Новости. Обзор СМИ  Рубрикатор поиска + личные списки

Министерство юстиции США и Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сформировали рабочую группу, которая будет заниматься вопросами нелегальной продажи и распространения электронных сигарет.

Ранее FDA разослало более 1100 предупреждений производителям, импортерам, дистрибьюторам и розничным торговцам о недопустимости продажи или распространения табачных изделий, включая электронные сигареты, без соответствующего разрешения.

На сегодняшний день FDA разрешило продажу 23 электронных сигарет со вкусом табака.

Проведенное в 2023 году Национальное исследование табакокурения среди молодежи показало, что в период с 2022 по 2023 годы общее потребление табака среди учащихся старшей школы сократилось с 16,5 до 12,6 %, что связано с переходом на электронные сигареты. Несмотря на отсутствие в электронных сигаретах табака, в них содержится никотин, который вызывает сильное привыкание.

Задачей рабочей группы станет разработка и реализация мер уголовного и административного характера, предусматривающих наказания в виде арестов и конфискации имущества.

В состав группы войдут представители различных государственных органов — Бюро по контролю за оборотом алкогольной и табачной продукции, огнестрельного оружия и взрывчатых веществ, Службы судебных исполнителей США, Службы почтовой инспекции США и Федеральной торговой комиссии.

Спортсмены-олимпийцы, одним из которых стал голландский марафонец Абди Нагейе, начали применение новых устройств — прикрепляемых к коже крошечных мониторов для контроля уровня глюкозы в крови.

Мониторы для непрерывного контроля уровня глюкозы в крови (CGM) были разработаны для пациентов с сахарным диабетом, однако их производители, главными из которых являются Abbott и Dexcom, также ищут возможности для применения устройств во время занятий спортом.

Олимпийские игры в Париже, которые стартуют 26 июля, — это возможность продемонстрировать технологию, хотя на данный момент не было получено данных, подтверждающих возможность повысить спортивные результаты с ее применением.

«Я знаю, что однажды CGM будут широко использоваться не только у пациентов с сахарным диабетом», — сказал исполнительный директор Dexcom Джейкоб Лич.

По его словам, при производстве CGM компания по-прежнему ориентируется на пациентов с сахарным диабетом, однако в настоящее время проводятся исследования по изучению возможности применения данных устройств для повышения спортивных результатов. Более подробной информации Лич не представил.

Рынок CGM оценивается в миллиарды долларов США. На сегодняшний день особым спросом пользуются кожные пластыри размером с монету с возможностью подключения к смартфону через Bluetooth. Такая технология позволяет избежать необходимости прокалывать палец для измерения уровня глюкозы с помощью тест-полосок. Контроль уровня глюкозы в крови требуется для определения необходимости введения инсулина.

В конце весны года россияне традиционно открывают сезон садовых работ. Подобные активности — отличный способ выполнять норму физических нагрузок, сжигая от 250 до 450 калорий в час. Это примерно сопоставимо с результатом занятий на эллиптическом тренажёре. Однако чрезмерная нагрузка может нанести вред организму и привести к травмам. Алина Красикова, врач-терапевт Цифровой клиники Страхового Дома ВСК рассказала, сколько времени в день можно проводить на грядке, чтобы не навредить организму, и кому стоит заниматься садом и огородом с осторожностью.

Согласно рекомендациям ВОЗ, взрослым людям необходимо не менее 150 минут в неделю умеренных физических нагрузок, что соответствует примерно 20-30 минутам в день. Одним из способов достижения данной цели являются и дачные работы. «Новичкам» в садовых работах и людям с хроническими заболеваниями следует начинать с коротких сессий по 15-20 минут и постепенно увеличивать нагрузки. Более опытным садоводам можно проводить на грядке не более 1,5-2 часа в день. Важно делать перерывы каждые 30-40 минут, чтобы дать телу отдохнуть и избежать перенапряжения мышц и суставов. Пожилым людям следует ограничивать время работы на грядке до 30-45 минут подряд с обязательными перерывами.

Дачные работы — это еще и отличный способ сжигать калории и поддерживать физическую форму. Пример расчета сжигания калорий для различных видов дачных работ для человека весом около 70 кг:

• посадка и прополка: примерно 250-300 калорий в час;

• копание и перекопка земли: около 400-450 калорий в час;

• полив растений и легкие работы: примерно 150-200 калорий в час;

• скашивание травы ручной косой: около 350-400 калорий в час.

Т.е. суммарно на все эти виды активности опытный дачник может потратить по 20-25 минут в день и сжечь при этом суммарно 560 калорий без ущерба для здоровья.

Важно учитывать, что при выполнении дачных работы существуют некоторые риски. Так, долгое пребывание на солнце без достаточного количества воды может привести к перегреву организма (симптомы – головная боль, тошнота, слабость, потеря сознания). С целью профилактики необходимо носить головной убор, пить много воды и делать перерывы, находясь в тени. Работа с почвой и садовыми инструментами увеличивает риск порезов и ссадин, через которые можно заразиться столбняком. С целью профилактики дачникам стоит сделать прививки от столбняка и обрабатывать любые раны антисептиком. Также при садовых работах можно столкнуться с укусами пчел, ос, клещей и других насекомых. Некоторые укусы могут вызвать аллергическую реакцию или заражение инфекциями (например, болезнь Лайма). С целью профилактики рекомендовано носить защитную одежду, использовать репелленты и проверять тело на наличие клещей после работы.

Пыльца растений и укусы насекомых могут вызвать аллергические реакции. Симптомы могут варьироваться от легкого зуда до тяжелого анафилактического шока. Неправильное поднятие тяжестей может привести к травмам мышц и суставов. Нужно стараться избегать длительного наклона, использовать специальные подставки или стулья для работы на низком уровне.

Определенным категориям людей садовые работы противопоказаны (либо им нужно ограничить нагрузки). Среди них пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями дыхательной системы, заболеваниями опорно-двигательного аппарата, сахарным диабетом.

Правительство РФ выделит дополнительно 2 млрд рублей на обеспечение некоторых категорий граждан бесплатными лекарствами. Об этом сообщил премьер-министр РФ Михаил Мишустин на совещании со своими заместителями.

«Правительством подготовлено распоряжение о направлении на эти цели около 2 млрд рублей, что позволит увеличить объем субвенций, выделяемых для таких выплат как регионам, так и каждому из получателей помощи», — сказал он.

По словам Председателя Правительства, к этим категориям граждан относятся чернобыльцы, ветераны и люди с ограничениями по здоровью, в том числе дети с инвалидностью. В федеральном бюджете на эти цели запланировано почти 58 млрд рублей.

Вакцинация против клещевого энцефалита продолжает демонстрировать положительную динамику в России, согласно данным системы маркировки товаров «Честный знак».

В первом квартале текущего года в России было использовано более 3,5 млн доз вакцин от энцефалита, что на 11% выше аналогичного периода прошлого года. В 2023 году на долю отечественных вакцин приходилось 100% рынка.

Лидерами по потреблению вакцины на 10 тысяч человек являются Новосибирская область —1191 доза, Вологодская область и Республика Тыва — по 1173 доз на каждого соответственно. Тройку лидеров замыкает Кемеровская область — 1143 дозы.

Высоким уровнем вакцинации от энцефалита выделяются Пермский край — 1099 доз, Республика Алтай — 1043 дозы, Республика Хакасия — 1009 доз и Алтайский край — 892 дозы. Завершает этот список Свердловская область, где было использовано 837 доз.

«Приоритетность вакцинации против клещевого энцефалита связана с ростом интереса к загородному отдыху с наступлением теплого сезона. По данным Роспотребнадзора, в 2023 году в России было зафиксировано 1,2 млн случаев клещевого энцефалита, что подчеркивает рост риска заражения этим опасным вирусом. Вакцинация является эффективным способом предотвращения заболевания от его серьезных последствий», — отметил руководитель направления «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков.

Для исследования были использованы данные системы маркировки «Честный знак» и информация Росстата о количестве постоянно проживающего населения субъектов РФ.

В начале июня Группа компаний «Алкор Био» получила регистрационные удостоверения Росздравнадзора на свои инновационные разработки: тест-систему для оценки активации базофилов и несколько десятков стандартизованных аллергена к ней с индивидуальными значениями cut-off для оценки позитивности теста. Это первый российский тест такого типа, новый набор ГК «Алкор Био» получил название «АллергоФлоу», цель его создания — расширение возможностей лабораторной диагностики для сложных случаев аллергии.

Руководитель лаборатории аллергологии Людмила Кочиш:

«Базофилы играют активную роль в аллергическом воспалении. Этот диагностический тест применяется для оценки ответа клеток крови базофилов при воздействии на них аллергенов с помощью проточной цитометрии — инновационного современного метода. В отличие от других тестов (ИФА, аллергоблот) анализ проводится не в сыворотке, а в цельной крови. Это более точный метод, но и более дорогостоящий. Применяется в практике для наиболее сложных случаев аллергии — пищевой, инсектной и лекарственной аллергии, когда нет возможности определить “вредного агента” более дешёвыми и простыми методами».

Набор реагентов «АллергоФлоу» предназначен для полуколичественного цитофлуориметрического определения уровня активации базофилов в цельной периферической крови человека при взаимодействии с аллергенами и митогенами.

Реагент для специфической активации базофилов «Аллергены для проточной цитометрии» предназначен для проведения специфической активации базофилов цельной периферической крови (содержащей литиевую соль гепарина в качестве антикоагулянта) человека при проведении базофильного теста с использованием проточного цитофлуориметра.

ГК Алкор Био выпускает «Аллергены для проточной цитометрии»: Амоксициллин, Лидокаин, Артикаин, Йогексол, Йопромид, Доксициклин, Мепивакаин, Бупивакаин (Маркаин), Аспирин, Парацетамол (Ацетаминофен), Ибупрофен, Анальгин (метамизол) , Диклофенак, Эпителий кошки, Эпителий (перхоть) собаки, Молоко коровье, Треска, Пшеница, Арахис, Соя, Яйцо куриное (цельное), Пыльца тимофеевки, Пыль домашняя, Яд пчелы медоносной, Яд шершня и др.

Междисциплинарная бригада Самарских врачей спасла молодого человека после тяжелого ДТП

Бригада скорой помощи доставила в Самарскую городскую клиническую больницу № 2 им. Н.А. Семашко молодого человека в крайне тяжелом состоянии. Оказание медицинской помощи началось сразу в противошоковой палате. Для оказания медицинской помощи были привлечены реаниматолог, хирург, нейрохирург и травматолог.

Специалисты выявили ушиб сердца, мозга, легких и травматический шок 2 степени. Незамедлительно начались мероприятия интенсивной терапии. Из-за тяжелой черепно-мозговой травмы пациенты 10 дней находился в коме.

— При высокоскоростных ДТП водители и пассажиры передних сидений имеют высокий риск возникновения тяжелой травмы, локализованных, как правило, в области стволовых отделов мозга - на границе головного и спинного мозга. С такими повреждениями пострадавшие быстро переходят в глубокое коматозное состояние, — рассказал заведующий нейрохирургическим отделением Евгений Козлов.

Чтобы купировать состояние пациента, потребовался комплексный подход от всех привлеченных специалистов. Врачи организовали пристальное круглосуточное наблюдение и приняли меры блокирования вторичных механизмов поражения мозга и связанных с ними осложнений. Принятые меры помогли пациенту выйти из комы. У него восстановились самостоятельное дыхание, ясность сознания и движения. Сейчас молодой человек проходит лечение в нейрохирургическом отделении, в дальнейшем ему предстоит комплекс мер медицинской реабилитации.

— В этом году к нам поступили уже три пациента с диффузным аксональным повреждением головного мозга. К счастью, все меры по оказанию своевременной помощи помогли сохранить пациентам жизнь и восстановить сознание, — подчеркнул Евгений Козлов.

МинздравНапоминает: Всегда строго соблюдайте правила дорожного движения и скоростной режим на дороге. Помните, что пренебрежение мерами безопасности смертельно опасно.

Специалисты НМИЦ ЛРЦ с помощью уникального метода помогли залечить пролежень паралимпийцу

Врачи хирургического отделения поликлиники Национального медицинского исследовательского центра «Лечебно-реабилитационный центр»» (НМИЦ ЛРЦ) Минздрава России помогли спортсмену-паралимпийцу Сергею Шилову залечить пролежень (декубитальную язву) наиболее физиологичным способом при помощи уникальных инновационных методов лечения хронических ран, сформировав собственный здоровый кожный покров, не прибегая к пересадке кожи.

Сергей Шилов – шестикратный чемпион Паралимпийских игр, семикратный чемпион Мира по лыжным гонкам, четырехкратный чемпион Европы, многократный призер чемпионатов по легкой атлетике и множества других соревнований. Именно ему доверили зажечь олимпийский огонь на Паралимпиаде в Сочи в 2014 году.

Сергей Валентинович в инвалидной коляске с 1987 года: он получил травму позвоночника, когда возвращался с соревнований. Инвалидность не сломила спортсмена, и он смог проявить себя в паралимпийском спорте. Однако, как и любой спинальник, он страдает из-за появления пролежней.

— Декубитальная язва или проще пролежень – это не просто рана, а хроническое заболевание, с серьезным нарушением кожного покрова и подлежащих тканей вплоть до поражения костной ткани, проявляющееся в достаточно обширных гнойно-некротических процессах. Проблема лечения пролежней заключается в том, что причина их возникновения – постоянное давление, вызывающее ишемию кровеносных сосудов и впоследствии – некроз прилежащих тканей. Наиболее часто это заболевание возникает у малоподвижных пациентов, к примеру, колясочников, у которых зоны давления определены их вынужденным общим соматическим состоянием. Так, у нашего пациента проблема лечения пролежня связана с местом его возникновения, а именно – в области тазобедренного сустава, которая постоянно контактирует с боковым ограничителем коляски. Сергей постоянно в движении на коляске, и с клинической точки зрения с постоянным давлением на зону поражения, что, несомненно, ухудшает состояние декубитальной язвы. В этой ситуации, нашей главной задачей было нарастить собственную дерму с максимально физиологическими характеристиками и с ее помощью закрыть пролежень. Причем сделать это было нужно быстро, пока он не был инфицирован, — рассказала заведующая хирургическим отделением НМИЦ ЛРЦ Минздрава России Анна Табуйка.

Для «закрытия» ран широко применяются пластические операции по пересадке кожи, после которых у многих пациентов, особенно малоподвижных, за счет продолжающихся патофизиологических процессов могут образовываться рубцовые деформации в области пересадки, отсутствовать полноценное восстановление функций кожи. Поэтому одной из задач в лечении пролежней является формирование естественного здорового кожного покрова – собственного дермального лоскута с нормальным растяжением, кровоснабжением, защитными свойствами. И хирурги НМИЦ ЛРЦ Минздрава России смогли нарастить дерму пациенту, полностью закрывшую язвенный дефект.

— Когда к нам обратился Сергей Валентинович, у него уже был язвенный дефект 4х4см, округлой формы с «подрытыми» краями без признаков эпителизации, при этом, дерма вокруг язвенного дефекта также была с признаками поражения. На достаточно большом участке было нарушено кровоснабжение, что в дальнейшем, могло спровоцировать формирование некроза. Для восстановления окружающей дермы мы использовали уникальный метод NО-терапии – лечение с помощью монооксида азота – в различных режимах – «терапевтический», спрей-режим и режим «Плазма», — добавила врач.

NO-терапия раневой, воспалительной, сосудистой и другой патологии – это новый метод лечения. Экзогенный оксид азота плазмохимического генеза содержится в высоко- и низкотемпературных газовых потоках и генерируется из атмосферного воздуха с помощью уникальной современной аппаратуры. Лечебная эффективность экзогенного оксида азота (NO) основана на свойствах открытого в конце XX века эндогенного NO как полифункционального физиологического регулятора. За это открытие в 1998 году ученые получили Нобелевскую премию по медицине.

— Российские разработчики сделали компактный генератор, образующий молекулу NO, что позволило создать ряд переносных аппаратов с возможностью регулирования концентрации монооксида азота. Клинически это позволяет регулировать глубину проникновения и степень воздействия на разные ткани и тем самым управлять репаративными, восстановительными процессами в ранах в зависимости от поставленных задач на каждом этапе раневого процесса, — отметила Анна Табуйка.

Правильное лечение пролежней – одна из наиболее важных и сложных задач для хирургов. Успешное лечение пролежней возможно лишь при слаженной работе мультидисциплинарной бригады с обязательным учетом состояния пациента, его реабилитационного потенциала. В Лечебно-реабилитационном центре пациентам предлагают комплексный подход с широким спектром медицинских услуг, которые помогают не только справиться с проблемой пролежней, но одновременно пройти весь комплекс реабилитационных мероприятий.

Собянин: Приемные отделения всех детских больниц будут работать по новому стандарту

Любовь Проценко

Вместе с приемными отделениями взрослых стационаров столицы на работу по новому стандарту переходят детские больницы. К клиникам, где реконструкция приемных отделений уже позади, сегодня добавилась Морозовская детская городская клиническая больница.

- Только в этом году мы закончили реконструкцию приемных отделений 9 крупных клиник. Одно из таких приемных отделений экстренной помощи здесь, в знаменитой Морозовской детской больнице, которая обслуживает четверть всех детей, которые поступают на лечение в городе, - сказал мэр Москвы Сергей Собянин, поздравляя коллектив с событием.

Мэр выразил надежду, что после модернизации клиника будет работать еще эффективнее. Что это значит на практике?

… Машину скорой помощи, которая обычно останавливается возле приемного отделения, корреспонденты "РГ" застали уже внутри здания - теперь в нем для машин предусмотрен теплый тамбур. От него до противошоковой палаты - буквально несколько метров. "Значит, мы не будем тратить ни одной лишней минуты ни на транспортировку малыша, ни на поиск отделения реанимации, - рассказала врач-реаниматолог Елена Бевза.

О том же, с чем именно пациент поступит, в Морозовской узнают еще до приезда скорой помощи. "Благодаря автоматизированной информационной системе "Стационар" - врачи приемного отделения могут заранее оценить состояние больного, узнать предварительный диагноз в случае необходимости сформировать бригаду для проведения экстренной операции", - рассказал "РГ" главный врач клиники Валерий Горев.

Заместитель главного врача по анестезиологии Александр Николишин показал, как обустроена противошоковая палата, которая встречает самых сложных пациентов. "Вы жили в хрущовке? А потом, например, в просторной студии?, - сначала поинтересовался он у корреспондента "РГ". И продолжил: "Вот и тут такая же разница - вместо прежней тесноты - просторное помещение, к тому же оборудованное самым современным оборудованием, с помощью которого врачи могут не просто стабилизировать состояние ребенка, который находится в критическом положении, но и спасти его даже в случае клинической смерти".

… Операционный стол врач может настроить на любое положение, удобное для реаниматологов и пациента. Подключенный к столу монитор автоматически контролирует работу сердца, легких, давление, насыщенность крови кислородом и другие жизненно важные показатели. Для критических ситуаций - аппарат прямого массажа сердца "Лукас-3", наличием которого мало кто может похвастаться в Москве. Пока он заново запускает сердце, врач может успеть многое другое - ввести нужный препарат и т.д.

Для новорожденных до 28 дней - своя реанимационная система, которая помогает врачу сделать все для их спасения, сохраняя комфортную температуру, так как самые маленькие очень чувствительны к охлаждению.

Это для самых сложных пациентов, которые как и во всех других приемных отделениях, работающих по стандарту экстренной помощи, идут по красному потоку. Для легких больных - зеленая зона, для тех, кто находится в состоянии средней тяжести - желтая. Но помощь всем без исключения оказывается по принципу - врач к пациенту. То есть после максимально быстрого оформления в приемном отделении пациента размещают на койке, и все дальнейшие осмотры и большинство процедур выполняются непосредственно у кровати больного. К нему приходят на осмотр врачи - педиатр, детский хирург, ЛОР, нейрохирург, невролог, офтальмолог, анализы крови, УЗИ и другие. Для этого оборудованы два зала на 13 мест со специальными шторами, которые создают индивидуальное пространство для каждого ребенка. На всякий случай "желтые" диагностические залы находятся рядом с противошоковым залом и операционной.

Приемное отделение оснащено КТ, рентгеном, системами УЗИ и др. В распоряжении врачей имеется малая операционная для малоинвазивных вмешательств и клинико-диагностическая лаборатория, что позволяющая проводить необходимые исследования (анализ крови, мочи и др.) и получать результат в течение 5-20 минут.

В обычных случаях, когда не требуется экстренное вмешательство, регистрация, первичная диагностика и оказание неотложной помощи для большинства пациентов займет не более двух часов. Затем - в зависимости от состояния - их либо выпишут домой, либо переведут в профильные отделения больницы для продолжения лечения.

Для проведения сложных диагностических исследований или операции пациентов - под наблюдением медицинского персонала - перевезут в профильные отделения стационара.

По новому стандарту в Москве реконструированы также приемные отделения городской детской клинической больницы имени Филатова и НИИ неотложной детской хирургии и травматологии. В ближайшее время работы завершатся еще в двух детских стационарах - им. Башляевой и № 9 им. Сперанского. Кроме того, экстренную и неотложную помощь по новому стандарту уже получают маленькие пациенты детского корпуса в составе ММКЦ "Коммунарка".

Конкретно

Новый стандарт экстренной помощи включает:

1. Единые медицинские алгоритмы каждого медработника по всем случаям экстренной помощи, единую последовательность диагностических процедур и манипуляций. Создано порядка 90 пошаговых алгоритмов, позволяющих повысить качество, скорость и эффективность оказания помощи в экстренных и неотложных ситуациях.

2. Высокий профессионализм в командной работе: высокие требования к компетенциям сотрудников и мультидисциплинарный подход к оказанию специализированной помощи.

3. Передовые цифровые решения: цифровая интеграция с экстренными службами и городскими организациями, все медицинские документы в электронном виде с доступом врача в режиме 24/7. Использование цифрового помощника "Триаж", благодаря которому пациенты распределяются на потоки в зависимости от приоритетности оказания помощи.

4. Единый стандарт оснащения оборудованием.

В госпитале раненых навестил министр обороны РФ Андрей Белоусов

Иван Петров

В понедельник, 10 июня, у министра обороны РФ Андрея Белоусова был максимально насыщенный рабочий день. И все вопросы тем или иным образом касались проводимой спецоперации. Сначала глава военного министерства поздравил отличившихся в боях танкистов и мотострелков. Государственные и ведомственные награды получили бойцы 114-й отдельной мотострелковой бригады и 10-го танкового полка.

"Личный состав 114-й бригады принимал активное участие в прорыве глубоко эшелонированной линии обороны противника на авдеевском направлении, освобождал Камышеваху и Красногоровку. В настоящее время военнослужащие соединения продолжают победоносное наступление на красноармейском направлении, освобождая от врага донецкую землю. В результате профессиональных действий личного состава бригады освобожден населенный пункт Уманское", - рассказали в Минобороны России.

Что касается танкистов, то военнослужащие 10-го полка участвовали в освобождении Авдеевки и Новомихайловки.

Министр поблагодарил бойцов за успешное выполнение боевых задач, верность воинскому долгу и присяге, а также выразил уверенность, что они продолжат с честью выполнять поставленные задачи.

Днем Андрей Белоусов приехал в Центральный военный клинический госпиталь имении А.А. Вишневского (Национальный медицинский исследовательский центр высоких медицинских технологий). Там министр пообщался с руководством и врачами госпиталя. В первую очередь министра интересовали состояние и перспективы развития лечебно-диагностической базы военного медучреждения.

В связи с этим Андрей Белоусов отметил необходимость наращивания реабилитационных мощностей, необходимых для скорейшего восстановления здоровья военнослужащих.

Медики продемонстрировали министру возможности уникальной гибридной операционной палаты госпиталя. В ней хирурги могут проводить несколько операций одновременно.

Начальник центра кардиохирургии Александр Лищук рассказал, что в этой операционной выполнено уже более 300 операций на сердце раненым участникам СВО. Причем все они прошли успешно. Пациенты переведены для прохождения реабилитационного лечения. А многие из ранее прооперированных даже вернулись в строй.

С некоторыми из бойцов, только что перенесших операцию на сердце, Андрей Белоусов позже лично встретился. "Я сейчас награждал парня. Он пытался встать, хотя всего четыре дня назад ему была проведена операция на сердце. Это чудо на самом деле", - сказал министр.

При этом важную роль в спасении раненых в ходе СВО, отметил глава военного министерства, играют логистика и своевременная эвакуация. Поскольку, по его словам, счет идет не на дни, а на часы.

Также в ходе визита в госпиталь Андрей Белоусов вручил госнаграды отличившимся в ходе спецоперации военнослужащим. Министр поблагодарил их за службу и пожелал скорейшего восстановления.

Кроме того, Андрей Белоусов поздравил врачебно-сестринский персонал госпиталя с предстоящим Днем медработника. Он выразил благодарность военным медикам за самоотверженный труд, профессионализм и верность долгу.

Затем министр обороны РФ, прямо там же, в госпитале, провел рабочее совещание по вопросам медобеспечения участников СВО. "Система оказания помощи должна быть общей. Военнослужащие имеют дополнительные обязанности, связанные с риском для жизни, получают ранения и травмы. Нужно выстроить систему взаимоотношений между ведомствами так, чтобы задача качественного лечения военнослужащих выполнялась наиболее эффективным образом", - сказал министр обороны, отметив особую важность взаимодействия военного и гражданского сегментов в общей системе здравоохранения. Чуть позднее Андрей Белоусов встретился с министром здравоохранения РФ Михаилом Мурашко. Главы министерств обсудили вопросы медобеспечения участников спецоперации, а также реабилитации и протезирования военнослужащих.

А уже ближе к вечеру Андрей Белоусов провел встречу с военными корреспондентами, освещающими СВО. Сообщается, что разговор носил откровенный и конструктивный характер. Такие встречи с военкорами будут проходить впредь на регулярной основе.

В России появятся свои топовые лекарства от диабета

В России появятся собственные инновационные лекарства для лечения сахарного диабета 2-го типа и ожирения, которые на Западе считают прорывными в решении многих проблем со здоровьем, связанных с нарушением обмена веществ.

Речь идет о GLP-1 (глюкагоноподобный пептид - к этой группе относится семаглутид ("Оземпик") производства Novo Nordisk, столь популярный у худеющих голливудских звезд). Препарат появился сравнительно недавно, но спрос на него огромный. Сейчас его применяют не только при диабете и ожирении, но и для снижения сердечно-сосудистых рисков. Второе лекарство, которое будут делать у нас, - SGLT-2 (группа глифлозинов, обладающих сахароснижающим действием). Разработкой занимаются Сеченовский университет в партнерстве с российским фармпроизводителем, соглашение было подписано на ПМЭФ.

Самый долгий этап в создании лекарства - это клинические исследования, которые могут занять не один год, но разработчики говорят, что уже в 2027 году на рынке появится инновационная комбинация GLP-1 и SGLT-2, а затем начнется производство отечественного GLP-1 - с его помощью можно лечить и диабет, и полинейропатию. Кстати, первый российский аналог семаглутида был зарегистрирован осенью прошлого года. Обеспечение широкой линейки противодиабетических лекарств - важный элемент федерального проекта по борьбе с диабетом.

"Диабетиков 2-го типа у нас зарегистрировано 4,7 миллиона человек, а официальный диагноз "ожирение" сейчас имеют 2,5 миллиона россиян. Но на самом деле, по нашим оценкам, реальная заболеваемость намного выше. Например, ожирением в той или иной степени страдает каждый третий - это примерно 45 миллионов человек. Еще примерно столько же - на пути к нему, так как имеют избыточный вес. И у всех них высок риск развития диабета", - поясняет директор НМИЦ эндокринологии, член-корреспондент РАН Наталья Мокрышева.

Эндокринологи бьют тревогу: в мире к проблеме ожирения относятся очень серьезно, а у нас пока не только обычные люди, но даже врачи первого контакта (терапевты) часто относятся к проблеме лишнего веса и ожирения только как к косметическому недостатку, недооценивают его риски и последствия. В результате диагноз "диабет" ставится зачастую, когда болезнь уже осложнилась тяжелыми симптомами.

Доступность современных лекарств, которые обеспечивают надежный гликемический контроль, снижают вес, уменьшают риски сердечно-сосудистых осложнений и нарушения работы почек, - это очень важно. Уже сегодня в Европе и США продажи GLP-1 составляют 55% от всех мировых продаж препаратов для лечения диабета 2-го типа. По прогнозу Bloomberg, к 2030 году продажи этих лекарств достигнут 800 млрд долларов в год.

В России эндокринологи также успешно применяли семаглутид и другие препараты этой же группы, которые поставлялись из-за рубежа. Однако в последние годы ситуация осложнилась. Производство и поставки современных инсулинов в России Novo Nordisk сохранил, включая и специальные детские дозировки (продукты компании сейчас составляют около 30% всех инсулинов на нашем рынке). Но поставки семаглутида были сокращены, а потом и вовсе прекращены.

Поэтому появление отечественных аналогов GLP-1 и инновационных молекул этого класса улучшит возможности лечения и диабетиков, и людей с избыточным весом и ожирением. А выход на рынок отечественных ингибиторов SGLT-2 важен для пациентов, имеющих в качестве осложнения сердечную недостаточность или хроническую болезнь почек.

К тому же если сейчас большинство препаратов GLP-1 производится в инъекционной форме, и их нужно вводить в виде уколов, то российский аналог - так поставлена задача - нужно будет принимать в виде таблетки один раз в день. Понятно, что такое лечение намного проще и комфортнее.

"Сегодня в Сеченовском университете выстроен полный цикл разработки лекарств по самым высоким стандартам отрасли, - сообщил ректор Первого МГМУ академик РАН Петр Глыбочко. - На всех стадиях разработки мы сотрудничаем с лидерами российского фармацевтического рынка, чтобы создавать инновационные лекарства, в том числе и для лечения сахарного диабета".

При этом в рамках федерального проекта по борьбе с сахарным диабетом предлагаются и другие меры. Ни одно, даже самое лучшее лекарство не может быть панацеей, если пациент не меняет своего образа жизни. В Минздраве России предложили поощрять рублем людей, приверженных ЗОЖ, для этого готовятся поправки в налоговое законодательство.

"Мы также предлагаем усилить требования к питанию в школах. А также настаиваем, чтобы врачи первичного звена активно занимались профилактикой ожирения. Надо выявлять этих пациентов на раннем этапе и с ними работать. Не всегда человек может справиться с проблемой только за счет питания и ЗОЖ. Сегодня есть клинические рекомендации по лечению ожирения разной степени - в зависимости от тяжести ситуации могут быть использованы и специальные лекарства, и хирургические методы лечения, включая бариатрические операции. Все это должно быть доступно", - отметил замминистра здравоохранения Евгений Камкин.

ИРИНА НЕВИННАЯ

Татьяна Голикова встретилась с финалистами премии лучшим врачам России «Призвание-2024»

В преддверии празднования Дня медицинского работника Заместитель Председателя Правительства Татьяна Голикова встретилась с финалистами ежегодной премии лучшим врачам России «Призвание». Во встрече в Доме Правительства также приняли участие Министр здравоохранения Михаил Мурашко и президент фонда поддержки достижений в области медицины «Призвание», профессор Елена Малышева.

«Премия “Призвание„ – не просто чествование лучших врачей России, это ещё и возможность привлечь в профессию молодых людей. А вам как наставникам – развивать в них лучшие качества, чтобы они стали настоящими профессионалами. Благодарю всех вас за то, что когда–то выбрали профессию врача – сложную, но очень-очень важную, за ваш самоотверженный труд и верность профессии», – сказала Татьяна Голикова.

География премии охватывает многие регионы нашей страны. Финалистами этого года стали врачи из Нижнего Новгорода, Уфы, Калининграда, Екатеринбурга, Санкт-Петербурга, Перми, Краснодара, Сургута, Москвы, Воронежа, Южно-Сахалинска, Новосибирска, Чебоксар, Ноябрьска.

В 2024 году премия будет вручаться в 24-й раз в 8 номинациях. По традиции торжественную церемонию вручения премии проведут профессор, доктор медицинских наук, ведущая программ «Здоровье» и «Жить здорово» на Первом канале Елена Малышева и народный артист России Александр Розенбаум. Поздравить врачей придут политики, общественные деятели, знаменитые артисты и спортсмены. Трансляция вручения премии состоится в воскресенье, 16 июня, на Первом канале.

Россия > Медицина. Госбюджет, налоги, цены. Образование, наука > premier.gov.ru, 11 июня 2024 > № 4657976 Татьяна Голикова

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение вакцины Arexvy против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) компании GSK у взрослых в возрасте 50–59 лет. Это первая вакцина, предназначенная для профилактики РСВ у представителей данной возрастной группы.

Arexvy и вакцины от Pfizer и Moderna уже применяются у людей в возрасте от 60 лет для борьбы с вирусом.

РСВ, который обычно сопровождается симптомами простуды, является основной причиной пневмонии у детей младшего возраста и пожилых людей: в США ежегодно регистрируют порядка 177 000 госпитализаций и 14 000 смертельных случаев.

С момента своего появления в прошлом году Arexvy заняла лидирующие позиции, завоевав две трети американского рынка вакцин против РСВ и опередив по объемам продаж вакцину Abrysvo от Pfizer.

В прошлом месяце была одобрена вакцина от Moderna.

Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) еще не дал разрешение на применение вакцины GSK у заявленной категории пациентов.

Группа независимых экспертов CDC планирует обсудить данный вопрос в период с 26 по 28 июня.

Согласно исследованию, проведенному учеными Стэнфордского университета, 15-дневный курс лечения противовирусным препаратом Paxlovid не позволил уменьшить симптомы постковидного синдрома.

В настоящее время не существует методов лечения, обладающих подтвержденной эффективностью при лечении постковидного синдрома, который характеризуется сохранением целого ряда симптомов в течение нескольких месяцев после первичного заражения коронавирусом.

После появления отдельных сообщений об эффективности Paxlovid возникли оптимистические ожидания, что комбинированный прием двух препаратов Pfizer позволит справиться с симптомами постковидного синдрома.

Однако в ходе 15-недельного исследования при участии 155 человек выяснилось, что 15-дневный курс лечения препаратом не отличался от плацебо в уменьшении интенсивности таких симптомов, как утомляемость, спутанность сознания, одышка, боль в теле, а также нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы. Средняя продолжительность заболевания пациентов до включения в исследование превышала 16 месяцев.

В заявлении Pfizer говорится, что полученные результаты не повлияют на остальные запланированные исследования Paxlovid в комбинации с другими препаратами для лечения постковидного синдрома.

В ходе первоначального клинического исследования, проведенного компанией Pfizer, было установлено, что у невакцинированных людей, подверженных риску серьезных заболеваний, Paxlovid снижает число связанных с COVID госпитализаций и смертельных исходов приблизительно на 90%. Однако в другом исследовании компании не удалось подтвердить пользу препарата у пациентов из группы стандартного риска, также включающей вакцинированных пациентов.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявило об отмене приказа от июня 2022 года, согласно которому на некоторое время была запрещена продажа продукции компании Juul Lab, включая электронные сигареты.

За несколько месяцев до появления приказа Juul обратилась в FDA за разрешением на продажу новых картриджей для электронных сигарет со вкусом ментола.

В июне 2022 года FDA наложило запрет на продажу табака четырех сортов, картриджей со вкусом ментола и электронных сигарет Juul. При этом Управление сослалось на то, что компания не смогла представить данных, подтверждающих обоснованность продажи данной продукции с точки зрения общественного здравоохранения.

Месяц спустя, после апелляции производителя, запрет был снят.

FDA заявило, что отмена распоряжений, запрещающих или ограничивающих продажу продукции, не подразумевает положительное или отрицательное решение по заявке Juul на выдачу разрешения. При отмене запрета заявка компании вновь приобретает статус ожидающей рассмотрения и находящейся на рассмотрении.

Регулятор взял под контроль продажу электронных сигарет в августе 2016 года. На данный момент в США разрешено продавать 23 марки электронных сигарет.

FDA отметило, что возвращение к вопросу о рассмотрении заявки Juul не меняет того факта, что производители электронных сигарет могут продавать свою продукцию только после получения соответствующего разрешения.

Резидент ОЭЗ «Дубна», лидирующая фармацевтическая компания по производству биотехнологических препаратов «ПСК Фарма», выводит на рынок отечественный лекарственный препарат Лонекса ПСК с активным веществом дарбэпоэтин альфа.

Препарат применяется для лечения симптоматической анемии у взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью и пациентов, получающих химиотерапию при немиелоидных злокачественных новообразованиях. Лонекса ПСК по своей функции «заменяет» собственный гормон человека — эритропоэтин, который вырабатывается в почках и побуждает костный мозг производить больше эритроцитов.

Анемия возникает в результате нарушения образования эритроцитов в крови человека. При почечной недостаточности почки перестают вырабатывать достаточное количество естественного гормона, необходимого для воспроизводства эритроцитов, а при химиотерапии к развитию анемии приводит поражение клеток костного мозга.

В случае, если анемия вызвана хронической почечной недостаточностью, препарат может применяться в возрасте от одного года, а у взрослых пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями и получающих химиотерапию, — с 18 лет.

Препарат Лонекса ПСК включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Выпускается в форме раствора для инъекций в четырех различных дозировках.

Компания «ПСК Фарма» продолжает расширять портфель биотехнологических препаратов для терапии сложных заболеваний.

Соглашение о намерениях по реализации инвестиционного проекта строительства завода по производству медицинских изделий на территории Калужской области подписали Губернатор Калужской области Шапша Владислав, Глава администрации муниципального образования муниципального района «Бабынинский район» Яничев Владимир, генеральный директор ОЭЗ «Калуга» Побрызганов Дмитрий, президент группы компаний «Фармасинтез» Пуния Викрам в рамках ПМЭФ.

ГК «Фармасинтез» вложит в строительство завода «Фармасинтез-Медтех» 5 млрд рублей. Будет создано около 250 новых высококвалифицированных рабочих мест. Строительство завода «Фармасинтез-Медтех» начнется в 2025 году на территории муниципального района «Бабынинский район» Калужской области в границах ОЭЗ «Калуга» и завершится к 2026 году.

Проект предусматривает создание высокотехнологичного производства расходных материалов и оборудования для медицинских организаций с применением современных методов контроля качества. Реализация проекта позволит обеспечить импортозамещение и повысит доступность качественных медицинских изделий на российском рынке.

В прошлом году на ПМЭФ Фармасинтез и Калужская область заключили соглашение по инвестпроекту на сумму более 20 млрд рублей. В марте этого года Премьер-министр РФ Михаил Мишустин подписал постановление о расширении ОЭЗ «Калуга». Таким образом третья площадка в Бабынинском районе будет полностью отдана под развитие фармкластера, а Калужская область укрепит лидерские позиции в этой сфере.

Компания «Нанолек» подала заявку на включение противоопухолевого препарата Брукинза в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В 2021 году Минздрав РФ одобрил применение препарата для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой.

Препарат был разработан учеными международной онкологической компании BeiGene и используется в клинических программах по всему миру для лечения B-клеточных злокачественных новообразований. В рамках стратегического соглашения, заключенного с BeiGene в 2020 году, компания «Нанолек» получила эксклюзивные права на дистрибьюцию, продвижение, фармаконадзор, а также вторичную упаковку и выпускающий контроль препарата Брукинза в РФ и странах Евразийского экономического союза. Ведутся переговоры о локализации производства препарата в России.

Поставки препарата в нашу страну были приостановлены в марте 2022 года. Сотрудничество «Нанолек» и BeiGene продолжается, в текущем году подтверждено возобновление поставок препарата в Россию.

Включение препарата в список ЖНВЛП позволит повысить его доступность для наиболее сложной группы пациентов с рецидивом или рефрактерным течением мантийноклеточной лимфомы. Заболевание представляет собой одну из редких, но наиболее агрессивных форм неходжскинских лимфом, которая чаще всего поражает пожилых пациентов и диагностируется в развернутой стадии. Ежегодно в России появляется более тысячи новых случаев болезни.

ЗАВЕРШЕНЫ ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РОССИЙСКОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ

Компания Генотаргет — биотех-стартап, входящий в экосистему «Артген биотех», завершила доклинические исследования нового геннотерапевтического препарата GTDF102 для лечения мышечной дистрофии — дисферлинопатии (ПКМД тип R2, LGMD R2, миопатия Миоши).

Исследования проводились в партнерстве с Белгородским государственным национальным исследовательским университетом при грантовой поддержке Минобрнауки России. В исследованиях препарата также принимали участие НИИ морфологии человека им. академика А.П. Авцына ФГБНУ «РНЦХ им. академика Б.В. Петровского» и Центр Genetico.

В ходе исследований, проведенных на мышах с моделью заболевания, удалось достичь синтеза нормального белка дисферлина в количестве, достаточном для улучшения состояния мышечной ткани. Промежуточные результаты исследования были опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.

После подтверждения и расширения полученных данных, отработки производственного компонента и формирования пакета документов, «Генотаргет» подаст досье в Минздрав РФ для получения разрешения на проведение клинических исследований препарата с участием пациентов.

Препарат GTDF102 представляет собой комбинацию двух рекомбинантных вирусных векторов на основе аденоассоциированного вируса, несущих кодирующую последовательность гена дисферлина, под управлением элементов, обеспечивающих таргетное действие препарата в мышцах. Двойной вирусный вектор осуществляет доставку полноразмерного и функционального гена, кодирующего белок дисферлин (DYSF).

Разработка препарата для терапии дисферлинопатии велась с 2012 года научной группой, которая состояла из ученых, в последующем продолживших исследования в компании «Артген биотех» и стартапе «Генотаргет» (с 2018 года — резидент Сколково). На первом этапе было разработано несколько препаратов-кандидатов, которые потенциально могли быть использованы для терапии данного заболевания.

НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова Минздрава России провел обучение более 6000 медиков со всей страны в рамках крупнейшего кардиологического форума лета 2024

Более 6000 специалистов очно и онлайн из всех регионов России прошли обучение очно и онлайн на крупнейшем кардиологическом форуме этого лета в Чазовском кардиоцентре.

На полях Ежегодной Всероссийской научно-практической конференции «КАРДИОЛОГИЯ НА МАРШЕ 2024» и 64-я сессии НМИЦ кардиологии им. ак. Е.И. Чазова Минздрава России в течение трех дней более 420 ведущих кардиологов и смежных специалистов из 52 городов всех федеральных округов России от Калининграда до Владивостока, а также зарубежных стран представляли слушателям самые новые исследования, методы и инструменты в сфере фундаментальной науки и клинической практики в кардиологии, кардиохирургии, профилактике, реабилитации и других дисциплинах.

На Конференции, кроме отечественных, выступили известные специалисты из Китая, Индии, Республики Беларусь, Республики Казахстан, Республики Узбекистан, Кыргызской Республики, Армении, Италии, Германии, Исламской Республики Иран, Греции, Республики Куба.

Конференция стала масштабным и ярким не только научным, но и общественным событием, поскольку была посвящена 95 - летию со дня рождения создателя «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, всемирно известного кардиолога, выдающегося ученого и клинициста, общественного и государственного деятеля, академика Евгения Ивановича Чазова, ушедшего из жизни в 2021 году. Со славным именем академика Е.И. Чазова связаны все самые яркие страницы современного этапа развития кардиологии и, в целом, медицины. Все современные достижения отечественной кардиологии не были бы возможны без прочного фундамента, созданного академиком Е.И. Чазовым. Кардиологи, терапевты, хирурги и другие специалисты по диагностике и лечению сердечно – сосудистых заболеваний, именитые ученые и молодые исследователи в течение трех дней общались, учились и учили в стенах ведущего кардиоцентра страны.

Подача материала была очень разнообразной и определялась форматом каждого отдельного события форума, академичные и размеренные заседания и симпозиумы сменялись не менее яркими и запоминающимися интерактивными формами мероприятий. Каждое из них стало ценным вкладом и расширило профессиональные компетенции участников, что несомненно послужит новой ступенью к успеху в научной и практической деятельности специалистов.

За три дня работы форума состоялось более 100 мероприятий, включая 4 пленарных заседания; Мемориальную лекцию имени академика РАН Е.И. Чазова; 21 симпозиум; 22 сателлитных симпозиума; 11 круглых столов; 3 научные сессии; 12 абстракт-сессий;11 секций; 2 мастер-класса; 4 кардиопоединка; 10 сесcий; 3 постерные сессии. А также, Конкурс на лучшие волонтерские проекты в кардиологии, Конкурс на лучшие клинические практики в кардиологии и Конкурс на лучший постерный доклад каждого дня Конференции, и всей Конференции.

Обширная программа образовательных и конкурсных мероприятий для молодых специалистов, включая Конкурс молодых ученых, традиционные для Конференции, яркие и энергичные «Кардиологические баттлы» - соревнования, в которых молодые специалисты в командной работе решали сложные кейсы, подготовленные их старшими именитыми коллегами, и другие события предоставили возможность нашим молодым докторам попробовать свои силы на самой известной кардиологической научной площадке страны.

Участниками Конференции стали ведущие ученые, клиницисты и организаторы здравоохранения, молодые исследователи и практические врачи.

Наиболее важные научные вопросы и темы были представлены в рамках пленарных заседаний каждого их трех дней работы Конференции. В первый день пленарное заседание было посвящено достижениям и инновациям в лечении сердечно – сосудистой патологии. Обращаясь к собравшимся со словами приветствия, генеральный директор «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, главный внештатный специалист кардиолог Минздрава России (ЦФО, УФО, СФО, ДФО, ЛНР и ДНР), академик РАН Сергей Анатольевич Бойцов высказал слова признательности, благодарности и безмерного уважения к памяти и великим достижениям академика Евгения Ивановича Чазова.

Далее, прозвучало видеообращение с приветствием к участникам Конференции Министра здравоохранения Российской Федерации Михаила Альбертовича Мурашко. Министр назвал сохранение жизни и здоровья пациентов с болезнями системы кровообращения приоритетной задачей здравоохранения. Подчеркнул, что в целях борьбы с сердечно – сосудистыми заболеваниями принимаются меры повышения эффективности диспансерного наблюдения пациентов с хроническими неинфекционными заболеваниями, в том числе - мотивационные мероприятия для медработников; утверждены 33 клинические рекомендации по ведению пациентов; разработан межведомственный инцидент по снижению смертности от всех причин. Кроме того, М.А. Мурашко привел данные по развитию кардиологической помощи и материальному оснащению ее составляющих, и пожелал успеха Конференции.

Далее, с докладами перед участниками выступили: генеральный директор ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, главный внештатный специалист кардиолог Минздрава России (ЦФО, УФО, СФО, ДФО, ЛНР и ДНР), академик РАН Сергей Анатольевич Бойцов, заместитель директора по науке ФГБУ «НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского» Минздрава России, главный специалист Минздрава России по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению, академик РАН Баграт Гегамович Алекян, директор государственного учреждения «Республиканский научно-практический центр «Кардиология», г. Минск, главный внештатный кардиолог Министерства здравоохранения Республики Беларусь, профессор Наталья Павловна Митьковская, руководитель лаборатории микрохирургии сердца и сосудов отдела сердечно-сосудистой хирургии ФГБУ «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, член – корр. РАН Андрей Андреевич Ширяев.

На пленарном заседании второго дня работы кардиологического форума под председательством заместителя генерального директора по научной работе и профилактической кардиологии, профессора Наны Вачиковны Погосовой обсуждались наиболее актуальные новые тенденции в диагностике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Мероприятие прошло с широким представительством зарубежных специалистов – с докладами выступили эксперты из Индии, Китая и республики Узбекистан.

В третий день работы на пленарном заседании были подробно представлены механизмы развития атеросклероза и актуальные клинические проблемы этого направления, мероприятие прошло под председательством руководителя Лаборатории проблем атеросклероза НИИ экспериментальной кардиологии им. ак. В.Н. Смирнова «НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России, профессора Сергея Николаевича Покровского.

В рамках завершающего – четвертого пленарного заседания Конференции были подведены ее итоги, а также состоялось награждение победителей и призеров многочисленных мероприятий конкурсной программы.

Победителем Конкурса на лучший постерный доклад стала Спирина Екатерина Александровна (НМИЦ трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова, Москва). Второе место - Щербинина Анастасия Вячеславовна ВО Пензенский государственный университет (ГБУЗ Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко, Пенза). Третье место - Гонотков Михаил Анатольевич (Институт физиологии, Коми).

Молодые, но уже очень перспективные исследователи были отмечены в Конкурсе молодых ученых. Представляем победителей:

1 место - Гольцева Юлия Дмитриевна (НИИЭК им. ак. В.Н. Смирнова НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова, Москва) за работу «Паракринное воздействие М1 макрофагов повышает ангиогенные свойства секретома кардиосфер»;

2 место - Трусов Андрей Андреевич (НИИ кардиологии, Томский НИМЦ РАН, Томск) за работу «Рецептор соматостатина 2 типа в миокарде пациентов с инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST: распределение, динамика и потенциальная роль в диагностике постинфарктного сердечного воспаления»;

3 место: Хакимова Мария Борисовна (НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова, Москва) за работу «Факторы, определяющие эффективность и безопасность продления двойной антиагрегантной терапии после реваскуляризации миокарда у больных с мультифокальным атеросклерозом».

В финале соревнований «Кардиобаттлы» победу одержала команда МГУ, выигравшая в упорной борьбе у команды Чазовского кардиоцентра, которая заняла второе место. Третье место разделили команды Центра Алмазова и НМИЦ ТПМ, четвертое – у Сеченовского университета.

Лучшей клинической практикой признана работа «Система управления рисками у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в многопрофильном стационаре», представленная Крючковой Ниной Михайловной (г. Красноярск). Организаторы также выразили благодарность за участие в данном конкурсе Илову Николаю Николаевичу ( г.Астрахань) и Киселёвой Любови Сергеевне (г.Тамбов).

В Конкурсе на лучшие волонтерские проекты в кардиологии победил проект «Псковская школа сердечной Достаточности», который представила Шлосберг Жанна Антоновна.

Искренне и сердечно поздравляем победителей и призеров всех конкурсов!

Радушная, открытая и теплая атмосфера Конференции сопровождала участников все время - доброжелательные и всегда готовые помочь организаторы, праздничное убранство общественных пространств, прекрасная живая музыка в перерывах, удобные регулярные шатллы от станции метрополитена.

Подводя итог, можно констатировать, что поставленные перед Конференцией задачи с успехом выполнены. Этому, в первую очередь, способствовал открытый диалог с признанными экспертами – учеными и практиками, новые знания и бесценный опыт, которым они щедро делились с участниками. Количество слушателей Конференции вновь превысило цифры прошлого года и составило в очном формате около 2000 уникальных участников из всех регионов России, в онлайн – формате около 4000 специалистов со всей страны и более 45000 просмотров за три дня работы форума.

«НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова» Минздрава России желает участникам Конференции скорейшего внедрения в практику новых знаний, а также успешной и плодотворной работы! Выражаем уверенность, что полученные знания будут успешно применены участниками в решении каждодневных задач и приглашаем вернуться через год, и посетить следующую Конференцию! Двери гостеприимного Чазовского кардиоцентра всегда открыты, до новых встреч, уважаемые коллеги!

Напоминаем, что Всероссийская научно-практическая конференция и научная сессия «НМИЦК им. ак. Е.И.Чазова» Минздрава России проводятся ежегодно.

Свердловские врачи и специалисты-реабилитологи помогли 36-летней жительнице Удмуртии выжить и встать на ноги после тяжёлого ДТП

Специалисты нескольких свердловских больниц спасли жизнь и восстановили здоровье 36-летней Анны Бузмаковой, которая в результате страшного дорожно-транспортного происшествия потеряла близких и чудом уцелела сама. Жительница Удмуртии получила травму живота и множественные переломы, врачи несколько дней боролись за её жизнь. После стабилизации состояния пациентки специалисты Центральной городской клинической больницы №3 Екатеринбурга помогли ей преодолеть боль, заново научили двигаться. Благодаря мультидисциплинарному подходу и современному медицинскому оборудованию, приобретённому для достижения целей нацпроекта «Здравоохранение», молодая женщина вернулась к полноценной жизни.

После страшного ДТП 36-летнюю Анну Бузмакову с травмой живота и множественными закрытыми переломами доставили в Пышминскую центральную районную больницу. Врачи провели пострадавшей дренирование брюшной полости и на искусственной вентиляции лёгких на следующий день доставили её в Центральную городскую клиническую больницу №23 Екатеринбурга. В течение пяти дней врачи боролись за жизнь Анны. Женщина перенесла множественные операции, которые позволили стабилизировать её состояние и приступить к восстановлению здоровья в профильном подразделении Центральной городской клинической больницы №3.

— Пациентка, поступившая в отделение реабилитации, ничего не могла делать самостоятельно, в том числе не могла передвигаться без посторонней помощи. Мы начали с занятий ЛФК в палате. У Анны кружилась голова, поэтому тренировки проводились дозированно, несколько раз в день, — рассказала врач отделения медицинской реабилитации для пациентов с нарушением функции периферической нервной системы и опорно-двигательного аппарата круглосуточного стационара ЦГКБ №3 Дарья Сойко.

Молодая женщина постепенно училась сидеть, вставать, ходить. Опытный инструктор-методист ЛФК Екатерина Арбузова обучала Анну правильно распределять вес на ноги при ходьбе сначала в палате, потом по лестнице, по дорожке. Благодаря правильно подобранным методикам удалось повысить тонус рук и ног, улучшить координацию, увеличить выносливость и готовность к физическим нагрузкам. Дыхательные упражнения помогли Анне заново научиться дышать — это важный этап реабилитации при переломе рёбер. Систематические занятия, в том числе с эрготерапевтом и психологом, помогли поверить в себя. Женщина хотела как можно раньше вернуться домой, к детям и родителям. Эта мотивация и воля к победе давали ей силы выполнять все задания реабилитологов, а также подбадривать соседок по палате, настраивая их на успех.

— За время прохождения курса реабилитации Анна научилась передвигаться самостоятельно на длительные расстояния, выполнять все виды повседневной активности. Пациентке проведено необходимое лечение, восстановлена мелкая и крупная моторики. Она полностью социализирована. Безусловно, успешной реабилитации способствовала работа мультидисциплинарной бригады специалистов больницы, и, конечно, её личная мотивация. Мы добились наилучших результатов, — отметила заведующий отделением медицинской реабилитации для пациентов с нарушением функции периферической нервной системы и опорно-двигательного аппарата ЦГКБ №3 Наталья Котельникова.

Домой пациентка уезжала со словами благодарности.

— Реабилитация пациентов — это колоссальный труд специалистов больницы. Это смогут понять те, кто хоть раз почувствовал полную обездвиженность и потом заново обрёл свободу движения. Именно в этой больнице мне помогли преодолеть все трудности, даже психологические. Меня поставили на ноги, научили заново ходить и поддерживали морально, — рассказала Анна.

Дальнейшее восстановление женщина проходит в Удмуртии под наблюдением врачей по месту жительства.

Все, что нужно знать о первой пересадке кости плеча от трупа пациенту в Иране

Член факультета медицинского университета Баболя заявил, что первая пересадка кости плеча от трупа пациенту с переломом плечевой кости в Мазандаране была успешно проведена в больнице имени Бехшети в Баболе.

Даниал Хосейнзаде в понедельник заявил: "Пересадка кости в этой части тела проводится в передовых медицинских центрах страны, и мы с радостью сообщаем, что нам удалось впервые в Мазандаране провести такую операцию 54-летней женщине в больнице имени Бехшети в Баболе".

Он также отметил: "Врачи могут использовать кости трупов для пересадки костей и суставов людям, пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях или страдающим заболеваниями".

Специалист по ортопедии медицинского университета Баболя добавил: "Пересадка кости от трупа не требует значительных затрат, и, как правило, кости трупа предоставляются в Тегеране с разрешения семьи умершего, а затем по запросу отправляются в больницы разных провинций".

Специалист по хирургии кисти также подчеркнул, что пол донора и реципиента кости не имеет значения. Он пояснил: "В ходе операции пересадки кости, хряща или сустава от трупа берется часть хряща или кости, и если ее размер подходит реципиенту, то она пересаживается".

Диагностику заболеваний головного мозга с использованием ИИ протестируют в Чувашии

Технологический партнер госкорпорации "Ростех" компания NtechLab и Республика Чувашия будут сотрудничать в области диагностики заболеваний головного мозга на основе технологий искусственного интеллекта.

Соглашение предусматривает пилотирование продуктов на основе искусственного интеллекта для диагностики заболеваний головного мозга NtechMed CT Brain, а также использование передовых цифровых решений в области создания комфортной и безопасной городской среды, модернизации транспортной инфраструктуры, повышения эффективности процессов в строительстве и ЖКХ.

"Мы готовы предложить линейку продуктов на основе искусственного интеллекта, направленных на рост качества жизни в регионах. От общественной безопасности до здравоохранения, промышленного производства и сельского хозяйства. Наши продукты легко и быстро разворачиваются на существующей инфраструктуре заказчика", – рассказал генеральный директор "Нтех Лаб" Алексей Паламарчук.

По словам главы Чувашии Олега Николаева, в планируемом сотрудничестве представляется возможным налаживание систем интеллектуального видеонаблюдения, включая организацию его тестово-пилотной зоны с демонстрацией новых решений компании для построения умных и безопасных городов, а также развития и эксплуатации аппаратно-программного комплекса "Безопасный город".

"Технологии искусственного интеллекта в медицине мы используем активно с 2021 года. Голосовые помощники задействованы при записи на вакцинацию, на прием к врачу. В 2023 году внедрили технологию "компьютерного зрения" в лучевой диагностике – флюорографии, маммографии, рентгенографии и компьютерной томографии – это позволяет сократить временные затраты врача на анализ исследований не менее чем вдвое, увеличить точность диагностики", – сообщил глава Чувашии.

Он добавил, что в работу врача первичного звена здравоохранения в рамках развития цифрового контура внедрена система поддержки принятия врачебных решений, направленная на профилактику заболеваний и выявление факторов риска. Искусственный интеллект связывает результаты клинических исследований с данными конкретного пациента, формирует электронные подсказки и обращает внимание врача на пациентов высокого риска развития и прогрессирования заболеваний. Благодаря системе исключается необходимость ручного извлечения информационных данных и у врача появляется больше времени на общение с пациентом.

Как отметил Олег Николаев, Чувашия входит в число регионов-лидеров по цифровизации отрасли здравоохранения. К примеру, для жителей республики реализована возможность скачивания медицинских документов в личном кабинете пациента на портале Госуслуг. Все подразделения медицинских организаций работают в единой информационной системе. В фельдшерских пунктах на селе пациент имеет возможность получить удаленно консультацию врача-специалиста посредством телемедицины.

Как подготовиться к появлению болезни Х

Ученые научились создавать вирусы на основе расшифровки их генома и затем их оживлять. Это дает инструмент для быстрого реагирования при возникновении угрозы эпидемии, но и увеличивает риск появления новых патогенов, созданных искусственным путем. Как противостоять обеим угрозам, обсуждали эксперты в рамках панельной дискуссии ПМЭФ.

"Чтобы успешно противодействовать инфекционным угрозам, необходимо объединять усилия в международном плане. И здесь мы сталкиваемся с проблемами, - сказала глава Роспотребнадзора Анна Попова. - Первое - мы не всегда имеем объективные и полные данные о вспышках инфекций в мире, иногда они запаздывают, иногда отсутствуют совсем. Вот пример: ВОЗ сообщила о первой смерти от штамма H5N2 в Мексике, но произошло это в апреле, а информация стала доступна только сейчас. Если бы этот штамм обладал эпидемическим потенциалом, уверяю вас, мы бы уже столкнулись с большими проблемами".

Или еще пример: в одной из стран непростая ситуация с холерой, 500 смертельных случаев, с подозрением на инфекцию - 4500. Но с начала года эта информация не обновлялась, до сих пор не выложены сиквенсы возбудителя. Все это требует, с одной стороны, развивать международное сотрудничество, а с другой - усиливать противоэпидемическую защиту внутри страны.

"Болезнь Х может возникнуть в любой момент, и мы должны быть к этому готовы. В стране создана развитая сеть референс-центров для идентификации патогенов, налажено производство тест-систем, в том числе и экспресс-методом, - отметил директор НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера Роспотребнадзора Арег Тотолян. - Создан банк геномных последовательностей, осуществляется не только геномный, но и иммунологический надзор".

Российские ученые контролируют даже инфекции, которых в нашей стране нет. Завлабораторией ГНЦ "Вектор" Ильназ Иматдинов рассказал, что методы обратной генетики позволяют воспроизвести фрагменты генома вируса, даже если его нет в коллекции образцов, только на основании его сиквенса, а затем оживить и использовать для создания тест-систем и вакцин. "Мы сделали эту работу с вирусом Нипах, который входит в десятку инфекций, объявленных ВОЗ приоритетными для создания вакцин. И, к примеру о штамме H5N2, мы можем очень быстро создать несколько сегментов этого вируса и на этой основе разработать тест-системы и прототип вакцины", - отметил Иматдинов.

Возможности современной микробиологии могут быть обращены как во благо людей, так и нанести огромный ущерб, - предупредил старший вице-президент по инновациям Фонда "Сколково" Кирилл Каем. "Мы все помним о таком явлении, как хакерство. Причем во многих случаях это был просто спортивный интерес. Современный уровень развития биологии дает возможность смоделировать и дать жизнь новым патогенам и нельзя не учитывать эту угрозу", - сказал он.

"Да, новые вирусы создавать сегодня несложно. Синтетическая биология дает инструмент, который может быть очень опасным в руках людей без принципов. Поэтому меры защиты, разработанные в нашей стране, которые мы продвигаем и на международном уровне, одинаково важны и для патогенов, возникающих естественным путем, и для искусственно созданных инфекций", - заключила Анна Попова.

ИРИНА НЕВИННАЯ

Красноярские кардиохирурги спасли беременную женщину с опасной тахикардией

В Красноярский Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии Минздрава России (г. Красноярск) поступила женщина на 15 неделе беременности с пульсом свыше 200 ударов в минуту. Такая тахикардия могла привести к негативным последствиям как для женщины, так и для плода.

Врачи приняли решение о проведении катетерной аблации аритмии.

— Мы применили многоконтактное картирование камер сердца с использованием электродов, способных максимально быстро и точно выстроить карту сердца, найти источник аритмии и полностью его убрать, — рассказал хирург Евгений Кропоткин.

Передовые технологии позволяют хирургам высокоточно и эффективно устранить нарушение сердечного ритма: катетеры с контролем давления определяют проблемную зону, на которую необходимо воздействовать.

Операция выполнили по методу «zero fluro» — без использования рентген-излучения, под контролем внутрисердечного ультразвука. Метод, изначально разработанный для беременных пациенток, сегодня применяется в 97% аритмологических операций Центра.

За эту разработку, позволяющую снизить негативные последствия операции для пациентов, красноярские аритмологи удостоены профессиональных наград. На обучение методу в Красноярский Центр приезжают специалисты российских и зарубежных клиник.

Послеоперационный период прошел без особенностей. Женщина с нормализованным ритмом сердца уже выписана домой.

В Новгородской области впервые выполнены две операции по одномыщелковому эндопротезированию коленных суставов

Уникальные для региона и редкие в России операции выполнили в Новгородской областной клинической больнице. Одну в качестве мастер – класса провел заведующий отделением Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени Р.Р. Вредена, профессор Николай Корнилов. Вторую - заведующий травматологическим отделением НОКБ, заслуженный врач РФ Павел Антипов.

На протяжении долгого периода времени тотальное протезирование коленного сустава считалось ведущим методом против остеоартроза. Теперь новгородские врачи оценили все преимущества не полного, а частичного, одномыщелкового эндопротезирования сустава.

По словам Павла Антипова эта операция с использованием малоинвазивных технологий, более щадящая и менее травматична, проходит практически без кровопотери, после нее больной не меняет свой привычный образ жизни, может заниматься спортом, через четыре дня его уже выписывают. Однако операция подходит далеко не всем и будет назначаться только после комплексного тщательного обследования пациента.

Операции прошли успешно, в Новгородской области есть необходимая материально – техническая база, высококвалифированные специалисты, которые отработали свои навыки и теперь могут и дальше применять достижения современной хирургии в своей практике.

СамГМУ Минздрава России и компания «Моторика» расширят сотрудничество

Генеральный директор компании «Моторика» Андрей Давидюк посетил Самарский государственный медицинский университет Минздрава России (https://t.me/samsmu) и встретился с ректором вуза, профессором РАН Александром Колсановым.

«Моторика» — компания медицинской кибернетики: разрабатывает и производит самую широкую линейку протезов рук в мире, создаёт человеко-машинные интерфейсы и экосистему реабилитации.

Центр компетенций «Бионическая инженерия в медицине» СамГМУ Минздрава России порядка двух лет ведет совместный проект с компанией «Моторика» и Сколковским институтом науки и технологий остеоинтегрированным нейропротезам с очувствлением.

— СамГМУ Минздрава России провел ряд успешных испытаний на мелких животных, они показали хороший результат. Мы планируем выйти на следующий этап – испытание на более крупных животных, что является обязательным этапом перед испытанием с участием пациентов, — рассказал директор центра компетенций Алексей Комягин.

В ходе визита обсуждалось дальнейшее сотрудничество в послеоперационной реабилитации пациентов. Директор центра отметил важность практического внедрения разработок, в том числе — путем перехода к крупным технологическим производителям рынка.

Интеграция техники с костной, телесной и нервной системами человека определит будущее: ощущения от протезов станут естественнее, управление станет удобнее, а человек на ощупь сможет различать предметы.

В НМИЦ ТО имени Г.А. Илизарова Минздрава России бригадой Кузбасского центра медицины катастроф был доставлен пациент с тяжелой травмой позвоночника

Пациент 56 лет получил травму шейного отдела позвоночника из-за падения с высоты своего роста. В течение длительного времени он болеет анкилозирующим спондилоартритом или болезнью Бехтерева. Из-за данной патологии позвоночник становится неподвижным, и любая травма может спровоцировать специфический перелом позвоночника.

Спустя неделю после падения у пациента полностью пропали движения в нижних конечностях, и усилилась слабость в верхних конечностях. После заочной консультации и согласования было принято решение доставить пациента в Курган для оперативного лечения в НМИЦ травматологии и ортопедии имени Г.А. Илизарова Минздрава России силами Кузбасского центра медицины катастроф.

Доставить пострадавшего санавиацией было невозможно - не позволяли противопоказания, поэтому транспортировали наземным транспортом. Расстояние в одну сторону составило 1667 километров, из них 305 километров из г. Прокопьевска, где пациент находился на лечении в стационаре, в г. Юргу на автомобиле, далее на поезде Томск-Анапа до Кургана и в Кургане, реанимобилем местного Центра медицины катастроф, непосредственно в Клинику патологии позвоночника и редких заболеваний Центра Г.А. Илизарова.

— Доставили в стабильном состоянии. Пациенту была проведена сложная многоэтапная операция: декомпрессивная ламинэктомия, двусторонняя фасетэктомия, вправление вывиха, устранение деформации, задняя инструментальная фиксация, — подчеркнул лечащий врач пациента, нейрохирург Центра Илизарова Алексей Волынский.

Пациента оперировала бригада спинальных хирургов Центра Илизарова: руководитель Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний, к.м.н. Алексей Евсюков и врач-нейрохирург Алексей Волынский.

— Сложность данной операции в том, что на фоне анкилоза происходят изменения позвоночника: сращение позвонков, изменения позвонков и дисков, снижение подвижности, и, как следствие - деформация позвоночника. Это влечет за собой сложности в укладке пациента на операционном столе и проведении наркоза. При этом крайне высок риск развития неврологических осложнений. Типичные анатомические ориентиры практически отсутствуют. Во избежание нестабильности конструкции важно правильно определить протяженность фиксации. Все это подразумевает необходимость использования во время операции нейрофизиологического и рентгенологического контроля, специального стола, инструмента. Все необходимое для этого имеется в Клинике патологии позвоночника и редких заболеваний, благодаря руководству центра и органам здравоохранения. При планировании операции необходимо учитывать и то, что пациенты с болезнью Бехтерева находятся на длительной гормональной терапии, что снижает плотность позвонков, и то, что на фоне перелома возможны изменения вещества спинного мозга. Такая категория пациентов обязывает к особой тактике хирургии и лечения, — рассказала заведующая отделением №10 Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний, д.м.н. Оксана Прудникова.

Операция прошла успешно. Спустя 10 дней госпитализации неврологический дефицит у пациента регрессирует, врачи отмечают положительную динамику. В настоящий момент улучшились движения в руках. Появилась чувствительность и движения в нижних конечностях. С пациентом ежедневно проводится нейрореабилитация.

Михаил Мурашко поздравил социальных работников с профессиональным праздником

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко поздравил работников социальной сферы с профессиональным праздником:

Уважаемые коллеги!

Сердечно поздравляю всех работников социальной сферы с профессиональным праздником — с днём социального работника!

Социальные детерминанты значительно влияют на здоровье и благополучие человека. Именно поэтому здравоохранение и социальная защита — неразрывно связаны друг с другом и объединены общей целью: улучшать жизнь людей, особенно тех, кто остро нуждается в помощи и поддержке.

Медицинские и социальные работники неустанно трудятся, чтобы обеспечить каждому человеку возможность жить здоровой и полноценной жизнью. От социальных работников требуется проявление лучших человеческих качеств - сострадания, глубокого понимания потребностей человека, самоотверженности, готовности помогать..

В этот день хочу пожелать каждому социальному работнику благополучия, вдохновения, успехов в работе и, конечно, крепкого здоровья!

Антимонопольное ведомство Италии начало расследование в отношении фармацевтических компаний, включая Novartis и Roche-Genentech, в связи с предполагаемым ограничением конкуренции на рынке офтальмологических препаратов.

Как утверждают в ведомстве, фармацевтические компании Samsung Bioepis, Biogen, Genentech и Novartis, а также некоторые их подразделения в Италии, Нидерландах и Великобритании по договоренности выстраивали свою стратегию таким образом, чтобы отсрочить выход на итальянский рынок препарата Byooviz (ранибизумаб) производства Samsung Bioepis.

Совместно с финансовой полицией в Италии и регулятором в Нидерландах в офисах компаний были проведены обыски.

Byooviz представляет собой биоаналог препарата Луцентис, разработанного компанией Genentech. Его продажами в Италии и других странах, кроме США, занимается Novartis.

Как заявили в ведомстве, предполагаемая отсрочка выхода на рынок Byooviz повлияла на возможность приобретения биоаналога по более низкой цене как пациентами, так и национальными службами здравоохранения Италии.

В ходе анализа результатов исследования экспериментального препарата донанемаб компании Eli Lilly, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) не выявило каких-либо тревожных сигналов. Однако у регулятора возникли вопросы, касающиеся безопасности препарата у пациентов с ранней стадией заболевания.

После рассмотрения мнения специалистов FDA с учетом документации, опубликованной на веб-сайте Управления, сторонние эксперты примут решение, перевешивает ли польза препарата риски, связанные с его применением. Рекомендации экспертов не имеют обязательной силы, но, как правило, принимаются во внимание регулятором.

В случае одобрения донанемаба, как заявляет FDA, в инструкцию по его применению будут внесены некоторые риски с указанием методов их снижения. В число таких рисков включены отек головного мозга и кровотечение, особенно у носителей двух копий гена ApoE4.

Специалисты FDA добавили, что после одобрения препарата могут быть установлены требования в отношении ускоренной подачи отчетов о смертельных случаях в ходе продолжающихся исследований препарата, а также в отношении сбора данных о побочных эффектах посредством реестра пациентов.

По мнению аналитиков, вероятность одобрения донанемаба достаточно высока.

Молочные коровы в пяти штатах США, у которых был выявлен птичий грипп, погибли или подверглись умерщвлению на фоне отсутствия улучшения состояния. Об этом стало известно от государственных чиновников и ученых.

Смертельные случаи свидетельствуют о том, что вспышка заболевания у коров может нанести более значительный ущерб фермерскому хозяйству, чем предполагалось ранее. Домашняя птица, зараженная вирусом, уже давно подлежит уничтожению, однако выращивание коров обходится гораздо дороже по сравнению с курами и индейками.

По сообщению представителя Министерства сельского хозяйства США, среди коров было зарегистрировано несколько случаев гибели, но подавляющее большинство животных выздоравливает.

По данным Министерства сельского хозяйства США, сообщения о случаях заражения молочных коров начали поступать с конца марта из 10 штатов.

Некоторые животные погибли по причине вторичных инфекций, вызванных ослаблением иммунной системы на фоне заражения птичьим гриппом. Об этом говорят государственные ветеринары, представители сельскохозяйственной отрасли и ученые, которые оказывают помощь государству в борьбе с заболеванием. Некоторые животные были умерщвлены из-за отсутствия улучшения состояния.

В Зеленограде построят уникальный завод по производству препаратов для лечения орфанных, генетических и онкологических заболеваний. Это произойдёт в рамках соглашения о сотрудничестве в сфере развития здравоохранения, подписанного на ПМЭФ с совладельцем АО «Россиум Био» Сергеем Судариковым.

Современный биотехнологический комплекс сможет производить лекарства по 13 международным непатентованным наименованиям.

Предприятие построят на площадке «Алабушево» особой экономической зоны «Технополис Москва». Будет создано 1100 новых рабочих мест.

Инвестиции в проект составят 43,7 млрд рублей. Запуск производства намечен на I квартал 2028 года, а выпуск продукции — не позднее II квартала того же года.

В 2027 году на российском рынке появится инновационная комбинация препаратов классов GLP-1 и SGLT-2 для лечения сахарного диабета 2-го типа и других метаболических нарушений. А в 2029 году планируется вывести на рынок первый отечественный препарат класса GLP-1 для лечения диабета 2-го типа и полинейропатии. Соглашение о совместной разработке этих лекарств подписали 6 июня на Петербургском международном экономическом форуме президент фармацевтической компании «Акрихин» Денис Четвериков и директор Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского Университета Вадим Тарасов. Суммарные инвестиции в проект составят до 400 миллионов рублей.

В России применение препаратов этого класса также получило широкое распространение в лечебной практике. Однако из-за ограничения поставок зарубежных производителей — Novo Nordisk, Eli Lilly и других — проблема наличия этих препаратов на рынке и их доступности для пациентов сегодня особенно актуальна.

В отличие от большинства препаратов GLP-1, которые сегодня производят в инъекционной форме, первый российский препарат этого класса для лечения диабета 2-го типа и полинейропатии будет предназначен для перорального приема один раз в день. Это позволит упростить применение препарата и улучшить качество жизни пациентов.

Комбинация препаратов классов GLP-1 и ингибиторов SGLT-2 также позволит изменить схему лечения и вместо двух разных лекарственных средств для лечения диабета 2-го типа и других метаболических нарушений, принимать один современный препарат.

Кроме того, современные исследования GLP-1 выявили нейропротективный эффект этой группы препаратов, что в перспективе может расширить сотрудничество компании и ведущего университета страны в плане изучения возможности их использования в лечении нейродегенеративных заболеваний, таких как болезни Альцгеймера и Паркинсона.

В 1 квартале 2023 года общий объём онлайн продаж/бронирования продукции аптечного ассортимента (ЛП + парафармацевтика) в России составил 103,1 млрд руб., сообщает RNC Pharma. Рублёвая динамика относительно 1 квартала 2023 года была зафиксирована на уровне 28,6% (в рублях) — данный показатель опережает показатель прироста по российской фармрознице в целом, которая прибавила за период 19,8% (включая парафармацевтику).

В ритейле динамика определялась высокой инфляцией и ростом доходов населения, при этом на показатель развития онлайн канала помимо данных факторов повлияла и низкая база в рамках периода сравнения — в 1 квартале 2023 года был зафиксирован один из самых низких показателей прироста сектора e-com последних лет (2,3%).

По итогам 1 квартала 2024 года общая доля онлайн канала в фармрознице достигла рекордных 19%. Общая выручка организаций, в рамках ТОР-20 в анализируемом периоде достигла 93 млрд руб., что в общем объёме российского e-com канала с учётом нелекарственного ассортимента составляет порядка 90,2%.

В текущем рейтинге только 3 компании из 20 демонстрировали снижение объёма выручки, при этом только 7 игроков из оставшихся 17 показывают динамику, превышающую среднерыночные показатели. Абсолютными рекордсменами в отношении прироста в 1 квартале 2024 года стали «Аптечная сеть 36,6» (рост в 3,2 раза) и проект Polza.ru фармдистрибьютора «Пульс» (в 2,2 раза). «Здравсити» — аналогичный сервис от «Протек» — показал относительно 1 квартала 2023 года прирост ну уровне 41%, а ветераны формата «Аптека.ру» смогли увеличить выручку на 25% — для абсолютного лидера результат по-своему выдающийся.

Практически одинаковые и очень заметные показатели прироста на уровне 80% в 1 квартале 2024 года демонстрировали онлайн проекты сетей аптек «Апрель» и «Неофарм», максимально близкая динамика наблюдается также по компании «Ютека» — маркетплейс увеличил выручку на 79%. Компания «Фармленд» увеличила оборот в сегменте e-com на 65%.

525 операций по стентированию коронарных артерий выполнено в Омском сосудистом центре с начала 2024 года.

Операция по стентированию коронарных артерий — процедура в числе самых эффективных и малоинвазивных способов лечения пациентов с острым инфарктом миокарда, ишемической болезнью сердца и стенокардией.

Стентирование коронарных сосудов проводят пациентам с критическим сужением просвета артерий, закупоренных атеросклеротическими бляшками. Операциях практически бескровная, не требует много времени, проводится под местной анестезией. Период восстановления пациента занимает небольшой период времени.

Проводить больше высокоточных операций на сердце и сосудах в больнице скорой медицинской помощи (БСМП № 1) стало возможным благодаря современному оборудованию. В 2021 году больница получила новый ангиографический комплекс стоимостью 57,5 млн. руб. по программе «Борьба с сердечно - сосудистыми заболеваниями» национального проекта «Здравоохранение». Теперь в отделении рентгенхирургии работают две операционные. Это позволило увеличить число жизненноважных операций. Врачи постоянно совершенствуют своё мастерство и осваивают новые методики.

Также в отделении выполняются вмешательства и на других сосудистых участках: ангиопластика и стентирование артерий нижних конечностей, эмболизация артерий внутренних органов при онкологических заболеваниях. С 2022 года в РСЦ БСМП №1 начали выполнять тромбоэкстракцию. Это удаление тромба при остром нарушении мозгового кровообращения под контролем рентгена. В 2023 году таким методом пролечено уже 15 пациентов с ишемическим инсультом. На проведение высокотехнологичных вмешательств клиника имеет федеральные квоты.

В рамках национального проекта «Здравоохранение» в течение 2020-2022 года клиника получила более 200 единиц современного медицинского оборудования. Это ангиографический комплекс, компьютерный томограф, ультразвуковые аппараты экспертного класса, аппараты ИВЛ, оборудование для реабилитации.

Эффективная реализация мероприятий способствует снижению уровня больничной летальности – данный показатель по учреждению снизился с 7,3 процента в 2020 году до 5,9 процента в 2022 году.

В рамках национального проекта «Здравоохранение» значительно укреплена материально-техническая база учреждений здравоохранения. Реализован масштабный комплекс мероприятий, что позволило во многом повысить уровень доступности и качества медицинской помощи на территории региона. Уровень удовлетворенности населения Омской области медицинской помощью по данным опроса граждан страховыми медицинскими организациями, по итогам 2023 года вырос более чем на 10% и составил 57% при плановом значении – 52 %.

Оснащены «тяжелым» медицинским оборудованием учреждения здравоохранения первичного звена – введены в эксплуатацию 4 магнитно-резонансных томографа, 2 рентген-аппарата, 2 флюорографа, 1 маммограф, что позволило повысить доступность скрининговых методов обследования и высокоточной диагностики.

Молодой специалист программы «Земский фельдшер» оказывает медицинскую помощь жителям села Камышино Оренбургской области

Ранее девушка работала фельдшером скорой помощи в Оренбурге, а затем решила вернуться в родной район по программе «Земский фельдшер».

В Камышинском фельдшерско-акушерском пункте не было постоянного фельдшера. Часто люди вынуждены были обращаться в Новочеркасскую амбулаторию, расположенную в 10 км от села.

Сейчас ситуация разительно изменилась: вместо того, чтобы ехать за несколько километров, жители села ходят к своему фельдшеру. Специалист, в свою очередь, уже познакомилась с пациентами, которых в день бывает не меньше, чем у терапевта.

— Кто-то с давлением, кто-то на осмотр, кто-то за лекарственными препаратами. Работа в селе — незаменимая практика, которая пригодится в дальнейшем карьерном росте. Ведь будни «Земского доктора» состоят из приемов, вызовов и многих других процедур и клинических случаев, — отмечает фельдшео Алина Дущанова.

Михаил Мурашко: Развитие технологий и методов лечения нужно, чтобы победить наиболее опасные заболевания

В третий день Петербургского международного экономического форума Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко рассказал о тенденциях сбережения здоровья, биотехнологиях и их применении в будущем. Также Глава Минздрава России открыл пространство «Здоровое общество».

На форуме эксперты продолжили делиться практиками и подходами, направленными на улучшение здоровья россиян.

Биотехнологии в новом нацпроекте

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко анонсировал включение биотехнологий в блок технологий сбережения здоровья нового нацпроекта.

— Биотехнологии — модификация живых систем. С одной стороны, мы понимаем горизонты, которые перед нами открываются. С другой стороны, должно присутствовать ощущение осторожности, поскольку модификации могут выходить и с позитивными, и с негативными, — сказал Михаил Мурашко на сессии «Биомедицинские технологии – основа технологического суверенитета» на площадке ПМЭФ-2024.

Инновационное развитие технологий и методов лечения необходимо, чтобы победить наиболее опасные заболевания, отметил Министр. Кроме того, направление развития технологий должно исходить из каждого отдельного периода жизни и состояния здоровья человека.

Перспективы и сроки внедрения биотехнологий определит блок технологий сбережения здоровья, который войдёт в новый нацпроект.

Министр выделил, что, помимо инфраструктурной базы, на скорость принятия решений влияют регуляторная среда, компонентная база и возможность привлекать разные научные коллективы.

— Это нужно, чтобы ускорить направление и быстро довести его до человека. Ключевое для Министерства здравоохранения РФ — практикоориентированность и приоритетность интеграции в лечебные или диагностические процессы, — заверил Михаил Мурашко.

Единая программа сопровождения человека на всех этапах жизни

Михаил Мурашко рассказал о том, как сохранить здоровье россиян.

— Мы рассматриваем жизнь человека в виде трех этапов: первый — детский возраст до 18 лет, когда мы формируем здоровье, второй период — это трудоспособный возраст, когда мы сохраняем его. Третий — когда мы поддерживаем здоровье, — это для лиц старшего возраста, мы сейчас ориентируемся на 65 лет, — сообщил Министр на сессии «Экономика здоровья. Как эффективно управлять здоровьем и повышать качество жизни населения» на площадке ПМЭФ 2024.

Все направления связаны между собой. В итоге получается единая программа сопровождения человека на всех этапах жизни.

Михаил Мурашко также рассказал о цифровой трансформации в здравоохранении. Ключевое в этом направлении — цифровой профиль пациента, который на основе электронной истории болезни позволяет персонифицировать задачи.

— Сохранение здоровья, в том числе репродуктивного, заложено в программе госгарантий, куда включены разные объемы обследований в разные периоды жизни. В прошлом году 90 млн человек прошли через профилактические программы, — сказал Глава Минздрава России.

В результате появляются новые подходы к консультированию по сохранению здоровья — центры здоровья, государственные и персональные программы.

«Здоровое общество»

Михаил Мурашко в торжественной обстановке открыл пространство «Здоровое общество» на полях Петербургского международного экономического форума.

— Площадка «Здоровое общество» приобрела новое звучание в отношении народосбережения, сохранения здоровья, и это видно фактически во многих выступлениях. В рамках ПМЭФ при поддержке «Здорового общества» произошли исторические события — стран БРИКС, как открытые с бизнесом, так и в рамках регуляторов, в том числе по формированию новой среды по продвижению российских технологий и заимствование стран БРИКС на наших территориях самых прорывных инновационных решений. И эти переговоры сегодня имеют конкретные результаты, — сообщил Михаил Мурашко.

Министр выделил ключевые блоки сохранения национального здоровья. Среди них общественное здоровье, индивидуальные подходы к сохранению здоровья и сопровождение пациентов, имеющих хронические заболевания.

Михаил Мурашко также отметил рост внимания к отечественному здравоохранению со стороны международного сообщества. Например, в рамках стран БРИКС формируется среда по продвижению российских технологий.

— В этом году запланированы две активности, совместно с площадкой проекта «Здоровое общество». Они ориентированы не только на внутреннего потребителя, медицинские организации, граждан нашей страны, но и на продвижение российских инициатив за рубежом, — сказал Министр.

Наука, направленная на результат

Заместитель Министра здравоохранения РФ Татьяна Семёнова выступила на сессии «Технологическое предпринимательство в медицине: объединяя науку, кадры и бизнес» на площадке ПМЭФ-2024. Она рассказала о политике максимального сокращения потерь. Среди её основных составляющих — разработка системно востребованных инноваций, трансляция разработки в продукт с возможностью применения, производственная инфраструктура для продукта, соответствие регуляторных условий для допуска к применению, клинико-экономическая эффективность.

Татьяна Семёнова также рассказала о работе Минздрава России для достижения конечных результатов научных исследований. Таким образом, формируется перечень приоритетных задач, применяются новые подходы управления научными исследованиями и правового регулирования новых препаратов. Она напомнила, что создан Центр трансфера медицинских технологий, уже сопровождающий 80 проектов, а также заработал трек ускоренного перехода научных исследований к пилотным практическим проектам, который уже принес результаты.

— Мы ожидаем появление лицензированных площадок по клеточным препаратам, которые будут применяться в формате госпитального исключения. Площадки по клеточным продуктам, генно-терапевтическим препаратам – наша цель, — рассказала Татьяна Семёнова.

Современная онкология

О векторах научных исследований в современной онкологии рассказал главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн.

— Активно развиваются биотехнологии и биоинформатика, все более и более мы говорим про экономику высокотехнологичной медицины, — сказал Андрей Каприн на сессии «Право на здоровье в новом мире. От теории к практике».

По его словам, уже сегодня доступны инновационные разработки в области ядерной медицины, таргетные лекарственные препараты и высокоточные методы лучевой терапии. Все перечисленные разработки направлены на спасение пациентов и лечение сложных форм рака, которые ранее считались неизлечимыми.

При этом Андрей Каприн отметил, что совокупные затраты государства на многие современные технологии высокоэффективны.

— В качестве примера приведу метод радиоэмболизации печени, который успешно применяется в НМИЦ радиологии Минздрава России с 2019 года. Данную методику применяют, в том числе в 40 странах мира, — сказал Андрей Каприн.

Также Андрей Каприн рассказал о том, как применяются российские радиофармпрепараты для лечения рака щитовидной железы, нейроэндокринного рака, рака предстательной железы, метастатического поражения костей и печени.

— Сегодня процедуры с применением радиофармпрепаратов насчитывают уже несколько десятков тысяч в год. Потребность при этом только возрастает с изобретением новейших радиофармпрепаратов, что помогает спасать жизни наших граждан, — сказал Андрей Каприн.

Здоровье населения – самый ценный экономический ресурс

Главный внештатный специалист по терапии и общей врачебной практике Минздрава России Оксана Драпкина рассказала о том, что экономика страны и экономика здоровья — это понятия, между которыми можно поставить знак равенства, так как здоровье населения — самый ценный экономический ресурс.

— Заболевания и факторы риска сопряжены со значительным экономическим ущербом, при этом затраты на медицинскую помощь – лишь видимая малая часть айсберга, которая составляет 0,6 трлн руб., в то время как потери в экономике, обусловленные преждевременной смертностью, составляют 3,4 трлн руб. – это и есть скрытая часть айсберга. Невосполнимые потери в экономике приводят к впечатляющим цифрам – 4% ВВП. Для того, чтобы этот айсберг был как можно меньше, его скрытая часть уменьшалась, необходимо дальнейшее совершенствование системы профилактики, — сказала Оксана Драпкина.

Россия. СЗФО > Медицина. СМИ, ИТ > minzdrav.gov.ru, 7 июня 2024 > № 4659939 Михаил Мурашко

На ПМЭФ-2024 обсудили способы стимулирования и развития инновационной фармацевтики в стране

5 июня в рамках ПМЭФ при организационной поддержке компании «Иннопрактика» и Ассоциации «Национальных чемпионов» прошла сессия, посвященная вопросам развития отечественной инновационной фармацевтики.

В рамках дискуссии спикеры рассмотрели особенности разработки, внедрения в производство и запуска на российский рынок инновационных лекарственных препаратов.

«Сегодня инновационная фармацевтика становится ключевым элементом развития здравоохранения в нашей стране. Поэтому стоит понять, какие факторы и механизмы необходимы для построения инновационной среды, которая позволит увеличить долю качественных отечественных препаратов, в том числе в рамках импортозамещения», — отметил в своем вступительном слове модератор сессии, директор института трансляционной медицины и биотехнологии Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации Вадим Тарасов.

В начале сессии заместитель министра здравоохранения Российской Федерации Татьяна Семенова обратила внимание на то, что сейчас в фармацевтической отрасли происходит переход к технологическому лидерству. В связи с этим важно уделить внимание сектору академической науки как драйверу в достижении национальных целей в фармацевтической отрасли.

При этом, актуальным остается также вопрос поддержки компаний из фарминдустрии, включая компании-«национальные чемпионы». По заявлению первого заместителя генерального директора компании «Иннопрактика», общественного омбудсмена в сфере защиты прав высокотехнологичных компаний-лидеров Натальи Поповой, в настоящий момент наблюдается нехватка финансирования инновационных проектов фармацевтических компаний. «Меры поддержки, имеющиеся на данный момент, не могут справиться с дефицитом источников финансирования фармацевтической отрасли, который, очевидно, существует, если сравнить его с другими отраслями – в первую очередь с ИТ, а также электроникой и приборостроением. В связи с этим необходимо предусмотреть дополнительные меры, которые будут направлены на содействие компаниям в развитии их проектов на различных стадиях доклинических и клинических исследований, особенно на ранних этапах», — поделилась мнением Наталья Попова.

В настоящее время фармацевтическая отрасль и усилия государства сосредоточены на решении тактических задач, таких, например, как локализация производства субстанций; это обоснованно и является приоритетом, так как без этого сложно говорить о технологическом суверенитете. Однако, нельзя недооценивать, что уже в ближайшей перспективе существующие тренды на кратное снижение клинических исследований инновационных препаратов, приведут к застою в отрасли. Если сейчас не начать принимать кардинальных мер для запуска инновационного цикла, то у нас в стране не будут появляться новые препараты следующих поколений, считают компании-«национальные чемпионы».

«Стратегия «Фарма-2030», принятая год назад, не отвечает задаче инновационного развития отрасли, а по сути, консервирует дженериковый сценарий. На низкомаржинальных дженериках фармпроизводители не смогут зарабатывать достаточно, чтобы инвестировать в создание инновационных продуктов. Основная проблема – это существующий разрыв между наукой и индустрией, там, где есть высокие научные и финансовые риски, — это первая и вторая фазы клинических испытаний. За их финансирование сегодня берутся лишь единицы компаний, небольшую часть берет на себя Минздрав через свои подведомственные организации, но этого крайне мало. Программа финансирования этих этапов должна быть серьезно расширена на разработки корпораций, в том числе в кооперации с государственными исследовательскими организациями, чтобы значительно увеличить поток инноваций. Если мы рассматриваем фармацевтическую отрасль, где у нас должен быть технологический суверенитет, а это отражено и в Указе Президента РФ о Стратегии научно-технологического развития Российской Федерации, значит нам нужны не только локализованные производства лекарственных препаратов, но и должны появиться собственные линии разработок этих препаратов, и срочные меры нужно принимать прямо сейчас», — заявил руководитель комитета по инновационной фармацевтики Ассоциации «Национальные чемпионы», председатель совета директоров ГК «ХимРар» Андрей Иващенко.

«Исследования и разработка новых лекарственных средств являются ключевым компонентом успешного расширения портфеля инновационных продуктов. Инвестирование в научные исследования, разработку новых формул и технологий позволяет компаниям создавать инновационные продукты, которые могут привлечь новых клиентов и укрепить позиции на рынке. Поэтому сейчас важно оказать поддержку компаниям на этапе клинических исследований, способных изменить отрасль и улучшить качество жизни пациентов», — высказал мнение вице-президент по связям с государственными органами ГК «Фармасинтез» Олег Астафуров.

К возможным наиболее востребованным мерам поддержки, на которые обратили внимание спикеры, можно отнести: гранты, льготные кредиты, инвестиции в капитал и выход на фондовый рынок. Все эти инструменты финансирования могут быть использованы при разработке передовых проектов в фармацевтической отрасли, в результате чего вырастет эффективность предприятий и потенциально сократятся затраты на инновации.

Более подробно о возможности формирования отдельной отраслевой грантовой программы для компаний, реализующих проекты в сфере инновационной фармацевтики, базирующейся на принципах программы «доращивания», рассказал генеральный директор АНО «Центр поддержки инжиниринга и инноваций» Павел Дворниченко. «Есть отрасли, требующие особого подхода для реализации мер поддержки. В частности, чтобы соответствовать всем требованиям, для фармацевтической отрасли совместно с инициативными компаниями мы прорабатываем параметры специализированной программы для инновационной фармацевтики. С одной стороны, сохранив базовый механизм и подходы из программы «доращивания», с другой – адаптировав условия программы к специфике самой фарминдустрии», — заявил Павел Дворниченко.

Идею по созданию специальной грантовой программы в фармацевтической отрасли поддержал советник генерального директора АНО «Инновационный инжиниринговый центр» Олег Лавров. Он заявил, что фармацевтическим компаниям для развития необходимы: «стартовый заказ», системные меры поддержки по всем этапам жизненного цикла разработки и производства инновационных фармпрепаратов, а также инструменты вывода продукции как на российский рынок, так и для экспорта. Данная программа позволит компаниям апробировать системное решение – от прогнозирования спроса до внедрения в стандарты лечения и экспорта отечественных лекарственных средств в случае успеха.

В ходе сессии также обсудили вопросы, связанные с процессом вывода инновационных препаратов на рынок, способами наращивания продуктового портфеля компаний, защитой интеллектуальной собственности на лекарственные средства, необходимостью в регламентации процедуры научного консультирования в ходе разработки и вывода на фармацевтический рынок инновационных препаратов, оценкой технологий здравоохранения (ОТЗ) в системе государственного и частного инвестирования при разработке новых технологий и др.

Подводя итоги сессии, спикеры сошлись во мнении, что стимулирование и развитие фармацевтической отрасли требует комплексного подхода, включающего инвестиции в исследования, партнерство с медицинскими учреждениями и повышение квалификации специалистов. Только при выполнении этих условий можно будет обеспечить доступность инновационных технологий и препаратов для всех граждан страны.

В обсуждении приняли участие: директор института трансляционной медицины и биотехнологии Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации Вадим Тарасов; заместитель министра здравоохранения Российской Федерации Татьяна Семенова; директор проектного офиса ВЭБ.РФ. Олег Цетлин; генеральный директор АНО «Центр поддержки инжиниринга и инноваций» Павел Дворниченко; первый заместитель генерального директора компании «Иннопрактика», общественный омбудсмен в сфере защиты прав высокотехнологичных компаний-лидеров Наталья Попова; исполнительный директор Ассоциации фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма») Вадим Кукава; исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Лариса Матвеева; генеральный директор Ассоциации европейского бизнеса (АЕВ) Тадзио Шиллинг; советник генерального директора АНО «Инновационный инжиниринговый центр» Олег Лавров; руководитель Центра поддержки внедрения инноваций Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Министерства здравоохранения Российской Федерации Надежда Рукавицина; генеральный директор ПАО «Артген биотех» Сергей Масюк; председатель совета директоров ГК «ХимРар» Андрей Иващенко; вице-президент по связям с государственными органами ГК «Фармасинтез» Олег Астафуров.

Источник: https://www.natchamp.org/

Лекарство от рака станет реальностью? Академик Гинцбург рассказал, как проходят доклинические исследования препарата

В центре Гамалеи проводятся доклинические исследования препарата против рака

Ирина Краснопольская

Лекарство против рака - из области несбыточных желаний? Руководитель Национального исследовательского центра эпидемиологи и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи академик Александр Леонидович Гинцбург так не считает. И есть на то основания.

Александр Гинцбург: Мало кто знает, что раковые клетки появляются в здоровом организме постоянно. Однако благодаря работе иммунной системы в организме здорового человека измененные клетки опухоли на ранних этапах их появления удается обнаружить и уничтожить. Так, одним из важнейших инструментов противоопухолевой иммунной системы является способность клеток постоянно презентировать на своей поверхности пептиды - фрагменты клеточных белков. Это своеобразный документ (паспорт или пропуск), который позволяет клеткам-надзирателям иммунной системы понимать, кто свой, а кто чужой. В случае попадания в клетку вируса или накопления мутаций, способных изменить последовательность кодируемых клеткой белков, на поверхности клеток появляются "чужеродные пептиды", незнакомые иммунной системе. Такая клетка помечается как чужая и уничтожается. К сожалению, это происходит не всегда. И у некоторых людей иммунная система может дать сбой, не удалить измененную клетку, и тогда разовьется опухоль.

И как быть? Можно ли помочь человеку, организм которого вовремя не выявил клетку опухоли и не уничтожил ее?

Александр Гинцбург: На помощь приходит технология персонифицированных мРНК-вакцин. В этом случае измененные клетки (биопсия опухолевого материала), а также материал здоровых клеток (кровь пациента) берутся на анализ, в рамках которого выявляются мутации, приводящие к появлению неоантигенов, содержащих аминокислотные замены в составе клеточных белков. При этом из многих сотен и тысяч вариантов отбираются лишь те, что способны надежно отличить опухолевую клетку от здоровой.

На основе таких неоантигенов с использованием специальных алгоритмов готовится персоницифицированный мРНК препарат. Этот препарат предназначен для конкретного пациента и для его конкретной опухоли. Применение такого препарата быстро обучает иммунную систему новым мишеням, которые есть только в опухоли, что приводит к эффективному уничтожению клеток опухоли без вреда для здоровых клеток организма.

Если не ошибаюсь, в Центре Гамалеи многие годы идет разработка технологии мРНК-препаратов.

Александр Гинцбург: Не ошибаетесь! Созданы все ключевые компоненты, позволяющие в короткие сроки с использованием данных о структуре антигена создавать кандидатные иммунобиологические препараты. Показана высокая эффективность мРНК-технологии на различных животных моделях. А с 2023 года, благодаря активной поддержке Минздрава РФ, при участии ведущих онкологических центров НМИЦ радиологии и НМИЦ онкологии имени Блохина, ведущего биотехнологического университета "Сириус" запущена работа по созданию технологии полного цикла, позволяющая в ближайшее время рассчитывать на появление в Российской Федерации персоницифированных мРНК-препаратов.

Но таковое не завтра?

Александр Гинцбург: В настоящий момент созданному консорциуму удалось показать высокую эффективность мРНК-платформы, созданной в Центре Гамалеи для терапии меланомы мыши. Модель позволяет в течение месяца оценивать рост опухоли у контрольных мышей и тех мышей, которые получили препарат, кодирующий неоантигены опухоли мыши. Животные, получившие мРНК-препарат, способны уже через две недели формировать эффективный противоопухолевый иммунный ответ, снижающий размер опухоли. Ведется работа по формированию композиций из неоантигенов, способных к формированию противоопухолевого иммунитета.

До конца года будет проведен основной массив доклинических исследований. Кроме того, важно строительство экспериментального производственного модуля для проведения синтеза данных мРНК-препаратов. И вот если все удастся, если успешно завершатся доклинические исследования и создание первого в Российской Федерации производства мРНК-препаратов, то с 2025-2026 года возможно начать применение персонифицированных препаратов у людей.

Россия > Медицина > rg.ru, 7 июня 2024 > № 4656459 Александр Гинцбург

Татьяна Голикова: Вклад системы здравоохранения и медицинской науки в ВВП составил 1,6 трлн рублей в 2023 году

Вице-премьер Татьяна Голикова выступила модератором сессии «Здоровьесберегающие технологии: путь к долголетию» на ПМЭФ-2024.

«Сегодня мы видим, что здравоохранение и технологии, которые отрабатывает здравоохранение и внедряет в практическую жизнь, являются, в общем, двигателем экономики. Очень важно, что здравоохранение из отрасли социальной, можно сказать, превратилось в отрасль технологическую, в отрасль, которая двигает экономическое развитие», – сказала Татьяна Голикова. Она отметила, что, по данным за 2022 год, работа системы здравоохранения и медицинской науки помогла увеличить ВВП на уровне 1,44 трлн рублей.

«По тем оценкам, которые мы сейчас видим за 2023 год, можно смело утверждать, что эта цифра больше, это 1,6 трлн рублей», – подчеркнула вице-премьер.

В сессии приняли участие:

Всеволод Белоусов – генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России;

Оксана Драпкина – директор Национального медицинского исследовательского центра терапии и профилактической медицины Минздрава России;

Ольга Кривонос – Заместитель Руководителя Аппарата Правительства России;

Владимир Машков – художественный руководитель Московского театра О.Табакова;

Анастасия Ракова – заместитель мэра Москвы в правительстве Москвы;

Инна Решетова – главный врач Клиники превентивной медицины Российского научного центра хирургии имени академика Б.В.Петровского.

Россия. СЗФО > Госбюджет, налоги, цены. Медицина. СМИ, ИТ > premier.gov.ru, 7 июня 2024 > № 4656426 Татьяна Голикова

Исследователи Business Research определили ключевые тенденции на мировом рынке низкомолекулярных инъекционных препаратов до 2033 года: развитие технологий, разработки в области систем доставки препаратов и применение ускоренной процедуры регистрации новых лекарственных формул.

В отчете исследовательской компании говорится, что в 2028 году объем рынка низкомолекулярных инъекционных препаратов достигнет 355,14 млрд долларов США. Можно ожидать, что совокупное ежегодное увеличение темпов роста к данному времени составит 12,8%.

Как считают исследователи, этому могут способствовать такие факторы, как внедрение модели персонализированной медицины, оптимизация системы поставок лекарственных препаратов и использование данных, полученных в условиях реальной клинической практики.

Более того, расширению рынка низкомолекулярных инъекционных препаратов будет способствовать рост распространенности хронических заболеваний, при которых преимущества данной категории препаратов — направленное действия и возможность комбинированного применения, повышение приверженности лечению и влияние на течение заболевания — будут иметь особенно важное значение.

Исследователи прогнозируют, что наибольшие темпы роста будут наблюдаться на европейском рынке в период с 2024 по 2033 годы. При этом еще в прошлом году лидером рынка была Северная Америка.

Ключевыми игроками на рынке низкомолекулярных инъекционных препаратов являются Pfizer, Hoffmann-La Roche, MSD, AbbVie, Sanofi, Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca, Novartis, GlaxoSmithKline, Eli Lilly, Gilead Sciences, Amgen и Teva.

Компания Amgen объявила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата Uplizna, который позволил снизить риск обострений у пациентов с иммуноглобулин G4-ассоциированным заболеванием (IgG4-АЗ).

IgG4-АЗ может вызывать поражение, в некоторых случаях необратимое, практически любого органа или нескольких органов одновременно и характеризуется периодами ремиссии, чередующихся с непредсказуемыми рецидивами.

По заявлению производителя, препарат обеспечил статистически значимое снижение риска обострений на 87% по сравнению с плацебо.

На сегодняшний день не зарегистрировано препаратов, предназначенных для лечения данного заболевания. Пациентам, как правило, назначают схемы лечения на основе глюкокортикоидов.

По оценкам компании, IgG4-АЗ встречается у 1–5 из 100 000 человек, однако ограниченные эпидемиологические данные не позволяют точно определить количество пациентов с указанным заболеванием.

В исследовании III фазы, направленном на изучение безопасности препарата и его эффективности с точки зрения снижения риска обострений, приняли участие 135 взрослых пациентов с IgG4-АЗ, которые получали Uplizna внутривенно в дозе 300 мг или плацебо.

По данным организации по борьбе с голодом Action Against Hunger (ААН), сектор Газа оказался в условиях небывалого распространения заболеваний из-за гниющих на жаре неубранных бытовых отходов. Население анклава и без того вынуждено выживать в тяжелых условиях, усугубляющихся нехваткой продовольствия.

Одной из основных проблем является утилизация мусора на охваченной войной территории.

После внезапного нападения террористической организации ХАМАС 7 октября, в результате чего, по данным Израиля, погибло около 1200 человек, а еще около 250 человек было похищено, израильские военные опустошили большую часть сектора Газа.

Май прошлого года оказался самым теплым за всю историю наблюдений, причем рекордное повышение средней температуры было отмечено и в течение предыдущих 12 месяцев.

Прошлым летом температура воздуха в Газе поднялась до 38 градусов по Цельсию, что привело к 12-часовому отключению электроэнергии.

ААН организует раздачу питьевой воды и пищевых добавок для детей и уязвимых слоев населения.

Сладкий белок браззеин получил свидетельство о государственной регистрации и теперь может использоваться при производстве продуктов питания.

В условиях роста заболеваемости ожирением и диабетом ключевой задачей становится поиск альтернативы сахару, позволяющей снижать количество потребляемых калорий, контролировать уровень сахара в крови и повышать качество жизни людей. Существует ряд подсластителей и сахарозаменителей — как природных, так и химических, но все они являются компромиссными, поскольку или оказывают негативное влияние на здоровье, или дорогие в производстве.

В качестве наиболее перспективной альтернативы на текущий момент рассматривается новый пищевой ингредиент — биотехнологически произведенный сладкий белок. Он в несколько тысяч раз слаще сахарозы и не повышает уровень глюкозы в крови.

Разработкой технологии производства сладкого белка занимается ряд компаний в мире, однако в России ближе всего подошли к прикладному использованию продукта: компания «ЭФКО» совместно с научными коллективами под руководством академиков РАН разработала технологию производства сладкого белка браззеина и сертифицировала ее в ОАЭ.

Теперь компания объявила о получении сертификации на территории всего Евразийского экономического союза: в России, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане и Армении. Это значит, что продукт доказанно безопасен и соответствует всем требованиям, предъявляемым к пищевым ингредиентам, т.е. в скором времени браззеин появится на полках магазинов в составе сладких продуктов — мороженого, напитков, конфет и т.д.

С момента старта проекта в 2020 году «ЭФКО» инвестировала в разработку технологии производства сладкого белка и ее отработку 1,3 млрд рублей.

«Сейчас мы находимся на этапе проектирования первого промышленного предприятия по производству браззеина в России. Инвестиции в масштабирование проекта составят более 10 млрд рублей», — говорит Евгений Ляшенко, генеральный директор ГК «ЭФКО».

Начало строительства завода по производству сладкого белка начнется после завершения проектирования в 2025 году.

Правительство внесло изменения в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности. В связи с гармонизацией национального законодательства с регулированием в рамках ЕАЭС были оптимизированы Правила дистрибьюторской практики.

Правительством утверждено постановление № 756 от 01.06.2024 «О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 года № 547».

Из Положения исключаются правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов. Их заменили «правила хранения лекарственных средств». Кроме того, правила надлежащей дистрибьюторской практики ветеринарных препаратов заменены на «правила надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза».

Изменения вступят в силу с 1 сентября 2024 года.

С 1 сентября начнет функционировать оптимизированная процедура перерегистрации цен на лекарства. Об этом рассказал заместитель руководителя Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородцев в рамках форума «Лекарственная безопасность». Он подчеркнул, что система будет оптимизирована благодаря внесению изменений в постановление Правительства №1771. Они были приняты 3 мая, вступят в силу с 1 сентября 2024 года.

Изменения разработаны службой совместно с органами власти и экспертным сообществом. Основанием для их разработки стал анализ результатов перерегистрации цен на дефектурные лекарственные препараты.

К этим изменениям относятся:

1. Установление трехмесячного срока действия заключения Росздравнадзора о дефектуре. Это повысит оперативность перерегистрации цены на экономически обоснованный уровень и тем самым предотвратит дефицит.

2. Внесение нормы, позволяющей не учитывать длительно отсутствующий в России лекарственный препарат при принятии по истечении года решения о снижении установленных в рамках постановления цен.

3. Продление сроков экономического анализа при большом количестве цен и производителей.

4. Установление отложенного вступления в силу сниженной цены по истечении месяца после принятия решения и т.д.

По мнению ФАС России, изменения будут способствовать оперативному устранению риска возникновения дефицита, а также установлению наиболее сбалансированных цен для производителей, потребителей и госорганизаций здравоохранения, которые закупают препараты, в том числе для льготных категорий граждан.

Рост заболеваемости раком в России приводит к значительным экономическим потерям. По данным отчета Минздрава России за 2023 год, показатель смертности увеличился на 1,8%. Для повышения доступности лечения необходимо развивать отечественную фармацевтическую отрасль.

По данным недавнего исследования, проведенного учеными из Сибирского федерального научно-клинического центра ФМБА России, Северского биофизического научного центра и Сибирского государственного медицинского университета, заболеваемость злокачественными новообразованиями в России существенно выросла за последние 20 лет. Это приводит к огромным экономическим потерям из-за снижения трудоспособности населения.

Ученые проанализировали данные за период с 2000 по 2020 год на примере типичного промышленного города в России. Результаты показали, что частота случаев временной нетрудоспособности из-за онкологии возросла на 66,7% всего за 5 лет, а в пересчете на дни — на 121,4%. Суммарные экономические потери из-за временной нетрудоспособности, обусловленной раком, составили 84 млн рублей в 2015-2020 гг. по сравнению с 3,3 млн руб. в 2000-2004 гг. Потери от первичной инвалидности выросли еще более значительно — с 76 млн до почти 2 млрд рублей.

Онкология перестает быть болезнью пожилых людей. Все чаще рак диагностируют у молодого трудоспособного населения. За 20 лет уровень заболеваемости раком в США у людей до 50 лет вырос на 12,8%. В России также наблюдается устойчивый рост. По данным МНИОИ им. П.А. Герцена, в 2022 году заболеваемость составила 428 случаев на 100 тыс. населения по сравнению с 379 в 2020 г.

«Отчасти такой рост статистики связан с улучшением диагностики онкологических заболеваний в России в последние годы, и это, безусловно, позитивная тенденция, - комментируют в пресс-службе компании “ОнкоТаргет”. — Однако на фоне увеличения выявляемости рака крайне важно параллельно повышать качество и доступность противоопухолевой терапии».

Для снижения экономического ущерба необходимо повышать качество и доступность лечения и профилактики онкологических заболеваний. Ключевую роль здесь играет вопрос импортозамещения и развитие отечественной фармацевтической промышленности.

Согласно анализу открытых данных реестра разрешенных клинических исследований Минздрава России, доля отечественных лекарственных средств, проходящих клинические испытания, увеличилась. Если в 2021 году на российские препараты приходилось 45% всех клинических исследований, то в 2023 году этот показатель достиг 78%. Выход на рынок отечественных дженериков позволяет значительно снизить стоимость лечения для пациентов по сравнению с импортными оригинальными лекарствами.

Динамика в сегменте противоопухолевых препаратов показывает значительный рост. Доля отечественных лекарств от рака, находящихся на стадии клинических исследований, за 4 года выросла почти втрое — с 31% (41 молекула) в 2019 году до 83% (77 молекул) в 2023 году. Это демонстрирует потенциал импортозамещения в фармацевтической индустрии России.

Открытие новых фармацевтических заводов в Москве, Санкт-Петербурге, Калининграде, Саранске и других городах России в 2023-2024 годах уже способствует увеличению производства отечественных противоопухолевых лекарственных средств и фармацевтических субстанций. Дальнейшее развитие российской фармацевтической отрасли наряду с внедрением программ ранней диагностики и профилактики онкологических заболеваний позволит улучшить качество жизни населения и сделать лечение рака более доступным.

Благодаря системе маркировки возможностью по приостановке оборота серий некачественных лекарств воспользовались уже порядка 400 раз. Об этом в рамках Петербургского международного экономического форума заявил генеральный директор Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ) Дмитрий Алхазов.

«Возможностью системы по остановке оборота серий (лекарств — прим. редактора) в МДЛП воспользовались уже порядка 400 раз и надзор (Росздравнадзор — прим. редактора), и производители. Это в общем-то наверно небольшая цифра, если ее рассматривать с точки зрения объема рынка. Но тем не менее, я считаю, что это функция в системе была задумана и реализована не зря, потому что это процесс обратимый — серию можно разблокировать», — сказал он, выступая на сессии «Новые подходы к обращению лекарственных препаратов».

Алхазов отметил, что из 400 случаев блокировки только 10 были отменены. «Это говорит о том, что практически все инициативы или производителей, или надзорного органа по тому, чтобы та или иная серия была заблокирована к обращению, были не зря. Это означает, что огромное число пациентов были избавлены от препаратов, которые лучше бы до них не дошли», – добавил генеральный директор ЦРПТ.

Алхазов подчеркнул, что на сегодняшний день данные системы маркировки стали единственным источником для выявления дефектуры в фармацевтической индустрии. Он также сообщил, что из 40 индикаторов риска, применяемых ко всем маркируемым товарным группам, 6 относятся к фармацевтике, и это число будет расти.

Эту позицию поддержала руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова: «Индикаторы риска, которые сегодня разрабатываются и внедряются, на самом деле 6 — это не предел. Мы только на старте, мы только начинаем их разрабатывать, поэтому я думаю, что их будет намного больше».

В Санкт-Петербурге в рамках ПМЭФ 2024 проходит ставший традиционным форум «Лекарственная безопасность» — ведущая отраслевая площадка для конструктивных диалогов регуляторов, представителей фармацевтических и медицинских компаний, лидеров мнений по вопросам лекарственного обеспечения. В фокусе внимания участников — вопросы инструментов непрерывного лекарственного обеспечения в долгосрочной перспективе, векторов развития системы регулирования лекарственной политики, ценообразования и политики импортозамещения в сфере фармы.

Отдельная сессия была посвящена обсуждению новых подходов к обращению лекарственных препаратов. Модератором ее выступила руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова, которая, давая начало дискуссии, отметила важность и значимость выбранной темы в условиях текущего уровня развития фармацевтического рынка и глобальной экономической ситуации в мире.

На сложившуюся геополитическую ситуацию обратил внимание и Глава Общественного совета при Росздравнадзоре, генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. В своем выступлении он особо подчеркнул целесообразность ускорения процедуры внесения изменений в существующую нормативную базу как национальную, так и наднациональную, для обеспечения доступности для населения качественных и эффективных препаратов. «Разумные, достаточные и необходимые как для пациентов, так и для рынка и регуляторов корректировки должны вноситься оперативнее. Тогда пациенты будут довольны качеством предложенной им терапии», — сказал он.

Депутат Госдумы Александр Петров, в свою очередь, поднял вопрос о необходимости разработки «Стратегии лекарственной безопасности», которая утверждалась бы на Правительственном уровне. С этой целью с сентября в Госдуме будет сформирована отдельная рабочая группа. «Наша задача взять десять фармкомпаний и вывести их на мировые рынки, — рассказал депутат. — Следующих ста производителей коснется программа доращивания при помощи государства, внебюджетных фондов».

Организаторами Форума выступают Фонд Росконгресс и Министерство здравоохранения Российской Федерации при поддержке подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств, развитию фармацевтической и медицинской промышленности Комитета по охране здоровья Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации.