех крупных агломераций страны.
Уважаемые коллеги!
Обсудим сегодня стратегические подходы к обеспечению связанности страны на перспективу до 2050 года. Расставим ключевые ориентиры.
Обращаю внимание на необходимость синхронного развития инфраструктуры всех видов транспорта. Поэтому решения должны носить комплексный характер, учитывать особенности выполнения мультимодальной перевозки. Где на каждом из этапов очень важно добиться ускорения основных процессов.
Инициативы в этой сфере способствуют достижению национальных целей, обозначенных Президентом, и направлены на улучшение качества жизни миллионов наших граждан.
Видеообращение Михаила Мишустина к участникам и организаторам X Всероссийской недели охраны труда
X Всероссийская неделя охраны труда проходит с 15 по 18 сентября 2025 в Сочи.
Уважаемые друзья!
Рад приветствовать всех участников и гостей на Всероссийской неделе охраны труда. Она проводится уже в десятый раз и доказывает, что этот форум востребован в нашей стране и за её пределами.
Сюда, в Сочи, прибыли профессионалы из всех российских регионов и более чем 30 зарубежных стран. Среди них – специалисты в области охраны, а также рынка труда, занятости, социальной защиты, здравоохранения, представители предпринимательского, научного сообществ и, конечно, государственных органов власти.
В ходе дискуссий, семинаров и многих деловых мероприятий вы сможете обменяться опытом, обсудить подходы к внедрению наиболее эффективных практик охраны труда. А главное – предложить те решения, которые помогут обустроить рабочие места, используя для этого современные технологии.
Основная тема проходящей сейчас недели – «Народосбережение – гарантия устойчивого развития» – очень важна. Задачи сохранения населения, повышения благополучия людей отражены в одной из национальных целей, которые поставлены Президентом.
Конечно, сюда относится и ответственное отношение каждой организации к вопросам создания комфортных, безопасных условий труда, максимально адресной защиты от рисков, с которыми сотрудник может столкнуться на своём рабочем месте.
В прошлом году инвестиции компаний в подобные мероприятия возросли на 20% и составили почти 210 млрд рублей.
В свою очередь и государство регулярно увеличивает объём средств, которые направляются работодателям, чтобы предупреждать риски для людей. В текущем году на эти цели предусмотрено 36 млрд рублей и ещё почти 40 млрд – в следующем.
Системная реализация целого комплекса мер позволила в последние годы на 20% сократить общее количество несчастных случаев.
Правительство продолжает поддерживать добросовестные предприятия, которые серьёзно занимаются вопросами охраны труда.
Коллеги, за последние годы структура занятости и рынок труда существенно изменились. Появились и новые формы, и другие подходы к качеству организации производственных процессов. От того, насколько соответствуют этим вызовам компании, зависит уровень их конкурентоспособности. Возможность привлечь молодёжь, высококвалифицированных специалистов. Ведь для многих из них такие условия являются определяющими при устройстве на работу.
Необходимо формировать культуру безопасного труда. Она охватывает не только обязательства работодателей, но и обязанности сотрудников по соблюдению действующих норм и регламентов. Особенно тех, кто занят в промышленности, строительстве, энергетике, на транспорте и во многих других стратегических отраслях.
В рамках недели будет уделено внимание ещё одной значимой теме – трудоустройству участников специальной военной операции.
Президент подчёркивал, что надо сделать всё возможное, чтобы наши защитники чувствовали, что они востребованы, что смогут получить работу и обеспечивать своих близких. Сегодня для нас это один из приоритетов. Оказываем помощь ветеранам СВО, чтобы они адаптировались при поступлении на работу, приобретали нужные компетенции, навыки, получали профессию либо открывали своё дело. И такая поддержка, безусловно, должна быть системной.
Дорогие друзья!
Задача выстраивания максимально безопасной, качественно новой производственной среды имеет для всех большое значение. И выполнить её можно, действуя сообща. В открытом диалоге государственных органов, работодателей и сотрудников.
Желаю участникам Всероссийской недели охраны труда интересных и плодотворных дискуссий, поиска перспективных идей и прорывных решений.
В РЯЗАНСКОЙ ОБЛАСТИ ПРОШЛО ЛЕТНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ СОВЕЩАНИЕ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ГРАЖДАНСКОЙ АВИАЦИИ
Летно-методическое совещание учебных заведений гражданской авиации провел на базе Сасовского летного училища замглавы Росавиации Сергей Страмоус. В обсуждении актуальных вопросов подготовки курсантов приняли участие представители подведомственных Росавиации УИ ГА и СПбГУ ГА, их филиалов – Краснокутского и Бугурусланского летного училищ, а также руководители территориальных управлений Росавиации, которые вносят большой вклад в организацию летно-методической работы в учебных заведениях, обеспечение безопасности полетов и поддержание летной годности воздушных судов.
«В Сасове провели уже третье летно-методическое совещание, предыдущие два прошли в Ульяновске и Санкт-Петербурге. Наша задача – усовершенствовать подходы в ответственном деле подготовки нового поколения авиаторов, тех, кому предстоит в ближайшие годы решать задачи, поставленные перед авиационной отраслью государством», – отметил Сергей Страмоус.
Среди обсужденных вопросов:
Единое руководство по управлению безопасностью полетов для подведомственных учебных заведений Росавиации;
Техническое задание для самолета первоначальной подготовки;
Статус пилотов-экзаменаторов в учебных заведениях.
Порядок распределения обязанностей и внимания в экипаже на различных этапах полета.
Летно-методическое совещание стало частью комплексного подхода к организации летной работы в подведомственных вузах, где основной упор – на повышение уровня подготовки летного состава, развитие информационного взаимодействия между учебными заведениями по теме безопасности полетов. Итоги первого полугодия обсудили в июле на совещании в Москве – тогда за проведенную работу отчитались руководители учебных заведений, ответственные за летную подготовку.
Плата за ВРИ в двойном размере: что ждет региональных застройщиков в проектах КРТ Москвы
Плата за изменение вида разрешенного использования (ВРИ) земельного участка закреплена в федеральном законе для Москвы и Московской области. Она прямо предусмотрена только для собственников земельных участков, но по факту ее платят и арендаторы. Плата за ВРИ введена для того, чтобы не допустить хаотичную застройку Новой Москвы, но по факту используется больше как инфраструктурный платеж, компенсация за изменение интенсивности использования городской инфраструктуры в результате девелоперской активности. Реализация проектов комплексного развития территории (КРТ) также как и любая другая стройка с увеличением параметров неизбежно влечет за собой не просто изменение ВРИ земельных участков, а более интенсивное использование инфраструктуры.
Однако не все девелоперы, для которых КРТ открывает возможность прийти в Москву, учитывают плату за ВРИ в своих расчетах. По запросу юридического агентства «Кучембаев и партнеры» Минстрой РФ и Департамент градостроительной политики правительства Москвы дали разъяснения, как считать плату за ВРИ в проектах КРТ.
Эксперт «Строительной газеты» Алмаз Кучембаев, член рабочей группы общественного совета при Минстрое РФ и помощник депутата Госдумы действующего созыва, дал развернутый комментарий разъяснений Минстроя.
Плата за ВРИ в Москве и Московской области
Изменение ВРИ земельных участков — бесплатная услуга во всех регионах России. Исключение сделано лишь для Москвы и Московской области. В этих регионах на основании Федерального закона №43-ФЗ была предусмотрена плата за изменение ВРИ земельного участка. Ее введение было связано с присоединением к городу территорий Новой Москвы.
Присоединение новых территорий к Москве предполагало рост многоквартирного жилья там, где это прямо не запрещалось. Например, в территориальных зонах малоэтажного строительства по факту были индивидуальные жилые дома, но с присоединением к Москве вполне мог случиться бум малоэтажного, но многоквартирного жилья.
Замена ИЖС на МКД это всегда нагрузка на социальную и коммунальную, в том числе дорожную инфраструктуру. Предполагается, что плата за ВРИ компенсирует затраты города на строительство новых дорог, дополнительных тепло-, электросетей, сетей водо-, газоснабжения и так далее, а также обеспечит возведение в новых микрорайонах школ, детских садов и больниц.
Практика взимания с застройщиков специального платежа широко распространена за рубежом. В ситуации, когда налоговых доходов городов недостаточно для финансирования развития инфраструктуры , специальный сбор с девелоперов позволяет закрывать растущие потребности в дорожных, коммунальных и общественных объектах и обеспечивать устойчивое развитие территорий.
Сбор на строительство инфраструктуры в разных странах может поступать в городской бюджет, в бюджеты государственных корпораций или специальные городские фонды. Его аналоги есть в Австралии, Бразилии, Великобритании, Индии, Канаде, Сингапуре и США. Размер инфраструктурного сбора в этих странах варьируется от 0,6 до 25,6% от средней стоимости строительства 1 кв. метра жилья и зависит от потребности в строительстве инфраструктуры, размера города, интенсивности застройки и особенностей градостроительного развития.
Вместе с тем положения о платности изменения вида разрешенного использования в Москве и области формально противоречат как минимум четырем федеральным кодексам Российской Федерации.
Так, согласно ст. 209 ГК РФ собственнику принадлежат права владения, пользования и распоряжения своим имуществом, а владение, пользование и распоряжение землей, осуществляются ее собственником свободно, если это не наносит ущерба окружающей среде и не нарушает прав и законных интересов других лиц.
Плата за изменение ВРИ противоречит и ч. 4 ст. 37 Градостроительного кодекса РФ, согласно которой основные и вспомогательные виды разрешенного использования земельных участков выбираются правообладателями земельных участков самостоятельно без дополнительных разрешений и согласований.
Пункт 2 статьи 7 Земельного кодекса РФ также позволяет выбирать любой ВРИ из предусмотренных зонированием территорий самостоятельно, без дополнительных разрешений и согласований. Предполагается, что устойчивое развитие обеспечивается самим зонированием территорий.
Плата за изменение ВРИ рассчитывается с учетом изменения кадастровой стоимости земельного участка. Однако такой сбор не установлен Налоговым кодексом РФ, а за увеличением кадастровой стоимости не обязательно следует увеличение дохода налогоплательщика.
Несмотря на все эти противоречия Конституционный суд в определении от 26.03.2020 № 574-О защитил нормы о плате за изменение ВРИ, отказавшись рассматривать жалобу на неконституционность ст. 22 Федерального закона 43-ФЗ (о введении платы и присоединении Новой Москвы) и ст. 51 Закона Московской области «О регулировании земельных отношений в Московской области».
Заявитель по этому делу указывал на несоответствие вышеуказанных законов статье 57 Конституции РФ, которая устанавливает обязанность платить только законно установленные налоги и сборы.
Конституционный суд указал, что в законе Московской области повторяется положение федерального закона о том, что плата за изменение вида разрешенного использования рассчитывается исходя из разницы между кадастровой стоимостью участка до и после изменения ВРИ (однако при этом в Постановлении Правительства Мособласти предусмотрена плата даже при нулевой разнице).
Суд также указал, что плата за изменение вида разрешенного использования — это парафискалитет (платеж в бюджет не предусмотренный налоговым кодексом), и определил, что она рассчитывается:
1. В целях компенсации затрат органов публичной власти, сопряженных с регулированием земельных отношений.
2. И на основе изменений в кадастровой стоимости в результате изменения вида разрешенного использования такого земельного участка.
В то же время, несмотря на позицию Конституционного суда, не только не были внесены поправки в кодексы, но и инициативы предусмотреть возможность платы за ВРИ в других регионах не проходят парламентский фильтр.
В 2024 году Государственное Собрание - Курултай Республики Башкортостан вносили в Государственную думу законопроект. Однако, в нижней палате парламента выдали те же возражения, что такие платежи надо предусмотреть в Налоговом и Бюджетном кодексах.
Плата за ВРИ в КРТ Москвы
Плата за изменение ВРИ земельного участка определяется в порядке, установленном постановлением Правительства Москвы №69-ПП от 24 февраля 2015 года с учетом разницы между установленной кадастровой стоимостью земельного участка и кадастровой стоимостью земельного участка с измененным видом разрешенного использования.
По мнению экспертов, в Москве в среднем плата за изменение вида разрешенного использования участка составляет 30 тыс. рублей за 1 кв. метр ГНС планируемых к строительству объектов (суммарной поэтажной площади, измеряемой в габаритах наружных стен по внешнему обмеру).
Учитывая, что по данным Союза инженеров-сметчиков, полная себестоимость строительства 1 кв. м жилья в МКД массового спроса в Москве на 1 августа 2025 года составила 176 798 рублей, можно предположить, что плата за ВРИ в среднем добавляет 17% к расходам девелопера на строительство.
При этом войти в проект КРТ можно всего тремя способами: через торги, путем создания с Москвой оператора и как правообладатель недвижимости на территории КРТ.
Когда объявляются торги на право застраивать территорию в рамках КРТ, начальная цена торгов в Москве уже по региональным нормам рассчитывается как однократная плата за ВРИ.
При этом впоследствии при заключении договора аренды земли по результатам торгов застройщик платит еще раз однократную ставку платы за ВРИ как арендную плату, согласно проектам планировки и межевания.
При создании оператора также заключается договор аренды и платится соответственно плата за ВРИ как дополнительная ставка аренды в первый год. Но кроме того, и плата за вхождение в оператора и выкуп стоимости доли Москвы также представляет собой однократную плату за ВРИ.
Таким образом, и застройщик, зашедший в проект с торгов, и застройщик, заключивший соглашение с Москвой о вхождении в оператора, в любом случае платят дважды плату за ВРИ.
И только если проект КРТ может быть запущен по инициативе правообладателя плата за ВРИ платится только раз. Правообладатели в территории КРТ, и собственник и арендаторы, заплатят инфраструктурный платеж в любом случае, но только один раз.
Важно обратить внимание, что Минстрой РФ, отвечая на запрос юридического агентства «Кучембаев и партнеры», в письме от 26 июня 2025 года разъяснил: платить за изменение ВРИ, в том числе при реализации проектов КРТ, должны только собственники земельных участков. Но не указал, что в Москве инфраструктурный платеж налагается и на арендаторов.
Поэтому девелоперам из регионов важно при всей привлекательности проектов КРТ в Москве учитывать плату за изменение ВРИ в себестоимости строительства. В конце концов, это важно нам всем, так как территории КРТ - это специально выбранные большие участки города, нуждающиеся в развитии, и застройщики могут только ухудшить деградацию таких территорий
Авторы: СГ-Онлайн
Форсированный запуск в России биржевой торговли цементом приведет к негативным последствиям для всего стройкомплекса - эксперт
Цементная отрасль может уже в ближайшее время столкнуться с фактическим принуждением к биржевой торговле. Об этом сообщил заместитель председателя общественного совета ФАС России, председатель рабочей группы по биржевой торговле НО «Союзцемент» Валерий Бодренков. Он отметил, что это возможно, если будет принят совместный приказ Федеральной антимонопольной службы и Минпромторга России «Об утверждении величины объема продаваемых на бирже отдельных типов и классов прочности цемента и требований к биржевым торгам», проект которого опубликован на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов.
«С учетом того, что активная работа над документом продолжается, цементная отрасль может уже в ближайшее время столкнуться с фактическим принуждением к биржевой торговле. Это приведет к негативным последствиям для всего строительного комплекса – слишком велики системные риски, связанные с форсированным выводом цемента на биржу», - сказал Валерий Бодренков.
Эксперт отметил отсутствие реального спроса на цементную продукцию, выставленную на торги. По его словам, основные потребители цемента – производители железобетонных изделий, бетона и компании-подрядчики – традиционно работают по долгосрочным контрактам, предусматривающим фиксированные цены и условия поставок. «Они не заинтересованы в приобретении цемента на бирже, что ставит под сомнение саму возможность создания ликвидного рынка. Иными словами, не будет выполнено обязательное условие для формирования репрезентативного биржевого индикатора», - указал Валерий Бодренков.
В тоже время, из-за отсутствия интереса со стороны реальных потребителей более активными станут биржевые посредники (перекупщики). Вероятное следствие этого – перераспределение маржи от производителей к посредникам и увеличение конечной цены для строительных компаний.
Эксперт считает, что свою роль сыграют и такие факторы, как непредсказуемость ценовой динамики, высокая волатильность цен. Сезонный характер спроса на цемент в сочетании с логистическими ограничениями (включая пропускную способность РЖД) неизбежно приведет к резким скачкам спотовых цен на бирже в периоды пиковой нагрузки. Это сделает невозможным долгосрочное планирование себестоимости строительства, особенно в рамках государственных контрактов, в которых цены рассчитываются на основе индекса-дефлятора Минэкономразвития.
«Биржевая торговля также не предполагает механизмов отсрочки платежа – деньги должны быть перечислены продавцу по факту заключения сделки. Это противоречит устоявшейся отраслевой практике, при которой производители ЖБИ, бетона и компании-подрядчики оплачивают отгруженный цемент позднее. Если представители строительной отрасли будут лишены такой возможности, финансовая нагрузка на них вырастет. В условиях высокой ключевой ставки и снижения спроса на жилую недвижимость это негативно скажется на деятельности многих предприятий», - уточнил Валерий Бодренков.
Также существует угроза неисполнения государственных контрактов. Их заключение через биржевой механизм не предусмотрено – федеральные законы № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и № 223 «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» предполагают иной алгоритм работы. Тем не менее, нельзя исключать ситуации, когда генеральные и обычные подрядчики по каким-либо причинам будут вынуждены приобретать цемент на бирже. В этих случаях из-за высокой волатильности цен, отсутствия отсрочек платежей и логистических ограничений сроки выполнения государственных заказов могут быть сорваны. Кроме того, более высоким станет риск банкротства подрядчиков, работающих в условиях жестко фиксированных бюджетов.
Авторы: СГ-Онлайн
Собянин: городской вокзал Серп и Молот станет одним из крупнейших транспортных хабов столицы
В столице создается московский городской вокзал Серп и Молот, сообщил мэр Сергей Собянин.
«Он станет одним из крупнейших транспортных хабов, который объединит удобной и быстрой пересадкой МЦД-2, МЦД-4, станции метро «Римская», «Площадь Ильича», а также наземный транспорт», – написал Сергей Собянин в своем канале в мессенджере МАХ.
Он подчеркнул, что объект возводится практически с нуля – на месте устаревших платформ появится пространство, отвечающее самым современным требованиям комфорта. Благодаря этому свыше 200 тыс. жителей районов Лефортово и Таганский получат опорную транспортную точку для ежедневных поездок.
«Сейчас на будущем городском вокзале ведем монтаж металлоконструкций и инженерных сетей конкорса, а также отделку гранитом пассажирских платформ. На 40% выполнили устройство контактной сети», – также отметил Сергей Собянин в своем телеграм-канале.
По его словам, платформы будут оснащены навесами, а подземный переход под ж/д путями реконструируют и оборудуют лифтами для маломобильных пассажиров.
«Благоустроим территорию вокруг вокзала – так, у жителей района появится уютное пространство для прогулок и отдыха», – добавил Сергей Собянин.
Он уточнил, что на Московских центральных диаметрах совершается до 1,6 млн поездок в рабочий день.
«С момента запуска первых диаметров доля поездок внутри столицы выросла почти в три раза и достигла около полумиллиона в сутки. Московские центральные диаметры работают по принципу «наземного метро», на них реализованы все сервисы по стандартам Московского транспорта», – заключил мэр.
Информационная служба портала
Поморье распределит участки для добычи семги и горбуши по новым правилам
Комиссия по регулированию вылова анадромных рыб в Архангельской области согласовала проекты соглашений об участии в социально-экономическом развитии региона для будущих пользователей рыболовных участков.
Архангельская область, как и другие регионы, перешла на новые правила распределения участков. Пользователи РЛУ для промысла и любительский рыбалки анадромных видов рыб должны будут заключать с региональными властями и выполнять соглашения об участии в социально-экономическом развитии территории.
Проекты соглашений согласовывают региональные комиссии по анадромным. «Мы запросили предложения от муниципалитетов, где сформированы новые рыболовные участки, и включили их в соглашения с пользователями», — рассказала министр АПК и торговли региона Ирина Бажанова.
На сегодня комиссия согласовала проекты четырех соглашений по новым рыболовным участкам, расположенным в границах Приморского округа. Это «Корабельный» — для организации любительского рыболовства, а также «Никольская 1», «Спасская» и «Островной» — для промышленного рыболовства, сообщили Fishnews в пресс-службе правительства Архангельской области.
«В частности, в соглашения по участкам для промышленного рыболовства включена обязанность пользователя принимать на практику студентов, обучающихся в профильных образовательных учреждениях», — прокомментировала Ирина Бажанова.
Перечисленные рыболовные участки будут выставлены на аукцион Североморским территориальным управлением Росрыболовства (Мурманск) до конца этого года.
Fishnews
Производителям рыбы в Смоленской области помогут из бюджета
В Смоленской области проходит отбор претендентов на субсидирование производства товарной рыбы. Заявки принимают до 22 сентября.
Претендовать на господдержку могут юридические лица и индивидуальные предприниматели, сообщает корреспондент Fishnews со ссылкой на информацию Минфина России. Субсидии предназначены для возмещения части затрат на реализованную товарную рыбу, произведенную в Смоленской области.
Отбор проводит региональное министерство сельского хозяйства и продовольствия. В текущем году на эти цели выделено 13 млн рублей. Максимальный размер субсидии и количество победителей не установлены.
Fishnews
У камчатского краба в Баренцевом море прибавилось «молодежи»
Полярный филиал ВНИРО провел съемку по камчатскому крабу в исключительной экономзоне России в Баренцевом море. В учетных уловах увеличилась доля перекрутов, что свидетельствует об оптимистичных перспективах для промзапаса, отметили в институте.
Комплексная съемка охватила обширную акваторию в южной части Баренцева моря, включая районы, где ведется отечественный промысел. Основным орудием сбора материала послужил донный трал.
Как сообщили Fishnews в пресс-службе Всероссийского НИИ рыбного хозяйства и океанографии, специалисты выполнили 148 океанографических и 146 траловых станций, собрали первичные материалы о биологическом состоянии камчатского краба и донных рыб. Также взяты пробы для оценки загрязнения среды обитания водных биоресурсов, биохимических и технологических исследований.
Ученые отметили продолжение многолетнего процесса повышения теплосодержания вод юго-восточной части Баренцева моря. В 2025 г. температура придонного слоя воды в среднем составила +3,2°C, что превышает аналогичные значения 2024 г.
Актуальное состояние запаса камчатского краба специалисты охарактеризовали как удовлетворительное. Результаты траловой съемки показали увеличение промысловой численности этого вида относительно 2024 г. Вместе в тем отмечено, что численность и биомасса камчатского краба на шельфе юго-восточной части Баренцева моря в 2025 г. находятся ниже уровня 2017−2024 гг.
Траловая съемка охватила также районы наиболее плотного распределения морской камбалы. Ученые подчеркнули, что ее запас находится на стабильно высоком уровне и соответствует уровню предыдущих лет.
Полученные материалы используют при подготовке рекомендаций по регулированию промысла и для составления прогнозов состояния запасов.
Fishnews
Великобритания готовится ратифицировать договор об открытом море
Правительство Соединенного Королевства представило законопроект о ратификации Соглашения по морскому биоразнообразию за пределами национальной юрисдикции, также известного как договор об открытом море.
Договор представляет собой юридически обязывающее соглашение, направленное на охрану морской природы в международных водах.
Законопроект о ратификации внесли в парламент 10 сентября, он отражает обязательства Великобритании в рамках глобальных усилий по сохранению морских экосистем, пишут зарубежные СМИ. Документ должен обеспечить юридическую базу для создания охраняемых морских территорий за пределами национальных границ. Кроме того, с его помощью планируется укрепить продовольственную безопасность страны.
Если закон примут, Великобритания получит правовой механизм для выполнения своих обязательств по международному соглашению, сообщает корреспондент Fishnews.
Согласно заявлению правительства Соединенного Королевства, ратификация страной соглашения позволит усилить защиту таких видов, как акулы, киты и морские черепахи, а также укрепит международную роль Великобритании в управлении океанами.
Напомним, что согласно официальной позиции российского МИД, договор об открытом море угрожает целостности правового режима, установленного в соответствии с Конвенцией ООН по морскому праву 1982 г.
Fishnews
Ученые продолжают разведку рыбных запасов ХМАО
Специалисты Тюменского филиала ВНИРО провели комплексные рыбохозяйственные исследования по среднему течению Оби и ее притокам в Сургутском районе ХМАО — Югры. Такие работы выполнены на территории впервые за последние несколько десятков лет.
Экспедиция сотрудников лабораторий аквакультуры и рыбохозяйственной экологии проводилась на собственном судне филиала. Она охватила крупнейшие притоки Оби — реки Тромъеган, Лямин, Пим, протоки Юганская Обь, Лангепас, Сухой Полой, Тундрина.
По фондовым данным, целый ряд притоков Оби обладает серьезным рыбопромысловым потенциалом. Там обитают ценные сиговые и осетровые виды, а также, в большей степени, частиковые — язь, плотва, окунь, елец, лещ, налим, ерш, карась.
Как сообщили Fishnews в пресс-службе Всероссийского НИИ рыбного хозяйства и океанографии, экспедиция продлилась почти месяц и завершилась в начале сентября. Ученые провели контрольные ловы, выполнили биологический анализ пойманной рыбы, оценили ее размерно-возрастную структуру. Особое внимание уделили запасам стерляди.
Для оценки состояния среды обитания специалисты взяли пробы зообентоса, зоопланктона и фитопланктона, а также воды. Кроме того, получен ихтиологический материал для технологического и паразитологического анализов.
Планируется, что комплексные исследования позволят ученым Тюменского филиала ВНИРО достоверно оценить запасы промысловых рыб и состояние водных экосистем в крупнейших притоках Оби и дать рекомендации по возможным объемам и местам промысла.
Напомним, в прошлом году такие работы проводились в Нижневартовском районе Ханты-Мансийского автономного округа — Югры.
Fishnews
Иркутским рыбакам ограничили добычу пеляди
В Иркутской области закрыт промышленный вылов пеляди в Братском водохранилище. Ограничение рыболовства будет действовать до конца года.
Минсельхоз выпустил приказ о закрытии промышленного рыболовства пеляди в Братском водохранилище в границах Иркутской области. Остановить промысел рекомендовала отраслевая наука в связи с освоением 100% рекомендованных в текущем году объемов добычи, сообщает корреспондент Fishnews.
Ограничение действует до 31 декабря 2025 г.
Fishnews
Жители Хабаровского края рассказали о привычках рыбного потребления
По данным опроса, почти половина жителей Хабаровского края употребляют рыбную продукцию лишь несколько раз в месяц, а каждый третий — только по праздникам. Повысить популярность этой продукции, по мнению участников исследования, могло бы снижение цен.
Комитет рыбного хозяйства Хабаровского края подвел итоги анонимного опроса жителей региона по потреблению рыбы и морепродуктов.
Выяснилось, что почти половина жителей региона употребляет рыбную продукцию лишь несколько раз в месяц, а каждый третий — только по праздникам. Лишь 2,8% респондентов едят рыбу ежедневно.
Большинство семей (59,4%) приобретают рыбу и морепродукты «один раз в месяц» (21,6%) или «реже» (37,8%). Только 2,7% опрошенных делают это еженедельно.
Наиболее популярные форматы покупок — мороженая рыба (29,7%) и консервы/пресервы (18,8%), сообщили Fishnews в комитете.
В топе потребления — тихоокеанские лососи (горбуша, кета — 14,8%), минтай/навага (13,9%), речная рыба (13%) и морская капуста (12,2%). Деликатесные виды (семга, форель, сибас) пользуются крайне низким спросом.
Ключевой фактор, который, по мнению потребителей, мог бы повысить популярность рыбной продукции, — снижение цен (38,6% голосов). Также значительная часть респондентов высказалась за организацию специализированных рыбных рынков (13,6%) и повышение качества продукции (11,4%).
Повышение потребления рыбной продукции в комитете называют одной из ключевых задач в рыбохозяйственной сфере.
Fishnews
Новый штамм бактерий способен эффективно синтезировать биопластик из рыбных отходов
Ученые из Красноярска выделили и идентифицировали бактерию, которая способна с рекордной эффективностью перерабатывать отходы рыбной промышленности в биопластик. Это решает сразу две проблемы: снижение загрязнения окружающей среды и производство зеленой альтернативы традиционному пластику. По результатам исследования получен патент на изобретение.
Получение биопластика из отходов техносферы — одно из перспективных направлений в борьбе с загрязнением планеты. Известно, что некоторые бактерии могут производить разлагаемые полимеры полигидроксиалканоаты, используя в пищу, в том числе, и отходы переработки рыбы. Однако эти штаммы обладают низкой эффективностью: медленно растут, плохо перерабатывают жир и выдают небольшое количество конечного продукта.
Ученые ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» выделили штамм бактерий Cupriavidus necator, который превращает жировые отходы рыбопереработки в ценный биоразлагаемый пластик — аналог полипропилена. Бактерии Cupriavidus necator выделили из почвы в окрестностях Красноярска. С помощью метода селекции специалисты отобрали и вырастили вариант, который наиболее эффективно потребляет жиры. Ключевое преимущество выбранного штамма перед другими — высокая липазная активность. Это значит, что бактерия обладает набором ферментов, позволяющих успешно расщеплять сложные жиры из рыбных отходов, не требуя их дорогостоящей предварительной обработки. При этом штамм способен синтезировать полимеры-полигидроксиалканоаты различного химического состава.
Бактерии эффективно перерабатывают более 80 % жира, выделенного из отходов кильки и скумбрии, и производят до 70 % биоразлагаемого пластика, что значительно эффективнее известных ранее микроорганизмов. Кроме того, ученые могут гибко управлять свойствами получаемого материала. Добавляя в питательную среду различные вещества, исследователи «заставили» бактерий производить разные виды пластика: от высококристалличных термопластов до эластичных резиноподобных сополимеров, что расширяет потенциальную сферу их применения.
«Этот штамм не только решает проблему отходов, но и производит востребованный продукт — биоразлагаемые полимеры с заданными свойствами. Такие исследования — основа для создания принципиально новых, замкнутых производственных циклов, когда отходы одной отрасли становятся сырьем для другой. Внедрение такой технологии не только снизит стоимость производства зеленого пластика, но и создаст возможности для утилизации крупнотоннажных отходов рыбоконсервной промышленности с пользой, замыкая производственный цикл», — комментирует руководитель работы, заведующая лабораторией хемоавтотрофного биосинтеза Института биофизики ФИЦ КНЦ СО РАН доктор биологических наук Татьяна Григорьевна Волова.
Материал подготовлен при поддержке Минобрнауки России в рамках Десятилетия науки и технологий.
Группа научных коммуникаций ФИЦ КНЦ СО РАН
«Трансгран-2025»: транспортные коридоры и водные артерии
На состоявшейся в Иркутске III Международной конференции «Евразийские трансграничные экономические, научно-технические и экологические взаимодействия» выступали известные эксперты и специалисты по водным проблемам.
На трибуну научного форума поднимались около 20 академиков и членов-корреспондентов РАН и НАН евразийских стран. Директора: Института народнохозяйственного прогнозирования РАН — член-корреспондент РАН Александр Александрович Широв, Института экономики РАН — член-корреспондент РАН Михаил Юрьевич Головнин, Института Европы РАН — член-корреспондент РАН Алексей Анатольевич Громыко, поделились взглядами на проблемы трансграничного экономического и научно-технического сотрудничества. Главный экономист Государственной корпорации развития ВЭБ.РФ кандидат экономических наук Андрей Николаевич Клепач, рассматривая сценарии развития России и Сибири на пространстве Евразии, оценил возникающие риски и угрозы.
Становление евразийских экономических и транспортных коридоров стало одной из тем выступлений научного руководителя факультета мировой экономики и мировой политики НИУ «Высшая школа экономики» доктора исторических наук Сергея Александровича Караганова и руководителя лаборатории Института народнохозяйственного прогнозирования РАН доктора экономических наук Юрия Алексеевича Щербанина.
Одна из ключевых секций конференции была посвящена проблемам водопользования в трансграничных бассейнах Северной Азии. Доклады в рамках этого трека имели в значительной мере практико-ориентированный характер. Заседание модерировала заместитель генерального директора по устойчивому развитию «Эн+» Ирина Сергеевна Бахтина. В приветственном слове исполнительный директор Ассоциации «Национальная сеть Глобального договора ООН в России» Наталья Евгеньевна Дорпеко отметила: несмотря на то, что Российская Федерация является одной из наиболее водообеспеченных стран мира, вопросы наличия и качества водных ресурсов остаются актуальными, особенно учитывая трансграничных характер многих наших водоемов. Директор иркутского Института динамики систем и теории управления им. В. М. Матросова СО РАН академик Игорь Вячеславович Бычков информировал о результатах комплексной экологической оценки воздействия монгольского проекта «ГЭС Эгийн-Гол» на территорию российской части бассейна реки Селенги и озеро Байкал. В развитие темы директор Байкальского института природопользования СО РАН (Улан-Удэ) академик Ендон Жамьянович Гармаев представил разработанные в БИП СО РАН принципы совместного использования водных ресурсов Селенги, а директор Института географии и экологии Монгольской академии наук академик Авирмэд Дашцэрэн изложил план действий Монголии в ответ на вызовы дефицита воды в условиях изменения климата.
Почти треть участников конференции (около 40 человек) составили представители науки, высшей школы и бизнеса Китая, Монголии, Казахстана, Беларуси, Киргизии. Геополитические, экономические и экологические проблемы затрагивались в выступлениях директора Института России, Восточной Европы и Центральной Азии Академии общественных наук КНР профессора Сунь Чжуанчжи и вице-президента НАН Киргизии академика Чолпонкула Исаевича Арабаева. Генеральный директор Исследовательского центра по устойчивому развитию Северо-Восточной Азии Китайской академии наук профессор Дун Сочэн рассказал о моделях зеленого развития в Евразии. Вице-президент НАН Казахстана при Президенте РК Дидар Галымович Батрышев и главный ученый секретарь НАН Беларуси доктор экономических наук Василий Леонидович Гурский сосредоточились на вопросах усиления научно-технического сотрудничества с Российской академией наук и ее региональными отделениями.
Конференция «Трансгран-2025: Евразийские трансграничные экономические, научно-технические и экологические взаимодействия» прошла при поддержке СО РАН и ФИЦ «Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН». Генеральный спонсор форума — компания «Эн+».
«Наука в Сибири»
Норникель разместил облигации на $850 млн
ПАО «ГМК «Норильский никель» по итогам сбора книги заявок на новый выпуск облигаций в долларах с расчетами в рублях серии БО-001Р-14-USD зафиксировал минимальную на российском рынке ставку купона на уровне 6,40% годовых среди всех первичных размещений с начала 2025 года, сообщает пресс-служба Газпромбанка.
Объем выпуска составил $850 млн, срок обращения облигаций – 4 года. По выпуску предусмотрены ежемесячные купонные выплаты.Расчеты по сделке запланированы на 16.09.2025 на Московской Бирже. Агентом по размещению выступает ООО ИК «Табула Раса».
Намибия нарастит производство серной кислоты для металлургической отрасли
Намибия намерена увеличить производство серной кислоты в ответ на увеличение добычи критически важных металлов и минералов. Компании Green Metals Refining и Vedanta объявили о планах строительства нового завода по выпуску кислоты и реанимации старого, соответственно. Серная кислота активно используется в процессах экстракции металлов, включая уран, медь, марганец и редкоземельные металлы.
Намибия стремится позиционировать себя в качестве лидера сектора зеленой энергетики: 8 проектов по добыче критически важных металлов должны позиционировать страну в качестве передовой по инициативам в рамках "зеленого перехода".
Лондонская Green Metals Refining планирует инвестировать $59 млн в первую очередь завода, который будет производить 175 тыс. т серной кислоты в год.
Годовой объем выпуска серной кислоты на предприятии в итоге вырастет до 720 тыс. т, говорится в пресс-релизе компании.
«Поскольку Намибия является нетто-импортером серной кислоты и имеет большой портфель проектов, потребляющих кислоту, мы разработали внушительный бизнес-проект, который может принести пользу местным компаниям третьих сторон в металлургической промышленности», — заявил генеральный директор Green Metals Refining Дерк Хартман.
Завод по производству серной кислоты будет расположен на территории планируемого компанией завода по рафинированию марганца в портовом городе Уолфиш-Бей, который будет поставлять серную кислоту на урановые и медные рудники страны. Ожидается, что оба завода будут введены в эксплуатацию к концу 2027 года.
На прошедшей неделе Vedanta заявила, что планирует в течение ближайших четырех-шести месяцев вновь запустить установку по производству серной кислоты на своем цинковом предприятии Skorpion, чтобы производить около 1000 тонн химического вещества в день.
Предприятие простаивает с 2020 г, когда рудник был переведен на техобслуживание.
Цветные металлы дорожают вслед за подъемом фондового рынка
В пятницу, 12 сентября, цены на медь вышли на максимальное значение за пять месяцев на фоне ожиданий снижения ключевой ставки в США и озабоченности возможными недостаточными поставками металла. Трехмесячный контракт на медь на LME подорожал на 0,5%, до $10097 за т. С начала года цена меди выросла на 15%.
"Я полагаю, что консенсусом является ожидание снижение ставки на четверть процента, однако, как я думаю, это может быть больше. Так что это дало рынкам толчок, а общий "бычьи" настроения помогли и меди", - отмечает аналитик Sucden Financial Роберт Монтефуско.
Сообщается о продолжающейся приостановке работы индонезийского медного рудника Grasberg, на котором продолжается поиск горняков, которых завалило в подземных выработках после обрушения породы.
В Перу выпуск меди снизился в июле на 2% в годовом выражении, до 228,007 тыс. т.
Никель с поставкой через 3 месяца подорожал на 1,3%, до $15350 за т, после изъятия значительных участков территории у никелевых компаний в свете борьбы властей с нелегальной добычей природных ресурсов.
На утренних торгах понедельника, 15 сентября, цена алюминия в Лондоне продолжила рост вслед за подъемом фондового рынка в Азии. Стоимость фьючерсов на металл выросла на 0,6%, до $2705 за т - самого высокого уровня с марта, перед тем как несколько отступить, до отметки $2694,5 за т. Цена меди выросла на 0,2%, цинк и никель также подорожали.
В последние сессии стоимость фьючерсов на алюминий поддерживает рост запросов на выгрузку металла со складов, что стимулирует озабоченность рынка его предложением в краткосрочной перспективе.
Оперативная сводка сайта Metaltorg.ru по ценам металлов на ведущих мировых биржах в 11:40 моск.вр. 15.09.2025 г.:
на LME (cash): алюминий – $2687.5 за т, медь – $9990 за т, свинец – $1970.5 за т, никель – $15315 за т, олово – $34930 за т, цинк – $2989.5 за т;
на LME (3-мес. контракт): алюминий – $2684 за т, медь – $10070.5 за т, свинец – $2012.5 за т, никель – $15490 за т, олово – $34980 за т, цинк – $2959 за т;
на ShFE (поставка сентябрь 2025 г.): алюминий – $2942 за т, медь – $11380.5 за т, свинец – $2403 за т, никель – $16987 за т, олово – $38429.5 за т, цинк – $3122.5 за т (включая НДС);
на ShFE (поставка ноябрь 2025 г.): алюминий – $2947.5 за т, медь – $11340 за т, свинец – $2409.5 за т, никель – $17215.5 за т, олово – $38435 за т, цинк – $3128.5 за т (включая НДС);
на NYMEX (поставка сентябрь 2025 г.): медь – $10119 за т;
на NYMEX (поставка декабрь 2025 г.): медь – $10273.5 за т.
Росатом разработал метод извлечения платиноидов из высокоактивных отходов ядерного топлива
Учёные АО «Радиевый институт им. В.Г. Хлопина» (входит в Научный дивизион госкорпорации «Росатом») разработали уникальный способ одновременного извлечения металлов платиновой группы (МПГ) из высокоактивных отходов (рафинатов) ядерного топлива. Работы велись в течение 5 лет в рамках реализации Единого отраслевого тематического плана (ЕОТП) госкорпорации «Росатом».
Наличие металлов платиновой группы в высокоактивных отходах затрудняет процесс их переработки, которая ведется методом остекловывания. При температуре 1100-1200 градусов Цельсия в расплавах стекол металлы платиновой группы вызывают перераспределение электрических токов, что приводит к остановке процесса остекловывания. Кроме того, наличие в рафинатах МПГ значительно снижает качество получаемого стекла, делая его менее надежным с точки зрения экологической безопасности.
Специалисты «Росатома» опытным путем нашли реагент для извлечения из сразу трех металлов платиновой группы – рутения, родия и палладия. Этим реагентом стал гексацианоферрат (II) железа (III). До этого одновременное извлечение платиновых металлов не представлялось возможным.
«Нам удалось найти простой и эффективный способ одновременного извлечения платиновых металлов из высокоактивных отходов. Внедрение разработанной технологии на такие предприятия, как ФГУП «ГХК» или проектируемый завод большой мощности РТ-2 позволит усовершенствовать производственную цепочку, сделав процесс технологически более безопасным», – объясняетВладимир Королев, ведущий научный сотрудник лаборатории технологий обращения с радиоактивными отходами АО «Радиевый институт им. В.Г. Хлопина».
Американские алюминщики резко критикуют субсидирование алюминиевых заводов в Канаде
Американская ассоциация предприятий сектора первичного алюминия (APAA) критикует создание канадскими властями нового фонда с капиталом в размере $5 млрд, который намерен выделить миллионы долларов алюминиевой отрасли страны, согласно заявлению министра промышленности Канады Мелани Жоли. Организация экономического сотрудничества и развития (OECD) ранее заявила, что канадская алюминиевая промышленность получила более $850 млн субсидий от правительства.
Президент APAA Марк Даффи констатировал, что из-за канадских субсидий количество американских алюминиевых заводов снизилось с 23 до 4 в период с начала века, тогда как Канада поддерживает функционирование десяти алюминиевых заводов.
Alamos Gold уходит из Турции и продает проекты
Канадская Alamos Gold заявила о продаже свои турецкие проекты компании Tümad Madencilik Sanayi ve Ticaret за $470 млн. Alamos покидает Турцию, чтобы сосредоточиться на Северной Америке. Речь идет о проектах the Kirazlı, Ağı Dağı и Çamyurt на северо-западе Турции, которыми Alamos владела через свои нидерландские подразделения.
"Эта сделка позволит нам использовать значительную стоимость наших турецких проектов и направить вырученные средства на поддержку нашего портфеля высокодоходных активов в других местах, - заявил глава компании Джон Маккласки. - Все эти проекты находятся в Северной Америке, и они высокорентабельны, демонстрируя одни из самых высоких профилей роста в секторе".
Средства от продажи турецких активов компания направит на финансирование расширения проекта Island Gold в Онтарио, а также на проекты Lynn Lake в Манитобе и Puerto Del Aire в Мексике, а также на погашение задолженности.
Как ожидается, сделка будет завершена в четвертом квартале, но зависит от одобрения регулятивных органов.
Россия закрепилась на 2 месте среди поставщиков металлургического угля в Индию
В Дели 8-9 сентябряпрошел третий саммит Индийской ассоциации сталелитейщиков по металлургическому углю. На фоне непредсказуемой геополитической обстановки, изменения торговых потоков и усиления давления на маржинальность индийской сталелитейной промышленности сталелитейные компании страны вновь подчеркнули свои намерения диверсифицировать источники поставок коксующегося угля.
Так компания Tata Steel создала шесть площадок в Индии для тестирования новых сортов угля.
По данным статистики, за первые восемь месяцев 2025 г. Индия импортировала 54.5 млн т. металлургического угля. На долю Австралии пришлось 26.4 млн т. (48%), России – 13.3 млн т. (24%), США – 6.7 млн т. (12%) и Мозамбика – 4.2 млн т. (8%).
«ММК-МЕТИЗ» вводит в эксплуатацию новое оборудование
Магнитогорский метизно-калибровочный завод «ММК-МЕТИЗ» продолжает реализацию инвестиционных проектов.
«В течение 2025 года предприятие ввело в эксплуатацию комплекс китайского и тайваньского холодновысадочного и резьбонакатного оборудования для производства болтов. Мощность — 2 тыс. тонн в год. Диапазон размеров: М6 — М12, длина: 16 — 100 мм. Класс прочности продукции — от 5.8 до 12.9 с фланцем, с внутренним шестигранником. Количество автоматов — 6 шт.
Также в этом году в строй введена линия гальванического оцинкования крепежа производства РФ. Её мощность — 3 тыс. тонн в год. Диапазон размеров: М6 — М16, длина: 16 — 160 мм. Покрытие — цинковое толщиной от 6 до 15 мкм», - сообщили на металлургическом предприятии.
EUROFER хочет расследования по импорту холоднокатаных стальных рулонов из Турции
Европейская ассоциация производителей стали (EUROFER) подала в Европейскую комиссию ходатайство о проведении антидемпингового расследования в отношении импорта холоднокатаных рулонов из Турции.
В петиции указаны турецкие производители Atakaş Çelik, Çolakoğlu Metalurji, Diler Holding, Erdemir, Gazi Metal, Göktaş Metal, Habaş, Kibar Holding, MMK Metalurji, Tat Metal, Tezcan Galvaniz, Tosyalı-Toyo и Йылдыз Демир Челик. Расследование еще не начато.
Товары, подлежащие расследованию, подпадают под коды таможенных таможенных деклараций 7209.15.00, 7209.16.90, 7209.17.90, 7209.18.91, 7209.18.99, 7209.25.00, 7209.26.90, 7209.27.90, 7209.28.90, 7211.23.30, 7211.23.80, 7211.29.00, 7225.50.80 и 7226.92.00 (коды TARIC 7209.15.00.90, 7209.18.99.90, 7209.25.00.90, 7211.23.80.19, 7211.23.80.95, 7211.23.80.99, 7211.29.00.19 и 7211.29.00.99).
Слабый прогноз по продажам авто в Китае может ударить по рынку холоднокатаной стали
Как сообщает агентство Platts, слабый старт розничных продаж пассажирских авто в Китае в сентябре и замедление роста в августе ослабили прогноз по продажам до конца года, что может оказать давление на рынок холоднокатаного проката (CRC).
CRC активно используется в автопроме, и его цены в октябре могут снизиться на фоне роста производства стали и возможного спада в автомобильном секторе, отмечают китайские аналитики. Это также может повлиять на цены горячекатаного проката (HRC).
В августе продажи авто выросли на 4,6% год к году, но темпы роста заметно снизились (с 18,1% в июне до 6,3% в июле). Ассоциация CPCA прогнозирует рост продаж в 2025 году на 6%, однако источники считают прогноз слишком оптимистичным: спрос может упасть в IV квартале после сильных продаж в конце 2024 года, поддержанных господдержкой. Уже в сентябре автолисты заказывают меньше.
Рост популярности электромобилей (55% продаж в августе) достиг пика, что также ограничивает перспективы рынка.
Экспорт авто из Китая, по оценке CPCA, в 2025 году вырастет на 14% до 5,46 млн единиц, что частично компенсирует слабость внутреннего рынка. Но рост производства плоского проката (CRC +8,6% за январь-июль, HRC +4,4%) усиливает давление.
На 9 сентября разница цен CRC и HRC сократилась до 460 юаней/т против 530 юаней годом ранее и 700 юаней в апреле, при себестоимости прокатки 400–500 юаней/т.
США и Великобритания возобновили переговоры о стальных тарифах перед визитом Трампа
По данным Politico.eu, британские и американские чиновники возобновили переговоры о пошлинах на сталь в преддверии государственного визита Дональда Трампа.
С марта британская сталь облагается 25% тарифом при ввозе в США. В мае Лондон и Вашингтон договорились о «быстрых переговорах» для введения квот, позволяющих снизить пошлины. Однако спустя пять месяцев конкретных решений нет, и Лондон продолжает давить на Белый дом.
Главная трудность связана с американскими правилами «melt and pour», по которым сталь должна плавиться в стране происхождения. После закрытия завода Tata Steel в Порт-Талботе Британия вынуждена импортировать металл из Индии и Нидерландов, что осложняет доступ к льготам.
По данным источников, обсуждается вариант снижения квоты, чтобы ограничить поступление индийской стали, с последующим её расширением после запуска новых печей в Уэльсе к 2027 году.
Эксперты считают, что визит Трампа — лучший шанс объявить о договорённости. «Затягивание лишь усиливает неопределённость и угрожает рабочим местам», — отметил глава Международной торговой палаты Великобритании Крис Саутворт.
Лондон настаивает: «Мы добьёмся сделки в интересах промышленности как можно скорее».
Египет предлагает ввести временную защитную пошлину на импорт горячекатаного плоского проката
Как сообщает Yieh.com, согласно уведомлению, полученному Комитетом ВТО по защитным мерам 10 сентября 2025 года по запросу делегации Египта, египетский следственный орган вынес предварительное положительное заключение по результатам своего защитного расследования в отношении импортируемого горячекатаного плоского проката (HRC/HRFS), предлагая ввести временную защитную пошлину в размере 13,6% адвалорной стоимости от цены поставки CIF, с минимальной специфической пошлиной в размере 3673 египетских фунтов за тонну на период с 14 сентября 2025 года по 1 апреля 2026 года.
Первоначальное расследование было начато 22 апреля 2025 года по запросу египетских производителей. Период расследования – с января 2021 года по декабрь 2024 года.
Рассматриваемая продукция относится к следующим кодам ТН ВЭД: 7208.10, 7208.25, 7208.26, 7208.27, 7208.36, 7208.37, 7208.38, 7208.39, 7208.40, 7208.51, 7208.52, 7208.53, 7208.54, 7208.90, 7211.14, 7211.19, 7225.30, 7225.40, 7226.91 и 7226.99.
Emsteel и Danieli запускают пилотный проект по электронагреву технологического газа в металлургии
Как сообщает Yieh.com, Emsteel Group, крупнейший производитель стали и строительных материалов в ОАЭ, совместно с поставщиком технологий Danieli запускает первый в сталелитейной промышленности пилотный проект по установке электрического нагревателя технологического газа (ePGH), укрепляя лидерство компании в области низкоэмиссионных промышленных процессов и способствуя достижению целей декарбонизации в регионе.
Пилотный проект ePGH предполагает замену традиционных газовых нагревателей на электрические на заводах Emsteel по производству железа прямого восстановления (DRI), что позволяет сократить выбросы CO2 более чем на 2200 тонн в год за счет использования возобновляемой электроэнергии.
Эта инициатива является ключевой частью более широкой стратегии Emsteel в области производства низкоуглеродистой стали и соответствует обязательству компании сократить выбросы от сталелитейных предприятий на 40% к 2030 году.
Бразилия включила два новых вида длинномерного проката в систему импортных квот
Как сообщает Yieh.com, с 22 августа правительство Бразилии включило два новых вида длинномерного проката в систему импортных квот. Теперь покупатели могут импортировать до 21 330 тонн двутавровых и двутавровых балок с минимальной высотой поперечного сечения 80 мм по сниженным тарифам, при этом снижение тарифов составляет от 9% до 13%.
Если импорт превысит эту квоту, с настоящего момента и до 21 декабря будет применяться 25-процентный тариф. После 21 декабря квоты на эти два вида будут пересчитаны, и импортеры снова смогут пользоваться более низкими тарифными ставками. Этот шаг усиливает защитные меры Бразилии, направленные на сдерживание роста импорта стали.
Канада начала проверку импорта коррозионностойкой листовой стали из Турции и Вьетнама
Как сообщает Yieh.com, 9 сентября 2025 года Канадский международный торговый трибунал (CITT) начал проверку на предмет истечения срока действия своего решения, вынесенного 16 ноября 2020 года, в отношении некоторых видов коррозионностойкой листовой стали, импортируемых из Турции и Вьетнама.
Первоначальное решение, вынесенное в 2020 году, касалось демпинга рассматриваемых товаров из Турции (за исключением Borçelik Çelik Sanayi Ticaret A.Ş.) и Вьетнама, а также субсидирования турецких материалов (за исключением Atakaş Çelik Sanayi ve Ticaret A.Ş., Borçelik Çelik Sanayi Ticaret A.Ş. и Tatmetal Çelik Sanayi Ve Ticaret A.Ş.).
Канадское агентство пограничной службы (CBSA) сначала оценит, приведет ли отмена этих мер к возобновлению или продолжению демпинга и субсидирования. Ожидается, что решение CBSA будет принято не позднее 6 февраля 2026 года. В случае положительного решения, CITT к 16 июля 2026 года определит необходимость сохранения мер защиты для предотвращения ущерба канадским производителям стали.
I Всероссийский конкурс в сфере управления многоквартирными домами «Миссия-комфорт» состоится в Москве
В Москве с 16 по 19 сентября пройдет очный этап I Всероссийского конкурса лучших практик в сфере управления многоквартирными домами «Миссия-комфорт». Конкурс организован при поддержке Минстроя России, комитета Совета Федерации по федеративному устройству, региональной политике, местному самоуправлению и делам Севера, комитета Государственной Думы по строительству и ЖКХ, а также Института развития местных сообществ.
Конкурс направлен на популяризацию лучших практик в сфере управления многоквартирными домами. Конкурс станет площадкой для демонстрации успешных кейсов управления МКД, обмена опытом между профессионалами и создания повода для обсуждения развития сферы ЖКХ на федеральном уровне.
Конкурс состоит из двух основных этапов. На заочный этап было подано более 150 заявок от 86 компаний из 27 регионов России. Очный этап конкурса объединил представителей российских управляющих компаний, ТОСов, ТСЖ, ЖСК для демонстрации лучших практик по инновационным, инвестиционным решениям в ЖКХ. В ходе мероприятия участники расскажут о механизмах партнерства с жителями, социальной активности, безопасности и охраны порядка в МКЖ.
Презентация конкурсных работ состоится 17 сентября в Общественной палате Российской Федерации. Оценивать работы участников будет экспертный совет, в состав которого вошли представители органов законодательной власти, Общественной палаты РФ, руководители ассоциаций и гильдий ЖКХ, независимых общественных организаций и институтов.
Проведение Всероссийского конкурса позволит сформировать высокие стандарты работ по управлению многоквартирными домами, а также повысить престиж отрасли ЖКХ и создать нематериальный стимул для улучшения качества предоставляемых услуг управляющих организаций.
Официальный сайт: https:/россия-территория-развития.рф/comfortmission
Контактная информация для прессы:
Тел. +7 (909) 748-18-01, +7 (495) 606-86-40,
Горбачева Елена Рустамовна
Электронная почта: irms.info@irazvi.ru
Глава Минстроя России Ирек Файзуллин выступил на пленарном заседании конференции по развитию исторических территорий, Крыма и Севастополя
Глава Минстроя России Ирек Файзуллин на пленарном рассказал о ключевых итогах и планах совместной работы по интеграции воссоединенных регионов в правовую и социально-экономическую системы России.
Правительство России уделяет особое внимание социально-экономическому развитию ДНР, ЛНР, Херсонской и Запоржской областей, Республики Крым и Севастополя. Проведана масштабная работа по адаптации экономики и правовой системы к российским стандартам, утверждены отдельные госпрограммы.
В Крыму и Севастополе утверждена госпрограмма в 2019 году и действует до 2030 года. В рамках нее запланирована реализация 1200 объектов и мероприятий, из которых 712 уже завершены.
Для ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областей госпрограмма утверждена до 2030 года. В течение трех лет в рамках программы будет восстановлено и построено не менее 1,2 тыс. социально-культурных объектов, многоквартирных и административных зданий, а также проведен капремонт до 4 млн м² с заменой 1 935 лифтов и реализовано более 34 проектов жилищного строительства, что позволит ввести 4,5 млн м² жилья.
Минстрой России находится в постоянном контакте с представителями бизнес-сообщества, в том числе с девелоперами и органами исполнительной власти по формированию необходимой инфраструктуры.
В значительной степени развитию регионов способствует рост предпринимательской активности. Важным инструментом поддержки инвесторов является свободная экономическая зона, стимулирующая привлечение инвестиций в регионы.
В Республике Крым и Севастополе механизм СЭЗ работает с 2015 года, и включает более 1,5 тыс. хозяйствующих субъектов, подавляющее большинство из которых субъекты малого и среднего предпринимательства. На сегодня привлечено 527,2 млрд рублей частных инвестиций. Введено в эксплуатацию 6,6 тыс. объектов инфраструктуры и создано более 115 тыс. новых рабочих мест.
В четырех воссоединенных регионах механизм СЭЗ заработал в 2023 году. За прошедшие два года на информационном портале зарегистрировались более 1 400 инвесторов, из которых СЭЗ уже создает благоприятный инвестиционный климат для 409 участников. Инвесторами планируется создать 23 тыс. новых рабочих мест, из которых 11,4 тыс. уже создано.
Министр отметил важность участия новых регионов в национальном проекте «Инфраструктура для жизни». Республика Крым и Севастополь с 2019 года участвовали в предыдущем нацпроекте «Жилье и городская среда». ДНР, ЛНР, Запорожская и Херсонская области в текущем году включены в новые национальные проекты.
В рамках федпроекта «Жилье» нацпроекта «Инфраструктура для жизни» предусмотрена реализация мероприятий по поддержке проектов жилищного строительства в рамках механизма КРТ.
Для регионов с низким уровнем СЭР, в которые входят в том числе все воссоединенные регионы, предусмотрен механизм субсидирования в размере 120 млрд рублей на строительство и реконструкцию социальных объектов, транспортной, инженерной, а также подключение ОКС к сетям теплоснабжения, водоснабжения и водоотведения.
В настоящее время имеются все инструменты для развития новых регионов. Строительная отрасль является ключевым драйвером социально-экономического развития не только воссоединенных территорий, но и страны в целом.
Ирек Файзуллин поблагодарил организаторов, спикеров и участников коференции за внимание к важным темам развития исторических регионов России.
В заседании приняли участие представители всех воссоединенных регионов, в том числе глава ЛНР Леонид Пасечник, сенатор РФ от ДНР Александр Волошин, Заместитель Губернатора Запорожской oбласти Игорь Сунцов, и.о. заместителя Губернатора города Севастополя Максим Жукалов, региональные отраслевые министры, а также девелоперы, представители бизнес-сектора и институтов развития.
Получено разрешение на ввод в эксплуатацию второго этапа пускового комплекса очистных сооружений в Майкопе
В городе Майкопе Республики Адыгея получено разрешение на ввод в эксплуатацию второго этапа реконструкции первого пускового комплекса очистных сооружений. Модернизация объекта проходила в два этапа с 2019 года по линии непрограммной деятельности Минстроя России.
«Очистные сооружения Майкопа – стратегически важный объект для развития республиканской столицы. Комплекс нуждался в обновлении в связи с возросшей нагрузкой из-за роста жилищного строительства и появления новых предприятий. Благодаря реконструкции первого пускового комплекса были увеличены производственные мощности очистных сооружений, сточные воды доведены до нормативных показателей, улучшено качество услуг водоотведения. Сейчас стоки подвергаются комплексной многоэтапной обработке: сначала проходит двухступенчатая механическая очистка, далее - биохимическая, а под воздействием ультрафиолета уничтожаются бактерии. При реконструкции использовались современные технологии, установлено новое оборудование», – отметил заместитель Министра строительства и ЖКХ РФ Юрий Гордеев.
Работы на первом пусковом комплексе проводились в несколько этапов. Построенные еще в 1960 – 1980-х годах, очистные нуждались в реконструкции, перестав справляться с возросшей нагрузкой из-за активного развития города и жилищного строительства.
Первый этап был завершён в ноябре 2021 года. Объект введён в эксплуатацию в декабре 2021 года. Тогда были установлены приемная камера, здание решеток, песколовки с насосной станцией подкачки, насосная станция сырого осадка, первичные и три вторичных специализированных резервуара, блок аэротенков №1, воздуходувная станция, иловая насосная станция, песковые площадки и насосная станция ливнестоков.
Второй этап проходил в 2022 – 2025 годах. Построили блок аэротенков №2, один вторичный специализированный резервуар, блок доочистки и дезинфекции, цех мехобезвоживания, распределительную камеру перед илоуплотнителями, илоуплотнители, резервуар сливной воды, сливную станцию, насосную станцию возвратных потоков и котельную.
Глава Адыгеи Мурат Кумпилов подчеркнул, что инфраструктурное развитие региона поступательно ведётся при поддержке федерального руководства. Обеспечение столичного города современными очистными сооружениями являлось одной из первоочередных задач в сфере модернизации коммунального хозяйства.
«Реализация этого крупного проекта решает комплекс задач, в числе которых – повышение надёжности и экологичности работы очистных сооружений, увеличение мощностей под перспективное развитие Майкопа. Город расширяется целыми микрорайонами, в которых мы синхронно с застройщиками создаём социальные объекты. Наряду с этим идёт работа с инвесторами – открываются новые предприятия, модернизируются действующие. Всё это требует запаса инфраструктурных мощностей, и такой запас мы сегодня создаём», – сообщил глава Республики Адыгея Мурат Кумпилов.
Строительный контроль в ходе реализации объекта коммунальной инфраструктуры в Майкопе обеспечивало подведомственное Минстрою России ФБУ «РосСтройКонтроль».
Минстрой России на расширенном заседании Научного Совета РААСН «Инженерные вопросы водопользования» в НИУ МГСУ
В НИУ МГСУ» состоялось расширенное заседание Научного Совета РААСН «Инженерные вопросы водопользования». Мероприятие проходило в рамках III Международного симпозиума «Будущее строительной отрасли: вызовы и перспективы развития, организованного НИУ МГСУ при поддержке Минстроя России и Минобрнауки России.
Председателем заседания выступил замминистра строительства и ЖКХ РФ Алексей Ересько. В мероприятии приняли участие ректор НИУ МГСУ Павел Акимов, представители экспертного сообщества и профессиональных объединений, ведущие отечественные специалисты в сфере водоснабжения и водоотведения. Заседание модерировал ректор НГАСУ (Сибстрин) Юрий Сколубович.
Центральной темой обсуждения стало развитие водохозяйственного комплекса в рамках реализации национальных и федеральных проектов. Участники рассмотрели широкий круг вопросов, включающий модернизацию системы подготовки кадров для отрасли, анализ работы российских водоканалов, подходы к восстановлению инженерных систем на территориях ДНР и ЛНР, цифровизацию систем водоснабжения и водоотведения, актуализацию нормативно-технической документации.
«Вода – это стратегический ресурс, напрямую влияющий на качество жизни миллионов жителей нашей страны. В рамках федерального проекта «Модернизация коммунальной инфраструктуры» национального проекта «Инфраструктура для жизни» Минстрой России ведёт системную работу, направленную на модернизацию жилищно-коммунального комплекса России. Планами проекта предусмотрено строительство и реконструкция 2 тыс. объектов водоснабжения и водоподготовки, а также ежегодное обновление 2,5% инженерных сетей. Реализация этих мер позволит к 2030 году существенно улучшить качество коммунальных услуг для более чем 20 миллионов россиян. Для достижения этих целей необходима выработка рациональных и эффективных инженерных решений, позволяющих создавать объекты эффективные как в части сроков и стоимости строительства, так и в части доступности эксплуатации на протяжении всего жизненного цикла, и при этом способствовать сохранению экологического баланса. Крайне важно синхронизировать деятельность экспертного и научного сообщества с региональными властями и профильными специалистами, объединить науку и практику. Отдельно стоит сказать про одну из важнейших отраслевых задач – подготовку высококвалифицированных кадров. Заседание неслучайно проходит в НИУ МГСУ, который является не только кузницей кадров, но и центральной научно-исследовательской площадкой строительной отрасли», – отметил Алексей Ересько.
В ходе заседания был представлен комплекс национальных стандартов, разработанных для поддержки отрасли и регулирующих ключевые аспекты строительства, проектирования и эксплуатации канализационных очистных сооружений. Участниками было предложено включить в программу национальной стандартизации разработку систем управления процессами биологической очистки, проектирование реакторов периодического действия и окислительных каналов, а также устройство перемешивающих устройств.
По итогам мероприятия были выработаны предложения по внедрению передовых технологий, обеспечивающих снижение стоимости жизненного цикла объектов и сохранение экологического баланса водоемов, а также методы мониторинга технического состояния сооружений и выявления основных эксплуатационных рисков.
От снимков до операционной аналитики: как цифровые технологии меняют систему здравоохранения
Практическое применение ИИ в здравоохранении набирает обороты
Андрей Кутузов
Половина россиян уже готова к тому, чтобы в их лечении применялись инструменты искусственного интеллекта, но как бы часто мы ни слышали об успехах ИИ, цифровая трансформация здравоохранения не ограничивается только такими продуктами. Уже на подходе целый спектр технологий, которые меняют всю систему здравоохранения - от диагностики до администрирования.
"Главное место в трансформации медицинских цифровых технологий сейчас занимает искусственный интеллект. ИИ уже показывает высокую точность в анализе КТ, МРТ, рентгенограмм и УЗИ, выступая в роли систем поддержки принятия решений", - отмечает медицинский консультант лаборатории Lab4U Екатерина Гергесова. По ее словам, алгоритмы помогают диагностировать рак легких, молочной железы, колоректальный рак, анализировать данные фотокапсульной эндоскопии и так далее.
Доцент НИИ скорой помощи им. Джанелидзе Елизавета Скородумова добавляет: "Искусственный интеллект будет внедряться по всему контуру - от анализа изображений до скрининга рисков и операционной аналитики. Генеративный ИИ позволит создавать медицинские выписки, кодировать услуги и даже обучать врачей". Среди других направлений она выделяет дистанционную медицину нового поколения: виртуальные отделения, телемедицинские консультации, дистанционный мониторинг хронических больных и интеграцию носимых устройств.
Врачи боятся, что ИИ начнет принимать решения за них, но ни один регламент этого не предусматривает
Цифровые аватары и чат-боты становятся помощниками для пациентов: напоминают о приеме лекарств, собирают первичный анамнез и записывают к врачу. "Еще одно направление - помощь в обучении медицинского персонала в отработке навыков и сбор данных о здоровье пациентов для предоставления рекомендаций и психологической поддержки", - говорит Екатерина Гергесова. Перспективно и использование VR/AR: от симуляторов для хирургов до обезболивания и реабилитации.
Если еще недавно барьеры для внедрения цифровых решений были значительными, то сегодня ситуация меняется. "Если раньше мы говорили о защите данных и отсутствии регламентов, то сегодня курс другой. Государство создает "коридоры безопасности", где новые технологии можно внедрять без риска", - подчеркивает собственник консалтингового агентства Appel.med Александра Аппель.
По словам Елизаветы Скородумовой, среди оставшихся препятствий - регистрация ПО как медизделия, тарифные вопросы в ОМС и ДМС, а также требования к персональным данным. Вместе с тем государство активно расширяет единый цифровой контур, запускает пилотные режимы для ИИ и открывает обезличенные датасеты для обучения алгоритмов.
Впрочем, важно понимать, что цифровизация идет неравномерно. "Наиболее осторожны патология и хирургия: там внедрение требует дорогого оборудования и долгой подготовки команд", - отмечает Александра Аппель. А Елизавета Скородумова указывает на высокорисковую кардио- и нейрохирургию, анестезиологию, а также психиатрию и педиатрию, где цена ошибки слишком высока. Еще одно препятствие - устаревшие ИТ-системы региональных клиник.
Внедрение правил GMP способствовало повышению качества производства лекарств
Федор Андреев,Арина Максимова
Сегодня в Москве открывается юбилейная Х Всероссийская GMP-конференция с международным участием. Это ключевая экспертная площадка, на которой обсуждаются проблемы отечественной фарминдустрии, совершенствования Правил GMP (надлежащей производственной практики), от соблюдения которых зависит качество, эффективность и безопасность лекарственных средств, а значит, и здоровье населения. Введение этих правил в 2013 году стало переходом в новую парадигму в развитии российской фармацевтической отрасли, значительно повысило качество отечественных лекарств, квалификацию персонала фармпредприятий, подготовку и аттестацию кадров.
"Поддержание выстроенной системы подтверждения соответствия производства лекарственных средств, актуальным Правилам GMP, оказывает положительное влияние на состояние фармацевтической отрасли в Российской Федерации, - прокомментировали важность введенных правил в Минпромторге России. - Прежде всего - это обеспечение производства качественных, эффективных и безопасных лекарственных средств для населения, обладающих конкурентоспособностью на внутреннем и внешнем рынках".
Курс на поддержание статуса национальной регуляторной системы в области обеспечения качества лекарств в соответствии с требованиями Правил GMP предусмотрен и в Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года (Стратегия "Фарма-2030"), отметили в министерстве. Ключевой ценностью развития российской фарминдустрии, предусмотренной Стратегией "Фарма-2030", по-прежнему остается готовность отрасли реализовывать задачи национального развития в целях обеспечения страны лекарственными препаратами в соответствии с требованиями Правил GMP.
Этапы большого пути
В большинстве стран мира еще с XX века устанавливались правила контроля безопасности лекарственных средств на этапе их производства. Они возникли в ответ на трагические инциденты после применения лекарств. Уже в конце 1960-х годов на международном уровне были приняты документы, регламентирующие контроль качества и производство лекарственных средств.
Первые такие требования у нас в стране были приняты еще в советское время Главным управлением промышленности СССР, в 1974 году (РТМ 64-7-81-74), в дальнейшем Министерством медицинской промышленности СССР утверждены "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" (РД 64-125-91) с учетом действующих в то время международных, региональных и национальных правил разных стран.
Первые российские Правила GMP (ОСТ 42-510-98 взамен РД 64-125-91) вступили в силу в 2000 году. Предусматривалось их поэтапное внедрение до 2008 года, однако данный подход не был реализован.
Принимаемые до 2010 года национальные стандарты Российской Федерации "Правила производства и контроля качества лекарственных средств" (ГОСТ Р 52249-2004 и ГОСТ Р 52249-2009) не были предусмотрены законодательством об обращении лекарственных средств и применялись производителями лекарственных средств добровольно.
С целью реализации единой государственной политики в решении проблемы динамичного развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и в соответствии с поручением правительства Российской Федерации приказом Минпромторга России от 23.10.2009 N 965 была утверждена Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года (далее - Стратегия "Фарма-2020"), в рамках которой было отмечено отсутствие обязательных для исполнения Правил GMP, гармонизированных с действующими на тот момент международными стандартами.
Внедрение Правил GMP способствовало повышению качества производства и конкурентоспособности отечественной фармпродукции
В 2013 году постановлением правительства Российской Федерации Минпромторг России был наделен полномочиями по утверждению Правил GMP и выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств требованиям этих правил. В тот же год были утверждены национальные Правила GMP, структура и содержание которых гармонизированы с европейскими стандартами.
С 2016 года (в реализацию Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и в соответствии с постановлением правительства Российской Федерации от 03.12.2015 N 1314) стало возможным инспектирование иностранных производителей на соответствие Правилам GMP. Это обеспечило контроль за производством лекарственных средств, которые регистрируются и ввозятся на территорию нашей страны. На проведение таких инспекций (для целей выдачи Минпромторгом России заключений GMP) уполномочено Федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" (ФБУ "ГИЛС и НП"). С 2014 года инспекторы "ГИЛС и НП" принимают участие в составе инспекционной группы Минпромторга России при лицензировании производства лекарственных средств на отечественных предприятиях.
Внедрение Правил GMP способствовало не только повышению качества производства в Российской Федерации, но и устранению конкурентного неравенства между российскими и зарубежными фармацевтическими производителями, в том числе в нормативно-правовом поле.
В настоящее время в стране работают 533 компании-лицензиата, осуществляющие деятельность по производству лекарственных средств по Правилам GMP (одно из лицензионных требований для отечественных производителей) на 1186 производственных площадках в 78 регионах России. За 2024 год в стране были проведены 748 GMP-инспекций производственных площадок российских производителей лекарственных средств, 325 GMP-инспекций производственных площадок зарубежных производителей лекарственных средств. Такие данные приводит директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Дмитрий Галкин, руководитель российского GMP-инспектората.
Преодоление трудностей
Внедрение Правил GMP проходило непросто: препятствовало как отсутствие инспектората с необходимыми компетенциями, так и то, что некоторые фармпредприятия в силу технических особенностей не могли быстро перейти на новые требования. Это предполагало наличие новых компетенций у персонала, а также изменение внутренних процессов, перепроектировку помещений и многое другое. Все это требовало времени и финансовых затрат на внедрение и адаптацию.
Правила GMP законодательно закрепили необходимость соответствия установленным требованиям, дав им четкие определения, критерии и подходы к выработке стратегии надлежащего производства, а тактические шаги должен был обосновать сам производитель, понимая и свои риски и особенности своего продукта.
Концепция GMP говорит о том, что качество должно быть заложено в продукт в процессе производства
"Правила GMP диктуют определенный подход к организации производства: в зону ответственности производителя входит не только понимание, что должно быть реализовано, но и как оно должно быть реализовано, - отмечает директор по качеству группы компаний "Р-Фарм" Татьяна Вязьмина. - Каждый производитель самостоятельно выстраивает свою фармацевтическую систему качества, описывает процессы и доказывает правильность выполнения им каждого пункта GMP на основании организованных процессов системы качества и документов: стандартных операционных процедур, записей каждой операции и каждого действия при производстве и контроле качества продукта".
Это был кардинально отличающийся подход к организации работ по обеспечению качества продукции для многих людей, которые работали в производстве, тяжелый период, когда многое нужно принять, понять и начинать внедрять.
"Переход на GMP был вызовом для фармбизнеса. Приходилось не только воссоздавать отрасль, но и менять парадигму в головах тех, кто работал в ней, - отмечал генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев. - До этого основной задачей было произвести. Все отчитывались тоннами, количествами, упаковками. А теперь вставал вопрос о необходимости соответствовать определенным критериям: качество производства и изделия, нормальная упаковка. Когда мы начали погружаться в эту тематику, то поняли, что GMP - это не только гарантия качества, но еще и защита собственного рынка".
"Переход к новому стандарту в итоге помог производителям привлечь новые инвестиции - как отечественные, так и из-за рубежа. Имидж российской фармы повысился, процессы производства унифицировались, - отмечал директор по развитию аналитической компании по фармрынку RNC Pharma Николай Беспалов. - Это привело к большей прозрачности, а значит, и привлекательности отрасли, заложило основу для быстрого роста отрасли".
"Стандартизация, как правило, удобна при любых бизнес-процессах, а в контексте производства лекарственных препаратов особенно", - рассказывает Наталья Волович - заместитель директора и руководитель департамента регистрации представительства "Гедеон Рихтер" (Венгрия) в Москве. Она отмечает, что современные евразийские требования GMP гармонизированы с европейскими требованиями GMP и это позволило выработать единый производственный стандарт качества для всех площадок группы компаний Gedeon Richter, расположенных и на территории Европы, и в России.
Переход на стандарты надлежащей производственной практики сделал возможным локализацию и производство разработок мировой фармацевтической индустрии, инновационных лекарственных препаратов, запуск производства собственных современных технологически сложных в производстве препаратов, а также экспорт продукции за рубеж, отмечает генеральный директор АО "Фармстандарт" Дмитрий Зайцев.
"Для нас GMP - это высочайший стандарт обеспечения качества, который отличает современное фармацевтическое предприятие", - рассказывает Дмитрий Зайцев. Реализация новых технологически сложных проектов потребовала от компании новой философии производства, основанной на риск-ориентированном подходе, и значительных инвестиций.
"Наши предприятия изначально спроектированы и построены в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики. Если завод включается в контур группы "Р-Фарм", на нем проводится оценка соответствия: для этого выполняется внутренний аудит, работают службы качества, анализируются и устраняются расхождения", - делится опытом Татьяна Вязьмина.
Дмитрий Зайцев напоминает о случаях, когда на предприятиях, которые работают не по стандартам GMP, происходила контаминация лекарственных препаратов, были даже трагические случаи, в том числе и в нашей стране. "Работа по стандартам GMP позволяет производителям избегать такого рода ситуаций, а потребителям, врачам и пациентам дает твердую уверенность в безопасности, качестве и эффективности выпускаемых препаратов", - говорит он.
Инспекторат обеспечивает контроль
Окончательно переход на новые правила надлежащей производственной практики закрепило создание российского GMP-инспектората, сформированного из обладающих компетенциями по производству лекарственных средств инспекторов: сотрудников департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России и Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик (ФБУ "ГИЛС и НП"), объединенных на функциональной основе.
"Первыми инспекторами были люди с практическим опытом на фармацевтических производствах. Мы набирали команду по рекомендациям коллег с действующих предприятий", - рассказывает директор ФБУ "ГИЛС и НП" Владислав Шестаков (заместитель руководителя GMP-инспектората). В первой команде GMP-инспектората было 12 человек. Сегодня в его составе трудятся 75 специалистов.
Первые GMP-инспекции проводились национальным GMP-инспекторатом начиная с 2014 года в рамках лицензионных проверок российских производителей лекарственных средств.
Постановлением правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 года N 1314 были утверждены "Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям". Они наделяли национальный GMP-инспекторат полномочиями проведения инспектирования иностранных производителей лекарственных средств для медицинского применения.
Первая зарубежная инспекция состоялась в апреле 2016 года на завод компании KRKA в Словении. За ней последовали проверки предприятий в других странах. На 1 августа 2025 года общее количество проведенных за рубежом GMP-инспекций составило более 3900, охватив 1108 производителей на 1350 производственных площадках в 74 странах мира.
Формирование и начало работы GMP-инспектората ознаменовали собой запуск полноценной системы контроля и мониторинга GMP-соответствия, что позволило вступить в полноценный диалог с международной организацией PIC/s (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme - "Схема сотрудничества в области фармацевтической инспекции"), объединяющей национальные инспекционные службы в сфере контроля за соблюдением надлежащих производственной (GMP) и дистрибьюторской (GDP) практик.
Важным этапом в развитии российского GMP-инспектората стало также освоение дистанционных технологий. Во время пандемии COVID-19 был разработан и внедрен формат дистанционных GMP-инспекций. Россияне одними из первых начали проводить инспекции не только с электронным документооборотом, но и с использованием средств дистанционного взаимодействия. Первая инспекция в новом формате в отношении иностранных производителей прошла в мае 2020 года на швейцарском заводе Roche. В период пандемии, а также с учетом геополитической ситуации проведено 1323 инспекции в дистанционном формате. Перевод части инспекционной деятельности на дистанционный режим позволил не прерывать процедуры регистрации и минимизировать риски лекарственного дефицита на рынках стран ЕАЭС.
Главная цель - качество
Концепция GMP говорит о том, что качество должно быть заложено в продукт в процессе производства. Поэтому объектами контроля в первую очередь становятся сам процесс производства и различные производственные факторы (система управления производством, персонал, здания, помещения, оборудование, технологический процесс, инженерные системы и так далее). Только соблюдение принципов, требований и норм правил GMP на фармацевтических предприятиях гарантирует выпуск эффективных и безопасных лекарственных средств надлежащего качества.
"Внедрить философию GMP на предприятии невозможно за короткое время. Это годы постоянной усердной и преданной работы всего предприятия, руководства и всех сотрудников как единого организма, - объясняет Татьяна Вязьмина. - Система качества на любом фармпредприятии - всегда итог работы команды единомышленников и профессионалов. Надо не жить с этим, а жить в этом, и тогда пациент будет гарантированно обеспечен только качественными лекарственными средствами".
Персонал, работающий на предприятиях, соответствующих стандарту GMP, играет критическую роль в обеспечении качества и безопасности продукции. Сотрудники подразделений предприятия являются ключевыми исполнителями всех процессов производства и контроля качества, отмечает директор по качеству. Обучение и подготовка персонала - обязательный аспект соблюдения стандарта GMP в группе компаний, добавляет она.
Наталья Волович отмечает, что сложнее всего реализовать принципы GMP на производствах стерильных лекарственных средств. "Это большой вызов для производителей стерильных лекарственных средств, поскольку требуется не просто изменить процессы, но и перестроить производственные помещения", - рассказывает она.
Главная ценность правил GMP - постоянное совершенствование системы качества: исследование всех исходных компонентов, проверка соблюдения технологии изготовления ЛС, оценка качества и содержания упаковки, этикеток и записей в производственном журнале. Жесткий надзор за соблюдением правил предполагает не только декларирование, но и фактическое применение санкций к нарушителям.
Шаг к гармонизации рынков ЕАЭС
Соответствие актуальным Правилам GMP не стоит на месте, и в реализацию "Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" (заключено в г. Москве 23 декабря 2014 г.) в Российской Федерации осуществлен переход на соответствие Правилам GMP Евразийского экономического союза (Правила GMP Союза), эквивалентных принципам и руководству Европейского союза по надлежащей производственной практике лекарственных средств для медицинского и ветеринарного применения и принципам Системы сотрудничества фармацевтических инспекций (РIC/S).
В 2020 году Минпромторг России наделен полномочиями по реализации актов, входящих в право Союза в части фармацевтических инспекций на соответствие Правилам GMP Союза. Также предусмотрены фармацевтические инспекции на соответствие Правилам GMP Союза в отношении российских и иностранных производителей лекарственных средств.
С 2021 года по текущий 2025 год на соответствие Правилам GMP ЕАЭС проведено более 2800 инспекций как российских, так и иностранных производителей лекарственных средств.
Что дальше?
Сегодня фармацевтическая отрасль России и стран ЕАЭС цивилизованно развивается благодаря соблюдению Правил надлежащей производственной практики, которые обеспечивают качество, безопасность и эффективность лекарств. Высокие стандарты GMP российских предприятий стали основой для их выхода на зарубежные рынки. По итогам 2024 года отечественные препараты поставляются в более чем 120 стран мира, в зарубежных государствах открываются совместные предприятия по их производству.
Особенностью отечественного GMP-инспектората является открытость к сотрудничеству и обмену опытом. Информация о высокой компетентности россиян быстро распространилась в международном фармсообществе. Россияне ввели практику приглашения зарубежных регуляторов на инспекции в качестве наблюдателей. Такой подход помог российскому инспекторату выстроить прочные отношения с законодателями и инспекторатами других стран.
В рамках "Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" между государствами-членами действует взаимное признание GMP-сертификатов.
Также в рамках взаимодействия по GMP-инспекциям иностранных производителей ФБУ "ГИЛС и НП" в разные годы подписаны соглашения и меморандумы о сотрудничестве с регуляторными органами 18 стран, включая JFDA (Иордания), AEMPS (Испания), CInMED (Черногория), ISP (Чили), CECMED (Куба), CDSCO (Индия) и других. Сейчас ведется активное взаимодействие по вопросу подписания соглашений с регуляторными органами Китая, Туниса, Индонезии и еще ряда стран.
В 2023 году Минпромторг России вместе с ФБУ "ГИЛС и НП" выступил с инициативой создания Всемирной ассоциации фармацевтических инспекторатов (ВАФИ). Цель - объединить усилия фармацевтических инспекторатов разных стран для обмена лучшими практиками, создания совместных регуляторных нормативов на недискриминационной основе. По словам директора ФБУ "ГИЛС и НП" Владислава Шестакова, создание ВАФИ направлено на нивелирование ограничений во взаимодействии экспертов в сфере обращения лекарственных средств с международным профессиональным сообществом, а также на развитие экспортного потенциала стран-членов.
В ноябре 2024 года в ОАЭ был проведен первый Международный форум фармацевтических инспекторатов (IFPI), в котором приняли участие 30 стран. В настоящее время ведется подготовка второго форума, он пройдет в Абу-Даби (ОАЭ) 24-25 ноября этого года. Регуляторные органы стран Азии, Африки, Латинской Америки, Европы, государств - членов ЕАЭС подтвердили свое участие. Форум является независимой площадкой для обмена профессиональными знаниями и практическим опытом в области GMP и проведения фармацевтических инспекций.
Главной национальной профессиональной площадкой для обсуждения актуальных вопросов обеспечения качества лекарств в России стала Всероссийская GMP-конференция, которая сегодня открывается в Москве уже в десятый раз. Она собирает ведущих международных и российских экспертов фармотрасли, представителей органов государственной власти, руководителей и специалистов фармацевтических производств, представителей профессиональных объединений и сообществ, экспертов в области систем качества и надлежащих производственных практик.
"Сама идея проведения ежегодного мероприятия, посвященного важнейшей теме обеспечения качества лекарственных средств в интересах здравоохранения, появилась в период перехода к соответствию гармонизированным Правилам GMP в России, - рассказывает директор ФБУ "ГИЛС и НП" Владислав Шестаков. - Специфика работы фармацевтических инспекторов, которые посещают производственные площадки как на всей территории России, так и за рубежом, легла в основу идеи проведения конференции каждый год в разных городах".
В этом году своей экспертизой и кейсами поделятся эксперты из стран Азии (Индия, Малайзия, Мьянма, Шри-Ланка), Африки (Алжир, Гана, Кения, Ливия), Ближнего Востока (Иордания, Катар), Центральной Америки (Никарагуа), Южной Америки (Перу, Уругвай, Чили, Эквадор). Также на GMP-конференции соберутся представители стран ЕАЭС и наблюдатели. В общей сложности в работе конференции примут участие эксперты почти из 30 стран, рассказывает управляющий партнер Центра корпоративных коммуникаций "С-ГРУП" Ольга Собченко.
"Слоган конференции "Регулируя сегодня, создаем стабильное завтра" отражает тему этого года. Будущее фармотрасли будет обсуждаться в контексте передовых трендов, таких как ускоренная интеграция высокотехнологичных препаратов (ВТЛП) в здравоохранение, регулирование и контроль качества лекарств на фоне широкого внедрения ИИ, цифровая трансформация мониторинга в микробиологических лабораториях фармацевтических производств и других актуальных тенденций", - отмечает она. "Конференций на фармрынке огромное множество. GMP-конференция выгодно отличается четкостью повестки и своим форматом мигрирующих локаций, - рассказывает Ольга Собченко. - Вы не встретите в программе этой конференции общие темы развития фармрынка, но найдете экспертные точечные тематики, позволяющие решать практически задачи". С трудом можно назвать фармкомпании, которые не принимают участия в этом мероприятии. Всего в деловой программе заявлено около 65 спикеров.
"За 10 лет своего существования конференция стала не просто авторитетной профессиональной площадкой, но и пространством устойчивого диалога между регуляторами, производителями, экспертным и научным сообществом, - говорит Владислав Шестаков. - Здесь появляются решения, которые способствуют развитию надлежащих фармацевтических практик и укреплению доверия к отечественной фармацевтической системе, а также продвижению высоких стандартов качества как в России, так и за ее пределами".

Медикаменты из России становятся востребованы на глобальном уровне
Ирина Жандарова
Российские лекарства сегодня можно найти более чем в 150 странах мира. Во многом этому способствует создание нормативной базы, которая позволила отечественным препаратам выходить на зарубежные рынки, а иностранным лекарствам получить доступ на российский.
Наша страна работает над созданием международного пространства, на котором вырабатываются единые стандарты, ведется обмен мнениями, технологиями и научными разработками. А недостаток производства медицинских препаратов определенного спектра в одной стране компенсируется поставками из другой.
Наиболее перспективными для российской фармацевтической отрасли являются страны СНГ, Китай, государства Юго-Восточной Азии и Арабского региона, перечисляет Рустем Муратов, генеральный директор "Биннофарм Групп". Россия активно создает международные связи в фармотрасли в рамках БРИКС и ЕАЭС. До 2030 года Россия планирует увеличить экспорт лекарств в страны БРИКС в 2,5 раза.
"Наиболее широко российские производители представлены на территории постсоветского пространства, чему способствуют и единые регистрационные процессы в периметре ЕАЭС", - рассказывает Кира Заславская, директор по новым продуктам Группы ПРОМОМЕД. Она отмечает, что страны СНГ и целый ряд европейских стран исторически тесно связаны с российской научной и медицинской школой, участвуют в совместных научных исследованиях и конференциях. Это формирует общие подходы к терапии.
Все большее значение приобретает взаимодействие России с африканскими странами. В страны Африки поставляются российские вакцины против вирусных заболеваний, таких как Эбола, COVID-19, желтая лихорадка, грипп и туберкулез, а также инсулины и другие медикаменты. Сотрудничество России со странами Латинской Америки в сфере фармацевтики позволяет этим густонаселенным государствам получить современные препараты.
"В некоторых странах Юго-Восточной Азии отсутствует собственное производство ряда лекарств, они вынуждены закупать их у европейских, американских производителей по высоким ценам. Мы можем предложить более доступные аналоги, что делает нашу продукцию востребованной", - отмечает Рустем Муратов.
Ярким примером международного признания стали экстренные поставки российских антибиотиков в ряд стран Ближнего Востока, столкнувшихся с их острой нехваткой, рассказывает Кира Заславская. По запросу этих государств поставки российских препаратов были осуществлены в сжатые сроки, минуя длительную процедуру регистрации, отмечает эксперт.
Сегодня российская фармотрасль способна создавать собственные инновационные лекарства
Российский рынок открыт для зарубежных фармпроизводителей. Однако для России важной задачей является преодоление зависимости от импортных лекарств в части жизненно необходимых и инновационных препаратов. Речь идет о препаратах для лечения онкологических заболеваний, ВИЧ/гепатитов, редких заболеваний, аутоиммунных патологий, сахарного диабета. Для этого России необходимо локализовать производство субстанций. "Этот процесс сложен и капиталоемок, но он абсолютно необходим для устойчивого развития отечественной фармотрасли", - говорит Алексей Кедрин, председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС. Это вопрос национальной безопасности и технологического суверенитета, поясняет Алексей Кедрин.
"За последние годы зависимость от зарубежных лекарств была существенно снижена благодаря активной политике импортозамещения, что выразилось в налаживании собственного производства многих дженериков, биоаналогов и локализации ряда субстанций", - добавляет Рустем Муратов.
150 стран используют лекарства, произведенные в России
Фармацевтическая отрасль стала одним из самых успешных примеров импортозамещения. "Не было допущено дефицита критических лекарств благодаря созданным ранее производственным мощностям и оперативным мерам регуляторов", - говорит Кира Заславская. Сегодня российская фармацевтическая отрасль является полноценной научно-производственной экосистемой, способной обеспечивать страну качественными аналогами и создать собственные инновационные лекарства.
Мнение
Вадим Кукава, исполнительный директор ассоциации "Инфарма":
- Опыт таких стран, как Китай и Индия, наглядно демонстрирует, что целенаправленные регуляторные и экономические реформы способны в сжатые сроки кардинально преобразить фармрынок, значительно повысив доступность инновационной терапии для пациентов. Россия сегодня стоит перед аналогичными вызовами, и нам крайне полезно изучить эти успешные кейсы.
Китайский опыт особенно показателен. Ключевым фундаментом для привлечения инвестиций и стимулирования внутренних разработок стало укрепление защиты интеллектуальной собственности. Недавние поправки к закону о патентах, включая возможность продления срока действия патента до 5 лет для компенсации времени на регуляторные процедуры и внедрение системы "патентной увязки", создали надежные гарантии для инноваторов. Существенное влияние оказало создание в 2018 году Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA). Этот орган взял на себя функции основного регулятора, обновил правила регистрации, внедрил ускоренные процедуры допуска и признание зарубежных клинических данных. В результате сроки вывода новых лекарств сократились многократно, а разрыв с США по доступности инновационных препаратов уменьшился с почти десяти лет до одного года. Более того, ориентация регулятора на клиническую ценность, а не только на цену или объем производства, создала условия, при которых пациенты быстрее получают доступ к таргетной терапии, иммунопрепаратам и новейшим биотехнологическим решениям.
Интересен и путь Индии, которая сделала ставку на ценовые механизмы. Власти страны внедрили меры по снижению стоимости жизненно важных препаратов через договорные модели, где ключевую роль играют соглашения с конфиденциальным ценообразованием. Такая схема позволяет государству и производителям согласовывать цену, которая официально не раскрывается, но делает лекарство доступным для пациентов и одновременно уменьшает нагрузку на бюджет. Это позволяет обеспечить устойчивый доступ к жизненно важным препаратам даже в условиях ограниченных финансовых ресурсов. Подобная модель особенно актуальна для терапии онкологических и редких заболеваний, где стоимость лечения традиционно высока.
В то же время Россия уже сделала шаги в развитии фармацевтической отрасли. Государственная политика ориентирована на поддержку отечественных производителей и вывод на рынок инновационных препаратов, что закреплено в стратегии "Фарма-2030". Эта задача реализуется через новые меры господдержки, которые создают мощный импульс для технологического прорыва и связаны с целями в здравоохранении - улучшением демографических показателей и повышением качества жизни. В стране выстроена система доступа к лекарствам: от программы государственных гарантий в рамках ОМС до федеральных и региональных льготных программ, включая "14 ВЗН" (программа льготного обеспечения лекарствами людей с 14 редкими и социально значимыми заболеваниями. - Прим. ред.) и фонд "Круг добра" для детей с орфанными заболеваниями. Эти меры уже сегодня позволяют помогать пациентам с тяжелыми и высокозатратными диагнозами.
Тем не менее препятствием для дальнейшего развития остается защита интеллектуальной собственности. Фармацевтика - одна из самых наукоемких отраслей, где разработка нового препарата занимает до 15 лет и требует миллиардных инвестиций, при этом из 15 тысяч исследуемых молекул до стадии готового лекарства доходит лишь одна. Надежная патентная защита крайне важна: она дает компаниям возможность реинвестировать доходы в новые разработки. В российском законодательстве пока сохраняются серые зоны патентного права, позволяющие некоторым игрокам выводить дженериковые копии еще до истечения срока действия патента. Это зона риска, которая может поставить под угрозу интересы и пациентов, и производителей.
России необходим синтез лучших международных практик с акцентом на стимулирование, защиту и ускоренный вывод на рынок инновационных разработок. Такой подход позволит России совершить качественный скачок в развитии фармацевтической отрасли.
Фармпромышленность России нацелена на выпуск продукции объемом 1,5 трлн рублей
Общий объем производства российских лекарств и медизделий должен достичь 1,5 триллиона рублей к 2030 году. Такая задача заявлена Стратегией развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года. Эксперты уверены, что российская фарминдустрия сможет достичь поставленных целей. Для этого есть все необходимые предпосылки. В частности, за последние годы российские фармпредприятия продемонстрировали значительный рост объемов выпуска продукции и свою конкурентоспособность в сравнении с зарубежными производителями.
Сегодня уже является очевидным тот факт, что российские лекарственные препараты не только ни в чем не уступают зарубежным, но по ряду параметров превосходят их. Отечественные производители вышли на международный рынок благодаря внедрению стандартов GMP (Good Manufacturing Practice - надлежащая производственная практика). Стандарт ввел новые критерии, которым должен соответствовать каждый российский завод, занимающийся выпуском лекарственных препаратов. Это позволило вывести производство на совершенно новый уровень. В отличие от процедуры контроля качества, где исследуются лишь выборочные образцы продукции, стандарт GMP регулирует все параметры производства препаратов.
Основной переход фармацевтической промышленности на новые правила занял около трех лет. Отечественные фармпредприятия перешли на новый стандарт с 2014 года. В 2016 году был создан отечественный GMP-инспекторат на базе подведомственного Минпромторгу России ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик". Таким образом, фармацевтические предприятия получили возможность проверить соответствие своей работы стандарту GMP, получить необходимое подтверждение, которое в том числе позволяет продукции предприятия выходить на зарубежные рынки. В 2017 году были утверждены Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, что позволило сформировать единый рынок лекарственных препаратов в ЕАЭС.
"За годы своего существования российский инспекторат продемонстрировал, насколько он конкурентоспособен на мировой арене, обладает способностями организации компетентного сотрудничества с международными организациями и в рамках единого рынка ЕАЭС", - подчеркнула директор по коммуникациям Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) Олеся Полянская.
При введении нового стандарта в 2014 году далеко не все предприятия смогли привести свои производства в соответствие с требованиями GMP. Однако те, кто смог им соответствовать, сегодня являются современными высокотехнологичными производствами с высокими требованиями безопасности и контроля качества.
"Приоритет номер один в фармацевтической отрасли - качество лекарственных препаратов, - уверена Олеся Полянская. - Именно поэтому переход на международные стандарты качества долгие годы был одним из самых дискуссионных в нашей стране. Правила GMP стали действенным механизмом переноса технологий в сфере обеспечения качества продукции от крупнейших предприятий с богатой историей и фундаментальной наукой к предприятиям среднего и даже малого бизнеса".
GMP гарантирует, что каждая партия препаратов соответствует высоким требованиям качества, что минимизирует риски для здоровья пациентов и защищает репутацию производителей, отмечает директор Центра развития здравоохранения Школы управления Сколково Марина Велданова. "Эти стандарты охватывают все этапы - от выбора сырья и контроля производства до упаковки и хранения. Благодаря этому обеспечивается стабильность выпуска безопасных и эффективных лекарств, поэтому GMP в мире и в России является обязательным условием выпуска препаратов в гражданский оборот", - считает она.
Помимо обеспечения стандартов качества, GMP позволяет фармкомпаниям оптимизировать производство прежде всего за счет применения современных технологий. Передовое роботизированное оборудование и автоматизация производства позволяют значительно снизить издержки за счет сокращения трудозатрат и ошибок, ускорения процессов. В условиях жесткой конкуренции как с иностранными, так и с локальными компаниями это особенно важно, поскольку снижает себестоимость и повышает качество продукции.
Стандарт позволяет фармкомпаниям оптимизировать производство за счет современных технологий
Стандарт GMP открыл для российских производителей выход на международные рынки. По словам экспертов, многие иностранные государства заинтересованы в поставках жизненно необходимых лекарственных средств, а российские предприятия как раз обладают необходимым опытом и компетенциями. Кроме того, для фармпредприятий международные проекты могут стать дополнительным стимулом для развития, повышения качества производства, а также дополнительным фактором, влияющим на признание российской продукции на международном рынке.
"Российские фармпроизводители в ряде случаев могут обладать важным преимуществом - возможностью выпускать качественные препараты с более низкой себестоимостью из локального сырья и с менее высокими затратами на оплату труда, - считает Марина Велданова.- Это позволяет предложить конкурентоспособные цены как на российском, так на внешних рынках".
Важным шагом является закупка оригинальных зарубежных технологий с последующей локализацией в России, отмечает Марина Велданова. "Это позволяет быстро внедрять современные методики, повышая качество и ассортимент отечественной продукции. В долгосрочной перспективе такая модель способствует развитию инноваций внутри страны и снижению зависимости от импорта", - говорит она.
Одно же из главных достижений в результате внедрения GMP - значительное увеличение доли отечественных продуктов на рынке. С момента внедрения стандарта список жизненно важных лекарств, выпускаемых на территории РФ, увеличился на 73 позиции.
Текст: Евгения Мамонова
Как концепция ЕАЭС создаст общий рынок лекарств для всех стран союза
Формирование общего рынка лекарственных средств ЕАЭС успешно продолжается
Татьяна Батенёва
Месяц назад, 15 августа 2025 года, принята Концепция развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Работа над документом началась в 2019 году и проводилась при участии ведущих экспертов в сфере обращения лекарств каждой из стран ЕАЭС. О ее значении для устойчивого лекарственного обеспечения населения стран-участниц "РГ" рассказал министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валентин Татарицкий.
Валентин Болеславович, каковы основные положения Концепции развития общего рынка лекарств ЕАЭС?
Валентин Татарицкий: Хочу напомнить, что в 2019-2020 годах завершился первый переходный период на пути к формированию общего рынка лекарств, предусмотренного Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС от 23 декабря 2014 года. В концепции представлен краткий обзор современного состояния общего рынка лекарств, отражается динамика его развития в 2021-2025 годах. А также сформулированы проблемные аспекты его функционирования, цели и задачи основных направлений интеграции, включая взаимодействие на международном направлении, а также механизмы достижения поставленных целей.
Концепция определяет два важнейших направления развития общего рынка лекарств. Во-первых, это углубление процессов интеграции в области обеспечения качества при производстве фармацевтической продукции. Во-вторых, расширение взаимодействия уполномоченных органов наших стран на цифровых платформах союза и дальнейшее совершенствование их работы.
На современном этапе развития интеграции именно цифровые платформы союза - общий реестр зарегистрированных лекарственных средств и связанные с ним информационные базы - станут ключевым фактором успешного и бесперебойного функционирования общего рынка лекарств. Стабильная работа этих систем зависит сейчас не только от работы ЕЭК, но и от слаженного взаимодействия профильных министерств и ведомств стран-участниц. Мы полагаем, что реализация принятой концепции будет являться надежным ориентиром для координации работ в этой сфере, цель которых - обеспечение доступности качественных, безопасных и востребованных лекарственных средств для населения стран союза.
Единый фармрынок ЕАЭС продолжает свое развитие в изменившихся геополитических условиях. Как сегодня продвигается международное направление развития общего рынка?
Валентин Татарицкий: Наиболее ярко оно проявляется в области фармакопейного сотрудничества и фармакопейного нормирования.
С 2024 года ЕЭК совместно с Фармакопейным комитетом союза прорабатывает вопрос развития международного сотрудничества в рамках работы PDG (неформальная Фармакопейная дискуссионная группа, цель которой - гармонизация фармакопейных стандартов качества для фармакопей всего мира. - Прим. ред.). Представители Фармакопейного комитета ЕАЭС и эксперты сторон заняты гармонизацией текстов Фармакопеи союза с текстами PDG, что, как мы полагаем, будет способствовать экспорту фармацевтической продукции.
Осуществляется взаимодействие с Европейским региональным бюро ВОЗ. В качестве наблюдателей в процессах подготовки и обсуждения фармакопейных статей союза принимали участие представители Фармакопеи США, уполномоченных органов Республики Узбекистан и Республики Куба, а с декабря 2024 года обсуждается участие наблюдателей от Исламской Республики Иран.
Цифровые платформы ЕАЭС обеспечат бесперебойное функционирование общего рынка лекарств
Большая работа в комиссии проводится по гармонизации актов союза с важнейшими для отрасли документами Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарств (ICH) в сфере фармацевтической разработки, производства и изучения лекарственных средств. Завершаются работы по актуализации Правил GMP (надлежащей производственной практики) союза. Отрасль сможет пользоваться обновленной редакцией правил уже в 2026 году.
Таким образом, вектор международной ориентированности общего рынка лекарственных средств союза сохраняется и является одним из активно развивающихся направлений.
Как сегодня выглядит единый фармрынок ЕАЭС в цифрах?
Валентин Татарицкий: С 2023 года динамика регистрации лекарственных препаратов приобрела экспоненциальный характер, ежегодные приросты регистрации составляют по 100-110 процентов. На 1 августа 2025 года в работе сторон находилось 37 267 заявлений, из которых 12,5 процента - заявления на регистрацию новых лекарственных препаратов, 40 процентов - заявления на приведение в соответствие (которые можно рассматривать как особый вариант внесения изменений в регистрационное досье) и 47,5 процента - заявления собственно на внесение изменений в регистрационные досье. Подобное распределение экспертных работ по регистрации лекарств существовало в каждом из государств-членов и при работе по национальным правилам (новые регистрации составляли около 12-15 процентов, а внесение изменений в регистрационные досье - 85-87 процентов). Общий рынок лекарств стал естественным преемником рынка национального, и при переходе на него характер насыщения фармрынка лекарственными препаратами не изменился.
Если рассматривать общий рынок регистрации лекарств в разрезе приведения регистрационных досье в соответствие с актами союза, то здесь лидерство с 2021 года сохраняет Российская Федерация (в 2019-2020 годах - основная часть работ по регистрации и приведению в соответствие выполнялась силами Республики Казахстан). В 2025 году на долю РФ приходится 65 процентов всех работ, по 13-14 процентов - на долю Республики Беларусь и Республики Казахстан и по 3-4 процента составляет доля таких работ в Республике Армения и Кыргызской Республике.
Россия держит лидерство по приведению регистрационных досье лекарств в соответствие с актами ЕАЭС - на ее долю приходится 65 процентов всех работ
В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям правил GMP союза по состоянию на 1 августа 2025 года проведено 3373 инспекции и подано 4718 заявлений на выполнение инспекций площадок, расположенных как на таможенной территории союза, так и за ее пределами. По результатам фарминспекций выдано 2925 сертификатов.
Обсуждается ли вопрос, что в будущем в ЕАЭС мог бы появиться единый регулирующий орган общего рынка лекарств?
Валентин Татарицкий: Этот вопрос не просматривается в ближайшей перспективе дальнейшей интеграции государств-членов в процессе развития общего рынка лекарственных средств. Как вы знаете, с 2026 года на смену Стратегическим направлениям развития евразийской экономической интеграции до 2025 года приходит подписанная главами государств в Санкт-Петербурге в 2023 году Декларация о дальнейшем развитии экономических процессов в рамках ЕАЭС до 2030-го и на период до 2045 года "Евразийский экономический путь". Согласно декларации, дальнейшее развитие интеграционных процессов в области регистрации лекарств в рамках общего рынка планируется развивать за счет гармонизации подходов при сохранении национальных регистрирующих организаций, выработки общих протоколов и экспертных подходов к оценке регистрационных досье.
В связи с этим отдельно хотелось бы отметить слаженную работу экспертных организаций государств-членов. По состоянию на 1 августа 2025 года среди 1045 регистрационных удостоверений, выданных референтными государствами и признанных в одном и более государств признания, только в 32 случаях имело место непризнание отчетов со стороны государства признания, что составило немногим более 3 процентов. Это соответствует аналогичным показателям других региональных объединений (например, Евросоюза, где доля непризнаний отчетов составляла до 4 процентов). На наш взгляд, этот показатель, с одной стороны, красноречиво свидетельствует в пользу очень близких, практически идентичных подходов к экспертизе со стороны экспертных организаций государств-членов, а с другой - указывает на сохранение объективности оценок, поскольку показатели отклонений не превышают общемирового фона подобных случаев.
Проверять фармпредприятия смогут только подготовленные эксперты
Евдокия Погонцева
Соответствие производства лекарств правилам надлежащей производственной практики является сильной стороной российской фарминдустрии. Правила регулярно обновляются, предприятия открывают новые цеха и линии, расширяют номенклатуру, поэтому подтверждать приверженность стандарту GMP необходимо с определенной периодичностью. Проведение проверок требует штата инспекторов GMP.
Ни в одном вузе страны нет факультета, который бы готовил инспекторов GMP на базе среднего общего образования. Эту профессию получают уже дипломированные специалисты. Для этого необходимо иметь высшее образование (например, в области фармацевтики) и по меньшей мере пятилетний опыт работы на производстве или в сфере контроля качества фармпродукции. А также пройти специальную профессиональную подготовку в области теории и практики GMP-инспектирования и регулярно обновлять профессиональные знания.
Соответствующие программы разработаны и реализуются в ГИЛС и НП. Обучение состоит из теоретической и практической частей, по окончании слушатели проходят тестирование и аттестацию. А в процессе обучения нередко посещают реальные предприятия.
Чтобы стать хорошим инспектором GMP, важно обладать критическим мышлением и уметь принимать ответственные решения. На кону обеспечение пациентов эффективными и безопасными препаратами, лекарственная доступность.
Закон допускает дистанционное инспектирование, без посещения предприятия, пока эта возможность редко используется на практике. Специалисту необходимо осмотреть производственные помещения, инженерные системы, склады, лаборатории контроля качества, изучить процессы, документацию, он также наблюдает за персоналом организации, после чего формирует отчет по итогам проверки. Примерно 50 процентов рабочего времени инспектор проводит в командировках, которые нередко предполагают смену часовых поясов, а 50 процентов - в кабинете и на учебе.
Для инспекторов-стажеров проводят деловые игры, во время которых участники имитируют заключительные или вступительные совещания при инспектировании, организуют обучающие инспекции, когда участники выезжают на реальную производственную площадку. Такие проверки не несут никаких регуляторных последствий для принимающей стороны, но полезны для предприятий, так как их специалисты получают опыт прохождения инспекции и рекомендации по улучшению своих систем и процессов.
Независимо от стажа инспектор GMP должен постоянно учиться и повышать квалификацию. Возможностей для профессионального развития предостаточно. Например, в рамках обучения ВОЗ представители Фармацевтического инспектората РФ посещают российские производственные площадки, где специалисты ВОЗ проводят для них мастер-классы и делятся международным опытом.
В Евразийской академии надлежащих практик функционирует Центр подготовки инспектората. "Разработка и проведение программ для инспектората осуществляются при непосредственном участии ведущих российских и международных экспертов с многолетним практическим опытом работы на фармпроизводстве и в GMP-инспектировании", - рассказывает исполнительный директор Евразийской академии надлежащих практик, доктор фармацевтических наук, профессор, академик Ирина Спичак.
Ежегодно разрабатываются и реализуются новые образовательные программы, чтобы учащиеся получали знания, соответствующие актуальным вызовам в области GMP. В программах используются инновационные образовательные технологии, в том числе симуляционные, когда навыки инспектирования отрабатывают на виртуальном фармацевтическом заводе, а также разбор практических кейсов на реально действующем фармпроизводстве.
Для инспекторов проводят обучающие проверки на реальных предприятиях
Как и в любой другой контрольно-надзорной работе, в инспектировании на соответствие GMP применяется риск-ориентированный подход. Правда, в отличие, например, от Росздравнадзора, который использует его для определения частоты плановых проверок медицинских и фармацевтических организаций, российский инспекторат GMP риск-ориентированный подход применяет для планирования продолжительности инспекции (по закону она не должна превышать 10 рабочих дней без учета времени проезда к месту инспектирования), количества привлекаемых инспекторов, фокуса проверки: особое внимание в приоритетном порядке уделяется зонам высокого риска. К последним относят площадки, которые производят стерильную и биологическую продукцию. При формировании инспекционной группы выбираются специалисты, которые обладают глубокими знаниями и компетенциями в релевантных областях.
Современные технологии позволяют попробовать себя в роли GMP-инспектора любому желающему. На отраслевых конференциях, экономических форумах частенько можно увидеть стенд с VR-фармзаводом, который предоставляет такую возможность: надев VR-шлем, пользователь оказывается на закрытом производственном участке и видит то же, что и инспектор.
Ректор ПГФА рассказал, какие специалисты нужны фармацевтической отрасли
Евдокия Погонцева
Престиж высшего фармацевтического образования снижался все последние годы. Тем не менее Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА) значимо нарастила контрольные цифры приема студентов, а также развивает новое для себя направление "Промышленная фармация". Кроме того, в этом году удвоено число бюджетных мест в профильном колледже. О том, за счет чего это удалось сделать и какие проблемы сегодня решает система подготовки кадров для фармацевтической отрасли, "РГ" рассказал ректор ПГФА, доктор фармакологических наук Владимир Лужанин.
Владимир Геннадьевич, какие тенденции складываются в сфере подготовки кадров для фармотрасли?
Владимир Лужанин: На протяжении ряда лет многие фармацевтические вузы сталкивались с проблемой недобора. Они не могли закрыть все выделенные бюджетные места и были вынуждены объявлять дополнительный набор абитуриентов. А когда и по его итогам желающих обучаться не находилось, нередко места перераспределялись между вузами. Благодаря этому наша академия, например, получила дополнительные места в 2024 году.
Отчасти такая ситуация связана с демографическими ямами - уменьшением числа выпускников школ. Но не буду отрицать и снижение престижа высшего фармацевтического образования, и причин этому множество. Как бы то ни было, все больше ребят стали выбирать среднее профессиональное образование (СПО). Химия, математика - сложные предметы, сдать профильный ЕГЭ по ним тяжело, тогда как для СПО этого не требуется. Да и учиться в вузе на три года дольше, чем в колледже.
Вместе с тем в аптечном звене фармацевты и провизоры работают на равных, работодатель практически никак не выделяет тех, у кого есть высшее фармобразование, платит им одинаковую зарплату.
Именно это подтолкнуло вас к открытию нового направления?
Владимир Лужанин: Да, отчасти и поэтому в 2022 году мы аккредитовали новую программу "Промышленная фармация" (факультет включает два направления подготовки - "Биотехнология" и "Химическая технология"), чтобы заинтересовать тех, кто в будущем мечтает работать не в аптеке, а на фармацевтическом производстве.
Но есть и еще одна проблема, причем актуальная, на мой взгляд, для всей высшей школы, независимо от отрасли, - приближение учебной программы к практике, требованиям рынка труда. Работодатели хотят получать готовых специалистов, знающих современное производство, стандарты GMP или аптечной практики, готовых быстро влиться в команду и приступить к выполнению своих должностных обязанностей, которых не нужно переучивать. Но открывать профильные "химические" классы в школе, отбирать из числа выпускников наиболее одаренных ребят для последующего целевого обучения в вузе, выплачивать им стипендию (при условии обязательной отработки на предприятии после окончания учебы), брать перспективных студентов на практику согласны немногие.
Хотя дефицит кадров на рынке труда сохраняется, мы не видим, что компании стали активнее заключать договоры с вузами на подготовку нужных им специалистов.
Как, по-вашему, можно решать эту проблему?
Владимир Лужанин: Убежден, с фармпроизводителями надо договариваться, создавать совместные сетевые образовательные программы, чтобы территория предприятия стала учебной базой вуза. Только в таком случае мы сможем целенаправленно готовить кадры для каждого отдельного фармзавода.
Соответствующая регуляторная поддержка в этом плане нам не помешает. Внедрение системы целевого обучения, все условия и процессы которого регулируются законами и нормативными актами, на мой взгляд, резко снизит риски всех участников рынка, поможет наладить и упорядочить процесс их взаимодействия.
Работодатели хотят получать готовых специалистов, знающих современное производство, стандарты GMP или аптечной практики, готовых влиться в команду
В ПГФА проделана большая работа, благодаря которой наши студенты проходят практику на предприятиях-партнерах не только в Пермском крае, но и других регионах. К тому же в 2024 году у нас открыт тренинг-центр с оборудованием для производства жидких и твердых лекарственных форм и упаковки. На территории академии студенты учатся отрабатывать навыки производства лекарств. Но, поверьте, такие возможности есть далеко не во всех вузах, готовящих кадры для фармотрасли. И дальнейшее расширение практического модуля в образовательных программах с привлечением работодателей - по-прежнему важнейшая задача, стоящая перед вузом.
А как для вашего вуза прошла приемная кампания этого года?
Владимир Лужанин: Контрольные цифры приема, которые увеличились по сравнению с прошлым годом, мы выполнили. В то же время, как я уже говорил, интерес абитуриентов к высшему образованию по направлению "Фармация" не такой высокий, как в предыдущие годы, и предпосылок для изменения ситуации я не вижу. Зато конкурс среди желающих получить среднее фармобразование, напротив, растет.
Мы адаптируемся к запросам общества. В 2024 году впервые получили 30 бюджетных мест под СПО. В этом году удвоили этот показатель. Получать СПО в академии будут 60 студентов, 30 из которых - квота Минздрава России, а еще 30 - от правительства Пермского края. На фармфакультет на бюджет в 2025 году поступило 160 человек - на 10 больше, чем в 2024 году. Увеличился набор на специальности "Биотехнология" - с 10 до 24 бюджетных мест и "Химическая технология" - с 50 до 60.
А есть ли спрос на платное обучение?
Владимир Лужанин: Да, в высшем образовании порядка 300, и в основном они востребованы иностранными студентами, преимущественно из Марокко. В 2024/25 учебном году в качестве пилота мы сформировали одну билингвальную группу. А в этом набрали уже две. Хотя фактически на первом курсе лекции читают (в том числе приглашенные преподаватели из арабоязычных стран) преимущественно на французском языке. Несколько иностранцев в этом году поступили и на факультет промышленной фармации.
Высшее образование в России переходит на новую систему: базовое (БВО) и специализированное (СПВО). Как это отразится на фармацевтических вузах?
Владимир Лужанин: Подготовка медицинских и фармацевтических кадров - процесс комплексный и сложный. Медики и провизоры обучаются по классической системе, дающей углубленное изучение профессии: это специалитет, ординатура, аспирантура. Так было в советской системе образования. Этот подход сохранен в российской высшей школе и доказал свою эффективность. Наибольшее значение имеет не достигнутый за несколько лет уровень базовых знаний, а возможность постоянно повышать профессиональный уровень.
В то же время в ПГФА при подготовке специалистов по направлению "Биотехнология" и "Химическая технология" мы успешно применяем двухуровневую систему высшего образования: после бакалавриата выпускники могут продолжить обучение в магистратуре.
Начала работать новая система проверки качества лекарств офлайн
Ирина Невинная
С 1 сентября все аптеки страны обязаны использовать локальный (офлайн-модуль) системы маркировки "Честный знак". Теперь, даже если пропадет интернет, касса заблокирует продажу просроченного или незарегистрированного лекарства. Это дополнительная защита, которая сработает в любой ситуации, и следующий этап в развитии системы маркировки, обеспечивающей прозрачность рынка лекарственных средств и БАДов, как и многих других товаров.
При устойчивом интернет-соединении проверка кодов маркировки происходит в онлайн-режиме. Но при отсутствии интернета или сбое - офлайн. Информация о проданных препаратах сохраняется на фискальном накопителе, а когда соединение с Сетью восстановится - данные автоматически передаются в систему маркировки.
"Лекарства должны быть доступны в любой ситуации - это наш абсолютный приоритет, - отметила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова. - Офлайн-режим работы гарантирует непрерывность отпуска лекарств даже при отсутствии интернет-соединения. Новый механизм предотвращает ситуации, когда человек не может получить нужное лекарство из-за технических сбоев на кассе".
Внедрение системы маркировки лекарств в России стало одним из самых значимых преобразований в фармацевтической отрасли за последние годы. Процесс был поэтапным: он начался в 2017 году с эксперимента, когда маркировку фармкомпании начали вводить на добровольных началах, но уже с 1 января 2018 года она стала обязательной для всех. Для импортных лекарств в 2020 году появилась возможность маркировки при ввозе в Россию - на таможенных складах. С 1 июня 2025 года начал действовать разрешительный режим на кассах аптек - незарегистрированные или просроченные лекарства стало невозможно продать, оплата не проходила систему проверки. И вот теперь блокировка стала работать при отсутствии интернета.
"Система маркировки обеспечила прозрачность фармрынка для всех его добросовестных участников - производителей, дистрибьюторов, аптек. Каждый производитель видит товародвижение своих препаратов по стране, максимально приближенное к реальному времени, это очень ценно для планирования. Важно, что государство тоже может более четко планировать закупки. Это оптимизирует остатки и предупреждает возникновение дефектуры. А отсутствие дефектуры - это зачастую спасенные жизни", - сказал "РГ" зампредседателя Комитета Госдумы по охране здоровья Евгений Нифантьев.
Россия на этом пути не первооткрыватель. Аналогичные системы контроля работают в Евросоюзе, США, Китае, Индии. В нашей стране маркировка помогает быстро и четко выполнять сложные управленческие решения. Например, когда в ноябре 2024 года в соответствии с техрегламентом Таможенного союза было запрещено продавать БАДы с мелатонином и симетиконом (их принимают при бессоннице), Роспотребнадзор просто заблокировал розничную продажу этих добавок в аптеках, одномоментно выведя из оборота более 5,5 миллионов упаковок таких БАДов от 44 производителей и 31 импортера. Легальные лекарства с мелатонином аптеки продолжали продавать без ограничений.
Первоначально фарминдустрия не всегда понимала необходимость маркировки, ведь возникла потребность технологической перестройки. Бизнес жаловался на увеличение затрат на новое оборудование и обучение персонала и прогнозировал рост цен на лекарства.
В аптеках с сентября заработала новая система, которая блокирует продажу просроченных и незарегистрированных лекарств даже в отсутствие интернета
Но в итоге даже скептики признали: маркировка помогает добросовестным участникам рынка. Фармкомпании получили возможность быстро узнавать о появлении фальсификата, дублирующего их легальную продукцию, их расходы на борьбу с подделками уменьшились. Стало проще следить за движением товаров, анализировать спрос в режиме реального времени.
Регуляторы, в свою очередь, получили надежный инструмент оперативного контроля за оборотом лекарств и ценами на них. Как отмечал министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко: "Система маркировки - это инструмент, который помогает прослеживать оборот лекарств, препятствует появлению контрафакта и тем самым повышает качество терапии".
В выигрыше оказались и покупатели. Для них в рамках системы маркировки было разработано мобильное приложение "Честный знак". Достаточно навести камеру смартфона на Data Matrix на упаковке - и приложение покажет: товар проверен, он качественный или запрещен к продаже. "Приложение стало одним из самых популярных. В случае с лекарствами это наконец окончательно снимает тревожность у покупателя, ведь можно быть на 100 процентов уверенным в происхождении лекарства и чувствовать себя защищенным от риска нарваться на подделку. К тому же в приложении есть сервис поиска лекарств. С его помощью можно найти в аптеках даже самое редкое лекарство", - подчеркивает Нифантьев.
"Уже 30 миллионов человек скачали приложение "Честный знак". За последний год качество покупаемых лекарств проверили 500 тысяч человек", - сообщили "РГ" в ЦРПТ - операторе системы маркировки .
"Были случаи, когда лекарства, отпускаемые для льготников и в стационары, позже всплывали в каком-нибудь аптечном пункте. Но благодаря маркировке Росздравнадзор по Data Matrix может отследить движение каждой упаковки, потому что она имеет свой уникальный код", - объясняет глава DSM Group Сергей Шуляк.
Система маркировки гарантирует покупателям безопасность и качество приобретаемых лекарств
Алла Самойлова подтверждает: "Мы проводим мероприятия совместно с правоохранительными органами, в этом нам помогает система маркировки. Благодаря уникальным кодам можно оперативно установить законных владельцев препаратов при подозрении в краже из медицинских организаций".
"В легальном канале продаж, то есть в лицензированных фарморганизациях, на сегодняшний день реализация контрафактных и фальсифицированных препаратов практически невозможна, - отмечает Нифантьев. - Но до сих пор существует теневой рынок продажи незарегистрированных препаратов, бывают случаи продажи дорогостоящих лекарств, украденных из медучреждений. Их предлагают из-под полы, частным образом, используя соцсети и мессенджеры. Трагичность таких случаев в том, что пациент рискует получить либо меньшую дозу препарата, либо просто физраствор. На мой взгляд, следует еще больше ужесточить ответственность как за хищение, так и за продажу лекарств, принадлежащих государству". Впрочем, даже в таких случаях покупатель может по маркировке понять происхождение лекарства.
30 миллионов человек скачали мобильное приложение для проверки качества лекарств
В сообществе пациентов, в свою очередь, говорят, что система маркировки помогает решать еще одну задачу - отслеживать угрозу дефектуры лекарств и бороться с дефицитом. "Система маркировки - это не только инструмент борьбы с фальсификатом, которого на рынке не так много, но прежде всего механизм прозрачного отслеживания пути препарата от производителя до пациента. Благодаря этому государство может быстро выявлять риски возникновения дефицита, - сказал "РГ" сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев. - Мы поддерживали внедрение маркировки с самого начала, и сегодня можно сказать, что все первоначальные трудности преодолены". Опасения, что маркировка приведет к подорожанию препаратов, кстати, тоже не подтвердились.
"Важно, что система развивается. Скоро полноценно заработает маркировка субстанций, что даст новый импульс для поддержки отечественных фармпредприятий, использующих субстанции российского производства. В перспективе это даст возможность видеть, какие интермедиаты нужны и в каком количестве, позволяя принимать решения по стимулированию уже более глубокого синтеза в нашей стране. Развитие химпрома - это дополнительная добавленная стоимость и новые компетенции. Система маркировки может послужить важнейшей частью информационного фундамента для построения государственного планирования экономики - своего рода Госплана 2.0.", - заключил Евгений Нифантьев.
В Минпромторге рассказали о ключевых направлениях развития фармацевтики до 2030 года
Большинство жизненно необходимых и важнейших препаратов будет производиться в РФ
Ирина Жандарова
Российская фармацевтическая промышленность вступает в эпоху трансформации благодаря реализации стратегии "Фарма-2030". Этот документ стал отправной точкой для кардинальных изменений в секторе, координации усилий государства и бизнеса, улучшения качества и доступности лекарственных препаратов, локализации производства и стимулирования инновационного потенциала. О том, какие основные изменения должны произойти в фармацевтической промышленности, рассказали "Российской газете" в минпромторге.
Основные стратегические приоритеты и задачи отрасли, которые необходимо достичь к 2030 году, определены Стратегией развития фармацевтической промышленности до 2030 года "Фарма-2030". Работа по достижению показателей ведется в том числе и в рамках федерального проекта "Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий", входящего в национальный проект "Новые технологии сбережения здоровья".
Стратегия "Фарма-2030" направлена на обеспечение технологического суверенитета за счет создания качественных, эффективных и безопасных производств лекарственных препаратов для удовлетворения потребности системы здравоохранения страны. Стратегия также должна обеспечить инновационное импортозамещение через внедрение перспективных разработок лекарств. Внимание уделяется и реализации экспортного потенциала фармотрасли. Отечественные компании уже экспортировали свою продукцию более чем в 150 стран, что говорит о высокой конкурентоспособности и качестве нашей продукции.
К 2030 году фармацевтическая отрасль должна производить 90 процентов жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Доля стратегически значимых лекарственных средств, которые производятся в РФ по полному циклу, должна составить не менее 80 процентов.
"В периметр федерального проекта также включены востребованные для системы здравоохранения лекарственные препараты, производство которых в настоящее время не осуществляется на территории Российской Федерации, преимущественно по социально значимым направлениям", - рассказали "РГ" в минпромторге.
Высокая планка
К 2030 году объем рынка фармпродукции должен вырасти более чем на 65 процентов в стоимостном выражении, более чем на 5 процентов - в натуральном. Долю отечественных лекарств планируется нарастить более чем на 6 процентов в стоимостном, почти на 5 процентов - в натуральном выражении.
Работа по трансформации фармацевтической отрасли и выход ее на плановые показатели, заложенные в стратегии "Фарма-2030", ведется с 2009 года, когда была принята стратегия "Фарма-2020". "В рамках данной программы были заложены ключевые принципы для перехода индустрии на экстенсивную модель развития, включая освоение широкой номенклатуры лекарственных препаратов, а также производственных мощностей, - это в значительной степени позволило увеличить долю отечественной продукции на внутреннем рынке, а также сформировать сильную производственную базу. Так, с 2010 по 2024 год было запущено 80 фармацевтических производственных площадок и участков, объем производства вырос в 6 раз, а доля отечественной продукции на кратно выросшем рынке увеличилась с 24 до 41 процента в стоимостном выражении, а в натуральном - до 63,8 процента. В настоящее время в реестре лицензий на производство лекарственных средств для медицинского применения имеются сведения в отношении 538 лицензиатов", - рассказали в министерстве.
В России с 2010 года растет число фармпроизводств благодаря государственной стратегии
"Сегодня российские производители удовлетворяют потребности в базовых препаратах для лечения большей части хронических заболеваний", - отмечает Вадим Негребецкий - профессор РАН, директор Института фармации и медицинской химии Пироговского университета. Он напоминает, что локализация полного цикла производства жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов необходима для достижения лекарственной независимости.
Выбор в пользу своих
Система регулирования обращения лекарств, реагируя на возникающие вызовы, совершенствуется: прорабатываются законодательные инициативы, совершенствуются механизмы господдержки. Одной из мер является внедрение механизма "второй лишний" для препаратов, включенных в перечень стратегически значимых, уточнили в министерстве.
Механизм "второй лишний" предусматривает отклонение заявок на поставку иностранных товаров, если в закупке участвует хотя бы одна заявка с российским аналогом. "Он направлен на стимулирование производителей к использованию фармацевтических субстанций, произведенных на территории стран ЕАЭС", - отметили в министерстве.
"На сферу здравоохранения, а также на социальную сферу не распространяются санкции "недружественных стран". Подавляющее большинство иностранных компаний, в том числе ведущих мировых поставщиков и производителей фармацевтической продукции продолжают осуществлять свою деятельность на территории Российской Федерации, - сообщили в минпромторге. - Зарубежные производители добросовестно осуществляющие свою деятельность остаются на российском рынке и сохраняют продуктовые портфели лекарственных препаратов. Действительно, ряд зарубежных фармацевтических компаний проинформировал о приостановке или отказе от проведения новых клинических исследований на территории Российской Федерации. С другой стороны - это открывает дополнительные возможности для отечественной фармацевтической промышленности".
Минпромторгом также реализуется механизм "продукты на полку", который работает на устранение рисков дефектуры - отсутствия в аптеках необходимых товаров. Российские компании на конкурсной основе получают субсидии на разработку и регистрацию лекарственных препаратов, пока защищенных на территории РФ патентами. Это позволяет иметь их в арсенале системы здравоохранения, прошедшими все исследования и готовыми к производству. Они могут быть введены в гражданский оборот в кратчайшие сроки в случае ухода с рынка запатентованных продуктов иностранных компаний или истечения срока действия патента.
ИИ выиграл у человека в шахматы и Го, но на литературном поле он все еще слабак
Басинский: ИИ не может написать качественную прозу без человеческого руководства
В продолжение темы, которую поднял в своей еженедельной колонке в "РГ" (10.08.25) Андрей Максимов. Сможет ли искусственный интеллект заменить людей искусства и литературы, то есть, образно говоря, творцов?
"До сегодняшнего дня мне наивно казалось, что искусство - это тот плацдарм, который в борьбе с ИИ человечество отдаст последним. Сегодня такой уверенности у меня нет", - пишет Андрей Максимов. Смелое признание от лица не только журналиста, но писателя и драматурга.
Мы давно смирились с тем, что компьютер выигрывает у человека в шахматы и игру Го. Поражение человека компьютерной программе в шахматы состоялось в конце 90-х. Игра Го, возникшая за две тысячи лет до нашей эры в Китае, продержалась чуть дольше и сдалась ИИ в 2015 году.
Это уже не новость, и мало кого волнует. Международные турниры в шахматы очевидно более слабого в этой области, чем ИИ, человека как проходили, так и проходят, а любители шахмат как собирались в парках культуры и отдыха, так и собираются. Просто человек и машина как бы договорились: я - отдельно, ты - отдельно.
Но вот искусство! Литература! Неужели и этот, по выражению Андрея Максимова, "плацдарм" мы уступим бездуховному ИИ? И наступит ли тогда, по выражению скептиков, "полный ИИ"?
В силу нашей традиционной литературоцентричности особые волнения возникают в связи с литературой. Если "поэт в России - больше, чем поэт", а лучшим русским поэтом станет ИИ, то это как же?! Это что же?! Это же всех святых выноси!
Но как раз авторская поэзия свой плацдарм пока держит неплохо. Не то что гениальных, а просто выдающихся стихов ИИ, во всяком случае на русском языке, еще не создал.
Это странно - ведь, казалось бы, искусственно моделировать стихи проще, чем прозу. Тут и объем работы меньше, и исходные условия понятнее. Пять размеров плюс дольник и пусть и широкое, но все же ограниченное поле для рифм. (Не говорю о русском верлибре, он в России как был, так и остается, за редким исключением, занятием глубокомысленных графоманов.)
Не то что гениальных, а просто выдающихся стихов ИИ на русском языке еще не создал
Не дается поэзия ИИ. Хотя, думаю, и это вопрос ближайшего будущего. Но - проза? На этом поле сегодня идут весьма серьезные баталии между ИИ и человеком. Причем инициатором этих опасных игрищ выступает как раз человек, потому что ИИ, собственно говоря, до лампочки, какие задачи перед ним поставят. И если бы человек не стал с ним затевать игру под названием "А напиши-ка мне рассказ, а еще лучше - роман, не хуже, чем я", ИИ в его несуществующую голову такое бы не пришло.
В 2016 году японский ИИ написал то ли повесть, то ли роман, который вышел в финал литературного конкурса имени Хоси Синъити, выдающегося японского фантаста. Но тут надо сказать, что фантасты к ИИ настроены куда благосклоннее, чем "серьезные писатели". Ведь это, в конце концов, ими же предсказанная реальность.
Так, российская писательница Ксения Буржская, написавшая роман "Пути сообщения" (вышел в 2023 году в "Эксмо") в сотрудничестве с ИИ, не только этим фактом не смущается, но и всячески его декларирует. Но здесь правила игры вполне соблюдены: ведь один из персонажей ее романа - нейросеть, которая призвана следить за людьми в будущем тоталитарном обществе. Здесь круг замыкается: если герой - ИИ, а он способен писать прозу, то почему не дать ему возможность говорить от своего имени самому?
Вот только одна проблема. На обложке (кстати, тоже нарисованной ИИ) стоит имя не ИИ, а Ксении Буржской. Я это не в упрек говорю, потому что полноправным автором книги, несомненно, является только она. Что там в действительности написал ИИ, мы не знаем, но в том, что над его выданными по заданию Буржской текстами ей пришлось изрядно потрудиться, сомнений быть не может.
В прошлом году в издательстве "Альпина" вышел коллективный сборник рассказов "Механическое вмешательство", которые написали 15 авторов в сотрудничестве с ИИ. И вот мнение одного из них, известного писателя Шамиля Идиатуллина, автора романов "Город Брежнев", "Бывшая Ленина", "До февраля" и других, побеждавших на таких престижных конкурсах, как "Большая книга" и "Ясная Поляна": "Формально говоря, без участия ИИ я бы мог написать рассказ гораздо быстрее".
Чувствуете, в чем тут засада? ИИ пока не способен написать качественную прозу без чуткого человеческого руководства, которое отнимает времени не меньше, а то и больше, чем непосредственное авторское творчество. Ему нужно давать задание, и не одно, а несколько, на протяжении всей работы. Его нужно обучать определенному стилю, потому что своего у него нет. "Стиль - это человек", - сказал француз Жорж-Луи Бюффон еще в XVIII веке. На выходе из выданных им вариантов нужно выбирать наилучший и отправлять ему же на доработку. Это если соблюдать чистоту эксперимента. Доработать самому куда проще.
ИИ пока не способен написать качественную прозу без человеческого руководства
Но это то, что мы имеем сегодня. ИИ выиграл у человека в шахматы и Го, но на литературном поле он все еще слабак. Победа наступит, когда условный будущий Василий Жуковский напишет условному ИИ под именем "Александр Пушкин": "Победителю-ученику от побежденного учителя".
Или в чем тогда смысл этой забавы? В том, чтобы ИИ научился сам писать среднюю качественную прозу? И сколько же усилий IT-специалистов и профессиональных писателей для этого потребуется и уже потребовалось?
Стоит ли игра свеч?
Павел Басинский
писатель
"Севильский цирюльник" в Театре сатиры стал приношением великим Миронову, Папанову, Васильевой и Ширвиндту
В Театре сатиры поставили "Севильского цирюльника"
Ольга Штраус
Полвека назад явление на сцену Театра сатиры бессмертных героев Бомарше стало сенсацией. Тогда "Женитьбу Фигаро" поставил главный режиссер Валентин Плучек, и эта искрометная комедия на долгие годы стала хитом театра. Еще бы! Александр Ширвиндт в роли графа Альмавивы, обаятельная Вера Васильева (Розина) и, конечно, блистательный Андрей Миронов - несравненный Фигаро. Спектакль тот шел с аншлагами почти двадцать лет, до 1987 года. Андрей Миронов и умер на сцене в этой роли.
Сейчас, когда никого из перечисленных звезд уже нет в живых, Театр сатиры вновь решился обратиться к персонажам Бомарше. Выбор пал на первую часть трилогии - пьесу "Севильский цирюльник". Примечательно, что премьеру сыграли ровно в день рождения Валентина Плучека. И режиссер постановки Александр Марин подчеркнул: это - факт приношения памяти великих артистов театра, столь любимых многими из нас. Неслучайно в главных ролях на этот раз заняты ученики многолетнего руководителя Театра сатиры Александра Ширвиндта: Антон Буглак, Андрей Барило, Мария Козакова, Артем Минин, Михаил Владимиров.
К труднейшей задаче, выпавшей на его долю, Александр Марин отнесся весьма тщательно и очень ответственно: он сам сделал новый перевод комедии Бомарше, сам выступил художником постановки и - что вообще удивительно! - превратил комедию в трагедию. Да-да, Фигаро в финале гибнет, сраженный пулей доктора Бартоло. Остается, правда, надеяться, что впоследствии он воскреснет, как нередко происходит в привычных современному зрителю криминальных сериалах…
Вообще, герои нынешнего спектакля заметно отличаются от привычных нам персонажей Бомарше. Так, доктор Бартоло в исполнении Андрея Барило - не дряхлый греховодник, а мужчина вполне себе в расцвете лет, хитроумный, темпераментный, способный достойно соперничать с Альмавивой. Антон Буглак в роли Альмавивы - любимец женщин и судьбы. Пожалуй, именно в его интонациях, ироничных, несколько надменных, отчетливо слышатся интонации Ширвиндта. Да и статями они схожи - оба рослые красавцы.
Неожиданной получилась Розина (Мария Козакова). Она не столько предмет всеобщей страсти, этакий переходящий вымпел победителю, сколько умелая феминистка, способная закрутить интригу не хуже, чем любой мужчина. Ради своих чувств эта смелая девица способна пойти на многое. Ну, а Фигаро в исполнении Артема Минина - собирательный образ комедиографа вообще. В нем много от самого Бомарше, который умел быть одновременно расчетливым дельцом, изобретательным интриганом, а главное - талантливым драматургом. Свои комедии он, похоже, сначала разыгрывал в жизни, а уж после воплощал в театральные сюжеты.
Наверное, так действуют многие авторы. И во все времена. Во всяком случае, именно Фигаро-Минин заметно выделяется своим обликом среди всех других персонажей. Если у других камзолы и ботфорты, то у него - кеды, майка с надписями, рубаха навыпуск - таких молодых людей легко можно встретить сегодня на любой улице. Он и интриги свои плетет, как стихи сочиняет: азартно, с упоением. И гибнуть готов всерьез - как за стихи, так и за придуманные им сюжеты, где бы они ни воплощались - на театральных подмостках или в реальной жизни.
Среди постановочной команды хотелось бы отметить художника по костюмам Любовь Шепету и композитора Дмитрия Марина. Они очень постарались сделать спектакль нарядным, оригинальным и изобретательным. Это удалось. Не удалось, правда, другое - сделать действие смешным, чего, как ни крути, ждешь от комедии положений. И это очень жаль.
Как на форуме объединенных культур в Петербурге вручали Эрмитажную премию
На Форуме объединенных культур в Петербурге вручили Эрмитажную премию
Мария Голубкова
В Георгиевском зале Зимнего дворца состоялась третья торжественная церемония вручения Эрмитажной премии. По традиции она проходит в последний день Петербургского форума объединенных культур, который в этом году состоялся в одиннадцатый раз.
Премию учредили в 2023 году совместно оргкомитет форума и один из самых авторитетных музеев мира, постановив ежегодно отмечать двух деятелей культуры за значительный вклад в ее развитие и продвижение - одного российского и одного иностранного. Первыми лауреатами стали худрук Мариинского театра маэстро Валерий Гергиев и хореограф Начо Дуато. В прошлом году - художественный руководитель Театра балета Бориса Эйфмана хореограф Борис Эйфман и музыкант, композитор, "золотой голос Советского Союза" Полад Бюльбюль оглы.
Выбор Эрмитажной премии всегда в точку: вчера было рано, завтра - поздно, а сегодня - да
Лауреаты Эрмитажной премии известны заранее. В нынешнем году имя иностранного получателя награды - копии Большой Колыванской вазы - назвал гендиректор Государственного Эрмитажа Михаил Пиотровский: им стал греческий и российский дирижер, руководитель коллектива musicAeterna Теодор Курентзис.
А заместитель председателя правительства РФ - председатель оргкомитета Культурного форума Татьяна Голикова объявила, что в этом году награжден будет и сам Михаил Пиотровский.
Курентзис не смог присутствовать на церемонии, но направил письмо с благодарностью оргкомитету, а копию Колыванской вазы за него получил директор оркестра musicAeterna Павел Курдаков.
Гендиректор Эрмитажа, принимая награду, отметил, что премия вручена не ему лично, а всему коллективу.
По уже сложившейся традиции значимость церемонии вручения в Георгиевском зале Эрмитажной премии подчеркивает сопровождение военного оркестра. В исполнении оркестра штаба Северо-Западного округа войск Национальной гвардии под управлением подполковника Евгения Чубарева прозвучали Встречный Преображенский марш, гимн Великому городу и официальный гимн Эрмитажа - песня Александра Городницкого "Атланты".
Прямая речь
Михаил Пиотровский - об особом характере премии
Михаил Борисович, поздравляем вас с Эрмитажной премией. Интересен характер премии: она вручается не за конкретные музыкальные или литературные достижения, а некоему универсальному деятелю культуры...
Михаил Пиотровский: В принципе она может вручаться просто очень хорошим людям, чье присутствие в культуре значимо. В ней есть еще такая хорошая тонкость и хитрость одновременно: она вручается российскому деятелю и иностранному, но связанному с Россией. Но я должен сказать, что на самом деле нет ни одного интересного деятеля культуры, который тем или иным образом не был бы связан с Россией - корнями, творчеством, опытом, знанием, интересом...
Много ли кандидатов на премию в вашем списке?
Михаил Пиотровский: Список есть, но мы начинаем активно думать о возможных лауреатах премии ближе к форуму. Наша премия связана со временем, с тем, что сегодня важно. И всегда наш выбор попадает в точку - вчера было рано, завтра - поздно, а сегодня - да.
Беседовала Елена Яковлева
Лауреат
Теодор Курентзис - о симфонии переживаний
Одним из лауреатов стал всемирно признанный греческий дирижер Теодор Курентзис, очень много работающий в России. В послужном списке музыканта немало созидательных деяний - вот лишь несколько. Он среди тех, кто стоял у истоков международного фестиваля - школы современного искусства "Территория", основанного в 2006 году. Он худрук Дягилевского фестиваля (с 2012 года). Он главный дирижер симфонического оркестра Юго-Западного радио Германии (с 2018 года). В прошлом году в сотрудничестве с Outhere Music основал собственный лейбл Theta. Он, наконец, создатель и худрук оркестра и хора musicAeterna и Utopia.
Будучи греком по крови и месту рождения, он считает себя русским музыкантом, учеником легендарного Ильи Мусина.
Он не смог присутствовать на церемонии награждения Эрмитажной премией, так как срочно вылетел в Грецию из-за плохого самочувствия своей матери. Отменены и ближайшие выступления (15 и 16 сентября) musicAeterna в Петербурге. Но ожидается, что Теодор Курентзис со своим коллективом совсем скоро приедет в Москву - можно сказать, по следам Дягилевского фестиваля. На подмостках театра "Новая Опера" с 21 по 24 сентября будет представлена опера Passion ("Страсть") Паскаля Дюсапена в постановке Анны Гусевой. Эта российская премьера оперы одного из ведущих современных композиторов Франции состоялась в 2024 году в Перми.
11 и 12 октября в концертном зале "Зарядье" исполнят церемонию Hændel, посвященную Георгу Фридриху Генделю, а сразу после этого представление будет показано в Греции и Испании. Теодор Курентзис построил пастиччо в стиле священнодействия (режиссура Елизаветы Мороз) таким образом, чтобы тема фатума, доминирующего над волей людей, объединяла как хиты, так и редко звучащие вещи. "Я хочу, - говорит Теодор Курентзис, - привнести в музыку не сильные эмоции, не громкость и не безупречную форму; я хочу привнести в нее "цветок раны" - совершенство церемонии, на которую собираются 110 музыкантов, чтобы поведать о наших ранах и наших переживаниях..."
Подготовила Мария Бабалова
Не должны люди, несущие сегодня русскую культуру, ощущать себя изгоями и просителями
Андрей Максимов: "Мир русского театра" демонстрирует работы необыкновенных людей
Поговорим о том мире, который многие из нас - даже любители театра - не очень хорошо представляют, а некоторые так и не знают вовсе. Поговорим о том мире, которому жить чрезвычайно тяжело, однако он не просто живет, а выполняет миссию. Поговорим на одном языке: на понятном нам русском театральном языке.
Два дня назад завершился VI Международный онлайн-фестиваль русскоязычных зарубежных театров "Мир русского театра". Фестиваль этот придумал и много лет организует главный редактор журнала "Театрал" Валерий Яков со своей командой.
Фестивали бывают хорошие, очень хорошие, пафосные, актуальные, скандальные... Да каких только не бывает! "Мир русского театра" - фестиваль необычный. Потому что он демонстрирует работы необыкновенных людей.
Представьте себе, что сегодня, сейчас за границами нашей Родины находятся люди, которые создают русскоязычные театры. То есть несут сегодня русскую культуру.
Им нелегко. Они - одни в чужой среде. Иногда - равнодушной, часто - агрессивной. Но они понимают, сколь важно то, что они делают.
При многих театрах существуют детские студии, чтобы дети эмигрантов не забывали русскую культуру и великий наш русский язык. Благодаря этим уникальным людям по всему миру звучит русская речь, идут спектакли в эстетике русского психологического театра.
Надо ли говорить, что сегодня им особенно трудно? Вот в Копенгагене был "Русский центр науки и культуры". В нем работал театр. А потом центр - раз! - и закрыли. И театр оказался без дома. Попробовали поработать в одном датском учреждении, но там создали такую атмосферу, что пришлось уйти. Как теперь играть? Где? Стараются не унывать...
При многих театрах существуют детские студии, чтобы дети эмигрантов не забывали русскую культуру
Русскоязычные театры за рубежом ставят спектакли разные. Это понятно. Но на фестивале было представлено несколько поразительных работ - чрезвычайно серьезных, умных, интересных. Можете себе представить, что театральная компания Steps показала спектакль, в котором объединены Шукшин и... Феллини. Интересно получилось! Выяснялось, что у этих, абсолютно разных, казалось бы, авторов очень много общего. Русскоязычный театр из Таиланда показал свою версию знаменитой пьесы "Оскар и розовая дама". Уверяю вас: вы никогда не видели, чтобы куклы в театре были такими и чтобы они так - не побоюсь этого слова - существовали. А с солнечного Кипра показали волшебную "Дюймовочку". Действительно, удивительный спектакль, который будет интересен зрителям всех возрастов. Париж предложил вниманию желающих чеховских "Трех сестер"... без слов. На фестивале русскоязычных театров этот эксперимент выглядел своеобразно, но тем и интересно.
Господи, чем я занимаюсь? Ну разве можно пересказывать спектакли? Тем более, всех назвать невозможно - неназванные обидятся. Извините. Читателю придется поверить мне на слово: на фестивале были очень хорошие спектакли. Благодаря журналу "Театрал" их смогли увидеть посетители некоторых социальных сетей. Как вы думаете, сколько желающих набралось за неделю? Внимание! Больше двух миллионов. Представляете? Столько людей хотели узнать, как живет русский театр за рубежом.
Конечно, "Мир русского театра" замышлялся, как офлайн-фестиваль. И такие фестивали проводились в разных странах. Слава богу и организаторам, что фестиваль не погиб и остался в онлайне.
Итак, что мы имеем? Сегодня за границами нашей Родины, в разных странах есть русскоязычные театры, которые несут русскую культуру в очень, скажем мягко, сложной среде. Это действительно миссия, и весьма серьезная. Она всегда была такой, но сейчас ее значение увеличивается, даже не буду объяснять почему.
И энтузиастам, и самому фестивалю нужна помощь. Это же понятно? Видимо, понятно не всем. Например, в прошлом году не удалось найти денег на его проведение. В этом - помог Фонд президентских грантов, за что - отдельное спасибо. Что будет в году следующем?
Все делается на энтузиазме. Не то что не зарабатывают на спектаклях - свои деньги еще вкладывают
Люди, создающие русскоязычный театр за рубежом, по определению - одиноки. Им, как никому, нужно внимание. Необходимо, чтобы кто-то помог им связаться друг с другом. На этом фестивале я впервые видел режиссера, который просил, чтобы на его спектакли приехали критики. Известно, что режиссеров и критиков связывают весьма непростые отношения, но в Нью-Йорке, где работает этот русскоязычный театр, русской критики нет вовсе.
Мне кажется, что фестиваль "Мир русского театра" должен получать весьма серьезную, может быть, государственную поддержку. Как, собственно, и сами театры. Ну не должны люди, несущие сегодня русскую культуру, ощущать себя изгоями и просителями. Они делают очень важное дело. Они - те самые "свои, которых не бросают". Пока же все делается на энтузиазме. Не то что не зарабатывают на своих спектаклях - свои деньги еще вкладывают. Тут захотели одни московские чиновники помочь зарубежному театру. Выписали деньги. И что с ними делать? Перевести - нельзя. Лично передать руководителю, чтобы потом отчитался, - не положено. Вроде хотели пойти навстречу - не вышло.
Мы должны понять, что русский театр за рубежом - это не есть нечто экзотическое, это, если угодно, форпост русской культуры. Нет, он не держит оборону - он живет и работает. VI Международный онлайн-фестиваль русскоязычных зарубежных театров "Мир русского театра" - это мероприятие (хотя слово это меньше всего подходит для того живого действа, что мы видели) важное и нужное. И его надо иметь в виду. Своих не бросают.
Андрей Максимов
писатель, телеведущий, режиссер
Студентов будут расселять в общежития по единым правилам
Правительство одобрило идею единых правил расселения студентов в общежитиях
Владислав Куликов
Правительство России поддержало законопроект, предусматривающий введение типовых правил предоставления студентам мест в общежитиях.
Предполагается, что соответствующий порядок будут разрабатывать и утверждать Министерство науки и высшего образования РФ совместно с Минпросвещения России. Законопроект уже внесен в Госдуму группой депутатов и сейчас готовится к первому чтению.
Самое главное: документ должен предусматривать критерии, по которым будет определяться, кто из студентов действительно нуждается в общежитии, а кто самостоятельно в силах решить проблему.
Еще один важный момент: семейным студентам будут гарантироваться отдельные комнаты.
Председатель Правления Ассоциации юристов России Владимир Груздев подчеркнул, что во многих образовательных организациях имеется значительная нехватка мест в общежитиях. Одним из факторов сложившейся ситуации является наличие определенного количества обучающихся, получивших места в общежитиях, но фактически в них не проживающих.
В общежитии появятся комнаты для семейного проживания студентов. Заселять их холостяками можно будет лишь в том случае, если среди нуждающихся в жилье студентов не будет женатых
"Причина в том, что у таких студентов есть возможность где-то жить, например арендовать жилье. В силу статьи 94 Жилищного кодекса России жилые помещения в общежитиях являются специализированными жилыми помещениями и предназначены для временного проживания граждан в период их работы, службы или обучения", - добавил председатель Правления АЮР.
По данным разработчиков проекта, в университетах, имеющих жилой фонд, местами в нем не было обеспечено порядка 12,46 процента нуждающихся в них обучающихся - это около 128 тысяч обучающихся по очным программам высшего образования. При этом нередко койки и углы формально заняты теми, кто там не ночует. Или ночует, но мог бы спать и в другом месте.
Как определить, кому можно и нужно выделить угол, а кому посоветовать не ссориться с родной тетей, что живет рядом с университетом. Нужны четкие критерии.
Владимир Груздев отметил, что внесение предлагаемых изменений позволит создать единый базовый подход к порядку предоставления мест в общежитиях, в том числе к определению нуждаемости обучающегося в жилом помещении, и создаст условия для повышения эффективности использования мест в общежитиях, что предоставит возможность обеспечить жилыми помещениями в общежитиях наиболее нуждающихся студентов.
Кроме этого, как рассказывают авторы инициативы, законопроектом предлагается закрепить механизм предоставления семейным студентам, нуждающимся в общежитиях, отдельного изолированного жилого помещения. Таким образом, у молодой семьи будет в общежитии свой отдельный угол. Претендовать на комнату сможет и мать-одиночка, поступившая в вуз.
Нашли ошибку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter







